Právní předpis byl sestaven k datu 21.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
ČÁST XXXXX
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 42) x v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxx, používání, balení, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx xx xxx xxxxx, doplňkových xxxxx 44) x xxxxxxx 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx vývoz x xxxx nezávadné. 25)
(3) Xxxxx zákon xx xxxx nevztahuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx medikovaná xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx zákoně xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx životní xxxxxxxxx x které xxxxx xxx nežádoucí xxxx xx xxxxxxxxxx produkci, x výjimkou patogenních xxxxxxxx,
x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx, do porážky xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního lékaře (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má x xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) distributorem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx je v xxxxxx před jejich xxxxxxxx xx xxx xxxx xx na xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx též xxxxx provozující pojízdnou xxxxxxx xxxxx,
x) dovozcem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx xxxx,
x) členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx státy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "xxxxxxx stát"),
d) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx krmení xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx krmení") xxxxx xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx produkty xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxx, xxxxxxx obsah x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, ale v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto pojmů x uvedených xxxxxxxxxx.
Základní xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, uvádění xx xxx x používání xxxxx musí provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x obsahem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx xxxxx ředění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou xxxxx; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx překračují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx skladištní xxxxxx, xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx právní předpis. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx je možné xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské unie 82).
(4) Xxx výrobu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stability xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") oznámit písemně xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx partii xxxxxx, xxxxxxx se x xxxx dozví. Údaje xxxxx věty první xx dovozce povinen xxxxxxx i celnímu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") stanoví xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx krmení,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx škůdců,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx limity křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x xxxxxx užití xxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx které xx xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) podmínky pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx půdě.
§3a
§3a pozbyl xxxxxxxxx.
§3b
§3b zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vykonávat xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 anebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) O schválení xxxxxxx rozhoduje ústav xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (dále xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx na formuláři xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx
x) u fyzických xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x xxxxx pobytu xx xxxxx České xxxxxxxxx nebo v xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (dále xxx "identifikační xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx České republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno,
b) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x právnických xxxx se sídlem xx xxxxx zemi xxxxx organizační složky x České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice,
c) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické pošty, xxxxxxxx telefon, xxxxx xxxx žadatel xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a kopie xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx s popisem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,
d) xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x váhových xxxxxxx,
x) xxxx kontroly xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x premixech,
g) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx třetí xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x provozu, který xxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005 33),
i) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx podle §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx kvalifikace xxxxx §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx krmivo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx povinen uhradit xx úkony xxxxxxxxx xx schvalovacím xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízením xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. a), x) x x), xxxxxxxxxxx identifikační číslo xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší
a) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení do 30 dnů od xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou podrobnosti xxxxxx příloh x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx schvalované xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx bez zbytečného xxxxxxx písemně informovat xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx dnem doručení xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeným x oznámení.
(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx doby, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "žádost x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx provozovatelem na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx osob xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní firmu, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx; x právnických xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx,
x) x fyzických xxxx se xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx sídlem ve xxxxx zemi sídlo xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její specifikaci,
e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, a údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx o krmivu,
b) xxxxxxx postup,
c) technologické xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x xxxxxxxx nebo kalibraci xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx jakosti,
f) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází z xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx uhradit xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. x), x) x x), registrační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx do xxxxxxxx 52) identifikační údaje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx nebo xxxxx
x) xx písemnou žádost xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx registrované xxxxxxxx xx xxxx xxxxx než 1 xxx, xx xxxxxxx x tomto xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx provozování xxxx xxxxxxxx přerušeno xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo pozdějším xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx prokazující xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx způsobilost
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, znalostí xxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx z oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx osobám, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,
x) druh, stupeň xxxxxxxx x odbornou xxxxx xx výrobě xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, stupeň x xxxx xxxxxxxx x délku odborné xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
§6a
(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx ustanovení xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, kteří xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx výroby na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.
§7
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem,
b) x provozu určeném xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxx bezpečný přístup xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxx odděleně,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx xx xxx x souladu x xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxx 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziprodukt s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované krmivo xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx byl xxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx povolený xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) medikované xxxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx dodával x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx plán xxxxxx xxxxx.
(3) Provozovatel 56) xx xxxxxxx xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x dodržuje postupy xxxxxxx xxxxxxx rizik x kritických xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) uchovávat po xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona x léčivech.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx provozy a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx místa x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) požadavky na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx s předpisem Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(2) Xxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 59).
§11
§11 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, aby xxxx x souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx 40) a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx
x) zneužitím,
b) xxxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x lidí a xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
ČÁST TŘETÍ
ÚŘEDNÍ KONTROLY X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX
§16
(1) Ústav xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxx x jiným xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx zvířat; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Ústav je xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 xxx ode xxx oznámení výsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx kontrole, xx provozovatel povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hrazených xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Provozovatel xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx zákona x xxxxxx právních předpisů.
(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolovaná xxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx cenu xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud x xxxxxxx požádá xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské unie 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 dnů xxx xxx, kdy x xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx x xxxxxxxxx x za podmínek xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x xxxxxx úředního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16a
§16a zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx tento účel xxxxxxxxxx pohotovostní xxxxxxxx xxxxx, x nichž xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zjištění, xx xxxxxxx ke xxxxxx xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, odpovědnost x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxx.
(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, který xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Kontrola xxxxx xxxx první se xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") určených x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení kontroluje xxxxx úřad xxxxxxx xx zásilkou také xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxx podle §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 71).
§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Ústav xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x udělení pověření xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x příjmení, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxx xxxxxxxx, bydliště x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx obchodní firmu, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxx uděleno.
x) laboratorní vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Ústav xxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx odejmout, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pominuly podmínky, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.
(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxxx, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx základě sdělení xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, x platném xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Odvolání proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx povinností.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí přestupku xxx, xx
x) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxxx §5 odst. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo b),
e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx premixů xxxxx §7 odst. 1 xxxx. x),
x) nakládá x medikovaným krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 písm. x), x), f), x) nebo x) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,
x) provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx časový plán xxxxxx krmiv podle §7 odst. 2,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, nezavede xxxx nedodržuje postupy xxxxx §7 xxxx. 3,
x) neprovede xxxxxxxx xxxx nepostupuje xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx podle §18,
x) x rozporu x xxxxx použitelnými předpisy Xxxxxxxx xxxx upravujícími xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxxx nebo balení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40),
x) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícím xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx odebere xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx krmiv 43).
(3) Xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z povinností xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení.
(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx do
a) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. d) xx f), x) xx x) nebo x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle odstavce 1, odstavce 2 xxxx. x) xxxx xxxxx odstavce 4,
c) 250 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x), c) xxxx g) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19b
§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19c
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx.
(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
VÝROBA X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x dovoz pokusných xxxxxxx směsí a xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx a bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxx právnické xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo výzkumného xxxxxx,
x) jméno a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádět, x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu,
d) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx objem výroby,
h) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx navrženém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx výrobce xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeným xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu x xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,
x) samostatnou evidenci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a premixů x x xxxxx xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, krmných surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx účely..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx výrobce.
§21a
Biologické xxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx článku 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx živočišných xxxxxxxx.
(2) X xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x xxxxxxx produkční xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 tohoto xxxxxx x xxxxx v xxxx době xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušují se
a) §31 xxxx. f) x x) x x §32 xxxx. x) xxxx věty "xxxxxxxxx jakosti krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx sloužících x xxxxxx výrobě, jakož x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., o xxxxxxx rostlinné výroby,
b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Uhde x. x.
Xxxxx v. r.
Klaus x. r.
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, pokud xx 18 xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 a pokud x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx podle §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Výrobky x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2001
Čl. III
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx prvovýroby, xxx xxxxxxxxx xx xx oběhu, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xx. III vložen xxxxxxx předpisem x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx dovozců, xxxxxxxxxx x distributorů xxxxxxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx evidované podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a do xxxxxx xxx neskončené xx dokončí a xxxxx a povinnosti x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx dokončí xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
Xx. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx kterém xx dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx povolil xxxxxx xxxx uvádění xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxx, se xxxxxxxx xx xxxxxx registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud provozovatel xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho internetových xxxxxxxxx, xx tento xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
3. Xxxxxx xx věcech xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zahájená xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)
s xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů
s účinností xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 písm. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx zákona č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Xx., kterým xx mění zákon x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx zákona x. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x některé xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx registrech
s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx se mění xxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Čl. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 ze xxx 11. prosince 2018 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnice 2001/82/XX.
Xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.
42) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Komise 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, směrnice Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných spongiformních xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 o geneticky xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1830/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze dne 22. září 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx povrchu a x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního zkoušení xxx xxxxxx kontrolu xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xx xxx 13. července 2009 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 x x xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, směrnice Komise 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/ES x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx určeny x xxxxxx spotřebě, x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x lidské spotřebě, x xxxxxxx směrnice Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hranici xxxxx uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx dovoz xxxxx x xxxxxxxx pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx xx xxxxxxx x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Euratom) 2016/52 xx dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin x krmiv po xxxxxxx havárii xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel týkajících xx xxxxxx xxxxxx x dobrých životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (EU) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x x zrušení xxxxxxxx Rady 90/167/EHS.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/1793 xx xxx 22. října 2019 x dočasném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x určitých xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (EU) 2017/186 x (EU) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2019/4.
Čl. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují xxxxxxx X a II xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx I x XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx x akční xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, olova, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx A x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx se xxxx příloha I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x platném xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.