EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/249

ze xxx 15. xxxxx 2018

x xxxxxxxx taurinu, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx kyseliny, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, L-valinu, L-cysteinu, glycinu, xxxxxxxxx sodného x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat a L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx druhy zvířat xxxxx xxxxx a psů

(Text x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), a zejména xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat a důvody x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Článek 10 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxx xxxxxx, β-xxxxxx, X-xxxxxx, L-arginin, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, D,L-isoleucin, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X-xxxxx, L-cystein, X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx látky“) byly x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx omezení xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxx byly x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx s čl. 10 odst. 2 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xx spojení x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxx o přehodnocení xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(4)

Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx ve xxxx stanovisku xx xxx 9. xxxxx 2014 (3) x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx xxxxx nepříznivé xxxxxx xx zdraví xxxxxx, lidské zdraví xxxx na životní xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx možné xxxxxx xxxxx ohledně dotčených xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx usoudil, xx xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a že xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx, není xxxxxxxxx xxxx prokazovat xxxxxx účinnost. Xxxxx xxx tento xxxxx xxxxxxxxxxxx i na xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxx x xxxxxxxx.

(5)

Úřad dále xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxx x xxx x x xxxxxxx senzibilizujícími kůži. Xxxx xxxxxx dospěl x xxxxxx, xx dotčené xxxxx jsou dráždivé xxx dýchací cesty x xxxxx vytvářet xxxxxxxxxx xxxxx. Proto xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx zvláštní xxxxxxxxx xx monitorování xx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx za xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx o metodě analýzy xxxxxxxxxxx xxxxx přidaných xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx fermentací. Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o produkčních xxxxxxx xxxx možné xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx tento návrh xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx určitá množství xxxxxxx xxxx bezpečná („xxxxxxxx posuzovaná xxxxxx“). Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx stanovit některé xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, pokud množství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadem, xx xxxxxx požadovat, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx posuzované úřadem.

(8)	Xxxxxxxxxx, xx není xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vodě x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx.

(9)	Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx látek, xx xxxxxx xxxxxxxx přechodné xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z povolení.

(10)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx do kategorie xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx látky“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látky ve xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. Xxxxx taurin, β-xxxxxx, L-alanin, L-arginin, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-fenylalanin, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, L-tyrosin, L-methionin, X-xxxxx, X-xxxxxxx, L-cystein xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx xxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx náležející do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxxxx doplňkové látky“ x xxxxxxx skupiny „zchutňující xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. prosincem 2018 v souladu s pravidly xxxxxxxx před 15. xxxxxxx 2018, mohou xxx uváděny xx xxx a používány až xx xxxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxx 1, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2019 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx 15. březnem 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, xxxxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx.

3. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx platnými xxxx 15. březnem 2018, xxxxx být xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/EHS xx xxx 23. listopadu 1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3) EFSA Xxxxxxx 2014;12(5):3670.

PŘÍLOHA

Identifikační číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx držitele xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, analytická metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxxx xxxxx

2x16056

—

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X2X7X3XX

Xxxxx XXX: 107-35-7

Xxxxx XXXXXX: 16.056

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009 (2) (příloha XXX xxxx&xxxx;X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx maximální xxxxx účinné látky x kompletním krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.	Na xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17001

—

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7X2X

Xxxxx XXX: 107-95-9

Číslo XXXXXX: 17.001

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx β-alaninu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení β-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 (příloha XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx premixu.

2.	V xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a premixů xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx etiketě xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17002

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7XX2

Xxxxx CAS: 56-41-7

Xxxxx XXXXXX: 17.002

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.	Xx etiketě doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.	Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.	U doplňkových xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x opatření nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17003

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X14X2X4

Xxxxx CAS: 74-79-3

Číslo XXXXXX: 17.003

Analytická metoda &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxx xx zchutňujících premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx v xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.	Na xxxxxxx doplňkové látky xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.	Na xxxxxxxx krmných surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx množství účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.	X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx cest, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17005

—

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-asparagová xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C4H7O4N

Číslo XXX: 56-84-8

Xxxxx FLAVIS: 17.005

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-asparagové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx kyseliny x premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX část X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

1.	Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.	Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené na xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny druhy xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, musí xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx prostředků x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17008

—

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-histidin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X6X9X2X3

Xxxxx XXX: 71-00-1

Xxxxx XXXXXX: 17.008

Analytická metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-histidinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha III xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx.

2.	X návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů musí xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X doplňkových látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských podniků xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a rukavic.

15.3.2028

2b17010

—

D,L-isoleucin

Složení xxxxxxxxx látky

D,L-isoleucin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C6H13O2N

Číslo XXX: 443-79-8

Číslo XXXXXX: 17.010

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx se xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.	X návodu pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx na etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx zvířat.

Pro xxxxxxxxx doplňkové látky x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17012

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-leucin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx hydrolýzou bílkovin

Čistota: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C6H13O2N

Číslo XXX: 61-90-5

Číslo FLAVIS: 17.012

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx maximální obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.	Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx premixu uvedeny xxxxx zvířat.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17018

—

L-fenylalanin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-fenylalanin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: C9H11O2N

Číslo CAS: 63-91-2

Xxxxx XXXXXX: 17.018

Xxxxxxxxxx xxxxxx (1)

K xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx detekcí: na xxxxxxx nařízení (XX) x. 152/2009 (příloha XXX část X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

1.	Doplňková látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.	X návodu xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková látka x xxxxxxx používány x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17019

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X9X2X

Xxxxx XXX: 147-85-3

Xxxxx XXXXXX: 17.019

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx musí xxx uvedeny podmínky xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx etiketě premixů xxxx být uveden xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx provozní postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17020

—

D,L-serin

Složení xxxxxxxxx látky

D,L-serin

Charakteristika účinné xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx hydrolýzou bílkovin

Čistota: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7XX3

Xxxxx XXX: 302-84-1

Číslo XXXXXX: 17.020

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny tyto xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Na označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, bezpečnostních xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17022

—

L-tyrosin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X9X11X3X

Xxxxx CAS: 60-18-4

Xxxxx XXXXXX: 17.022

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (příloha XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto údaje: „Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.	Na etiketě xxxxxxx musí xxx xxxxxx název funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx bílkovin musí xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17027

—

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-methionin

Získaný chemickou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X11XX2X

Xxxxx CAS: 63-68-3

Xxxxx XXXXXX: 17.027

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.	X návodu pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, pokud xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x bodě 3.

5.	Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo zasažení xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka a xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx a rukavic.

15.3.2028

2b17028

—

L-valin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C5H11NO2

Číslo XXX: 72-18-4

Číslo XXXXXX: 17.028

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení X-xxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 mg/kg.“

4.	Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx k překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Na označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx v kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx odstranit nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně prostředků x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x rukavic.

15.3.2028

2b17033

—

L-cystein

Složení doplňkové xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: C3H7O2NS

Číslo XXX: 52-90-4

Xxxxx XXXXXX: 17.033

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx x premixech: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x fotometrickou detekcí: xx xxxxxxx nařízení (XX) č. 152/2009 (příloha XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.	X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.	Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, pokud xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx uvedeny druhy xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x920

—

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx hydrochlorid, xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, monohydrát

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % obsahu

Chemický vzorec: X3X8XxXX2X · X2X

Xxxxx XXX 7048-04-6

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, v premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx koček x xxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.	X návodu pro xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.	Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx pro xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxx x psů.“

4.	Na xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.	Na označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx kromě xxxxx x xxx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17034

—

xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

glycin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X2X5X2X

Xxxxx CAS: 56-40-6

Xxxxx XXXXXX: 17.034

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx glycinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx látka se xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx.

2.	X návodu xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 %:

—	20 x/xx xxx xxxxx x xxx,

—	25 x/xx xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.“

4.	Xx xxxxxxx premixů xxxx být uveden xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx:

—	20 x/xx xxx kočky x xxx,

—	25 x/xx xxx xxxxxxx druhy x xxxxxxxxx.

6.	X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika odstranit xxxx snížit na xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x621

—

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 99 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C5H8 XxXX4 · X2X

Xxxxx XXX: 142-47-2

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx zchutňujících xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

1.	Doplňková látka xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.	X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx: „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.	Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.	X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx bílkovin musí xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, musí xxx doplňková xxxxx x premixy používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí a xxxxxxx.

15.3.2028

2x620

—

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X5X9X4X

Xxxxx XXX: 56-86-0

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro stanovení X-xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx detekcí: xx xxxxxxx nařízení (ES) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

1.	Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.	X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.	Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje: „Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.	Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů vedlo x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.	Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.	U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx uvedeny druhy xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx na internetové xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 54, 26.2.2009, x. 1)

Plné znění - 32018R0249

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32018R0249

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.