XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2015/175
xx xxx 5. února 2015,
kterým xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx použitelné na xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, kterým se xxxxxxx obecné zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 písm. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx země vhodná xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
V červenci 2007 xxxx v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), xxxxx xxxx později nahrazeno xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx zasílané z Indie xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 proveden xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx postup, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx ke xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx a analytická xxxxxx z laboratoře xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly v krmivech x xxxxxxxxxxx provedla studii x xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx guarová guma x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx gumy xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx právní status xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Indii xxxxxxx, neexistují xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminovaných šarží. |
|
(8) |
Uvedená xxxxxxxx naznačují, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeními xxx dovozu, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a potraviny xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx ho xxxxx prováděcím xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
1. Toto xxxxxxxx xx použije xx xxxxxxx guarové xxxx xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející nebo xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx výživu xxxxxx xxxx pro lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, které jsou xxxxxx pro soukromé xxxxx xxxxx pro xxxxxx spotřebu a použití. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Tímto xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Xxxxxx (XX) č. 669/2009 (7).
Pro účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Unie xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx definováno x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. K zásilkám, xx xxx xx odkazuje x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, prokazující, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
výsledky xxxxxx xxxxxx a analýzy xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx xxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx původu; |
|
b) |
xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx a |
|
x) |
mez xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se uskuteční xxxxxx okyseleného rozpouštědla. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx změněnou xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. K zásilkám, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx v příloze.
2. Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx odesílána, xxxxx xx uvedená xxxx jiná xxx xxxx původu.
3. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v jednom x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo vypracováno x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 a 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx pytel xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
3. Při vyplňování xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků pokyny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx kontroly
1. Příslušný xxxxx xx určeném xxxxx xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 a 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx oddíly xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx a uchovají xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 a analytická zpráva xxxxx článku 4 xxxx xxx k zásilce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx výsledky fyzických xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Zásilky xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx dokončeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a dokud xxxxxxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví článek 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx přiložena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx do volného xxxxx
1. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný orgán xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx propustí xxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx je x xxxxx XX kolonce 14 xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx podepsána xxxxxxx 21 části II xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy předkládají Xxxxxx každé xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z úředních xxxxxxx provedených u zásilek xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Uvedená xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
počet xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx zásilek, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx vzorků xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 odst. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx nedodržení xxxxxxxxxx xxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx původu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. března 2010, xxxxxx se ukládají xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/EHS (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx xxx o zesílené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny
(příslušný xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
POTVRZUJE, xx
(xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
z této zásilky xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx a druh xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (místo x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející ze xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, tříděny, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí.
Ze zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx původu.