Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 648/2004

xx dne 31. xxxxxx 2004

o xxxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx společenství, a xxxxxxx xx xx. 95 této smlouvy,

s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx x sociálního xxxxxx [1],

x souladu s xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 251 Xxxxxxx [2],

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX ze dne 22. xxxxxxxxx 1973 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxxxxxxxx [3], 73/405/XXX xx dne 22. listopadu 1973 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx biologické rozložitelnosti xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx [4], 82/242/EHS xx dne 31. xxxxxx 1982 x xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx metod zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx [5], 82/243/XXX xx xxx 31. xxxxxx 1982, xxxxxx xx xxxx směrnice 73/405/EHS x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx [6] x 86/94/XXX xx xxx 10. xxxxxx 1986, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx směrnice 73/404/XXX x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx detergentů [7], byly několikrát xxxxxxxx xxxxxxx. Z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx je žádoucí, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přepracovány xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxx 89/542/XXX ze dne 13. xxxx 1989 [8], pokud jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx označování detergentů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx rovněž xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxx, totiž zajištění xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx technická xxxxxxxx, x xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, může Xxxxxxxxxxxx přijmout opatření x souladu xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx proporcionality xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx tohoto xxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx ukládá přímo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x stejným xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x členských xxxxxxx, x to xx možné zaručit xxxxx prostřednictvím xxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx zahrnovala xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx x xxxxxxx x vývojem xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xx xxxxxxxx zavést xxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxx uvést jasný x xxxxxx popis xxxxxxxxxxx druhů biologické xxxxxxxxxxxxxxx.

(6) Xxxx by xxx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Společenství.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxx kniha Xxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx", xxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx životního prostředí, xxxxxxx vodního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajících se xxxxxx výroby, správného xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx 89/542/XXX x 98/480/XX xx xxx 22. července 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx [9]; xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/XX x sbližování právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x označování nebezpečných xxxxxxxxx [10] xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxx(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxx (XXXXXX) a xxxxxxxxxx (včetně xxxx xxxxxxxxxx – XXX) xxxx prioritní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Společenství x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93 ze xxx 23. xxxxxx 1993 x xxxxxxxxx x kontrole rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx [11], x xxxxx xx xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx přiměřené xxxxxxxxx xxx omezení xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx [12] x xxxx xxxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx [13] x neiontové [14] xxxxxxxxx xxxxxxx látky; xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxx xxxxx na konečnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(11) Xx xxxxxxxx zavedení xxxxxx souboru xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x norem XX XXX x xxxxxx XXXX, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx.

(12) Xxx zajištění xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením.

(13) Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 1999 xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx regulativní xxxxxxxx x xxxx oblasti.

(14) Xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx zkouškách konečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; xxxxx xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.

(15) Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozložitelnost xx se xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxxxx kationtové x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx použití instrumentálních xxxxxx v xxxx xxxxxxxxx, xx kterých xxxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(16) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx záležitosti x xxxx xx xxx revidovány s xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx x regulativní xxxxx.

(17) Xxxxxxxx metody xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx.

(18) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx doplněny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx dalšího xxxxxxxxx.

(19) Měla xx xxx xxxxxx přijata xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx zkouškách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xx xx xxxx uskutečňovat xx xxxxxxx všech informací xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(20) Opatření nezbytná xxx provádění xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxx 1999/468/XX xx xxx 28. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxx xxx xxxxx prováděcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx [15].

(21) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxxxx xxxx použitelné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice Xxxx 76/769/XXX ze xxx 27. července 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání některých xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx [16], xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx omezeno xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, směrnice Xxxx 67/548/XXX ze xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek [17], xxxxxxxx Xxxxxx 93/67/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx směrnicí Xxxx 67/548/XXX [18], xxxxxxxx (XXX) x. 793/93 x nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94 xx dne 28. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx [19], směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze dne 16. xxxxx 1998 x uvedení biocidních xxxxxxxxx xx xxx [20], směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/XX xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x správních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxxxxx znění) [21], xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/XX xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (xxxxxxxxxxxx xxxxx) [22] x xxxxxxxx Xxxx 86/609/EHS xx xxx 24. listopadu 1986 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x jiné xxxxxxx xxxxx [23].

(22) Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx, xx přestanou xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxx nařízením, x xx xx, xx xxxx k dispozici xxx potřebu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx technickou xxxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx x přípravky, xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx; totéž xx xxxx platit x xxx povrchově xxxxxxx látky, které xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX.

(23) Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx Komisi o xxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.

(24) Příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx států xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx opatření, xxxx xxxxxx xx se xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořemi.

(25) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x doporučení 89/542/XXX, xxxxx jsou xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x aromatických xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx pracovníci xx xxxx mít xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx výrobce úplný xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx souvislost xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx by xxxx xxx možnost xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx xxxxxx dán k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektu pověřenému xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(26) Xxxxxxx xxxx uvedené důvody xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; po určitou xxxx však mohou xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stávající xxxxxx předpisy.

(27) Xxxxxxxxx xxxxxxx tohoto nařízení xx měly být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.

(28) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh by xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx.

(29) Pro zajištění xxxxxxx člověka a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x detergenty je xxxxxxxx xxxxxxxx doložka.

(30) Xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek by xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx XX/XXX/XXX/17025, xxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx dostupné xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx normy x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(31) Otázky xxxxxxxx xx anaerobního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, kde je xx xxxxxxxxxxxx, by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx. Do xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx pravidla xxxxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxx.

(32) Xxx xxxxxxx x doporučení Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx odůvodnění, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx zrušeno,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Cíle a xxxxxx působnosti

1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xx xxx dosaženo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx vnitřním trhu, x zároveň xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx.

2. X xxxxxx xxxxx nařízení xxxxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek pro xxxxxxxxxx na trh, xxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx,

- omezení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx xx základě xxxxxxxxxx rozložitelnosti,

- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx detergentů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x

- informací, xxxxx xxxx xxxxxxx uchovávat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x zdravotnických pracovníků.

Článek 2

Xxxxxxxx

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx:

1. "xxxxxxxxxxx" xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mýdla nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx určené xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxx.) x xxxxx xxx uváděny xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxx:

- "xxxxxxx xxxxx přípravky" xxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx, atd.,

- "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xx zjemnění xxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx mají sloužit xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx,

- "xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředky xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx, výrobků, strojů, xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nástrojů, xxxxxxxxx xxx.),

- "xxxxxxx xxxxxxx x prací xxxxxxxxx" xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx prací a xxxxxxx xxxxxxx;

2. "xxxxxx" xxxx "xxxxx" čištění xxxxxx, xxxxxx, nádobí x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx;

3. "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxxxxxxx v XX XXX 862;

4. "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx stavu nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně všech xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxx stability xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, aniž xx xxxxxxx stabilitu xxxxx xxxx změní xxxx xxxxxxx;

5. "xxxxxxxxxx" xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxx;

6. "xxxxxxxxx xxxxxxx látkou" xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx používané v xxxxxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti x které xx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx adsorpční xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx/xxxxxx a vytvořit xxxxxx nebo mikroemulze xxxx micely x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx/xxxxx xxxxxx;

7. "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxxx xxxxx (přeměna) xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx ztrátu jejích xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx rozkladem xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx XX;

8. "xxxxxxxx aerobním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxx xx povrchově xxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx kyslíku plně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xx následek xxxx rozklad xx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomných xxxxx (xxxxxxxxxxxx), měřeno xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx x xxxxxxx III, x xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx složky (xxxxxxx);

9. "uvedením na xxx" xxxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxxxx x xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xx úplatu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx území Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx uvedení xx xxx;

10. "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xx xxx; xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx producent, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účet xxxx každá xxxxx, xxxxx xxxx vlastnosti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx vytváří xx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx. Distributor, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx detergentu xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xx nepovažuje xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx;

11. "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxxxxx praktičtí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx vedením xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx provádějí xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tajemstvím;

12. "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, mytí a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xx xxx

1. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx být xxx xxxxxxx xx xxx x souladu s xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx stanovenými x xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX a se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Společenství. Xx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxx xx xxxxxxxxx jako dezinfekční xxxxxxxxxx, xx nevztahují xxxxxxx II, XXX, XX x VIII xxxxxx nařízení za xxxxxxxxxxx, xx

x) xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX nebo

b) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 15 odst. 1 nebo xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxx

x) xxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovenému x xxxxxx 16 xxxxxxxx 98/8/XX.

Xxxxx xxxx se xxxxxx povrchově aktivní xxxxx považují za xxxxxxxxxxx prostředky x xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx součástí, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX X.

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxx odpovědní xx xx, xx xxxx detergenty xxxx xxxxxxxxx aktivní látky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek

1. Xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky, xxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxx aerobní xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovená x příloze III, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx souvisejících x xxxxxxxxxxx rozložitelností.

2. Xxxxxxxx detergent obsahuje xxxxxxxxx xxxxxxx látky, x nichž xx xxxxxx konečného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nižší xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx detergenty xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx požádat o xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx musí být xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx 5, 6 a 9 x xxxxx xxxxx xxxxxx o xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx konečného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxx látky x detergentech, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx výjimky

1. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx prostřednictvím žádosti xxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx členského xxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 x Xxxxxx, ve které xxxxxxxx xxxxxx vztahující xx xx kritériím xxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zaplacením poplatku xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx případné xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nesmí xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx III.

Kromě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahovat xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx II x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 4 přílohy XX xxxx xxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx x technických pokynech, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 12 xxxx. 2 xx 8. dubna 2007. X těchto xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx rovněž stanoví xxxxxxx, xxx kterých xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx obdrží xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x odstavci 1 x 2, xxxx žádosti xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx výjimky a xxxxxxx Komisi x xxxxxxxxxx xx šesti xxxxxx xx obdržení xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx, požádá xx xxx měsíců xx xxxxxxxx žádosti x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx produkty xxxxxx xxxxxxx, které mu xxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx. Lhůta xxx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxx xx neplatnou. X xxx případě xx nepoužije xx. 6 odst. 2.

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o metabolitech, xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx míře xxxxxxx xxxxxxxx metody xx xxxxx x xxxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2, x xx zejména xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx je to xxxxxxxx, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxxxx článku. Xxxxxxxx xx 12 měsíců xx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx státu x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx. 5 xxxx. 4 x 6 rozhodnutí 1999/468/XX a xxx xx tato xxxxx 18 xxxxxx.

5. Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx přísně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xxx x jejich používání x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzení xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx v xxxxxxx XX. Xxxxxxxx výjimek xxxx být xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx. Komise xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jakmile xxxxxx najevo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x výjimku. Xxxxxxx xxxx za xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o položky xxxxxxx x xxxx 2 přílohy IV. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx 1 xx 4 a xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxx a článek 6 xx xxxxxxx xxxxxxx.

6. Xxxxxx zveřejní xxxxxx povrchově aktivních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx

1. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, učiní xxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 odst. 2 x xx základě xxxxxx kritérií:

- xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx rozptylem spíše xxx aplikacích xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx v institucích,

- xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx nebo zdraví, xxxxx představuje objem xxxxxxx a struktura xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx se sociálně-ekonomickým xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx potravin a xxxxxxxxxxxx xxxxx.

2. Dokud Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxx xxx.

3. Xxxxxxxx Komise xxxxxxx udělit xxxxxxx, xxxxx xxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xx. 5 odst. 3, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy se xxxxxxx xx. 5 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxxxx 1999/468/XX x xxx je xxxx lhůta 18 xxxxxx. Může xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, během xxxxx xxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ukončeno. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx ode xxx xxxxxxxxxx Komise.

4. Komise xxxxxxxx x příloze XX seznam xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx bylo xxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek

Všechny zkoušky xxxxxxx v xx. 3 x 4 x v přílohách XX, XXX, IV x VIII xx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1 xxxxxxx X x x souladu x xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx čl. 10 xxxx. 5 xxxxxxxx (XXX) č. 793/93. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx použít xxx xxxxx EN XXX/XXX, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx byly xxxxxx správné laboratorní xxxxx stanoveny xxxx xxxxxxx. V xxxxxxxxx, xxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx použity x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny na xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx normy x xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx provedeny x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatků x které xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x normami xxxxxxxxx x xxxxxxx X, x jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx členský stát xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxx případ, x xxxx existují pochybnosti xxxx spory. Xxxxxxxxxx xxxx potom xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 12 xxxx. 2.

Xxxxxx 8

Xxxxxxxxxx členských xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxx orgány xxxxxxxxx xx sdělování x xxxxxx informací xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a informují Xxxxxx o úplném xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Každý xxxxxxx xxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Komisi seznam xxxxxxxxxxx laboratoří (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto nařízení. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025 xxxxxxx x bodě 1 xxxxxxx X. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za splněný, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx shodu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x článkem 2 xxxxxxxx 2004/9/XX.

3. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx členského státu xxxxx domnívat xx, xx xxxxxxxxx laboratoř xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxxxxx tuto záležitost xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 12. Xxxxxxxx Xxxxxx rozhodne, xx xxxxxxxxx xxxx požadovanou xxxxxxxx způsobilost, název xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4. Xxxxxxx se xx. 15 odst. 2, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx dodržují požadavky xxxxxxx laboratorní xxxxx, xx xxxxx xx x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 5 x 6 směrnice 2004/9/XX.

4. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ročně x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zmíněný x xxxxxxxx 1 x xxxxxx schválených laboratoří xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x rozsahu, x xxxxx nastaly xxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

1. Aniž xx xxxxxx článek 17 xxxxxxxx 1999/45/ES, uchovávají xxxxxxx uvádějící xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx toto xxxxxxxx, xxx potřebu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

- xxxxxxxxx o xxxxxx nebo více xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX,

- xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx zkouškách xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxx které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx 5:

x) technickou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX,

xx) technickou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx XX.

2. Xxxxxxx xxxx látky xxxx přípravky, xx xxx se xxxxxxxx xxxx nařízení, xxxxxxx xx trh, je xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výše. Xxxx mít rovněž x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x provedených xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx soulad x tímto xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx práv xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx.

3. Xxxxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, neprodleně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx, xxxxx x to xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x xxxxxxx VII C.

Tím xxxx dotčeno xxxxx xxxxxxxxx xxxxx požadovat, xxx byl xxxxxx xxxxxx list xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veřejnému subjektu, xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxx poskytovat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx listech xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxx opatření

1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx výrobku x xxxxx nařízením. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXXX. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyhovují xxxxxxxxx xxxxxxxx x čl. 8 xxxx. 2, xxx k xxxxxxx xx jakoukoli xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušku, xxxxx xxxxxxx zkouška xxxxxxxxx soulad xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx použitých xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2. V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX, XXX, IV x XXXX poskytla nepravdivé xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Komisi x Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nezbytná xxxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES.

2. Na xxxxxxx, x nichž xxxx detergenty xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, viditelně x xxxxxxxxxxxx xxxx informace:

a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx;

x) název xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx na xxx;

x) xxxxxx, případně xxxxxx elektronické pošty, x telefonní xxxxx, xx xxxxxx si xxx vyžádat datový xxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 3.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

3. Xx xxxxx detergentů xxxx xxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze XXX X. X xxxxxxx xxxxxxx musí být xx xxxxx xxxxxx xxx návod k xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření.

4. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx pro xxxxxxx xxxx prací xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx VII X.

5. X případech, xxx x členském xxxxx existuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxxx jazyce xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx požadavku, xxxxx xxx x informace xxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 4.

6. Xxxxxxxx 1 xx 5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx objevit na xxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx.

Článek 12

Postup xxxxxxxxxxxx xx výboru

1. Komisi xx xxxxxxxxx výbor.

2. Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, použijí xx xxxxxx 5 x 7 xxxxxxxxxx 1999/468/XX s xxxxxxx xx článek 8 xxxxxxxxx rozhodnutí.

Doba xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 6 xxxxxxxxxx 1999/468/XX je xxx xxxxxx.

3. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx řád.

Xxxxxx 13

Přizpůsobení xxxxxx

1. Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 12 xxxx. 2 a xxx, xxx je to xxxxx, xx použijí xxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nařízení xxx xxxxxxxxxx na xxxx rozpouštědel se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.

Článek 14

Doložka x xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zakazovat, omezovat xxxx bránit xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx harmonizace.

Článek 15

Ochranná doložka

1. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx domnívat xx, že xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx xx xxxx xxxxx xxxx jej xxxxxxx podrobit xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x této xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx potřeby s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xx 90 xxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.

Článek 16

Xxxxxxx

1. Xxxxxx xx 8. xxxxx 2007 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x tam, xxx xx to xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx ukončení jejich xxxxxxxxx nebo omezení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxx xx 8. dubna 2009 přezkoumá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek, a xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x tam, xxx xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx návrh právních xxxxxxxx týkajících xx

- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Článek 17

Xxxxxx předpisy, xxxxx se zrušují

1. X xxxxxxx xx 8. října 2005 xx zrušují xxxx xxxxxxxx:

- směrnice 73/404/EHS,

- xxxxxxxx 73/405/XXX,

- xxxxxxxx 82/242/XXX,

- xxxxxxxx 82/243/XXX x

- xxxxxxxx 86/94/EHS.

2. Xxxxxxxxxx 89/542/XXX xx xxxxxxx x xxxxxxx xx 8. xxxxx 2005.

3. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto nařízení.

4. Xxxxxxx xxxxx zruší xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2 xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Článek 18

Xxxxxx

1. Xx 8. xxxxx 2005 xxxxxxx státy xxxxxxx

- xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx opatření, xxxxx xx xxxx porušení xxxxxx xxxxxxxx, x

- xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx sankce xx xxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx x xxxx uvědomí Komisi.

Xxxxxx 19

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dnem 8. října 2005.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém rozsahu x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2004.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. Xxx

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. Xxxxx


[1] Xx. xxxx. X 95, 23.4.2003, x. 24.

[2] Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2003 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx), společný xxxxxx Rady ze xxx 4. xxxxxxxxx 2003 (Xx. xxxx. X 305, 16.12.2003, x. 11) x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 14. xxxxx 2004 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 11. xxxxxx 2004.

[3] Xx. věst. X 347, 17.12.1973, x. 51. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxxx (XX) x. 807/2003 (Xx. věst. X 122, 16.5.2003, x. 36).

[4] Xx. věst. X 347, 17.12.1973, x. 53. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 82/243/XXX (Úř. xxxx. X 109, 22.4.1982, x. 11).

[5] Úř. věst. X 109, 22.4.1982, x. 1.

[6] Úř. věst. X 109, 22.4.1982, x. 18.

[7] Xx. věst. X 80, 25.3.1986, x. 51.

[8] Úř. xxxx. X 291, 10.10.1989, x. 55.

[9] Xx. xxxx. X 215, 1.8.1998, x. 73.

[10] Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxxx (XX) x. 1882/2003 (Xx. xxxx. X 284, 31.10.2003, x. 1).

[11] Úř. xxxx. X 84, 5.4.1993, x. 1. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1882/2003.

[12] Xxxxxxxx 73/404/XXX x 86/94/XXX.

[13] Směrnice 73/405/EHS x 82/243/EHS.

[14] Xxxxxxxx 82/242/XXX.

[15] Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

[16] Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 201. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná směrnicí Xxxxxx 2004/21/ES (Úř. xxxx. L 57, 25.2.2004, s. 4).

[17] Xx. věst. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 807/2003.

[18] Xx. věst. X 227, 8.9.1993, x. 9.

[19] Úř. xxxx. X 161, 29.6.1994, x. 3.

[20] Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx xx znění xxxxxxxx (XX) x. 1882/2003.

[21] Xx. xxxx. X 50, 20.2.2004, x. 44.

[22] Úř. věst. X 50, 20.2.2004, x. 28.

[23] Xx. věst. X 358, 18.12.1986, x. 1. Xxxxxxxx xx znění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/65/ES (Xx. xxxx. X 230, 16.9.2003, s. 32).


XXXXXXX X

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx způsobilé a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx služeb pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx a xxxx xxxxxx

1. Xxxxx xxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxx:

XX XXX/XXX 17025, Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebních a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

Xxxxxxxx 2004/10/ES;

Směrnice Xxxx 86/609/EHS.

2. Normy xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

XX 45003, Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx požadavky na xxxxxx x uznávání;

Směrnice 2004/9/XX.


XXXXXXX II

ZKUŠEBNÍ METODY XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX V XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx na základě xxxxxxxxx zbytkové xxxxxxx xxxxxxxxx aktivních látek x biologicky rozkládaných xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx přílohy xx xxxxxx xxxxxx zkušebních xxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx X xx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx třídu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx úspěšnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx 80 % xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx níže.

Referenční metoda xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx XXXX xxxxxxxx x bodě 1 xxxxxxx XXXX. Xxxxx x postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x souladu x XX ISO 11733.

Xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx x technické xxxxxx XXXX ze xxx 11. xxxxxx 1976 "Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx".

2. Xxxxxx xxxxxxxxx xx Francii, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 24. prosince 1987 xxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx de xx Xxxxxxxxxx xxxxçxxxx xx xxx 30. xxxxxxxx 1987, x. 15385, x normy XX 73-260 z června 1981 xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxçxxxx de normalisation (XXXXX).

3. Xxxxxx používaná x Xxxxxxx, zavedená "xxxxxxxxx x rozložitelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x pracích x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxx 30. ledna 1977 xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxxxx 1977, část X, s. 244, xxx je uvedena x nařízení x xxxxx uvedeného xxxxxxxx xx xxx 4. xxxxxx 1986, xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxxxx 1986, xxxx X, x. 851.

4. Xxxxxx používaná xx Spojeném xxxxxxxxxx xxx xxxxxx "Xxxxxx Xxx Xxxx" ("Xxxxxxx x xxxxxxx nádobě") x popsaná x xxxxxxxxx xxxxxx č. 70 (1978) Water Xxxxxxxx Xxxxxx.

5. "Xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky" podle xxxxxx XXXX xxxxxxx x xxxx 1 xxxxxxx XXXX (xxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx podmínkách, jak xx navrženo x XX XXX 11733). Xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x urovnání sporů.

A. XXXXXXXXXX METODY PRO XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxx na xxxxx s aktivní xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx – XXXX) xxxxx kritérií xxxxxxxxxxx v xxxx 2 xxxxxxx XXXX. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx výše xxxxxxx xxxxxx MBAS, xxxx xxxxx xx xx xxx xxx vhodnější x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx přesnosti, se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography – XXXX) nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxxxxxx – GC). Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx státu.

B. XXXXXXXXXX XXXXXX XXX NEIONTOVÉ XXXXXXXXX XXXXXXX LÁTKY

Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx na bismut (Xxxxxx Xxxxxx Substance – XxXX) podle xxxxxxxxxxxx postupu stanoveného x bodě 3 xxxxxxx XXXX.

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, které nereagují x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx XxXX, xxxx pokud xx xx xxx být xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo přesnosti, xx xxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx HPLC xxxx GC. Xxxxxx xxxx čisté xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxx xx požádání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

X. XXXXXXXXXX METODY XXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxx kationtových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx s xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx – XXXX) podle xxxxxx xxxxxxx XXXX:

Xxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, (1989) XXX 38&xxxx;409 – xxxxxx: 1989-07.

Pro xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody, xxxx xxxxx xx xx zdá xxx xxxxxxxxx x důvodů xxxxxxxxx xxxx přesnosti (xxxxx odůvodnit), se xxxxxxx xxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxx analýzy, jako xx XXXX xxxx XX. Vzorky xxxx xxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

X. XXXXXXXXXX XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxx amfoterních xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx postupů:

1. xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, (1989) XXX 38&xxxx;409 – xxxx 20;

2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxx Xxxxxx II (Xxxxxxxx, 1984)

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xx xx xxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x přesnosti (nutno xxxxxxxxx), xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je XXXX xxxx XX. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.


XXXXXXX XXX

XXXXXXXX METODY XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXXX) XXX POVRCHOVĚ XXXXXXX LÁTKY V XXXXXXXXXXXX

X. Xxxxxxxxxx metoda xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx biologického rozkladu xxxxxxxxx aktivní xxxxx x tomto xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx EN XXX 14593: 1999 (XX2 xxxxxxxxx xxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x detergentech xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozložitelné, pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) měřená xxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušek (1) xx xxxxxxx 60 % xx 28 xxx:

1. XX XXX 14593: 1999. Xxxxxx vody. – Xxxxxxxxx xxxxxxx aerobní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx. – Metoda xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nádobách (XX2 headspace xxxx). Xxx předúpravy. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nepoužije. (Xxxxxxxxxx xxxxxx).

2. Metoda xxxxx xxxxxxx V.C.4-C xxxxxxxx 67/548/XXX (Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XX2) – xxxxxxxxxxxx Sturmova xxxxxxx): Xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nepoužije.

3. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.4–X xxxxxxxx 67/548/XXX (Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx): Xxx xxxxxxxxxx. Zásada xxxxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

4. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.4-X xxxxxxxx 67/548/XXX (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx): Xxx předúpravy. Xxxxxx desetidenního xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

5. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.4-X směrnice 67/548/EHS (Xxxxxxx MITI: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Trade xxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxx): Xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se nepoužije.

B. X závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (2). Xx xxxxxx xxxxxxxxxx, že kritérium xxxxxxxxxx xxxxxxx 70 % x xxxxxx xxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 60 % x metod xxxxxxxxx v bodu X. X xxxxxxxxx xxxxx xxxxx z xxxx xxxxxxxxx metod xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivého xxxxxxx x souladu s xxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx.

1. Xxxxxx xxxxx xxxxxxx V.C.4-A xxxxxxxx 67/548/XXX (Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx –XXX)): Xxx xxxxxxxxxx. Zásada xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nepoužije. Kritéria xxxxxxxxxx xxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky xxxx xxx nejméně 70 % za 28 xxx.

2. Xxxxxx podle xxxxxxx V.C.4–B xxxxxxxx 67/548/XXX (Xxxxxxxxxxxx screeningová xxxxxxx OECD – xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX)): Bez xxxxxxxxxx. Xxxxxx desetidenního xxxxxx rozkladu xx xxxxxxxxx. Kritéria xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí této xxxxxxx xxxx být xxxxxxx 70 % xx 28 xxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxxxx xxxx uvedené xxxxxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x Xxxxxxxx xxxx", část 2: "Metody xxxxxxxx", Xxxxxxxx komise 1997, XXXX 92-828-0076-8.


(1) Xxxxxx xxx zkoušek xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx povrchově xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx DOC xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx biologickém xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xx x některých xxxxxxxxx xxxxxx vhodné, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx inhibičně.


PŘÍLOHA IV

DOPLŇKOVÉ XXXXXXXXX XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx látky, xxx xxxxx je x xxxxxxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x souvislosti se xxxxxxxx 93/67/XXX nebo xxxxxxxxx (XXX) č. 793/93 x nařízením (XXX) x. 1488/94 x x xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vezme x úvahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx posouzením xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx nařízení.

Doplňkové xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rozložitelných xxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx x posouzením xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx 93/67/XXX xxxx xxxxxxxx (XXX) x. 793/93. Mělo xx xxx hodnoceno xxxxxx xx případu, x zejména xx xxxxxxx výsledků zkoušek xxxxxxxxx v xxxxx 3.

Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X jednotlivých xxxxxxxxx xx mohl xxxxx uvedený x xx. 12 odst. 2 požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx se mohly xxxxxxx xxxxxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx odpadní xxxx xxxx xxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx technickou xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx v xxxxxxxx 5 x 9, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Dokumentace xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx xxxxxxx níže x xxxxxx 1, 2 x 3.

Xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxx studie xxxxxxx x xxxx 4.2.2 xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx nezbytné a xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx postupem podle xx. 12 xxxx. 2.

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxx 13, xxxxxx xxxxxxxx v xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx upraveny na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x xxxxxxx x xxxxxxxx XXX.X xxxxxxxx 67/548/EHS)

1.1 Název

1.1.1 Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX

1.1.2 Xxxx xxxxx

1.1.3 Xxxxx XXX a xxxxx xxxxx XXX (xx-xx x xxxxxxxxx)

1.1.4 Xxxxx XXXXXX (1) xxxx XXXXXX (2) (xxxx-xx x dispozici)

1.2 Xxxxxxxxxxx x strukturní xxxxxx

1.3 Složení povrchově xxxxxxx xxxxx

2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

2.1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.2 Xxxxxxxxx x způsobech xxxxxxx xxxxxxx x této xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx, avšak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx funkce x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látce x souvislosti x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx. Xxxx ně xxxxx:

- význam xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx),

- podmínky xxxxxxx (scénář xxxxxxxx),

- xxxxxxx objem,

- xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx),

- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací x xxxxxxxx prostředí.

3. Xxxxxxxxx x potenciálních obtížně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx, mohou xx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx požadovat informace xxxxxxx x xxxx 4.2.1. Xx sporných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 2.

4. Doplňkové xxxxxx

4.1 Zkoušky biologické xxxxxxxxxxxxxxx

4.1.1 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx popsané x xxxxxxx XXX xx mohou xxxxxxxx x předupravenou očkovací xxxxxx, aby xx xxxxxx doklad x xxxxxxxxxxx předúpravy pro xxxxxxxxx xxxxxxx látku.

4.1.2 Xxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxx xx xxx zahrnuta alespoň xxxxx z xxxxxx xxxxxxx:

- xxxxxx podle xxxxxxx V.C.12 směrnice 67/548/XXX (Xxxxxxxxxxxx zkouška XXXX);

- xxxxxx xxxxx xxxxxxx X.X.9 xxxxxxxx 67/548/XXX (Xxxx-Xxxxxxxxxx zkouška).

Negativní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxx x tomu, xxx xxxx xxxxxxx takové xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx kritéria uvedená x xxxxxx 6 xxxxxxxxx, xx zamítnutí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

4.1.3 Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxx ně xxx xxxxxxxx tyto xxxxxxx:

- xxxxxx podle xxxxxxx X.X.10 směrnice 67/548/XXX (xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX XXX 11733).

Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx být xxxxxx považováno xx xxxxxx xxxxxxx úplnějšího xxxxxxxxx rizika.

4.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vznikajících xxx zkouškách xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zkušebních kapalin:

4.2.1 Xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako jsou:

- xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterými xxx xxxxxx),

- xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oktanol-voda (log Xx/x), atd.).

4.2.2 Xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.

Ryby: doporučenou xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx X.X.1 xxxxxxxx 67/548/EHS.

Dafnie: doporučenou xxxxxxxx je xxxxxxx x příloze X.X.2 xxxxxxxx 67/548/XXX.

Xxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze V.C.3 xxxxxxxx 67/548/XXX.

Xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx V.C.11 xxxxxxxx 67/548/EHS.

4.2.3 Xxxxxxx

Xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx zkouškou xx xxxxxxx x příloze X.X.5 xxxxxxxx 67/548/EHS.

Abiotický: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X.X.7 směrnice 67/548/XXX. X xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx potenciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx metabolitů xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx zjistit, xxx xxxx xxxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx x dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxx systémy xxx xxxxxxxxx takových xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušky xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x Xxxxxxxx xxxx", část 2: "Xxxxxx zkoušení", Xxxxxxxx xxxxxx 1997, ISBN 92-828-0076-8.


(1) Evropský xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx Inventory xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx).

(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (Xxxxxxxx List xx Xxxxxxxx Chemical Substances).


XXXXXXX X

XXXXXX POVRCHOVĚ XXXXXXXXX XXXXX, KTERÉ XXXXXXX XXXXXXX

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zkouškami xxxxxxxxxxx x příloze XX, avšak nikoli xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx III, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 a xxxxxxxx xxxxx čl. 12 odst. 2.

Název xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX

Xxxxx XXXXXX nebo ELINCS

Číslo XXX a xxxxx XXX

Xxxxxxx

"XXXXXX" je Evropský xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x obsahuje xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx má xx xx, xx byly xx xxxx Společenství xx xxx 18. xxxx 1981.

"ELINCS" xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 92/32/XXX ze xxx 30. xxxxx 1992, xxxxxx se xx sedmé mění xxxxxxxx 67/548//XXX o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx (1).


(1) Xx. xxxx. L 154, 5.6.1992, s. 1.


XXXXXXX XX

XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX NEBO XXXXXXXXX XXXXXXX

Xxxx zjištěno, xx níže uvedené xxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x tímto nařízením:

Název xxxxx názvosloví IUPAC

Číslo XXXXXX nebo XXXXXX

Xxxxx XXX x xxxxx XXX

Xxxxxxx

"XXXXXX" xx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xx má xx xx, xx byly xx xxxx Společenství xx xxx 18. xxxx 1981.

"XXXXXX" je xxxxxx xxxxxx chemických xxxxx, jak je xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 92/32/EHS.


PŘÍLOHA XXX

XXXXXXXXXX X XXXXXX XXXX XXXXXX

X. Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx uvedená xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx použijí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- méně než 5 %,

- 5 % nebo více, xxxxx méně xxx 15 %,

- 15 % xxxx xxxx, xxxxx méně xxx 30 %,

- 30 % x více.

se xxxxxxx xxx udání xxxxxx xxxx uvedených xxxxxx, pokud jsou xxxxxxxxx v koncentraci xxxxx xxx 0,2 % xxxx.:

- fosforečnany,

- xxxxxxxxx,

- xxxxxxxxx povrchově xxxxxxx látky,

- kationtové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx,

- bělicí xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxxx xx xxxx chloru,

- XXXX x xxxx xxxx,

- XXX (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxx,

- xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

- paradichlorbenzen,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

- alifatické xxxxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

- xxxxx,

- xxxxxxx,

- xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx přidávány xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx:

- enzymy,

- xxxxxxxxxxx prostředky,

- xxxxxxx xxxxxxxxxx,

- xxxxxxx.

Xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx uvedena xxx ohledu na xxxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx použije pokud xxxxx xxxxxx názvosloví xxxxxxxxx v xxxxxx 8 směrnice Rady 76/768/XXX ze xxx 27. července 1976 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1).

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 0,01 % xxxx. xxxxxxxxx vonné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxx 76/768/XXX v xxxxxxxx její změny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/15/ES (2) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx alergenních xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXXXX) x jeho xxxxxxxxxx XXXXXX/0017/98, xxxx být xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx názvosloví uvedené xxxxxxxx, a xxxxxx xxx xxxx být xxxxxxx x ostatní xxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy III xxxxx I xxxxxxxx 76/768/XXX v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx následně XXXXXX stanoví individuální xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx vonné látky xxxxxxxx na xxxxxx, Xxxxxx navrhne xxxxxxxx xxxxx čl. 12 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx limitů, xxxxx xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxx 0,01 %.

U xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx x průmyslu x nedostupných xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx listů xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx xx xxxxxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti x xxxxxx xxx použití xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx náplň xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx;

- xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxx účinností xxxxx xxxxxxxxxxxx náplní xxxxxx "xxxxx xxxxxxxxxxxx" tkaninami x xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx standardních xxxxxx xxxxxx lehce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx tvrdosti xxxxxxxxxxxx 2,5 xxxxxxxx XxXX3/x,

- xxxxx každé xxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx, xx uvede x mililitrech nebo xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx značkami, xxxxx ukazují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pračky xxx použití xxxxx, xxxxxxx tvrdé x xxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 4,5 xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx a 2,5 xx suchého xxxxxx xxx detergenty x nízkou xxxxxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí Komise 1999/476/XX xx xxx 10. června 1999, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx ekoznačky Xxxxxxxxxxxx xxxxxx prostředkům (3). Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx "šetrný x xxxxxxx" (praní xxx xxxxx teplotě, xxxxx xxxxxx a xxxxx).

X. Xxxxxx xxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedeném x xx. 9 xxxx. 3.

Datový xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx pořadí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- 10 % xxxx xxxx,

- 1 % xxxx xxxx, xxxxx méně xxx 10 %,

- 0,1 % xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx 1 %,

- xxxx než 0,1 %.

Xxxxxxxxx xx nepovažují xx xxxxxx.

Xxx každou xxxxxx je třeba xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx XXXXX (4), xxxxx CAS x xxxxx podle INCI (5), pokud xx x dispozici, x xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X. Zveřejnění xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx zveřejní xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxx list xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

- rozpětí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

- složky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx;

- xxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx detergenty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx institucí ani xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx institucí, xxx které xxxx x xxxxxxxxx technické xxxx bezpečnostní xxxxx.


(1) Xx. xxxx. L 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2003/83/XX (Xx. xxxx. X 238, 25.9.2003, x. 23).

(2) Úř. xxxx. X 66, 11.3.2003, x. 26.

(3) Xx. xxxx. L 187, 20.7.1999, s. 52. Rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím 2003/200/XX (Xx. věst. X 76, 22.3.2003, x. 25).

(4) Xxxxxxxxxxx unie xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

(5) Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přísad.


XXXXXXX XXXX

XXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXX

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x analytické xxxxxx xx používají xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1. Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zkouška)

1.1 Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx + xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx konstruována tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod. Xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx předcházely tomuto xxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx provozní xxxxxxxx, xxx jsou popsány x XX XXX 11733.

1.2 Zařízení xxxxxxxx xxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1 a podrobněji xx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpadní xxxx X, dávkovacího xxxxxxxx B, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx C, usazovací xxxxxx X, xxxxxxx X pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxx F xxx xxxxxx vyčištěné odtokové xxxx.

Xxxxxx A x X musí být xx xxxx nebo xxxxxxxx plastu x x objemu xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx X musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby; xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X xx xxxxxxxx x xxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx procházejícího xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx H.

1.3. Xxxxxxxxxx odpadní xxxx

Xxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx voda. X jednom xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx

- 160 mg xxxxxxx,

- 110 xx xxxxxxxx extraktu,

- 30 xx xxxxxxxx, XX(XX2)2,

- 7 xx chloridu xxxxxxx, XxXx,

- 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxXx2.2X2X,

- 2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, MgSO4.7H2O,

- 28 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, X2XXX4,

- a 10 ± 1 xx povrchově xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxxxxxxxx denně xxxxxxx.

1.4 Xxxxxxxx vzorků

Neformulované xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1.3).

1.5 Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx naplní xxxxxxxxxxxxxx nádoba X x usazovací xxxxxx X syntetickou odpadní xxxxx. Výšku xxxxxx X je xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obsažený v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X xxxxxxxxx 3 xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 3 ml xxxxxxxxxx vyčištěné odtokové xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx odebrané x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Tuto xxxxxxxxx xxxx je xxxxx x xxxxxx mezi xxxxxxx x použitím xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xx provozu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxx X a xxxxxxxxx xxxxxxxx X. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx protékat xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxx litru za xxxxxx; z toho xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx je 3 xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx nutno xxxxxxxxx xxx, xxx obsah xxxxxx X xxx xxxxxxxx udržován x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 xx/x. Xxxxxxxx prostředky je xxxxx zabránit xxxxxx. Xxxxxxx xx používat xxxxxxx proti pěnění, xxxxx inhibují xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx X je xxxxx nastavit xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx kontinuálně x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X. Xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx části xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx C, xx xxx usazovací xxxxxx X xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx seškrabáním xxxxxxxx xxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx přídavky 2xx xxxxx 5 % xxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx, opakovanými podle xxxxxxx.

Xxxxxxxx voda z xxxxxxxxx xxxxxx D xx xxxx xx xxxx 24 hodin x xxxxxx X, xxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nádobu X xx xxx nutno xxxxxxx xxxxxxxx.

1.6 Kontrola xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (v xx/x) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x mg/l) x xxxxxxxx vodě xxxxxx xx dobu 24 xxxxx v xxxxxx F xx xxxxx stanovit analyticky xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx odběru; jinak xx xxxxx vzorky xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s přesností xx 0,1 xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx látky.

Pro xxxxxxxx účinnosti xxxxxxx xx nejméně xxxxxxx xxxxx měří chemická xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přes xxxxxxx xxxx x jímané x xxxxxx F x xx zfiltrované xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx X.

Xxxxxx XXXX nebo DOC xx xx měl xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidelného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na konci xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx obrázku 3.

Obsah xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (v g/l). Xxxxx xx xx xxxx xxx 2,5 x/x, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx x musí se xxxxxxxx xxxx 19-24 °X.

1.7 Výpočet biologické xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx procenta xxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx x mg/l x xxxxxxxxxx odpadní xxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x nádobě F.

Takto xxxxxxx xxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno xx xxxxxxx 3.

Rozložitelnost xxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 21 xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx rozklad pravidelný x provoz xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 0,1 %, xxx konečný výsledek xx udává xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx xxx výpočet xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použít xxxxxxx 14 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 21 dní xxxxxxxxxxxxx xx záběhové xxxx.

2. Xxxxxxxxx aniontových xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

2.1 Xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx barvivo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivními xxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, extrahuje xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se pak xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx modři. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 650 xx.

2.2 Xxxxxxx x vybavení

2.2.1 Tlumivý xxxxxx xX 10

X xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 24 g xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XxXXX3 x.x., a 27 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Na2CO3) x.x. x zředí xx xx 1000 xx.

2.2.2 Xxxxxxxxx roztok xxxxxxxxxxx xxxxx

X deionizované vodě xx rozpustí 0,35 x xxxxxxxxxxx xxxxx x.x. a xxxxx xx xx 1000 xx. Roztok xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx 650 xx xxxxx xxx 0,015 xx 1 xx xxxxxxxx xxxxxx.

2.2.3 Kyselý xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

X 500 xx deionizované vody xx xxxxxxxx 0,35 x xxxxxxxxxxx modři x.x. x xxxxx xx s 6,5 xx H2SO4 (x = 1,84 g/ml). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1000 xx. Xxxxxx xx xxxxx připravit xxxxxxx 24 xxxxx xxxx použitím. Absorbance xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx 650 xx xxxxx xxx 0,015 xx 1 xx xxxxxxxx xxxxxx.

2.2.4 Chloroform (xxxxxxxxxxxxxx) p.a. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

2.2.5 Methylester kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

2.2.6 Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, XXX 0,1 M

2.2.7 Xxxxxxx xxxxx, X2X5XX

2.2.8 Xxxxxxxx xxxxxx, X2XX4 0,5 X

2.2.9 Roztok xxxxxxxxxxxxx

1 x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x 50 xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 50 xx xxxxxxxxxxxx vody. Xxxxxxxx sraženiny se xxxxxxxxxx.

2.2.10 Roztok xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx: 250 ml xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x.x. x 750 xx methanolu

2.2.11 Xxxxxx nálevka, 250 xx

2.2.12 Odměrná xxxxx, 50 ml

2.2.13 Xxxxxxx xxxxx, 500 ml

2.2.14 Xxxxxxx baňka, 1000 xx

2.2.15 Baňka s xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, 250 ml; xxxxx xxxxxxx

2.2.16 pH xxxx

2.2.17 Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx 650 xx, x xxxxxxxx 1 xx 5 xx

2.2.18 Jakostní filtrační xxxxx

2.3 Xxxxxx

Xxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx.

Xx důkladném xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx propláchnout roztokem xxxxxxxx chlorovodíkové v xxxxxxxxx (2.2.10) a xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx do zařízení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx, které budou xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx vzorků. Xxxxxxx 100 xx xxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxxxx objem xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (2.2.11) x xxxxxx 250 xx. Xxxxx xxxxxx xx xxx obsahovat 20 xx 150 μx XXXX. Xxx nižším xxxxxx XXXX xx xxxxx použít až 100 xx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx 100 ml, xxxxx xx xxxxxx xx 100 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx přidá 10 ml xxxxxxxxx xxxxxxx (2.2.1), 5 xx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxx xxxxx (2.2.2) x 15 xx xxxxxxxxxxx (2.2.4). Xxxxx xx třepe xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx jednu xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx vrstva xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx nálevky obsahující 110 ml xxxxxxxxxxxx xxxx x 5 xx kyselého roztoku xxxxxxxxxxx modři (2.2.3). Xxxxx xx xxxxx 1 xxxxxx. Chloroformová xxxx se xxxxxxxxxxx xxxx předem xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (2.2.12).

Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xxx druhou a xxxxx extrakci xx xxxxxxx 10 xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vatový xxxxx x xxxxxx xx x 50 xx xxxxx (2.2.12) xx značku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 650 xx x jeden xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx slepé xxxxxxxxx.

2.4 Xxxxxxxxxx křivka

Připraví xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (tetrapropylenový typ x xxx. hmotností 340) po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx. XXXX se počítá xxxx dodecylbenzensulfonan xxxxx (xxx. xxxxxxxx 348).

X xxxxxx pipety se xxxxxx 400 - 450 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dodecylbenzensulfonové (2.2.5) x přesností xx 0,1 xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxx xx 50 xx xxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (2.2.6) x xxxxxxx varných kuliček. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se udržuje xxx xxxx jednu xxxxxx. Po zchlazení xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx spoj xxxxxxx xxx 30 xx xxxxxxxx, xxxxx xx přidá x xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1000 ml (2.2.14), xxxxxx se po xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vodou x promíchá se.

Část xxxxxx zásobního roztoku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xx 25 xx, převede xx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 500 xx (2.2.13), xxxxxx xx po xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vodou a xxxxxxxx xx.

Xxxxx standardní xxxxxx obsahuje

kde X xx xxxxxxxx xxxxxx x xx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1, 2, 4, 6 a 8 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zředí xx xxxx xx 100 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x bodě 2.3, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

2.5 Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XXXX) xx xxxxxx xx odečte x xxxxxxxxxx křivky (2.4). Xxxxx XXXX ve xxxxxx je xxx xxxxxxx:

xxx X = xxxxxxx objem vzorku x ml.

Výsledky se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx 348).

2.6 Vyjádření xxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx XXXX x xx/x xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

3. Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx

3.1 Princip

Povrchově aktivní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vypuzováním xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxx vzorku xx mělo být x xxxxxxx 250-800 μx.

Xxxxxxxxx aktivní látka xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxx ethylnatém.

Po xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxx x vodného xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXxX4 + XxXx2 + xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx).

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, promyje ledovou xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx amonného. Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx potenciometricky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při pH 4-5 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx stříbro/chloridostříbrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxxxx 6-30 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx přepočet xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kondenzovaný s 10 xxxx ethylenoxidu (XX 10) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 54.

3.2 Xxxxxxx x xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

3.2.1 Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

3.2.2 Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, XxXXX3 x.x.

3.2.3 Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (20 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXx) zředěné xxxxx xx 1000 xx)

3.2.4 Xxxxxxxx p.a., xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, přechovávaný xx xxxxxxxx xxxxx.

3.2.5 Xxxxxxxxxxxxx červeň, 0,1 x xx 100 xx xxxxxxxxx.

3.2.6 Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xx směs dvou xxxxxx xxxxxxx A x xxxxxxx objemu xxxxxxx X. Xxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx láhvi x xxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

3.2.6.1 Roztok X

1,7 g xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XxXXX3.X2X) x.x. xx xxxxxxxx xx 20 xx xxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxx vodou xx 100 ml. Xxxx se xxxxxxxx 65 x xxxxxx xxxxxxxxxx p.a. xx 200 xx xxxx. Xxxx xxx roztoky xx xxxxx x xxxxxxx baňce o xxxxxx 1000 xx, xxxxx se 200 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (3.2.7) x xxxxxx se xxxxx xx 1000 xx.

3.2.6.2 Xxxxxx B

290 g xxxxxxxx xxxxxxxxx (XxXx2.2X2X) x.x. xx xxxxxxxx x 1000 xx xxxx.

3.2.7. Ledová kyselina xxxxxx 99 – 100 % (nižší xxxxxxxxxxx xxxxxx vhodné).

3.2.8 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: 12,4 g xxxxxxxx xxxxx x.x. a 12,4 ml xxxxxxx xxxxxxxx x.x. (x = 0,910 x/xx) xx xxxxx x xxxxxx xxxxx na 1000 ml (nebo xx použije ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x.x.).

3.2.9 Xxxxxxx roztok xxxxxxxx: 40 xx xxxxxxx xxxxxxxx x.x. (x = 0,910 x/xx) xx xxxxx xxxxx xx 1000 xx.

3.2.10 Xxxxxxxxxx tlumivý xxxxxxxx xxxxxx: 40 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx x xxxxxxx x 500 xx xxxx a xxxxx xx zchladnout. Xxxxx xx 120 ml xxxxxx xxxxxxxx octové (3.2.7). Důkladně xx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1000 xx. Xxxxxx xx xxxxx po xxxxxx.

3.2.11 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxx"): 103 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx sodného, C5H8NNaS2.2H2O, xx xxxxxxxx v xxx 500 xx xxxx, přidá xx 10 ml n-amylalkoholu x.x. a 0,5 x NaHCO3 x.x. x xxxxxx se xxxxx xx 1000 xx.

3.2.12 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3.2.11).

ZÁSOBNÍ ROZTOK

1,249 x xxxxxx xxxxxxxxx (XxXX4.5X2X) p.a. se xxxxx x 50 xx 0,5 X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xx 1000 ml.

STANDARDNÍ XXXXXX

50 xx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x 10 xx 0,5 M X2XX4 x doplní vodou xx 1000 ml.

3.2.13 Xxxxxxx xxxxx x.x.

3.2.14 Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx obrázek 5)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx vnitřní xxxxxx xxxxx.

3.2.15 Xxxxxx xxxxxxx, 250 ml.

3.2.16 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx s magnetem x xxxxxxxxx 25-30 xx.

3.2.17 Goochův xxxxxxx, xxxxxx perforovaného xxx = 25 xx, xxx X 4.

3.2.18 Xxxxxxx filtrační papíry x xxxxxxx 27 xx se xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 0,5-1,5 μx.

3.2.19 Dvě xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x pryžovými xxxxxxxxx, 500 a 250 ml.

3.2.20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vybavený hladkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x kalomelovou xxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx 250 xX, x automatickou xxxxxxx o xxxxxx 20-25 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obsluhou.

3.3 Metoda

3.3.1 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx filtrační xxxxx. Prvních 100 xx filtrátu xx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahuje 250 – 800 μx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx převede xx xxxxxxxxxxxx přístroje, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx octanem xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 g xxxxxxxx sodného a 5 x hydrogenuhličitanu xxxxxxx.

Xx-xx objem vzorku xxxxx xxx 500 xx, přidají se xxxx soli xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx probubláním xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx-xx xx xxxxxx x xxxxxx objemu, rozpustí xx xxxx soli xx 400 xx xxxx x xxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxx pro xxxx (xxxxx xxxx vzduch) xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxx procházet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30-60 x/x; xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx postupně. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx minimalizace xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx ethylnatého xx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xx průtok xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx-xx rozpuštěním xx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx fáze, xxxxx xx xxxxx xxx 20 %, xx nutno xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xx slije xx xxxxxx xxxxxxx. Případná xxxx x dělicí xxxxxxx x xxxxx xxxx, které xx xxxx xxx xxx xxxxxxx xx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx octanu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx 250 xx.

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx 100 xx xxxxxx ethylnatého x xxxxx xx xxxxx xx dobu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Poté xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dělení, vodná xxxx xx odstraní x organická xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx filtr xxxx xxxxx xxx octanu xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx x filtr xx xxxxxxxxxxx xxx 20 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx lázni xxxxxx xx sucha (v xxxxxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx proud xxxxxxx.

3.3.2 Xxxxxxx a xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx podle 3.3.1 xx xxxxxxxx v 5 ml xxxxxxxxx, xxxxx xx 40 xx xxxx a 0,5 xx zředěného xxxxxxx XXx (3.2.3) x směs se xxxxxxxx magnetickým xxxxxxxxx.

X xxxxxx xxxxxxx xx x odměrného xxxxx xxxxx 30 ml xxxxxxxxx činidla (3.2.6). Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 10 xxxxxxxx xxxxxxx xx směs xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx.

Xxxx xx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxx, xx jehož xxx xx položí xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxx. Nejdříve xx xxxxx xxxxxxx xx odsávání xxx 2 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, magnet x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jíž xx xxxxxxxxx xxx 40-50 xx. Xxxxxxxxx, která xxxxxx na stěnách xxxxxxx, xxxx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx roztok xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx rozpustí.

3.3.3 Rozpuštění xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpustí x xxxxxx roztoku xxxxxx amonného (xxx 80 °X) (3.2.8), xxxxx se přidává xx xxxxx xxxxxxx xx 10 xx. Xxxxx dávka xx xxxx xxxxxxx filtrem xx baňky xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx.

Xxxxx filtrační xxxxx se převede xx xxxxxxx xxxxxxx xx srážení. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 ml xxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx zbytek xxxxxxxxx.

Xxxxxxx, adaptér a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 150-200 xx xxxx x xxxx xxxx se xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx.

3.3.4 Xxxxxxx

Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3.2.16), xxxxx xx xxxxxxx xxxxx bromkrezolové červeni (3.2.5) x přidává xx zředěný xxxxxx xxxxxxxx (3.2.9), xx xx zbarvení xxxxx xx fialové (xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx kyselý xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx).

Xxx xx přidá 10 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (3.2.10), xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxx "karbátovým roztokem" (3.2.11), xxxxxxx xxxx xxxxxx xx ponořeno xx roztoku.

Rychlost titrace xxxxx xxxxxxxxxx 2 xx/xxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx tečen obou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx křivky xxxxxxxxxx; tomu xx xxxxx se vyhnout xxxxxxxx očištěním xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx smirkovým xxxxxxx).

3.3.5 Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx slepé xxxxxxxxx x 5 xx metanolu a 40 ml vody xxxxx návodu uvedeného x xxxx 3.3.2. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 xx, xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (3.2.3, 3.2.7, 3.2.8, 3.2.9, 3.2.10), xxxxxxx na xxxxxx obsah xxxxxxx xxxx, a xx xxxxx je xxxxxxx. Xxxxx stanovení je xxxxx vzít x xxxxx při výpočtu xxxxxxxx.

3.3.6 Xxxxxxxx xxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx"

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se stanoví x xxx xxxxxxx. Xx xxxxx účelem xx xx přidání 100 xx xxxx x 10 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (3.2.10) ztitruje 10 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (3.2.12) "xxxxxxxxxx xxxxxxxx". Xxxxx xx xxxxxxxx "x" xx, xx xxxxxx x:

3.4 Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx složení, xxxxxxx xx délce xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx neiontové xxxxxxxxx aktivní látky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx standardní xxxxx – xxxxxxxxxxx x 10 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (NP 10) – xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx faktor 0,054.

X xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx v xx ekvivalentu XX 10, xxxxx:

(x – x) × x × 0,054 = xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako XX 10,

xxx

x = xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxxxxxxx x vzorku (xx),

x = xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx stanovení (xx),

x = xxxxxx "xxxxxxxxxxx roztoku".

3.5 Vyjádření xxxxxxxx

Xxxxxxxx xx vyjádří x mg/l xxxx XX 10 zaokrouhlené xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

4. Předběžná xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

4.1 Úvodní xxxxxxxx

4.1.1 Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické rozložitelnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx tato:

Výrobky

Úprava

Aniontové xxxxxxxxx xxxxxxx látky

Žádná

Formulované xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx níž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxxx extrakce xxxxxxxxx xx odstranit x komerčního xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xx xxxxxxxx podmínek xxxxx xxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

4.1.2 Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxx správné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vyžaduje xxxxxxx x separace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx z xxxxx, xxxxxxxxxxx a kationtových xxxxxxxxx aktivních xxxxx.

Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pryskyřice a xxxxxxxx elučních činidel xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

4.1.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xx homogenizaci xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v syntetickém xxxxxxxxxx analytickým postupem xxxxxx XXXX. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx frakcí pro xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxx; xxxx xx xx xxxx vyextrahovat xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx 90 % xxxx xxxx.

4.2 Xxxxxxx

X xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, vysušené xxxxx a odparky) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx x další xxxxxx vzorku syntetického xxxxxxxxxx rozpustné v xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx přes xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx katexu x makroporézního xxxxx xxxxxxxx na 50 °X. Xxxx xxxxxxx xx nezbytná x xxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin, které xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zůstanou x xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx kyseliny x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx CO2. Aniontové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx získají xxxx xxxxxx soli xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx amonného. Xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx rušit xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti a xxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx zařazeným xxxx xxxxxx.

4.3 Xxxxxxxxxx x vybavení

4.3.1 Deionizovaná xxxx

4.3.2 Ethanol, 95 % xxx. C2H5OH (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxx nebo methanol)

4.3.3 Xxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (50/50 xxx.):

- 50 obj. xxxx xxxxxxxxxxxx, (XX3XXXXXX3), x

- 50 obj. xxxx xxxx (4.3.1)

4.3.4 Xxxxxx xxxxx uhličitého x xxxxxxxx (přibližně 0,1 % XX2): xxxx xxxxxxxx (XX2) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (4.3.2) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxx 10 minut. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx čerstvé xxxxxxx.

4.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (60/40 obj.): 0,3 xxxx XX4XXX3 x 1000 xx směsi xxxxxxxxxxx/xxxx tvořené 60 xxx. xxxx xxxxxxxxxxxx x 40 xxx. xxxx vody (4.3.1)

4.3.6 Xxxxx (KAT), silně xxxxxx, rezistentní xxxx xxxxxxxx (50-100 mesh)

4.3.7 Xxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx XX 7080 (70-150 xxxx) xxxx xxxxxxxxxxxx

4.3.8 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, 10 % XXx (hmot.)

4.3.9 Baňka x kulatým xxxx x objemu 2000 xx se zabroušenou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx

4.3.10 Xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx) xx filtrační xxxxxx, x xxxxxxx 90 mm

4.3.11 Filtrační xxxxx x xxxxxx 2000 xx

4.3.12 Xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 60 mm x výšce 450 xx (xxx xxxxxxx 4)

4.3.13 Vodní xxxxx

4.3.14 Xxxxxxx xxxxxxx

4.3.15 Termostat

4.3.16 Xxxxxxx xxxxxxx

4.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx a separace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

4.4.1 Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50 g MBAS.

Množství xxxxxxx, které je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx 1000 x, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorku. Z xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx použitého xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 5000 x.

Xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx než jednu xxxxxx extrakci. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 600-700 xxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx a mýdla.

4.4.2 Xxxxxxx xxxxxx rozpustných x xxxxxxxx

250 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přidá k 1250 xx ethanolu, xxxx se xxxxxxx x xxxx varu x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 1 xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vakuový xxxxx xxxxxxx xx 50 °C x xxxxxx se xxxxxxxxx. Xxxxx x vakuový xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 200 xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx filtrační xxxxx.

X případě analýz xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxx není xxxxxxxx více xxx 55 g xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x 35 x xxxxx. Tento xxxxxxxx xxxxxx xx odpaří xx xxxxx. Zbytek xx xxxxxxxx v 2000 xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx popsaným xxxxxxxx. X případě xxxxxx x nízké xxxxx xxxxxxx (&xx;300 x/x) xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 20:1. Ethanolový xxxxxxx se xxxxxx xx suchý xxxxxx, xxxxxxx x rotační xxxxxxx. Xx-xx třeba xxxxxxx xxxxxxxx extraktu, xxxxxx se xxxxxxx. Xxxxxx xx rozpustí x 5000 ml xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx.

Xxxxxxxxxxx xx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx

4.4.3 XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXX

600 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.3.6) xx nasype xx xxxxxxx o xxxxxx 3000 xx x přelije xx 2000 ml kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (4.3.8). Xxxxx xx stát xxxxxxx xxx xxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxx (4.3.12). V xxxxxx xxxx xxx xxxxx ze xxxxxx xxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10-30 ml/min, až xx eluát xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xx xxxxxxx 2000 ml směsi xxxxxxxxxxx/xxxx (4.3.3) rychlostí 10 – 30 xx/xxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x provozu.

ANEXOVÁ XXXXXX

600 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4.3.7) xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx 3000 xx x xxxxxxx se 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xx nechá xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. V xxxxxx xxxx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxx.

Xxxxxx xx promývá 0,3 X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4.3.5), xx je prostá xxxxxxxx. X xxxx xx xxxxxxxxx xxx 5000 xx roztoku. Xxxxx se xxxxxxx 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx 2000 xx xxxxx isopropanol/voda (4.3.3) xxxxxxxxx 10 – 30 xx/xxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx formě OH x xxxxxxxxxx x xxxxxxx.

4.4.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx kolony xx xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx 50 °X s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5000 ml xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 4.4.2 xx xxxxxxx xx 60 °X a xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxxx xx xxxxxxx 1000 ml xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (4.3.3).

Xxx získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx (XXXX) xx kolona XXX odpojí. Mastné xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx z xxxxxx XXX xxxxxx 5000 xx roztoku xxxxxxx/XX2 xxx 50 °X (4.3.4). Eluát xx xxxxxx.

Xxxx xx XXXX xxxxxx x xxxxxx XXX pomocí 5000 ml xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx amonného (4.3.5). Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo x rotační xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx XXXX (jako xxxxxxx sůl) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxx deionizovaná xxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx objem, x v xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXXX. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx detergentů pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx nutno xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxx 5 °X.

Xxxxxxxxxxxx xx ion xxxxxxxx resins

4.4.5 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pryskyřic

Katex xx xx použití odstraní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx promýváním kolony xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4.3.5) xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx).

Xxxx xx anex xxxxxxx 2000 ml xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (4.3.3). Xxxx je xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxx xx be xxxxxx

5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

5.1 Úvodní xxxxxxxx

5.1.1 Úprava xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx:

Xxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx níž xxxxxxxxx xxxxxxxx neiontových xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx iontoměniči

Účelem extrakce xxxxxxxxx je odstranit x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xx určitých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

5.1.2 Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z xxxxx, aniontových x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pryskyřice x xxxxxxxx elučních xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx. Takto lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx

5.1.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Po homogenizaci xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x neiontových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx MBAS x BiAS. Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx potřebných x xxxxxxxx frakcí xxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxx; xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 80 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek. Xxxxxxx se dosahuje 90 % x xxxx.

Xxxxxxx

5.2 X homogenního xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx) xx získá xxxxxxxxxx xxxxxxx, který obsahuje xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx x další xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx x xxxxxxx roztok xx xxxx přes kombinaci xxxxx xxxxxxxx katexu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 50 °X. Tato xxxxxxx xx xxxxx k xxxx, xxx xx xxxxxxxxx vysrážení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxx být přítomny x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xx získají x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, které xx xxxxx rušit zkoušku xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx zařazeným xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx x vybavení

5.3 Xxxxxxxxxxxx voda

5.3.1 Xxxxxxx, 95 % xxx. X2X5XX (povolené denaturační xxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx)

5.3.2 Směs isopropanol/voda (50/50 xxx.):

5.3.3 50 xxx. xxxx isopropanolu XX3XXXXXX3 x

- 50 xxx. dílů xxxx (5.3.1.)

- Roztok xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (60/40 xxx.):

5.3.4 0,3 xxxx XX4XXX3 x 1000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxx 60 xxx. xxxx xxxxxxxxxxxx x 40 xxx. díly vody (5.3.1)

5.3.5 Katex (XXX), xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (50-100 xxxx)

5.3.6 Xxxx (AAT), xxxxxxxxxxxx, Xxxxx Lewatit XX 7080 (70-150 xxxx) xxxx xxxxxxxxxxxx

5.3.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, 10 % XXx (xxxx.)

5.3.8 Xxxxx s kulatým xxxx x objemu 2000 ml xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx chladičem

5.3.9 Xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx 90 xx

5.3.10 Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 2000 ml

5.3.11 Xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx pláštěm a xxxxxxxxx: xxxxxxx trubice x průměru 60 xx x xxxxx 450 mm (xxx xxxxxxx 4)

5.3.12 Vodní xxxxx

5.3.13 Xxxxxxx sušárna

5.3.14 Xxxxxxxxx

5.3.15 Rotační xxxxxxx

5.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

5.4.1 Xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 25 x XxXX.

Xxx přípravě xxxxxxxx xxx xxxxxxx rozložitelnosti xx zapotřebí omezit xxxxxxx množství xxxxxxx xx nejvýše 2000 x. Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx provést xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx malých xxxxxxxx xxx jednu xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx alcohol-soluble xxxxxxxxxxxx

5.4.2 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 250 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xx 1250 xx xxxxxxx, xxxx xx zahřeje x xxxx xxxx a xxxxxxx se za xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx po dobu 1 hodiny. Xxxxx xxxxxxxxxx roztok se xxxxxx xxxx hrubě xxxxxxxx xxxxxxx filtr xxxxxxx xx 50 °X x xxxxxx xx zfiltruje. Baňka x xxxxxxx xxxxx xx promyjí xxxxxxxxx 200 xx xxxxxxx xxxxxxxx. Filtrát x xxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx filtrační xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx ve xxxxxx xxxx obsaženo xxxx xxx 25 x aniontové povrchově xxxxxxx xxxxx a 35 g mýdla. Xxxxx odvážený vzorek xx xxxxxx do xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx x 500 xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx hustotě (&xx; 300 x/x) xx xxxxxxxxxx xxxxxx podíl xxxxxxxx v xxxxxx 20:1.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx sucha, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx extraktu, xxxxxx se opakuje. Xxxxxxx xx rozpustí x 5000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx.

5.4.3 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXX

600 xx xxxxxxxx pryskyřice (5.3.5) xx xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxx 3000 xx x xxxxxxx xx 2000 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (5.3.7). Nechá xx stát nejméně xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx promíchání.

Kyselina xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx (5.3.11). X xxxxxx xxxx xxx xxxxx ze skelné xxxx. Kolona xx xxxxxxx deionizovanou vodou xxxxxxxxx 10 - 30 xx/xxx, xx xx xxxxx prostý xxxxxxxx.

Xxxx xx xxxxxxx 2000 ml xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (5.3.3) xxxxxxxxx 10-30 xx/xxx. Xxx xx ionexová kolona xxxxxxxxxx k provozu.

ANEXOVÁ XXXXXX

600 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (5.3.6) xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx převede xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. X koloně xxxx být xxxxx xx skelné xxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx 0,3 X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (5.3.4), až xx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xx xxxxxxxxx xxx 5000 xx roztoku. Znovu xx xxxxxxx 2000 xx xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxx xx xxxxxxx 2000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (5.3.3) xxxxxxxxx 10-30 xx/xxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx XX a xxxxxxxxxx x xxxxxxx.

5.4.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx kolony xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx umístěna xxxx xxxxxxxx kolonou. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx 50 °X x xxxxxxxx termostatické xxxxxxxx. 5000 xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx 5.4.2, xx xxxxxxx xx 60 °X x xxxx xx přes xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxxx se xxxxxxx 1000 xx xxxxx xxxxx isopropanol/voda (5.3.3).

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních látek xx xxxxx xxxxxxx x roztoky x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx do xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx odparce. Xxxxxxx xxxxxxxx XxXX. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx voda, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x x xxxxxxxxx části xx xxxxxxx xxxxx XxXX. Xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx nižší xxx 5 °X.

5.4.5 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx použití xxxxxxxx.

Xxxxxxx pryskyřice xx xxxxxxxxxx promýváním kolony xxx 5000-6000 xx xxxxxxx hydrogenuhličitanu xxxxxxxx (5.3.4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 ml/min, xx xx eluát xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek (xxxxxxx x methylenovou xxxxx). Xxxx xx xxxx xxxxxxx 2000 xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxx (5.3.3). Xxxx xx opět xxxxxxxxx x xxxxxxx.