Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 09.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
VYHLÁŠKA
xx dne 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx látek
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx podle §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. a xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1) a xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x používání biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 2 k xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 x této xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxx na xxx xxxxx na xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) biocidní xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje, xxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx než 120 xxx xxxx xxxxx lhůtou a xxxxxxx xxxx podána xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání podle §4 odst. 2 x 3 a §10 zákona x. 120/2002 Sb. xx 60 xxx ode xxx udělení povolení x xxxxx členském xxxxx; v xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx ode xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nesplňují xxxxxxxx §7 odst. 1 zákona č. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx; x těchto xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx stanoví na 30 xxx xxx xxx vydání rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx čl. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Heger, CSc., x. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH
 
Číslo
 
Obecný xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx uvedená x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; účinná xxxxx x přípravku xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx čistotu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxx- xx x hodnoce- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, na xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx platnosti zařazení
 
Typ xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 g/kg
 
1.1.2009
 
31.12.2010
 
31.12.2018
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; přípravek mohou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx pro obsluhu x xxxxx v xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx dne 1. ledna 2009 xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh monitorována xxxxxxx 5 let; xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx držitelem Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2021
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Na xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx odstraněny x xxxxxxxxx xxxx xxxx fumigací.
4) Kontroluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxx xx alespoň 0,5 ppt (xxxxxxxxxx 2,1 ng sulfurylfluoridu/m3 xx xxxxxxxx troposféře).
5) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx 4 xx xxxxxx pátým xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 xxxx xx xxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předávána Xxxxxx EU.
 
2
 
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
3
 
Klothianidin
E)-1-(2-chloro-1,3- thiazol-5-ylmethyl)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx xx xxxxxx zjištěné x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx musí x dokumentů, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň a xx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění.
 
4
 
Difethialon
3-[3-(4'-brom[1,1'-bifenyl] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 25 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx (x v xxxxxxx xxxxxxx x barvivo).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x životního xxxxxxxxx xx minimalizuje zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- etoxyfenyl)-2-metyl- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. CAS: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx kůží xxxxxxxxxxx, xx nehrozí xxxxxxxxxxxx rizika chronické xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
č. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx na xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx uhličitý
Oxid xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
č. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2009
 
31.10.2011
 
31.10.2019
 
14
 
Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx rizika lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2012
 
31.10.2014
 
31.10.2022
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Ke snížení xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx pracovníků xxxxxxx, xxxxxxxxxx dostupnost xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxx x okolí, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1H-1,2,4-triazol
č. ES: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx pro dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-978-4,
x. CAS: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 75 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy xxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, xxxx. xxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxx jiného
a) xxxxxxx xxxxxxx přípravku pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx velikost balení x
x) stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1-xxxx, draselná xxx
x. ES: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) X ohledem xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používat v xxxxxx xxx průmyslových, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx k xxxxxxx pro děti xx 3 let xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy nebo xxxx, a že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiném než xxxxxxxxx xxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Povoleny xxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx se má xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat averzivní xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- benzimidazol
č. ES: 205-725-8,
x. CAS: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx dvojnásobné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, které bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x nařízením (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem zajistit, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky používané xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, nelze povolit, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xx x případě xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx medonosných.
 
15
 
α-chloralosa
(R)-1,2-O-(2,2,2-Trichloro- ethyliden)-α-D-glukofu- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2021
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxxxxxxx staničkách odolných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
16
 
Brodifakum
3-[3-(4'-brombifenyl-4-yl) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- naftyl]-4-hydroxy-2H- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
č. CAS:56073-10-0
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx sledovací xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje zvážením x xxxxxxxx všech xxxxxxxx a dostupných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. ES: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx jsou xxxxx nástrahy x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) methyl]-1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 111988-49-9
 
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx xxxx xxxx, a že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní přípravek xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx x místě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vody, xxx xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx proniknutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxxx, které xxxx ve styku x xxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) a (X) x poměru 75:25)
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)-x xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (trifluormethoxy)fenyl] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]oxadiazin-4a- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) a (R) x xxxxxx 75:25)
x. XX: 605-683-4,
x. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 a enantiomer (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 g/kg
 
1.1.2010
 
není xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxx umístěn x místech dostupných xxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx.
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kanalizace.
c) Nepoužitý xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx zneškodněn x nesmí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
3) Xxx neprofesionální xxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx přípravek připravený x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
x. ES: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx používat pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx uplatněna xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, používání xxxxxxxxxx a prezentace xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx expozici xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xxxxxxxx ke zjištěným xxxxxxx xxx suchozemské xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx. Mezi xxxx xxxxxxxx patří nepoužívání xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx než xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2022
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze dodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
Xxxx xxxxxxx opatření xxxx xxxx xxxxx používání xxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx x ochrana xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vstupu (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (ostatních/nezúčastněných osob) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, musí xxx xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxxx, xxxx je dodržování xxxxxxxxxx lhůt x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx (čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použita xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxx xxxxxxx; účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx s xxxxxxx- xxx látkou)
 
Datum xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx uvádět xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3
&xxxx;
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. ES: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx biocidní přípravek xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx dřeva v xxxxx jeho použití xx xxxxxxxxx prostředí xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx předložené v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
č. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx povolit pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
3) Na štítku x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo přímým xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
x. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
x. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používán x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx přípravek splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. a xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxx průmyslové použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xxx ochranným krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
č. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx v místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx uvolňující fosfin
Fosfid xxxxxxxxx
x. XX: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
 
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jedinými xxxxxxxxx, x to xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků xx xxxxxxx dýchací xxxxxx, používání aplikátorů x xxxxxxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx vstupu (odvětrání xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx okolí (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx osob) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid hořečnatý, xxxxx může způsobit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, je xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uveden xxxxx x xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx ochranných xxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 396/2005.
 
27
 
Dusík
Dusík
č. ES: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx minimalizace xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
28
 
Kumatetralyl
Kumatetralyl
č. ES: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 375 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
29
 
Tolylfluanid
N-[(dichlorfluormethyl) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -N-(4-methylfenyl) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x xxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx rizika, bude-li xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
30
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
č. XXX: 107-02-8
&xxxx;
913 g/kg
 
1.9.2010
 
Nepoužije xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxx prokázat, xx xxxxxx pro prostředí xxx snížit xxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx x ohledem xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, uchovávají xx xxxxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx bezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] xxxxxxx,
x. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
 
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) kumarin
č. XX: 201-377-6,
x. CAS: 81-81-2
 
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 790 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Přímá, jakož x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, sodná xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
x. CAS: 129-06-6
&xxxx;
910 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2017
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 mg/kg x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x barvivo.
3) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vhodných a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- thiadiazinan-2-thion
č. XX: 208-576-7,
x. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být používán x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
35
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- benzamid
č. XX: 205-149-7,
č. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Přímá xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxx x xxxxxxx x četnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pokožku.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx oblečení xxxx xxx xxxxxxx, xx přípravek je x dětí ve xxxx od 2 xx 12 xxx xxxxx pouze x xxxxxxxxx použití x xx není xxxxx x xxxxxxx x xxxx xx 2 xxx věku; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx denaturační xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(Z)-(prop-1-enyl) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx izomerů: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (EZ)-(1RS,3RS;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 240494-70-6
 
Účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx obě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: RTZ izomer 754 x/xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx je xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X a 5-50 % spinosynu X.
Xxxxxxxx X (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2R,5S,6R)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-xx]xxx}-9-xxxxx-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] oxacyklododecin-7,15 -dion
č. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx D
(2S,3aR,5aS,5bS,9S, 13X,14 R,16aS,16bS)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxx)xxx]-13-}[(2X, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-d]oxacyklododecin -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Z dokumentů, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx závěr, xx xxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x příslušnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) U xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx platné maximální xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl-cis-(1RS)-3-[(Z) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x .xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx vlivům, nebo xxxx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
 
39
 
(Z,E)-tetradeka-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Pouze xxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx- 9,12-dienyl-acetát xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxxx nezabalené xxxxxxxxx nebo krmiva.
 
40
 
Fenoxykarb
Ethyl-N-[2-(4-fenoxyfe- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. ES: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx být přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží (xxxx xxx tyto podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx pro ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo nad xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx specifických xxxxxxxx
&xxxx;
41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní přípravky xxx neprofesionální xxxxxxx xxxx xxx baleny xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
42
 
Imidakloprid(2E)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
č. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx ustájení xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxx emisím xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebo přímým xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxx vyplývat průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx dětí.
3) U xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx avermektinu X 1x x xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX:
xxxx uvedeno
č. ES: xxxx uvedeno,
č. CAS: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(S)-sec-butyl]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
x. CAS: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1b
Název xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-tetraen-6-spiro-2'- (5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx látka splňuje xxxxxxx následující xxxxxxx xxx čistotu:
Abamektin: xxxxxxx 900 x/xx Xxxxxxxxxx X 1x: xxxxxxx 830 g/kg Xxxxxxxxxx X 1b: nejvýše 80 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx používaný xxxxxxx xxxxxxxx, xx úniku xx čistíren odpadních xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
3) X xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx vhodným opatřením xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
&xxxx;
44
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. ES: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx před xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
č. XXX: 8001-58-9
 
kreosot xxxxx X xxxx X xxxxx evropské normy XX 13991:2003
 
1.5.2013
 
30.4.2015
 
30.4.2018
 
8
 
1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx uvedených x bodu 2 xxxxxxx xxxxxxx položky x. 31 x xxxxxxx XVII nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx xxxxx používat x xxxxxxxxxx dřeva xxx účely uvedené x xxxx 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006.
3) Přijmou xx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika xx ochranu xxxxxxxxxx, xxxxxx následných xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxxxxxxx x xxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx mutagenům xxx xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx xx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, (nebo x xxxxxxxx xxxx xxxxxx metod xxxxxxxxxx), xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx technické x xxxxxxxxxx proveditelnosti náhrady, xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx má x dispozici, dojde x xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx území Xxxxx republiky podá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zprávu Xxxxxx EU. Xxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx EU obsahuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, a informace x xxx, xxxxx xxxxxxxx se podporuje xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. července 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionálního xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx subsp. israelensis xxxxxxx X14, xxxx XX65-52, u xxxxx xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-amino-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 424-610-5
x. CAS: 120068-37-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx specifických xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx a (S)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1R,3R)-3-[(Z)-2-chlor- 3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
č. XX: 415-130-7
x. CAS: 91465-08-6
&xxxx;
900 g/kg
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Přípravky, xxx jejichž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vypouštění xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, nelze xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx., x xx x případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx se xxxxx vyskytovat xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx stanovit nové xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. XX: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
 
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx povolit x xxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx prostorách, xxx xxxxxx se xxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
 
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx namáčením, xxxxx xx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx používání vyhovuje xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
3) Na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx předložené xxxxx prokazují, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. CAS: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx nad xxxxx xxxx xxx ošetření xxxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx měďnatý
hydroxid-uhličitan xxxxxxx (1:1)
x. XX: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (nebo obě xxxx podmínky), aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxx pro ošetření xxxxx x xxxxxx xxxxx se sladkou xxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
53
 
bendiokarb
2,2-dimethyl-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ošetření xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx, pokud nebudou xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle § 7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx létavek xx ošetřených hnízd xxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zahradí xxxxx xx hnízd.
4) Na xxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xx musí xxxxxxx xxxxxxx xx odtokových xxxxxx, xxxxx xx xx prakticky proveditelné.
 
54
 
methyl(nonyl)keton xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx margosy
Název xxxxx IUPAC: xxxxxxxxx xx.
x. XX: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: xxxxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx indica xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxxx organickými xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx margosy xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx přijata xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, sedimentů x xxxxxxxxxx členovců.
 
56
 
kyselina xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
č. XXX: xxxxxxxxx se.
 
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx použití xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx obaly xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
57
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
č. XXX: 101463-69-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx účely xxxxxxxx dřeva určeného xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx vhodná opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx půdního x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při použití xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- N,N-dimethylammonium- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
č. XXX: 894406-76-9
 
Hmotnost x xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxxx x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx aplikace xx xxx xxxxxxxx xxxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx okrajem, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx při použití xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx, xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění rizik.
 
59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx reziduí x xxxxxxx s nařízením (XX) x.470/2009 x/xxxx x nařízením (ES) x. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, x případě xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx fumigovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx větrání xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx osoby.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxx přítomné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxx, xxxxx je xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxxx účinnou látku, xxxxx xxxxx, které xx xxx ošetřeno, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ve kterém xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxx xxxxxx chráněn xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; DDAC
N,N-didecyl-N,N- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to xxxxxxx x případě, xx žádost x xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx mohou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx děti, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků xxxx být uvedeno, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti vody xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude trvale xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
 
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x nařízením (ES) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x přímému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zařízení xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xx mohly způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vivo. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx hnůj, xxxxx xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx profesionálně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- amonium
chlorid; C12-16 XXXXX
Xxxxx podle IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. CAS: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx profesionální xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx dřeva, xx xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx prostoru xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx se xxxxxxx vodou nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx stavbách v xxxxxxxxx vody xxxx xxx vodou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X NÍZKÝM XXXXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX RIZIKEM

Číslo

Xxxxxx název
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh pouze xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x nízkým rizikem

1

Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Pouze xxx použití v xxxxxxxx plynových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2

(Z,E)-tetradeka-9,12- dienyl-acetát
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-1-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně 2 xx xxxxxx látky (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx prostorách x nesmí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x účinností od 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES ze xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES ze xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx uhličitého do xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/78/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky propikonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/79/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/80/ES ze dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/81/ES ze xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky difenakum xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/85/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/86/ES ze dne 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2009/84/ES xx xxx 28. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx fenpropimorf do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dusík xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx tetraboritan xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/92/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/93/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a- xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx boritá xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. srpna 2009, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx flokumafenu xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx tolylfluanidu do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx akrylaldehyd do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/11/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx warfarin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/50/EU xx dne 10. xxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/51/EU xx dne 11. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx dne 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX tak, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/10/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/11/EU xx xxx 8. února 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xx xxxxxx I x IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx fenoxykarb xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx kyselina xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/66/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky 4,5-dichlor-2-oktylisothiazol-3(2H)-on xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/67/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU xx xxx 1. července 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU ze dne 26. července 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kreosot xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/78/EU xx dne 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, kmen XX65-52 do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/79/EU ze xxx 20. září 2011, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU xx xxx 20. září 2011, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. září 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU ze xxx 9. xxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx měďnatého (XX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x zásaditého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/16/EU xx xxx 10. května 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/22/EU xx xxx 22. srpna 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU ze xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx opravuje xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx některá xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX tak, aby xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.