Právní předpis byl sestaven k datu 18.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX XXXXX
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 43) stanoví některé xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx, doplňkových xxxxx 44) a premixů 45), xxxxx x xxxxxxxx x působnost xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx vývoz x jsou nezávadné. 25)
(3) Tento xxxxx xx dále xxxxxxxxxx xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných krmiv, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, sběr dat x prodejích x xxxxxxxxx léčivých přípravků 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx zákoně se xxxxxx
x) nežádoucí látkou xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxx nežádoucí xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx doba, která xxxx uplynout xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkovou xxxxx, xxx kterou xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, xx porážky xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potravu xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx jen "recept"),
c) xxxxxxxxxxx zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx je xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) distributorem xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx xxx, aniž xx xxxx produkt xxxx x držení.
(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xx xx x xxxxxx před jejich xxxxxxxx na xxx xxxx xx xx xxx uvádí; xxxxxxxx xx rozumí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která dováží xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy ze xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx zemí země, xxxxx xxxx členským xxxxxx,
x) xxxxxxxxx určeným xx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "produkt xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, krmiva x xxxxxxx ostatní produkty xxxxxx x použití x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx zákoně používají x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, jejichž xxxxx x xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x uvedených xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Při xxxxxx, uvádění xx xxx a používání xxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx xxxxx ředění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx je xxxxx xxxxxx ke krmení xxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx provozovatel xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx o dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx dovozce xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx den před xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "ministerstvo") stanoví xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x maximální limity xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx ke krmení,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných surovin x označování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci potravin,
d) xxxxxxxxx xxxxxx křížové xxxxxxxxxxx necílového xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) seznam, xxxx x způsob užití xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zemědělské xxxx.
§3x
§3x xxxxxx platnosti.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) O xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx o xxxxxxxxx") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého pobytu, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx pro doručování, x to zpravidla x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx číslo"), xxxx-xx přiděleno; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno,
b) u xxxxxxxxx osob xx xxxxxx ve třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx žadatel xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) údaje, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) výrobní postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x váhových systémů,
e) xxxx kontroly jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,
x) údaje x krmivu dováženém xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx prohlášení dovozce, xx výrobek pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) doklad x patentové xxxxxxx,
x) xxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx kvalifikace podle §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) písemné prohlášení x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx úkony provedené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající se xxxxxxx.
(7) Xxxxx zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx provozu podle xxxxxxxx 6.
(8) Ústav xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx
x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx o schválení xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxx schvalované činnosti xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx o xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx provozovatele xxxxx dnem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx činnosti přerušeno xxxxx odstavce 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem uvedeným x xxxxxxxx.
(14) Provozovatel xx povinen xx xxxxxx ústavu bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx činnost vykonává, x doložit doklady xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Registrační xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat ústav x xxxxxxxxxx provozu (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx umožňujícím dálkový xxxxxxx.
(3) Žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx osob xxxxx, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx nebo x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,
x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,
d) adresu xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její specifikaci,
e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, xxxxx jsou označeny xx xxxxxxxx tajemství 51).
(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) údaje o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx praxe podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
k) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x náklady za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Rozhodnutí x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti uvedené x odstavci 3 xxxx. x), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx do xxxxxxxx 52) identifikační xxxxx x registrovaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu pozastaví, xxxxx xxxx zruší
a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx podle odstavce 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx než 1 xxx, xx povinen x tomto xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx výkonu činnosti, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx přerušeno xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před uplynutím xxxx, xx kterou xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat nejdříve xxxx doručení xxxxxxxx x pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx žádost ústavu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) druh, stupeň xxxxxxxx x odbornou xxxxx ve xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx rozhodnutím o xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Druh, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x délku xxxxxxx xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxx.
§6a
(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx zákona vztahují xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx členském xxxxx oprávněni x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx výroby krmiv.
§7
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Provozovatel xx xxxxxxx zajistit, xxx
x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx stanovené předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx právním předpisem,
b) x provozu určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x průběhu xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx xxxxxxxx přístup xxx xxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odděleně,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystaveném xxxxx xxxxxx x léčivech 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx v receptu xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx dodával x xxxxxxx na xxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem o xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx a
h) xxxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx odstraněny v xxxxxxx xx xxxxxxx x léčivech.
(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx krmiv, xx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x xxxxxxxx postupy xxxxxxx analýzy xxxxx x kritických xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x držení, nebo xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Evropské xxxx 33) uchovávat xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx předpis Xxxxxxxx xxxx jinak 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx provozy x xxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu výroby xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) požadavky na xxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.
(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské unie 59).
§11
§11 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx bylo x xxxxxxx s xxxxxxxx Evropské unie 40) a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti a xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxxxx x látkami, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo v xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxx zdraví xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx provedení dezinfekce, xxxxxxxxxx a deratizace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
ČÁST XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X JINÉ XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Ústav provádí xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx Evropské xxxx 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx unie v xxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při výrobě, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx uchovávat xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x laboratornímu zkoušení, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx dobu 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx běžné xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hrazených xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx prodává; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx výši xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do 6 xxxxxx ode xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx lhůtě do 60 xxx xxx xxx, xxx o xx xxxxxxxx.
(9) V xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16a
§16a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx varování
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x nichž xxxxxxx opatření xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx krmení xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx produktu ke xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu 66).
§16c
Kontrola xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zemí x místa xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ústav xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx třetích xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (dále xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovišť xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, zveřejňuje xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxxxx komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx dovozu produktů xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx úřad xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).
§16c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx kontroly xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Ústav xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Žádost x udělení xxxxxxxx xxxx obsahovat
a) jméno x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x identifikační xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,
d) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, x niž se xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx zkoušky.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx odstavce 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx pominuly xxxxxxxx, xx nichž bylo xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.
(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx laboratoří jsou xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx požadavků na xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Ústav xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, pokud xxxxx x metody a xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx sdělení xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) 2017/625.
(3) Odvolání proti xxxxxxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx povinností.
§19
§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxx, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
c) vykonává xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),
f) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), f), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x xxxxxxxx druh xxxxxxxxxx krmiva, místo xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 2,
x) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx nedodržuje xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
k) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícími xxxxxxxxx krmiv a xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxxx xxxxxxxx zvířat,
m) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx balení xxxxx, doplňkových látek xxxx premixů v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) neuskladní xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odebere nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x neregistrovaných nebo xxxxxxxxxxxxx provozů 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Provozovatel xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr vzorků xxxx neuplatňuje metody xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxx lze xxxxxx pokutu xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), x) xx q) xxxx x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxx xxxxx odstavce 4,
x) 250 000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), c) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19b
§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokuty xxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX ÚČELY
§20
(1) Výrobu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx biologického xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx pro xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Toto ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za provádění xxxxxxxxx nebo výzkumného xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx výrobce, xxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx obsaženy,
e) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxx,
x) x pokusných xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení,
g) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Žadatel xxxxxxx x žádosti xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx nebo premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx surovinou, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) samostatnou evidenci xxxxxx pokusných krmných xxxxx x premixů x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx účely..." xxxxxx xxxxxxx názvu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Ministerstvo zruší xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx žádost výrobce.
§21x
Xxxxxxxxxx zkoušení
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx včetně zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x ověření produkční xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a x nezávislému porovnání xxxxxx produktů xx xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx ustanovení
Registrace výrobců x xxxxxxx podle xxxxxxxxx právní xxxxxx 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x registraci podle §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 xxxx. x) x x) x x §32 xxxx. x) xxxx věty "xxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx sloužících x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x odborné xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a č. 190/1995 Sb.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. II
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx požádá x registraci podle §8 x pokud x této době xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx registrace správnímu xxxxxxxx.
2. Dodavatelé a xxxxxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Výrobky x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být uváděny xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 244/2000 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx ohlásit tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Ustanovení §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.
Xx. III vložen xxxxxxx předpisem č. 21/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx distributor provozoval xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Řízení pravomocně xxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx ukončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Provozovatel xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 x na xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
Čl. V
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx povolil xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx schválený xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, pokud provozovatel xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebnímu xxxxxx zemědělskému prohlášení xx formuláři xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že tento xxxxxx splňuje požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému x den nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx výrobu nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x účinností xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x změně x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 odst. 3, §16b odst. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 320/2002 Xx., a některé xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx
x účinností od 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2014
183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 a 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích x x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, směrnice Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Komise 2009/141/ES, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách a xxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 ze dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 ze dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009 xx dne 13. července 2009 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, směrnice Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/XX x rozhodnutí Xxxxxx 2004/217/XX, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1069/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx o vedlejších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x lidské xxxxxxxx, x provádí směrnice Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx a předměty xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na hranici xxxxx xxxxxxx směrnice.
Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx definují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro dekontaminační xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, kterým se xxxxxxx zvláštní podmínky xxx dovoz xxxxx x potravin xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x kterým xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv po xxxxxxx havárii xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) č. 770/90.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách a xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx zvířat x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx a přípravků xx ochranu rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (EU) č. 1151/2012, (EU) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x směrnic Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (nařízení x úředních kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/EHS.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx dne 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxxx opatření upravujících xxxxx určitého xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx do Unie, xxxxxx se provádějí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. d) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2017/625.
Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, melaminu, Xxxxxxxx xxx. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx přílohy X x II xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx se mění xxxxxxx X x XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X x XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Xxxxxxxx xxx., diclazurilu a xxxxxxxxxx sodného A x o xxxxx xxxxx xxx dioxiny, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje těkavého x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x maximální obsahy xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx druhu Xxxxxxxx.
82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
84) Čl. 80 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 a 63 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, v xxxxxxx xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
89) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.