XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2015/175
xx dne 5. xxxxx 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, kterým xx xxxxxxx obecné zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), a zejména na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx v zájmu ochrany xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx země vhodná xxxxxxxxx opatření Unie, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 byla x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Tato kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro dovoz xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
V návaznosti xx xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl v říjnu 2011 proveden další xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 FVO xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx zavedl xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněných x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře akreditované x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů. Xxxxx xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxxxx xxxxxxx rovněž zaručuje xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminovaných xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx eliminován, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky pro xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést kontrolní xxxxxxxx xxx xxxxxx xx souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx použijí na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx použije na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx nařízení se xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese důkazní xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.
4. Tímto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Unie
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) č. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx analýzy pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud je xxxxxxx země xxxx xxx země xxxxxx; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx detekce (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
x) |
mez xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu se xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Extrakce xxxx xxxxxxxx se uskuteční xxxxxx okyseleného rozpouštědla. Xxxxxxx xx provádí x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx popsána xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx, podepsáno a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, z níž xx zásilka odesílána, xxxxx je uvedená xxxx xxxx než xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx kterém xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx jazyce Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxxx xx data xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zprávě xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.
Xxxxx pytel nebo xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu stanoveného x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx fyzickým xxxxxxxxx zásilky.
3. Xxx vyplňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pokyny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Příslušný orgán xx xxxxxxx místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx bylo xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 a 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx II společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx společném xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 musí xxx k zásilce xxxxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx zásilky před xxx, než jsou x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx rozdělit, dokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly a dokud xxxxxxxxx orgány nevyplnily xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky xxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx její xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx přiložena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx do volného xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského podniku xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxx příznivé rozhodnutí xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xx podepsána kolonka 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního dokladu.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx xx opatření xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx předkládají Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zprávu shrnující xxxxxxxxxx zprávy z úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxx u zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 podle xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx následuje xx každém xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
počet xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
počet zásilek, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx vzorků xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx nedodržení ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxxxx (EU) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kontaminace těchto xxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro odběr xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5) Nařízení Rady (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx se vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx týkajících se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat (Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. července 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx rozhodnutí 2006/504/XX (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx dovoz do Xxxxxxxx unie
(1)
Kód xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx z/ze:
(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx a druh xxxxxx, hrubá nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx nakládky)
společností (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, tříděny, bylo x&xxxx;xxxx nakládáno, byly xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx byly xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx
(xxxxx) v
(název xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx původu.