XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175
xx xxx 5. února 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 xxxx. 1 písm. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx země xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx se nelze x xxxxxxx xxxxxxx vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 byla x Xxxx x xxxxxxxxx zásilkách xxxxxxx xxxx pocházející nebo xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/XX (2), které xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny. |
|
(4) |
V návaznosti xx xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx v letech 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 proveden xxxxx xxxxx xx záměrem xxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx z Unie x xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu v říjnu 2011 FVO zjistil, xx xxxxxxxxx orgán x Xxxxx xxxxxx postup, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, a to x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx ke xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a analytická xxxxxx z laboratoře xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx EN XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. FVO uvedl, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Evropské xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx guarová guma x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové gumy xx xxxxx k použití x xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx status xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Indii xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx a neprobíhají xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přetrvává možnost xxxxxxx kontaminovaných šarží. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx a potraviny xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx taková xxxxxx xxxxxx několik xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx xxxxxxxxxx nařízením. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
1. Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx KN ex 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie a určené xxx výživu zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxx spotřebu x xxxxxxx. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx xxxx důkazní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Tímto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx účely tohoto xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx xxxxxxx v článcích 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Pro účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx do Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx být xx Xxxx dováženy xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
2. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx do Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. K zásilkám, xx xxx se odkazuje x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, pokud je xxxxxxx země xxxx xxx xxxx původu; |
|
b) |
údaj x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (LOD) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se provádí x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx je popsána xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx stejně xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx
1. K zásilkám, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxx v příloze.
2. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx, podepsáno a ověřeno xxxxxxxxxx zástupcem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx průmyslu a obchodu Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx xxxx, z níž xx zásilka odesílána, xxxxx xx uvedená xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx dobu xxxx xxxxxx od xxxx xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxx xxxx být xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx v analytické xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx xxxxxxxx identifikačním xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx oznámí příslušným xxxxxxx v určeném místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx zásilky. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx část X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx xxxxx vstupu, a to xxxxxxx xxxxx pracovní xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené v příloze XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx orgán xx xxxxxxx místě xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol příslušné xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx a vyplní xxxxxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx na společném xxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu. |
4. Xxxxxxxx společného xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx článku 4 musí xxx x xxxxxxx přiloženy xxxxx její přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, než xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 669/2009, xxxx xxx místo originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx originálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní doklad, xxx stanoví článek 8.
2. V případě xxxxxxxxxx rozdělení zásilky xxxx xxx ke xxxxx části xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx volného xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx provozovatel krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxx poté, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx vstupní doklad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx je v části XX kolonce 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Pokud xx xx xxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxx Xxxx nebyla xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zpráva xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx každém xxxxxxxxx.
2. Zpráva xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
počet xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xx xx. 5 odst. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, s. 42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 ze dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx stanoví metody Xxxxxxxxxxxx pro odběr xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx a kterou se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. věst. L 187, 16.7.2002, s. 30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. července 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx xxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx krmiva či xxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx zařízení)
byly xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) v
(název xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích jsou xxxxxxxxx.
Xxxx osvědčení xx xxxxxx xx
X dne
Razítko x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx původu.