Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.


Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) a xxxxxxx 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Evropské xxxx").

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxx x jsou nezávadné. 25)

(3) Tento zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech xx xxx, distribuci léčivých xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx medikovaná xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx medikovanými xxxxxx, sběr xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx 16) xx formě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxx

(1) X xxxxx xxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x množstvích přesahujících xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx xxx "recept"),

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx s nimi xxxx xx xxxxx xx xxx, ale xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která zprostředkuje xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxx, aniž xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx se xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy, xx xx x xxxxxx před jejich xxxxxxxx xx xxx xxxx je xx xxx xxxxx; výrobcem xx rozumí též xxxxx xxxxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx,

x) dovozcem xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx premixy ze xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) produktem xxxxxxx xx xxxxxx zvířat (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, krmiva a xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xxxxxx x použití x krmivech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx se x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, jejichž xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tomto xxxxxx, ale v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vychází xx pro xxxxx xxxxxx zákona z xxxxxxxx xxxxxx pojmů x uvedených xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

§3

(1) Při xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "provozovatel") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx stanovený maximální xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).

(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xx krmení xxxxxx xxxxx provozovatel použít xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx nežádoucí látky, xxxxxxxx překračují limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, nebo xxxx skladištní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).

(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx provozovatel xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx svými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosažení xxxxxxxxxx a stability xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx produktů xx krmení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxx xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx x xxxxx x dokladech, xxxxx doprovázejí zásilku xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se x xxxx dozví. Údaje xxxxx xxxx první xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx a produktů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx krmných surovin x xxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) seznam, xxxx x xxxxxx užití xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 72),

x) xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

§3a

§3a xxxxxx platnosti.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

ČÁST DRUHÁ

§4

Schvalovací xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx provozu 50) (dále xxx "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx

x) x fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx pro doručování, x xx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx číslo"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx osob obchodní xxxxx xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, popřípadě umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště osoby xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, datum xxxxxxxx x bydliště xxxxx odpovědné x Xxxxx republice,

c) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) údaje, které xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx vyžádá xxxx xxxxxxx a kopie xxxxxxx:

x) údaje x xxxxxx,

x) výrobní postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad x kontrole nebo xxxxxxxxx používaných vah x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx kontroly xxxxxxx,

x) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x krmivu dováženém xx třetí země,

h) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 183/2005 33),

x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,

x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx spojené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x náhradách xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx úkony 80).

(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Ústav xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) v případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x žádosti x schválení xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o schválení xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx činnosti xx dobu xxxxx xxx 1 rok, xx povinen x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně informovat xxxxx.

(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této činnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším datem xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je možno xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).

§5

Registrační xxxxxx

(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx provozu (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").

(2) X xxxxxxxxxx provozu rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx místa trvalého xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx v místě xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, sídlo, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx,

x) x fyzických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx republice; x právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx složky v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx narození x bydliště xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx adresu xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx disponuje,

d) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x její specifikaci,

e) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní tajemství 51).

(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přílohy x xxxxx dokladů:

a) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x popisem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah a xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) ověření xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),

x) xxxxxx x patentové ochraně,

k) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Rozhodnutí x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx do xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x registrovaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx

x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx unie 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x tomto xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.

(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výkonu činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přerušeno dnem xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx činnosti xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx žádost ústavu xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti 83).

§6

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxxxxx, dovoz a xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx látek, premixů, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných krmiv xxxx meziproduktů (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx vztahujících se x xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, znalostí základů xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, které vydá xxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx ve výrobě xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace 55).

(4) Druh, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x délku xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6a

(1) Státní příslušníci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx. Na xxxx xxxxx xx ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx oprávněni k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx výroby xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Požadavky xx provoz x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx

x) provoz splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40), xxxxx zákonem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx ukončení technicky xxxxxxx bezpečný přístup xxx xxxxx vzorků xx xxxxxx ověření xxxxxxx a zdravotní xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxx xx trh x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v receptu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x odpadech,

f) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,

g) medikované xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech xxxxxxx x uvádění na xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx a za xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx výroby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x časový plán xxxxxx krmiv.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) uchovávat xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx distributor xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavky xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu výroby xxxxx podle xxxxxxxx 2,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxx zveřejní v xxxxxxx s předpisem Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 x x §5 odst. 6.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 59).

§11

§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Skladování

(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx skladech xxxx xxxxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx bylo x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40) x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx zajištěno xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx před

a) zneužitím,

b) xxxxxxxx a xxxxx,

x) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo v xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxx zdraví xxxxxx x lidí x xxxxxxxxxx životní prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx je povinen xxxxxxxx provedení dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace x xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek a xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

XXXX TŘETÍ

ÚŘEDNÍ KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) xxx dodržováním xxxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx a předpisy Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh krmiv, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx.

(2) Ústav xxxx xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx uchovávat vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Zjistí-li ústav, xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků zjištěných xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxxxx nákladů xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen ústavu xxxxxxx náklady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), pokud xxxxxx xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx x xxxxxx právních xxxxxxxx.

(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolovaná xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx premix x době xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, případně xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx xxxxx do 60 xxx xxx xxx, xxx o xx xxxxxxxx.

(9) V xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx činností vydává xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).

§16a

§16a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16b

Systém xxxxxxxx varování

(1) Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx tento účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, odpovědnost a xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx podle předpisu Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx ústav povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx xxxx x místa jejího xxxxxxxxx

(1) Ústav provádí x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx třetích zemí 85). Kontrola xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x doklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadované xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).

§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyžádání.

(2) Xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratorních zkoušek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x to xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx a xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky zveřejní xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x příjmení, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,

b) xxxxx x přístrojovém vybavení xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxx uděleno.

(5) Xxxxx xxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 2 nejpozději xx 6 xxxxxx xx xxxxxx žádosti, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x xxxxx činnosti, x xxx se xxxx,

x) laboratorní zkoušky xxxxx xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxx xxxx xxxxxxx.

(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Ústav xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx rozhodnutím xxxx opatřením xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 a 138 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx povinností.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19a

Přestupky xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx ústavu.

(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx anebo xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 až 4,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 nebo 14,

x) xxxxxxxxx některý x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo b),

e) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx podle §7 odst. 1 xxxx. c),

f) nakládá x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) nebo x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu krmiv x xxxxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx časový plán xxxxxx xxxxx podle §7 odst. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,

x) x xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícími xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx vliv na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat,

m) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů v xxxxxxx s předpisy Xxxxxxxx unie,

n) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,

o) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),

q) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odebere nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx provozů 76), xxxx

x) poruší xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.

(4) Provozovatel xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx neuplatňuje metody xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx do

a) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. d) xx f), x) xx q) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

c) 250 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), c) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§19x

§19x xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona projednává xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

ČÁST XXXXXX

XXXXXX X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx premixů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pokusné xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx musí obsahovat

a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx jméno a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,

x) obsah xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,

x) u pokusných xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení,

g) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,

h) xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx, krmné suroviny, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(3) Žadatel přiloží x xxxxxxx souhlas Xxxxxx veterinární xxxxxx 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce životního xxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx surovina, doplňková xxxxx xxxx premix xxx navrženém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx udělí xxxxxxxx za podmínky, xx xxxxxxx zajistí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx zkoušeným krmivem, xxxxxx surovinou, doplňkovou xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx, premixu a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x těmto xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové látky, xxxxxxx a vyrobené xxxxxxx směsi nebo xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx účely..." včetně xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, dojde-li x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§21x

Xxxxxxxxxx zkoušení

(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx potravin a xxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx článku 13 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxxx porovnání xxxxxx produktů xx xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx požádá x registraci xxxxx §8 tohoto zákona x pokud v xxxx době splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Zrušovací ustanovení

Zrušují xx

x) §31 písm. f) x x) a x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx výrobě, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,

b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx republiky č. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x odborné xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství České xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., o výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Uhde x. x.

Xxxxx v. r.

Klaus x. x.

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 a xxxxx x této xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

3. Výrobky x xxxxxxx označených podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2001

Xx. XXX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ústavu podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Ustanovení §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Sb. s xxxxxxxxx od 23.1.2004

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x distributorů provedená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, dodavatel xxxx distributor xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů krmivářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx učinit xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx a do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x nebyla xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx dokončí xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

Xx. V

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx povolil xxxxxx nebo uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx považuje xx provoz registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebnímu xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx formuláři zveřejněném xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že tento xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

2. Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.

3. Xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx činnosti výrobců x distributorů medikovaných xxxxx zahájená xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx kontrolní a xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.

Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2001

68/2001 Xx., xxxxx znění zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx kontrolním a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)

s xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx

x účinností xx 1.1.2003

21/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx od 23.1.2004, x výjimkou ustanovení §2 písm. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

114/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. publikované x částce x. 36/2004

444/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx finančních xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., kterým se xxxx zákon x. 242/2000 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx zákona x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2008

45/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 14/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech

s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2014

183/2017 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

209/2019 Xx., kterým se xxxx zákon x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX x. 91/1984 Sb., x xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxx nemocem.
Xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x jedech x xxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., o správě xxxx x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
5) Zákon č. 71/1967 Sb., x správním xxxxxx (xxxxxxx xxx).
6) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 413/1991 Xx., x registraci xxxxxxxxx xxxxx krmiv, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole.
Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx XX č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx krmných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX x. 86/1989 Xx., x xxxxxxxxxx ověřování, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxx.
§18 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 zákona x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 zákona x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 634/1992 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., o xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx.
13) §128 x xxxx. a §163 písm. x) xxxxxx č. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) Čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 x 5 a xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších předpisů.

Čl. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Sb.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. i) zákona x. 166/1999 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Zákon č. 20/1966 Sb., x péči o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 a 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., o opatřeních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
22) Zákon č. 125/1997 Sb., x odpadech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, pomocných xxxxxxx xxxxxxx, pomocných xxxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon o xxxxxxxxx).
23) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x doplňkových xxxxxxx v krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, kterou xx xxxxxxx xxxxxx zásady xxx vyhodnocování doplňkových xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/XX xx 17. září 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. dubna 1979 x xxxxxxx xxxxxxx směsí xx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx změn.
Směrnice Xxxx 96/25/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 82/471/EHS x 93/74/XXX a xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS xx dne 13. září 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx účelům xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx krmiv xxx xxxxxxxx účely xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, kterou se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2001, kterou se xxxx směrnice Xxxx 95/53/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX, 96/25/XX x 1999/29/XX o výživě xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx x dodavatelů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx odvětví, x xxxxxx xx xxxx směrnice 70/524/EHS, 74/63/XXX, 79/373/EHS x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx Rady 95/69/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v krmivářském xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x analytických xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Zákon č. 153/2000 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x produkty x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
28) Xxxxx č. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx.
30) Zákon č. 449/2001 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 ze xxx 12. xxxxx 2005, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.
34) Čl. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005.
35) Čl. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx encefalopatií, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx vyrobených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/ES, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
38) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003. Příloha X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Čl. 5 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx X, XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004, x úředních kontrolách xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a ustanovení x zdraví xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x krmivech, xx xxxxx směrnice Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, směrnice Xxxxxx 2005/86/XX, směrnice Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, směrnice Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Komise 2009/8/XX, nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.

43) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. května 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002 xx dne 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx z geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx na hygienu xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 ze xxx 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xx xxx 13. července 2009 x uvádění na xxx x používání xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/ES x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x vedlejších xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx), x platném znění.

Nařízení Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx o určité xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hranici xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určené ke xxxxxx zvířat, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx dovoz krmiv x xxxxxxxx pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx xx havárii x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx případu radiační xxxxxxxxx situace x xxxxxxx xxxxxxxx (Euratom) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového práva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX a 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 x x zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS.

Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2019/1793 xx xxx 22. října 2019 x dočasném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx třetích xxxx do Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Komise (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (EU) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.

44) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
Xx. 3 xxxx 5 x 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Čl. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Čl. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

53) Čl. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Například xx. 15 x 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
58) Příloha X xxxx X xxx 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
59) Čl. 19 xxxx. 4 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

60) Čl. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Čl. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004.
63) Například xx. 2 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
65) Zákon č. 185/2004 Sb., x Celní xxxxxx České xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
67) Čl. 34 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002.
Xx. 54 a 55 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
Směrnice Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/1490 x povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu, xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx glycinu, hydrátu x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkových látek xxx všechny druhy xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x povolení taurinu, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, L-histidinu, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-cysteinu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx doplňkových látek xxx všechny druhy xxxxxx x L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx koček x xxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1090 x povolení xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx z Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (CBS 25376) x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx XxxX).
73) Čl. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

74) Čl. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v platném xxxxx.

75) Xx. 3 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1831/2003.
78) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
80) Vyhláška č. 221/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx náhrad xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v působnosti Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu zemědělského, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx se mění xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. a x křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx směrnice, nařízení Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx sodného X x x xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy melaminu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Ambrosia.

82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 a 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 183/2005, v xxxxxxx xxxxx.

88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001, v xxxxxxx znění.