XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 258/2010
xx dne 25. března 2010,
xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na čl. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimořádných opatření x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. |
|
(2) |
V xxxxxxxx 2007 xxxx x XX x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxxx xxxxxxxx vysoká xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx základě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx x veterinární xxxx Xxxxxxxx komise (XXX) v říjnu 2007 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxx. Jejím xxxxx xxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxx zdroji kontaminace x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx další kontaminaci. Xxxxxxxxx skupina xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxxxx jistotou xxxxxxxx xxxxxxx kontaminace x xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné závěry. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx gumy x xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx x xxxx kontaminaci xxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. dubna 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx guarovou gumu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (2), stanoví, xx xx xxxxx zásilce xxxxxxx gumy x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx které xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x analyzovat xxxxxx x 5 % xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x polychlorované bifenyly x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. Z této xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx s obsahem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxx 2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxx xxxx xx úkol posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgány x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx 2007. |
|
(6) |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nedostatky. Situace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx je nejasná x v xxxx xxxxxxxx nebyly předloženy xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření x xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Vzorky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx společnost xxx jakéhokoli xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přibližně 2,5 % xxxxxxxxxxxxx vzorků xxxx oznamovány vývozní xxxxxxxxxxx, aniž xx xxxx oznámeny xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jelikož příslušný xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx v těchto xxxxxxxxx nesplnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx opatření. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pentachlorfenolem x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxx kontrolního xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx přijmout xxxxxxxxx opatření s xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx vyloučit, xx xx guarová xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxx xxxxxx xx XX přes jinou xxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx namátkové xxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx xxxx zasílané x xxxxxx xxxx xxx Indie. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxx 2008/352/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. Xxxxxxx s ohledem xx xxxxxx pozměňujících xxxxxxxxxx, která jsou xxxxx použitelná a xxxxxxx x celém xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast působnosti
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx:
|
x) |
xxxxxxxx gumu xxxx XX 1302 32 90 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx x určenou xxx výživu xxxxxx xxxx xxx lidskou xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx. |
Xxxxxx 2
Osvědčení
1. Ke každé xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxx x dovozu xx musí přiložit:
|
x) |
xxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 mg/kg pentachlorfenolu; x |
|
x) |
xxxxxxxxxx zpráva vydaná xxxxxxxxxx akreditovanou x xxxxxxx x normou XX XXX/XXX 17025 xxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx výsledky xxxxxx vzorků a xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, nejistotu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x mez detekce (XXX) a xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxxxxx s přiloženou xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přesáhnout dobu 4 měsíců od xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3. Analýza xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx určených x xxxxxx kontrole reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx 79/700/XXX (3). Extrakce xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx xx xxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (4), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1 xxxx xxx označena kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků x analýzy x xx veškerých obchodních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Uvedeným xxxxx xxxx být označen xxxxx pytel nebo xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 odst. 4 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx doručení všech xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1.
Xxxxxx 5
Úřední kontroly
1. Příslušné xxxxxx členských států xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolu, xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, u xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1.
2. Kontrola xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xx provádí x nejméně 5 % xxxxxxx.
3. Xxxxxxx smí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx 15 pracovních xxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx účel xxxx členské státy.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx.
6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z jiných xxxx xxx Indie, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Rozdělení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřední kontroly. Xx-xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxx xxxxx, x xx xx xx jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1, včetně xxxxxx xxxxxx, analýzy, skladování x jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx x návaznosti xx xxxxxxxxx požadavků, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jeho zástupce xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x tom, xx:
|
x) |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené x xx. 5 xxxx. 1; a |
|
x) |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, jsou-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, byly xxxxxxxx. |
Xxxxxx 9
Xxxxxxxx, které xxxxxxxxx požadavky
Xxxxx produkty, x xxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxx xx krmivového x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Produkty, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (5).
Xxxxxx 10
Zprávy
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x xxxxxx (XXXXX) x všech xxxxxxxxx, x kterých se xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
Členské xxxxx xxxxxxxx Komisi xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx všemi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1. Xxxxxxx zprávy xx xxxxxxxxxxx x průběhu xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx každém čtvrtletí.
Xxxxxx 11
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX se xxxxxxx.
Odkazy xx xxxxxxx rozhodnutí xx považují za xxxxxx xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Xxxxxxxxx ustanovení
Odchylně xx xx. 2 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx produktů uvedených x článku 1, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 1. dubnem 2010 x x xxxx je přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx 2008/352/XX.
Xxxxxx 13
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne xxxxxx x platnost.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2010.
Xx Komisi
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. věst. L 31, 1.2.2002, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 117, 1.5.2008, s. 42.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 187, 16.7.2002, s. 30.
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 191, 28.5.2004, x. 1.
XXXXXXX
