Právní předpis byl sestaven k datu 01.10.2019.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.10.2019 do 30.11.2022.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Úřední kontroly a jiné úřední činnosti §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Kontrola dovozu krmiv ze třetích zemí a místa jejího provádění §16c
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
č. 209/2019 Sb. - Čl. II
ČÁST XXXXX
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské xxxx 43) xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxx, doplňkových látek 44) a xxxxxxx 45), xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 28) dodržování xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxx Evropské xxxx").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx vývoz x jsou xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx. 16)
§2
Vymezení pojmů
(1) X xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx látkou xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x produktech xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x které xxxxx xxx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx produkci, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uplynout xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkovou xxxxx, xxx kterou xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxx nebo počátku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx potravu xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 25) x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti a xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx má x držení xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxx na xxx, xxx xxxxxxxx xx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, xxxx xx daný xxxxxxx xxxx v xxxxxx.
(2) Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxx rozumějí
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx zpracovává krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, má xx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx xx xxx uvádí; xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx třetích zemí,
c) xxxxxxxx státem Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx konfederace (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) třetí zemí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx státem,
e) produktem xxxxxxx xx krmení xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, premixy, xxxxxxxxx xxxxx, krmiva x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx určené x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx xxxxx, jejichž xxxxx x xxxxxx xxxxxx definovány v xxxxx zákoně, ale x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Při xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a používání xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnost 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x obsahem nežádoucí xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich obsahu, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx xxxxx xxxxxx xx stejnými xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx.
(2) Xxx užití xxxxx označených ochrannou xxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxx ochrannou xxxxx; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Xxx výrobu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx 81), xxxx xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx škůdce, xxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx xx možné xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 82).
(4) Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x látky, xxxxx xxxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx nezajišťují dosažení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrole xxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx 71), xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") x místě stanoveném xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16c xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zásilku xxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxx xx o xxxx xxxxx. Údaje xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx povinen xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx alespoň 1 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx příchodem xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx zemědělství (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx ke xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x označování xxxxx xxx xxxxxxx neurčená x xxxxxxxx potravin,
d) xxxxxxxx účely výživy, xxxxxx xxxxxx nutriční xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x použití,
e) seznam, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 72),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xx zemědělské xxxx.
§3x
§3x pozbyl xxxxxxxxx.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 49) pouze xx souhlasem xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "žádost x xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje
a) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx pobytu, případně xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx doručování, a xx zpravidla v xxxxx pobytu xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxx-xx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx a příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx; x právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi sídlo xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, případně xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx disponuje,
d) adresu xxxxxxx, druh xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx tajemství 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 si xxxxx jako součást xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx tyto přílohy x kopie xxxxxxx:
x) xxxxx o xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x popisem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx nebo kalibraci xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx systémů,
e) xxxx xxxxxxxx jakosti,
f) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx dováženém xx xxxxx xxxx,
x) písemné xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné osoby xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxx. 3,
x) doklad x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx distributora, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33) x
x) xxxxxxx prohlášení x xxxxxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (HACCP) 33).
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx schvalovacím xxxxxx správní poplatek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79) a xxxxxxx xx xxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx provozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x), b) x x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x schváleném provozu xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx písemnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx je povinen xx formuláři vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx uvedených v xxxxxxx x schválení xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx obsahu příloh x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
(11) Xxxxx provozovatel xxxxxxx výkon schvalované xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 1 xxx, xx xxxxxxx x xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx písemně xxxxxxxxxx xxxxx.
(12) Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx přerušeno dnem xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx uvedeným v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx končí dnem xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x provozování xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxxxx činnosti xx xxxxx xxxxxxxxxx nejdříve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnosti xxxxxx xxxx pozdějším xxxxx xxxxxxxx x oznámení.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx žádost xxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx prokazující xxxxxxxxxxx xxxx činnosti 83).
§5
Registrační řízení
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxx čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 54), xx povinen xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx provozu xxxxxxxxx ústav na xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxxx obsahuje
a) x fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xx zpravidla v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno; u xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx třetí zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx jméno, datum xxxxxxxx a bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice,
c) kontaktní xxxxxx xxxxxxxxxxxx pošty, xxxxxxxx telefon, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a kopie xxxxxxx:
x) údaje x xxxxxx,
x) výrobní xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x popisem x xxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx provozu,
d) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vah x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx v krmivech x premixech,
g) údaje x xxxxxx dováženém xx xxxxx země,
h) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx kritických kontrolních xxxx (XXXXX) nebo xxxxxxxxx správné xxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx požadavky na xxxxxxx xxxxx 33),
x) xxxxxx x patentové xxxxxxx,
x) doklad x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx uhradit xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony xxxxxxx x registračním řízením xx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xxxx. a), x) x x), xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx další údaje xxxxxxxx se provozu.
(7) Xxxxx zapíše do xxxxxxxx 52) identifikační xxxxx x registrovaném xxxxxxx xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x případech stanovených xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na formuláři xxxxxxx ústavem xxxxxxx xxxxx údajů uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx 30 xxx xx provedení xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx podrobnosti obsahu xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxx xxxxxxxxxxxx činnosti xx xxxx xxxxx xxx 1 rok, xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav.
(12) Xxxxxxxx provozovatel oznámí xxxxxx přerušení xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x oznámení. Xxxxxxxxx xxxxxxxx provozovatele xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, na xxxxxx xxxx provozování xxxxxxxx přerušeno podle xxxxxxxx 12, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokračovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pokračování x provozování xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 83).
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, dovoz x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, premixů, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx způsobilost") se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, xxxxxxxx xxxxxxx výživy xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx techniky a xxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x oblasti výroby xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxx ústav xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům,
b) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx praxi xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace podle xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx xxxxxxx praxe xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§6x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx ověření xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx této činnosti x xxxxx členském xxxxx. Xx tyto xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojízdné xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx výroby xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Požadavky xx provoz x provozovatele
(1) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxxx, xxx
x) provoz xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx technicky xxxxxxx bezpečný xxxxxxx xxx xxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a zdravotní xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx zahájením xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx x xxxxxx xxxx výroby xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x dodržuje xxxxxxx xxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX).
(4) Xxxxxxxxxxxx, který xxxxxxx, xx v xxxxxx, xxxx dovezl xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx x nadlimitním xxxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx oznámit xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 57).
(5) Provozovatel je xxxxxxx záznamy xxxxxx xxxxx předpisu Evropské xxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx na xxxxxxx x výrobní xxxxxxxx provozů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství 49), 54),
x) podrobnosti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx výroby xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx kontrolu xxxxx x prvovýrobců 58).
§8
§8 zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8a
§8a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(2) Xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxx uvede údaje xxxxxxxxx x §4 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 6.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 59).
§11
§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Provozovatel je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 40) xxxxxxxxx uchování jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxx,
x) vlhkostí a xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx a lidí x ohrožující životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx prostorech.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
ČÁST XXXXX
XXXXXX XXXXXXXX X XXXX XXXXXX XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx provádí xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx unie v xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jak xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxx, xxxxxxxx, skladování, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx úřední xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 64).
(5) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provozovatelem.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx dodatečnou xxxxxxxx xxxxxxxx ústav. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, vybírá xx xxxxx.
(7) Provozovatel xx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx nesplňují požadavky xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx poskytne xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; nelze-li xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xx výši xxxx, xx kterou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx účelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx požadavky stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 81). Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xx xxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy x xx xxxxxxxx.
(9) V xxxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x případech x xx podmínek xxxxxxxxx x xx. 87 xx 89 x 91 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx potvrzení. Žadatel x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle prováděcího xxxxxxxx předpisu 84).
§16x
§16x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx systém xxxxxxxx varování, xxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx ke xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx produktu ke xxxxxx, xxxxx nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 33) xxxxxxxxx xx bezpečný, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§16c
Kontrola xxxxxx xxxxx xx třetích xxxx x místa xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ústav provádí x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xx xxxxxxx xxxx 85). Xxxxxxxx podle xxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") určených x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx 86). Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovišť xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx ústav, xxxxxxxxxx xx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách x xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx Evropské xxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zásilkou xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle §5 x doklady doprovázející xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 71).
§16x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
§17
Vzorkování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů provádí xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyžádání.
(2) Ústav xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pověření osobám, xxxxx x xx xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a seznam xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.
(4) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firmu, xxxxx xxxxxx činnosti, xxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx a identifikační xxxxx, jde-li x xxxxx právnickou,
b) xxxxx x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,
d) xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxxx uděleno.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádět xxxxx xxxxxxxxx se středoškolským xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo odejmout, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx pominuly podmínky, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx uděleno. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ústav xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx laboratoří xxxx xxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx x srovnatelnosti xxxxxxxx kontroly postupovat xxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x předpisem Evropské xxxx 67).
(9) Xxxxx xx svých internetových xxxxxxxxx zveřejní xxxxxx x postupy laboratorního xxxxxxxx při úřední xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, pokud nejde x metody x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Jestliže xxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx krmivářský xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx čl. 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
(2) Xxxxxxxx ústav xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zjistí, xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx, postupuje xxxxx xx. 15 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002, x xxxxxxx xxxxx, x xx. 137 x 138 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/625.
(3) Odvolání proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 a 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ústav x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxx, xxxxxxx, doveze xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xx 4,
x) neoznámí ústavu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §4 xxxx. 9 xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxx §4 xxxx. 11 xxxxx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 13 xxxx 14,
c) vykonává xxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 bez xxxxxxxxxx provozu xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx o registraci xxxxx §5 xxxx. 9 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 11 anebo xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx 14,
x) xxxxxxxxx některý x požadavků na xxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx b),
e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek xxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. c),
f) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx plán xxxxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 2,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nedodržuje xxxxxxx xxxxx §7 odst. 3,
x) neprovede oznámení xxxx nepostupuje xxxxx §7 xxxx. 4,
i) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
j) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením podle §18,
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxx používání xxxxx x xxxxxx uvádění xx xxx 75) xxxxxxx xxxx uvede xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx životní xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx,
x) xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx 40),
x) x rozporu x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx x neregistrovaných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx 43).
(3) Xxxxxxx xxxx jiná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx x povinností xxxxx §3 xxxx. 5.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx s §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx požadavků kladených xx odběr xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx postup xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení.
(5) Xx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xx
x) 750&xxxx;000 Kč, jde-li x přestupek podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 1, odstavce 2 xxxx. x), x), x), x), x), l) xx x) xxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
c) 250 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 písm. b), x), x) nebo x).
§19b
§19b xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx vybírá xxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
VÝROBA X XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Výrobu x dovoz pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx biologického xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 77), xxxxx provádět pouze xxxxx, výrobci x xxxxxxx schválení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, kterým xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobce, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx provozovny,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,
x) obsah xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x pokusných xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx premixů xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx údaje určující xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 25) xxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx navrženém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx zajistí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobního xxxxxxxx a ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx premixem xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,
x) samostatnou evidenci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x k xxxxx xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx označení xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx x vyrobené xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx účely..." včetně xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zruší xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx žádost xxxxxxx.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 87) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx 13 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 767/2009 xxxxx xxxxxxx biologické zkoušení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx užití x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx produktů xx xxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní úpravy 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx do xxxxxxx xxxx od nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x registraci xxxxx §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx v xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 písm. x) x x) x x §32 písm. x) část xxxx "xxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx výroby,
b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx kontrole,
c) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x výrobě x xxxxxxx krmných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Uhde v. x.
Xxxxx x. r.
Klaus x. x.
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x pokud x této době xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4 až 7. X xxxxx případě xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu, nejdéle xxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx prvovýroby, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx podle §8b xxxxxx x. 91/1996 Sb., xx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx.
Xx. XXX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx dovozců, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx zákona.
2. Výrobní xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů krmivářských xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx pravomocně xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Provozovatel xx xxxxxxx x termínu xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx formuláři xxxxxxx ústavem xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 214/2007 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x ním související xx xxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Správní xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 209/2019 Xx. x xxxxxxxxx od 1.10.2019
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Sb., xxxxx znění xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 25/2001
147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx, a zákon x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu zemědělském), xx xxxxx xxxxxx x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x výjimkou xxxxxxxxxx §2 xxxx. ll), §3x, §9 odst. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
114/2004 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 242/2000 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., o správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o léčivech), xx znění pozdějších xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.12.2022
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
42) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES ze dne 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích látkách x xxxxxxxx, xx xxxxx směrnice Komise 2003/57/XX, xxxxxxxx Komise 2003/100/XX, směrnice Komise 2005/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2005/86/XX, xxxxxxxx Komise 2005/87/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/13/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2006/77/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2008/76/XX, xxxxxxxx Komise 2009/8/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 219/2009, xxxxxxxx Komise 2009/124/ES, xxxxxxxx Xxxxxx 2009/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxx 2010/6/EU, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 574/2011, nařízení Xxxxxx (EU) x. 277/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 744/2012, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 107/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1275/2013, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/186 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2229.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/38/ES xx xxx 5. xxxxxx 2008, kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxx krmiv xxx zvláštní xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxx 2008/82/XX, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1070/2010, xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 5/2014 x nařízení Xxxxxx (XX) x. 1123/2014.
43) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x stanovení xxxxxxxx pro prevenci, xxxxxxx a eradikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx zásady x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx se Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. září 2003 x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1830/2003 xx dne 22. září 2003 x sledovatelnosti x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a sledovatelnosti xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx organismů x x xxxxx xxxxxxxx 2001/18/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 ze xxx 22. září 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005 xx xxx 12. xxxxx 2005, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx povrchu x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
Nařízení Komise (XX) č. 429/2008 ze xxx 25. xxxxx 2008 x prováděcích xxxxxxxxxx k xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003, pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx a povolování xxxxxxxxxxx látek.
Nařízení Xxxxxx č. 152/2009 ze dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009 ze dne 13. xxxxxxxx 2009 x uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, xxxxxxx Xxxx 82/471/XXX, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/XX x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/217/XX, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004, xxxxx xxx o zesílené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx 2006/504/XX, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x lidské xxxxxxxx, x o xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1774/2002 (xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx), x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 142/2011 ze dne 25. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x lidské xxxxxxxx, x provádí xxxxxxxx Xxxx 97/78/ES, xxxxx jde x xxxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx kontrol xx xxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 884/2014 ze xxx 13. xxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aflatoxiny x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1152/2009, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175 ze xxx 5. xxxxx 2015, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx zasílané z Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace pentachlorfenolem x xxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786 xx xxx 19. května 2015, xxxxxx se xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/6 ze xxx 5. xxxxx 2016, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xx havárii v xxxxxxx elektrárně Xxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 322/2014, x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxx (Euratom) 2016/52 xx xxx 15. xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx úrovně radioaktivní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo jiném xxxxxxx radiační xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx) x. 3954/87 x nařízení Xxxxxx (Euratom) č. 944/89 a (Xxxxxxx) x. 770/90.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15. března 2017 x úředních xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx potravinového x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx zvířat a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 x xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolách).
74) Čl. 11 x 12 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 152/2009, x platném xxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.
81) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 574/2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2002/32/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů, xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx. a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx přílohy X x XX xxxxxxx směrnice, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 277/2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X a XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx x akční xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) č. 744/2012, kterým xx mění xxxxxxx X x II xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxxx xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx sodného X x x akční xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 107/2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech v xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x zájmovém chovu, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1275/2013, kterým xx xxxx příloha X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, olova, dusitanů, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nařízení Xxxxxx (XX) 2015/186, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx jde x maximální xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, endosulfanu a xxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
82) Xxxxxxxx Komise (XX) 2015/786.
83) Čl. 15 xxxx. 5 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625.
84) Xx. 80 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625.
Xxxxxxxx č. 221/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Čl. 43, xx. 44 xxxx. 1 a čl. 45 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625.
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 669/2009, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 884/2014, x platném xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175.
86) Xx. 44 xxxx. 3, xx. 59, xx. 60, xx. 62 x 63 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625.
87) Například xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009, x platném znění, xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 183/2005, x xxxxxxx xxxxx.