XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
ze xxx 5. xxxxx 2015,
xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx nebo zasílané x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření přijatých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 byla x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/ES (2), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
V návaznosti xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 proveden xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující systémy xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx zaslané z Unie x xxxxxx xxx vývoz xx Unie pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 FVO zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx zavedl xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vzorků prováděl xxxxx xx xxxx xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx bylo xx xxxx vyváženým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. FVO uvedl, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů v kontaminované xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů. Proto xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto konkrétním xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxx z guarové gumy xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx právní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx a neprobíhají xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přetrvává xxxxxxx xxxxxxx kontaminovaných šarží. |
|
(8) |
Uvedená xxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze považovat xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vývozu xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx zdroj kontaminace xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovozu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, jež xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx a potraviny xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že taková xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx ho xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx použije na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx nařízení xx xxxxxxxxx na zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx jsou xxxxxx xxx soukromé xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a použití. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx příjemce zásilky.
4. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Komise (XX) č. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Unie
1. Zásilky xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 mohou být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Zásilky xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx do Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx v souladu s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, prokazující, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
výsledky odběru xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud je xxxxxxx xxxx xxxx xxx země xxxxxx; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx metody a |
|
d) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxxxx se provádí x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx je xxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze.
2. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx průmyslu a obchodu Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx zásilka odesílána, xxxxx xx uvedená xxxx jiná xxx xxxx původu.
3. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členského státu, xx xxxxxx xx xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Členský stát xxxx může xxxxxxx, xxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu xxxx xxxxxx xx data xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx zásilka uvedená x xx. 1 odst. 1 a 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx musí být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxx v analytické zprávě xxxxx xxxxxx 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx pytel nebo xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx část X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx předají xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxx fyzickým xxxxxxxxx zásilky.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Příslušný orgán xx určeném místě xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx u každé zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx nařízení se xxxxxxx v souladu s články 8, 9 a 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx oddíly xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx a vyplní referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
d) |
orazítkují x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx společného xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx přiloženy xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx před xxx, než jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, jak je xxxxxxx x xx. 8 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Zásilky se xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx kontroly a dokud xxxxxxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví článek 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxx zásilky xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx přiložena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx do volného xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxxxx příslušný orgán xxxxx vyplnil poté, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx vstupní xxxxxx xxxx být předložen xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx do volného xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx II xxxxxxxxxx vstupního dokladu.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, že xxxxxxxxxx příslušných právních xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx část XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 nařízení (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé xxx xxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx kontrol stanovených x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx nedodržení xxxxxxxxxx xxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2, které xxxxxxxx xxxx původu xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2) Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3) Nařízení Komise (EU) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5) Nařízení Rady (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx týkajících se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx osvědčení
Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(příslušný xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
POTVRZUJE, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx z/ze:
(popis zásilky, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx a adresa zařízení)
byly xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx správnou xxxxxxxxxxx praxí.
Ze xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.