Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") při xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx, vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování chemických xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") na území Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ veterinární xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x biocidní xxxxxxxxx^13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, v xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx v železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx předpisy v xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

(1) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti týkající xx organizačního procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, organizační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí nebo x xxx vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením látky xxxx přípravku na xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh v Xxxxx republice xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je nižší, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje použité xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku po xxxx, po xxxxxx xxxx uváděny xx xxx, a xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

(3) X přípravků xx xxxxxxx rostlin x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), s xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, pro jejichž xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Pokud xx možno prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 xxxx 6, pokud

(2) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, že x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) dodržet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx") x zásady xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx se metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx písemné žádosti xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx podrobit se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx objektů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, kvality xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx používané x tomto xxxxxxxx xxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx shodné xx Xxxxxxxx podle xxxxxx zákona.

(8) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, postup xxx ověřování jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole dodržování Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo látky xxxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx opatřit xxxxx a uzávěry x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, x x případě xxxxx, xxxxx byly registrované xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) První xxxxxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 provedené v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx tohoto xxxxxx, xx povinen je xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle tohoto xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné přípravky, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují nejdůležitější xxxxxxx chemické skupiny, xxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx povinen xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x zásady tvorby xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx uvádět xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.

(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx jsou tato xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx na vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, ve xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x plochy obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx určena xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny na xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku podle §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí na xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, dovozce xxxx zhotovitele, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, které xxxx povolena xxxxxxx x požadavků na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx distributor xxx xxxxxxx propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 odst. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx x jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky země xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), jsou povinni xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx uvedli xx trh xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx účely x xxx xxxxxx státní xxxxxx podle §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, formu xxxxxx elektronické xxxxxx x datové xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx používat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx spotřebitele x xxxx. První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx tyto xxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx přípravek xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, výzkumné xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný uživatel xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, prodej xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx evidence obyvatel xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Ministerstvo

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a časových xxxxxxxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotního xxxxxx. Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Celní xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx poskytnout x x potřebném xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx a pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx podle xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, dokud xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, která xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx předmět stáhnout x trhu ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, která porušila xxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských společenství, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx z xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nepoužije základní xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 odst. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx ochrany zvířat xxxxx §8 odst. 2 a 4.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. f) až x), se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx informaci x xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx poruší povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx

(4) Xx správní xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání x jeho xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ nebo x xxxxx souvislosti x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx zákon jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx se postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.

(2) Xxxxxxxxxx látky x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.

Zrušují se:

X xxxxxx č. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Sb., se xxxx pátá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X zákoně č. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) x x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 se vkládá xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) až 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx jejich výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení a xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx první předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx chemické látky xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx komise a xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx zkoušce xx xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx po xxxx 5 let ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx zahájení prací x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může nejpozději 24 xxxxx před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx se zrušuje.

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Sb., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx a stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx osobě xx možné jen xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x c) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx č. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 včetně nadpisu xxx:

Lékárenskou péčí xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, příprava, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x xxxx určené.".

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x účinností xxx dne, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 písm. x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.