XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175
xx xxx 5. xxxxx 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 písm. x) xxx xx) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx země vhodná xxxxxxxxx opatření Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx guarové xxxx pocházející xxxx xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/XX (2), které xxxx xxxxxxx nahrazeno xxxxxxxxx Komise (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx v letech 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 xxxxxxxx další xxxxx xx záměrem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx zavedl xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxx vzorků prováděl xxxxx ze xxxx xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře akreditované x xxxxxxx x xxxxxx EN XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx pro dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v kontaminované xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxxxxxx v tomto konkrétním xxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx status xxxxxxxxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, neexistují xxxxxx x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přetrvává xxxxxxx xxxxxxx kontaminovaných šarží. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx ojedinělý xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že taková xxxxxx obnáší xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
1. Xxxx xxxxxxxx xx použije xx xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx na xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu uvedenou x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx nařízení se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx a použití. X xxxxxxx pochybností o určení xxxxxxx nese důkazní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou dotčena xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 a 3 nařízení (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Pro xxxxx xxxxxx nařízení odpovídá xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou být xx Unie xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
2. Zásilky xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx definováno x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxxxxx v souladu s normou XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Analytická zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx nebo země, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx země xxxx xxx xxxx xxxxxx; |
|
b) |
údaj x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx detekce (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxxxx se provádí x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, podepsáno x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx než xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxx xx xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Členský stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx vypracováno x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx s identifikačním kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx v zásilce xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx příchodu xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx zásilky. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu stanoveného x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx doklad předají xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, a to xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pokyny xx společnému vstupnímu xxxxxxx stanovené v příloze XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx orgán xx určeném místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, aby xxxx xxxxxxxxx dodržení požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxxx nařízení se xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
přiloží výsledky xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
orazítkují a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx kopii xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu. |
4. Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx před xxx, než jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Xxxxxxx xx xxxxx rozdělit, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxx stanoví xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx je x xxxxx XX kolonce 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Pokud se xx základě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx část III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx zprávu shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx předkládá x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
počet xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
počet zásilek, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kontaminace těchto xxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, s. 42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx se ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx se vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx rozhodnutí 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx podle čl. 5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx podle článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
z této zásilky xxxxxxx x/xx:
(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (místo x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející ze xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx zařízení)
byly xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx o odběru xxxxxx, xxxxxxxxx metodách xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx
X dne
Razítko x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx původu.