Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 910 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 91/1996 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 91/1996 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 23.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.

Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

ČÁST XXXXX

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) a xxxxxxx 45), jakož x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxx x jsou xxxxxxxxx. 25)

(3) Tento xxxxx xx xxxx nevztahuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx medikovaných krmiv xxx zvířata v xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx medikovaná krmiva x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx

x) nežádoucí xxxxxx xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mohou xxx nežádoucí vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx určitou doplňkovou xxxxx, pro xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potravu xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx veterinárního lékaře (xxxx xxx "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx je uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx je,

e) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx trh, aniž xx daný xxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx účely tohoto xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx

x) výrobcem právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx vyrábí nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy, xx xx v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xx na xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy xx xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx není členským xxxxxx,

x) produktem xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, premixy, doplňkové xxxxx, krmiva x xxxxxxx ostatní produkty xxxxxx x použití x krmivech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx se v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vychází xx pro účely xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx pojmů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx ustanovení

§3

(1) Xxx xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx krmení x xxxxxxx nežádoucí xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx xxxxx ředění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx produkty ke xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxx označených ochrannou xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).

(3) Xxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů a xx krmení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx seznam stanoví xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxx xx dekontaminaci xxxxxxxxx x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 82).

(4) Pro výrobu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosažení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx partie krmiva xxxx zásilky x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx partii xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x celnímu xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx krmných surovin x xxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx křížové xxxxxxxxxxx necílového krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) xxxxxx, xxxx x xxxxxx užití xxxxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových látek, xx které se xxxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 72),

x) xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

§3a

§3a xxxxxx platnosti.

§3x

§3x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX DRUHÁ

§4

Schvalovací xxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx může vykonávat xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(2) O xxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (dále xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx

x) u xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx osob obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx ve třetí xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx narození x bydliště xxxxx xxxxxxxxx v České xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky x České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx žadatel xxxxxxxxx,

x) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx předmětem ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx ústav jako xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x kopie xxxxxxx:

x) údaje o xxxxxx,

x) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x krmivu dováženém xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x provozu, který xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx §6 odst. 3,

x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx schvalovacím řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx spojené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony 80).

(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx zruší

a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx do 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx delší xxx 1 xxx, xx xxxxxxx o xxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeným x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím doby, xx kterou bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přerušeno xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. X provozování xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx vykonává, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4, je xxxxxxx xxxxxxx ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x registraci").

(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx o registraci xxxxxx provozovatelem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx obsahuje

a) x xxxxxxxxx osob xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky nebo x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx republice; x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx adresu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) adresu xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx specifikaci,

e) xxxxx, které jsou xxxxxxxxx ochrany patentových xxxx, x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx dokladů:

a) xxxxx x krmivu,

b) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x popisem x xxxxxxxxx uspořádání výrobního xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx kalibraci xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx jakosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),

j) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx.

(5) Žadatel xx xxxxxxx uhradit za xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), b) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx provozu.

(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x registrovaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx

x) xx písemnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xx 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přerušeno xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem písemně xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx žádost ústavu xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, zda činnost xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx na trh xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx meziproduktů (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vztahujících se x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, znalostí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx techniky x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx z oblasti xxxxxx krmiv.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,

x) xxxx, stupeň xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.

(3) Osvědčení podle xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx rozhodnutím o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace 55).

(4) Xxxx, stupeň x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx xxxx činnosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx se ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx

x) provoz xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x průběhu xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přístup xxx odběr xxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uskladněny odděleně,

d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),

x) medikované krmivo xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziproduktu xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx,

x) medikované xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxxx chovech xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx pouze osobám xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) je povinen xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx kontaminace, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx povinen oznámit Xxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx podle zákona x léčivech.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx provozy x xxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2,

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx rizik u xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8a

§8a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx xxxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx provozů

(1) Xxxxx zveřejní v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 x x §5 odst. 6.

(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenému v xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).

§11

§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Skladování

(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx ve skladech xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx bylo x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem zajištěno xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx před

a) xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x ptáky,

c) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířat x lidí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

ČÁST XXXXX

XXXXXX KONTROLY X JINÉ XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Ústav xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x jiným xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv x xxxxxx zvířat; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx ve stanovené xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx běžné kontrole, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.

(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx nesplňují požadavky xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx výši ceny, xx kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo premix x xxxx jejího xxxxxxxx běžně xx xxxx prodává; nelze-li xxxx xxxx určit, xxx za náhradu xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů, pokud x xxxxxxx požádá xx xxxxx do 6 měsíců xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxx, doplňková xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx požadavky stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 dnů xxx xxx, kdy x xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel x vydání úředního xxxxxxxxx x úředního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx předpisu 84).

§16x

§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx xxxxxxxx varování

(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, v xxxxx xxxxxxx opatření xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke krmení xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví, určí xxxxxxxxx, odpovědnost x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx ústavu.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zemí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ústav xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xx třetích xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "stanoviště") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx území České xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx stanovišť xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zásilkou xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x doklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).

§16c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xx xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx a seznam xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, bydliště x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, nebo název, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků laboratoře,

d) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxxx uděleno.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených pro xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 5.

(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx pominuly xxxxxxxx, xx nichž bylo xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Ústav a xxxxxxxxxxxxx laboratoří xxxx xxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx nejde x metody x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, uloží rozhodnutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxx sdělení xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx zjistí, že xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x čl. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx povinností.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19a

Přestupky xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,

x) xxxxxxxxx některý x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx x medikovaným krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), f), x) nebo x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, místo xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, nezavede xxxx nedodržuje postupy xxxxx §7 xxxx. 3,

x) neprovede xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,

x) neuchovává xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,

l) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujícími xxxxxxxxx krmiv a xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx bezpečné xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,

x) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx balení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

n) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, dezinsekce nebo xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x čistoty xxxxx §14 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx,

x) xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx opatření stanovená xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),

q) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx provozů 76), xxxx

x) poruší xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x povinností xxxxx §3 odst. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení.

(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx f), h) xx q) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxx xxxxx odstavce 4,

x) 250 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x), c) xxxx x) nebo xxxxx xxxxxxxx 3.

§19x

§19x zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx ustanovení k xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

VÝROBA X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX ÚČELY

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx pro uskutečnění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným tímto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx xxx tuto xxxxxx x dovoz xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pokusné xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Žádost o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx jméno a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za provádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx výrobce, který xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx provozovny,

c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu,

d) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx látek, pokud xxxx xxxxxxxx,

x) u xxxxxxx surovin a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a životní xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx udělí xxxxxxxx xx podmínky, xx výrobce zajistí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx směsí,

b) oddělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx, premixu x xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx evidenci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x k xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, krmných xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,

x) zřetelné označení xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a vyrobené xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obsažené zkoušené xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Ministerstvo zruší xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx xxxxxx výrobce.

§21x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x k ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx produktů ke xxxxxx.

ČÁST PÁTÁ

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jednoho xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Zrušovací ustanovení

Zrušují xx

x) §31 písm. x) x x) x x §32 písm. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx výrobě, xxxxx x" zákona č. 61/1964 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,

b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o odborné xxxxxx xxxxxxxx,

x) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Sb.

§25

Účinnost

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.

Uhde v. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Čl. II

Přechodná ustanovení

1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 xxxxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 x xxxxx x této xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §4 až 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xx něž xx vztahuje povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Čl. XXX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx je xx oběhu, jsou xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

2. Ustanovení §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx zákona, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xx. III vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x distributorů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Výrobní xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx v termínu xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, která byla xxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., xx znění účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x nebyla xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019

Xx. V

Přechodná ustanovení

1. Xxxxxx, xx kterém xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxx, xx xxxxxxxx xx provoz registrovaný xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebnímu xxxxxx zemědělskému prohlášení xx formuláři zveřejněném xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx medikovaných krmiv.

3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zahájená před Xxxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx znění zákona x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 25/2001

147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním a xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx

x účinností xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zákon x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Sb.

s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x výjimkou xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 odst. 3, §16x odst. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004)

114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. publikované x částce x. 36/2004

444/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 531/90 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2008

45/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 14/2008

227/2009 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx ČR

s xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2014

183/2017 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx x zákona x některých xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s účinností xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 vyhlášky x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ČSR x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemocem.
Nařízení xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x xxxxxx x xxxxxxxxx jiných látkách xxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x správě xxxx x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Zákon č. 71/1967 Sb., o xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
6) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ČR x. 413/1991 Sb., x registraci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX x. 86/1989 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§18 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 zákona x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) §2 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 634/1992 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., o xxxxxxxxxxxxxx x vinařství x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx.
13) §128 x násl. a §163 xxxx. b) xxxxxx x. 13/1993 Xx., xxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Sb.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Sb., x xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. i) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx.
Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§23 x 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxx přenosným nemocem.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně x xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zemědělských xxx (xxxxx x xxxxxxxxx).
23) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS z 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx změn.
Směrnice Xxxx 96/51/ES z 23. xxxxxxxx 1996, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX ze xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, kterou xx xxxxxxx hlavní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx ve xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/ES xx 17. xxxx 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. dubna 1979 x uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x zrušuje xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x krmivech.
Směrnice Xxxx 93/74/EHS xx xxx 13. xxxx 1993 x xxxxxxxx určených xx xxxxxxxxx účelům xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx stanoví seznam xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES ze xxx 25. xxxxx 1995, xxxxxx se xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/46/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2001, kterou xx xxxx směrnice Rady 95/53/XX, xxxxxx se xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX, 96/25/XX a 1999/29/XX x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 95/69/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx podmínky x xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx provozů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx některá xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx Xxxx 95/69/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx x dodavatelů xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a analytických xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Zákon č. 153/2000 Sb., x xxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a produkty x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů.
28) Xxxxx č. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Nařízení Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx legislativy, xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx krmiv.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
35) Čl. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 183/2005.
37) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tlumení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx znění, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. září 2003, x sledovatelnosti x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x o xxxxx xxxxxxxx 2001/18/ES, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx X, XX a III xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004, x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

42) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES xx xxx 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, xxxxxxxx Komise 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/ES, xxxxxxxx Komise 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1830/2003 ze dne 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1831/2003, pokud jde x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x laboratorního zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ze dne 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 a x xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/XX x xxxxxxxxxx Komise 2004/217/XX, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21. října 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení nařízení (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx definují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používané xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx krmiv x xxxxxxxx pocházejících xxxx odesílaných z Xxxxxxxx po xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Rady (Xxxxxxx) 2016/52 xx dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx práva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních kontrolách).

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/1793 ze xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx zintenzivnění xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x určitých třetích xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 a (ES) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.

44) Čl. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
45) Čl. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Čl. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
Čl. 3 xxxx 5 x 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 3 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx zákoníku.
52) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

54) Čl. 9 xxxx. 2 a xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Zákon č. 18/2004 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace x xxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Například čl. 15 a 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002.
58) Příloha X xxxx X xxx 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

60) Čl. 16 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
61) Například §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx., ve znění xxxxxxxxxx předpisů, §57 xxxxxx č. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Čl. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
63) Xxxxxxxxx xx. 2 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 písm. x) nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., o Celní xxxxxx České xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Xx. 5 xxxx. 6 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx znění xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/XX.
71) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx manganatého, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, L-argininu, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, L-histidinu, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, D,L-serinu, L-tyrosinu, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx sodného x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx všechny xxxxx xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxx a xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1090 x xxxxxxxx přípravku x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx z Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (CBS 25376) x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 26469) jako xxxxxxxxx látky pro xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx všech xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (držitel xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx GmbH).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.

Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
78) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Zákon č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx sazebník náhrad xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx úkony xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kokcidiostatiky a xxxxxxxxxxxxxxxx, a kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x maximální xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx mění xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, kterým se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx melaminu x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy arsenu, xxxxxx, olova, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx mění xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, endosulfanu a xxxxx druhu Ambrosia.

82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 a xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.

88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

89) Například nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.