Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 046 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R1490

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R1490

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1490

ze dne 21. xxxxx 2017

o povolení xxxxxxxx manganatého xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a důvody a postupy, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxx časového xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1334/2003 (3) x (XX) x. 479/2006 (4). Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx doplňkové látky xxxx stávající xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxxxxxx s článkem 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx manganatého xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx glycinu, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. V souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxx podána žádost xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx doplňkovou xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx látky“. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx xx svých stanoviscích xx dne 23. října 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. xxxxxx 2015 (7), 18. xxxxx 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) x xxxxxx, xx xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, xxxx manganatý, síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, hydrát x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nemají xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx zvířat, bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx hlediskům xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znění xxxx xxxxxxxxx x „Xxxxxxxxx xxxxx“ xx „Xxxxxxxxx (XX) xxxxx“ x xxxxxxx hydroxid xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx doporučil xxxxxxxx chelát manganu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vlastnosti xx xxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů.

(5)

Úřad uvedl, xx oxid manganatý xx pro uživatele xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxx, x xxxxx senzibilizující xxxx. Úřad xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxx xxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx manipulace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx uvedená xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx také xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kůži a oči x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx, xxxx xxxxx, xx xxxx doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx a oči. Xxxx xxxxxxxx k neexistenci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx dimanganatým xxx uživatele. X xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizik pro xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, síran manganatý xxxxxxxxxx, chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx dimanganatý xxxx účinnými xxxxxx xxxxxxx. Xxxx nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx trh za xxxxx. Úřad xxxx xxxxxx zprávu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx předložila xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(7)

Posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx povolení stanovené xxxxxxx 5 nařízení (ES) x. 1831/2003 xxxx kromě xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx povoleno xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxx zamítnuto.

(8)

Vzhledem x xxxx, xx bezpečnostní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v podmínkách xxx povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxx byly povoleny xxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx plnění nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx výživě xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx patřící do xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků“ xx xxxxxx pro xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Látky xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, hydrát, xxx xxxx povoleny xxxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003 x x. 479/2006, x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxxxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2018 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx xxx uváděny xx xxx a používány xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx určená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx suroviny x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx a označené před 11. xxxx 2019 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx xxx uváděny xx xxx a používány xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2017.

Za Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)  Směrnice Xxxx 70/524/EHS xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v krmivech (Xx. xxxx. X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2003 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým xx xxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v krmivech, xxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx prvků (Xx. xxxx. L 187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;479/2006 ze xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx stopových xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;86, 24.3.2006, x.&xxxx;4).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(8):3324.

(6)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(8):3325.

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(10):3435.

(8)  EFSA Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)  EFSA Journal 2016;14(5):4474.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytická metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx (Xx) x&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva o obsahu xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

3x501

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 27 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxXx2&xxxx;ߦ&xxxx;4X2X

Xxxxx XXX: 13446-34-9

Xxxxxxxxxx metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx reakce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

Monografie Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v krmných surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2), xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100&xxxx;(xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát smí xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx organizační opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména kvůli xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx niklu. V případě, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

3x502

—

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

oxid xxxxxxxxx, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 60 %,

minimální obsah XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XxX2&xxxx;2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: MnO

Číslo XXX: 1344-43-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx charakterizaci xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v doplňkové látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxx manganatý smí xxx xxxxxx na xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x503

—

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxx manganatý monohydrát, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu x&xxxx;31 % xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxXX4&xxxx;ߦ&xxxx;X2X

Xxxxx XXX: 10034-96-5

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ceričitým (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu 1543),

xxx xxxxxxxxxxxxx reakce xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx 2.3.1,

xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx doplňkové látky:

—

rentgenová xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx obsahující přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxx snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x504

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát

Složení doplňkové xxxxx

xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx odvozené x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vazbami, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Mn(x)1–3 ߦ nH2O, x = anion xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kyselého xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx 10 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší než 1&xxxx;500 Da.

Analytické metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a fotometrickou xxxxxxx (xxxxxxx III xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem po xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Chelát xxxxxxx aminokyselin xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení kůže xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

3x505

—

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, prášková xxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 10 %.

Minimálně 50 % chelátově xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z hydrolyzátu xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kombinovaná x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX xxxx F xxxxxxxx (XX) č. 152/2009),

pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (FTIR) xxxxxxxxxxx regresními xxxxxxxx x&xxxx;xxxx proměnnými.

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými prostředky.

11. září 2027

3x506

—

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

chelátová xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 %.

Xxxxxxx: nejvýše 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1-3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx glycinu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx chromatografie xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxx XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx smí být xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxx přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x507

—

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx dimanganatý

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx manganatého 7 %.

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx – xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009,

xxx stanovení celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) nebo

—

atomová emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx dimanganatý xxx xxx uváděn xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, která budou xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx těžkých xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace o analytických xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 ze xxx 27. ledna 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx kontrolu xxxxx (Xx. věst. X 54, 26.2.2009, x. 1).