Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.09.2019.
Zákon o krmivech
91/96 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Základní ustanovení §3 §3a §3b
ČÁST II.
Schvalovací řízení §4
Registrační řízení §5
Požadavky na provoz a provozovatele §7 §8 §8a §8b §9
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů §10 §11 §12 §13
ČÁST III. Odborný dozor a zkoušení §16 §16a
Systém rychlého varování §16b
Vzorkování a laboratorní zkoušení §17
Přestupky právnických osob a podnikajících fyzických osob §19a §19b
Společná ustanovení k přestupkům §19c
ČÁST IV. Výroba a dovoz krmiv pro výzkumné účely §20 §21
Biologické zkoušení §21a
ČÁST V. §22
Přechodné ustanovení §23
Zrušovací ustanovení §24
Účinnost §25
č. 244/2000 Sb. - Čl. II
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 21/2004 Sb. - Čl. III
č. 444/2005 Sb. - Čl. LXVI
č. 214/2007 Sb. - Čl. II
č. 33/2011 Sb. - Čl. II
ČÁST XXXXX
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x premixů 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx odborného xxxxxx 28) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství").
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx vývoz x jsou nezávadné. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. 16)
§2
Vymezení xxxxx
(1) V xxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx produkt, xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x produktech xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x výjimkou patogenních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx doba, která xxxx uplynout od xxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zákonem 23) x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, doplňkovou xxxxxx xxxx xxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx, xxx nesplňuje xxxxxxx z požadavků xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxx nelze x xxxxxx důvodu xxxx xxx xxxxxxx xxxx, xx předpokladu, že x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx premixem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo doplňkové xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx právnická xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má x xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx nebo premix, xxxxxxxxxx x nimi xxxx je xxxxx xx trh,
g) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxx, xxxx xx daný produkt xxxx v xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx kontaminací
1. xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálů, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nežádoucí xxxx xxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 46),
x) výrobcem xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xx je xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xx xx xxx xxxxx; výrobcem xx xxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx třetích xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského xxxxxxxx x Švýcarská xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx členským státem,
g) xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx určené x xxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x právními xxxxxx upravenými předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx obsah a xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vychází xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x vymezení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Základní ustanovení
§3
(1) Xxx xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx musí provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke krmení x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Při xxxxx xxxxx označených xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 17).
(3) Pro výrobu xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx a xx krmení zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx, nebo živé xxxxxxxxxx škůdce, jejichž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(4) Pro xxxxxx premixů xxxxx xxxxxxxxxxxx jako nosiče xxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx.
(5) Krmiva, x xxxxx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx na xxx, xxxxxxxx, dovážet nebo xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, x xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 71), xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Ústřednímu kontrolnímu x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxx").
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat,
d) zvláštní xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx deklarace x xxxxxxx,
x) xxxxxx, účel x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxx ochranné lhůty, xxxxx doplňkových xxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 72).
§3x
§3x xxxxxx platnosti.
§3x
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
XXXX XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x. 10 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 49) pouze xx souhlasem xxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "žádost x schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x fyzických xxxx xxxxx, popřípadě jména x příjmení, xxxxx xxxxxxxx, popřípadě obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx pobytu xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx, identifikační číslo xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), bylo-li xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, sídlo, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro doručování, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, a xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx se sídlem xx třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxx ve xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) adresu xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx specifikaci,
d) xxxxx, xxxxx jsou předmětem xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyžádá xxxx xxxxxxx a xxxxx dokladů:
a) xxxxx x xxxxxx,
x) výrobní xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního provozu,
d) xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x váhových systémů,
f) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v krmivech x xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx země,
i) xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx výrobek xxxxxxx x provozu, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
j) doklad x patentové ochraně,
k) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti odpovědné xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 odst. 3,
l) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx schvalovacím xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx odborné x zkušební xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náležitostí xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx c), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, popřípadě další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx provozu podle xxxxxxxx 5.
(8) Ústav xxxxxxxxxx o schválení xxxxxxx pozastaví, změní xxxx xxxxx
x) na xxxxxxxx žádost provozovatele, xxxx
x) v případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x schválení xx 30 xxx od xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
§5
Registrační xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxx čl. 9 xxxx. 2 x xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 54), xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxx o xxxxxxxxxx").
(2) X registraci xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x registraci xxxxxxxx
x) x fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, popřípadě umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx osob xx xxxxxx ve třetí xxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx třetí zemi xxxxx organizační xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x její xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x údaje, xxxxx jsou označeny xx obchodní tajemství 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx dokladů:
a) xxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx k xxxxxx finálních xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxx kalibraci xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a premixech,
h) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 33),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx zpracoval, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx kontrolních xxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x xxxxxxxxxx podnikání.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx za úkony xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obecných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. a) až x), xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající se xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(8) Ústav xxxxxxxxxx o registraci xxxxxxx xxxxxxxxx, změní xxxx xxxxx
x) na xxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xx 30 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
§6
Odborná způsobilost
(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx soubor odborných x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů, xxxxxxxx základů výživy xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx způsobilost xx xxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxx podmínky:
a) xxxxxxxxxxx x právním xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx praxi xx xxxxxx krmiv.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx vzdělání x xxxxx odborné praxe xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy xx základě ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), xxxxx xxxx xxxxxxxxx k soustavnému xxxxxx této xxxxxxxx x jiném členském xxxxx. Xx tyto xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx příslušníci členských xxxxx, xxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx provozování pojízdné xxxxxxx krmiv, jsou xxxxxxx xxxxxxx ústavu xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx krmiv.
§7
Požadavky xx xxxxxx x provozovatele
(1) Xxxxxxxxxxxx xx povinen zajistit, xxx
x) provoz splňoval xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 40), xxxxx zákonem a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x provozu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uskladněny xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxxxxxx 3 pracovní dny xxxx zahájením výroby xxxxx x časový xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) je xxxxxxx xxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů.
(4) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx x držení, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx kontaminace, je xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou
a) xxxxxxxxx xx xxxxxxx x výrobní xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) podrobnosti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx krmiv podle xxxxxxxx 2,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x prvovýrobců 58).
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8b
§8b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx zveřejní v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 5 x x §5 xxxx. 5.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 59).
§11
§11 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx uskladnit krmiva, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx manipulačních, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx bylo x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 40) xxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) hlodavci x xxxxx,
x) vlhkostí x xxxxxxx, které xx xxxxx znehodnocovat xxxx x nich vytvářet xxxxxxxx škodlivé xxxxxx xxxxxx a lidí x ohrožující životní xxxxxxxxx.
(2) Provozovatel je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x udržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx 61) xx skladových xxxxxxxxxx.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXXX DOZOR X XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 62) v souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských společenství x oblasti xxxxx x výživy zvířat; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx provozovatelé dodržují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, dovozu, přepravě, xxxxxxxxxx, používání xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxxxxxx k laboratornímu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkáze, xx xxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx stanovené lhůtě xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx povinen xxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx paušální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx analýzu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxx, xx vzorky xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
§16a
§16a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém rychlého varování
(1) Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xxx systém xxxxxxxx varování, přičemž xxx tento xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zjištění, xx xxxxxxx ke krmení xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, odpovědnost x xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx produktu xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 33) xxxxxxxxx za bezpečný, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx místu 66).
§17
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx provádí xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyžádání.
(2) Ústav xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx x to xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx výkonu xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx kontrolního a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx o udělení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxx fyzickou, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x vzdělání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) rozsah xxxxxxxx, xxx xxxxx má xxx pověření uděleno.
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, x niž xx žádá,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx vzděláním xxxxxxxxxx xxxx biologického zaměření,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx ověřovací xxxxxxx xxxx shledány x xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxx tyto xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, zda xxxxxx podmínky, xx xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Ústav xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx písemnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zruší.
(8) Xxxxx x provozovatelé laboratoří xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 67).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx kladené xx xxxxx vzorků xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx metod x postupů laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, nejde-li o xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx dozoru zjistí, xx krmivo, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 41).
(2) Jestliže xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx osoby xxxxxx, xx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 178/2002 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 68).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití.
(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 x 3 nemá odkladný xxxxxx.
(5) Provozovatel je xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §4 xxxx. 1 bez xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx dopustí přestupku xxx, xx
x) vyrobí, xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx premixy x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 až 6,
x) neoznámí ústavu xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 8,
x) vykonává xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §5 odst. 8,
d) xxxxxxxxx některý x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7 odst. 1 písm. a) xxxx x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 2,
g) xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 odst. 3,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx uloženou zvláštním xxxxxxxxx xxxxx §18,
x) xxxxxx nebo uvede xx trh xxxxx xxxxxxxx nebo produkty, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx upraveny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupů xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx charakter krmiva, xxx povolení jejich xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx podle §21a xxxx. 2,
x) x rozporu x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxx krmiv a xxxxxx xxxxxxx xx xxx 75) xxxxxxx xxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxx bezpečné xxxx mají přímý xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx označení, xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
n) neuskladní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy podle §14 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hygienická xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 40),
x) v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxx krmiv xxxxxxx xxxx použije xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy x xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 76), xxxx
x) xxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxx 43).
(3) Provozovatel xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx x rozporu x §17 xxxx. 8 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxxxx xxx uložit xxxxxx xx
x) 750&xxxx;000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. i) xx x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), x), m) xx q) nebo xxxxx odstavce 3,
x) 250&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x) xxxx x).
§19b
§19b zrušen xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx
(1) Přestupky podle xxxxxx zákona projednává xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
VÝROBA X XXXXX XXXXX PRO XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Výrobu x xxxxx pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx biologického xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 77), xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, výrobci x xxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx podle §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x pokusné xxxxx xxxxx vyráběné x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx musí obsahovat
a) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx výrobu pokusných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx provádět, a xxxxx provozovny,
c) označení xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obsah xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx způsob xxxxxx,
x) x pokusných xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx premixů složení,
g) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(3) Žadatel přiloží x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 23) xxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxxxxxxx udělí xxxxxxxx xx podmínky, xx výrobce zajistí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx zkoušeným xxxxxxx, xxxxxx surovinou, doplňkovou xxxxxx nebo premixem xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx směsí,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokusných krmných xxxxx a xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) zřetelné označení xxxxxxxxxx xxxxxx, krmné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx účely..." včetně xxxxxxx názvu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxx směsí x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx výrobce.
§21x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx právnická osoba, xxxxx hodlá vyrábět xxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx produkty, které xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nemají dosud xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx souhrnnou xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx postupů x podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expertizy.
(2) Ústav xxxx xxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx získán xxxxx upraven xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx charakter krmiva, xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx postupy x podmínky xxxxx xxxxxxxx 1.
(3) Biologické xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 provádí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx hradí xxxxx, xxxxx zkoušení xxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) x fyzických xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x místě xxxxxxxxx, identifikační číslo, xxxx-xx přiděleno; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název, xxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozsahu x druhu zkoušení, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x vzdělání pracovníků, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení,
e) rozsah xxxxxxxx, druh x xxxxxxxxx xxxxxx, na xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Ústav xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) zoohygienické xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a druhu xxxxxxxx,
x) osoba odpovědná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx minimálně xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zaměření,
c) bude xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx požadovaný xxxxxx x záměr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx xxxxxxxx 5. Xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx podmínky, xx xxxxx bylo pověření xxxxxxx. Ústav xxxx xxxxxxxx odejmout, xxxxx xx xxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti provozovatele xxxxx xxxxxxxx zruší.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx prováděné xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx 32).
(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxx nového užití, xxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx dokumentace x monografie xx xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx 78).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx parametry x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x metod zkoušení xxxxxxx živočišných produktů.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx nabytí xxxxxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxxxx zákona x xxxxx v xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 xxxxxx xxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku.
§24
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušují xx
x) §31 xxxx. x) x g) x x §32 xxxx. x) xxxx xxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 413/1991 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxx dodavatelů x x xxxxxxx xxxxxx kontrole,
c) vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx č. 362/1992 Xx., o výrobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Sb.
§25
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx výrobců x xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx platnosti, pokud xx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x registraci xxxxx §8 x xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §4 xx 7. X tomto případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, nejdéle xxxx xx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xx oběhu, jsou xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b zákona x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx.
Xx. III vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx provedená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x rozsahu provozu, xxxxx xxxxxxx, dodavatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx účinném ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmivářských xxxxxxx evidované podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Provozovatel xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o plnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne neskončené xx xxxxxxx x xxxxx a povinnosti x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx účinném xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Informace
Právní xxxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
244/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Sb., x krmivech
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Xx., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)
s xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx xxxxx zákona x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 písm. ll), §3x, §9 xxxx. 3, §16b xxxx. 2 xx 6 x §19 xxxx. 7, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX k XX (1.5.2004)
114/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx finančních xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství x x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxx č. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x částce č. 14/2008
227/2009 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o Celní xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení o xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx přestupcích
s xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 767/2009.