XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. xxxxx 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 písm. x) bod ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx s čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx vhodná xxxxxxxxx opatření Unie, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
V červenci 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx byly xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx později nahrazeno xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro dovoz xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl v říjnu 2011 proveden další xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující systémy xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zaslané z Unie x xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 FVO zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx xx dvou xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx EN XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. FVO xxxxx, xx díky uvedenému xxxxxxx xxxxxx do Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx mezi výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v kontaminované xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx studie xxxxxxx, xx guarová xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx dioxinů. Proto xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx nachází xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx vývoz k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, neexistují xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx a neprobíhají xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx ojedinělý xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx však xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeními xxx dovozu, xxx xx použijí na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx použije xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx KN ex 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx výživu zvířat xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx xxxx důkazní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a 3 nařízení (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Komise 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Unie
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx analýzy pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Analytická xxxxxx xxxx obsahovat:
|
a) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx země xxxxxx; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
x) |
mez xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx v souladu se xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Extrakce xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních laboratoří Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
1. K zásilkám, xx něž se xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxx v příloze.
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx být označena xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx předají xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx vstupu, a to xxxxxxx xxxxx pracovní xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
3. Xxx vyplňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX nařízení (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Příslušný xxxxx xx xxxxxxx místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé zásilky xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx společném xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
d) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx a uchovají kopii xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 xxxx xxx k zásilce xxxxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jak je xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx originálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Zásilky se xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxx zásilky xxxxx její xxxxxxxx xx do jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx xxxxxxxx celním orgánům xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxx poté, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx je x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx vstupního dokladu xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 části XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx se xx základě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxx příslušných právních xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx zpráva xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí.
2. Xxxxxx xxxxxxxx tyto informace:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, k nimž xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx a kterou xx xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (Xx. xxxx. L 187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx se vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;669/2009 ze dne 24. července 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxx dovoz xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx osvědčení
Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, počet x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx a adresa xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, tříděny, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí.
Ze zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), které xxxx xxxxxxxxx laboratorní analýze xxx
(xxxxx) v
(název laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx metodách analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do
V xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.