Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2015/175

xx xxx 5. února 2015,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx ii) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx země xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2)

X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx z Indie zjištěna xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx přítomnosti pentachlorfenolu x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx byly xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), xxxxx xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx pro dovoz xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

X xxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 proveden xxxxx xxxxx xx záměrem xxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané z Unie x xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 XXX zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře akreditované x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx nachází xxxxxx xxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx a neprobíhají xxxxx xxxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx kontaminovaných xxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx účinná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxx eliminován, xx xxxxxx zachovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx xxx dovozu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xx použijí xx xxxxxxx xxxxxx a potraviny xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxx xxxxxxxx xx použije na xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx nařízení xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a použití. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.

4.   Tímto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx uvedené v článcích 2 a 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx šarži xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx xx Xxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 mohou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě vstupu, xxx xx definováno x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.

2.   Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:

a)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx nebo země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx;

b)

údaj x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxx (LOD) xxxxxxxxxx xxxxxx x

d)

xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2002/63/XX.

4.   Extrakce xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx se změněnou xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), xxxx v souladu xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze.

2.   Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zástupcem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná než xxxx původu.

3.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v jednom x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxx se xxxxxxx určené xxxxx xxxxxx. Členský xxxx xxxx může xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním jazyce Xxxx.

4.   Xxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx platné xx xxxx xxxx xxxxxx od xxxx xxxx vydání.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx zásilka uvedená x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.

Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx v zásilce se xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx

1.   Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxxxxx xxxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky x

x)

xxxxxx xxxxxxx.

2.   Za xxxxxx xxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx část X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx pracovní xxx xxxx fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.   Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků pokyny xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx kontroly

1.   Příslušný xxxxx xx určeném xxxxx xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx u každé zásilky xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx nařízení xx xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (ES) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxx příslušné oddíly xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

b)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx a vyplní referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

4.   Xxxxxxxx společného xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 musí xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, než xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx zásilky

1.   Xxxxxxx xx xxxxx rozdělit, dokud xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví xxxxxx 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx provozovatel krmivářského xxxx potravinářského xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx je v části XX kolonce 14 xxxxxxxxxx vstupního dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx opatření xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé xxx xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Uvedená xxxxxx xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, který xxxxxxxxx xx každém xxxxxxxxx.

2.   Zpráva xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

b)

xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx byl proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx od xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx zemi původu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx v platnost

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.

(2)  Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx ukládají zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx pocházející nebo xxxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx se ukládají xxxxxxxx podmínky pro xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).

(5)  Nařízení Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)  Nařízení Komise (ES) x.&xxxx;669/2009 ze dne 24. července 2009, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde o zesílené xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a kterým se xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


XXXXXXX

Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx dovoz xx Xxxxxxxx xxxx

&xxxx;(1)

Xxx xxxxxxx Xxxxx osvědčení

Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

POTVRZUJE, xx

(xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx podle článku 1 xxxxxxxx 2015/175)

z této zásilky xxxxxxx z/ze:

(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx do (místo x&xxxx;xxxx určení),

a pocházející xx xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx zařízení)

byly xxxxxxxx, xxxxxxx, bylo x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx správnou xxxxxxxxxxx praxí.

Ze xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx

(xxxxx) x

(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx o odběru vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do

V xxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení


(1)  Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.