Právní předpis byl sestaven k datu 02.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
ČÁST PRVNÍ
OBECNÁ USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu a xxxxxxx na trh xxxxx, doplňkových xxxxx 44) x premixů 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").
(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx zákon xx xxxx nevztahuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, reklamu xx xxxxxxxxxx xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx zákoně xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx produkci, x výjimkou patogenních xxxxxxxx,
x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx doba, která xxxx uplynout xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x předpisy Evropské xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,
x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx je xxxxx xx xxx, ale xxxxxxxx xx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxx v držení.
(2) Xxx účely tohoto xxxxxx xx dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx xx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xx xxx xxxxx; výrobcem xx xxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx dováží xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx konfederace (dále xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx xxxx země, xxxxx není členským xxxxxx,
x) produktem xxxxxxx xx xxxxxx zvířat (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, premixy, doplňkové xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxx xxxx xxx krmení xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx obsah x xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto pojmů x uvedených předpisech.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxx musí provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "provozovatel") xxxxxxx obsah a xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x obsahem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx jejich obsahu, xxxxx provozovatel xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx stejnými xxx xxxxxx produkty ke xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštního xxxxxx 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xx krmení xxxxxx xxxxx provozovatel použít xxxxxxxx ke krmení xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx cizí xxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx skladištní xxxxxx, xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx právní předpis. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 82).
(4) Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Dovozce xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") oznámit písemně xxxxxxxxxxxxx den dovozu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx se x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx povinen xxxxxxx x celnímu xxxxx příslušnému xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam nežádoucích xxxxx x produktů x maximální xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx ke xxxxxx,
x) xxxxxx skladištních škůdců,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx surovin x označování xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin,
d) xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx ochranné lhůty, xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxx půdě.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
§3x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vykonávat xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005 anebo xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx základě žádosti x schválení xxxxxxx 50) (xxxx jen "xxxxxx x schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx firmu, adresu xxxxx trvalého pobytu, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x to zpravidla x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx přiděleno,
b) x xxxxxxxxx osob se xxxxxx xx xxxxx xxxx jméno x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště osoby xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; u právnických xxxx se xxxxxx xx třetí zemi xxxxx xxxxxxxxxxx složky x České republice xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx republice,
c) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx a její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx práv, a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx ústav xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) výrobní xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx schéma výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
j) xxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,
k) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx krmivo splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33) x
x) písemné xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) a náklady xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx spojené xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx náležitostí xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. x), x) a d), xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.
(7) Xxxxx zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x případech xxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x schválení xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx schvalované činnosti xx xxxx delší xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx doručení xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx činnosti ústavu xxxx pozdějším datem xxxxxxxx v oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel povinen xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.
(14) Provozovatel xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit, xxx činnost vykonává, x doložit doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vykonává xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx provozu (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím dálkový xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, sídlo, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx republice nebo xxxxx, datum narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud jimi xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tajemství 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x kopie xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx postup,
c) technologické xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) plán xxxxxxxx xxxxxxx,
x) ověření xxxxxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx 33),
x) doklad x xxxxxxxxx ochraně,
k) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provedené x xxxxxxxxxxxx řízení správní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx x zkušební xxxxx 80).
(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx provozu.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx formuláři vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4.
(11) Pokud provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx než 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx provozování této xxxxxxxx přerušeno xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, je provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx prokazující provozování xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a praktických xxxxxxxx vztahujících xx x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x krmné xxxxxxxx x znalostí právních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx krmiv.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx vydá xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,
x) druh, xxxxxx xxxxxxxx x odbornou xxxxx ve xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x obor vzdělání x xxxxx xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států mohou xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu 55), xxxxx jsou xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx xxxx činnosti x xxxxx členském xxxxx. Xx tyto xxxxx xx ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci členských xxxxx, kteří jsou x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx provozování pojízdné xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Xxxxxxxxx xx provoz x provozovatele
(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40), xxxxx zákonem x xxxxxxxxxx právním předpisem,
b) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx byl před xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx účelem ověření xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odděleně,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxx 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v receptu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se zákonem x odpadech,
f) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x získaný od xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) medikované xxxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění na xxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx odstraněny x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Provozovatel 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x xxxxxxxx postupy xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, nebo výskytem xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) uchovávat po xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx jinak 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x spotřebě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou
a) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx podle odstavce 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8b
§8b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění xxxxxxx schválených x registrovaných xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s předpisem Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 odst. 6.
(3) Xxxxxx schválených xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Skladování
(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx půdě xxx, xxx xxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zajištěno xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) zneužitím,
b) xxxxxxxx x ptáky,
c) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
ČÁST TŘETÍ
ÚŘEDNÍ XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a předpisy Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx.
(2) Xxxxx vede xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.
(3) Xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů určených x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zjistí-li xxxxx, xx xx stanovené xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx paušální xxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.
(6) X náhradě xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kontrolované xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx prodává; xxxxx-xx xxxx xxxx určit, xxx xx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx kterou kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, případně xx cenu účelně xxxxxxxxxxxx nákladů, pokud x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx se skutečností, xx xxxxxx, doplňková xxxxx nebo premix xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx osobě poskytne xx lhůtě xx 60 xxx xxx xxx, kdy x xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v případech x za xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a úředního xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).
§16x
§16x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx rychlého varování
(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx tento účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx informací x rámci xxxxxx.
(2) Xxxxxx produktu ke xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu 66).
§16c
Kontrola xxxxxx xxxxx xx třetích xxxx x xxxxx jejího xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx dovozu krmiv xx třetích xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx první se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropské unie xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx ústav, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách x xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx Evropské unie.
(2) Xxx dovozu produktů xx xxxxxx kontroluje xxxxx xxxx xxxxxxx xx zásilkou xxxx xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie 71).
§16x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Vzorkování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádí xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyžádání.
(2) Ústav xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxx pověření osobám, xxxxx o xx xxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, bydliště x identifikační xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx právnickou,
b) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx činností, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxx, x xxx se xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx.
(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx bylo xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Ústav xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x metody x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, uloží xxxxxxxxxxx xxxx opatřením obecné xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx ústavu.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí přestupku xxx, že
a) xxxxxx, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx přerušení xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,
x) nezajistí xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx podle §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx premixů xxxxx §7 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx x medikovaným xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), x), x), x) nebo h) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x neoznámí druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 2,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx §7 xxxx. 3,
x) neprovede xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,
j) xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,
k) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §18,
l) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx uvede xx xxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx bezpečné xxxx xxxx přímý xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxxx xxxx balení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů x xxxxxxx s předpisy Xxxxxxxx unie,
n) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 1 xxxx nezajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2,
x) xxxxxxxxx přepravu krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx,
x) xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx provozů 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Provozovatel laboratoře xx xxxxxxx přestupku xxx, xx x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx xx odběr vzorků xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro postup xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. x) xx f), x) xx x) xxxx x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxx xxxxx odstavce 4,
c) 250 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), x) xxxx x) nebo xxxxx odstavce 3.
§19b
§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX KRMIV PRO XXXXXXXX ÚČELY
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, pokud neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx provádět pouze xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx xxx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x užité v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx musí obsahovat
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobce, který xxxx výrobu pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové látky xxxx premixu,
d) xxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx obsaženy,
e) x xxxxxxx surovin a xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Žadatel xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx 25) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx životního xxxxxxxxx s xxx, xx zkoušené krmivo, xxxxx surovina, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo premixem xx vyrobenou xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) oddělené xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x k xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx označení xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx "Určeno pro xxxxxxx xxxxx..." včetně xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, dojde-li k xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx žádost xxxxxxx.
§21a
Biologické zkoušení
(1) Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx článku 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
§23
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx 6) xxxxxxxxx platnosti, xxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx zákona x pokud x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 písm. x) x x) x x §32 písm. x) část xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx výrobě, jakož x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Ministerstva zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Uhde v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx provedená před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce požádá x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x pokud x xxxx době xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Výrobky v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. III
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, dodavatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
2. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, ve xxxxx účinném xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx do dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Provozovatel xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 x na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx dne neskončené xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Správní xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x nebyla přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona č. 91/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
Xx. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx kterém xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv povolil xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx výrobu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxx ve věcech xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zahájená před Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x neskončená přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Informace
Právní xxxxxxx x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. ll), §3x, §9 odst. 3, §16b xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx zákona č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 531/90 Xx., x územních finančních xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., x některé xxxxx zákony
s účinností xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnice 2001/82/XX.
Xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Komise 2005/8/XX, směrnice Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, směrnice Komise 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/XX, xxxxxxxx Komise 2009/141/ES, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (EU) x. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. května 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx dne 28. ledna 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 o geneticky xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1830/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x sledovatelnosti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně směrnice 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx a x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX, v xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, pokud jde x vypracování x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx dne 27. ledna 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x laboratorního zkoušení xxx xxxxxx kontrolu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ze xxx 13. července 2009 x xxxxxxx na xxx x používání xxxxx, o změně xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, směrnice Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/ES x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší produkty xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x platném znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vedlejší xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, pokud xxx o xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx uvedené směrnice.
Nařízení Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používané xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, kterým se xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x jaderné elektrárně Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 322/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Rady (Xxxxxxx) 2016/52 xx dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xx xxxxxxx havárii xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Euratom) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.
Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx práva x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, zdraví xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX a 2008/120/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x dočasném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx zrušují xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (EU) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.
Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2019/4.
Čl. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Čl. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, a kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X a XX směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx A x x akční xxxxx pro dioxiny, xxxxxxxx Komise (EU) č. 107/2013, kterým xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxx Komise (EU) č. 1275/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x maximální xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
85) Čl. 43, xx. 44 xxxx. 1 a xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.