Plné znění - 32008L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx xxx (K-HDO).

(2)

Podle xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocena xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na dřevo, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx použití, z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx sůl, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je tedy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx přílohy X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx draselnou xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizikům působícím xx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x ohledem xx xxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xxxxxx xxx použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx do přímého xxxxxxxx x xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech zároveň, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména k xxxxxxx, změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx draselnou xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,