Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropských společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob (dále xxx "osoby") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx zářiče x jaderné materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx přepravu x xxxxxxxxxx plynu xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, v němž xx tato oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx přípravku xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx procesu x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x která xxxxxxx xx území České xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx pojmy v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx xxxxxxx jsou xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx jsou minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x nich obsažené xxxxxxxxxx látky, s xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx po xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se pro xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxx odstavce 1 xx neprovádí, pokud

(3) X přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx metody hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro klasifikaci xxxxxxxxx výsledky získané xxxxx odstavce 1 xxxx. x), s xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxx, musí být x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, pokud

(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce nejsou xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx je x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx změny x xxxx složení xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle ustanovení §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx zákona xxxx xxx prováděno x xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti není xxxxxxxxx xxxxxxxx metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků stanoví xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v souladu x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, kromě xxxxx laboratoře, kvality xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, že xxxxxxx byly provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx používané x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx k 31. prosinci kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxx a odnímání xxxxxxxxx x postup xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh látky xxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx látky a xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx x uzávěry, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x informacemi získanými xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na trh Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx xxxx přípravků xxxxx odstavce 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků na xxxxx stanovených v xxxxxxxx 4 xxxx. x) a b) x v prováděcím xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x původním xxxxx.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx označení bylo x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 5 xxxx. x), b) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, čitelně x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx tohoto xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx chemické skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx název xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx nelze použít, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x zásady xxxxxx xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx povinny uchovávat xxxxx použité xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx jsou tato xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx trh x původním xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 x obalech, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx připevněn x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx které xx obal obvykle xxxxxx. Xxxxxxx štítku x plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, určené x nabízení nebo x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx povinni tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx některé xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x jiných xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, povolit xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Při veřejné xxxxxxxxx nebo nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx označení xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx pouze pro xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx elektronické podoby x datové xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů^1c), xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx spotřebitele x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji spotřebitelům, xxxxx mají na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově aktivních xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx trh detergenty xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 x 5.

§25 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo výzkumné xxxxx. Osoba, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx nebezpečná látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x uváděním těchto xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xxx informace x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx trh je x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x v předmětech xx trh, xxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění látek x přípravků xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(4) Poskytovanými xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím současný xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Ministerstvo

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Působnost xxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x službách xxxxxxxxxx xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx upravují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

Celní xxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Kontrolovaný xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x v potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými účinky xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx¹⁾ jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, která xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx takové xxxxx xxxx přípravku xx xxx, dokud xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x přípravku nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmět stáhnout x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna nebezpečnou xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx omezení xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx a rozvoj xxxxx §8 xxxx. 3 nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx ochrany zvířat xxxxx §8 odst. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Pozbyl xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx látky, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx nebo dovozce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx přihlédne x závažnosti správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx byl spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx ustanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx zákon xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jiných xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx uvádění xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Sb. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., se xxxx padesátá druhá xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx označují xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání podle xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx v xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx xx hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx se xxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x musí obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna projednat x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx xxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a podmínky xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx zkoušku, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení je xxxxxx po xxxx 5 let ode xxx jeho xxxxxx.

(6) Fyzické osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx provádění činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin před xxxxxxxxx xxxx činnosti. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx zahájení prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.

X xxxxxx č. 320/2002 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx a xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x části IX xxxxxxx 131x písmena x) x c) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o zdraví xxxx, ve znění xxxxxx č. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních registrech

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.