Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 916 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 91/1996 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 91/1996 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 09.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.

Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX PRVNÍ

OBECNÁ XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x xxxxxxx 45), xxxxx i xxxxxxxx a působnost xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx x jsou nezávadné. 25)

(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, distribuci léčivých xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx krmiva x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxx xxxxxx medikovanými xxxxxx, sběr dat x prodejích x xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x léčivech.

§2

Xxxxxxxx pojmů

(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx životní prostředí x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx živočišnou produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx příjmu xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx je uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx

x) výrobcem právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xx trh xxxx xx na xxx uvádí; výrobcem xx rozumí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostoru x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx zemí země, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "produkt xx xxxxxx") krmné xxxxxxxx, xxxxxxx, doplňkové xxxxx, krmiva a xxxxxxx xxxxxxx produkty xxxxxx x xxxxxxx x krmivech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx se v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, jejichž obsah x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx předpisech.

Xxxxxxxx ustanovení

§3

(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "provozovatel") xxxxxxx obsah a xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke krmení x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ředění xx stejnými xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou lhůtu; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).

(3) Xxx výrobu xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx je xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxx xx dekontaminaci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské unie 82).

(4) Xxx výrobu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx svými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx krmení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Ústřednímu xxxxxxxxxxx x zkušebnímu ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky x xxxxx x dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx partii krmiva, xxxxxxx xx o xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx věty první xx xxxxxxx povinen xxxxxxx x celnímu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") stanoví xxxxxxxxx

x) seznam nežádoucích xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx ke xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílového xxxxxx xxxxxxxx látkami 16), 88),

x) xxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

§3a

§3a pozbyl xxxxxxxxx.

§3b

§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx může vykonávat xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.

(2) X schválení xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx provozu 50) (dále jen "xxxxxx x schválení") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx formulář způsobem xxxxxxxxxxx dálkový přístup.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x fyzických xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, identifikační xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno,

b) u xxxxxxxxx osob xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; u právnických xxxx se sídlem xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice,

c) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,

d) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv, a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyžádá tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx schéma výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x váhových xxxxxxx,

x) xxxx kontroly xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx země,

h) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,

j) xxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) v souladu x požadavky nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provedené xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx náležitostí náležitosti xxxxxxx v odstavci 3 xxxx. a), x) x x), xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxx, popřípadě další xxxxx týkající se xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) v případech xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.

(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx delší xxx 1 xxx, xx povinen o xxxxx bez zbytečného xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Jestliže provozovatel xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x přerušení xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x oznámení.

(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) stanovené nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "žádost x xxxxxxxxxx").

(2) O xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx osob jméno, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; u právnických xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx adresu xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx disponuje,

d) adresu xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, které jsou xxxxxxxxx ochrany patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 si xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x kopie xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x popisem x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx,

x) plán xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x krmivech a xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),

x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx praxe podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),

x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx za xxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx xxxxx obecných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx provozu, popřípadě xxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Ústav xxxxxx do xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x registrovaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx nebo xxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo

b) v xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxx xxx 1 xxx, je povinen x tomto xxx xxxxxxxxxx odkladu písemně xxxxxxxxxx ústav.

(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx uvedeným v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x pokračování x xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, a doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz x xxxxxxx na trh xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx rozumí soubor xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx techniky x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:

a) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,

x) druh, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx rozhodnutím x xxxxxx odborné kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx odborné kvalifikace 55).

(4) Xxxx, stupeň x xxxx vzdělání x délku xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

§6a

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států mohou xxxxxxxxxxxxx nebo dočasně xxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Na xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.

(2) Xxxxxx příslušníci členských xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx oprávněni x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby na xxxxx Xxxxx republiky xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Xxxxxxxxx xx xxxxxx x provozovatele

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx

x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) x provozu určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bezpečný xxxxxxx xxx odběr vzorků xx účelem xxxxxxx xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx zakázaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx odstraněno v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxx medikovaného krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) medikované xxxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se zákonem x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x časový plán xxxxxx krmiv.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx povinen xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x xxxxxxxx postupy xxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).

(4) Provozovatel, xxxxx vlastní, xx x držení, xxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 33) xxxxxxxxx po xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Evropské xxxx jinak 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx meziproduktů xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou

a) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výroby xxxxx podle xxxxxxxx 2,

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx rizik x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8a

§8a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8b

§8b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Zveřejnění seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx schválených a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).

§11

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Xxxxxxxxxx

(1) Provozovatel je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx zemědělské xxxx xxx, xxx xxxx x souladu s xxxxxxxx Evropské unie 40) x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx zajištěno xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx před

a) zneužitím,

b) xxxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx x látkami, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxx zdraví xxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace x xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

XXXX TŘETÍ

ÚŘEDNÍ KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx předpisem a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a předpisy Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx vede xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx uchovávat vzorky xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx ve xxxxxxxxx xxxxx nedošlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx kontrole, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx xxxxxxxx kontrolní xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx prodává; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx lhůtě xx 6 měsíců xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx krmivo, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 81). Náhrada se xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xx xxxxx do 60 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx vykonávaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx x případech x za podmínek xxxxxxxxx x čl. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx úředního xxxxxxxxx x úředního xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx ústavu náklady xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16x

§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx rychlého varování

(1) Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v nichž xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx zjištění, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, odpovědnost a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx ústavu.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx třetích zemí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx dovozu xxxxx xx třetích xxxx 85). Xxxxxxxx podle xxxx první se xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") určených x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovišť xx xxxxx České republiky xxxx ústav, xxxxxxxxxx xx na svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxx xxxxxx produktů xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx zároveň xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx dovozce xxxxx §4 nebo rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).

§16c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Vzorkování x laboratorní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxx xxxxxx pověření xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx pověření xxxx obsahovat

a) jméno x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

d) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx se xxxx,

x) laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek při xxxxxxxxx zkoušce byly xxxxxxxx v rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, za kterých xxxx xxxxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo odejmout, xxxxxxxx xx změnily xxxx xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx žádost provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.

(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx požadavků na xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Evropské xxxx 67).

(9) Xxxxx xx svých internetových xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x metody a xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 74).

§18

Zvláštní opatření

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx, uloží xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obecné xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx ústav xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x čl. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný účinek.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§19

§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že vykonává xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že

a) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,

x) neoznámí ústavu xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 11 xxxxx xxxxxxx některou x povinností podle §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) vykonává xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx provozu xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), e), x), x) nebo h) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx časový xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, nezavede xxxx nedodržuje postupy xxxxx §7 xxxx. 3,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepostupuje xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,

j) neuchovává xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

k) nesplní xxxxxxxxx uloženou xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §18,

l) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) použije xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

n) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických podmínek x čistoty xxxxx §14 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 písm. x) xx f), h) xx x) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. a) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) 250 000 Kč, xxx-xx o přestupek xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), c) xxxx x) nebo xxxxx odstavce 3.

§19x

§19x xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19c

Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx.

(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.

ČÁST XXXXXX

XXXXXX A XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx biologického xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx provádět xxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Toto ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx směsi vyráběné x xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Žádost x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jméno a xxxxx právnické xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu,

d) xxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx surovin a xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,

x) u pokusných xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Ministerstvo udělí xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx a ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a vyrobené xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§21x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x ověření produkční xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxx právní úpravy 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx xx jednoho xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx zákona x pokud x xxxx xxxx splní xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

x) §31 písm. x) x x) x x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx č. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x o odborné xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.

§25

Účinnost

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.

Xxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x registraci xxxxx §8 a xxxxx x xxxx xxxx xxxxx požadavky podle §4 xx 7. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu, nejdéle xxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2001

Xx. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx krmiv a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Ustanovení §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x distributorů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provozoval xx dni xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považují za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx ukončí xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Čl. II

Přechodné ustanovení

Řízení xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. s účinností xx 1.3.2011

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x nebyla přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona č. 91/1996 Sb., ve xxxxx účinném přede xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona.

Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

Xx. V

Přechodná ustanovení

1. Xxxxxx, xx kterém xx dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx považuje xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx schválený podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tento xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x den xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx výrobu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x distributorů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x neskončená xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zemědělský.

Čl. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Informace

Právní xxxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

68/2001 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním a xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx od 1.6.2002

320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x ukončením činnosti xxxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16b xxxx. 2 až 6 x §19 odst. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

114/2004 Xx., xxxxx xxxxx zákona č. 91/96 Xx. publikované x částce x. 36/2004

444/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 531/90 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 242/2000 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 320/2002 Xx., a některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

45/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxx č. 91/96 Sb. publikované x xxxxxx x. 14/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních registrech

s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx ČR

s xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2017

209/2019 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx zákony

s účinností xx 1.12.2022

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx znění xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ČSR x. 91/1984 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x jedech x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x správním xxxxxx (xxxxxxx xxx).
6) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství ČR x. 413/1991 Sb., x registraci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a o xxxxxxx státní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Ministerstva zemědělství XX x. 362/1992 Xx., x výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x č. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxx XXX x. 86/1989 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxx x kontrole xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx.
§18 zákona x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 zákona x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 634/1992 Xx., x xxxxxxx spotřebitele, ve xxxxx pozdějších předpisů.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., o xxxxxxxxxxxxxx x vinařství x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx.
13) §128 x xxxx. x §163 písm. x) xxxxxx č. 13/1993 Xx., celní xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 odst. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 x 5 a čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnice 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 zákona x. 166/1999 Sb.
18) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) §48 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§23 a 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x opatřeních xxxxx přenosným xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx x xxxxxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Směrnice Rady 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX ze xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx výživě xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise 2001/79/XX xx 17. xxxx 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. xxxxx 1979 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 96/25/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 82/471/XXX a 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxx 93/74/EHS ze xxx 13. xxxx 1993 x krmivech určených xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx dne 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx stanoví seznam xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zvláštní účely xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat.
Směrnice Xxxx 95/53/ES ze xxx 25. xxxxx 1995, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxx výživy xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/46/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2001, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 95/53/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX, 96/25/XX x 1999/29/XX o xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES xx dne 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx provozů x dodavatelů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xx xxxx směrnice 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/EHS x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Komise 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 95/69/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
27) Xxxxx č. 153/2000 Sb., o nakládání x geneticky modifikovanými xxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
28) Xxxxx č. 147/2002 Sb., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
29) Nařízení Evropského Xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002, kterým xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx.
30) Zákon č. 449/2001 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxx xxxxx.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxxxxxx x označování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx vyrobených x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003. Příloha X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
40) Přílohy X, XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, směrnice Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, směrnice Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, směrnice Xxxxxx 2006/77/XX, směrnice Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/ES, xxxxxxxx Komise 2009/141/XX, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. května 2001 o stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx potravin, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 x geneticky xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1830/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx geneticky modifikovaných xxxxxxxxx x sledovatelnosti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx látek.

Nařízení Komise č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx odběru vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 a x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/XX x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1069/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení nařízení (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x vedlejších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x platném znění.

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x získané produkty, xxxxx nejsou xxxxxx x lidské xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x určité xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hranici xxxxx xxxxxxx směrnice.

Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 ze dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace x xxxxxxx nařízení (Euratom) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x dobrých životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/EHS.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx dne 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx zintenzivnění xxxxxxxx kontrol a xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x určitých xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.

44) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
45) Čl. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
Čl. 3 xxxx 5 x 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx zákoníku.
52) Čl. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Xxxxxxxxx čl. 15 x 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002.
58) Příloha I xxxx X bod 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
61) Například §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx., xx znění xxxxxxxxxx předpisů, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 350/2011 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
62) Čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004.
63) Xxxxxxxxx xx. 2 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (kontrolní xxx).
64) Čl. 79 xxxx. 2 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
65) Zákon č. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Zákon č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
68) Čl. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002.
Xx. 54 a 55 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Čl. 5 xxxx. 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Rady 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx xxxxx směrnice Xxxxxx 2001/79/XX.
71) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/1490 x povolení xxxxxxxx manganatého xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, manganatého xxxxxxx glycinu, xxxxxxx x monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkových xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x povolení taurinu, β-xxxxxxx, L-alaninu, L-argininu, X-xxxxxxxxxx kyseliny, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, D,L-serinu, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, L-valinu, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x X-xxxxxxxxx kyseliny xxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx x L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1090 x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx a xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (CBS 25376) x Komagataella xxxxxxxx (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx prasat (xx xxxxxxx) (xxxxxxx povolení Xxxxxxx Xxxxxxxxx XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

74) Čl. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

Nařízení Xxxxxx (ES) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.

75) Xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

76) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
77) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1831/2003.
78) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Nařízení Komise (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx sazebník xxxxxx xxxxxxx xx odborné x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. a x xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx I a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Ambrosia xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud jde x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.

86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 a 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005, v xxxxxxx xxxxx.

88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.