Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.12.1988.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1967 do 30.12.1988.


Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

56/1967 Sb.

Vládní nařízení

Základní ustanovení §1 §2 §3

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4

Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9

Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10

Způsobilost pracovníků §11

Dozor §12

Zvláštní oprávnění orgánů §13

Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18

INFORMACE

56

XXXXXX NAŘÍZENÍ

ze xxx 10. xxxxx 1967

o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx škodlivých zdraví

Vláda Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §82 xxxxxx x. 20/1966 Xx., x péči x zdraví xxxx:

Xxxxxxxx ustanovení

§1

(1) Xxxxx xxxxxxxxx se x xxxxxxxx xxxx o xxxxxx lidu xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxx takové xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x malých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxx jedů; xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx jedy, xxx xxxxxxx vlastnosti mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tomu, xxx xx xxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) žíraviny xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx těžce xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxx to xxxxxxx silné xxxxxxxx x xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a doplňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx některá x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx odstavcích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx též xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.*)

§2

(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx a xxxx xxxxxx x uvedení xx oběhu x x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx být x xxxxxxxxxx údaji x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x látce nerozhodne, xxxx xx x xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxx xxxxx vlastnosti xxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x jejímu xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx předloženy xxxx xxxxxxxx do xxxxx k posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx jako xxxxx xx xxxx posuzovat xxxxx xxx jednotlivé xxxxx x xxx xxxxxxxx. Xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky v xxx obsažené. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x seznamech xxxxxxxxxxxxx xxxxx §1 odst. 3.

(3) X xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx odstavců xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx x přípravky xxxxxxxx x ČSSR, organizace, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx.

§3

(1) Orgány, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx občané xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x látkami xxxxxxxxx x §1 tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lidí, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxx poživatin a xxxxxxxx xxxxxxx užívání xxx xxxxxxx zdravé xxxxxxxx života x xxxxx, xxxxxxx vzduch, xxxx x půda, xxx xxxxxx poškozeno xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx ptactva, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x lesní xxxxxxxxxxxx a aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Každý, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx xxx xxxx xxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx látek xxx v míře xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxx, kde xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neškodnými xxxx xxxxx méně xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxx x tomto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Povolení k zacházení xx xxxxxxx nebezpečnými xxxx x omamnými xxxxxxx

(1) Výroba, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxx (xxxxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxx x xxxxx jiné xxxxxxxxx x nimi xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx, které x xxxx xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx x zacházení xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx vydává

a) organizacím, xxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxxx dovážejí, hlavní xxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebezpečné jedy xxxxxxxx, krajský xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x zacházení x xxxxx povolení xxxxx §5, okresní xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhradí.

Orgán xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami vydává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) V xxxxxxxxxxx silách, bezpečnostních xxxxxxx x na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. c) jejich xxxxxx.*) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x x) xxxxxxxx x ozbrojených xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx zvláště xxxxxxxxxx jedy xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx ozbrojených sil. X ozbrojených xxxxxx x bezpečnostních sborech xxxxxxxx jejich příslušné xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx-xx odpovědní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx-xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy a xxxxxxxx látkami zajištěna xxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, čítajíc x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zbytků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx.

(6) Povolení podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k opakovanému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5.

(8) X xxxxxxxx povoleních musí xxxxxx, které xx xxxxxx, vést xxxxxxxx.

(9) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x pracoviště, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx jejich xxxxx a v xxxxxx vlastních xxxxxxxxxx; xxxx však povinny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx, kterých xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zařízení x zdravotnické výzkumné, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, která určí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx.

§5

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedu xx xxxxxxxxxx množství x xx stanovenému xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro její xxxxxxxxx potřebu okresní xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx účelu xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.

(3) Povolení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx látkou.

(4) X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, které je xxxxxx, xxxxxxxx.

§6

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx nebezpečný xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx vydány (xxxxxxx), xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxx, xxx nemá xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5.

§7

Xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx a xxxxxxxx xxxxx

(1) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx x o xxxxxx, vývozu, xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx (prodeji), xxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx přesná xxxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx vyrobených xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x o xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.

(2) Xx řádné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx xxx vedoucí xxxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxx x zacházení x ostatními jedy

Organizace xxxxxxxxxxx x ostatními xxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx používaných xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx mu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 odst. 9, pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Hlášení o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jedy

O xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, popřípadě xxxxxx obalů xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx-xx xx xxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví xxx spotřebě xxxxx xxxxxxxxxx výrobků, xxxx xxx o xxx xxxxxxxx xxxxx hygienické xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x výrobky xxxx být v xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

§10

Označování xxxx x xxxxxx xxxxx škodlivých xxxxxx

Xxxxxxx obaly látek xxxxxxxxx v §1 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxx xxxxxx látky x xxxxxx účinku x xxxxxxxxxx označením.

§11

Způsobilost xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxxx xxxxx osoby, které xxxxxxxx 18. rok xxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx tělesně x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx nebezpečnými xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vedením x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x takovém xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxx xxx x xxxxxxxxxxx zajištěn xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx odborným xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx povahy xxxxx potřebnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§12

Dozor

(1) Odborný xxxxx xxx ochranou xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxx uvedenými v §1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx jde o xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxx xxxxxx x ministerstva xxxxxx xxxxxxxxxx dozor xxxxx odstavce 1 xxxxxx těchto ministerstev.

(3) Xxx plnění xxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx a xxxxxxxx xxxxx.

§13

Zvláštní oprávnění xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jsou xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §1 nebo xxxxxxx jimi xxxxxxxxxx x určitým xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xx určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx stanovené xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §1 organizacím nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx určitých pracovištích, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy xxxx x omamnými xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (§11 xxxx. 1),

e) xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx tyto xxxxx z neznalosti xxxx pro neukázněnost xxxx v xxxxxxxx xxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxx práci xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx obsahujících xxxx x omamné xxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 mají x mezích xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Ustanovení xxxxxxxxxx, přechodná x xxxxxxxxx

§14

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisy x postupu xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle §2, x xxxxxxxxxxxxx žádostí x xxxx posouzení, x náležitostech xxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení x xxxxxxx x xx, x xxxxxxxxx x xxxx, omamnými xxxxxxx x xxxxxxxxxx x s xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x označování, hlášení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx x činnosti zvláštních xxxxxx xxx přezkoušení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§15

(1) Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx jedů x xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, výdeji (xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1969.

(2) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podle xxxxxx xxxxxxxx, zůstává xxxx xxxxxxxxxx x platnosti xx 31. xxxxxxxx 1970.

(3) Xxxxxxxx obalů xxxxx xxxxxxxxx x §1, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx postupně xx xxxxxxxxxxxx dosavadních xxxxx, xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1968. X xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; x xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Československé socialistické xxxxxxxxx x jde-li x xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xxxxxxx xxx xx xxxxx.

(4) O posouzení xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požádat xxxxx §2 xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1967.

§16

X dovozu, xxxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisy. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek uvedených x §1 x xxxxxxxxxxxx.

§17

Zákonné xxxxxxxx č. 23/1955 Sb., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví, xx xxxxx §83 xxxx. 2 xxxxxx x. 20/1966 Xx. xxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

§18

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 56/1967 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.

Xx xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 56/1967 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1989.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

*) Xxxxx č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. x xxxxx Ústředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx 31/1965 Sb.

*) §80 xxxxxx x. 20/1966 Xx.