XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 258/2010
ze xxx 25. března 2010,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro dovoz xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxx z Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x dioxiny a xxxxxxx rozhodnutí 2008/352/ES
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (1), x xxxxxxx na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod xx) uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimořádných xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního prostředí, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
V xxxxxxxx 2007 xxxx x XX x některých xxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna vysoká xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx základě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx provedl Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx Evropské komise (XXX) v xxxxx 2007 xxxxxxxxxxx inspekci x Xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx shromáždit xxxxxxxxx x xxxxxx zdroji xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxxxx jistotou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx z šetření provedeného xxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k dostupnosti xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx při výrobě xxxxxxx xxxx x xx xxxxxx míře xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prováděné xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, aby xx zajistilo, xx x xxxx kontaminaci již xxxxx nedojde. |
|
(4) |
Proto xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx guarovou xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (2), xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx originální analytická xxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx nachází, x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx x členských xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorky x 5 % xxxxxxx těchto xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx, xx xxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxx. Referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x polychlorované xxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx s obsahem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxx 2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx doporučení mise x října 2007. |
|
(6) |
Při xxxxxxx inspekční xxxx xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Situace xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx je nejasná x x xxxx xxxxxxxx nebyly předloženy xxxxx důkazy o xxxxxxx jakéhokoli opatření x xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx odebírá xxxxxxxx vývozní společnost xxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx 2,5 % analyzovaných xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povědomí, xxxxxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx dioxiny xxxxx xxxxxxxxx xx ojedinělý xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx xxxxxxx vývozu xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxxxxxx xxxx. Vzhledem x xxxx, že x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření s xxxxx xxxxxx možná xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx, xx se guarová xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxx xxxxxx do XX xxxx xxxxx xxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx namátkové xxxxxxxx zaměřené na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx zasílané x xxxxxx xxxx xxx Xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxx 2008/352/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. Xxxxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro potravinový xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Oblast xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx:
|
x) |
xxxxxxxx gumu xxxx XX 1302 32 90 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Ke každé xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxx k xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxxx, xx dovážený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu; x |
|
x) |
xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x normou XX XXX/XXX 17025 xxx analýzu pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, nejistotu měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxx detekce (XXX) x xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx podepsáno schváleným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx x odst. 1 xxxx. b) xxxx xxx provedena xx xxxxxx, xxxxx xxx ze zásilky xxxxxxx příslušnými indickými xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx kontrole xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu x na jejich xxxxxxx x kterou xx xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (3). Xxxxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx okyseleného xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (4), xxxx v souladu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Identifikace
Xxxxx zásilka xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 1 xxxx xxx označena xxxxx xxxxxxxx v osvědčení o xxxxxxxxx nezávadnosti, v xxxxxxxxxx zprávě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx veškerých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx kódem xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx druh xxxxx x zásilce.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu xxxxxxxxx v čl. 5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x článku 1.
Xxxxxx 5
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolu, včetně xxxxxxxxxxx analýzy, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1.
2. Kontrola xxxxxxxxxx x xxxxxxx kontrola, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xx xxxxxx kontroly přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx, xx provádí x xxxxxxx 5 % xxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxx být xxxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx 15 pracovních xxx, dokud xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxx analýzy.
4. Xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx provádějí xx xxxxxxxxxxx místech, která xxx xxxxx účel xxxx xxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx seznam xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx Komisi.
6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx namátkové fyzické xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx Indie, xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxx zásilky
Xxxxxxx xxxxx být rozděleny, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xx-xx xxxxxxx rozdělena, xxxxxxx se ověřená xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 2 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxx xxxxx, x xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Náklady
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1, včetně xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x jakýchkoli opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Propuštění xx xxxxxxx oběhu
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xx podmíněno xxx, xx provozovatel krmivářského xxxx potravinářského xxxxxxx xxxx xxxx zástupce xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxx o xxx, xx:
|
x) |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1; x |
|
x) |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx požadovány, byly xxxxxxxx. |
Xxxxxx 9
Xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxx, xx obsahují xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x xxxxxxxxx nejistotě měření x xx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5, nesmí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx řetězce. Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 19 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o zdraví xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínkách zvířat (5).
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Členské xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (RASFF) x xxxxx zásilkách, x xxxxxxx se xxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 xxxx. 1. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 11
Zrušení
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx zrušuje.
Odkazy xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Přechodná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx čl. 2 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1, které xxxx původu xxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2010 a x xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x rozhodnutím 2008/352/XX.
Xxxxxx 13
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx ode xxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
José Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 117, 1.5.2008, s. 42.
(3) Úř. xxxx. X 187, 16.7.2002, x. 30.
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 191, 28.5.2004, x. 1.
PŘÍLOHA
