Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 963 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R1490

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R1490

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1490

ze xxx 21. xxxxx 2017

x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx manganu a bílkovinných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx chlorid manganatý xxxxxxxxxxx, xxxx manganatý, xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX povoleny xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1334/2003 (3) x (XX) x. 479/2006 (4). Uvedené xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx předloženy xxxxxxx o přehodnocení chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx glycinu, hydrátu xxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. V souladu s článkem 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Žadatelé xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxxxxx byly podány xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) dospěl xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 23. xxxxx 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. xxxxxx 2015 (7), 18. xxxxx 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx manganatý, xxxxx xxxxxxxxx monohydrát, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatý xxxxxx xxxxxxx, hydrát x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nemají xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxx zvířat, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřad přejmenovat x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x „Xxxxxxxxx xxxxx“ xx „Xxxxxxxxx (II) xxxxx“ x xxxxxxx hydroxid xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxx xxxxxxxx vlastnosti xx xxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a chelát xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Úřad xxxxx, xx xxxx manganatý xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx považovat za xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže x xxx, x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx představuje xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a že xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx. Xxxx xxxxxx zjištěno, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx cesty x xxxxxx uživatelů. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx náležitých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxx x xxxxxxxxxxxxx kůže xx posledně xxxxxxx xxxxxxxxx látka měla xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kůži x xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxx, xx tato doplňková xxxxx může dráždit xxxx x xxx. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx uživatele. X xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxx zamezit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxx dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, chelát xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxx xxxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx za xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(7)

Posouzení chloridu xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx povolení stanovené xxxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou xxxxx xxxx k napájení xxxxxxx. Xxxxx by používání xxxxxxxxx látek xxxx xxx povoleno xxxxx xxxxxxx tohoto nařízení x xxxxxx xxxxxxx ve xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxx zamítnuto.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnostní xxxxxx nevyžadují okamžité xxxxxxxxx změn v podmínkách xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, oxidu xxxxxxxxxxx, xxxxxx manganatého xxxxxxxxxxx, xxxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx uvedené x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „nutriční xxxxxxxxx látky“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx povolují xxxx xxxxxxxxx látky xx výživě xxxxxx xxxxx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxx xxxxxxx xx vodě x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx opatření

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xxxx povoleny xxxxxxxxxx (ES) x. 1334/2003 x x. 479/2006, x xxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxxxxx 2018 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx stávajících xxxxx.

2.   Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx být uváděny xx trh x xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny pro xxxxxxx určená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx a krmné xxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx a označené před 11. xxxx 2019 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx být xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX

(1)  Úř. xxxx. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2003 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým se xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;479/2006 ze xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;86, 24.3.2006, s. 4).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(8):3324.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(8):3325.

(7)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(10):3435.

(8)  EFSA Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(5):4474.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Xx) x&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x501

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 27 %

Charakteristika xxxxxx látky

chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: XxXx2&xxxx;ߦ&xxxx;4X2X

Xxxxx XXX: 13446-34-9

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

Monografie Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2), xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100&xxxx;(xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

3x502

—

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx manganu 60 %,

xxxxxxxxx xxxxx XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx obsah XxX2&xxxx;2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: MnO

Číslo XXX: 1344-43-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx krystalografickou charakterizaci xxxxxxxxx látky:

—

rentgenová difrakce,

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu v krmných xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie, AAS (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze snížit xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x503

—

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx manganatý monohydrát, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;31 % xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: XxXX4&xxxx;ߦ&xxxx;X2X

Xxxxx XXX: 10034-96-5

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu 1543),

xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx síranů x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

Monografie Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

pro krystalografickou xxxxxxxxxxxxxx doplňkové látky:

—

rentgenová xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) nebo

—

atomová emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx premixu.

2.

Síran manganatý xxxxxxxxxx smí xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, a to xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx postupy a opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x504

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx a aminokyseliny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sóji xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx forma s minimálním xxxxxxx manganu 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

Chemický xxxxxx: Mn(x)1–3 ߦ nH2O, x = xxxxx jakékoli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx 10 % molekul x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší xxx 1&xxxx;500 Da.

Analytické metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a fotometrickou xxxxxxx (xxxxxxx III xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, příloha XX-X) nebo

—

atomová absorpční xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn na xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx očí, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x505

—

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx 50 % chelátově xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (příloha XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) č. 152/2009),

pro xxxxxxxxx xxxxxx chelatovaného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

infračervená spektroskopie x&xxxx;Xxxxxxxxxxx transformací (FTIR) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx proměnnými.

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v krmných surovinách x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx doplňková látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a vhodná organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx a opatřeními nelze xxxxxx rizika na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x506

—

xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxx manganu, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 15 %.

Xxxxxxx: xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

Chemický xxxxxx: Xx(x)1-3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx glycinu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxx XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční spektrometrie XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po tlakovém xxxxxxxx, ICP-AES (CEN/TS 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx látka se xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx smí xxx xxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx postupy a vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. V případě, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x507

—

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx prášek x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 44 % a maximálním xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 7 %.

Charakteristika účinné xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx – xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009,

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx dimanganatý xxx xxx xxxxxx xx xxx a používán xxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxx přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports

(2)  Nařízení Xxxxxx (ES) č. 152/2009 ze xxx 27. ledna 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx úřední kontrolu xxxxx (Úř. věst. X 54, 26.2.2009, x. 1).