Právní předpis byl sestaven k datu 19.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
ČÁST PRVNÍ
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, používání, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx na xxx xxxxx, doplňkových xxxxx 44) x premixů 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Evropské unie").
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx vývoz x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx nevztahuje xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech xx xxx, distribuci léčivých xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, reklamu xx medikovaná xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x na xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x léčivech.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx zákoně se xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo produkt, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x které mohou xxx xxxxxxxxx vliv xx živočišnou produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ochrannou lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uplynout od xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, pro kterou xx tato xxxxx xxxxxxxxx, xx porážky xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xxx potravu xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx x xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x nimi xxxx xx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) distributorem xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx trh, xxxx xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx v xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx je xx xxx uvádí; výrobcem xx rozumí xxx xxxxx provozující pojízdnou xxxxxxx krmiv,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dováží xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx zemí,
c) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "členský xxxx"),
x) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx členským xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx krmení xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, premixy, doplňkové xxxxx, krmiva x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k použití x krmivech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx se x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, jejichž obsah x xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx v tomto xxxxxx, ale v xxxxxxxxx předpisech, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto pojmů x uvedených xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Při xxxxxx, uvádění xx xxx x používání xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx krmení x obsahem nežádoucí xxxxx xxxxxx, xxx xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely ředění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx.
(2) Při xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Pro výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx nežádoucí látky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxx skladištní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx je možné xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče použít xxxxxx a látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stability xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Dovozce xxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x zkušebnímu ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx den dovozu xxxxxx partie xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den před xxxxxxxx příchodem zásilky.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x označování krmiv xxx zvířata neurčená x xxxxxxxx potravin,
d) xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zemědělské xxxx.
§3x
§3x pozbyl platnosti.
§3x
§3x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo právnická xxxxx může vykonávat xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 anebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X schválení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x schválení provozu 50) (dále xxx "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro doručování, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx číslo"), xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx osob obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České republiky, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx republice,
c) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické pošty, xxxxxxxx telefon, xxxxx xxxx žadatel disponuje,
d) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx,
x) údaje, které xxxx předmětem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx vyžádá xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx:
x) údaje x xxxxxx,
x) výrobní xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxxx xxxxxxxx s popisem x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx systémů,
e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech,
g) údaje x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx prohlášení dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x provozu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
j) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 odst. 3,
k) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx krmivo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 33) x
x) písemné prohlášení x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx poplatek podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx odborné a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx provozu podle xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, změní xxxx zruší
a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Provozovatel xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xx 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxx schvalované xxxxxxxx xx xxxx delší xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně informovat xxxxx.
(12) Xxxxxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx xxxx doručení xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx provozovatele xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) stanovené nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4, je xxxxxxx požádat xxxxx x registraci xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) O xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx provozovatelem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx osob xxxxx, xxxxxxxxx jména a xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizační xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx a příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx sídlo xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx republice nebo xxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx specifikaci,
e) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tajemství 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního zařízení x xxxxxxx a xxxxxxxxx uspořádání výrobního xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx systémů,
e) xxxx xxxxxxxx jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx prohlášení x zpracování xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Žadatel xx xxxxxxx uhradit xx xxxxx provedené x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), b) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x registrovaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebo zruší
a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o registraci xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx přerušeno xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, na kterou xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx činnosti je xxxxx pokračovat nejdříve xxxx doručení xxxxxxxx x pokračování v xxxxxxxxxxx činnosti ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných krmiv xxxx meziproduktů (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx rozumí xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vztahujících xx x výrobě krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx osobám, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,
x) druh, xxxxxx xxxxxxxx a odbornou xxxxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Osvědčení xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 55), xxxxx jsou xxxxxxxxx k soustavnému xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Xx tyto xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx oprávněni x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České republiky xxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx povinen zajistit, xxx
x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx zákonem x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystaveném podle xxxxxx x léčivech 16),
x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx meziprodukt x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx se zákonem x odpadech,
f) pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziproduktu byl xxxxxx léčivý přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx chovech dodával x xxxxxxx xx xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Provozovatel 56) je xxxxxxx xxxxxx prokázat, že xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (HACCP).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo premix x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 33) uchovávat xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx zařízení provozů xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx označení místa x xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik u xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8a
§8a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx provozů způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).
§11
§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Skladování
(1) Provozovatel je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, aby xxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x ptáky,
c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx x lidí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX TŘETÍ
ÚŘEDNÍ XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx trh krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx vede xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Ústav xx xxxxxxx uchovávat xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx dobu 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx ústav, xx ve stanovené xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných xxx xxxxx kontrole, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hrazených xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx ústav.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), pokud jejich xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx zákona a xxxxxx právních xxxxxxxx.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx x xxxx jejího xxxxxxxx běžně xx xxxx prodává; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx za xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, kdy byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx lhůtě xx 60 xxx xxx xxx, kdy o xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx činností xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx osvědčení x xxxxxx potvrzení. Žadatel x xxxxxx úředního xxxxxxxxx a úředního xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16a
§16a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx varování, xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, odpovědnost x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, který xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16c
Kontrola xxxxxx krmiv xx xxxxxxx zemí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx provádí x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zemí 85). Xxxxxxxx podle xxxx první xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (dále xxx "stanoviště") xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx ústav, xxxxxxxxxx xx na svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx xxxxxx produktů xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx úřad zároveň xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx dovozce xxxxx §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx podle §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).
§16c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyžádání.
(2) Ústav xxxx k provádění xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx pověření xxxx obsahovat
a) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu x druhu činnosti, x xxx se xxxx,
x) laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx zkoušky.
(6) Ústav xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ústav xxxxxxxx xxxxx.
(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metody x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxx kontroly zjistí, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx předpisů Evropské xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obecné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly nebo xxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx ústavu.
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) vyrobí, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 až 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti podle §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,
x) nezajistí některý x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx b),
e) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx podle §7 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), f), x) nebo x) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu krmiv x neoznámí druh xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nedodržuje postupy xxxxx §7 odst. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepostupuje xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx uloženou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x rozporu x xxxxx použitelnými předpisy Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx premixů x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 1 xxxx nezajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x čistoty xxxxx §14 xxxx. 2,
o) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40),
x) x xxxxxxx x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Provozovatel laboratoře xx dopustí přestupku xxx, xx x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kladených xx xxxxx xxxxxx xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxx postup xxx laboratorním xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. d) xx x), x) xx x) nebo x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. x) nebo xxxxx xxxxxxxx 4,
x) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), c) xxxx g) nebo xxxxx xxxxxxxx 3.
§19x
§19x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19c
Společná ustanovení x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX A XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným tímto xxxxxxx nebo předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx provádět pouze xxxxx, výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx xxx xxxx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx krmiva, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obsah xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxx,
x) u pokusných xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx přiloží x xxxxxxx souhlas Xxxxxx veterinární správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce životního xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxxxx zajistí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeným xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí,
b) oddělené xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx suroviny, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné krmné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a vyrobené xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx účely..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx obsažené zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx žádost xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx produktů ke xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx biologické testace x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx x x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) nepozbývá platnosti, xxxxx xx xxxxxxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx zákona x pokud v xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 xxxx. x) x x) a x §32 písm. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx sloužících x xxxxxx xxxxxx, jakož x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,
b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky č. 413/1991 Sb., o xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, jejich dodavatelů x x odborné xxxxxx kontrole,
c) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x č. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Klaus x. x.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx výrobců a xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 a xxxxx x této době xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx registrace správnímu xxxxxxxx.
2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xx. III
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx prvovýroby, xxx xxxxxxxxx je xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Ustanovení §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Sb. s xxxxxxxxx od 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovozce, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se ukončí xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx.
4. Provozovatel xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2008
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx zákona č. 91/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019
Xx. V
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, ve xxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx povolil xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zveřejněném xx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému x den xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zahájená před Xxxxxxx pro státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)
s xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zákon x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx ústavu zemědělském), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x odst. 2 xx 6 x §19 odst. 7, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx v platnost xxxxxxx o přistoupení XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x částce x. 36/2004
444/2005 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 531/90 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 242/2000 Xx., o xxxxxxxxxxx zemědělství a x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností od 1.1.2008
45/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x základních registrech
s xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 91/96 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2014
183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx č. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
Čl. 13 xxxx. 2 x 5 a čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, směrnice Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Komise 2008/76/XX, xxxxxxxx Komise 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Komise 2009/141/ES, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Komise (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (EU) 2017/2229.
43) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. května 2001 x stanovení xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1830/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů a x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx a x změně směrnice Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx a povolování xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise č. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního zkoušení xxx úřední xxxxxxxx xxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xx dne 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 x x xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/EHS, 93/113/XX a 96/25/XX x xxxxxxxxxx Komise 2004/217/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx dne 21. října 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny k xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vedlejší xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx směrnice Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, kterým xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin x krmiv xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx situace a xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) č. 770/90.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového práva x xxxxxxxx týkajících xx zdraví zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (ES) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/EHS.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého zboží x xxxxxxxx třetích xxxx do Unie, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 x xxxxxx se zrušují xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x platném xxxxx.
Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxxx kokcidiostatiky a xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x akční xxxxx xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy arsenu, xxxxxx, olova, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sodného X x x xxxxx xxxxx xxx dioxiny, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, endosulfanu x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Nařízení Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 a 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005, v xxxxxxx xxxxx.
88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.