Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 940 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R0249

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R0249

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/249

xx xxx 15. xxxxx 2018

x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, L-histidinu, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, D,L-serinu, L-tyrosinu, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx a L-glutamové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxx zvířat a L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. Článek 10 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX (2).

(2)

Xxxxx taurin, β-xxxxxx, X-xxxxxx, L-arginin, L-asparagová xxxxxxxx, X-xxxxxxxx, D,L-isoleucin, X-xxxxxx, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, monohydrát, glycin, xxxxxxxx xxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx“) byly x xxxxxxx se xxxxxxxx 70/524/XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx látky byly x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx pro doplňkové xxxxx xxxx stávající xxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xx. 10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení byla xxxxxx xxxxxx o přehodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hydrolýzou bílkovin x xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx požádal x xxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. Xxxx žádost xxxx podána spolu x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx čl. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx stanovisku xx xxx 9. dubna 2014 (3) k závěru, xx xx navržených xxxxxxxx xxxxxxx nemají xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxx, lidské zdraví xxxx xx životní xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx možné xxxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxx xxxxx získávaných xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx látky xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx účinnost. Proto xxx tento závěr xxxxxxxxxxxx i na xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxx dále xxxxx k závěru, xx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx se x xxxxxxxxx xxxxxxx nakládat xxxx x xxxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx x xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx rovněž xxxxxx x xxxxxx, xx dotčené xxxxx jsou xxxxxxxx xxx dýchací cesty x xxxxx xxxxxxxx nebezpečný xxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování po xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx za xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 jsou xxxxxxx, x xxxxxxxx dotčených látek xxxxxxxxxxx fermentací. Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o produkčních xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx syntézou x xxxxxxxxxx xxxxxxxx mělo být xxxxxxxx podle přílohy xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Žadatel úřadu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látek. S ohledem xx xxxxx xxxxx xxxx dospěl x xxxxxx, xx xxxxxx množství xxxxxxx xxxx xxxxxxxx („xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadem“). Xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx označování. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přesáhne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a krmných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx informace, xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx posuzované xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx, xx není xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vodě x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsích xxxxxxxxxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx uvedené v příloze, xxxxxxxxxx do kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxx látky“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovených v uvedené xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx opatření

1.   Xxxxx xxxxxx, β-xxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxx kyselina, X-xxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxx, L-leucin, X-xxxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X,X-xxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X-xxxxx, L-cystein, X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx doplňkových látek „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx skupiny „xxxxxxxxxxx xxxxx“ a premixy xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxx x xxxxxxxx před 15. prosincem 2018 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 15. xxxxxxx 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx a používány xx xx vyčerpání zásob.

2.   Xxxxx xxxxxxxx a krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, vyrobené x xxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2019 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před 15. březnem 2018, xxxxx být uváděny xx trh x xxxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxxxxxxxx zásob, jestliže xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx určená x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxx suroviny a krmné xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx 15. zářím 2020 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 15. březnem 2018, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx stávajících xxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 15. xxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;270, 14.12.1970, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2014;12(5):3670.

PŘÍLOHA

Identifikační číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Kategorie: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx

2x16056

—

xxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X2X7X3XX

Xxxxx XXX: 107-35-7

Xxxxx XXXXXX: 16.056

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx taurinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;152/2009&xxxx;(2) (příloha XXX xxxx&xxxx;X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové látky xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství použití xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, bezpečnostních xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17001

—

β-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

β-alanin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

β-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 97 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X7X2X

Xxxxx XXX: 107-95-9

Xxxxx XXXXXX: 17.001

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx β-xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení β-xxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou derivatizací xxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx doporučené na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení množství xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx látky, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx na etiketě xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx z vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo snížit xx xxxxxxx, musí xxx doplňková látka x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17002

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X3X7XX2

Xxxxx CAS: 56-41-7

Xxxxx XXXXXX: 17.002

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx L-alaninu v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování a xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin musí xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx případná rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17003

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-arginin

Získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X6X14X2X4

Xxxxx XXX: 74-79-3

Xxxxx XXXXXX: 17.003

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx L-argininu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx xxxxxxxxx L-argininu v xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být uvedeny xxxx údaje:

„Doporučený maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxx druhy zvířat.

7.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x vdechnutí, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17005

—

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx doplňkové látky

L-asparagová xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C4H7O4N

Číslo XXX: 56-84-8

Číslo XXXXXX: 17.005

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

K xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx výměnná chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx L-asparagové xxxxxxxx x xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x fotometrickou xxxxxxx: xx základě nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx by množství xxxxxxx doporučené na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx těchto postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17008

—

X-xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-histidin

Získaný chemickou xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X6X9X2X3

Xxxxx CAS: 71-00-1

Xxxxx XXXXXX: 17.008

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud obsah xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx xxxx zasažení xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí být xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17010

—

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

D,L-isoleucin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X,X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X6X13X2X

Xxxxx XXX: 443-79-8

Xxxxx XXXXXX: 17.010

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx D,L-isoleucinu x xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané množství xxxxxx xxxxx, pokud xx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx surovin x krmných směsí xxxx xxx uvedena xxxxxxx skupina, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství účinné xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x organizační opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17012

—

L-leucin

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X6X13X2X

Xxxxx XXX: 61-90-5

Číslo FLAVIS: 17.012

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx premixech: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Pro stanovení X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx (ES) č. 152/2009 (xxxxxxx III část X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uveden název xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx x překročení xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx označení xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a přidané xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, zasažení xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně prostředků x ochraně xxxxxxxxx xxxx, bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17018

—

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-fenylalanin

Získaný xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X11X2X

Xxxxx XXX: 63-91-2

Xxxxx XXXXXX: 17.018

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx nařízení (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx by množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x překročení množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření nebude xxxxx uvedená rizika xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx minimum, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17019

—

X-xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxx

Xxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X5X9X2X

Xxxxx XXX: 147-85-3

Xxxxx XXXXXX: 17.019

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na základě xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx druhy xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro xxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové látky xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx množství xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx etiketě doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx postupů x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx rizika odstranit xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a rukavic.

15.3.2028

2b17020

—

D,L-serin

Složení xxxxxxxxx látky

D,L-serin

Charakteristika účinné xxxxx

X,X-xxxxx

Xxxxxxx chemickou syntézou xxxx xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: xxx. 95 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C3H7NO3

Číslo XXX: 302-84-1

Xxxxx XXXXXX: 17.020

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X,X-xxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X,X-xxxxxx v premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na základě xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, pokud by xxxxxxxx použití doporučené xx etiketě xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsí xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx a přidané xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx podniků stanovit xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na minimum, xxxx xxx doplňková xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně prostředků x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17022

—

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx bílkovin

Čistota: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X9X11X3X

Xxxxx CAS: 60-18-4

Xxxxx FLAVIS: 17.022

Analytická xxxxxx  (1)

K xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxx xx zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx stanovení X-xxxxxxxx x premixech: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

—

—

—

1.

Doplňková xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxxxx účinné látky x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xxxxxxx druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx a organizační xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vdechnutí, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx očí. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx snížit xx xxxxxxx, xxxx xxx doplňková látka x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.

15.3.2028

2x17027

—

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98,5 % obsahu

Chemický xxxxxx: X5X11XX2X

Xxxxx CAS: 63-68-3

Xxxxx XXXXXX: 17.027

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx&xxxx;1).

Xxx stanovení X-xxxxxxxxxx x premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva musí xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx etiketě premixů xxxx být xxxxxx xxxxx funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na etiketě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx směsí xxxx být xxxxxxx xxxxxxx skupina, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X doplňkových látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x organizační xxxxxxxx, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika vyplývající x vdechnutí, zasažení xxxx nebo zasažení xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17028

—

X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx látky

L-valin

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X-xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: C5H11NO2

Číslo XXX: 72-18-4

Xxxxx FLAVIS: 17.028

Xxxxxxxxxx xxxxxx  (1)

K xxxxxxxxxxxx X-xxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxx musí xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x stability.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx krmivu o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx směsí musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx živočišných bílkovin xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx očí. Xxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odstranit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx x ochraně dýchacích xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rukavic.

15.3.2028

2b17033

—

L-cystein

Složení xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: C3H7O2NS

Číslo CAS: 52-90-4

Xxxxx XXXXXX: 17.033

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxx ve zchutňujících xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Xxx stanovení X-xxxxxxxx x premixech: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx derivatizací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx základě xxxxxxxx (XX) č. 152/2009 (příloha XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.“

4.

Na etiketě xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx doporučené xx xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx krmných xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx vlhkosti 12 % xxxxxxxxx: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovit provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Pokud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx látka x premixy xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x920

—

X-xxxxxxx hydrochlorid, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxx hydrochlorid, xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

L-cystein xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98,5 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X3X8XxXX2X · H2O

Číslo XXX 7048-04-6

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Ph.Eur. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxx hydrochloridu, xxxxxxxxxxx, x premixech: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx doplňkové látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability.

3.

Na xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx uveden xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, název a xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx premixů xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na označení xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx: 25 mg/kg xxx xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx koček x psů.

6.

U doplňkových xxxxx xxxxxxxxx hydrolýzou xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedeny druhy xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x opatření nebude xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

2x17034

—

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: min. 98 % obsahu

Chemický xxxxxx: X2X5X2X

Xxxxx XXX: 56-40-6

Xxxxx XXXXXX: 17.034

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx glycinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 metoda 1).

Pro xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx: iontově výměnná xxxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx ninhydrinem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 (xxxxxxx XXX xxxx X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx látka xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx.

2.

X návodu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné látky x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %:

—

20 g/kg xxx xxxxx x xxx,

—

25 x/xx xxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skupiny, xxxxxxxxxxxxx číslo, název x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 3.

5.

Na xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, název x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % xxxxxxxxx:

—

20 x/xx xxx kočky x xxx,

—

25 x/xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

6.

X xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx hydrolýzou živočišných xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxx. Pokud prostřednictvím xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebude xxxxx xxxxxxx rizika odstranit xxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx používány x xxxxxxxx ochrannými prostředky včetně xxxxxxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a rukavic.

15.3.2028

2b621

—

glutamát xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 99 % xxxxxx

Xxxxxxxx vzorec: X5X8 XxXX4 · X2X

Xxxxx XXX: 142-47-2

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve zchutňujících xxxxxxxxx: iontově xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx výměnná xxxxxxxxxxxxxx s postkolonovou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (příloha XXX část X).

xxxxxxx xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.

3.

Xx etiketě doplňkové xxxxx xxxx být xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x kompletním xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx název funkční xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx v xxxx 3.

5.

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx funkční skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x přidané množství xxxxxx látky, xxxxx xxxxx účinné látky x kompletním krmivu x obsahu vlhkosti 12 % přesahuje: 25 xx/xx.

6.

X xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která budou xxxxx případná xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x opatření xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx minimum, musí xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrannými prostředky xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

15.3.2028

2x620

—

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx kyselina

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx

Xxxxxxx: xxx. 98 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx: X5X9X4X

Xxxxx XXX: 56-86-0

Analytická xxxxxx &xxxx;(1)

X identifikaci X-xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.Xxx. 6.6, 2.2.56 xxxxxx 1).

Xxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 152/2009 (příloha XXX xxxx F).

všechny xxxxx xxxxxx

—

—

—

1.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xx krmiva xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx premixu.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxxx.

3.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx údaje:

„Doporučený xxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx.“

4.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx název xxxxxxx xxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx vedlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodě 3.

5.

Xx označení krmných xxxxxxx x krmných xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx skupina, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx krmivu x obsahu xxxxxxxx 12 % přesahuje: 25 mg/kg.

6.

U xxxxxxxxxxx xxxxx získaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

7.

Xxx uživatele doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx látka x xxxxxxx xxxxxxxxx x osobními xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx brýlí x xxxxxxx.

15.3.2028

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, s. 1)