XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175
xx xxx 5. února 2015,
xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 písm. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout u krmiv x xxxxxxxx dovážených xx xxxxx xxxx vhodná xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 byla v Unii x xxxxxxxxx xxxxxxxxx guarové xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx koncentrace pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení veřejného xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/ES (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 proveden xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Unie x xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx ze dvou xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněných x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Unie x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx ke xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx studii x xxxxxxxxxxx mezi výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx nachází xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx gumy xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Indii xxxxxxx, neexistují xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přetrvává xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx šarží. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze považovat xx ojedinělý xxxxxx x xx pouze účinná xxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx souladu se xxxxxxxxxxx kontrolními opatřeními xxx dovozu, xxx xx použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx xxxxxx zvířat xxxx pro lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení se xxxxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx spotřebu x xxxxxxx. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a 3 nařízení (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Komise 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
2. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx zpráva
1. X xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx zpráva xxxx obsahovat:
|
x) |
xxxxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu provedených xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx nebo xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná xxx země xxxxxx; |
|
x) |
údaj x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx metody x |
|
x) |
mez xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), nebo v souladu xx stejně xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx, podepsáno x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx odesílána, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx než xxxx původu.
3. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v jednom x xxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx kterém xx xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx povolit, xxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx vypracováno x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx uvedená x xx. 1 odst. 1 a 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx s identifikačním kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v určeném místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx účelem xxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx xxxxx pracovní xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx kontroly
1. Xxxxxxxxx orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx XX společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx společném xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
orazítkují a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu. |
4. Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx článku 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx před xxx, než xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, jak je xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) č. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Zásilky xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a dokud xxxxxxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxx zásilky xxxxx xxxx přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx do volného xxxxx
1. Xxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 části II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Unie nebyla xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx se opatření xxxxx článků 19, 20 x 21 nařízení (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy předkládají Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx předkládá x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx vzorků xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Odchylně xx xx. 5 odst. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx dovoz xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2) Rozhodnutí Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. věst. L 117, 1.5.2008, s. 42).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 ze dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4) Směrnice Komise 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro odběr xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. L 187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx a potravin a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).
(7) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. věst. L 194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx osvědčení
Podle ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(příslušný xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx podle článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, počet a druh xxxxxx, hrubá nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx nakládky)
společností (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx zařízení)
byly xxxxxxxx, tříděny, xxxx x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx správnou xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zásilky xxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx vzorky xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích jsou xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.