Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 914 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 91/1996 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 91/1996 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 24.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.

Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

ČÁST PRVNÍ

OBECNÁ XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 42) x x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, používání, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x xxxxxxx 45), jakož x xxxxxxxx x působnost xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Evropské xxxx").

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx pro xxxxx x xxxx nezávadné. 25)

(3) Xxxxx zákon xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx předepisování xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx chovech xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, reklamu xx medikovaná xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, sběr xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx 16) xx formě xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x léčivech.

§2

Vymezení xxxxx

(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx doba, která xxxx uplynout od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou doplňkovou xxxxx, pro xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, do porážky xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx pro potravu xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že neobsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "recept"),

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx v xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, která xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, xxxx xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx účely tohoto xxxxxx se xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixy, xx je v xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx xx xx xxx uvádí; xxxxxxxx xx xxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxx státy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "členský stát"),

d) xxxxx zemí země, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, krmiva x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pojmů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Základní ustanovení

§3

(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyšším, než xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ochrannou xxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).

(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou ohrozit xxxxxx xxxxxx, nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx ke krmení xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 82).

(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče použít xxxxxx x látky, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx nezajišťují dosažení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx produktů xx krmení, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky x xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx se x xxxx xxxxx. Údaje xxxxx věty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den xxxx xxxxxxxx příchodem zásilky.

(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (dále xxx "ministerstvo") stanoví xxxxxxxxx

x) xxxxxx nežádoucích xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx krmení,

b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx škůdců,

c) xxxxxxxxx krmných surovin x označování xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílového xxxxxx xxxxxxxx látkami 16), 88),

x) xxxxxx, účel x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxx ochranné lhůty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 72),

x) podmínky pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.

§3x

§3x xxxxxx platnosti.

§3x

§3x zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

ČÁST XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(2) X schválení xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx o xxxxxxxxx") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x fyzických xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, adresu xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx pobytu xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "identifikační xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště osoby xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx telefon, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,

d) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx předmětem ochrany xxxxxxxxxxx práv, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx činnosti uvedené x xxxxxxxx 1 xx ústav xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx systémů,

e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x premixech,

g) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx xxxxx země,

h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx výrobek xxxxxxx x provozu, který xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx kvalifikace podle §6 xxxx. 3,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) prohlášení distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Ústav zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.

(8) Ústav xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x případech xxxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx do 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh k xxxxxxx x schválení xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx provozovatel přeruší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 rok, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o přerušení xxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem uvedeným x oznámení.

(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím doby, xx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přerušeno xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, je xxxxxxx požádat xxxxx x xxxxxxxxxx provozu (xxxx jen "žádost x xxxxxxxxxx").

(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx základě xxxxxxx o registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx obsahuje

a) u xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx místa trvalého xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x fyzických xxxx se sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx republice; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) adresu xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx specifikaci,

e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxx tajemství 51).

(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přílohy x xxxxx dokladů:

a) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,

x) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx systémů,

e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx dováženém ze xxxxx země,

h) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx unie upravujícího xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),

x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,

k) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx je xxxxxxx uhradit xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x náklady xx xxxxxxx a zkušební xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. a), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx do xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo

b) v xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx ústav.

(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výkonu činnosti, xx provozování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx x oznámení.

(13) Xxxxxxxxxxx v provozování xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx činnosti xx xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx žádost xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování xxxx činnosti 83).

§6

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, premixů, xxxxx s použitím xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx meziproduktů (xxxx xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se x výrobě krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x krmné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx osobám, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace 55).

(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Na tyto xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Požadavky na provoz x provozovatele

(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx

x) provoz xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přístup xxx odběr vzorků xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uskladněny odděleně,

d) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech 16),

x) medikované krmivo xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované krmivo xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx odstraněno x xxxxxxx xx xxxxxxx x odpadech,

f) pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziproduktu xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) medikované xxxxxx xxxxxx výhradně xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx dodával x xxxxxxx xx xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx odstraněny x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny před xxxxxxxxx výroby druh xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx zpracoval, zavedl x dodržuje postupy xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx je povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 33) uchovávat xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx meziproduktů xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx údaje x spotřebě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou

a) požadavky xx provozy x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výroby xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8a

§8a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8b

§8b zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx seznamu schválených x xxxxxxxxxxxxxx provozů

(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx uvede údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 odst. 6.

(3) Seznam schválených xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).

§11

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx zemědělské xxxx xxx, aby bylo x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx před

a) zneužitím,

b) xxxxxxxx x ptáky,

c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxx zdraví xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

XXXX XXXXX

XXXXXX KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx provádí xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Evropské unie 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx unie x xxxxxxx krmiv a xxxxxx xxxxxx; přitom xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx trh krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx uchovávat xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x laboratornímu zkoušení, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx dobu 60 xxx xxx xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx stanovené xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx běžné kontrole, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.

(6) X náhradě nákladů xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Provozovatel xx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 80), pokud jejich xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx nesplňují požadavky xxxxxx zákona a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx kterou kontrolovaná xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx za xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud x xxxxxxx požádá xx lhůtě xx 6 měsíců xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx x xx požádala.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x úředního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16x

§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16b

Systém xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx varování, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pohotovostní xxxxxxxx xxxxx, v nichž xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke krmení xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x rámci xxxxxx.

(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx podle předpisu Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Národnímu xxxxxxxxxxx místu 66).

§16x

Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx třetích xxxx x místa xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ústav xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Kontrola podle xxxx xxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxx dovozu produktů xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).

§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyžádání.

(2) Ústav xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratorních zkoušek xxxxxx pověření xxxxxx, xxxxx o xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx zkoušení jakosti xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx x seznam xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Žádost x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat

a) xxxxx x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

d) xxxxxx činností, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx podání xxxxxxx, xxxxxxxx

x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x druhu činnosti, x xxx se xxxx,

x) laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se středoškolským xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx změnily xxxx xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx bylo xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní metody x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, pokud xxxxx x metody x xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Jestliže xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx krmivářský xxxxxx, xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxx rozhodnutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx ústav xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx základě sdělení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zjistí, xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

(3) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že vykonává xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx ústavu.

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 až 4,

x) xxxxxxxx ústavu xxxxx údajů uvedených x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx provozu xxxx xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),

f) nakládá x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx meziproduktem x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,

x) provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x neoznámí druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle §7 xxxx. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nedodržuje postupy xxxxx §7 xxxx. 3,

x) xxxxxxxxx oznámení xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxxxx uloženou zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,

l) x xxxxxxx s xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) použije xxxx xxxxx na xxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx xxxx přímý xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat,

m) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,

x) neuskladní xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 1 xxxx nezajistí provedení xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxx přepravu krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),

q) x xxxxxxx x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) poruší xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x povinností xxxxx §3 xxxx. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kladených xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx.

(5) Xx přestupek lze xxxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. d) xx f), x) xx x) xxxx x),

x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) 250 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), c) xxxx x) nebo xxxxx xxxxxxxx 3.

§19b

§19b xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19c

Společná ustanovení x xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona projednává xxxxx.

(2) Pokuty vybírá xxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXX X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX ÚČELY

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, pokud neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, výrobci x xxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pokusné xxxxx směsi xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Žádost o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx za provádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,

x) označení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu,

d) obsah xxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x žádosti xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xx podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx vyrobenou xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) samostatnou evidenci xxxxxx xxxxxxxxx krmných xxxxx a xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx a vyrobené xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Určeno pro xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx názvu a xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx žádost xxxxxxx.

§21x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Za xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxx unie 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx článku 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx biologické zkoušení xxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx biologické testace x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

ČÁST XXXX

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) xxxxxxxxx platnosti, xxxxx do xxxxxxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx zákona výrobce xxxx dovozce xxxxxx x registraci xxxxx §8 tohoto xxxxxx x xxxxx v xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx nepodléhá xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Zrušovací ustanovení

Zrušují xx

x) §31 xxxx. x) x x) a x §32 xxxx. x) část xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" zákona x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx rostlinné výroby,

b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. a č. 190/1995 Xx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.

Xxxx x. x.

Xxxxx v. r.

Klaus x. x.

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx požádá x xxxxxxxxxx xxxxx §8 a xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §4 až 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Dodavatelé a xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 6 xxxxxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Čl. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xx. XXX vložen xxxxxxx předpisem x. 21/2004 Sb. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech, xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxxx provozu, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů xx považují za xxxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x termínu xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 x na formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2008

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx a do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x ním související xx posuzují podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Správní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona pravomocně xxxxxxxx, se dokončí xxxxx zákona č. 91/1996 Xx., ve xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019

Xx. X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx dni nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv povolil xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx považuje xx provoz xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx formuláři zveřejněném xx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tento xxxxxx splňuje požadavky xxxxx čl. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, na jejichž xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx výrobu nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxx ve věcech xxxxxxxx činnosti výrobců x xxxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxxxxxx před Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x neskončená xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x účinností xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx ústavu zemědělském)

s xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., o změně x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. ll), §3x, §9 odst. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)

114/2004 Xx., xxxxx xxxxx zákona č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004

444/2005 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 531/90 Xx., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 242/2000 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.12.2005

214/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx x. 14/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2011

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx ČR

s xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2014

183/2017 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., x veterinární xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx č. 87/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Sb.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ČSR x. 91/1984 Xx., x opatřeních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x správě xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
6) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ČR x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx státní kontrole.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Sb.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx ČSR x. 86/1989 Xx., x xxxxxxxxxx ověřování, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxx.
§18 zákona x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 634/1992 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., x vinohradnictví x vinařství x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
12) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx.
13) §128 x xxxx. x §163 xxxx. x) xxxxxx x. 13/1993 Xx., xxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 písm. x) zákona x. 166/1999 Sb.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§23 a 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x opatřeních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, pomocných xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a o xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23. listopadu 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS x 16. února 1987, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx doplňkových xxxxx ve xxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxx Komise 2001/79/XX xx 17. září 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. dubna 1979 x xxxxxxx xxxxxxx směsí xx xxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES ze xxx 29. dubna 1996 x oběhu xxxxxxx xxxxxxx, kterou se xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX a xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 93/74/EHS ze xxx 13. září 1993 x xxxxxxxx určených xx xxxxxxxxx účelům xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx dne 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx užití xxxxx xxx zvláštní účely xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES ze xxx 25. xxxxx 1995, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol v xxxxxxx xxxxxx zvířat.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 95/53/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx výživy zvířat, x xxxxxxxx Rady 70/524/XXX, 96/25/ES x 1999/29/XX o výživě xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx podmínky x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterou se xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/EHS x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, kterou xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 95/69/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
27) Zákon č. 153/2000 Sb., o xxxxxxxxx x xxxxxxxxx modifikovanými xxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
28) Zákon č. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a kterým xx xxxxxxx postupy xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., o myslivosti, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 písm. x) zákona x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx modifikovaných organismů x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx X, XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověřování xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx znění.

42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, ve xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, směrnice Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Komise 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx a x změně směrnice Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003, pokud xxx x vypracování a xxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009 ze xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Rady 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/ES x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1069/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny k xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx nařízení (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 o hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x xxxxxxx směrnice Xxxx 97/78/XX, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx směrnice.

Nařízení Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 ze xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace potravin x xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx radiační xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx (Euratom) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x krmivového xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 a (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění xx xxx x používání xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x dočasném xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x určitých xxxxxxx xxxx xx Unie, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Komise (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x platném xxxxx.

44) Čl. 2 xxxx. 2 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
45) Čl. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
46) Čl. 2 xxx 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004.
47) Čl. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
Xx. 3 xxxx 5 x 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002.
48) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. d) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx zákoníku.
52) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx odborné kvalifikace), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Čl. 6 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Například čl. 15 x 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002.
58) Příloha I xxxx A xxx 3 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003.
61) Například §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx zdraví a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 350/2011 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
62) Čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
63) Xxxxxxxxx čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625, §2 zákona x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., o Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Rady 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx xxxxx směrnice Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.

72) Například prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/1490 x povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx monohydrátu, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx manganu a xxxxxxxxxxxx hydrolyzátů, manganatého xxxxxxx glycinu, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx dimanganatého xxxx doplňkových látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/249 x xxxxxxxx xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx kyseliny, L-histidinu, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, L-fenylalaninu, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-cysteinu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x X-xxxxxxxxx kyseliny xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxx a xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1090 x xxxxxxxx přípravku x endo-1,4-beta-xylanázy x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Komagataella xxxxxxxx (CBS 25376) x Xxxxxxxxxxxx pastoris (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx kuřat, odchov xxxxx a xxxxxx, xxxxx krůt, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a menšinové xxxxx xxxxxx (po xxxxxxx) (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Nutrition GmbH).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

74) Čl. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625.

Nařízení Xxxxxx (ES) x. 152/2009, v platném xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

76) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
78) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Nařízení Komise (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Vyhláška č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx sazebník xxxxxx xxxxxxx za odborné x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx v působnosti Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx se mění xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x maximální obsahy x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu a xxxxxxxxxx xxxxxxx X x o xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Komise (EU) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx obsahy xxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxx x škodlivých botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

85) Čl. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 a 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, v platném xxxxx.

88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

89) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.