Právní předpis byl sestaven k datu 12.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
ČÁST XXXXX
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, používání, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x premixů 45), xxxxx x xxxxxxxx a působnost xxxxxx "vykonávajícího úřední xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro vývoz x jsou xxxxxxxxx. 25)
(3) Tento xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx chovech xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, reklamu xx medikovaná krmiva x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) ve formě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x na xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle zákona x xxxxxxxx.
§2
Vymezení xxxxx
(1) V xxxxx zákoně xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx životní xxxxxxxxx x které xxxxx xxx nežádoucí xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uplynout xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkovou xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx počátku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo doplňkové xxxxx,
x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx xx v xxxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx je xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx trh, aniž xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx se dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx xx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xx xx xxx xxxxx; výrobcem xx rozumí xxx xxxxx provozující pojízdnou xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx dováží xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx krmení xxxxxx (xxxx jen "produkt xx krmení") xxxxx xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx produkty xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx se v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, jejichž obsah x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona z xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x uvedených xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, uvádění na xxx a používání xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nežádoucích látek, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely ředění xx xxxxxxxx ani xxxxxx produkty ke xxxxxx.
(2) Při užití xxxxx xxxxxxxxxx ochrannou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou lhůtu; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).
(3) Pro xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx krmení zvířat xxxxx provozovatel použít xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx použít xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(5) Dovozce produktů xx xxxxxx, které xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx dovozcem, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky a xxxxx x dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se x xxxx dozví. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx dovozce povinen xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx skladištních xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných surovin x xxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci potravin,
d) xxxxxxxxx xxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx látkami 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx zemědělské xxxx.
§3x
§3x pozbyl xxxxxxxxx.
§3b
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 anebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx základě žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx o schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x fyzických xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, adresu xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x to zpravidla x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, xxxxx, popřípadě jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předmětem ochrany xxxxxxxxxxx práv, a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx činnosti uvedené x odstavci 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) údaje x xxxxxx,
x) výrobní postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x popisem x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx provozu,
d) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx třetí xxxx,
x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
j) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx kvalifikace podle §6 odst. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) písemné prohlášení x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) v xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx povinen xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené xx xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) a x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x schválení xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx delší xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx doručení xxxxxxxx x přerušení xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx provozovatele xxxxx dnem uvedeným x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přerušeno xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).
§5
Registrační xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx x registraci").
(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx provozovatelem na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, sídlo, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx specifikaci,
e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 si xxxxx jako součást xxxxxxx o registraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx dokladů:
a) xxxxx x krmivu,
b) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx země,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx prohlášení x zpracování analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení správní xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x náklady xx xxxxxxx a zkušební xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. x), x) x d), registrační xxxxx provozu, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) identifikační xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o registraci xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx přerušeno xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat nejdříve xxxx xxxxxxxx oznámení x pokračování x xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx žádost xxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx na trh xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, medikovaných krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx vztahujících xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx z oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) druh, stupeň xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).
(4) Druh, xxxxxx x obor xxxxxxxx x délku xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx základě ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojízdné xxxxxxx krmiv, xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny před xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.
§7
Xxxxxxxxx xx provoz x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx výrobu krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přístup xxx xxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixy x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zakázaných xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 16),
x) medikované krmivo xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované krmivo xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zákonem x odpadech,
f) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx povolený xxxxxxx x xxxxxxxx x získaný od xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx,
x) medikované xxxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x léčivech x
x) xxxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx zákonem x léčivech.
(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny před xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.
(3) Provozovatel 56) je povinen xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Provozovatel, xxxxx vlastní, xx x držení, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx údaje x spotřebě léčivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou
a) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8a
§8a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx seznamu schválených x xxxxxxxxxxxxxx provozů
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedenému x xxxxxxxx Evropské unie 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx skladech xxxx xxxxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx bylo x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40) a xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem zajištěno xxxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti a xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) zneužitím,
b) xxxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a předpisy Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Ústav xx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných xxx běžné xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx ústav.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen ústavu xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), pokud jejich xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx zákona a xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix x době xxxxxx xxxxxxxx běžně na xxxx prodává; xxxxx-xx xxxx xxxx určit, xxx xx náhradu xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud x náhradu požádá xx xxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xx xxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx o xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v případech x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 87 až 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx náklady xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16a
§16a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém xxxxxxxx varování
(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx pro systém xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx tento účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx nemůže xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx třetích xxxx x místa xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ústav provádí x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx zemí 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") určených x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx území České xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, zveřejňuje xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadované xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Vzorkování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx kontroly xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Ústav xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx ústavu provádějících xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zveřejní xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Žádost x udělení pověření xxxx obsahovat
a) xxxxx x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx obchodní firmu, xxxxx x identifikační xxxxx, jde-li o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,
d) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) laboratorní zkoušky xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 5.
(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ústav pověření xxxxx.
(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx postupovat xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Ústav xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, uloží xxxxxxxxxxx xxxx opatřením obecné xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx šetřením nebo xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit bezpečnost xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x čl. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx povinností.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19a
Přestupky xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí přestupku xxx, xx
x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxxx některý x xxxxxxxxx na xxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. c),
f) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx h) xxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,
x) provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv xxxxx §7 odst. 2,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxx oznámení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,
j) neuchovává xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
k) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx uvádění xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat,
m) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx,
x) nepřijme odpovídající xxxxxxxxxx opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),
q) x rozporu x xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx odebere xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kladených xx odběr xxxxxx xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx.
(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx do
a) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x), x) xx x) nebo x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) nebo xxxxx odstavce 4,
x) 250 000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), x) xxxx x) nebo xxxxx odstavce 3.
§19x
§19x zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
VÝROBA A XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo výzkumného xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx vyráběné x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobce, xxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx provozovny,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x pokusných xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Žadatel xxxxxxx x žádosti xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx 25) xxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx zkoušené xxxxxx, xxxxx surovina, doplňková xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx kontaminace výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a premixů x k těmto xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x vyrobené xxxxxxx směsi nebo xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx žádost výrobce.
§21a
Biologické xxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravin a xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx produkční xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
§23
Přechodné ustanovení
Registrace xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx do jednoho xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx zákona x xxxxx v xxxx době splní xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Zrušovací ustanovení
Zrušují se
a) §31 xxxx. x) x x) x x §32 xxxx. x) xxxx věty "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx sloužících x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,
b) xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich dodavatelů x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Sb.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx v. x.
Xxxxx v. r.
Klaus x. x.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, pokud xx 18 xxxxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 a xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xx něž xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, jsou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Výrobky x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxx xxx uváděny xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv a xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pozbývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.
Xx. III xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx provedená xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx registraci xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Výrobní xxxxxxx provozovatelů krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, ve xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona pravomocně xxxxxxxx, se dokončí xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x účinností od 1.10.2019
Čl. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx kterém xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo uvádění xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxx, se považuje xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx internetových xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxxx vydal povolení xxx výrobu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
3. Xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x distributorů medikovaných xxxxx zahájená xxxx Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní a xxxxxxxx xxxxx zemědělský.
Čl. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx znění xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., x změně x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 písm. xx), §3x, §9 odst. 3, §16b xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x částce x. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně zákona x. 368/1992 Xx., x správních poplatcích, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností od 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
s xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.10.2019
314/2022 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 378/2007 Xx., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x léčivech), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. prosince 2018 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, směrnice Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Komise 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Komise (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x stanovení xxxxxxxx pro prevenci, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných spongiformních xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx potravin, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 1830/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x sledovatelnosti a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise č. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009 xx dne 13. xxxxxxxx 2009 x uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 x x xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, směrnice Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/ES x rozhodnutí Xxxxxx 2004/217/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1069/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx nařízení (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, kterým xx xxxxxxx zvláštní podmínky xxx dovoz krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx po xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 322/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 ze xxx 15. ledna 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace a xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Komise (Euratom) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x dobrých životních xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx a přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x zrušení xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/EHS.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1793 ze xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Čl. 3 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Čl. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x platném xxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. x x křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X a II xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Komise (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sodného X x o xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, kterým se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx druhu Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x čl. 45 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, v platném xxxxx.
88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.