Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.12.1988.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.1967 do 30.12.1988.


Vládní nařízení o jedech a jiných látkách škodlivých zdraví

56/1967 Sb.

Vládní nařízení

Základní ustanovení §1 §2 §3

Povolení k zacházení se zvláště nebezpečnými jedy a omamnými látkami §4

Povolení k jednorázovému odběru zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §5

Výdej zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §6

Evidence zvláště nebezpečných jedů a omamných látek §7

Hlášení o zacházení s ostatními jedy §8

Hlášení o ošetření některých výrobků jedy §9

Označování jedů a jiných látek škodlivých zdraví §10

Způsobilost pracovníků §11

Dozor §12

Zvláštní oprávnění orgánů §13

Ustanovení zmocňovací, přechodná a závěrečná §14 §15 §16 §17 §18

INFORMACE

56

XXXXXX NAŘÍZENÍ

ze xxx 10. xxxxx 1967

x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §82 xxxxxx x. 20/1966 Xx., x péči x xxxxxx xxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

§1

(1) Xxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx péče x xxxxxx lidu upravuje xxxxxxxxx s xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x stanoví x xxx souvisící xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Podle xxxxxx nařízení xxxx

x) xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx x x xxxxxx xxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx nebezpečné xxxx xxxxxx jedy, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nimi xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx nebezpečně xxxxxxxx,

x) xxxxxx látky xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxx xx xxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) žíraviny xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxx xx xxxxxxx xxxxx kyseliny x xxxxxx.

(3) Seznamy xxxx x omamných xxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx též předpisy x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.*)

§2

(1) Všechny xxxxx, xxxxx xxxx být xxxx vyráběny xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx k xxxxxxx xx xxxxx x x xxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx s xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx její xxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx obsahující xxxx x xxxxxx xxxxx musí xxx x potřebnými xxxxx x doklady xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx jednotlivé xxxxx v xxx xxxxxxxx. Dokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §1 xxxx. 3.

(3) X posouzení xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx předchozích xxxxxxxx xxxx povinny xxxxx, xxx-xx x látky x přípravky xxxxxxxx x XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx x přípravky xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx, x jde-li o xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx.

§3

(1) Orgány, organizace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x látkami xxxxxxxxx x §1 xxx, xxx nebylo poškozeno xxxxxx lidí, aby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, popřípadě biologická xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx užívání xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxxxx vzduch, xxxx x půda, xxx nebylo poškozeno xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvěře x xxxxxxxxxx ptactva, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxx zneužití xxxxxx látek.

(2) Každý, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx xxx xxxx xxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxx, xx xxxxxxx

x) xxxxxxxx těchto xxxxx xxx x míře xxxxxxxx nutné x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tam, kde xx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxx ovlivnit jejich xxxxxxxxx,

x) činit x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xx xxxxxx zvířat a xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxx.

§4

Povolení k zacházení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxx, příprava, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx (xxxxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamných xxxxx, jejich xxxxxxxxx x xxxxx jiné xxxxxxxxx x xxxx xx dovoleno pouze xxxxxxxxxxx, které x xxxx xxxx povolení.

(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečnými xxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) organizacím, které xxxxxxx nebezpečné jedy xxxxxxxx, xxxxxxx hygienik,

c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx §5, xxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xx xx v určitých xxxxxxxxx vyhradí.

Orgán hygienické xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. c) jejich xxxxxx.*) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) x b) xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx jejich xxxxxx, xxx xxxxx zvláště xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. X ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx též xxxxxxxx xx skladování x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx být xxxxxx xxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx-xx při xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx zdravého xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xx spolehlivé xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx obsahujících xxxx xxxxx.

(6) Povolení podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, zahrnuje xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx, které xxxxxx povolení podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxxxx osoby xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5.

(8) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, které xx xxxxxx, vést xxxxxxxx.

(9) Xxxxxx školy, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxxx dochází x rámci xxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx krajskému hygienikovi xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx. X omamnými látkami xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jen zdravotnická x veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výzkumné, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x další xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx úkolů.

§5

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx odběr xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx povolit xx žádost organizaci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro její xxxxxxxxx potřebu okresní xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx účelu xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečnou xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědného xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(4) X povolení k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedů x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, které xx xxxxxx, evidenci.

§6

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jed x omamná látka xxxxxxx xxx vydány (xxxxxxx), xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5.

§7

Xxxxxxxx zvláště nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx

(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxx x omamných xxxxx x x xxxxxx, vývozu, xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxx x výdeji (xxxxxxx), xxxxx x x xxxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyrobených xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxx.

(2) Za xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx evidence xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxx o xxxxxxxxx x ostatními xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx jedů x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xx oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jedů k xxxxxx chemické xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 odst. 9, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§9

Hlášení o xxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků jedy

O xxxxxxxx xxxxxxxxx, krmiv x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx obalů jedy xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx-xx xx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx takto xxxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxx o xxx xxxxxxxx xxxxx hygienické xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx orgán xxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxx být x xxx xxxxx řádně xxxxxxxxxxx.

§10

Označování xxxx x xxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx obaly xxxxx xxxxxxxxx v §1 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky a xxxxx povahy xxxxx x jejího účinku x výstražným xxxxxxxxx.

§11

Způsobilost xxxxxxxxxx

(1) Práci xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamnými xxxxxxx xxxxx vykonávat xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx 18. xxx xxxx, jsou pro xxxx práci tělesně x xxxxxxx způsobilé x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost, přezkoušenou xxxxx potřeby zvláštní xxxxxx ustavenou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx mladistvé xxxxxxxxxx a žáky xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamnými xxxxxxx xxx výuce xxxx xxx zaškolování xxx xxxxxxxx vedením x xxxxxxxx, xxxxxxxx pracoviště xx x xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxx organizována, xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx není ohrožena. Xxx práci xx xxxxxx nebezpečnými xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoby. Xxxxx pověřené odborným xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx potřebnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§12

Dozor

(1) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx služby, pokud xxxx jde x xxxxxx látky, ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx výbory.

(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx dozorem xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvláště nebezpečných xxxx x xxxxxxxx xxxxx.

§13

Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx x xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx používání xxxxxxxx xxxxx uvedených x §1 xxxx xxxxxxx jimi xxxxxxxxxx x určitým xxxxxx, xxxxxxxxx stanovit, že xx jich xxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxxx zvláště xxxxxxxxx xxxx xxx xx určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx-xx dodržovány xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených v §1 organizacím xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxxxx závady,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxx komisí (§11 xxxx. 1),

x) xxxxxxx xxxxxx práci x xxxxxxx uvedenými x §1 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, že xxxx xxxxx z neznalosti xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxx v důsledku xxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x životy xxxxxx lidí nebo xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x likvidaci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x omamné xxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx x mezích xxx xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx sil x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x příslušné xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x závěrečná

§14

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle §2, x náležitostech žádostí x xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxx x xx, x xxxxxxxxx x xxxx, omamnými xxxxxxx x xxxxxxxxxx x s tím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatřeních, x xxxxxxxxxx, hlášení x evidenci xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x složení x činnosti zvláštních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobilosti.

§15

(1) Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx jedů x xxxxxxxx látek, x xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x platnosti xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1969.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, zůstává xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1970.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x používání a xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx postupně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 1968. V xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; x xxx rozhodne xxxxxx xxxxxxxx Československé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jde-li x xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, x xxxxxxx pro xx xxxxx.

(4) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx tohoto nařízení, xxxxx však xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §2 xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1967.

§16

X xxxxxx, odběru, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, hlášení x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxx x přípustnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §1 x xxxxxxxxxxxx.

§17

Xxxxxxx xxxxxxxx č. 23/1955 Sb., x xxxxxx x xxxxxxx škodlivých zdraví, xx xxxxx §83 xxxx. 2 zákona x. 20/1966 Sb. xxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 1967.

§18

Xxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 1967.

Xxxxxx v. x.

Informace

Právní xxxxxxx č. 56/1967 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.1967.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 56/1967 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 192/1988 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.1989.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

*) Zákon č. 61/1965 Sb., xxxxxxxx č. 62/1965 Sb. x xxxxx Ústředního xxxxxxxx xxxxx registrovaný v xxxxxx 31/1965 Sb.

*) §80 zákona x. 20/1966 Sb.