Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2014.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2013 do 30.06.2017.
XXXX XXXXX
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 42) x x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu a xxxxxxx na xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx 44) x premixů 45), xxxxx x xxxxxxxx x působnost xxxxxx odborného xxxxxx 28) nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx").
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx vývoz x jsou xxxxxxxxx. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx přípravky a xxxxxx. 16)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx xxxxxx se xxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxx nežádoucí vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uplynout xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišných produktů xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že neobsahují xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 23) x předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx,
x) podmíněně xxxxxxxxxxx xxxxxxx, doplňkovou látkou xxxx premixem xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxxxx z požadavků xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxx původní účel, xx předpokladu, že x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zdravotní nezávadnost,
d) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix, xxxxxxxxxxx xx krmení zvířat,
e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxx xx trh,
g) distributorem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která zprostředkuje xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx x držení.
(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) křížovou kontaminací
1. xxxxxx xxxx xxxx xxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zakázaných xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx materiálu x xxxxxx nebo výskyt xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx určena xxx xxxx druh x xxxxxxxxx zvířat,
b) odborným xxxxxxx úřední xxxxxxxx 46),
x) výrobcem právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xx je jako xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xx trh xxxxx; výrobcem se xxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobnu xxxxx,
x) dovozcem xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx dováží krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx také xxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského xxxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"),
x) xxxxx xxxx země, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxxxxx") xxxxx suroviny, xxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx určené x použití x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pojmy, xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx definovány x tomto xxxxxx, xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx pojmů v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
§3
(1) Xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "provozovatel") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx ke xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx stanovený maximální xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ani xxxxxx produkty ke xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx xxxxx označených ochrannou xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ochrannou lhůtu; xxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxxx zvláštního xxxxxx 17).
(3) Pro xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx ohrozit xxxxxx xxxxxx, xxxx živé xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx premixů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezajišťují xxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x premixu.
(5) Xxxxxx, x xxxxx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, nesmí xxxxxxxxxxxx použít xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx na xxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx produktů xx xxxxxx, u xxxxxxx je xx xxxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx 71), je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxx").
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxx skladištních xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx výživy, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx charakteristiky, xxxxxx, xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových látek, xx které xx xxxxxxxx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 72).
§3a
§3a xxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
§3x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST XXXXX
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 49) xxxxx xx souhlasem ústavu.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústav xx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "žádost x xxxxxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, adresu místa xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx doručování, x xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), bylo-li xxxxxxxxx; u právnických xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx doručování, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx x příjmení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxx xx xxxxx zemi sídlo xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxx patentových xxxx, x xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x krmivu,
b) výrobní xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx k výrobě xxxxxxxxx výrobků,
e) doklad x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x váhových systémů,
f) xxxx kontroly jakosti,
g) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x provozu, xxxxx xxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 183/2005 33),
j) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx o uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 odst. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) prohlášení xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx úkony xxxxxxx xx schvalovacím xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx 80).
(6) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x) xx x), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Ústav xxxxxx xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx žádost provozovatele, xxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 53).
(9) Provozovatel xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx ústavem xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx v žádosti x xxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4.
§5
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Provozovatel, xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xx. 9 xxxx. 2 x xx. 18 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 183/2005 54), xx povinen požádat xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx podané xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx. Xxxxx zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Žádost x xxxxxxxxxx obsahuje
a) x xxxxxxxxx osob xxxxx, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx pobytu na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx název, xxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxx určenou pro xxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky na xxxxx České republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx ve třetí xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x bydliště xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx se sídlem xx třetí xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx jméno, datum xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice,
c) adresu xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Podle druhu xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxx součást xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přílohy x xxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx o krmivu,
b) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobního xxxxxxx,
x) doklad x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) plán xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
j) xxxxxxxxxx provozovatele, xx xxxxxxx zpracoval, zavedl x xxxxxxxx postupy xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x kritických kontrolních xxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx x registračním xxxxxx správní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79).
(6) Xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až x), xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající se xxxxxxx.
(7) Xxxxx zapíše xx xxxxxxxx 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx
x) v případech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x registraci do 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Odbornou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx způsobilost") xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx techniky x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxx:
x) způsobilost x xxxxxxx úkonům,
b) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx praxi xx xxxxxx krmiv.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx nahradit xxxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§6a
(1) Xxxxxx příslušníci xxxxxxxxx států xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixy xx xxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 55), pokud xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx činnosti x jiném xxxxxxxx xxxxx. Xx tyto xxxxx xx ustanovení xxxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kteří xxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provozování pojízdné xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxx výroby krmiv.
§7
Požadavky na xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 40), xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,
b) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x průběhu xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bezpečný xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxxxx odděleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx provozuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx povinen oznámit xxxxxx vždy nejméně 3 xxxxxxxx dny xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) je xxxxxxx ústavu xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx analýzy xxxxx x kritických xxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, xx x držení, xxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkovou xxxxx xxxx premix x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxx výskytem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 33) uchovávat xx xxxx 3 xxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou
a) xxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx zařízení xxxxxxx podle jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 49), 54),
x) xxxxxxxxxxx označení xxxxx x podrobnosti xxxxxxxxx časového xxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2,
c) xxxxxxxxx xx kontrolu rizik x prvovýrobců 58).
§8
§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8a
§8a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8b
§8b xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Zveřejnění seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx provozů
(1) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 5 a x §5 odst. 5.
(3) Xxxxxx schválených xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenému x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 59).
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx manipulačních, popřípadě xxxxxxxxx prostorech xxx, xxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 40) xxxxxxxxx uchování xxxxxx xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxx zajištěna xxxxxx ochrana před
a) xxxxxxxxx,
x) hlodavci a xxxxx,
x) xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických podmínek x xxxxxxx 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX TŘETÍ
ODBORNÝ XXXXX X XXXXXXXX
§16
(1) Ústav xxxxxxx na vlastní xxxxxxx odborný dozor 62) x souladu x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxx xxxxx x výživy xxxxxx; xxxxxx zejména xxxxxxx, xxx provozovatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx premixů.
(2) Xxxxx xxxx evidenci závad xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kromě vzorků xxxxxxxxxxxxx zkáze, po xxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx kontrole, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontroly 64).
(5) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vybírá xx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx ústavu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že vzorky xxxxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx x jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
§16x
§16x zrušen právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16x
Xxxxxx rychlého varování
(1) Xxxxx je kontaktním xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx tento xxxx xxxxxxxxxx pohotovostní operační xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx zjištění, že xxxxxxx ke krmení xxxx bezpečný x xxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, odpovědnost a xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x rámci xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 33) xxxxxxxxx za bezpečný, xx ústav xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§17
Xxxxxxxxxx x laboratorní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dozoru xxxx xx vyžádání.
(2) Ústav xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx x to xxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxx laboratoří").
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx provádějících xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky zveřejní xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx o udělení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx x příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, popřípadě obchodní xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx o přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) údaje x vzdělání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) rozsah xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
a) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x niž xx žádá,
b) laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx minimálně se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx laboratorních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených xxx xxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx podmínky, za xxxxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx podle odstavce 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, jestliže xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nichž xxxx pověření xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratoře xxxxx xxxxxxxx zruší.
(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx objektivity x xxxxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx odběr vzorků x xxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 67).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx kladené xx xxxxx xxxxxx určených x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxx ke xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx metod x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Jestliže xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx provozovateli opatření xxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 41).
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx šetřením xxxx xx základě xxxxxxx právnické xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vyskytly xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 178/2002 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 68).
(3) X xxxxxxxxx použitelných xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 2 x 3 nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Provozovatel je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx informovat xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
§19x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
XXXX ČTVRTÁ
VÝROBA X XXXXX KRMIV PRO XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), xxxxx provádět xxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx ustanovení xx nevztahuje xx xxxxxx xxx toxikologické xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx univerzit x xxxxxxxxx x výzkumných xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obsah xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) u xxxxxxx surovin x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxxxxx směsí nebo xxxxxxxxx premixů složení,
g) xxxxxxxxxx objem xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx určující xxxxxx, krmné suroviny, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx 23) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx Inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx s tím, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx surovina, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx a životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatního xxxxxxx xxxxxxxxx krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, doplňkovou xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx xxxxx,
x) oddělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx pokusné xxxxx xxxxx,
x) samostatnou xxxxxxxx xxxxxx pokusných krmných xxxxx x xxxxxxx x x těmto xxxxxx použitých xxxxxxxxxx xxxxx, krmných surovin, xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxx,
x) zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx..." xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, dojde-li x xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx xxxx povolení xxxxxxx, nebo na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21a
Biologické xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx produkty, xxxxx xxxx získány anebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx krmiva, musí xxxxxxxxx ústavu souhrnnou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle postupů x xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx si může xxxxxxx další xxxxxxxx xxxxxxxxx expertizy.
(2) Xxxxx xxxx povolení x xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo produktu, xxxxx byl xxxxxx xxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxx technologických postupů xxxx xxxxx neměl xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x podmínky podle xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 provádí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoby, xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušení hradí xxxxx, xxxxx zkoušení xxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) u xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx v místě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx osob xx xxxxxx ve třetí xxxx jméno x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx provádění xxxxxxxxxxxx zkoušení, rozsahu x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx parametrech a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx zvířat, na xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xx podání xxxxxxx, jestliže
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technologické xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx minimálně xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vhodnosti xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx x záměr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ústav xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx bylo pověření xxxxxxx. Ústav xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změnily nebo xxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zruší.
(7) Xxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxx na zvířeti xxxx xxx uskutečněno xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx 32).
(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxx nového užití, xxxxxx doplňkových látek xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx dokumentace x monografie xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 78).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhláškou
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx biologickém xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek určených xx konzervaci xxxxx x xxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23
Přechodné ustanovení
Registrace xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx 6) xxxxxxxxx platnosti, xxxxx do jednoho xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce požádá x xxxxxxxxxx podle §8 xxxxxx xxxxxx x xxxxx v xxxx době splní xxxxxxxxx xxxxx §6 x 7 tohoto xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se
a) §31 xxxx. x) x x) x x §32 xxxx. x) xxxx věty "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx směsí a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx výrobě, xxxxx x" xxxxxx x. 61/1964 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky č. 413/1991 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx dodavatelů x o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství České xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., x xxxxxx x složení krmných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. x x. 190/1995 Xx.
§25
Účinnost
Tento zákon nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxx 1996.
Uhde x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx 18 xxxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 x pokud x xxxx době xxxxx xxxxxxxxx podle §4 až 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx něž xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §8 x 8a, xxxx xxxxxxx požádat o xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Výrobky v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx, nejdéle xxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 244/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2001
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx neuvádějí xx xx oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8b xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx §3a xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. III xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 21/2004 Sb. x xxxxxxxxx od 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx provedená xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx registraci podle xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x rozsahu xxxxxxx, xxxxx dovozce, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Výrobní xxxxxxx provozovatelů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 18 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx formuláři xxxxxxx xxxxxxx učinit xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2008
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx účinném xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen právním xxxxxxxxx x. 33/2011 Xx. x účinností xx 1.3.2011
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
244/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 91/96 Sb., x xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
68/2001 Sb., xxxxx znění xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Xx., x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském)
s xxxxxxxxx od 1.6.2002
320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském), xx znění xxxxxx x. 309/2002 Sb.
s xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x výjimkou xxxxxxxxxx §2 písm. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16b xxxx. 2 až 6 x §19 xxxx. 7, která nabývají xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004)
114/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Xx. publikované x xxxxxx č. 36/2004
444/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 531/90 Sb., x územních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 242/2000 Xx., x xxxxxxxxxxx zemědělství x x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 320/2002 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2008
45/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. publikované x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
33/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx x xxxxxx x některých přestupcích
s xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.10.2019
314/2022 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.12.2022
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 767/2009.