XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. xxxxx 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 písm. x) xxx xx) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx dovážených ze xxxxx xxxx vhodná xxxxxxxxx opatření Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 byla x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx veřejného xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny. |
|
(4) |
V návaznosti xx xxxxxx Potravinového a veterinárního xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx v letech 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 proveden xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Unie xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx zavedl xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dvou xxxxxxxx subjektů oprávněných x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx bylo xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a analytická xxxxxx z laboratoře xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou EN XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. FVO uvedl, xx xxxx uvedenému xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx vyváženy kontaminované xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů. Proto xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx konkrétním xxxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx stále nachází xxxxxx úrovně pentachlorfenolu x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminovaných xxxxx. |
|
(8) |
Uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze považovat xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválenou laboratoří xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést kontrolní xxxxxxxx xxx xxxxxx xx souladu xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xx použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx obnáší xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx ho xxxxx xxxxxxxxxx nařízením. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx působnosti
1. Xxxx nařízení xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx XX xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx na xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu uvedenou x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx nařízení xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro soukromé xxxxx xxxxx pro xxxxxx spotřebu a použití. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v článcích 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Pro účely xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu s postupy xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx do Xxxx vstoupit pouze x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
výsledky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud je xxxxxxx země xxxx xxx xxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
d) |
mez xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Extrakce xxxx xxxxxxxx se uskuteční xxxxxx okyseleného xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie pro xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx země xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx x xxxxxx z úředních xxxxxx členského xxxxx, xx kterém xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vypracováno x xxxxx xxxxxxx jazyce Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx platné xx dobu xxxx xxxxxx od xxxx xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx pytel nebo xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx identifikačním xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx oznámí příslušným xxxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx a čas xxxxxxxxx příchodu zásilky x |
|
x) |
xxxxxx zásilky. |
2. Za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxx pracovní xxx před xxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX nařízení (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Příslušný xxxxx xx xxxxxxx místě xxxxxx provádí kontroly xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx dodržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx nařízení se xxxxxxx x xxxxxxx s články 8, 9 a 19 xxxxxxxx (ES) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx II společného xxxxxxxxx dokladu; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx kopii xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx dokladu. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 a analytická zpráva xxxxx článku 4 musí xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 669/2009, xxxx xxx místo xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Zásilky xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxx stanoví xxxxxx 8.
2. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx přiložena ověřená xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx příslušný orgán xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx vstupní xxxxxx xxxx xxx předložen xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního dokladu.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxx Unie nebyla xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx opatření xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy předkládají Xxxxxx každé tři xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z úředních xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 podle tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx informace:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxx zásilek, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx kontrol stanovených x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. března 2010, xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4) Směrnice Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5) Nařízení Rady (EHS) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 xx dne 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx o zesílené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx xxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8) http://www.eurl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx osvědčení
Podle ustanovení xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx zásilky xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, počet a druh xxxxxx, hrubá xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx v (xxxxx nakládky)
společností (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx zařízení)
byly xxxxxxxx, tříděny, xxxx x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se správnou xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx
(xxxxx) v
(název xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx osvědčení je xxxxxx do
V xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.