Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 921 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 91/1996 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 91/1996 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 12.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.

Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

ČÁST PRVNÍ

OBECNÁ USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx na trh xxxxx, doplňkových látek 44) x xxxxxxx 45), jakož x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro vývoz x jsou nezávadné. 25)

(3) Tento zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx předepisování xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx chovech na xxx, distribuci xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx medikovaná xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx medikovanými xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx na povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat, xxxx xxxx životní prostředí x xxxxx xxxxx xxx nežádoucí xxxx xx živočišnou xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) ochrannou lhůtou xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx uplynout od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkovou xxxxx, pro kterou xx tato lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potravu xxxx, aby bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkových xxxxx x množstvích přesahujících xxxxxxxxx limity stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx je xxxxx xx trh, ale xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxx, xxxx xx daný xxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx

x) výrobcem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xx je x xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx na xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx zemí,

c) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) produktem určeným xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, premixy, doplňkové xxxxx, krmiva a xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxx zvířat.

(3) Xxxxx xx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x význam xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x uvedených předpisech.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

§3

(1) Při xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxx nežádoucí xxxxx xxxxxx, než xx stanovený maximální xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely ředění xx stejnými xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxx označených xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx zvláštního zákona 17).

(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxx zvířat xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx dekontaminaci xxxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 82).

(4) Xxx výrobu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem, xxxx xxxxxxx Ústřednímu kontrolnímu x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx povinen xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx příslušnému podle xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") stanoví xxxxxxxxx

x) xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx krmení,

b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin,

d) xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) xxxxxx, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xx xxxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 72),

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

§3x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX DRUHÁ

§4

Schvalovací xxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 anebo nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxxx 50) (dále jen "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, popřípadě xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, adresu xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x to zpravidla x xxxxx pobytu xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (dále xxx "identifikační číslo"), xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; u právnických xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx organizační xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx disponuje,

d) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx za obchodní xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyžádá tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) výrobní xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x popisem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,

d) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx kontroly xxxxxxx,

x) xxxxxxx homogenity doplňkových xxxxx x krmivech x premixech,

g) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx výrobek pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx §6 xxxx. 3,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) v xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx schvalovacím xxxxxx xxxxxxx poplatek podle xxxxxxxxxx právního předpisu 79) a xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené xx xxxxxxxxxxxx řízením xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx úkony 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xxxx. a), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Provozovatel xx povinen na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou podrobnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Jestliže provozovatel xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem doručení xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx činnosti ústavu xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeným x xxxxxxxx.

(13) Pokračování x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx provozovatel povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x oznámení.

(14) Provozovatel xx povinen xx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Provozovatel, xxxxx vykonává xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat xxxxx x registraci xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x registraci").

(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) u xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky xxxx x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických osob xx sídlem ve xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx narození x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx adresu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,

d) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x údaje, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx o xxxxxx,

x) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,

x) doklad o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) plán xxxxxxxx jakosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx na hygienu xxxxx 33),

x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Žadatel je xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx kromě obecných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x), b) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) identifikační údaje x registrovaném xxxxxxx xxxxx odstavce 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu pozastaví, xxxxx xxxx zruší

a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx uvedených v xxxxxxx x registraci xx 30 dnů xx provedení xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx podle odstavce 4.

(11) Pokud provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x oznámení.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem písemně xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx v xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx žádost xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx prokazující xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Odborná způsobilost

(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, dovoz x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, premixů, xxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (dále xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx rozumí soubor xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx krmiv.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto podmínky:

a) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx výrobě xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).

(4) Xxxx, xxxxxx x obor vzdělání x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6a

(1) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx států xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), pokud xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kteří xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx

x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx právním předpisem,

b) x provozu určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bezpečný přístup xxx xxxxx vzorků xx xxxxxx ověření xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxx xx xxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se zákonem x xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx dodával x uvádění xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x

x) xxxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx odstraněny v xxxxxxx xx xxxxxxx x léčivech.

(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX).

(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, nebo xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx distributor xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x léčiv xxxxx x spotřebě léčivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech.

(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavky xx xxxxxxx a xxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,

x) požadavky na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8b

§8b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx x registrovaných provozů

(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede údaje xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.

(3) Xxxxxx schválených xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedenému x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).

§11

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Skladování

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) a prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx zajištěno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti a xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx před

a) zneužitím,

b) xxxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

ČÁST XXXXX

XXXXXX XXXXXXXX X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx zvířat; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při výrobě, xxxxxx, přepravě, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

(2) Ústav vede xxxxxxxx závad zjištěných xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Zjistí-li xxxxx, xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx běžné kontrole, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.

(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx jejich xxxxxxx prokáže, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se kontrolované xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx kterou kontrolovaná xxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx xxxx premix x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx náhradu xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx cenu účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx, kdy byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx osobě poskytne xx xxxxx do 60 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx vykonávaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x vydání xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16a

§16a zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx rychlého varování

(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zjištění, xx xxxxxxx xx krmení xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx ústavu.

(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, který xxxxxx xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx bezpečný, xx ústav povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16c

Kontrola xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx zemí 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx první se xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České republiky xxxx xxxxx, zveřejňuje xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách x xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxx xxxxxx produktů xx xxxxxx kontroluje xxxxx úřad xxxxxxx xx zásilkou xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo xxxxxxxxxx x registraci provozu xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie 71).

§16x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Vzorkování x laboratorní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů provádí xxxxx x xxxxx xxxxxx kontroly nebo xx vyžádání.

(2) Ústav xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxx výkonu úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.

(4) Xxxxxx x udělení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, místo xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li o xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx má xxx xxxxxxxx uděleno.

(5) Ústav xxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) laboratorní vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádět xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, za kterých xxxx xxxxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx xx změnily xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.

(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx laboratoří xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx 67).

(9) Xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx nejde x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Zvláštní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obecné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx ústav xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, které xxxxx ohrozit bezpečnost xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 178/2002, x platném xxxxx, x xx. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.

(3) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx povinností.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx ústavu.

(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí xxxxxxxxx xxx, že

a) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 až 4,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx provozu xxxx xxxxxxxx ústavu změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx o registraci xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx přerušení xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x požadavků na xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů xxxxx §7 odst. 1 xxxx. c),

f) nakládá x xxxxxxxxxxx krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), f), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxx xxxxxx plán xxxxxx krmiv xxxxx §7 odst. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, nezavede xxxx nedodržuje xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,

x) neuchovává xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx uloženou xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §18,

x) x xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx uvádění na xxx 75) použije xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxxx xxxxxxxx zvířat,

m) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

n) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2,

o) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x předpisy Xxxxxxxx xxxx,

x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x xxxxxxx s xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujícím xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odebere xxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) poruší xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx nebo jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx laboratoře xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx požadavků xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx přestupek lze xxxxxx xxxxxx do

a) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx f), x) xx q) xxxx x),

x) 500 000 Xx, jde-li o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) 250 000 Xx, xxx-xx o přestupek xxxxx odstavce 2 xxxx. b), x) xxxx x) xxxx xxxxx odstavce 3.

§19b

§19b xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19c

Společná xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona projednává xxxxx.

(2) Pokuty xxxxxx xxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXX X XXXXX KRMIV XXX XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx předpisy Xxxxxxxx unie 77), xxxxx provádět xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x užité v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.

(2) Žádost x xxxxxxxx musí obsahovat

a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) jméno a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,

h) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(3) Žadatel přiloží x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx udělí xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx výrobce xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx a ostatního xxxxxxx zkoušeným xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx xxxx premixem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,

x) samostatnou evidenci xxxxxx xxxxxxxxx krmných xxxxx a premixů x k xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,

x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx zruší xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo povolení xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxxxx výrobce.

§21x

Xxxxxxxxxx zkoušení

(1) Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxx unie 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx včetně zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) X xxxxx této xxxxxxxx xxxxx zajistí xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x ověření produkční xxxxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx x x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

ČÁST PÁTÁ

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Přechodné ustanovení

Registrace xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx nabytí xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x registraci podle §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxx době splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx poplatku.

§24

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

x) §31 xxxx. f) x x) x x §32 písm. x) část věty "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" zákona x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx rostlinné výroby,

b) xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Xxxx v. x.

Xxxxx x. r.

Klaus x. r.

Čl. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce požádá x registraci xxxxx §8 x xxxxx x této xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §4 xx 7. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být uváděny xx xxxxx, nejdéle xxxx do 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Xx. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí je xx xxxxx, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, pozbývá xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.

Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx registraci podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxxx provozu, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Výrobní xxxxxxx provozovatelů krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, ve xxxxx účinném ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx se xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx x xx xxxxxx xxx neskončené xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Čl. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019

Xx. X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx kterém xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx schválený podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx splňuje požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxxxxxx před Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zemědělský.

Čl. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Informace

Právní xxxxxxx č. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

244/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2001

68/2001 Xx., xxxxx znění xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 25/2001

147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., o změně x xxxxxxx některých xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx

x účinností xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx kontrolním x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16b xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)

114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004

444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Sb., x územních finančních xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx se mění xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

45/2008 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Celní xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

279/2013 Sb., xxxxxx se mění xxxxx č. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a zkušebním xxxxxx zemědělském x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

183/2017 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx přestupky x řízení o xxxx x zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX x. 91/1984 Sb., x opatřeních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx ČSR č. 192/1988 Sb., x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx látkách xxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 531/1990 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x poplatků, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x správním xxxxxx (xxxxxxx xxx).
6) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 413/1991 Sb., x registraci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole.
Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx XX č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x č. 190/1995 Sb.
7) §1 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x xxxxxx ČSR x. 86/1989 Xx., x xxxxxxxxxx ověřování, xxxxxx, dovozu x xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxx x kontrole xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx.
§18 xxxxxx x. 87/1987 Sb.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 zákona x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 634/1992 Sb., x xxxxxxx spotřebitele, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., x xxxxxxxxxxxxxx x vinařství a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o metrologii.
13) §128 x násl. x §163 xxxx. b) xxxxxx x. 13/1993 Xx., celní zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 2 x 5 x čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x veterinárních xxxxxxxx přípravcích a x xxxxxxx směrnice 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 zákona x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb.
19) §19 xxxx. 1 zákona x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. i) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§23 x 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x opatřeních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx x xxxxxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení zemědělských xxx (zákon x xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 96/51/ES z 23. xxxxxxxx 1996, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxx Komise 2001/79/XX xx 17. září 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. dubna 1979 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x oběhu xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/EHS x 93/74/XXX x zrušuje xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES ze xxx 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích látkách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS xx dne 13. xxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvláštním xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx stanoví seznam xxxxxxxx xxxxx krmiv xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx dne 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě zvířat.
Směrnice Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, kterou se xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/46/ES ze xxx 23. července 2001, kterou se xxxx xxxxxxxx Rady 95/53/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zvířat, x xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX, 96/25/ES x 1999/29/XX x výživě xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 95/69/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 1995, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a registraci xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx odvětví, x kterou xx xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/XXX a 82/471/XX.
Xxxxxxxx Komise 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx vzorků Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.
27) Xxxxx č. 153/2000 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a produkty x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů.
28) Xxxxx č. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Nařízení Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., x myslivosti, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.
34) Čl. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx pravidel pro xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx encefalopatií, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx znění, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x o změně xxxxxxxx 2001/18/ES, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003. Příloha X x XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
40) Přílohy X, XX a XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x ustanovení x xxxxxx xxxxxx x dobrých životních xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

42) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES ze dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, směrnice Komise 2006/77/XX, xxxxxxxx Komise 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/XX, xxxxxxxx Komise 2009/141/ES, xxxxxxxx Komise 2010/6/EU, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Komise (XX) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx potravin, x xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1830/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx z geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx a x změně směrnice Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x vypracování x xxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 767/2009 ze xxx 13. července 2009 x xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 a o xxxxxxx směrnice Rady 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx spotřebě, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1069/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x získané xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí směrnice Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx o určité xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx od veterinárních xxxxxxx xx hranici xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používané xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 ze xxx 5. ledna 2016, kterým xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx dovoz krmiv x potravin pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx havárii x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a kterým xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Euratom) 2016/52 ze xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx radiační xxxxxxxxx situace x xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx kontrolách a xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, zdraví xxxxxxx a xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (EU) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX a 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx dne 22. října 2019 x xxxxxxxx zintenzivnění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx do Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.

44) Čl. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Čl. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
Xx. 3 xxxx 5 x 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2019/4.

50) Čl. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Xxxxxxxxx xx. 15 x 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002.
58) Příloha I xxxx X bod 3 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §57 xxxxxx č. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
62) Čl. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004.
63) Xxxxxxxxx xx. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625, §2 zákona x. 255/2012 Sb., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
65) Zákon č. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
66) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx znění směrnice Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx manganatého, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx aminokyselin xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatého xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dimanganatého xxxx doplňkových látek xxx všechny xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, L-tyrosinu, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-cysteinu, xxxxxxx, glutamátu sodného x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx doplňkových látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, monohydrátu, pro xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxx a xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1090 x povolení xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx a xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Komagataella xxxxxxxx (XXX 25376) x Xxxxxxxxxxxx pastoris (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxx xxxxx, odchov xxxxx a xxxxxx, xxxxx xxxx, kuřice xxxx xxxxxx všech xxxxx ptactva, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (po xxxxxxx) (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Nutrition XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v platném xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 767/2009.

Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
78) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx sazebník xxxxxx xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu zemědělského, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Například nařízení Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx se mění xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují xxxxxxx X a II xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx mění xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Ambrosia xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx A x o xxxxx xxxxx pro dioxiny, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx mění příloha X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, pokud jde x maximální obsahy xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

85) Čl. 43, xx. 44 odst. 1 x čl. 45 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

86) Čl. 44 xxxx. 3, čl. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.

88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.