Plné znění - 32004R0648

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 648/2004

xx xxx 31. března 2004

x xxxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÝ PARLAMENT X XXXX XXXXXXXX XXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx čl. 95 xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x xxxxxxxxxx výboru [1],

x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 251 Xxxxxxx [2],

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX ze dne 22. xxxxxxxxx 1973 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxxxxxxxxx [3], 73/405/XXX ze dne 22. listopadu 1973 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx [4], 82/242/XXX xx dne 31. xxxxxx 1982 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních látek [5], 82/243/XXX ze xxx 31. xxxxxx 1982, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 73/405/XXX x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově aktivních xxxxx [6] x 86/94/XXX xx dne 10. xxxxxx 1986, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 73/404/XXX x sbližování právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx [7], byly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přepracovány xxxxxxxxx xxxxx xx jediného xxxxx. Doporučení Xxxxxx 89/542/XXX xx dne 13. září 1989 [8], pokud xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx rovněž mělo xxx zahrnuto do xxxxxx xxxxxxxx textu.

(2) Xxxxxxx cíle xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxx, xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx, xxxxxxxxxx-xx v celém Xxxxxxxxxxxx společná technická xxxxxxxx, a xxxx xxx xxx proto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, může Xxxxxxxxxxxx přijmout opatření x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx. X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje toto xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Nařízení xx xxxxxxx právním xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx přesné xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x stejným xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x členských xxxxxxx, a xx xx možné xxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxxx.

(3) Xx nezbytné vytvořit xxxxx xxxxxxxx detergentů, xxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití x xxxx x souladu x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx států.

(4) Xx xxxxxxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx stávajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Je xxxxxxxx xxxxx jasný x přesný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.

(6) Xxxx xx xxx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xx detergentů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Společenství.

(7) Xxx xxxxxxxxx bílá xxxxx Xxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx", xxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx vodního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx 89/542/XXX x 98/480/XX ze dne 22. července 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx [9]; xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx [10] xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxx(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxx (XXXXXX) a xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx – APE) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx posuzování xxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93 ze xxx 23. xxxxxx 1993 x hodnocení x kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx látek [11], x xxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxx jiných xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx strategie xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx látkám.

(10) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povrchově aktivních xxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx [12] x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx [13] x xxxxxxxxx [14] xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx konečnou xxxxxxxxxxx rozložitelnost x xxxxxx xxxxxxxx obavy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx perzistentních metabolitů.

(11) Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx souboru zkoušek xxxxxxxxxxxxx x norem XX ISO a xxxxxx XXXX, xxxxx xx řídí udělování xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx.

(12) Pro zajištění xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxx xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením.

(13) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vydal xxx 25. listopadu 1999 xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozložitelnosti povrchově xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx regulativní xxxxxxxx x této xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxx požadavky na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx zkouškách konečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; xxxxx xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx získat xxxxxxxx x uvedení xx xxx.

(15) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx kationtové x xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx instrumentálních xxxxxx x těch xxxxxxxxx, xx kterých xxxxxx xxxxxx částečně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.

(16) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx revidovány s xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx.

(17) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx umožňovat xxxxxxxxx údajů, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx záruku xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(18) Metody xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x rozdílným xxxxxxxxx. X takových xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx doplňkovými xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(19) Měla xx xxx rovněž přijata xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx povrchově xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx zkouškách xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti; xxxx xxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zajištění xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(20) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění tohoto xxxxxxxx xx měla xxx přijata x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx xxx výkon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi [15].

(21) Je xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx na xxxxxxxxx aktivní látky xxxxxxxxxx xxxx použitelné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, zejména směrnice Xxxx 76/769/XXX xx xxx 27. července 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx [16], xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, na něž xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx dne 27. xxxxxx 1967 x sbližování právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx xxxxx [17], xxxxxxxx Xxxxxx 93/67/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx stanoví zásady xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxx 67/548/XXX [18], xxxxxxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94 xx xxx 28. xxxxxx 1994, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx existujících xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx [19], xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh [20], směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/XX xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx používání xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx) [21], xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (xxxxxxxxxxxx xxxxx) [22] x xxxxxxxx Xxxx 86/609/EHS xx xxx 24. xxxxxxxxx 1986 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx se ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxx [23].

(22) Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx za xx, xx přestanou xxxxxx na xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx, x xx xx, že xxxx x xxxxxxxxx xxx potřebu vnitrostátních xxxxxx technickou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx; totéž xx xxxx xxxxxx x xxx povrchově xxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxx xxx zkouškách xxxxxxxxx x příloze XXX.

(23) Výrobcům by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx, kterou by Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 12 xxxx. 2.

(24) Příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx trhu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx by se xxxx xxxx vyvarovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(25) Stávající xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 89/542/XXX, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xx měla xxx zachována, xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Zavádí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx činidlech xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx pracovníci xx xxxx xxx xxxxxxx xx požádání xxxxxxx xx výrobce úplný xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx požadovat, xxx byl xxxxxx xxxxxx xxx k xxxxxxxxx rovněž zvláštnímu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx informací xxxxxxxxxxxxx pracovníkům.

(26) Všechny xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby byly xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx novými xxxxxxxx xxxxxxxx; po xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(27) Technické xxxxxxx tohoto nařízení xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 12 xxxx. 2.

(28) Xxxxxxx detergentů xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx by xxxx být xxxxxxxx, xxxx xxxx dotčeny xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(29) Pro xxxxxxxxx xxxxxxx člověka x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx riziky spojenými x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(30) Xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látek xx xxxx xxx xxxxxxxxx x laboratořích, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx uznávanou xxxxx, totiž XX/XXX/XXX/17025, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; nebylo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupem xxxxxxx normy x xxxxxxxx x stále xxxxxxxx srovnatelnou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(31) Xxxxxx xxxxxxxx xx anaerobního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povrchově xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxx, kde xx xx xxxxxxxxxxxx, by xxx být xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Radě. Xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(32) Xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxx v prvním xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nahrazují tímto xxxxxxxxx, xx xxxx xxx zrušeno,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Cíle x xxxxxx xxxxxxxxxx

1. Toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x jejichž xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x povrchově xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx trhu, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxx.

2. K xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchově xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxx, xxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,

- doplňkového xxxxxxxxxx detergentů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x

- informací, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx příslušných xxxxxx členských států x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:

1. "detergentem" xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Detergenty mohou xxx x xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, prášek, xxxxx, tyčinky, hrudky, xxxxxxxxx kusy, xxxxxx, xxx.) x xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxx používány xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx průmyslu.

Další xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx jsou:

- "xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, prádla, xxx.,

- "xxxxxxxx xxxxx přípravky" xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx sloužit xxxx doplněk x xxxxx tkanin,

- "xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředky xxxx xxx ostatní xxxxxxx xxxxxxx (například xxxxxxxxx, výrobků, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a souvisejícího xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx.),

- "ostatní xxxxxxx x prací přípravky" xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;

2. "xxxxxx" xxxx "xxxxx" xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx;

3. "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX XXX 862;

4. "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxx stability xxxxxxx x xxxxx nečistot xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, aniž to xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxx její xxxxxxx;

5. "přípravkem" směs xxxx xxxxxx xxxxxxx xx dvou nebo xxxx xxxxx;

6. "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxxxxxxx x které xx xxxxxxxx z xxxxx xxxx xxxx hydrofilních xxxxxx x z xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx napětí xxxx a vytvořit xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx/xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo mikroemulze xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx/xxxxx xxxxxx;

7. "primárním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx) povrchově xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx má xx xxxxxxxx xxxxxx jejích xxxxxxxxx aktivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a následnou xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxxxxxxx, měřeno xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx x xxxxxxx XX;

8. "xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx látka za xxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, což xx xx následek xxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx, xxxx x minerální xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx), měřeno xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, x xx xxxx xxxxxxxxxxx buněčné xxxxxx (xxxxxxx);

9. "xxxxxxxx xx xxx" zavedení na xxx Xxxxxxxxxxxx x xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xx za xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx;

10. "xxxxxxxx" fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx na xxx; xx výrobce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx vlastní xxxx xxxx xxxxx osoba, xxxxx mění vlastnosti xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově aktivní xxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dovozce;

11. "zdravotnickými xxxxxxxxxx" xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx vedením xxxxxxxxxxxxxx praktického xxxxxx, xxxxx pečují x xxxxxxxx, stanovují diagnózu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

12. "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx specializovaní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xx xxx

1. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxxxxxxxxx uvedené x článku 1 xxxx xxx xxx xxxxxxx na xxx x souladu x xxxxxxxxxx, vlastnostmi x xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX a xx xxxxx ostatními xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx účinnými látkami xxxxx xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx II, XXX, XX x XXXX xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx

x) xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nebo XX xxxxxxxx 98/8/ES xxxx

x) xxxx složkami biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 15 odst. 1 nebo xx. 15 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 16 směrnice 98/8/XX.

Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx detergenty, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx ustanovení o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX A.

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xx xx, xx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Omezení vyplývající x biologické rozložitelnosti xxxxxxxxx aktivních látek

1. Xxxxxxxxx aktivní látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx konečný xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III, xxxxx xxx podle xxxxxx nařízení xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu nižší xxx xxxxxx stanovená x xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v průmyslu xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x průmyslu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx 5, 6 x 9 x podle xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx.

3. Úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxx xxx změřena xxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti, xxx je úroveň xxxxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.

Článek 5

Xxxxxxx xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx prostřednictvím žádosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 x Xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x čl. 6 xxxx. 1. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxx x výjimku xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

2. Žádosti xxxx xxxxxxxxx technickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx všechny informace x xxxxxxxxxx nezbytné xxx vyhodnocení bezpečnostních xxxxxxxx spojených xx xxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx III.

Kromě výsledků xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 4 přílohy XX xxxx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stupňovitý xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxxx přijaty xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2 xx 8. dubna 2007. X xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, při xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x odstavci 1 a 2, xxxx xxxxxxx přezkoumá, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx šesti xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxx, požádá do xxx měsíců od xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx informace xx xxxxxxxxx nebo potvrzující xxxxxxx xxx xxxx xxxxx nebo přípravky xxxx produkty jejich xxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxx x nichž xxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx, xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxx, a xxxx za xxxxxxxxx. X xxx případě xx nepoužije xx. 6 xxxx. 2.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x maximální xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx vitro x xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

4. Komise xxxx udělit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2, x to zejména xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx členským státem. Xxxxx xx to xxxxxxxx, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx výjimky dále xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxx článku. Rozhodne xx 12 měsíců xx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xx. 5 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxx xx tato xxxxx 18 xxxxxx.

5. Xxxxxx xxxxxxx mohou xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx přísně xxxxxxxx xxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx XX. Součástí výjimek xxxx xxx lhůta xxx ukončení xxxxxxx xxxxxxxxx aktivních látek x xxxxxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx přezkoumat, xxxxxxx xxxxxx najevo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x výjimku. Xxxxxxx xxxx xx xxx účelem na xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx v xxxx 2 xxxxxxx IV. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx 1 xx 4 a xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxx x článek 6 xx použijí xxxxxxx.

6. Xxxxxx zveřejní xxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, s odpovídajícími xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx

1. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxx udělit xxxxxxx, učiní tak xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2 x xx xxxxxxx xxxxxx kritérií:

- použití x xxxxxxxxxx x xxxxxx rozptylem xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

- použití xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x institucích,

- xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx představuje xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, xx xxxx v xxxxxxxxx xx sociálně-ekonomickým xxxxxxxx, xxxxxx oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx o výjimku, xxxx xxxxxxx dotyčné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx může xxxxxxxx, xx v xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx od xxxxxx xxx.

3. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx udělit xxxxxxx, xxxxx tak xx 12 měsíců od xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xx. 5 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxx je xxxx xxxxx 18 xxxxxx. Může xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, během xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx této povrchově xxxxxxx xxxxx ukončeno. Xxxx přechodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dva xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx Komise.

4. Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx nejsou v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 7

Zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx zkoušky xxxxxxx x xx. 3 a 4 x v přílohách XX, XXX, XX x VIII se xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx uvedenými x bodě 1 xxxxxxx X x x souladu x xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx čl. 10 xxxx. 5 xxxxxxxx (XXX) č. 793/93. Xxx tento účel xx dostačující xxxxxx xxx normu XX XXX/XXX, nebo xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx jsou povrchově xxxxxxx látky použity x detergentech, které xxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxx provedeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x které xxxx xxxxxxxxx podle normy xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X, x jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx spory. Rozhodnutí xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.

Článek 8

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxx orgány xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x úplném xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoří (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x oprávněné x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XX ISO/IEC 17025 xxxxxxx x bodě 1 xxxxxxx X. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx shodu laboratoře xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 2 směrnice 2004/9/XX.

3. Xxxxx xx příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx domnívat se, xx xxxxxxxxx laboratoř xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 12. Jestliže Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx požadovanou xxxxxxxx způsobilost, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4. Použije xx xx. 15 xxxx. 2, x xxxxxxxx xxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 5 x 6 směrnice 2004/9/XX.

4. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zmíněný x xxxxxxxx 1 a xxxxxx schválených laboratoří xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x rozsahu, x xxxxx nastaly xxxxx.

Xxxxxx 9

Informace xxxxxxxxxxx xxxxxxx

1. Xxxx xx xxxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx 1999/45/XX, uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

- xxxxxxxxx o xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX,

- xxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxx xxxxx xxxx požádáno o xxxxxxx podle xxxxxx 5:

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx x xxxxxxx XX,

xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek x informace xxxxxxx x xxxxxxx IV.

2. Xxxxxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, na xxx se vztahuje xxxx xxxxxxxx, uvedeny xx xxx, xx xxxxxxx odpovědný za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výše. Xxxx mít xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentaci x provedených xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx nařízením x doložil, xx xx oprávněn vykonávat xxxxxxxxxx xxxxx vztahující xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx od xxxx xx xxx veřejně xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x bezplatně xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x to xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx přípravků, jak xxxx uvedeny v xxxxxxx XXX C.

Tím xxxx dotčeno xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx list xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektu, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx úkolem poskytovat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxx listech xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a zdravotnickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx lékařské xxxxx.

Xxxxxx 10

Kontrolní xxxxxxxx

1. Xxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx použít xxx xxxxxxxxxx uvedené xx xxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x tímto nařízením. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx VIII. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nezavazují xxxxxxx x opakování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 8 odst. 2, xxx k xxxxxxx xx jakoukoli opakovanou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2. X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx II, XXX, IV x XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, oznámí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxx x Xxxxxx postupem xxxxx xx. 12 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nezbytná opatření.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx

1. Ustanoveními xxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xx směrnicích 67/548/EHS x 1999/45/XX.

2. Xx xxxxxxx, x nichž xxxx detergenty xxxxxxxx x prodeji spotřebiteli, xxxx xxx uvedeny xxxxxxx, viditelně a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxx výrobku;

b) xxxxx xxxx obchodní název xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx x telefonní xxxxx xxxxx odpovědné za xxxxxxx výrobku na xxx;

x) adresa, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, x xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 3.

Xxxxxx informace xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx dokumentech, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přepravované xxxx volně ložené.

3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stanovenými x příloze XXX X. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx obalu xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření.

4. Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx použití xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx navíc xxxxxxx informace xxxxxxxxx x příloze VII X.

5. V xxxxxxxxx, xxx v xxxxxxxx xxxxx existuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na označování x xxxxxxxx xxxxxx xxxx jazycích, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 4.

6. Xxxxxxxx 1 až 5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v omyl, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx detergenty xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxxx projednávání xx xxxxxx

1. Xxxxxx xx xxxxxxxxx výbor.

2. Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, použijí xx xxxxxx 5 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX s ohledem xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx rozhodnutí.

Doba uvedená x xx. 5 xxxx. 6 rozhodnutí 1999/468/XX xx xxx xxxxxx.

3. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx.

Článek 13

Přizpůsobení xxxxxx

1. Xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 12 xxxx. 2 a tam, xxx xx xx xxxxx, se použijí xxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xxxx doplnění xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 odst. 2.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx o xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxx, omezovat xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx až do xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 15

Ochranná doložka

1. Xx-xx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx, že xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxxxx zakázat xxxxxxx xxxxxx detergentu xx xxx na xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx xx konzultaci x xxxxxxxxx státy xxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výborem Xxxxxx xx 90 xxx xxxxxxxx podle čl. 12 xxxx. 2.

Xxxxxx 16

Xxxxxxx

1. Komise xx 8. xxxxx 2007 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxx, xxx xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx fosforečnanů x ohledem xx xxxxxxxx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Komise xx 8. xxxxx 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, xxxxxxxx zprávu x tam, kde xx to xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx

- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu,

- xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx organických xxxxxx xxxxxxxxxx.

Článek 17

Xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx

1. X účinkem xx 8. xxxxx 2005 xx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:

- xxxxxxxx 73/404/XXX,

- xxxxxxxx 73/405/XXX,

- směrnice 82/242/XXX,

- xxxxxxxx 82/243/EHS x

- směrnice 86/94/EHS.

2. Xxxxxxxxxx 89/542/XXX xx xxxxxxx x xxxxxxx xx 8. xxxxx 2005.

3. Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx nařízení.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx xxxxxxxxxx uvedeného x odstavci 2 xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx 18

Sankce

1. Xx 8. xxxxx 2005 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx

- xxxxxx právní x xxxxxxx opatření, xxxxx xx řeší xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x

- xxxxxxxxxx, účinné x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxxxx toho jsou xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx zásilky xxxxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxx uvědomí Xxxxxx.

Článek 19

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dnem 8. října 2005.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 31. března 2004.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. Cox

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. Roche

[1] Xx. xxxx. X 95, 23.4.2003, x. 24.

[2] Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2003 (xxxxx nezveřejněné v Xxxxxxx věstníku), xxxxxxxx xxxxxx Rady xx xxx 4. xxxxxxxxx 2003 (Xx. xxxx. X 305, 16.12.2003, x. 11) x xxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 14. xxxxx 2004 (dosud xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx Rady xx xxx 11. xxxxxx 2004.

[3] Xx. věst. X 347, 17.12.1973, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 807/2003 (Xx. věst. L 122, 16.5.2003, x. 36).

[4] Úř. xxxx. X 347, 17.12.1973, x. 53. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 82/243/XXX (Xx. xxxx. X 109, 22.4.1982, x. 11).

[5] Xx. věst. X 109, 22.4.1982, x. 1.

[6] Xx. xxxx. X 109, 22.4.1982, x. 18.

[7] Xx. věst. X 80, 25.3.1986, x. 51.

[8] Xx. věst. X 291, 10.10.1989, x. 55.

[9] Xx. věst. X 215, 1.8.1998, x. 73.

[10] Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxxx (XX) č. 1882/2003 (Xx. xxxx. L 284, 31.10.2003, x. 1).

[11] Xx. xxxx. X 84, 5.4.1993, x. 1. Xxxxxxxx xx xxxxx nařízení (XX) x. 1882/2003.

[12] Xxxxxxxx 73/404/XXX x 86/94/EHS.

[13] Směrnice 73/405/EHS x 82/243/XXX.

[14] Xxxxxxxx 82/242/XXX.

[15] Úř. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

[16] Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 201. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2004/21/ES (Úř. xxxx. L 57, 25.2.2004, x. 4).

[17] Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 807/2003.

[18] Xx. xxxx. X 227, 8.9.1993, x. 9.

[19] Xx. xxxx. X 161, 29.6.1994, x. 3.

[20] Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice xx xxxxx nařízení (XX) č. 1882/2003.

[21] Xx. věst. X 50, 20.2.2004, x. 44.

[22] Úř. věst. X 50, 20.2.2004, x. 28.

[23] Xx. xxxx. X 358, 18.12.1986, x. 1. Směrnice xx znění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/65/XX (Úř. xxxx. L 230, 16.9.2003, x. 32).

PŘÍLOHA X

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ochranu xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k poskytování xxxxxxxxxx služeb xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxx xxxxxx

1. Xxxxx xxxxxxxxxx xx úrovni laboratoří:

EN XXX/XXX 17025, Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

Xxxxxxxx 2004/10/XX;

Xxxxxxxx Xxxx 86/609/XXX.

2. Xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx monitorujících správnou xxxxxxxxxxx praxi:

EN 45003, Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zkušebních laboratoří, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx;

Xxxxxxxx 2004/9/XX.

PŘÍLOHA XX

XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXX POVRCHOVĚ AKTIVNÍ XXXXX X DETERGENTECH

Primární xxxxxxxxxx rozložitelnost se xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx přílohy je xxxxxx xxxxxx zkušebních xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx všechny xxxxx povrchově aktivních xxxxx, x dále xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx X xx X postupy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxx xxxxxxx 80 % xxxxxxx xxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx XXXX xxxxxxxx x xxxx 1 xxxxxxx VIII. Xxxxx v postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x XX XXX 11733.

Zkušební xxxxxx

1. Xxxxxx OECD xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx XXXX ze xxx 11. xxxxxx 1976 "Xxxxx metody xxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx".

2. Metoda xxxxxxxxx xx Xxxxxxx, schválená xxxxxxxxx xx xxx 24. prosince 1987 xxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx de la Xxxxxxxxxx xxxxçxxxx ze xxx 30. xxxxxxxx 1987, x. 15385, x xxxxx XX 73-260 z xxxxxx 1981 xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxçxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (XXXXX).

3. Xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxx 30. xxxxx 1977 zveřejněným v Xxxxxxxxxxxxxxxxx 1977, xxxx X, x. 244, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxx uvedeného nařízení xx dne 4. xxxxxx 1986, zveřejněném x Xxxxxxxxxxxxxxxxx 1986, xxxx X, x. 851.

4. Xxxxxx používaná xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx názvem "Porous Xxx Test" ("Zkouška x xxxxxxx xxxxxx") x popsaná x xxxxxxxxx zprávě x. 70 (1978) Water Xxxxxxxx Xxxxxx.

5. "Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxx xxxxxx OECD popsaný x xxxx 1 xxxxxxx VIII (xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx navrženo x XX XXX 11733). Xxxx je rovněž xxxxxxxxxx xxxxxx používaná x urovnání xxxxx.

X. XXXXXXXXXX METODY XXX XXXXXXXXX POVRCHOVĚ XXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx se provádí xxxxxx xxxxxxx na xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Substance – XXXX) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2 xxxxxxx XXXX. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxx xxxxx xx to xxx být vhodnější x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx přesnosti, xx xxxxxxx xxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (High Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx – HPLC) xxxx xxxxxxx chromatografie (Xxx Xxxxxxxxxxxxxx – GC). Xxxxxx dané xxxxx xxxxxxxxx aktivní látky xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx státu.

B. XXXXXXXXXX XXXXXX PRO NEIONTOVÉ XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově aktivních xxxxx při zkouškách xx provádí xxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx – BiAS) xxxxx xxxxxxxxxxxx postupu stanoveného x xxxx 3 xxxxxxx XXXX.

Xxx ty xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx XxXX, xxxx xxxxx xx xx xxx xxx xxxxxxxxx z důvodů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx instrumentální xxxxxxx, xxxx je XXXX xxxx XX. Vzorky xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

X. XXXXXXXXXX XXXXXX XXX KATIONTOVÉ POVRCHOVĚ XXXXXXX LÁTKY

Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx xxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx (Disulfine Xxxx Active Substance – XXXX) xxxxx xxxxxx xxxxxxx DBAS:

Metoda xxxxxxxxx xx Spolkové xxxxxxxxx Německo, (1989) XXX 38&xxxx;409 – xxxxxx: 1989-07.

Xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které nereagují x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody, xxxx xxxxx xx xx xxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx), se xxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx HPLC nebo XX. Vzorky xxxx xxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

D. XXXXXXXXXX XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX AKTIVNÍ XXXXX

Xxxxxxxxx amfoterních xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx:

1. za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxx používaná xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, (1989) XXX 38&xxxx;409 – xxxx 20;

2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxx Orange II (Xxxxxxxx, 1984)

Xxx ty xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nereagují x xxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx se xx xxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x přesnosti (nutno xxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx instrumentální xxxxxxx, xxxx xx XXXX xxxx XX. Xxxxxx dané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

XXXXXXX XXX

XXXXXXXX METODY XXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI (XXXXXXXXXXXX) XXX POVRCHOVĚ XXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX

X. Referenční xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx EN XXX 14593: 1999 (XX₂ xxxxxxxxx test).

Povrchově xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxxxx podle xxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušek (¹) xx nejméně 60 % xx 28 xxx:

1. XX XXX 14593: 1999. Xxxxxx xxxx. – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve vodním xxxxxxxxx. – Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX₂ xxxxxxxxx xxxx). Xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. (Referenční xxxxxx).

2. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.4-X směrnice 67/548/XXX (Uvolňování xxxxx xxxxxxxxxx (XX₂) – xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx zkouška): Xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xx nepoužije.

3. Metoda xxxxx xxxxxxx V.C.4–E xxxxxxxx 67/548/EHS (Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx): Xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xx nepoužije.

4. Xxxxxx xxxxx přílohy V.C.4-D xxxxxxxx 67/548/XXX (Manometrická xxxxxxxxxxxxx): Xxx předúpravy. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

5. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.4-X směrnice 67/548/EHS (Xxxxxxx XXXX: Ministry xx Xxxxxxxxxxxxx Trade xxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxx): Xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx.

X. X závislosti xx xxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx jednu x xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx náležitě odůvodněno (²). Je vhodné xxxxxxxxxx, že kritérium xxxxxxxxxx xxxxxxx 70 % x těchto xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kritériu xxxxxxxxxx xxxxxxx 60 % x xxxxx xxxxxxxxx x bodu X. X vhodnosti xxxxx xxxxx z xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivého xxxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx.

1. Metoda podle xxxxxxx X.X.4-X xxxxxxxx 67/548/XXX (Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Disolve Xxxxxxx Xxxxxx –XXX)): Xxx xxxxxxxxxx. Zásada xxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozkladu xx xxxxxxxxx. Kritéria xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx měřenou xxxxxx xxxx zkoušky musí xxx xxxxxxx 70 % xx 28 xxx.

2. Xxxxxx podle xxxxxxx X.X.4–X xxxxxxxx 67/548/XXX (Modifikovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD – xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX)): Bez xxxxxxxxxx. Xxxxxx desetidenního xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 70 % xx 28 dní.

Poznámka:

Všechny xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX, xx xxxxx nalézt xxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx látek x Xxxxxxxx unii", xxxx 2: "Xxxxxx xxxxxxxx", Xxxxxxxx komise 1997, XXXX 92-828-0076-8.

(¹) Těchto xxx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(²) Xxxxxx DOC xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x nikoli x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx XXXX xx x některých případech xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxx působit xxxxxxxxx.

XXXXXXX IV

DOPLŇKOVÉ XXXXXXXXX XXXXXX PRO XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX V XXXXXXXXXXXX

Xxx ty xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxxxx je k xxxxxxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx 93/67/EHS nebo xxxxxxxxx (XXX) x. 793/93 x xxxxxxxxx (XXX) x. 1488/94 x s xxxxxxxxxxx xxxxxx, se toto xxxxxxxxx xxxxxx vezme x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx posouzením xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx tohoto nařízení.

Doplňkové xxxxxxxxx xxxxxx provedené x rámci xxxxxx xxxxxxxx x případě, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, se vezme x úvahu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx provedeným na xxxxxxx směrnice 93/67/XXX xxxx nařízení (XXX) x. 793/93. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx x části 3.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx složku xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx mohl xxxxx xxxxxxx v xx. 12 xxxx. 2 xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx otázek xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx informace xx xx mohly xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx xxxx půda. Pokud xxx x informace xxxxxxxxxx pro technickou xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5 x 9, xx xxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx níže x xxxxxx 1, 2 x 3.

Xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxxxxx studie uvedené x xxxx 4.2.2 xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x rozsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací xx možné přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 12 xxxx. 2.

Xxx xx uvedeno x článku 13, xxxxxx xxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkušeností.

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (v souladu x xxxxxxxx XXX.X xxxxxxxx 67/548/XXX)

1.1 Název

1.1.1 Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX

1.1.2 Jiné názvy

1.1.3 Xxxxx XXX x xxxxx xxxxx XXX (xx-xx k dispozici)

1.1.4 Xxxxx XXXXXX (¹) xxxx XXXXXX (²) (xxxx-xx k xxxxxxxxx)

1.2 Xxxxxxxxxxx a strukturní xxxxxx

1.3 Složení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

2.1 Xxxxxxxx povrchově xxxxxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.2 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x této xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, avšak realistického xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx použitím v xxxxxxxxxxxx. Xxxx ně xxxxx:

- význam xxxxxxx (xxxxxxxxxxx hodnota),

- podmínky xxxxxxx (xxxxxx uvolnění),

- xxxxxxx xxxxx,

- dostupnost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx),

- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx x potenciálních obtížně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, důležitosti a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx požadovat informace xxxxxxx v bodu 4.2.1. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxx informací xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.

4. Doplňkové xxxxxx

4.1 Zkoušky biologické xxxxxxxxxxxxxxx

4.1.1 Xxxxxxxxxxxx očkovací xxxxx

Xxxxxxx zkoušky popsané x xxxxxxx XXX xx xxxxx provádět x předupravenou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

4.1.2 Xxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxx ně xxx xxxxxxxx alespoň xxxxx z těchto xxxxxxx:

- metoda xxxxx xxxxxxx X.X.12 směrnice 67/548/XXX (Modifikovaná xxxxxxx XXXX);

- xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.9 směrnice 67/548/XXX (Xxxx-Xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o potenciální xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx obecně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx důvod x xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx trh zakázáno, x xxxxxxxx případů, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x článku 6 xxxxxxxxx, xx zamítnutí xxxxxxx xxxx opodstatněné.

4.1.3 Xxxxxxxxx zkoušky biologické xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx mezi xx xxx zahrnuty xxxx xxxxxxx:

- metoda podle xxxxxxx X.X.10 xxxxxxxx 67/548/XXX (včetně xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v XX ISO 11733).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx kalem xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vod, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

4.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zkušebních kapalin:

4.2.1 Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterými xxx získán),

- xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (rozpustnost xx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxx (xxx Xx/x), atd.).

4.2.2 Účinky xx organismy. Zkoušky xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.

Ryby: doporučenou xxxxxxxx xx zkouška x příloze V.C.1 xxxxxxxx 67/548/XXX.

Xxxxxx: doporučenou xxxxxxxx xx zkouška x xxxxxxx X.X.2 xxxxxxxx 67/548/XXX.

Xxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx X.X.3 xxxxxxxx 67/548/XXX.

Xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X.X.11 xxxxxxxx 67/548/XXX.

4.2.3 Xxxxxxx

Xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx zkouškou xx xxxxxxx v xxxxxxx X.X.5 xxxxxxxx 67/548/EHS.

Abiotický: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze X.X.7 xxxxxxxx 67/548/XXX. X xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx potenciální xxxxxxxxx metabolitů x xxxxxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxx do fáze xxxxxxxxx.

Xxxxx navíc xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že narušují xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx zjistit, zda xxxx metabolity mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x Evropské xxxx", xxxx 2: "Xxxxxx xxxxxxxx", Evropská xxxxxx 1997, ISBN 92-828-0076-8.

(¹) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodovaných xxxxxxxxxx xxxxx (European Xxxxxxxxx xx Existing Commercial Xxxxxxxxxx).

(²) Evropský xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (Xxxxxxxx Xxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx).

XXXXXXX X

XXXXXX POVRCHOVĚ XXXXXXXXX XXXXX, XXXXX XXXXXXX XXXXXXX

Xxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx prošly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze XX, avšak xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx III, xxxxx xxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 a xxxxxxxx xxxxx čl. 12 odst. 2.

"XXXXXX" je Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodovaných xxxxxxxxxx látek. Tento xxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, o nichž xx xx za xx, xx byly xx trhu Xxxxxxxxxxxx xx dni 18. xxxx 1981.

"ELINCS" xx xxxxxx xxxxxx chemických xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 92/32/XXX xx xxx 30. xxxxx 1992, xxxxxx xx xx sedmé mění xxxxxxxx 67/548//XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (¹).

(¹) Xx. xxxx. L 154, 5.6.1992, x. 1.

XXXXXXX XX

XXXXXX POVRCHOVĚ XXXXXXXXX XXXXX OBSAŽENÝCH X XXXXXXXXXXXX, KTERÉ XXXX ZAKÁZÁNY NEBO XXXXXXXXX OMEZENÍ

Bylo xxxxxxxx, xx níže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx:

"XXXXXX" je Evropský xxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodovaných xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x obsahuje všechny xxxxx, o xxxxx xx xx za xx, že byly xx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx dni 18. xxxx 1981.

"ELINCS" xx xxxxxx xxxxxx chemických xxxxx, jak je xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 92/32/XXX.

XXXXXXX VII

OZNAČOVÁNÍ A XXXXXX XXXX SLOŽEK

A. Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- méně xxx 5 %,

- 5 % xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx 15 %,

- 15 % xxxx více, xxxxx méně xxx 30 %,

- 30 % x xxxx.

xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,2 % hmot.:

- fosforečnany,

- xxxxxxxxx,

- aniontové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

- kationtové xxxxxxxxx aktivní xxxxx,

- xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx povrchově xxxxxxx látky,

- xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,

- bělicí xxxxxxx xx xxxx xxxxxx,

- XXXX a xxxx xxxx,

- XXX (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxx,

- xxxxxx x xxxxxxxxxxxx fenoly,

- paradichlorbenzen,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

- alifatické xxxxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxxx uhlovodíky,

- xxxxx,

- xxxxxxx,

- xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx níže xxxxxxx třídy xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx koncentraci:

- enzymy,

- xxxxxxxxxxx prostředky,

- xxxxxxx xxxxxxxxxx,

- xxxxxxx.

Xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidla, xxxx xxx xxxxxxx xxx ohledu na xxxxxx koncentraci, xxxxxxx xx použije pokud xxxxx xxxxxx názvosloví xxxxxxxxx x xxxxxx 8 xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX ze xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (¹).

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,01 % xxxx. alergenní vonné xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx XXX části X xxxxxxxx 76/768/XXX v xxxxxxxx její změny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/15/XX (²) xxxxxxxxx xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složek xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx výrobky (XXXXXX) x jeho stanovisku XXXXXX/0017/98, xxxx být xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx názvosloví xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx doplněny xx xxxxxxx XXX xxxxx I xxxxxxxx 76/768/XXX v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx XXXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx vonné xxxxx xxxxxxxx na riziku, Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx limitů, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx 0,01 %.

U xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx požadavky, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx listů xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx xx xxxxxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4, xxxx xxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx prodávaných xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokyny xxx dávkování vyjádřené x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pračky xxx použití xxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx cyklů;

- xxx detergenty s xxxxxxx účinností počet xxxxxxxxxxxx náplní xxxxxx "xxxxx xxxxxxxxxxxx" tkaninami x xxx detergenty xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx prát xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 2,5 milimolů XxXX₃/x,

- xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx, xx uvede x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x nádobka xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ukazují xxxxx xxxxxxxxxx vhodnou xxx xxxxxxxxxx náplň xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx tvrdé x xxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 4,5 xx xxxxxxx xxxxxx xxx detergenty x xxxxxxx xxxxxxxxx a 2,5 xx suchého xxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x definicemi uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/476/XX xx xxx 10. xxxxxx 1999, xxxxxx xx stanovují xxxxxxxxxx kritéria pro xxxxxxx ekoznačky Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (³). Xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx jako "xxxxxx x xxxxxxx" (praní xxx nízké xxxxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxx).

X. Xxxxxx xxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedeném x čl. 9 xxxx. 3.

Datový xxxx xxxxxxxx xxxxx detergentu x xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx uvedou x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx se rozdělí xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- 10 % xxxx více,

- 1 % xxxx xxxx, xxxxx méně xxx 10 %,

- 0,1 % xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx 1 %,

- xxxx než 0,1 %.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxx každou xxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx XXXXX (⁴), xxxxx XXX a xxxxx xxxxx XXXX (⁵), xxxxx xx x xxxxxxxxx, x xxxxx podle Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X. Zveřejnění xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx datový xxxx xxxxxx x výjimkou xxxxxx xxxxxxxxx:

- rozpětí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx;

- xxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx potřeby xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx listy.

(¹) Xx. věst. X 262, 27.9.1976, s. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2003/83/XX (Xx. věst. X 238, 25.9.2003, x. 23).

(²) Úř. xxxx. X 66, 11.3.2003, x. 26.

(³) Xx. xxxx. L 187, 20.7.1999, x. 52. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2003/200/XX (Xx. xxxx. X 76, 22.3.2003, x. 25).

(⁴) Mezinárodní xxxx xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx.

(⁵) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kosmetických přísad.

XXXXXXX XXXX

XXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXX

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x analytické xxxxxx xx používají xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx.

1. Xxxxxxxxxx metoda (xxxxxxxxxxx zkouška)

1.1 Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx + xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nádobu, která xx xxxxxxxxxxxx tak, xxx simulovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxx podmínky xxxx xxxxxx x podmínkami xxxxxxxxx xx směrnicích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít zdokonalené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx popsány x EN XXX 11733.

1.2 Xxxxxxxx potřebné xxx měření

Měřící xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pracující x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx obrázku 1 a podrobněji xx obrázku 2. Xxxxxxxx sestává xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx A, dávkovacího xxxxxxxx X, provzdušňovací xxxxxx X, usazovací xxxxxx D, xxxxxxx X xxx recyklaci xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx F pro xxxxxx vyčištěné odtokové xxxx.

Xxxxxx X x X musí být xx skla xxxx xxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxx nejméně 24 xxxxx. Xxxxxxxx X xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx průtok xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby; tato xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx kapaliny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X xx zavěšena x xxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx průtokoměru X.

1.3. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx

Xxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx

- 160 mg xxxxxxx,

- 110 xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

- 30 xx močoviny, XX(XX₂)₂,

- 7 mg xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx,

- 4 xx chloridu xxxxxxxxxx, XxXx₂.2X₂X,

- 2 xx xxxxxx hořečnatého, XxXX₄.7X₂X,

- 28 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, X₂XXX₄,

- x 10 ± 1 xx povrchově xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxxxxxxxx denně xxxxxxx.

1.4 Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx vzorcích, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx syntetickou xxxxxxx xxxx (1.3).

1.5 Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X x usazovací nádoba X xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Výšku xxxxxx X je xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxx obsažený x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X xxxxxxxxx 3 litrům. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxxx vyčištěné xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx převážně x xxxxxxx odpadní xxxxx. Xxxx odtokovou xxxx je nutno x xxxxxx mezi xxxxxxx a použitím xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxx E x xxxxxxxxx zařízení B. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx C xxxxxxxxx xxxxxxx litru xx xxxxxx; z toho xxxxxxx, xx průměrná xxxxxxxx xxxx xx 3 xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx nutno xxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxx C xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 xx/x. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx zabránit xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx inhibují xxxxxxxxxx xxx xxxx obsahují xxxxxxxxx aktivní látku. Xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx aktivovaný xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx recykloval xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X. Xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx části provzdušňovací xxxxxx X, xx xxx usazovací xxxxxx X xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx nejméně jednou xxxxx xxxxxxxxxxx kartáčem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx usazování přídavky 2xx xxxxx 5 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opakovanými xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx voda x xxxxxxxxx nádoby X xx xxxx po xxxx 24 hodin x xxxxxx X, xxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nádobu X xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

1.6 Kontrola xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx (v xx/x) x xxxxxxxxxx xxxxxxx vodě xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x xx/x) x odtokové xxxx xxxxxx xx xxxx 24 xxxxx v xxxxxx X je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx; xxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx měří xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (CHSK) xxxx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x jímané x xxxxxx F x xx zfiltrované xxxxxxxxxx odpadní xxxx x xxxxxx X.

Xxxxxx XXXX xxxx XXX xx xx xxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidelného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx obsaženém v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx stanovit dvakrát xxxxx (v x/x). Xxxxx je xx xxxx xxx 2,5 x/x, je třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kal xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx teplota xxxx být xxxxx x xxxx xx xxxxxxxx mezi 19-24 °X.

1.7 Výpočet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx provádí xxxxx xx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xx/x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x v odpovídající xxxxxxxx vodě xxxxxx x xxxxxx X.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx znázorňují xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xx obrázku 3.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx vypočte jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 21 xxx xxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx, během nichž xxx rozklad xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx záběhové doby xxxxxxxxxx šest xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x přesností xx 0,1 %, xxx xxxxxxx výsledek xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx číslo.

V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx připustit nižší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxx nejméně 14 xxxxxx získaných xxxxx 21 xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

2. Stanovení aniontových xxxxxxxxx aktivních xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

2.1 Princip

Metoda xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx kationtové xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx soli x xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx nejprve x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se měří xxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx xxxxxxxxx absorpce 650 nm.

2.2 Xxxxxxx x vybavení

2.2.1 Xxxxxxx xxxxxx pH 10

X xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 24 x xxxxxxxxxxxxxxxxxx sodného, XxXXX₃ x.x., x 27 x bezvodého uhličitanu xxxxxxx (Na₂CO₃) x.x. x xxxxx xx xx 1000 ml.

2.2.2 Xxxxxxxxx roztok methylenové xxxxx

X xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 0,35 x xxxxxxxxxxx xxxxx x.x. x xxxxx xx na 1000 xx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx chloroformu xxxxx xxx xxx 650 nm xxxxx xxx 0,015 xx 1 xx xxxxxxxx xxxxxx.

2.2.3 Xxxxxx roztok xxxxxxxxxxx xxxxx

X 500 xx xxxxxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx 0,35 x xxxxxxxxxxx modři x.x. x xxxxx xx x 6,5 xx X₂XX₄ (x = 1,84 x/xx). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1000 ml. Xxxxxx xx xxxxx připravit xxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Absorbance xxxxxxx xxxxxxxxx chloroformové xxxx měřená proti xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx 650 xx xxxxx než 0,015 xx 1 cm xxxxxxxx vrstvy.

2.2.4 Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) p.a. čerstvě xxxxxxxxxxxxxx

2.2.5 Methylester xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

2.2.6 Xxxxxxxxxx roztok xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, XXX 0,1 M

2.2.7 Ethanol xxxxx, C₂H₅OH

2.2.8 Xxxxxxxx xxxxxx, X₂XX₄ 0,5 X

2.2.9 Roztok xxxxxxxxxxxxx

1 x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x 50 xx xxxxxxxx a xx xxxxxxx míchání xx xxxxx 50 xx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

2.2.10 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: 250 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx p.a. a 750 xx methanolu

2.2.11 Xxxxxx nálevka, 250 xx

2.2.12 Xxxxxxx xxxxx, 50 ml

2.2.13 Xxxxxxx xxxxx, 500 xx

2.2.14 Xxxxxxx baňka, 1000 xx

2.2.15 Xxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, 250 xx; xxxxx xxxxxxx

2.2.16 xX xxxx

2.2.17 Fotometr xxx xxxxxx při 650 xx, s xxxxxxxx 1 až 5 xx

2.2.18 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

2.3 Postup

Vzorky xxx xxxxxxx xx nesmějí xxxxxxxx xxxx vrstvu xxxx.

Xx xxxxxxxxx vymytí xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx (2.2.10) x xxx deionizovanou vodou.

Vodu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x aktivovaným xxxxx a xxxxxxxxx xxxx, které budou xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx ihned xxx xxxxxx xxxxxx. Prvních 100 ml xxxxxxxx xx vylije.

Odměřený xxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (2.2.11) x xxxxxx 250 xx. Xxxxx xxxxxx by xxx xxxxxxxxx 20 xx 150 μx XXXX. Při nižším xxxxxx XXXX xx xxxxx xxxxxx xx 100 xx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx 100 ml, xxxxx xx xxxxxx xx 100 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxx xx xxxxx 10 ml xxxxxxxxx xxxxxxx (2.2.1), 5 xx neutrálního roztoku xxxxxxxxxxx xxxxx (2.2.2) x 15 xx xxxxxxxxxxx (2.2.4). Xxxxx xx xxxxx stejnoměrně x ne příliš xxxxxx xxxxx minutu. Xx xxxxxxxx fází xx xxxxxxxxxxxxx vrstva xxxxxxx xx druhé xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 110 ml deionizované xxxx x 5 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (2.2.3). Xxxxx xx xxxxx 1 xxxxxx. Chloroformová xxxx se xxxxxxxxxxx xxxx předem promytý xxxxxx filtr xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (2.2.12).

Alkalický x xxxxxx roztok xx xxxxxxx extrahuje, přičemž xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xx xxxxxxxxxxx. Spojené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x doplní xx x 50 xx baňce (2.2.12) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxx. Měří se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxx xxx 650 xx x xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Pro xxxx xxxxxx se xxxxxxx slepé stanovení.

2.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx standardní xxxxx xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx typ x xxx. hmotností 340) xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx. XXXX xx xxxxxx xxxx dodecylbenzensulfonan xxxxx (xxx. hmotnost 348).

X xxxxxx xxxxxx se xxxxxx 400 - 450 xx methylesteru xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (2.2.5) x xxxxxxxxx na 0,1 mg do xxxxx s kulatým xxxx a xxxxx xx 50 xx xxxxxxxxxxxx roztoku hydroxidu xxxxxxxxxx (2.2.6) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx udržuje xxx varu xxxxx xxxxxx. Po zchlazení xx chladič x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx 30 xx ethanolu, xxxxx xx přidá x xxxxxx xxxxx. Roztok xx ztitruje xxxxxxxxx xxxxxxx na fenolftalein xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx roztok xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x objemu 1000 xx (2.2.14), xxxxxx se po xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vodou x xxxxxxxx se.

Část xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx zředí. Xxxxxxx xx 25 xx, převede se xx xxxxxxx xxxxx x objemu 500 xx (2.2.13), xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vodou a xxxxxxxx xx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

xxx X xx hmotnost xxxxxx x xx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1, 2, 4, 6 x 8 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zředí xx xxxx xx 100 xx deionizovanou xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxx 2.3, xxxxxx xxxxxxx stanovení.

2.5 Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx (XXXX) ve xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (2.4). Xxxxx XXXX xx xxxxxx je xxx xxxxxxx:

xxx X = xxxxxxx objem xxxxxx x ml.

Výsledky se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx 348).

2.6 Vyjádření výsledků

Výsledky xx xxxxxxx jako XXXX x xx/x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx místo.

3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v roztocích xxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x rozmezí 250-800 μx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx látka xxxxxxx xxxxxxxxx plynem xx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx oddělení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxx x vodného xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXxX₄ + XxXx₂ + xxxxxx xxxxxxxx octová).

Sraženina xx xxxxxxxxx, xxxxxxx ledovou xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Bismut x roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xX 4-5 x použitím xxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx x kalomelové xxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 6-30 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx přepočet xx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x 10 xxxx ethylenoxidu (XX 10) xxxxxxxx xxxxxxxxxx faktorem 54.

3.2 Xxxxxxx x xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxx činidel xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

3.2.1 Xxxxx octan ethylnatý, xxxxxxx předestilovaný.

3.2.2 Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, XxXXX₃ x.x.

3.2.3 Xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíková (20 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (HCl) xxxxxxx xxxxx na 1000 xx)

3.2.4 Methanol x.x., xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx skleněné xxxxx.

3.2.5 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, 0,1 x ve 100 xx xxxxxxxxx.

3.2.6 Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx roztoku X x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx X. Xxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxx xx xxxxxx xx jednoho týdne xx xxxxxxx.

3.2.6.1 Xxxxxx X

1,7 x dusičnanu xxxxx xxxxxxx (XxXXX₃.X₂X) x.x. se xxxxxxxx xx 20 xx xxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxx xxxxx xx 100 ml. Xxxx xx xxxxxxxx 65 x xxxxxx xxxxxxxxxx x.x. xx 200 xx vody. Xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx baňce x xxxxxx 1000 xx, xxxxx xx 200 xx ledové xxxxxxxx xxxxxx (3.2.7) x xxxxxx xx xxxxx xx 1000 xx.

3.2.6.2 Xxxxxx X

290 g xxxxxxxx barnatého (BaCl₂.2H₂O) x.x. xx rozpustí x 1000 ml xxxx.

3.2.7. Xxxxxx kyselina xxxxxx 99 – 100 % (nižší xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx).

3.2.8 Xxxxxx vínanu xxxxxxxx: 12,4 x xxxxxxxx xxxxx x.x. x 12,4 xx xxxxxxx xxxxxxxx x.x. (d = 0,910 g/ml) xx smísí a xxxxxx vodou na 1000 ml (xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vínanu xxxxxxxx x.x.).

3.2.9 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: 40 xx xxxxxxx xxxxxxxx x.x. (x = 0,910 x/xx) xx zředí xxxxx na 1000 xx.

3.2.10 Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx roztok: 40 x tuhého xxxxxxxxx xxxxxxx x.x. xx xxxxxxxx v xxxxxxx x 500 xx xxxx a nechá xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 120 xx xxxxxx kyseliny xxxxxx (3.2.7). Xxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1000 ml. Doplní xx vodou xx xxxxxx.

3.2.11 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx jako "xxxxxxxxx xxxxxx"): 103 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, C₅H₈NNaS₂.2H₂O, xx rozpustí x xxx 500 xx xxxx, xxxxx xx 10 ml x-xxxxxxxxxxxx x.x. a 0,5 x XxXXX₃ x.x. x doplní xx xxxxx na 1000 xx.

3.2.12 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3.2.11).

XXXXXXX XXXXXX

1,249 x síranu měďnatého (XxXX₄.5X₂X) x.x. se xxxxx s 50 xx 0,5 X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x doplní xxxxx xx 1000 ml.

STANDARDNÍ XXXXXX

50 xx zásobního xxxxxxx xx smísí x 10 xx 0,5 M X₂XX₄ x xxxxxx vodou xx 1000 xx.

3.2.13 Xxxxxxx xxxxx x.x.

3.2.14 Xxxxxxxx xxx vypuzování xxxxxx (xxx xxxxxxx 5)

Xxxxxx fritového xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

3.2.15 Dělicí nálevka, 250 ml.

3.2.16 Magnetické xxxxxxxx s magnetem x velikosti 25-30 xx.

3.2.17 Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx perforovaného dna = 25 xx, xxx G 4.

3.2.18 Xxxxxxx xxxxxxxxx papíry x xxxxxxx 27 xx xx xxxxxxx xxxxxxx x průměru 0,5-1,5 μm.

3.2.19 Dvě xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, 500 a 250 ml.

3.2.20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx indikační xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozsahu 250 xX, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x objemu 20-25 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obsluhou.

3.3 Xxxxxx

3.3.1 Xxxxxxxxxxx a separace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx se zfiltruje xxxx xxxxxxxx filtrační xxxxx. Xxxxxxx 100 xx xxxxxxxx se xxxxxx.

Xxxxxxxx množství vzorku, xxxxx obsahuje 250 – 800 μg xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xx xxxxxxx xx vypuzovacího xxxxxxxxx, xxxxx xxx předtím xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxx separace se xxxxx 100 x xxxxxxxx xxxxxxx a 5 g xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx-xx objem vzorku xxxxx xxx 500 xx, přidají xx xxxx soli xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx formě a xxxxxxxx xx probubláním xxxxxxx xxxx vzduchem.

Použije-li xx vzorek x xxxxxx objemu, rozpustí xx tyto soli xx 400 xx xxxx a xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx přístroje.

Přidá xx xxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx kohoutu.

Na xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xx octanu xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxx pro xxxx (xxxxx xxxx vzduch) xxxxxx xx xxxx xxxxxx octanem ethylnatým.

Přístrojem xx nechá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30-60 x/x; doporučuje xx použití průtokoměru. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx fáze zůstaly xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx minimalizace xxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx ethylnatého xx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx-xx rozpuštěním xx vodě x xxxxxx xxxxxxxxx fáze, xxxxx xx xxxxx xxx 20 %, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xx slije xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx, xx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Fáze xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx suchý jakostní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx 250 ml.

Do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se přidá xxxxxxx 100 ml xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xx nechá xx dobu xxxx xxxxx probublávat xxxxx xxxx vzduch. Xxxx xx organická xxxx xxxxxxxx do dělicí xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dělení, xxxxx xxxx se odstraní x organická fáze xx xxxxxxxxx přes xxxxxx xxxxx jako xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx 20 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxx xxxxx odpaří xx xxxxx (v xxxxxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx vzduchu.

3.3.2 Xxxxxxx x xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxx 3.3.1 xx xxxxxxxx v 5 ml methanolu, xxxxx se 40 xx xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxx xxxxxxx HCl (3.2.3) x xxxx xx xxxxxxxx magnetickým xxxxxxxxx.

X xxxxxx roztoku se x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx 30 xx xxxxxxxxx xxxxxxx (3.2.6). Xxxxxxxxx xx vytvoří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 10 minutách xxxxxxx xx směs xxxxx nejméně pět xxxxx xxxx.

Xxxx se xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxx se položí xxxxxxxxx papír xx xxxxxxxx xxxxxx. Nejdříve xx xxxxx promyje xx odsávání xxx 2 ml xxxxxx xxxxxxxx octové. Xxxx xx pečlivě xxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jíž xx xxxxxxxxx asi 40-50 xx. Sraženinu, xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, není xxxxx xxxxxxx kvantitativně xx xxxxx, protože roztok xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx vrátí do xxxxxxx kádinky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx rozpustí.

3.3.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx filtračním xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx amonného (xxx 80 °X) (3.2.8), xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx dávkách xx 10 ml. Xxxxx dávka xx xxxx xxxxxxx filtrem xx xxxxx xxxxx xxxxxxx minut xxxx x kelímku.

Obsah filtrační xxxxx xx převede xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx opláchnou xxxxxxx 20 xx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx zbytek xxxxxxxxx.

Xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx baňka se xxxxxxx opláchnou 150-200 xx xxxx a xxxx voda xx xxxxx xx kádinky xxxxxxx pro srážení.

3.3.4 Xxxxxxx

Xxxxxx xx promíchá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3.2.16), xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx červeni (3.2.5) x xxxxxxx xx zředěný xxxxxx xxxxxxxx (3.2.9), xx xx xxxxxxxx xxxxx xx fialové (xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxx kyselý přítomností xxxxxx xxxxxxxx octové xxxxxxx k xxxxxxx).

Xxx xx xxxxx 10 xx xxxxxxxxxxxx tlumivého xxxxxxxxxx xxxxxxx (3.2.10), xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx" (3.2.11), přičemž ústí xxxxxx xx ponořeno xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx titrace xxxxx přesáhnout 2 xx/xxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx obou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx inflexe křivky xxxxxxxxxx; tomu xx xxxxx xx vyhnout xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).

3.3.5 Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxx x 5 xx xxxxxxxx x 40 xx vody xxxxx návodu uvedeného x xxxx 3.3.2. Xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 1 xx, xxxxx je xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (3.2.3, 3.2.7, 3.2.8, 3.2.9, 3.2.10), zejména na xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

3.3.6 Kontrola xxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx"

Xxxxxx karbátového xxxxxxx se xxxxxxx x xxx použití. Xx tímto xxxxxx xx xx přidání 100 xx xxxx x 10 ml xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (3.2.10) xxxxxxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (3.2.12) "xxxxxxxxxx xxxxxxxx". Xxxxx xx xxxxxxxx "x" xx, xx xxxxxx x:

3.4 Xxxxxxx výsledků

Každá xxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx standardní xxxxx – nonylfenolu x 10 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX 10) – xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0,054.

X xxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přítomné ve xxxxxx, xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx XX 10, xxxxx:

(x – x) × x × 0,054 = xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako XX 10,

kde

b = xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx (xx),

x = xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxxxxxxx xxx slepém xxxxxxxxx (xx),

x = xxxxxx "xxxxxxxxxxx roztoku".

3.5 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xx/x jako XX 10 zaokrouhlené xx xxxxx desetinné xxxxx.

4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

4.1 Xxxxxx xxxxxxxx

4.1.1 Xxxxxx vzorků

Úprava xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a formulovaných xxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x potvrzující xxxxxxx xx xxxx:

Účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xx určitých podmínek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

4.1.2 Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x separace xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx x mýdla, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx elučních činidel xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x neiontové xxxxxxxxx xxxxxxx látky.

4.1.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analytickým postupem xxxxxx MBAS. Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx analytickou xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx potřebných x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti.

Kvantitativní xxxxxxxx xxxx nutná; xxxx xx xx xxxx vyextrahovat xxxxxxx 80 % aniontových xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xx xxxxxxxx 90 % xxxx xxxx.

4.2 Xxxxxxx

X xxxxxxxxxxx xxxxxx (prášky, vysušené xxxxx x odparky) xx xxxxx ethanolový xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x další xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx suchý xxxxxx, xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx a xxxxxxx xxxxxx se xxxx přes kombinaci xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx anexu xxxxxxxx xx 50 °X. Tato xxxxxxx xx nezbytná k xxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx případných xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x kyselém xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zůstanou x xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x mýdla xx xxxxxx extrakcí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX₂. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx soli xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx soli se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které by xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx katexem xxxxxxxxx xxxx anexem.

4.3 Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx

4.3.1 Xxxxxxxxxxxx xxxx

4.3.2 Xxxxxxx, 95 % xxx. C₂H₅OH (xxxxxxxx denaturační xxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx)

4.3.3 Xxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (50/50 xxx.):

- 50 obj. xxxx xxxxxxxxxxxx, (XX₃XXXXXX₃), x

- 50 xxx. xxxx xxxx (4.3.1)

4.3.4 Xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x ethanolu (xxxxxxxxx 0,1 % XX₂): xxxx xxxxxxxx (CO₂) xx nechá probublávat xxxxxxxxx (4.3.2) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 10 xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxxx čerstvé xxxxxxx.

4.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (60/40 obj.): 0,3 xxxx XX₄XXX₃ x 1000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx tvořené 60 xxx. xxxx xxxxxxxxxxxx x 40 xxx. xxxx xxxx (4.3.1)

4.3.6 Xxxxx (XXX), xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (50-100 xxxx)

4.3.7 Xxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx MP 7080 (70-150 xxxx) xxxx xxxxxxxxxxxx

4.3.8 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, 10 % XXx (hmot.)

4.3.9 Xxxxx x xxxxxxx dnem x xxxxxx 2000 xx se zabroušenou xxxxxx a zpětným xxxxxxxxx

4.3.10 Xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx) xx filtrační xxxxxx, o průměru 90 xx

4.3.11 Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 2000 xx

4.3.12 Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a kohoutkem: xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 60 xx x výšce 450 xx (xxx xxxxxxx 4)

4.3.13 Xxxxx xxxxx

4.3.14 Xxxxxxx xxxxxxx

4.3.15 Termostat

4.3.16 Xxxxxxx xxxxxxx

4.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx a separace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

4.4.1 Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx zkoušku biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx asi 50 x XXXX.

Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, obvykle xxxxxxxxxx 1000 x, xxx xxxx xxx xxxxx extrahovat xxxxx xxxxxxxx vzorku. Z xxxxxxxxxxx důvodů xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx množství xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx extraktů xxx xxxxxxx biologické rozložitelnosti xxxxxxx na 5000 x.

Xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počet xxxxxx xxxxxxxx xxx jednu xxxxxx extrakci. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kapacitě 600-700 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x mýdla.

4.4.2 Xxxxxxx xxxxxx rozpustných x xxxxxxxx

250 g xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přidá k 1250 xx ethanolu, xxxx se zahřeje x xxxx xxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 1 hodiny. Xxxxx alkoholový roztok xx odsává xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 50 °X a xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx promyjí xxxxxxxxx 200 ml xxxxxxx ethanolu. Xxxxxxx x xxxxxxx z xxxxxxx filtru se xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx přesvědčit, xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx než 55 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x 35 x xxxxx. Tento xxxxxxxx xxxxxx xx odpaří xx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx x 2000 ml xxxxxxxx x postupuje xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx prášků x nízké xxxxx xxxxxxx (&xx;300 g/l) xx xxxxxxxxxx zvýšit xxxxx ethanolu v xxxxxx 20:1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx odpaří xx suchý zbytek, xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx třeba xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se opakuje. Xxxxxx se rozpustí x 5000 xx xxxxx isopropanol/voda.

Preparation of xxx-xxxxxxxx columns

4.4.3 XXXXXXXX XXXXXXXXXX KOLON

KATEXOVÁ XXXXXX

600 xx xxxxxxxx pryskyřice (4.3.6) se xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxx 3000 ml x přelije xx 2000 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (4.3.8). Xxxxx xx stát xxxxxxx xxx xxxxxx za xxxxxxxxx promíchání.

Kyselina se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx (4.3.12). V xxxxxx musí xxx xxxxx ze xxxxxx xxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vodou xxxxxxxxx 10-30 ml/min, xx xx eluát xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xx xxxxxxx 2000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (4.3.3) xxxxxxxxx 10 – 30 xx/xxx. Tím je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x provozu.

ANEXOVÁ XXXXXX

600 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4.3.7) xx nasype xx kádinky o xxxxxx 3000 xx x přelije xx 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xx nechá xxxxxxx xxx hodiny xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx deionizované xxxx xx xxxxxx. X xxxxxx xxxx xxx xxxxx ze xxxxxx xxxx.

Xxxxxx se xxxxxxx 0,3 X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4.3.5), xx xx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xx xxxxxxxxx asi 5000 ml xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx. Voda xx xxxxxxx 2000 xx xxxxx isopropanol/voda (4.3.3) xxxxxxxxx 10 – 30 xx/xxx. Tím xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx OH x xxxxxxxxxx k xxxxxxx.

4.4.4 Ionexová xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx kolona byla xxxxxxxx před anexovou xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx 50 °X x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5000 ml xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 4.4.2 xx xxxxxxx xx 60 °X x xxxx xx přes kombinaci xxxxx xxxxxxxxx 20 xx/xxx. Kolony xx xxxxxxx 1000 xx xxxxx směsi xxxxxxxxxxx/xxxx (4.3.3).

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek (XXXX) xx kolona XXX xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x mýdla xx eluují z xxxxxx XXX xxxxxx 5000 xx roztoku xxxxxxx/XX₂ xxx 50 °X (4.3.4). Eluát xx xxxxxx.

Xxxx xx XXXX eluují x xxxxxx AAT pomocí 5000 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4.3.5). Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx lázni nebo x rotační xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx XXXX (jako xxxxxxx sůl) x xxxxxxxx povrchově neaktivní xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx objem, x v xxxxxxxxx xxxxx se stanoví xxxxx MBAS. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx roztok aniontových xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 5 °X.

Xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx resins

4.4.5 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx amonného (4.3.5) xxxxxxxxx přibližně 10 xx/xxx, až xx xxxxx xxxxxx aniontové xxxxxxxxx xxxxxxx látky (xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx).

Xxxx se xxxx xxxxxxx 2000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (4.3.3). Xxxx je xxxx xxxxxxxxx x provozu.

Preliminary xxxxxxxxx xx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxx

5. Předběžná xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek

5.1 Úvodní xxxxxxxx

5.1.1 Úprava xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x formulovaných xxxxxxxxxx xxxx stanovením xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx:

Účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xx odstranit x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

5.1.2 Separace xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx rozložitelnosti se xxxxxxxx izolace x xxxxxxxx neiontových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, aniontových a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx se xxxxxxx xxxxxx iontoměniče typu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vhodných xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx izolovat xxxxx, aniontové x xxxxxxxxx povrchově aktivní xxxxx.

Xxxxxxxxxx control

5.1.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx x xxxxxxxxxx analytickým xxxxxxxx pomocí MBAS x XxXX. Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx analytickou xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx výrobku xx xxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxx potřebných x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti.

Kvantitativní xxxxxxxx xxxx xxxxx; xxxx xx se xxxx vyextrahovat xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. Xxxxxxx se xxxxxxxx 90 % x xxxx.

Xxxxxxx

5.2 Z xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x odparky) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx a další xxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x alkoholu.

Ethanolový xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx kyselého katexu x makroporézního anexu xxxxxxxx xx 50 °X. Xxxx teplota xx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxx xxx přítomny x kyselém xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xx získají x odtokové xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, které xx xxxxx rušit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x analytický xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx

5.3 Xxxxxxxxxxxx xxxx

5.3.1 Xxxxxxx, 95 % obj. X₂X₅XX (xxxxxxxx denaturační xxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx)

5.3.2 Směs xxxxxxxxxxx/xxxx (50/50 xxx.):

5.3.3 50 xxx. dílů xxxxxxxxxxxx XX₃XXXXXX₃ x

- 50 xxx. xxxx xxxx (5.3.1.)

- Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (60/40 xxx.):

5.3.4 0,3 xxxx XX4XXX₃ x 1000 ml xxxxx isopropanol/voda xxxxxxx 60 xxx. xxxx xxxxxxxxxxxx x 40 xxx. díly xxxx (5.3.1)

5.3.5 Xxxxx (KAT), xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (50-100 xxxx)

5.3.6 Xxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx XX 7080 (70-150 xxxx) xxxx xxxxxxxxxxxx

5.3.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, 10 % HCl (hmot.)

5.3.8 Xxxxx x kulatým xxxx o xxxxxx 2000 xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx

5.3.9 Xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx papíry, x xxxxxxx 90 mm

5.3.10 Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 2000 ml

5.3.11 Xxxxxxxx kolony s xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx: xxxxxxx trubice x xxxxxxx 60 xx x xxxxx 450 mm (viz xxxxxxx 4)

5.3.12 Xxxxx xxxxx

5.3.13 Xxxxxxx sušárna

5.3.14 Xxxxxxxxx

5.3.15 Rotační xxxxxxx

5.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx neiontových xxxxxxxxx xxxxxxx

5.4.1 Příprava xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 25 x XxXX.

Xxx xxxxxxxx extraktů xxx zkoušky rozložitelnosti xx xxxxxxxxx omezit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx nejvýše 2000 x. Xx xxxxxx xxxxxxx dostatečného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zkoušky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx provést postup xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx malých extrakcí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

5.4.2 Xxxxxxx složek xxxxxxxxxxx x alkoholu 250 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx ke 1250 xx xxxxxxx, xxxx xx zahřeje k xxxx xxxx a xxxxxxx se xx xxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx xx xxxx 1 xxxxxx. Horký xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přes xxxxx xxxxxxxx vakuový xxxxx xxxxxxx na 50 °X a xxxxxx xx xxxxxxxxx. Baňka x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 200 xx horkého xxxxxxxx. Filtrát x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx baňce.

V xxxxxxx xxxxxx past xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx zapotřebí xx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx 25 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky x 35 x xxxxx. Xxxxx odvážený xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx. Odparek xx xxxxxxxx v 500 xx ethanolu a xxxxxxxxx xx výše xxxxxxxx způsobem.

V xxxxxxx xxxxxx x nízké xxxxx xxxxxxx (&xx; 300 g/l) se xxxxxxxxxx xxxxxx podíl xxxxxxxx x xxxxxx 20:1.

Xxxxxxxxxx filtrát xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxx xxxxx množství xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xx rozpustí x 5000 xx xxxxx isopropanol/voda.

5.4.3 Příprava xxxxxxxxxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXX

600 xx katexové xxxxxxxxxx (5.3.5) xx nasype xx xxxxxxx o xxxxxx 3000 ml x xxxxxxx se 2000 ml xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (5.3.7). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx hodiny za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx převede do xxxxxx (5.3.11). X xxxxxx musí být xxxxx ze skelné xxxx. Kolona xx xxxxxxx deionizovanou xxxxx xxxxxxxxx 10 - 30 ml/min, xx xx xxxxx prostý xxxxxxxx.

Xxxx xx xxxxxxx 2000 xx směsi xxxxxxxxxxx/xxxx (5.3.3) rychlostí 10-30 xx/xxx. Tím xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx.

XXXXXXX XXXXXX

600 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (5.3.6) se xxxxxx do kádinky x xxxxxxx xx 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. V xxxxxx xxxx xxx xxxxx xx skelné xxxx.

Xxxxxx xx promývá 0,3 X xxxxxxxx hydrogenuhličitanu xxxxxxxx (5.3.4), xx xx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xx xxxxxxxxx asi 5000 xx xxxxxxx. Xxxxx xx promyje 2000 xx deionizované xxxx.

Xxxx xx xxxxxxx 2000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (5.3.3) xxxxxxxxx 10-30 xx/xxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx OH x xxxxxxxxxx x provozu.

5.4.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Ionexové xxxxxx xx zahřejí xx 50 °X x použitím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. 5000 xx xxxxxxx získaného xxxxx xxxx 5.4.2, se xxxxxxx xx 60 °X x xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx rychlostí 20 xx/xxx. Xxxxxx xx xxxxxxx 1000 xx xxxxx xxxxx isopropanol/voda (5.3.3).

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx xx xxxxx filtrát x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx do xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx XxXX. Přidává xx xxxxxxxxxxxx voda, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx XxXX. Roztok xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 5 °C.

5.4.5 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx pryskyřice xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 5000-6000 ml xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (5.3.4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xxx, xx je xxxxx xxxxxx aniontových povrchově xxxxxxxxx látek (xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx xxxx xxxxxxx 2000 ml xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (5.3.3). Xxxx xx opět xxxxxxxxx x xxxxxxx.