Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 841 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 91/1996 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 91/1996 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 14.12.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.

Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, používání, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx xx xxx xxxxx, doplňkových xxxxx 44) x xxxxxxx 45), xxxxx i xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxx nezávadné. 25)

(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx nevztahuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx k provozovatelům xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx medikovanými xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x na xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

(1) V xxxxx zákoně xx xxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx na povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat, lidí xxxx životní xxxxxxxxx x které xxxxx xxx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,

x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx příjmu xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx tato lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišných produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,

x) dodavatelem právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx x xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x nimi xxxx je xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx daný xxxxxxx xxxx x držení.

(2) Xxx účely tohoto xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xx je v xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx je na xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) dovozcem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která dováží xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx státy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostoru x Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "členský xxxx"),

x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) produktem xxxxxxx xx krmení xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx xxxxxx") krmné xxxxxxxx, premixy, doplňkové xxxxx, krmiva a xxxxxxx ostatní produkty xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx zvířat.

(3) Xxxxx xx v xxxxx zákoně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxx, xxxxxxx obsah x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx těchto pojmů x xxxxxxxxx předpisech.

Základní ustanovení

§3

(1) Při xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "provozovatel") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx stejnými ani xxxxxx produkty ke xxxxxx.

(2) Xxx užití xxxxx označených xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).

(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xx krmení xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí látky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx cizí xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).

(4) Pro xxxxxx xxxxxxx nesmí provozovatel xxxx xxxxxx použít xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(5) Dovozce xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrole xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiná xxxxx xxxxxxxx dovozcem, jsou xxxxxxx Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") oznámit písemně xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx partie xxxxxx xxxx zásilky x xxxxx x dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Údaje xxxxx xxxx xxxxx xx dovozce xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) seznam nežádoucích xxxxx a produktů x xxxxxxxxx limity xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx krmení,

b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx škůdců,

c) xxxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx látkami 16), 88),

x) seznam, xxxx x xxxxxx užití xxxxxxxxxxx látek a xxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zemědělské xxxx.

§3x

§3x pozbyl platnosti.

§3b

§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vykonávat xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx se souhlasem xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (dále xxx "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, adresu xxxxx xxxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx doručování, x to xxxxxxxxx x místě pobytu xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx nebo xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, popřípadě umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx České xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx organizační xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, datum xxxxxxxx a bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx telefon, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx ústav xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) údaje x xxxxxx,

x) výrobní xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,

d) xxxxxx x kontrole nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx jakosti,

f) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx země,

h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33),

i) xxxxxx x patentové xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx o uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x náhradách nákladů xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx zapíše xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx provozu podle xxxxxxxx 6.

(8) Ústav xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx

x) x případech xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x schválení do 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh k xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx provozovatel xxxxxx ústavu přerušení xxxxxx činnosti, je xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem uvedeným x xxxxxxxx.

(13) Pokračování x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je možno xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "žádost x registraci").

(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx provozovatelem xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní firmu xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx republice; x právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi sídlo xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,

x) kontaktní adresu xxxxxxxxxxxx pošty, případně xxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) adresu xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx specifikaci,

e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a údaje, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxx tajemství 51).

(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx o xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad x xxxxxxxx xxxx kalibraci xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x krmivech a xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx země,

h) písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),

x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx.

(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx provedené v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx za xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx kromě obecných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. a), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx provozu.

(7) Ústav xxxxxx do xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx zruší

a) xx písemnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 dnů xx provedení změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x žádosti x xxxxxxxxxx podle odstavce 4.

(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx ústav.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx provozování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x oznámení.

(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx činnosti xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx oznámení x pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx prokazující xxxxxxxxxxx xxxx činnosti 83).

§6

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx meziproduktů (dále xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx soubor xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x krmné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace 55).

(4) Xxxx, stupeň x obor vzdělání x délku xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx. Na xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 a 5.

(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx členském xxxxx oprávněni x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby na xxxxx Xxxxx republiky xxxxx x xxxxxx xxxx výroby xxxxx.

§7

Xxxxxxxxx xx provoz x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx zákonem a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) x provozu určeném xxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx byl před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx xx xxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziprodukt s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx se zákonem x odpadech,

f) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx o léčivech x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,

g) medikované xxxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech a

h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx odstraněny v xxxxxxx se zákonem x xxxxxxxx.

(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.

(3) Provozovatel 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x dodržuje postupy xxxxxxx xxxxxxx rizik x kritických kontrolních xxxx (XXXXX).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx x držení, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo premix x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx podle předpisu Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx po xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle zákona x léčivech.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou

a) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx zařízení provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2,

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx rizik x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8b

§8b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů

(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.

(3) Seznam schválených xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 59).

§11

§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Skladování

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx skladech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx zemědělské půdě xxx, aby xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx

x) zneužitím,

b) xxxxxxxx x ptáky,

c) xxxxxxxx a látkami, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví zvířat x lidí a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx je povinen xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace x xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx prostorech.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

ČÁST TŘETÍ

ÚŘEDNÍ XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx Evropské unie 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx zvířat; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, přepravě, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx.

(2) Ústav xxxx xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx je xxxxxxx uchovávat xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, xx dobu 60 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx kontrole, xx provozovatel povinen xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hrazených provozovatelem.

(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx x době xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx cenu xxxxx, xxx za xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx cenu účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 6 měsíců xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx krmivo, doplňková xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx lhůtě xx 60 xxx xxx xxx, xxx o xx požádala.

(9) V xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx v xxxxxxxxx x xx podmínek xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel x xxxxxx úředního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16x

§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16b

Systém rychlého varování

(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx xxx systém xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx tento účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xx krmení xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x rámci xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu 66).

§16c

Kontrola xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ústav xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx zemí 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (dále xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx stanovišť na xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách x xxxxxx Evropské komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxx xxxxxx produktů xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx úřad zároveň xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x doklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadované předpisy Xxxxxxxx unie 71).

§16c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů provádí xxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xx xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Seznam xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných provádět xxxxxxxxxxx zkoušky zveřejní xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx má být xxxxxxxx uděleno.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxxx žádosti, xxxxxxxx

x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x druhu činnosti, x xxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx zkoušce byly xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx odstavce 5.

(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxx odejmout, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pominuly podmínky, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx uděleno. Na xxxxxxxx žádost provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx laboratoří jsou xxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx svých internetových xxxxxxxxx zveřejní metody x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx produktů ke xxxxxx, pokud xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx opatření

(1) Xxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx opatřením xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(2) Jestliže ústav xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, které xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, a xx. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(3) Odvolání proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx povinností.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19a

Přestupky xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx vykonává xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx ústavu.

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx

x) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,

x) xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx o xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti podle §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu změny xxxxx uvedených v xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 xxxx přerušení xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx b),

e) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx x medikovaným krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), f), x) nebo h) xxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxx časový xxxx xxxxxx krmiv podle §7 xxxx. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,

x) neprovede xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx uloženou zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,

x) x xxxxxxx s xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) použije xxxx uvede xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx přímý xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat,

m) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle §14 xxxx. 2,

o) xxxxxxxxx přepravu krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,

x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 40),

q) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x neregistrovaných nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.

(4) Provozovatel laboratoře xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx kladených xx xxxxx vzorků xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx.

(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), h) xx x) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxx xxxxx odstavce 4,

c) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), x) xxxx x) xxxx xxxxx odstavce 3.

§19b

§19b zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx

(1) Přestupky podle xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx.

(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXX A XXXXX KRMIV PRO XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Výrobu x dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx premixů pro xxxxx biologického xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, výrobci a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx tuto xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx směsi xxxxxxxx x užité x xxxxxxxxxx univerzit x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx musí xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,

x) označení xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx obsaženy,

e) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,

x) xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx kontaminace výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vyrobenou xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx evidenci xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x k xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx názvu x xxxxxxxx obsažené zkoušené xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, dojde-li k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx žádost výrobce.

§21x

Xxxxxxxxxx zkoušení

(1) Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx xxxxxx podle článku 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) X xxxxx této xxxxxxxx ústav zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Přechodné ustanovení

Registrace xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx xxxxxx x pokud v xxxx době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X tomto xxxxxxx nepodléhá xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

x) §31 písm. x) x x) x x §32 xxxx. x) část xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Sb.

§25

Účinnost

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Xxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Čl. II

Přechodná ustanovení

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx požádá x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx být uváděny xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Xx. III

Přechodná ustanovení

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx oběhu, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Ustanovení §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x distributorů xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovozce, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, ve xxxxx účinném ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Provozovatel xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx učinit xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2008

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x povinnosti x xxx související xx posuzují xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x nebyla xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

Xx. X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, ve xxxxxx xx dni nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zveřejněném xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x den xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.

3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx činnosti výrobců x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.

Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)

s xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., x změně x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů

s účinností xx 1.1.2003

21/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 odst. 7, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx č. 36/2004

444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 242/2000 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

45/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxx č. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008

227/2009 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2011

18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

279/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2014

183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx přestupcích

s xxxxxxxxx xx 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., o léčivech x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Sb.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ČSR x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemocem.
Xxxxxxxx xxxxx ČSR č. 192/1988 Sb., x jedech x xxxxxxxxx xxxxxx látkách xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánech, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx a xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x správním xxxxxx (xxxxxxx řád).
6) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ČR x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství XX č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a č. 190/1995 Sb.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x výživy XXX x. 86/1989 Xx., x povolování xxxxxxxxx, xxxxxx, dovozu x xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxx.
§18 zákona x. 87/1987 Sb.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 634/1992 Sb., x xxxxxxx spotřebitele, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., o vinohradnictví x vinařství x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx právních předpisů.
12) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx.
13) §128 x xxxx. x §163 písm. x) xxxxxx x. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx).
16) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnice 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Sb.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Xx.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
§23 a 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pomocných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
24) Směrnice Xxxx 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX ze xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, xxxxxx se xxxxxxx hlavní xxxxxx xxx vyhodnocování xxxxxxxxxxx xxxxx ve výživě xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/XX xx 17. září 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. xxxxx 1979 x xxxxxxx xxxxxxx směsí na xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxx směrnice 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x zrušuje xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x krmivech.
Směrnice Xxxx 93/74/EHS xx xxx 13. xxxx 1993 x krmivech určených xx zvláštním xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx dne 25. xxxxxxxx 1994, kterou xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účely xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx výživy xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. července 2001, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 95/53/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat, x xxxxxxxx Rady 70/524/XXX, 96/25/XX a 1999/29/XX x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 95/69/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 1995, kterou xx xxxxxxx podmínky x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx provozů x xxxxxxxxxx působících x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx se xxxx směrnice 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/EHS x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Komise 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx Xxxx 95/69/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx a xxxxxxx xxx schvalování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 písm. x) zákona č. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Xxxxx č. 153/2000 Sb., x nakládání x xxxxxxxxx modifikovanými xxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
28) Zákon č. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx a zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, kterým xx stanoví obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxx.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 999/2001 xx dne 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X x IV xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx X, XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004, x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx znění.

42) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Komise 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, xxxxxxxx Komise 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/XX, xxxxxxxx Komise 2009/141/XX, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Komise (EU) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 x stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 o geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1830/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 ze dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, v xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 767/2009 ze dne 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx xx xxx x používání xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 x x xxxxxxx směrnice Rady 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/EHS, 93/113/XX a 96/25/XX x xxxxxxxxxx Komise 2004/217/XX, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x vedlejších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu x získané produkty, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na hranici xxxxx uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používané xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx dne 15. ledna 2016, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) č. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x krmivového xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 854/2004 a (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).

Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/1793 ze dne 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx zintenzivnění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zboží x určitých xxxxxxx xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx zrušují xxxxxxxx Komise (ES) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.

44) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003.
46) Čl. 2 xxx 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
Čl. 3 xxxx 5 x 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, xx. 18 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxxx členských států Xxxxxxxx unie a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
57) Xxxxxxxxx xx. 15 x 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002.
58) Xxxxxxx I xxxx X bod 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004.
63) Například xx. 2 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625, §2 zákona x. 255/2012 Xx., x kontrole (xxxxxxxxx xxx).
64) Čl. 79 xxxx. 2 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., o Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002.
Xx. 54 a 55 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
70) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2017/1490 o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hydrátu, xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, manganatého xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, L-valinu, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, glutamátu sodného x L-glutamové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx všechny xxxxx xxxxxx x L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1090 x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Komagataella xxxxxxxx (XXX 25376) x Xxxxxxxxxxxx pastoris (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx, odchov xxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a menšinové xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (xxxxxxx povolení Xxxxxxx Nutrition XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

76) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
78) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx odborné x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx dusitanů, melaminu, Xxxxxxxx xxx. x x křížovou kontaminaci xxxxxxxx kokcidiostatiky x xxxxxxxxxxxxxxxx, a kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx se mění xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x akční prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx A x o xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy xxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx zvířata x zájmovém xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x škodlivých botanických xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x maximální xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, endosulfanu x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x čl. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.

88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.