XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175
ze xxx 5. února 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod xx) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx vhodná xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření přijatých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení veřejného xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx byly xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 xxxxxxxx další xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx xxx vývoz xx Xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx zavedl postup, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx vzorků prováděl xxxxx ze xxxx xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX (4), x xxx bylo ke xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře akreditované x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. FVO xxxxx, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou do Xxxx xxxxxxxx kontaminované xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto konkrétním xxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx vývoz x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx status xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Indii xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ohledně xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx účinná xxxxxxx schválenou laboratoří xxxxxxxxx xxxxxxx vývozu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx xxx xxxxxx xx souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeními xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxx než živočišného xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že taková xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit ho xxxxx prováděcím xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
1. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx guarové xxxx xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx výživu xxxxxx xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, které jsou xxxxxx pro soukromé xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a použití. X xxxxxxx pochybností o určení xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené v článcích 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 mohou xxx xx Xxxx dováženy xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Xxxxxxxxxx zpráva xxxx obsahovat:
|
x) |
xxxxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu provedených xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx nebo xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxx jiná xxx země xxxxxx; |
|
b) |
xxxx x xxxxxxxxx měření analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti
1. K zásilkám, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, podepsáno x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx xx uvedená xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kódem. Uvedený xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v analytické xxxxxx xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx pytel xxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx datum a čas xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx doklad předají xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx jeden pracovní xxx před fyzickým xxxxxxxxx zásilky.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Příslušný orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx zásilky xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, aby bylo xxxxxxxxx dodržení požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx nařízení se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
přiloží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu; |
|
d) |
orazítkují a podepíšou xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx a uchovají kopii xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) č. 669/2009, musí xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Zásilky se xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx dokončeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxx zásilky xxxxx její xxxxxxxx xx do jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx přiložena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx vstupní xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx nebo v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, vyplní příslušný xxxxx část XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx opatření xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx tohoto xxxxxxxx. Uvedená zpráva xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxxx zásilek; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx vzorků xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady vyplývající x xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx ustanovení
Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx dovoz xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (EU) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2) Rozhodnutí Xxxxxx 2008/352/XX xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx guarovou xxxx pocházející xxxx xxxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx podmínky pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4) Směrnice Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx směrnice 79/700/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství (Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx a kterým se xxxx rozhodnutí 2006/504/ES (Xx. xxxx. L 194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx dovoz xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx hmotnost)
naložené x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx správnou xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxx
(xxxxx) v
(název xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx o odběru vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích jsou xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx
X xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.