XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
xx xxx 5. xxxxx 2015,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, kterým se xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového práva, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 xxxx. 1 písm. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx vhodná xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx nelze x xxxxxxx xxxxxxx vypořádat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx kontaminace xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), které xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (FVO) a Evropské xxxxxx v letech 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 xxxxxxxx další xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující systémy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx pro xxxxx xx Unie xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze dvou xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Unie x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx ke xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a analytická xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou EN XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. FVO xxxxx, xx xxxx uvedenému xxxxxxx nejsou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů. Proto xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx vývoz x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, neexistují důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx kontaminace nevyhovujících xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx šarží. |
|
(8) |
Uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx účinná xxxxxxx schválenou laboratoří xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu do Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx však xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx kontrolními opatřeními xxx xxxxxx, xxx xx použijí na xxxxxxx krmiva a potraviny xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx a nahradit ho xxxxx prováděcím xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx guarové gumy xxxx KN ex 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx nařízení xx xxxxxxxxx na zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx jsou xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx účely tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx být xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, xxx xx definováno x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, na xxx se xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 a 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx více než 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Analytická zpráva xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx původu; |
|
b) |
xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx detekce (LOD) xxxxxxxxxx xxxxxx a |
|
x) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/ES.
4. Extrakce xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx xx popsána xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxx unie pro xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
1. K zásilkám, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, musí xxx xxxxxxxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze.
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, z níž xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx v jednom x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx místo xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo vypracováno x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxx musí být xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zprávě xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx pytel xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx xxxxxxx předem
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky x |
|
x) |
xxxxxx zásilky. |
2. Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx, a to xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx kontroly
1. Xxxxxxxxx orgán xx určeném místě xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, aby bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (ES) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx výsledky xxxxxxx provedených v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx a vyplní referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
orazítkují x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 musí xxx k zásilce přiloženy xxxxx její xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx místo originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly a dokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví článek 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx ke xxxxx části zásilky xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do jejího xxxxxxxxxx do volného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx do volného xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xx volného xxxxx pouze tehdy, xxxxx provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského podniku xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx vyplnil poté, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx vstupní xxxxxx xxxx xxx předložen xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx propustí xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx xx v části XX kolonce 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příznivé rozhodnutí xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 části II xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zjistí, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx vstupního dokladu x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 nařízení (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx předkládají Xxxxxx xxxxx tři xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx z úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 podle xxxxxx xxxxxxxx. Uvedená xxxxxx xx předkládá x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx zásilek; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx nedodržení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 odst. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx zemi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z Indie vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. L 117, 1.5.2008, s. 42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;258/2010 xx dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx směrnice 79/700/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5) Nařízení Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se vydává xxxxx xxxxx Společenství (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat (Xx. věst. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx krmiv x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx rozhodnutí 2006/504/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8) http://www.eurl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
PŘÍLOHA
Osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxxxxxx unie
(1)
Kód xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/175, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné xx xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx z/ze:
(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, počet x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx hmotnost)
naložené v (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (místo x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx byly xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do
V xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx oprávněného zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.