Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
27 940 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R1490

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R1490

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1490

xx dne 21. xxxxx 2017

x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx manganatého, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatého xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxx xxxxxx

(Text s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 o doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení (XX) č. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx a důvody a postupy, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Sloučeniny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx monohydrát, xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, hydrát byly xxx časového xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1334/2003 (3) x (XX) x. 479/2006 (4). Xxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Registru xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx stávající xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx hydrátu a manganatého xxxxxxx glycinu, xxxxxxx xxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx chlorid hydroxid xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx s údaji a dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx xx svých xxxxxxxxxxxx xx dne 23. října 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. xxxxxx 2015 (7), 18. února 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, chelát xxxxxxx aminokyselin xxxxxx, xxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, hydrát x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nemají xx xxxxxxxxxxxx podmínek použití xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx zvířat, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k vědeckým xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx oxid xxxxxxxxx z „Manganous xxxxx“ xx „Manganese (XX) xxxxx“ a chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx na monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx nedorozuměním. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx chemické vlastnosti xx dvou xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a chelát xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů.

(5)

Xxxx uvedl, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx uživatele xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxx, a látku senzibilizující xxxx. Úřad xxxxxx xxxxx, xx manipulace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozici a že xxxx látka xx xxxxxxxx xxx xxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx manipulace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátem xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx pro xxxx x xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xx posledně uvedená xxxxxxxxx látka měla xxx xxxx považována xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kůži x xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dýchací xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxx, xx tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx dráždit xxxx x xxx. Xxxx xxxxxxxx k neexistenci konkrétních xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových látek xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zamezit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxx dospěl x xxxxxx, že chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx a monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx za xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx zprávu o metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu manganatého xxxxxxxxxxx, xxxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx kromě xxxx k napájení xxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx použití xx xxxx x xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a manganatého xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1334/2003, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx období, které xx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxx připravit xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z povolení.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „nutriční xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx patřící xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxx xxxxxxx xx vodě x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, hydrát, xxx xxxx povoleny xxxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003 x x. 479/2006, x xxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a označené xxxx 11. xxxxxxx 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. září 2017, xxxxx být xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx xxxxxx pro xxxxxxx určená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx a označené xxxx 11. xxxx 2019 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx před 11. září 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)  Směrnice Xxxx 70/524/XXX xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách v krmivech (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2003 ze dne 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým xx xxxx podmínky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx v krmivech, které xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx prvků (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;479/2006 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx stopových xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;86, 24.3.2006, x.&xxxx;4).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(8):3324.

(6)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(8):3325.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(10):3435.

(8)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)  EFSA Journal 2016;14(5):4474.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Xx) x&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x501

—

xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 27 %

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: MnCl2 ߦ 4H2O

Číslo XXX: 13446-34-9

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v krmných surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2), xxxxxxx IV-C) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100&xxxx;(xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smí xxx uváděn xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména kvůli xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

3b502

—

oxid xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

oxid xxxxxxxxx, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 60 %,

minimální xxxxx XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XxX2&xxxx;2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: XxX

Xxxxx XXX: 1344-43-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx krystalografickou charakterizaci xxxxxxxxx látky:

—

rentgenová xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných směsích:

—

atomová xxxxxxxxx spektrometrie, AAS (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx látka se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx zasažení očí, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b503

—

síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 % xxxxxx manganatého monohydrátu x&xxxx;31 % xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: MnSO4 ߦ H2O

Číslo XXX: 10034-96-5

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxx dusičnanem amonným x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Monografie Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1543),

xxx xxxxxxxxxxxxx reakce xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx 2.3.1,

xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx manganu v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, příloha XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx látka xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx smí xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, a to xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň, xxxx se doplňkové xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x504

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxx a aminokyselin, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vazbami, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné látky

Chemický xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx bílkoviny,

maximálně 10 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

katexová xxxxxxxxxxxxxx kombinovaná s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx III xxxx F xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem po xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí zapracovat xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x505

—

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx manganu.

Charakteristika xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx vzorec: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx metody  (1)

Pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kombinovaná s postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (příloha XXX xxxx X nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxx chelatovaného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxxxx regresními xxxxxxxx x&xxxx;xxxx proměnnými.

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem po xxxxxxxx rozkladu, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx se xx xxxxxx musí zapracovat xx formě premixu.

2.

Chelát xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx trh a používán xxxx doplňková látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x506

—

xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

chelátová xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx forma s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 15 %.

Xxxxxxx: xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1-3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kombinovaná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) č. 152/2009),

pro xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxxxxx spektrometrie, XXX (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx tlakovém rozkladu, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx smí xxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli obsahu xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. V případě, xx xxxxxx postupy a opatřeními xxxxx snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b507

—

monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

granulovaný prášek x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 7 %.

Charakteristika účinné xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

pro identifikaci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxxxx difrakce,

pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx – nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Monochlorid-trihydroxid dimanganatý xxx xxx xxxxxx xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx rizika na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 xx dne 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx (Xx. věst. X 54, 26.2.2009, x. 1).