Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1490

xx xxx 21. xxxxx 2017

x xxxxxxxx xxxxxxxx manganatého tetrahydrátu, xxxxx manganatého, xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu, xxxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx chelátu xxxxxxx, xxxxxxx a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx a postupy, xx jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx manganatý monohydrát, xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx a manganatý xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx nařízeními Xxxxxx (ES) x. 1334/2003 (3) x (XX) č. 479/2006 (4). Xxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 1831/2003 následně xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx produkty.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx doplňkových xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx s článkem 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx podána žádost xxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Xxxxxxx byly podány xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxxx stanoviscích xx dne 23. xxxxx 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. xxxxxx 2015 (7), 18. xxxxx 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx manganatý, síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, chelát xxxxxxx aminokyselin xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx, manganatý chelát xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k vědeckým xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřad přejmenovat x xxxxxxxxx znění xxxx xxxxxxxxx z „Manganous oxide“ xx „Xxxxxxxxx (XX) xxxxx“ a chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vlastnosti xx dvou skupin: xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx a chelát xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů.

(5)

Xxxx xxxxx, xx xxxx manganatý xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx považovat xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže x xxx, a látku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Úřad xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx uživatele xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxx látka xx xxxxxxxx xxx oči. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx manipulace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx dýchací cesty x xxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxx a senzibilizaci xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx také xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dráždivou xxx xxxx a oči x xxxxx senzibilizující dýchací xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx, xxxx uvedl, xx tato doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxx. Xxxx xxxxxxxx k neexistenci xxxxxxxxxxx xxxxx nemohl xxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s monochloridem-trihydroxidem xxxxxxxxxxxx xxx uživatele. V důsledku xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx dále dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, chelát manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, chelát xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx a monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx xxxx účinnými zdroji xxxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Úřad xxxx xxxxxx zprávu x xxxxxx xxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxxx do krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená nařízením (XX) č. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu manganatého xxxxxxxxxxx, chelátu manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx chelátu glycinu, xxxxxxx a monochloridu-trihydroxidu dimanganatého xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx použití xx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx okamžité xxxxxxxxx změn x xxxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu a manganatého xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxx připravit se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx povolují xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx výživě xxxxxx xxxxx podmínek stanovených x xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ se xxxxxx pro xxxxxxx xx vodě x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx opatření

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, síran manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (ES) x. 1334/2003 x x. 479/2006, a premixy, které xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 11. xxxxxxx 2018 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 11. xxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx být xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxx pro xxxxxxx určená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx a označené xxxx 11. xxxx 2019 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx uváděny xx trh a používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 21. xxxxx 2017.

Za Komisi

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v krmivech (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, s. 1).

(3)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2003 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;479/2006 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;86, 24.3.2006, s. 4).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(8):3324.

(6)  EFSA Journal 2013;11(8):3325.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(10):3435.

(8)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)  EFSA Xxxxxxx 2016;14(5):4474.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Mn) x&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: sloučeniny xxxxxxxxx prvků

3b501

chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 27 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: MnCl2 ߦ 4H2O

Číslo XXX: 13446-34-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2), xxxxxxx XX-X) xxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smí xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační opatření, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b502

oxid xxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

oxid xxxxxxxxx, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx manganu 60 %,

xxxxxxxxx xxxxx XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XxX2&xxxx;2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

oxid xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxX

Xxxxx XXX: 1344-43-0

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx krystalografickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxx difrakce,

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) nebo

atomová emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) č. 152/2009, xxxxxxx IV-C) xxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxx manganatý xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x503

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx monohydrát, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;31 % xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxx manganatý xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: MnSO4 ߦ H2O

Číslo XXX: 10034-96-5

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu 1543),

xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

Monografie Evropského xxxxxxxx 2.3.1,

pro krystalografickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky:

rentgenová xxxxxxxx,

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (EN XXX 6869) xxxx

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (ES) x.&xxxx;152/2009, příloha XX-X) xxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxx manganatý xxxxxxxxxx xxx být xxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se doplňkové xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x504

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sóji xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kovalentními vazbami, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx manganu 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

Chemický xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sójové xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx 10 % molekul x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a fotometrickou xxxxxxx (xxxxxxx III xxxx X nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) nebo

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx smí xxx uváděn xx xxx a používán jako xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. V případě, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x505

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx 50 % chelátově xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx bílkovin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx obsahu bílkovinných xxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kombinovaná s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a fotometrickou xxxxxxx (příloha XXX xxxx F xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx transformací (FTIR) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodami x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (EN XXX 6869) nebo

atomová xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx a bílkovinných hydrolyzátů xxx xxx xxxxxx xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, a to zejména xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx a opatřeními nelze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň, xxxx xx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x506

xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

chelátová xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 15 %.

Xxxxxxx: xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1-3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx chromatografie xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxx XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) č. 152/2009),

pro xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

atomová xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxx xxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx vyplývající z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. V případě, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rizika xx xxxxxxxxxxx úroveň, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x507

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx oxidu manganatého 7 %.

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

xxx identifikaci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx:

xxxxxxxxxx difrakce,

pro kvantifikaci xxxxxx v doplňkové xxxxx:

xxxxxxx – xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, ICP-AES (XX 15510) nebo

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, příloha XX-X) xxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx premixu.

2.

Monochlorid-trihydroxid dimanganatý xxx xxx uváděn xx trh a používán xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a vhodná organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, a to zejména xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1).