Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropských společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx, používání, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x označování chemických xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx při zajišťování xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx použití, odpady^11a) x na přepravu x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany rostlin¹³⁾ x biocidní xxxxxxxxx^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx.

(4) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, v xxxx xx tato oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx dovoz a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon nebo xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, sledují, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Prvním xxxxxxxxx se pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx osoba xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx ostatní xxxxxxxx pojmy v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx dovozce jsou xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxx republice xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx klasifikují xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx všechny x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, po xxxxxx xxxx uváděny xx xxx, a xx xxxx xxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x poskytnout je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo vést x podhodnocení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxx, musí být x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx provádí

(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) x b), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx změny v xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle ustanovení §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx u xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Zásady") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx látek se xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), musí mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx dodržování Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování Xxxxx, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx některou x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx osvědčení, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx lze doložit, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx k 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, a x případě látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxx xxxx v xxxxxxx s požadavky xxxxxx zákona.

(4) Obaly xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu podle xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.

(7) Obaly xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx^15),16) a s xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ a xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx na xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx označení na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx obalu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx údaje

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu určitých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické skupiny, xxxx xxxxx alternativní. Xxxxx zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvem xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx povinen xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska k xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx ministerstvo Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, a poskytnout xx na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx při xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx možno xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7. Plocha xxxxx xxxx štítku pro xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx určena xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx štítku podle §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx pozadí x xxxx mít takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx pozadí zřetelně xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx povinni tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx štítku.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo může xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx těchto látek xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx nebo nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 se xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx zahrnují všechny xxxxxxxxx uvedené v §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx přípravky klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, v xxxxxxxxxxxx podobě s xxxxxxxx xxxxxxxx Chemické xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx^1d), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx nebezpečná xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxxx užívaných x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x přípravků xx trh a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx těchto nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x předmětech xx trh, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) jsou

(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x přípravcích a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx silách vykonává xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x službách xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx upravují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

Celní úřad

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx správních orgánů xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech a xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.

(1) Xxxxx, která xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxxxx, balení nebo xxxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh, dokud xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx nebo látku x přípravku xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx splnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx předmět xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kterých xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, stáhnout x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nepoužije xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxx §8 odst. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx správní delikt xx uloží pokuta xx

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx n), xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx informaci o xxxxxxx xxxx přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx příjemce xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(7) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní povinnost xxxxxxxxxx

(4) Za správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Při určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přihlédne x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx byl spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x přímé souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání osobních xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, držitelích xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich xxxxxxx xx trh nebo xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x hlavním xxxxx Praze, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Sb., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) až 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx xx povolání xxx přímým dohledem xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby starší 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx jejich škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Právnická osoba xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), xxxxx xxxx chemická látka xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, dovoz nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx zkoušce xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx osoba starší 18 xxx, která xx trvalý pobyt xx území České xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání zkoušky.

(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Položka 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx zrušuje.

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto druhá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, který včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) zní:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx další xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a c) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně nadpisu xxx:

Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx dne, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. e), které xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového řádu

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.