Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2014.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2013 do 30.06.2017.
XXXX PRVNÍ
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 42) x x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 43) stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, dopravu a xxxxxxx na xxx xxxxx, doplňkových xxxxx 44) x premixů 45), xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx odborného xxxxxx 28) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx").
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxx nezávadné. 25)
(3) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. 16)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) X xxxxx zákoně se xxxxxx
x) xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v produktech xxxxxxxx xx krmení xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxxxx prostředí x xxxxx mohou xxx nežádoucí vliv xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx patogenních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx příjmu krmiva, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x množstvích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 23) x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxx látka nebo xxxxxx, xxx nesplňuje xxxxxxx z požadavků xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxx z xxxxxx xxxxxx užít xxx původní účel, xx předpokladu, xx x tohoto krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zachována xxxx xxxxxxxxx nezávadnost,
d) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxxxx a bezpečnosti xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,
x) dodavatelem xxxxxxxxx xxxx fyzická osoba, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxx xxxx xx xxxxx xx trh,
g) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx zprostředkuje xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, xxxx xx xxxx produkt xxxx x xxxxxx.
(2) Xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxx kontaminací
1. xxxxxx dvou nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zakázaných xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky,
2. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx materiálu x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx určena xxx xxxx druh x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) odborným xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 46),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixy, xx xx jako xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx nebo xx xx xxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxx xxx osoba xxxxxxxxxxx pojízdnou xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx právnická xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství také xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Švýcarská xxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx stát"),
f) xxxxx xxxx země, která xxxx členským xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířat (dále xxx "produkt xx xxxxxx") xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxx a všechny xxxxxxx produkty xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xx x xxxxx xxxxxx používají x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx definovány x tomto zákoně, xxx v uvedených xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Základní ustanovení
§3
(1) Při xxxxxx, uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx musí provozovatel xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 47) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 26). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx smíchat xxx účely xxxxxx xx stejnými xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
(2) Při xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ochrannou xxxxxx musí provozovatel xxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu; xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona 17).
(3) Xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xx krmení zvířat xxxxx xxxxxxxxxxxx použít xxxxxxxx xx krmení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx limity xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx, nebo obsahující xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx, xxxx živé xxxxxxxxxx škůdce, jejichž xxxxxx stanoví prováděcí xxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx premixů nesmí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx svými xxxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx homogenity a xxxxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxx.
(5) Xxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přesahuje xxxxxxxxx xxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx, xxxxxxxx, dovážet xxxx xxxxxxx.
(6) Dovoz produktů xx krmení, x xxxxxxx xx to xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 71), xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolnímu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx").
(7) Ministerstvo zemědělství (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx xxxxxx,
x) seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv xxxxxxxx x přímému xxxxxx xxxxxx,
x) zvláštní xxxxx výživy, jejich xxxxxx nutriční xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, doporučenou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxx x způsob xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doplňkových xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 72).
§3a
§3a xxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
ČÁST DRUHÁ
§4
Schvalovací řízení
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx č. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 49) xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) X schválení provozu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxx 50) (xxxx xxx "žádost x schválení") xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje
a) x fyzických xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx doručování, x xx zpravidla v xxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxx xxxxx"), bylo-li xxxxxxxxx; u právnických xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx organizační xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) x fyzických xxxx xx sídlem xx třetí zemi xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx osob xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, datum narození x xxxxxxxx osoby xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx patentových xxxx, x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 51).
(4) Xxxxx xxxxx činnosti xxxxxxx v xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx dokladů:
a) údaje x xxxxxx,
x) výrobní xxxxxx,
x) technologické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x půdorysné xxxxxxxxxx výrobního provozu,
d) xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx používaných xxx x xxxxxxxx systémů,
f) xxxx xxxxxxxx jakosti,
g) xxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x provozu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
j) xxxxxx x patentové ochraně,
k) xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 2 nebo xxxxxxxxxx x uznání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 odst. 3,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33).
(5) Xxxxxxx xx povinen xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 79) x xxxxxxx xx odborné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx výši xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xx odborné x zkušební xxxxx 80).
(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxx provozu obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. x) xx c), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx týkající se xxxxxxx.
(7) Xxxxx zapíše xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 5.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxx x schválení xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 53).
(9) Provozovatel xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx v xxxxxxx x schválení do 30 dnů xx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4.
§5
Xxxxxxxxxxx řízení
(1) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx čl. 9 xxxx. 2 a xx. 18 odst. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 183/2005 54), xx xxxxxxx požádat xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxx x xxxxxxxxxx").
(2) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx podané xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(3) Žádost x xxxxxxxxxx obsahuje
a) x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, případně xxxxx xxxxxx určenou xxx doručování, a xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx x místě xxxxxxxxx, identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx určenou xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno,
b) x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx třetí xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx zemi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx odpovědné x Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx, xxxx činnosti x xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxx tajemství 51).
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 si xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x kopie dokladů:
a) xxxxx o krmivu,
b) xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uspořádání výrobního xxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx x kontrole xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a váhových xxxxxxx,
x) plán kontroly xxxxxxx,
x) ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x krmivu xxxxxxxxx xx třetí xxxx,
x) xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x provozu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 183/2005 33),
j) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zavedl x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) doklad x registraci podnikání.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 79).
(6) Rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náležitosti xxxxxxx x odstavci 3 xxxx. a) xx x), registrační číslo xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
(7) Xxxxx zapíše xx registru 52) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(8) Ústav xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxx provozovatele, xxxx
x) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 53).
(9) Xxxxxxxxxxxx xx povinen na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxxxxx v žádosti x xxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxxx změny.
(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxx 4.
§6
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxx, xxxxx s použitím xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxx odborných x praktických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx techniky x xxxxxxxx právních předpisů x oblasti xxxxxx xxxxx.
(2) Odborná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxx podmínky:
a) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 55).
(4) Xxxx, xxxxxx x xxxx xxxxxxxx a xxxxx odborné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§6a
(1) Státní příslušníci xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dočasně xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalifikace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 55), xxxxx jsou xxxxxxxxx x soustavnému xxxxxx této xxxxxxxx x jiném členském xxxxx. Xx tyto xxxxx xx ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx §4 x 5.
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§7
Požadavky xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 40), xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,
b) x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x nadlimitním obsahem xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx zakázaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx oznámit xxxxxx xxxx nejméně 3 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx výroby xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx 56) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx analýzy xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Provozovatel, xxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx premix x nadlimitním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 57).
(5) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx na xxxxxxx x výrobní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 49), 54),
x) podrobnosti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plánu xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2,
x) požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x prvovýrobců 58).
§8
§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§8x
§8x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§9
§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§10
Xxxxxxxxxx xxxxxxx schválených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxx zveřejní x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 73) xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(2) Xxxxx x seznamu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 5 x x §5 odst. 5.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odpovídat xxxxx uvedenému x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 59).
§11
§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§14
Skladování
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx uskladnit xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostorech xxx, xxx xxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 40) xxxxxxxxx uchování xxxxxx xxxxxxx, zdravotní nezávadnosti x xxxx zajištěna xxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx x ohrožující životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mikroklimatických xxxxxxxx x čistoty 61) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
XXXX XXXXX
XXXXXXX DOZOR X XXXXXXXX
§16
(1) Xxxxx xxxxxxx na vlastní xxxxxxx xxxxxxx dozor 62) x xxxxxxx x předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx 63) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx krmiv x výživy xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx dohlíží, xxx provozovatelé xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, používání xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx závad xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkáze, po xxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, že xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxxx 64).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx kontrolu rozhodne xxxxx. Xxxx náhrada xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx.
(7) Provozovatel xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 80), xxxxx xxxxxx analýza xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§16x
§16x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 214/2007 Sb.
§16b
Systém rychlého xxxxxxxx
(1) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxx tento xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx zjištění, že xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, určí xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx předávání xxxxxxxxx x xxxxx ústavu.
(2) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx podle předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 33) xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 66).
§17
Xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxx dozoru xxxx xx vyžádání.
(2) Xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(3) Seznam xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxx xxxxxx odborného xxxxxx x seznam xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky zveřejní xxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx kontrolního a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx a příjmení, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxx činnosti, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x přístrojovém xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx, xxx které xx xxx xxxxxxxx uděleno.
x) laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, x niž xx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx budou provádět xxxxx minimálně se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemického xxxx biologického xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx ověřovací zkoušce xxxx shledány x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx tyto xxxxxxx.
(6) Xxxxx dozírá, zda xxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.
(7) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, za nichž xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratoře ústav xxxxxxxx zruší.
(8) Xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx objektivity a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 67).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx kladené xx xxxxx vzorků xxxxxxxx x úřední xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx ke xxxxxx,
x) xxxxxx zveřejnění xxxxx x xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx produktů xx xxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 74).
§18
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premix xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, prováděcích právních xxxxxxxx nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx provozovateli xxxxxxxx xxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 41).
(2) Jestliže xxxxx vlastním šetřením xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx osoby xxxxxx, xx se xxxxxxxx xxxx vyskytují xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu, xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 178/2002 x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004 68).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxxx xxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx použití.
(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxxxx 2 x 3 xxxx odkladný xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxx informovat xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§19
§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 33/2011 Sb.
§19x
§19x zrušen nprávním xxxxxxxxx č. 279/2013 Sb.
XXXX ČTVRTÁ
VÝROBA X XXXXX XXXXX XXX XXXXXXXX XXXXX
§20
(1) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx, pokud neodpovídají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx nebo předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), xxxxx provádět pouze xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx ministerstvo xxxxx xxx xxxx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx směsi xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výzkumného xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx schváleného xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx provozovny,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu,
d) xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx výroby,
h) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suroviny, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx souhlas Xxxxxx veterinární xxxxxx 23) xxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx a životní xxxxxxxxx.
§21
(1) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx výrobce zajistí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeným krmivem, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pokusnou xxxxxx xxxxx,
x) oddělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, premixu x xxxxxxxx xxxxxxx krmné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x k xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, krmných xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva, krmné xxxxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx x vyrobené xxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx "Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx..." včetně xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx obsažené xxxxxxxx xxxxxxxxx x 1 xx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxx podmínek, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§21a
Biologické zkoušení
(1) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxx krmné suroviny xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx získány xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx postupů xxxx xxxxx nemají xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx si může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx nebo uvádění xx trh krmné xxxxxxxx xxxx produktu, xxxxx byl xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupů xxxx xxxxx xxxxx xxxxx charakter xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x podmínky xxxxx xxxxxxxx 1.
(3) Biologické xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 provádí ústav xxxx právnické nebo xxxxxxx xxxxx, jimž xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a která xx povinna xxxxxxxxx xxxxx potřebné xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx o udělení xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxx
x) x fyzických xxxx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx narození, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, adresu xxxxx trvalého pobytu, xxxxx adresu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx x xxxxx pobytu na xxxxx Xxxxx republiky xxxx v xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx přiděleno; u xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx umístění xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,
x) u xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx jméno x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx; u xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx jméno, xxxxx xxxxxxxx a bydliště xxxxx odpovědné x Xxxxx republice,
c) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx zkoušení, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx vybavení,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení,
e) xxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Ústav xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, jestliže
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předpokládanému xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx odpovědná xx xxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení.
(6) Xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pověření xxxxx odstavce 5. Xxxxx může pověření xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxx xxxx pověření xxxxxxx. Ústav xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zruší.
(7) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx zvířeti xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx 32).
(8) Zkoušení účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 78).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení,
b) xxxxxxxxx parametry x xxxxxx provádění biologického xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx konzervaci xxxxx x metod xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x dovozců xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx 6) xxxxxxxxx platnosti, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 tohoto xxxxxx x xxxxx v xxxx xxxx splní xxxxxxxxx podle §6 x 7 tohoto xxxxxx. V tomto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx
x) §31 písm. x) x x) a x §32 písm. x) část xxxx "xxxxxxxxx jakosti xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, xxxxx x" zákona x. 61/1964 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x. 413/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství Xxxxx xxxxxxxxx x. 362/1992 Xx., o xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 264/1993 Xx. a x. 190/1995 Xx.
§25
Účinnost
Tento zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Uhde v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx provedená xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 x xxxxx x této xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §4 až 7. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnímu xxxxxxxx.
2. Dodavatelé x xxxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle §8 x 8a, jsou xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxx x xxxxxxx označených podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx oběhu, nejdéle xxxx do 6 xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 244/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2001
Čl. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábějí xxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx ohlásit tuto xxxxxxxxxx ústavu xxxxx §8b xxxxxx č. 91/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Ustanovení §3a xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xx. XXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 21/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 23.1.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx distributor provozoval xx dni účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx provozovatelů krmivářských xxxxxxx evidované podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Provozovatel xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 18 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 183/2005 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx učinit xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 214/2007 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2008
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx související xx posuzují podle xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 33/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.3.2011
Informace
Právní xxxxxxx x. 91/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
244/2000 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., x xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2001
68/2001 Sb., xxxxx xxxxx zákona x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 25/2001
147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 1.6.2002
320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
21/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx znění zákona x. 309/2002 Xx.
x xxxxxxxxx xx 23.1.2004, x xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. xx), §3x, §9 xxxx. 3, §16x xxxx. 2 xx 6 x §19 odst. 7, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
114/2004 Xx., úplné xxxxx xxxxxx č. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 36/2004
444/2005 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 531/90 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2006
553/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 242/2000 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 320/2002 Xx., x některé xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 30.12.2005
214/2007 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2008
45/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxx x. 91/96 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 14/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
s xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx od 1.1.2011
33/2011 Xx., kterým se xxxx zákon x. 91/96 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2011
18/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
209/2019 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.10.2019
314/2022 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.12.2022
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Čl. 4 odst. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 767/2009.