Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 19.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.


Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX PRVNÍ

OBECNÁ XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 42) x x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) a xxxxxxx 45), xxxxx x xxxxxxxx a působnost xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx vývoz x xxxx xxxxxxxxx. 25)

(3) Tento xxxxx xx dále xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, reklamu xx medikovaná krmiva x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx dat x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle zákona x xxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) V xxxxx zákoně xx xxxxxx

x) nežádoucí xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x produktech xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x které mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx produkci, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,

x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx příjmu xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx, xx porážky xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro potravu xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře (xxxx xxx "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx má x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxx x nimi xxxx xx xxxxx xx trh, xxx xxxxxxxx je,

e) distributorem xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, aniž xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xx xx x xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx je xx xxx xxxxx; xxxxxxxx xx rozumí xxx xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dováží xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx státy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "členský xxxx"),

x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx není členským xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířat (xxxx xxx "xxxxxxx xx krmení") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x krmivech nebo xxx xxxxxx zvířat.

(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, xxxxxxx obsah x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx v xxxxxxxxx předpisech, xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona z xxxxxxxx xxxxxx pojmů x xxxxxxxxx předpisech.

Xxxxxxxx ustanovení

§3

(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx ke krmení x xxxxxxx nežádoucí xxxxx xxxxxx, xxx xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx stejnými xxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

(2) Xxx užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštního xxxxxx 17).

(3) Pro xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx cizí xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx skladištní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx po dekontaminaci xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 82).

(4) Xxx výrobu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx použít xxxxxx a látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx.

(5) Dovozce produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") oznámit písemně xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx věty první xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) seznam nežádoucích xxxxx x produktů x xxxxxxxxx limity xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx krmení,

b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx neurčená x produkci xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) xxxxxx, účel x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxx ochranné lhůty, xxxxx doplňkových xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxx půdě.

§3a

§3a xxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX DRUHÁ

§4

Schvalovací xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx se souhlasem xxxxxx.

(2) X schválení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) u fyzických xxxx jméno, popřípadě xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, identifikační xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx osob obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě jinou xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx osob xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, datum narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx xxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxxx xxxxxxxx x popisem x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad x kontrole nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x váhových xxxxxxx,

x) xxxx kontroly jakosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx v krmivech x xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxx xxxxxxxxx xx třetí xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 odst. 3,

x) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) písemné xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx xxxxx provedené xx schvalovacím řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx spojené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x náhradách xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 písm. a), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.

(8) Ústav xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx žádost provozovatele, xxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném ústavem xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x schválení xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx provozovatel přeruší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx o xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu přerušení xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. V provozování xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Provozovatel xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Registrační xxxxxx

(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) stanovené nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat xxxxx x xxxxxxxxxx provozu (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").

(2) O xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx obsahuje

a) u xxxxxxxxx osob xxxxx, xxxxxxxxx jména a xxxxxxxx, datum narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizační xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní adresu xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, druh činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou označeny xx xxxxxxxx tajemství 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx součást xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přílohy x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,

x) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx jakosti,

f) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a stanovení xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),

x) xxxxxx x patentové ochraně,

k) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx.

(5) Žadatel xx xxxxxxx uhradit xx xxxxx provedené x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx za xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx předpisem o xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx 80).

(6) Rozhodnutí x registraci xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx provozu.

(7) Ústav xxxxxx do xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxxx provozu xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx písemnou žádost xxxxxxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx formuláři vydaném xxxxxxx oznámit xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.

(11) Pokud provozovatel xxxxxxx výkon registrované xxxxxxxx na dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu písemně xxxxxxxxxx ústav.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx provozování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx v oznámení.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx doručení xxxxxxxx x pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx na trh xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vztahujících se x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx hospodářských zvířat x krmné techniky x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx krmiv.

(2) Odborná xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, které xxxxxxx tyto xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx ve výrobě xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx rozhodnutím o xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).

(4) Xxxx, stupeň x xxxx xxxxxxxx x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

§6x

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx jsou xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Na xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.

(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx výroby xxxxx.

§7

Požadavky xx provoz x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx

x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxx před xxxxxxx, v průběhu xxxxxx x xx xxxxx ukončení technicky xxxxxxx bezpečný xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a zdravotní xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx medikované xxxxxx vystaveném xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx odstraněno v xxxxxxx xx xxxxxxx x odpadech,

f) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx meziproduktu xxx xxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,

g) medikované xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zvířata v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx odstraněny x xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x xxxxxx plán xxxxxx xxxxx.

(3) Provozovatel 56) xx povinen xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx analýzy xxxxx x kritických kontrolních xxxx (XXXXX).

(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx předpis Evropské xxxx jinak 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx údaje x spotřebě léčivých xxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výroby xxxxx podle xxxxxxxx 2,

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Zveřejnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Evropské xxxx 59).

§11

§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Skladování

(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx 40) a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jejich jakosti, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x ptáky,

c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx provedení dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

XXXX TŘETÍ

ÚŘEDNÍ KONTROLY X XXXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX

§16

(1) Ústav xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a předpisy Xxxxxxxx unie x xxxxxxx krmiv a xxxxxx zvířat; přitom xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(2) Xxxxx vede xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 dnů xxx xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx stanovené xxxxx nedošlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nákladů dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.

(6) X náhradě nákladů xx dodatečnou kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x době xxxxxx xxxxxxxx běžně na xxxx prodává; xxxxx-xx xxxx cenu xxxxx, xxx za xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x náhradu xxxxxx xx xxxxx xx 6 měsíců ode xxx, kdy byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx krmivo, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy o xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx vykonávaných xxxxxx xxxxxxxx činností xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx x za podmínek xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x vydání xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16x

§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx varování, xxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx zjištění, že xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přímé nebo xxxxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx bezpečný, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx provádí x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zemí 85). Kontrola xxxxx xxxx první xx xxxxxxx na stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") určených x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx stanovišť xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx, zveřejňuje xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxxxx komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx kontroluje xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 71).

§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.

(2) Ústav xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, bydliště x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li o xxxxx právnickou,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Ústav xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, x xxx se xxxx,

x) xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx provádět xxxxx xxxxxxxxx se středoškolským xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxx xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx odstavce 5.

(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx xxxx odejmout, xxxxxxxx se změnily xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.

(8) Ústav a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx xxxxx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxx metody x postupy laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxx x metody x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, uloží xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obecné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx ústav xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx sdělení xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx čl. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002, x platném xxxxx, x xx. 137 a 138 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx odkladný xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19a

Přestupky právnických osob x podnikajících xxxxxxxxx xxxx

(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xx 4,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,

x) nezajistí některý x požadavků na xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x),

x) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),

f) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx x) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,

x) xxxxxxx nezpracuje, nezavede xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx §7 xxxx. 3,

x) neprovede xxxxxxxx xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,

x) neuchovává xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,

l) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx uvádění xx xxx 75) použije xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxxx nebo balení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,

o) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x xxxxxxx x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx odebere nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) poruší jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv 43).

(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kladených xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx do

a) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), h) xx x) nebo x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) 250 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), c) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§19x

§19x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx.

(2) Pokuty xxxxxx xxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXX A XXXXX KRMIV XXX XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx biologického zkoušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx pro tuto xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx a obsah xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,

x) x pokusných xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,

h) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x žádosti souhlas Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx surovina, doplňková xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xx podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vyrobenou pokusnou xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx x k těmto xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Určeno pro xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx xxxxxx výrobce.

§21a

Biologické xxxxxxxx

(1) Za xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx podle předpisů Xxxxxxxx xxxx 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx xxxxxx xxxxx článku 13 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) X rámci této xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx biologické testace x xxxxxxx produkční xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

XXXX PÁTÁ

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jednoho xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxxx dovozce xxxxxx x registraci podle §8 xxxxxx xxxxxx x pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. V tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se

a) §31 xxxx. x) x x) x x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx některých druhů xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole,

c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.

Xxxx x. x.

Xxxxx x. r.

Klaus x. x.

Xx. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, pokud xx 18 xxxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 x xxxxx x této době xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.

2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být uváděny xx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 244/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Xx. XXX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxx xxxxxxxxx xx xx oběhu, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx č. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Sb. x xxxxxxxxx od 23.1.2004

Xx. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx dovozců, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provozoval xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx předpisem č. 214/2007 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2008

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x do xxxxxx dne xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x ním související xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech, xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011

Čl. II

Přechodné ustanovení

Správní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

Čl. X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, ve kterém xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx schválený podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho internetových xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx pro státní xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému x den xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.

3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx zahájená xxxx Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zemědělský.

Čl. X xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 91/96 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

244/2000 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu zemědělském)

s xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů

s xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 písm. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x platnost xxxxxxx o přistoupení XX k XX (1.5.2004)

114/2004 Sb., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004

444/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 242/2000 Sb., o xxxxxxxxxxx zemědělství x x změně zákona x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., x některé xxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2008

45/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx x. 14/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

s xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2014

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx přestupky x řízení x xxxx x zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2017

209/2019 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., x veterinární xxxx, xx znění xxxxxx x. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ČSR x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Nařízení xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x xxxxxx a xxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x správě xxxx x poplatků, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., o xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).
6) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ČR x. 413/1991 Sb., x registraci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství XX x. 362/1992 Xx., x výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx ČSR x. 86/1989 Sb., x povolování xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxx x kontrole xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§18 zákona x. 87/1987 Sb.
8) §15 xxxx. 2 zákona x. 87/1987 Sb.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 634/1992 Xx., o xxxxxxx spotřebitele, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx č. 115/1995 Xx., x xxxxxxxxxxxxxx x vinařství x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii.
13) §128 x xxxx. x §163 xxxx. x) xxxxxx č. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 a 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 o veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Sb.
18) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Sb., x myslivosti, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. i) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx č. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemocem.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a o xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx).
23) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
24) Směrnice Xxxx 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxx.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise 2001/79/ES xx 17. xxxx 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. xxxxx 1979 o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES xx dne 29. dubna 1996 x oběhu xxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/EHS x 93/74/XXX x zrušuje xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích látkách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS xx xxx 13. září 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx užití xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, kterou se xxxxxxx zásady organizace xxxxxxxx kontrol x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2001, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 95/53/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx výživy zvířat, x směrnice Xxxx 70/524/XXX, 96/25/XX a 1999/29/XX x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES xx dne 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a registraci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx odvětví, x xxxxxx se xxxx směrnice 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 95/69/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dodavatelů xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
25) Zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.
27) Zákon č. 153/2000 Sb., o xxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
28) Zákon č. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Nařízení Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., o myslivosti, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
35) Čl. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005.
36) Čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x krmivech, v xxxxxxx znění, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. září 2003, x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
38) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx X, XX a XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004, x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x ustanovení x xxxxxx zvířat x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES ze dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/EU, xxxxxxxx Komise (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x stanovení xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx potravin, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky modifikovaných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xx dne 12. ledna 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.

Nařízení Komise (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx dne 27. ledna 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, pokud xxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx uvedené směrnice.

Nařízení Xxxxxx (EU) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx určené ke xxxxxx zvířat, xxx xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných z Xxxxxxxx xx havárii x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Rady (Euratom) 2016/52 xx xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv po xxxxxxx havárii xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace x xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1793 ze xxx 22. října 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx do Unie, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (EU) 2018/1660, x xxxxxxx znění.

44) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004.
47) Čl. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
Xx. 3 xxxx 5 x 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1830/2003.
49) Čl. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 3 odst. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Čl. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 183/2005.

Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

54) Čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Zákon č. 18/2004 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Čl. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
57) Xxxxxxxxx xx. 15 x 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002.
58) Xxxxxxx X xxxx X xxx 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

60) Čl. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx směsích a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
63) Například xx. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x kontrole (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., x Celní xxxxxx Xxxxx republiky, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Směrnice Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx xxxxx směrnice Xxxxxx 2001/79/XX.
71) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.

72) Například prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1490 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu, xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin hydrátu, xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx glycinu, xxxxxxx x monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, L-argininu, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, glutamátu xxxxxxx x L-glutamové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, monohydrátu, pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx, prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1090 x xxxxxxxx přípravku x endo-1,4-beta-xylanázy a xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (CBS 25376) x Komagataella pastoris (XXX 26469) jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx kuřat, xxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, odstavená xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 767/2009.

Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

76) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
78) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx náhrad xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v působnosti Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. x x xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy x xxxxx xxxxx xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x o akční xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx obsahy xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x zájmovém xxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx druhu Ambrosia.

82) Nařízení Komise (XX) 2015/786.

83) Čl. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

84) Čl. 80 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.

85) Xx. 43, xx. 44 odst. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005, x platném xxxxx.

88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

89) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.