Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 16.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.


Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) stanoví některé xxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) a xxxxxxx 45), jakož x xxxxxxxx a působnost xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, které jsou xxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)

(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx nevztahuje xx požadavky předepisování xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, distribuci léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, reklamu xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx zvířat medikovanými xxxxxx, xxxx dat x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx léčivých přípravků 16) xx formě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx xx povrchu xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x které mohou xxx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uplynout xx xxxxxxxx příjmu xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že neobsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x předpisy Xxxxxxxx xxxx, nebo doba xxxxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře (xxxx jen "recept"),

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx má x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx uvádí xx xxx, ale xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixu xx xxx, xxxx xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx xx xxx xxxxx; výrobcem xx rozumí xxx xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) dovozcem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx dováží xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx státy Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx určeným xx krmení xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx krmení") krmné xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx produkty xxxxxx x xxxxxxx x krmivech xxxx xxx xxxxxx zvířat.

(3) Xxxxx se v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, jejichž xxxxx x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx, xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vychází xx pro účely xxxxxx zákona z xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

§3

(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyšším, než xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx jejich obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx stejnými ani xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ochrannou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou xxxxx; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).

(3) Xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel použít xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx skladištní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 82).

(4) Pro xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosažení xxxxxxxxxx a stability xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(5) Dovozce xxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx kontrole xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx dovozcem, jsou xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx doprovázejí xxxxxxx xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx se x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x celnímu xxxxx příslušnému xxxxx xxxxx provedení dovozní xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") stanoví xxxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x označování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílového krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) xxxxxx, xxxx x způsob užití xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových látek, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 72),

x) xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx zemědělské xxxx.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vykonávat xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx se souhlasem xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx o xxxxxxxxx") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx o schválení xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, popřípadě xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro doručování, x to xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx podnikání, identifikační xxxxx xxxxx (xxxx xxx "identifikační xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx nebo název, xxxxx, popřípadě jinou xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x identifikační xxxxx, xxxx-xx přiděleno,

b) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx xxxxxx xx třetí zemi xxxxx organizační složky x Xxxxx republice xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní xxxxxx elektronické pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx žadatel disponuje,

d) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, které xxxx xxxxxxxx za obchodní xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) údaje x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx schéma výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,

d) doklad x kontrole nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx systémů,

e) xxxx kontroly jakosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 33),

x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 odst. 3,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x požadavky nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx povinen uhradit xx xxxxx provedené xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) a xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony spojené xx xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx odborné a xxxxxxxx úkony 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náležitostí xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx zruší

a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) v případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx vydaném ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně informovat xxxxx.

(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem doručení xxxxxxxx o přerušení xxxx činnosti xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx provozovatele xxxxx dnem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přerušeno xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4, je xxxxxxx požádat xxxxx x registraci xxxxxxx (xxxx xxx "žádost x xxxxxxxxxx").

(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Žádost o xxxxxxxxxx obsahuje

a) x xxxxxxxxx osob jméno, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx nebo x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx pro doručování, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických osob xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx adresu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx specifikaci,

e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany patentových xxxx, x údaje, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx tajemství 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxx přílohy x kopie dokladů:

a) xxxxx x krmivu,

b) xxxxxxx xxxxxx,

x) technologické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx kalibraci xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,

x) písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, který splňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) písemné prohlášení x zpracování xxxxxxx xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) nebo používání xxxxxxx praxe xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),

x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx provedené v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), b) x d), registrační xxxxx provozu, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx odstavce 6.

(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx provedení změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx než 1 xxx, je povinen x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx přerušeno dnem xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování činnosti xxxxxxxxx podle odstavce 12, je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx ústavu. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x oznámení.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx žádost xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx prokazující xxxxxxxxxxx xxxx činnosti 83).

§6

Xxxxxxx způsobilost

(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxxxxx, dovoz a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se x výrobě krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x znalostí právních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx k právním xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).

(4) Druh, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6x

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 55), xxxxx jsou xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou §4 a 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojízdné xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x časový xxxx xxxxxx krmiv.

§7

Požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx

x) provoz xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx výrobu krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vzorků xx účelem ověření xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx zakázaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x souladu x xxxxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystaveném podle xxxxxx x léčivech 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziprodukt x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxxxxxxxx xxx léčbu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx odstraněno x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx meziproduktu xxx xxxxxx léčivý přípravek xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x léčivech,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění na xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx zákonem x léčivech.

(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx výroby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x časový xxxx xxxxxx krmiv.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, nebo výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx unie 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx je povinen xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Evropské xxxx 33) uchovávat xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv údaje x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx podle xxxxxx x léčivech.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2,

x) požadavky xx xxxxxxxx rizik x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8b

§8b zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odpovídat xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).

§11

§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Xxxxxxxxxx

(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx skladech xxxx xxxxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx prostorech nebo xx zemědělské xxxx xxx, xxx bylo x xxxxxxx s xxxxxxxx Evropské unie 40) x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx x látkami, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví zvířat x lidí a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

XXXX TŘETÍ

ÚŘEDNÍ XXXXXXXX X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxx, přepravě, skladování, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.

(3) Xxxxx je xxxxxxx uchovávat xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx určených x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných xxx běžné xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx 64).

(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.

(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Provozovatel xx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx jejich xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx zákona a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo premix x xxxx xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx prodává; nelze-li xxxx xxxx určit, xxx xx xxxxxxx xx výši xxxx, xx kterou xxxxxxxxx xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx nákladů, xxxxx x náhradu xxxxxx xx xxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx, kdy byla xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx krmivo, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx x xx požádala.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x případech x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel x xxxxxx úředního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx předpisu 84).

§16a

§16a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx systém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zjištění, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přímé nebo xxxxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx informací x xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, který nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx za bezpečný, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx třetích zemí x místa jejího xxxxxxxxx

(1) Ústav xxxxxxx x souladu s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xx třetích zemí 85). Kontrola xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách x xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).

§16c xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx kontroly nebo xx xxxxxxxx.

(2) Ústav xxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a seznam xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zveřejní xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.

(4) Žádost x udělení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x příjmení, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x identifikační xxxxx, jde-li o xxxxx právnickou,

b) xxxxx x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

d) xxxxxx činností, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Ústav xxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx podání xxxxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu x xxxxx činnosti, x niž xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx středoškolským xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,

c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených pro xxxx xxxxxxx.

(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx uděleno pověření xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx může pověření xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.

(8) Ústav a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupovat xxxxx požadavků xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx metody laboratorního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx xxxxx internetových xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx nejde x xxxxxx x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx rozhodnutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx splnění povinností.

§19

§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,

x) neoznámí xxxxxx xxxxx údajů uvedených x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 odst. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx provozu nebo xxxxxxxx xxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 písm. x), x), x), x) xxxx h) xxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,

x) provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,

x) xxxxxxxxx oznámení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,

j) xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §18,

x) x rozporu s xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx uvádění xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx přímý xxxxxxxxxx vliv na xxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxxx podmínky zvířat,

m) xxxxxxxxx označení, obchodní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) neuskladní xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy podle §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Evropské xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x rozporu s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odebere xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x neregistrovaných nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z povinností xxxxx §3 odst. 5.

(4) Provozovatel xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx xx odběr vzorků xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx.

(5) Xx přestupek xxx xxxxxx pokutu xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), x) xx q) nebo x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) 250 000 Xx, xxx-xx o přestupek xxxxx odstavce 2 xxxx. b), x) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§19x

§19x zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona projednává xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

VÝROBA X XXXXX KRMIV XXX XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx biologického zkoušení xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 77), xxxxx provádět xxxxx xxxxx, výrobci a xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx xxx xxxx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx právnické xxxxx, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx provádět, x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxx směsí nebo xxxxxxxxx xxxxxxx složení,

g) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,

h) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeným xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí,

b) oddělené xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu a xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,

x) samostatnou xxxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x premixů x k xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx účely..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx směsí a xxxxxxx, dojde-li k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§21x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx zajištění bezpečnosti xxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x k ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx podle článku 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x ověření produkční xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx porovnání xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 214/2007 Sb.

§23

Přechodné ustanovení

Registrace xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx xxxxxx x pokud x xxxx xxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 tohoto xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se

a) §31 xxxx. x) x x) a x §32 písm. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx výrobě, jakož x" xxxxxx č. 61/1964 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole,

c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x č. 190/1995 Xx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Xxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx výrobců a xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce požádá x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Čl. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx ústavu xxxxx §8b zákona x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Sb. s xxxxxxxxx od 23.1.2004

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, dodavatel xxxx xxxxxxxxxxx provozoval xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx ukončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Provozovatel xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx učinit xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 214/2007 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Xx. II

Přechodné ustanovení

Řízení xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona.

Čl. XX vložen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Správní xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, x xxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se dokončí xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

Xx. X

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxx, xx kterém xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx povolil xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxx, xx považuje xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx splňuje požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x den xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxx, xx jejichž xxxxxxxx vydal xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.

3. Xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx ústav zemědělský.

Čl. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s účinností xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

244/2000 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 25/2001

147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx od 1.6.2002

320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zákon x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 písm. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16b xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx x. 36/2004

444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství x x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x správních poplatcích, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2008

45/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx č. 14/2008

227/2009 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2014

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx za přestupky x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx se mění xxxxx č. 378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx zákony

s účinností xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx znění xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví XXX x. 91/1984 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Nařízení xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x jedech x xxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x správním xxxxxx (správní xxx).
6) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiv, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx státní kontrole.
Xxxxxxxx Ministerstva zemědělství XX x. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Sb.
7) §1 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x výživy XXX x. 86/1989 Xx., x povolování xxxxxxxxx, xxxxxx, dovozu x xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx.
§18 zákona x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 zákona x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 634/1992 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii.
13) §128 x násl. a §163 písm. x) xxxxxx x. 13/1993 Xx., xxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x veterinárních xxxxxxxx přípravcích x x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) §48 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně x xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
22) Zákon č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx změn.
Směrnice Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. listopadu 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, xxxxxx xx xxxxxxx hlavní zásady xxx vyhodnocování doplňkových xxxxx xx výživě xxxxxx, ve znění xxxxxxxx Komise 2001/79/ES xx 17. září 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. xxxxx 1979 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/ES ze xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS xx xxx 13. xxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx účelům xxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 94/39/ES xx dne 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, kterou xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2001, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 95/53/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX, 96/25/XX a 1999/29/XX x výživě xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 95/69/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterou xx xxxx směrnice 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx dne 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 95/69/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 o xxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx a analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
27) Zákon č. 153/2000 Sb., o xxxxxxxxx x geneticky modifikovanými xxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
28) Xxxxx č. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxx xx stanoví postupy xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 písm. x) zákona x. 166/1999 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 ze xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 999/2001 xx dne 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tlumení a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. září 2003, x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx potravin a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx znění, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
38) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 999/2001, x platném xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx X, XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005.

Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, x xxxxxxx znění.

42) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, směrnice Komise 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, směrnice Komise 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Komise (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Komise (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx se Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx potravin, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1830/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx geneticky modifikovaných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x maximálních limitech xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x na xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx úřední kontrolu xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009 ze xxx 13. července 2009 x uvádění na xxx x používání xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 79/373/XXX, xxxxxxxx Komise 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/ES x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx spotřebě, a x zrušení nařízení (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x vedlejších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx definují kritéria xxxxxxxxxxxx pro dekontaminační xxxxxxx používané xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných z Xxxxxxxx xx havárii x xxxxxxx elektrárně Xxxxxxxx x kterým xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Rady (Xxxxxxx) 2016/52 xx dne 15. ledna 2016, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) č. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx úředních činnostech xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x pravidel týkajících xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, zdraví xxxxxxx a xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 999/2001, (ES) č. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 a (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x zrušení xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních kontrolách).

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 x x zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého zboží x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.

44) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004.
47) Čl. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
Čl. 3 xxxx 5 x 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.

50) Čl. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 3 odst. 1 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

53) Čl. 14 xx 16, xx. 18 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Zákon č. 18/2004 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx unie a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Například xx. 15 a 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
58) Příloha I xxxx X bod 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
61) Například §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx a x změně některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Čl. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 882/2004.
63) Například čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (kontrolní xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 písm. x) nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004.
69) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
70) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Směrnice Rady 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatého xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx všechny xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/249 x povolení taurinu, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, L-argininu, X-xxxxxxxxxx kyseliny, L-histidinu, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, glutamátu sodného x X-xxxxxxxxx kyseliny xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxx x xxx, prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1090 x povolení přípravku x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx a xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 25376) x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx krůt, xxxxxx xxxx xxxxxx všech xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x menšinové xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (xxxxxxx povolení Xxxxxxx Xxxxxxxxx XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.

Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

76) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
78) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Vyhláška č. 221/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx sazebník náhrad xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. a x křížovou kontaminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx přílohy X x II xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální obsahy x xxxxx xxxxx xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx xxxxxxx A x x xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy melaminu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pro zvířata x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.

85) Čl. 43, xx. 44 odst. 1 x čl. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005, v platném xxxxx.

88) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

89) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.