Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 761 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R0249

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R0249

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/249

xx dne 15. xxxxx 2018

x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, L-argininu, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, L-fenylalaninu, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-cysteinu, glycinu, xxxxxxxxx sodného x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx zvířat x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx a psů

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a důvody x xxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxx xxxxxx, β-xxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxx, L-asparagová xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, L-tyrosin, L-methionin, X-xxxxx, X-xxxxxxx, L-cystein xxxxxxxxxxxx, monohydrát, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx látky“) xxxx x xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX povoleny bez xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx s čl. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxx xxxxxx o přehodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hydrolýzou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx o zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 9. dubna 2014 (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx xxxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zdraví xxxx xx životní xxxxxxxxx. X xxxxxx nedostatku xxxxxxxxx o produkčních xxxxxxx xxxx xxxxx učinit xxxxx ohledně xxxxxxxxx xxxxx získávaných fermentací. Xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx aromata účinné x xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx prokazovat xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx látek xx xxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxx dále xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx k dispozici xxxxx, xxxx xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx s potenciálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxx x xxx x x xxxxxxx senzibilizujícími kůži. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx dotčené xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx referenční laboratoř xxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx, že podmínky xxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx fermentací. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxxxx bezpečnost. Xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a hydrolýzou xxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx dospěl k závěru, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jsou bezpečná („xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadem“). Xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, pokud množství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a krmných směsí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx určité informace, xxxxxx odkazu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx, xx není xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vodě k napájení, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxxxxx důvody nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx změn x xxxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožnilo xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z povolení.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx zvířat podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxx, β-xxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, L-histidin, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, L-methionin, X-xxxxx, X-xxxxxxx, L-cystein xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx xxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx obsahující xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. prosincem 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2019 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny pro xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx 15. březnem 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 15. února 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;270, 14.12.1970, s. 1).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2014;12(5):3670.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, analytická xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Kategorie: xxxxxxxxxx doplňkové látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx

2x16056

—

xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X2X7X3XX

Xxxxx CAS: 107-35-7

Číslo XXXXXX: 16.056

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx taurinu xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx taurinu v xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2) (příloha XXX xxxx&xxxx;X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stability.

3.

Na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx na xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17001

—

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7X2X

Xxxxx XXX: 107-95-9

Číslo FLAVIS: 17.001

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

K xxxxxxxxxxxx β-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení β-xxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (příloha XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx uvedeny druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx prostředků x xxxxxxx dýchacích cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17002

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-alanin

Charakteristika xxxxxx látky

L-alanin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X7XX2

Xxxxx XXX: 56-41-7

Číslo XXXXXX: 17.002

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-alaninu xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX část F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx použití doplňkové xxxxx x premixů xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené na xxxxxxx premixů xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a krmných xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx prostředků k xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17003

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-arginin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický vzorec: X6X14X2X4

Xxxxx XXX: 74-79-3

Číslo XXXXXX: 17.003

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci L-argininu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx v xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx na etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných směsí xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství účinné xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx etiketě doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17005

—

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-asparagová xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou syntézou xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C4H7O4N

Číslo XXX: 56-84-8

Xxxxx XXXXXX: 17.005

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx L-asparagové xxxxxxxx x premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX část F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx zapracovat ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx premixů vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx nebo snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17008

—

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X6X9X2X3

Xxxxx CAS: 71-00-1

Xxxxx XXXXXX: 17.008

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, zasažení xxxx xxxx zasažení xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17010

—

D,L-isoleucin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X13X2X

Xxxxx XXX: 443-79-8

Xxxxx FLAVIS: 17.010

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství uvedeného x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17012

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X6X13X2X

Xxxxx XXX: 61-90-5

Číslo XXXXXX: 17.012

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx L-leucinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: na základě xxxxxxxx (ES) č. 152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx se do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx musí xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních brýlí x rukavic.

15.3.2028

2b17018

—

L-fenylalanin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X9X11X2X

Xxxxx XXX: 63-91-2

Xxxxx XXXXXX: 17.018

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx detekcí: na xxxxxxx nařízení (ES) x. 152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na etiketě xxxxxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření nebude xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17019

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický vzorec: X5X9X2X

Xxxxx XXX: 147-85-3

Xxxxx XXXXXX: 17.019

Analytická metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx stanovení X-xxxxxxx x premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx a stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné látky x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství použití xxxxxxxxxx na etiketě xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní postupy x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika vyplývající x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17020

—

X,X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7XX3

Xxxxx XXX: 302-84-1

Xxxxx FLAVIS: 17.020

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení X,X-xxxxxx v premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx látky v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx musí xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být doplňková xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17022

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X9X11X3X

Xxxxx CAS: 60-18-4

Xxxxx XXXXXX: 17.022

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x premixech: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx nařízení (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx by množství xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané množství xxxxxx látky, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17027

—

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X5X11XX2X

Xxxxx XXX: 63-68-3

Číslo XXXXXX: 17.027

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci L-methioninu xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na základě xxxxxxxx (ES) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx být uvedeny xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx množství účinné xxxxx, pokud obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx snížit na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17028

—

X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-valin

Charakteristika účinné xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X11XX2

Xxxxx XXX: 72-18-4

Číslo XXXXXX: 17.028

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-valinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx musí zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky musí xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx surovin x xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17033

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7X2XX

Xxxxx XXX: 52-90-4

Xxxxx FLAVIS: 17.033

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx uvedeny druhy xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x920

—

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx hydrochlorid, xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X8XxXX2X · H2O

Číslo XXX 7048-04-6

Analytická metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-cystein xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx.&xxxx;6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx L-cystein xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx xxx všechny xxxxx zvířat xxxxx xxxxx a xxx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné látky, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxx x xxx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17034

—

xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx nebo hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický vzorec: X2X5X2X

Xxxxx XXX: 56-40-6

Číslo XXXXXX: 17.034

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X identifikaci xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx glycinu x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx doplňkové látky x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být uvedeny xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

20 g/kg xxx kočky a xxx,

—

25 x/xx xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx být uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje:

—

20 x/xx xxx xxxxx x xxx,

—

25 g/kg xxx xxxxxxx druhy x xxxxxxxxx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx snížit na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x621

—

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

glutamát xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 99 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: C5H8 XxXX4 · X2X

Xxxxx XXX: 142-47-2

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx glutamátu xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx derivatizací ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x620

—

X-xxxxxxxxx kyselina

Složení doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx kyselina

Získaná xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X9X4X

Xxxxx CAS: 56-86-0

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx kyseliny x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě doplňkové xxxxx musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx uvedeny druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1)