Plné znění - 32008L0080

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxx být zhodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx xxx (X-XXX).

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx draselná xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx na dřevo, xxxxx přílohy V xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Rakousko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 22. xxxxxx 2006 zprávu xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Přestože xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxx xx konkrétní xxxxxxx použití, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sůl, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx zařadit draselnou xxx xx xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo, xxxxx xxxxxxxx draselnou xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx rušena x xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Na úrovni Xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzena xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx působícím xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxx vydávání povolení xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx by se xxxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x článkem 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx VI uvedené xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx přípravky obsahující xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx sůl xxxxxxxxxxx při ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sůl xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,