Plné znění - 32008L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx xxx (X-XXX).

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byla draselná xxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly členské xxxxx x Xxxxxx. X souladu s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx dne 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Přestože xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx použití, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sůl, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx do přílohy X a xxxxxxxx xxx, aby ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, udělována, měněna xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx věnovaly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, a xxx vydávání xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxx přípravky určené xxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx automatizovaných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x rizikům xxx xxxxxxx je dále xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx draselná xxx xxxxxxxxxxx při ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx s kojenci.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx se zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx sůl na xxxx x rovněž xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, která x xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Po zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedení xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,