Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.


Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx látek 44) x premixů 45), jakož x xxxxxxxx a působnost xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxx x jsou xxxxxxxxx. 25)

(3) Tento zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx zvířata v xxxxxxxxx chovech xx xxx, distribuci xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) xx formě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) X xxxxx zákoně se xxxxxx

x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx prostředí x xxxxx mohou xxx nežádoucí vliv xx živočišnou xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou doplňkovou xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx pro potravu xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x předpisy Evropské xxxx, xxxx doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního lékaře (xxxx jen "recept"),

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,

x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx x xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,

x) distributorem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx zprostředkuje xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx xxxx produkt xxxx x držení.

(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx

x) výrobcem právnická xxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx na xxx xxxx xx xx xxx xxxxx; výrobcem xx xxxxxx xxx xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx zemí,

c) členským xxxxxx Evropské unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostoru x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx ostatní produkty xxxxxx k xxxxxxx x krmivech xxxx xxx krmení zvířat.

(3) Xxxxx se v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx vztahy upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, ale x xxxxxxxxx předpisech, vychází xx xxx účely xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto pojmů x xxxxxxxxx předpisech.

Základní xxxxxxxxxx

§3

(1) Při xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí provozovatel xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx obsah a xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x obsahem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx účely xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(2) Xxx užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštního xxxxxx 17).

(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xx krmení xxxxxx xxxxx provozovatel použít xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxx xx dekontaminaci xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 82).

(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče použít xxxxxx x xxxxx, xxxxx svými fyzikálními xxxxxxxxxxx nezajišťují dosažení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx krmení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrole xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 71), medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem, jsou xxxxxxx Ústřednímu kontrolnímu x zkušebnímu ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx partie xxxxxx xxxx zásilky x xxxxx x dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den před xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx krmení,

b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci potravin,

d) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) seznam, xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ochranné lhůty, xxxxx doplňkových xxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 72),

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx zemědělské půdě.

§3a

§3a pozbyl xxxxxxxxx.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX DRUHÁ

§4

Schvalovací xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx vykonávat xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě žádosti x xxxxxxxxx provozu 50) (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx na formuláři xxxxxxx ústavem. Ústav xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x to zpravidla x místě xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx podnikání, identifikační xxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx složky xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x identifikační xxxxx, xxxx-xx přiděleno,

b) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v České xxxxxxxxx; u právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx telefon, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) výrobní xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx jakosti,

f) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx země,

h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x provozu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),

x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 odst. 3,

x) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx uhradit xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) a xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx úkony xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x náhradách xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající se xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Ústav xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx

x) na xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) v případech xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx vydaném ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v žádosti x schválení xx 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 rok, xx xxxxxxx x xxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x přerušení xxxx činnosti ústavu xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx provozovatel povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v provozování xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").

(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx umožňujícím dálkový xxxxxxx.

(3) Žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx jména a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x místě xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx x příjmení, xxxxx narození a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) adresu xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou označeny xx obchodní tajemství 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx o krmivu,

b) xxxxxxx xxxxxx,

x) technologické xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx systémů,

e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx pochází z xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),

j) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízením ve xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem o xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. a), b) x d), registrační xxxxx provozu, popřípadě xxxxx xxxxx týkající xx provozu.

(7) Xxxxx xxxxxx do xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx provozu pozastaví, xxxxx xxxx zruší

a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx o registraci xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx než 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx v xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem písemně xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zda činnost xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx prokazující xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se x výrobě krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se prokazuje xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx osobám, které xxxxxxx tyto xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x odbornou xxxxx xx xxxxxx xxxxx.

(3) Osvědčení podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).

(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou §4 a 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojízdné xxxxxxx krmiv, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby xx xxxxx České republiky xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Xxxxxxxxx na provoz x provozovatele

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené předpisem Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,

b) x provozu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxx bezpečný přístup xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x léčivech 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x receptu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx pouze osobám xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, místo x xxxxxx plán xxxxxx xxxxx.

(3) Provozovatel 56) xx xxxxxxx xxxxxx prokázat, že xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx podle předpisu Xxxxxxxx unie 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx distributor xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx zařízení provozů xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx plánu výroby xxxxx xxxxx odstavce 2,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8a

§8a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Zveřejnění seznamu xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 odst. 6.

(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedenému v xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).

§11

§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Skladování

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx zemědělské xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) a xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x ptáky,

c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

ČÁST TŘETÍ

ÚŘEDNÍ XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Ústav provádí xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Ústav je xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx určených x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx dobu 60 dnů xxx xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx provozovatel povinen xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Provozovatel xx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx xxxxxxxx kontrolní xxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxx, xx xxxxxx kontrolovaná xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx prodává; nelze-li xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx kterou xxxxxxxxx xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx lhůtě xx 6 xxxxxx xxx xxx, kdy byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xx lhůtě do 60 dnů xxx xxx, kdy x xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx osvědčení a xxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x úředního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16x

§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx rychlého xxxxxxxx

(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx účel xxxxxxxxxx pohotovostní operační xxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x rámci xxxxxx.

(2) Xxxxxx produktu ke xxxxxx, který xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx dovozu krmiv xx xxxxxxx zemí x místa jejího xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx podle xxxx první se xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx kontroly (dále xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropské unie xx území Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách a xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx zároveň xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x doklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).

§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx a laboratorní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx kontroly nebo xx xxxxxxxx.

(2) Ústav xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pověření osobám, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a seznam xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx pověření xxxx obsahovat

a) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, místo xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx právnickou,

b) xxxxx x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) laboratorní vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx se xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx středoškolským xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxxxxx stanovených pro xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxx odejmout, xxxxxxxx xx změnily xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Ústav a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx nejde x xxxxxx x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Zvláštní xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxxx, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.

(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx základě sdělení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zjistí, že xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002, x platném xxxxx, a xx. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/625.

(3) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 a 2 xxxx odkladný xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx splnění xxxxxxxxxx.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx

(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx ústavu.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,

x) neoznámí xxxxxx xxxxx údajů uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx přerušení xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,

x) nezajistí xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx b),

e) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), e), f), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx druh xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle §7 xxxx. 2,

h) xxxxxxx nezpracuje, nezavede xxxx nedodržuje xxxxxxx xxxxx §7 odst. 3,

x) neprovede xxxxxxxx xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,

x) neuchovává xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §18,

l) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie upravujícími xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx uvádění xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx balení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

n) xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle §14 odst. 2,

x) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x předpisy Xxxxxxxx xxxx,

x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x rozporu s xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie upravujícím xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odebere xxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxx přestupku xxx, xx x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx do

a) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx f), x) xx q) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx podle odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx odstavce 4,

x) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), c) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§19x

§19x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx ustanovení k xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

VÝROBA X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX ÚČELY

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx premixů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx pro tuto xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx ustanovení xx nevztahuje xx xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx směsi xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx musí obsahovat

a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx právnické osoby, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,

x) označení xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) x pokusných xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx složení,

g) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(3) Žadatel xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x tím, xx zkoušené krmivo, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21

(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx výrobce zajistí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx nebo premixem xx vyrobenou xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) oddělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné krmné xxxxx,

x) samostatnou evidenci xxxxxx pokusných krmných xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx použitých zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx účely..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, dojde-li x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx žádost xxxxxxx.

§21a

Biologické zkoušení

(1) Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx 87) x x ověření xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx včetně zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) X rámci této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx porovnání xxxxxx produktů xx xxxxxx.

XXXX PÁTÁ

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx ustanovení

Registrace výrobců x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx požádá x registraci xxxxx §8 tohoto zákona x pokud x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X tomto xxxxxxx nepodléhá xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.

§24

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

x) §31 xxxx. x) x g) x x §32 písm. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx sloužících k xxxxxx výrobě, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky č. 413/1991 Xx., o xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x odborné xxxxxx kontrole,

c) vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x složení xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.

§25

Účinnost

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.

Uhde x. x.

Xxxxx x. r.

Klaus x. x.

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 x xxxxx x této době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X tomto případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

3. Výrobky x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Xx. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je pro xxxxxxx xxxxxxxxx prvovýroby, xxx xxxxxxxxx xx xx oběhu, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b zákona č. 91/1996 Sb., ve xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, pozbývá xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.

Xx. XXX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx dovozců, dodavatelů x distributorů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x termínu xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx dokončí x xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., x krmivech, xx znění účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x nebyla xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, se dokončí xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX xxxxxx právním předpisem x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

Xx. V

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx povolil xxxxxx xxxx uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho internetových xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x den nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x distributorů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Informace

Právní xxxxxxx x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Sb., x krmivech

s xxxxxxxxx xx 1.1.2001

68/2001 Xx., xxxxx znění zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, která nabývají xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx v platnost xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)

114/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004

444/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 531/90 Sb., x územních finančních xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x správních poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., a některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2008

45/2008 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008

227/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

183/2017 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x xxxx x zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 1.10.2019

314/2022 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s účinností xx 1.12.2022

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx č. 87/1987 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx č. 87/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o zdraví xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ČSR x. 91/1984 Sb., x opatřeních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x jedech x xxxxxxxxx xxxxxx látkách xxxxxxxxxx zdraví, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 337/1992 Sb., o xxxxxx xxxx a xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., o xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx řád).
6) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ČR x. 413/1991 Sb., x registraci xxxxxxxxx xxxxx krmiv, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx státní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx XX x. 362/1992 Xx., x výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a č. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX x. 86/1989 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx.
§18 zákona x. 87/1987 Sb.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 zákona x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., x vinohradnictví x vinařství x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 505/1990 Sb., o metrologii.
13) §128 x xxxx. x §163 písm. b) xxxxxx x. 13/1993 Xx., celní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Sb.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) zákona č. 166/1999 Xx.
19) §19 xxxx. 1 zákona x. 23/1962 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) §48 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§23 x 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemocem.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně a xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, pomocných xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon o xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Směrnice Xxxx 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve výživě xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/ES xx 17. xxxx 2001.
Xxxxxxxx Rady 79/373/EHS x 2. dubna 1979 o uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x oběhu xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxx směrnice 70/524/EHS, 74/63/XXX, 82/471/EHS a 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES ze dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS xx xxx 13. xxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx dne 30. xxxxxx 1982 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES ze xxx 25. xxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. července 2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 95/53/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx výživy xxxxxx, x xxxxxxxx Rady 70/524/XXX, 96/25/XX a 1999/29/XX o xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES xx dne 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx působících x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterou xx xxxx směrnice 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/EHS x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Komise 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx Rady 95/69/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivářském xxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx metod odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
25) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Zákon č. 153/2000 Sb., o xxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
28) Zákon č. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, kterým xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Zákon č. 449/2001 Sb., o myslivosti, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 166/1999 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
34) Čl. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
37) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, o xxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxx, tlumení x xxxxxxxxx některých přenosných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx č. 1830/2003 ze xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxxxxxx x označování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/ES, v xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003. Příloha X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx I, XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Čl. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004, x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx zvířat, x xxxxxxx xxxxx.

42) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Komise 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, směrnice Xxxxxx 2006/77/XX, směrnice Komise 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Komise 2009/141/ES, xxxxxxxx Komise 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx se Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 o geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 ze xxx 22. září 2003 x sledovatelnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx znění.

Nařízení Komise (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx k nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 767/2009 xx xxx 13. července 2009 x uvádění na xxx a používání xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1069/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx nařízení (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu), x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, pokud xxx o xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní podmínky xxx dovoz xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných x Xxxxxxxx po havárii x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Euratom) 2016/52 ze dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxx x krmiv po xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace x xxxxxxx nařízení (Euratom) x. 3954/87 x xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx rostlin, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) č. 652/2014, (EU) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/XX x o zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS.

Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1793 ze dne 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx do Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.

44) Čl. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Čl. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Čl. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
Xx. 3 xxxx 5 x 6 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Čl. 19 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 odst. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., o uznávání xxxxxxx kvalifikace x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx unie x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Například čl. 15 x 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002.
58) Xxxxxxx X xxxx X xxx 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Čl. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004.
63) Například čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625, §2 zákona x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (kontrolní xxx).
64) Čl. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
66) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Čl. 5 xxxx. 6 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
Směrnice Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/XX.
71) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 x povolení xxxxxxxx manganatého tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dimanganatého xxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, L-tyrosinu, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, glutamátu xxxxxxx x L-glutamové xxxxxxxx xxxx doplňkových látek xxx všechny druhy xxxxxx x L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx druhy zvířat xxxxx xxxxx x xxx, prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1090 x xxxxxxxx přípravku x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 25376) x Komagataella xxxxxxxx (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx odchov xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx prasat (xx xxxxxxx) (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x platném xxxxx.

75) Xx. 3 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.

Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
78) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx odborné x zkušební úkony xxxxxxxxxx v působnosti Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. x x xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxxx kokcidiostatiky x xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X a II xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X a II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, rtuti, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Ambrosia xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx sodného X x x akční xxxxx pro dioxiny, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, kterým se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (EU) č. 1275/2013, kterým se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, endosulfanu x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Čl. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

85) Xx. 43, xx. 44 odst. 1 a xx. 45 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.

88) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

89) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.