Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 005 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R1490

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R1490

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1490

xx xxx 21. xxxxx 2017

x xxxxxxxx xxxxxxxx manganatého tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx, manganatého chelátu xxxxxxx, xxxxxxx a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxx xxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx a důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX (2).

(2)

Sloučeniny xxxxxxx xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx manganatý monohydrát, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx časového omezení x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1334/2003 (3) x (XX) x. 479/2006 (4). Uvedené xxxxx byly v souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty.

(3)

V souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx předloženy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, oxidu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. V souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx žádost xxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx doplňkové látky“. Xxxxxxx byly xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) dospěl xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 23. října 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. xxxxxx 2015 (7), 18. xxxxx 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) x xxxxxx, že xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatý chelát xxxxxxx, xxxxxx a monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx oxid xxxxxxxxx x „Xxxxxxxxx oxide“ xx „Xxxxxxxxx (XX) xxxxx“ a chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx chemické vlastnosti xx xxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů.

(5)

Úřad uvedl, xx xxxx manganatý xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vdechování. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxx, x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx, xx manipulace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx představuje xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a že xxxx látka xx xxxxxxxx xxx xxx. Xxxx rovněž xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx dýchací cesty x xxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx uvedená xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx potenciálně xxxxxxxxx xxx kůži x xxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dýchací xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xxxx x xxx. Xxxx xxxxxxxx k neexistenci konkrétních xxxxx xxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx uživatele. X xxxxxxxx xxxx xx ohledně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx přijata xxxxxx ochranná opatření x xxxxx zamezit vzniku xxxxxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx dále xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx krmiv, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(7)

Posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, oxidu xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx chelátu xxxxxxx, xxxxxxx a monochloridu-trihydroxidu dimanganatého xxxxxxxxx, xx podmínky xxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání xxxxxxxxx látek xxxx xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx použití xx xxxx k napájení xx xxxx xxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v podmínkách xxx xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu manganatého xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxx povoleny xxxxxxxxx (XX) č. 1334/2003, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx uvedené x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „nutriční xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx patřící xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „sloučeniny xxxxxxxxx prvků“ se xxxxxx pro xxxxxxx xx vodě x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx opatření

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, hydrát, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003 x x. 479/2006, x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx obsahují, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxxxxx 2018 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx suroviny a krmné xxxxx obsahující látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx a označené před 11. xxxx 2018 v souladu s pravidly xxxxxxxx před 11. září 2017, xxxxx xxx uváděny xx xxx a používány xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2019 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx být uváděny xx xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 21. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v krmivech (Xx. věst. X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)  Nařízení Komise (ES) x.&xxxx;1334/2003 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;479/2006 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;86, 24.3.2006, x.&xxxx;4).

(5)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(8):3324.

(6)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(8):3325.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(10):3435.

(8)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)  EFSA Xxxxxxx 2016;14(5):4474.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Xx) v mg/kg xxxxxxxxxxx krmiva x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: sloučeniny xxxxxxxxx xxxxx

3x501

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 27 %

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxXx2&xxxx;ߦ&xxxx;4X2X

Xxxxx XXX: 13446-34-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

Pro xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxxxx difrakce,

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení Xxxxxx (ES) č. 152/2009 (2), xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Všechny xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100&xxxx;(xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smí xxx xxxxxx xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx těžkých kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b502

—

oxid xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 60 %,

xxxxxxxxx obsah XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx obsah MnO2 2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: MnO

Číslo XXX: 1344-43-0

Analytické metody &xxxx;(1)

Xxx krystalografickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky:

—

rentgenová xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621),

xxx stanovení celkového xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx uváděn na xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení kůže xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x503

—

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx manganatý monohydrát, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 % xxxxxx manganatého xxxxxxxxxxx x&xxxx;31 % xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: XxXX4&xxxx;ߦ&xxxx;X2X

Xxxxx XXX: 10034-96-5

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx dusičnanem amonným x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1543),

xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

pro xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční spektrometrie, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx, ICP-AES (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxx manganatý xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli obsahu xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b504

—

chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx kterém jsou xxxxxx a aminokyseliny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sóji xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kovalentními vazbami, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

Chemický xxxxxx: Mn(x)1–3 ߦ nH2O, x = xxxxx jakékoli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kyselého xxxxxxxxxxx sójové xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx 10 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;500 Da.

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v doplňkové látce:

—

katexová xxxxxxxxxxxxxx kombinovaná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (příloha III xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Všechny druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxx xxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení očí, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx látky a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

3b505

—

chelát xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx 50 % chelátově xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx vzorec: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx sójové xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx obsahu bílkovinných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

katexová xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a fotometrickou xxxxxxx (xxxxxxx III xxxx X nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

infračervená xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx transformací (FTIR) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodami x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxx v krmných surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx xxx být xxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxx xxxx doplňková látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx těžkých xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x506

—

xxxxxxxxx chelát glycinu, xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 %.

Xxxxxxx: xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Mn(x)1-3 ߦ nH2O, x = xxxxx glycinu.

Analytické xxxxxx  (1)

Pro stanovení xxxxxx glycinu v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX část X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) nebo

—

atomová emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx po tlakovém xxxxxxxx, ICP-AES (CEN/TS 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí, a to xxxxxxx kvůli obsahu xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b507

—

monochlorid-trihydroxid dimanganatý

Složení xxxxxxxxx látky

granulovaný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx manganatého 7 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx dimanganatý

Chemický vzorec: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Analytické xxxxxx  (1)

pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx charakterizace doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxxxx difrakce,

pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx – xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009,

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx manganu v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx plazmatem, ICP-AES (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy zvířat

—

—

Ryby: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx, a to xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, včetně niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rizika na xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o analytických xxxxxxxx lze získat xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 ze xxx 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx úřední xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1).