XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175
ze dne 5. xxxxx 2015,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 písm. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx s čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 xxx v zájmu ochrany xxxxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u krmiv x xxxxxxxx dovážených xx xxxxx xxxx vhodná xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx se nelze x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx zásilkách guarové xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx v Unii, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 258/2010 (3), uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
V návaznosti na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx vývoz xx Unie xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Unie x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx vyváženým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx akreditované x xxxxxxx s normou EN XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly v krmivech x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxx guma x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje nepřijatelné xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxxxxxx v tomto konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx právní status xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, neexistují důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přetrvává xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx pouze účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Je však xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx xxxxxxxxxx nařízením. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx výživu xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx nařízení se xxxxxxxxx na zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx pouze xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Xxxxxx (XX) č. 669/2009 (7).
Pro xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Unie
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx být xx Unie xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
2. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 mohou xx Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx se odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, prokazující, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx xxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx země xxxxxx; |
|
x) |
údaj x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx detekce (XXX) xxxxxxxxxx metody x |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx před xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx okyseleného rozpouštědla. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx změněnou xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních laboratoří Xxxxxxxx unie pro xxxxxxxxx (8), nebo v souladu xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země původu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo vypracováno x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx od xxxx xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx zásilka uvedená x xx. 1 odst. 1 a 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v analytické zprávě xxxxx xxxxxx 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx uvedeným identifikačním xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx oznámí příslušným xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx a čas xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx část X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx před fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 a 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx oddíly xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
orazítkují a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu. |
4. Originál společného xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx článku 4 xxxx xxx k zásilce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx před xxx, než jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 669/2009, musí xxx xxxxx originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx originálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Zásilky xx xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx kontroly x xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní doklad, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky xxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského podniku xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příznivé rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxx Xxxx nebyla xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx opatření xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 podle xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zpráva xx předkládá x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx následuje xx každém xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
počet xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx kontrol stanovených x xx. 8 odst. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a zrušuje xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx směrnice 79/700/EHS (Xx. věst. L 187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx kodex Společenství (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).
(7) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx stanoví zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx zásilky xxxxxxx x/xx:
(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx
(xxxxx a adresa xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, tříděny, bylo x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx metodách xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx orgánu podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.