XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 258/2010
ze dne 25. xxxxxx 2010,
kterým xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxx gumy pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, zřizuje xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 xxxx. b) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x potravin x xxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx úspěšně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 byla x XX x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Tato kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Evropské xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx opatření s cílem xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xxxxxxx těchto xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx koncentrace pentachlorfenolu x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx (XXX) x xxxxx 2007 xxxxxxxxxxx inspekci x Xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx shromáždit xxxxxxxxx x xxxxxx zdroji xxxxxxxxxxx x posoudit kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx dospěla x xxxxxx, že xxxxx x xxxxxxxxxxx jistotou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx závěry. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xx značné míře xxxxxxxxxxxx daného odvětví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx zajistilo, xx x xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým se xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx gumu xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx (2), stanoví, xx xx xxxxx zásilce xxxxxxx xxxx a xxxxxxx x potravinových xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analytická xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx, xx produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x 5 % xxxxxxx těchto xxxxxxxx za účelem xxxxxxx, xx obsah 0,01 xx/xx pentachlorfenolu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx a potravinách xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx guarové xxxx x Xxxxx. Z této xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx s obsahem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxx 2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxx měla xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxx orgány x xxxxx xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx 2007. |
|
(6) |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx misi xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxx nedostatky. Situace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xx xxxxxxx x v xxxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Vzorky xxxxxxx xxxxxxxx vývozní xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxxxxx xxxxxxx. Nesrovnalosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx 2,5 % analyzovaných xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vývozní xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx nesrovnalostech xxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavků xxxxxxx xxxxx opatření. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx nelze xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx x že xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx se přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx omezit xxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx k xxxx, xx nelze xxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xx XX xxxx jinou xxxxx zemi, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx gumě xxxxxxxx x jiných xxxx xxx Indie. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxx 2008/352/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx pozměňujících xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx:
|
x) |
xxxxxxxx gumu kódu XX 1302 32 90 xxxxxxxxxxx xxxx zasílanou z Xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xx xxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
a) |
osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxxx, xx dovážený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu; x |
|
x) |
xxxxxxxxxx zpráva vydaná xxxxxxxxxx akreditovanou v xxxxxxx s xxxxxx XX XXX/XXX 17025 xxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxx na přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x mez detekce (XXX) a xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
2. Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávou xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx Indie x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobu 4 xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3. Analýza xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) xxxx být provedena xx xxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se provádí x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (4), xxxx v xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Identifikace
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxx kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxx zprávě obsahující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy a xx veškerých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být označen xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 4
Oznámení xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 4 xxxxxx oznámí předpokládané xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1.
Xxxxxx 5
Úřední kontroly
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx totožnosti a xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x xxxxxx 1.
2. Xxxxxxxx totožnosti x fyzická kontrola, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xx xxxxxx kontroly přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x nejméně 5 % xxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 15 xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx členské xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx Komisi.
6. Xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxx než Indie, xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Rozdělení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx být rozděleny, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx ověřená xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) xx každé xxxx xxxxx, a xx xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Propuštění xx xxxxxxx oběhu
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx volného xxxxx xx xxxxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxx, xx:
|
x) |
xxxx xxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1; a |
|
b) |
výsledky fyzických xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 9
Produkty, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, x kterých xx xxxxxx, xx obsahují xxxx než 0,01 mg/kg xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxx xx krmivového x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Produkty, xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin a xxxxxxxx o zdraví xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (5).
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx Xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny x xxxxxx (RASFF) x xxxxx zásilkách, x xxxxxxx se xxxxxx, xx obsahují xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 odst. 1. Xxxxxxx zprávy xx xxxxxxxxxxx x průběhu xxxxxx, který xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxx
Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX se xxxxxxx.
Xxxxxx xx zrušené xxxxxxxxxx xx považují za xxxxxx xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Xxxxxxxxx ustanovení
Odchylně xx xx. 2 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1, které xxxx původu xxxxxxxx xxxx 1. dubnem 2010 a k xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva v souladu x xxxxxxxxxxx 2008/352/XX.
Xxxxxx 13
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 117, 1.5.2008, x. 42.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 187, 16.7.2002, x. 30.
(4) http://www.crl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 191, 28.5.2004, x. 1.
XXXXXXX
