Právní předpis byl sestaven k datu 17.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX PRVNÍ
OBECNÁ USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x premixů 45), jakož i xxxxxxxx a působnost xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxx Evropské xxxx").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x jsou xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x provozovatelům xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných xxxxx, xxxxxx xxxxxx medikovanými xxxxxx, xxxx dat x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx 16) xx formě xxxxxxxxxxxx krmiv nebo xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Vymezení xxxxx
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x produktech xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx prostředí x které xxxxx xxx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, xxx kterou xx tato lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx nebo počátku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx neobsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "recept"),
c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a bezpečnosti xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx má v xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) distributorem xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxx, aniž xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx
x) výrobcem právnická xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx v xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx xx xx xxx uvádí; xxxxxxxx xx rozumí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zemí,
c) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx konfederace (dále xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx krmení xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx krmení") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k použití x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx se v xxxxx xxxxxx používají x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx v tomto xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x uvedených xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla zajištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyšším, než xx stanovený maximální xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxx xx stejnými xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Při xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ochrannou xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx zvláštního xxxxxx 17).
(3) Pro xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů a xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní předpis. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Xxx výrobu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx použít xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a stability xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx.
(5) Dovozce xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dovozní kontrole xxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx partie xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx o xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x produktů x maximální xxxxxx xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci potravin,
d) xxxxxxxxx xxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) podmínky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xx zemědělské půdě.
§3x
§3x pozbyl xxxxxxxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vykonávat xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx se souhlasem xxxxxx.
(2) O xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (dále xxx "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx pobytu xx území České xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, identifikační xxxxx xxxxx (xxxx xxx "identifikační xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx organizační složky x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) údaje x xxxxxx,
x) výrobní xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x popisem x půdorysné uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech,
g) údaje x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x patentové ochraně,
j) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx krmivo xxxxxxx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx povinen xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) a náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx odborné a xxxxxxxx úkony 80).
(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. a), x) a d), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající se xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Ústav xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, změní xxxx xxxxx
x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou podrobnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx činnosti xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx bez zbytečného xxxxxxx písemně informovat xxxxx.
(12) Jestliže provozovatel xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem doručení xxxxxxxx o přerušení xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším datem xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeným x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přerušeno xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxx písemně oznámit xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedeným x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování této xxxxxxxx 83).
§5
Registrační xxxxxx
(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x registraci provozu (xxxx jen "žádost x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; u právnických xxxx obchodní xxxxx xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x fyzických xxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x příjmení, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky v Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx v České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, xxxx činnosti x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) technologické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx kalibraci xxxxxxxxxxx vah a xxxxxxxx systémů,
e) plán xxxxxxxx jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, který splňuje xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) písemné prohlášení x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
j) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provedené v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxx provozu, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx nebo zruší
a) xx písemnou žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle odstavce 4.
(11) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x tomto xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámí ústavu xxxxxxxxx výkonu činnosti, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování činnosti xxxxxxxxx podle odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx ústavu. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného odkladu xxxxxx, zda činnost xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Odborná způsobilost
(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx rozumí soubor xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, znalostí xxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx techniky x xxxxxxxx právních xxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx výrobě xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx odborné xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6a
(1) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx států xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 a 5.
(2) Xxxxxx příslušníci členských xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx výroby xxxxx.
§7
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Provozovatel xx xxxxxxx zajistit, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx zákonem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx byl xxxx xxxxxxx, x průběhu xxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr vzorků xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zakázaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx na trh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),
x) medikované xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx dobou použitelnosti xxxx medikované krmivo xxxxxxxxxxxxxx pro léčbu xxxxxxxx v receptu xxxx odstraněno x xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx meziproduktu xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx stanovených zákonem x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx určené výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech xxxxxxx x xxxxxxx na xxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx odstraněny v xxxxxxx xx xxxxxxx x léčivech.
(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, místo x časový xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Provozovatel 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x dodržuje postupy xxxxxxx analýzy xxxxx x kritických xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Evropské xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx jinak 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x spotřebě xxxxxxxx xxxxxxxxx podle zákona x léčivech.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou
a) xxxxxxxxx xx provozy x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(2) Xxxxx v seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí odpovídat xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské unie 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx zemědělské půdě xxx, xxx xxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před
a) zneužitím,
b) xxxxxxxx x ptáky,
c) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx x lidí x xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX TŘETÍ
ÚŘEDNÍ XXXXXXXX X JINÉ XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxx x jiným xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx, po dobu 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx hodnocení kontrolované xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx ústav, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků zjištěných xxx xxxxx kontrole, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(8) Xx xxxxxxxx kontrolní xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx cenu xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx lhůtě xx 6 měsíců xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské unie 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx lhůtě do 60 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx vykonávaných jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx osvědčení a xxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel x vydání xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16x
§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx rychlého xxxxxxxx
(1) Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xxx systém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x nichž xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přímé nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx ústavu.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx nemůže xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx ústav povinen xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16c
Kontrola xxxxxx xxxxx xx třetích xxxx x místa xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ústav xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx třetích xxxx 85). Kontrola xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly (xxxx xxx "stanoviště") určených x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Aktualizovaný xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.
(2) Xxx xxxxxx produktů xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx dovozce xxxxx §4 nebo rozhodnutí x registraci xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).
§16c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Vzorkování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx kontroly xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.
(4) Žádost x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx firmu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, bydliště x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx právnickou,
b) xxxxx x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx uděleno.
x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, x niž xx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádět xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zaměření,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx zkoušky.
(6) Ústav xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx odejmout, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx požadavků na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x předpisem Evropské xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metody x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx stanovené předpisy Xxxxxxxx unie 74).
§18
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly zjistí, xx krmivářský xxxxxx, xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxx rozhodnutím xxxx opatřením obecné xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx čl. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx splnění xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19a
Přestupky xxxxxxxxxxx osob x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 odst. 11 xxxxx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) vykonává xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx ústavu změny xxxxx uvedených v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) nezajistí xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx b),
e) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xxxx. c),
f) xxxxxxx x medikovaným xxxxxxx xxxx meziproduktem x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), f), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 2,
x) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx nedodržuje postupy xxxxx §7 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx podle §18,
l) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) použije xxxx xxxxx na xxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixy x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx provozů 76), xxxx
x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx krmiv 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx pověřená dovozcem xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Provozovatel xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kladených xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro postup xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení.
(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 písm. x) xx x), h) xx x) xxxx x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. a) nebo xxxxx xxxxxxxx 4,
c) 250 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. b), c) xxxx g) xxxx xxxxx odstavce 3.
§19b
§19b xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19c
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
VÝROBA X XXXXX KRMIV XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxx právnické xxxxx, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx provozovny,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu,
d) obsah xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení,
g) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx přiloží x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xx podmínky, xx výrobce xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx nebo premixem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) oddělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx evidenci xxxxxx xxxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, krmných xxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx účely..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx směsí a xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx zkoušení
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx potravin a xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x ověření xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx produktů ke xxxxxx podle xxxxxx 13 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx včetně zkoušení xxxxxxx živočišných xxxxxxxx.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav zajistí xxxxxxxxx biologické testace x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jednoho xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx v xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx nepodléhá xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 písm. x) x g) x x §32 písm. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx výrobě, jakož x" zákona x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o odborné xxxxxx kontrole,
c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. x č. 190/1995 Sb.
§25
Účinnost
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Čl. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce požádá x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §4 xx 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx registrace správnímu xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx něž xx vztahuje povinnost xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx do 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx, nejdéle xxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí xx xx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xx. III xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx dovozců, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považuje xx registraci podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v termínu xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x na formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem č. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Xx. II
Přechodné ustanovení
Správní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxx přede xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
Xx. V
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx považuje xx xxxxxx registrovaný xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému prohlášení xx formuláři xxxxxxxxxxx xx xxxx internetových xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xx. 13 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x distributorů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Informace
Právní předpis x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 25/2001
147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu zemědělském)
s xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16b xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX k XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Sb. publikované x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x xxxx x zákona x některých přestupcích
s xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.12.2022
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 x 5 a xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES ze dne 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, směrnice Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, směrnice Komise 2006/77/XX, směrnice Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně směrnice 2001/18/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 396/2005 ze xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x změně směrnice Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 x o xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/XX x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxx nařízení (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí směrnice Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx dovoz xxxxx x xxxxxxxx pocházejících xxxx odesílaných z Xxxxxxxx po havárii x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 ze xxx 15. ledna 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace potravin x xxxxx xx xxxxxxx havárii xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace a xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Euratom) x. 944/89 a (Xxxxxxx) č. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx práva x pravidel týkajících xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (EU) č. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/ES a 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (nařízení x úředních xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 xx dne 22. října 2019 x xxxxxxxx zintenzivnění xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x xxxxxxxx třetích xxxx xx Unie, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 a (XX) x. 178/2002 x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Čl. 3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Čl. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. x x křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují přílohy X x XX xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 277/2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx x xxxxx prahy xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, rtuti, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx A x x xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 107/2013, kterým se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (EU) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, pokud jde x maximální xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, endosulfanu a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Čl. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 a 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005, v xxxxxxx xxxxx.
88) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.