Právní předpis byl sestaven k datu 03.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
ČÁST XXXXX
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobu, xxxxx, používání, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu a xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek 44) x premixů 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "vykonávajícího úřední xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Evropské xxxx").
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, distribuci léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, sběr dat x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx pojmů
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx vliv xx živočišnou xxxxxxxx, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,
x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx uvádí xx trh, ale xxxxxxxx je,
e) distributorem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx daný xxxxxxx xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx je x xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx na xxx xxxx xx na xxx xxxxx; xxxxxxxx xx rozumí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "členský xxxx"),
x) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx,
x) xxxxxxxxx určeným xx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx ostatní produkty xxxxxx x použití x xxxxxxxx nebo xxx krmení xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tomto xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vychází xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto pojmů x uvedených xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Při xxxxxx, uvádění na xxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ředění xx stejnými xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Xxx užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Pro výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx cizí xxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx obsahující nežádoucí xxxxx je možné xxxxxx xx krmení xxxxx xx dekontaminaci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx použít xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosažení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dovozní kontrole xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") oznámit písemně xxxxxxxxxxxxx den dovozu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx o dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx se x xxxx xxxxx. Údaje xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení dovozní xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx krmení,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx škůdců,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata neurčená x produkci xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látkami 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x xxxxxx užití xxxxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zemědělské xxxx.
§3a
§3a xxxxxx platnosti.
§3x
§3x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST DRUHÁ
§4
Schvalovací xxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx vykonávat xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx o xxxxxxxxx") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x xxxxx pobytu xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx nebo xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx osob xx xxxxxx ve třetí xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx organizační xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, datum xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) kontaktní xxxxxx elektronické xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) výrobní postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,
d) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,
x) xxxxx osvědčení o xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 odst. 3,
k) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízením xx výši stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx náležitostí náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), xxxxxxxxxxx identifikační číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx
x) v případech xxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 53).
(9) Provozovatel xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném ústavem xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xx 30 xxx od xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx x schválení xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx schvalované činnosti xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx doby, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X provozování xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vykonává činnosti 14) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, je xxxxxxx požádat xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx základě xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx osob jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění organizační xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx republice; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx adresu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx činnosti x její specifikaci,
e) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou označeny xx obchodní xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx součást xxxxxxx o registraci xxxxxx tyto přílohy x kopie xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx systémů,
e) plán xxxxxxxx xxxxxxx,
x) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx dováženém ze xxxxx xxxx,
x) písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx 33),
x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem o xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx x zkušební xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x registraci provozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x odstavci 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx provozu, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx formuláři vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxx než 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx ústav.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx provozování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx oznámení o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx podle odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pokračování v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx, xxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, znalostí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx techniky x znalostí právních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx krmiv.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydá xxxxx osobám, xxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx rozhodnutím x xxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx odborné kvalifikace 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x délku xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6a
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx základě ověření xxxxxxx kvalifikace podle xxxxxxxxxx právního předpisu 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx. Xx tyto xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.
§7
Xxxxxxxxx xx provoz x provozovatele
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,
b) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx xx xxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x léčivech 16),
x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx meziprodukt s xxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx v receptu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených zákonem x xxxxxxxx,
x) medikované xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění na xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech a
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny před xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x dodržuje postupy xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vlastní, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Evropské unie 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxx x spotřebě léčivých xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou
a) xxxxxxxxx xx provozy x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx schválených a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx schválených xxxxxxx xxxx odpovídat xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx zemědělské půdě xxx, xxx bylo x souladu s xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx a ptáky,
c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířat x lidí x xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX TŘETÍ
ÚŘEDNÍ KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx provádí xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x jiným xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské unie 63) xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx zvířat; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx, po xxxx 60 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zjistí-li ústav, xx xx xxxxxxxxx xxxxx nedošlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx běžné kontrole, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx xxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X náhradě xxxxxxx xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx ústav.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právního předpisu 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx zákona a xxxxxx právních xxxxxxxx.
(8) Xx odebrané kontrolní xxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x době jejího xxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx cenu xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, případně xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů, pokud x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx o xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx činností vydává xxxxx x případech x za xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16x
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx varování, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, odpovědnost a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, xxxxx nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ústav xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "stanoviště") určených x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropské unie xx území Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx stanovišť xx xxxxx České republiky xxxx ústav, zveřejňuje xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách x xxxxxx Evropské komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx dovozce xxxxx §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x doklady doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).
§16c xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Vzorkování x laboratorní xxxxxxxx
(1) Vzorkování a xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx kontroly nebo xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx x xx xxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, místo xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx právnickou,
b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx činností, pro xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) laboratorní xxxxxxx xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx xx středoškolským xxxxxxxxx chemického xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx uděleno pověření xxxxx odstavce 5.
(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx podmínky, xx nichž bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx žádost provozovatele xxxxxxxxxx ústav pověření xxxxx.
(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropské xxxx 67).
(9) Ústav xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x metody x xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Zvláštní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx krmivářský xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx ústav xxxxxxxx šetřením nebo xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002, v platném xxxxx, x čl. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx povinností.
§19
§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících fyzických xxxx
(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že vykonává xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx dopustí přestupku xxx, že
a) xxxxxx, xxxxxxx, doveze anebo xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 až 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx provozu xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x požadavků na xxxxxx podle §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),
f) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), e), f), x) nebo h) xxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,
g) provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx časový xxxx xxxxxx xxxxx podle §7 xxxx. 2,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nedodržuje xxxxxxx xxxxx §7 odst. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,
j) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx uloženou xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §18,
l) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx uvádění xx xxx 75) použije xxxx xxxxx na xxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x čistoty xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 40),
q) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) poruší xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx pověřená dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx v xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx požadavků kladených xx odběr xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx postup xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení.
(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), h) xx x) xxxx x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), x) xxxx g) nebo xxxxx odstavce 3.
§19x
§19x zrušen nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona projednává xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
VÝROBA A XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Výrobu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx premixů pro xxxxx biologického zkoušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx provádět pouze xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx provádět, x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) u xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx přiloží x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s tím, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Ministerstvo udělí xxxxxxxx xx podmínky, xx xxxxxxx zajistí
a) xxxxxxxxx kontaminace výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, premixu a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) samostatnou evidenci xxxxxx xxxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx x x těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx směsi nebo xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí a xxxxxxx, dojde-li k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx žádost výrobce.
§21a
Biologické xxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x xxxxxxx produkční xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití a x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx produktů xx xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) nepozbývá platnosti, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x registraci xxxxx §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx v xxxx době xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.
§24
Zrušovací ustanovení
Zrušují xx
x) §31 xxxx. x) x x) a x §32 xxxx. x) část xxxx "xxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx sloužících x xxxxxx výrobě, xxxxx x" xxxxxx č. 61/1964 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,
b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich dodavatelů x x odborné xxxxxx kontrole,
c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství České xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a č. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Čl. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx výrobců a xxxxxxx provedená před xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x pokud x této době xxxxx xxxxxxxxx podle §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Výrobky v xxxxxxx označených xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2001
Xx. III
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxx neuvádějí xx xx oběhu, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b zákona x. 91/1996 Sb., xx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 21/2004 Sb. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Provozovatel xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx o plnění xxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx dokončí x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x nebyla xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Sb. x účinností od 1.10.2019
Čl. V
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx kterém xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv na xxx, se xxxxxxxx xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx čl. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému x xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx výrobu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výrobců x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x neskončená xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Sb., xxxxx znění xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx ústavu zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o krmivech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
114/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 242/2000 Xx., o xxxxxxxxxxx zemědělství x x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x základních xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti s xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 a 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. prosince 2018 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES ze dne 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, směrnice Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, směrnice Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, směrnice Komise 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Komise (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxxxx Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. května 2001 x stanovení xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 ze dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx potravin, v xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů a x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx povrchu a x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1831/2003, xxxxx jde x vypracování x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx látek.
Nařízení Komise č. 152/2009 xx dne 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x laboratorního xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 x x xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/XX x rozhodnutí Xxxxxx 2004/217/XX, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vedlejší xxxxxxxx živočišného xxxxxx x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí směrnice Xxxx 97/78/XX, pokud xxx o určité xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hranici xxxxx uvedené směrnice.
Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. ledna 2016, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x kterým xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Euratom) 2016/52 ze xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace potravin x xxxxx xx xxxxxxx havárii nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace x xxxxxxx xxxxxxxx (Euratom) x. 3954/87 a xxxxxxxx Komise (Euratom) x. 944/89 x (Xxxxxxx) č. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x pravidel týkajících xx zdraví zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (ES) x. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, o xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 x x zrušení xxxxxxxx Rady 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx xxx 22. října 2019 x dočasném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Unie, xxxxxx se provádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 a (ES) x. 178/2002 x xxxxxx se zrušují xxxxxxxx Komise (ES) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x platném xxxxx.
Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x maximální xxxxxx dusitanů, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, a kterým xx xxxxxxxxxxx přílohy X a II xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sodného X x x xxxxx xxxxx xxx dioxiny, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx melaminu x krmivech x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x zájmovém xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, kterým se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální obsahy xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, endosulfanu x xxxxx druhu Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x čl. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.
88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.