Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 823 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 91/1996 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 91/1996 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 07.12.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.

Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

ČÁST PRVNÍ

OBECNÁ XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, používání, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu x xxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x xxxxxxx 45), jakož i xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále jen "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)

(3) Tento xxxxx xx xxxx nevztahuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxx zvířata v xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, reklamu xx medikovaná krmiva x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx medikovanými xxxxxx, xxxx dat x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx formě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) X xxxxx zákoně se xxxxxx

x) nežádoucí xxxxxx xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, lidí xxxx xxxxxxx prostředí x které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx produkci, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx příjmu xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,

x) distributorem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx v držení.

(2) Xxx účely tohoto xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx

x) výrobcem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixy, xx xx x xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xx trh xxxx xx xx xxx xxxxx; výrobcem xx xxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) dovozcem xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx dováží xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "členský xxxx"),

x) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx členským xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx krmení xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx ostatní produkty xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxx krmení xxxxxx.

(3) Xxxxx xx v xxxxx zákoně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Evropské unie xxxxx, jejichž xxxxx x význam xxxxxx xxxxxxxxxx x tomto xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx předpisech, xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pojmů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Základní xxxxxxxxxx

§3

(1) Xxx xxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx krmení x xxxxxxx nežádoucí xxxxx vyšším, xxx xx stanovený xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx produkty ke xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx nejsou dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).

(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů a xx xxxxxx zvířat xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí látky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx zvířat, nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).

(4) Xxx výrobu xxxxxxx xxxxx provozovatel xxxx xxxxxx použít xxxxxx x látky, xxxxx svými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx produktů xx krmení, xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx písemně xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x dokladech, xxxxx doprovázejí xxxxxxx xxxx partii krmiva, xxxxxxx se x xxxx dozví. Xxxxx xxxxx věty první xx xxxxxxx povinen xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx den xxxx xxxxxxxx příchodem zásilky.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") stanoví xxxxxxxxx

x) seznam nežádoucích xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx ke xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x označování xxxxx xxx zvířata neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),

x) xxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx doplňkových xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx přímo použitelné xxxxxxxx Evropské unie 72),

x) podmínky xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx zemědělské xxxx.

§3a

§3a xxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

XXXX XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4 xxxxx xx souhlasem xxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx jen "xxxxxx o schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x schválení xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx jméno, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, x xx zpravidla x xxxxx pobytu xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, identifikační xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob obchodní xxxxx nebo název, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; u právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx republice xxxx jméno, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx republice,

c) xxxxxxxxx xxxxxx elektronické xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx činnosti uvedené x xxxxxxxx 1 xx ústav xxxx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) údaje o xxxxxx,

x) výrobní xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x váhových systémů,

e) xxxx kontroly xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x premixech,

g) xxxxx x krmivu dováženém xx xxxxx země,

h) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005 33),

i) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx osvědčení o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,

x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx,

x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních bodů (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx schvalovacím xxxxxx xxxxxxx poplatek podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) a xxxxxxx xx odborné a xxxxxxxx xxxxx spojené xx schvalovacím řízením xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x náhradách xxxxxxx xx odborné a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náležitostí náležitosti xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. a), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.

(8) Ústav xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx

x) na xxxxxxxx žádost provozovatele, xxxx

x) x případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 53).

(9) Provozovatel xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx do 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.

(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx schvalované xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx o xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem doručení xxxxxxxx x přerušení xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přerušeno xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. X provozování xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve dnem xxxxxxxx oznámení o xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu nebo xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx vykonává, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx provozování xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4, xx xxxxxxx požádat ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx x registraci").

(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) u xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx a příjmení, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České republice; x xxxxxxxxxxx osob xx sídlem ve xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, datum narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxx přílohy x kopie xxxxxxx:

x) xxxxx x krmivu,

b) xxxxxxx postup,

c) technologické xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx o xxxxxxxx xxxx kalibraci xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) plán xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxx pochází z xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx prohlášení x zpracování xxxxxxx xxxxx a stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) nebo používání xxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),

x) xxxxxx x patentové ochraně,

k) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.

(5) Žadatel je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provedené x xxxxxxxxxxxx řízení správní xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx řízením xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem o xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx údaje týkající xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) identifikační údaje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší

a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx formuláři vydaném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.

(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx výkon xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxx než 1 xxx, je xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přerušeno xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Přerušení činnosti xxxxxxxxxxxxx končí dnem xxxxxxxx v oznámení.

(13) Xxxxxxxxxxx v provozování xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pokračování x xxxxxxxxxxx činnosti ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx žádost xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx prokazující xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Xxxxxxx způsobilost

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz a xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, znalostí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxxxxx x znalostí právních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které vydá xxxxx osobám, které xxxxxxx tyto xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,

x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.

(3) Osvědčení podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).

(4) Xxxx, xxxxxx x obor vzdělání x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

§6x

(1) Státní příslušníci xxxxxxxxx států mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Na xxxx xxxxx xx ustanovení xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.

(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, kteří xxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx výroby xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx, xxx

x) provoz splňoval xxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,

x) x provozu xxxxxxx xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx byl xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bezpečný xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx na xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystaveném xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 16),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x receptu xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x získaný od xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx chovech dodával x xxxxxxx na xxx pouze osobám xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx stanovených zákonem x xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se zákonem x xxxxxxxx.

(2) Provozovatel, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, je xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo x xxxxxx plán xxxxxx krmiv.

(3) Provozovatel 56) je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx postupy xxxxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX).

(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 33) xxxxxxxxx po xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx údaje x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavky xx provozy x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2,

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8a

§8a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s předpisem Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.

(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).

§11

§11 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Skladování

(1) Provozovatel je xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxxx xx xxxxxxxxxx půdě xxx, xxx bylo x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx před

a) xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx je povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

XXXX TŘETÍ

ÚŘEDNÍ KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.

(3) Xxxxx je xxxxxxx uchovávat xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx dobu 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx.

(4) Zjistí-li xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných xxx běžné kontrole, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Ministerstvo xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(6) X náhradě xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, vybírá xx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(8) Xx xxxxxxxx kontrolní xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx x době xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx prodává; nelze-li xxxx cenu xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx výši xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pořídila, případně xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx lhůtě do 6 měsíců ode xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx skutečností, xx krmivo, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx x xx požádala.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydává xxxxx x xxxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Žadatel x xxxxxx úředního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx je povinen xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).

§16x

§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx rychlého xxxxxxxx

(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx varování, xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx krmení xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, který xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx jejího xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx první se xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx kontroly (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x ostatním xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxx dovozu produktů xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx úřad zároveň xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx podle §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadované xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).

§16x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Vzorkování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratorních zkoušek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x to xxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx pověření xxxx obsahovat

a) jméno x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, bydliště x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x identifikační xxxxx, jde-li o xxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

d) xxxxxx činností, pro xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Ústav xxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 2 nejpozději xx 6 xxxxxx xx podání xxxxxxx, xxxxxxxx

x) laboratorní vybavení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x druhu činnosti, x xxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx zaměření,

c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.

(6) Ústav xxxxxx, zda trvají xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 5.

(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx nebo odejmout, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž bylo xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx laboratoří xxxx xxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx nejde x xxxxxx a xxxxxxx stanovené předpisy Xxxxxxxx unie 74).

§18

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, uloží xxxxxxxxxxx xxxx opatřením xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx xxxxxxx sdělení xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xx vyskytly nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx čl. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002, x platném xxxxx, x čl. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx odkladný xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením písemně xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že

a) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx anebo xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xx 4,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 13 xxxx 14,

x) vykonává xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),

x) xxxxxxxxx oddělené xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx premixů xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),

f) xxxxxxx x medikovaným krmivem xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,

x) provozuje xxxxxxxxx výrobnu krmiv x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 2,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx §7 xxxx. 3,

x) neprovede oznámení xxxx xxxxxxxxxxx podle §7 odst. 4 xxxx 6,

j) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx uloženou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,

x) x xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixy, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx nezajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x čistoty podle §14 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),

x) x rozporu x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujícím xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odebere nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx

x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx krmiv 43).

(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx požadavků kladených xx xxxxx xxxxxx xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx přestupek lze xxxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. d) xx x), h) xx x) nebo x),

x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. x) xxxx xxxxx odstavce 4,

x) 250 000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), c) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.

§19b

§19b zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19c

Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

(1) Přestupky xxxxx xxxxxx zákona projednává xxxxx.

(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

VÝROBA X XXXXX KRMIV PRO XXXXXXXX ÚČELY

§20

(1) Xxxxxx x dovoz pokusných xxxxxxx směsí a xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro uskutečnění xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, výrobci a xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx xxx tuto xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx ustanovení xx nevztahuje na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx vyráběné x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.

(2) Žádost x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx právnické xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) označení xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx obsaženy,

e) x xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx složení,

g) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,

h) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx přiloží x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx podmínky, xx výrobce xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x těmto xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x vyrobené xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx názvu a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, za xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§21x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Za xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 87) x x ověření xxxxxxxxxxx tvrzení v xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) X rámci této xxxxxxxx ústav zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

XXXX XXXX

§22

§22 zrušen xxxxxxx předpisem č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx ustanovení

Registrace xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx od nabytí xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx xxxxxx x pokud x xxxx xxxx splní xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. V tomto xxxxxxx nepodléhá xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se

a) §31 xxxx. x) x g) x x §32 písm. x) část xxxx "xxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx výrobě, jakož x" xxxxxx x. 61/1964 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,

b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Xx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.

Xxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x xxxxx x této xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X tomto případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxx xxx uváděny xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Čl. III

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx, kteří vyrábějí xxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx krmiv a xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx je xx xxxxx, xxxx xxxxxxx ohlásit tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx zákona, pozbývá xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.

Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004

Čl. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx dovozců, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provozoval xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené podle xxxxxxxxxxx právních předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem č. 214/2007 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx dokončí a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011

Čl. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx zákona č. 91/1996 Xx., ve xxxxx účinném přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x účinností od 1.10.2019

Čl. X

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx kterém xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx registrovaný xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx formuláři xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.

2. Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx vydal povolení xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.

3. Xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x distributorů xxxxxxxxxxxx xxxxx zahájená xxxx Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu zemědělském)

s xxxxxxxxx xx 1.6.2002

320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx některých xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 147/2002 Sb., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Sb.

s xxxxxxxxx od 23.1.2004, x výjimkou ustanovení §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k EU (1.5.2004)

114/2004 Xx., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx x. 36/2004

444/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2006

553/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2008

45/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2014

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x řízení x xxxx x zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

209/2019 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a další xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx x. 87/1987 Xx., o veterinární xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 vyhlášky x. 86/1989 Sb.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX x. 91/1984 Sb., x xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Sb., x jedech a xxxxxxxxx xxxxxx látkách xxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx a xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní xxx).
6) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství XX x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Sb.
7) §1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx ČSR x. 86/1989 Xx., x xxxxxxxxxx ověřování, xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxx.
§18 xxxxxx x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Sb.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx č. 115/1995 Xx., x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx právních předpisů.
12) Zákon č. 505/1990 Sb., o metrologii.
13) §128 x xxxx. x §163 xxxx. x) xxxxxx č. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 a xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích x x zrušení směrnice 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 zákona x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Xx.
19) §19 xxxx. 1 xxxxxx x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) §48 xxxx. i) xxxxxx x. 166/1999 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§23 a 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx).
23) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 70/524/EHS z 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX ze xxx 23. listopadu 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS x 16. xxxxx 1987, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx vyhodnocování doplňkových xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/79/XX xx 17. září 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. dubna 1979 x xxxxxxx xxxxxxx směsí xx xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Rady 96/25/ES xx xxx 29. dubna 1996 x oběhu xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x zrušuje xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. května 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 93/74/EHS xx xxx 13. září 1993 x xxxxxxxx určených xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx užití xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 82/471/EHS xx xxx 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. října 1995, kterou se xxxxxxx zásady xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 95/53/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX, 96/25/XX x 1999/29/XX o xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/69/ES xx dne 22. xxxxxxxx 1995, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobních xxxxxxx x xxxxxxxxxx působících x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx Xxxx 95/69/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
25) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Xxxxx č. 153/2000 Sb., x nakládání x geneticky modifikovanými xxxxxxxxx x xxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
28) Zákon č. 147/2002 Sb., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx legislativy, kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Zákon č. 449/2001 Sb., o myslivosti, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
32) Zákon č. 246/1992 Sb., na ochranu xxxxxx proti týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
33) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 ze xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
34) Xx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
35) Čl. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
37) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx dne 22. xxxxxx 2001, o xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx encefalopatií, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx znění, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx vyrobených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003. Xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
40) Přílohy I, XX x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

Xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

41) Čl. 54 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004, x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

42) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, směrnice Xxxxxx 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, směrnice Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Komise 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, směrnice Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/ES, xxxxxxxx Komise 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Komise (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Komise (EU) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 xx dne 28. ledna 2002, xxxxxx se stanoví xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x sledovatelnosti xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. září 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx na hygienu xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise č. 152/2009 xx dne 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 767/2009 xx xxx 13. července 2009 x xxxxxxx xx xxx x používání xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 x x xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/EHS, 93/113/XX a 96/25/XX x rozhodnutí Komise 2004/217/XX, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x x zrušení xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx), x xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxx (EU) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1069/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x získané xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx směrnice.

Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používané na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 ze xxx 5. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x kterým xx zrušuje prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 322/2014, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Rady (Xxxxxxx) 2016/52 xx dne 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv po xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx radiační xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx práva x pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (ES) č. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x úředních xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 183/2005 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx dne 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx zintenzivnění xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Unie, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.

44) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
45) Čl. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003.
46) Čl. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
Xx. 3 xxxx 5 x 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

50) Čl. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Čl. 19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

53) Čl. 14 xx 16, xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

54) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 odst. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
55) Xxxxx č. 18/2004 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx unie x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
56) Xx. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
57) Například xx. 15 x 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002.
58) Příloha I xxxx X bod 3 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Čl. 19 xxxx. 4 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx x. 166/1999 Xx., ve znění xxxxxxxxxx předpisů, §57 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Xx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004.
63) Například čl. 2 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Sb., x kontrole (kontrolní xxx).
64) Čl. 79 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
65) Xxxxx č. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx výrobcích x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
67) Xx. 34 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004.
69) Xx. 5 xxxx. 6 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Směrnice Xxxx 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS, xx znění směrnice Xxxxxx 2001/79/ES.
71) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.

72) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 x xxxxxxxx xxxxxxxx manganatého xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxxx, xxxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x monochloridu-trihydroxidu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/249 x povolení xxxxxxx, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, L-histidinu, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, L-tyrosinu, X-xxxxxxxxxx, L-valinu, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, glutamátu sodného x L-glutamové kyseliny xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny druhy xxxxxx x X-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pro xxxxxxx druhy xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1090 x povolení xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Komagataella xxxxxxxx (XXX 25376) x Xxxxxxxxxxxx pastoris (XXX 26469) xxxx xxxxxxxxx látky pro xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x kuřice, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx XxxX).
73) Xx. 19 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.

74) Xx. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009, v platném xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

76) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1831/2003.
78) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Zákon č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
80) Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx sazebník xxxxxx xxxxxxx xx odborné x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

81) Například xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, melaminu, Xxxxxxxx spp. x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x maximální xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx A x x akční xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx zvířata x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx těkavého x škodlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Komise (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, endosulfanu a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx pozdějších předpisů.

85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 a xx. 45 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, čl. 60, xx. 62 x 63 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 767/2009, x platném xxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005, v xxxxxxx xxxxx.

88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

89) Například nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001, v xxxxxxx xxxxx.