Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175

xx xxx 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod xx) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx s čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx opatření Xxxx, xxxxx xx nelze x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2)

X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), uloženy zvláštní xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny.

(4)

X xxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (XXX) a Evropské xxxxxx v letech 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 proveden xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující systémy xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx zavedl postup, xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx ze dvou xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxx stanovenými xxxxxxxx Komise 2002/63/ES (4), x xxx bylo xx xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. FVO xxxxx, xx xxxx uvedenému xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx studii x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě z Indie. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx guarová guma x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně pentachlorfenolu x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává v Indii xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxx nevyhovujících xxxxx, přetrvává možnost xxxxxxx kontaminovaných xxxxx.

(8)

Uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx ojedinělý xxxxxx x xx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovozu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeními xxx xxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx taková xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit ho xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx krmných směsí x xxxxxxxxx potravin obsahujících xxxxxxxx xxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx nařízení xx xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro soukromé xxxxx xxxxx pro xxxxxx spotřebu a použití. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx důkazní xxxxxxx příjemce xxxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x 3 nařízení (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).

Pro účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx šarži xxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx xx Xxxx

1.   Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu s postupy xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx vstoupit pouze x xxxxxxx xxxxx vstupu, xxx je definováno x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx a potravinách, prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx obsahovat:

x)

xxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx země xxxxxx;

x)

údaj x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx detekce (LOD) xxxxxxxxxx xxxxxx x

x)

xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/ES.

4.   Extrakce před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx okyseleného rozpouštědla. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx je xxxxxxx xx internetových stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx něž se xxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, musí být xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx uvedená xxxx xxxx xxx xxxx původu.

3.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členského státu, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx bylo vypracováno x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.

4.   Xxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v analytické xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.

Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce se xxxxxx uvedeným identifikačním xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx

1.   Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx a čas xxxxxxxxx příchodu xxxxxxx x

x)

xxxxxx zásilky.

2.   Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) č. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.

3.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xx určeném místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Xx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

b)

xxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx a vyplní referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

d)

orazítkují a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxx a uchovají kopii xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx místo xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena ověřená xxxxx originálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Zásilky xx xxxxx rozdělit, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky xxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx do volného xxxxx

1.   Xxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx příslušný orgán xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx v části XX kolonce 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xx každém xxxxxxxxx.

2.   Zpráva xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx přijatých v návaznosti xx nedodržení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.

(2)  Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny (Xx. xxxx. L 117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx dne 12. října 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx kodex Společenství (Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. července 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


XXXXXXX

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dovoz do Xxxxxxxx unie

 (1)

Kód xxxxxxx Xxxxx osvědčení

Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny

(příslušný xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)

z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:

(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, počet x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx hmotnost)

naložené x (xxxxx nakládky)

společností (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx xx (místo x&xxxx;xxxx určení),

a pocházející ze xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)

xxxx xxxxxxxx, tříděny, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx správnou xxxxxxxxxxx praxí.

Ze xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx

(xxxxx) x

(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx

X xxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.