Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175

xx dne 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx dovážených ze xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx.

(2)

X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx zásilkách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro dovoz xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxx na xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 proveden další xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu kontaminace xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané z Unie x xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 FVO xxxxxxx, xx příslušný xxxxx x Xxxxx zavedl xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX (4), x xxx bylo xx xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx a analytická xxxxxx z laboratoře xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v kontaminované xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx kontaminace nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx kontaminovaných xxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx pouze účinná xxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx. Xx však xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx použijí na xxxxxxx xxxxxx a potraviny xxxxxx xxx živočišného xxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxx, že taková xxxxxx obnáší xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx ho xxxxx prováděcím xxxxxxxxx.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Toto xxxxxxxx xx použije na xxxxxxx guarové xxxx xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx výživu xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxx spotřebu x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese důkazní xxxxxxx příjemce xxxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx šarži xxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx do Xxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xxx xx Xxxx dováženy xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.

2.   Zásilky xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 mohou do Xxxx vstoupit pouze x xxxxxxx xxxxx vstupu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.

2.   Analytická xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

výsledky xxxxxx xxxxxx a analýzy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx xxxx země, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx země původu;

b)

xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x

x)

xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.   Xxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2002/63/XX.

4.   Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti

1.   X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze.

2.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, z níž xx zásilka odesílána, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná než xxxx xxxxxx.

3.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v jednom z úředních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo vypracováno x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.

4.   Xxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx platné xx xxxx xxxx xxxxxx xx data xxxx vydání.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.

Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem

1.   Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky x

x)

xxxxxx xxxxxxx.

2.   Za účelem xxxxxxxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx část I společného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx xxxxxx předají xxxxxxxxxxx orgánu v určeném xxxxx xxxxxx, a to xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.   Při vyplňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pokyny xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx kontroly

1.   Xxxxxxxxx orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Xx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

přiloží výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx a vyplní xxxxxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx;

x)

xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx zpráva xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx přiloženy xxxxx její přepravy xx do jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, musí xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena ověřená xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx vstupní doklad, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být ke xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxx poté, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx předložen xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxx propustí xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příznivé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx podepsána kolonka 21 části XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé tři xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 podle xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, který následuje xx xxxxxx xxxxxxxxx.

2.   Zpráva xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

a)

počet xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol a jakýchkoli xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx nedodržení ustanovení xxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx zrušuje.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx přiloženo osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx v platnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.

(2)  Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx pocházející nebo xxxxxxxxx z Indie vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)  Směrnice Xxxxxx 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, s. 30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 ze dne 12. října 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


PŘÍLOHA

Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxxxxxx xxxx

&xxxx;(1)

Xxx xxxxxxx Xxxxx osvědčení

Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)

x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xx:

(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá nebo xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx x (xxxxx nakládky)

společností (identifikace xxxxxxxx)

xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),

a pocházející xx xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)

xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxx

(xxxxx) x

(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx

X dne

Razítko x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení


(1)  Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.