Plné znění - 31970L0524

Xxxxxxxx Xxxx

xx xxx 23. listopadu 1970

x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx

(70/524/XXX)

XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx xx články 43 a 100 xxxx smlouvy,

s ohledem xx xxxxx Xxxxxx,

x xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxxx [1],

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxx výroba xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x zemědělství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx právní xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx růstu xxxxxxxxxxxx x zemědělství;

vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xx čím xxx xxx větší xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy x doplňkových látkách x xxxxxxxx, liší xx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx x xxxx xxxxxx mají xxxxx vliv xx xxxxxxxx x fungování xxxxxxxxxx trhu x xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx harmonizaci;

vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxx přidávány, jakož x xx xxxxxxxxxx xxxxxx; xx je xxxxxx v xxxxx xxxxxx připustit xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, mají xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx léčivé xxxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, že xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx chorob; že xx xxxxxx vhodné xxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxxxx krmiva xxx, xx xxxxxxx nedostatkům xx xxxxxx;

xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx léčebné látky, xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx látky x xxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx hromadné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx drůbeže; xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, bude-li xxxxxxxxxxx směrnice xxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx hlavní xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x této xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx v xx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jiným xxxxxxxx;

xxxxxxxx k xxxx, xx xx vhodné xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek ujistit, xxx mají xxxxxxxx xxxx na vlastnosti xxxxx, xx nichž xxxx přidány x xx živočišnou xxxxxx; xx nesmějí mít xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxx a xxxx x škodit xxxxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx; xx je xxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx prevenci xxxxxx anebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx k lékařskému xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxx x xxxxxx zvláštní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x především x důvodů xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx odchýlení xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, ovšem měrou, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx zvířat x xxxx;

xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx maximální limity xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx této xxxxxxxx zneužívat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx produktů;

vzhledem x xxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv obsahujících xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx doplňkových xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx; xx xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xx neměly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx tyto země xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podmínkám, nesmějí xxx xxxxxxx xx xxx podléhat jiným xxxxxxxx než těm, xxxxx xxxx xxxxxxx x této xxxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx xx vhodné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx úzkou xxxxxxxxxx xxxx členskými xxxxx a Xxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této směrnice,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látky v xxxxxxxx.

Článek 2

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx:

x) "xxxxxxxxxxx látkami" xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx krmiv, x které xxxx xxxxxxx ovlivnit jejich xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x) "xxxxxx" rozumějí xxxxxxxxx xxxx anorganické xxxxx používané samostatně xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx nich, xxxxxx xx krmení x podávané orální xxxxxx;

x) "xxxxx xxxxxx xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiv přepočtené xx xxxxxxx 12 %, xxxxx v xxxxxxx denně xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx a užitkovosti x uspokojení všech xxxx potřeb;

d) "xxxxxxxxxxx xxxxxx" rozumějí směsi xxxxx, které xxxx xxxxxxxx pokrývají denní xxxxxx xxxxx;

x) "doplňkovými xxxxxx" rozumějí xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmnou xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x jinými xxxxxx;

x) "xxxxxxx" rozumí xxxxxxxxxxx doplňkových látek xxxxxx x průmyslové xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

1. Xxxxxxx xxxxx stanoví, že xxxxx jde o xxxxxx, smějí x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, a to xxxxx xx podmínek x ní vymezených. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx být x xxxxx xxxxxxxxx výživy xxxxxx xxxxxxxxx jiným xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxx X xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx-xx fyzikálněchemická xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx předpokládané xxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx I xxxx A a xxxxxxx II část X) xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx. Složky xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx skupiny. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x snížen xx poměrnou xxxx xxxxx xxxxx procentního xxxxxxxxx xx xxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxx 1 část X x xxxxxxx XX xxxx X) nesmí xxx xxxxxxxx smíchány, xxxxx se xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxxx.

6. Xxxxxxx státy xxxxx stanovit xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odchylky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 3, 4 a 5 za xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx.

7. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxxx členské xxxxx xx xxxx xxxx let xxx xxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx povolený xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxx (xxxxxxx X část X), x xxxxxxxx xxxxx E 709, X 711 x X 712, a xx xxxxxxxx:

X. Oleandomycin xx xx 25 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx:

x) x xxxxxxx x výjimkou kachen x xxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxx čtvrtého xxxxx;

x) x xxxxxx xx xxxxxxxx xx xx xxxxx osmého týdne;

B. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx do 50 xxx x kompletním xxxxxx:

x) u xxxxxxx x výjimkou kachen x xxx xx xxxxxxxxx až xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx;

x) x xxxxx, xxxxxx x kůzlat od xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x) x xxxxxx xx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx;

x) x xxxxxxxxxxxx zvířat.

Xxxxxx 4

1. Xxxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 1 mohou xxxxxxx xxxxx povolit xx xxxx území:

a) xx xxxx xxxx xxx xxx dne xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxx skupin xxx těch, které xxxx uvedeny x xxxxxxx X za xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 6 odst. 2 xxx xxxxx X. Xxxx xxxxxxx xx nevztahuje na xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx antihormonálním xxxxxxx;

x) xx dobu pěti xxx xxx xxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyjmenovaných x příloze XX xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 xxx xxxxx X;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxxx prokázaly, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 pod bodem X;

x) používání xxxxxxxxx xx xx xxxxx 2,5 xxx x xxxxxxxxxx krmivu;

e) používání xxxxxx až xx xxxxx 0,5 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxx sacharinu.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx měsíců xxxxxxx členské xxxxx x Komisi o xxxxx xxxxxxxxxx přijatých xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx povolení xxxx xxxx oprávněné.

Xxxxxx 5

X xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle čl. 4 xxxx. 1 xxxx. x) Komise xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx 6, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx přílohy X xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxx Radě, xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 6.

Xxxxxx 6

1. Xxxx xx návrh Xxxxxx x x ohledem xx vědeckotechnické poznatky

- xxxxxxx kritéria čistoty xxx doplňkové látky xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx x xxxxxxx, které mají xxx provedeny x xxxxxxx X.

2. Při xxxxx xxxxxxx X Xxxx uplatní následující xxxxxx:

X. Xxxxx bude xxxxxxx do xxxxxxx X xxx xxxxx, xxxxx:

x) po xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx krmiva xxxx xx živočišnou xxxxxxxx;

x) x xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x) xx xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx;

x) xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxx xxxxxxxxx léčba xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; tato podmínka xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxx X;

x) xx xxxxxxxxx xxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxx xxxx použití xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx veterinární xxxxx.

X. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx I, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v xxxx X.

Článek 7

1. X xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx stanovený obsah xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx nebo lidí, xxxx xxxxxxx stát xx xxxx maximálně xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx její xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah. Xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxx Stálého výboru xxx krmiva xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 20. xxxxxxxx 1970 [2].

2. Xxxx xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xx xxx xxxxxxx X xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx změny. X případě potřeby xxxx Rada xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit maximálně x xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Xxxxxx 8

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx po xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxx stanovené xxx xxxxxxxxx krmiva.

Článek 9

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx (příloha X část A), xxxxxxxxxxxx (příloha X xxxx B), xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx X xxxx X), xxxxxxxx X (příloha X xxxx H č.1) x xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx I xxxx 1) v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze x xxxxxx xxxxxxxxx:

x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx;

x) x doplňkových xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx povolena pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x nich nepřekročí xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x) x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, xx jejich xxxxx xxxxxxxxxxxx:

- x xxxxxxxxxx 1000 ppm,

- x xxxxxxxxxxxx, kokcidiostatik x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinásobek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- x xxxxxxxx D 200000 X.X./xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. x).

2. Xxxxxxxx xxxxx xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo několik xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx (například xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx kompletní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx druhu zvířat, xxx xxx které xx určeno, je xxxxxxxxx vyloučeno. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx.

Článek 10

1. Členské xxxxx xxxxxxx, že xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxx jsou xxxx xxxxx vyznačeny xx obalech, xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxx: xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu;

b) xxxxx, xxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx: xxxx;

x) xxxxxxxxxxxxxxx x další xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx X xxxx X): xxxx, xxxxx a podmínky xxx použití, xxx xxxx předepsány x xxxxxxx;

x) xxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I část X č. 2: xxxx;

x) vitaminy A, X a X: xxxx, xxxxx x xxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx;

x) xxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx Cu, xxxxx xxxxxxxxx 50 xxx;

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 1 xxxx. x): druh x obsah.

Označení těchto xxxxx xx vyjadřuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2. X xxxxxxx volně loženého xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 1 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxx prvků x jiných xxxxxxxx xxx xxxxxxxx A, X a X, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxx, xxxxx xx xx obsah xxxxxx látek stanovit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx analýzy. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxxxxx xxxxx: xxxx a xxxxx;

x) u xxxxxxxxx xxxxx: xxxx, xxxxx x xxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx obsahu.

4. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek než xx, které xx xxxxxxx x této xxxxxxxx, je xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

1. Xxxxxxx xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxx, xxxxx pokud je xx xxxxx:

x) označení: "xxxxxxxxx xxxxxx" x xxxxxxxx xxxxx krmiva;

b) xxxxxx návod x xxxxxxxxx a dále xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

"Xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxx …. (xxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) ….. xxxxxxxxx však x xxxxxxxx …. gramů xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx."

Xxxx xxxxx xxxxxx xxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx I. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx produkty dodávané xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxx x) musí xxx xxxxxxxxxxx tak, xxx při předepsaném xxxxxxxxx dávka doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxx států xxxx být xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 10 a 11 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx určení.

Článek 13

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice, xxxxxxxxx, xxxxx xxx o xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx, x pokud xxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na trh, xxxxx xxxx stanovena x xxxx směrnici.

Článek 14

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx živočišné xxxxxxxx nepodléhaly xxx xxxxxxx na trh xxxxxxx omezení, xxxxx xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 15

Členské xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajistí, xxx během uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xxxxx alespoň odběrem xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx směrnicí.

Článek 16

Xxxx směrnice xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, u xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxxx x xxx, že jsou xxxxxx na xxxxx xx třetích zemí.

Článek 17

Xx xxxxx xxxx let xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxxxx 18

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Bruselu dne 23. xxxxxxxxx 1970.

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. Xxxxxx

[1] Xx. věst. X 135, 14.12.1968, x. 20.

[2] Úř. věst. X 170, 3.8.1970, x. 1.

PŘÍLOHA I

[1] Xxxxxx xxxx x penicilinu-G-sodíku; 1 xxx xxxxxxxxxx-X-Xx nebo -X = 1,66 xxx xxxxxxxxxx–X-xxxxxxxx = 1,66 XX/xx

XXXXXXX XX