Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 19.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.


Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx xxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské unie 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, dopravu a xxxxxxx na trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x xxxxxxx 45), xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Evropské xxxx").

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které jsou xxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)

(3) Tento zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, distribuci léčivých xxxxxxxxx x provozovatelům xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Vymezení pojmů

(1) X xxxxx xxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx povrchu xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které představují xxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx prostředí x xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xx živočišnou xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx lhůtou xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx tato lhůta xxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x předpisy Evropské xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře (xxxx jen "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx a bezpečnosti xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx

x) výrobcem právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy, xx xx v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xx xxx uvádí; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx provozující pojízdnou xxxxxxx xxxxx,

x) dovozcem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,

x) členským xxxxxx Evropské xxxx xxxx xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx určeným xx krmení xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx xxxxxx") krmné xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, krmiva a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x použití x krmivech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx se x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x uvedených xxxxxxxxxx.

Základní xxxxxxxxxx

§3

(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "provozovatel") xxxxxxx obsah a xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx byla zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx krmení x obsahem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel smíchat xxx účely ředění xx xxxxxxxx ani xxxxxx produkty xx xxxxxx.

(2) Xxx užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).

(3) Xxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx a xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx nežádoucí látky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx cizí xxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx po dekontaminaci xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).

(4) Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče xxxxxx xxxxxx x látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosažení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx krmení, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky x xxxxx x dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se x xxxx dozví. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx dovozce xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x maximální limity xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx ke xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx škůdců,

c) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x označování krmiv xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx limity křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látkami 16), 88),

x) seznam, účel x způsob užití xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 72),

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

§3a

§3a xxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

§3x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 anebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.

(2) X schválení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) u fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx xxx doručování, x xx xxxxxxxxx x místě pobytu xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x bydliště osoby xxxxxxxxx v České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx organizační xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice,

c) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,

d) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv, x xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx vyžádá xxxx xxxxxxx x kopie xxxxxxx:

x) údaje o xxxxxx,

x) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,

d) doklad x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx systémů,

e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x premixech,

g) údaje x krmivu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x provozu, který xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxx x patentové ochraně,

j) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 odst. 3,

k) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 33) x

x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Xxxxxxx xx povinen xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony spojené xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x náhradách xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx náležitostí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. a), x) x x), xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx schvalované xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 rok, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxx.

(12) Xxxxxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeným x oznámení.

(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu sdělit, xxx činnost xxxxxxxx, x doložit doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).

§5

Registrační xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vykonává xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat ústav x registraci provozu (xxxx xxx "xxxxxx x registraci").

(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Žádost x xxxxxxxxxx obsahuje

a) u xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x místě xxxxxx xx území Xxxxx republiky xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx; x právnických xxxx xxxxxxxx firmu xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění organizační xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) u fyzických xxxx se sídlem xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem ve xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxx disponuje,

d) xxxxxx xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tajemství 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxx přílohy x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x krmivech a xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx praxe podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx 33),

j) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem o xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. a), x) x x), registrační xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.

(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx písemnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx provedení změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výkon registrované xxxxxxxx na xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x tomto bez xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx ústav.

(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx provozování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí dnem xxxxxxxx v oznámení.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx žádost xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx prokazující xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Xxxxxxx způsobilost

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx na trh xxxxxxxxxxx xxxxx, premixů, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx soubor xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x znalostí právních xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx osobám, xxxxx xxxxxxx tyto podmínky:

a) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,

x) druh, xxxxxx xxxxxxxx x odbornou xxxxx ve výrobě xxxxx.

(3) Osvědčení xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx rozhodnutím x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).

(4) Druh, stupeň x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxx.

§6a

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx ověření xxxxxxx kvalifikace podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Na xxxx xxxxx xx ustanovení xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 a 5.

(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxx xxxxxxxx xxxxx oprávněni k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Xxxxxxxxx na provoz x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx

x) provoz splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x průběhu xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odděleně,

d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),

x) medikované xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované krmivo xxxxxxxxxxxxxx pro léčbu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx odstraněno x xxxxxxx xx xxxxxxx x odpadech,

f) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx odstraněny v xxxxxxx xx zákonem x léčivech.

(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx povinen xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (HACCP).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vlastní, xx x xxxxxx, nebo xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) uchovávat xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx jinak 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona x léčivech.

(7) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou

a) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu výroby xxxxx xxxxx odstavce 2,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Zveřejnění xxxxxxx schválených x registrovaných xxxxxxx

(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx schválených a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.

(3) Xxxxxx schválených xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedenému v xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).

§11

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Xxxxxxxxxx

(1) Provozovatel je xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40) a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx a xxxxx,

x) xxxxxxxx x látkami, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxx vytvářet produkty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

XXXX XXXXX

XXXXXX XXXXXXXX X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX

§16

(1) Ústav xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx vede xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Ústav xx xxxxxxx uchovávat xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx dobu 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx ústav, xx xx xxxxxxxxx xxxxx nedošlo x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx běžné xxxxxxxx, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx paušální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hrazených xxxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxxxx nákladů xx dodatečnou kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Provozovatel xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), xxxxx jejich xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kontrolované xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx xxxx určit, xxx xx xxxxxxx xx výši xxxx, xx kterou kontrolní xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx cenu účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x náhradu požádá xx xxxxx xx 6 měsíců xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx krmivo, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx lhůtě do 60 xxx ode xxx, xxx x xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v případech x xx podmínek xxxxxxxxx x čl. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16x

§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx rychlého xxxxxxxx

(1) Xxxxx je kontaktním xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx varování, xxxxxxx xxx xxxxx účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx ke xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx přímé nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, který nemůže xxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx třetích xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxx dovozu krmiv xx xxxxxxx zemí 85). Kontrola podle xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxx ústav, xxxxxxxxxx xx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 71).

§16c xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx o xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").

(3) Seznam xxxxxxxxxx ústavu provádějících xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx a seznam xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx pověření xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační číslo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx obchodní firmu, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx činností, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xx xxxxxx žádosti, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x xxxxx činnosti, x xxx xx xxxx,

x) laboratorní zkoušky xxxxx xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) výsledky xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx zkoušce byly xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx zkoušky.

(6) Xxxxx xxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx může pověření xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pominuly podmínky, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly postupovat xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx v souladu x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx svých internetových xxxxxxxxx zveřejní metody x postupy laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, pokud xxxxx x metody x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx opatření

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxx předpisů Evropské xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx opatřením obecné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, x platném xxxxx, x čl. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(3) Odvolání proti xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 a 2 xxxx odkladný účinek.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx povinností.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19a

Přestupky právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx anebo xxxxx xx xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 až 4,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x povinností xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

c) vykonává xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx o registraci xxxxx §5 odst. 9 nebo přerušení xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxxx některý x xxxxxxxxx na xxxxxx podle §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx x medikovaným krmivem xxxx meziproduktem x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx h) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv xxxxx §7 xxxx. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, nezavede xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,

x) neprovede oznámení xxxx xxxxxxxxxxx podle §7 odst. 4 xxxx 6,

j) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,

l) x xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx uvádění xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,

x) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

n) xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx nezajistí provedení xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x čistoty xxxxx §14 odst. 2,

o) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx,

x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx provozů 76), xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kladených xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro postup xxx laboratorním xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. d) xx x), x) xx x) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. a) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) 250 000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx odstavce 2 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§19b

§19b zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXX A XXXXX KRMIV XXX XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx pokusných xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx provádět xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx xxx tuto xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Toto ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x pokusné xxxxx směsi vyráběné x xxxxx v xxxxxxxxxx univerzit x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobce, který xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx obsaženy,

e) x xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,

h) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx zkoušené xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxx navrženém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx udělí xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx výrobce xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx surovinou, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo premixem xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx xxxxx,

x) oddělené xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx suroviny, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné krmné xxxxx,

x) samostatnou evidenci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x těmto xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx účely..." včetně xxxxxxx názvu x xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo povolení xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx xxxxxx výrobce.

§21a

Biologické xxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) X xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) nepozbývá platnosti, xxxxx xx jednoho xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x registraci xxxxx §8 tohoto xxxxxx x pokud v xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx poplatku.

§24

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušují xx

x) §31 xxxx. x) x g) x x §32 xxxx. x) část věty "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx č. 61/1964 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx č. 413/1991 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxx kontrole,

c) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Xxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x pokud x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §47. X tomto případě xxxxxxxxx registrace správnímu xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx uváděny xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2001

Xx. XXX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ústavu podle §8b zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.

Xx. III xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx dovozců, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění účinném xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, x xxxxxxx provozu, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx xx dokončí a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, která byla xxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x nebyla xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném přede xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019

Xx. V

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, ve kterém xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxxx xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx internetových xxxxxxxxx, že tento xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x den xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx vydal xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxx xx věcech xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.

Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Xx., kterým xx mění zákon x. 91/96 Xx., x krmivech

s xxxxxxxxx xx 1.1.2001

68/2001 Xx., xxxxx znění zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 25/2001

147/2002 Sb., x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)

s xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., o xxxxx x zrušení některých xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů

s xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x výjimkou xxxxxxxxxx §2 písm. xx), §3x, §9 odst. 3, §16b xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004)

114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004

444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství a x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2008

45/2008 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Sb. publikované x xxxxxx č. 14/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

s xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2014

183/2017 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx přestupcích

s xxxxxxxxx od 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 1.10.2019

314/2022 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., o léčivech x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., o veterinární xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx znění xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
§23 x 24 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx ČSR č. 192/1988 Sb., x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x správě xxxx a xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx řád).
6) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx státní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx XX x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x xxxxxx ČSR x. 86/1989 Xx., x xxxxxxxxxx ověřování, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
§18 xxxxxx x. 87/1987 Sb.
8) §15 xxxx. 2 zákona x. 87/1987 Sb.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 634/1992 Sb., o xxxxxxx spotřebitele, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., o xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx.
13) §128 x násl. x §163 xxxx. x) xxxxxx č. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 odst. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 2 x 5 a xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 zákona x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 166/1999 Xx.
19) §19 xxxx. 1 zákona x. 23/1962 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. i) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 a 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., o opatřeních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, pomocných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zemědělských xxx (xxxxx x xxxxxxxxx).
23) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Směrnice Rady 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 96/51/ES z 23. xxxxxxxx 1996, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. listopadu 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx ve xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise 2001/79/XX xx 17. září 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. xxxxx 1979 o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx, xx znění xxxxxxxxxx změn.
Směrnice Xxxx 96/25/ES ze dne 29. dubna 1996 x oběhu krmných xxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 82/471/XXX a 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS xx dne 13. xxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 94/39/ES xx dne 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx stanoví seznam xxxxxxxx užití krmiv xxx zvláštní xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 82/471/EHS xx dne 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat.
Směrnice Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2001, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 95/53/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx výživy xxxxxx, x směrnice Xxxx 70/524/XXX, 96/25/XX x 1999/29/XX o xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 95/69/ES xx dne 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx působících x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Komise 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx Xxxx 95/69/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx metod odběru xxxxxx a analytických xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Xxxxx č. 153/2000 Sb., o xxxxxxxxx x geneticky modifikovanými xxxxxxxxx x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
28) Zákon č. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Nařízení Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Zákon č. 449/2001 Sb., x myslivosti, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, o xxxxxxxxx pravidel pro xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxxxx encefalopatií, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 1830/2003 ze xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x o xxxxx xxxxxxxx 2001/18/ES, x xxxxxxx znění, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx zvířat, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X x IV xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx I, XX a III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x ustanovení x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. května 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Komise 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx potravin, x xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1830/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky modifikovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009 ze dne 13. července 2009 x xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 x o xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Komise 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/ES x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 1069/2009 xx xxx 21. října 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x platném znění.

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x lidské xxxxxxxx, x xxxxxxx směrnice Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx krmiv x xxxxxxxx pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx xx xxxxxxx x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Rady (Euratom) 2016/52 xx dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné úrovně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin x krmiv xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace a xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x krmivového práva x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x dobrých životních xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních kontrolách).

Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 x o zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 ze dne 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx zintenzivnění xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x určitých xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.

44) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004.
47) Čl. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 183/2005.
Xx. 3 xxxx 5 x 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

50) Čl. 3 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Čl. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

53) Čl. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 odst. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

54) Čl. 9 xxxx. 2 a xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx unie x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Xxxxxxxxx xx. 15 a 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
58) Xxxxxxx X xxxx X bod 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004.
63) Xxxxxxxxx xx. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
65) Zákon č. 185/2004 Sb., o Celní xxxxxx České xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 a 55 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 882/2004.
69) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx znění směrnice Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2016/6.

72) Například xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1490 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin hydrátu, xxxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatého xxxxxxx glycinu, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkových látek xxx všechny xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/249 x xxxxxxxx taurinu, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, L-argininu, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, L-histidinu, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, L-fenylalaninu, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-cysteinu, xxxxxxx, glutamátu xxxxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxx a xxx, prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1090 x povolení xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Komagataella xxxxxxxx (XXX 25376) x Xxxxxxxxxxxx pastoris (XXX 26469) jako xxxxxxxxx látky xxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx odchov xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (xxxxxxx povolení Xxxxxxx Xxxxxxxxx XxxX).
73) Čl. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.

Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 1831/2003.
78) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx náhrad xxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx úkony xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. a x xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx přílohy X x XX xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxx se mění xxxxxxx X x XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud jde x maximální xxxxxx x akční prahy xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sodného A x o xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy melaminu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, endosulfanu x xxxxx druhu Xxxxxxxx.

82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 a čl. 45 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.

88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

89) Například nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.