Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175

xx xxx 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, kterým se xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx a stanoví postupy xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx ii) xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout u krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx země xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx nelze x xxxxxxx úspěšně xxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2)

V červenci 2007 byla v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové gumě xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro dovoz xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Unie x xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vzorků prováděl xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx stanovenými xxxxxxxx Komise 2002/63/ES (4), x xxx bylo ke xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v kontaminované xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx studie xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx v tomto konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx stále xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové gumy xx vývoz x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Indii xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx a neprobíhají xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx ojedinělý xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx xxxxxxx vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeními xxx xxxxxx, xxx xx použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx prováděcím xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející nebo xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx nařízení xx xxxxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx spotřebu x xxxxxxx. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009 (7).

Xxx účely xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES.

Xxxxxx 3

Xxxxx do Xxxx

1.   Zásilky xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xxx xx Unie dováženy xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx zpráva

1.   X xxxxxxxx, xx xxx se odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:

x)

výsledky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx země xxxx xxx xxxx původu;

x)

xxxx x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx metody x

x)

mez xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/XX.

4.   Extrakce xxxx xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se provádí x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních laboratoří Xxxxxxxx unie pro xxxxxxxxx (8), nebo v souladu xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx xxxx, z níž xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.

3.   Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v jednom x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Členský stát xxxx xxxx povolit, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.

4.   Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je platné xx dobu xxxx xxxxxx xx data xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.

Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx uvedeným identifikačním xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

1.   Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x

x)

xxxxxx zásilky.

2.   Za účelem xxxxxxxx předem provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Příslušný orgán xx xxxxxxx místě xxxxxx provádí kontroly xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a fyzické xxxxxxxx zásilek uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s články 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Xx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx;

x)

xxxxxx a uchovají xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx zpráva xxxxx článku 4 xxxx xxx x xxxxxxx přiloženy xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx povolení další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx místo xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví xxxxxx 8.

2.   V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx ke xxxxx části xxxxxxx xxxxx její přepravy xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný orgán xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.

2.   Xxxxx orgány propustí xxxxxxx do volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX kolonce 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příznivé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx kolonka 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx příslušných právních xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního dokladu x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u zásilek xxxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

počet xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx kontrol stanovených x xx. 8 xxxx. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx nedodržení xxxxxxxxxx xxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, které xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.

Xx Komisi

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.

(2)  Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxxx z Indie vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. L 117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 ze dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky pro xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx těchto produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a kterou xx xxxxxxx směrnice 79/700/EHS (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx rozhodnutí 2006/504/XX (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


PŘÍLOHA

Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx unie

 (1)

Kód xxxxxxx Xxxxx osvědčení

Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny

(příslušný xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)

z této zásilky xxxxxxx x/xx:

(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx v (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)

xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),

x&xxxx;xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)

xxxx xxxxxxxx, tříděny, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx

(xxxxx) x

(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

Xxxx osvědčení xx xxxxxx xx

X xxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.