Právní předpis byl sestaven k datu 14.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX XXXXX
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx na trh xxxxx, xxxxxxxxxxx látek 44) a xxxxxxx 45), jakož x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x jsou nezávadné. 25)
(3) Xxxxx zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, distribuci xxxxxxxx xxxxxxxxx x provozovatelům xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, reklamu xx medikovaná xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných xxxxx, xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x prodejích x xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx pojmů
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx látkou xxxxx nebo produkt, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v produktech xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat, lidí xxxx životní prostředí x které mohou xxx nežádoucí xxxx xx živočišnou xxxxxxxx, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, do porážky xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkových xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx je xxxxx xx xxx, ale xxxxxxxx je,
e) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx x držení.
(2) Xxx účely tohoto xxxxxx xx dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx xx x xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xx xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx,
x) dovozcem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy ze xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx státy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "členský xxxx"),
x) xxxxx xxxx země, xxxxx není členským xxxxxx,
x) produktem xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx produkty xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tomto xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx krmení x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, než xx stanovený maximální xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx provozovatel xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx cizí xxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx skladištní škůdce, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx po dekontaminaci xxxxxxxxx v souladu x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx provozovatel xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx produktů xx krmení, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx den dovozu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Údaje xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx nežádoucích xxxxx a xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných surovin x označování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx doplňkových látek, xx xxxxx xx xxxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) podmínky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx zemědělské xxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX DRUHÁ
§4
Schvalovací xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) O schválení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx jen "xxxxxx o xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x to zpravidla x xxxxx pobytu xx xxxxx České xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "identifikační číslo"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x identifikační číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx osob se xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx se sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx organizační složky x Xxxxx republice xxxx jméno, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx ústav jako xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a kopie xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) výrobní xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,
d) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x krmivech x premixech,
g) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,
x) xxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx krmivo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování analýzy xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x požadavky nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx xx úkony provedené xx schvalovacím xxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx náležitostí xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Provozovatel xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xx 30 xxx od xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu delší xxx 1 rok, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže provozovatel xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx provozovatele xxxxx dnem uvedeným x xxxxxxxx.
(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X provozování xxxxxxxx je možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Provozovatel xx xxxxxxx na xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit, xxx xxxxxxx vykonává, x doložit doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Provozovatel, xxxxx vykonává činnosti 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x registraci xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx x registraci").
(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném ústavem. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, a to xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, sídlo, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění organizační xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx republice; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud jimi xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 si xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx o krmivu,
b) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx kalibraci xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxx země,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx 33),
j) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízením ve xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), registrační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx provozu.
(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) identifikační xxxxx x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx oznámit změny xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Pokud provozovatel xxxxxxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx než 1 xxx, xx xxxxxxx x tomto bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx přerušeno dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pokračování v xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, a doložit xxxxxxx prokazující provozování xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz x xxxxxxx na trh xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vztahujících xx x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x krmné techniky x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx krmiv.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx.
(3) Osvědčení xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx rozhodnutím x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Druh, stupeň x xxxx xxxxxxxx x xxxxx odborné xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxx.
§6a
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona vztahují xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci členských xxxxx, kteří xxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provozování pojízdné xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.
§7
Požadavky xx xxxxxx x provozovatele
(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x provozu xxxxxxx xxx výrobu krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x průběhu xxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr vzorků xx xxxxxx ověření xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odděleně,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx na trh x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 16),
x) medikované xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x receptu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x odpadech,
f) pro xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x získaný od xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x léčivech,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x léčivech a
h) xxxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zákonem x léčivech.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x časový xxxx xxxxxx krmiv.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx povinen xxxxxx prokázat, že xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vlastní, má x xxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) uchovávat po xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx provozy a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx místa x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8a
§8a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8b
§8b xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x registrovaných provozů
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedenému v xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx manipulačních, popřípadě xxxxxxxxx prostorech xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, aby bylo x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) zneužitím,
b) xxxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxx zdraví zvířat x xxxx x xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x udržování odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek a xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX KONTROLY X JINÉ XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Ústav xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské unie 63) xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a předpisy Xxxxxxxx unie x xxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxx; přitom xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Ústav xx xxxxxxx uchovávat xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx provozovatel povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx paušální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx dodatečnou kontrolu xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx ústav.
(7) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právního předpisu 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx náhrada xx výši ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx premix x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx prodává; nelze-li xxxx xxxx určit, xxx xx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, případně xx cenu účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 6 měsíců xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx se skutečností, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 81). Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx osobě poskytne xx lhůtě xx 60 xxx ode xxx, kdy x xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx vykonávaných jiných xxxxxxxx činností xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx osvědčení a xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu náklady xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16x
§16x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx varování
(1) Xxxxx je kontaktním xxxxxx xxx systém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx tento účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v nichž xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke krmení xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx zdraví, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, který nemůže xxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx bezpečný, xx xxxxx povinen xxxxxxx neprodleně Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16c
Kontrola xxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxx x místa jejího xxxxxxxxx
(1) Ústav xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx třetích zemí 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx území České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, zveřejňuje xx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx komisi x ostatním členským xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx rozhodnutí x registraci provozu xxxxxxx podle §5 x doklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).
§16c xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádí xxxxx x rámci xxxxxx kontroly xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xx xxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Žádost x xxxxxxx pověření xxxx obsahovat
a) jméno x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li o xxxxx právnickou,
b) údaje x xxxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx.
x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,
c) výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, za kterých xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx nebo odejmout, xxxxxxxx xx změnily xxxx pominuly podmínky, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.
(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx xxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní metody x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, pokud xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie 74).
§18
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx opatřením xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, a xx. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
(3) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav x xxxxxxx splnění xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx anebo xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 až 4,
x) xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 odst. 11 xxxxx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) nezajistí xxxxxxx x požadavků na xxxxxx podle §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x),
x) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx x medikovaným xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xxxx. x), e), f), x) xxxx h) xxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,
x) provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle §7 odst. 2,
h) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 odst. 3,
x) neprovede xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,
j) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
k) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x rozporu x xxxxx použitelnými předpisy Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx označení, obchodní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,
x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
q) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na hygienu xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) poruší xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kladených xx xxxxx vzorků xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx postup xxx laboratorním xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxx lze xxxxxx pokutu xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. d) xx x), x) xx x) xxxx x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx odstavce 4,
x) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19b
§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19c
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x dovoz pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx nebo předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Toto ustanovení xx nevztahuje xx xxxxxx pro toxikologické xxxxxxx x pokusné xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx surovin a xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x žádosti xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo příslušného xxxxxx Xxxxxxxx životního xxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx udělí xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx kontaminace výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeným xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo premixem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) samostatnou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx označení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21a
Biologické zkoušení
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 87) x x ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx produktů xx xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx porovnání xxxxxx produktů xx xxxxxx.
§23
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x dovozců xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx 6) nepozbývá platnosti, xxxxx do jednoho xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx zákona x xxxxx v xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 písm. x) x x) a x §32 písm. x) část věty "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx,
x) xxxxxxxx Ministerstva zemědělství Xxxxx republiky č. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich dodavatelů x o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Uhde x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx požádá x xxxxxxxxxx podle §8 x xxxxx x této době xxxxx xxxxxxxxx podle §4 až 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.
2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Výrobky v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx uváděny xx oběhu, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Sb., ve xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Ustanovení §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.
Xx. III xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Sb. x xxxxxxxxx od 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx dovozců, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx provedená xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx registraci xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x termínu xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Čl. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx xx dokončí x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním související xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019
Xx. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo uvádění xxxxxxxxxxxx krmiv na xxx, se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx schválený xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud provozovatel xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx výrobu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zahájená xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech
s účinností xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx znění xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zákon x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx od 23.1.2004, x výjimkou xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 odst. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. publikované x částce č. 36/2004
444/2005 Xx., kterým xx mění zákon x. 531/90 Xx., x územních finančních xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 242/2000 Sb., o xxxxxxxxxxx zemědělství a x xxxxx zákona x. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 320/2002 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., kterým se xxxx zákon x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx se mění xxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.12.2022
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 a 5 a xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, ve xxxxx směrnice Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, směrnice Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, směrnice Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, nařízení Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx potravin, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx organismů x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx a x změně směrnice Xxxx 91/414/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. dubna 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1831/2003, pokud jde x vypracování a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 ze dne 27. ledna 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx na xxx x používání xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Komise 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/XX x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x xxxxxxx směrnice Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx a předměty xxxxxxxxxx od veterinárních xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx směrnice.
Nařízení Xxxxxx (EU) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx dovoz xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných z Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx elektrárně Xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES a 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 183/2005 x x zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1793 xx xxx 22. října 2019 x dočasném zintenzivnění xxxxxxxx kontrol a xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x určitých xxxxxxx xxxx do Unie, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.
Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2019/4.
Čl. 3 odst. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.
74) Čl. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x platném xxxxx.
Čl. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
81) Například nařízení Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx mění xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, melaminu, Xxxxxxxx xxx. x x křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I x XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx obsahy x akční xxxxx xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a II xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy arsenu, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x akční xxxxx xxx dioxiny, xxxxxxxx Komise (EU) č. 107/2013, kterým xx xxxx příloha I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx melaminu x krmivech x xxxxxxxxxx pro zvířata x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Čl. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
84) Čl. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x čl. 45 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.
88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.