Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175

xx dne 5. února 2015,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx a stanoví postupy xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 odst. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx.

(2)

X xxxxxxxx 2007 xxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Tato kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx přijata opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx byly xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), uloženy zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Potravinového a veterinárního xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx v letech 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 proveden xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující systémy xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Unie x xxxxxx xxx vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx příslušný xxxxx x Xxxxx xxxxxx postup, xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx stanovenými xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx díky uvedenému xxxxxxx nejsou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx laboratoř Evropské xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedla studii x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v kontaminované xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxx guma x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx stále xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx status xxxxxxxxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválenou laboratoří xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxx eliminován, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx. Xx však xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeními xxx xxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx xxxxxxxxxx nařízením.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející nebo xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx nařízení xx xxxxxxx také na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx xxx soukromé xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 nařízení (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx xx Xxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Unie dováženy xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx definováno x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.

2.   Analytická xxxxxx xxxx obsahovat:

x)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu provedených xxxxxxxxxxx orgány země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx původu;

x)

údaj x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxxx;

x)

xxx detekce (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x

x)

mez xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/XX.

4.   Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx provádí x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx xx popsána xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), nebo v souladu xx stejně xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zástupcem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx odesílána, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx než xxxx xxxxxx.

3.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterém xx xxxxxxx určené místo xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx jazyce Xxxx.

4.   Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxxx xx data xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx s identifikačním kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zprávě xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.

Xxxxx pytel nebo xxxxxx v zásilce xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

1.   Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx příchodu zásilky x

x)

xxxxxx zásilky.

2.   Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, a to xxxxxxx xxxxx pracovní xxx xxxx fyzickým xxxxxxxxx zásilky.

3.   Xxx vyplňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pokyny xx společnému vstupnímu xxxxxxx stanovené v příloze XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx provádí kontroly xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a fyzické xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx oddíly xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

b)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

orazítkují x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 a analytická zpráva xxxxx článku 4 xxxx xxx k zásilce xxxxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx před xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, xxx je xxxxxxx v čl. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, musí xxx místo originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx orgány nevyplnily xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.

2.   V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx její xxxxxxxx xx do jejího xxxxxxxxxx do volného xxxxx přiložena ověřená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx vstupní doklad, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx je x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx vstupního dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a jestliže xx podepsána xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Pokud se xx xxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx příslušných právních xxxxxxx Unie nebyla xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx opatření xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zpráva xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx každém xxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

a)

xxxxx xxxxxxxxxx zásilek;

x)

xxxxx zásilek, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 odst. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx zrušuje.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.

(2)  Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx z Indie vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, s. 42).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. března 2010, xxxxxx se ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx těchto produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)  Směrnice Xxxxxx 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Společenství (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde o zesílené xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


PŘÍLOHA

Osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxx dovoz do Xxxxxxxx unie

 (1)

Kód zásilky Xxxxx osvědčení

Podle ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

POTVRZUJE, xx

(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)

x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xx:

(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, počet x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx xx (místo x&xxxx;xxxx xxxxxx),

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx

(xxxxx a adresa xxxxxxxx)

xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí.

Ze xxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), které xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx

(xxxxx) x

(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru vzorků, xxxxxxxxx metodách xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx osvědčení xx xxxxxx do

V xxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx původu.