Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175

xx dne 5. xxxxx 2015,

xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx nebo zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné zásady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 53 odst. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx s čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout x xxxxx x xxxxxxxx dovážených ze xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2)

X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx gumě xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 258/2010 (3), uloženy zvláštní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

(4)

V návaznosti na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (XXX) a Evropské xxxxxx v letech 2007 x 2009 byl x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx xxx vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx x xxxxx 2011 XXX zjistil, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx prováděl xxxxx xx dvou xxxxxxxx subjektů oprávněných x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx xxxx ke xxxx xxxxxxxxx šaržím xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. XXX xxxxx, xx xxxx uvedenému xxxxxxx nejsou xx Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly v krmivech x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z Indie. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx stále xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx vývoz k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ohledně xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kontaminovaných xxxxx.

(8)

Uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx však xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xx souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx obnáší několik xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Toto xxxxxxxx xx použije xx xxxxxxx guarové gumy xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející nebo xxxxxxxx x Xxxxx a určené xxx xxxxxx zvířat xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxx nařízení xx xxxxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx gumu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx xxx 20 %.

3.   Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxx xxxxxx pro soukromé xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx o určení xxxxxxx nese xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7).

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Komise 2002/63/XX.

Xxxxxx 3

Xxxxx xx Xxxx

1.   Zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx vstoupit pouze x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   X xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx v souladu s normou XX ISO/IEC 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy na xxxxxxxxxx pentachlorfenolu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxx xxxxxx nebo xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx;

x)

xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx metody a

x)

mez xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu se xxxxxxxx 2002/63/ES.

4.   Extrakce xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx je popsána xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx referenčních laboratoří Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1.   X xxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.

2.   Osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, z níž xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx uvedená xxxx jiná xxx xxxx původu.

3.   Osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Členský stát xxxx může povolit, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx vypracováno x xxxxx úředním jazyce Xxxx.

4.   Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vydání.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxx zásilka xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v analytické zprávě xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxx 5.

Xxxxx pytel xxxx xxxxxx v zásilce xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

1.   Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx a čas xxxxxxxxx příchodu zásilky x

x)

xxxxxx xxxxxxx.

2.   Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx část X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx xxxxxx předají xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx před fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.   Při vyplňování xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pokyny xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 669/2009.

Xxxxxx 8

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx orgán xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u každé zásilky xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.

2.   Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 8, 9 a 19 xxxxxxxx (XX) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.

3.   Xx xxxxxxxxx kontrol příslušné xxxxxx:

x)

xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx II společného xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx společného vstupního xxxxxxx;

x)

xxxxxx a uchovají kopii xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

4.   Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 xxxx xxx x xxxxxxx přiloženy xxxxx xxxx přepravy xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx před xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx místo originálu x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxx se xxxxx rozdělit, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kontroly a dokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx ke xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přepravy xx do xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ověřená xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxxx do volného xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xx volného xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxxxx vstupní doklad, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx je v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx kolonka 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxxxx ustanovení

Xxxxx se xx xxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx příslušný xxxxx část XXX xxxxxxxxxx vstupního dokladu x xxxxxxx xx opatření xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx každé xxx xxxxxx zprávu shrnující xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Uvedená xxxxxx xx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, který následuje xx každém xxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

a)

xxxxx xxxxxxxxxx zásilek;

x)

počet xxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xx. 8 xxxx. 2.

Xxxxxx 13

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských x xxxxxxxxxxxxxxx podniků.

Xxxxxx 14

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (EU) x. 258/2010 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 15

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.

Xxxxxx 16

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 5. února 2015.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx guarovou xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kontaminace těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, s. 42).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;258/2010 ze xxx 25. března 2010, xxxxxx se ukládají xxxxxxxx podmínky pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xx dne 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx se vydává xxxxx kodex Společenství (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(7)  Nařízení Komise (ES) x.&xxxx;669/2009 xx dne 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. věst. L 194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).

(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx


PŘÍLOHA

Osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx

&xxxx;(1)

Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx guarové gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)

XXXXXXXXX, xx

(xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)

z této xxxxxxx xxxxxxx x/xx:

(xxxxx zásilky, xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx v (xxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

xxxxxxxx xx (místo x&xxxx;xxxx určení),

a pocházející xx xxxxxxxx

(xxxxx a adresa zařízení)

byly xxxxxxxx, tříděny, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx správnou xxxxxxxxxxx praxí.

Ze zásilky xxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx

(xxxxx) x

(xxxxx laboratoře). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxx osvědčení je xxxxxx xx

X xxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení


(1)  Produkt x&xxxx;xxxx původu.