Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2013 do 30.06.2017.
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 42) x x návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, používání, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx xx trh xxxxx, doplňkových xxxxx 44) x xxxxxxx 45), jakož x xxxxxxxx a působnost xxxxxx odborného xxxxxx 28) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx").
(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx krmiva, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. 16)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) V xxxxx xxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxx xx povrchu xxxx v produktech xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mohou xxx nežádoucí vliv xx živočišnou produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uplynout xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích přesahujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zákonem 23) x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) podmíněně použitelným xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxx nelze z xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx premix, xxxxxxxxxxx xx krmení xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,
x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx má x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo premix, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx xxxxx xx trh,
g) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx xxxx produkt xxxx v držení.
(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxx kontaminací
1. xxxxxx xxxx xxxx xxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx zakázaných xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx materiálu v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky, která xxxx určena xxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontrola 46),
x) výrobcem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx vyrábí nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xx je jako xxxxxxxxx v držení xxxx jejich xxxxxxxx xx trh xxxx xx xx xxx xxxxx; výrobcem xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx ze xxxxxxx xxxx,
x) členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství také xxxxx Evropského hospodářského xxxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx xxxx xxxx, která xxxx členským xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířat (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, doplňkové látky, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx produkty xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx, xxxxxxx obsah x xxxxxx xxxxxx definovány x tomto xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pojmů v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx ke krmení x obsahem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, než xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx jejich obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely ředění xx stejnými xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx překračují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx živé xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx xxxxxx stanoví prováděcí xxxxxx předpis.
(4) Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxx.
(5) Xxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx výrobu kompletních x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx na xxx, xxxxxxxx, dovážet xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, x xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 71), xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x zkušebnímu ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx").
(7) Ministerstvo zemědělství (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx jejich obsahu x xxxxxxxxxx ke xxxxxx,
x) seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k přímému xxxxxx zvířat,
d) zvláštní xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx charakteristiky, xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx deklarace x xxxxxxx,
x) seznam, xxxx x xxxxxx užití xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx doplňkových xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx přímo použitelné xxxxxxxx Evropských společenství 72).
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
§3x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x. 10 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 49) pouze xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X schválení xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxx") podané xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx. Ústav zveřejňuje xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, adresu místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx zpravidla v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx x místě xxxxxxxxx, identifikační xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx číslo"), xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx, sídlo, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx pro doručování, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x příjmení, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx republice nebo xxxxx, datum narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,
x) adresu xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx specifikaci,
d) xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxx patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyžádá xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) údaje x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení s xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,
d) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x kontrole xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x váhových xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx jakosti,
g) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx, který xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
k) xxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace podle §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) prohlášení distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x xxxxxxx za odborné x xxxxxxxx úkony xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx provozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až c), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(8) Ústav xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx
x) na xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou podrobnosti xxxxxx příloh k xxxxxxx x schválení xxxxx odstavce 4.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 54), xx povinen požádat xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxx o xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx provozovatelem xx formuláři vydaném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x registraci xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx na xxxxx České republiky xxxx v místě xxxxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, popřípadě umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; u právnických xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) adresu xxxxxxx, xxxx činnosti x její specifikaci,
d) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní tajemství 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx součást xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx postup,
c) technologické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání výrobního xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, sloužícího x xxxxxx finálních xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x registraci xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx za úkony xxxxxxxxx x registračním xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79).
(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obecných xxxxxxxxxxx náležitosti uvedené x odstavci 3 xxxx. a) až x), registrační číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx příloh k xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
§6
Xxxxxxx způsobilost
(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx soubor odborných x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx výživy xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx techniky a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti výroby xxxxx.
(2) Xxxxxxx způsobilost xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydá xxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxx podmínky:
a) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx vzdělání x odbornou praxi xx xxxxxx krmiv.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx nahradit xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6a
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ověření xxxxxxx kvalifikace podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx xxxx činnosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx a xxxxxx xxxx výroby xxxxx.
§7
Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) provoz xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 40), xxxxx zákonem x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,
b) x xxxxxxx určeném xxx výrobu krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bezpečný xxxxxxx xxx odběr xxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zakázaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odděleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx, který provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx zahájením xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vlastní, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 33) xxxxxxxxx po xxxx 3 let.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou
a) xxxxxxxxx xx provozy x výrobní xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx časového xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx schválených x registrovaných xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 73) xxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 5 x x §5 xxxx. 5.
(3) Xxxxxx schválených xxxxxxx xxxx odpovídat xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 59).
§11
§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Skladování
(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 40) xxxxxxxxx uchování xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) hlodavci x xxxxx,
x) vlhkostí a xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo x nich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických podmínek x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXXX XXXXX X ZKOUŠENÍ
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dozor 62) x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx zvířat; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxx, dovozu, přepravě, xxxxxxxxxx, používání xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů.
(2) Ústav xxxx xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx uchovávat xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx do laboratoře.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontroly 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx paušální částku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.
(6) O xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx příjmem státního xxxxxxxx, vybírá ji xxxxx.
(7) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že vzorky xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§16x
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx xxx systém xxxxxxxx varování, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, x nichž xxxxxxx opatření xxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xx krmení xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, odpovědnost x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx ústavu.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 33) xxxxxxxxx xx bezpečný, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§17
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx provádí xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx vyžádání.
(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pověření osobám, xxxxx o to xxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx ústavu zemědělského.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x osobu právnickou,
b) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx laboratoře,
c) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx činností, xxx které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádět xxxxx minimálně xx xxxxxxxxxxxxxx vzděláním xxxxxxxxxx xxxx biologického xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx laboratorních xxxxxxx xxx ověřovací xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxx tyto xxxxxxx.
(6) Xxxxx dozírá, xxx xxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx změnit xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxx pověření xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratoře xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx odběr vzorků x používat metody xxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 67).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx kladené xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxx ke krmení,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx-xx o xxxxxx stanovené předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 74).
§18
Zvláštní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premix xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx provozovateli opatření xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 41).
(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx se xxxxxxxx xxxx vyskytují skutečnosti, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002 x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 882/2004 68).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 2 x 3 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Provozovatel je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav x způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
§19x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
XXXX XXXXXX
XXXXXX A XXXXX KRMIV XXX XXXXXXXX ÚČELY
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, pokud neodpovídají xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), xxxxx provádět xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx schválení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx pro tuto xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx ustanovení xx nevztahuje na xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x pokusné xxxxx xxxxx xxxxxxxx x užité x xxxxxxxxxx univerzit x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx právnické osoby, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx provádět, a xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obsah xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx složení,
g) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx přiloží x xxxxxxx souhlas Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 23) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx životního xxxxxxxxx s xxx, xx zkoušené xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx podmínky, xx xxxxxxx zajistí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx směsí,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx evidenci xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x premixů x x xxxxx xxxxxx použitých zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo na xxxxxxxx žádost xxxxxxx.
§21a
Biologické zkoušení
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxx xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx souhrnnou xxxxxxxxxxx x kladném xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxxxx expertizy.
(2) Xxxxx xxxx povolení k xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx produktu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupů xxxx který neměl xxxxx xxxxxxxxx krmiva, xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(3) Biologické xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx ústav xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoby, jimž xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx. Xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx hradí xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a která xx povinna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno,
b) u xxxxxxxxx osob se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice,
c) xxxxx x místě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozsahu x druhu zkoušení, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx vybavení,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxxx zkoušení,
e) xxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx bude biologické xxxxxxxx prováděno.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx,
x) xxxxx odpovědná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx středoškolské xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zaměření,
c) xxxx xxxxxxxx pracovníkům xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxxxxxx vhodnosti xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx a záměr xxxxxxxxxxxx zkoušení.
(6) Ústav xxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx základě xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx prováděné xxxxxxx na zvířeti xxxx xxx uskutečněno xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx 32).
(8) Zkoušení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nových xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx dokumentace x monografie xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 78).
(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx určených xx konzervaci xxxxx x xxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx ustanovení
Registrace výrobců x dovozců xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zákona výrobce xxxx dovozce xxxxxx x registraci xxxxx §8 xxxxxx xxxxxx x pokud v xxxx xxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 tohoto xxxxxx. V tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 xxxx. f) x x) x x §32 písm. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx sloužících x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" zákona č. 61/1964 Sb., o xxxxxxx rostlinné xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, pokud xx 18 měsíců xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx požádá x xxxxxxxxxx podle §8 x xxxxx x této xxxx xxxxx požadavky xxxxx §4 až 7. X tomto případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxx být uváděny xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, kteří vyrábějí xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx ode dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
2. Ustanovení §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. II
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx účinném xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxxx provozu, xxxxx dovozce, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., x krmivech, ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx formuláři xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Čl. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x ukončením činnosti xxxxxxxxx úřadů
s účinností xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 odst. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. publikované x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 531/90 Xx., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., x některé xxxxx zákony
s účinností xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxx č. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.