Právní předpis byl sestaven k datu 10.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 42) x v návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské xxxx 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek 44) x xxxxxxx 45), jakož x xxxxxxxx a působnost xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").
(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx vývoz x xxxx nezávadné. 25)
(3) Xxxxx zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných krmiv xxx zvířata x xxxxxxxxx chovech xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných xxxxx, xxxxxx zvířat medikovanými xxxxxx, xxxx dat x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx xxxxxx se xxxxxx
x) nežádoucí xxxxxx xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x které xxxxx xxx nežádoucí xxxx xx živočišnou produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, která xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, xx porážky xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx neobsahují xxxxxxx doplňkových xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "recept"),
c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx nebo doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x nimi xxxx je uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) distributorem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, která zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, aniž xx daný xxxxxxx xxxx v xxxxxx.
(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx na xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která dováží xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostoru x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "členský stát"),
d) xxxxx zemí xxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx,
x) produktem xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx krmení") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx zvířat.
(3) Xxxxx xx x xxxxx zákoně používají x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tomto xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx předpisech.
Základní xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx obsah x xxxxxx nežádoucích látek, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx nežádoucí xxxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxxx maximální xxxxx jejich xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx stejnými ani xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Při užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou lhůtu; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů a xx krmení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx skladištní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx obsahující nežádoucí xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxx xx dekontaminaci xxxxxxxxx x xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx nesmí provozovatel xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x látky, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx nezajišťují dosažení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dovozní kontrole xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Ústřednímu kontrolnímu x zkušebnímu ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky a xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx partii xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první xx dovozce xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxxx limity xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx krmení,
b) xxxxxx skladištních xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných surovin x označování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin,
d) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) seznam, účel x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx zemědělské xxxx.
§3a
§3a pozbyl xxxxxxxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 anebo nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx xx formuláři xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u fyzických xxxx xxxxx, popřípadě xxxxx x příjmení, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, adresu xxxxx trvalého pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (xxxx xxx "identifikační číslo"), xxxx-xx přiděleno; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo název, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, popřípadě umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx práv, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx postup,
c) xxxxxxxxxxxxx schéma výrobního xxxxxxxx s popisem x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx v krmivech x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx třetí xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx výrobek pochází x provozu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33),
x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,
k) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx xxxxx provedené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) a náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony spojené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x náhradách nákladů xx odborné x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) na xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x případech xxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 53).
(9) Provozovatel xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx změny údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx do 30 dnů xx xxxxxxxxx změny.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx činnosti xx dobu xxxxx xxx 1 rok, xx xxxxxxx x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxx.
(12) Jestliže provozovatel xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v provozování xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).
§5
Registrační xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) stanovené nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje formulář xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx místa trvalého xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizační xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx sídlem ve xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, druh činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx xxxx přílohy x kopie xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxx xxxx,
x) písemné xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx praxe podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx na hygienu xxxxx 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem o xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Rozhodnutí x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x), b) x d), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx do registru 52) identifikační xxxxx x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx podle odstavce 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx než 1 xxx, je xxxxxxx x xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx této činnosti xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx před uplynutím xxxx, na xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx žádost ústavu xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, a doložit xxxxxxx prokazující provozování xxxx činnosti 83).
§6
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s použitím xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (xxxx xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxx xxxxxxxx x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx z oblasti xxxxxx krmiv.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,
x) druh, stupeň xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx výrobě xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace 55).
(4) Druh, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx této činnosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Na tyto xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci členských xxxxx, kteří xxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojízdné xxxxxxx krmiv, jsou xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Požadavky na xxxxxx x provozovatele
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx byl xxxx xxxxxxx, x průběhu xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx bezpečný přístup xxx xxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x léčivech 16),
x) medikované krmivo xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx odstraněno x xxxxxxx xx zákonem x odpadech,
f) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx nebo povolený xxxxxxx x léčivech x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx stanovených zákonem x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výhradně xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx dodával x uvádění na xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx zákonem o xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x
x) xxxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx odstraněny x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx krmiv, je xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x kritických kontrolních xxxx (HACCP).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vlastní, má x držení, xxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx premix x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, nebo výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) uchovávat xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Evropské xxxx jinak 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit Xxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx předpisem Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské unie 59).
§11
§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zajištěno xxxxxxxx jejich jakosti, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před
a) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx a ptáky,
c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx životní prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x udržování odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
ČÁST TŘETÍ
ÚŘEDNÍ KONTROLY X JINÉ XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Ústav provádí xxxxxx kontroly x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx zvířat; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx vede xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx ve stanovené xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx paušální xxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, vybírá xx xxxxx.
(7) Provozovatel xx povinen ústavu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xxxxxxx xx výši xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x době jejího xxxxxxxx xxxxx xx xxxx prodává; xxxxx-xx xxxx cenu xxxxx, xxx xx náhradu xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, případně xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů, pokud x náhradu požádá xx xxxxx xx 6 měsíců ode xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx se skutečností, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 dnů ode xxx, xxx x xx požádala.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx x případech x xx podmínek xxxxxxxxx v čl. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).
§16x
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx systém xxxxxxxx varování, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zjištění, že xxxxxxx xx krmení xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx nemůže xxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx bezpečný, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Národnímu xxxxxxxxxxx místu 66).
§16x
Xxxxxxxx dovozu krmiv xx třetích xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx podle xxxx xxxxx se xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx kontroly (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") určených x souladu x xxxxxxxxx Evropské xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx ústav, zveřejňuje xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úřad xxxxxxx xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 71).
§16c xxxxxx právním předpisem x. 209/2019 Xx. x účinností od 1.10.2019
§17
Vzorkování x laboratorní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a seznam xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky zveřejní xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx právnickou,
b) xxxxx x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků laboratoře,
d) xxxxxx činností, pro xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx činnosti, x xxx se xxxx,
x) xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx xx středoškolským xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx odstavce 5.
(7) Xxxxx může pověření xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx se změnily xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Ústav xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, pokud nejde x metody x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Zvláštní opatření
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx sdělení xxxxxxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu, postupuje xxxxx čl. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002, v platném xxxxx, a čl. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx x odstavcích 1 a 2 xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav x xxxxxxx splnění povinností.
§19
§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19a
Přestupky xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx ústavu.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxx, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x povinností podle §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) nezajistí xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů podle §7 xxxx. 1 xxxx. x),
x) nakládá x medikovaným xxxxxxx xxxx meziproduktem v xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xxxx. x), e), x), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu krmiv x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv xxxxx §7 odst. 2,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,
x) neprovede oznámení xxxx xxxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx uloženou zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,
l) x xxxxxxx x xxxxx použitelnými předpisy Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x čistoty xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40),
q) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícím xxxxxxxxx na hygienu xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kladených xx odběr xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pokutu do
a) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. d) xx f), x) xx x) xxxx x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx odstavce 4,
c) 250 000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx odstavce 2 xxxx. b), c) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19x
§19x zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
VÝROBA A XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Výrobu x xxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx premixů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx tuto xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx vyráběné x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádět, x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu,
d) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek způsob xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx premixů složení,
g) xxxxxxxxxx objem výroby,
h) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x žádosti souhlas Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxx, xx zkoušené xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx udělí xxxxxxxx xx podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx premixem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,
x) samostatnou xxxxxxxx xxxxxx pokusných krmných xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx použitých zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx názvu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zruší xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, dojde-li x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Za xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxx unie 87) x x ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx produktů ke xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx biologické xxxxxxxx xxxxx včetně zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x dovozců podle xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx xx jednoho xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx zákona x xxxxx x xxxx xxxx splní xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 xxxx. x) x x) a x §32 písm. x) xxxx věty "xxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, jakož x" zákona x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné výroby,
b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Sb.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Xxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx provedená před xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona výrobce xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x xxxxx x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx podle §4 až 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, na něž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Výrobky v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxx xxx uváděny xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxx §8b xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.
Xx. III vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Čl. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx provedená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxxx provozu, xxxxx dovozce, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx dni účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx účinném ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů krmivářských xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x na formuláři xxxxxxx ústavem učinit xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x povinnosti x ním xxxxxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, x nebyla xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x účinností od 1.10.2019
Čl. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxx, se xxxxxxxx xx provoz registrovaný xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx formuláři xxxxxxxxxxx xx xxxx internetových xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx vydal xxxxxxxx xxx výrobu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
3. Xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výrobců x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
244/2000 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx zákona č. 91/96 Xx. publikované x částce č. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Sb., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx zákona č. 91/96 Sb. publikované x xxxxxx č. 14/2008
227/2009 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x xxxx a zákona x některých přestupcích
s xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx č. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Čl. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx směrnice 2001/82/XX.
Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x krmivech, ve xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, směrnice Komise 2006/77/XX, směrnice Komise 2008/76/XX, xxxxxxxx Komise 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Komise (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Komise (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, nařízení Komise (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1830/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, v xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 o prováděcích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xx dne 13. xxxxxxxx 2009 x uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, směrnice Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21. října 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x vedlejších xxxxxxxxxx živočišného původu), x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1069/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vedlejší xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x xxxxxx spotřebě, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx a předměty xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx používané xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz krmiv x potravin xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx po xxxxxxx x xxxxxxx elektrárně Xxxxxxxx a xxxxxx xx zrušuje prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. ledna 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx havárii xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 999/2001, (ES) č. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 183/2005 x x zrušení xxxxxxxx Rady 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx zintenzivnění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx zrušují xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x platném xxxxx.
Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. d) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Čl. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 767/2009.
Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx mění xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy arsenu, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy melaminu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje těkavého x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, endosulfanu x xxxxx druhu Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 a čl. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 a 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.
88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
89) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.