Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 17.10.2016.
136
XXXXX
xx xxx 21. xxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx se usnesl xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Čl. X
Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., xxxxxx č. 125/2005 Sb. x xxxxxx x. 297/2008 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Komise 2006/140/XX xx dne 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, kterou xx xxxx přílohy XXX x XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. dubna 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/78/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx propikonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky IPBC xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/80/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/81/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/85/ES ze xxx 5. září 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES xx dne 28. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kumatetralyl do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx fenpropimorf do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx thiakloprid xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/89/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx dusík do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tetraboritan disodný xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/92/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky bromadiolon xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x-xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES ze dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx uvolňující xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. srpna 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. září 2009, kterou se xxxx xxxxxxxx 98/8/ES x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.".
2. X §16 odst. 2 písm. x) xxx 1 zní:
"1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,".
3. V §16 xxxx. 2 xxxx. d) bod 1 zní:
"1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2014,".
4. X §35 xxxx. 3 písm. x) se xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx slovem "xxxxxx" x slova "14. května 2010" xx xxxxxxxxx slovy "14. května 2014".
5. X příloze č. 2 xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 1, 6 až 15, 17 až 25, 27 a 28, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx byla xxxxxxxxxxxxxx xxx publikaci xxxxxx x zapracována xx úplného xxxxx xxxxxxxx předpisu.
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxxx zákon xxxxxx účinnosti dnem xxxx vyhlášení.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. x.
Informace
Právní předpis x. 136/2010 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 14.5.2010.
Právní xxxxxxx č. 136/2010 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností od 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.