XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. xxxxx 2015,
kterým xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 písm. x) xxx ii) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx vhodná xxxxxxxxx opatření Xxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxxxx úspěšně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx koncentrace pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), které xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 258/2010 (3), uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané z Indie xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (FVO) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 xxxxxxxx další xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx kontrolu kontaminace xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx pro vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX zjistil, xx xxxxxxxxx orgán x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx subjektů oprávněných x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx xxxxxx stanovenými xxxxxxxx Komise 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx vyváženým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou do Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx dioxinů. Proto xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx konkrétním xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx právní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx xxxxxxx vývozu xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx eliminován, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. Je však xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovozu xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx prováděcím nařízením. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Toto nařízení xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx výživu xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx také na xxxxxxx krmných směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a použití. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx o určení xxxxxxx xxxx důkazní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 nařízení (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Komise 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx do Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Unie xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xx Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx xxxxx vstupu, xxx xx definováno x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx dovezený produkt xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Analytická xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx země xxxx xxx xxxx xxxxxx; |
|
x) |
údaj x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx a |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Extrakce xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx okyseleného xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx (8), xxxx v souladu xx stejně spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx odpovídající vzoru xxxxxxxxx v příloze.
2. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, z níž xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx jiná než xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx povolit, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx platné xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx musí být xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zprávě xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx oznámí xxxxxxxxxx xxxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Za xxxxxx xxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx část I společného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu v určeném xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního dokladu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xx společnému vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX nařízení (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Příslušný xxxxx xx xxxxxxx místě xxxxxx provádí kontroly xxxxxxx u každé zásilky xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol příslušné xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx oddíly xxxxx II společného xxxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
orazítkují a podepíšou xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx přiloženy xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx před xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 odst. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx originálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky xxxx xxx xx xxxxx části zásilky xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx vstupní doklad xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX kolonce 14 xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx podepsána xxxxxxx 21 xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Pokud se xx základě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx příslušných právních xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx část XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé xxx xxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z úředních xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zpráva xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xx každém čtvrtletí.
2. Zpráva xxxxxxxx tyto informace:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 odst. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených v čl. 1 xxxx. 1 a 2, které xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2) Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. března 2010, xxxxxx se ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, s. 30).
(5) Nařízení Rady (EHS) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;669/2009 ze dne 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx o zesílené xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx rozhodnutí 2006/504/XX (Xx. xxxx. L 194, 25.7.2009, s. 11).
(8) http://www.eurl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
POTVRZUJE, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, počet a druh xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející ze xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do
V xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.