XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175
xx dne 5. února 2015,
xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx dovážených ze xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx opatření Unie, xxxxx se xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx. |
|
(2) |
V červenci 2007 xxxx v Unii x xxxxxxxxx zásilkách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Indie zjištěna xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx v letech 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx záměrem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané z Unie x xxxxxx pro xxxxx xx Unie xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx orgán x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněných x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx stanovenými xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx bylo xx xxxx vyváženým šaržím xxxxxxxxx osvědčení a analytická xxxxxx x xxxxxxxxxx akreditované x xxxxxxx s normou EN XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu v krmivech x xxxxxxxxxxx. FVO uvedl, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě z Indie. X xxxx studie xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje nepřijatelné xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto konkrétním xxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx xxxxx k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx právní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, neexistují xxxxxx x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ohledně xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminovaných šarží. |
|
(8) |
Uvedená xxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx ojedinělý xxxxxx x xx pouze xxxxxx xxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx eliminován, xx xxxxxx zachovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx souladu xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx krmiva a potraviny xxxxxx než živočišného xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
1. Xxxx nařízení xx xxxxxxx na xxxxxxx guarové xxxx xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, které jsou xxxxxx pro soukromé xxxxx pouze xxx xxxxxx xxxxxxxx a použití. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx xxxxxxx v článcích 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx do Unie
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 mohou xxx xx Xxxx dováženy xxxxx v souladu s postupy xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány země xxxxxx xxxx země, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx země xxxx xxx xxxx xxxxxx; |
|
x) |
údaj x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx detekce (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx a |
|
x) |
mez xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx provádí x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx popsána xx internetových stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxx v příloze.
2. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, podepsáno x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx odesílána, xxxxx je uvedená xxxx jiná xxx xxxx původu.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx od data xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v analytické xxxxxx xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx v zásilce se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek předem
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky x |
|
x) |
xxxxxx zásilky. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských podniků xxxxxx část X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx vyplňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků pokyny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX nařízení (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx orgán xx určeném xxxxx xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, aby xxxx xxxxxxxxx dodržení požadavků xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx příslušné oddíly xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
přiloží výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx a uchovají xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx dokladu. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 8 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, musí xxx místo originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Xxxxxxx se xxxxx rozdělit, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx článek 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky xxxx xxx xx xxxxx xxxxx zásilky xxxxx její xxxxxxxx xx do jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx volného xxxxx
1. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celním orgánům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx je x xxxxx XX kolonce 14 xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx kolonka 21 xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx část XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé xxx xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx předkládá x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx každém čtvrtletí.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
počet xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx nedodržení ustanovení xxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx dovoz xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2, které xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 31, 1.2.2002, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx guarovou xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5) Nařízení Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 ze dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).
(7) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;669/2009 xx dne 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx rozhodnutí 2006/504/XX (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
PŘÍLOHA
Osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxxxxxx unie
(1)
Kód xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(příslušný xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
z této zásilky xxxxxxx z/ze:
(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (místo x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx a adresa xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí.
Ze zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx vzorky dne (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) v
(název laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx
X dne
Razítko x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx původu.