XXXXXXXX KOMISE (XX) x.102/2009
xx dne 3. xxxxx 2009
x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského společenství,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x doplňkových xxxxxxx x xxxxxxxx (1), x zejména xx xxxxxx 3 a xx. 9d xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (2), x xxxxxxx xx xxxxxx 25 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
(2) |
Xxxxxx 25 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx přechodná xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
(3) |
Xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
(4) |
Xxxxx připomínky x xxxx xxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxxx 70/524/EHS xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003. Xxxxxxx žádost xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s článkem 4 směrnice 70/524/XXX. |
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX 10415 xxxx xxxxxxx povoleno xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 358/2005 (3) u xxx a xxxxx. Xxxx povoleno xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1288/2004 (4) u xxxxx, xxxxxxxxx Komise (XX) x. 943/2005 (5) u xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, nařízením Xxxxxx (ES) č. 1200/2005 (6) x prasnic x xxxxxxxxx Komise (XX) č. 252/2006 (7) x xxxxx. |
(6) |
Xx podporu xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxx x xxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx byly předloženy xxxx xxxxx. |
(7) |
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx xxx toto xxxxxxxx x článku 3x xxxxxxxx 70/524/XXX. Xxxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku mikroorganismu xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Přípravek xxxxxxxxxx xx skupiny „xxxxxxxxxxxxxx“, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xx výživě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 3. xxxxx 2009.
Xx Xxxxxx
Androulla XXXXXXXXX
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 57, 3.3.2005, x. 3.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 243, 15.7.2004, x. 10.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 159, 22.6.2005, x. 6.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 195, 27.7.2005, s. 6.
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 44, 15.2.2006, x. 3.
XXXXXXX
Xxxxx XX |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx |
Xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Jiná ustanovení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXX/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxxxxxxx |
||||||||
X 1705 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX 10415 |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 5 × 109 XXX/x |
Xxx |
— |
4,5 × 106 |
2,0 × 109 |
X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, doba xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx peletování. |
Bez xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxx |
5,0 × 106 |
8,0 × 109 |
V xxxxxx xxx použití doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx při skladování, xxxx trvanlivosti a xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx. |