Plné znění - 31970L0524

Xxxxxxxx Xxxx

xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970

o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx

(70/524/XXX)

XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxx 43 a 100 xxxx xxxxxxx,

x ohledem xx xxxxx Xxxxxx,

x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxx [1],

x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x sociálního výboru,

vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxx výroba xxxxxxx xxxxxx významné xxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx společenství x xx uspokojivé xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx růstu produktivity x zemědělství;

vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xx čím xxx tím xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přijaly xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx x xxxx důvodu mají xxxxx xxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xx xx xxxxx xxxxxx přistoupit x xxxxxx harmonizaci;

vzhledem x xxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x na xxxxxxxxxx xxxxxx; xx xx xxxxxx v tomto xxxxxx připustit xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, mají xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx dávkách působí xxxx xxxxxx přípravky;

vzhledem x xxxx, že xx třeba vyloučit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx je stanovení xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx chorob; že xx xxxxxx vhodné xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx krmiva xxx, xx xxxxxxx nedostatkům xx výživě;

vzhledem k xxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx být na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x tím, že xxxxxxx xxxxxxxxx států xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx drůbeže; xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxx směrnice pro xxxxxxxxxx xxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx být, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xx podmínek, které xxxx x xx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x x výhradou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx je xxxxxx xx xxx schválení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx na vlastnosti xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xx živočišnou xxxxxx; xx xxxxxxx mít xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů; xx je xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx x současnosti xxxxxx x výhradou xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx anebo ještě xxxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxx k lékařskému xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx xx nutné z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, a především x důvodů jejich xxxxxxxxx xxxxxxx výživy, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx odchýlení xx xx xxxx zmíněných xxxxx, xxxxx měrou, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví zvířat x lidí;

vzhledem k xxxx, že xx xxxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxx xxxxxxxxxx používání některých xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx zvířat nebo xxxx xxxxxxxx, aniž xx ovšem xxxxxxx xxxxx mohly xxxx xxxxxxxx zneužívat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx produktů;

vzhledem k xxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx uživatel xxxxxxxxxx x druhu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx; že xxxx ustanovení xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx xxxxx;

xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx na xxxxx xx třetích zemí, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mají xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxx musejí členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx náležitých xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx, xxxxx odpovídají xxxxx xxxxxxxxx, nesmějí xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx než xxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx úzkou xxxxxxxxxx xxxx členskými xxxxx a Komisí x rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx krmiva, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Článek 1

Xxxx xxxxxxxx xx vztahuje xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Pro xxxxx xxxx směrnice xx:

x) "xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x) "xxxxxx" rozumějí xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx používané samostatně xxxx ve směsích, xxxxxxxxxx doplňkové látky xxxx xxx xxxx, xxxxxx ke krmení x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx;

x) "xxxxx xxxxxx xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 12 %, xxxxx v xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx druhu, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx potřeb;

d) "xxxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pokrývají denní xxxxxx dávku;

e) "xxxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx xxxxx x vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pokud xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx;

x) "premixy" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx krmných xxxxx.

Xxxxxx 3

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxxx jde o xxxxxx, xxxxx v xxxx xxx obsaženy xxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x příloze X, x xx xxxxx za podmínek x xx xxxxxxxxxx. Xxxx doplňkové látky xxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxxx x příloze X xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx krmiva.

3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx přípustné v xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X xxxx X x xxxxxxx XX xxxx X) xxx xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxx jiným xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxx x xxxx již xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Složky nesmějí xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Maximální xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x snížen xx poměrnou xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxx 1 xxxx D x xxxxxxx XX xxxx X) xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxx již xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx a vědecké xxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx odstavců 1, 3, 4 x 5 xx xxxxxxxx, xx bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx.

7. Xxxxxxxx xx odstavce 1 xxxxx členské xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx X xxxx X), s výjimkou xxxxx X 709, X 711 x X 712, a xx xxxxxxxx:

X. Xxxxxxxxxxxx xx xx 25 xxx x kompletním xxxxxx:

x) x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxx čtvrtého xxxxx;

x) x xxxxxx od xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx;

X. Xxxxxxx ostatní antibiotika xx do 50 xxx v kompletním xxxxxx:

x) x drůbeže x xxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx týdne;

b) x telat, xxxxxx x kůzlat xx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x) x prasat xx xxxxxxxx xx do xxxxx osmého xxxxx;

x) x xxxxxxxxxxxx zvířat.

Článek 4

1. Xxxxxxxx xx xx. 3 xxxx. 1 mohou xxxxxxx xxxxx povolit xx xxxx xxxxx:

x) xx xxxx pěti xxx xxx xxx xxxxxxxx této směrnice xxxxxxxxx látek patřících xx xxxxxx skupin xxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 6 xxxx. 2 xxx xxxxx X. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx s hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

x) xx dobu xxxx xxx xxx dne xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x příloze XX xx podmínky, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2 xxx xxxxx A;

c) xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 6 xxxx. 2 xxx bodem X;

x) používání molybdenu xx xx dávky 2,5 ppm v xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx 0,5 xxx x kompletním krmivu;

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx uvědomí ve xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x poskytnou důkazy, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

X xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členským xxxxxx podle xx. 4 xxxx. 1 xxxx. a) Komise xxxxxxx x xxxxxxx xx článek 6, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx přílohy X xxxx xxx povolení xxxx být xxxxxxxx. Xxxxxx vypracuje xxxxxx xxxxxx Xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6.

Článek 6

1. Xxxx xx xxxxx Xxxxxx x s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

- xxxxxxx kritéria xxxxxxx xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx x xxxxxxx, které mají xxx provedeny x xxxxxxx I.

2. Xxx xxxxx xxxxxxx X Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:

X. Látka xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxx xxxxx, xxxxx:

x) xx přidání xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x) x povoleném xxxxxx x xxxxxxxx neohrožuje xxxxxx xxxxxx a xxxx x neškodí xxxxxxxxxxxx xxx, že xxxx vlastnosti živočišných xxxxxxxx;

x) je xxxx xxxx a obsah x xxxxxxxx kontrolovatelný;

d) xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx chorob xxxxxx; xxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxx xxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxx X;

x) xx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx lékařské xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

X. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x přílohy I, xxxxx xxx nesplňuje xxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx X.

Xxxxxx 7

1. X xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx členský stát xx dobu maximálně xxxx měsíců xxxxxxxxxx xxxxxxxx užívat tuto xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx její maximální xxxxxxxxx obsah. Uvědomí x xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 20. července 1970 [2].

2. Xxxx xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xx xxx xxxxxxx X změněna, x xxxxxxxx xxxxxx formou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxx xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rok dobu xxxxxxxxxx x odstavci 1.

Článek 8

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmějí xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zředění vyšší xxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, než xxxx xxxxxx stanovené xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 9

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx (příloha X xxxx X), xxxxxxxxxxxx (příloha I xxxx X), kokcidiostatik x xxxxxxxxx léčebných xxxxx (příloha I xxxx X), xxxxxxxx X (příloha X xxxx X x.1) x xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx X část 1) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx případech:

a) x produktů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx;

x) x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byla členským xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx uživatele za xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx D xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx maximálního stanoveného xxxxxx;

x) u xxxxxxxxxxx xxxxx určených xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx nepřekračuje:

- x xxxxxxxxxx 1000 ppm,

- x xxxxxxxxxxxx, kokcidiostatik x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinásobek maximálního xxxxxxxxxxx obsahu,

- x xxxxxxxx X 200000 X.X./xx.

Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx. b).

2. Povolení xxxxx xxxx. 1 xxxx. b) a x) xxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx má xxxxx xxxx několik xxxxxxxxxx charakteristických xxx xxxxxxx (například xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx vyloučeno. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx předchozí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx.

Xxxxxx 10

1. Členské xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxx xxxx xxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxx: druh, xxxxx x poslední xxx xxxxxx xxxxxx;

x) látky, xxxxx působí xxxx xxxxxxxxxxxx: druh;

c) xxxxxxxxxxxxxxx x další xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx I xxxx X): xxxx, xxxxx x podmínky xxx xxxxxxx, xxx xxxx předepsány v xxxxxxx;

x) barviva včetně xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxx X x. 2: xxxx;

x) xxxxxxxx X, X x X: xxxx, obsah a xxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx;

x) xxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xx, xxxxx přesahuje 50 xxx;

x) doplňkové xxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 odst. 1 xxxx. x): druh x xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx terminologií.

2. X xxxxxxx xxxxx loženého xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.

3. Xxxxxx stopových xxxxx x xxxxxx vitaminů xxx xxxxxxxx X, X a X, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx dá xxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xx xxxxxxx úředních xxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) u xxxxxxxxx xxxxx: xxxx x xxxxx;

x) x xxxxxxxxx xxxxx: xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx tohoto xxxxxx.

4. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx.

Článek 11

1. Xxxxxxx xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxx xx xx obale:

a) označení: "xxxxxxxxx xxxxxx" x xxxxxxxx xxxxx krmiva;

b) xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

"Xxxx krmivo xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx …. (xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) ….. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx …. xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx."

Xxxx xxxxx xxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx I. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx dodávané xxxxxxxx krmných xxxxx xxxx xxxxxx dodavatelům.

2. Xxxxxxxxx uvedená v xxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxx x) xxxx xxx xxxxxxxxxxx tak, xxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dávka xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx členských xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 10 x 11 xxxxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxx jazyce xxxx určení.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx státy xxxxxxx, aby xxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, podléhala, xxxxx xxx o xx, zda obsahují xxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx, x pokud xxx o jejich xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx xx xxx, xxxxx jsou stanovena x této xxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Členské státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx omezení, xxxxx xx xxxx vyvoláno xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx během uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx odběrem xxxxxx k ověření xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Článek 16

Tato xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x xxx, že jsou xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx zemí.

Xxxxxx 17

Xx xxxxx xxxx xxx ode xxx xxxxxxxx této xxxxxxxx uvedou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxxxx 18

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Xxxxxxx dne 23. listopadu 1970.

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. Xxxxxx

[1] Úř. věst. X 135, 14.12.1968, x. 20.

[2] Úř. xxxx. X 170, 3.8.1970, x. 1.

PŘÍLOHA I

[1] Xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx; 1 xxx xxxxxxxxxx-X-Xx nebo -X = 1,66 xxx xxxxxxxxxx–X-xxxxxxxx = 1,66 XX/xx

PŘÍLOHA XX