XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. xxxxx 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 písm. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx země xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx úspěšně xxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx zásilkách guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx koncentrace pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny. |
|
(4) |
V návaznosti na xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx pro xxxxx xx Unie xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu v říjnu 2011 FVO zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx xxxxxx stanovenými xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře akreditované x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. FVO xxxxx, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx kontaminované xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedla studii x xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx guarová xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx stále nachází xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx gumy xx vývoz x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx právní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx šarží. |
|
(8) |
Uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx ojedinělý xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx xxx dovozu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeními xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx prováděcím xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx výživu xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx pouze pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx příjemce xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Unie
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx být xx Unie dováženy xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto nařízení.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 a 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx obsahovat:
|
x) |
výsledky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu provedených xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná xxx země původu; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovídající vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx, podepsáno a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx průmyslu a obchodu Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx odesílána, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v jednom z úředních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx může povolit, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx jazyce Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx data xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxx musí xxx xxxxxxxxx s identifikačním kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.
Xxxxx pytel nebo xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek předem
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx v určeném místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx příchodu xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx zásilky. |
2. Za xxxxxx xxxxxxxx předem provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx dokladu stanoveného x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
3. Xxx vyplňování xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx kontroly
1. Xxxxxxxxx orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (ES) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx oddíly xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
d) |
xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx a uchovají xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu, osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx k zásilce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 8 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx dokončeny všechny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx volného xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx vstupní xxxxxx xxxx xxx předložen xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx je v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx úředních xxxxxxx zjistí, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Unie nebyla xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 nařízení (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx zprávy z úředních xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 podle tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx zpráva xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, který xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Zpráva xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxxx zásilek; |
|
x) |
xxxxx zásilek, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Odchylně od xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. března 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx určených k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, s. 30).
(5) Nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 ze dne 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx osvědčení
Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx z/ze:
(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx v (xxxxx nakládky)
společností (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející ze xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zásilky xxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx vzorky xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní analýze xxx
(xxxxx) v
(název xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx.
Xxxx osvědčení xx xxxxxx do
V xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.