Plné znění - 32008L0080

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx do přílohy X, I X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx obsahuje cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxxx xxx (X-XXX).

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byla xxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 8, konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx přílohy V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x předložilo Xxxxxx xxx 22. xxxxxx 2006 xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x Komise. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22. xxxxx 2008 zařazeny xx hodnotící zprávy.

(5)

Přestože xx hodnocení xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx použití, x xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je tedy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx do xxxxxxx X x xxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, udělována, měněna xxxx xxxxxx v xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxxx povolení xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx systémech, xxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x článkem 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxx xx dále xxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx sůl xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x kojenci.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx sůl na xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům a xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx připravit xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX, x xxxxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,