Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 09.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Sb.:
§1
(1) Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1) x xxxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx a účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny v příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx uvedená x xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx které xxx uvádět biocidní xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxx xx xxx pouze na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx účinné xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) biocidní xxxxxxxxx x xxxx než xxxxxx xxxxxxx látkou xxx daný xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx použita xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje, xxx xxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich účinné xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx xxxxxxx xxx 120 dnů xxxx xxxxx lhůtou x xxxxxxx byla podána xxxxx žádost o xxxxxxxx uznání xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 zákona x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx ode xxx xxxxxxx povolení x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 dní xxx xxx xxxxxx úplné xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x kterých Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Ministr:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh (xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx trh může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx čistotu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx technicky xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx typ použití xx xxx xxxxx xx základě povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, na xxxxxx xx vztahuje §1 xxxx. 3
 
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 220-281-5,
x. CAS: 2699-79-8
 
> 994 x/xx
&xxxx;
1.1.2009
&xxxx;
31.12.2010
&xxxx;
31.12.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pro obsluhu x osoby x xxxxx.
3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx troposféře xx ode dne 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx monitorována xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx x monitorování xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fumigaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jiných xxxxxxxxxx prostor.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
4) Kontroluje xx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené troposféře. Xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx pro potřeby xxxxxxxx xx alespoň 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx vzdálené xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx bodu 4 xx xxxxxx xxxxx xxxxx počínaje xxxxxxxxxx 5 xxxx po xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
2
 
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. ES: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
 
> 960 g/kg
 
1.3.2009
 
28.2.2011
 
28.2.2019
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití musí xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám do xxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- thiazol-5-ylmethyl)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X ohledem na xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, vyplývat xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň x xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx půdy, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
4
 
Difethialon
3-[3-(4'-brom[1,1'-bifenyl] -4-yl)-1-fenyl-3-hydroxy- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: 600-594-7,
x. CAS: 104653-34-1
 
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 25 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx minimalizuje xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- etoxyfenyl)-2-metyl- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
č. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x xxxxxxxx kůží xxxxxxxxxxx, xx nehrozí xxxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- triazol-1-yl)methyl] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
č. XXX: 107534-96-3
 
950 g/kg
 
31.3.2012
 
1.4.2010
 
31.3.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto prostředí.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx uhličitý
Oxid xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X xxxxxxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2012
 
31.10.2014
 
31.10.2022
 
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Ke snížení xxxxxx xxxx být xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx osob x xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. XX: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-978-4,
x. CAS: 56073-07-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 75 mg/kg. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat averzivní xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, xxxx. xxxxxxx všech dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) omezení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x
x) stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx nástrahu xxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, draselná xxx
x. ES: 6013-953-8,
č. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hydratované xxxxx K-HDO)
 
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx na xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro děti xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5,
č. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx prášek nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx, xx xxxxx xx xxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat averzivní xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Přímá, jakož x druhotná expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- benzimidazol
č. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
 
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx dvojnásobné xxxxxxxx x namáčení xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používán x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika za xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx dřevo, xxxxx xxxx vystaveno vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx být přijata xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. ES: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřesáhne 40 x/xx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx a xxxxxxx.
3) Xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odolných xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx použití; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- chromen-2-on
č. XX: 259-980-5,
č. CAS:56073-10-0
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg. Povoleny xxxx pouze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dostupných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. ES: 249-205-9,
č. XXX: 28772-56-7
 
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxx činidlo, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) methyl]-1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxx prostředí je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití musí xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, a xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x povrchovými vodami; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) a (X) x xxxxxx 75:25)
Xxxxxxx xxxx methyl-(4aS)-a xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] karbamoyl}-2,3,4a,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx položka zahrnuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (R) x poměru 75:25)
x. XX: 605-683-4,
x. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxx se snížila xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx dostupných xxx xxxx a xxxxxx xxxxxxx.
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx povolit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx hlinitý
č. XX: 244-088-0,
x. CAS: 20859-73-8
 
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx profesionální uživatelé.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a prezentace xxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxx xxxxxxxx uživatele xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhy musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Mezi tato xxxxxxxx xxxxx nepoužívání xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx xx vyskytují xxxxx žijící x xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx uživateli, x xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
2) Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx opatření mimo xxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nabízení xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xxxxxxx pracovníků xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx osob) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo x krmivech, xxxx xxx xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9,
x. CAS: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika, musí xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx název
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (čistota uvedená x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx mít xxxxxxx xxxx xxxxxxxx čistotu, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx je technicky xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- nou xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xx kterou xx xxxxxxxx §1 odst. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx přípravku
 
Specifické podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. ES: 233-139-2,
x. CAS: 10043-35-3
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx boritý
Oxid xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
x. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx nebo pro xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
24
 
Tetraboritan xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
č. XXX (pentahydrát) 12179-04-3,
č. XXX (dekahydrát) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které bude xxxxxxxxx vlivům počasí; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
x. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v žádosti x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. XX: 235-023-7,
č. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx uživateli, x xx xx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxx x použití.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xxxx uvedená xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků xx xxxxxxx dýchací xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nabízení xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří mezi xxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) před xxxxxx xxxxx.
3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, jako xx dodržování xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
27
&xxxx;
Xxxxx
Xxxxx
x. XX: 231-783-9,
x. CAS: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; přípravek xxxxx používat pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx x systémy xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 375 xx/xx x povolí se xxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) omezením použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx horní hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
29
 
Tolylfluanid
N-[(dichlorfluormethyl) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -N-(4-methylfenyl) sulfonamid
č. XX: 211-986-9,
č. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
30
 
Akrylaldehyd
Akrylaldehyd
č. XX: 203-453-4,
č. CAS: 107-02-8
&xxxx;
913 g/kg
 
1.9.2010
 
Nepoužije se
 
31.8.2020
 
12
 
1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jsou před xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx snížit xxxxx xxxxxxxx. Je-li xx x xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upraveny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx bezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
31
 
Flokumafen
4-hydroxy-3-[(1RS, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- trifluoromethylbenzylo- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] xxxxxxx,
x. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
 
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 xx/xx a xxxxxx se pouze xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx profesionální použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx
x. ES: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
 
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 790 mg/kg x xxxxxx se pouze xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
x. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x povolí se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- thiadiazinan-2-thion
č. XX: 208-576-7,
x. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 g/kg
 
1.8.2012
 
31.7.2014
 
31.7.2022
 
8
 
Biocidní přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
35
 
N,N-diethyl-m-toluamid
N,N-diethyl-3-methyl- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
č. CAS: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Přímá xxxxxxxx lidí xx xxxxxxxxxxxx posouzením x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.
2) Na xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx xx lidskou xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx přípravek xx x xxxx xx xxxx xx 2 xx 12 xxx xxxxx pouze k xxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxx určen x použití u xxxx do 2 xxx xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx.
3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx denaturační xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(Z)-(prop-1-enyl) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- prop-1-enylcyclopro- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
 
Účinná látka xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: XXX xxxxxx 754 x/xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Spinosad xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx A (2R,3aS,5aR,5bS,9S, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-xx]xxx}-9-xxxxx-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- tetradekahydro- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- ranosyl)oxy]-13-}[(2R, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- hydro-1H-as-indaceno [3,2-d]oxacyklododecin -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, musí xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z žádosti x xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohl xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik x cílem zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl-cis-(1RS)-3-[(Z) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx, xxxxxx z .xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze povolit xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- dienyl-acetát
(9Z, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-l-yl-acetát
č. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx účinné xxxxx (Z,E)-tetradeka- 9,12-dienyl-acetát xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)- tetradeka-9,12-dienyl-acetát xxxx být xxxxxxx, xx tento xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x prostorách, kde xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
41a
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2
č. CAS 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být baleny xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezena xx nejnižší možnou xxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
&xxxx;
42
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx(2X)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- zolidin-2-imin
č. XX: 428-040-8,
x. XXX: 138261-41-3
&xxxx;
970 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxx emisím xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx povrchových xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx dětí.
3) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx B 1x x xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(S)-sec-butyl]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-dihydro-2'H-pyran) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-611-9,
x. CAS: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: xxxxxxx 900 g/kg Xxxxxxxxxx X 1x: xxxxxxx 830 g/kg Avermektin X 1x: xxxxxxx 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že úniku xx čistíren odpadních xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dávky, x xxxxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Evropské xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, bude-li xx xxxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx vyplývat průkazný xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx minimalizovat xxxxxx xxxxxxxx dětí.
 
44
 
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. ES: 264-843-8,
č. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo vody, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx bude xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, nebo xx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. ES: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
 
kreosot xxxxx X xxxx X xxxxx evropské xxxxx XX 13991:2003
&xxxx;
1.5.2013
&xxxx;
30.4.2015
&xxxx;
30.4.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Kreosot xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx nelze xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dřeva xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx xxxxxxx položky x. 31 v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Přijmou xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx ochranu xxxxxxxxxx, xxxxxx následných xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/ES xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx půdního x xxxxxxx prostředí. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, (xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx skladování), xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxx použití, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxx technické x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x na xxxxxxx veškerých dalších xxxxxxxxx, jež xx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích pro xxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx XX. Zpráva xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x tom, jakým xxxxxxxx xx podporuje xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxx nejpozději xx 31. července 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx sérotyp X14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx se.
 
Žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52, u xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivech, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 nebo nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx použité xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
47
 
fipronil (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx methyl)fenyl]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
 
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- trifluorpropenyl]-2,2- dimethylcyklopropan- 1-xxxxxxxxxxx x (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1R,3R)-3-[(Z)-2-chlor- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, nelze povolit x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., a xx x xxxxxxx xxxxxxx za použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rezidua x potravinách xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x cílem zajistit, xxx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-dibromvinyl)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. ES: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx povolit x xxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxxx xxxxxxxx emisí, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxx xxxx zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy údaje xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
 
50
 
Hydroxid xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxx namáčením, xxxxx se x xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx používání vyhovuje xxxxxxxxxx x souladu x §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx přípravky xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx nebo xxx xxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
51
 
Oxid xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx bezpečnostním listu (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx bude xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xx sladkou xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx uhličitan xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
x. XX: 235-113-6
x. XXX: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxx, kterými xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx sladkou xxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- methylkarbamát
č. ES: 245-216-8
x. CAS: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x trhlin xxxx xxxxx, pokud nebudou xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle § 7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bendiokarb xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxx létavek xx ošetřených xxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx zahradí vstup xx xxxxx.
4) Xx xxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) povoleného přípravku xx uvede, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud je xx xxxxxxxxx proveditelné.
 
54
 
methyl(nonyl)keton xxxxxxx-2-xx
x. ES: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
 
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx margosy
Název xxxxx IUPAC: xxxxxxxxx xx.
x. XX: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Popis: xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Azadirachta xxxxxx xxxxxxxxxxx vodou a xxxx zpracovaný xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx margosy xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, sedimentů x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
č. XXX: xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uživatele, xxxxxx xx xxxxxxx x povolení přípravku xxxxxxx, že lze xxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxx prostředků.
 
57
 
Flufenoxuron
1-[4(2-chlor-4-trifluormethyl- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Musí být xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika xxx ochranu xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), aby xx předešlo přímým xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx se přípravek xxxxxxxxx při použití xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- karbonátu x N,N-didecyl- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. ES: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
740 g/kg
 
1.2.2013
 
není xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx přípravků musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx provádět xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx okrajem, a xxxx že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
č. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, které xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č.470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x odvětrávání pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Opětovný xxxxx xx fumigovaných xxxxxxx xx zakázán xx xxxx, než xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx větrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx skončení xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čehož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx dohledem.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx potraviny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx ošetřeno, xxx' xxxxxxxxxx z xxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx. Xxxxxxx, ve xxxxxx má být xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vznícení.
 
61
 
Didecyldimethylamonium xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterým mohou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx vody, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx ve xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx bude použito xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx rizik.
 
62
 
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx způsobit vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx přijmou vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx x přímému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zařízení na xxxxxxxxxx odpadu musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl)močovina
č. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx tyto xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxx x suchozemské xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx letácích xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx profesionálně xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x používání xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx podle XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
 
Hmotnost x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí x případě, že xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx jiným způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx mohou přijít xx přímého kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích x v bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx okrajem x xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, a xx všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďují pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Sb.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X NÍZKÝM RIZIKEM X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX XXXXXX EU XXX POUŽITÍ V XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx
Název xxxxx IUPAC Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Lhůta, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx

1

Oxid xxxxxxxx
Xxxx uhličitý
x. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx použití x xxxxxxxx plynových kanystrech xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- dienyl-acetát
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-1-xx-xxxxxx
č. XX: 608-490-3,
č. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně 2 xx xxxxxx látky (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxx používat pouze xx xxxxxxxxx prostorách x xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx skladují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 343/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 29.11.2011.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. dubna 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx oxidu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/77/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/78/ES xx dne 25. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES ze dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/80/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl (X-XXX) xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/85/ES xx dne 5. září 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/86/ES ze xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tebukonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx kumatetralyl xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenpropimorf xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dusík do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/92/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx bromadiolon xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2009/93/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky x- xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oktaboritan disodný xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxx boritý xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. února 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx hlinitého xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravek xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx dne 9. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx dne 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx metofluthrin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/74/EU xx dne 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení xxxxxx látky oxidu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx typ xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU xx xxx 8. února 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/11/EU xx xxx 8. února 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx příloh X x XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/66/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/67/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx abamektin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/69/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/71/EU xx dne 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/78/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israelensis xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 do přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/79/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. února 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx měďnatého (XX), xxxxxxxxx měďnatého (II) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. února 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx margosy xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/16/EU ze xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx chlorovodíkové jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/22/EU xx xxx 22. srpna 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU ze xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx dne 26. listopadu 2012, xxxxxx xx opravuje xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx rozšířilo na xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx do přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.