Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
ČÁST XXXXX
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x premixů 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Evropské xxxx").
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx vývoz x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Tento xxxxx xx dále xxxxxxxxxx xx požadavky předepisování xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx chovech xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, reklamu xx xxxxxxxxxx krmiva x meziprodukty 88), xxxxxxxxx medikovaných xxxxx, xxxxxx xxxxxx medikovanými xxxxxx, sběr xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx léčivých přípravků 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Vymezení xxxxx
(1) V xxxxx xxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v produktech xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx životní xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx produkci, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ochrannou lhůtou xxxxxxxxx xxxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potravu xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx zkoušením stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,
x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx je,
e) distributorem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx xxx, aniž xx daný xxxxxxx xxxx x držení.
(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx se xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx xx xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx provozující pojízdnou xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx státy Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát"),
d) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx členským xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířat (xxxx jen "xxxxxxx xx xxxxxx") krmné xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxx krmení xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, xxxxxxx obsah x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx předpisech, vychází xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx pojmů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Základní xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx a používání xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke krmení x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxxx maximální xxxxx jejich xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxx xxx účely ředění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Při xxxxx xxxxx označených xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštního xxxxxx 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx a xx krmení xxxxxx xxxxx provozovatel použít xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxx skladištní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx obsahující nežádoucí xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx dekontaminaci xxxxxxxxx x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 82).
(4) Xxx výrobu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx svými fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(5) Dovozce produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx den dovozu xxxxxx partie xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx partii xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx dozví. Xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx příslušnému xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných xxxxxxx x označování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci potravin,
d) xxxxxxxxx xxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) seznam, účel x xxxxxx užití xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových xxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) podmínky pro xxxxxxxxxx objemných krmiv xx zemědělské půdě.
§3x
§3x pozbyl platnosti.
§3b
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx provozu 50) (xxxx xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx pro doručování, x xx xxxxxxxxx x místě pobytu xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx České xxxxxxxxx, x identifikační číslo, xxxx-xx přiděleno,
b) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx složky x České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx žadatel xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, které jsou xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x kopie xxxxxxx:
x) údaje o xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s popisem x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx používaných vah x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x provozu, který xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
i) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx podle §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,
k) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx,
x) prohlášení distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx poplatek podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx odborné a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. a), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) na xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 dnů od xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh k xxxxxxx x schválení xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu delší xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o přerušení xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx doby, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. X provozování xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx v provozování xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Provozovatel xx povinen xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost vykonává, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vykonává xxxxxxxx 14) stanovené nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) O xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje formulář xxxxxxxx umožňujícím dálkový xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx osob jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x místě podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx název, sídlo, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění organizační xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx sídlo xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,
x) kontaktní adresu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x údaje, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxx tajemství 51).
(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako součást xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx dokladů:
a) xxxxx x krmivu,
b) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního zařízení x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) plán xxxxxxxx xxxxxxx,
x) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech a xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxx dováženém ze xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,
x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.
(5) Žadatel je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx a zkušební xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx řízením ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx a zkušební xxxxx 80).
(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. a), x) x d), registrační xxxxx provozu, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx do registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x registrovaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx nebo zruší
a) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx provedení xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu příloh x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx soubor xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x znalostí právních xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) druh, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx výrobě xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx rozhodnutím o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x obor xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx států mohou xxxxxxxxxxxxx nebo dočasně xxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx xxxx činnosti x xxxxx členském xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci členských xxxxx, xxxxx jsou x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Požadavky xx xxxxxx x provozovatele
(1) Provozovatel xx xxxxxxx zajistit, xxx
x) provoz xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx právním předpisem,
b) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bezpečný xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 16),
x) medikované krmivo xxxx meziprodukt x xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx odstraněno v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x léčivech,
g) medikované xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění na xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx a
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx odstraněny x xxxxxxx xx zákonem x léčivech.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x xxxxxx plán xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX).
(4) Provozovatel, xxxxx vlastní, má x držení, nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo premix x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedené podle xxxxxxxx Evropské xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx xxxxx x spotřebě xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x léčivech.
(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu výroby xxxxx podle odstavce 2,
x) požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(2) Xxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).
§11
§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Skladování
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx zemědělské půdě xxx, xxx bylo x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx provedení dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Ústav provádí xxxxxx kontroly v xxxxxxx s jiným xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; přitom xxxxxxx xxxxxxx, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Ústav xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů určených x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx dobu 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zjistí-li xxxxx, xx ve stanovené xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Provozovatel xx povinen ústavu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 80), pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx výši ceny, xx kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix x xxxx xxxxxx xxxxxxxx běžně na xxxx prodává; xxxxx-xx xxxx cenu xxxxx, xxx za xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx kterou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx cenu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud x náhradu xxxxxx xx xxxxx do 6 xxxxxx ode xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx xxxxx do 60 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx x xxxxxxxxx x xx podmínek xxxxxxxxx x xx. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16x
§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx rychlého xxxxxxxx
(1) Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx varování, xxxxxxx xxx xxxxx účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, x xxxxx xxxxxxx opatření xxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx přímé nebo xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16c
Kontrola xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx jejího xxxxxxxxx
(1) Xxxxx provádí x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xx třetích xxxx 85). Kontrola xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx, zveřejňuje xx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské xxxxxx x ostatním členským xxxxxx Evropské xxxx.
(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx dovozce podle §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).
§16c xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Ústav xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratorních zkoušek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxxxx xxxxxxx zveřejní xxxxx na svých xxxxxxxxxxxxx stránkách.
(4) Xxxxxx x udělení xxxxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx x příjmení, popřípadě xxxxxxxx firmu, xxxxx xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x osobu xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx a identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxx pracovníků laboratoře,
d) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx se xxxx,
x) laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce byly xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pominuly podmínky, xx nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.
(8) Xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupovat xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Ústav xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx nejde x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 74).
§18
Zvláštní xxxxxxxx
(1) Jestliže xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx opatřením obecné xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx zjistí, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx čl. 15 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, a xx. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
(3) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx ústavu.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní xxxxxxxx x povinností xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) vykonává xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o registraci xxxxx §5 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x požadavků na xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx premixů podle §7 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), x), x), x) nebo x) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,
h) xxxxxxx nezpracuje, nezavede xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 odst. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepostupuje xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,
k) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícími xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) použije xxxx uvede xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx označení, obchodní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy podle §14 xxxx. 1 xxxx nezajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření stanovená xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
q) x xxxxxxx x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx odebere xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) poruší jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx požadavků kladených xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx do
a) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), h) xx q) xxxx x),
x) 500 000 Xx, jde-li o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) 250 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x), x) xxxx g) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19x
§19x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19c
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona projednává xxxxx.
(2) Pokuty xxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX ÚČELY
§20
(1) Výrobu x dovoz pokusných xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx premixů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pokusné xxxxx směsi vyráběné x užité v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx jméno a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx.
(3) Žadatel přiloží x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x tím, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxx navrženém xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx premixem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) samostatnou xxxxxxxx xxxxxx pokusných krmných xxxxx a premixů x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx označení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx xxxxx..." včetně xxxxxxx názvu a xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx článku 13 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.
(2) X rámci této xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x ověření produkční xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x nezávislému porovnání xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
§23
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx do jednoho xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 tohoto xxxxxx x pokud x xxxx xxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 tohoto xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 písm. f) x x) x x §32 písm. x) část xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx sloužících x xxxxxx výrobě, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Sb., o xxxxxxx rostlinné xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole,
c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Sb.
§25
Účinnost
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Klaus x. x.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce požádá x registraci xxxxx §8 x pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §4 až 7. X tomto případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Výrobky v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxx xxxxxxxxx je xx xxxxx, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x distributorů provedená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx provozu, xxxxx xxxxxxx, dodavatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx ukončí xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x termínu xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx dokončí xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x účinností od 1.10.2019
Čl. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho internetových xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxxx vydal povolení xxx výrobu xxxx xxxxxxxxxx medikovaných krmiv.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx znění zákona x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu zemědělském)
s xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 147/2002 Xx., x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx kontrolním a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, která nabývají xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Sb., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x částce x. 36/2004
444/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 531/90 Sb., x územních finančních xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 242/2000 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 14/2008
227/2009 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.3.2011
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o správních xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 378/2007 Xx., o léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
Čl. 13 xxxx. 2 a 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, směrnice Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, směrnice Komise 2008/76/XX, xxxxxxxx Komise 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 277/2012, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx zásady a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách a xxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1830/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x sledovatelnosti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 ze dne 12. ledna 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na hygienu xxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o prováděcích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, pokud jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 ze xxx 13. xxxxxxxx 2009 x uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 x x xxxxxxx směrnice Rady 79/373/XXX, směrnice Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1069/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x x zrušení nařízení (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x xxxxxxx směrnice Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx zvířat, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných z Xxxxxxxx po havárii x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx (Euratom) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx zvířat x dobrých životních xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Unie, xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x platném xxxxx.
Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Čl. 4 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx obsahy x xxxxx xxxxx xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., diclazurilu a xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Ambrosia.
82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 a xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x platném xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
89) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.