Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 17.10.2016.
136
XXXXX
xx xxx 21. xxxxx 2010,
kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
Xx. I
Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 186/2004 Xx., zákona x. 125/2005 Xx. a xxxxxx č. 297/2008 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xxx:
"1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX a XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES ze xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/78/ES xx dne 25. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/79/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx IPBC xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/80/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (K-HDO) xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/81/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenakum xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/85/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx thiakloprid do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx disodný xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/92/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky x-xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES ze dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx uvolňující xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tetrahydrát xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. srpna 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/ES x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.".
2. X §16 xxxx. 2 xxxx. b) xxx 1 xxx:
"1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vynálezech, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx pokračovat ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx do 14. xxxxxx 2014,".
3. X §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxx 1 zní:
"1. do 14. května 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x jejich xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,".
4. X §35 xxxx. 3 písm. x) xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx slovem "xxxxxx" x xxxxx "14. xxxxxx 2010" xx nahrazují xxxxx "14. května 2014".
5. X příloze x. 2 se xxxxxxxx xxxxxxx x. 1, 6 až 15, 17 xx 25, 27 x 28, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx znění xxxxxxxx předpisu.
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x. r.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 136/2010 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 14.5.2010.
Xxxxxx xxxxxxx x. 136/2010 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx od 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.