Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
27 940 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R1490

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R1490

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1490

xx xxx 21. xxxxx 2017

o povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx chelátu xxxxxxx, hydrátu x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxx xxxxxx

(Text x xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx a důvody a postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje. Xxxxxx 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolených podle xxxxxxxx Rady 70/524/EHS (2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu aminokyselin xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se směrnicí 70/524/XXX povoleny nařízeními Xxxxxx (XX) č. 1334/2003 (3) x (XX) x. 479/2006 (4). Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

V souladu x xx. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx manganatého xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu a manganatého xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. V souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx žádost xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx doplňkovou xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx o zařazení uvedených xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Xxxxxxx xxxx podány xxxxx s údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 23. xxxxx 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. xxxxxx 2015 (7), 18. xxxxx 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) k závěru, že xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, xxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatý xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nemají xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, bezpečnost xxxxxxxxxxxx a životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x „Xxxxxxxxx xxxxx“ xx „Xxxxxxxxx (XX) xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dvou skupin: xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx a chelát xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxx xxxxx, xx oxid xxxxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podráždění kůže x xxx, a látku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx rovněž xxxxx, xx manipulace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx a že xxxx látka je xxxxxxxx xxx xxx. Xxxx rovněž zjištěno, xx xxxxxxxxxx s chelátem xxxxxxx aminokyselin hydrátem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx náležitých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxx a senzibilizaci xxxx xx posledně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx považována xx potenciálně xxxxxxxxx xxx kůži a oči x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx, xxxx uvedl, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx a oči. Dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx k závěru o bezpečnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. V důsledku xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxx dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zdroji xxxxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po uvedení xx xxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx zprávu o metodě xxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx předložila referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, chelátu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx splněny. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek mělo xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx použití xx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnostní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změn v podmínkách xxx povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, oxidu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxx byly povoleny xxxxxxxxx (ES) č. 1334/2003, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx plnění nových xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „nutriční xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx“, se xxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx patřící do xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „sloučeniny xxxxxxxxx prvků“ xx xxxxxx xxx xxxxxxx xx vodě x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, hydrát, xxx xxxx povoleny xxxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003 x x. 479/2006, x xxxxxxx, xxxxx xxxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxxxxx 2018 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, mohou xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx až xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. září 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 11. xxxx 2019 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx trh a používány xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2017.

Za Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v krmivech (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;1334/2003 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;479/2006 ze xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxx xxxxx náležejících xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;86, 24.3.2006, x.&xxxx;4).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(8):3324.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(8):3325.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(10):3435.

(8)  EFSA Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(5):4474.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Xx) v mg/kg xxxxxxxxxxx krmiva x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x501

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 27 %

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxXx2&xxxx;ߦ&xxxx;4X2X

Xxxxx XXX: 13446-34-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

Pro xxxxxxxxxxxxxxxxx charakterizaci doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2), xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smí xxx uváděn xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x502

—

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

oxid xxxxxxxxx, prášková forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 60 %,

xxxxxxxxx xxxxx XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx obsah XxX2&xxxx;2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxX

Xxxxx XXX: 1344-43-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx krystalografickou charakterizaci xxxxxxxxx látky:

—

rentgenová xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie AAS (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx očí, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, musí se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x503

—

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;31 % manganu.

Charakteristika xxxxxx látky

síran manganatý xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxXX4&xxxx;ߦ&xxxx;X2X

Xxxxx XXX: 10034-96-5

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx dusičnanem amonným x&xxxx;xxxxxxxxxx ceričitým (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu 1543),

xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

Monografie Evropského xxxxxxxx 2.3.1,

pro xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx absorpční spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx být xxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy a vhodná xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rizika xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b504

—

chelát manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxx a aminokyselin, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vazbami, xxxxxxxx forma s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx bílkoviny,

maximálně 10 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší než 1&xxxx;500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX xxxx X nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx spektrometrie AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx smí xxx uváděn na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. V případě, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x505

—

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx vzorec: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion x&xxxx;xxxxxxxxxxx bílkovin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX xxxx F xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx transformací (XXXX) xxxxxxxxxxx regresními metodami x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx v krmných surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky a premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx používat s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x506

—

xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

chelátová xxxxx manganu, hydrát, xxxxxxxx forma s minimálním xxxxxxx manganu 15 %.

Xxxxxxx: xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1-3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion glycinu.

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx glycinu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX část X xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx xxx xxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx a premixy používat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b507

—

monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx prášek x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem manganu 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx manganatého 7 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx CAS: 39438-40-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx charakterizace xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx difrakce,

pro kvantifikaci xxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxx – nařízení (ES) x.&xxxx;152/2009,

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční spektrometrie, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) nebo

—

atomová emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx zapracovat ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx dimanganatý xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx těžkých xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx rizika xx xxxxxxxxxxx úroveň, xxxx xx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 ze xxx 27. ledna 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1).