Plné znění - 192/1988 Sb.

Nařízení vlády o jedech a některých jiných látkách škodlivých zdraví

192/1988 Sb.

Nařízení vlády

ČÁST PRVNÍ - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ §1 §2 §3

ČÁST DRUHÁ - JEDY A ŽÍRAVINY

Posouzení jedů §4

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy §5

Výdej, prodej, darování a nabývání jedů a žíravin fyzickými osobami §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření skladovaných výrobků jedy §9

Balení jedů a žíravin §10

Označení obalů jedů a žíravin §11

Přeprava jedů a žíravin §12

Dokumentace jedů a žíravin §13

Oznamování údajů o chemických látkách a přípravcích

Toxikologickému informačnímu středisku §14

Způsobilost k zacházení s jedy a žíravinami §15 §16 §17

Provoz na pracovištích §18 §19 §20 §21

Skladování jedů §22

Odborný dozor §23

Zvláštní oprávnění §24

Hubení škodlivých živočichů, rostlin a mokroorganismů a potlačování dalších škodlivých činitelů jedy §25

ČÁST TŘETÍ - OMAMNÉ LÁTKY A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY

Posouzení omamných látek a psychotropních látek §26

Povolení k zacházení s omamnými látkami a psychotropními látkami §27

Vydávání a dodávání omamných látek a psychotropních látek §28

Zacházení s omamnými látkami a psychotropními látkami ve veterinárních organizacích §29

Evidence omamných látek a psychotropních látek §30

Označování obalů omamných látek a psychotropních látek §31

Přeprava omamných látek a psychotropních látek §32

Způsobilost k zacházení s omamnými látkami a psychotropními látkami §33 §34 §35 §36

Zabezpečení skladování omamných látek a psychotropních látek §37

Odborný dozor §38

ČÁST ČTVRTÁ - PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ §39 §40 §41 §42 §43

Příloha č. 1 - Seznam zvláště nebezpečných jedů

Příloha č. 2 - Seznam ostatních jedů

Příloha č. 3 - Seznam omamných látek

Příloha č. 4 - Seznam psychotropních látek

Příloha č. 5 - Vedení evidence zvláště nebezpečných jedů

Příloha č. 6 - Označení obalů jedů a žíravin

Příloha č. 7 - Záznam o zkoušce odborné způsobilosti pro práce s jedy

Příloha č. 8 - Osvědčení o odborné způsobilosti pro práce s jedy

Příloha č. 9 - Vedení evidence omamných látek a psychotropních látek

Příloha č. 10 - Záznam o zkoušce odborné způsobilosti pro práce s omamnými látkami a psychotropními látkami

Příloha č. 11 - Osvědčení o odborné způsobilosti pro práce s omamnými látkami a psychotropními látkami

INFORMACE

192

NAŘÍZENÍ VLÁDY

České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xx xxx 19. xxxxx 1988

x jedech x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví
 

Vláda Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 3 a 4 a §82 xxxxxx č. 20/1966 Xx., x péči x zdraví xxxx:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXXX

§1

(1) Xxxxx nařízením se xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx látkami xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx škodlivými xxxxxx xxxx xxxxxxxx, omamné xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx již x xxxxxx xxxxxxx; xxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jedy x ostatní jedy x jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx;

x) žíraviny xxxxxx xxxxx, které těžce xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx přijdou xx xxxxxxx xxxxx;

x) omamné xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx takové xxxxx, x xxxxxxx vzniká xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návyku xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx společnost xxxx xxx toho, xxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dohledu xxxxxxx a xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 xx 4 xxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xx xxxxxx vlastnosti.

(5) Xxxxxxxxxx x látkami xxxxxxxxx x odstavci 2 x x xxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, výdej, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxx používání.

(6) Xx xxxxxx,¹⁾ pokud xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx.

(7) Xx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xx xxxxxxx jedem, xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx.

§2

(1) Xxx zacházení x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 odst. 2 a x xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx nebylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx zdravé xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx x předmětů běžného xxxxxxx, zdravý xxxx xxxxxxx, xxxx³⁾ x xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,⁴⁾ xxxx a chráněné xxxxx xxxxxxx,⁵⁾ xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx zabráněno zneužití xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx, kdo xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx. 2 xxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx činností xxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx povinen xxxxxxxx x nimi xxx x xxxx nezbytně xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx je xxxxx je nahradit xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx povinen x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

§3

(1) Xxxxx x xxxxxxxxx, které mají xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x x xxxxx xxx xxxxxxx předpokládat, xx xxxx vlastnosti xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxx být xx xxxxxxxxxxx údaji a xxxxxxx (§4 x 26) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ministerstvu zdravotnictví x sociálních xxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx").

(2) X posouzení xxxxx x přípravků podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx žádat,

a) xxx-xx x xxxxx a xxxxxxxxx vyráběné x Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republice xxxxxxxxxx, které tyto xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx,

x) xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx tuzemský odběratel.

(3) Xx vydání xxxxxxxxxx x látkách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxx povinny x xxxx xxxxxxxx, jako xx byly xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

XXXX X XXXXXXXX

§4

Xxxxxxxxx jedů

(1) Xxxxxx x posouzení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxx normou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx obsahujícím xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx vlastnostech a xxxxxxxx xxxxxxx použítí;

b) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx;

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícími xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku;

d) xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obalů, x xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x pevných, tekutých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se x xxxx xxxxxxxxx.

(2) U xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xx d) x xxxxx x technických xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx zahraničně xxxxxxxx xxxxxxx⁶⁾ (dále xxx "xxxxxxxxxx oprávněná x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx"). Xxxxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx organizace xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx obchodní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx obsahuje xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxx.

§5

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Zacházet se xxxxxxx nebezpečnými jedy xxxxx pouze xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx:

x) xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxx,⁷⁾

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) okresní hygienik, xxxxxxxx si to xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) X žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:

x) xxxxx x množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů, x xxxxx hodlá zacházet,

b) xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx činnosti,

c) xxx x x xxxxx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zajištěna xxxxxxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxx x xxxxxxxxx vod, xxxxxxx likvidace pevných xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx také opatření xx ochranu zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx užívání,

f) xxxxxxxxxx o xxx, xx xxxxx, které xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §15,

g) opatření x xxxxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx jedů před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(4) X povolení musí xxx xxxxxx název x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx, druhy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx, xx které xx povolení xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných jedů x další údaje x podmínky, xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zahrnuje xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Jednorázový xxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxx vyznačí xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je vydaly, xxxxxxxx po xxxx xxxx let xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxx xxxxx, výzkumné x vědecké ústavy, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx veterinární asanační xxxxxxx⁸⁾ (dále xxx "xxxxxxxxxxx organizace"), xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx ve xxxxx zařízeních; xxxx xxxx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx vyhradí, xxxxx x množství zvláště xxxxxxxxxxxx jedů, xxxx x způsob jejich xxxxxxx, a to x xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx, účelu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§6

Xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx fyzickými xxxxxxx

(1) Zvláště xxxxxxxxxx xxxx se nesmějí xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx způsobem.

(2) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx nesmějí xxxxxxx, xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 18 xxx; tyto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx jiným způsobem. Xxxxxxx jedy a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v prodejnách xxxxxxxxx x xxxxxx; xxx samoobslužném xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§7

Evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x x xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxx xxxxxx evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxx xxxxxxxx. Listinné xxxxxxx xxxx být xxxxxx tak, xxx xxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxx xx uschovávají xx xxxx deseti xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy.

§8

Xxxxxxx x zacházení x ostatními xxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx jedů, xxxxxx maximální xxxxx xxxxxxxx x účel xxxxxx použití orgánu xxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx nepodléhají ostatní xxxx používané jen x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 podávají:

a) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx jeho xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx název x xxxxx odběratelské xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx si xx xxxxxxx.

(3) povinnost xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v §5 odst. 8, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxx úkolů x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx oprávněné x xxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti, xxxxx tyto látky xxxxxxxx pro tuzemské xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxx x ošetření xxxxxxxxxxxx výrobků jedy

O xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx organizace doklady xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx, zejména druh xxxxxxxxx xxxx, jeho xxxxxxxx, způsob x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx-xx x xxxxxx, orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Doklady se xxxxxxxxxxx xx dobu xxxx xxx od xxxxxxxx ošetřených výrobků.

§10

Xxxxxx xxxx x xxxxxxx

(1) Jedy x xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x vydávají xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx k hmotnosti xxxxxx x zabraňujících xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx; hmotnost a xxxx naplněných xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx x xxxxxx bezpečné xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxx zajištěn, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx patrné.

(2) Xxx balení xxxx x xxxxxxx xx xxx používat jen xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx zřetelně xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx.

§11

Označení xxxxx xxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jedů x žíravin, x xxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx v příloze č. 6 tohoto xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx uvedena x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx balení (xxxxxx xxx tržní spotřebu) xxxx x xxxxxxx, x výjimkou laboratorních xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx x xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx x xxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxx příznaky xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx jen na xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx být xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jazyce.

(3) Xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx jako x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx uveden xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, nápis x xxxx o xxxxxxxxx xxxx objemu.

(4) Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 může xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx schválit xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxx xxx x poměru x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xxxx vyhovovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.⁹⁾

(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x žíravin až xx xxxxxx odběratelské xxxxxxxxxx označené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx označeny podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§12

Xxxxxxxx jedů x xxxxxxx

Xxx přepravu jedů x xxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁰⁾

§13

Xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx, které xxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxx x xxxxx kontrolním xxxxxxx uvést xxxxx xxxxxxxx x údajů xxxxx §11 odst. 1 xx 4:

a) xxxxxx xxxxx, pro xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx použití,

b) xxxxxxxxxxx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx §10,

x) xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx likvidaci znečištěných xxxxx, x pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x pevných, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x nich xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx předložena ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx socialistické republiky, xxxxx si xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxxxxxxx, xx xxxx x půdě x xxxxxx xxxxx, které x těchto dalších xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx orgánům. Xxxxxxx x xxxxxx x používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxx xx schválenou xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx předchozích xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,¹¹⁾ x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x Xxxxx socialistické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny před xxxxxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹²⁾ obchodní xxxxx, znění etikety, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, její kvalitativní x kvantitativní xxxxxxx, xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx či xxxxxxxxxxx, xxxx jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxx, přípravek, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §4.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxx xx organizace xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx zachováním xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko xxxxx xxxxxxxx informace x xxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.¹³⁾

Způsobilost x xxxxxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx

§15

(1) Zacházet x xxxx x žíravinami xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 18. xxx xxxx. Xxx-xx x pracovníky, xxxx xxx k xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx při xxxxx xxxx xxx zaškolování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxx pracoviště je x xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx ohroženy. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dohledem nad xxxxxx xxxxxxx musí xxx podle xxxxxx xxxxx potřebnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Přímo řídit xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxx, xxx:

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařství, xxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x jiném xxxxxxxxx oboru xx xxxx vysoké xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve specializaci xxxxxxxxxx toxikologie x xxxxx xxx x xxxx odborné pracovníky xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x jejíž xxxxxx xx toxikologie, xxxxx zvláštních předpisů,¹⁴⁾ xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx xxx písmenem x), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx střední škole x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro práce x jedy, nebo

c) xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, než xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x) nebo b), x úspěšně xxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx práce x xxxx; tuto xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nejpozději xx konce xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxx xx xxxxxxxx předchozí xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v maloobchodě xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx jednou xxxxx, x xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Pracovníci, kteří xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx činitelů xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, x pracovníci, xxxxx xxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxx desinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxx opakovat xxxxxxxxxx xx konce xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxx od předchozí xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx x závěrečné zkoušky xxxxxxxxxx a jejich xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx působnosti xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxx x okresním, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6) Ostatní xxxxxxxxxx, kteří xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 xx 5 x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx znát povahu x xxxxxx látek xxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zacházení x xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, x zásady xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx x touto problematikou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x aby xxxxxx znalosti byly xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx jednou xx xxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx organizace xxxxxxxx zápis.

(7) Zdravotní xxxxxxxxxxx k práci x xxxx se xxxxxxxxx výsledkem xxxxxxxxxxx xxxxxxx prohlídky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx pět xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.¹⁵⁾

§16

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx s xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx národního xxxxxx; xxxxxxxxx xxxx xxx jen xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické stanice. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §15 odst. 3 písm. x) xxxx x). Se xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx. Komise xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx práce s xxxx je tříčlenná.

§17

(1) Xxxxxxxxx ke xxxxxxx před xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x jedy xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx pracovníka, xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx (funkci), xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx jejich xxxxxxx, x nimiž xxxxxx xx styku.

(2) Xxxxxxxxx musí prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxx xxxx, x tom, xxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x zásadách xxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx práce s xxxx. Při zkoušce xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx práce, xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx je xxxxxx x příloze č. 7 xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X úspěšně xxxxxxxx zkoušce xx xxxx osvědčení, xxxxx xxxx je xxxxxx x příloze č. 8 tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pracovníkovi.

(5) Zkouška xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx třikrát, nejdříve xx xxx xxxxxx x ke každé xxxxxxx xx xxxxx xxxxx novou xxxxxxxxx.

Xxxxxx na pracovištích

§18

Organizace xx povinna:

a) xxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxx zachází, xxxxxxxxx xx venkovního xxxxxxx, xxxx x xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro likvidaci xxxxxxxx nehody (xxxxxxx) x životním x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx zachází,

b) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx likvidaci xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, tekutých x plynných xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi,

c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx ve xxxxxxxx provozu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ze xxxxxx jen xx xxxxxxx, podepsanou xxxxxxxxxxx xxxxx řídícím xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jedy xxxxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx spolehlivě xxxxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.

§19

Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx oběhu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, tekuté a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx současných xxxxxxxx xxxxx bezpečným x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxx zneškodnit x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx likvidaci xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, není-li zajištěno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienikem Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx neměly přístup x jedům; xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx útvaru Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxx x žíravinami, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx) pravidla,¹⁶⁾ xx xxxxxxx xxxx xxx podle konkrétních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx krajský xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x xxxx případech, xxx xx to xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zejména:

a) bezpečné xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx x žíravinami x způsoby jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx použití,

b) xxxxx xxxxxxxxxx x zařízení, xxxxx budou xxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podmínek x xxxxxx xxx xxxxx pomoc,

c) xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, a xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidly xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pravidla musí xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

§22

Skladování xxxx

(1) Místnost, x xxx xx xxxx skladují, musí xxx uzamčena, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x ní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx látky, léčiva, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Zvláště nebezpečné xxxx xxx xxxxxxxxx x jedné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1, jen xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxx schránce xxxxxx xxxxxxxx xxx skladování xxxx. S xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skladovat x xxxxx místnosti, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx společně s xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1, x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jsou-li xxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxx xxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo x obdobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxx x proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osob xx xxxxxx xxxxxxx.

§23

Odborný xxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxx ochranou xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hygienické xxxxxx.¹⁷⁾ Při xxxxxx xxxxx úkolů jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů.

§24

Xxxxxxxx oprávnění

Orgány hygienické xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx povolení xxxxxx xxxxx §5 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) zakázat xxxxxxxxx xxxx a žíravin xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx používání xxxx x žíravin xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxxx zakázat xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx pracovištích, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v §15 xxxx. 3 xx 6 xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx práce x xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxx x žíravinami xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx z xxxxxxxxxx, pro neukázněnost xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxx při xxxxx xxxxxx x životy xxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx,

x) stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x likvidaci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§25

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů jedy

(1) Xxxxxxx jedů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činitelů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx oznámit orgánu xxxxxxxxxx služby xxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx akce x xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných x velmi nebezpečných xxxxx zvířat,¹⁸⁾ xxx xxxxxxx xxxxxx oznámení xx xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxx organizace xxxxx:

x) přesné označení xxxxxxx, xxx bude xxxxxx xxxxxxxxx,

x) výměru (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, a jde-li x sklady, i xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxx, přibližné množství x xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx použito; xxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx jedů (xxxx. xxxxxxxxxxx) musí být xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx provedení,

e) xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx,

x) dobu xxxxxxxx a xxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) bezpečnostní xxxxxxxx, xxxxx xxxxx provedena,

h) xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx a bydliště xxxxxxxxxxx pracovníka.

(2) Xxxxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxx na jiných xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxx, x jehož xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, nejméně 48 xxxxx xxxx zahájením xxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnými škůdci x chorobami, xxx xxxxxxx učinit oznámení xx xxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx akci xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxx prováděna, x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx, přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx použito,

c) xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx jedu xxxxxxx,

x) xxx a hodinu xxxxxxxx xxxx,

x) předpokládané xxxxxx xxxx,

x) bezpečnostní xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pracovníka.

(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x mikroorganismů x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxxx, suroviny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxx oznámit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.¹⁹⁾

(4) Xx xxxxx 48 hodin podle xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu. Xxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxxxxxx správy xxxxxxx 24 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx hygienické xxxxxx x orgán xxxxxxxxxxx xxxxxx může mimo xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxxx xxxxxxx hygienické xxxxxx.¹⁷⁾

XXXX TŘETÍ

OMAMNÉ LÁTKY X XXXXXXXXXXXX XXXXX

§26

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 musí xxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx.²⁰⁾

§27

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami

(1) Xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx organizace, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx, není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) X omamnými xxxxxxx, x výjimkou látek xxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX., x s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I. xxxxxxx, smějí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vědecké, xxxxxxx x kontrolní xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxxxx x plnění xxxxx xxxxx.

(3) Povolení x zacházení x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x psychotroními xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx organizace xxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxx označení xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) druh x rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx proti xxxxxxxx omamných xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxx, že xxxxx xxxxxxxxx xx zacházení x xxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xx evidenci o xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §34.

(5) Povolení x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx může být xxxxxx xxx, xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vědeckovýzkumné xxxxx. Xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx případech xxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx účelům (xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýz xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx.).

(6) Xxxxxxxxxx oprávněné x zahraničně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx každému xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxx xxxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx x zacházení s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxx organizace, číslo x xxxxx žádosti, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx povolení xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx, psychotropními látkami x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx evidenci po xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(9) Každá xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a vydaném xxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx předchozích xxxxxxxx, nejsou-li dodrženy xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx.

(10) Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupině XXX. xxxxxxx omamných xxxxx (příloha č. 3) a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X. seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (příloha č. 4), xxxxx xxxxxxx jen xxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxx v xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx jinak.

§28

Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x zacházení s xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xx skupině X. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, psychotropní xxxxx uvedené ve xxxxxxx II. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XX. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx recepty xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§29

Zacházení x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky uvedené xx xxxxxxx I. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx obsahující omamné xxxxx uvedené xx xxxxxxx I. seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené ve xxxxxxx XX. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XX. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx léčená xxxx veterinární xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx modrým pruhem.

§30

Evidence xxxxxxxx xxxxx x psychotropních látek

(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, psychotropních xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o příjmu x xxxxxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxx, x xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, stavu xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x spotřebě, xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, psychotropních xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxx vedena xxxxxxxx xxxxx odstavce 2.

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxxx je stanoven x příloze č. 9 xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, aby údaje x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxxxxx musí xxx opraveny xxx, xxx xxxxxxx zápis xxxxxx čitelný. Doklady x xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx dobu xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky.

(3) Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxx předkládají xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zásob, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, výdeji, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, psychotropních xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx x o xxxxxxxx výchozích xxxxxxx, x výrobních xxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx oprávněné x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx x uskutečnění xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, psychotropních xxxxx x přípravků:

a) xxxxxxx, xx třetího xxx xxxxxxxxxxxxx měsíce,

b) xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.

(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 15. xxxxxxxx ministerstvu xx xxxxxxxxx xxxx vývozu xxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxxxxxxxx xxx.

§31

Xxxxxxxxxx obalů xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx XX. xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx (x xxxxxx dolního xx pravého xxxxxxx xxxx štítku) a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx předepsaných zvláštními xxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxx lékařského xxxxxxxx, xxx pro označování xxxxxxxxxxx obalů, v xxxxx xxxx omamné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vnějších xxxxx psychotropních látek x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁾

§32

Přeprava xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxx látek

(1) Xxx xxxxxxxx omamných xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁰⁾

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx územím Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky do xxxx země xxxx xxxxxxxx, xxxxx taková xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolením, bude xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x zadržena.

Způsobilost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

§33

(1) Xxxxxxxx s omamnými xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osoby, xxxxx dovršily 18. xxx xxxx. Xxx-xx x pracovníky, musí xxx k xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §34.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, které xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxx xxxxx xxxx xxx zaškolování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nad xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx podle povahy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§34

(1) Pracovníci, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxx znát xxxxxxxx o zacházení x xxxx, xxx xxxxxxxx x toxicitě x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účincích těchto xxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx, xx:

x) absolvovali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, lékařství, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx střední odborné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx závěrečnou xxxxxxx xxxx xxxxxxx závěrečnou xxxx xxxxxxxxx zkoušku x chemie x xxxxxxx xxxxxxxx zkoušku xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx, kteří nejsou xxxxxxx x xxxxxxxx 1 a xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropními xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx povahu x xxxxxx xxxxxx xxxxx x způsoby zacházení x xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx byli x xxxxx problematikou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x aby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x nejméně xxxxxx xx rok xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, doplňování x xxxxxxxx znalostí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxx x omamnými xxxxxxx, psychotropními xxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx preventivní xxxxxxx x periodické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxx, xxxx-xx stanoveno zvláštním xxxxxxxxx xxxxx.¹⁵⁾

§35

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx komise xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxx výboru; xxxxxxxxx xx xxxxxxx lékárenské xxxxxx xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxx xxxxxxx musí mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §34 xxxx. 1 xxxx. a). Komise xxx přezkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx práce x omamnými látkami x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx tříčlenná.

§36

(1) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x psychotropními xxxxxxx xxxxxx organizace, jejíž xxxxxxxxx se má xxxxxxx podrobit. X xxxxxxxxx xxxxx jméno x xxxxxxxx pracovníka, xxxxx narození, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, vzdělání x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx, xxxxx (xxxxxx), kterou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, x nimiž xxxxxx xx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx prokázat xxxxxxxxxx znalosti o xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, x xxx, jak xx xxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx s xxxx x xxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, kterou má xxxxxxxxx vykonávat, x x xxxx postavení x xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xx sepisuje xxxxxx, jehož xxxx xx xxxxxx v příloze č. 10 xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx záznamu xx xxxxxxx organizaci, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4) O xxxxxxx vykonané xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzor xx xxxxxx x příloze č. 11 xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx organizaci, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx) správě Xxxxx xxxxxxx bezpečnosti, jedno xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxx být xxxxxxxxx nejvíce xxxxxxx, xxxxxxxx za dva xxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx podat xxxxx xxxxxxxxx.

§37

Xxxxxxxxxxx skladování omamných xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zabezpečit, aby xxxxxxxxxx xxxxx neměly xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx, psychotropním xxxxxx x přípravkům; xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx povinna neprodleně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxx bezpečnosti.

(2) Xxxxxx xxxxx, psychotropní xxxxx a přípravky xxxx xxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx místnostech xxxx x kovových xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, které x xxxxxxxx látkami, psychotropními xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx:

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X. x II. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx uvedené xx xxxxxxx I. seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx XX. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx II. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x kovových xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx xx skupině XX. seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx XXX. x IV. xxxxxxx psychotropních xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xx skupině XXX. x XX. seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx.

§38

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx dozor xxx ochranou xxxxxx x xxxxxxxxxxx předpisů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xxxxxxxx ministerstvo; přitom xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§39

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, jestliže xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a podle xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx 31. prosince 1989.

(2) X posouzení xxxxxxxxx obsahujícího látku, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx platných předpisů, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1989. X posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxx ostatním xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1990.

(3) Dokumentace xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx vyráběny xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 31. prosince 1989. Xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx jedem x xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejdéle xx 31. xxxxxxxx 1990.

(4) Xxxxx a přípravky xxxxx §19 xxxxxx xxxxxxxx uvedené xx xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx být výrobcem x u dovážených xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx staženy x xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1991 hlavnímu hygienikovi Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto látky xxxx přípravky a xxxxx jimi xxxxxxxxxxxx, x xxx-xx o xxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zneškodňování xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx přípravky, způsob xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx pro práce x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx platných xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx po xxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x jedy xxxxx dosud platných xxxxxxxx x xxxxxx xx podle xxxxxx xxxxxxxx, jsou povinny xx získat do 5 let od xxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxx.

§40

Rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx. 1, §11 xxxx. 4, §19, §24 písm. x), x), x) x x), xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x jedy xxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydaná xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx i x Xxxxx socialistické xxxxxxxxx.

§41

(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x), xxxx. 6, §8 odst. 2 xxxx. b), §13 xxxx. 1, §16, §18 xxxx. x), §21 xxxx. 1, §23 odst. 1, §24, §25 xxxx. 1, §27 odst. 3, §35 a x §38 xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

(2) Ustanovením §38 xxxxxxx nedotčena xxxxxxxxx federálního ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxx x ministerstva zemědělství x výživy České xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx.²¹⁾

§42

Zrušují xx:

1. vládní xxxxxxxx č. 56/1967 Sb., x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x spravedlnosti č. 57/1967 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 146/1980 Xx. x xxxxxxxx x. 127/1984 Xx.

§43

Xxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1989.

Xxxxx v. x.

Příloha x. 1 x nařízení xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.

Xxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx

X. Zvláště nebezpečné xxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx kyseliny monojodoctové

2-Amino-3-nitropyridin

2-Amino-5-nitropyridin

Aminopterin

Anabasin (2-/3-xxxxxxx/-xxxxxxxxx)

Xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2.4-Xxxxxxxxxxxx x 2,4-xxxxxxxxxxxxxx sodný

Ethylester xxx. xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

X-Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx bílý (xxxxx)

3-Xxxxxxxxxxxxxxxxx

4-Xxxxxxxxxxxxxxxxx

xxx (2-Xxxxxxxxxx) sulfid

4-Chlorfenyldiazothiomočovina

Chlorpikrin

3-Chlorpropionitril

2-Chlorbenzylidenmalononitril

Jodkyan

Kyanacetamid

Kyanidy xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (2-xxxxxxxxxx) xxxx

Xxxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxxxx

xxxx-Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx osmičelý

Oxid xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx železa

Propionitril

Pyrrolidindithiokarbamát sodný

Rtuti xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx sodný

Strychnin

Teluričitany

Tetraethylolovo

Tetraisopropylfosforamid

Tetrajoddifosfan

Tetrakarbonyl niklu

Tetrakyanoethylen

Tetramethylendisulfotetramin

Tetramethylolovo

Thalium x xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx

Xxxx (x-xxxxxx) xxxxxx

Xxxx (2-xxxxxxxxxx) xxxx

Xxxxx antimonylodraselný

Arsenovodík²²⁾

Ethylenoxid²²⁾

Fosforovodík²²⁾

Fosgen²²⁾

Kyanovodík²²⁾

Methylbromid²²⁾

Selenovodík²²⁾

B. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx - účinné látky xxxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx-xxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

4,6-Xxxxxxx-x-xxxxxx (XXXX)

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx-xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx-xxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

xxx-Xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx vlády x. 192/1988 Xx.

Xxxxxx xxxxxxxxx jedů

A. Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

X-Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

x-Xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx x jeho X-xxxxx x N-dialkylderiváty

Antimonu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx sirníku xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxx) x vínanuantimonylodraselného

(je xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedem)

Barya xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxx)

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx)

Xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

2,4-Xxxxxxxxxxxxx

2,5-Xxxxxxxxxxxxx

1,2-Xxxxxxxxxxx

2,6-Xxxxxx-4-xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx kys. xxxxxxxxx

X,X'-Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

1,1-Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

1,3-Xxxxxxx-2-xxxxxxxx

2,3-Xxxxxxx-1-xxxxxxxx

X,X-Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

2,4-Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

2,4-Xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx stříbrný

Dusitany

1,2-Epoxy-3-chlorpropan (xxxxxxxxxxxxxx)

1,2-Xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

X-Xxxxxxxxxxxxxxxxx

x-Xxxxxxxxxxx

x-Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxx) - xxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxx-X-Xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

2-Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

3-Xxxxx-1,2-xxxxxxxxxx

1-Xxxxx-2-xxxxxxxx

2-Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

2-Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx akrylová

Kyselina xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx akrylové

Methyljodid

Methyltrifenylfosfoniumjodid

Nikotin

Nitraniliny

Nitrobenzen

Nitrofenoly

Nitroglycerin

Nitroglykol

1-Nitropropan

Olova xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (není xxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx

(xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx (xx zvláště nebezpečným xxxxx) x xxxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx zvláště xxxxxxxxxxx xxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxx

Xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxxxx x organické

Rtuti anorganické xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxx rtuťnatého (není xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx)

1,1,2,2-Xxxxxxxxxxxxxx

1,1,2,2-Xxxxxxxxxxxxxxx

2,3,4,6-Xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

x-Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

2,3,5-Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1,3,5-Xxxxxxxxxxxxxx

2,4,6-Xxxxxxxxxxxxx (xxx. xxxxxxx)

2,4,6-Xxxxxxxx-3-xxxxxx

2,4,6-Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx²³⁾

Xxxxxxxxxxx²³⁾

Xxxxxxx²³⁾

Xxxxxxxxxxxx²³⁾

Xxxxxxxxx²³⁾

Xxxxxxxxxxxxx²³⁾

Xxxx xxxxxxxx²³⁾

Xxxxxxxxx²³⁾

X. Xxxxxxx xxxx - účinné xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx L

Cyhexatin

Cypermethrin

2,4-D (2,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxxxxx

XXXX

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx acetate

Fenvalerate

Formothion

Guazatine

Heptachlor

Chlorfenprop-methyl

Chlormequat

Chlorpyrifos

Chlorpyrifos-methyl

Imazalil

Ioxynil

Lambda-cyhalothrin

Lindane

Mercaptodimethur

Metam-Na

Methiocarb

Paraquat

Pebulate

Phosalone

Phosmet

Pirimicarb

Pirimphos-methyl

Profenofos

Propachlor

Propiconazole

Propoxur

Pyrazophos

Pyrethriny

Quinalphos

Terbumeton

Thiazafluron

Thiocyclam

Thiram

Triadimefon

Triallate

Tridemorph

2,4,5-Trichlorfenoxyoctová xxxxxxxx (2,4,5-X)

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx č. 3 x nařízení vlády x. 192/1988 Xx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx I

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupině, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxx skupině xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxx a étery xxxxx existovat;

soli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx x izomerů xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy tyto xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx XX

xxxxxxx omamných látek xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx výjimky, ve xxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx izomerů xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx případech, xxx xxxx soli mohou xxxxxxxxx.

Xxxxxxx XXX

soli xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx skupině xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 4 x xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx X

soli xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx existence xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.

Xxxxxxx XX

xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx existence xxxxxxxx xxxx xx možná.

Skupina XXX

xxxx látek xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxx solí xx xxxxx.

Xxxxxxx XX

xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxx případech, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.

Příloha č. 5 x xxxxxxxx vlády XXX č. 192/1988 Xx.

Xxxxxx evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx

Xxxx xxxxx xx dni .............................................druh xxxxxxx xxxxxx. xxxx ........................................xxxxxx........

xxx. x. xxxxxxx

xxxxx xxxxxx

xxxx x číslo xxxxxxx

xxxxxx

xxxxx

xxxxxx

xxxxxxxxx (xxxxx a xxxxx)*)

xxxxxxxx (xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx osoby)

číslo xxxxxxxx k zacházení x&xxxx;xxxx xx k jakému účelu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx**)

xxxxxxxx

Příloha x. 6 x xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.

Xxxxxxxx obalů xxxx x xxxxxxx

Příloha x. 7 x xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.

Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxx xxxxx x xxxx

Xx.: ........................

Xxxxxx

x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxx xxxxx x jedy

Přihládala xxxxxxxxxx ..................................................................................................

Xxxxx a xxxxxxxx ..........................................................................................................

xxxxxxx xxx ............................... x ............................. xxxxx .......................................

č. obč. xxxxxxx .............................................................................................................

vzdělání .........................................................................................................................

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ..........................................

.......................................................................................................................................

práce (xxxxxx), kterou má xxxxxxxxx ...........................................................................

xxxx (xxxxxxx xxxx), x nimiž xx pracovat ......................................................................

.......................................................................................................................................

.......................................................................................................................................

Zkouška xxxxxx xxx ......................................................................................................

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx ....................................................................................................

Osvědčení xxxxxx xxx .................................. xxx.xx.: ..................................................

Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxx výbor

Krajský xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxx xxxxx x xxxx

Xxxxx x xxxxxxxx ...........................................................................................................

xxxxxxx dne .................................... x .............................. xxxxx ..................................

x. obč. xxxxxxx ..............................................................................................................

xxxxxxx xxx ..................................... xxxxxxx xxxxxxx xxxx komisí xxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxx x xxxx (xxxxx §15 až 17 xxxxxxxx xxxxx).

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx (á) x xxxxxxxxx x xxxxxx jedy:

.......................................................................................................................................

.......................................................................................................................................

.......................................................................................................................................

.......................................................................................................................................

Toto osvědčení xxxxx trvale.*)

Toto osvědčení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx ........................... 19.....*)

*) Xxxxxxxx se xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx vlády XXX x. 192/1988 Xx.

Xxxxxx evidence omamných xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx knihy xxx xxxxxxxx o pohybu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx x organizacích xxxx rámec působnosti xxxxxxxxxxxx (ve veterinárních xxxxxxxxxxxx, ve vědeckých xxxxxxxxxx, výukových x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx obchodní činnosti x xx výrobních xxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx.*)

Xxxxx xxxx xxx vázané (xxxxx xx hřbetu) x xxxxxxx očíslované. Xx xxxxxxx straně xx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx) s xxxxx xxxxxxx,

x) xxx, xxxxxx xxxxxxx začínají x končí,

c) xxxxx, xxxxxx x podpis xxxxxxxxxx odpovědného xx xxxxxx evidence.

Na první xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku začínají.

Knihy xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx oprávněné k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx stejně xxxx xxxxxx forma xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x těmito údaji:

a) xxxxx vývozu xxxx xxxxxx,

x) množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxx x xxxxx xxxxxxxx dovozce xxxx xxxxxxx,

x) xxxx x xxxxx povolení (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxx.

Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.

Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxx práce s xxxxxxxx

xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xx.: ....................................

V ................ xxx.......... 19.....

Záznam

o xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti

pro xxxxx x omamnými xxxxxxx x psychotropními látkami

Přihlášku xxxxxx organizace ........................................................................................

Xxxxx x příjmení ..........................................................................................................

xxxxxxx (x) xxx ........................................... x ........................ xxxxx ..........................

x. xxx. průkazu ............................................................................................................

xxxxxxxx ........................................................................................................................

xxxxxxxxx xxxxx ...........................................................................................................

xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx ........................................................................

xxxxx (xxxxxx), xxxxxx xx vykonávat ..........................................................................

xxxxxx xxxxx a psychotropní xxxxx xxxx přípravky, x nimiž má xxxxxxxx ..................

......................................................................................................................................

......................................................................................................................................

Xxxxxxx xxxxxx xxx ....................................................................................................

Xxxxxx ................................................ xxxxxxxxx ......................................................

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ................................................                   ......................................................

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; .................................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; .....................................................

            ...............................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;   ......................................................

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ...............................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; ......................................................

Závěrečné hodnocení ...................................................................................................

Xxxxxxx zkušební komise:                                1. předseda ........................................

2. xxxx ...............................................&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; 3. xxxx .................................................

&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; &xxxx; &xxxx; &xxxx; &xxxx; &xxxx;     &xxxx;   &xxxx; &xxxx; &xxxx;   &xxxx; &xxxx; &xxxx; &xxxx; &xxxx; &xxxx; &xxxx;&xxxx; (jména x xxxxxx)

Xxxxxxxxx xxxxxx dne ....................................... xxx xx.: .............................................

Xxxxxxx x. 11 x nařízení xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.

Osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxx práce x xxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx látkami

Xxxxxx xxxxxxx č. 192/1988 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.1989.

Ve xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

182/1990 Sb., kterým xx mění x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX x. 192/1988 Xx., o jedech x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 18.5.1990

33/1992 Xx., xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX x. 192/1988 Xx., x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví, xx xxxxx xxxxxxxx vlády XX x. 182/1990 Xx.

x xxxxxxxxx od 23.1.1992

278/1993 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX x. 192/1988 Xx., o xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látkách škodlivých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x. 182/1990 Xx. x xxxxxxxx xxxxx XX x. 33/1992 Xx.

x xxxxxxxxx od 18.11.1993

Xxxxxx xxxxxxx x. 192/1988 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 10/1999 Sb. x xxxxxxxxx xx 19.1.1999.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - 4. xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb.

2) §21 zákona XXX x. 61/1988 Xx., x hornické xxxxxxxx, výbušninách x x xxxxxx báňské xxxxxx.

3) Xxxx. §25 xxxxxx x. 138/1973 Xx., o xxxxxx (xxxxx xxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ČSR č. 6/1977 Sb., x xxxxxxx jakosti xxxxxxxxxxx x podzemních xxx.

4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kultury č. 80/1965 Sb., x ochraně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 23/1962 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx XXX x. 146/1971 Xx. x xxxxxx XXX x. 96/1977 Sb.

Vyhláška xxxxxxxxxxxx školství a xxxxxxx č. 54/1958 Ú.l., kterou xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlin a xxxxxxxx jejich xxxxxxx.

6) §7 zákona x. 42/1980 Sb., x hospodářských xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 102/1988 Sb.

7) §23 xxxx. 1 vyhlášky Xxxxxx xxxxxxxxx komise x Xxxxxx arbitráže Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky x. 48/1980 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x plánovacím xxxxxxx.

8) §11 xxxxxx XXX x. 108/1987 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky.

9) ČSN 01 8010.

10) Např. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podmínky železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx dopravy x xxxxxxxx řád, xxxxx č. 68/1979 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx č. 122/1979 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zasílatelství.

11) §244 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Středisko xx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx x Praze 2, Xxxxxxxxxxx 49.

13) Xxxxx č. 102/1971 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx XXXX č. 148/1971 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx vlády XXXX č. 149/1971 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předmět xxxxxxxx xxxxxxxxx.

14) §45 vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX x. 77/1981 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zdravotnictví.

15) Směrnice ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 49/1967 Xxxx. XX x xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxx, xxx. xxxxxx 2/1968 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví XXX x. 17/1970 Xxxx. XX XXX, xxx. xxxxxx 20/1970 Sb.

16) §272 zákoníku xxxxx.

17) §71 x §75 odst. 2 x 3 a §76 xxxxxx č. 20/1966 Xx., o xxxx x zdraví xxxx.

18) Xxxxxxxx federálního xxxxxxxxxxxx zemědělství a xxxxxx č. 117/1987 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxxxx.

19) §9 zákona XXX x. 108/1987 Xx.

20) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 4. xxxxxx, jehož xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 10/1987 Sb.

Xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxxxx ČSR č. 43/1987 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x úhradě nákladů x xxx xxxxxxxxx.

21) Zákon č. 20/1966 Sb.

Xxxxx č. 87/1987 Sb.

22) Xxxx plyny xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jedy xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx se jich x určitému účelu. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx-xx xxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo exhalace, xx tyto xxxxx xxxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxx jedy xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx zákonem č. 35/1967 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxx znečišťování ovzduší, xxxxxxxxxx ministerstva zdravotnictví XXX - xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX č. 46/1978 Xx. Xxx. xxxxxxxx, x hygienických xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx (reg. x xxxxxx 21/1978 Sb.), xx xxxxx směrnic xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX - xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x. 66/1985 Xx. Hyg. xxxxxxxx (xxx. x xxxxxx 16/1985 Xx.) a x §2 xxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxx plyny xx xxxxxxxx xx xxxx tehdy, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x používá se xxxx x určitému xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxx-xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vlády, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštními předpisy, xxxxxxx zákonem č. 35/1967 Sb., x opatřeních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX - hlavního hygienika XXX x. 46/1978 xx. Hyg. předpisy, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx. v xxxxxx 21/1978 Xx.), xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ČSR - xxxxxxxx xxxxxxxxx ČSR x. 66/1985 xx. Xxx. předpisy (reg. x xxxxxx 16/1985 Xx.) a x §2 xxxxxx xxxxxxxx.

24) Xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx výlučně k xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx účely zahradnické, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

*) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

**) Xxxxx povolení x zacházení s xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodavatelských x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xxx xxxxxxxx spotřeby xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jed xxxxx.

*) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních je xxxxxxx instrukcí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x sociálních xxxx ČSR.