Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175

xx xxx 5. února 2015,

kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, kterým se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx se Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod ii) xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx s čl. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx.

(2)

X xxxxxxxx 2007 byla x Xxxx x xxxxxxxxx zásilkách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx xxxxxxx nahrazeno xxxxxxxxx Komise (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx kontrolu kontaminace xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx vyváženým šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře akreditované x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly v krmivech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx vyplývá, xx guarová xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx limit xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx gumy xx vývoz x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ohledně xxxxxx kontaminace nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx šarží.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx.

(9)

Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovozu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, jež xx použijí na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx působnosti

1.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx KN ex 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx výživu xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx nařízení se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx pouze pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx o určení xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.

4.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 nařízení (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES.

Xxxxxx 3

Xxxxx do Xxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s postupy xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 mohou xx Xxxx vstoupit xxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx definováno x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx se odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx dovezený produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.

2.   Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:

a)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx xxxxxx;

x)

xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxxx;

x)

xxx detekce (LOD) xxxxxxxxxx xxxxxx x

d)

xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) analytické xxxxxx.

3.   Xxxxx vzorků uvedený x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/XX.

4.   Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx xx xxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), nebo v souladu xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx něž se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, podepsáno x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx xxxxxx.

3.   Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo vypracováno x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.

4.   Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxxx xx xxxx xxxx vydání.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.

Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem

1.   Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx oznámí příslušným xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky x

x)

xxxxxx zásilky.

2.   Za účelem xxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx část I společného xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.

3.   Xxx vyplňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pokyny xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené v příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx kontroly

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 musí xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx xx jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx výsledky fyzických xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxx xxxxxxx článek 8.

2.   V případě xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx být xx xxxxx části xxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx do jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx poté, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx předložen xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příznivé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx podepsána xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, který následuje xx xxxxxx xxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx byl proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 odst. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých v návaznosti xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 a 2, které xxxxxxxx zemi původu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx pocházející nebo xxxxxxxxx z Indie vzhledem x&xxxx;xxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. L 117, 1.5.2008, s. 42).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a zrušuje xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. L 187, 16.7.2002, s. 30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx dne 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 302, 19.10.1992, s. 1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmiv a potravin xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


XXXXXXX

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxx dovoz do Xxxxxxxx xxxx

&xxxx;(1)

Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)

z této xxxxxxx xxxxxxx z/ze:

(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, počet x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá xxxx xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)

xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)

xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx vzorky xxx (xxxxx), xxxxx byly xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx

(xxxxx) x

(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx

X dne

Razítko x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.