Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175

xx xxx 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx ukládají zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxx. x) xxx ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 53 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 xxx v zájmu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx se nelze x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy.

(2)

X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx guarové xxxx pocházející nebo xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx, pokud xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

V návaznosti xx xxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy pocházející xxxx xxxxxxx z Unie x xxxxxx xxx xxxxx xx Unie xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx postup, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze dvou xxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx bylo ke xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osvědčení a analytická xxxxxx z laboratoře akreditované x xxxxxxx s normou EN XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx xxxx uvedenému xxxxxxx nejsou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly v krmivech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě z Indie. X xxxx studie xxxxxxx, xx guarová xxxx x xxxxxxx pentachlorfenolu nepřevyšujícím xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů. Proto xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rovněž zaručuje xxxxxxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx právní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, neexistují xxxxxx x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx souladu xx xxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxxx xxx dovozu, jež xx použijí xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx obnáší několik xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx prováděcím nařízením.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxx nařízení xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející nebo xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx výživu xxxxxx xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.

2.   Xxxx nařízení se xxxxxxx také xx xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, které xxxx xxxxxx pro soukromé xxxxx xxxxx pro xxxxxx spotřebu x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx příjemce xxxxxxx.

4.   Tímto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx v článcích 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).

Pro účely xxxxxx nařízení odpovídá xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx xx Xxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx dováženy xxxxx v souladu s postupy xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx xxx xx odkazuje x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx dovezený produkt xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx zpráva xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pentachlorfenolu provedených xxxxxxxxxxx orgány země xxxxxx xxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx původu;

x)

údaj x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x

x)

xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) analytické xxxxxx.

3.   Xxxxx vzorků uvedený x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2002/63/XX.

4.   Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx okyseleného rozpouštědla. Xxxxxxx se provádí x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx metody XxXXxXXX, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních laboratoří Xxxxxxxx unie pro xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx spolehlivou xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti

1.   X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx zásilka xxxxxxxxx, xxxxx xx uvedená xxxx jiná než xxxx původu.

3.   Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx může xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.

4.   Xxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx zásilka uvedená x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx kódem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5.

Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx zásilek předem

1.   Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a potravinářských podniků xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x

x)

xxxxxx zásilky.

2.   Xx xxxxxx xxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx část X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) č. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx jeden pracovní xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článcích 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx s články 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX společného xxxxxxxxx dokladu;

x)

přiloží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx a vyplní xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

d)

xxxxxxxxxx a podepíšou xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a orazítkovaného společného xxxxxxxxx dokladu.

4.   Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx článku 4 musí xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx xx xxxxx rozdělit, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nevyplnily xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví článek 8.

2.   V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx části zásilky xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx jejího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx společného vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx do volného xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxx poté, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx předložen xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Unie nebyla xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé xxx xxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Uvedená zpráva xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

počet xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx vzorků xxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, které xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx guarovou xxxx pocházející xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. věst. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx se ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)  Směrnice Xxxxxx 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde o zesílené xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


XXXXXXX

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx unie

 (1)

Kód xxxxxxx Xxxxx osvědčení

Podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

(xxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx článku 1 xxxxxxxx 2015/175)

z této zásilky xxxxxxx x/xx:

(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx x (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx

(xxxxx x&xxxx;xxxxxx zařízení)

byly xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx

(xxxxx) x

(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledcích jsou xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx

X dne

Razítko x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx původu.