Plné znění - 32008L0080

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx sůl (X-XXX).

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komise. X souladu s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Přestože xx hodnocení rizik xxxxxxx na konkrétní xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx sůl, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx tedy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx přílohy X a xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx pro dřevo, xxxxx obsahují xxxxxxxxx xxx, udělována, měněna xxxx rušena x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx věnovaly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x ohledem xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx se xxxxxx udělovat xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxx xxx průmyslových, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxx xx dále xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx draselná xxx xxxxxxxxxxx při ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx x kojenci.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech zároveň, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx přípravky s xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx xxxxx připravit na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx x xxxxxxx, změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx draselnou sůl xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,