XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
ze xxx 5. února 2015,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 53 xxxx. 1 písm. x) bod xx) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx x xxxxx ochrany xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx nelze x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
V červenci 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx zásilkách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx z Indie xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx přijata xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx rozhodnutím Xxxxxx 2008/352/XX (2), xxxxx xxxx později xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 258/2010 (3), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a veterinárního xxxxx (XXX) x Xxxxxxxx xxxxxx v letech 2007 x 2009 xxx v říjnu 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxx xxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxx vývoz xx Unie pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx v říjnu 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx orgán x Xxxxx zavedl xxxxxx, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX (4), x xxx bylo xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a analytická xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou EN XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. FVO uvedl, xx díky xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a dioxinů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě z Indie. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx nachází xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx k použití x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx zůstává x Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx šetření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx šarží. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx považovat xx ojedinělý xxxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx kontaminace xxxxx doposud xxxxxxxxxx, xx xxxxxx zachovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xx však xxxxxx uvést kontrolní xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx použijí na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx obnáší několik xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx KN ex 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx nařízení se xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx potravin obsahujících xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v množství xxxxxx xxx 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v odstavcích 1 x 2, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx o určení xxxxxxx xxxx důkazní xxxxxxx příjemce zásilky.
4. Xxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx účely tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 nařízení Xxxxxx (XX) č. 669/2009 (7).
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx do Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx xxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx odkazuje x xx. 1 odst. 1 a 2, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souladu s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx produkt xxxxxxxxxx xxxx než 0,01 xx/xx xxxxxxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
výsledky xxxxxx xxxxxx a analýzy na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxx x xxxxxxxxx měření analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
d) |
xxx xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxx 2 se xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XxXXxXXX, xxxxx xx popsána xx internetových xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), nebo x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
1. X xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx osvědčení o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx v příloze.
2. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx původu, Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, x xxx xx xxxxxxx odesílána, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx původu.
3. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx kterém se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx může xxxxxxx, xxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu xxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx s identifikačním xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx uvedeným xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx místě xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx datum x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx. |
2. Xx účelem xxxxxxxx předem provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských podniků xxxxxx xxxx I společného xxxxxxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxxx (XX) x. 669/2009. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx před fyzickým xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků pokyny xx společnému xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx kontroly
1. Xxxxxxxxx orgán xx určeném místě xxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxx zásilky xxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti x xxxxxxx xxxxxxxx zásilek uvedených x xx. 1 xxxx. 1 a 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v souladu x xxxxxx 8, 9 x 19 xxxxxxxx (XX) x. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Po xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx XX společného xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx společného vstupního xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
4. Originál xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti podle xxxxxx 5 a analytická xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, než jsou x xxxxxxxxx výsledky fyzických xxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 669/2009, xxxx xxx místo xxxxxxxxx x xxxxxxx připojena ověřená xxxxx originálu společného xxxxxxxxx dokladu.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxx dokončeny všechny xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxx xxxxxxx xxxxxx 8.
2. X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení zásilky xxxx být xx xxxxx části xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx volného xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx provozovatel krmivářského xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx orgánům xxxxxxxx xxxxxxx doklad, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx doklad xxxx xxx předložen xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx v části XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu a jestliže xx xxxxxxxxx kolonka 21 xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Pokud xx xx základě úředních xxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19, 20 x 21 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy předkládají Xxxxxx každé xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx provedených u zásilek xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zpráva xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx následuje xx každém xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx informace:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxx zásilek, x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx vzorků xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 odst. 1 povolí xxxxxxx xxxxx dovoz xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, k nimž xx přiloženo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2008/352/XX xx xxx 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a dioxiny (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;258/2010 ze dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX xx xxx 11. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených k úřední xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/XXX (Xx. věst. X&xxxx;187, 16.7.2002, s. 30).
(5) Nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx dne 12. října 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pravidel x&xxxx;xxxxxx zvířat a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;669/2009 xx xxx 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 882/2004, xxxxx xxx o zesílené xxxxxx xxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx krmiv a potravin xxxxxx xxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 2006/504/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 25.7.2009, s. 11).
(8) http://www.eurl-pesticides.eu/library/docs/srm/QuechersForGuarGum.pdf
XXXXXXX
Xxxxxxxxx o zdravotní nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/175, kterým xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem k rizikům xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 5 xxxx.&xxxx;2 nařízení 2015/175)
POTVRZUJE, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxx 2015/175)
x&xxxx;xxxx zásilky xxxxxxx x/xx:
(xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, počet a druh xxxxxx, hrubá xxxx xxxxx hmotnost)
naložené x (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (identifikace xxxxxxxx)
xxxxxxxx do (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx
(xxxxx a adresa xxxxxxxx)
xxxx xxxxxxxx, tříděny, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, byly xxxxxxxxxx, zabaleny a přepraveny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2002/63/ES xxxxxxxx vzorky xxx (xxxxx), xxxxx byly xxxxxxxxx laboratorní analýze xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do
V xxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení
(1) Produkt x&xxxx;xxxx xxxxxx.