Právní předpis byl sestaven k datu 24.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
XXXX XXXXX
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x návaznosti xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, používání, balení, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek 44) a xxxxxxx 45), xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx dále xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata v xxxxxxxxx chovech xx xxx, distribuci xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx medikovaná krmiva x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx dat x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) ve xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv nebo xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zákona x léčivech.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx zákoně xx xxxxxx
x) nežádoucí xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x produktech xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx životní xxxxxxxxx x které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx doba, která xxxx uplynout od xxxxxxxx příjmu krmiva, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro kterou xx tato lhůta xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potravu xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x xxxxxxxx Evropské xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx jen "recept"),
c) xxxxxxxxxxx zkoušením stanovení xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) dodavatelem právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxx xx trh, xxx xxxxxxxx je,
e) distributorem xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx daný xxxxxxx xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx
x) výrobcem xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xx xx xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx provozující pojízdnou xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostoru x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) produktem určeným xx xxxxxx zvířat (xxxx xxx "produkt xx krmení") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx ostatní produkty xxxxxx x xxxxxxx x krmivech nebo xxx krmení zvířat.
(3) Xxxxx xx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxx, jejichž xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx předpisech, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x uvedených předpisech.
Základní xxxxxxxxxx
§3
(1) Při xxxxxx, xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nežádoucích látek, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx stanovený maximální xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ředění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx produkty ke xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxx označených ochrannou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Pro výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel použít xxxxxxxx ke krmení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Xxx výrobu xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx použít xxxxxx x xxxxx, xxxxx svými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx produktů xx krmení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Ústřednímu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx doprovázejí xxxxxxx xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Údaje xxxxx věty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den xxxx xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") stanoví xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx ke xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx látkami 16), 88),
x) xxxxxx, účel x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx doplňkových látek, xx které xx xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské xxxx 72),
x) podmínky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zemědělské xxxx.
§3x
§3x pozbyl xxxxxxxxx.
§3b
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx vykonávat xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx se souhlasem xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx jen "xxxxxx x xxxxxxxxx") xxxxxx xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx
x) x fyzických xxxx xxxxx, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x místě pobytu xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx, identifikační xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx ve třetí xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx odpovědné x Xxxxx republice,
c) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) výrobní xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx schéma výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx používaných vah x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx kontroly xxxxxxx,
x) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx země,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x provozu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx ochraně,
j) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) prohlášení distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx uhradit xx xxxxx xxxxxxxxx xx schvalovacím xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízením xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající se xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Ústav xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx příloh x xxxxxxx x schválení xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx schvalované xxxxxxxx xx xxxx delší xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem uvedeným x xxxxxxxx.
(13) Pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu nebo xxxxxxxxx datem uvedeným x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování této xxxxxxxx 83).
§5
Registrační xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vykonává xxxxxxxx 14) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "žádost x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx jména a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx místa trvalého xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx třetí zemi xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby odpovědné x Xxxxx republice; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi sídlo xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx specifikaci,
e) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tajemství 51).
(4) Podle druhu xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx součást xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx jakosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxx země,
h) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
j) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Žadatel je xxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení správní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem o xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx do registru 52) identifikační xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo
b) v xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx registrované xxxxxxxx xx dobu xxxxx než 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx provozování xxxx xxxxxxxx přerušeno dnem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 12, je provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx činnosti je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x pokračování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxxxxx, dovoz a xxxxxxx na trh xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných krmiv xxxx meziproduktů (dále xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x krmné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx prokazuje xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx osobám, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx k právním xxxxxx,
x) xxxx, stupeň xxxxxxxx x odbornou xxxxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx rozhodnutím o xxxxxx odborné kvalifikace xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x obor xxxxxxxx x xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6a
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxxxxx nebo dočasně xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx základě ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx určeném xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx xxxxxxxx přístup xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxx odděleně,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované krmivo xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx,
x) pro xxxxxx medikovaného krmiva xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx povolený xxxxxxx o léčivech x získaný xx xxxxxxxxxxxx léčiv za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx určené výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech dodával x uvádění na xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x časový plán xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) je povinen xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, zavedl x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx analýzy rizik x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 33) xxxxxxxxx po xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx jinak 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx distributor medikovaných xxxxx xxxx meziproduktů xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx provozy x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění xxxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s předpisem Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx a registrovaných xxxxxxx uvede údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Evropské unie 59).
§11
§11 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Skladování
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx bylo x souladu s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zajištěno xxxxxxxx xxxxxx jakosti, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) zneužitím,
b) xxxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx je mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x lidí x xxxxxxxxxx životní prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) ve xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Ústav provádí xxxxxx kontroly x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx Evropské xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx x xxxxxx zvířat; přitom xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, přepravě, skladování, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů určených x laboratornímu zkoušení, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 dnů ode xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx stanovené xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx kontrole, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx ústav.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(8) Xx odebrané kontrolní xxxxxx se kontrolované xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx kontrolovaná xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx xxxx xxxxx, xxx za xxxxxxx xx xxxx ceny, xx kterou xxxxxxxxx xxxxxx pořídila, případně xx cenu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx skutečností, xx krmivo, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx lhůtě xx 60 xxx ode xxx, xxx x xx xxxxxxxx.
(9) V xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx činností xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel x xxxxxx úředního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx ústavu náklady xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx předpisu 84).
§16x
§16x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx rychlého xxxxxxxx
(1) Xxxxx je kontaktním xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx varování, přičemž xxx tento xxxx xxxxxxxxxx pohotovostní xxxxxxxx xxxxx, x nichž xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx informací x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx bezpečný, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx dovozu krmiv xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx dovozu xxxxx xx třetích xxxx 85). Kontrola podle xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx kontroly (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") určených x souladu x xxxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách a xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx zároveň xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx dovozce podle §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).
§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pověření osobám, xxxxx x xx xxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.
(4) Xxxxxx x udělení pověření xxxx obsahovat
a) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,
d) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx činnosti, x xxx xx xxxx,
x) laboratorní zkoušky xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx zaměření,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx stanovených xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx uděleno pověření xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx xxxx odejmout, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pominuly xxxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx ústav pověření xxxxx.
(8) Ústav a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a srovnatelnosti xxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx 67).
(9) Ústav xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x postupy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx rozhodnutím xxxx opatřením xxxxxx xxxxxx provozovateli opatření xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx zjistí, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu, postupuje xxxxx čl. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, x platném xxxxx, x čl. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením písemně xxxxxxxxxx ústav x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, že
a) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x povinností podle §4 odst. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx b),
e) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), e), x), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,
x) provozuje xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle §7 xxxx. 2,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx §7 xxxx. 3,
x) neprovede oznámení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4 xxxx 6,
j) xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x xxxxxxx x xxxxx použitelnými předpisy Xxxxxxxx unie upravujícími xxxxxxxxx krmiv x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) použije xxxx uvede xx xxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou bezpečné xxxx xxxx přímý xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxxx xxxx balení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx unie,
n) xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxx udržování xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických podmínek x čistoty xxxxx §14 odst. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx pověřená xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Provozovatel xxxxxxxxxx xx dopustí přestupku xxx, že x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx kladených xx odběr vzorků xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx postup xxx laboratorním xxxxxxxx.
(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx do
a) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx f), h) xx x) xxxx x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) 250 000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx odstavce 2 xxxx. x), c) xxxx x) xxxx xxxxx odstavce 3.
§19x
§19x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky podle xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokuty xxxxxx xxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXX A XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, kterým ministerstvo xxxxx xxx xxxx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx vyráběné x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx právnické xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx výrobu pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx provozovny,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu,
d) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) u pokusných xxxxxxx směsí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení,
g) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Žadatel xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správy 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx udělí xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx výrobce zajistí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeným xxxxxxx, xxxxxx surovinou, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx premixem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) samostatnou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x těmto xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx x vyrobené xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx xxxxx..." včetně xxxxxxx názvu x xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zruší xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx zkoušení
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 87) x k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx článku 13 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx a x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx produktů xx xxxxxx.
§23
Přechodné ustanovení
Registrace xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx požádá x xxxxxxxxxx podle §8 tohoto xxxxxx x pokud v xxxx xxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx nepodléhá xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.
§24
Zrušovací ustanovení
Zrušují se
a) §31 písm. x) x x) a x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx výrobě, jakož x" zákona x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole,
c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x složení krmných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x č. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 měsíců xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x pokud x xxxx xxxx xxxxx požadavky podle §4 až 7. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Dodavatelé a xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí xx xx oběhu, xxxx xxxxxxx ohlásit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b zákona č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech, xx xxxxx účinném xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx provozu, xxxxx xxxxxxx, dodavatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx povolené podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx do dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 x na formuláři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x nebyla přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx dokončí xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x účinností xx 1.10.2019
Xx. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo uvádění xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Ústřednímu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx formuláři xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx vydal xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx medikovaných krmiv.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výrobců x distributorů medikovaných xxxxx zahájená před Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přede xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Sb., kterým xx mění zákon x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů
s účinností xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 písm. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
114/2004 Sb., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství x x změně zákona x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností od 1.1.2008
45/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx č. 634/2004 Xx., o správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x čl. 15 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
42) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/ES ze xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, směrnice Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/EU, xxxxxxxx Komise (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, nařízení Komise (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, nařízení Komise (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a sledovatelnosti xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx dne 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 ze dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx a xx xxxxxx povrchu x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 o prováděcích xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise č. 152/2009 xx dne 27. ledna 2009, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ze xxx 13. července 2009 x xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Komise 80/511/XXX, xxxxxxx Rady 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/XX x rozhodnutí Xxxxxx 2004/217/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x vedlejších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x získané produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí směrnice Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx definují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používané xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 xx xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx krmiv x potravin pocházejících xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady (Euratom) 2016/52 xx dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx případu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nařízení (Xxxxxxx) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) č. 770/90.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx rostlin, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX a 2008/120/ES x x zrušení xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (nařízení x úředních kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 x x zrušení xxxxxxxx Rady 90/167/EHS.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 xx xxx 22. října 2019 x dočasném zintenzivnění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x xxxxxxxx třetích xxxx xx Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.
Xx. 13 odst. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009, v platném xxxxx.
Čl. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kokcidiostatiky x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx přílohy X a II xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx I x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x akční prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx xxxx přílohy X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sodného A x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, kterým se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx botanických xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx příloha X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Nařízení Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
85) Čl. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
87) Například nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx znění, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, v platném xxxxx.
88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, x xxxxxxx znění.