Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175

xx xxx 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 odst. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými státy.

(2)

V červenci 2007 byla v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející nebo xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Tato kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx byly xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxx xxxx pocházející xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny.

(4)

X xxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 proveden xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. FVO uvedl, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v kontaminované xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx studie vyplývá, xx guarová xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx konkrétním xxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, pokud jde x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx nachází xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx právní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx kontaminace a neprobíhají xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případ x xx pouze účinná xxxxxxx schválenou laboratoří xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx. Xx však xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovozu xx souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dovozu, jež xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxx, že taková xxxxxx xxxxxx několik xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nařízením.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx působnosti

1.   Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx guarové xxxx xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro lidskou xxxxxxxx.

2.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx gumu uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx spotřebu a použití. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.

4.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Komise (XX) č. 669/2009 (7).

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx šarži podle xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx do Unie

1.   Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.

2.   Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx vstoupit xxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, xxx xx definováno x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx zpráva xxxx obsahovat:

a)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu provedených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud je xxxxxxx země xxxx xxx země původu;

b)

xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x

x)

xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/ES.

4.   Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx popsána xx internetových stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), xxxx v souladu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze.

2.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zástupcem xxxxxxxxxxx xxxxxx země původu, Xxxxxxxxxxxx průmyslu a obchodu Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx než xxxx xxxxxx.

3.   Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterém se xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.

4.   Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu čtyř xxxxxx od xxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx uvedená x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v analytické xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.

Xxxxx pytel xxxx xxxxxx v zásilce se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

1.   Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx datum a čas xxxxxxxxx příchodu xxxxxxx x

x)

xxxxxx xxxxxxx.

2.   Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx předají xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx jeden pracovní xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx společnému vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx kontroly

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xx určeném místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, aby xxxx xxxxxxxxx dodržení požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek uvedených x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Xx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx:

x)

xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx a vyplní xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxx a uchovají xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxxxx 4 musí xxx x xxxxxxx přiloženy xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jak je xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, musí xxx xxxxx originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx zásilky

1.   Zásilky xx xxxxx rozdělit, dokud xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxx stanoví xxxxxx 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx části zásilky xxxxx xxxx přepravy xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx do volného xxxxx

1.   Xxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx nebo v elektronické xxxxxx.

2.   Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx je x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xx podepsána kolonka 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Pokud xx xx základě xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, že xxxxxxxxxx příslušných právních xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx předkládají Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí.

2.   Zpráva xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

a)

počet xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx v platnost, k nimž xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxxxx (EU) x. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/ES xx dne 29. xxxxx 2008, kterým xx ukládají zvláštní xxxxxxxx xxx guarovou xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx podmínky pro xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a zrušuje xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)  Směrnice Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, s. 30).

(5)  Nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx týkajících xx xxxxx a potravin a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 xx dne 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxx krmiv a potravin xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


XXXXXXX

Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxxxxxx xxxx

&xxxx;(1)

Xxx xxxxxxx Xxxxx osvědčení

Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx

(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx podle článku 1 xxxxxxxx 2015/175)

z této zásilky xxxxxxx x/xx:

(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, počet a druh xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx v (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)

xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),

x&xxxx;xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)

xxxx xxxxxxxx, tříděny, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxx

(xxxxx) x

(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru vzorků, xxxxxxxxx metodách analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx

X dne

Razítko x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.