Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 924 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 91/1996 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 91/1996 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 21.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.

Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 42) x v návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx xx xxx xxxxx, doplňkových látek 44) x premixů 45), jakož i xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxx nezávadné. 25)

(3) Xxxxx xxxxx xx dále xxxxxxxxxx xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech na xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx krmiva x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx zvířat medikovanými xxxxxx, xxxx xxx x prodejích x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx formě xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) X xxxxx zákoně se xxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x produktech xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx xxxxxxx prostředí x xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx tato lhůta xxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx neobsahují xxxxxxx doplňkových xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře (xxxx jen "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx xxxx premix, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx je x xxxxxx před jejich xxxxxxxx xx trh xxxx je xx xxx xxxxx; výrobcem xx rozumí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx dováží xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy xx xxxxxxx zemí,

c) členským xxxxxx Evropské unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostoru x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx určeným xx xxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xx x xxxxx zákoně xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx předpisech, xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx pojmů x uvedených xxxxxxxxxx.

Základní xxxxxxxxxx

§3

(1) Při xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x obsahem nežádoucí xxxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx stejnými xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxx označených xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx zvláštního zákona 17).

(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xx krmení xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).

(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezajišťují dosažení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx produktů xx krmení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrole xxxxx předpisů Evropské xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky x xxxxx o dokladech, xxxxx doprovázejí xxxxxxx xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x celnímu xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx krmení,

b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx surovin x označování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látkami 16), 88),

x) xxxxxx, účel x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 72),

x) xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zemědělské půdě.

§3x

§3x xxxxxx platnosti.

§3b

§3b zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 anebo nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje ústav xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx pobytu xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx podnikání, identifikační xxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx osob obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,

x) údaje, které xxxx předmětem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx:

x) údaje o xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x popisem x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x xxxxxxxx systémů,

e) xxxx xxxxxxxx jakosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v krmivech x xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),

x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o uznání xxxxxxx kvalifikace xxxxx §6 odst. 3,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx krmivo splňuje xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 183/2005 33).

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schvalovacím řízením xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x náhradách nákladů xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) a x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx zapíše xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší

a) xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx

x) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx do 30 xxx od xxxxxxxxx změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx o xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně informovat xxxxx.

(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x přerušení xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx oznámení o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx.

(14) Provozovatel xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Registrační xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vykonává xxxxxxxx 14) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, je xxxxxxx požádat ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "žádost x xxxxxxxxxx").

(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx provozovatelem xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx x místě xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; u právnických xxxx obchodní xxxxx xxxx název, sídlo, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx republice nebo xxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní adresu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx disponuje,

d) adresu xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její specifikaci,

e) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, a údaje, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx dokladů:

a) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x krmivech a xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxx dováženém xx xxxxx země,

h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),

x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. a), b) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx registrované xxxxxxxx na xxxx xxxxx než 1 xxx, je xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx uvedeným x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx předem xxxxxxx xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx doručení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného odkladu xxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxxxxx, dovoz a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných krmiv xxxx meziproduktů (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx rozumí soubor xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, znalostí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx krmiv.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx výrobě xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace 55).

(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6x

(1) Státní příslušníci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo dočasně xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx. Na tyto xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx, xxxxx jsou x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxx krmiv, jsou xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny před xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx České republiky xxxxx a xxxxxx xxxx výroby xxxxx.

§7

Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx

x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx ukončení technicky xxxxxxx bezpečný přístup xxx odběr xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zakázaných materiálů xxxx uskladněny odděleně,

d) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx xx xxx x souladu x xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x receptu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx,

x) pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výhradně xxx zvířata v xxxxxxxxx chovech xxxxxxx x uvádění xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x

x) xxxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x léčivech.

(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje pojízdnou xxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x časový plán xxxxxx krmiv.

(3) Provozovatel 56) je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, nebo xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Evropské unie 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx jako výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výroby xxxxx xxxxx odstavce 2,

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxx zveřejní v xxxxxxx s předpisem Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx provozů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 a x §5 odst. 6.

(3) Seznam schválených xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské unie 59).

§11

§11 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech nebo xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, aby xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 40) a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jejich jakosti, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx

x) zneužitím,

b) xxxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx x látkami, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

ČÁST TŘETÍ

ÚŘEDNÍ XXXXXXXX X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX

§16

(1) Ústav provádí xxxxxx kontroly v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxx, přepravě, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Ústav xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx určených x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 xxx ode xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx běžné xxxxxxxx, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx ústav.

(7) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 80), xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolovaná xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx xxxx xxxxx, xxx xx náhradu xx xxxx xxxx, xx kterou xxxxxxxxx xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x náhradu xxxxxx xx lhůtě do 6 měsíců ode xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx lhůtě do 60 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v případech x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx úředního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16x

§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, v xxxxx xxxxxxx opatření xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx krmení xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx třetích zemí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx provádí x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Kontrola podle xxxx první xx xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx kontroly (dále xxx "xxxxxxxxxx") určených x souladu x xxxxxxxxx Evropské unie xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx ústav, xxxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx dovozce podle §4 xxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).

§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx k provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxx výkonu úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zveřejní xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje o xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Ústav xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx podání xxxxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxx, x niž se xxxx,

x) xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se středoškolským xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) výsledky xxxxxxxxxxxxx zkoušek při xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených pro xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, zda trvají xxxxxxxx, xx kterých xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se změnily xxxx pominuly xxxxxxxx, xx nichž bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx laboratoří jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx kontroly postupovat xxxxx požadavků na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, pokud xxxxx x metody x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx ústav xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx zjistí, že xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx splnění xxxxxxxxxx.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx vykonává xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí přestupku xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx anebo xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xx 4,

x) neoznámí ústavu xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti podle §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x povinností podle §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx ústavu změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 nebo 14,

x) xxxxxxxxx některý x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x),

x) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx meziproduktem x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), f), x) xxxx h) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 2,

h) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,

x) neuchovává xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,

x) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx uvádění xx xxx 75) použije xxxx uvede xx xxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,

x) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx balení xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xxxxx §14 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle §14 odst. 2,

x) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x rozporu s xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) poruší xxxxx xxxxxxxxx stanovenou předpisy Xxxxxxxx unie v xxxxxxx krmiv 43).

(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx požadavků kladených xx odběr xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx.

(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), x) xx x) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. x) xxxx xxxxx odstavce 4,

x) 250 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x), c) xxxx x) nebo xxxxx xxxxxxxx 3.

§19b

§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

VÝROBA A XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX ÚČELY

§20

(1) Xxxxxx x dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým ministerstvo xxxxx pro xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx v xxxxxxxxxx univerzit a xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx obsahovat

a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za provádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx výrobce, který xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx provádět, a xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení,

g) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(3) Žadatel přiloží x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx navrženém použití xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx výrobce xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx a ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx surovinou, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx použitých zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§21x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 87) x x ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxx 13 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití a x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx produktů ke xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx podle xxxxxxxxx právní xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxxx dovozce xxxxxx x registraci xxxxx §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 tohoto xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.

§24

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušují xx

x) §31 xxxx. x) x x) x x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, jakož x" xxxxxx x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxx kontrole,

c) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o výrobě x složení krmných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.

§25

Účinnost

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Xxxx v. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. r.

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 a xxxxx x xxxx době xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Čl. XXX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx je xx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx ústavu xxxxx §8b xxxxxx č. 91/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xx. III xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 23.1.2004

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx účinném ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx se xxxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx.

4. Provozovatel xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x na formuláři xxxxxxx xxxxxxx učinit xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne neskončené xx dokončí a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se dokončí xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. II xxxxxx právním předpisem x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx od 1.10.2019

Xx. X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx povolil xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxx, xx xxxxxxxx xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že tento xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.

3. Xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x distributorů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před Xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xx. X vložen právním xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2001

68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

x účinností xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx znění zákona x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 odst. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

114/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x částce x. 36/2004

444/2005 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 242/2000 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

45/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008

227/2009 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx registrech

s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 91/96 Sb., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 1.3.2011

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2014

183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx x zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx č. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx, ve znění xxxxxx č. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
§1 vyhlášky x. 86/1989 Sb.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ČSR x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemocem.
Nařízení xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x jedech x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., o správě xxxx x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
5) Zákon č. 71/1967 Sb., o xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
6) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství ČR x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiv, jejich xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX x. 86/1989 Xx., x xxxxxxxxxx ověřování, xxxxxx, dovozu a xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
§18 zákona x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Sb.
9) §2 xxxx. 2 zákona x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx.
13) §128 x xxxx. a §163 písm. b) xxxxxx x. 13/1993 Xx., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx).
16) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Čl. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx.
19) §19 xxxx. 1 zákona x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) §48 xxxx. i) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 a 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o odpadech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, pomocných xxxxxxx xxxxxxx, pomocných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx o xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Směrnice Rady 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx změn.
Směrnice Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxx.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx xx výživě xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/XX xx 17. xxxx 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. xxxxx 1979 o xxxxxxx xxxxxxx směsí xx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx změn.
Směrnice Xxxx 96/25/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx směrnice 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 93/74/EHS ze xxx 13. xxxx 1993 x krmivech určených xx xxxxxxxxx účelům xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx stanoví seznam xxxxxxxx xxxxx krmiv xxx xxxxxxxx účely xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, kterou se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/46/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2001, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 95/53/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x směrnice Rady 70/524/XXX, 96/25/ES a 1999/29/XX o výživě xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES xx dne 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx podmínky x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobních provozů x dodavatelů působících x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterou xx xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 95/69/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 písm. x) zákona x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Zákon č. 153/2000 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
28) Zákon č. 147/2002 Sb., o Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Zákon č. 449/2001 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
33) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
35) Čl. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx dne 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, tlumení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx encefalopatií, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x krmivech, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. září 2003, x sledovatelnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx vyrobených x xxxxxxxxx modifikovaných organismů x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X x IV xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 999/2001, v platném xxxxx.
39) Čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
40) Přílohy I, XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Čl. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004 ze dne 29. dubna 2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx znění.

42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Xxxxxx 2003/100/XX, směrnice Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Komise 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 277/2012, xxxxxxxx Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2229.

43) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 ze dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx potravin, v xxxxxxx znění.

Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1830/2003 xx dne 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003, pokud jde x vypracování x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx a povolování xxxxxxxxxxx látek.

Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 767/2009 xx xxx 13. července 2009 x xxxxxxx xx xxx x používání xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/ES x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x hygienických pravidlech xxx vedlejší produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1069/2009 o hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x lidské xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx x určité xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxx zvířat, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx krmiv x potravin xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných z Xxxxxxxx xx xxxxxxx x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Rady (Xxxxxxx) 2016/52 xx dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace a xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel týkajících xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (nařízení x úředních xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 ze dne 22. října 2019 x dočasném zintenzivnění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření upravujících xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx třetích xxxx do Unie, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 x xxxxxx xx zrušují xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.

44) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
45) Čl. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Čl. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
Xx. 3 body 5 x 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Čl. 10 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.

50) Čl. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 19 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

54) Čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace x xxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005.
57) Xxxxxxxxx čl. 15 x 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002.
58) Příloha X xxxx X xxx 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Čl. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx znění xxxxxxxxxx předpisů, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx směsích x x změně některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
63) Například čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/625, §2 zákona x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
65) Zákon č. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004.
69) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/XX.
71) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/1490 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatého xxxxxxx glycinu, xxxxxxx x monochloridu-trihydroxidu dimanganatého xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, L-alaninu, L-argininu, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, glutamátu sodného x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx všechny xxxxx xxxxxx x L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, monohydrátu, xxx xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx koček x xxx, prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1090 x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (CBS 25376) x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx kuřat, odchov xxxxx a xxxxxx, xxxxx krůt, xxxxxx xxxx odchov všech xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (držitel xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx GmbH).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.

75) Xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.

Čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
78) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Vyhláška č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx náhrad xxxxxxx xx odborné x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx x působnosti Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů, melaminu, Xxxxxxxx xxx. x x křížovou kontaminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx x akční xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X x XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx sodného A x x xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, olova, xxxxx, endosulfanu x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x čl. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 a 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.

88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.