Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx odběru xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 zákona) se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů zahrnuje xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxx sestavení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, odběr xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x uchovávání konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pesticidů, xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné partie xxxxxxx jedním náběrem, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx xx obalů o xxxxxxxxx nižší než 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru dílčích xxxxxx podle odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x pěti xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vnějším xxxxxxxxxxx, označením a xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx míst xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx nebo hmotnost, x xxx byly xxxxx vzorky odebrány.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx z posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Redukovaný vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx získá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx redukovaného xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu nebo xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x jednoho xxxxx vždy jeden xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z míchacího xxxxxxxx vždy jeden xxxxxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxx současně x za vzorek xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích látek x zakázaných látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx menší xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x kapalných xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx obsahu dioxinům xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného nebo xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx nejméně tři xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje na xxxxxxxx vzorky při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x čistých, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx uzavřou a xxxxxx xxxxx se xxxxxx plombou xxxx xxxxxx xxx, aby xxxx vyloučeno otevření xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx plomba xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x příjmením (xxxx jen "jméno") xxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, které jsou x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx fyzické osoby, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixu, x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx určených pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx musí xxxxxxx xxxxxx uchovávat v xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx identifikaci každé xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
b) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) místo xxxxxxx partie,
h) xxxx vzorkování s xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 až 14. Úplné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx uvedená xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x xxxx-xx jí, xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx charakteristiky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx splňovat, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx upravená xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k jeho xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx se provádí xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx mlýnky xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí xx xxxxxxx ručně. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx stopovými prvky xxxxxx samotné xxxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx do 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx teplotě 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) K xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx stanoveno jinak. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledku xxxxxx se xxxx xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx měření udává xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx identickém materiálu, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx téhož vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na původní xxxxxx.
(5) Není-li x metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
pro xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx xxxxx do 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx na 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx na 0,1 %
Pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x x.x./xx
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg xx 100&xxxx;000 do
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x pravděpodobností 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx hodnota xxxxxxxxx nejmenší množství xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11a
(1) Xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx veličině. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Výtěžnost xx xxxxxxxx separace xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního materiálu xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx přídavkem stanovované xxxxx xx matricového xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx určený xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu, jestliže xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nejistota měření. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx použitá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx doplňkové látky xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Fencl x. x.
Příloha x. 1 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x účinnou xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky vhodných xxxxxxx s xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) mechanická xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se pohybují xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx čerpadlo x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx statkových xxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a konečných xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám x xxx xxxxxx znečištěny xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx musí xxx xxxxx x xxxxx.
Příloha č. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- zelená xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 t xxxxx xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx materiály xxxxxx xx obalů:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 kg
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 balení 4 obaly
více xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, nejvýše xxxx 20
xxxxx; při xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 až 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx v xxxxxxx x lizy 1 xxxx (liz) x xxxxx xxxxxx o 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (balení, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx volně xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích a xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha č. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet souhrnných xxxxxx z xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná krmiva xxxxx ložená nebo x xxxxxxx xxx 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Tekutá a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha č. 6 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx dílčích vzorků xxx stanovení přítomnosti x xxxxxx nežádoucích xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx nahodile xxx, xxx zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
a) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx se xxxxx xxxx hypoteticky xxxxxxx xx přibližně stejné xxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x případě, že xx partie xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně ložených xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x každého obalu xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x xxxx se xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých krmiv xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po rovnoměrném xxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. Z xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x případě, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, při xxxx se zpravidla x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x počáteční xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 litrů.
e) X xxxxx v xxxxxxx nebo x xxxx se odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx bloku xxxx xxxx určeného xxx xxxxx vzorku.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, u kterých xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx rozděluje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx všechny díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Dílčí vzorky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované partie xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se skládají xx souhrnného vzorku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx dva litry.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x nahodile xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx vzorků x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx konečných xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx se volí xxxxx jejich konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Pak xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx díly. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, až xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx vzorku je xxxxx použít x xxxxxxx dělič. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx vzorek x xxxxxx být jeho xxxxxxxx redukována. U xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předchozí xxxxxx xxxxxxxxx částic, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx částic stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx úpravy a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx fyzikální zkoušky, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx mletím xxx, xxx xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany oka 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, nebyla-li xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Konečné xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, aby navážky xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx misku x rozprostře xx xxxxxxxxxx po celé xxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x předsušeného xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx a asi 12 hodin xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxx x kondicionace nesmí xxxxx ke ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx odstavce 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx obsahu tuku. Xxxxx xxxxx tuku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x rozbor vzorku xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x princip
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx řídké xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx tukové xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx a xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx xx směsi xxxxxx x nasávací xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, které zabraňují xxxxxxxxxxx nebo mletí, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy. Zkušební xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná pro xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx přípravy vzorků x požadavky xx xxxxxxxxxx metody používané x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx číslo xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení obsahu xxxxxxxx xxxx na xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx přístupu světla.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx by neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx ta část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx doručení xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx této xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x olejích x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX a 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné tuky x xxxxx nebo xxx analýzy xxxxxxxxxx xxxxx x plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných xxxxx x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx je nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx x krmivech xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx roztok xx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx vydestiluje a xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Tato xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x přirozených) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx peptidickou xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, isoleucin, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X x X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx látky xx srážejí kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx se xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x methionin se xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uvedené x bodě 1 xx mohou xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °C xxxxx xxxxxxxx permravenčí x fenolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx xxx prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu močoviny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví, po xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx zachycují x xxxxxxx kyseliny borité x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx jako amoniak, x rybí xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xx varu xx xxxxxxx xxxxx hořečnatého x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx x xxxxxx produktech xxx xxxxxxx, zda tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx po dostatečně xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx amoniakálního xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx minutu xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky určením xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx síranem xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx délce 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x roztoku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xx dobu 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx vysráží xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Zabarvení xxxxxxx se xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x jodem za xxxxxx komplexu methionin - jod xxx xX 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx na xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx hydrolyzuje za xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx xxxx 20 hodin. Po xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kyselých xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx metodou xx xxxxxxx obsah tuku x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx semen x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx živočišného xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxx směsi. Používá xx xxx všechny xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, kvasnice, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve všech xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx X, než xxxxxxxx X, xx xxxxx považovat xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx extrahuje petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x zfiltruje. Xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx pak xxxxxxxx xxxxx postupu A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx KOH/g (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnotě xxx 4 xx XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo diethyletheru, xxxxxxxx získaného roztoku x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuku x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx olej se xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod zpětným xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný podíl xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vysušení xx zváží.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jodu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 mmol/kg
větší než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v technických x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx svých methylesterů xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které neobsahují xxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, pokud xx to xxxxx, xxxxxxx a potom xx xx něj xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x hydroxidu draselného x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx filtrační kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x spálen xxx xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx xx spálení xxxxxxxx xxxxxx vlákniny xx zkoušeném vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxx č. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxx horké xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové. Xx vyčeření x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx filtrátu xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x filtraci je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx dvěma měřeními xxxxxxxx známým faktorem xxxxx xxxxx škrobu xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx x celkové xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx používány speciální xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx x potom xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx I x XX.
Xxxxxxxx se ethanol x xxxxxxxx xxxxx xxxx x xx xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, a to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele a xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx možnost xxxxxxxx xxxxx popela x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Stanovení obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové v xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx směsí. Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx a zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x krmné směsi x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, vyšší než 1 %.
Vzorek xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx zpopelní x dále se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx fosforu x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx analýzu xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx) xx xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, bud' xxxxxx xxxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx zejména xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx vzorek xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx hořčíku je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn v xxxxxxxx chlorovodíkové. Obsah xxxxxxxx x roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu sodíku x krmivech:
Vzorek je xxxxxxxxx, popel xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx x velké xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (vyjádřených xxxx xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Roztok xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx thiokyanatanu amonného xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxx xx porovná x objemem xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx stanoví x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vápníku v xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx jako šťavelan xxxxxxxx. Sraženina se xxxxxxxx x kyselině xxxxxx x uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x zinku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx a zinku.
Vzorek xx rozpustí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se určí xxxxxxx výsledků xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vázaného v xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x lněném xxxxxx, maniokové mouce x x některých xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxx se uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx předestiluje xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx horkým methanolem x xx přečistění x enzymatické desulfataci xx ionexové xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxx xx 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vzniká XXX x jeho obsah xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) je xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xxxxxxx AAS xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými metodou XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx metodou XXX xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx XXX, DDE, XXX, XXX, xxxx, xxxx, gamma, xxxxx xxxxxxx HCH, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (PCB)
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx sloupci vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x obsah persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx v krmivech.
Rtuť x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx rtuti 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx a princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Metoda X x Metoda X:
Xxxxxx A
Metoda xxxx xxxxxxx stanovit obsah xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx být xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx analýzu Metodou X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx se přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx silikagelem. Xxxxx xx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx aflatoxinu B1 xx určí xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µg /kg
nad 50 µg /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µg /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně krmiv xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podíl se xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µg /xx xx 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx volného x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg v xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při stanovení xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx jakosti konzervace xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu xx xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x obsah silážních xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx siláží se xxxxxxx x upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, část 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx směrnice Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X1, X2, B6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Stanoveni obsahu xxxxxxxx X, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x vypočet výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx chloroformem x přečištění extraktu xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx je přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx naředí a xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx síranu sodného xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solí mědi, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx upraví xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li to xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze xx xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx je xx xxxxx) na xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Difuze xx xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx. Průměr xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Přítomnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zaočkovaném xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx zón xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% methanolem. Extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxx monensinátu xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx je x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx považován xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Citlivost Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje nebo xxxxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxx x agarové xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx se považuje xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx stanovuje měřením xxxxxx virginiamycinu x xxxxx, do něhož xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx a membránové xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xxxxxxxx x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah maduramicinu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx fázi x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx na chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx dichlormethanem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx narasinu
do 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx fází xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx eluuje x xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 mg/kg 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 xx/xx 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx x příloze x. 10, část 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % relat.
od 20 do 1000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx fázi a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X krmiv xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Diclazuril xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx a xxxx. Xx odpaření xx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek se xxxxxxxx ve směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu carbadoxu x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx směsí methanol - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmiva xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x premixů x xxxxxxxxxxx látek xx přímo ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, premixech a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku hydroxidem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx x reineckátem xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx plotnová.
Obsah xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx vlnové xxxxx 440 nm xxxx xxxxxxx plotnovou metodou xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx vitaminu X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx překročit xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve xxxxx xxxx formách xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se touto xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx all-trans vitaminu X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx nedocházelo x xxxxxxxx all-trans vitaminu X (alkohol) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx vyjadřuje xxxx xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx DL-α-tokoferolu (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxxx x pokud xx xx nutné, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) s XX nebo fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx stanoví po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxx, xxxxxxxx extrakci xx xxxxxx, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx vitaminu X xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x odparek se xxxxxxxx v methanolu. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX detekci při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx difuzně plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx difusně xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx nejméně xx 0,1 xx. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx průměr xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x následnou xxxxxxxx do hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx se provádí xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX agar) nebo x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx xxxx mikroorganismy, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, struktury a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Princip
Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx stavu x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, který xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Příloha x. 13 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Stanovení škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a určování xxxxxx xxxxxxxxxxx původu
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a k xxxxxx přítomnosti semen x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jednotlivých druhů xxxxx, zbavených všech xxxxxx příměsí.
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci se xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx v propadu, xxxx. x podílu xx sítě buď xxxxxx okem, popř. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx zjišťují xx prosátí xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx na xxxx xxx pouhým xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx provádí zákon x krmivech.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx napadená snětí, xxxxxxx kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx posuzuje xxxxxxxx xxx sporami xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kterýkoliv x uvedených xxxxx, xxxxxx xx pšenice xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx surovin.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z xxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxxxxx xxxxxxxxx nečistoty (xxxxxxxxx xxxxxxxx nečistoty x xxxxxxxx nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. semena x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx zákon č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) x xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx xxxx částí xxx xxxxx, ptáků x ryb) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení v xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x souladu x §16 xxxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle této xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx zlepšení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x tuku (xxx xxxx bod 9) mohou být xxxx xxxxxxx další xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedeného x §1 až 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodná xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vlhkosti. Xxxxxx x vyšším obsahem xxxxxxxx xxx 14 % musí xxx xxxxxx předsušena. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx a xxxxx) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx identifikovány na xxxxxxx typických, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, kostí, rohů, xxxxxx, štětin, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx kostí, šupin).
Xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx v xxxxxx xxxxxx, tak x koncentrovaném sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx premixu xxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx xxxxxx x xxxxx xxxxx partie.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx xx hypotetických xxxxx xxxxxx x z xxxxx z nich xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx nj zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx i-té xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx použit x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xj xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 do 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 16 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x všech míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx premixů.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx doplňková látka xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 xx. Xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx látky xx přípustné xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx použitého xxxxxx.
3. Xx zkoušce xx xxxxxxx xxxx nosič xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vápenec xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx být xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx x typové xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx zařízení xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací zařízení)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- kdo xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Odvažuje se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, který je xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx těsnosti míchacího xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x míchací xxxxxxxx se uvede xx xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx buď xx xxxx xxxxx xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx neupravují x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Úprava x xxxxxxxx vzorků
Úprava xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx po samostatné xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení indikační xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se nesmí xx xxxx odchylovat x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx obsahu doplňkové xxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxx průměrná hodnota xxx každý dílčí xxxxxx. Xx výpočtu xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; sy2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení xx vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx xx xxxxx a xxx xxxxx pracovní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx obsahu xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx kterým byl xxxxxxx xx zkoušek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x dílčím xxxxxx, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výpočtu xxxxxxxxx rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení protokolu,
g) xxxxxxx x podpis xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx typy xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven protokol x xxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx vyhovělo xxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které je xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx ověřování xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10 000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: F (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Rozptyl xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx stanovení Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: organizace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Xx.
Příloha č. 18 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx dozor x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům podobných XXX v některých xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx působnosti
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx x pro xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) v xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx vzorkované xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx v laboratorních xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepřekročí příslušný xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., jestliže xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx analýzou a xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx nezávislých xxxxxxxxx při zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
Nejistotu měření xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXx) x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. xxxxxxx xxx xxxxx, xxx něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vyjádřených xxxxxx XXX (Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Stockholmu, Xxxxxxx, 15. xx 18. června 1997 (Xxx xxx Xxxx x jiní, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx xxx for Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx PCB
|
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDD
|
1
|
PCB 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDF
|
0,05
|
PCB 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = tetra; Xx = penta; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorobifenyl,
|
||||
Část 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx a xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického zkoušení xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x krmných surovinách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx zjišťování přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx se k xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx speciálně xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.
Ověřovací xxxxxx xxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx z životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx koncepce xxxxxxxxxxx xxxxxxx ekvivalence (XXX). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx vyjádřily xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x PCDF, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x mono-ortho-chlór substituovaných XXX, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx TEF x xxxx násobky xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "horní xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ započítaly xxxxx hodnoty kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx hranice" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxxxxxxx kongener nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx celkové xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx vzorků
Pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx postupy uvedené x příloze č. 7 této xxxxxxxx. Kromě toho xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx, X xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx být xxxxxxxxx slepá zkouška, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vynecháním xxxxxx,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být dostatečná xxxxxxxx k citlivosti.
4. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx účinnost xxxxxx x xxxxxxx koncentrace, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx polovina, xxxxx x dvojnásobek xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovací xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxx jedné xxxxxx úrovně, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx opatření x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, stanovení se xxxxxxxxxxx přídavkem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxxx. Xxxxx úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odpadních xxx, xxxxxxxx neprokazuje xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx, kde xxx x xxxxx úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx trvalá xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx podobných PCB x příslušných matricích xxxxx /xxxxxxxx;
- laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx s XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx PCB
Základní požadavky xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x nízké xxxxx xxxxxxx detekce. Pro XXXX a XXXX xxxx xxx detekovatelná xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, že XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx než XXXX a PCDF. Xxx xxxxxxx kongenerů XXX xxx postačuje xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx xxx měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx být dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX a XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, PCDF x xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, společně extrahovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Pro plynovou xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určit xxxxxxx XXX xxxx součet XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx platný x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Je nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: velká xxxxx xxxxxxxx měření x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku na xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx procento xxxx hodnoty) a xxxxxxxx (shodnost se xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx x označuje míru xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Celková xxxxxxx TEQ musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 až +20 %
|
|
Variační koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx vyhovovaly pro xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
- při validaci xxxxxx xxxx být xxxx xx počátku xxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxx extrakcí, provedeno xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx pomocí 13C (x vnitřních standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou x xxxxx xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x režimu registrace xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx sledování PCDD/F x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx přednost, zejména x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (pokud xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, k xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx značený xxxxxx 13X, xx xxxx xxxxxxxxx koeficienty odezvy xxx použití vhodných xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Pro xxxxxx rostlinného původu x xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinné. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx standardy xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x závislosti xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx nebo x xxxx.
- Před xxxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxx jeden xxxx xxx standardy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná pod xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX nepřesáhne 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u vyhledávacích xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx od rušivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx okta-chlorované xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx izotopického xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xx xxxxxx mezi xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X krmiv x xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxx maximální xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx analytické xxxxxx
7.1 Úvod
Vyhledávací xxxxxx xxxxx xxx použity x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx každé xxxxxxxx xxxxx xx zařazují xxxxxxx xxxxx xxxxx x jeden xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx shodných xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- zařazují se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x poloviční x xxxxxxxxxxxx koncentrací, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xx předmětem xxxxx,
- při xxxxxxxx xxxxxx matric xx xxxx prokázat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, u xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx množství XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx při biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, xxxx xxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx jedné xxxxxxxx série xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 30 %,
- pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, možné xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xxxxxxxxxx sérii xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výsledek xx xxxxxxxxx jako XXX, xxxx se předpokládá, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx účelem vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxx x xxxx x xxxxxx. Xxxx hodnota se xxxxxxxx koriguje xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx slepý xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx). Je xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX v biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx
- pro xxxxxxxxxxx xx používají xxxxxxxxxx xxxxxx GC/MS x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx metody GC/MS xx uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 7.3 a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx setů xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v bodu 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx pozitivních a xxxxxxx negativních výsledků xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx a nad xxxxxxxxx úrovní nebo xxxxxxx úrovní xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx falešně negativních xxxxxxxx musí být xxxxx než 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx nízký, xxx xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx se xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 až 10 % negativních xxxxxx) x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x souladu xxxxxxxx biologické xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (úplná xxxxxx xxxxx/xxxxxx s R2 &xx; 0,95). Avšak xxx xxxxx vyhledávání xx xxxxxxx rozšířená xxxxxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx se srovnávací xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx listu xxxxxxxx xxxxxxx. Jinou xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx;
- pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x kontrolují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx výsledku xx xxxxxxxxxx;
- zejména v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Vzorky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx odezvy xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x přezkoušeny. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxx xxxx xxxxx ředěných xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx hodnota xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající se xxxxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx standardní odchylky xxxxxx slepého xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědla) vypočteným x kalibrační křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav (kitů)
Poznámka : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, že xxxxxxxx dostupné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx souprav jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx na xx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx xxx přípravu xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx materiály x součásti xxxxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxxx soupravami,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě,
- xxxxx xxxxxxx detekce xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx určuje jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx analýz xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx směrnicí xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx zkoušky x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx xx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X x XXX xxxx dolní, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx oznamované výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx informací. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx povolený rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x bodu 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Souvislosti
Pouze xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx kvantifikace jednotlivého xxxxxxxxx koncentrace analytu x extraktu vzorku, xxxx vytváří xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx ionty, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x poměru xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx citlivé xxxxxxx x při splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxx. xxxxxxxx xxx, xxxxx izotopu xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x metodě XXX 1613 revize X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx změny x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. byl zrušen xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx na xxxxxxx x v mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. července 1970 x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění směrnice x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS ze dne 18. listopadu 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění druhá xxxxxxxx Komise ze xxx 18. listopadu 1971, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx stanovení analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Komise 73/46/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1978, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. července 1984, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá směrnice Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx lasalocidu sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. dubna 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dioxinu x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx vyhlášky č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Poznámky x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx vzorkovanou xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem je xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.