Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 25.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.


Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

ČÁST PRVNÍ

OBECNÁ XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek 44) x xxxxxxx 45), xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx vývoz x jsou nezávadné. 25)

(3) Xxxxx zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx chovech xx xxx, distribuci xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, reklamu xx medikovaná xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných xxxxx, xxxxxx xxxxxx medikovanými xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx léčivých přípravků 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx

x) nežádoucí látkou xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat, lidí xxxx xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx živočišnou produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx příjmu krmiva, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkovou xxxxx, xxx xxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního lékaře (xxxx xxx "recept"),

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, ale xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, která xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx trh, xxxx xx daný xxxxxxx xxxx v xxxxxx.

(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx je na xxx xxxxx; xxxxxxxx xx rozumí xxx xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,

x) členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx státy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostoru x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "členský stát"),

d) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx určeným xx krmení xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") krmné xxxxxxxx, premixy, doplňkové xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx ostatní produkty xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxx zvířat.

(3) Xxxxx xx x xxxxx zákoně používají x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, jejichž xxxxx x xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro účely xxxxxx zákona z xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Základní ustanovení

§3

(1) Xxx xxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí provozovatel xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel smíchat xxx účely xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx.

(2) Při užití xxxxx označených ochrannou xxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).

(3) Pro xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx a xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní předpis. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx po dekontaminaci xxxxxxxxx v souladu x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 82).

(4) Xxx výrobu xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče xxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.

(5) Dovozce produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předpisů Evropské xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx partie krmiva xxxx xxxxxxx x xxxxx x dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se o xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx povinen xxxxxxx i celnímu xxxxx příslušnému xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxx skladištních xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x označování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílového xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) xxxxxx, účel x xxxxxx užití xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),

x) podmínky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx půdě.

§3a

§3a xxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

§3x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

ČÁST XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (dále xxx "xxxxxx o xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx

x) x fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození, popřípadě xxxxxxxx firmu, adresu xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x xxxxx pobytu xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx číslo"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, popřípadě umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx organizační složky x České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx telefon, pokud xxxx žadatel xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyžádá xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x popisem x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,

d) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x váhových systémů,

e) xxxx xxxxxxxx jakosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x premixech,

g) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x provozu, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 33),

x) doklad x patentové ochraně,

j) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,

x) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x náhradách xxxxxxx xx odborné a xxxxxxxx úkony 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx náležitostí náležitosti xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. x), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx týkající se xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxx schvalované činnosti xx xxxx delší xxx 1 rok, xx xxxxxxx o xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu přerušení xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx xxxx doručení xxxxxxxx o přerušení xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx provozovatele xxxxx dnem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X provozování xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx oznámení o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost vykonává, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x registraci xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx x registraci").

(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx obsahuje

a) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x místě xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, sídlo, xxxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxx se sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x České xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx specifikaci,

e) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní tajemství 51).

(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx o xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad o xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxx země,

h) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),

x) doklad x xxxxxxxxx ochraně,

k) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx.

(5) Žadatel xx xxxxxxx uhradit xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx řízením ve xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx a zkušební xxxxx 80).

(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. a), b) x x), registrační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx provozu.

(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o registraci xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.

(11) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx registrované xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx uvedeným x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x oznámení.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování činnosti xxxxxxxxx podle odstavce 12, je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxx xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Xxxxxxx způsobilost

(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxxxxx, dovoz x xxxxxxx na trh xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x použitím xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vztahujících xx x výrobě krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, znalostí základů xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx vydá xxxxx osobám, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx výrobě xxxxx.

(3) Osvědčení podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).

(4) Xxxx, xxxxxx x obor xxxxxxxx x xxxxx odborné xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), pokud jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojízdné xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.

§7

Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,

b) x xxxxxxx určeném xxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o léčivech 16),

x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx dobou použitelnosti xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x receptu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x odpadech,

f) pro xxxxxx medikovaného krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx dodával x uvádění na xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem o xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx.

(2) Provozovatel, xxxxx provozuje pojízdnou xxxxxxx krmiv, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).

(4) Provozovatel, xxxxx vlastní, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, nebo výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské unie 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx jako výrobce xxxx distributor medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx Xxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx místa x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx seznamu schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 odst. 6.

(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 59).

§11

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Skladování

(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx skladech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Evropské xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x ptáky,

c) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx je mohou xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx provedení dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx prostorech.

§15

§15 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

ČÁST XXXXX

XXXXXX KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx provádí xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx zvířat; přitom xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(2) Ústav xxxx xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, po xxxx 60 dnů xxx xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx kontrole, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx ústav. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Provozovatel xx povinen ústavu xxxxxxx náklady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx zákona a xxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx se kontrolované xxxxx poskytne xxxxxxx xx výši xxxx, xx kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxx jejího xxxxxxxx běžně na xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx za náhradu xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x náhradu xxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx krmivo, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xx xxxxx xx 60 xxx ode xxx, kdy o xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx v případech x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16x

§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx rychlého xxxxxxxx

(1) Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx informací x rámci xxxxxx.

(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, xxxxx nemůže xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx místu 66).

§16c

Kontrola xxxxxx xxxxx xx třetích zemí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx provádí x souladu s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Kontrola xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (xxxx xxx "stanoviště") určených x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx ústav, zveřejňuje xx na svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx Evropské komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx dovozce podle §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x doklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadované xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 71).

§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x účinností xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx provádí xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyžádání.

(2) Ústav xxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pověření osobám, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x udělení pověření xxxx obsahovat

a) xxxxx x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, nebo název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx a identifikační xxxxx, jde-li o xxxxx právnickou,

b) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx činností, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx uděleno.

(5) Xxxxx xxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx.

(6) Ústav xxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx odstavce 5.

(7) Xxxxx může pověření xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.

(8) Xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropské xxxx 67).

(9) Xxxxx xx svých internetových xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx produktů ke xxxxxx, pokud xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Zvláštní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx rozhodnutím xxxx xxxxxxxxx obecné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx ústav xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx ohrozit bezpečnost xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx účinek.

(4) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx povinností.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících fyzických xxxx

(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx dopustí přestupku xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 až 4,

x) xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx provozu nebo xxxxxxxx xxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 xxxx přerušení xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů podle §7 odst. 1 xxxx. c),

f) xxxxxxx x medikovaným krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), x), x), x) nebo h) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv x xxxxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx plán xxxxxx krmiv xxxxx §7 xxxx. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,

x) xxxxxxxxx oznámení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,

j) xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,

x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §18,

l) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx přímý xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí anebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx nezajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických podmínek x xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx provozů 76), xxxx

x) poruší xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.

(4) Provozovatel xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx kladených xx odběr vzorků xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx pro postup xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pokutu xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. d) xx f), x) xx q) nebo x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. x) nebo xxxxx xxxxxxxx 4,

c) 250 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§19x

§19x xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx ustanovení k xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

VÝROBA A XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx biologického xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx nebo předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx vyráběné x užité x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Žádost x xxxxxxxx xxxx obsahovat

a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobce, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx provozovny,

c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu,

d) obsah xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,

h) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx souhlas Xxxxxx veterinární správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx navrženém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a životní xxxxxxxxx.

§21

(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xx podmínky, xx výrobce zajistí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx zkoušeným krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx xxxxx,

x) oddělené xxxxxxxxxx zkoušeného krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové látky, xxxxxxx a vyrobené xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Určeno pro xxxxxxx účely..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, za xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§21x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx článku 13 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) X xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx biologické testace x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx platnosti, xxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x registraci xxxxx §8 xxxxxx xxxxxx x pokud x xxxx xxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

x) §31 xxxx. x) x g) x x §32 xxxx. x) xxxx věty "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, jakož x" zákona x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,

b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx č. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x odborné xxxxxx kontrole,

c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Xx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Xxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx provedená před xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 měsíců xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x xxxxx x této xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §47. X xxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, na něž xx vztahuje povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Xx. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí je xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, pozbývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xx. III xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Sb. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Xx. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx dovozců, xxxxxxxxxx x distributorů xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

2. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Provozovatel xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2008

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx a xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, která byla xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x nebyla xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona pravomocně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx od 1.10.2019

Xx. V

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx dni nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx provoz registrovaný xxxx schválený xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx internetových xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, na jejichž xxxxxxxx xxxxx povolení xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výrobců x distributorů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.

Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x účinností xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 91/96 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

244/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., x krmivech

s účinností xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx od 1.6.2002

320/2002 Xx., o změně x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, a zákon x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Sb.

s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 písm. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 36/2004

444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 531/90 Sb., x územních finančních xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství x x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

45/2008 Sb., xxxxx xxxxx zákona č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 14/2008

227/2009 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

183/2017 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/2004 Xx., o správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a další xxxxxxxxxxx zákony

s účinností xx 1.12.2022

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 vyhlášky x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ČSR x. 91/1984 Sb., x opatřeních proti xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x jedech a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 337/1992 Sb., x správě xxxx a xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Zákon č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).
6) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx státní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Ministerstva zemědělství XX č. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxx ČSR x. 86/1989 Sb., x povolování xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxx a kontrole xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx.
§18 xxxxxx x. 87/1987 Sb.
8) §15 xxxx. 2 zákona x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 písm. x) zákona x. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx č. 115/1995 Xx., o vinohradnictví x xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
12) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx.
13) §128 x xxxx. a §163 xxxx. x) xxxxxx x. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 2 x 5 a xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 166/1999 Sb.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
20) §48 xxxx. i) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx č. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x odpadech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx).
23) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX ze xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS x 16. února 1987, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx ve xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise 2001/79/XX xx 17. xxxx 2001.
Xxxxxxxx Rady 79/373/EHS x 2. dubna 1979 x xxxxxxx xxxxxxx směsí xx xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxx směrnice 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x zrušuje xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES ze dne 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS xx xxx 13. xxxx 1993 x krmivech určených xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx dne 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx stanoví seznam xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 82/471/EHS xx dne 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. října 1995, kterou xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/46/ES ze xxx 23. července 2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 95/53/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx Rady 70/524/XXX, 96/25/XX x 1999/29/XX x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES xx dne 22. xxxxxxxx 1995, kterou xx stanoví xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 95/69/ES, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx x xxxxxxx xxx schvalování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Komise 76/371/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx vzorků Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Zákon č. 153/2000 Sb., x nakládání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x produkty x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
28) Xxxxx č. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
29) Xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx legislativy, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
33) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 ze xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx krmiv.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
35) Čl. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x krmivech, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o sledovatelnosti x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.
39) Čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005.
40) Přílohy I, XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004, x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x krmivech x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x zdraví zvířat x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx znění.

42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/ES ze xxx 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, ve xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, směrnice Komise 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (XX) x. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Komise (EU) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x sledovatelnosti a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a krmiv xxxxxxxxxx z geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 ze dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 ze dne 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 767/2009 ze xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx na xxx a používání xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 x x xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Komise 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx spotřebě, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí směrnice Xxxx 97/78/XX, pokud xxx x určité xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hranici xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx xx xxxxxxx x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 322/2014, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin x krmiv po xxxxxxx havárii nebo xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx situace x xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úředních činnostech xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel týkajících xx xxxxxx xxxxxx x dobrých životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (EU) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 a (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/1793 ze dne 22. xxxxx 2019 x dočasném zintenzivnění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého zboží x xxxxxxxx třetích xxxx xx Xxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 a xxxxxx xx zrušují xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x platném xxxxx.

44) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. b) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
Xx. 3 body 5 x 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.

53) Čl. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Zákon č. 18/2004 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Například xx. 15 a 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002.
58) Xxxxxxx X xxxx A bod 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003.
61) Například §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 350/2011 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx některých xxxxxx (chemický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004.
63) Xxxxxxxxx xx. 2 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
67) Čl. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS, xx xxxxx směrnice Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2017/1490 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, manganatého xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkových látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/249 x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, L-argininu, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, L-fenylalaninu, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-cysteinu, xxxxxxx, xxxxxxxxx sodného x L-glutamové kyseliny xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, monohydrátu, xxx xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx koček x xxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1090 x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx a xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 25376) x Xxxxxxxxxxxx pastoris (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx, odchov xxxxx x xxxxxx, xxxxx krůt, kuřice xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ptactva, odstavená xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (držitel xxxxxxxx Xxxxxxx Nutrition XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
78) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Zákon č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za odborné x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx se mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxxx, melaminu, Xxxxxxxx spp. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X x II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x o xxxxx xxxxx xxx dioxiny, xxxxxxxx Komise (EU) č. 107/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx melaminu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, endosulfanu x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.

88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

89) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.