XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. února 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 53 odst. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx s čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx země xxxxxx xxxxxxxxx opatření Xxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxxxx úspěšně xxxxxxxxx xxxxxx opatření přijatých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx v letech 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 xxxxxxxx další xxxxx xx záměrem xxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Unie xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx zavedl postup, xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx ze dvou xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněných x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx osvědčení a analytická xxxxxx z laboratoře akreditované x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx díky uvedenému xxxxxxx nejsou xx Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx studie xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx dioxinů. Xxxxx xxxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxx nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx kontaminovaných xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Je však xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovozu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx krmiva a potraviny xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx obnáší xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx xxx soukromé xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Komise (XX) č. 669/2009 (7).
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Komise 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Unie
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou do Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx definováno x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx původu; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (LOD) xxxxxxxxxx xxxxxx a |
|
d) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx provádí x xxxxxxx xx změněnou xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx stejně spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze.
2. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, podepsáno x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná než xxxx původu.
3. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx může xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním jazyce Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx platné xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx zásilka uvedená x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx oznámí xxxxxxxxxx xxxxxxx v určeném místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) č. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, a to xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx před fyzickým xxxxxxxxx zásilky.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx kontroly
1. Příslušný xxxxx xx xxxxxxx místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, aby bylo xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a fyzické xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx v souladu s články 8, 9 x 19 xxxxxxxx (ES) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol příslušné xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx oddíly xxxxx II společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
přiloží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xx společném xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
d) |
orazítkují x xxxxxxxxx xxxxxxxx společného vstupního xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx kopii xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.
X xxxxxxx povolení další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx výsledky fyzických xxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Zásilky xx xxxxx rozdělit, xxxxx xxxxxx dokončeny xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví článek 8.
2. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxx zásilky xxxxx xxxx přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx společného vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx celním orgánům xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx poté, xx byly provedeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx být předložen xxxxxxx nebo v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx pouze tehdy, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx podepsána xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Pokud se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z úředních xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Uvedená xxxxxx xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, který xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Zpráva xxxxxxxx tyto informace:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx zásilek, x xxxxxxx byl proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx státy dovoz xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx původu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx dne 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny a zrušuje xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx směrnice 79/700/EHS (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, s. 30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. července 2009, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. věst. L 194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx zásilky Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(příslušný xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx nakládky)
společností (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do
V dne
Razítko x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx původu.