Plné znění - 32008L0080

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx obsahuje cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxxx sůl (K-HDO).

(2)

Podle xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byla draselná xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocena xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Rakousko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Komise. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Přestože xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx konkrétní xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, které obsahují xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx draselnou xxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxx x xxxxxxx s xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Na úrovni Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx věnovaly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prostředí x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství, a xxx vydávání povolení xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxx xxxxxx požadovat, aby xx draselná sůl xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx s kojenci.

(9)

Je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx sůl xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto přiměřené xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx účelem zajištění xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,