Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ x xxxxxxxx x návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích xxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a psychotropní xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a povinnosti xxx xxxxxx a xxxxxx.

(4) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, v xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, pokud xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx klasifikovány jako

(3) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x souladu x jinými právními xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí nebo x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, zhotovitel xxxx dovozce xxxx xxxx uvedením látky xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je nižší, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx klasifikují

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny na xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx od posledního xxxxxxx na xxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 2 xxxx. a) až x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx, pokud

(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xx provádí

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx použije xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx zjištěné na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od účinků xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, musí být x tomuto vlivu xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx životní prostředí xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. a) x b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx je x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx změny x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle ustanovení §5 odst. 1 xxxx. b) nebo §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x při zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxxx xxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Zásad na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx na pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány pouze xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž plnění xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. prosinci kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(10) Zásady, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx zajistit, aby xxxx xxxxx x xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx látek, xxxxx byly xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) První příjemce xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(7) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(9) Distributor, který xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx tohoto xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, a x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně v xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Dodržujte xxxxxx pro používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx alternativní. Xxxxx zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo názvem xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx v písemné xxxxxxx odůvodnit. Tento xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je pro xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku.

(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx možno xxxxx xxxx v xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx štítku pro xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx xx obalu xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx povinni tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x použití x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx výrobce, dovozce xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxx, povolit výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo distributor xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx nebo nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 2, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx v xxxxxx xxxxx požadavku xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx trh xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx být xxxxxxx pouze pro xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx detergenty xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx obalech grafická xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xx xxxxxxx grafické xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky a xx objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

Státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, které xxxx nezbytné ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx hygienická stanice⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného zdraví, xxxxx xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx xx posuzují x xxxxx x povinnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

Xxxxx xxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx vykonávajících dozorovou xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh, dokud xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látku x přípravku xxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stáhnout x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských společenství, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxx omezení xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětu z xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 nebo při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Xxxxx, která xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až n), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Pozbyl xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta do

(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx správní xxxxxx se uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx se o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x němuž xxxxx při podnikání xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx o výrobcích, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jiných xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno rozhodnutí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a přípravky,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Zrušují xx:

X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá druhá xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) a x).

2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx nebo žíravé x prodejních xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx rok. X školení x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx písemný záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx při práci x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Právnické osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, nejde-li x xxxxxx, dovoz xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx místo") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx složení, obsah x xxxxx přihlášky xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení je xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx jeho vydání.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx toxické, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx se xxxxxxx.

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1a) xxx:

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx základě xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších zákonů.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., zákona x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:

Lékárenskou péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další související xxxxxx

s účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.