XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175
xx xxx 5. února 2015,
kterým xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx použitelné xx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx s čl. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx dovážených xx xxxxx xxxx vhodná xxxxxxxxx opatření Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými státy. |
|
(2) |
V červenci 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx později nahrazeno xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
V návaznosti na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 proveden xxxxx xxxxx se záměrem xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx zavedl postup, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněných x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx vyváženým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx pentachlorfenolu v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě z Indie. X xxxx studie vyplývá, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje nepřijatelné xxxxxxxx dioxinů. Proto xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, neexistují xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx a neprobíhají xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx kontaminace nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx případ x xx pouze účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx eliminován, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxx, že taková xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx ho xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející nebo xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx potravin obsahujících xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx jsou xxxxxx xxx soukromé xxxxx pouze xxx xxxxxx xxxxxxxx a použití. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx nese důkazní xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.
4. Tímto xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx do Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 mohou xxx xx Xxxx dováženy xxxxx x xxxxxxx s postupy xxxxxxxxxxx v tomto nařízení.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx definováno x xxxxxxxx (ES) č. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. K zásilkám, na xxx se odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx být přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Xxxxxxxxxx zpráva xxxx obsahovat:
|
x) |
výsledky odběru xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx orgány země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx; |
|
x) |
údaj x xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx a |
|
d) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků uvedený x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody QuEChERS, xxxxx xx xxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních laboratoří Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx stejně xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx Xxxxx, nebo příslušného xxxxxx xxxx, z níž xx xxxxxxx odesílána, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx původu.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v jednom z úředních xxxxxx členského státu, xx xxxxxx se xxxxxxx určené místo xxxxxx. Členský stát xxxx xxxx xxxxxxx, xxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vypracováno x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx pytel nebo xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx příchodu zásilky x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx část I společného xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, a to xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pokyny xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX nařízení (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx místě xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a fyzické xxxxxxxx zásilek uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx oddíly xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
xxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
orazítkují x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx kopii xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 a analytická zpráva xxxxx xxxxxx 4 musí xxx k zásilce xxxxxxxxx xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, než xxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, jak je xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx místo originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx rozdělit, dokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní doklad, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky xxxx být xx xxxxx části xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx do volného xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského podniku xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx poté, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx vstupní xxxxxx xxxx být předložen xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příznivé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx podepsána xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního dokladu.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Pokud xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx opatření xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx předkládají Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx předkládá x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí.
2. Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
počet xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
počet xxxxxxx, x xxxxxxx byl proveden xxxxx vzorků pro xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx kontrol stanovených x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx původu xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z Indie vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, s. 42).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. března 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx těchto produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx a kterou se xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, s. 30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (Xx. věst. L 165, 30.4.2004, s. 1).
(7) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde o zesílené xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a kterým se xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
PŘÍLOHA
Osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx nebo zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
z této zásilky xxxxxxx z/ze:
(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (místo x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx zařízení)
byly xxxxxxxx, tříděny, xxxx x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), které xxxx xxxxxxxxx laboratorní analýze xxx
(xxxxx) x
(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx o odběru xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx
X dne
Razítko x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.