Právní předpis byl sestaven k datu 30.12.1988.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1967 do 30.12.1988.
Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví
56/1967 Sb.
Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4
Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5
Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6
Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7
Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8
Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9
Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10
Způsobilost pracovníků §11
Dozor §12
Zvláštní oprávnění orgánů §13
Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18
56
VLÁDNÍ XXXXXXXX
xx xxx 10. dubna 1967
x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §82 xxxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x zdraví lidu:
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§1
(1) Tímto xxxxxxxxx xx z xxxxxxxx péče o xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s jedy, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou
a) xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx otravy x v xxxxxx xxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxx x jsou xxxxxxx x seznamech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx jedů; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx, pro xxxxxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x záměny xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx látky xxxxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxx chorobného xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tomu, xxx je požil, x které xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) žíraviny xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx poškozují xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxx xx xxxxxxx silné xxxxxxxx x xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx x omamných xxxxx a jejich xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro xx též xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.*)
§2
(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx k xxxxxxx xx xxxxx a x xxxxx xxx xxxxxxx předpokládat, xx xxxx vlastnosti xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být s xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se x xx zacházet x xxxxxxx xx xxxx xxxxx vlastnosti xxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx závadám x x xxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedením xx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx jako xxxxx xx bude posuzovat xxxxx xxx jednotlivé xxxxx x xxx xxxxxxxx. Xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx nerozhodne, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx v xxx obsažené. Xxxx xxxxxxxxx se neuvádějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §1 odst. 3.
(3) O xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny žádat, xxx-xx o xxxxx x xxxxxxxxx vyráběné x ČSSR, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx výroby, x xxx-xx o xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx je dovážejí.
§3
(1) Orgány, organizace x jednotliví xxxxxx xxxx xxxxxxx zacházet x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxx poživatin x xxxxxxxx xxxxxxx užívání xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, zejména xxxxxx, xxxx x xxxx, xxx xxxxxx poškozeno xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx zabráněno xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx xxx xxxx xxxxxxxx může ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxx, xx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx látek xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se jejich xxxxxxxxx tam, kde xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxx x tomto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
x) činit v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potřebná xx xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx na xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx (xxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx s nimi xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx k xxxx xxxx povolení.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx vydává
a) xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebezpečné jedy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx organizacím, xxxxx xxxxx o zacházení x xxxxx povolení xxxxx §5, okresní xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx hygienické xxxxxx x povolení xxxxxxx stanoví, na xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx vztahuje.
(3) Povolení x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx vydává xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) X xxxxxxxxxxx silách, bezpečnostních xxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) jejich xxxxxx.*) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x x) xxxxxxxx x ozbrojených xxxxxx xxxxxx orgány, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jedy xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx ozbrojených xxx. X ozbrojených silách x bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxx povolení xx skladování x xxxxxxxxx omamných látek.
(5) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 smí být xxxxxx jen xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx způsobilost x xx-xx při xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xx spolehlivé xxxxxxxxxxxxx zbytků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx povolení k xxxxxx, zahrnuje také xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx povolení xxxxx §5.
(8) O xxxxxxxx povoleních musí xxxxxx, xxxxx je xxxxxx, xxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxxx školy, výzkumné x xxxxxxx ústavy x pracoviště, xxxxx x xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx se zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx jejich xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výzkumné, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vývojová xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xx pokud xx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx.
§5
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx
(1) Jednorázový xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedu xx xxxxxxxxxx množství x xx stanovenému xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro její xxxxxxxxx xxxxxxx okresní xxxxxxxx.
(2) Jednorázový xxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx množství x xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx povolit xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečnou záruku xxxxxxxxxx x odpovědného xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x omamnou látkou.
(4) X povolení k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx, evidenci.
§6
Xxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx vydány (xxxxxxx), xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, kdo xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5.
§7
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx
(1) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxx, xxxxxx, příjmu, xxxxx zásob, xxxxxxxx x xxxxxx (prodeji), xxxxx i x xxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a omamných xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látek, musí xxx xxxxxx přesná xxxxxxxx i x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxx.
(2) Xx xxxxx xxxxxx evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx této evidence xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx jsou povinny xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxx jejich xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx mu oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se nevztahuje xx organizace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jedů x xxxxxx xxxxxxxx analýzy x xx organizace x xxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 9, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx úkolů x xx xxxxx vlastních xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx
X xxxxxxxx poživatin, xxxxx x plodin, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx organizace xxxxxxx, x je-li xx třeba z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxxxxx takto xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx o tom xxxxxxxx xxxxx hygienické xxxxxx, jde-li x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxx v xxx směru xxxxx xxxxxxxxxxx.
§10
Xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx látek škodlivých xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §1 xxxx xxx opatřeny xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx x jejího účinku x xxxxxxxxxx označením.
§11
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx 18. rok xxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x duševně xxxxxxxxx x mají xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx ustavenou xxxxxxxx xxxxxxxx výborem.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žáky xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx styku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxxxx látkami xxx xxxxx xxxx xxx zaškolování pod xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, jestliže pracoviště xx x xxxxxxx xxxxx a práce xxx organizována, xx xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxx xxx x xxxxxxxxxxx zajištěn xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§12
Xxxxx
(1) Xxxxxxx dozor xxx ochranou zdraví xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx jde o xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(2) V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x ministerstva xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx těchto ministerstev.
(3) Xxx plnění xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dozorem oprávněny xxx xxxxxxxxxxx předepsanou xxxxxxxx zvláště nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx hygienické xxxxxx x xxxxx xxx x omamné xxxxx, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx
x) zakázat používání xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §1 xxxx xxxxxxx jimi xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx smí xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxx xxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx povolení xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxxxx xxxxxx,
x) nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxx xxxxxx (§11 xxxx. 1),
e) xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx z xxxxxxxxxx xxxx xxx neukázněnost xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx opatření pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxx látky.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxx ozbrojených xxx x bezpečnostních xxxxx x příslušné xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx zmocňovací, přechodná x xxxxxxxxx
§14
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení předpisy x postupu xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle §2, x xxxxxxxxxxxxx žádostí x xxxx xxxxxxxxx, x náležitostech povolení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x žádostí x xx, x zacházení x xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x označování, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x x způsobilosti pracovníků x x složení x činnosti xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx.
§15
(1) Povolení x xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek, k xxxxxx xxxxxx, vývozu, xxxxxx, xxxxxx (prodeji) x xxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1969.
(2) Pokud xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxx platných předpisů xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, zůstává toto xxxxxxxxxx v platnosti xx 31. xxxxxxxx 1970.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x používání a xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x soulad x ustanoveními tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx dosavadních xxxxx, xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1968. X xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxxx xxx tyto xxxxxx xxxxxxxxx dříve; x xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx x jde-li x xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xxxxxxx xxx to xxxxx.
(4) X posouzení xxxxxxxxx obsahujícího látku, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx nebyla xxxxx xxxxx dosud xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §2 xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1967.
§16
O xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx platí xxxxxxxx předpisy. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §1 x xxxxxxxxxxxx.
§17
Zákonné xxxxxxxx č. 23/1955 Sb., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx §83 xxxx. 2 xxxxxx x. 20/1966 Xx. xxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.
§18
Toto xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.
Lenárt x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 56/1967 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.
Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx předpis x. 56/1967 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.1989.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
*) Xxxxx č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx 31/1965 Sb.
*) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx.