Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 17.10.2016.


Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů

136/2010 Sb.

Účinnost Čl. II
136
ZÁKON
xx xxx 21. xxxxx 2010,
xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
Xx. X
Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Xx., zákona č. 125/2005 Sb. x xxxxxx x. 297/2008 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX xx dne 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx dne 29. xxxxxx 2006, kterou xx mění přílohy XXX a IVB xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. dubna 2007, kterou se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/78/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky IPBC xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/80/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl (K-HDO) xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. července 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenakum xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/85/ES xx dne 5. září 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/86/ES xx dne 5. září 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tebukonazol xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2009/84/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kumatetralyl xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fenpropimorf do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx disodný xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/92/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/93/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx x-xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES ze xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. července 2009, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES xx dne 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES ze xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Xxxx 2009/107/ES ze xxx 16. září 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx některých lhůt.".
2. X §16 xxxx. 2 písm. x) xxx 1 xxx:
"1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), pro xxxxx xxxx pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,".
3. X §16 odst. 2 xxxx. x) bod 1 zní:
"1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx které bude xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,".
4. X §35 xxxx. 3 písm. x) xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxx" x xxxxx "14. xxxxxx 2010" xx nahrazují xxxxx "14. xxxxxx 2014".
5. X xxxxxxx x. 2 se doplňují xxxxxxx x. 1, 6 až 15, 17 xx 25, 27 a 28, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II
Xxxxxxxx
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x. r.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. x.

Informace
Právní předpis x. 136/2010 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 14.5.2010.
Xxxxxx xxxxxxx č. 136/2010 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.