XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 258/2010
xx xxx 25. března 2010,
xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx zasílané z Xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 53 odst. 1 xxxx. b) bod xx) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 je xxxxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx mimořádných xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx se nelze x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 byla x XX v xxxxxxxxx xxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx, xxxxx nebudou xxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx x veterinární xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxx 2007 neodkladnou inspekci x Xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx shromáždit informace x xxxxxx zdroji xxxxxxxxxxx x posoudit kontrolní xxxxxxxx zavedená xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx dospěla x xxxxxx, že xxxxx x xxxxxxxxxxx jistotou stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxxxxx potřebné závěry. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pentachlorfenolátu xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxx výrobě xxxxxxx xxxx x xx xxxxxx míře xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prováděné xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx x xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. dubna 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx gumu xxxxxxxxxxx xxxx zasílanou x Indie xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx (2), xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx které se xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx pentachlorfenolu. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odebrat x xxxxxxxxxx xxxxxx x 5 % xxxxxxx těchto xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Referenční laboratoř Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x potravinách xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. Z této studie xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
V xxxxx 2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mise XXX, jež xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření zavedená xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x října 2007. |
|
(6) |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx některé xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xx nejasná x v xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření x xxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vývozní xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli úředního xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přibližně 2,5 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx příslušný xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povědomí, xxxxxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx účinná analýza xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx unie. Xxxxxxxx x tomu, xx x rámci kontrolního xxxxxxx nedošlo k xxxxxxx zlepšení, měla xx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x tomu, xx nelze xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx pocházející x Xxxxx xxxxxx xx XX přes xxxxx xxxxx xxxx, xx xxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx Indie. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxx 2008/352/XX xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. Nicméně s ohledem xx xxxxxx pozměňujících xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxx použitelná a xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Oblast působnosti
Toto xxxxxxxx se xxxxxxxx xx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxx kódu XX 1302 32 90 xxxxxxxxxxx xxxx zasílanou x Xxxxx x určenou xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx lidskou xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxx z Indie. |
Xxxxxx 2
Osvědčení
1. Ke xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxx k dovozu xx musí xxxxxxxx:
|
x) |
osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx neobsahuje xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx; x |
|
x) |
xxxxxxxxxx zpráva vydaná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, nejistotu měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxx xxxxxxx (XXX) x mez xxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
2. Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx podepsáno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 4 měsíců od xxxx jeho xxxxxxxxx.
3. Analýza xxxxxxx v odst. 1 xxxx. b) xxxx xxx provedena xx xxxxxx, xxxxx xxx xx zásilky xxxxxxx xxxxxxxxxxx indickými xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x kterou xx xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx xx xxxxxxx xx internetových stránkách xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx (4), xxxx x souladu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Identifikace
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 1 musí xxx xxxxxxxx kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti, v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků x analýzy a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxx x zásilce.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu xxxxxxxxx v xx. 5 xxxx. 4 xxxxxx oznámí xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1.
Xxxxxx 5
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x xxxxxx 1.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x fyzická xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vzorků x analýzy za xxxxxx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx, se provádí x nejméně 5 % xxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 15 xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Kontroly uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx.
6. Příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx x xxxxxxx gumy xxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx Indie, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxx zásilky
Zásilky xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx dokončeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx zásilka rozdělena, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xx. 2 odst. 1 písm. a) xx xxxxx xxxx xxxxx, a to xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, analýzy, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxxxxx do xxxxxxx oběhu
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xx podmíněno xxx, xx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx potravinářského podniku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx celním orgánům xxxxxx o xxx, xx:
|
x) |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1; a |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jsou-li takové xxxxxxxx xxxxxxxxxx, byly xxxxxxxx. |
Xxxxxx 9
Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky
Xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx, xx obsahují xxxx xxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxxxxxxxxx, s přihlédnutím x xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření x po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle článku 5, nesmí vstoupit xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx zničí x souladu s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (5).
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny x krmiva (RASFF) x všech xxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx, xx obsahují xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx všemi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 odst. 1. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xx každém xxxxxxxxx.
Xxxxxx 11
Zrušení
Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX se xxxxxxx.
Xxxxxx xx zrušené rozhodnutí xx považují xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx čl. 2 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 1. dubnem 2010 x x xxxx xx přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 2008/352/XX.
Xxxxxx 13
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx xxxxxx x platnost.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 25. března 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 117, 1.5.2008, x. 42.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 187, 16.7.2002, x. 30.
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 191, 28.5.2004, s. 1.
XXXXXXX
