Právní předpis byl sestaven k datu 15.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
ČÁST PRVNÍ
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 43) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxx, používání, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu a xxxxxxx xx trh xxxxx, doplňkových xxxxx 44) x xxxxxxx 45), jakož x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx").
(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx. 25)
(3) Tento xxxxx xx dále nevztahuje xx požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, distribuci xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx léčivých přípravků 16) xx formě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Vymezení xxxxx
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx v produktech xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxx nežádoucí vliv xx živočišnou produkci, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx příjmu xxxxxx, xxxxxxxxxxxx určitou doplňkovou xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, do porážky xxxxxxx xxxx počátku xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx pro potravu xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx neobsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxx zákonem 25) x předpisy Evropské xxxx, nebo xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx má x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx uvádí xx xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixu xx xxx, aniž xx daný produkt xxxx v xxxxxx.
(2) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) výrobcem právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xx xxx uvádí; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy ze xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx určeným xx krmení xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx krmení") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx produkty xxxxxx x použití x krmivech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx vztahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxx, xxxxxxx xxxxx x význam xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vychází xx xxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxx těchto pojmů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Základní xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx a xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyšším, xxx xx stanovený maximální xxxxx jejich xxxxxx, xxxxx provozovatel smíchat xxx účely ředění xx xxxxxxxx ani xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštního xxxxxx 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx provozovatel xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx překračují limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81), nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx skladištní xxxxxx, xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské unie 82).
(4) Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxx svými fyzikálními xxxxxxxxxxx nezajišťují dosažení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrole xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx partie xxxxxx xxxx zásilky x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx se o xxxx dozví. Údaje xxxxx věty xxxxx xx dovozce xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx krmení,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx krmných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x produkci potravin,
d) xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, účel x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových látek, xx které xx xxxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx půdě.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
§3x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX DRUHÁ
§4
Schvalovací xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) O xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx provozu 50) (dále xxx "xxxxxx x schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u fyzických xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx pro doručování, x xx zpravidla x místě xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; u xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě jinou xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx složky xx xxxxx České republiky, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx se sídlem xx třetí zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx republice,
c) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx žadatel xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, druh xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx práv, a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Podle xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx ústav xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx,
x) výrobní postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s popisem x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx provozu,
d) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x váhových systémů,
e) xxxx kontroly xxxxxxx,
x) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech,
g) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx výrobek pochází x provozu, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) doklad x patentové xxxxxxx,
x) xxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 3,
x) xxxxxx x registraci xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx povinen xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 79) a náklady xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schvalovacím xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony 80).
(6) Xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) a x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.
(7) Xxxxx zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zruší
a) xx xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh k xxxxxxx x schválení xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx schvalované činnosti xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti provozovatele xxxxx dnem xxxxxxxx x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxx doby, xx xxxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. X provozování xxxxxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx datem uvedeným x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx činnosti 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx ústav x xxxxxxxxxx provozu (xxxx xxx "xxxxxx x registraci").
(2) O xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx o registraci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx x místě xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx zemi xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx složky x Xxxxx republice nebo xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,
x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx obchodní tajemství 51).
(4) Podle druhu xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx součást xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x kopie dokladů:
a) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx země,
h) písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxx kromě obecných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x), b) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) identifikační xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx písemnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx stanoví vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
(11) Pokud provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx než 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výkonu činnosti, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx činnosti je xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Odborná způsobilost
(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx, medikovaných xxxxx xxxx meziproduktů (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, znalostí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x krmné xxxxxxxx x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, stupeň x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx států mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalifikace podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), pokud xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx. Xx tyto xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kteří xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Provozovatel xx xxxxxxx zajistit, xxx
x) xxxxxx splňoval xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem,
b) x provozu určeném xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx byl xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,
x) krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zakázaných xxxxxxxxx xxxx uskladněny odděleně,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx xx xxx x souladu s xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o léčivech 16),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zákonem x odpadech,
f) pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx meziproduktu xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo povolený xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených zákonem x léčivech,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx určené výhradně xxx zvířata v xxxxxxxxx chovech dodával x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem o xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech x
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx odstraněny v xxxxxxx se zákonem x léčivech.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx druh xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x xxxxxx plán xxxxxx krmiv.
(3) Provozovatel 56) je povinen xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, nebo výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx ústavu x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxx x spotřebě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavky xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2,
x) xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8b
§8b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 6.
(3) Seznam schválených xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx uvedenému v xxxxxxxx Evropské xxxx 59).
§11
§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ve skladech xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech nebo xx xxxxxxxxxx půdě xxx, aby xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Evropské xxxx 40) x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X JINÉ XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Ústav provádí xxxxxx kontroly x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 63) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx krmiv a xxxxxx xxxxxx; přitom xxxxxxx xxxxxxx, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx trh krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx vede xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Ústav je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Zjistí-li xxxxx, xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx běžné xxxxxxxx, xx provozovatel xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx paušální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hrazených xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Provozovatel xx povinen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx zákona x xxxxxx právních xxxxxxxx.
(8) Xx odebrané xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo premix x době xxxxxx xxxxxxxx běžně xx xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx výši xxxx, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, případně xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx nákladů, pokud x xxxxxxx xxxxxx xx lhůtě xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx krmivo, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky stanovené xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx do 60 dnů ode xxx, xxx o xx xxxxxxxx.
(9) V xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v případech x za xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx osvědčení a xxxxxx potvrzení. Žadatel x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu náklady xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).
§16x
§16x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx xxxxxxxx varování
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx tento účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v nichž xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zjištění, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, odpovědnost x xxxxxxx xxxxxxxxx informací x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, který xxxxxx xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16x
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx 85). Kontrola podle xxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanoviště") určených x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx xx území České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx dovozu produktů xx krmení xxxxxxxxxx xxxxx úřad xxxxxxx xx xxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx dovozce xxxxx §4 xxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 71).
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x účinností xx 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů provádí xxxxx x rámci xxxxxx kontroly xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Ústav xxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx o to xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxxxx xxxxxxx zveřejní xxxxx na svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, místo xxxxxx činnosti, bydliště x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxx, xxxx název, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx právnickou,
b) xxxxx x přístrojovém vybavení xxxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x niž se xxxx,
x) xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx provádět xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx zkoušky.
(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx odstavce 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx podmínky, xx nichž bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(8) Ústav a xxxxxxxxxxxxx laboratoří xxxx xxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metody laboratorního xxxxxxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxx xxxx 67).
(9) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metody x postupy laboratorního xxxxxxxx při úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, pokud xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx opatřením xxxxxx xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, x čl. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
(3) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19a
Přestupky právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) vyrobí, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixy v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §4 odst. 13 xxxx 14,
c) vykonává xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 nebo 14,
x) nezajistí xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo b),
e) xxxxxxxxx xxxxxxxx skladování xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x), x), f), x) xxxx x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx druh xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,
x) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4 xxxx 6,
j) neuchovává xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx uloženou xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §18,
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx přímý xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 1 xxxx nezajistí provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx nebo udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) poruší jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx nebo xxxx xxxxx pověřená dovozcem xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), x) xx q) xxxx x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx xxxxx odstavce 4,
x) 250 000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx odstavce 2 xxxx. b), x) xxxx g) nebo xxxxx odstavce 3.
§19x
§19x xxxxxx nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXX X XXXXX KRMIV PRO XXXXXXXX ÚČELY
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo výzkumného xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým ministerstvo xxxxx xxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx provozovny,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
d) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxx směsí nebo xxxxxxxxx xxxxxxx složení,
g) xxxxxxxxxx objem výroby,
h) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Žadatel xxxxxxx x žádosti souhlas Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx krmivo, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx navrženém použití xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Ministerstvo udělí xxxxxxxx za podmínky, xx xxxxxxx zajistí
a) xxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí,
b) oddělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx pokusné krmné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx evidenci xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx..." včetně xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx žádost xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx zkoušení
(1) Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x k ověření xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx xxxx xxxxxxxx ústav xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a x nezávislému porovnání xxxxxx produktů xx xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) nepozbývá platnosti, xxxxx xx jednoho xxxx od nabytí xxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x registraci podle §8 tohoto xxxxxx x xxxxx x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx poplatku.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 písm. x) x x) a x §32 písm. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, jakož x" xxxxxx x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,
b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x x odborné xxxxxx kontrole,
c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx krmných xxxxx, ve znění xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Xxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Klaus x. x.
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx výrobců a xxxxxxx provedená před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výrobce xxxx xxxxxxx požádá x xxxxxxxxxx xxxxx §8 a xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx vztahuje povinnost xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. II
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatelů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, dodavatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
3. Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, která byla xxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
Xx. X
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxx, ve kterém xx dni nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv na xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prohlášení xx formuláři xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
2. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx předá Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx výrobu xxxx xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výrobců x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. s účinností xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 25/2001
147/2002 Xx., x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16b odst. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Sb., úplné xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 531/90 Xx., x územních finančních xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx přestupcích
s xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxx č. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
Čl. 13 xxxx. 2 x 5 x xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2019/4.
Čl. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Komise 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Komise 2006/77/XX, směrnice Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Komise 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/EU, xxxxxxxx Komise (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, nařízení Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Komise (EU) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
43) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx směrnice 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x maximálních limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx povrchu a x xxxxx směrnice Xxxx 91/414/EHS, x xxxxxxx znění.
Nařízení Komise (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003, xxxxx xxx x vypracování a xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx kontrolu xxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009 xx xxx 13. července 2009 x uvádění xx xxx x používání xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, směrnice Komise 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/EHS, 93/74/EHS, 93/113/XX x 96/25/XX x rozhodnutí Xxxxxx 2004/217/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx dne 25. xxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x lidské xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/XX, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/786 xx dne 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. ledna 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx havárii x jaderné xxxxxxxxxx Xxxxxxxx a kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 322/2014, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx) 2016/52 ze xxx 15. ledna 2016, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx radiační xxxxxxxxx situace a xxxxxxx nařízení (Euratom) x. 3954/87 a xxxxxxxx Xxxxxx (Euratom) x. 944/89 x (Xxxxxxx) č. 770/90.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a přípravků xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (EU) č. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 x (XX) č. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/ES x o zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 a (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX a 97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx třetích xxxx do Unie, xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (EU) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (XX) 2017/186 x (EU) 2018/1660, x platném xxxxx.
Xx. 13 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Čl. 3 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.
74) Čl. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
Nařízení Xxxxxx (ES) č. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.
Čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.
Xx. 17 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů, xxxxxxxx, Xxxxxxxx spp. x x křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kokcidiostatiky a xxxxxxxxxxxxxxxx, x kterým xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx obsahy x xxxxx prahy xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx xxxxxxx X x x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx chovu, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx oleje těkavého x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, fluoru, xxxxx, xxxxx, endosulfanu a xxxxx druhu Xxxxxxxx.
82) Nařízení Xxxxxx (XX) 2015/786.
83) Čl. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625.
84) Čl. 80 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x čl. 45 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.
87) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.
88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/4.
89) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.