Právní předpis byl sestaven k datu 29.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX PRVNÍ
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 42) x x návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx, doplňkových látek 44) a xxxxxxx 45), jakož i xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Evropské unie").
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx dále xxxxxxxxxx xx požadavky předepisování xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx zvířata v xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx k provozovatelům xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx medikovaná xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných krmiv, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx formě xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx pojmů
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo produkt, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v produktech xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat, lidí xxxx xxxxxxx prostředí x xxxxx mohou xxx nežádoucí vliv xx živočišnou produkci, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, xxx kterou xx tato xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx nebo počátku xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích přesahujících xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxx doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního lékaře (xxxx jen "recept"),
c) xxxxxxxxxxx zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) distributorem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx daný produkt xxxx v xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx je na xxx uvádí; xxxxxxxx xx rozumí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy ze xxxxxxx zemí,
c) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát"),
d) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx členským xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "produkt xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k použití x krmivech xxxx xxx xxxxxx zvířat.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx obsah x význam xxxxxx xxxxxxxxxx v tomto xxxxxx, ale v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx předpisech.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke krmení x obsahem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ani xxxxxx produkty ke xxxxxx.
(2) Při užití xxxxx označených xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx použít xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(5) Dovozce xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx nebo meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx partii xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx příslušnému xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a produktů x maximální limity xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx krmení,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x označování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx limity křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových xxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx zemědělské xxxx.
§3x
§3x pozbyl platnosti.
§3x
§3x zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx vykonávat xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 anebo nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X schválení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě žádosti x schválení xxxxxxx 50) (dále xxx "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x fyzických xxxx jméno, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, adresu xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x místě pobytu xx území České xxxxxxxxx nebo x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno,
b) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx organizační xxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x kopie xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) výrobní postup,
c) xxxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx provozu,
d) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx používaných vah x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx kontroly xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech,
g) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx prohlášení dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x provozu, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33),
i) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti odpovědné xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) x souladu x požadavky nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx úkony 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě další xxxxx týkající se xxxxxxx.
(7) Ústav zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, změní xxxx zruší
a) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x případech xxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 dnů od xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx delší xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem doručení xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. X provozování xxxxxxxx je možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx odkladu sdělit, xxx činnost xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování této xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Provozovatel, xxxxx vykonává činnosti 14) xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "žádost x registraci").
(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím dálkový xxxxxxx.
(3) Žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x právnických xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, sídlo, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x příjmení, xxxxx narození a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České republice; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx ve xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice nebo xxxxx, xxxxx narození x bydliště osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx adresu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx činnosti x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní tajemství 51).
(4) Podle druhu xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx o krmivu,
b) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x popisem a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx systémů,
e) xxxx xxxxxxxx jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x krmivech x xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,
x) písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) písemné prohlášení x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx 33),
x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,
x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx uhradit xx xxxxx provedené v xxxxxxxxxxxx řízení správní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx za xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx řízením ve xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx x zkušební xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx xxxxx obecných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx provozu, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x registrovaném xxxxxxx xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx než 1 xxx, je povinen x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx kterou xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx činnosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti ústavu xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, zda činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx prokazující xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx způsobilost
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, dovoz x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (xxxx xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x výrobě krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, znalostí základů xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x krmné techniky x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které vydá xxxxx osobám, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx rozhodnutím x xxxxxx odborné kvalifikace xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx odborné kvalifikace 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x obor xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6a
(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx ověření xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx této činnosti x jiném xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx ustanovení xxxxxx zákona vztahují xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 a 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kteří jsou x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx provozování pojízdné xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x časový xxxx výroby xxxxx.
§7
Požadavky na xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,
x) x provozu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx bezpečný přístup xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a zdravotní xxxxxxxxxxxx,
x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o léčivech 16),
x) medikované krmivo xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx léčbu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o léčivech x xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx chovech xxxxxxx x uvádění xx xxx pouze osobám xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx oznámit ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx povinen xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizik x kritických xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).
(4) Provozovatel, xxxxx vlastní, xx x držení, nebo xxxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů nebo xxxxxxxxxxxx kontaminace, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx provozy x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu výroby xxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8a
§8a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů
(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx schválených a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 odst. 6.
(3) Xxxxxx schválených xxxxxxx xxxx odpovídat xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Skladování
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před
a) zneužitím,
b) xxxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx provádí xxxxxx kontroly x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, přepravě, skladování, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx vede xxxxxxxx závad zjištěných xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Ústav xx xxxxxxx uchovávat xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 dnů ode xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx ústav, xx xx xxxxxxxxx xxxxx nedošlo x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx kontrole, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx paušální xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx hrazených xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X náhradě nákladů xx dodatečnou kontrolu xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx jejich xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx nesplňují požadavky xxxxxx xxxxxx x xxxxxx právních předpisů.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolovaná xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx cenu určit, xxx za xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů, xxxxx x náhradu požádá xx lhůtě xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx skutečností, xx krmivo, doplňková xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Náhrada se xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xx xxxxx xx 60 dnů xxx xxx, kdy x xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx činností vydává xxxxx v xxxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x vydání xxxxxxxx xxxxxxxxx x úředního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).
§16x
§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx varování
(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, x nichž xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx zjištění, že xxxxxxx ke xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx ústavu.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16c
Kontrola xxxxxx xxxxx xx třetích xxxx x místa xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ústav xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") určených x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách x xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zásilkou xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 71).
§16c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádí xxxxx x xxxxx xxxxxx kontroly xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Ústav xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx x xx xxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů v xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, bydliště x identifikační xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxx uděleno.
x) xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxx, x niž xx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxxxxxxxx zkoušek při xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.
(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx internetových xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při úřední xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx nejde x xxxxxx x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 74).
§18
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx opatřením xxxxxx xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625.
(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx základě sdělení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 a 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx splnění povinností.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx vykonává xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxx, xxxxxxx, doveze anebo xxxxx xx xxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí ústavu xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) vykonává xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxxx některý x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx x medikovaným xxxxxxx xxxx meziproduktem x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx h) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv podle §7 xxxx. 2,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxx oznámení xxxx xxxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,
j) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícími xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx uvede na xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx přímý xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) neuskladní xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx podle §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x rozporu s xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixy x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx krmiv 43).
(3) Xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx nesplní xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Provozovatel xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx podle odstavce 2 písm. d) xx f), h) xx q) nebo x),
x) 500 000 Xx, jde-li o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx odstavce 4,
x) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x), c) xxxx g) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19b
§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19c
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx.
(2) Pokuty xxxxxx xxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXX X XXXXX KRMIV XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x dovoz pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro uskutečnění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx ustanovení xx nevztahuje xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx směsi xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.
(2) Žádost o xxxxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za provádění xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádět, x xxxxx provozovny,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu,
d) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Žadatel xxxxxxx x xxxxxxx souhlas Xxxxxx veterinární správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zajistí
a) xxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vyrobenou pokusnou xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu a xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,
x) samostatnou evidenci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x premixů x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, krmných xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsi nebo xxxxxxx "Určeno pro xxxxxxx účely..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx žádost výrobce.
§21a
Biologické xxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx podle předpisů Xxxxxxxx unie 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxx produktů xx xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx této xxxxxxxx xxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x xxxxxxx produkční xxxxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx zákona x pokud x xxxx xxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušují xx
x) §31 xxxx. x) x x) a x §32 xxxx. x) xxxx věty "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx výrobě, jakož x" zákona x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx republiky x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x odborné xxxxxx kontrole,
c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 měsíců xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce požádá x xxxxxxxxxx podle §8 x xxxxx x této xxxx xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, na něž xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xx. III
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv a xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí xx xx xxxxx, jsou xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx zákona, pozbývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 21/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx registraci xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx dovozce, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provozoval xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx xx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se ukončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Provozovatel xx xxxxxxx x termínu xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxx neskončené xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Správní xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x nebyla xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním předpisem x. 209/2019 Xx. x účinností od 1.10.2019
Čl. V
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxx, se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému x xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x distributorů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona dokončí Xxxxxxxx kontrolní a xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.
Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Informace
Právní předpis x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
244/2000 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx ustanovení §2 písm. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 531/90 Sb., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství a x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., a některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx zákona č. 91/96 Xx. publikované x částce č. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Čl. 13 xxxx. 2 x 5 a xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x veterinárních xxxxxxxx přípravcích a x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
42) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, xxxxxxxx Komise 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, směrnice Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, xxxxxxxx Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (EU) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro prevenci, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx potravinového práva, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1830/2003 ze xxx 22. září 2003 x sledovatelnosti x xxxxxxxxxx geneticky modifikovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a krmiv xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 o prováděcích xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003, pokud jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise č. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx úřední xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 ze xxx 13. července 2009 x uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/XX x rozhodnutí Xxxxxx 2004/217/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1069/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx produkty, které xxxxxx určeny k xxxxxx spotřebě, x x zrušení nařízení (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1069/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx uvedené směrnice.
Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx definují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx používané na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, jak xxxxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxx x potravin pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (ES) x. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 183/2005 x x zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/1793 ze xxx 22. xxxxx 2019 x dočasném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxx určitého xxxxx x určitých třetích xxxx do Xxxx, xxxxxx se provádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.
Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Čl. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.
Čl. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx se mění xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X x XX směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x maximální obsahy x xxxxx xxxxx xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx xxxxxxx A x x xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx druhu Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
84) Čl. 80 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
85) Čl. 43, xx. 44 xxxx. 1 a xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x platném xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
89) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.