Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 258/2010

ze xxx 25. xxxxxx 2010,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané z Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxxxx práva, zřizuje xx Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost potravin x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xx. 53 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 178/2002 xx xxxxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy.

(2)

X xxxxxxxx 2007 xxxx x XX x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx vysoká xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx x Evropské xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx.

(3)

Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x dioxinů xxxxxxx Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx (XXX) x xxxxx 2007 xxxxxxxxxxx inspekci x Xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x posoudit kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx odvětví xxxxxx prováděné xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx zajistilo, že x xxxx xxxxxxxxxxx již xxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx gumu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx (2), stanoví, že xx xxxxx zásilce xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx více než 0,01 xx/xx pentachlorfenolu. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odebrat x analyzovat vzorky x 5 % xxxxxxx těchto xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx, xx xxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě x Xxxxx. Z této xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

V xxxxx 2009 xxxxxxxx xxxxxxx inspekční xxxx XXX, jež měla xx úkol xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření zavedená xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mise x xxxxx 2007.

(6)

Xxx xxxxxxx inspekční misi xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xx xxxxxxx x x době xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx. Vzorky odebírá xxxxxxxx vývozní společnost xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Nesrovnalosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx 2,5 % analyzovaných vzorků xxxx oznamovány vývozní xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx oznámeny příslušnému xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx neměl x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx opatření.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx dioxiny nelze xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx x že xxxxx účinná analýza xxxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxx kontrolního xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx vyloučit, xx se xxxxxxx xxxx pocházející z Xxxxx xxxxxx xx XX xxxx xxxxx xxxxx zemi, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx Xxxxx.

(9)

Rozhodnutí 2008/352/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Nicméně s ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxxx xxxx xxxx XX 1302 32 90 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z Xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejméně 10 % xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

1.   Ke každé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx neobsahuje xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu; x

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx akreditovanou x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 xxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, uvádějící výsledky xxxxxx vzorků a xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x mez detekce (XXX) a xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxx x obchodu Indie x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 4 měsíců od xxxx jeho xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxx v xxxx. 1 písm. b) xxxx být provedena xx vzorku, který xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx indickými xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx jejich xxxxxxx a xxxxxx xx zrušuje směrnice 79/700/XXX (3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se provádí x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx popsána xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních laboratoří Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (4), xxxx v xxxxxxx xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxxxxx

Každá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxx kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx a xx veškerých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přiložených k xxxxxxx. Uvedeným xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx pytel nebo xxxx xxxx obalu x xxxxxxx.

Xxxxxx 4

Oznámení xxxxxx

Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx kontrolnímu místu xxxxxxxxx x xx. 5 odst. 4 xxxxxx oznámí xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1.

Xxxxxx 5

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokladů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx kontrolu, xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vzorků x analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx, xx provádí x nejméně 5 % xxxxxxx.

3.   Xxxxxxx smí být xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx 15 xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Kontroly xxxxxxx x odstavci 1 xx provádějí na xxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxx xxxxx účel xxxx xxxxxxx státy.

5.   Členské xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx míst xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx Komisi.

6.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx u guarové xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx Xxxxx, xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 2 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx její xxxxx, x xx xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Náklady

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x úředních xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 odst. 1, včetně odběru xxxxxx, xxxxxxx, skladování x xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku.

Xxxxxx 8

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

Propuštění xxxxxxx xx volného xxxxx xx podmíněno xxx, xx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxx o xxx, xx:

x)

xxxx provedeny úřední xxxxxxxx uvedené x xx. 5 xxxx. 1; x

b)

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, byly xxxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx, xx obsahují xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx článku 5, xxxxx xxxxxxxx xx krmivového x xxxxxxxxxxxxx řetězce. Xxxxxxxx, xxxxx nesplňují požadavky, xx bezpečně zničí x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 19 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (5).

Xxxxxx 10

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx (XXXXX) x xxxxx zásilkách, x xxxxxxx se xxxxxx, že xxxxxxxx xxxx než 0,01 mg/kg xxxxxxxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1. Xxxxxxx zprávy se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx každém xxxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxx

Rozhodnutí Komise 2008/352/XX xx zrušuje.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto xxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Přechodná xxxxxxxxxx

Odchylně xx čl. 2 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx dovoz xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x článku 1, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2010 x x xxxx xx přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx 2008/352/XX.

Xxxxxx 13

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx v platnost.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 25. března 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 117, 1.5.2008, s. 42.

(3)  Úř. xxxx. X 187, 16.7.2002, x. 30.

(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 191, 28.5.2004, s. 1.


PŘÍLOHA