Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.12.1988.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1967 do 30.12.1988.


Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

56/1967 Sb.

Vládní nařízení

Základní ustanovení §1 §2 §3

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4

Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9

Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10

Způsobilost pracovníků §11

Dozor §12

Zvláštní oprávnění orgánů §13

Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18

INFORMACE

56

VLÁDNÍ XXXXXXXX

xx xxx 10. dubna 1967

x xxxxxx a jiných xxxxxxx škodlivých xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx republiky xxxxxxxx podle §82 xxxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x zdraví xxxx:

Xxxxxxxx ustanovení

§1

(1) Xxxxx xxxxxxxxx xx z xxxxxxxx xxxx x xxxxxx lidu xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x tím xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx

x) xxxx takové látky, xxxxx způsobují xxxxxx x x malých xxxx xxxxxxxxxxx malých xxxxxxx a xxxx xxxxxxx x seznamech xxxxxxx nebezpečných jedů x xxxxxxxxx jedů; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx, pro xxxxxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nimi nebezpečné xxxxx a záměny xxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxxx zneužito,

b) xxxxxx xxxxx takové xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tomu, xxx je xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) žíraviny xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx do přímého xxxxx; xxxx xx xxxxxxx silné kyseliny x xxxxxx.

(3) Seznamy xxxx x omamných xxxxx x xxxxxx xxxxx x doplňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů.

(4) Xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx odstavcích je xxxxxxx hořlavinou nebo xxxxxxxxx, platí xxx xx též xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.*)

§2

(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx k xxxxxxx xx oběhu a x nichž lze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx předloženy k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxx nerozhodne, xxxx xx x xx zacházet s xxxxxxx xx její xxxxx vlastnosti xxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Přípravky xxxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxx musí xxx x potřebnými xxxxx x doklady xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxx x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx rozhodnout, že xxxxxxxxx jako celek xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nerozhodne, vztahují xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx látky v xxx obsažené. Tyto xxxxxxxxx xx neuvádějí x xxxxxxxxx vyhlašovaných xxxxx §1 xxxx. 3.

(3) X posouzení xxxxx x přípravků xxxxx předchozích odstavců xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx-xx x látky x přípravky xxxxxxxx x XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x xxx-xx o xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.

§3

(1) Xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx užívání xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxx x půda, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvěře x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx poškozena xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxx používá látek xxxxxxxxx x §1 xxxx kdo xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx používání jinými xxxxxxx, xx xxxxxxx

x) xxxxxxxx těchto látek xxx v míře xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx tam, xxx xx možné xx xxxxxxxx látkami xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxx ovlivnit jejich xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx své působnosti xxxxxxx opatření potřebná xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx na xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx

(1) Výroba, příprava, xxxxxxxxxx, dovoz, xxxxx, xxxxx (xxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxx x každé xxxx xxxxxxxxx s nimi xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx mají xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxx, xxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxxx dovážejí, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx,

x) organizacím, které xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx hygienik,

c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x zacházení x xxxxx xxxxxxxx xxxxx §5, okresní xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx x určitých xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v povolení xxxxxxx stanoví, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxx.*) Povolení podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) x b) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx jejich xxxxxx, xxx xxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sil. X xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx skladování a xxxxxxxxx omamných látek.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 smí xxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxxx předepsanou xxxxxxxxxxx x xx-xx při xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx látkami zajištěna xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, čítajíc x to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obsahujících xxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, zahrnuje xxxx xxxxxxxxx x opakovanému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a omamných xxxxx.

(7) Organizace, které xxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxxxx xxxxx smějí xxxxxxxx se zvláště xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx základě xxxxxxxx xxxxx §5.

(8) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx ústavy x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx se zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx jejich xxxxx x v xxxxxx vlastních xxxxxxxxxx; xxxx však povinny xxxxxxxx krajskému xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx používají. X xxxxxxxx látkami xxxxx xxx povolení xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výzkumné, xxxxxxx x kontrolní xxxxxx x pracoviště, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vývojová xxxxxxxxxx, xxxxx určí xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xx pokud xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx úkolů.

§5

Povolení x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) Jednorázový odběr xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x ke stanovenému xxxxx xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zletilé xxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Jednorázový xxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx účelu xxxx povolit na xxxxxx organizaci pro xxxx potřebu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx záruku xxxxxxxxxx x odpovědného xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx látkou.

(4) X xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx.

§6

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx nebezpečný xxx x omamná xxxxx xxxxxxx být xxxxxx (xxxxxxx), xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5.

§7

Evidence xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxx, vývozu, xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx (prodeji), xxxxx i o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxx přesná xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů a xxxxxxxx látek, xxxx xxx vedena xxxxxx xxxxxxxx i o xxxxxx x spotřebě xxxxxxx pro jejich xxxxxx.

(2) Za xxxxx xxxxxx evidence zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek odpovídá xxxxx osoby xxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx jsou povinny xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx jedů x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xx oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jedů x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x na xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 9, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx úkolů x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxxx, krmiv x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jedy xxxx xxx organizace xxxxxxx, a xx-xx xx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobků, xxxx xxx x tom xxxxxxxx xxxxx hygienické xxxxxx, xxx-xx o xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxx být x xxx xxxxx řádně xxxxxxxxxxx.

§10

Xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx obaly xxxxx xxxxxxxxx v §1 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxx povahy xxxxx x jejího xxxxxx x výstražným označením.

§11

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamnými xxxxxxx xxxxx vykonávat xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 18. xxx xxxx, xxxx xxx xxxx práci xxxxxxx x duševně způsobilé x xxxx potřebnou xxxxxxxx způsobilost, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výborem.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx mladistvé xxxxxxxxxx a xxxx xxxx, kteří xxxxxxxxxx xx styku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxx pracoviště xx x takovém xxxxx x práce xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x omamnými xxxxxxx xxxx xxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx odpovědné osoby. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dohledem xxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx povahy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§12

Xxxxx

(1) Xxxxxxx dozor xxx ochranou xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxx uvedenými x §1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx služby, xxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dozor xxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oprávněny xxx kontrolovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx.

§13

Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx používání xxxxxxxx xxxxx uvedených x §1 xxxx xxxxxxx jimi ošetřených x xxxxxxx účelům, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx smí xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx určitých podmínek,

b) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 organizacím xxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx určitých xxxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxx komisí (§11 xxxx. 1),

e) xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 nebo xxxxxx xxxxxx práce, jestliže xxxxxx, xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx pro neukázněnost xxxx x xxxxxxxx xxxxx zdravotního stavu xxxxxxxx při práci xxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx zdraví,

f) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jedy x omamné látky.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx x mezích své xxxxxxxxxx též příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Ustanovení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x závěrečná

§14

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §2, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx, x xxxxxxxxx x jedy, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x s tím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx i x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx x činnosti xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobilosti.

§15

(1) Xxxxxxxx k xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx, k xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, výdeji (xxxxxxx) x používání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1969.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx přípravek obsahující xxx podle xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. prosince 1970.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x soulad x xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dosavadních xxxxx, xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1968. X xxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx však xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; x xxx rozhodne xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx socialistické xxxxxxxxx a xxx-xx x omamné xxxxx, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xxxxxxx pro to xxxxx.

(4) X posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx jedem xxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxx xxxx nebyla xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §2 nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1967.

§16

O dovozu, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x přípustnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §1 x xxxxxxxxxxxx.

§17

Zákonné xxxxxxxx č. 23/1955 Sb., x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx §83 xxxx. 2 xxxxxx x. 20/1966 Sb. xxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1967.

§18

Toto nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

Xxxxxx x. x.

Informace

Právní xxxxxxx x. 56/1967 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.1967.

Ke xxx uzávěrky právní xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 56/1967 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.1989.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

*) Xxxxx č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx 31/1965 Sb.

*) §80 zákona x. 20/1966 Sb.