Plné znění - 32008L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxxx sůl (K-HDO).

(2)

Podle xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Rakousko bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx a předložilo Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 nařízení (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x rámci Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx sůl, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx působícím xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, které nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, a xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zjištěných rizik xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Zejména x xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx by se xxxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx systémech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx v xxxxxxx x článkem 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx požadovat, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx se zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx na xxxx a xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x rámci trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxx připravit xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/ES, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,