Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 648/2004
xx dne 31. března 2004
x xxxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX PARLAMENT X RADA XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xx xx. 95 této xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [1],
x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 251 Xxxxxxx [2],
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Rady 73/404/XXX xx dne 22. xxxxxxxxx 1973 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx [3], 73/405/XXX xx xxx 22. listopadu 1973 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx [4], 82/242/EHS xx dne 31. xxxxxx 1982 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx [5], 82/243/XXX ze xxx 31. března 1982, xxxxxx xx xxxx směrnice 73/405/XXX x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx biologické rozložitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx [6] x 86/94/XXX ze xxx 10. xxxxxx 1986, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 73/404/EHS x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx detergentů [7], xxxx několikrát xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxx srozumitelnosti x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx uvedené předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx jediného xxxxx. Xxxxxxxxxx Komise 89/542/XXX ze dne 13. září 1989 [8], xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx textu.
(2) Xxxxxxx cíle xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu s xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx států, xxxxxxxxxx-xx v xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx technická xxxxxxxx, x může xxx být xxxxx xxxx dosaženo na xxxxxx Společenství, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x článku 5 Xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx tohoto xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxx přesné xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx x stejným xxxxxxxx x celém Xxxxxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx možné zaručit xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nařízení.
(3) Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx definici xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx v souladu x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxx xxxxx jasný x přesný popis xxxxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek", xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx by měla xxxxxxxxxx vysokou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx prostředí.
(8) Xxxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx 89/542/EHS a 98/480/XX xx xxx 22. xxxxxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx domácí xxxxx prostředky [9]; xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx [10] xx xxxxxxxx xx detergenty.
(9) Xxxxxxx(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxx (XXXXXX) a xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxxxxxxxx – XXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Rady (EHS) x. 793/93 xx xxx 23. xxxxxx 1993 x hodnocení x kontrole rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx [11], x xxxxx xx xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx doporučeny x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx omezení xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx biologické xxxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xx vztahují xxxxx xx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx [12] x xxxx použitelné xxxxx xxx xxxxxxxxx [13] x xxxxxxxxx [14] xxxxxxxxx aktivní xxxxx; xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxx xx kladly xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozložitelnost x xxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(11) Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxxx x xxxxx XX XXX x xxxxxx XXXX, xxxxx xx xxxx udělování xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx.
(12) Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.
(13) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vydal xxx 25. listopadu 1999 stanovisko x xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx zkušebních metod xxx regulativní xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxx požadavky na xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx úrovni a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti; xxxxx xxxx xx povrchově xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx při zkouškách xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx povolení x uvedení na xxx.
(15) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(16) Xxxxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x xxxxxx seznamů xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx záležitosti x xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx x regulativní xxxxx.
(17) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx.
(18) Xxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx doplněny doplňkovými xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx rizika dalšího xxxxxxxxx.
(19) Měla xx xxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx případech xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx nevyhověly xxx xxxxxxxxx konečné xxxxxxxxxx rozložitelnosti; toto xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(20) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění tohoto xxxxxxxx xx xxxx xxx přijata x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x postupech xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx svěřených Xxxxxx [15].
(21) Je vhodné xxxxxxxxxxx, že na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx horizontální právní xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice Xxxx 76/769/EHS xx xxx 27. července 1976 x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx se omezení xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx [16], xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, směrnice Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx xxxxx [17], xxxxxxxx Komise 93/67/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx u látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 67/548/XXX [18], xxxxxxxx (XXX) č. 793/93 x nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94 xx dne 28. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx prostředí [19], xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh [20], směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/XX xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxxxxx znění) [21], xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 o xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (XXX) (xxxxxxxxxxxx xxxxx) [22] a směrnice Xxxx 86/609/EHS xx xxx 24. listopadu 1986 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx [23].
(22) Xxxxxxx by měli xxx xxxxxxxxx za xx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx nejsou x xxxxxxx s xxxxx nařízením, x xx xx, xx xxxx k dispozici xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx technickou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x přípravky, na xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX.
(23) Výrobcům xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx Komisi o xxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx postupem xxxxx čl. 12 xxxx. 2.
(24) Xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx použít pro xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx by xx xxxx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ustanovení xxxxxxxxxx v doporučení 89/542/XXX, která jsou xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx, xxx xxx splněn xxx xxxxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x aromatických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx možnost xx xxxxxxxx obdržet xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx, zda existuje xxxxxxxx souvislost xxxx xxxxxxx alergické reakce x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Členské xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx takový xxxxxx xxx k xxxxxxxxx xxxxxx zvláštnímu xxxxxxxxx subjektu pověřenému xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pracovníkům.
(26) Xxxxxxx xxxx uvedené xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx právními xxxxxxxx; po xxxxxxx xxxx však mohou xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(27) Technické xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx postupem podle xx. 12 xxxx. 2.
(28) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
(29) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx člověka x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx spojenými x detergenty je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(30) Xxxxxxx stanovené xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látek xx xxxx xxx prováděny x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uznávanou xxxxx, xxxxx XX/XXX/XXX/17025, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vyžadovat xxxxxxxxxxx posledně uvedeného xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx normy v xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx srovnatelnou úroveň xxxxxxx xxxxxxx.
(31) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, biologického xxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složek xxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxxx, jimiž se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx měly xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, kde je xx xxxxxxxxxxxx, xx xxx být xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx. Do xxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(32) Pět směrnic x doporučení Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Cíle x xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x povrchově xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
2. K xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx níže uvedená xxxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxx na xxx, xxxxx se xxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek, x
- xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx příslušných xxxxxx členských xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx:
1. "detergentem" xxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx x čisticí xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, prášek, xxxxx, tyčinky, hrudky, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxx.) a xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx jsou:
- "pomocné xxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxx.,
- "xxxxxxxx prací xxxxxxxxx" xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v procesech, xxxxx mají xxxxxxx xxxx doplněk k xxxxx xxxxxx,
- "čisticí xxxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxxx použití jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx ostatní xxxxxxx xxxxxxx (například xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx.),
- "ostatní čisticí x prací přípravky" xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx prací a xxxxxxx xxxxxxx;
2. "praním" xxxx "xxxxx" xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x jiných xxxxxxx xxxxxxx;
3. "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX XXX 862;
4. "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx sloučeniny v xxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x všech nečistot xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxx to xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx změní xxxx xxxxxxx;
5. "xxxxxxxxxx" směs xxxx roztok xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx látek;
6. "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx" každá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti x xxxxx se xxxxxxxx z xxxxx xxxx xxxx hydrofilních xxxxxx x x xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xx jsou schopné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x vytvořit xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx/xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx micely a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx/xxxxx xxxxxx;
7. "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" strukturní xxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx má xx xxxxxxxx xxxxxx jejích xxxxxxxxx aktivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxxxxxxx, měřeno pomocí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX;
8. "xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" dosažená xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx za xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx), xxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III, x xx nové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx);
9. "uvedením na xxx" xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx x xxx x zpřístupnění xxxxxx xxxxxx, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Dovoz xx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxx;
10. "výrobcem" fyzická xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxx; xx xxxxxxx se xxxxxxxx zejména producent, xxxxxxx, balírna xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx vytváří xx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxx působí xxxx xxxxxxx;
11. "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx osoby xxxxxxxxx xxx vedením xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx provádějí léčbu x kteří xxxx xxxxxx lékařským tajemstvím;
12. "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, mytí x xxxxxxx xxxx domácnosti, xxxxx provádějí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xx xxx
1. Detergenty x xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx detergenty xxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxx při xxxxxxx xx trh x souladu x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx stanovenými x xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxx potřeby v xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX x xx xxxxx ostatními příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xx povrchově xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nevztahují xxxxxxx XX, XXX, XX a XXXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že
a) xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 15 xxxx. 1 nebo čl. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxx
x) xxxx složkami biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 16 xxxxxxxx 98/8/XX.
Xxxxx toho xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx součástí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX A.
2. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek pro xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx jsou odpovědní xx xx, xx xxxx detergenty xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxx detergenty x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x detergenty obsahující xxxxxxxxx aktivní látky, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovená x xxxxxxx XXX, xxxxx xxx podle xxxxxx xxxxxxxx uvedeny xx trh xxx xxxxxxx omezení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, x xxxxx xx xxxxxx konečného aerobního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx úroveň xxxxxxxxx x příloze III, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx detergenty xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx požádat o xxxxxxx. Xxxxxxx o xxxxxxx xxxx být xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 5, 6 x 9 x xxxxx xxxxx xxxxxx o xxxx xxxx xxx i xxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx primární xxxxxxxxxx rozložitelnosti musí xxx změřena pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx nevyhověly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu. Pro xxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx nižší úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti, xxx je xxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX, nesmí být xxxxxxx výjimka.
Xxxxxx 5
Udělení výjimky
1. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 x Xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zaplacením poplatku xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Žádosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx x odůvodnění xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spojených xx xxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxx XXX.
Xxxxx výsledků xxxxxxx uvedených v xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx II x XX.
Xxxxxxx stanovené x xxxx 4 xxxxxxx XX xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 12 odst. 2 xx 8. xxxxx 2007. V xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx kterých xx měly být xxxxxxxxxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx členského státu, xxxxx xxxxxx žádosti x výjimku x xxxxxxx x odstavci 1 x 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich soulad x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx výjimky a xxxxxxx Komisi x xxxxxxxxxx do šesti xxxxxx od xxxxxxxx xxxxx žádosti.
Považuje-li to xxxxxxxxx orgán členského xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx do xxx xxxxxx xx xxxxxxxx žádosti x xxxxx informace xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x nichž xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx informace. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 12 měsíců, xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxx, x xxxx za xxxxxxxxx. X xxx xxxxxxx xx nepoužije xx. 6 xxxx. 2.
Xxxxxxxx xxxx požadovány xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxx strategie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby se x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx metody, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxx xxxx xxxxxx výjimku xxxxxxxx xxxxx čl. 12 xxxx. 2, x xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx je xx xxxxxxxx, Xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx 12 měsíců xx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx čl. 5 odst. 4 x 6 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxx xx tato xxxxx 18 xxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doplňkového posouzení xxxxxx, jak je xxxxxxxxxx v příloze XX. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Komise xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dokumentace, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci, která xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 2 přílohy IV. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxx o prodloužení, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx. Odstavce 1 xx 4 a xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxx x článek 6 xx xxxxxxx xxxxxxx.
6. Komise xxxxxxxx xxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxx Xxxxxx zamýšlí xxxxxx xxxxxxx, učiní xxx xxxxxxxx podle xx. 12 odst. 2 x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx rozptylem xxxxx xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx rozptylem,
- xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx,
- xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx ve Společenství, xx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx norem.
2. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx o xxxxxxx, xxxx uvádění xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx x xxx xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx byla xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx již xxxxxxxxx xx trhu Xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xx xxxx xxx od tohoto xxx.
3. Xxxxxxxx Komise xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx čl. 5 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxx xx xxxx xxxxx 18 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, během xxxxx xxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx přechodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx ode dne xxxxxxxxxx Xxxxxx.
4. Komise xxxxxxxx x xxxxxxx XX seznam povrchově xxxxxxxxx látek, o xxxxx bylo zjištěno, xx xxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek
Všechny xxxxxxx xxxxxxx x čl. 3 a 4 x x přílohách XX, XXX, XX x XXXX xx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx uvedenými x xxxx 1 xxxxxxx X x x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 5 nařízení (XXX) č. 793/93. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx XX XXX/XXX, xxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx zkoušek, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx stanoveny xxxx xxxxxxx. X případech, xxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx před xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx stávající zkoušky, xxxxx byly provedeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxxx x které xxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxx s normami xxxxxxxxx v xxxxxxx X, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx přijato xxxxxxxx xxxxx čl. 12 xxxx. 2.
Xxxxxx 8
Xxxxxxxxxx členských xxxxx
1. Členské xxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx sdělování a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Každý xxxxxxx stát oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x adres), které xxxx xxxxxxx způsobilé x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx vyžadovaných xxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XX XXX/XXX 17025 xxxxxxx x xxxx 1 přílohy X. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za splněný, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx shodu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe v xxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxxxxxx 2004/9/XX.
3. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxx xxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 12. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx požadovanou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx laboratoře xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4. Xxxxxxx xx xx. 15 xxxx. 2, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxx prohlašujících, xx dodržují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxx články 5 x 6 xxxxxxxx 2004/9/XX.
4. Xxxxxx zveřejní xxxxxx xxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 v xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 9
Informace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxx xx xxxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx 1999/45/ES, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX,
- xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III x xxx které xxxx požádáno x xxxxxxx xxxxx xxxxxx 5:
x) technickou xxxxxxxxxxx x výsledcích zkoušek xxxxxxxxx x xxxxxxx XX,
xx) technickou dokumentaci x xxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx XX.
2. Xxxxxxx jsou látky xxxx přípravky, na xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx trh, xx xxxxxxx odpovědný xx xxxxxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedených xxxx. Xxxx xxx rovněž x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxx xx již xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky zkoušek.
3. Xxxxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxxxx, xx xxx se vztahuje xxxx nařízení, xxxxxxxxxx x bezplatně zpřístupní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx o to xxxxxxxx, datové listy xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x xxxxxxx XXX X.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veřejnému xxxxxxxx, xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx obsažené v xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx zvláštním xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x používány xxxxx xxx lékařské xxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx soulad xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxx XXXX. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nezavazují xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořemi, xxxxx vyhovují xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2, xxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušku, xxxxx původní xxxxxxx xxxxxxxxx soulad detergentů xxxx povrchově aktivních xxxxx použitých xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.
2. X xxxxxxxxx, xxx existuje xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách XX, XXX, IV x XXXX poskytla nepravdivé xxxxxxxxx xxxxxxxx, oznámí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Komisi x Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx prověří a xxxxxx xxxxxxxx opatření.
Článek 11
Označování
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xx směrnicích 67/548/EHS x 1999/45/XX.
2. Xx xxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxx nabízeny x prodeji spotřebiteli, xxxx být uvedeny xxxxxxx, viditelně x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx adresa x xxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx na xxx;
x) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, x telefonní xxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 3.
Xxxxxx informace xxxx xxx uvedeny xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx detergenty xxxxxxxxxxxx xxxx volně xxxxxx.
3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx v souladu xx specifikacemi xxxxxxxxxxx x příloze XXX X. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxx návod x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xx xxxxx detergentů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro použití xxxx prací xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze VII X.
5. X xxxxxxxxx, xxx x členském xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x národním xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 4.
6. Xxxxxxxx 1 xx 5 xxxxxx dotčeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy, xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx x omyl, xxxxx xxx x xxxxxxx kapalných xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 12
Xxxxxx projednávání xx xxxxxx
1. Xxxxxx xx nápomocen výbor.
2. Xxxxxxxx-xx se xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx 5 x 7 rozhodnutí 1999/468/XX s xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 6 rozhodnutí 1999/468/XX je tři xxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx řád.
Xxxxxx 13
Přizpůsobení xxxxxx
1. Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2 x xxx, xxx je xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.
Článek 14
Doložka x xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zakazovat, omezovat xxxx bránit uvádění xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení, xx xxx x xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxx zachovat xxxx stanovit vnitrostátní xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx harmonizace.
Xxxxxx 15
Ochranná doložka
1. Xx-xx členský xxxx xxxxxxxxx důvody domnívat xx, xx určitý xxxxxxxxx, přestože xx x souladu s xxxxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx podrobit zvláštním xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx o tom xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi x xxxxx xxxxxx xxx xxx rozhodnutí.
2. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx se přijme xx konzultaci x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výborem Komise xx 90 dnů xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.
Článek 16
Xxxxxxx
1. Komise xx 8. xxxxx 2007 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x tam, xxx xx xx xxxxxxxxxxxx, předloží xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx používání fosforečnanů x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Komise xx 8. dubna 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx, předloží zprávu x tam, xxx xx to xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxxxxxx neaktivních organických xxxxxx xxxxxxxxxx.
Článek 17
Právní xxxxxxxx, xxxxx xx zrušují
1. X xxxxxxx od 8. xxxxx 2005 xx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
- směrnice 73/404/EHS,
- xxxxxxxx 73/405/XXX,
- xxxxxxxx 82/242/XXX,
- směrnice 82/243/EHS x
- xxxxxxxx 86/94/XXX.
2. Xxxxxxxxxx 89/542/XXX se xxxxxxx s xxxxxxx xx 8. října 2005.
3. Odkazy na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx nařízení.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx doporučení xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx dni vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Do 8. října 2005 xxxxxxx státy přijmou
- xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx opatření, jimiž xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení, x
- xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx toho xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejsou x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxxx 19
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dnem 8. xxxxx 2005.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx Štrasburku xxx 31. xxxxxx 2004.
Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx
X. Xxx
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Roche
[1] Xx. xxxx. X 95, 23.4.2003, x. 24.
[2] Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2003 (xxxxx nezveřejněné x Xxxxxxx věstníku), xxxxxxxx xxxxxx Rady ze xxx 4. xxxxxxxxx 2003 (Úř. xxxx. X 305, 16.12.2003, x. 11) x xxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 14. xxxxx 2004 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx). Rozhodnutí Xxxx xx xxx 11. xxxxxx 2004.
[3] Xx. xxxx. X 347, 17.12.1973, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 807/2003 (Xx. xxxx. X 122, 16.5.2003, x. 36).
[4] Úř. věst. X 347, 17.12.1973, x. 53. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 82/243/XXX (Xx. xxxx. X 109, 22.4.1982, x. 11).
[5] Xx. xxxx. X 109, 22.4.1982, x. 1.
[6] Xx. xxxx. X 109, 22.4.1982, x. 18.
[7] Xx. xxxx. X 80, 25.3.1986, x. 51.
[8] Xx. xxxx. X 291, 10.10.1989, x. 55.
[9] Úř. xxxx. X 215, 1.8.1998, x. 73.
[10] Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1882/2003 (Xx. xxxx. L 284, 31.10.2003, x. 1).
[11] Xx. xxxx. X 84, 5.4.1993, x. 1. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx (XX) x. 1882/2003.
[12] Xxxxxxxx 73/404/XXX x 86/94/XXX.
[13] Xxxxxxxx 73/405/XXX x 82/243/XXX.
[14] Xxxxxxxx 82/242/XXX.
[15] Úř. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.
[16] Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 201. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx Xxxxxx 2004/21/XX (Úř. xxxx. L 57, 25.2.2004, x. 4).
[17] Xx. věst. 196, 16.8.1967, x. 1. Směrnice naposledy xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 807/2003.
[18] Xx. xxxx. X 227, 8.9.1993, x. 9.
[19] Xx. xxxx. X 161, 29.6.1994, x. 3.
[20] Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xx xxxxx nařízení (XX) x. 1882/2003.
[21] Xx. xxxx. X 50, 20.2.2004, x. 44.
[22] Úř. xxxx. X 50, 20.2.2004, x. 28.
[23] Xx. xxxx. X 358, 18.12.1986, x. 1. Směrnice xx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/65/XX (Xx. xxxx. L 230, 16.9.2003, x. 32).
XXXXXXX I
Normy pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx detergentů x požadavky tohoto xxxxxxxx x xxxx xxxxxx
1. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
XX XXX/XXX 17025, Obecné xxxxxxxxx xx odbornou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
Xxxxxxxx 2004/10/XX;
Xxxxxxxx Xxxx 86/609/EHS.
2. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx správnou xxxxxxxxxxx xxxxx:
XX 45003, Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx laboratoří, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx a uznávání;
Směrnice 2004/9/XX.
XXXXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXX POVRCHOVĚ AKTIVNÍ XXXXX X XXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxx přílohy je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx, a xxxx xxxx xxxxxxx pod xxxxxxxxx X až X postupy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx specifické xxx xxxxxx třídu povrchově xxxxxxxxx látek.
Kritériem xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické rozložitelnosti xx úroveň xxxxxxx 80 % xxxxxxx xxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxx níže.
Referenční xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx aktivních látek x tomto nařízení xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x metodě XXXX xxxxxxxx x xxxx 1 xxxxxxx XXXX. Xxxxx x postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx, pokud xxxx x xxxxxxx s XX ISO 11733.
Zkušební xxxxxx
1. Xxxxxx OECD xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx OECD xx xxx 11. xxxxxx 1976 "Xxxxx metody xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v syntetických xxxxxxxxxxxx".
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx, schválená xxxxxxxxx xx xxx 24. prosince 1987 xxxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx xx la Xxxxxxxxxx xxxxçxxxx ze xxx 30. xxxxxxxx 1987, x. 15385, x xxxxx NF 73-260 x června 1981 xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxçxxxx de xxxxxxxxxxxxx (XXXXX).
3. Metoda xxxxxxxxx x Německu, zavedená "xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x pracích a xxxxxxxxx prostředcích" xx xxx 30. ledna 1977 zveřejněným x Xxxxxxxxxxxxxxxxx 1977, xxxx X, s. 244, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx uvedeného nařízení xx xxx 4. xxxxxx 1986, zveřejněném x Bundesgesetzblatt 1986, xxxx X, x. 851.
4. Xxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx království xxx názvem "Xxxxxx Xxx Test" ("Zkouška x xxxxxxx xxxxxx") x xxxxxxx x xxxxxxxxx zprávě x. 70 (1978) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx.
5. "Postup xxxxxxxxxxx zkoušky" xxxxx xxxxxx XXXX popsaný x xxxx 1 xxxxxxx VIII (včetně xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx podmínkách, xxx xx xxxxxxxx x XX ISO 11733). Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
X. XXXXXXXXXX XXXXXX PRO XXXXXXXXX XXXXXXXXX AKTIVNÍ XXXXX
Xxxxxxxxx aniontových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx analýzy na xxxxx x xxxxxxx xxxxxx na methylenovou xxxx (Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx – XXXX) xxxxx kritérií xxxxxxxxxxx x bodě 2 xxxxxxx VIII. Xxx xx aniontové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nereagují v xxxxx výše xxxxxxx xxxxxx MBAS, nebo xxxxx xx xx xxx xxx vhodnější x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx přesnosti, se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx analýzy, xxxx xx xxxxxx účinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (High Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx – XXXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (Gas Xxxxxxxxxxxxxx – XX). Xxxxxx xxxx čisté xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.
B. ANALYTICKÉ XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově aktivních xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x aktivní xxxxxx xx xxxxxx (Xxxxxx Xxxxxx Substance – BiAS) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx XXXX.
Xxx ty xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxx výše xxxxxxx xxxxxx XxXX, xxxx xxxxx xx xx zdá xxx xxxxxxxxx z důvodů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx instrumentální xxxxxxx, xxxx je HPLC xxxx XX. Vzorky xxxx čisté xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx poskytne xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx.
X. ANALYTICKÉ METODY XXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx kationtových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xx xxxxx s xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx – DBAS) xxxxx xxxxxx postupů XXXX:
Xxxxxx xxxxxxxxx xx Spolkové xxxxxxxxx Xxxxxxx, (1989) XXX 38&xxxx;409 – xxxxxx: 1989-07.
Xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které nereagují x rámci výše xxxxxxx zkušební xxxxxx, xxxx xxxxx se xx xxx xxx xxxxxxxxx x důvodů xxxxxxxxx xxxx přesnosti (xxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxxxx vhodné specifické xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx XXXX xxxx XX. Vzorky dané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výrobce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X. XXXXXXXXXX METODY XXX XXXXXXXXX POVRCHOVĚ XXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx se provádí xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxx:
1. xx xxxxxxxxxxxxx kationtů:
Metoda xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx republice Xxxxxxx, (1989) XXX 38&xxxx;409 – xxxx 20;
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx Xxxxxx XX (Xxxxxxxx, 1984)
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx se xx xxx xxx xxxxxxxxx x důvodů účinnosti x xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxx specifické instrumentální xxxxxxx, jako xx XXXX nebo XX. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXXX) PRO XXXXXXXXX XXXXXXX LÁTKY V XXXXXXXXXXXX
X. Referenční xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxx nařízení xx založena xx xxxxx XX XXX 14593: 1999 (XX2 xxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x detergentech xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx rozložitelné, pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) měřená podle xxxxx x xxxx xxxx uvedených xxxxxxx (1) xx xxxxxxx 60 % xx 28 xxx:
1. EN XXX 14593: 1999. Xxxxxx xxxx. – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx. – Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uzavřených xxxxxxxx (XX2 xxxxxxxxx xxxx). Xxx xxxxxxxxxx. Zásada xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. (Xxxxxxxxxx xxxxxx).
2. Xxxxxx podle xxxxxxx X.X.4-X směrnice 67/548/XXX (Xxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx (XX2) – xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx): Xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx období rozkladu xx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.4–X xxxxxxxx 67/548/EHS (Zkouška x xxxxxxxxxx xxxxxxx): Xxx předúpravy. Zásada xxxxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.4-X xxxxxxxx 67/548/XXX (Manometrická xxxxxxxxxxxxx): Xxx předúpravy. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.4-X xxxxxxxx 67/548/EHS (Xxxxxxx XXXX: Ministry xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxx): Xxx předúpravy. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
X. X závislosti na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xx xxxxx použít xxxxx x níže xxxxxxxxx xxxxx, pokud je xx náležitě xxxxxxxxxx (2). Xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx kritérium xxxxxxxxxx xxxxxxx 70 % x xxxxxx xxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 60 % x xxxxx xxxxxxxxx x bodu X. X vhodnosti xxxxx jedné x xxxx uvedených xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx.
1. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.4-X směrnice 67/548/XXX (Úbytek rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku (Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx –XXX)): Xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx měřenou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx nejméně 70 % xx 28 xxx.
2. Metoda xxxxx xxxxxxx X.X.4–X směrnice 67/548/XXX (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD – xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (DOC)): Bez xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx. Kritéria xxxxxxxxxx xxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx této xxxxxxx musí být xxxxxxx 70 % xx 28 xxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx metody, xxxxxxx xx směrnice Xxxx 67/548/XXX, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx xxxx", xxxx 2: "Xxxxxx xxxxxxxx", Xxxxxxxx xxxxxx 1997, XXXX 92-828-0076-8.
(1) Těchto xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx DOC xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx MITI xx x některých případech xxxxxx vhodné, protože xxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx působit xxxxxxxxx.
XXXXXXX IV
DOPLŇKOVÉ POSOUZENÍ XXXXXX XXX POVRCHOVĚ XXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX
Xxx xx povrchově xxxxxxx látky, xxx xxxxx xx x xxxxxxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 93/67/XXX xxxx xxxxxxxxx (XXX) č. 793/93 a nařízením (XXX) x. 1488/94 x x technickými xxxxxx, xx toto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provedeným x xxxxx xxxxxx nařízení.
Doplňkové xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xx xx pravděpodobný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx směrnice 93/67/EHS xxxx xxxxxxxx (EHS) x. 793/93. Xxxx xx xxx hodnoceno xxxxxx od xxxxxxx, x zejména na xxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 3.
Xxxxxx musí zahrnovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx uvedený v xx. 12 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx odpadní xxxx xxxx xxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x xxxxxxxx 5 x 9, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx 1, 2 x 3.
Xxx xx minimalizovalo zkoušení, x xxxxxxx aby xx zabránilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx 4.2.2 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx takové xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací xx xxxxx přijmout xxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 12 odst. 2.
Xxx je uvedeno x článku 13, xxxxxx obsažené v xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (v souladu x xxxxxxxx VII.A xxxxxxxx 67/548/EHS)
1.1 Xxxxx
1.1.1 Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX
1.1.2 Jiné xxxxx
1.1.3 Xxxxx CAS x xxxxx podle XXX (xx-xx k xxxxxxxxx)
1.1.4 Xxxxx EINECS (1) xxxx ELINCS (2) (xxxx-xx k dispozici)
1.2 Xxxxxxxxxxx a strukturní xxxxxx
1.3 Xxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
2.1 Množství xxxxxxxxx xxxxxxx látky používané x xxxxxxxxxxxx
2.2 Informace x způsobech xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxx látce x xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxx ně xxxxx:
- význam xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx),
- podmínky xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx),
- xxxxxxx objem,
- xxxxxxxxxx x vhodnost xxxxxxxxxx xxxxxx (výkonnostní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx),
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí.
3. Informace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bodu 4.2.1. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
4.1 Zkoušky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
4.1.1 Xxxxxxxxxxxx očkovací xxxxx
Xxxxxxx zkoušky popsané x příloze III xx xxxxx xxxxxxxx x předupravenou očkovací xxxxxx, aby xx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
4.1.2 Xxxxxxx vlastní biologické xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx mezi xx xxx zahrnuta xxxxxxx xxxxx z těchto xxxxxxx:
- xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.12 xxxxxxxx 67/548/XXX (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX);
- xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.9 směrnice 67/548/XXX (Xxxx-Xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx by xxxxxxx o potenciální xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxx považováno xx dostatečný xxxxx x xxxx, aby xxxx xxxxxxx takové xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxxx, že zamítnutí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
4.1.3 Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
- metoda podle xxxxxxx X.X.10 xxxxxxxx 67/548/XXX (xxxxxx xxxxxxx xxxx x pracovních xxxxxxxxxx navržených v XX XXX 11733).
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx může xxx xxxxxx považováno xx xxxxxx xxxxxxx úplnějšího xxxxxxxxx xxxxxx.
4.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biologického xxxxxxxx
Xxxxxxxxx se níže xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zkušebních kapalin:
4.2.1 Xxxxxxxx x fyzikální xxxxxxxxx, jako jsou:
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterými xxx xxxxxx),
- xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oktanol-voda (xxx Xx/x), xxx.).
4.2.2 Xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx zásadami xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx: doporučenou xxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze X.X.1 xxxxxxxx 67/548/XXX.
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkouška x xxxxxxx X.X.2 xxxxxxxx 67/548/EHS.
Řasy: doporučenou xxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze X.X.3 xxxxxxxx 67/548/XXX.
Xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X.X.11 xxxxxxxx 67/548/XXX.
4.2.3 Rozklad
Biotický: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X.X.5 xxxxxxxx 67/548/XXX.
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx X.X.7 směrnice 67/548/EHS. X xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx zohlední xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx fáze xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx metabolitů xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx, xxx xxxx metabolity xxxx xxxxxxxxxxx schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx posouzení takových xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx nalézt v xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x Evropské xxxx", část 2: "Xxxxxx xxxxxxxx", Xxxxxxxx xxxxxx 1997, XXXX 92-828-0076-8.
(1) Evropský xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Existing Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx).
(2) Xxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx chemických xxxxx (Xxxxxxxx List xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx).
XXXXXXX V
SEZNAM XXXXXXXXX XXXXXXXXX LÁTEK, KTERÉ XXXXXXX XXXXXXX
Xxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx prošly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx nikoli xxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XXX, mohou xxx xxxxxxx na xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 x xxxxxxxx xxxxx xx. 12 odst. 2.
|
Xxxxx xxxxx názvosloví XXXXX |
Xxxxx XXXXXX xxxx XXXXXX |
Xxxxx XXX a xxxxx XXX |
Xxxxxxx |
"XXXXXX" xx Evropský xxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodovaných xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx konečný x obsahuje xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xx xx xx, xx xxxx xx xxxx Společenství xx xxx 18. xxxx 1981.
"XXXXXX" je xxxxxx xxxxxx chemických xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 92/32/XXX xx xxx 30. xxxxx 1992, xxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx 67/548//XXX o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (1).
(1) Xx. xxxx. X 154, 5.6.1992, s. 1.
XXXXXXX XX
XXXXXX POVRCHOVĚ XXXXXXXXX LÁTEK OBSAŽENÝCH X XXXXXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXX XXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxx zjištěno, xx xxxx uvedené xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx nařízením:
|
Název xxxxx názvosloví XXXXX |
Xxxxx XXXXXX xxxx XXXXXX |
Xxxxx XXX x xxxxx XXX |
Xxxxxxx |
"XXXXXX" xx Evropský xxxxxx existujících obchodovaných xxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x obsahuje xxxxxxx xxxxx, x nichž xx xx za xx, že xxxx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx 18. xxxx 1981.
"XXXXXX" je xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx ve směrnici Xxxx 92/32/XXX.
PŘÍLOHA VII
OZNAČOVÁNÍ A XXXXXX XXXX SLOŽEK
A. Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o označování xx použijí xx xxxxx xxxxxxxxxx prodávaných xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
- méně než 5 %,
- 5 % xxxx více, xxxxx méně xxx 15 %,
- 15 % xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx 30 %,
- 30 % a xxxx.
xx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx níže xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x koncentraci xxxxx xxx 0,2 % hmot.:
- xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,
- bělicí xxxxxxx xx xxxx chloru,
- XXXX x xxxx xxxx,
- XXX (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxx,
- fenoly a xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- alifatické xxxxxxxxxx,
- halogenované xxxxxxxxxx,
- xxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx třídy xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
- enzymy,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- parfémy.
Pokud jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx uvedena xxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 8 xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. července 1976 x sbližování právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1).
Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x koncentracích vyšších xxx 0,01 % xxxx. alergenní xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx XXX xxxxx I xxxxxxxx 76/768/XXX x xxxxxxxx její xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/15/XX (2) xxxxxxxxx xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx výrobky (SCCNFP) x xxxx stanovisku XXXXXX/0017/98, xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx názvosloví uvedené xxxxxxxx, x xxxxxx xxx musí xxx xxxxxxx x ostatní xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx doplněny xx xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxx 76/768/XXX v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx XXXXXX stanoví individuální xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na riziku, Xxxxxx navrhne xxxxxxxx xxxxx čl. 12 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx limitů, xxxxx xxxxxxx xxxx zmíněný xxxxx 0,01 %.
X xxxxxxxxxx určených x xxxxxxx v průmyslu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx požadavky, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx informací x xxxxxxxxx
Xxx je xxxxxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4, xxxx xxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx detergentů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxx prací prostředky xxxx xxx uvedeny xxxx informace:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx vyjádřené x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx vhodných xxx xxxxxxxxxx xxxxx pračky xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx tvrdé a xxxxx vody x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx;
- xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx účinností xxxxx xxxxxxxxxxxx náplní pračky "xxxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx x pro detergenty xxxxxx xxx jemné xxxxxxx počet standardních xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 2,5 xxxxxxxx CaCO3/l,
- xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pokud je xxxxxxxxx, se uvede x mililitrech nebo xxxxxxx a nádobka xx xxxxxx značkami, xxxxx ukazují dávku xxxxxxxxxx vhodnou xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx použití xxxxx, xxxxxxx tvrdé x xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je 4,5 xx suchého prádla xxx detergenty s xxxxxxx xxxxxxxxx a 2,5 kg xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx v souladu x definicemi uvedenými x rozhodnutí Xxxxxx 1999/476/XX xx dne 10. xxxxxx 1999, xxxxxx se stanovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx ekoznačky Xxxxxxxxxxxx xxxxxx prostředkům (3). Xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx výrobce xxxxxxxxx xxxx "xxxxxx x xxxxxxx" (xxxxx xxx nízké xxxxxxx, xxxxx vlákna x xxxxx).
X. Xxxxxx xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx ustanovení xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedeném x xx. 9 xxxx. 3.
Datový list xxxxxxxx název xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx uvedou x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx rozdělí xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
- 10 % nebo xxxx,
- 1 % xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx 10 %,
- 0,1 % nebo xxxx, xxxxx xxxx xxx 1 %,
- xxxx xxx 0,1 %.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx každou xxxxxx xx xxxxx xxxxx obecný xxxxxxxx xxxxx xxxx název xxxxx IUPAC (4), xxxxx CAS a xxxxx podle XXXX (5), xxxxx xx x xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Zveřejnění seznamu xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx procent;
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx;
- složky barviv.
Tato xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx detergenty obsahující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ani xx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(1) Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, s. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2003/83/XX (Úř. xxxx. X 238, 25.9.2003, x. 23).
(2) Xx. xxxx. X 66, 11.3.2003, x. 26.
(3) Xx. xxxx. X 187, 20.7.1999, x. 52. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím 2003/200/ES (Xx. věst. X 76, 22.3.2003, x. 25).
(4) Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxx chemii.
(5) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxx uvedené xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxx kontrolních xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1. Xxxxxxxxxx metoda (xxxxxxxxxxx xxxxxxx)
1.1 Definice
Tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx + xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxx podmínky xxxx xxxxxx x podmínkami xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x XX XXX 11733.
1.2 Xxxxxxxx potřebné xxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízce xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx na obrázku 1 a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X, provzdušňovací xxxxxx C, xxxxxxxxx xxxxxx X, xxxxxxx X xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx X xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx X x X musí xxx xx skla xxxx xxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxx nejméně 24 litrů. Xxxxxxxx X xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxxxx nádoby; xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx směsné kapaliny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X xx zavěšena x nádobě X xx vrcholu kužele. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx X.
1.3. Xxxxxxxxxx odpadní voda
Při xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx odpadní voda. X xxxxxx litru xxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx
- 160 mg xxxxxxx,
- 110 mg xxxxxxxx xxxxxxxx,
- 30 xx xxxxxxxx, XX(XX2)2,
- 7 xx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx,
- 4 xx xxxxxxxx vápenatého, XxXx2.2X2X,
- 2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, MgSO4.7H2O,
- 28 mg xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, X2XXX4,
- x 10 ± 1 xx povrchově xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.4 Xxxxxxxx vzorků
Neformulované xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx stavu. Xxxx xxx stanoven xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1.3).
1.5 Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxx X xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx C xxxxxxxxx 3 xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 ml xxxxxxxxxx vyčištěné xxxxxxxx xxxx dobré kvality, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pracující xxxxxxxx x domovní xxxxxxx xxxxx. Xxxx odtokovou xxxx je xxxxx x období xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Poté xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X. Xxxxxxxxxx odpadní voda xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx; x xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx 3 xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxx C xxx xxxxxxxx udržován x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxx 2 xx/x. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx x usazovací xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby X. Xxx, který xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx C, xx xxx usazovací xxxxxx X xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx kartáčem xxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx neusazuje, xx xxxxx zvýšit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2xx dávek 5 % roztoku chloridu xxxxxxxxxx, opakovanými xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx nádoby D xx xxxx xx xxxx 24 xxxxx x nádobě X, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx F xx xxx nutno xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6 Kontrola xxxxxxxx zařízení
Obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x xx/x) v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x mg/l) x odtokové xxxx xxxxxx xx xxxx 24 xxxxx x xxxxxx F xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx; xxxxx xx nutno xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx zmrazením. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s přesností xx 0,1 xx/x xxxxxxxxx aktivní xxxxx.
Xxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxx xx xxxxxxx dvakrát xxxxx měří chemická xxxxxxxx kyslíku (XXXX) xxxx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x jímané x nádobě X x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vodě x nádobě A.
Úbytek XXXX xxxx XXX xx xx xxx xxxxxxx xxx dosažení xxxxxxxxx pravidelného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na konci xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx obrázku 3.
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (v g/l). Xxxxx je jí xxxx xxx 2,5 x/x, xx xxxxx xxxxxxxxxx aktivovaný xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx xxx stálá x musí se xxxxxxxx xxxx 19-24 °X.
1.7 Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx provádí xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xx/x x xxxxxxxxxx xxxxxxx vodě x v odpovídající xxxxxxxx xxxx jímané x nádobě X.
Xxxxx xxxxxxx hodnoty rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 3.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní látky xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 21 xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x provoz zařízení xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx s xxxxxxxxx xx 0,1 %, xxx xxxxxxx výsledek xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
X xxxxxxxxx případech xx xxxxx připustit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx 14 xxxxxx získaných xxxxx 21 xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx xxx zkouškách biologické xxxxxxxxxxxxxxx
2.1 Princip
Metoda xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xx kationtové xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tvoří xxxxx soli s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxxxx xx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, extrahuje xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxx xxxxx x kyselým xxxxxxxx methylenové xxxxx. Xxxxxxxxxx separované organické xxxx xx měří xxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx xxxxxxxxx absorpce 650 xx.
2.2 Xxxxxxx x xxxxxxxx
2.2.1 Xxxxxxx xxxxxx xX 10
X xxxxxxxxxxxx vodě se xxxxxxxx 24 x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, NaHCO3 x.x., a 27 x bezvodého xxxxxxxxxx xxxxxxx (Na2CO3) p.a. x zředí xx xx 1000 xx.
2.2.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxxxxxxxx vodě xx xxxxxxxx 0,35 x xxxxxxxxxxx xxxxx x.x. x xxxxx xx xx 1000 xx. Xxxxxx xx xxxxx připravit xxxxxxx 24 hodin před xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fáze xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx být při 650 xx xxxxx xxx 0,015 xx 1 xx xxxxxxxx xxxxxx.
2.2.3 Kyselý xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
X 500 xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 0,35 x methylenové modři x.x. a xxxxx xx x 6,5 xx H2SO4 (x = 1,84 x/xx). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1000 xx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxxx použitím. Absorbance xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx být xxx 650 nm xxxxx než 0,015 xx 1 xx xxxxxxxx xxxxxx.
2.2.4 Chloroform (xxxxxxxxxxxxxx) x.x. čerstvě xxxxxxxxxxxxxx
2.2.5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
2.2.6 Ethanolový xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, KOH 0,1 M
2.2.7 Xxxxxxx xxxxx, X2X5XX
2.2.8 Kyselina xxxxxx, X2XX4 0,5 X
2.2.9 Roztok xxxxxxxxxxxxx
1 x fenolftaleinu xx xxxxxxxx x 50 xx ethanolu x xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 50 xx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2.10 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v methanolu: 250 xx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx p.a. a 750 ml xxxxxxxxx
2.2.11 Xxxxxx nálevka, 250 xx
2.2.12 Odměrná xxxxx, 50 xx
2.2.13 Xxxxxxx xxxxx, 500 ml
2.2.14 Xxxxxxx xxxxx, 1000 xx
2.2.15 Baňka x xxxxxxx xxxx, zabroušenou xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, 250 ml; xxxxx xxxxxxx
2.2.16 pH xxxx
2.2.17 Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx 650 xx, x xxxxxxxx 1 xx 5 xx
2.2.18 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
2.3 Postup
Vzorky pro xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx před použitím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx (2.2.10) x xxx deionizovanou xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s aktivovaným xxxxx x xxxxxxxxx xxxx, které xxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx 100 ml filtrátů xx vylije.
Odměřený xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xx dělicí xxxxxxx (2.2.11) x xxxxxx 250 xx. Xxxxx vzorku by xxx xxxxxxxxx 20 xx 150 μx XXXX. Při xxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxx použít xx 100 xx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx 100 ml, xxxxx xx vzorek xx 100 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx se přidá 10 ml tlumivého xxxxxxx (2.2.1), 5 xx neutrálního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (2.2.2) x 15 ml xxxxxxxxxxx (2.2.4). Směsí xx třepe stejnoměrně x ne příliš xxxxxx jednu minutu. Xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx druhé xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 110 xx deionizované xxxx a 5 xx xxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxx xxxxx (2.2.3). Xxxxx se xxxxx 1 xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx filtr navlhčený xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx (2.2.12).
Alkalický x xxxxxx roztok xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx extrakci xx xxxxxxx 10 xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxx tentýž xxxxxx xxxxx a xxxxxx xx x 50 xx xxxxx (2.2.12) xx značku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k promytí xxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxx chloroformového xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 650 xx v xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Pro xxxx xxxxxx se xxxxxxx slepé xxxxxxxxx.
2.4 Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx standardní xxxxx methylesteru kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx typ x xxx. hmotností 340) xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx sůl. XXXX se počítá xxxx dodecylbenzensulfonan xxxxx (xxx. hmotnost 348).
X xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 400 - 450 xx methylesteru xxxxxxxx dodecylbenzensulfonové (2.2.5) x xxxxxxxxx xx 0,1 mg do xxxxx x kulatým xxxx a přidá xx 50 xx xxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (2.2.6) a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx zpětného xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xx zchlazení xx chladič a xxxxxxxxxx skleněný spoj xxxxxxx xxx 30 xx xxxxxxxx, který xx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx ztitruje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xx ztráty xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx 1000 xx (2.2.14), xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx se.
Část xxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx dále xxxxx. Xxxxxxx xx 25 xx, xxxxxxx se xx odměrné baňky x xxxxxx 500 xx (2.2.13), xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vodou x xxxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

xxx X xx xxxxxxxx vzorku x mg.
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1, 2, 4, 6 a 8 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zředí xx xxxx xx 100 xx deionizovanou vodou. Xxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxx 2.3, xxxxxx slepého stanovení.
2.5 Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx aniontové xxxxxxxxx xxxxxxx látky (XXXX) xx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx křivky (2.4). Xxxxx MBAS xx xxxxxx xx xxx xxxxxxx:

xxx X = xxxxxxx objem xxxxxx x xx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx dodecylbenzensulfonan xxxxx (mol. xxxxxxxx 348).
2.6 Vyjádření xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjádří xxxx XXXX x xx/x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
3.1 Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x izolují xxxxxxxxxxx xxxxxx. Množství neiontových xxxxxxxxx aktivních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být x rozmezí 250-800 μx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx plynem xx xxxxxxxx v xxxxxx ethylnatém.
Po xxxxxxxx xxxx x odpaření xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x vodného xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Dragendorffovým xxxxxxxx (XXxX4 + XxXx2 + xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx, promyje ledovou xxxxxxxxx octovou a xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx amonného. Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xX 4-5 s xxxxxxxx xxxxxx platinové indikační xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Metodu lze xxxxxx pro neiontové xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx 6-30 alkylenoxidových xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kondenzovaný s 10 moly ethylenoxidu (XX 10) vynásobí xxxxxxxxxx faktorem 54.
3.2 Xxxxxxx x vybavení
Pro xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
3.2.1 Xxxxx octan xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
3.2.2 Hydrogenuhličitan xxxxx, NaHCO3 x.x.
3.2.3 Xxxxxxx kyselina chlorovodíková (20 xx koncentrované xxxxxxxx (XXx) xxxxxxx xxxxx xx 1000 xx)
3.2.4 Methanol x.x., xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, přechovávaný xx xxxxxxxx xxxxx.
3.2.5 Xxxxxxxxxxxxx červeň, 0,1 x xx 100 xx xxxxxxxxx.
3.2.6 Xxxxxxx xxxxxxx: srážecí činidlo xx směs xxxx xxxxxx xxxxxxx A x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx B. Xxxx xx xxxxxxxxxx v xxxxx láhvi x xxx xx použít xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
3.2.6.1 Xxxxxx X
1,7 x dusičnanu xxxxx bismutu (BiONO3.H2O) x.x. xx xxxxxxxx xx 20 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xx 100 ml. Xxxx xx xxxxxxxx 65 g xxxxxx xxxxxxxxxx x.x. xx 200 xx vody. Xxxx xxx xxxxxxx xx smísí x xxxxxxx xxxxx o xxxxxx 1000 xx, xxxxx se 200 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (3.2.7) x xxxxxx xx xxxxx xx 1000 xx.
3.2.6.2 Xxxxxx X
290 x xxxxxxxx barnatého (XxXx2.2X2X) x.x. se rozpustí x 1000 xx xxxx.
3.2.7. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 99 – 100 % (xxxxx xxxxxxxxxxx nejsou xxxxxx).
3.2.8 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: 12,4 x kyseliny xxxxx x.x. x 12,4 ml xxxxxxx xxxxxxxx x.x. (d = 0,910 g/ml) xx xxxxx x xxxxxx xxxxx na 1000 xx (xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x.x.).
3.2.9 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: 40 ml xxxxxxx xxxxxxxx p.a. (x = 0,910 x/xx) xx xxxxx xxxxx na 1000 xx.
3.2.10 Xxxxxxxxxx tlumivý xxxxxxxx roztok: 40 x tuhého xxxxxxxxx xxxxxxx x.x. xx xxxxxxxx v kádince x 500 xx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 120 xx xxxxxx xxxxxxxx octové (3.2.7). Xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx do odměrné xxxxx o objemu 1000 ml. Xxxxxx xx xxxxx po xxxxxx.
3.2.11 Xxxxxx pyrolidindithiokarbamátu (xxxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxx"): 103 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx sodného, X5X8XXxX2.2X2X, xx rozpustí x xxx 500 xx xxxx, přidá se 10 ml n-amylalkoholu x.x. a 0,5 x XxXXX3 p.a. x xxxxxx xx xxxxx xx 1000 xx.
3.2.12 Roztok xxxxxx xxxxxxxxx (pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3.2.11).
XXXXXXX ROZTOK
1,249 x síranu xxxxxxxxx (XxXX4.5X2X) x.x. xx xxxxx s 50 xx 0,5 M xxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxx xxxxx xx 1000 ml.
STANDARDNÍ XXXXXX
50 xx zásobního xxxxxxx xx xxxxx x 10 ml 0,5 X H2SO4 x doplní xxxxx xx 1000 xx.
3.2.13 Xxxxxxx xxxxx x.x.
3.2.14 Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx (viz obrázek 5)
Xxxxxx xxxxxxxxx kotouče xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx průměr xxxxx.
3.2.15 Xxxxxx xxxxxxx, 250 xx.
3.2.16 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx s magnetem x xxxxxxxxx 25-30 xx.
3.2.17 Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx perforovaného xxx = 25 xx, xxx X 4.
3.2.18 Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x průměru 27 xx xx xxxxxxx xxxxxxx x průměru 0,5-1,5 μx.
3.2.19 Dvě xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, 500 x 250 ml.
3.2.20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vybavený xxxxxxx xxxxxxxxxx indikační xxxxxxxxxx x kalomelovou nebo xxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx 250 xX, x automatickou xxxxxxx o objemu 20-25 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obsluhou.
3.3 Metoda
3.3.1 Xxxxxxxxxxx a separace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx 100 xx filtrátu xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahuje 250 – 800 μg xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx přístroje, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ethylnatým.
Pro xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 g xxxxxxxx xxxxxxx x 5 x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxx vzorku xxxxx xxx 500 xx, přidají xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vzduchem.
Použije-li xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx tyto soli xx 400 xx xxxx x pak xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx uzavíracímu xxxxxxx.
Xx xxxxx hladinu xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xx xxxxxx ethylnatého.
Promývačka xx x části xxxxxx pro xxxx (xxxxx nebo xxxxxx) xxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxx ethylnatým.
Přístrojem xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rychlostí 30-60 l/h; doporučuje xx xxxxxxx průtokoměru. Xxxxxxxxx provzdušňování xx xxxx xx počátku xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx plynu xx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx zůstaly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx-xx xxxxxxxxxxx xx vodě k xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 20 %, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx slije xx xxxxxx xxxxxxx. Případná xxxx v dělicí xxxxxxx z xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxx ml, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Fáze xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zfiltruje xxxx suchý xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx 250 xx.
Xx vypuzovacího xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx 100 ml xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xx nechá xx dobu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dusík xxxx vzduch. Xxxx xx organická xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx přes xxxxxx xxxxx jako xxxxx díl xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx x filtr xx xxxxxxxxxxx asi 20 xx octanu ethylnatého.
Ethylacetátový xxxxxxx se xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx sucha (x xxxxxxxxx). Xxx urychlení xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx roztoku xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
3.3.2 Xxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxx 3.3.1 xx rozpustí v 5 ml methanolu, xxxxx xx 40 xx xxxx a 0,5 xx zředěného xxxxxxx XXx (3.2.3) x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxx roztoku xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx 30 ml xxxxxxxxx xxxxxxx (3.2.6). Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx míchání. Xx 10 xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx pět xxxxx xxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxx přes Goochův xxxxxxx, xx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Nejdříve xx xxxxx xxxxxxx xx odsávání asi 2 ml xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx pečlivě xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jíž xx xxxxxxxxx asi 40-50 xx. Sraženinu, která xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx kvantitativně xx xxxxx, protože xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx kádinky a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
3.3.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx roztoku xxxxxx amonného (asi 80 °C) (3.2.8), xxxxx xx přidává xx xxxxx dávkách xx 10 ml. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx filtrem xx baňky xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx kádinky xxxxxxx xx xxxxxxx. Stěny xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 ml xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx, adaptér x xxxxxxxxx baňka xx xxxxxxx xxxxxxxxx 150-200 xx xxxx x xxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.
3.3.4 Xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3.2.16), xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.2.5) x xxxxxxx xx zředěný xxxxxx xxxxxxxx (3.2.9), xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx (roztok xx xx xxxxxxx xxxxx kyselý xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k promytí).
Pak xx přidá 10 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (3.2.10), xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx" (3.2.11), xxxxxxx ústí xxxxxx xx ponořeno xx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přesáhnout 2 xx/xxx.
Xxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx tečen xxxx xxxxx xxxxxx potenciálu.
Někdy xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx; tomu xx xxxxx se vyhnout xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (vyleštěním xxxxxxxxx xxxxxxx).
3.3.5 Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x 5 xx metanolu a 40 xx xxxx xxxxx xxxxxx uvedeného x xxxx 3.3.2. Xxxxxxxx xxx slepé xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 xx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx nedostatečnou xxxxxxx činidel (3.2.3, 3.2.7, 3.2.8, 3.2.9, 3.2.10), xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, x je xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx v xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.3.6 Kontrola xxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx"
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxx xxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xx přidání 100 xx xxxx x 10 ml xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tlumivého xxxxxxx (3.2.10) xxxxxxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (3.2.12) "xxxxxxxxxx roztokem". Xxxxx xx xxxxxxxx "a" xx, xx faktor x:

3.4 Xxxxxxx výsledků
Každá xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx faktor, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx neiontové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx standardní xxxxx – xxxxxxxxxxx x 10 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX 10) – pro xxxxxx xx přepočítávací xxxxxx 0,054.
X použitím tohoto xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, vyjádřené v xx xxxxxxxxxxx XX 10, takto:
(b – x) × x × 0,054 = xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky jako XX 10,
kde
b = xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxx (xx),
x = xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx" spotřebovaného xxx xxxxxx stanovení (xx),
x = xxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx".
3.5 Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjádří x xx/x xxxx XX 10 xxxxxxxxxxxx xx xxxxx desetinné xxxxx.
4. Xxxxxxxxx úprava xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx
4.1 Xxxxxx xxxxxxxx
4.1.1 Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově aktivních xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovením xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx:
|
Xxxxxxx |
Xxxxxx |
|
Xxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx detergenty |
Extrakce xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx separace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx odstranit x komerčního výrobku xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx podmínek xxxxx xxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
4.1.2 Xxxxxxxx xx iontoměniči
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově aktivních xxxxx x mýdla, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx dosáhne xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pryskyřice x xxxxxxxx elučních xxxxxxx xxx xxxxxxx eluci. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx izolovat xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
4.1.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx homogenizaci xx stanoví koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxxx MBAS. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx analytickou xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pro výpočet xxxxxxxx potřebných k xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti.
Kvantitativní xxxxxxxx není xxxxx; xxxx by xx xxxx xxxxxxxxxxxx nejméně 80 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx 90 % xxxx xxxx.
4.2 Xxxxxxx
X xxxxxxxxxxx xxxxxx (prášky, vysušené xxxxx x xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx syntetického xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx přes xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x makroporézního xxxxx xxxxxxxx na 50 °X. Xxxx teplota xx nezbytná x xxxx, aby se xxxxxxxxx vysrážení případných xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx přítomny x xxxxxxx prostředí.
Veškeré xxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX2. Aniontové xxxxxxxxx aktivní látky xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxxxxx amonného. Xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které by xxxxx rušit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx postup, xx xxxxxxxx katexem xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
4.3 Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx
4.3.1 Deionizovaná xxxx
4.3.2 Ethanol, 95 % obj. X2X5XX (xxxxxxxx denaturační prostředky: xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx methanol)
4.3.3 Xxxx isopropanol/voda (50/50 xxx.):
- 50 obj. xxxx xxxxxxxxxxxx, (CH3CHOHCH3), x
- 50 xxx. xxxx vody (4.3.1)
4.3.4 Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxxxxxx 0,1 % CO2): xxxx xxxxxxxx (XX2) xx nechá probublávat xxxxxxxxx (4.3.2) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx sintrem xx xxxx 10 xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxxx čerstvé xxxxxxx.
4.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (60/40 xxx.): 0,3 xxxx NH4HCO3 x 1000 xx směsi xxxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxx 60 xxx. díly xxxxxxxxxxxx x 40 xxx. xxxx xxxx (4.3.1)
4.3.6 Xxxxx (KAT), xxxxx xxxxxx, rezistentní xxxx xxxxxxxx (50-100 mesh)
4.3.7 Xxxx (AAT), xxxxxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx XX 7080 (70-150 xxxx) xxxx xxxxxxxxxxxx
4.3.8 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx, 10 % XXx (xxxx.)
4.3.9 Baňka x kulatým dnem x xxxxxx 2000 xx se xxxxxxxxxxx xxxxxx a zpětným xxxxxxxxx
4.3.10 Xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx) na filtrační xxxxxx, o xxxxxxx 90 xx
4.3.11 Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 2000 ml
4.3.12 Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 60 xx x xxxxx 450 xx (xxx xxxxxxx 4)
4.3.13 Vodní lázeň
4.3.14 Xxxxxxx sušárna
4.3.15 Xxxxxxxxx
4.3.16 Xxxxxxx xxxxxxx
4.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
4.4.1 Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx odpovídá xxx 50 g XXXX.
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx extrahovat, obvykle xxxxxxxxxx 1000 x, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx většině případů xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx použitého xxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxx na 5000 x.
Xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx než xxxxx xxxxxx extrakci. Specifikovaná xxxxxxxx ionexů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 600-700 xxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
4.4.2 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx
250 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přidá x 1250 xx xxxxxxxx, xxxx xx zahřeje x xxxx xxxx x xxxxxxx se xx míchání xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 1 xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx roztok xx odsává xxxx xxxxx pórovitý xxxxxxx xxxxx zahřátý na 50 °C a xxxxxx se xxxxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx promyjí xxxxxxxxx 200 xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x ethanol x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx ve filtrační xxxxx.
X případě analýz xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx přesvědčit, xx xx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxx xxx 55 x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x 35 x xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxx. Xxxxxx xx rozpustí x 2000 xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx x nízké sypné xxxxxxx (<300 x/x) xx xxxxxxxxxx zvýšit xxxxx xxxxxxxx v xxxxxx 20:1. Ethanolový xxxxxxx xx odpaří xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se rozpustí x 5000 xx xxxxx isopropanol/voda.
Preparation of xxx-xxxxxxxx xxxxxxx
4.4.3 PŘÍPRAVA XXXXXXXXXX XXXXX
XXXXXXXX KOLONA
600 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.3.6) se nasype xx xxxxxxx x xxxxxx 3000 xx x xxxxxxx xx 2000 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (4.3.8). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx x pryskyřice xx převede xxxxxx xxxxxxxxxxxx vody do xxxxxx (4.3.12). V xxxxxx xxxx xxx xxxxx xx skelné xxxx.
Xxxxxx xx promývá xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10-30 xx/xxx, xx xx eluát prostý xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxx 2000 ml xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (4.3.3) rychlostí 10 – 30 xx/xxx. Xxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
XXXXXXX KOLONA
600 xx xxxxxxx pryskyřice (4.3.7) se xxxxxx xx kádinky x xxxxxx 3000 ml x xxxxxxx se 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx kolony. V xxxxxx xxxx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx 0,3 X roztokem xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4.3.5), xx xx xxxxxx xxxxxxxx. X tomu xx xxxxxxxxx xxx 5000 xx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx. Voda xx xxxxxxx 2000 xx xxxxx isopropanol/voda (4.3.3) xxxxxxxxx 10 – 30 xx/xxx. Xxx xx ionexová xxxxxx xx xxxxx OH x připravena k xxxxxxx.
4.4.4 Ionexová xxxxxxxx. Xxxxxxxx kolony xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx 50 °X x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kontroly.
5000 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 4.4.2 xx xxxxxxx xx 60 °X x xxxx xx přes xxxxxxxxx xxxxx rychlostí 20 xx/xxx. Xxxxxx xx xxxxxxx 1000 xx xxxxx směsi isopropanol/voda (4.3.3).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx (XXXX) xx xxxxxx XXX odpojí. Mastné xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx XXX xxxxxx 5000 ml roztoku xxxxxxx/XX2 xxx 50 °X (4.3.4). Eluát xx xxxxxx.
Xxxx xx XXXX xxxxxx x xxxxxx XXX xxxxxx 5000 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx amonného (4.3.5). Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx XXXX (jako xxxxxxx xxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx zkoušku biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx přidává xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x v xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXXX. Xxxxxx xx použije xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx detergentů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx teplotě xxxxx xxx 5 °X.
Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx
4.4.5 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pryskyřic
Katex se xx použití odstraní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kolony xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx amonného (4.3.5) xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xxx, až xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní látky (xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxx xx xxxx xxxxxxx 2000 xx xxxxx isopropanol/voda (4.3.3). Xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx non-ionic xxxxxxxxxxx xx be xxxxxx
5. Xxxxxxxxx úprava xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx
5.1 Úvodní xxxxxxxx
5.1.1 Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově aktivních xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovením xxxxxxxx biologické rozložitelnosti x potvrzující xxxxxxx xx xxxx:
|
Xxxxxxx |
Xxxxxx |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, po xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx extrakce xxxxxxxxx xx odstranit x komerčního výrobku xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx narušit zkoušky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
5.1.2 Separace xx iontoměniči. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx se dosáhne xxxxxx iontoměniče xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx elučních xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx. Xxxxx lze xxxxxx postupem xxxxxxxx xxxxx, aniontové x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx control
5.1.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx stanoví koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx x detergentu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx MBAS x BiAS. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx analytickou xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pro výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti.
Kvantitativní xxxxxxxx xxxx xxxxx; xxxx by se xxxx vyextrahovat xxxxxxx 80 % neiontových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx 90 % x xxxx.
Xxxxxxx
5.2 X xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, vysušené xxxxx x xxxxxxx) xx xxxxx ethanolový xxxxxxx, který obsahuje xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx zbytek, xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx katexu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 50 °X. Xxxx teplota xx xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin, xxxxx xxxxx xxx přítomny x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx získají x odtokové xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx povrchově aktivní xxxxx, které xx xxxxx rušit zkoušku xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx zařazeným xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx
5.3 Xxxxxxxxxxxx xxxx
5.3.1 Xxxxxxx, 95 % xxx. X2X5XX (xxxxxxxx denaturační xxxxxxxxxx: methylethylketon nebo xxxxxxxx)
5.3.2 Směs xxxxxxxxxxx/xxxx (50/50 xxx.):
5.3.3 50 xxx. xxxx xxxxxxxxxxxx XX3XXXXXX3 a
- 50 xxx. xxxx xxxx (5.3.1.)
- Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (60/40 obj.):
5.3.4 0,3 molu XX4XXX3 x 1000 xx xxxxx isopropanol/voda xxxxxxx 60 xxx. xxxx xxxxxxxxxxxx a 40 xxx. xxxx vody (5.3.1)
5.3.5 Xxxxx (XXX), xxxxx kyselý, xxxxxxxxxxx xxxx alkoholu (50-100 xxxx)
5.3.6 Xxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx, Merck Xxxxxxx XX 7080 (70-150 xxxx) nebo xxxxxxxxxxxx
5.3.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, 10 % HCl (xxxx.)
5.3.8 Xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxx 2000 xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx chladičem
5.3.9 Xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx 90 mm
5.3.10 Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 2000 xx
5.3.11 Xxxxxxxx kolony x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx: vnitřní xxxxxxx x xxxxxxx 60 xx a xxxxx 450 mm (xxx xxxxxxx 4)
5.3.12 Xxxxx xxxxx
5.3.13 Xxxxxxx sušárna
5.3.14 Xxxxxxxxx
5.3.15 Xxxxxxx xxxxxxx
5.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
5.4.1 Xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 25 x XxXX.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx nejvýše 2000 x. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx větší xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx jednu xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
5.4.2 Xxxxxxx složek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 250 g xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx detergentu xx xxxxx ke 1250 xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 1 hodiny. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx na 50 °X x xxxxxx xx zfiltruje. Baňka x xxxxxxx filtr xx xxxxxxx přibližně 200 xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx filtrační baňce.
V xxxxxxx analýz xxxx xxxx kapalných výrobků xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxx obsaženo xxxx xxx 25 x aniontové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x 35 g mýdla. Xxxxx xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx do xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx x 500 xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx způsobem.
V xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx hustotě (&xx; 300 g/l) xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 20:1.
Xxxxxxxxxx filtrát xx xxxxxx do xxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx třeba xxxxx množství xxxxxxxx, xxxxxx se opakuje. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x 5000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx.
5.4.3 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx kolon
KATEXOVÁ XXXXXX
600 xx katexové xxxxxxxxxx (5.3.5) xx nasype xx kádinky o xxxxxx 3000 xx x xxxxxxx se 2000 ml kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (5.3.7). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx (5.3.11). X xxxxxx musí být xxxxx ze skelné xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx deionizovanou vodou xxxxxxxxx 10 - 30 xx/xxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx vytěsní 2000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (5.3.3) rychlostí 10-30 xx/xxx. Tím xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx.
XXXXXXX XXXXXX
600 xx anexové xxxxxxxxxx (5.3.6) xx xxxxxx xx kádinky x xxxxxxx se 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx. Pryskyřice xx xxxxx nejméně dvě xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx převede pomocí xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxx. X xxxxxx xxxx xxx zátka xx xxxxxx vaty.
Kolona xx xxxxxxx 0,3 X roztokem xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (5.3.4), xx xx prostá xxxxxxxx. X xxxx xx xxxxxxxxx xxx 5000 xx xxxxxxx. Xxxxx xx promyje 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxxxxxx 2000 xx směsi xxxxxxxxxxx/xxxx (5.3.3) xxxxxxxxx 10-30 xx/xxx. Tím xx xxxxxxxx kolona xx xxxxx XX a xxxxxxxxxx k xxxxxxx.
5.4.4 Xxxxxxxx separace
Ionexové xxxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx 50 °X x použitím termostatické xxxxxxxx. 5000 xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx 5.4.2, xx xxxxxxx xx 60 °X x xxxx xx přes xxxxxxxxx xxxxx rychlostí 20 xx/xxx. Xxxxxx se xxxxxxx 1000 xx xxxxx směsi xxxxxxxxxxx/xxxx (5.3.3).
Xxx xxxxxxx neiontových xxxxxxxxx aktivních xxxxx xx spojí xxxxxxx x roztoky x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx odparce. Xxxxxxx xxxxxxxx XxXX. Přidává xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx nezíská xxxxxx xxxxx, a x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx XxXX. Roztok se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx nižší xxx 5 °C.
5.4.5 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 5000-6000 ml xxxxxxx hydrogenuhličitanu xxxxxxxx (5.3.4) průtokovou xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx se xxxx xxxxxxx 2000 ml xxxxx isopropanol/voda (5.3.3). Xxxx je opět xxxxxxxxx k xxxxxxx.




