Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175

xx xxx 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového práva, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 odst. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx s čl. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u krmiv x xxxxxxxx dovážených xx xxxxx země xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy.

(2)

X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející nebo xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace pentachlorfenolu x xxxxxxx. Tato kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Unie x xxxxxx xxx vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 FVO zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx bylo ke xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou xx Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly v krmivech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx studii x xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx studie vyplývá, xx xxxxxxx guma x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx stále xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxx x xxxxxxx gumy xx vývoz x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx status xxxxxxxxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminovaných šarží.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxx eliminován, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx souladu xx xxxxxxxxxxx kontrolními opatřeními xxx dovozu, jež xx použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx obnáší několik xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx prováděcím nařízením.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Toto nařízení xx xxxxxxx xx xxxxxxx guarové xxxx xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx nařízení xx xxxxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx o určení xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Tímto xxxxxxxxx nejsou dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Komise (XX) x. 669/2009 (7).

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx šarži podle xxxxxxxx Komise 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx xx Xxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s postupy xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx do Xxxx vstoupit xxxxx x xxxxxxx místě vstupu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx zpráva

1.   K zásilkám, xx xxx xx odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx být přiložena xxxxxxxxxx zpráva vydaná xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx zpráva xxxx obsahovat:

x)

výsledky odběru xxxxxx a analýzy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx původu;

b)

údaj x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx metody x

x)

xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2002/63/XX.

4.   Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx okyseleného xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se provádí x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), nebo v souladu xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti

1.   X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx původu.

3.   Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx povolit, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx jazyce Xxxx.

4.   Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx platné xx xxxx čtyř xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx být označena xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zprávě xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.

Xxxxx pytel xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem

1.   Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx oznámí příslušným xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx a čas xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x

x)

xxxxxx zásilky.

2.   Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx předají xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xx určeném místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, aby xxxx xxxxxxxxx dodržení požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 a 19 xxxxxxxx (ES) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu;

d)

orazítkují x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx;

x)

xxxxxx a uchovají xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 a analytická zpráva xxxxx článku 4 musí xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx její přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, než jsou x xxxxxxxxx výsledky fyzických xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx originálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx xx xxxxx rozdělit, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a dokud xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní doklad, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky xxxx být xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx pouze xxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx vyplnil xxxx, xx byly provedeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx vstupní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx volného xxxxx pouze tehdy, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příznivé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 části XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xx základě úředních xxxxxxx zjistí, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených u zásilek xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Uvedená zpráva xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx každém čtvrtletí.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx xxxx informace:

a)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx zásilek, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xx zrušuje.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx ustanovení

Odchylně od xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených v čl. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx původu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx přiloženo osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.

Xx Komisi

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.

(2)  Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. března 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny a zrušuje xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a kterou xx xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, s. 30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx kodex Společenství (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)  Nařízení Komise (ES) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx o zesílené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx rozhodnutí 2006/504/ES (Xx. xxxx. L 194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


XXXXXXX

Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx

&xxxx;(1)

Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

(xxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)

z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:

(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)

xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),

a pocházející ze xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)

xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx vzorky xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx

(xxxxx) x

(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx o odběru xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do

V xxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení


(1)  Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.