Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx, xxxxxxxxx, vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech a xxx klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a psychotropní xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x biocidní přípravky^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x povinnosti xxx dovozu x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, v němž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx látek x xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx předpisy x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení takové xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, pro které xxxx klasifikovány jako

(3) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, za xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v souladu x jinými xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem se xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí nebo x jen vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Pro ostatní xxxxxxxx pojmy x xxxxx xxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx dovozce jsou xxxx uvedením xxxxx xxxx přípravku xx xxx povinni zajistit xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx trh v Xxxxx republice látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx klasifikovaných nebezpečných xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx obsažené xxxxxxxxxx látky, s xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, a xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až n) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx přípravků ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx pro klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx se musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto vlivu xxx klasifikaci xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx provádí

(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx změny v xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx uvádějí xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metoda xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx dodržování Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx právnické osoby.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad a xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx odstavce 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx používané x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se považuje xx rovnocenné osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x postup xxx kontrole dodržování Xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx je opatřit xxxxx x xxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx registrované xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v souladu x informacemi získanými xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) První příjemce xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx obalů nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx látky nebo xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, je xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx uvádění xx trh a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 provedené x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx na přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Distributor, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, a u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými s xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx nebezpečné xxxxxxxxx, xxxxx xx základě xxxxxxxx ministerstva v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku názvy, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx zhotovitel nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx název xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx obchodního tajemství, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Kopii xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx tohoto názvu xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že látka xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx na xxx, x dalších 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx na trh x původním označením.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn k xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu tak, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, xx xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku pro xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx označení xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, určené x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x použití a xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx štítku x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobce, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejné propagaci xxxx nabízení nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx v jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují všechny xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x xxxxxx rozhraní.

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx kapalné detergenty xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx uvést spotřebitele x omyl. Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx grafické xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být uváděny xx xxx xxxx xxxxxxxxx pouze za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx uvádějí xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx xxxxxxx a xx xxxxxxx užívaných x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx jim informace x druhu x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx trh xx x důvodů ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x předmětech xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 písm. c) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek obsažených x přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly příslušného xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotního xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x).

Xxxxx úřad

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x vložen právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx podle xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, která uvedla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, která uvedla xxxxx nebo látku x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětu xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, stáhnout x xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx, přípravku xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx podle §8 odst. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 odst. 3 nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2 xxxx. x) až x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx správní delikt xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx

(3) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4.

(4) Pozbyl xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(7) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, distributor, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx určení xxxxxx pokuty právnické xxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání x jeho následkům x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx osoby³⁵⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx ustanovení zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

(1) Xx řízení podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx správní řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx se xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxx autorizace.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

V zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Sb., o xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Za §44 se vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx automatech x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí nejméně xxxxxxxxx za xxx. X školení x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x deratizace (§58).

(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x chemických přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x o výkon xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, obsah x formu přihlášky xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 xxx, která xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx toxické, se xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx technické požadavky xx hračky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X tomto oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X zákoně č. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1a) xxx:

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx základě toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Sb., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Lékárenskou xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v platnost.

Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx mění zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx registrech

x účinností od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související xxxxxx

s účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.