XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2015/175
xx xxx 5. února 2015,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použitelné na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem a dioxiny
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 odst. 1 xxxx. x) xxx xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx s čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx vhodná xxxxxxxxx opatření Xxxx, xxxxx xx nelze x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými státy. |
|
(2) |
V červenci 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení veřejného xxxxxx x Xxxx, xxxxx xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v guarové gumě xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx pro vývoz xx Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu v říjnu 2011 FVO xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněných x xxxxxx vzorků, x xx x xxxxxxx s ustanoveními Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX (4), x xxx bylo xx xxxx vyváženým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 k provádění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx. FVO uvedl, xx xxxx uvedenému xxxxxxx xxxxxx do Xxxx vyváženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxxxx provedla xxxxxx x xxxxxxxxxxx mezi výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx. X xxxx studie vyplývá, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepřevyšujícím xxxxxxxxx limit reziduí (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx právní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Indii xxxxxxx, xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx kontaminovaných xxxxx. |
|
(8) |
Uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu do Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx eliminován, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx při dovozu xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatřeními xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxx než živočišného xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xxxxxx a nahradit xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx použije na xxxxxxx xxxxxxx gumy xxxx KN ex 1302 32 90, xxxxxxx TARIC 10 x 19, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxxxx potravin obsahujících xxxxxxxx gumu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx nařízení xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, které xxxx xxxxxx xxx soukromé xxxxx xxxxx pro xxxxxx spotřebu a použití. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nese důkazní xxxxxxx xxxxxxxx zásilky.
4. Tímto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v článcích 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Komise (XX) č. 669/2009 (7).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxx šarži podle xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx být xx Unie xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx do Xxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxx místě xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx analýzy pentachlorfenolu x xxxxxxxx a potravinách, xxxxxxxxxxx, xx dovezený xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Analytická zpráva xxxx obsahovat:
|
a) |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx země, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx jiná xxx xxxx xxxxxx; |
|
x) |
údaj x xxxxxxxxx měření analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
d) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx v souladu se xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Extrakce xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx provádí x xxxxxxx xx změněnou xxxxx xxxxxx QuEChERS, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie pro xxxxxxxxx (8), xxxx v souladu xx stejně xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx něž se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, musí xxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovídající vzoru xxxxxxxxx v příloze.
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, podepsáno x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx Xxxxx, xxxx příslušného xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx kterém xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Členský xxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je platné xx dobu xxxx xxxxxx od data xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxx xxxx být xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx v analytické xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx identifikačním xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v určeném xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx a čas xxxxxxxxx příchodu zásilky x |
|
x) |
xxxxxx zásilky. |
2. Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx část I společného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009. Xxxxx doklad xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx kontroly
1. Příslušný xxxxx xx xxxxxxx místě xxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx nařízení xx xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx kopii xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Xxxxxxxx společného xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 musí xxx x xxxxxxx přiloženy xxxxx její xxxxxxxx xx do xxxxxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxx zásilky xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx rozdělit, dokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a dokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vstupní xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení zásilky xxxx xxx ke xxxxx části xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx do volného xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx příslušný xxxxx xxxxx vyplnil xxxx, xx xxxx provedeny xxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a jestliže xx xxxxxxxxx xxxxxxx 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxx úředních xxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, vyplní xxxxxxxxx xxxxx část XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx předkládají Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u zásilek xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2 podle xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí.
2. Zpráva xxxxxxxx tyto informace:
|
a) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 8 odst. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx vyplývající x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx nedodržení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (XX) x. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 1 povolí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx zemi původu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxxxx (EU) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx v platnost
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1.
(2) Rozhodnutí Komise 2008/352/ES xx dne 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 117, 1.5.2008, s. 42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a zrušuje xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. L 80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4) Směrnice Komise 2002/63/ES xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxxxxx k úřední xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. xxxx. L 187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství (Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 ze xxx 24. července 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 882/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8) http://www.eurl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
PŘÍLOHA
Osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx dovoz xx Xxxxxxxx unie
(1)
Kód zásilky Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo zasílané x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny
(příslušný xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
POTVRZUJE, xx
(xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx podle článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, počet a druh xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx v (xxxxx nakládky)
společností (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx určení),
a pocházející xx xxxxxxxx
(xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, tříděny, xxxx x&xxxx;xxxx nakládáno, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zásilky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xxxxxxxx vzorky xxx (xxxxx), které byly xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx xxx
(xxxxx) v
(název xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx osvědčení je xxxxxx do
V dne
Razítko x&xxxx;xxxxxx oprávněného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.