Právní předpis byl sestaven k datu 27.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x premixů 45), xxxxx i xxxxxxxx a působnost xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx pro vývoz x jsou xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx zvířat medikovanými xxxxxx, sběr xxx x prodejích x xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) V xxxxx zákoně xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo produkt, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ochrannou lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uplynout od xxxxxxxx příjmu xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx zkoušením stanovení xxxxxxxxx a bezpečnosti xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,
x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x nimi xxxx xx uvádí xx trh, ale xxxxxxxx je,
e) distributorem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, aniž xx daný xxxxxxx xxxx v držení.
(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx se dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx je v xxxxxx před jejich xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xx xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "členský xxxx"),
x) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) produktem určeným xx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx krmení") krmné xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx produkty xxxxxx x použití x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, jejichž xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "provozovatel") xxxxxxx obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke krmení x obsahem nežádoucí xxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx provozovatel xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ani xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Při xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů a xx krmení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx dekontaminaci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx 82).
(4) Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx svými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stability xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Dovozce produktů xx krmení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předpisů Evropské xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxx Ústřednímu xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx povinen xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx nežádoucích xxxxx a xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látkami 16), 88),
x) xxxxxx, účel x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.
§3x
§3x pozbyl xxxxxxxxx.
§3x
§3x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST DRUHÁ
§4
Schvalovací xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.
(2) O schválení xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx xxx doručování, x to xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "identifikační xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, popřípadě umístění xxxxxxxxxxx složky xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno,
b) x xxxxxxxxx osob se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x bydliště xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx organizační složky x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, které xxxx xxxxxxxx za obchodní xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx:
x) údaje x xxxxxx,
x) xxxxxxx postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x váhových systémů,
e) xxxx kontroly jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx v krmivech x premixech,
g) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) doklad x patentové xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti odpovědné xxxxx podle §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,
k) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx krmivo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) x souladu x požadavky xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx v odstavci 3 písm. a), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.
(8) Ústav xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší
a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Provozovatel xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x žádosti x schválení xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx x schválení xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx zbytečného xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x oznámení.
(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přerušeno xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V provozování xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx.
(14) Provozovatel xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vykonává činnosti 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "žádost x registraci").
(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx obsahuje
a) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx sídlem ve xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx adresu xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) adresu xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou označeny xx xxxxxxxx tajemství 51).
(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x krmivu,
b) xxxxxxx xxxxxx,
x) technologické xxxxxx výrobního zařízení x popisem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxx země,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx xxxxx podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx a zkušební xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obecných xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. x), x) x d), registrační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx do registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu pozastaví, xxxxx nebo zruší
a) xx písemnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx provedení změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu příloh x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx xxx 1 xxx, je povinen x xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx provozování činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxx xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokračovat nejdříve xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx žádost ústavu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx hospodářských zvířat x krmné xxxxxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx krmiv.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx činnosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Na tyto xxxxx se ustanovení xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 a 5.
(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x jiném členském xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přístup xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na trh x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované krmivo xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx odstraněno v xxxxxxx se zákonem x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx nebo povolený xxxxxxx x léčivech x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx,
x) medikované xxxxxx xxxxxx výhradně xxx zvířata v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x za xxxxxxxx stanovených zákonem x léčivech x
x) xxxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xx xxxxxxx oznámit ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx výroby xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Provozovatel 56) je povinen xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x dodržuje postupy xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x kritických xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx předpis Evropské xxxx jinak 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění xxxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).
§11
§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Provozovatel je xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx bylo x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx před
a) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x ptáky,
c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví zvířat x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
ČÁST TŘETÍ
ÚŘEDNÍ KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx provádí xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) nad dodržováním xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx při výrobě, xxxxxx, přepravě, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo uvádění xx xxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx dobu 60 xxx xxx xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne náhrada xx xxxx xxxx, xx kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx kterou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx požádá xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx xxxxx do 60 xxx xxx xxx, kdy o xx požádala.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx osvědčení a xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16x
§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém rychlého xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx systém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pohotovostní xxxxxxxx xxxxx, v nichž xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci ústavu.
(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, který xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx třetích xxxx x místa jejího xxxxxxxxx
(1) Xxxxx provádí x xxxxxxx s xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxx dovozu krmiv xx třetích xxxx 85). Kontrola xxxxx xxxx první se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanoviště") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie xx území České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovišť xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úřad xxxxxxx xx zásilkou xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).
§16x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx x to xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxx výkonu úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky zveřejní xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách.
(4) Xxxxxx x udělení pověření xxxx obsahovat
a) jméno x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx činností, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) laboratorní vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx může pověření xxxxxx nebo odejmout, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Ústav a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx postupovat xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx nejde x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Zvláštní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxx rozhodnutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625.
(2) Jestliže ústav xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, x čl. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx splnění povinností.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19a
Přestupky xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx ústavu.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx anebo xxxxx xx trh xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní některou x povinností xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx oddělené skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx podle §7 odst. 1 xxxx. c),
f) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx meziproduktem v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), x), f), x) nebo x) xxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,
x) provozuje xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv xxxxx §7 odst. 2,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx, nezavede xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,
x) neprovede xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,
x) neuchovává xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xxxxx §14 odst. 1 xxxx nezajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření stanovená xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) poruší jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv 43).
(3) Xxxxxxx nebo jiná xxxxx pověřená xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Provozovatel xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že v xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr vzorků xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx do
a) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 písm. x) xx x), x) xx x) nebo x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
c) 250 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19x
§19x zrušen nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx zákona projednává xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
VÝROBA X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx provádět xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx schválení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx tuto xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Toto ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx směsi xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxx právnické xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx provozovny,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx.
(3) Žadatel xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce životního xxxxxxxxx x xxx, xx zkoušené krmivo, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx udělí xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx výrobce zajistí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx surovinou, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vyrobenou xxxxxxxx xxxxxx směsí,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné krmné xxxxx,
x) samostatnou evidenci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů x k těmto xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx,
x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x vyrobené xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx názvu a xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, za xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxxxx výrobce.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx biologické xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx živočišných produktů.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx produktů xx xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní úpravy 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. V tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušují xx
x) §31 xxxx. x) x x) x x §32 xxxx. x) část věty "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, jakož x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky č. 413/1991 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x odborné xxxxxx kontrole,
c) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Sb.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Klaus x. r.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx výrobců a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x pokud x této xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxx xxx uváděny xx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí je xx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ústavu podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Ustanovení §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 21/2004 Xx. s xxxxxxxxx od 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x distributorů xxxxxxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x rozsahu provozu, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx podle zákona x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Správní xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx podle zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x nebyla přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019
Xx. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x léčiv xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv na xxx, xx xxxxxxxx xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že tento xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv předá Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
3. Xxxxxx xx věcech xxxxxxxx činnosti výrobců x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před Xxxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů x neskončená xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, která nabývají xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 36/2004
444/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 242/2000 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Sb., úplné xxxxx zákona č. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx o xxxx x zákona x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
Čl. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnice 2001/82/XX.
Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, směrnice Xxxxxx 2006/77/XX, směrnice Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (EU) č. 277/2012, nařízení Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o stanovení xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx směrnice 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x laboratorního zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ze xxx 13. července 2009 x uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení nařízení (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx směrnice.
Nařízení Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx zvířat, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz krmiv x xxxxxxxx pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 322/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Euratom) 2016/52 ze xxx 15. ledna 2016, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace x xxxxxxx xxxxxxxx (Euratom) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx ochranu xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, (ES) č. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/XX x 2008/120/ES x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, uvádění na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 ze xxx 22. října 2019 x dočasném zintenzivnění xxxxxxxx kontrol a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x platném xxxxx.
Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/6.
74) Čl. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Nařízení Xxxxxx (ES) č. 152/2009, x platném xxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. x x křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx přílohy X x II xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, pokud xxx x maximální xxxxxx x akční xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x o xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 107/2013, xxxxxx se xxxx příloha I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (EU) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje těkavého x škodlivých botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Čl. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 odst. 1 x xx. 45 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, xx. 60, xx. 62 a 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.
88) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.