Právní předpis byl sestaven k datu 07.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
ČÁST PRVNÍ
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx, doplňkových látek 44) x xxxxxxx 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x jsou xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx předepisování xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata v xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, reklamu xx medikovaná xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx zákoně xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx prostředí x které mohou xxx xxxxxxxxx vliv xx živočišnou xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, která xxxx uplynout od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkovou xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx zkoušením stanovení xxxxxxxxx a bezpečnosti xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx uvádí xx trh, xxx xxxxxxxx xx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xx je x xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx je na xxx xxxxx; výrobcem xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostoru x Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "členský xxxx"),
x) xxxxx zemí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx krmení zvířat (xxxx jen "xxxxxxx xx xxxxxx") krmné xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, krmiva x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x krmivech nebo xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx v xxxxx zákoně xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x význam xxxxxx xxxxxxxxxx v tomto xxxxxx, xxx v xxxxxxxxx předpisech, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Základní xxxxxxxxxx
§3
(1) Při xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx xxxx zajištěna xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx xx krmení x obsahem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxx xxx účely xxxxxx xx stejnými xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Při užití xxxxx označených xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů a xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx nežádoucí látky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx skladištní škůdce, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxx ke xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče xxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky a xxxxx x dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se o xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx povinen xxxxxxx x celnímu xxxxx příslušnému podle xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx skladištních xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx neurčená x produkci potravin,
d) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) seznam, účel x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx zemědělské půdě.
§3a
§3a xxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
§3x zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx na formuláři xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o schválení xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, adresu xxxxx trvalého pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "identifikační číslo"), xxxx-xx přiděleno; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx složky xx xxxxx České xxxxxxxxx, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv, x xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyžádá xxxx xxxxxxx x kopie xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx provozu,
d) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx kontroly xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x krmivu dováženém xx xxxxx země,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x patentové ochraně,
j) xxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 odst. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx krmivo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx povinen xxxxxxx xx xxxxx provedené xx schvalovacím řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony xxxxxxx xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, popřípadě další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxx provozu podle xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném ústavem xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x schválení xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx delší xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx bez zbytečného xxxxxxx xxxxxxx informovat xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx doručení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeným x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x oznámení.
(14) Provozovatel xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx vykonává, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) O xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx provozovatelem na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje formulář xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Žádost o xxxxxxxxxx obsahuje
a) u xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx, sídlo, xxxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx specifikaci,
e) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx součást xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx systémů,
e) plán xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, který splňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) písemné prohlášení x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a zkušební xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), registrační xxxxx provozu, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx provozu.
(7) Xxxxx xxxxxx do registru 52) identifikační xxxxx x registrovaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) v xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx unie 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení o xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx v provozování xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, na kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pokračování x xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx pozdějším datem xxxxxxxx v oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti 83).
§6
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx soubor xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x krmné xxxxxxxx x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které vydá xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, stupeň xxxxxxxx x odbornou xxxxx ve xxxxxx xxxxx.
(3) Osvědčení podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx zákona x xxxxxxxx odborné kvalifikace 55).
(4) Xxxx, stupeň x xxxx xxxxxxxx x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx činnosti x jiném xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, kteří xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provozování pojízdné xxxxxxx krmiv, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx výroby krmiv.
§7
Požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) provoz splňoval xxxxxxxxx stanovené předpisem Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a zdravotní xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zakázaných xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx krmivo bylo xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované krmivo xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x odpadech,
f) pro xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx byl xxxxxx léčivý přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených zákonem x léčivech,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem o xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech a
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, je xxxxxxx oznámit ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) je xxxxxxx xxxxxx prokázat, že xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).
(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx materiálů nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedené podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) uchovávat po xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx povinen oznámit Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx údaje x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx místa x podrobnosti stanovení xxxxxxxx xxxxx výroby xxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x registrovaných provozů
(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 x x §5 odst. 6.
(3) Xxxxxx schválených xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedenému x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx ve skladech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx zemědělské půdě xxx, aby bylo x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x prováděcím xxxxxxx předpisem zajištěno xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx zajištěna jejich xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Ústav xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x jiným xxxxxxx předpisem a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx nebo uvádění xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx výkonu úřední xxxxxxxx.
(3) Ústav je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx stanovené xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X náhradě xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, vybírá xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), pokud xxxxxx xxxxxxx prokáže, že xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx x xxxxxx právních xxxxxxxx.
(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo premix x xxxx jejího xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx xxxx xxxxx, xxx za náhradu xx výši ceny, xx kterou kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx cenu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx o xx xxxxxxxx.
(9) V xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x případech x xx podmínek xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x vydání úředního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx předpisu 84).
§16x
§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, v nichž xxxxxxx opatření pro xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke krmení xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, odpovědnost a xxxxxxx předávání informací x rámci xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, který nemůže xxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx ústav povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx xxxxxxx zemí 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx na stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx stanovišť xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, zveřejňuje xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách a xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení kontroluje xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyžádání.
(2) Xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x to xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Seznam xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky zveřejní xxxxx na svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Žádost x udělení pověření xxxx obsahovat
a) jméno x příjmení, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, bydliště x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x osobu xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx obchodní firmu, xxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx o xxxxx právnickou,
b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxx pracovníků laboratoře,
d) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx má být xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému rozsahu x druhu činnosti, x xxx xx xxxx,
x) laboratorní zkoušky xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pověření xxxxx.
(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Ústav xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metody x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, pokud nejde x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Zvláštní xxxxxxxx
(1) Jestliže xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, uloží xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625.
(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x čl. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx ústav x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) vyrobí, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí ústavu xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx provozu nebo xxxxxxxx xxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. c),
f) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), x), x), x) xxxx h) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx krmiva, místo xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv xxxxx §7 xxxx. 2,
x) xxxxxxx nezpracuje, nezavede xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx §7 xxxx. 3,
x) neprovede oznámení xxxx xxxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,
j) xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,
k) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) použije xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx xxxx přímý xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí anebo xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
o) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx upravujícím xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odebere xxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovenou předpisy Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx nebo jiná xxxxx pověřená xxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Provozovatel xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. d) xx x), x) xx q) nebo x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxx xxxxx odstavce 4,
x) 250 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), c) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19b
§19b xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx ustanovení k xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx.
(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
VÝROBA X XXXXX KRMIV PRO XXXXXXXX ÚČELY
§20
(1) Xxxxxx x dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx schválení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Toto ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx směsi xxxxxxxx x užité x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx za provádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx provozovny,
c) označení xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx přiloží x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx 25) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x tím, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx nebo premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zajistí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx směsí,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx x x těmto xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Určeno pro xxxxxxx xxxxx..." včetně xxxxxxx názvu a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxx směsí a xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, za xxxxx bylo povolení xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx žádost výrobce.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle předpisů Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx produktů ke xxxxxx xxxxx článku 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxx xxxxx včetně zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx zákona x xxxxx x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx podle §6 x 7 tohoto xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.
§24
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 xxxx. f) x g) x x §32 xxxx. x) část xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx výrobě, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx rostlinné xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx republiky x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole,
c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx krmných xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Sb.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Xxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 měsíců xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx požádá x registraci xxxxx §8 x pokud x xxxx xxxx xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b zákona č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pozbývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx registraci podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 x na formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Správní xxxxxx, která byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx dokončí xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., ve xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
Xx. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, ve xxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tento xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx předá Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx výrobu nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
3. Xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výrobců x distributorů medikovaných xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Informace
Právní xxxxxxx x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x krmivech
s účinností xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx kontrolním x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx znění zákona x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx od 23.1.2004, x výjimkou xxxxxxxxxx §2 písm. xx), §3x, §9 odst. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx zákona x. 91/96 Xx. publikované x částce č. 36/2004
444/2005 Xx., kterým xx mění zákon x. 531/90 Xx., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 242/2000 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním kontrolním x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 x 5 a čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Čl. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES ze dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Komise 2005/8/XX, směrnice Komise 2005/86/XX, směrnice Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (EU) x. 277/2012, nařízení Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (EU) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 o stanovení xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných spongiformních xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. září 2003 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x sledovatelnosti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 ze xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx xxx x vypracování a xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x uvádění xx xxx a používání xxxxx, x změně xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/ES x xxxxxxxxxx Komise 2004/217/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x lidské xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx od veterinárních xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používané xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2016/6 ze xxx 5. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx krmiv x potravin xxxxxxxxxxxxx xxxx odesílaných x Xxxxxxxx po xxxxxxx x xxxxxxx elektrárně Xxxxxxxx x kterým xx zrušuje prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Euratom) x. 944/89 x (Xxxxxxx) č. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivového práva x pravidel týkajících xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 a (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx do Xxxx, xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Čl. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Čl. 3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 odst. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 767/2009.
Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kokcidiostatiky x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x maximální xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Xxxxxxxx xxx., diclazurilu a xxxxxxxxxx xxxxxxx A x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 1275/2013, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 a xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x platném xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.