XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2015/175
xx dne 5. xxxxx 2015,
xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx dovážených xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx nelze x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. |
|
(2) |
V červenci 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx ohrožení veřejného xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/XX (2), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx gumy pocházející xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 proveden xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx zavedl xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněných x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx vyváženým šaržím xxxxxxxxx osvědčení a analytická xxxxxx x xxxxxxxxxx akreditované x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx dioxinů. Proto xxxxxxxx MLR pro xxxxxxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx vývoz k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx status xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Indii xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx a neprobíhají xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx šarží. |
|
(8) |
Uvedená xxxxxxxx naznačují, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xx použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx prováděcím xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Toto nařízení xx použije na xxxxxxx guarové gumy xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx výživu xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx potravin obsahujících xxxxxxxx gumu uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx nařízení se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx spotřebu x xxxxxxx. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v článcích 2 a 3 nařízení (XX) x. 178/2002, článku 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxx šarži xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx dováženy xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě vstupu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx odkazuje x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx obsahovat:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx původu; |
|
b) |
xxxx x xxxxxxxxx měření analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx a |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx okyseleného xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx změněnou xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxx unie pro xxxxxxxxx (8), xxxx v souladu xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx průmyslu a obchodu Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx než xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Členský stát xxxx xxxx povolit, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx data xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zprávě xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky x |
|
x) |
xxxxxx zásilky. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx xxxxx vstupu, a to xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Při vyplňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx provozovatelé krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti a fyzické xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s články 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx a vyplní xxxxxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx dokladu; |
|
x) |
xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Originál společného xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 a analytická zpráva xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, než jsou x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx originálu x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxx xxxxxxxxx orgány nevyplnily xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx článek 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zásilky xxxx xxx xx xxxxx části zásilky xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx volného xxxxx
1. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx celním orgánům xxxxxxxx vstupní doklad, xxxxx příslušný orgán xxxxx xxxxxxx xxxx, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx úřední kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Pokud xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy předkládají Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zpráva xx předkládá x xxxxxxx xxxxxx, který následuje xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx zásilek; |
|
b) |
počet xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 odst. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx zrušuje.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, k nimž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. věst. L 117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a zrušuje xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx směrnice 79/700/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. července 2009, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx xxx o zesílené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx zásilky Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
POTVRZUJE, xx
(xxxxxx krmiva či xxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx a druh xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx x (xxxxx nakládky)
společností (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx dne (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx
(xxxxx) v
(název laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx metodách analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx osvědčení xx xxxxxx do
V dne
Razítko x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.