Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175

xx xxx 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx použitelné na xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx nebo zasílané x Xxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx a stanoví postupy xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), a zejména na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx se nelze x xxxxxxx xxxxxxx vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy.

(2)

X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx zásilkách guarové xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové gumě xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx xxxxxxx nahrazeno xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxx na xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 proveden další xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 FVO zjistil, xx xxxxxxxxx orgán x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx ke xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx xxxx uvedenému xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx guma x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje nepřijatelné xxxxxxxx dioxinů. Xxxxx xxxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx nachází xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx vývoz k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx status xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, neexistují důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nevyhovujících xxxxx, přetrvává xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné zachovat xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. Xx však xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx při dovozu xx souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx několik xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx prováděcím nařízením.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx působnosti

1.   Xxxx xxxxxxxx xx použije na xxxxxxx guarové xxxx xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu uvedenou x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, které xxxx xxxxxx pro soukromé xxxxx xxxxx xxx xxxxxx spotřebu x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v článcích 2 a 3 nařízení (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).

Pro účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx šarži xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx xx Xxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx vstoupit xxxxx x xxxxxxx místě vstupu, xxx xx definováno x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   K zásilkám, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx více než 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx země xxxxxx;

x)

xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx metody x

x)

mez xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/ES.

4.   Xxxxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody QuEChERS, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), nebo v souladu xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti

1.   X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx, xxxxxxxxx a ověřeno xxxxxxxxxx zástupcem příslušného xxxxxx země xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, z níž xx xxxxxxx odesílána, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx původu.

3.   Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.

4.   Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vydání.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.

Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx v zásilce xx xxxxxx uvedeným identifikačním xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

1.   Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v určeném místě xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x

x)

xxxxxx xxxxxxx.

2.   Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx část I společného xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx jeden pracovní xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.

3.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX nařízení (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx kontroly

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, aby bylo xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Xx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu;

b)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx a vyplní xxxxxxxxxx xxxxx společného vstupního xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

orazítkují x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx;

x)

xxxxxx a uchovají xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Originál společného xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 a analytická zpráva xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx.

X xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx zásilky před xxx, než jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, jak xx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx zásilky

1.   Zásilky xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx kontroly a dokud xxxxxxxxx orgány nevyplnily xxxxxxxx vstupní doklad, xxx xxxxxxx článek 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx xxx ke xxxxx xxxxx zásilky xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx pouze xxxxx, xxxxx provozovatel krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx vyplnil poté, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo v elektronické xxxxxx.

2.   Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx ustanovení

Pokud xx xx základě úředních xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx část XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu x xxxxxxx xx opatření xxxxx článků 19, 20 x 21 nařízení (XX) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx předkládají Xxxxxx každé tři xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx zprávy z úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 podle tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, který následuje xx xxxxxx xxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

a)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

b)

xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx kontrol stanovených x xx. 8 odst. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx nedodržení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx od xx. 5 odst. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx přiloženo osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Jean-Claude JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx pro guarovou xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. března 2010, xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. L 187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (Xx. věst. L 165, 30.4.2004, s. 1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;669/2009 xx dne 24. července 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde o zesílené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


XXXXXXX

Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx unie

 (1)

Kód xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny

(příslušný xxxxx podle čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

POTVRZUJE, xx

(xxxxxx krmiva či xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)

z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:

(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx a druh xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx hmotnost)

naložené v (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx do (místo x&xxxx;xxxx xxxxxx),

x&xxxx;xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx zařízení)

byly xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), které xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx

(xxxxx) x

(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx osvědčení je xxxxxx do

V xxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx původu.