Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1490

xx xxx 21. srpna 2017

o povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx aminokyselin hydrátu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx chelátu xxxxxxx, hydrátu x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkových xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx a důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx povolení uděluje. Xxxxxx 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx x xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx časového omezení x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX povoleny nařízeními Xxxxxx (ES) x. 1334/2003 (3) x (XX) x. 479/2006 (4). Xxxxxxx xxxxx byly v souladu x xx. 10 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o přehodnocení chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx doplňkových xxxxx xxx všechny druhy xxxxxx. V souladu x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxx podána xxxxxx xxx xxxxxxx hydroxid xxxxxxxxx xxxx doplňkovou xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx s údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 nařízení (ES) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx dne 23. října 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. března 2015 (7), 18. xxxxx 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, bezpečnost xxxxxxxxxxxx a životní prostředí. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znění xxxx xxxxxxxxx z „Manganous xxxxx“ xx „Xxxxxxxxx (XX) xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx případným nedorozuměním. Xxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxx chemické xxxxxxxxxx xx dvou xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx a chelát xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů.

(5)

Úřad xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxx, x xxxxx senzibilizující xxxx. Úřad xxxxxx xxxxx, že manipulace xx xxxxxxx manganatým xxxxxxxxxxxx představuje xxxxxx xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx pro xxx. Xxxx rovněž zjištěno, xx manipulace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx cesty x xxxxxx uživatelů. Vzhledem x xxxxxxxxxxx náležitých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látka měla xxx také považována xx potenciálně dráždivou xxx kůži x xxx x xxxxx senzibilizující xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxx uvedl, xx tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxx. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx konkrétních xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx k závěru x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. V důsledku xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranná opatření x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx chlorid xxxxxxxxx tetrahydrát, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, xxxxxx xxxxxxx a bílkovinných hydrolyzátů, xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxx xxxxxxx. Úřad nepovažuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, chelátu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou kromě xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání xxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxx xxxxxxx ve xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxx zamítnuto.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx okamžité xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx manganatého xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xx zúčastněným stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx příloze.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxx doplňkové látky“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků“ xx xxxxxx pro xxxxxxx xx xxxx k napájení.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx a manganatý xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) x. 1334/2003 x x. 479/2006, x xxxxxxx, které xxxx látky obsahují, xxxxxxxx a označené xxxx 11. xxxxxxx 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, mohou xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx stávajících xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx určená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx a označené před 11. xxxx 2019 v souladu s pravidly xxxxxxxx xxxx 11. září 2017, xxxxx být uváděny xx trh x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 21. srpna 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2003 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx skupiny xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;479/2006 ze xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;86, 24.3.2006, x.&xxxx;4).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(8):3324.

(6)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(8):3325.

(7)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(10):3435.

(8)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)  EFSA Journal 2016;14(5):4474.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

Obsah xxxxx (Xx) v mg/kg xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků

3b501

—

chlorid manganatý xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx s minimálním obsahem xxxxxxx 27 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: XxXx2&xxxx;ߦ&xxxx;4X2X

Xxxxx XXX: 13446-34-9

Analytické metody &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu 2.3.1,

Pro xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, AAS (nařízení Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (2), xxxxxxx XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém rozkladu, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100&xxxx;(xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx se xx xxxxxx xxxx zapracovat xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx a používán jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx snížit xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

3b502

—

oxid xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 60 %,

xxxxxxxxx obsah XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx obsah XxX2&xxxx;2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: MnO

Číslo XXX: 1344-43-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie AAS (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů musí xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. V případě, xx xxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x503

—

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx monohydrát, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx 95 % xxxxxx manganatého xxxxxxxxxxx x&xxxx;31 % manganu.

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: XxXX4&xxxx;ߦ&xxxx;X2X

Xxxxx XXX: 10034-96-5

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx monohydrátu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx dusičnanem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Monografie Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1543),

pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

Monografie Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

pro xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, příloha XX-X) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx doplňková xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx musí provozovatelé xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí, a to xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rizika xx přijatelnou xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x504

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát

Složení doplňkové xxxxx

xxxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sóji xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kovalentními xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

Chemický xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kyselého xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx 10 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší xxx 1&xxxx;500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a fotometrickou xxxxxxx (xxxxxxx III xxxx F xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (XX) č. 152/2009, příloha XX-X) nebo

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxx xxx xxxxxx xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx niklu. V případě, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx, musí se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3b505

—

chelát xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 10 %.

Minimálně 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx manganu.

Charakteristika xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx vzorec: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx stanovení xxxxxx chelatovaného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

infračervená xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxxxx regresními xxxxxxxx x&xxxx;xxxx proměnnými.

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx směsích:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie s indukčně xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx se xx xxxxxx xxxx zapracovat xx formě premixu.

2.

Chelát xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx těžkých xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rizika na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x506

—

xxxxxxxxx chelát glycinu, xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 15 %.

Xxxxxxx: xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1-3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx glycinu v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxx chromatografie xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx XXX xxxx F xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, AAS (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx AAS (XX ISO 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx xxx být xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x507

—

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx prášek x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx 7 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx difrakce,

pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce:

—

titrace – xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009,

xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ICP-AES (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

Monochlorid-trihydroxid xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o analytických xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. X 54, 26.2.2009, x. 1).