Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx požadavky na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) x xxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx, principy xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 až 19 xxxxxx) se xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x této xxxxxxxx.
(3) Xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a konečného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x způsob xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxx pesticidů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx xxxx x objemu nižším xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, sáčku nebo xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, které vykazuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx velikost, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxx vzorků xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx za vzorkovanou xxxxxx xx její xxxx nebo hmotnost, x xxx xxxx xxxxx vzorky odebrány.
(7) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčí vzorek xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx nežádoucích látek x zakázaných látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx minimální počet xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx vzorek, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovanou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx souhrnného nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx množství souhrnného xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx premixu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Vzorky xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx neprodleně doručí xxxxx x protokolem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx laboratoře.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx nebo plomba xx zajistí xxx, xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx odběru vzorků xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení odstavců 1, 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx, premixu xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x premixu, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Při xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx fotolabilních xxxxx xx xxxx konečné xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
a) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, dovezla nebo xxxxxxxx vzorkované krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková látka xxxx premix xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
x) xxxx vzorkování x xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xx xxxxxxxxx metody laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Pokud xxxxxxxx metodu xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx zkoušení, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených x přílohách č. 9 xx 12 x vzorkovací xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx metoda xxxxxxx xx Xxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx"), řada Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx č. 3, x není-li xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx musí metody xxxxxxxx splňovat, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx, s xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební vzorek xx reprezentativní část xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Vzorek xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k jeho xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se provádí xx nejrychleji, aby xxx xxxxxx xx xxxxxxx vystaven xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ručně. Mimo xx je xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx samotné xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx vzorek xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změnil xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x po úpravě x souladu x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx se po xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx do 24 xxxxx upraví xxx, xxx mohly xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx v původním xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx v neprodyšném xxxxx v chladicím xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 xX minimálně xx xxxx, než bude xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx stanoveno xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx roztoků, pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx demineralizovaná xxxx anebo rozpouštědlo xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší nebo xxxxx absolutní hodnotě xxxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx xx zaokrouhlení xxxxx:
pro xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx obsah xx 0,999 % s xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx obsah xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
pro obsah xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1 000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg od 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x přesností na 100 m.j./kg xx 100&xxxx;000 xx
999 999 x.x./xx x přesností na 1&xxxx;000 x.x./xx
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx reprodukovatelnosti xxxx xxxxxxxx, kdy xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx pracovníky, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti stanovena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx veličině. U xxxxxxxx zkoušek xx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Výtěžnost xx účinnost separace xxxxxxxxxxx látky ze xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx určený xx xxxxxx xxxxxx xx nevyhovující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožní odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx výtěžnosti, se xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, přičemž xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) ve xxxxx "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, přičemž xx použije faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx premixu xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících zkáze.
2. Vyhláška x. 16/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx a způsobu xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Xxxxx x. x.
Příloha x. 1 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x zařízení xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorků,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
x) vzorkovací xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. K xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x zařízení, xxx jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. K redukci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx se odebírají x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 t xxxxx xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx obalů:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 kg 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx nad 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
nežádoucích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 obalů
4. Xxxxxx x blocích x lizy 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx x 25 jednotkách,
nejvýše 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx a xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha č. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená nebo x xxxxxxx nad 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- od 1,0 do 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená do xxxxx x hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 obalů 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx přibližně xxxxxx xxxx v takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx je stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx vzorkovaná x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx se odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx odděleně vyprázdní x poté xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) U tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Obdobně xx postupuje při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x případě, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, při xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx případech xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx xxxx x xxxx xx odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obsah xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx všechny xxxx xxxxxxxxxx partie. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx skládají xx souhrnného vzorku, xxxxx se samostatně xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx upravují promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx až xx hmotnost dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx dva litry.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx odebíraných dílčích xxxxxx x xxxxxx xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx celé xxxxx prostoru xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx č. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx upravují xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx zkoušení. Úprava xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x postupním xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí mechanického xxxxxx rozdělí xx xxx stejné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxx se dělení xx dva stejné xxxx opakuje tak xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít x xxxxxxx xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, považuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx část, xx xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předchozí úpravy xxxxxxxxx částic, je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx upravit xxx, xxx xxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, se xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx pro smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx pro mikroskopické xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím tak, xxx xxxxxxx požadované xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx vzorek po xxxxxx musí obsahovat xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx vzorku oddělit xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx vzorek xx xxxx celek xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. X takto upraveného xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, a poté xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé zkoušky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxxx xxxxxx nemůže být xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx celé xxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X konečného vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx do xxxxxxx xxxxx drtitelné konzistence, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx se vzorek xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy.
3. Speciální postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
U xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx tuku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo hexanem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.).
3.2 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u kterých xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx z xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy složek, xxxxxxxxxxx xx směsi xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx předsoušení x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx ve xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mletí, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx xxx 5 x močoviny x 1 xx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeném x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Metoda xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx přípravy vzorků x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se zajišťuje xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx, kromě xxxxx, x xxxxxxx nelze xxxxx xxxxxxxx, jako xx číslo xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Konzervační prostředky xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °C x relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx této době xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx a xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku
3.3. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vlákniny, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx, metoda převzatá xx směrnice Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx slupek
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Stanovení xxxxxx toxaphenu
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu B1, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí v xxxxxxxx produktech pro xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxx převážně minerálními xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx xxxx xxx analýzy olejnatých xxxxx x plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek, které xxxxxx na xxxxxx xxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti. X xxxxxxx krmiv x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých látek x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx sušen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx alkalizuje roztokem xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx a přebytek xx titruje odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato metoda xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vázaných peptidickou xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx: cyst(e)in, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, isoleucin, leucin, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx X x X. Není vhodná xxx stanovení tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Současně extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx filtrací. Zfiltrovaný xxxxxx xx upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 nm.
Veškeré xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx aminokyselinách. Cyst(e)in x xxxxxxxxx se xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx mohou xxxxxxxxxx xxx v oxidovaném xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fenolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií a xxxxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx pro prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje xxxxx, xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx se. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a mikrodifuzí xx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny borité x xxxxxxx xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Destilace
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx močovinu. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, roztok xx xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx se vytěsní xx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zachycují xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx tepelně xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného vzorku xx jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení aktivity xxxxxx x xxxx x jejích produktech.
Aktivita xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky určením xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x močovině.
Metoda xx xxxxxxxx xx xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Stanovení xxxxxx hydroxyanalogu methioninu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 48 hodin na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx reakci x jodem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx reverzibilně rozkládá xxx xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx celkového x xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Metoda nerozlišuje xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx hydrolyzuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X po xxxx 20 hodin. Xx xxxxxxxxx se přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx extrahuje xx xxxxx kyselých xxxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx metodou xx xxxxxxx obsah tuku x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx analýzu xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx rostlinného xxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx uvedeny x postupu B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx živočišného xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxx směsi. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, z xxxxx xxxx xxxxx tuk xxxxx extrahovat xxx xxxxxxxxx hydrolýzy (xxxx. xxxxx, kvasnice, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a výrobky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx B, xxx xxxxxxxx X, xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx B.
Postup X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se xxxxxxx x kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx ochladí x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x usušený zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx postupu A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % relat. x xxxxxxx výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Způsob extrakce xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx než 4 xx KOH/g (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx při hodnotě xxx 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxx x - xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx nebo diethyletheru, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích. Xxxxxx není použitelná xxx vosky a xxxx xxxxxxxxx výsledky x určitých xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, např. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný podíl xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx zváží.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 mmol/kg
od 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x benzenu xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Mastné xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx methylesterů xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovit x xxxxxxxx organické xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx a xxxxx x xxxx nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx se, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx sírové x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Zbytek je xxxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxx xxxxxxxxx kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x spálen při xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx hladiny xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x krmivech xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx č. 184/2004 Xx. x xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vzorek xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx a xxxxxxxx je optická xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx rotace xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx po inverzi xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktoru 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx x xx xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vzorku vodou, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx 550 °X x zbytek xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx povaří s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených metodou X, vyšší xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx zpopelní x xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx fosforu x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx xxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (produktech xxxxxxxx xx fosfor) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx spalováním (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx digescí (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Xxxxxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda je xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny organické xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx naředěn a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx pomocí standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií v xxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxx x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechna krmiva.
Chloridy xxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxxx produkt xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx okyselen xxxxxxxxx dusičnou a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku dusičnanu xxxxxxxxxx. Přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx amonného xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx jako uhličitan xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx se xxxxx x kalibrované xxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxx x objemem xxxxx xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx ze známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx síry v xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechny obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx jinak odstraní xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, mangan x xxxxx xx xx xxxxxxx naředění stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx je 10 mg/kg, pro xxxxxxxxx manganu xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost vodního xxxxxx se xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou titrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx hodnoty xX = 8.5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx výsledků xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se stanoví xx vodním výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx stříbrný se xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nejdůležitějších xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexové xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) x krmivech x xx použitelný xxx xxxxxx od 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx vzniká XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx chromatografie (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1 500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové ve xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx cis, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 mg/kg
od 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 mg/kg 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg /kg 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx ricinových slupek x xxxxxxxx a xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DDT, XXX, XXX, HCB, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua indikačních xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxx xxxxxxx Metoda X x Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx B1 x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xx přečistí xx chromatografické xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx po xxxxxxx UV xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx aflatoxinu X1 extrahovaného x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % relat. x nejvyššího výsledku
od 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg /kg 10 µx /xx
xxx 50 µg /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně krmiv xxxxxxxxxxxx citrusovou slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx separace x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodným xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /xx 50 % relat.
od 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Stanovení xxxxxx arsenu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se extrahuje xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx silážovaných krmiv.
Ze xxxxxx siláže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu xx xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx kyselin 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx siláží opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx flavofosfolipolu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, část 1
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Stanoveni obsahu xxxxxxxx A, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx vitaminu E, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Stanovení obsahu xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x vypočet výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxx Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku chloroformem x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Obsah olachindoxu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu monensinu
do 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován UV xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu salinomycinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx od xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 zahřátého xx 80 °C, xxxxx xx xxxxxxxxx methanolem. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx x Kocuria xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx zón xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Xxxxxx se xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx přečistí (xxxxx je to xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Přítomnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x agarové xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sodných iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx tlumivým xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx odstředí x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx virginiamycinu x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx se obsah xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xxxxxxxx x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu maduramicinu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dichlormethanem, xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx a po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x isokratickou xxxxx na xxxxxx X18 s XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x xxxx alikvotní xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxx hlinitým. Xxxxxxxxx xx eluuje x xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx salinomycinu
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx volná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx rozdělí xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx chromatografické xxxxxx. Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
nad 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při vlnové xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx se xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx na XXX xxxxxxx C18. Diclazuril xx x patronky xxxxxx směsí okyseleného xxxxxxxxx x vody. Xx odpaření se xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx dimethylformamidu x xxxx. U xxxxxxx xx xxxxxxx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a vody. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx vodou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu krmiva xx po xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxx x premixů x doplňkových xxxxx xx xxxxx ředí xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx a xxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx dimetridazolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx B1, B2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx hydrolýze kyselinou xxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Detekce xxxxxxxx X2 x X6 se provádí xxxxx fluorescenční xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx detekcí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, rozsah x princip
Používají xx xxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx B2 x premixech - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx vlnové xxxxx 440 xx nebo xxxxxxx plotnovou metodou xx základě stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx retinol a xxxx cis izomery, xxxxx xx touto xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x vitamin X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx xxxxx, xxxxxx se na xxxxxxx koncentraci. Obsah xxxxxxxx A xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx nedocházelo x xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) a xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se vyjadřuje xxxx xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xx kg. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx odpovídá 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D x krmivech.
Vitamin X xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx vitaminu X xx zachytí, odpaří xx k xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x methanolu. X extraktu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x reverzní xxxx C18 s XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu metodou xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx x premixech xxx difuzně plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x přesností xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx patřící do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx provitaminem xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x následnou xxxxxxxx do hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx selektivních půdách xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX agar) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx půda. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °C. Xxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx v krmivech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx agaru xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha č. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx pachu
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x konzistence kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx druh x xxxxxxxxx xxxxx x původním xxxxx x xx zahřáti x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx dané xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu
1. Mikroskopie xxxxx
Slouží k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Seznam xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se zjišťují xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx na xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx zákon x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x pachu xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx snětivou.
5. Stanovení botanické xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nečistoty (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivé nečistoty x xxxxxxxx olejnatá xxxxxx, tj. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxx.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx určena xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx x §16 zákona x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx určitých typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxx. plasma xxxx xxxxx x tuku (xxx také xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx provedeny xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 až 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxx xxx 14 % musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx a oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, štětin, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx jak v xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Příloha x. 14 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx samostatně xxxxxx x tím xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx použijeme výraz:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x je xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx stanovení xx xxxxxx, xxxxx xx použit x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xj xx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx je xxxxxx k ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx se xxxxxxxx xx homogenní pouze xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (F0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Příloha č. 15 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 16 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Způsob posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím premixů.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx a látka xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx odvažuje 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx k výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, krmný xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx xxx menší xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, u xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, nesmí propouštět xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxxx a o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x jaké zařízení xx xxxxx a xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx se nejedná x xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),
f) posouzení xxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, pracovní xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, změny xxxxx dílů, xxxxxxx xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, případně xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, krmným xxxxxxxx), který xx xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx množství, xxx xxxxxxxx nejméně dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx těsnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx na xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx xxxx stanovena, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx přímo x míchacího xxxxxxxx, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače nebo xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze xxxxxx x odběru vzorků xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za dílčí xxxxxx se považuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx dílčí vzorky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Úprava a xxxxxxxx vzorků
Úprava vzorků xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Věstníku, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx látku lasalocid, xxxxx xx xxxxxxxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx zkušební xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx stanovení indikační xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x každého xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx než, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (s2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx platí vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,k - 1; x - 1]
sy2
12. Xx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx protokol x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém obsahu xx xx zkoušeného xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo vzorku, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx číslo paralelního xxxxxxxxx, prokázaný obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, f-test xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) závěrečné xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a podpis xxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx x zkoušení pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx typy xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx protokol x xxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxxx x.
xxx ověřování xxxxxxxx přesnosti 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: F (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx č. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Příloha č. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx odběru vzorků xxx odborný dozor x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF), xxxxx i xxx xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem) x xxxxxxxx se odebírají x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx vyhlášky. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obsažených xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartie, z xxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se uznává, xxxxxxxx výsledek jediné xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx překročí xxxxxxxxx obsah.
Nejistotu měření xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXx) v xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxx získaný xx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xxx xxxxxxx vyjádřených xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. až 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x jiní, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) for XXXx, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx and for Xxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" PCB: xxx-xxxxx XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
0,01
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD
|
0,01
|
|
||
|
OCDD
|
0,0001
|
|
|
|
|
Dibenzofurany (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = tetra; Xx = penta; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického zkoušení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných pcb x xxxxxxxxx krmivech
1. Xxx a oblast xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) a xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx XXX o xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx množství, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx navrženy xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.
Ověřovací xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx složité xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx non-ortho x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x daném xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx TEF x xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx dospělo x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ započítaly xxxxx hodnoty kvantifikace xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx se xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx polovina xxxxx hodnoty kvantifikace xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx splněny xxxx požadavky:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx, X nádoby xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Xxxxxxxx nádobí xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkontrolovanými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx slepá xxxxxxx, xxxxx spočívá x xxxxxxxxx celého xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s vynecháním xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být v xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx úrovně, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx x rozsahu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx variačních xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pravidelné xxxxx xxxxxxx, stanovení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- úspěšná xxxxx x mezilaboratorních studiích, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, například pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx potravin nebo xxxxx, kde xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx x mezilaboratorních studiích xxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /potravin;
- laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s XXX Guide 58, xxx bylo zajištěno, xx uplatňují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx PCB
Základní požadavky xxx uznání analytických xxxxx
- xxxxxx citlivost x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x XXXX xxxx xxx detekovatelná xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx mimořádné xxxxxxxx některých z xxxxxx sloučenin. Xx xxxxx, že XXX xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx koncentracích xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx postačuje xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx nutné xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx toxickými (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x PCDF x xxxxxxxx podobných PCB) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určit hodnoty XXX xxxx xxxxxx XXXX, PCDF x xxxxxxxx podobných XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Stanovení xxxx poskytovat platný x xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xx nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx měření x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (rozdíl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (shodnost se xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx několikanásobným použitím xxxxxxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací metody xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx GC/MS; ověřovací xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
|
Variační xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx musí být xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C (x vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných PCB xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx xxxx být xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX). Alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou x xxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/X (a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podobných XXX, pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx registrace xxxxxxxxx iontů, použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/X x dioxinům xxxxxxxxx XXX). Jednoznačně se xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro ty xxxxxxxxx, x xxxx xxxx přidán xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Xxx xxxxxx rostlinného původu x krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx je přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinné. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bud' xxxx, xxxx po extrakci xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Před xxxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná, X ověřovacích xxxxx xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx některých xxxxx- x okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (jen xx xxxxxxx PCDD/F). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pohybuje xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (nejlépe na xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx EPA 1613 xxxxxx X: xxxxx- až xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX nebo xxxxx xxxxxxx xx shodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- u xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nad xx xx rozdíl xxxx xxxxx x dolní xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Úvod
Vyhledávací metody xxxxx být použity x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx se porovnává x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx na xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx vzorek se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx považují xx pozitivní. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx a zkouší xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- zařazují xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx,
- xxx zkoušení xxxxxx matric xx xxxx xxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, x xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX zjištěno, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx při biologických xxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odchylce x rámci xxxxx xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient musí xxx nižší xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x měření, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx jako XXX, xxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. Toto xxxx xxx provedeno xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXX x xxxxxxxx a xxxx i vzorku. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx koriguje xxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx slepý xxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vypočtená x hodnoty XXX xx vzorku xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx koncentrace, xxxxx je předmětem xxxxx). Je xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx
- pro xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení. Xxx xxxxxx GC/MS xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxx 7.3 x pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxx 7.4;
- jsou nezbytné xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx pozitivních x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x obsahem XXX určeným ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Podíl falešných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní výsledky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 až 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx o souladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx biologickém zkoušení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (úplná xxxxxx xxxxx/xxxxxx x R2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obsahem;
- xxx xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx se srovnávací xxxxxxxxxxx XXXX (asi xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, xxxxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx;
- xxx každý xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx lineární xxxxx xxxxxx odezvy musí xxx xxxxx zředěny x přezkoušeny. Proto xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx různě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 % při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxx tři nezávislé xxxxxx xx neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Dalším xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem) vypočteným x kalibrační xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanovuje jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pokusu x rozpouštědlem xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx nad xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) vypočteným x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx souprav (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx na to, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxx x xxxxx.
- musí xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- zkušební xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx detekce xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx určuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx opakovaných analýz xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx směrnicí xxxxxx, xxxxxxx lineární xxxxxxx;
- pro xxxxxxx x laboratořích xx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx je x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, horní x xxxxxxx odhady, xxx oznamované xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx použitá xxx xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx, xxxxx xxxx výsledky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x extraktu xxxxxx, xxxx vytváří instrumentální xxxxxx na xxx xxxxx ionty, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx signál - xxx 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.10.2004
85/2006 Sb., kterým xx mění vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xx xxxxxx na základě x x xxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Komise 71/393/EHS xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění druhá xxxxxxxx Komise ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 81/680/EHS xx xxx 30. července 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx xx stanovení analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx směrnice 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/EHS, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS ze dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. března 1976, kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, kterou xx xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1978, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Devátá směrnice Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES ze xxx 27. července 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX ze xxx 27. dubna 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxx směrnice 72/199/EHS, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, pokud jde x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx směrnice 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 2002/70/ES, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx určení xxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Poznámky x xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx.