Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 579 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R0249

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R0249

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/249

xx dne 15. xxxxx 2018

x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-cysteinu, glycinu, xxxxxxxxx sodného a L-glutamové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx zvířat x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, monohydrátu, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx a psů

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. Xxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice Rady 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxx xxxxxx, β-xxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, L-histidin, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X-xxxxx, X-xxxxxxx, L-cystein xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx xxxxx“) byly x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx omezení xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx byly x xxxxxxx s čl. 10 odst. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxxxxxx zapsány xx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx stávající xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx s článkem 7 xxxxxxxxx nařízení byla xxxxxx žádost o přehodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx bílkovin x xxxxxxxxx syntézou jako xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx a dokumenty požadovanými xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 9. dubna 2014 (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nemají xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zdraví xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kmenech xxxx možné učinit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxx látky xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a že jejich xxxxxx v krmivech xx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Proto xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xx krmiva. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxx xxxx xxxxx k závěru, že xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx x xxxxxxxxx údaje, xxxx xx se x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx s potenciálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dýchací xxxxx, kůži x xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx rovněž xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxx dýchací xxxxx x xxxxx xxxxxxxx nebezpečný xxxxx. Proto by xxxx xxx přijata xxxxxx ochranná xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx o metodě xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek přidaných xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční laboratoř xxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx dotčených látek xxxxxxxxx, že podmínky xxx povolení stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxx syntézou x xxxxxxxxxx xxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(7)

Xxxxxxx úřadu xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxx látek. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxx („xxxxxxxx posuzovaná xxxxxx“). Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, xxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx dotčené látky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadem.

(8)

Xxxxxxxxxx, xx není xxxxxxxx xxxxxxx dotčených xxxxx xx vodě k napájení, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podávaných x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx látek, xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx uvedené x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx povolují xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxx, β-xxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-fenylalanin, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, L-methionin, X-xxxxx, X-xxxxxxx, L-cystein xxxxxxxxxxxx, monohydrát, glycin, xxxxxxxx xxxxx a L-glutamová xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. prosincem 2018 v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx uváděny na xxx a používány xx xx vyčerpání xxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2019 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx xxxxxx pro xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. zářím 2020 x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxx xxxx 15. xxxxxxx 2018, mohou xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, s. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v krmivech (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2014;12(5):3670.

XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Kategorie: xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx skupina: zchutňující xxxxx

2x16056

—

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

taurin

Získaný chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X2X7X3XX

Xxxxx XXX: 107-35-7

Xxxxx XXXXXX: 16.056

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx taurinu xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2) (xxxxxxx XXX xxxx&xxxx;X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním krmivu x obsahu vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být uveden xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx množství použití xxxxxxxxxx na etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, zasažení xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit na xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17001

—

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C3H7O2N

Číslo XXX: 107-95-9

Xxxxx XXXXXX: 17.001

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx β-alaninu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx β-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17002

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-alanin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7XX2

Xxxxx XXX: 56-41-7

Číslo XXXXXX: 17.002

Analytická metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-alaninu xx zchutňujících premixech: xxxxxxx výměnná chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx krmiva xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.

V návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17003

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-arginin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X14X2X4

Xxxxx CAS: 74-79-3

Xxxxx XXXXXX: 17.003

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx údaje:

„Doporučený maximální xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx na etiketě xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační opatření, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17005

—

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-asparagová xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X4X7X4X

Xxxxx XXX: 56-84-8

Číslo XXXXXX: 17.005

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zchutňujících premixech: xxxxxxx výměnná chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX část F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx zapracovat ve xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx musí být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů vedlo x překročení množství xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x krmných xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 mg/kg.

6.

U doplňkových xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a premixů xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17008

—

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X6X9X2X3

Xxxxx CAS: 71-00-1

Xxxxx XXXXXX: 17.008

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx L-histidinu x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx detekcí: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů a xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a rukavic.

15.3.2028

2b17010

—

D,L-isoleucin

Složení xxxxxxxxx látky

D,L-isoleucin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X13X2X

Xxxxx XXX: 443-79-8

Xxxxx XXXXXX: 17.010

Xxxxxxxxxx metoda  (1)

K xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové látky x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený maximální xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být uveden xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17012

—

L-leucin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: C6H13O2N

Číslo XXX: 61-90-5

Xxxxx XXXXXX: 17.012

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx v premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na základě xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III část X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx podmínky skladování x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných bílkovin xxxx xxx xx xxxxxxx doplňkové látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně prostředků x ochraně dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x rukavic.

15.3.2028

2b17018

—

L-fenylalanin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-fenylalanin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X9X11X2X

Xxxxx CAS: 63-91-2

Xxxxx XXXXXX: 17.018

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

K xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx L-fenylalaninu v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x kompletním krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx nebo snížit xx xxxxxxx, musí xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17019

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-prolin

Získaný chemickou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X5X9X2X

Xxxxx XXX: 147-85-3

Xxxxx XXXXXX: 17.019

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů xxxx xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství použití xxxxxxxxxx na etiketě xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx být uvedena xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika vyplývající x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů a xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17020

—

X,X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X7XX3

Xxxxx XXX: 302-84-1

Xxxxx XXXXXX: 17.020

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení X,X-xxxxxx x premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx látky musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální obsah xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx směsí xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx být na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx na xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17022

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X9X11X3X

Xxxxx XXX: 60-18-4

Xxxxx FLAVIS: 17.022

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení L-tyrosinu x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx by množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx nebo snížit xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17027

—

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X5X11XX2X

Xxxxx CAS: 63-68-3

Xxxxx XXXXXX: 17.027

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro stanovení X-xxxxxxxxxx v premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství uvedeného x bodě 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx etiketě doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17028

—

X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X11XX2

Xxxxx XXX: 72-18-4

Xxxxx XXXXXX: 17.028

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-valinu ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro stanovení X-xxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx musí zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx název xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin a xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx doplňkové látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx zasažení očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17033

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-cystein

Získaný xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C3H7O2NS

Číslo XXX: 52-90-4

Xxxxx FLAVIS: 17.033

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

K identifikaci X-xxxxxxxx ve zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx nařízení (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx by množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů vedlo x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx v bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x920

—

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, monohydrát

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X8XxXX2X · X2X

Xxxxx XXX 7048-04-6

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx.&xxxx;6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy zvířat xxxxx koček a xxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva musí xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx.

2.

X návodu pro xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx musí xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx doplňkové látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 %: 25 xx/xx pro všechny xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx a psů.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství účinné xxxxx, pokud by xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx směsí xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17034

—

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

glycin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X2X5X2X

Xxxxx CAS: 56-40-6

Číslo XXXXXX: 17.034

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů musí xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

20 g/kg xxx xxxxx a xxx,

—

25 g/kg xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx množství použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx:

—

20 x/xx xxx kočky a xxx,

—

25 g/kg xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x621

—

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

glutamát xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 99 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X8 XxXX4 · X2X

Xxxxx XXX: 142-47-2

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx detekcí: na xxxxxxx nařízení (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx do krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx premixu.

2.

V návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x620

—

X-xxxxxxxxx kyselina

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X9X4X

Xxxxx CAS: 56-86-0

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

K xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a krmných xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin musí xxx xx etiketě xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1)