XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 258/2010
xx xxx 25. xxxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro dovoz xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x dioxiny x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 xxxx. b) xxx xx) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x potravin x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
V xxxxxxxx 2007 byla x XX v xxxxxxxxx xxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Evropské xxxx, xxxxx nebudou xxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xxxxxxx těchto xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (XXX) v xxxxx 2007 neodkladnou inspekci x Xxxxx. Jejím xxxxx xxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxx míře xxxxxxxxxxxx daného odvětví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx x xxxx kontaminaci již xxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílanou x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx (2), xxxxxxx, xx xx xxxxx zásilce xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x potravinových xxxxx obsahujících xxxxxxx 10 % guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx které xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx, že produkt xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odebrat x analyzovat xxxxxx x 5 % zásilek xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu xxxx xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x polychlorované xxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx guarové xxxx x Xxxxx. Z této xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx s obsahem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxx 2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, jež xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zavedená xxxxxxxxx orgány x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x října 2007. |
|
(6) |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xx xxxxxxx x x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Vzorky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx společnost xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Nesrovnalosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx 2,5 % xxxxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by xxxx oznámeny xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jelikož xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx nesrovnalostech xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nesplnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, že kontaminaci xxxxxxx gumy pentachlorfenolem x/xxxx dioxiny xxxxx xxxxxxxxx xx ojedinělý xxxxxx x že xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu do Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx omezit xxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx vyloučit, xx xx guarová xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx do XX xxxx jinou xxxxx zemi, je xxxxxx xxxxxxxx namátkové xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx Xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxx 2008/352/XX xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Nicméně x xxxxxxx xx povahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx v celém xxxxxxx, je vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro potravinový xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Oblast působnosti
Xxxx xxxxxxxx se vztahuje xx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxx xxxx XX 1302 32 90 xxxxxxxxxxx xxxx zasílanou z Xxxxx x určenou xxx výživu zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xx xxxxx xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx musí přiložit:
|
x) |
xxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze, xxxxxxxxxxx, že dovážený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxxxxxxxxx; x |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx akreditovanou v xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, uvádějící výsledky xxxxxx vzorků x xxxxxxx na přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxx (XXX) x xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávou xxxx xxx xxxxxxxxx schváleným xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx x platnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobu 4 měsíců xx xxxx jeho xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) xxxx být xxxxxxxxx xx vzorku, xxxxx xxx xx zásilky xxxxxxx příslušnými xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x na jejich xxxxxxx x kterou xx zrušuje směrnice 79/700/XXX (3). Extrakce před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx okyseleného rozpouštědla. Xxxxxxx xx provádí x xxxxxxx se změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (4), xxxx v xxxxxxx xx stejně xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxxxxx
Každá zásilka xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxx označena xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx veškerých obchodních xxxxxxxxx přiložených k xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx označen xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx x zásilce.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xx. 5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx doručení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1.
Xxxxxx 5
Úřední xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx odběru xxxxxx x analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x nejméně 5 % xxxxxxx.
3. Xxxxxxx smí xxx xxxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx 15 xxxxxxxxxx xxx, dokud xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx tento xxxx xxxx xxxxxxx státy.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zprostředkují xxx Komisi.
6. Příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx gumy xxxxxxxx z jiných xxxx než Xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Rozdělení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx být rozděleny, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx ověřená xxxxx osvědčení o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 2 odst. 1 písm. a) xx každé xxxx xxxxx, x xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x úředních xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 odst. 1, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
Propuštění zásilek xx xxxxxxx oběhu xx podmíněno tím, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského podniku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx celním orgánům xxxxxx o xxx, xx:
|
x) |
xxxx xxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1; x |
|
x) |
výsledky fyzických xxxxxxx, jsou-li takové xxxxxxxx xxxxxxxxxx, byly xxxxxxxx. |
Xxxxxx 9
Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky
Xxxxx produkty, x kterých se xxxxxx, že obsahují xxxx než 0,01 mg/kg xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx nejistotě měření x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 5, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx řetězce. Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx článku 19 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (5).
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Členské xxxxx xxxxxxx Komisi prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxxx zásilkách, x xxxxxxx xx xxxxxx, xx obsahují xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 11
Zrušení
Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxxxxxx.
Odkazy xx zrušené xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Přechodná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx čl. 2 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x xxxxxx 1, které xxxx původu xxxxxxxx xxxx 1. dubnem 2010 a x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx 2008/352/XX.
Xxxxxx 13
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 25. xxxxxx 2010.
Xx Komisi
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 31, 1.2.2002, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 117, 1.5.2008, x. 42.
(3) Úř. xxxx. L 187, 16.7.2002, x. 30.
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 191, 28.5.2004, s. 1.
XXXXXXX
