XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
ze dne 5. xxxxx 2015,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx a stanoví postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), a zejména na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx s čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx dovážených xx xxxxx země vhodná xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx se nelze x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx přítomnosti pentachlorfenolu x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx xxxxxxx nahrazeno xxxxxxxxx Komise (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro dovoz xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané z Indie xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Unie pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx příslušný xxxxx x Xxxxx zavedl postup, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněných x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx xx xxxx vyváženým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a analytická xxxxxx x xxxxxxxxxx akreditované x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx díky uvedenému xxxxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxx kontaminované xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů. Xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx konkrétním xxxxxxx rovněž zaručuje xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx vývoz k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx status xxxxxxxxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx a neprobíhají xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx produktu do Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, jež xx použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx několik xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
1. Toto nařízení xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx výživu xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx na zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx příjemce zásilky.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Komise (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx zpráva
1. X xxxxxxxx, na xxx xx odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
výsledky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu provedených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (LOD) xxxxxxxxxx metody x |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků uvedený x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx okyseleného rozpouštědla. Xxxxxxx se provádí x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx referenčních laboratoří Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), xxxx v souladu xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovídající vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx, podepsáno x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, z níž xx xxxxxxx odesílána, xxxxx je uvedená xxxx jiná xxx xxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v jednom z úředních xxxxxx členského xxxxx, xx kterém xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx může xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vypracováno x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxxx od xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx být označena xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx v analytické zprávě xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx příchodu xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxx fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Příslušný xxxxx xx xxxxxxx místě xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx zásilky xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxx bylo xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 a 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx společného vstupního xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx společného vstupního xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu. |
4. Xxxxxxxx společného xxxxxxxxx dokladu, osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 musí xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx její přepravy xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx v čl. 8 odst. 2 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 669/2009, musí xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Zásilky xx xxxxx rozdělit, xxxxx xxxxxx dokončeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a dokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx článek 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx ke xxxxx části zásilky xxxxx její xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxxxx příslušný orgán xxxxx vyplnil xxxx, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx předložen xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx podepsána xxxxxxx 21 xxxxx II xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx část XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z úředních xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zpráva xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx každém čtvrtletí.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx informace:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxxx zásilek; |
|
x) |
xxxxx zásilek, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx kontrol a jakýchkoli xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xx xx. 5 odst. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx původu xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. L 31, 1.2.2002, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx guarovou xxxx pocházející xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, s. 42).
(3) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4) Směrnice Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5) Nařízení Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx a potravin a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde o zesílené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. věst. L 194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8) http://www.eurl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
PŘÍLOHA
Osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny
(příslušný xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, xxxxx a druh xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx a adresa xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx nakládáno, byly xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se správnou xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), které byly xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích jsou xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.