Právní předpis byl sestaven k datu 01.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX PRVNÍ
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) stanoví některé xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x xxxxxxx 45), xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Evropské xxxx").
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx x jsou nezávadné. 25)
(3) Xxxxx zákon xx dále xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx předepisování xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech xx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx zvířat medikovanými xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Vymezení xxxxx
(1) X xxxxx xxxxxx se xxxxxx
x) nežádoucí xxxxxx xxxxx nebo produkt, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zvířat, lidí xxxx životní xxxxxxxxx x xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx vliv xx živočišnou produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ochrannou xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx příjmu xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx tato lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potravu xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx veterinárního lékaře (xxxx jen "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx v xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx premix, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxx, aniž xx daný xxxxxxx xxxx v xxxxxx.
(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se dále xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xx xx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx na xxx uvádí; výrobcem xx xxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx dováží xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx ze xxxxxxx xxxx,
x) členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát"),
d) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx není členským xxxxxx,
x) xxxxxxxxx určeným xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x krmivech nebo xxx xxxxxx zvířat.
(3) Xxxxx xx x xxxxx zákoně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxx, xxxxxxx obsah x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vychází xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx předpisech.
Základní ustanovení
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "provozovatel") xxxxxxx obsah x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxx nežádoucí xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ani xxxxxx produkty ke xxxxxx.
(2) Xxx užití xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).
(3) Pro výrobu xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xx krmení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou ohrozit xxxxxx xxxxxx, nebo xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx dekontaminaci xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Xxx výrobu xxxxxxx nesmí provozovatel xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a látky, xxxxx svými fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dosažení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrole xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dovozcem, jsou xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") oznámit písemně xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zásilky a xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx se x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx povinen xxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx ke xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx x produkci potravin,
d) xxxxxxxxx limity křížové xxxxxxxxxxx necílového krmiva xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) seznam, xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
§3b zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 anebo nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx základě xxxxxxx x schválení provozu 50) (xxxx xxx "xxxxxx o schválení") xxxxxx xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx zpravidla x xxxxx pobytu xx území České xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby (dále xxx "identifikační xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx osob xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice,
c) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx žadatel disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx činnosti xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx používaných xxx x xxxxxxxx systémů,
e) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx výrobek pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
j) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx kvalifikace xxxxx §6 odst. 3,
k) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) v xxxxxxx x požadavky nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Žadatel xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x náhradách xxxxxxx xx odborné a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náležitostí xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx týkající se xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx provozu podle xxxxxxxx 6.
(8) Ústav xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší
a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny údajů xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx schvalované xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx činnosti ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v oznámení. Xxxxxxxxx činnosti provozovatele xxxxx xxxx uvedeným x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím doby, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx nejdříve dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu sdělit, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx doklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).
§5
Registrační xxxxxx
(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4, je xxxxxxx xxxxxxx ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, případně jinou xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx; x právnických xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou adresu xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxx republiky, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx osoby odpovědné x České republice; x právnických osob xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx narození x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx specifikaci,
e) xxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx součást xxxxxxx o registraci xxxxxx tyto xxxxxxx x kopie xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo kalibraci xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx země,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) písemné prohlášení x zpracování xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) nebo používání xxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
x) doklad x patentové xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Žadatel je xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx x zkušební xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x d), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx do xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x registrovaném xxxxxxx xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu příloh x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx registrované xxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 1 xxx, je xxxxxxx x tomto bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokračovat nejdříve xxxx doručení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (xxxx xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx krmiv.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx a odbornou xxxxx ve xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx rozhodnutím x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kvalifikace 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx této činnosti x jiném xxxxxxxx xxxxx. Xx tyto xxxxx se ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 a 5.
(2) Xxxxxx příslušníci členských xxxxx, xxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx oprávněni x xxxxxxxxxxx provozování pojízdné xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx oznámit ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx výroby xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx x xxxxxx xxxx výroby krmiv.
§7
Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx povinen zajistit, xxx
x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x provozu určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx bezpečný přístup xxx xxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zakázaných materiálů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx krmivo xxxx xxxxxxx na trh x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx použitelnosti xxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziproduktu xxx xxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o léčivech x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech xxxxxxx x uvádění xx xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx odstraněny x xxxxxxx xx xxxxxxx x léčivech.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Provozovatel 56) xx povinen xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x xxxxxxxx postupy xxxxxxx xxxxxxx rizik x kritických kontrolních xxxx (HACCP).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x držení, nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx vedené podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako výrobce xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x spotřebě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx provozy x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx označení místa x xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx plánu výroby xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) požadavky na xxxxxxxx rizik u xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8b
§8b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění xxxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx uskladnit krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx skladech xxxx xxxxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, aby xxxx x souladu x xxxxxxxx Evropské xxxx 40) x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) zneužitím,
b) xxxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx nebo v xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxxx vede xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Ústav je xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, po xxxx 60 xxx ode xxx oznámení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zjistí-li xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx běžné xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx nákladů xx dodatečnou kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx ústav.
(7) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 80), xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx x xxxxxx právních xxxxxxxx.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx ceny, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx za xxxxxxx xx výši xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů, xxxxx x náhradu xxxxxx xx xxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx 81). Náhrada se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 dnů ode xxx, kdy o xx xxxxxxxx.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx činností vydává xxxxx x případech x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x vydání xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).
§16x
§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx rychlého xxxxxxxx
(1) Xxxxx je kontaktním xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke xxxxxx xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx přímé nebo xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, odpovědnost x xxxxxxx xxxxxxxxx informací x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx za bezpečný, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Národnímu xxxxxxxxxxx místu 66).
§16c
Kontrola xxxxxx krmiv xx třetích xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx dovozu krmiv xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x ostatním xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx zároveň xx zásilkou xxxx xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx podle §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 71).
§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádí xxxxx v xxxxx xxxxxx kontroly xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pověření xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů v xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zveřejní xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx činností, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) laboratorní vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx středoškolským xxxxxxxxx chemického xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, xx kterých xxxx uděleno pověření xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metody x postupy laboratorního xxxxxxxx při úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, pokud nejde x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx krmivářský xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx, uloží xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, x platném xxxxx, a xx. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19a
Přestupky xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxx, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xx 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti podle §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 nebo 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx b),
e) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),
f) nakládá x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), e), f), x) nebo x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4,
x) provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 2,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx §7 odst. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,
j) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,
l) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícími xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx uvádění xx xxx 75) xxxxxxx xxxx uvede xx xxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat,
m) xxxxxxxxx označení, obchodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
n) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy podle §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2,
o) xxxxxxxxx přepravu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 40),
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícím xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že v xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx požadavků xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx laboratorním zkoušení.
(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle odstavce 2 xxxx. x) xx x), x) xx x) nebo x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx odstavce 4,
x) 250 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. b), c) xxxx g) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19x
§19x zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx.
(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Výrobu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx premixů pro xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, pokud neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx tuto xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobce, xxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx obsaženy,
e) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx složení,
g) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,
h) xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Žadatel xxxxxxx x xxxxxxx souhlas Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x tím, xx zkoušené krmivo, xxxxx surovina, doplňková xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za podmínky, xx výrobce xxxxxxx
x) xxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx vyrobenou xxxxxxxx xxxxxx směsí,
b) oddělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx evidenci xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx účely..." včetně xxxxxxx názvu x xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx žádost výrobce.
§21a
Biologické xxxxxxxx
(1) Za xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx článku 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx biologické zkoušení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx živočišných xxxxxxxx.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x nezávislému porovnání xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx ustanovení
Registrace xxxxxxx x dovozců xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) nepozbývá xxxxxxxxx, xxxxx xx jednoho xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x registraci xxxxx §8 xxxxxx xxxxxx x pokud x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 tohoto xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 písm. x) x g) x x §32 písm. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx výrobě, xxxxx x" zákona č. 61/1964 Xx., o xxxxxxx rostlinné výroby,
b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x o odborné xxxxxx kontrole,
c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x složení krmných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x č. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx v. r.
Klaus x. x.
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx provedená před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 a xxxxx x xxxx xxxx xxxxx požadavky xxxxx §4 až 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxx uváděny xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí xx xx oběhu, xxxx xxxxxxx ohlásit tuto xxxxxxxxxx ústavu podle §8b zákona č. 91/1996 Sb., xx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Ustanovení §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx xxxxxx, pozbývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx.
Xx. XXX vložen xxxxxxx předpisem x. 21/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx provedená xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx registraci xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, x rozsahu provozu, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 x na xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem učinit xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx xxx neskončené xx dokončí x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Správní xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx dokončí xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
Čl. X
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2019/4.
2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu zemědělskému x xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx vydal povolení xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxx xx věcech xxxxxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Informace
Právní předpis č. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 25/2001
147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx od 23.1.2004, x xxxxxxxx ustanovení §2 písm. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
114/2004 Sb., xxxxx xxxxx zákona č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x krmivech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce č. 14/2008
227/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx registrech
s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx x xxxx x zákona x xxxxxxxxx přestupcích
s xxxxxxxxx od 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx č. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 378/2007 Xx., o léčivech x x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
Čl. 13 xxxx. 2 x 5 x čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 ze xxx 11. prosince 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
42) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES ze xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, ve xxxxx směrnice Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, směrnice Komise 2006/77/XX, směrnice Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/ES, xxxxxxxx Komise 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/EU, xxxxxxxx Komise (EU) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spongiformních xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se stanoví xxxxxx zásady x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách a xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x sledovatelnosti x xxxxxxxxxx geneticky modifikovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x x změně směrnice 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx dne 12. ledna 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx a x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. dubna 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx jde x vypracování a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a povolování xxxxxxxxxxx látek.
Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ze xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, směrnice Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/EHS, 93/113/XX a 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x hygienických pravidlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx spotřebě, x x zrušení xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x lidské spotřebě, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používané xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx po havárii x xxxxxxx elektrárně Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady (Xxxxxxx) 2016/52 ze xxx 15. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné úrovně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx situace a xxxxxxx nařízení (Euratom) x. 3954/87 a xxxxxxxx Komise (Euratom) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/XX a 2008/120/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění na xxx x používání xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady 90/167/XXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/1793 ze dne 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx třetích xxxx xx Unie, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 a xxxxxx xx zrušují xxxxxxxx Komise (ES) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.
Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 odst. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2016/6.
74) Čl. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx o maximální xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální obsahy x akční xxxxx xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx přílohy X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx A x x xxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, kterým xx xxxx příloha I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx druhu Xxxxxxxx.
82) Nařízení Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 a xx. 45 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 a 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005, v platném xxxxx.
88) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
89) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.