XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. xxxxx 2015,
kterým xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx se nelze x xxxxxxx úspěšně xxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. |
|
(2) |
V červenci 2007 byla v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx koncentrace pentachlorfenolu x xxxxxxx. Tato kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti pentachlorfenolu x xxxxxxx v guarové gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro dovoz xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
V návaznosti na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 proveden xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx pro vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx vzorků stanovenými xxxxxxxx Komise 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx díky uvedenému xxxxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxx kontaminované xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx mezi výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx studie xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ochranu lidského xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx stále xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx a neprobíhají xxxxx xxxxxxx ohledně xxxxxx kontaminace nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx taková xxxxxx obnáší několik xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx ho xxxxx prováděcím xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Toto nařízení xx použije xx xxxxxxx guarové gumy xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx výživu xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx nařízení se xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx pouze pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx o určení xxxxxxx xxxx důkazní xxxxxxx příjemce zásilky.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v článcích 2 a 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 mohou být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s postupy xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou do Xxxx vstoupit xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx se odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Analytická zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx původu; |
|
b) |
xxxx x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
d) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Xxxxxxxx před xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx okyseleného xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), xxxx v souladu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx něž se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze.
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, podepsáno a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx odesílána, xxxxx je xxxxxxx xxxx jiná než xxxx původu.
3. Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v jednom x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxx xx xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx může xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo vypracováno x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx s identifikačním kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zprávě xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce se xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx část I společného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) č. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, a to xxxxxxx xxxxx pracovní xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků pokyny xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx kontroly
1. Xxxxxxxxx xxxxx xx určeném xxxxx xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, aby bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx s články 8, 9 x 19 xxxxxxxx (ES) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx na společném xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 musí xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx xx jejího xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx výsledky fyzických xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 8 odst. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) č. 669/2009, xxxx xxx xxxxx originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. V případě xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx části zásilky xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx přiložena ověřená xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx být předložen xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do volného xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX kolonce 14 xxxxxxxxxx vstupního dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a jestliže xx podepsána xxxxxxx 21 části II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Pokud xx xx xxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxx Xxxx nebyla xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx část XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u zásilek xxxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx předkládá x xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Zpráva xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx zásilek; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx byl proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx původu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a kterou se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, s. 30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 ze dne 24. července 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx než živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. xxxx. L 194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxx xxxxx do Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx zásilky Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
POTVRZUJE, xx
(xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx v (xxxxx nakládky)
společností (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející ze xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, tříděny, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx vzorky xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxx
(xxxxx) x
(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx metodách analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.