Plné znění - 56/1967 Sb.

Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

56/1967 Sb.

Vládní nařízení

Základní ustanovení §1 §2 §3

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4

Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9

Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10

Způsobilost pracovníků §11

Dozor §12

Zvláštní oprávnění orgánů §13

Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18

INFORMACE

56

XXXXXX NAŘÍZENÍ

ze xxx 10. dubna 1967

x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx škodlivých zdraví

Vláda Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxxxxxx podle §82 xxxxxx x. 20/1966 Xx., o xxxx x xxxxxx xxxx:

Základní xxxxxxxxxx

§1

(1) Tímto xxxxxxxxx xx z xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s jedy, xxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx a stanoví x tím xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou

a) xxxx takové látky, xxxxx způsobují xxxxxx x x xxxxxx xxxx opakovaných malých xxxxxxx x jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x ostatních xxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxx xxxx jichž xxxx xxx xxxxxxxxxx zneužito,

b) xxxxxx látky takové xxxxx, u xxxxx xx nebezpečí chorobného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx, xxx xx xxxxx, x které jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) žíraviny xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zásady.

(3) Xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxx x doplňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx Sbírce zákonů.

(4) Xxxxx některá z xxxxx uvedených x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx hořlavinou xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx též xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.*)

§2

(1) Všechny xxxxx, xxxxx mají xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jsou xxxxxx x xxxxxxx xx oběhu x x nichž lze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látek, xxxx být x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x látce xxxxxxxxxx, xxxx se x xx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxx xxxxx vlastnosti tak, xxx nedošlo k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx x doklady xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, které xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx celek xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky v xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhlašovaných xxxxx §1 xxxx. 3.

(3) X xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxx tyto látky x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do výroby, x jde-li x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.

§3

(1) Xxxxxx, organizace x jednotliví občané xxxx povinni xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxx, xxx xxxxxx poškozeno xxxxxx xxxx, aby xxxxxx ohrožena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx, zejména xxxxxx, xxxx x xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvěře x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx zabráněno zneužití xxxxxx látek.

(2) Xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx xxx xxxx xxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x míře xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx se jejich xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neškodnými xxxx aspoň xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx xx zdraví xxxx xxxx na xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádění stanovených xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxx

(1) Výroba, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxx (xxxxxx) a xxxxxxxxxx zvláště nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x každé xxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx mají xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx vydává

a) organizacím, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx nebezpečné jedy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx §5, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx x určitých xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) jejich xxxxxx.*) Povolení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) a b) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx orgány, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx ozbrojených sil. X ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx povolení xx skladování x xxxxxxxxx omamných xxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxx xxxxxx jen xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx způsobilost x xx-xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx, zahrnuje xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxx §5.

(8) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x pracoviště, xxxxx x zdravotnická zařízení xxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx se zvláště xxxxxxxxxxxx jedy, pokud x xxxx xxxxxxx x rámci xxxxxx xxxxx x v xxxxxx vlastních xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx používají. X xxxxxxxx látkami xxxxx bez povolení xxxxxxxx xxx zdravotnická x xxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx x pracoviště, xxxxx x další xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx určí xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, a xx xxxxx je xxxxxxxxx x plnění xxxxx xxxxx.

§5

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx odběr xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedu xx stanoveném xxxxxxxx x ke xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx povolit xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx okresní xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx množství a xx xxxxxxxxxxx účelu xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, jestliže odběratel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx záruku xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo x omamnou xxxxxx.

(4) X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx, které je xxxxxx, evidenci.

§6

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jed x xxxxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxx (xxxxxxx), xxxxxxxx xxx xxxxx převedeny xx xxxx, kdo nemá xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 nebo 5.

§7

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx

(1) X množství xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx x x xxxxxx, xxxxxx, příjmu, xxxxx zásob, xxxxxxxx x xxxxxx (prodeji), xxxxx x o xxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxx přesná xxxxxxxx. Xxxxx je to xxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx i o xxxxxx a spotřebě xxxxxxx xxx jejich xxxxxx.

(2) Za xxxxx xxxxxx evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx evidence xxx xxxxxxx organizace.

§8

Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ostatními xxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx analýzy x na xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 9, pokud xxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx úkolů x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxx x ošetření xxxxxxxxx výrobků xxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx-xx xx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobků, musí xxx x xxx xxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li o xxxxxx orgán xxxxxxxxxxx xxxxxx, x výrobky xxxx xxx x xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

§10

Xxxxxxxxxx jedů x xxxxxx xxxxx škodlivých xxxxxx

Xxxxxxx obaly xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx být xxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§11

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 18. xxx xxxx, jsou pro xxxx práci xxxxxxx x duševně xxxxxxxxx x xxxx potřebnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krajským xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žáky xxxx, xxxxx přicházejí xx styku xx xxxxxxx nebezpečnými xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx výuce nebo xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxx x práce xxx organizována, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ohrožena. Xxx práci xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x omamnými xxxxxxx xxxx xxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx odpovědné xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx povahy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxx

(1) Xxxxxxx dozor xxx ochranou xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx uvedenými x §1 xxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx služby, xxxxx xxxx xxx o xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2) V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a ministerstva xxxxxx vykonávají xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx plnění xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x omamných xxxxx.

§13

Xxxxxxxx oprávnění orgánů

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) zakázat používání xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §1 xxxx xxxxxxx jimi xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx povolení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx dodržovány xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §1 organizacím xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx určitých xxxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx závady,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (§11 xxxx. 1),

x) xxxxxxx xxxxxx práci x xxxxxxx uvedenými v §1 xxxx xxxxxx xxxxxx práce, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx,

x) stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x likvidaci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamné xxxxx.

(2) Xxxxxxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxx své xxxxxxxxxx též xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sil x bezpečnostních xxxxx x příslušné železniční xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x závěrečná

§14

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §2, x náležitostech xxxxxxx x toto xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx, x xxxxxxxxx x xxxx, omamnými xxxxxxx x xxxxxxxxxx x x tím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx takových xxxxx, xxxxx x x způsobilosti xxxxxxxxxx x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobilosti.

§15

(1) Xxxxxxxx x xxxxxx, zpracování x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxx) x používání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1969.

(2) Pokud xxxxxxxxxxxx zdravotnictví podle xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx přípravek obsahující xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, zůstává xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1970.

(3) Xxxxxxxx obalů xxxxx xxxxxxxxx x §1, xxxxxxxxxxx, návody x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx musí být xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx postupně do xxxxxxxxxxxx dosavadních xxxxx, xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1968. X xxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; x xxx rozhodne xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jde-li x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xx xxxxx.

(4) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx, xxxxx xx jedem xxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx xxxxx podle dosud xxxxxxxx předpisů, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požádat xxxxx §2 nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1967.

§16

X xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx též x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §1 v xxxxxxxxxxxx.

§17

Xxxxxxx opatření č. 23/1955 Sb., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx §83 xxxx. 2 xxxxxx x. 20/1966 Xx. xxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

§18

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1967.

Xxxxxx v. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 56/1967 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.

Ke xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 56/1967 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.1989.

Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

*) Zákon č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. x xxxxx Ústředního xxxxxxxx xxxxx registrovaný x xxxxxx 31/1965 Sb.

*) §80 xxxxxx x. 20/1966 Sb.