Plné znění - 32008L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxxx xxx (K-HDO).

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxxxx xxx v souladu x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským státem xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxx na konkrétní xxxxxxx použití, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit draselnou xxx do přílohy X x zajistit xxx, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být povolení xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx obsahují draselnou xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx působícím xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx udělovat xxxxxxxx xxx přípravky určené xxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx automatizovaných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx pomůckami. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxx xx dále xxxxxx požadovat, xxx xx draselná xxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx do přímého xxxxxxxx x kojenci.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx sůl xx xxxx a xxxxxx xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx látky by xxxx být členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xx účelem zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,