Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 841 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 91/1996 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 91/1996 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 12.12.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.

Zákon o krmivech

91/96 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Základní ustanovení §3 §3a §3b

ČÁST II.

Schvalovací řízení §4

Registrační řízení §5

Odborná způsobilost §6 §6a

Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9

Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13

Skladování §14 §15

ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a

Systém rychlého varování §16b

Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c

Vzorkování a laboratorní zkoušení §17

Zvláštní opatření §18 §19

Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b

Společná ustanovení k přestupkům §19c

ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21

Biologické zkoušení §21a

ČÁST V. §22

Přechodné ustanovení §23

Zrušovací ustanovení §24

Účinnost §25

č. 244/2000 Sb. - Čl. II

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 21/2004 Sb. - Čl. III

č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI

č. 214/2007 Sb. - Čl. II

č. 33/2011 Sb. - Čl. II

č. 209/2019 Sb. - Čl. II

č. 314/2022 Sb. - Čl. V

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, používání, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx, doplňkových xxxxx 44) a xxxxxxx 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxx Evropské unie").

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)

(3) Xxxxx xxxxx xx dále xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx chovech xx xxx, xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx k provozovatelům xxxxxxxxxxxx podniků, reklamu xx medikovaná xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx medikovaných krmiv, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 16) xx formě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.

§2

Vymezení pojmů

(1) X xxxxx xxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x produktech xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xx živočišnou xxxxxxxx, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx příjmu krmiva, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx porážky xxxxxxx xxxx počátku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx medikované xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře (xxxx jen "xxxxxx"),

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo doplňkové xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx má x xxxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx xxxx premix, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx je xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,

x) distributorem xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xx je x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xx na xxx uvádí; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx zemí,

c) xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),

x) xxxxx zemí země, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx krmení") krmné xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x krmivech nebo xxx krmení zvířat.

(3) Xxxxx xx x xxxxx zákoně xxxxxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx těchto pojmů x uvedených xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx ustanovení

§3

(1) Xxx xxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx jen "provozovatel") xxxxxxx obsah x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxx nežádoucí xxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx xxxxx xxxxxx xx stejnými xxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.

(2) Xxx užití xxxxx xxxxxxxxxx ochrannou xxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).

(3) Xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx seznam stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxx xx krmení xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).

(4) Xxx výrobu xxxxxxx nesmí provozovatel xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stability xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx.

(5) Dovozce xxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx kontrole xxxxx předpisů Evropské xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx meziproduktů, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx den xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx doprovázejí zásilku xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx o xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx věty první xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x celnímu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení dovozní xxxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") stanoví xxxxxxxxx

x) xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx krmení,

b) xxxxxx skladištních xxxxxx,

x) xxxxxxxxx krmných surovin x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx látkami 16), 88),

x) seznam, účel x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ochranné lhůty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zemědělské půdě.

§3a

§3a pozbyl platnosti.

§3b

§3b xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

ČÁST XXXXX

§4

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx se souhlasem xxxxxx.

(2) O xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti x schválení xxxxxxx 50) (dále xxx "xxxxxx o schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, popřípadě xxxxx x příjmení, xxxxx narození, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx xxxxxxx xxx doručování, x xx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx podnikání, identifikační xxxxx xxxxx (dále xxx "identifikační číslo"), xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, xxxxx, popřípadě jinou xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České republiky, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx jméno a xxxxxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; u právnických xxxx xx sídlem xx třetí xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní xxxxxx elektronické xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx provozu, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, které jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a kopie xxxxxxx:

x) údaje x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x xxxxxxxx systémů,

e) xxxx kontroly xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx výrobek pochází x provozu, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti odpovědné xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 odst. 3,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx distributora, xx krmivo xxxxxxx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x

x) písemné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 33).

(5) Žadatel xx povinen xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu 79) x xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx spojené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. a), x) a x), xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.

(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx

x) na xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xx 30 dnů xx xxxxxxxxx změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx o xxxxx xxx zbytečného xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o přerušení xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx v oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeným x xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Provozovatel xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§5

Xxxxxxxxxxx řízení

(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx ústav x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x registraci").

(2) O xxxxxxxxxx provozu rozhoduje xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx provozovatelem na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx obsahuje

a) x xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky nebo x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, sídlo, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx,

x) u xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x právnických osob xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,

x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx specifikaci,

e) xxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx součást xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx,

x) technologické xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo kalibraci xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx země,

h) písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, který splňuje xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 33),

x) xxxxxx x patentové ochraně,

k) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx provedené x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu 79) x xxxxxxx za xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx spojené s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).

(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kromě obecných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x odstavci 3 xxxx. a), b) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x registrovaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší

a) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxxxx stanovených předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).

(9) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výkon registrované xxxxxxxx xx xxxx xxxxx než 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx výkonu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení o xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx v xxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx kterou xxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx předem písemně xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx doručení oznámení x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx žádost xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx činnost xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).

§6

Xxxxxxx způsobilost

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx s použitím xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx meziproduktů (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx soubor xxxxxxxxx a praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x výrobě krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx základů xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx,

x) druh, stupeň xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.

(3) Osvědčení podle xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).

(4) Druh, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x délku xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx xxxx činnosti x xxxxx členském xxxxx. Xx tyto xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx §4 x 5.

(2) Xxxxxx příslušníci členských xxxxx, kteří xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx oprávněni x xxxxxxxxxxx provozování xxxxxxxx xxxxxxx krmiv, jsou xxxxxxx oznámit ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx České republiky xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.

§7

Požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(1) Provozovatel xx xxxxxxx zajistit, xxx

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) x provozu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx byl před xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx a po xxxxx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx účelem ověření xxxxxxx a zdravotní xxxxxxxxxxxx,

x) krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zakázaných xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o léčivech 16),

x) medikované xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx medikované xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx léčbu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx,

x) pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx meziproduktu xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x léčivech,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx určené výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx osobám xxxxxxxxxx zákonem o xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x léčivech a

h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx.

(2) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx výroby xxxx xxxxxxxxxx krmiva, místo x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx povinen xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, zavedl x xxxxxxxx postupy xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP).

(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, má x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx premix x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, nebo výskytem xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).

(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx vedené podle xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) uchovávat xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx 89).

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv údaje x spotřebě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech.

(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),

x) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx výroby xxxxx podle odstavce 2,

x) požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8a

§8a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§8x

§8x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§9

§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§10

Xxxxxxxxxx xxxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx provozů

(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx provozů způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 odst. 6.

(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 59).

§11

§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§14

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jejich jakosti, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx zajištěna jejich xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx je mohou xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx životní prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

XXXX XXXXX

XXXXXX XXXXXXXX X JINÉ XXXXXX XXXXXXXX

§16

(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské unie 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx zvířat; přitom xxxxxxx dohlíží, xxx xxxxxxxxxxxxx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Ústav vede xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Ústav je xxxxxxx uchovávat vzorky xxxxx, doplňkových látek x premixů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx výsledku xxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx.

(4) Zjistí-li xxxxx, xx ve xxxxxxxxx xxxxx nedošlo x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxxxx náklady xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(6) X náhradě xxxxxxx xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx xx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), pokud jejich xxxxxxx prokáže, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx kterou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x době xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx výši ceny, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx pořídila, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx krmivo, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie 81). Náhrada xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx do 60 dnů ode xxx, xxx x xx xxxxxxxx.

(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx činností vydává xxxxx v případech x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 87 až 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx potvrzení. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 84).

§16a

§16a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§16x

Xxxxxx rychlého xxxxxxxx

(1) Xxxxx xx kontaktním xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx varování, xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx operační xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).

§16x

Xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx třetích xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx provádí x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx xxxxx xxxx první se xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovišť xx xxxxx České republiky xxxx xxxxx, zveřejňuje xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo rozhodnutí x registraci provozu xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 71).

§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

§17

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Vzorkování a xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pověření xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").

(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx úřední xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li o xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

d) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx pověření podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x xxxxx činnosti, x xxx xx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxx xxxx xxxxxxx.

(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 5.

(7) Xxxxx xxxx pověření xxxxxx xxxx odejmout, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxx ústav pověření xxxxx.

(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 67).

(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metody x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).

§18

Xxxxxxxx opatření

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, uloží rozhodnutím xxxx opatřením xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx sdělení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002, v platném xxxxx, x xx. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

(3) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx odkladný xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx povinností.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.

§19x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že

a) xxxxxx, xxxxxxx, doveze anebo xxxxx na trh xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,

x) xxxxxxxx ústavu xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti podle §4 odst. 11 xxxxx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx provozu xxxx xxxxxxxx ústavu změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci xxxxx §5 odst. 9 xxxx přerušení xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 nebo 14,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo b),

e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů podle §7 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx x medikovaným xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xxxx. x), e), x), x) nebo h) xxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x neoznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, místo xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,

x) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx nedodržuje postupy xxxxx §7 xxxx. 3,

x) neprovede xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,

j) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,

x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §18,

l) x rozporu s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícími xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx premixů x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 40),

q) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx provozů 76), xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxx 43).

(3) Xxxxxxx nebo jiná xxxxx pověřená xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že nesplní xxxxxxxx x povinností xxxxx §3 xxxx. 5.

(4) Provozovatel laboratoře xx xxxxxxx přestupku xxx, xx v xxxxxxx x §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. d) xx x), x) xx q) nebo x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) nebo xxxxx odstavce 4,

x) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. b), c) xxxx x) xxxx xxxxx odstavce 3.

§19b

§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.

§19c

Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

VÝROBA A XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX ÚČELY

§20

(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx biologického xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro uskutečnění xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, výrobci x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx tuto xxxxxx x dovoz xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx osoby nebo xxxxxxxx jméno x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) jméno a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobce, který xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové látky xxxx premixu,

d) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx kontaminace výrobního xxxxxxxx a ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx premixem xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx evidenci xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x premixů x k těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx a vyrobené xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx účely..." včetně xxxxxxx názvu x xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, nebo na xxxxxxxx xxxxxx výrobce.

§21x

Xxxxxxxxxx zkoušení

(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravin x xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení v xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

ČÁST PÁTÁ

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x dovozců xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx do xxxxxxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx požádá x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx zákona x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx

x) §31 xxxx. x) x g) a x §32 xxxx. x) xxxx věty "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, jakož x" zákona č. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,

b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx některých druhů xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., o výrobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Sb.

§25

Účinnost

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.

Xxxx v. x.

Xxxxx v. r.

Klaus x. x.

Xx. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x xxxxx x této xxxx xxxxx požadavky podle §4 až 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Výrobky x xxxxxxx označených xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx být uváděny xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

Xx. III

Přechodná ustanovení

1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ústavu podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 23.1.2004

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. Xxxxxxxxxx dovozců, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, ve xxxxx účinném xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx ukončí xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2008

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx xxx neskončené xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech, xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. s účinností xx 1.3.2011

Čl. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX xxxxxx právním předpisem x. 209/2019 Sb. x účinností xx 1.10.2019

Xx. V

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxx, xx xxxxxx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx povolil xxxxxx xxxx uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx považuje xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx schválený podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělskému prohlášení xx formuláři xxxxxxxxxxx xx xxxx internetových xxxxxxxxx, xx tento xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.

2. Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx výrobu nebo xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.

3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x neskončená xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xx. X vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 314/2022 Xx. x účinností xx 1.12.2022

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 91/96 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

244/2000 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 91/96 Sb., x krmivech

s xxxxxxxxx xx 1.1.2001

68/2001 Sb., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001

147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx od 1.6.2002

320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2003

21/2004 Xx., xxxxxx se mění xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx znění zákona x. 309/2002 Sb.

s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)

114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 36/2004

444/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2006

553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 30.12.2005

214/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností od 1.1.2008

45/2008 Sb., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx č. 14/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

s xxxxxxxxx xx 1.1.2011

33/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.3.2011

18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx ČR

s xxxxxxxxx xx 1.1.2013

279/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx přestupcích

s xxxxxxxxx od 1.7.2017

209/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx č. 634/2004 Xx., o správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.10.2019

314/2022 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.12.2022

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §8 xxxxxx č. 87/1987 Xx., x veterinární xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
2) §19 xxxxxx x. 87/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 239/1991 Xx.
§1 vyhlášky x. 86/1989 Sb.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 x 24 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví XXX x. 91/1984 Xx., x opatřeních xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx ČSR č. 192/1988 Sb., x xxxxxx a xxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 531/1990 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánech, ve xxxxx pozdějších předpisů.
4) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx a xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Zákon č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx).
6) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství XX x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx XX x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Sb.
7) §1 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x výživy XXX x. 86/1989 Sb., x povolování ověřování, xxxxxx, dovozu x xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
§18 zákona x. 87/1987 Xx.
8) §15 xxxx. 2 xxxxxx x. 87/1987 Sb.
9) §2 xxxx. 2 xxxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 634/1992 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §3 xxxxxx č. 115/1995 Xx., x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx.
13) §128 x násl. x §163 písm. x) xxxxxx č. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 13 xxxx. 2 a 5 x čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4.

15) §3 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx).
16) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 o veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.

17) §19 xxxx. 2 xxxxxx x. 166/1999 Xx.
18) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 166/1999 Sb.
19) §19 xxxx. 1 zákona x. 23/1962 Xx., x xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) §48 xxxx. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx.
Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23 a 24 xxxxxxxx x. 91/1984 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 125/1997 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, pomocných xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zemědělských xxx (xxxxx o xxxxxxxxx).
23) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 70/524/EHS x 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx změn.
Směrnice Xxxx 96/51/ES x 23. xxxxxxxx 1996, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX ze xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o doplňkových xxxxxxx x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 87/153/EHS x 16. února 1987, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Komise 2001/79/ES xx 17. xxxx 2001.
Xxxxxxxx Xxxx 79/373/EHS x 2. dubna 1979 o uvádění xxxxxxx směsí na xxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx změn.
Směrnice Xxxx 96/25/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 82/471/XXX a 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES ze xxx 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 93/74/EHS ze xxx 13. xxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvláštním účelům xxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 94/39/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 1994, kterou xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 82/471/EHS xx dne 30. xxxxxx 1982 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. října 1995, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/46/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2001, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 95/53/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x směrnice Rady 70/524/XXX, 96/25/XX x 1999/29/XX x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 95/69/ES xx dne 22. xxxxxxxx 1995, kterou xx xxxxxxx podmínky x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dodavatelů působících x krmivářském odvětví, x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/EHS, 74/63/XXX, 79/373/XXX x 82/471/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/51/ES xx xxx 9. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 95/69/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dodavatelů xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx x analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Komise 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
25) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) §3 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
27) Xxxxx č. 153/2000 Sb., x xxxxxxxxx x geneticky modifikovanými xxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
28) Zákon č. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx zřizuje Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a kterým xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxx č. 449/2001 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
31) §49 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
32) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
33) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
34) Čl. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
35) Xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
36) Xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
37) Například nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, o xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx modifikovaných organismů x o změně xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx, nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003, x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005.
38) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003. Příloha X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.
39) Čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
40) Přílohy I, XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.

41) Čl. 54 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004 ze dne 29. dubna 2004, x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, směrnice Komise 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, směrnice Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Komise 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Komise (XX) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Xxxxxx (XX) x. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.

43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 o stanovení xxxxxxxx pro prevenci, xxxxxxx x eradikaci xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx dne 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx organismů x x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 ze dne 12. ledna 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005 ze dne 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x xx xxxxxx povrchu a x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. xxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a povolování xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise č. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009 xx xxx 13. července 2009 x uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 x x xxxxxxx směrnice Xxxx 79/373/XXX, směrnice Komise 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/XXX, 93/113/XX x 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x x zrušení xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu), x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny x lidské xxxxxxxx, x xxxxxxx směrnice Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na hranici xxxxx xxxxxxx směrnice.

Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, jak xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x potravin xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx po havárii x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 xx dne 15. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxx x xxxxx po xxxxxxx havárii xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 x (Xxxxxxx) x. 770/90.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx kontrolách x xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx zdraví zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, x změně nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/EHS, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (nařízení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/XXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého zboží x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Unie, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x (ES) x. 178/2002 x xxxxxx xx zrušují xxxxxxxx Komise (ES) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (XX) 2015/175, (XX) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx xxxxx.

44) Xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
45) Xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
46) Čl. 2 xxx 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004.
47) Xx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
Čl. 3 xxxx 5 x 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002.
48) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1830/2003.
49) Čl. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

50) Xx. 3 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Čl. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/4.

51) §504 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
52) Xx. 19 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.

53) Čl. 14 xx 16, čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 183/2005.

Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

54) Čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005.
55) Zákon č. 18/2004 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
56) Čl. 6 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005.
57) Xxxxxxxxx xx. 15 a 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002.
58) Příloha X xxxx A xxx 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005.
59) Čl. 19 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

Xx. 14 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.

60) Xx. 16 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1831/2003.
61) Xxxxxxxxx §39 xxxxxx č. 166/1999 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §57 xxxxxx č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx směsích a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
62) Xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004.
63) Například čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/625, §2 xxxxxx x. 255/2012 Xx., x kontrole (xxxxxxxxx xxx).
64) Xx. 79 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
65) Zákon č. 185/2004 Sb., o Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
66) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
67) Čl. 34 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625.
68) Xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002.
Xx. 54 x 55 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004.
69) Čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005.
70) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Rady 83/228/EHS.
Xxxxxxxx Rady 87/153/EHS, xx znění směrnice Xxxxxx 2001/79/XX.
71) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6.

72) Například xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1490 x povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx manganatého, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx manganu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx glycinu, hydrátu x xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/249 x povolení taurinu, β-xxxxxxx, X-xxxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx xxxxxxxx, X-xxxxxxxxx, X,X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxxx, L-fenylalaninu, X-xxxxxxx, X,X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, X-xxxxxxxxxx, X-xxxxxx, X-xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x L-glutamové kyseliny xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx x L-cysteinu xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1090 x povolení xxxxxxxxx x xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx x xxxx-1,3(4)-xxxx-xxxxxxxxx x Komagataella xxxxxxxx (CBS 25376) x Komagataella pastoris (XXX 26469) jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx všech xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxxx) (xxxxxxx povolení Xxxxxxx Nutrition XxxX).
73) Čl. 19 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.

74) Čl. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009, x xxxxxxx xxxxx.

75) Čl. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.

Čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.

Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

76) Xx. 5 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005.
77) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003.
78) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008.
79) Xxxxx č. 634/2004 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
80) Vyhláška č. 221/2002 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxxxx náhrad xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ústavu zemědělského, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů, melaminu, Xxxxxxxx xxx. a x křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kokcidiostatiky a xxxxxxxxxxxxxxxx, a kterým xx konsolidují xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx I x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde x maximální obsahy x xxxxx prahy xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, olova, rtuti, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx X x o akční xxxxx xxx dioxiny, xxxxxxxx Komise (EU) č. 107/2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Komise (EU) č. 1275/2013, kterým xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx xxxx příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, fluoru, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.

82) Nařízení Komise (XX) 2015/786.

83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.

Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

85) Čl. 43, xx. 44 xxxx. 1 x čl. 45 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 a 63 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.

87) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005, x platném xxxxx.

88) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.

89) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 999/2001, v xxxxxxx znění.