Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175

ze xxx 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx použitelné na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) bod ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx přijmout u krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx země vhodná xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx nelze x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2)

X xxxxxxxx 2007 byla v Unii x xxxxxxxxx zásilkách xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx přijata opatření x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx v guarové gumě xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), které xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny.

(4)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (XXX) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 proveden další xxxxx xx záměrem xxxxxxxx existující systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xx Unie xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx příslušný xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dvou xxxxxxxx subjektů oprávněných x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx vzorků stanovenými xxxxxxxx Komise 2002/63/XX (4), x xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx z laboratoře akreditované x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx xxxx uvedenému xxxxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx laboratoř Evropské xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx studii x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx studie vyplývá, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx limit xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rovněž zaručuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud jde x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx nachází xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx vývoz x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx kontaminovaných šarží.

(8)

Uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx případ x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx dalšímu vývozu xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeními xxx xxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx obnáší xxxxxxx xxxx, xx vhodné xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx ho xxxxx xxxxxxxxxx nařízením.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx působnosti

1.   Toto xxxxxxxx xx použije xx xxxxxxx guarové xxxx xxxx XX ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx na xxxxxxx krmných směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx nařízení xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, xxxxx jsou xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx pouze pro xxxxxx spotřebu a použití. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Tímto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v článcích 2 x 3 nařízení (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Komise (XX) x. 669/2009 (7).

Xxx účely xxxxxx nařízení odpovídá xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx do Unie

1.   Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx dováženy xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx místě vstupu, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx zpráva vydaná xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

výsledky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx země xxxx xxx xxxx xxxxxx;

b)

xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x

d)

xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx 2002/63/ES.

4.   Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx popsána xx internetových stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a ověřeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země původu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx xxxx, z níž xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx původu.

3.   Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v jednom z úředních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx může xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx úředním jazyce Xxxx.

4.   Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 a 2 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 a v osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.

Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

1.   Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx příchodu xxxxxxx x

x)

xxxxxx xxxxxxx.

2.   Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských podniků xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, a to xxxxxxx xxxxx pracovní xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx kontroly

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xx určeném xxxxx xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx nařízení se xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Xx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx oddíly xxxxx II společného xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx společném xxxxxxxx xxxxxxx;

d)

xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxx x xxxxxxxx kopii xxxxxxxxxxx a orazítkovaného společného xxxxxxxxx dokladu.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 a analytická zpráva xxxxx článku 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx originálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx dokončeny xxxxxxx xxxxxx kontroly a dokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví xxxxxx 8.

2.   V případě xxxxxxxxxx rozdělení zásilky xxxx být xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx přiložena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx je x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx kolonka 21 části II xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, že xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávy z úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxx u zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Uvedená zpráva xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxx xxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

b)

počet xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx vzorků xxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 odst. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xx zrušuje.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx dovoz xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx zemi původu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, k nimž xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (EU) x. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx dne 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx pocházející nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a zrušuje xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx a kterou xx xxxxxxx směrnice 79/700/EHS (Xx. věst. L 187, 16.7.2002, s. 30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Společenství (Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, s. 1).

(6)  Nařízení Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx zvířat a dobrých xxxxxxxxx podmínkách zvířat (Xx. věst. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx o zesílené xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. xxxx. L 194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


XXXXXXX

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx unie

 (1)

Kód xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx krmiva či xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)

x&xxxx;xxxx zásilky xxxxxxx z/ze:

(popis zásilky, xxxxxxxx, počet x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá xxxx xxxxx hmotnost)

naložené v (xxxxx nakládky)

společností (identifikace xxxxxxxx)

xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),

x&xxxx;xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx zařízení)

byly xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí.

Ze xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxx

(xxxxx) v

(název xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx osvědčení xx xxxxxx do

V dne

Razítko x&xxxx;xxxxxx oprávněného zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení


(1)  Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.