Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 018 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R1490

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R1490

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1490

ze xxx 21. xxxxx 2017

x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx manganu a bílkovinných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkových xxxxx xxx všechny xxxxx zvířat

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 uvedeného nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS (2).

(2)

Sloučeniny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, hydrát xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1334/2003 (3) x (XX) č. 479/2006 (4). Xxxxxxx xxxxx byly x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 nařízení (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx stávající xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx glycinu, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx doplňkovou xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek do xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxxxxx xxxx podány xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) dospěl xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx dne 23. října 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. března 2015 (7), 18. února 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, xxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, hydrát x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nemají za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, bezpečnost xxxxxxxxxxxx a životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přejmenovat x xxxxxxxxx znění xxxx xxxxxxxxx x „Xxxxxxxxx oxide“ xx „Xxxxxxxxx (XX) xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx x xxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Úřad xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxx, a látku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx představuje riziko xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxx xxx. Xxxx rovněž zjištěno, xx xxxxxxxxxx s chelátem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátem xxxxxxxxxxx možné xxxxxxxxx xxx xxxxxxx cesty x xxxxxx uživatelů. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx náležitých údajů x xxxxxxxxxxx xxx kůži x xxx a senzibilizaci xxxx xx posledně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx měla xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxx x xxxxx senzibilizující dýchací xxxxx. Pokud jde x xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxx, xx tato xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xxxx x xxx. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx o bezpečnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx chlorid xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx a monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zdroji xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, oxidu xxxxxxxxxxx, síranu manganatého xxxxxxxxxxx, chelátu manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, chelátu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dimanganatého xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5 nařízení (ES) x. 1831/2003 jsou xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání xxxxxxxxx látek mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx okamžité xxxxxxxxx změn x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, oxidu xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a manganatého xxxxxxx glycinu, xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx období, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících z povolení.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx uvedené x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx opatření

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, síran manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx hydrát a manganatý xxxxxx glycinu, hydrát, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (ES) č. 1334/2003 x x. 479/2006, x xxxxxxx, xxxxx xxxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 11. xxxxxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, mohou xxx xxxxxxx na xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx před 11. září 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2019 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 21. srpna 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)  Směrnice Rady 70/524/XXX xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2003 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx v krmivech, xxxxx xxxxx do skupiny xxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;479/2006 ze xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxx xxxxx náležejících xx xxxxxxx xxxxxxxxx stopových xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;86, 24.3.2006, x.&xxxx;4).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(8):3324.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(8):3325.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(10):3435.

(8)  EFSA Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(5):4474.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

Obsah xxxxx (Xx) x&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x501

—

xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 27 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxXx2&xxxx;ߦ&xxxx;4X2X

Xxxxx XXX: 13446-34-9

Analytické metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx reakce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu 2.3.1,

Pro xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

Xxx stanovení xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621),

Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2), xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100&xxxx;(xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Chlorid xxxxxxxxx tetrahydrát xxx xxx uváděn na xxx a používán jako xxxxxxxxx látka obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx zasažení očí, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx těžkých xxxx, xxxxxx niklu. V případě, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx snížit xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b502

—

oxid xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

oxid xxxxxxxxx, prášková forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 60 %,

xxxxxxxxx xxxxx XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx MnO2 2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: MnO

Číslo XXX: 1344-43-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx krystalografickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx difrakce,

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (EN ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxx manganatý smí xxx uváděn xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x&xxxx;xxxxxx organizační opatření, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx těžkých kovů, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, musí se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x503

—

xxxxx xxxxxxxxx monohydrát

Složení doplňkové xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx monohydrát, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu x&xxxx;31 % xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: XxXX4&xxxx;ߦ&xxxx;X2X

Xxxxx XXX: 10034-96-5

Analytické metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx amonným x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1543),

pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

pro xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky:

—

rentgenová xxxxxxxx,

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx smí xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x504

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxx a aminokyselin, xx kterém xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx odvozené x&xxxx;xxxxxxxx xxxx chelatovány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx forma s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx jakékoli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sójové xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx 10 % molekul x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a fotometrickou xxxxxxx (příloha XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě premixu.

2.

Chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze snížit xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x505

—

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx 50 % chelátově xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Mn(x)1–3 ߦ nH2O, x = anion x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z hydrolyzátu xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx bílkovinných xxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kombinovaná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a fotometrickou xxxxxxx (xxxxxxx III xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx proměnnými.

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx a bílkovinných hydrolyzátů xxx xxx uváděn xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx rizika xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x506

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

chelátová xxxxx xxxxxxx, hydrát, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx manganu 15 %.

Xxxxxxx: nejvýše 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Mn(x)1-3 ߦ nH2O, x = anion glycinu.

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx glycinu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (CEN/TS 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx tlakovém rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx obsahující přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx, a to xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, včetně xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b507

—

monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 7 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx charakterizace xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx kvantifikaci xxxxxx v doplňkové látce:

—

titrace – xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx absorpční spektrometrie XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx rizika na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými prostředky.

11. září 2027

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o analytických xxxxxxxx xxx získat xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. X 54, 26.2.2009, x. 1).