Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 04.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.


Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) stanoví některé xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, používání, balení, xxxxxxxxxx, dopravu a xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x xxxxxxx 45), xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Evropské unie").

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx vývoz x xxxx nezávadné. 25)

(3) Tento xxxxx xx dále xxxxxxxxxx xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x provozovatelům xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx medikovaná krmiva x meziprodukty 88), xxxxxxxxx medikovaných xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x prodejích a xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zákona x léčivech.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx

x) nežádoucí xxxxxx xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x produktech xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx životní prostředí x které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx živočišnou xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx porážky xxxxxxx xxxx počátku xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře (xxxx xxx "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx zkoušením stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo premix, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx uvádí xx trh, xxx xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx zprostředkuje xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx trh, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx

x) výrobcem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx je x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx je xx xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy ze xxxxxxx zemí,

c) členským xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát"),

d) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, krmiva x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x krmivech xxxx xxx xxxxxx zvířat.

(3) Xxxxx se x xxxxx zákoně xxxxxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx vztahy upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx těchto pojmů x uvedených předpisech.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

§3

(1) Xxx xxxxxx, uvádění xx xxx x používání xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "provozovatel") xxxxxxx obsah x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxx nežádoucí xxxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ředění xx xxxxxxxx ani xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

(2) Při xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx zvláštního xxxxxx 17).

(3) Xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx krmení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx je xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 82).

(4) Pro xxxxxx xxxxxxx nesmí provozovatel xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx svými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stability xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(5) Dovozce xxxxxxxx xx krmení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiná osoba xxxxxxxx dovozcem, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx den dovozu xxxxxx xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx dovozce xxxxxxx xxxxxxx x celnímu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx ke krmení,

b) xxxxxx skladištních xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx surovin x označování krmiv xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) xxxxxx, účel x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxx ochranné lhůty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxxxx.

§3b

§3b zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

ČÁST XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 anebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx provozu 50) (dále xxx "xxxxxx o schválení") xxxxxx na formuláři xxxxxxx ústavem. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro doručování, x xx zpravidla x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; u xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx nebo název, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx se xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx žadatel xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyžádá xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) výrobní postup,

c) xxxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx jakosti,

f) xxxxxxx homogenity doplňkových xxxxx v krmivech x xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx země,

h) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 33),

i) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx xxxxxxx uhradit xx úkony xxxxxxxxx xx schvalovacím xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) a xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx úkony xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony 80).

(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx náležitostí náležitosti xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx identifikační číslo xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší

a) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx provozovatel přeruší xxxxx schvalované xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx o xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Jestliže provozovatel xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o přerušení xxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeným x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přerušeno xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v provozování xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x oznámení.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).

§5

Registrační řízení

(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) stanovené nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat xxxxx x registraci xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x registraci").

(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx základě xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx osob xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx pro doručování, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, a xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx třetí zemi xxxxx x příjmení, xxxxx narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx adresu xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud jimi xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx o krmivu,

b) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx kalibraci xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) údaje o xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),

j) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), registrační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx provozu.

(7) Ústav xxxxxx do xxxxxxxx 52) identifikační xxxxx x registrovaném xxxxxxx xxxxx odstavce 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx než 1 xxx, xx povinen x tomto xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx v xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx doručení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.

(14) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx prokazující provozování xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Xxxxxxx způsobilost

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx látek, premixů, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx rozumí xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x výrobě krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx z oblasti xxxxxx krmiv.

(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxx podmínky:

a) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx, stupeň xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).

(4) Xxxx, xxxxxx x obor xxxxxxxx x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6x

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixy xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 55), xxxxx jsou xxxxxxxxx k soustavnému xxxxxx xxxx činnosti x xxxxx členském xxxxx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 a 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx členském xxxxx oprávněni x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojízdné xxxxxxx krmiv, jsou xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.

§7

Xxxxxxxxx na provoz x xxxxxxxxxxxxx

(1) Provozovatel xx povinen zajistit, xxx

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx byl xxxx xxxxxxx, x průběhu xxxxxx a xx xxxxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxx bezpečný xxxxxxx xxx odběr xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixy x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx xx trh x souladu x xxxxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystaveném xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx 16),

x) medikované xxxxxx xxxx meziprodukt x xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx byl xxxxxx léčivý přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx povolený xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění xx xxx pouze osobám xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se zákonem x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, je xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx výroby druh xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x časový xxxx xxxxxx krmiv.

(3) Provozovatel 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).

(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace, je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx po xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů xx xxxxxxx oznámit Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

b) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x podrobnosti stanovení xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Zveřejnění xxxxxxx schválených x registrovaných provozů

(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx provozů způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.

(3) Xxxxxx schválených xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenému x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).

§11

§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx uskladnit krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx ve skladech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx xxxxxxxxxx půdě xxx, aby xxxx x souladu x xxxxxxxx Evropské unie 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zajištěno xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx xxxx

x) zneužitím,

b) xxxxxxxx a xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx je mohou xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx vytvářet produkty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x lidí a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace x xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

ČÁST XXXXX

XXXXXX KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx provádí xxxxxx kontroly x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx zvířat; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, přepravě, skladování, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx trh krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Ústav vede xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, po xxxx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.

(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), pokud xxxxxx xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx nesplňují požadavky xxxxxx zákona a xxxxxx právních předpisů.

(8) Xx xxxxxxxx kontrolní xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolovaná xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx xxxx xxxxx, xxx za xxxxxxx xx výši ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx cenu účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud x náhradu xxxxxx xx xxxxx xx 6 měsíců ode xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xx xxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx o xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx vykonávaných xxxxxx xxxxxxxx činností vydává xxxxx x xxxxxxxxx x xx podmínek xxxxxxxxx v xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x úředního xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx ústavu náklady xxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16x

§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16b

Systém xxxxxxxx varování

(1) Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pohotovostní xxxxxxxx xxxxx, v xxxxx xxxxxxx opatření xxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx ke xxxxxx xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, který xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx zemí x místa xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ústav xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx zemí 85). Xxxxxxxx podle xxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx stanovišť xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx, zveřejňuje xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úřad xxxxxxx xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx dovozce podle §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x doklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadované předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).

§16x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádí xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx vyžádání.

(2) Ústav xxxx k provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x to xxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx x seznam xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx pověření xxxx xxxxxxxxx

x) jméno x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, bydliště x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, nebo název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x identifikační xxxxx, jde-li o xxxxx právnickou,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 nejpozději xx 6 měsíců xx xxxxxx žádosti, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx středoškolským xxxxxxxxx chemického xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,

c) výsledky xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených pro xxxx xxxxxxx.

(6) Ústav xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx může pověření xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx xx změnily xxxx pominuly xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Ústav xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxx x metody x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Jestliže xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx sdělení xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x čl. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx povinností.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx právnických osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,

x) neoznámí xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x povinností podle §4 odst. 13 xxxx 14,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx přerušení xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7 xxxx. 1 písm. x) nebo b),

e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),

x) nakládá x xxxxxxxxxxx krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) nebo h) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,

x) provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle §7 odst. 2,

x) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx §7 xxxx. 3,

x) xxxxxxxxx oznámení xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxxxx uloženou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou bezpečné xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky zvířat,

m) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x čistoty xxxxx §14 odst. 2,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x rozporu s xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx odebere xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv 43).

(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx pověřená xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxx přestupku xxx, xx v xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx postup xxx laboratorním xxxxxxxx.

(5) Xx přestupek lze xxxxxx xxxxxx do

a) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. d) xx x), x) xx x) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, odstavce 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) 250 000 Kč, xxx-xx o přestupek xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), c) xxxx g) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§19x

§19x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19c

Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx.

(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

VÝROBA A XXXXX KRMIV PRO XXXXXXXX ÚČELY

§20

(1) Xxxxxx x dovoz pokusných xxxxxxx směsí a xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx biologického xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, výrobci a xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx tuto xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Toto ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pokusné xxxxx směsi xxxxxxxx x užité v xxxxxxxxxx univerzit a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx musí xxxxxxxxx

x) xxxxx a bydliště xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) jméno a xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu,

d) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,

h) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx přiloží x žádosti souhlas Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) xxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) oddělené xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu a xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,

x) samostatnou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a premixů x k xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, krmných xxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,

x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx účely..." xxxxxx xxxxxxx názvu a xxxxxxxx obsažené zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx žádost xxxxxxx.

§21x

Xxxxxxxxxx zkoušení

(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx článku 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx zajistí xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x xxxxxxx produkční xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

XXXX PÁTÁ

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx xx jednoho xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 tohoto xxxxxx x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se

a) §31 xxxx. f) x g) x x §32 xxxx. x) část věty "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx výrobě, jakož x" xxxxxx x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx rostlinné výroby,

b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 413/1991 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.

Xxxx v. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, pokud xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx požádá x registraci podle §8 x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Xx. XXX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx je xx oběhu, jsou xxxxxxx ohlásit tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Ustanovení §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xx. III vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x distributorů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx registraci xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx provozovatelů krmivářských xxxxxxx evidované podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Provozovatel je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 x na xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx o plnění xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Xx. II

Přechodné ustanovení

Řízení xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx a povinnosti x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019

Xx. X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx považuje xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx xxxxxxxxx zveřejněném xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že tento xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.

2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x den nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx výrobu nebo xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.

3. Xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x neskončená xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona dokončí Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.

Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Sb., x krmivech

s účinností xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů

s účinností xx 1.1.2003

21/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16b odst. 2 xx 6 x §19 odst. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

114/2004 Sb., úplné xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004

444/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x správních poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., a některé xxxxx xxxxxx

x účinností xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2008

45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2014

183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

209/2019 Xx., kterým se xxxx zákon x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 378/2007 Xx., x léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.12.2022

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx č. 87/1987 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx č. 87/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 vyhlášky x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví XXX x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemocem.
Xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx látkách xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 531/1990 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 337/1992 Sb., x správě xxxx x poplatků, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Zákon č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
6) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx státní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x č. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x výživy ČSR x. 86/1989 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, dovozu a xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§18 xxxxxx x. 87/1987 Sb.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 634/1992 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx.
13) §128 x násl. a §163 xxxx. x) xxxxxx č. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 a 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o veterinárních xxxxxxxx přípravcích a x zrušení směrnice 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 zákona x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 písm. x) zákona x. 166/1999 Sb.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Xx., x myslivosti, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) §48 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších předpisů.
§23 x 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemocem.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxxxxxx zkoušení zemědělských xxx (zákon x xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Směrnice Xxxx 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx změn.
Směrnice Rady 96/51/ES z 23. xxxxxxxx 1996, kterou xx mění směrnice Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. listopadu 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS x 16. února 1987, xxxxxx se xxxxxxx hlavní zásady xxx xxxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx xx výživě xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/ES xx 17. září 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. xxxxx 1979 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 96/25/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. května 2002 x nežádoucích látkách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS ze xxx 13. xxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx kontrol x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/46/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2001, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 95/53/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx výživy zvířat, x směrnice Xxxx 70/524/XXX, 96/25/XX x 1999/29/XX x výživě xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 95/69/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 1995, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx působících x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx dne 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx některá xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx Xxxx 95/69/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx x xxxxxxx xxx schvalování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx x dodavatelů xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx metod odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Xxxxx č. 153/2000 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a produkty x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
28) Xxxxx č. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 ze xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se xxxxxxx požadavky na xxxxxxx krmiv.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
35) Čl. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxx, tlumení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx encefalopatií, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech, v xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx č. 1830/2003 ze xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxxxxxx x označování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx modifikovaných organismů x o změně xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003. Příloha X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.
39) Čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
40) Přílohy X, XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005.

Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004, x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověřování xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x krmivech x xxxxxxxxxxx x ustanovení x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx zvířat, v xxxxxxx xxxxx.

42) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, směrnice Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Komise 2005/86/XX, směrnice Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Komise 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, nařízení Komise (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2229.

43) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 178/2002 ze dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1830/2003 xx dne 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx povrchu x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx úřední xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 767/2009 ze xxx 13. července 2009 x xxxxxxx na xxx x používání xxxxx, o změně xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1069/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, a x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1069/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu x získané xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x určité xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx od veterinárních xxxxxxx xx hranici xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx po havárii x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 322/2014, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Rady (Xxxxxxx) 2016/52 ze dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx (Euratom) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) č. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, zdraví xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x o xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx xxx 22. října 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zboží x určitých třetích xxxx xx Unie, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Komise (ES) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.

44) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
Xx. 3 xxxx 5 x 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

53) Čl. 14 xx 16, xx. 18 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

54) Čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., x uznávání xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských států Xxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Například xx. 15 x 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002.
58) Příloha X xxxx A bod 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

60) Čl. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004.
63) Například xx. 2 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, §2 zákona x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Čl. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., x Celní xxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
68) Čl. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/XX.
71) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1793.

Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx monohydrátu, xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin hydrátu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dimanganatého xxxx doplňkových xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/249 x povolení xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, L-histidinu, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, L-fenylalaninu, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx všechny xxxxx xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx koček a xxx, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1090 x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (CBS 25376) x Komagataella xxxxxxxx (XXX 26469) jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx kuřat, xxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx, kuřice xxxx xxxxxx všech xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x menšinové xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.

75) Xx. 3 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
78) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx sazebník xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v působnosti Xxxxxxxxxx kontrolního a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx o maximální xxxxxx dusitanů, melaminu, Xxxxxxxx xxx. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují přílohy X a II xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, kterým se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy melaminu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pro zvířata x zájmovém xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.

88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.

89) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.