XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/175
ze xxx 5. xxxxx 2015,
xxxxxx xx ukládají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx guarové xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pentachlorfenolem x xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 odst. 1 písm. x) bod ii) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxx v zájmu ochrany xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout u krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxx úspěšně vypořádat xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. |
|
(2) |
X xxxxxxxx 2007 xxxx x Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v Unii, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx byly xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/ES (2), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 258/2010 (3), uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx gumy pocházející xxxx xxxxxxxx z Indie xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(4) |
V návaznosti xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (FVO) a Evropské xxxxxx x xxxxxx 2007 x 2009 xxx x xxxxx 2011 xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx existující systémy xxx xxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxx pocházející xxxx zaslané x Xxxx x xxxxxx pro vývoz xx Xxxx pentachlorfenolem x xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx auditu x xxxxx 2011 XXX xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxx postup, xxxxxx zajistil, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx subjektů oprávněných x xxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxx stanovenými xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES (4), x xxx xxxx xx xxxx vyváženým xxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx akreditované x xxxxxxx x xxxxxx XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. XXX uvedl, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nejsou do Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx laboratoř Evropské xxxx xxx dioxiny x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx mezi výskytem xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx gumě z Indie. X xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx guarová xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) 0,01 xx/xx neobsahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx z guarové xxxx xx vývoz x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx právní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxx, neexistují xxxxxx x xxxxxx kontaminace x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nevyhovujících xxxxx, přetrvává možnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy xxxxxxxxxxxxxxxxx nelze považovat xx xxxxxxxxx případ x xx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx eliminován, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx. Je xxxx xxxxxx uvést kontrolní xxxxxxxx při xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx kontrolními opatřeními xxx xxxxxx, jež xx použijí xx xxxxxxx krmiva a potraviny xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx obnáší xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xxxxxx x xxxxxxxx ho xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx KN xx 1302 32 90, xxxxxxx XXXXX 10 x 19, pocházející xxxx xxxxxxxx z Indie a určené xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx lidskou xxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx gumu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx než 20 %.
3. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx zásilky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2, které jsou xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a použití. X xxxxxxx pochybností x xxxxxx xxxxxxx xxxx důkazní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
4. Tímto xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 (5).
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (6) x xxxxxx 3 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 669/2009 (7).
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/XX.
Xxxxxx 3
Xxxxx xx Xxxx
1. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xxx xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 mohou xx Xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx je definováno x xxxxxxxx (ES) x. 669/2009.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxxxx zpráva
1. K zásilkám, xx xxx se xxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2, xxxx xxx přiložena xxxxxxxxxx zpráva vydaná xxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s normou XX XXX/XXX 17025 x xxxxxxxxx xxxxxxx pentachlorfenolu x xxxxxxxx a potravinách, prokazující, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0,01 xx/xx pentachlorfenolu.
2. Analytická xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx xxxx xxxx, x xxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx xxx země xxxxxx; |
|
x) |
údaj x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxxx; |
|
x) |
xxx detekce (XXX) xxxxxxxxxx xxxxxx x |
|
x) |
mez xxxxxxxxxxxxxxx (LOQ) xxxxxxxxxx xxxxxx. |
3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/63/XX.
4. Xxxxxxxx před xxxxxxxx xx uskuteční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx metody QuEChERS, xxxxx je xxxxxxx xx internetových stránkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx (8), xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti
1. X xxxxxxxx, xx něž se xxxxxxxx v čl. 1 odst. 1 x 2, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zástupcem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx země, x xxx xx xxxxxxx odesílána, xxxxx xx uvedená xxxx xxxx xxx xxxx původu.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát xxxx xxxx povolit, xxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx.
4. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx čtyř xxxxxx xx xxxx xxxx vydání.
Xxxxxx 6
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xx. 1 odst. 1 x 2 xxxx být označena xxxxxxxxxxxxxx kódem. Xxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zprávě xxxxx článku 4 x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5.
Xxxxx xxxxx nebo xxxxxx v zásilce se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxxxxx zásilek xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x |
|
x) |
xxxxxx zásilky. |
2. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských podniků xxxxxx xxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 669/2009. Xxxxx doklad předají xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx xxxxx vstupu, x xx xxxxxxx xxxxx pracovní xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podniků pokyny xx xxxxxxxxxx vstupnímu xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 669/2009.
Xxxxxx 8
Xxxxxx kontroly
1. Xxxxxxxxx xxxxx xx určeném xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1 x 2, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
2. Xxxxxxxx totožnosti a fyzické xxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xx. 1 xxxx. 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v souladu s články 8, 9 a 19 xxxxxxxx (XX) č. 669/2009 x xxxxxxxx 5 %.
3. Xx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxx:
|
x) |
xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx výsledky xxxxxxx provedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx x xxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vstupního xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx společného xxxxxxxxx dokladu. |
4. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 4 musí xxx k zásilce přiloženy xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 669/2009, xxxx xxx místo originálu x xxxxxxx připojena ověřená xxxxx originálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxxxxx zásilky
1. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a dokud xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx článek 8.
2. V případě xxxxxxxxxx rozdělení zásilky xxxx xxx ke xxxxx xxxxx zásilky xxxxx xxxx xxxxxxxx xx do jejího xxxxxxxxxx xx volného xxxxx přiložena ověřená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx xxxxxxxx celním xxxxxxx xxxxxxxx vstupní doklad, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vyplnil poté, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo v elektronické xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxxxxxx je x xxxxx XX xxxxxxx 14 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx podepsána kolonka 21 části XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu.
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx ustanovení
Xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx III xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladu x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx článků 19, 20 x 21 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004.
Xxxxxx 12
Xxxxxx
1. Xxxxxxx státy předkládají Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z úředních xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 x 2 podle tohoto xxxxxxxx. Uvedená xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
x) |
počet xxxxxxxxxx zásilek; |
|
b) |
xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xx. 8 xxxx. 2. |
Xxxxxx 13
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrol a jakýchkoli xxxxxxxx přijatých v návaznosti xx nedodržení ustanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 14
Xxxxxxx
Xxxxxxxx (EU) č. 258/2010 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xx. 5 odst. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxx dovoz xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1 a 2, xxxxx xxxxxxxx zemi původu xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx, k nimž xx přiloženo osvědčení x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/2010.
Xxxxxx 16
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. února 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/352/XX xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;117, 1.5.2008, x.&xxxx;42).
(3) Nařízení Komise (EU) x.&xxxx;258/2010 xx xxx 25. března 2010, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/352/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;80, 26.3.2010, x.&xxxx;28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/63/ES xx dne 11. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 79/700/EHS (Xx. věst. L 187, 16.7.2002, x.&xxxx;30).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;302, 19.10.1992, s. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Komise (ES) x.&xxxx;669/2009 ze dne 24. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx kontroly dovozu xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx než živočišného xxxxxx a kterým xx xxxx rozhodnutí 2006/504/XX (Xx. věst. X&xxxx;194, 25.7.2009, x.&xxxx;11).
(8)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxxx-xxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxx/xxx/XxxxxxxxXxxXxxxXxx.xxx
PŘÍLOHA
Osvědčení o zdravotní nezávadnosti xxx xxxxx xx Xxxxxxxx xxxx
&xxxx;(1)
Xxx xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/175, xxxxxx xx stanoví zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo zasílané x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx k rizikům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
(xxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 2015/175)
XXXXXXXXX, xx
(xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx podle článku 1 xxxxxxxx 2015/175)
z této xxxxxxx xxxxxxx z/ze:
(popis xxxxxxx, xxxxxxxx, počet x&xxxx;xxxx xxxxxx, hrubá xxxx xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx v (xxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxx xx (xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx),
x&xxxx;xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx
(xxxxx a adresa zařízení)
byly xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, zabaleny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zásilky xxxx v souladu xx xxxxxxxx Komise 2002/63/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx (xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní analýze xxx
(xxxxx) x
(xxxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxxxxx metodách xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xx
X dne
Razítko x&xxxx;xxxxxx oprávněného zástupce xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.