Právní předpis byl sestaven k datu 12.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.12.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
č. 314/2022 Sb. - Čl. V
ČÁST PRVNÍ
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 42) x v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, používání, balení, xxxxxxxxxx, dopravu a xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x xxxxxxx 45), xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx "vykonávajícího xxxxxx xxxxxxxx 28) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Evropské xxxx").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx x jsou nezávadné. 25)
(3) Tento xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 88), xxxxxxx medikovaných xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xx medikovaná xxxxxx x meziprodukty 88), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx dat x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků 16) ve formě xxxxxxxxxxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx povrchu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx životní xxxxxxxxx x které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx živočišnou xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) ochrannou lhůtou xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxx xxxx počátku xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx neobsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxx"),
x) xxxxxxxxxxx zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx nebo doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx x xxxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx je,
e) distributorem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx je v xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx je xx xxx uvádí; xxxxxxxx xx rozumí xxx xxxxx provozující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) dovozcem xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která dováží xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "členský xxxx"),
x) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "produkt xx xxxxxx") krmné xxxxxxxx, premixy, doplňkové xxxxx, krmiva x xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx krmení xxxxxx.
(3) Xxxxx se x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx upravenými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxx pojmů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Základní xxxxxxxxxx
§3
(1) Při xxxxxx, uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx musí provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx obsahu, xxxxx provozovatel smíchat xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Xxx užití xxxxx označených ochrannou xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx nejsou dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Pro xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx skladištní škůdce, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx ke krmení xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 82).
(4) Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx provozovatel xxxx xxxxxx použít xxxxxx x látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71), medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") oznámit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx x xxxxx o dokladech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxxxx povinen xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provedení dovozní xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx den xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx a produktů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx zvířata neurčená x produkci xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx necílového xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 16), 88),
x) xxxxxx, účel x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx půdě.
§3x
§3x pozbyl xxxxxxxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX DRUHÁ
§4
Schvalovací xxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx 49) stanovené xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx základě žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx jen "xxxxxx x schválení") xxxxxx xx formuláři xxxxxxx ústavem. Ústav xxxxxxxxxx formulář xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx doručování, x xx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx xxx "identifikační xxxxx"), xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx osob obchodní xxxxx nebo název, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xx xxxxx Xxxxx republiky, x identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx se sídlem xx xxxxx zemi xxxxx organizační xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) kontaktní xxxxxx elektronické xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx disponuje,
d) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx vyžádá xxxx xxxxxxx x kopie xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x váhových xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) údaje x krmivu dováženém xx třetí xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx pochází x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx §6 xxxx. 3,
k) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x stanovení xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) x xxxxxxx x xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx povinen uhradit xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek podle xxxxxxxxxx právního předpisu 79) a náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony spojené xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x), x) a x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 53).
(9) Provozovatel xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příloh k xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu delší xxx 1 xxx, xx povinen x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxx činnosti, xx xxxxxxxxxxx xxxx činnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeným x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx kterou bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx písemně oznámit xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je možno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ústavu xxxx xxxxxxxxx datem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Provozovatel xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx vykonává, x doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx 83).
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Provozovatel, xxxxx vykonává xxxxxxxx 14) xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 xxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "žádost x xxxxxxxxxx").
(2) O xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx osob xxxxx, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jinou xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx; x právnických xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx,
x) u fyzických xxxx se sídlem xx xxxxx zemi xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx republice; x právnických xxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, datum xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,
x) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,
d) adresu xxxxxxx, druh xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx obchodní xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx druhu xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 si xxxxx jako součást xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxx x kopie dokladů:
a) xxxxx x krmivu,
b) xxxxxxx postup,
c) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx dováženém ze xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) xxxx používání xxxxxxx praxe podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hygienu xxxxx 33),
x) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x náklady xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obecných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x registrovaném provozu xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebo zruší
a) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo pozdějším xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx končí dnem xxxxxxxx x oznámení.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx pozdějším datem xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx ústavu xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, zda činnost xxxxxxxx, a doložit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz a xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx látek, premixů, xxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "odborná xxxxxxxxxxx") xx rozumí soubor xxxxxxxxx x praktických xxxxxxxx vztahujících xx x výrobě xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, znalostí základů xxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x znalostí xxxxxxxx xxxxxxxx z oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxx, které xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx x délku xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6x
(1) Státní příslušníci xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx základě ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx této činnosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, x výjimkou §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojízdné xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x provozu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx před xxxxxxx, x průběhu xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxx a zdravotní xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx uskladněny odděleně,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxx na xxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx 16),
x) medikované krmivo xxxx meziprodukt x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx zákonem x xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxx medikovaného krmiva xxxx meziproduktu byl xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx povolený xxxxxxx o léčivech x získaný xx xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákonem x léčivech,
g) medikované xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zákonem x xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx odstraněny x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, je xxxxxxx oznámit ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx výroby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx zpracoval, zavedl x dodržuje postupy xxxxxxx analýzy rizik x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX).
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, má x držení, nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) uchovávat po xxxx 3 xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx Evropské xxxx xxxxx 89).
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx medikovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit Xxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle zákona x xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx provozy x xxxxxxx xxxxxxxx provozů xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x podrobnosti stanovení xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx 58).
§8
§8 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8a
§8a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí odpovídat xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Evropské xxxx 59).
§11
§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx zemědělské xxxx xxx, xxx bylo x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem zajištěno xxxxxxxx jejich jakosti, xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před
a) zneužitím,
b) xxxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxx x látkami, xxxxx je mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x lidí a xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXX KONTROLY X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 63) xxx dodržováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx unie v xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx; přitom xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx uvádění xx xxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx vzorků podléhajících xxxxx, xx xxxx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx ústav, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nákladů dodatečné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X náhradě xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ústav. Xxxx xxxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxx odebraných vzorků xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 80), xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx výši xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmivo, doplňkovou xxxxx nebo xxxxxx x době xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx, případně xx cenu účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud x xxxxxxx požádá xx xxxxx do 6 xxxxxx ode xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx se skutečností, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě poskytne xx lhůtě do 60 xxx ode xxx, xxx x xx požádala.
(9) X xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx x za podmínek xxxxxxxxx v xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx potvrzení. Žadatel x vydání xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 84).
§16x
§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém rychlého varování
(1) Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx tento účel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx opatření pro xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx ke krmení xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx ústavu.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 33) xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xx ústav povinen xxxxxxx neprodleně Národnímu xxxxxxxxxxx místu 66).
§16x
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zemí x místa xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ústav provádí x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xx xxxxxxx zemí 85). Kontrola xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx stanovištích xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanoviště") xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České republiky xxxx ústav, zveřejňuje xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxx dovozu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zásilkou také xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx dovozce xxxxx §4 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx provozu xxxxxxx xxxxx §5 x doklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 71).
§16c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Sb. x účinností od 1.10.2019
§17
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Vzorkování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.
(2) Ústav xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x udělení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x identifikační číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádět osoby xxxxxxxxx xx středoškolským xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx trvají xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž bylo xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ústav xxxxxxxx xxxxx.
(8) Ústav x xxxxxxxxxxxxx laboratoří xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků a xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropské xxxx 67).
(9) Ústav xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejní metody x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, pokud nejde x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 74).
§18
Xxxxxxxx opatření
(1) Jestliže xxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx, xx xxxxxxxxxx provoz, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx rozhodnutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 138 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx sdělení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002, v xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 a 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx povinností.
§19
§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19a
Přestupky xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx nesplní některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 13 nebo 14,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x),
x) nakládá x medikovaným xxxxxxx xxxx meziproduktem v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x), e), f), x) nebo x) xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4,
x) provozuje xxxxxxxxx výrobnu xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle §7 xxxx. 2,
x) xxxxxxx nezpracuje, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 odst. 3,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepostupuje podle §7 xxxx. 4 xxxx 6,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) x xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx uvádění xx xxx 75) použije xxxx uvede xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx premixů v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxx unie,
n) xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx nebo udržování xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie 40),
q) x xxxxxxx s xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na hygienu xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) poruší xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie v xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 nepostupuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx f), x) xx q) xxxx x),
x) 500 000 Xx, jde-li o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. a) xxxx xxxxx odstavce 4,
x) 250 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§19b
§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky podle xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokuty xxxxxx xxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
VÝROBA X XXXXX KRMIV PRO XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx premixů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným tímto xxxxxxx xxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx tuto xxxxxx x dovoz xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x užité v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx právnické osoby, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx schváleného nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
d) xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) u xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx údaje určující xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx s tím, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx podmínky, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeným krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx xxxx premixem xx vyrobenou xxxxxxxx xxxxxx směsí,
b) oddělené xxxxxxxxxx zkoušeného krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) samostatnou evidenci xxxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x premixů x k xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, krmných surovin, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx označení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Určeno xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, za xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Za xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx podle předpisů Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxx 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 ústav xxxxxxx biologické zkoušení xxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X rámci xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx testace x xxxxxxx produkční xxxxxxxxx, ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití x x nezávislému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx.
§23
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jednoho xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx v xxxx době splní xxxxxxxxx podle §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxxxx nepodléhá xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 písm. f) x x) x x §32 xxxx. x) část xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx sloužících x xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" zákona č. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Ministerstva zemědělství Xxxxx republiky č. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 264/1993 Xx. a č. 190/1995 Sb.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx v. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 x xxxxx x této xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 xx 7. X tomto případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, jsou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Výrobky x xxxxxxx označených xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx uváděny xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem č. 244/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx je xx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Ustanovení §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. III vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 23.1.2004
Čl. II
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx distributor xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Výrobní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidované podle xxxxxxxxxxx právních předpisů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se ukončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx v termínu xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Čl. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne neskončené xx xxxxxxx x xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx posuzují podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., x krmivech, xx znění účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se dokončí xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., ve xxxxx účinném xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
Čl. X
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxx, xx kterém xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx registrovaný xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxx xx 28. xxxxxxxx 2022 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx formuláři xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
2. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx x den xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolení xxx výrobu nebo xxxxxxxxxx medikovaných xxxxx.
3. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xx. X xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 314/2022 Xx. x účinností xx 1.12.2022
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
244/2000 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 91/96 Sb., x krmivech
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zákon x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx znění zákona x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x výjimkou ustanovení §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx zákona x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 36/2004
444/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství a x změně xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2008
45/2008 Sb., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx č. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x základních registrech
s xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Sb., o xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x řízení x xxxx x zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 1.10.2019
314/2022 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
Čl. 13 xxxx. 2 a 5 x xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 ze xxx 11. xxxxxxxx 2018 x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx 2001/82/XX.
Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
42) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES xx dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2003/100/XX, směrnice Xxxxxx 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/87/XX, směrnice Xxxxxx 2006/13/XX, směrnice Xxxxxx 2006/77/XX, směrnice Komise 2008/76/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/8/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/124/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 574/2011, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 277/2012, xxxxxxxx Komise (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, nařízení Xxxxxx (EU) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 a xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2229.
43) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 999/2001 xx xxx 22. května 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro prevenci, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002 ze dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1830/2003 xx xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x sledovatelnosti xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. ledna 2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx na hygienu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 429/2008 xx xxx 25. dubna 2008 o prováděcích xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 767/2009 xx xxx 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Komise 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/ES x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1069/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx pravidlech xxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny k xxxxxx xxxxxxxx, a x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx), x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1069/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x xxxxxxx směrnice Xxxx 97/78/ES, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx směrnice.
Nařízení Xxxxxx (EU) 2015/786 xx xxx 19. xxxxxx 2015, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dekontaminační xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určené xx xxxxxx zvířat, jak xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/6 xx xxx 5. ledna 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx z Xxxxxxxx xx havárii x jaderné elektrárně Xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (Euratom) 2016/52 xx xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx havárii xxxx xxxxx xxxxxxx radiační xxxxxxxxx situace x xxxxxxx xxxxxxxx (Euratom) x. 3954/87 x xxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxx) x. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx úředních činnostech xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x krmivového xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (ES) x. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (ES) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (EU) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 1/2005 a (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX x 2008/120/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX a xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).
Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2019/4 xx dne 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxx, uvádění na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 183/2005 x o zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1793 xx xxx 22. xxxxx 2019 x xxxxxxxx zintenzivnění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx určitého xxxxx x určitých xxxxxxx xxxx do Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625 x (XX) x. 178/2002 a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009, (XX) x. 884/2014, (EU) 2015/175, (EU) 2017/186 x (XX) 2018/1660, x xxxxxxx znění.
Čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 3 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4.
Xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2019/4.
Xx. 14 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6.
74) Xx. 11 x 12 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 152/2009, v xxxxxxx xxxxx.
Xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 767/2009.
Xx. 17 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
81) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 574/2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x maximální xxxxxx dusitanů, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx konsolidují přílohy X a XX xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx se mění xxxxxxx X a XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx x akční xxxxx xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx xxxx xxxxxxx X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, dioxinů, Xxxxxxxx xxx., xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx X x o akční xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Komise (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, dusitanů, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186, kterým xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x maximální obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Xx. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
85) Xx. 43, xx. 44 xxxx. 1 x xx. 45 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
86) Čl. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625.
87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 183/2005, x platném xxxxx.
88) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/4.
89) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/4, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 999/2001, x xxxxxxx xxxxx.