Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175

xx xxx 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo zasílané x Xxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx a stanoví postupy xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx s čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx.

(2)

X xxxxxxxx 2007 byla v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx byly rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

V návaznosti xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy xxx kontrolu kontaminace xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx xx xxxx xxxxxxxx subjektů oprávněných x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx ke xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osvědčení a analytická xxxxxx x xxxxxxxxxx akreditované x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly v krmivech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů. Xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx stále nachází xxxxxx xxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxx z guarové xxxx xx xxxxx k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx šarží.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případ x xx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx prováděcím nařízením.

(10)

Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx působnosti

1.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx xxxxxx zvířat xxxx pro lidskou xxxxxxxx.

2.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx krmných směsí x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx xxx soukromé xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese důkazní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx uvedené v článcích 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 669/2009 (7).

Pro účely xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx do Unie

1.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 mohou být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.

2.   Analytická xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

a)

xxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx xxxxxx;

x)

xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx detekce (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x

d)

xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2002/63/XX.

4.   Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx se změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.

3.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx kterém xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx může povolit, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.

4.   Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 a 2 xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zprávě xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxx 5.

Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx xxxxxxxx identifikačním xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx

1.   Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx datum a čas xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x

x)

xxxxxx xxxxxxx.

2.   Za účelem xxxxxxxx předem provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx část X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.

3.   Xxx vyplňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Příslušný orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx zásilky xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s články 8, 9 a 19 xxxxxxxx (XX) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Xx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx II společného xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

přiloží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu;

x)

xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx společného vstupního xxxxxxx;

x)

xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

4.   Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu, osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx originálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Zásilky xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx článek 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx společného vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx potravinářského podniku xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxx propustí xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příznivé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx xxxxxxxxx kolonka 21 části XX xxxxxxxxxx vstupního dokladu.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx ustanovení

Pokud se xx xxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxx příslušných právních xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé tři xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených u zásilek xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 podle xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, který následuje xx xxxxxx xxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

b)

počet zásilek, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol a jakýchkoli xxxxxxxx přijatých v návaznosti xx nedodržení ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx zrušuje.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx vstupem tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 5. února 2015.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny a zrušuje xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx určených k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx a kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat (Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 xx dne 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx xxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. věst. L 194, 25.7.2009, s. 11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


PŘÍLOHA

Osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dovoz xx Xxxxxxxx xxxx

&xxxx;(1)

Xxx zásilky Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny

(příslušný xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx krmiva či xxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)

x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xx:

(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx hmotnost)

naložené v (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx

(xxxxx a adresa xxxxxxxx)

xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx xx správnou xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx

(xxxxx) v

(název xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx

X xxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.