Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
VYHLÁŠKA
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx látek
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Sb.:
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x používání biocidních xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx látku.
(2) Účinné xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 2 k xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxx xxxxxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx použití xx xxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x jeho účinné xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x více xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx použita xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) biocidní přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx později než 120 dnů xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxx xxxxx žádost x xxxxxxxx uznání xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. do 60 dní xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx; v xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx podání xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a x kterých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx vydání rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Účinnost
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na xxx (xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použita xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx do xxxx xxxxxxx; účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx s xxxxxxx- xxx látkou)
 
Datum xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx které lze xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 odst. 3
 
Datum xxxxxxxx platnosti zařazení
 
Typ xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 g/kg
 
1.1.2009
 
31.12.2010
 
31.12.2018
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x osoby v xxxxx.
3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx monitorována xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx o monitorování xx předávána držitelem Xxxxxx EU.
 
 
 
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x odvětrávání dotyčných xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být odstraněny x místnosti xxxx xxxx xxxxxxxx.
4) Kontroluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxx xx alespoň 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 ng xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx vzdálené troposféře).
5) Xxxxxx x kontrole xxxxx xxxx 4 xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 lety xx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxx xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 214-118-7,
x. CAS: 1085-98-9
 
> 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní xxxxxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- thiazol-5-ylmethyl)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1,
č. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že rizika xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., xxxxxxxx použití vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx půdy, a xx xx unikající xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
4
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-xxxxxxx] -4-yl)-1-fenyl-3-hydroxy- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
 
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 25 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx (x x xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dostupných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx nelze používat xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x absorpci xxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- dimethyl-3-[(1H-1,2,4- triazol-1-yl)methyl] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Biocidní přípravek xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx dřevo, xxxxx bude vystaveno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
č. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X dokumentů, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx závěr, xx xxxxxx lze xxxxxx na přijatelnou xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním uživatelům; xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx snížení xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx osob x xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. ES: 262-104-4,
x. CAS: 60207-90-1
 
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem k předpokladům xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx nebo na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx pro dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
9
 
Difenakum
3-(3-bifenyl-4-yl-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 75 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxx, xxxxxxxx i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popř. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx zahrnují xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x
x) stanovení povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, draselná xxx
x. XX: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx záznam xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx systémech; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x dětmi xx 3 let.
 
11
 
IPBC
3-jodprop-2-yn-l-yl-N- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0,
č. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx jiném než xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg. Povoleny xxxx x pouze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx, se xxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx i xxxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- benzimidazol
č. ES: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely ošetřování xxxxx x místě xxxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx., x případě potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, že xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., a xx x xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- ethyliden)-α-D-glukofu- xxxxxx
x. ES: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2021
 
14
 
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxx, které xxxx xxx používány x xxxxxxxxxxxxx staničkách odolných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- chromen-2-on
č. XX: 259-980-5,
x. CAS:56073-10-0
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. XX: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx jsou xxxxx nástrahy x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) methyl]-1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vody, při xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxx xxx xxxxx, které xxxx xx styku x xxxxxxxxxxx vodami; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) a (R) x xxxxxx 75:25)
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)-x xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]oxadiazin-4a- xxxxxxxxxxx
(Xxxx položka zahrnuje xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) a (X) x xxxxxx 75:25)
x. XX: 605-683-4,
x. CAS: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x enantiomer (X): 185608-75-7)
 
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Je třeba xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxx xx xxxxxxx xx minimum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a vodního xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx dostupných xxx děti a xxxxxx xxxxxxx.
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Nepoužitý xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx zneškodněn x xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx využití xxx povolit xxxxx xxxxxxxx přípravek připravený x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
x. XX: 244-088-0,
x. CAS: 20859-73-8
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; přípravek xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik.
Mezi tato xxxxxxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, používání xxxxxxxxxx a prezentace xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx expozici uživatele xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nepoužívání xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx profesionálním uživatelům, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nabízení xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostorách xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ochrana xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, ochrana xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx po ukončení xxxxxxxx) a xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx únikem xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, musí xxx xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005.
 
21
 
Fenpropimorf
(+/-cis-4-[3-(4-terc-butyl- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9,
x. CAS: 67564-91-4
 
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx uvedená x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx byla použita xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x přípravku xxxxxxxx na xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx látkou)
 
Datum xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx přípravku
 
Specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx boritá
č. ES: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx boritý
Oxid xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
x. CAS: 1303-86-2
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x rizikům pro xxxxx a vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, které bude xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 215-540-4,
x. XXX (bezvodý) 1330-43-4,
x. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
č. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx vody, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
x. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k rizikům xxx půdní x xxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin
Fosfid xxxxxxxxx
x. XX: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
 
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x použití.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně prostředků xx xxxxxxx dýchací xxxxxx, xxxxxxxxx aplikátorů x xxxxxxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx ve vnitřních xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx osob) xxxx xxxxxx plynu.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx, xx xxxxx, xxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005.
 
27
 
Dusík
Dusík
č. XX: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx minimalizace xxxxxx musí xxx xxxxxxxx bezpečné pracovní xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx prostředků, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. CAS: 5836-29-3
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 375 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 g/kg
 
1.10.2011
 
30.9.2013
 
30.9.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely ošetřování xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
30
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
x. CAS: 107-02-8
&xxxx;
913 g/kg
 
1.9.2010
 
Nepoužije xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx monitorovány, pokud xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to x ohledem na xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vody xx vhodných xxxxxxxxxx xxxx nádržích, xxxx xxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx bezpečných provozních xxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- tetrahydro-3-[4-(4- trifluoromethylbenzylo- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] kumarin,
č. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
&xxxx;
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg a xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxx přísadu, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní hranice xxxxxxxxx balení a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx
x. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx a dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, sodná xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- phenylbutyl)chromen- 4-xxxxx
x. XX: 204-929-4,
x. CAS: 129-06-6
&xxxx;
910 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2017
 
14
 
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx nástrahy x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
34
 
Dazomet
3,5-dimethyl-1,3,5- thiadiazinan-2-thion
č. XX: 208-576-7,
x. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
35
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
x. CAS: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Přímá xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, x případě potřeby xxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pokožku.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx k aplikaci xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx je x xxxx xx xxxx xx 2 xx 12 xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx použití a xx xxxx určen x xxxxxxx u xxxx xx 2 xxx xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx.
3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX izomer: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(Z)-(prop-1-enyl) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. CAS: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 SR,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 240494-70-6
 
Účinná xxxxx xxxx splňovat xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: XXX izomer 754 x/xx Součet xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X a 5-50 % spinosynu X.
Xxxxxxxx A (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- O-methyl-α-L-manno- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-yl]oxy}-9-ethyl-14- methyl-2,3,3a,5a,5b,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] oxacyklododecin-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Spinosyn D
(2S,3aR,5aS,5bS,9S, 13X,14 R,16aS,16bS)- 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- ranosyl)oxy]-13-}[(2R, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X dokumentů, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxx závěr, xx rizika lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx profesionální xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx vznik reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (ES) č. 396/2005. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-chlor-3,3,3-trifluor- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- dimethylcyklopropan-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x .žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx v xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), aby xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
 
39
 
(Z,E)-tetradeka-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxx xxxxxxxx obsahující maximálně 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx (X,X)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxxx nezabalené xxxxxxxxx nebo xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. ES: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 g/kg
 
1.2.2013
 
31.1.2015
 
31.1.2023
 
8
 
1) Xxxx být přijata xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx specifických podmínek
 
41a
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. CAS 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx baleny xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla omezena xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxx, xx rizika pro xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
42
 
Imidakloprid(2E)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
x. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze povolit xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, v nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
2) Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
3) X xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (ES) č. 470/2009 a/nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx B 1x a xxxxxxxxxxx X 1b
Abamektin
Název xxxxx XXXXX:
xxxx uvedeno
č. XX: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4S,5'S,6S,6'R,8R,12S, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-tetraen-6-spiro-2'- (5',6'-dihydro-2'H-pyran) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-611-9,
č. CAS: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx látka xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: nejméně 900 x/xx Avermektin X 1x: nejméně 830 g/kg Xxxxxxxxxx X 1x: xxxxxxx 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx čistíren odpadních xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dávky, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxx vyplývat xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx minimalizovat xxxxxx xxxxxxxx dětí.
 
44
 
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. ES: 264-843-8,
č. XXX: 64359- 81-5
 
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v místě xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx xxxxx X nebo C xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
&xxxx;
1.5.2013
&xxxx;
30.4.2015
&xxxx;
30.4.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Kreosot xxx použít xxxxx xx xxxxxxxx uvedených x xxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxx x bodu 3 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika xx ochranu xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx s ním, x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx mutagenům xxx xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx. 16 xxxx. 1 směrnice Rady 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx xx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, (nebo x xxxxxxxx obou xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelnosti xxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx veškerých xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, dojde x závěru, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích pro xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx XX. Zpráva xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxx x xxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; zpráva xx předá xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx AM65-52
Nepoužije xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx subsp. israelensis xxxxxxx H14, xxxx XX65-52, u xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) kyanmethyl]-(1S,3S)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- dimethylcyklopropan- 1-xxxxxxxxxxx a (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1R,3R)-3-[(Z)-2-chlor- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylátu (1:1)
x. XX: 415-130-7
č. CAS: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., a xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx vyskytovat xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx, se ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik x cílem zajistit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. XX: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x bariérovému xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx kterém xx xxxx dostat xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxxxx množství xxxxx, x kterých xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx případů, kdy xxxx předloženy údaje xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
50
 
Hydroxid xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
 
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, xxxxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, x výjimkou xxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx měďnatý
č. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx vodou xxxx xxx ošetření xxxxx ve styku xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb. x použitím přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx měďnatý
hydroxid-uhličitan xxxxxxx (1:1)
x. XX: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, že používání xxxxxxxx požadavkům xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx uplatněním vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx použito xx venkovních stavbách x blízkostí xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- methylkarbamát
č. ES: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx prasklin x xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dokazující, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx § 7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx včel létavek xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xx se xxxxxxxx plástve xxxx xx xxxxxxx vstup xx xxxxx.
4) Na xxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xx musí xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xx prakticky proveditelné.
 
54
 
methyl(nonyl)keton xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC: nepoužije xx.
x. ES: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Popis: výtažek xxxxxxx x jader xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx indica xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx se.
 
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx určené pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx použité xxxxx xxxxxxxxx xxxx navrženy xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uživatele, xxxxxx ze žádosti x povolení přípravku xxxxxxx, xx xxx xxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxx prostředků.
 
57
 
Flufenoxuron
1-[4(2-chlor-4-trifluormethyl- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx rizika pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx na štítcích x v bezpečnostních xxxxxxx (jsou-li přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), aby xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se přípravek xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- karbonát
Reakční xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx x N,N-didecyl- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
 
Hmotnost x xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx provádět xxxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx čerstvě xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se shromažďují xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx rizik.
 
59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X přípravků xxxxxxxxxxxx (Z)-trikos-9en, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. ES: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
 
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx být xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x odvětrávání pro xxxxxxx i ostatní xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je zakázán xx xxxx, než xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx větrání x xx jeho skončení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, která xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx potraviny x porézní materiály, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dřeva, které xx xxx ošetřeno, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- dimethylamonium xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiným xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx děti, to xxxxxxx v případě, xx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx okrajem x xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx vody, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďují xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x přímému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zpracování xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly způsobit xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či krmivu, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x platném xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx metabolit 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik s xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx letácích xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx určen xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ornou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- amonium
chlorid; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx uvedeno
č. XX: 270-325-2
x. CAS: 68424-85-1
 
Hmotnost x suchém xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x xxxx přípravky xx xxxxx používat xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek nesmí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx neplatí x případě, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x bezpečnostních xxxxxxx (jsou-li přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx provádět xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx úniky xxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX ÚROVNI XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx použití xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (x xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx než jednu xxxxxxx látku, pro xxx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem

1

Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
č. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxx plynových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2

(Z,E)-tetradeka-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-1-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xx vnitřních xxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 343/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 29.11.2011.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.9.2012
91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x xxxxxxxxx xx 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x účinností xx 18.10.2016.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. dubna 2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES ze xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx klothianidin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx etofenprox xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/77/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/78/ES ze xxx 25. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES ze xxx 28. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/80/ES xx dne 28. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl (K-HDO) xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/85/ES xx xxx 5. září 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/86/ES xx dne 5. xxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES ze xxx 28. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/85/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx disodný xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/92/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/93/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky x- xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/94/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx boritý xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx chlorofacinon xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx flokumafenu xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/5/EU xx dne 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx warfarin, xxxxx xxx, do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fosfidu hlinitého xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravek xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/50/EU xx dne 10. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/71/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx xx zařazení xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Komise 2011/10/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/11/EU ze xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xx xxxxxx X x XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/66/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/67/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU xx dne 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/78/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/80/EU xx xxx 20. září 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. února 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (II), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (II) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU ze xxx 9. února 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxxx margosy xxxx účinné látky xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/16/EU xx dne 10. xxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/20/EU xx dne 6. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/22/EU ze dne 22. xxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky didecyl-(dimethyl)amonium-karbonát xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx dne 23. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU ze xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo na xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.