XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175
xx dne 5. xxxxx 2015,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového práva, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 xxxx. x) bod xx) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxxxxxx u krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx země xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 byla x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx byly xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), uloženy zvláštní xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx xxx vývoz xx Xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx orgán x Xxxxx zavedl xxxxxx, xxxxxx zajistil, aby xxxxx vzorků prováděl xxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx akreditované x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje nepřijatelné xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx vývoz x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, neexistují xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přetrvává xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést kontrolní xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx ho xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Toto nařízení xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení se xxxxxxx xxxx na xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx potravin obsahujících xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, které jsou xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx spotřebu a použití. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx o určení xxxxxxx xxxx důkazní xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.
4. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx šarži xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 mohou být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 mohou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva vydaná xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx analýzy pentachlorfenolu x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Analytická zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
výsledky odběru xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu provedených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebo země, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx země xxxx xxx xxxx původu; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx měření analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx detekce (LOD) xxxxxxxxxx xxxxxx a |
|
d) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx se změněnou xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx stejně xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti
1. K zásilkám, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a ověřeno xxxxxxxxxx zástupcem příslušného xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterém xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vypracováno x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx data xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx příchodu xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu v určeném xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx orgán xx určeném xxxxx xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti a fyzické xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s články 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx společného vstupního xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
orazítkují a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 xxxx xxx k zásilce přiloženy xxxxx xxxx přepravy xx do jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena ověřená xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx rozdělit, dokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx části zásilky xxxxx xxxx přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx přiložena xxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx volného xxxxx
1. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celním orgánům xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx předložen xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx propustí xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx je x xxxxx XX kolonce 14 xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxx příznivé rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx podepsána xxxxxxx 21 části II xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu x xxxxxxx xx opatření xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 nařízení (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx zprávy z úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxx u zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx předkládá v průběhu xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxx čtvrtletí.
2. Zpráva xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
počet xxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx vzorků pro xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol a jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx nedodržení xxxxxxxxxx xxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, k nimž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx stanoví metody Xxxxxxxxxxxx pro odběr xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx a kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx kodex Společenství (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx a potravin x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 xx dne 24. července 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).
(8) http://www.eurl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
XXXXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx unie
(1)
Kód xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx a druh xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx hmotnost)
naložené x (xxxxx nakládky)
společností (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (místo x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející ze xxxxxxxx
(xxxxx a adresa zařízení)
byly xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí.
Ze xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx byly xxxxxxxxx laboratorní analýze xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru xxxxxx, xxxxxxxxx metodách xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích jsou xxxxxxxxx.
Xxxx osvědčení xx xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.