Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 500 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32017R1490

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32017R1490

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1490

xx dne 21. xxxxx 2017

o povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx manganatého, xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x xxxxxx a postupy, xx jejichž xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. Xxxxxx 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolených podle xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, xxxx manganatý, xxxxx manganatý xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu aminokyselin xxxxxx a manganatý xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx časového xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1334/2003 (3) x (XX) x. 479/2006 (4). Xxxxxxx xxxxx byly x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Registru xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx produkty.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, oxidu xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a manganatého xxxxxxx glycinu, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. V souladu s článkem 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx žádost xxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx jako doplňkovou xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx svých xxxxxxxxxxxx xx dne 23. xxxxx 2014 (5), 23. xxxxx 2014 (6), 19. xxxxxx 2015 (7), 18. xxxxx 2016 (8) x 13. xxxxxx 2016 (9) x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx manganatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrát, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, hydrát x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k vědeckým hlediskům xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znění oxid xxxxxxxxx x „Xxxxxxxxx xxxxx“ xx „Manganese (II) xxxxx“ a chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx skupin: xxxxxx manganu aminokyselin xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxx uvedl, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, která může xxxxxxxxxx podráždění xxxx x xxx, a látku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Úřad xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx síranem manganatým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a že xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxx oči. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možné xxxxxxxxx xxx dýchací xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxx x xxx x xxxxxxxxxxxxx kůže xx posledně xxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx potenciálně xxxxxxxxx xxx kůži a oči x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dýchací xxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx, úřad xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dráždit xxxx x xxx. Dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx k závěru x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx uživatele. X xxxxxxxx xxxx xx ohledně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, chelát xxxxxxx a bílkovinných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx dimanganatý xxxx účinnými xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx uvedení xx xxx xx xxxxx. Úřad xxxx xxxxxx xxxxxx o metodě xxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxx do krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(7)

Posouzení chloridu xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a bílkovinných hydrolyzátů, xxxxxxxxxxx chelátu xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dimanganatého xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 jsou xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx povoleno podle xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, že bezpečnostní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, oxidu xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxx byly povoleny xxxxxxxxx (XX) č. 1334/2003, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zúčastněným stranám xxxxxxxx připravit xx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx v příloze, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“, xx povolují xxxx doplňkové xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxx doplňkové látky“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxx xxxxxxx xx vodě k napájení.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, oxid xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx manganu xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xxxx povoleny xxxxxxxxxx (ES) x. 1334/2003 x x. 479/2006, x xxxxxxx, xxxxx xxxx látky obsahují, xxxxxxxx a označené před 11. xxxxxxx 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání stávajících xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx a krmné xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx a označené xxxx 11. xxxx 2018 v souladu s pravidly xxxxxxxx před 11. xxxx 2017, xxxxx xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2019 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 11. xxxx 2017, xxxxx xxx uváděny xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)  Směrnice Xxxx 70/524/XXX xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2003 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, kterým se xxxx podmínky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx prvků (Xx. xxxx. L 187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).

(4)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;479/2006 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxx xxxxx náležejících do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;86, 24.3.2006, x.&xxxx;4).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(8):3324.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(8):3325.

(7)  EFSA Xxxxxxx 2013;11(10):3435.

(8)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(2):4395.

(9)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2016;14(5):4474.

PŘÍLOHA

Identifikační xxxxx doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Další xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti povolení

Obsah xxxxx (Xx) x&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxx krmiva x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků

3b501

—

chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 27 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxx manganatý xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: MnCl2 ߦ 4H2O

Číslo XXX: 13446-34-9

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu 2.3.1,

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

Pro xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxx v krmných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2), xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (celkem)

Ostatní xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx se xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

Chlorid xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx na xxx a používán jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx zejména xxxxx xxxxxx těžkých xxxx, xxxxxx xxxxx. V případě, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x502

—

xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

oxid xxxxxxxxx, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem manganu 60 %,

minimální xxxxx XxX 77,5 % x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XxX2&xxxx;2 %

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

oxid xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxX

Xxxxx XXX: 1344-43-0

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx charakterizaci xxxxxxxxx látky:

—

rentgenová difrakce,

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (CEN/TS 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných směsích:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) č. 152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxx manganatý xxx xxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika vyplývající x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kovů, xxxxxx niklu. V případě, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx, musí se xxxxxxxxx xxxxx a premixy xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x503

—

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx monohydrát, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu x&xxxx;31 % xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: XxXX4&xxxx;ߦ&xxxx;X2X

Xxxxx XXX: 10034-96-5

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx amonným x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1543),

xxx xxxxxxxxxxxxx reakce xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2.3.1,

xxx krystalografickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx stanovení celkového xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx AAS (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (nařízení (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

Ryby: 100 (celkem)

Ostatní druhy: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a vhodná xxxxxxxxxxx opatření, která xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx kvůli obsahu xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. V případě, xx xxxxxx xxxxxxx a opatřeními xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň, xxxx xx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x504

—

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx odvozené x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kovalentními xxxxxxx, xxxxxxxx forma x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 8 %

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Mn(x)1–3 ߦ nH2O, x = xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odvozené z kyselého xxxxxxxxxxx sójové bílkoviny,

maximálně 10 % xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;500 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx III xxxx X xxxxxxxx (XX) č. 152/2009),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxx v krmných surovinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (celkem)

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě premixu.

2.

Chelát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn na xxx x&xxxx;xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látka obsahující xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx prostředky.

11. září 2027

3x505

—

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů

Složení xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, prášková xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10 %.

Minimálně 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: Xx(x)1–3&xxxx;ߦ&xxxx;xX2X, x = anion x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxx z hydrolyzátu sójové xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (příloha XXX xxxx X nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009),

xxx xxxxxxxxx xxxxxx chelatovaného manganu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx transformací (XXXX) xxxxxxxxxxx regresními xxxxxxxx x&xxxx;xxxx proměnnými.

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx emisní spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx uváděn xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx doplňková látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, a to xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx niklu. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x506

—

xxxxxxxxx xxxxxx glycinu, xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, hydrát, xxxxxxxx xxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxx 15 %.

Xxxxxxx: xxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

Chemický xxxxxx: Mn(x)1-3 ߦ nH2O, x = xxxxx glycinu.

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (příloha XXX část X xxxxxxxx (ES) č. 152/2009),

pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx XXX (XX ISO 6869) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (CEN/TS 15621),

xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx manganu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx a krmných směsích:

—

atomová xxxxxxxxx spektrometrie, AAS (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, xxxxxxx IV-C) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (XX 15510) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným plazmatem xx tlakovém rozkladu, XXX-XXX (XXX/XX 15621).

Všechny xxxxx xxxxxx

—

—

Xxxx: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx chelát xxxxxxx, xxxxxx xxx xxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahující přípravek.

3.

Pro xxxxxxxxx doplňkové látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx kůže nebo xxxxxxxx očí, a to xxxxxxx kvůli obsahu xxxxxxx xxxx, včetně xxxxx. V případě, že xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se doplňkové xxxxx a premixy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

3x507

—

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx prášek x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxxxxx 44 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx 7 %.

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx dimanganatý

Chemický xxxxxx: Xx2(XX)3Xx

Xxxxx XXX: 39438-40-9

Analytické xxxxxx &xxxx;(1)

xxx identifikaci xxxxxxxxxxxxxxxx charakterizace xxxxxxxxx xxxxx:

—

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx kvantifikaci xxxxxx v doplňkové xxxxx:

—

xxxxxxx – xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009,

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a premixech:

—

atomová xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX (EN XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, XXX-XXX (XX 15510) nebo

—

atomová xxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, XXX-XXX (XXX/XX 15621),

pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009, příloha XX-X) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie XXX (XX XXX 6869) xxxx

—

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, ICP-AES (EN 15510) nebo

—

atomová emisní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, ICP-AES (XXX/XX 15621).

Xxxxxxx druhy zvířat

—

—

Ryby: 100 (xxxxxx)

Xxxxxxx xxxxx: 150 (xxxxxx)

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx dimanganatý xxx být uváděn xx xxx a používán xxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, zasažení xxxx nebo zasažení xxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx těmito xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx.

11.&xxxx;xxxx 2027

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 54, 26.2.2009, x. 1).