Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx v návaznosti xx přímo použitelné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, používání, vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ v xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady^11a) x na xxxxxxxx x distribuci plynu xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x biocidní xxxxxxxxx^13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Klasifikace xx postup zjišťování xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx xxx účely xxxxxx zákona zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx podniká xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxx tohoto xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku na xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx použité xxx klasifikaci látky xxxx přípravku po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx dalších 10 xxx od posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. a) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

(3) X přípravků xx xxxxxxx rostlin x pomocných přípravků xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xx provádí

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. b) xx použije pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx na xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b), s xxxxxxxx stanovení vlastnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se musí xxxx postupovat podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx by hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx nebo zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx provádí

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) x x), použijí xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b).

(1) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) dodržet zásady xxxxxxx laboratorní praxe (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx ochrany xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), musí mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické osoby.

(3) Osoba podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit se xxxxxxxx dodržování Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx objektů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené kontroly, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány pouze xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami podle xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx vždy x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx je opatřit xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Osoba, xxxxx uvádí na xxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) a b) x x prováděcím xxxxxxx předpisu podle xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxxxx 10 let xx posledního uvedení xx xxx a xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 provedené x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ a xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, a x xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na obalu xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx tohoto xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x xxxxxxx prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na základě xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx povinen tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Obsah xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 uváděných xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" nebo xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, že látka xxxx přípravek nejsou xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo přípravek xxxxxxx na xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 x obalech, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx při xxxxxxxxxx řídí prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, xx xxxxx xx obal obvykle xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx a uspořádání, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxx xxx xxxxxxx na xxxxx nebo xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x jiných jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto zákona.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx, splní xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx nebezpečných látek x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejné propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při uzavírání xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx. a) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx složení a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako důvěrné x mohou být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx kapalné xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxxxxxx ovoce, která xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx uvedli xx xxx poprvé, poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx tyto účely xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx distributor, kteří xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činností xxxxx xx pozemky x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem seznam xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, prodej xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

Státní správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x x předmětech xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx podle tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx jsou vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence obyvatel xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx silách xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x kontrolované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

Xxxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dozorovou xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx uvedla xxxxx nebo xxxxx x přípravku nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx splnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx, je povinna xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, která porušila xxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx nemá odkladný xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 a 4.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2 xxxx. x) až x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že

(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(7) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho spáchání x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx tohoto zákona x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx osoby³⁵⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x odpovědnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx správní xxx, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, se xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno rozhodnutí x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx zrušuje.

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá zrušuje.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx zákonem o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a c) xx označují xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Za §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx s xxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních automatech x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx xx povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna projednat x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, která xx xxxxxx pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu 5 let xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci^35h) xxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, se xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx a o xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (zákon x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Položka 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se zrušuje.

X zákoně x. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx zjistit, zda xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx další osobě xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Sb., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Sb., se x části IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Sb., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

s účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech

x účinností xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.