Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§1
(1) Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků, xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx odběru xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx vyhlášce.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin v xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "homogenita") x způsob označování x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na odběr xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxx pesticidů, který xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx jedné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx balených xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru dílčích xxxxxx podle odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení homogenity3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx premixu se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx partii se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vzorků ze xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se a xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího zařízení xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx získá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx redukovaného xxxxxx nebo homogenizovaný xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx odběru vzorků xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx vzorek, který xx xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxx obsahu dioxinů x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx menší xxx xxxxx kilogramy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovanou partii xxxx subpartii, je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx provádí x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx x pro posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx konečný vzorek.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx vzorky uchovávají x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x konečnými vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx zajistí xxx, xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx odběru xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx vyžádání,
c) xxxxxx x příjmením (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou a xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu nebo x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x premixu, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx musí xxxxxxx xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x bydliště fyzické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Pokud xxxxxxxx metodu nestanoví, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou uvedeny x přílohách xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x principy metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 až 12 x vzorkovací xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx5).
(3) Pokud není xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx metoda xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx musí metody xxxxxxxx splňovat, xxxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x speciálního zkoušení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorek se xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxx složení. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx vzorek co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx použít mlýnky xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ručně. Xxxx xx je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx přístroje.
(3) Pokud xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx způsobem změnil xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx x souladu x xxxxxxx uvedenou v příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx podléhající xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx upraví xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 xX minimálně xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx chemicky čisté, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, oplachování nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x přílohách č. 7 až 14 této vyhlášky.
(3) Koncentrace roztoků xx vyjadřuje buď x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látková (xxx/x) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx ze dvou xxxxxx provedených na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje o xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxx vyjádření xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx xxxxx do 0,999 % s xxxxxxxxx na 0,001 %
pro xxxxx xx 1,0 do 9,99 % s xxxxxxxxx na 0,01 %
pro obsah xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x m.j./kg
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg od 10&xxxx;000
xx 99 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 do
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nejmenší množství xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx přisuzovány k xxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx zkoušek se xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Výtěžnost xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ze xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku a xxxxxxx stanovením jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, považuje xx produkt xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx obsah. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx použije analyzovaná xxxxxxxxxxx korigovaná xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, přičemž xxxx xxx uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) ve xxxxx "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x aminokyselin v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování pracovní xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu opakovatelnosti x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Sb., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 222/1996 Xx., kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx používají
x) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače pro xxxxxxxxxxxx odběr vzorků,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx obsluhou xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorku x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv lze xxxxxx x jiné xxxxxxx x zařízení, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx znečištěny xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx zpracovávají, jakož x xxxxx xxxx xxx čisté a xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x druhá xxxxxxxxx x 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 kg 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti nad 1 xx
do 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, nejvýše však 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v blocích x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx o 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx xxxxxx x xxxxxxx nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx o hmotnosti (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet souhrnných xxxxxx x každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx x obalech xxx 100 kg x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 5 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx stanovení přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, jakož x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Při odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně stejné xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru vzorků x případě, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X tekutých xxxx polotekutých krmiv xx odebírají dílčí xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx xx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx rovnoměrně promíchat, xx odebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx se zpravidla x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx být xxxxxxx 10 litrů.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx určeného xxx xxxxx vzorku.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx za dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u kterých xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo obsah xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx všechny xxxx xxxxxxxxxx partie. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x každého xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované partie xxxxxxxx podle bodu 2 se skládají xx souhrnného xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx vznikly.
4. Souhrnné xxxxxx xx upravují xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se zbývající xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx čtvrcením xx xx hmotnost xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx rozloženy po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x partie xx xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby jejich xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxx odborného xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx krmivech jsou xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx konečných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx děleného vzorku xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx rozdělí xx xxx stejné xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. K xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxx použít i xxxxxxx dělič. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx vzorek xx část, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx redukována. U xxxxxxxxx vzorku, který xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx předchozí úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx vzorek mimo xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx xxxxxx a xxxxxx pro smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, nebyla-li již xxxxxxxx při vzorkování, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, provedou se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx celek xxxxxxxx xxx, xxx částice xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx propadly drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx xxxxxxxxx xxx významných xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravou xxxxxx a xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře xx xxxxxxxxxx po celé xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxx získalo asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Misky se xxxxxxx xx suší xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx do získání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx a asi 12 hodin xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
U xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx provede x xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, se přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx neodtučněném xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.).
3.2 Xxxxxx konečného xxxxxx předsoušením a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx řídké xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy všech xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx neobsahuje x xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx tuku xx xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx předsoušení x xx tekutou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy. Zkušební xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební vzorek xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x voda se xxxxxxxx xxxxxxx bezvodým xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané x xxxxxxxxx odborného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů v xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx zajišťuje xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx sledovaných xxxxx, kromě xxxxx, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných a xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx uchovávají x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu v xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne doručení xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu methioninu x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných látek x tucích x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx kyselin
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx výtažkových výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu draslíku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
10.3. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx toxaphenu
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu arsenu
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx produktech xxx xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx látky a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx úbytek xxxxxxxxx. X pevných krmiv x -vysokým xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x tucích
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxx xx sušen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx vydestiluje x xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx a xxxxxxxx xx titruje odměrným xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx látek:
do 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx xxxxxx oddělení xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, rozsah x princip
Tato xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x přirozených) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda je xxxxxx pro tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, alanin, xxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamovou, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, leucin, xxxxxxxxxxx, prolin, serin, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx také x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx D x X. Xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx zředěnou kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx extrahované xxxxxxxx makromolekulární látky xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx filtrací. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm.
Veškeré aminokyseliny
Zvolený xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uvedené x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provádí xxx 0 °X xxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx neoxidovaný xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění metody.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx stanoví, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx přidání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x rybí moučce, xxxxx neobsahuje xxxxxxxxx xxxxxx močovinu. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Těkavé dusíkaté xxxx xx vytěsní xx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zachycují xx x předepsaném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přebytek xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx produktech
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxx tepelně xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx minutu xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Ureázový xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích produktech.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena xx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx se síranem xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové xx definovaných xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx dobu 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx x určení obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx působí xxxxxxxx zředěné kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx se vysráží xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x jodem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx reverzibilně rozkládá xxx xX 1 xxxx xx xxx x methionin. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx hydrolyzuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx dobu 20 hodin. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx metodou xx xxxxxxx obsah xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx olejnatých semen x plodin.
Podle xxxxx x složení xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx rostlinného xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x postupu B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx pro všechny xxxxxxxxx, z xxxxx xxxx možno tuk xxxxx extrahovat bez xxxxxxxxx hydrolýzy (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx podrobeny xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx B, než xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx hodnotu xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x zfiltruje. Promytý x xxxxxxx zbytek xx xxx zpracuje xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x olejích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného roztoku x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx s nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných látek x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a olejích. Xxxxxx není použitelná xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x určitých xxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x tuků pocházejících x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového extraktu xxxxxx s jodidem xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxxx peroxidového čísla:
méně xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v technických x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Mastné xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % relat.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, pokud xx xx nutné, xxxxxxx x potom xx xx xxx xxxxxx postupně vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx sírové x hydroxidu draselného x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx filtrací přes xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx při xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx spálení xxxxxxxx xxxxxx vlákniny xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx produktů škrobu x krmivech xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 11 téže xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx horké xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x filtraci xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahy xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx x celkové xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx ostatní krmiva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx se ethanol x xxxxxxxx xxxxx xxxx x po xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx vyextrahují xx vzorku xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx bezdusíkatých látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx základních složek xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn xxx 550 °X x xxxxxx je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx směsí. Vzorek xx xxxxxxxx, popel xx povaří x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková krmiva x krmné směsi x obsahem látek xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx metodou X, vyšší xxx 1 %.
Vzorek xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx zpopelní x dále se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx xxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx je mineralizován x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, bud' xxxxxx xxxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx hořčíku v xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x krmivech:
Vzorek xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx je stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx vyčeřen. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx jako uhličitan xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x kalibrované xxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxx x objemem plynu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx uhličitanu vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx síry v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech.
Obsah xxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx šťavelan xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx v kyselině xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx x zinku.
Vzorek xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxx xx xxxxx odstraní xxxxxxxxx matrice. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx xx po xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx absorpční spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx mědi xx 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx manganu xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x lněném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x některých xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx nejdůležitějších glukosinolátů x řepce x xxxxxx produktech.
Glukosinoláty xx xxxxxxxxx horkým methanolem x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x elučním xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x krmivech x je použitelný xxx xxxxxx xx 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx je enzymaticky xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx xxxxxx VOT x xxxx obsah xx stanoví metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1 500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu překročit 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a olejů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vzorku.
Obsah kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x kadmia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx premixy.
Obsah xxxxx x kadmia xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xxxxxxx XXX na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 do 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % relat.
od 0,5 do 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx AAS xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx a xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx vyvařením zkušebního xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, endosulfanu a xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx PCB (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx extrakt se xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx extrahují x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Metoda X a Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx se rozpustí x definovaném xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx benzenu a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se analyzuje xxxxxxx tenkovrstvé xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx vizuálně, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Totožnost aflatoxinu X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx musí být xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 do 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µg /xx 10 µx /kg
nad 50 µx /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µx /kg.
Metoda X
Xxxxxx se používá xxx stanovení aflatoxinu X1 x živočišných xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µg /xx xx 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a absorbance xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx amoniaku xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních kyselin 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx spiramycinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
2.5. Xxxxxxxxx obsahu nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx vitaminu X1, X2, B6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a zinku - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci ze xxxxxxxxxx vzorku chloroformem x přečištění extraktu xx xxxxx fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX detekcí xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx olachindoxu 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Obsah monensinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu monensinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx od xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx změřením xxxxxx tylosinu xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx difuze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx síranu xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx sodného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solí xxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li xx xxxxxxxx) a naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, do xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Difuze se xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Průměr těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx extrakt xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) na xxxxxx x naředí. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Přítomnost polyetherických xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zaočkovaném xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Xxxxxx xx xxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx za přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx monensinátu xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxx xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika. Citlivost Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek se xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a naředí. Xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx x agarové xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Difuze se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx se považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx vhodně naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanovuje měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, do xxxxx xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Po xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 500 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu maduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, následném přečištění xx pevné fázi x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na chromatografickém xxxxxxxxx sloupci x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx koloně X18 x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se vysuší x xxxx alikvotní xxxx se přečistí xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxx robenidinu xx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 mg/kg 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx salinomycinu je xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx jako xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx do vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 mg/kg 40 % relat.
od 1 xx 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx se xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx. Xx odpaření xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx dimethylformamidu a xxxx. X premixů xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu carbadoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx detekce je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx vodou x xxxxxxxxx směsí methanol - xxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x příloze č. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx se vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx přečistí xx xxxxx fázi x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X1, B2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (thiamin), X2 (riboflavin) x X6 (xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, rozsah x princip
Používají xx xxx metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická a xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 se xxxxxxx fluorometricky x xxxxx okyseleném prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 nm xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro metodu xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx A xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx A xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (alkohol) xxxx 0,344 µg xxx-xxxxx xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (RP-HPLC) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány tak, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx vyjadřuje xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx DL-α-tokoferolu (vitamin X).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx D
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech.
Vitamin X xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx X xx zachytí, odpaří xx x suchu x xxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro vyhodnocování x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx zón, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx difusně plotnovou xxxxxxx, xx měří x přesností xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický průměr xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx přírodní barvivo xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx tetraterpenoidů a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků rodu Xxxxxxxxxxxxx skupiny X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx selektivních xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx referenční xxxx se při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) nebo x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °C. Xxxx a počty xxxxxxx se vyhodnocují xx xxxx x xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus xx xxxxxxx anaerobní kultivací xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx pachu
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx a xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x původním stavu x xx zahřáti x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx x x xxxxxx přítomnosti semen x xxxxx, uvedených xxxx nežádoucí xxxxx xx vyhlášce Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v podílu xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx v krmných xxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx provádí xxxxx x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx sporami xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pachu xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení botanické xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxx surovin.
Princip
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nečistoty (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nečistoty x škodlivá olejnatá xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Podmínky xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení, identifikaci xxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx je xxxxxx xxx stanovení složek xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx výživy zvířat x souladu x §16 xxxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx použity xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx vlhkosti. Krmiva x vyšším obsahem xxxxxxxx xxx 14 % xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx úpravu. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, štětin, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx kostí, šupin).
Xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovitelná metodami xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx xxxxxx v xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x z xxxxx x xxxx xx odebere jediný xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx stanoví xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použijeme výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx stanovení xx xxxxxx, xxxxx xx použit k xxxxxxx metody (ověřovací xxxxx),
xj xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx homogenní pouze xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(díl. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx č. 16 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx premixů.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx odvažuje 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx nosiče.
3. Xx zkoušce se xxxxxxx jako xxxxx xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx s minerálním xxxxxxx nebo pro xxxxxx xxxxxxxxxxx minerálních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo velmi xxxxx mletý. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx být menší xxx 1 mm.
4. Xxxxxxx zařízení, u xxxxxxx se uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, míchací xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxx x xxxxxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxx xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx jedná x xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx je uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx se nejedná x zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- kdo xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (výrobce) xxxxxx, případně xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx zkoušky
Míchací xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, krmným xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx těsnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, se xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx xx povrch xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x míchací xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx stanovena, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Po ukončení xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx při jeho xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače nebo xxxxxx vzorků vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z celého xxxxxxx xxxx materiálu. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za dílčí xxxxxx se považuje xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Úprava a xxxxxxxx vzorků
Úprava xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, bod 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx lasalocid, xxxxx xx ustanovena x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx samostatné xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx zkušební xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorky xxx 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx vypočítá pro xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, která slouží xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná hodnota xxx xxxxx dílčí xxxxxx. Xx výpočtu xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx substrát vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,k - 1; x - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx vystavuje protokol x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx jedná x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je výrobcem xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) vlastní xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx doplňkové látky x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx průměr ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, f-test xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) závěrečné xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přenosný xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení za xxxxxxxxxxx, xx míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx již vyhovělo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a míchacím xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, zda je xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx č.
při ověřování xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10 000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis
Datum xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odborný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx xxxxxx XXX x dioxinovým efektem (Xxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx se xxxxxxxxx x souladu x §1 až 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx použít kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obsažených xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkované xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx subpartie xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx uznává, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb., jestliže xxxxxxxx xxxxxxx potvrzený xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření překročí xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jedním x těchto xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXx) v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (xxx 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, xxx něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pro výsledek xxxxxxx získaný xx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vyjádřených pomocí XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx XXX ve Stockholmu, Xxxxxxx, 15. až 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors (XXXx) xxx PCBs, XXXXx, XXXXx for Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" PCB: xxx-xxxxx XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx PCB
|
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDD
|
1
|
PCB 77
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD
|
0,1
|
PCB 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
0,00001
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF
|
0,01
|
PCB 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx obsahu dioxinů (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pcb x xxxxxxxxx krmivech
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx dioxinů (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x krmných surovinách x krmivech.
Sledování přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx používají xx zjišťování přítomnosti xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx schopné xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx velkého množství xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx navrženy xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx negativní výsledky.
Ověřovací xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx složité xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX byly xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x xxxxxxx také x xxxxxxxxx non-ortho x mono-ortho-chlór xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podobnou dioxinům, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx vzorku xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx XXX x xxxx násobky xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx hranice" xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxxxxxxx kongener xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx se xx celkové hodnoty XXX xxxxxxxxxx polovina xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx, X nádoby xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné nádobí xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx,
- hmotnost xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx být dostatečná xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx
- laboratoře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx a dvojnásobek xxxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opakované xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx bod 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx opatření x xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích, xxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, například pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odpadních xxx, xxxxxxxx neprokazuje xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx jde x xxxxx úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx matricích xxxxx /potravin;
- laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx ISO/IEC 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx metody zkoušení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), xxxxx mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx vyskytují xx xxxxxxx koncentracích než XXXX a XXXX. Xxx většinu kongenerů XXX xxx postačuje xxxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx být dosaženo xxxxxx citlivosti xxxx xxx XXXX x XXXX;
- vysoká selektivita. Xx nutné xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x eventuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx jsou předmětem xxxxx, Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kongenery, xx. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určit xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x spolehlivý odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx přesnost (xxxxxxxx xxxxxx: velká xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx přisuzované xxxxxxx měření), xxx xx předešlo zamítnutí xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxx xx vyjadřuje jako xxxxxxxxx (rozdíl mezi xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu a xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxx (shodnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x označuje míru xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx několikanásobným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací xxxxxx xxxxx zahrnovat metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx XX/XX; ověřovací xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Celková xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 xx +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které musí xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx validaci xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pomocí 13X, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Alespoň xxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx každou x tetra nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických skupin XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB) (xxxx xxxxxxx jeden kongener xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx hmotnostní spektrometrie x xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx, použitou xxx sledování XXXX/X x xxxxxxxx podobných XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx přednost, xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX).
Xxx ty xxxxxxxxx, k xxxx xxxx xxxxxx žádný xxxxxx značený pomocí 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx rostlinného původu x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 % tuku xx xxxxxxx standardy xxxxxxxxx bud' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakce se xxxxxxx x závislosti xx xxx, xxx xx vnitřní standard xxxxxxxx a na xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxx v xxxx.
- Před xxxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx rušivých xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (< 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx B: xxxxx- až xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x krmiv xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nad xx xx xxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxx xxxxxxxxx úrovní xx může xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 a 40 %.
7. Vyhledávací xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx přístupům : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx s xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx zkušební xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- zařazují se xxxxx srovnávací xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx koncentrací, která xx předmětem xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx kontrolu koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx zkoušení xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), nejlépe xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jinému xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx úroveň,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx použity žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient musí xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xxxxxxxxxx sérii ředění, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x měření, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx x kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. Xxxx xxxx xxx provedeno xxxxxx TCDD (nebo xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXX x extraktu x xxxx i xxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x výtěžnost (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx vyhledávání xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx uplatňují požadavky xxxxxxxxx v xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x xxx xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxxxxxx pomocí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx souboru xxxxxx xxx x nad xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x obsahem XXX xxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxx xxx 1 %, Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx natolik xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nástroje xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx výsledky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologické zkoušky x HRGC/HRMS.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x R2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo xxxxx konstantní xxxx, xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxxxxx TCDD (xxx xxxxxxxxxxx xxxx detekce) xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, protože xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jakosti, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vyhodnocování xxxx xxx výsledek xxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxx xxxx xxx znovu zředěny x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx xxxx xxxx různě ředěných xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 % xxx trojnásobném xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx nezávislé xxxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Xxxxxx xxxxxxxxx je použití xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, xxxxx xx xxxxx nad pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx xxx.
7.4. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx žádné xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, xxx mohly být xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- musí xxx dodržovány xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají se xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x součásti navržené xxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx,
- zkušební xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x xxxxxxxxx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx detekce xxx imunologickou xxxxxxx xx xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x trojnásobku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx opakovaných analýz xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx směrnicí xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Oznamování xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup umožňuje, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, horní x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx informací. Xxxx se xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se uvádí, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot uvedených x bodu 6 x x ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxx, která xx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx signál - xxx 3 : 1 xxx xxxx citlivé xxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků, xxxx xx xxxx. xxxxxxxx xxx, poměr xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
x účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů a xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx na základě x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat příslušné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x carbadoxu v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS ze dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění xxxxx xxxxxxxx Komise ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 84/4/EHS xx xxx 20. prosince 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x kterou xx xxxx směrnice 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x carbadoxu v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. března 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x krmivech.
Směrnice Komise 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX ze xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dioxinu x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxx směrnice 72/199/EHS, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, pokud xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx směrnice 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 2002/70/ES, kterou xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.
Poznámky k xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.