XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 258/2010
xx xxx 25. xxxxxx 2010,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané z Xxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti potravin (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 xxxx. x) xxx xx) uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xx xxxxxxxxx xxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x potravin x xxxxx dovezených xx xxxxx země za xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxx členskými xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x XX x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxxx xxxxxxxx vysoká xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxx, pokud nebudou xxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx koncentrace pentachlorfenolu x dioxinů xxxxxxx Xxxxxxxxxxx a veterinární xxxx Xxxxxxxx komise (XXX) v xxxxx 2007 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxx. Xxxxx cílem xxxx shromáždit xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxx zavedená xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxxxx jistotou stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx z šetření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pentachlorfenolátu xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx gumy a xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx odvětví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx x xxxx kontaminaci xxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Proto rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx (2), xxxxxxx, xx xx každé xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahujících nejméně 10 % guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx originální xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zástupcem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx, xx produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odebrat x xxxxxxxxxx vzorky x 5 % xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxx, xx obsah 0,01 xx/xx pentachlorfenolu není xxxxxxxxx. Referenční laboratoř Xxxxxxxxxxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx guarové xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx s obsahem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
V xxxxx 2009 proběhla xxxxxxx inspekční mise XXX, xxx měla xx úkol xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx zabránit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x října 2007. |
|
(6) |
Při xxxxxxx inspekční misi xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití v Xxxxx xx xxxxxxx x v xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxx prodej xxxxxxxx. Vzorky xxxxxxx xxxxxxxx vývozní společnost xxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx x přibližně 2,5 % analyzovaných xxxxxx xxxx oznamovány vývozní xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jelikož xxxxxxxxx xxxxx neměl o xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx v těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx žádná xxxxxxxx. |
|
(7) |
Zjištění xxxxxxxxx, že kontaminaci xxxxxxx xxxx pentachlorfenolem x/xxxx dioxiny xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxxxxxx unie. Vzhledem x tomu, že x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx pocházející z Xxxxx xxxxxx xx XX xxxx jinou xxxxx xxxx, xx xxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx zasílané x jiných xxxx xxx Xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxx 2008/352/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Nicméně x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx použitelná x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, je vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx vztahuje xx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxx kódu XX 1302 32 90 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx x určenou xxx výživu xxxxxx xxxx xxx lidskou xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejméně 10 % xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xx každé xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovážený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu; x |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxxxxxxx akreditovanou x xxxxxxx s xxxxxx XX XXX/XXX 17025 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledku, jakož x mez xxxxxxx (XXX) x xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
2. Xxxxxxxxx x přiloženou xxxxxxxxxxx zprávou xxxx xxx podepsáno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přesáhnout dobu 4 xxxxxx xx xxxx jeho xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx v xxxx. 1 xxxx. x) xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx ze zásilky xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx kontrole xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného původu x xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (3). Xxxxxxxx před xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx je popsána xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro pesticidy (4), xxxx v xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Identifikace
Každá xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxx kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti, v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přiložených x xxxxxxx. Xxxxxxxx kódem xxxx být označen xxxxx pytel xxxx xxxx xxxx xxxxx x zásilce.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx předem
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo jejich xxxxxxxx kontrolnímu místu xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 4 xxxxxx oznámí xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x článku 1.
Xxxxxx 5
Xxxxxx kontroly
1. Xxxxxxxxx xxxxxx členských států xxxxxxxxx kontrolu dokladů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolu, xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, u xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x fyzická xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxx 5 % xxxxxxx.
3. Xxxxxxx smí xxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 15 pracovních xxx, dokud nejsou x dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx místech, xxxxx xxx tento účel xxxx xxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zpřístupní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx.
6. Příslušné orgány xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx gumy xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx Xxxxx, xxxxxx xxxxxx vzorků x analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xx. 2 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxx xxxxx, x xx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Náklady
Veškeré xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 5 odst. 1, včetně xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, skladování x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x návaznosti xx xxxxxxxxx požadavků, xxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx potravinářského xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx zásilek xx xxxxxxx xxxxx xx podmíněno xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxx x xxx, xx:
|
x) |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1; x |
|
x) |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, byly xxxxxxxx. |
Xxxxxx 9
Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky
Xxxxx xxxxxxxx, x kterých xx xxxxxx, xx obsahují xxxx xxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x po kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5, nesmí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx zničí x souladu s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx a xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (5).
Xxxxxx 10
Xxxxxx
Členské státy xxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva (XXXXX) x xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx, xx obsahují xxxx xxx 0,01 mg/kg xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
Členské xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxx měsíc xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 odst. 1. Xxxxxxx zprávy xx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxx
Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX se xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx čl. 2 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 1, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2010 x x xxxx xx přiložena xxxxxxxxxx zpráva v souladu x xxxxxxxxxxx 2008/352/XX.
Xxxxxx 13
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Použije xx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 25. března 2010.
Xx Komisi
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 117, 1.5.2008, x. 42.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 187, 16.7.2002, x. 30.
(4) http://www.crl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 191, 28.5.2004, x. 1.
XXXXXXX
