XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
xx dne 5. února 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 xxxx. x) bod xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx opatření Unie, xxxxx se nelze x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx zásilkách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace pentachlorfenolu x xxxxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/ES (2), xxxxx xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx v letech 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX zjistil, xx příslušný orgán x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx bylo xx xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx EN XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. FVO xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx kontaminované xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly v krmivech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx xxxxx k použití x xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přetrvává možnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx kontaminace xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx. Je však xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kontrolními opatřeními xxx xxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxx krmiva a potraviny xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx taková xxxxxx obnáší několik xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nařízením. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx použije xx xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx KN ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx nařízení xx xxxxxxxxx na zásilky xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx spotřebu x xxxxxxx. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.
4. Xxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 nařízení (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx do Unie
1. Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx být xx Unie dováženy xxxxx v souladu s postupy xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx být přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
výsledky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx xxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx země jiná xxx země xxxxxx; |
|
b) |
údaj x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx metody x |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx provádí x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx je popsána xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, podepsáno a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx průmyslu a obchodu Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx kterém se xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Členský stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx uvedená x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx být označena xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v analytické xxxxxx xxxxx článku 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx příchodu zásilky x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx vyplňování xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pokyny xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Příslušný xxxxx xx určeném xxxxx xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx zásilky xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti a fyzické xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu; |
|
d) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 musí xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, než xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx v čl. 8 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 669/2009, xxxx xxx místo xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly a dokud xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx části zásilky xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx volného xxxxx
1. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx xx v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx vstupního dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx podepsána xxxxxxx 21 xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx příslušných právních xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx opatření xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 podle xxxxxx xxxxxxxx. Uvedená xxxxxx xx předkládá x xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx zásilek, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol a jakýchkoli xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (EU) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2) Rozhodnutí Komise 2008/352/XX xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx xxx guarovou xxxx pocházející xxxx xxxxxxxxx z Indie vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4) Směrnice Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx určených k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5) Nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx týkajících se xxxxx a potravin x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat (Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. července 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx rozhodnutí 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dovoz xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx osvědčení
Podle ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx nebo zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny
(příslušný xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx zásilky xxxxxxx z/ze:
(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx v (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející xx xxxxxxxx
(xxxxx a adresa xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí.
Ze xxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx vzorky dne (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx
(xxxxx) v
(název laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx osvědčení xx xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.