XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 258/2010
xx dne 25. xxxxxx 2010,
kterým xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx kontaminace pentachlorfenolem x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti potravin (1), x xxxxxxx na xx. 53 odst. 1 xxxx. b) bod xx) uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xx. 53 xxxx. 1 nařízení (ES) x. 178/2002 je xxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx země za xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx, zdraví zvířat xxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vypořádat xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x XX x některých xxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Tato kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Evropské xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx základě těchto xxxxxxxx týkajících se xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx x veterinární xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (XXX) x říjnu 2007 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxx. Xxxxx cílem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx indickými xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx kontaminaci. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx x xxxxxxx provedeného xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k dostupnosti pentachlorfenolátu xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xx značné míře xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xx zajistilo, že x xxxx xxxxxxxxxxx již xxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx vzhledem x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (2), xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx gumy a xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorky x 5 % xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro dioxiny x polychlorované xxxxxxxx x xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x dioxinů x xxxxxxxxxxxxx guarové gumě x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxx 2009 proběhla xxxxxxx inspekční xxxx XXX, jež xxxx xx úkol posoudit xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mise x října 2007. |
|
(6) |
Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx zjištěny některé xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití x Xxxxx xx xxxxxxx x x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx nebo prodej xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx společnost xxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxx. Nesrovnalosti zjištěné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx 2,5 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vývozní xxxxxxxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx neměl x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx v těchto xxxxxxxxx nesplnění požadavků xxxxxxx xxxxx opatření. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx ojedinělý xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nedošlo x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxx pocházející x Xxxxx xxxxxx do XX přes xxxxx xxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx zemí xxx Xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxx 2008/352/ES xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Nicméně x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx v celém xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Oblast působnosti
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxx xxxx XX 1302 32 90 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx lidskou xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Ke xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
osvědčení x zdravotní nezávadnosti xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx neobsahuje více xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu; x |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx XX XXX/XXX 17025 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxx, nejistotu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxx (XXX) a mez xxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávou musí xxx podepsáno schváleným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx x platnost xxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 4 měsíců od xxxx jeho xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxx provedena xx vzorku, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx příslušnými indickými xxxxxx v souladu s ustanoveními xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro odběr xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na jejich xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx se změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx popsána xx internetových stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx pesticidy (4), xxxx v xxxxxxx xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxxxxx
Každá xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1 musí xxx xxxxxxxx kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxx zprávě xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Uvedeným xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx druh xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Oznámení předem
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x potravinářských xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx kontrolnímu místu xxxxxxxxx v xx. 5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1.
Xxxxxx 5
Úřední xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx členských států xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, u xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1.
2. Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xx provádí x nejméně 5 % xxxxxxx.
3. Xxxxxxx smí být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx 15 xxxxxxxxxx xxx, xxxxx nejsou x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Kontroly xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx provádějí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxx xxxxx xxxx xxxx členské xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx míst xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx Komisi.
6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx Xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxx rozděleny, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se ověřená xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xx. 2 odst. 1 písm. a) xx xxxxx xxxx xxxxx, x xx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 5 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, analýzy, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx potravinářského podniku.
Xxxxxx 8
Xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx zásilek xx xxxxxxx xxxxx xx podmíněno xxx, xx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxx x tom, xx:
|
x) |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 5 odst. 1; x |
|
b) |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jsou-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 9
Produkty, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxx, xx obsahují xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření x po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5, nesmí vstoupit xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx řetězce. Produkty, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx, xx bezpečně xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx článku 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx krmiv x xxxxxxxx a xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (5).
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx výměny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (XXXXX) x všech xxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx, xx obsahují xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx předloží Xxxxxx xxxxx třetí xxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x průběhu xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx každém xxxxxxxxx.
Xxxxxx 11
Zrušení
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 2 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 1. dubnem 2010 x x xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím 2008/352/XX.
Xxxxxx 13
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx ode dne xxxxxx v platnost.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 25. března 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 31, 1.2.2002, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 117, 1.5.2008, x. 42.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 187, 16.7.2002, s. 30.
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
(5) Úř. xxxx. X 191, 28.5.2004, x. 1.
XXXXXXX
