Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 09.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx dne 18. xxxxxxxxx 2011
o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. a xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1) a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Účinné xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 k této xxxxxxxx a účinné xxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 k této xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, po xxxxx xxx uvádět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx použití na xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxx účinné xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx přípravky x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx xxxx použita xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, pro xxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x jejich účinné xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny x jiném xxxxxxxx xxxxx později než 120 dnů před xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx žádost o xxxxxxxx uznání xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Sb. xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; v xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx prodlužuje x 120 dní ode xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 zákona x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx hodlá xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; v xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Ministr:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVCÍCH
 
Číslo
 
Obecný xxxxx
Xxxxx podle IUPAC Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na trh (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx této xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx stejnou nebo xxxxxxxx čistotu, jestliže xxxx xxxxxxxxx, že xx technicky xxxxxxxx- xx x hodnoce- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx zařazení
 
Lhůta, xx xxxxx lze xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, na xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx platnosti zařazení
 
Typ xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
 
> 994 g/kg
 
1.1.2009
 
31.12.2010
 
31.12.2018
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx.
3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené troposféře xx ode xxx 1. ledna 2009 xxxxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x odvětrávání dotyčných xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx odstraněny x xxxxxxxxx před xxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx je alespoň 0,5 xxx (ekvivalent 2,1 xx sulfurylfluoridu/m3 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx o kontrole xxxxx xxxx 4 xx xxxxxx xxxxx xxxxx počínaje xxxxxxxxxx 5 lety xx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předávána Xxxxxx XX.
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxx xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- sulfamid
č. XX: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
3
 
Klothianidin
E)-1-(2-chloro-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 g/kg
 
1.2.2010
 
31.1.2012
 
31.1.2020
 
8
 
1) X xxxxxxx xx xxxxxx zjištěné x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx musí x dokumentů, které xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň a xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
 
4
 
Difethialon
3-[3-(4'-brom[1,1'-bifenyl] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- pyran-2-on/bromadiolon
č. XX: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 25 xx/xx. Povoleny xxxx pouze xxxxxxxx x přímému použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní přísadu (x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx biocidního přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x absorpci xxxx xxxxxxxxxxx, že nehrozí xxxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- triazol-1-yl)methyl] xxxxxx-3-xx
x. ES: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
 
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx přijata vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto prostředí.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxxxx xx trh xxx účely ošetřování xxxxx xx xxxx xx venkovním prostředí xxxx pro xxxxx, xxxxx bude vystaveno xxxxxxxx působení xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2009
 
31.10.2011
 
31.10.2019
 
14
 
Z dokumentů, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2012
 
31.10.2014
 
31.10.2022
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Ke xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu pracovníků xxxxxxx, xxxxxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx osob x xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx prostor xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- propyl- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. ES: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
 
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním prostředí xxxx pro xxxxx, xxxxx bude vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 75 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxx, xxxxxxxx i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popř. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Ta zahrnují xxxxx xxxxxx
x) omezení xxxxxxx přípravku pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxx horní xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx nástrahu xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Tento xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx K-HDO)
 
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx průmyslových, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx vyplývá, že xxxxxx pro průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Vzhledem x xxxxxxx pro xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, které může xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
č. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx půdy nebo xxxx, x že xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx nepřekročí 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek, xxxxx se má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx x xxxxxxxx používání profesionálními xxxxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat averzivní xxxxxxx, případně x xxxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx proti neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8,
x. CAS: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití x xxxxxxx na dvojnásobné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxx ošetřování dřeva x xxxxx jeho xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, a xx se unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
 
14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, ledaže xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx maximální xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Sb., a xx x případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx medonosných.
 
15
 
α-chloralosa
(R)-1,2-O-(2,2,2-Trichloro- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
č. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2021
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x barvivo.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx zejména xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- chromen-2-on
č. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. i barvivo.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xx minimalizuje zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. XX: 249-205-9,
č. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. CAS: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx uvedeno
 
31.12.2019
 
8
 
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxx obou prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vody, xxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx ve styku x povrchovými xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace předložené x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) a (R) x xxxxxx 75:25)
Reakční xxxx xxxxxx-(4xX)-x xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (R) x poměru 75:25)
č. XX: 605-683-4,
x. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 a xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
 
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x vodního xxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x blízkosti xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx řádně xxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
3) Xxx neprofesionální xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx připravený x použití.
 
20
 
Fosfid xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx hlinitý
č. ES: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; přípravek xxxxx používat xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx suchozemské xxxxxxxx druhy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx vyskytují xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxx druhy.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze povolit xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx ve formě xxxxxxx připravených na xxxxxxx.
2) Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům pro xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách patří xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, ochrana xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vstupu (xxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx osob) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X případě biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, který může xxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt v xxxxxxx x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení na xxx (čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx xxx stejnou xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. ES: 233-139-2,
x. CAS: 10043-35-3
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx boritý
Oxid xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
x. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit pro xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo přímým xxxxxx do půdy xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 215-540-4,
č. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
č. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
x. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x místě jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx se unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
č. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin
Fosfid xxxxxxxxx
x. ES: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jedinými uživateli, x xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nabízení xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pracovníků xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx, xx nutné, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx návod x použití, xxxx xx xxxxxxxxxx ochranných xxxx x xxxxxxx x ustanoveními článku 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
 
27
 
Dusík
Dusík
č. XX: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní přípravek xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx prášek xxxxxxxxxx 375 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení a
c) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům do xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
30
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
x. XXX: 107-02-8
&xxxx;
913 g/kg
 
1.9.2010
 
Nepoužije se
 
31.8.2020
 
12
 
1) Xxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx snížit xxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to x ohledem na xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vody xx xxxxxxxx cisternách xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upraveny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovní xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx provozních xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- trifluoromethylbenzylo- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] xxxxxxx,
x. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
&xxxx;
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x barvivo.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
32
 
Warfarin
(RS)-4-hydroxy-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx
x. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 790 xx/xx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti balení x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, sodná xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
x. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx nástrahy k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a
c) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
34
 
Dazomet
3,5-dimethyl-1,3,5- xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx
x. XX: 208-576-7,
x. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 g/kg
 
1.8.2012
 
31.7.2014
 
31.7.2022
 
8
 
Biocidní přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používán x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
35
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- benzamid
č. XX: 205-149-7,
x. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Přímá xxxxxxxx lidí se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokyny k xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx pokožku.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx lidskou pokožku, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx přípravek je x dětí xx xxxx od 2 xx 12 let xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx použití a xx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxx xx 2 xxx věku; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx.
3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx denaturační xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX izomer: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1R,3R)-2,2-dimethyl- 3-(X)-(xxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx izomerů: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 SR,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
 
Účinná xxxxx xxxx splňovat xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: RTZ xxxxxx 754 g/kg Xxxxxx xxxxx izomerů 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
č. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx je xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx A (2R,3aS,5aR,5bS,9S, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- O-methyl-α-L-manno- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-xx]xxx}-9-xxxxx-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- tetradekahydro- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Spinosyn X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 R,16aS,16bS)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxx)xxx]-13-}[(2X, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-dimethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-d]oxacyklododecin -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxxx se používá x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) X biocidního xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x potravinách či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-chlor-3,3,3-trifluor- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- dimethylcyklopropan-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. CAS: 82657-04-3
&xxxx;
911 g/kg
 
1.2.2013
 
31.1.2015
 
31.1.2023
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx pro průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele, xxxxxx z .xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxx ochranu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxx před těmito xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. ES: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně 2 xx xxxxxx xxxxx (Z,E)-tetradeka- 9,12-dienyl-acetát xxx použití ve xxxxxxxxx prostorách.
2) Xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx skladují nezabalené xxxxxxxxx nebo xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. ES: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx xxxxxxxx), xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2,
x. CAS: 112-05-0
 
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
41a
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být baleny xxx, xxx expozice xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx nejnižší možnou xxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, xx rizika xxx xxxxxx zdraví lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
42
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx(2X)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl]-N-nitroimida- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
x. XXX: 138261-41-3
&xxxx;
970 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, v xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx čistírny odpadních xxx xxxx přímým xxxxxx do povrchových xxx, xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx vhodným opatřením xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dětí.
3) X xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx B 1x x avermektinu X 1b
Abamektin
Název xxxxx XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(S)-sec-butyl]-21,24 -dihydroxy-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- dihydro-2'H-pyran)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx B 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- isopropyl-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: xxxxxxx 900 x/xx Xxxxxxxxxx X 1x: xxxxxxx 830 g/kg Xxxxxxxxxx X 1x: nejvýše 80 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Evropské xxxx zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx vyplývat xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx xxxx.
&xxxx;
44
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx ošetřování dřeva, xxxxx bude trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx vlhkosti, xxxx xx ve xxxxx xx xxxxxxx vodou; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
 
kreosot třídy X xxxx X xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
 
1.5.2013
 
30.4.2015
 
30.4.2018
 
8
 
1) Kreosot xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování chemických xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o zrušení xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dřeva xxx xxxxx xxxxxxx x bodu 3 xxxxxxx xxxxxxx položky x. 31 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Přijmou xx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxxx pracovníků, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxxxxxxx s xxx, x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx mutagenům xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, (xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx technické x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx náhrady, xxxxx i xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx XX. Zpráva xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, x informace x xxx, xxxxx xxxxxxxx xx podporuje xxxxx alternativ; xxxxxx xx předá xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionálního xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx XX65-52, x xxxxx xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx nutnost stanovit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 nebo nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx methyl)fenyl]-4- [(trifluormethyl) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
č. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
 
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) kyanmethyl]-(1S,3S)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- dimethylcyklopropan- 1-xxxxxxxxxxx a (S)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 g/kg
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vypouštění xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx x výjimkou případů, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splnil požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx cyhalothrin, x nichž xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-dibromvinyl)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. ES: 258-256-6
x. CAS: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx kterém se xxxx xxxxxx do xxxxxxxx odpadních xxx xxxxxx množství xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxx zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx případů, kdy xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
č. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx přípravky xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, x výjimkou xxxxxxx, kdy předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. ES: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx přiložen) biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad vodou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xx xxxxxxx vodou, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx uhličitan xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
x. XX: 235-113-6
x. XXX: 12069-69-1
 
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x žádosti x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxx, kterými xx xxxxxxx, že používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx přiložen) biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkostí vody xxxx nad xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- methylkarbamát
č. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ošetření xxxxxxxx x trhlin xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje dokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx § 7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., v případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx včel létavek xx ošetřených hnízd xxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zahradí xxxxx xx xxxxx.
4) Na xxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx odtokových xxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx proveditelné.
 
54
 
methyl(nonyl)keton xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
19
 
Bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx margosy
Název xxxxx IUPAC: xxxxxxxxx xx.
x. XX: 283-644-7
č. XXX: 84696-25-3
Popis: xxxxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxx Azadirachta xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx organickými xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx ochrany povrchových xxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx se.
 
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx obaly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, že lze xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
57
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx dřeva xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx na štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- N,N-dimethylammonium- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x případě, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Na xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxx provádět xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx okrajem, x xxxx xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po ošetření xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďují xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx ošetřování xxxxxxxxx dřeva, které xxxx trvale vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx často vystaveno xxxxxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
19
 
U přípravků xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx mohly způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx autonomního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx oděvu.
4) Xxxxxxxx xxxxx do fumigovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
5) Expozice xxxxx xxxxxxx x xx xxxx skončení xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx xxx veškeré xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vznícení.
 
61
 
Didecyldimethylamonium xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
č. XXX: 7173-51-5
 
Hmotnost x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to xxxxxxx v případě, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxx používán xxx xxxxxxxxxx dřeva, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x případě, xx žádost x xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx průmyslová aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx xxxxxxxx xxxxx v uzavřeném xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží xx zpevněným xxxxxxx x dále, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx bude xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X přípravků obsahujících xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro profesionální xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x případě, že xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx odpadu xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zpracování xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx metabolit 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vivo. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx tyto xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxx a suchozemské xxxxxxxxxx lze snížit xx přijatelnou xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx použití xx xxxxx xxxx, který xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- amonium
chlorid; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x suchém xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx používán při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx mohou přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x v bezpečnostních xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx okrajem x xxxx, že čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX EU XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX S XXXXXX XXXXXXX

Číslo

Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Xxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx podmínky xxx povolování x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx

1

Xxxx uhličitý
Xxxx xxxxxxxx
č. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2

(Z,E)-tetradeka-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
č. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx xxx nástrahy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx účinné xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- acetát pro xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl- xxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxx používat xxxxx xx vnitřních prostorách x nesmí xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx skladují xxxxxxxxxx potraviny xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x xxxxxxxxx xx 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. dubna 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/78/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/79/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx XXXX xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/80/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (K-HDO) xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/81/ES xx dne 29. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/85/ES ze xxx 5. září 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx thiabendazol xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/86/ES ze dne 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/84/ES xx xxx 28. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx kumatetralyl xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx disodný xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/92/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x- xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfid hlinitý xxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx dne 4. xxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorofacinon xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx flokumafenu do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx dne 8. xxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx hořečnatého xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU ze xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 18, xxx xx definován x xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx dne 10. xxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx dne 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx N,N-diethyl-m-toluamid do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES tak, xxx se zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na typ xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU xx xxx 8. února 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky bifenthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/11/EU ze xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xx xxxxxx I x XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/12/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/66/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/67/EU ze dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU ze xxx 1. července 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/71/EU xx dne 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/78/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx XX65-52 xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. září 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/80/EU xx xxx 20. xxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (II), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (II) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU ze xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU ze xxx 8. května 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/16/EU xx xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/22/EU xx dne 22. srpna 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky (Z)-trikos-9-en xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. listopadu 2012, kterou se xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.