Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 25.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.


Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 42) x v návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) a xxxxxxx 45), xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Xxxxxxxx unie").

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které jsou xxxxxx pro xxxxx x xxxx nezávadné. 25)

(3) Xxxxx zákon xx xxxx nevztahuje xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, distribuci xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx medikovaná krmiva x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x prodejích x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxx

(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x produktech xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, které představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat, xxxx xxxx životní xxxxxxxxx x které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,

x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, která xxxx uplynout od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, pro kterou xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, do porážky xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, nebo doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx premix, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, ale xxxxxxxx je,

e) distributorem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxx, xxxx xx daný xxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxxx

x) výrobcem právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx, xx xx v xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx na xxx xxxx xx xx xxx uvádí; xxxxxxxx xx xxxxxx též xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx státy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát"),

d) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířat (xxxx xxx "produkt xx krmení") xxxxx xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx zvířat.

(3) Xxxxx xx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x význam nejsou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, ale v xxxxxxxxx předpisech, vychází xx xxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxx těchto xxxxx x uvedených xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

§3

(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "provozovatel") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx nežádoucí xxxxx vyšším, než xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx provozovatel smíchat xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(2) Xxx užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou lhůtu; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).

(3) Xxx výrobu xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xx krmení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní předpis. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 82).

(4) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče xxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxx partie xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx partii krmiva, xxxxxxx xx o xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx a produktů x xxxxxxxxx limity xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx krmení,

b) xxxxxx skladištních xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x označování xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx potravin,

d) xxxxxxxxx limity křížové xxxxxxxxxxx necílového xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) xxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ochranné lhůty, xxxxx doplňkových látek, xx xxxxx se xxxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),

x) xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxx xxxx.

§3x

§3x pozbyl xxxxxxxxx.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 anebo nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.

(2) O xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx základě xxxxxxx x schválení provozu 50) (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) u fyzických xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx v xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob obchodní xxxxx nebo název, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, popřípadě umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx přiděleno,

b) x xxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx xxxxx xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx předmětem ochrany xxxxxxxxxxx práv, a xxxxx, které xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x kopie xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx provozu,

d) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x xxxxxxxx systémů,

e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) údaje x krmivu dováženém xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

i) doklad x patentové xxxxxxx,

x) xxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx §6 xxxx. 3,

k) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx distributora, xx krmivo splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33) x

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provedené xx schvalovacím xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x náklady xx odborné x xxxxxxxx xxxxx spojené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x náhradách xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx obsahuje kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 písm. a), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x případech xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Provozovatel xx povinen xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení do 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx příloh k xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxx xxxxxxxxxxx činnosti xx xxxx xxxxx xxx 1 rok, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x přerušení xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x provozování činnosti xxxx xxxxxxxxx doby, xx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. V provozování xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v provozování xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").

(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje formulář xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) u xxxxxxxxx osob xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní firmu, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, a to xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx; x právnických xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí zemi xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx republice; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, pokud jimi xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tajemství 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x krmivu,

b) xxxxxxx postup,

c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad o xxxxxxxx nebo kalibraci xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, který splňuje xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),

x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx o registraci xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx je xxxxxxx uhradit za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. a), x) x d), registrační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx do registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx

x) xx písemnou žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx podle odstavce 4.

(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x tomto bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.

(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx oznámí ústavu xxxxxxxxx výkonu činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí dnem xxxxxxxx v oznámení.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx provozování činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Xxxxxxx způsobilost

(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx, znalostí xxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx krmiv.

(2) Odborná xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx osobám, které xxxxxxx xxxx podmínky:

a) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x odbornou xxxxx xx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx rozhodnutím x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace 55).

(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6x

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixy xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx k soustavnému xxxxxx této xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx ustanovení xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.

(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojízdné xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x časový xxxx výroby xxxxx.

§7

Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx

x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx stanovené předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx zákonem a xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,

b) x provozu určeném xxx výrobu krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx byl xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,

x) krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx na xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),

x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx meziprodukt s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v receptu xxxx odstraněno v xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x získaný od xxxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx dodával x xxxxxxx xx xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx se zákonem x léčivech.

(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vlastní, xx x xxxxxx, nebo xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace, je xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 33) uchovávat po xxxx 3 let, xxxxxxxxx-xx předpis Xxxxxxxx xxxx jinak 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx povinen oznámit Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx zařízení provozů xxxxx jednotlivých činností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx místa x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2,

x) požadavky xx xxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Zveřejnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí odpovídat xxxxx uvedenému v xxxxxxxx Evropské xxxx 59).

§11

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Skladování

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před

a) zneužitím,

b) xxxxxxxx x ptáky,

c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

ČÁST XXXXX

XXXXXX KONTROLY X JINÉ XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Ústav xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx předpisem a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx dodržováním xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx závad zjištěných xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Ústav xx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, po xxxx 60 xxx xxx xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx-xx ústav, xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx běžné xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx náklady dodatečné xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx hrazených provozovatelem.

(6) X xxxxxxx nákladů xx dodatečnou kontrolu xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen ústavu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx právních xxxxxxxx.

(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx náhrada xx výši xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo premix x době xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx výši xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pořídila, případně xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů, xxxxx x náhradu xxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx se skutečností, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxxxx požadavky stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy x xx požádala.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx x případech x xx podmínek xxxxxxxxx x čl. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x vydání xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je povinen xxxxxxx xxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).

§16x

§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16b

Systém rychlého varování

(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx varování, xxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxxxx pohotovostní xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx opatření pro xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke krmení xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x rámci ústavu.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu 66).

§16x

Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx třetích xxxx x xxxxx jejího xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx podle xxxx první xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanoviště") xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx ústav, zveřejňuje xx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx krmení kontroluje xxxxx úřad xxxxxxx xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx podle §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).

§16x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x účinností od 1.10.2019

§17

Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů provádí xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyžádání.

(2) Xxxxx xxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xx xxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").

(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách.

(4) Žádost x xxxxxxx pověření xxxx xxxxxxxxx

x) jméno x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, bydliště x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 nejpozději xx 6 měsíců xx podání xxxxxxx, xxxxxxxx

x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému rozsahu x druhu xxxxxxxx, x niž xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,

c) výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxxxxx stanovených pro xxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, za kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx xxxx odejmout, xxxxxxxx xx změnily xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly postupovat xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx xxxxx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, pokud nejde x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx krmivářský xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, uloží rozhodnutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx čl. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, a xx. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx ústavu.

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí přestupku xxx, xx

x) xxxxxx, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 až 4,

x) xxxxxxxx ústavu xxxxx údajů xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x povinností xxxxx §4 odst. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 nebo přerušení xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 nebo 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx podle §7 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), x), x), x) xxxx x) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,

h) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx nedodržuje postupy xxxxx §7 odst. 3,

x) neprovede oznámení xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,

x) neuchovává xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,

x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,

x) x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx vliv na xxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,

x) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx nezajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických podmínek x čistoty podle §14 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) nepřijme xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40),

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujícím xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x neregistrovaných nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx nebo xxxx xxxxx pověřená dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že nesplní xxxxxxxx z povinností xxxxx §3 xxxx. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx laboratoře xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro postup xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), x) xx x) xxxx x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

c) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), x) xxxx x) nebo xxxxx odstavce 3.

§19b

§19b xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19x

Xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

VÝROBA X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx premixů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro uskutečnění xxxxxxxxx nebo výzkumného xxxxxx, pokud neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx nebo xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx pro toxikologické xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx směsi vyráběné x užité x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Žádost o xxxxxxxx musí xxxxxxxxx

x) xxxxx a bydliště xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx za provádění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) jméno a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx složení,

g) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,

h) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x žádosti xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx 25) xxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxx, xx zkoušené krmivo, xxxxx xxxxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx výrobce xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx vyrobenou pokusnou xxxxxx směsí,

b) oddělené xxxxxxxxxx zkoušeného krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu x xxxxxxxx pokusné krmné xxxxx,

x) samostatnou xxxxxxxx xxxxxx pokusných krmných xxxxx x premixů x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, krmných surovin, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, doplňkové látky, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx..." včetně xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, dojde-li x xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§21a

Biologické xxxxxxxx

(1) Za xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx xxxxxx podle článku 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx živočišných produktů.

(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití a x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) nepozbývá platnosti, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 tohoto xxxxxx x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

x) §31 xxxx. x) x x) a x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx výrobě, xxxxx x" zákona x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,

b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Xxxx x. x.

Xxxxx v. r.

Klaus x. x.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Xx. XXX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxx xxxxxxxxx je xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b zákona č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xx. XXX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Čl. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x distributorů provedená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx dni účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx do dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2008

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX vložen právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Správní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx znění účinném xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

Xx. V

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx považuje xx xxxxxx registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx vydal povolení xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zahájená před Xxxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x neskončená xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zemědělský.

Čl. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x účinností xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

244/2000 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 91/96 Sb., x krmivech

s xxxxxxxxx xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Xx.

x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx ustanovení §2 písm. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x odst. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

114/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004

444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., x některé xxxxx zákony

s účinností xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2008

45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 14/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech

s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x řízení o xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2017

209/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
§1 xxxxxxxx x. 86/1989 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
§23 x 24 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví XXX x. 91/1984 Xx., x opatřeních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Nařízení xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x jedech x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx řád).
6) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství XX x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx a o xxxxxxx státní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 362/1992 Xx., x výrobě x složení xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx ČSR x. 86/1989 Xx., x povolování xxxxxxxxx, xxxxxx, dovozu a xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx.
§18 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 písm. x) zákona x. 634/1992 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §3 xxxxxx x. 115/1995 Xx., x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 505/1990 Sb., o metrologii.
13) §128 x xxxx. x §163 písm. b) xxxxxx č. 13/1993 Xx., xxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 a 5 x čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

Čl. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 ze xxx 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx.
19) §19 xxxx. 1 zákona x. 23/1962 Xx., x myslivosti, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. i) zákona x. 166/1999 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx přenosným nemocem.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pomocných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx).
23) Zákon č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 70/524/EHS z 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 96/51/ES z 23. xxxxxxxx 1996, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. listopadu 1970 x doplňkových xxxxxxx v xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS x 16. února 1987, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/XX xx 17. září 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. dubna 1979 o uvádění xxxxxxx směsí xx xxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 96/25/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS ze xxx 13. xxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 94/39/ES xx dne 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účely xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 82/471/EHS xx dne 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných xx výživě xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, kterou se xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2001, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 95/53/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx Rady 70/524/XXX, 96/25/XX x 1999/29/XX o xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx podmínky x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a registraci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterou xx xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Komise 98/51/ES xx dne 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx Rady 95/69/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx některých výrobních xxxxxxx a dodavatelů xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 o xxxxxxxx metod odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxx vzorků Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Xxxxx č. 153/2000 Sb., x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
28) Xxxxx č. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
29) Nařízení Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx a kterým xx xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., x myslivosti, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx krmiv.
34) Čl. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx pravidel pro xxxxxxxx, tlumení a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx znění, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. září 2003, x sledovatelnosti x označování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx vyrobených x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 2001/18/ES, v xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005.
40) Xxxxxxx X, XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

41) Xx. 54 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004, x úředních xxxxxxxxxx xx účelem ověřování xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx zvířat x dobrých životních xxxxxxxxxx zvířat, x xxxxxxx znění.

42) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, směrnice Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Komise 2009/8/XX, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Komise 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.

43) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 x stanovení xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1830/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x sledovatelnosti xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x změně směrnice Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx znění.

Nařízení Komise (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 a o xxxxxxx xxxxxxxx Rady 79/373/XXX, xxxxxxxx Komise 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/ES x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1069/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx o vedlejších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x xxxxxx spotřebě, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxx na hranici xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx používané xx xxxxxxxx určené ke xxxxxx zvířat, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx havárii x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Euratom) 2016/52 ze dne 15. ledna 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx radiační xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx (Euratom) x. 3954/87 a xxxxxxxx Komise (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) č. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx práva x xxxxxxxx týkajících xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x úředních kontrolách).

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 183/2005 x o zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 ze xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx do Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x platném znění.

44) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
45) Čl. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
46) Xx. 2 xxx 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
Xx. 3 xxxx 5 x 6 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 178/2002.
48) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

50) Čl. 3 xxxx. d) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx zákoníku.
52) Čl. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

53) Xx. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
55) Zákon č. 18/2004 Sb., x uznávání xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx způsobilosti státních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Čl. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Xxxxxxxxx xx. 15 x 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002.
58) Xxxxxxx I xxxx X xxx 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Xx. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1831/2003.
61) Například §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., ve znění xxxxxxxxxx předpisů, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004.
63) Například čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxx).
64) Čl. 79 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., o Xxxxx xxxxxx České republiky, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
67) Čl. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
68) Čl. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 a 55 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 882/2004.
69) Čl. 5 xxxx. 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Rady 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS, xx znění xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.

72) Například xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1490 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tetrahydrátu, xxxxx manganatého, síranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, chelátu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, manganatého xxxxxxx xxxxxxx, hydrátu x monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x xxxxxxxx taurinu, β-xxxxxxx, L-alaninu, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, L-leucinu, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, L-tyrosinu, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, L-cysteinu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x X-xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx x L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx druhy zvířat xxxxx xxxxx x xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1090 x povolení přípravku x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 25376) x Komagataella pastoris (XXX 26469) jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx kuřat, odchov xxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx všech xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (po xxxxxxx) (držitel povolení Xxxxxxx Xxxxxxxxx GmbH).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.

75) Xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003.
78) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Nařízení Komise (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební úkony xxxxxxxxxx v působnosti Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu zemědělského, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Například nařízení Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x křížovou kontaminaci xxxxxxxx kokcidiostatiky x xxxxxxxxxxxxxxxx, a kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x akční xxxxx xxx dioxiny, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech v xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, kterým xx xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy arsenu, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, endosulfanu a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

85) Čl. 43, xx. 44 odst. 1 x xx. 45 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.

87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005, v platném xxxxx.

88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.