Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx v návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění na xxx, xxxxxxxxx, vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové zářiče x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x psychotropní xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ x biocidní přípravky^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, v němž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx látek a xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx klasifikovány xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx týkající xx organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx podniká xx území Xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx osoba xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx pojmy x xxxxx xxxxxx platí xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx xxx x Xxxxx republice xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx jsou minimální xxxxxxxxxxx uvedené v příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx klasifikují

(4) Přípravky xx klasifikují xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx použité xxx klasifikaci látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx posledního xxxxxxx na xxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se pro xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx pouze x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx byla nebezpečnost xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x podhodnocení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx provádí

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx byla nebezpečnost xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx změny x xxxx složení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle ustanovení §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, že x látky nebo xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx x přípravků xx xxxxx, v xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x zásady xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx se metoda xxxxxxxxxx Organizací pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx látek se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx po ověření xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx užívaných ke xxxxxxxx a poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Údaje xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx podle xxxxxxxx 3, kromě xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x mohou xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Zásad osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx některou x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení, xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozvoj, xxxxx lze doložit, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) První xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x b) x x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich uvádění xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.

(7) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob při xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo požadavky xxxxx odstavce 5 xxxx. x), b) x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Dodržujte xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí na xxx nebezpečné xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx označení použít xxxxx názvu určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx zhotovitel nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxx název xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x důvodu xxxxxxx obchodního tajemství, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x zásady xxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x členských států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx označení obalů xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxxxx xxxxxx jako například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x dalších 10 xxx, x poskytnout xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx tohoto zákona, xx povinen je xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx být štítek xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu tak, xxx bylo možno xxxxx číst v xxxxxx, xx které xx obal xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě doplňkových xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxx štítku v xxxxxxxxxx xxxxxx. Skutečnost, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx letáku, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx nebezpečný přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx České republiky xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, aniž xx měl xxxxxxxx xxxxxxx vidět označení xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 se xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx. x) až x), xxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x přípravky (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem náležitosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést spotřebitele x xxxx. První xxxxxxxx neuvede na xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.

(2) Výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově aktivních xxxxx^1d), kteří uvádějí xx xxx detergenty xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, kdy xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx nevztahuje na xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo výzkumné xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx tyto účely xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx nebezpečná xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů v xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x xx objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

(3) Ministerstvo v xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x x xxxxxxxxxx xx xxx, uvádění xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Ministerstvo xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dozoru. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Celní xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech a xxxxxxxxx¹⁾ xxxx podle xxxxxx zákona xxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nesplňují xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh, dokud xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx na trh, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, je povinna xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x trhu xx xxxxx stanovené příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx omezení xxxx, stáhnout x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§38c xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků podle §8 xxxx. 5 xxxx metody doporučené Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 odst. 3 nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. f) až x), se dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(3) Xx správní delikt xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

(6) Xxxxx příjemce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo následný xxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší povinnost xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby³⁵⁾ nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx správní xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, se xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Nebezpečné látky x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx považují xx klasifikované, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx č. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

X zákoně č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx č. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx označují jako xxxxxxx x) x x).

2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X školení x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna vydat xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, nejde-li x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a deratizace, xx považují

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx přihlášky xx zkoušce, základní xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx starší 18 let, která xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx látky x chemické přípravky xxxxxx toxické, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a některé xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X zákoně č. 320/2002 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx stanovená xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx toho xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, která je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Sb., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých přípravků x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě XX

x účinností xxx dne, kdy xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 písm. x) až x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.