XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. února 2015,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 53 odst. 1 písm. x) bod ii) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx dovážených xx xxxxx země xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx se nelze x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
V červenci 2007 byla v Unii x xxxxxxxxx zásilkách guarové xxxx pocházející xxxx xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Tato kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti pentachlorfenolu x xxxxxxx v guarové gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx v letech 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx záměrem xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané z Unie x xxxxxx pro vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, aby xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx vyváženým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx xxxx uvedenému xxxxxxx nejsou do Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedla studii x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx limit reziduí (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů. Xxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx gumy xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx právní status xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx šarží. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, že xxxxxxxxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze považovat xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx vhodné zachovat xxxxxxxx podmínky pro xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dovozu, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než živočišného xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že taková xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
1. Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx z Indie a určené xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx nařízení xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro soukromé xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx pochybností o určení xxxxxxx nese důkazní xxxxxxx příjemce xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx účely tohoto xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Komise (XX) č. 669/2009 (7).
Pro xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx šarži podle xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. K zásilkám, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
výsledky odběru xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx země xxxxxx; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx a |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu se xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Extrakce před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxxxx xx provádí x xxxxxxx se změněnou xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx, xxxxxxxxx a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je uvedená xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Členský stát xxxx může xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním jazyce Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx dobu čtyř xxxxxx od xxxx xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx uvedená x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx v zásilce se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských podniků xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx část X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx doklad předají xxxxxxxxxxx orgánu v určeném xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx před fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků pokyny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx dodržení požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx společného vstupního xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Originál společného xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx povolení další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx výsledky fyzických xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, musí xxx xxxxx originálu x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví článek 8.
2. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxx zásilky xxxxx její xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx vstupní xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx propustí xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx příznivé rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx kolonka 21 části XX xxxxxxxxxx vstupního dokladu.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Pokud xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu x xxxxxxx se opatření xxxxx článků 19, 20 x 21 nařízení (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 podle tohoto xxxxxxxx. Uvedená zpráva xx předkládá v průběhu xxxxxx, který xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí.
2. Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx zásilek; |
|
b) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 odst. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx stanoví xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5) Nařízení Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx xxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
PŘÍLOHA
Osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx krmiva či xxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx z/ze:
(popis zásilky, xxxxxxxx, počet x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx v (xxxxx nakládky)
společností (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející ze xxxxxxxx
(xxxxx a adresa zařízení)
byly xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx metodách xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.