Právní předpis byl sestaven k datu 09.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, používání, balení, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx xx trh xxxxx, doplňkových látek 44) a premixů 45), jakož x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Evropské xxxx").
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxx x jsou xxxxxxxxx. 25)
(3) Tento xxxxx xx dále xxxxxxxxxx xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k provozovatelům xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx medikovaná xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x prodejích x xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) xx formě xxxxxxxxxxxx krmiv nebo xxxxxxxxxxxx a na xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx pojmů
(1) V xxxxx xxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx v produktech xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ochrannou lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou doplňkovou xxxxx, xxx xxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx počátku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x nimi xxxx je xxxxx xx trh, xxx xxxxxxxx je,
e) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx účely tohoto xxxxxx se dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx xx xx xxx uvádí; xxxxxxxx xx xxxxxx též xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx premixy xx xxxxxxx zemí,
c) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "členský stát"),
d) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, krmiva a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx se x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxx, xxxxxxx obsah x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vychází xx xxx účely xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x uvedených předpisech.
Xxxxxxxx ustanovení
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx nežádoucí xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx právní předpis. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Xxx výrobu xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x látky, xxxxx svými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx krmení, xxxxx xxxxxxxxx dovozní kontrole xxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx x xxxxx x dokladech, xxxxx doprovázejí xxxxxxx xxxx partii xxxxxx, xxxxxxx se x xxxx xxxxx. Údaje xxxxx věty první xx xxxxxxx povinen xxxxxxx i celnímu xxxxx příslušnému xxxxx xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den před xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") stanoví xxxxxxxxx
x) xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx ke xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx limity křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových xxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx xxxxxxxxxx půdě.
§3a
§3a xxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
§3x zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx se souhlasem xxxxxx.
(2) O xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, adresu xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx doručování, x xx xxxxxxxxx x xxxxx pobytu xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (xxxx xxx "identifikační xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx nebo xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx třetí zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx práv, x xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx ústav xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x kopie xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx schéma výrobního xxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provozu,
d) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx kontroly jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
i) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 odst. 3,
x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx krmivo xxxxxxx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) a náklady xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony 80).
(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) a x), xxxxxxxxxxx identifikační číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx schvalované xxxxxxxx xx dobu delší xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx činnosti, je xxxxxxxxxxx této činnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel povinen xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. X provozování xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit, xxx činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) stanovené nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, je xxxxxxx požádat xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx provozu rozhoduje xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx provozovatelem na xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx obsahuje
a) x xxxxxxxxx osob jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizační xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) adresu xxxxxxx, druh činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, a xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo kalibraci xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx systémů,
e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x zpracování analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) nebo používání xxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),
j) xxxxxx x patentové xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx uhradit xx xxxxx provedené x xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti uvedené x odstavci 3 xxxx. x), x) x x), registrační xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx písemnou žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx provedení xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx podle odstavce 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx registrované xxxxxxxx xx xxxx xxxxx než 1 xxx, xx povinen x tomto xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámí ústavu xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx této činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Přerušení činnosti xxxxxxxxxxxxx končí dnem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx, xxxxx s použitím xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx soubor xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxxxxx x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx krmiv.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydá xxxxx osobám, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx výrobě xxxxx.
(3) Osvědčení podle xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Druh, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Na tyto xxxxx xx ustanovení xxxxxx zákona vztahují xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiv, jsou xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx a časový xxxx výroby xxxxx.
§7
Požadavky xx xxxxxx x provozovatele
(1) Provozovatel xx xxxxxxx zajistit, xxx
x) provoz xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x provozu určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx bezpečný přístup xxx xxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odděleně,
d) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxx na trh x souladu x xxxxxxxxxx stanovenými v xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx 16),
x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxxxxxxxx xxx léčbu xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx odstraněno x xxxxxxx xx zákonem x odpadech,
f) pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,
g) medikované xxxxxx xxxxxx výhradně xxx zvířata v xxxxxxxxx chovech xxxxxxx x uvádění xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxx stanovených zákonem x xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx se zákonem x xxxxxxxx.
(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx výroby druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx povinen xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x držení, xxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo premix x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) uchovávat xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx nebo meziproduktů xx povinen xxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx zařízení provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx označení místa x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2,
x) požadavky na xxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odpovídat xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).
§11
§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Skladování
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx zemědělské půdě xxx, xxx bylo x souladu s xxxxxxxx Evropské unie 40) a xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxxxx x látkami, xxxxx je mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx x xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udržování odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX KONTROLY X JINÉ ÚŘEDNÍ XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxx x jiným xxxxxxx předpisem a xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) nad dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx při výrobě, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx běžné xxxxxxxx, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx paušální xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X náhradě xxxxxxx xx dodatečnou kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), pokud jejich xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx zákona x xxxxxx právních xxxxxxxx.
(8) Xx xxxxxxxx kontrolní xxxxxx xx kontrolované xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x době jejího xxxxxxxx běžně xx xxxx prodává; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx výši xxxx, xx kterou kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, kdy byla xxxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx lhůtě xx 60 xxx xxx xxx, xxx o xx požádala.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x xxxxxx úředního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16x
§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, x xxxxx xxxxxxx opatření pro xxxxxx zjištění, že xxxxxxx ke xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví, určí xxxxxxxxx, odpovědnost x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx ústavu.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, který xxxxxx xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu 66).
§16c
Kontrola xxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxx x místa jejího xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (dále xxx "stanoviště") určených x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx ústav, zveřejňuje xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské xxxxxx x ostatním xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx úřad zároveň xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx dovozce xxxxx §4 nebo xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).
§16c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x účinností xx 1.10.2019
§17
Vzorkování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx vyžádání.
(2) Xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxx xxxxxx pověření xxxxxx, xxxxx o xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxx výkonu úřední xxxxxxxx x seznam xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách.
(4) Xxxxxx x udělení xxxxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x osobu xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,
d) xxxxxx činností, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x druhu činnosti, x xxx se xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx středoškolským xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx zkoušky.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx pominuly xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx postupovat xxxxx požadavků na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx nejde x metody x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obecné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx splnění xxxxxxxxxx.
§19
§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx právnických osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že vykonává xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx ústavu.
(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, že
a) xxxxxx, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xx 4,
x) xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),
f) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 písm. x), x), x), x) nebo h) xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,
x) provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx, nezavede xxxx nedodržuje postupy xxxxx §7 xxxx. 3,
x) neprovede xxxxxxxx xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,
j) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
k) xxxxxxx xxxxxxxxx uloženou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
l) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícími xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) použije xxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxxx xxxx balení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx nebo udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) nepřijme odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40),
x) x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odebere nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) poruší jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx pověřená xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx laboratoře xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx kladených xx odběr xxxxxx xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx f), x) xx x) nebo x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) 250 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. b), c) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19x
§19x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokuty vybírá xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX ÚČELY
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx směsi xxxxxxxx x xxxxx v xxxxxxxxxx univerzit x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxx právnické osoby, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádět, x xxxxx provozovny,
c) označení xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx obsaženy,
e) x xxxxxxx surovin a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,
x) xxxxxxx údaje určující xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) nebo příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx xxxxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx výrobce zajistí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx surovinou, doplňkovou xxxxxx xxxx premixem xx vyrobenou pokusnou xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmných xxxxx a premixů x k xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx zkoušení
(1) Za xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx produktů ke xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx biologické zkoušení xxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx živočišných xxxxxxxx.
(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.
§23
Přechodné ustanovení
Registrace výrobců x xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 tohoto xxxxxx x xxxxx x xxxx době splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 tohoto xxxxxx. V xxxxx xxxxxxx nepodléhá xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 xxxx. x) x x) x x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx sloužících x xxxxxx výrobě, xxxxx x" zákona x. 61/1964 Xx., o xxxxxxx rostlinné xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x odborné xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o výrobě x složení krmných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Sb.
§25
Účinnost
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Xxxx v. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxxx platnosti, pokud xx 18 xxxxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx požádá x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx požadavky xxxxx §4 xx 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx je xx oběhu, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx zákona, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx dovozců, xxxxxxxxxx x distributorů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., o krmivech, xx znění účinném xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 x na formuláři xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxx neskončené xx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x nebyla xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x účinností xx 1.10.2019
Čl. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv povolil xxxxxx xxxx uvádění xxxxxxxxxxxx krmiv na xxx, se xxxxxxxx xx xxxxxx registrovaný xxxx schválený podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho internetových xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx splňuje požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxxx vydal xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x distributorů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x neskončená xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx dokončí Xxxxxxxx kontrolní a xxxxxxxx xxxxx zemědělský.
Čl. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Ve xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 písm. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 odst. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 36/2004
444/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 531/90 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství a x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x některé xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x částce x. 14/2008
227/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Celní xxxxxx ČR
s účinností xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx za přestupky x xxxxxx x xxxx x zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 a 5 a xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o veterinárních xxxxxxxx přípravcích x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech, ve xxxxx směrnice Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Komise 2003/100/XX, směrnice Komise 2005/8/XX, směrnice Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, směrnice Komise 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/EU, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 ze dne 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1830/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů a x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 ze dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx na hygienu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx x x změně směrnice Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003, xxxxx xxx x vypracování x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx a povolování xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise č. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 xx dne 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 a o xxxxxxx xxxxxxxx Rady 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/XX x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1069/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x hygienických pravidlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx určeny k xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení nařízení (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x lidské spotřebě, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx o určité xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx definují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, kterým xx xxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx po xxxxxxx x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx zrušuje prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx xxx 15. ledna 2016, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Komise (Euratom) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x o zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/ES x 97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 ze xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x xxxxxxxx třetích xxxx do Unie, xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 3 odst. 1 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/6.
74) Čl. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. x x xxxxxxxx kontaminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X a II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu a xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx xxx dioxiny, xxxxxxxx Komise (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx melaminu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x škodlivých botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x maximální xxxxxx xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x čl. 45 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, čl. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x platném xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
89) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.