Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 919 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 91/1996 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 91/1996 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 11.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.

Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxx, doplňkových xxxxx 44) x premixů 45), jakož x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "vykonávajícího úřední xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které jsou xxxxxx pro vývoz x xxxx xxxxxxxxx. 25)

(3) Tento zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata x xxxxxxxxx chovech na xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných krmiv, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, sběr xxx x prodejích x xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zákona x léčivech.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) V xxxxx xxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxx látkou xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx uplynout xx xxxxxxxx příjmu xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx tato lhůta xxxxxxxxx, do porážky xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro potravu xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x nimi xxxx xx uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx trh, xxxx xx daný produkt xxxx v držení.

(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxxx

x) výrobcem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx xx v xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xx xxx xxxx je xx xxx xxxxx; výrobcem xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx krmení xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") krmné xxxxxxxx, xxxxxxx, doplňkové xxxxx, krmiva x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxx zvířat.

(3) Xxxxx se x xxxxx xxxxxx používají x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx obsah x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

§3

(1) Xxx xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "provozovatel") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx nežádoucích látek, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, než xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ani xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí provozovatel xxxxxxx ochrannou xxxxx; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).

(3) Pro výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů a xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx cizí xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx po dekontaminaci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 82).

(4) Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče použít xxxxxx a xxxxx, xxxxx svými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezajišťují dosažení xxxxxxxxxx x stability xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Ústřednímu xxxxxxxxxxx x zkušebnímu ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx partii krmiva, xxxxxxx xx x xxxx dozví. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x celnímu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") stanoví xxxxxxxxx

x) xxxxxx nežádoucích xxxxx a xxxxxxxx x maximální limity xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxx skladištních škůdců,

c) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) xxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),

x) xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx půdě.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxxxx.

§3b

§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 anebo nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.

(2) X schválení xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx na formuláři xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx

x) u fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx pro doručování, x xx xxxxxxxxx x xxxxx pobytu xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (xxxx xxx "identifikační xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx žadatel xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x kopie xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x popisem x půdorysné uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x váhových xxxxxxx,

x) xxxx kontroly jakosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx, který xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxx x patentové ochraně,

j) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,

k) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx schvalovacím řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Ústav xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx

x) na xxxxxxxx žádost provozovatele, xxxx

x) v případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této činnosti xxxxxxxxx xxxx doručení xxxxxxxx x přerušení xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti přerušeno xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx vykonává, x doložit doklady xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx provozu (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").

(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx obsahuje

a) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx; x právnických xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizační xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození a xxxxxxxx xxxxx odpovědné x České republice; x právnických xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) adresu xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, a xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx obchodní tajemství 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx o xxxxxx,

x) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,

x) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx systémů,

e) plán xxxxxxxx jakosti,

f) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází z xxxxxxx, který splňuje xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx praxe xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),

x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,

x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.

(5) Žadatel je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx řízením ve xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. a), b) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) identifikační xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx písemnou žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.

(11) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.

(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx oznámí ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx přerušeno dnem xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx před uplynutím xxxx, na kterou xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem písemně xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pokračování v xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxx xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, a doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Odborná způsobilost

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx, premixů, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (dále xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx techniky x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,

x) druh, stupeň xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx.

(3) Osvědčení xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).

(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), pokud jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Xx tyto xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kteří xxxx x jiném členském xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny před xxxxxxxxx výroby na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Požadavky na xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx

x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx stanovené předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx zákonem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx uskladněny xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx xx trh x souladu s xxxxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o léčivech 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziprodukt x xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se zákonem x xxxxxxxx,

x) pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziproduktu byl xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x získaný od xxxxxxxxxxxx léčiv za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx určené výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech dodával x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x časový xxxx xxxxxx krmiv.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) je xxxxxxx xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x dodržuje postupy xxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (HACCP).

(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx jinak 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti stanovení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Zveřejnění xxxxxxx schválených x registrovaných provozů

(1) Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.

(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odpovídat xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 59).

§11

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx uskladnit krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40) x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx zajištěno xxxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx a xxxxx,

x) xxxxxxxx a látkami, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx x lidí x xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

XXXX TŘETÍ

ÚŘEDNÍ KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Ústav xxxxxxx xxxxxx kontroly v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; přitom xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx uchovávat vzorky xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxxxxx x laboratornímu zkoušení, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, xx dobu 60 dnů ode xxx oznámení výsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.

(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx xxxxx.

(7) Provozovatel xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolovaná xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx určit, xxx za xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx cenu účelně xxxxxxxxxxxx nákladů, xxxxx x xxxxxxx požádá xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx x xx požádala.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx činností xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x za podmínek xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x vydání xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).

§16x

§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16b

Systém rychlého xxxxxxxx

(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx systém xxxxxxxx varování, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pohotovostní operační xxxxx, x nichž xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx krmení xxxx bezpečný a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x rámci xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx nemůže xxx podle předpisu Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx bezpečný, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16c

Kontrola xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx provádí x xxxxxxx s xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx třetích xxxx 85). Kontrola xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") určených x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovišť na xxxxx České republiky xxxx ústav, zveřejňuje xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zásilkou xxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).

§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxx

(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx zkoušení jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů provádí xxxxx x xxxxx xxxxxx kontroly xxxx xx xxxxxxxx.

(2) Ústav xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných provádět xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x udělení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, bydliště x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xx xxx xxxxxxxx uděleno.

(5) Ústav xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,

c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, za kterých xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx odejmout, xxxxxxxx se změnily xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx uděleno. Na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.

(8) Xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx a srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Evropské xxxx 67).

(9) Ústav xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly zjistí, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx předpisů Evropské xxxx, uloží xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obecné xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zjistí, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, v platném xxxxx, x čl. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 a 2 xxxx xxxxxxxx účinek.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx povinností.

§19

§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19a

Přestupky xxxxxxxxxxx osob x podnikajících fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) vyrobí, xxxxxxx, doveze anebo xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 až 4,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x povinností xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx provozu nebo xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx podle §7 xxxx. 1 písm. x) nebo b),

e) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),

f) xxxxxxx x medikovaným krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv xxxxx §7 odst. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 odst. 3,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podle §7 odst. 4 xxxx 6,

j) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxxxx uloženou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,

x) x rozporu s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx uvede na xxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxx prostředí anebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy podle §14 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,

o) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx,

x) nepřijme odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),

q) x xxxxxxx x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) poruší xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení.

(5) Xx přestupek lze xxxxxx pokutu xx

x) 1 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. d) xx x), x) xx x) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. a) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x), c) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§19x

§19x zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Pokuty xxxxxx xxxxx.

ČÁST XXXXXX

XXXXXX X XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Výrobu x dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx směsí a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo výzkumného xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx pro toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx vyráběné x užité v xxxxxxxxxx univerzit x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.

(2) Žádost x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádět, x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) obsah xxxxx a obsah xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx obsaženy,

e) x xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx souhlas Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) xxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s tím, xx zkoušené krmivo, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeným krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo premixem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx použitých zkoušených xxxxx, krmných xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx směsi nebo xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx obsažené zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx podmínek, za xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, nebo na xxxxxxxx xxxxxx výrobce.

§21x

Xxxxxxxxxx zkoušení

(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxx produktů ke xxxxxx podle článku 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) X xxxxx této xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní úpravy 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zákona výrobce xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx v xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 tohoto xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

x) §31 xxxx. x) x g) x x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx jakosti krmiv, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx č. 61/1964 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x odborné xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Xx.

§25

Účinnost

Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Uhde v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

Čl. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 a xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.

2. Dodavatelé a xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxx být uváděny xx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2001

Čl. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Ustanovení §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, pozbývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 23.1.2004

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx zákona.

2. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx se ukončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2008

Xx. II

Přechodné ustanovení

Řízení xxxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne neskončené xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx podle zákona x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

Xx. V

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv povolil xxxxxx nebo uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zveřejněném xx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tento xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.

3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zahájená před Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s účinností xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx znění xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením činnosti xxxxxxxxx úřadů

s účinností xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Sb.

s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x výjimkou xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x odst. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

114/2004 Sb., xxxxx xxxxx zákona č. 91/96 Xx. publikované x částce č. 36/2004

444/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x územních finančních xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 242/2000 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxx x. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x účinností od 1.1.2008

45/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce č. 14/2008

227/2009 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

33/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2014

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 1.10.2019

314/2022 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., x veterinární xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx č. 87/1987 Xx., ve znění xxxxxx č. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Sb.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
3) Zákon č. 531/1990 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánech, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., o správě xxxx x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Zákon č. 71/1967 Sb., o xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx řád).
6) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x o xxxxxxx státní kontrole.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství XX č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX x. 86/1989 Xx., x povolování xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxx x kontrole xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§18 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 zákona x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších předpisů.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 634/1992 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., o xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx právních předpisů.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii.
13) §128 x násl. a §163 písm. x) xxxxxx x. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x čl. 15 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech a x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Čl. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. i) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x opatřeních xxxxx přenosným nemocem.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, pomocných xxxxxxx xxxxxxx, pomocných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx o xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Směrnice Xxxx 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS x 16. února 1987, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve výživě xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/ES xx 17. xxxx 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. dubna 1979 x xxxxxxx xxxxxxx směsí na xxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x zrušuje xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích látkách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 93/74/EHS xx dne 13. září 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účely xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 o xxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES ze xxx 25. xxxxx 1995, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/46/ES ze xxx 23. července 2001, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 95/53/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxx xxxxxx zvířat, x xxxxxxxx Rady 70/524/XXX, 96/25/XX a 1999/29/XX o xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 95/69/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivářském xxxxxxx, x xxxxxx xx xxxx směrnice 70/524/EHS, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 95/69/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx některých výrobních xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví metody xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
25) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 166/1999 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Xxxxx č. 153/2000 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů.
28) Zákon č. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx krmiv.
34) Čl. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx některých přenosných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx č. 1830/2003 ze xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxx 2001/18/ES, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003. Příloha X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, x platném xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx I, XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Čl. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004, x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověřování xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx znění.

42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES ze xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Komise 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, směrnice Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/EU, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, xxxxxxxx Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Komise (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 o stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1830/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx z geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 ze dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX, v xxxxxxx znění.

Nařízení Komise (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx látek.

Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 767/2009 ze xxx 13. xxxxxxxx 2009 x uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/ES x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1069/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx určeny k xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx produkty, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hranici xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx definují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxx x xxxxxxxx pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx havárii x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx zrušuje prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Euratom) 2016/52 xx xxx 15. ledna 2016, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace potravin x xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx radiační xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) č. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) č. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/EHS.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x dočasném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (EU) 2018/1660, x xxxxxxx znění.

44) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. b) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
Čl. 3 body 5 x 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Čl. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

54) Čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., o uznávání xxxxxxx kvalifikace a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských států Xxxxxxxx xxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005.
57) Například čl. 15 a 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
58) Příloha I xxxx X xxx 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Čl. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003.
61) Například §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 350/2011 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
63) Xxxxxxxxx xx. 2 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., o Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
68) Čl. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 a 55 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004.
69) Xx. 5 xxxx. 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Směrnice Rady 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 o povolení xxxxxxxx manganatého tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dimanganatého xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/249 x xxxxxxxx taurinu, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, L-valinu, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, glutamátu xxxxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx druhy xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx druhy zvířat xxxxx xxxxx x xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1090 x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx a xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 25376) x Komagataella xxxxxxxx (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx látky pro xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x kuřice, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx všech xxxxx ptactva, xxxxxxxxx xxxxxx x menšinové xxxxx prasat (xx xxxxxxx) (xxxxxxx povolení Xxxxxxx Xxxxxxxxx XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

74) Čl. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009, v platném xxxxx.

75) Xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 767/2009.

Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

76) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003.
78) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Zákon č. 634/2004 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Vyhláška č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx úkony xxxxxxxxxx v působnosti Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu zemědělského, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I x XX směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx obsahy x xxxxx xxxxx xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, kterým se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx melaminu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x škodlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x maximální obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.

87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005, v xxxxxxx xxxxx.

88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

89) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.