XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175
ze xxx 5. xxxxx 2015,
kterým xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 xxxx. 1 písm. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx dovážených xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx. |
|
(2) |
V červenci 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), které xxxx později nahrazeno xxxxxxxxx Komise (XX) x. 258/2010 (3), uloženy zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 xxxxxxxx další xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, a to x xxxxxxx s ustanoveními Unie x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx xxxx uvedenému xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxx guma x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx právní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přetrvává možnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx šarží. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx xxx dovozu xx souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než živočišného xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx obnáší několik xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Toto xxxxxxxx xx použije xx xxxxxxx guarové gumy xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx výživu xxxxxx xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx potravin obsahujících xxxxxxxx gumu uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx důkazní xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.
4. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Pro xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx dováženy xxxxx x xxxxxxx s postupy xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 mohou xx Xxxx vstoupit xxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx zpráva
1. K zásilkám, xx xxx xx odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Analytická zpráva xxxx obsahovat:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx země xxxx xxx xxxx původu; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx detekce (XXX) xxxxxxxxxx metody a |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx před xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx popsána xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze.
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, z níž xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx povolit, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx dobu xxxx xxxxxx xx data xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx pytel nebo xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx oznámí příslušným xxxxxxx v určeném místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx příchodu zásilky x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu stanoveného x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx xxxxxx předají xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx pracovní xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a fyzické xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx nařízení xx xxxxxxx v souladu s články 8, 9 x 19 xxxxxxxx (ES) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
d) |
xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx a uchovají xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx její přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx povolení další xxxxxxxx zásilky před xxx, než xxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, musí xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxx a dokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní doklad, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx být ke xxxxx části xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx propustí xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx je v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx příznivé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx kolonka 21 xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Pokud xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx nebyla xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx informace:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx x xx. 8 odst. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx nedodržení ustanovení xxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2, které xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx pocházející nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat a dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 ze dne 24. července 2009, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx a kterým xx xxxx rozhodnutí 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx stanoví zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx zásilky xxxxxxx z/ze:
(popis zásilky, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx hmotnost)
naložené x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí.
Ze zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx do
V xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.