Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§1
(1) Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx postupy uvedené x xxxx vyhlášce.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, odběr dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "homogenita") x xxxxxx označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší než 1 xx nebo x objemu nižším xxx 1 litr xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx uložením. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx míst partie, xxxxxxxx xx a xxxxxx za vzorkovanou xxxxxx ta xxxx xxxx xxxx hmotnost, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx odebrány.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x posuzovaného xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx získá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x jednoho xxxxx xxxx jeden xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, který xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxx menší xxx xxxxx kilogramy xxxx u kapalných xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx než xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx souhrnný vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx vzorky xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo krmiva x použitím xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 této vyhlášky.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu zkoušení xx neprodleně xxxxxx xxxxx s protokolem x odběru xxxxxx xx příslušné laboratoře.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x čistých, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při odběru xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx vyžádání,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx spojeno xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx nevztahuje xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se dílčí xxxxxx, xxxxx xxxx x konečnými vzorky, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx, premixu nebo x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx je majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci každé xxxxxxxxxx partie xxx, xxx xxxxxxx dojít x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se připojí xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx bylo vzorkované xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix xxxxx,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx xxxxx vzorku,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§7
(1) V xxxxx xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 až 14. Úplné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 až 12 x vzorkovací xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Pokud není xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx xxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "Xxxxxxx"), řada Xxxxxxx referenční laboratoř, xxx x. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx metoda, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx splňovat, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, s xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx nejrychleji, aby xxx xxxxxx co xxxxxxx vystaven xxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx zvláště citlivý xx zahřátí se xxxxxxx xxxxx. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx samotné přístroje.
(3) Xxxxx vzorek xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx xx 24 hodin upraví xxx, xxx mohly xxx použity ke xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx v neprodyšném xxxxx v chladicím xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx demineralizovaná xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 této vyhlášky.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyjadřuje xxx x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látková (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 této vyhlášky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je hodnota, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší nebo xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek získaných xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti jsou xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx téhož vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx na původní xxxxxx.
(5) Není-li x xxxxxx uvedeno xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx obsah xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
pro xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx xx 0,01 %
pro xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1 000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg xx 10&xxxx;000
xx 99 999 x.x./xx x přesností na 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 do
999 999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, xx x pravděpodobností 95 % xxxx nižší xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají stejnou xxxxxxx, na identickém xxxxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx pracovníky, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx spolehlivě kvantifikovat.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx zkoušek se xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx vypočtená za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx možno xxxxxxx xxx analýzou xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxx přídavkem stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, považuje xx produkt xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx použije xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx korigovaná xx xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx nejistota měření. Xxxxx postup nelze xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledek analýzy, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
a) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx zjištění výtěžnosti x její hodnota,
x) xx tvaru "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkáze.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx v. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x účinnou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače pro xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx x okraji xxxxxxxxxx do pravého xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x jiné xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x pracovní xxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx xxx čisté x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně ložené xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- xxxxxxxx porost 50
- jiná xxxxxx:
do 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx obalů:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 kg 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx balení (obalů),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; při xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Tekuté a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
balení x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá odmocnina x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, nejvýše však 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x lizy 1 xxxx (liz) x xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx a premixy.
Příloha x. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Xxxxxx xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx obsah 4 balení
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x obsahem xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x produktů
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech nad 100 xx o xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 do 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jakož x dílčích xxxxxx xxx stanovení homogenity x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
x) X krmiv v xxxxxxx nad 100 xx se každý xxxx hypoteticky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx jeden dílčí xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně jeden xxxxx vzorek. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých a xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx krmiva. V xxxxxx případech však xxxxx souhrnného vzorku xxxx být xxxxxxx 10 litrů.
e) X xxxxx x xxxxxxx nebo u xxxx xx odebírá xxxxx díl x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
f) X pastevních xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících předpokládanému xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx všechny xxxx xxxxxxxxxx partie. Dílčí xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx.
3. Dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z partie xx uveden v příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx po xxxx xxxxx prostoru míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx vzorků x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx konečných vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx požadavku xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Pak xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xx nízké xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou protilehlých xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx stejné xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, xx jeden xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřesahuje 500 g sušiny xxxxxx, považuje se xxxx xxxxxxx xxxxxx xx část, ze xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx nejdříve celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx předsušení, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx konečné vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx vzorek xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Ponechá xx xxx úpravy x xxxxxx xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek se xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, které popadnou xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx se xxxxxxxx promíchá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé zkoušky xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx oka 1 xx, x poté xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, aby navážky xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se připravují xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže příprava xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx, musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx x xx xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx vysoušecí xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx po celé xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx získalo asi 200 x předsušeného xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx se suší xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxx x kondicionace nesmí xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx zkušební vzorek xxxxx odstavce 1.4. xxxx přílohy.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx xxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obsahu tuku. Xxxxx podíl xxxx xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo hexanem x rozbor xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx složek, jištěné xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, rozsah x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx řídké xxxxxxxxxxx, u kterých xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx dřeva, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxx, xxxxx xxxx xxx stanoveny. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuku ve xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx a xx tekutou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx vzorku mixováním. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Pokud krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mletí, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx v 1 kg, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeném x xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy. Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice filtrací x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Metoda xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx přípravy xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x provádění odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů v xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zkušebních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě znaků, x xxxxxxx nelze xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx zkoušení obsahu xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uchovány x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Teplota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx vyšší než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, doplněná xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích a xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx, metoda převzatá xx směrnice Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx produktech, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu methioninu x premixech
2.13. Stanovení xxxxxx tryptofanu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx v xxxxxx x olejích
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx kyselin
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu cukrů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx rozpustných chloridů, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx slupek
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxx organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx zkrmování, pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx minerálními xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx suší xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Obsah vlhkostí xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x -vysokým obsahem xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxx x těkavých xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx sušen xx konstantní hmotnosti xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx v krmivech xx xxxxxxx stanovení xxxxxx dusíku xxxxxxx xxxxx Kjeldahla.
Vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxx xx xx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx x přebytek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx jejich oddělení xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx peptidickou xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, leucin, xxxxxxxxxxx, prolin, xxxxx, xxxxxxx a valin.
Tato xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx X a X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a odstraňují xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxx 1 xx mohou stanovovat xxx v xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx upraví xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x krmivech x aditivním xxxxxxx xxxx látky.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx, po xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
A. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx těkavých dusíkatých xxxxx vyjádřených jako xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx přidání xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxx a mikrodifuzí xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx amoniak, x xxxx moučce, xxxxx neobsahuje prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, roztok xx xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx oxidu hořečnatého x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx produktech.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx délce 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx fázi x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx v roztoku xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x ve filtrátu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxx se používá x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx vysráží xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx se přidá xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx se proměří xxx 750 nm x odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx při xX 6,5. Komplex xx reverzibilně xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x methionin. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx tryptofanu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx xxxx 20 hodin. Po xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx kyselých xxxxxxxx xx přítomnosti vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x složení krmiva xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx rostlinného původu, x xxxxxxxx těch, xxxxx jsou xxxxxxx x postupu B.
Postup X - celkový xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx směsi. Používá xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx možno tuk xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx vytlačování, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx všech xxxxxxxxx, kdy se xxxxxxx xxxxxxx výsledku xxxxxxxx X, než xxxxxxxx A, xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx extrahuje petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x zbytek se xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se zahřívá x kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x zfiltruje. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx postupu X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx činidla a xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx než 4 xx KOH/g (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot v xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není použitelná xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx tuku x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx pocházejících x mořských živočichů.
Tuk xxxx olej xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxx s těkavými xxxxxxx x jejich xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx a xxxxx x jsou nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xx něj xxxxxx postupně vroucím xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zbytek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx filtrační kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Stanovení obsahu xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxx x krmivech za xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 vyhlášky x. 451/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx horké xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové. Xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx optická xxxxxx roztoku měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx je vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx faktorem xxxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx jako glukosa xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx do celkového xxxxxxxx.
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Roztok xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X a XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxx xxxx a po xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se vyextrahují xx vzorku xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx laktosu v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx základních xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, popele x xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn xxx 550 °C x zbytek xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx zpopelní, popel xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, xxxxx než 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx zpopelní x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx fosforu x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx analýzu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X určitých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx fosfor) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx spalováním (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx kyselou xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a kapalných xxxxx). Roztok xx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žlutého roztoku xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jestliže xxxxxx přítomny organické xxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx přímo v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx hořčíku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx pomocí standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx draslíku v xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek z xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x kyselině chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxx fotometrií x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (vyjádřených xxxx xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Jestliže produkt xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx xxxxxxx. Roztok xx slabě okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jsou vysráženy xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx uhličitanů (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx. Xx vhodný xxx všechny xxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x vápník xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová se xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, xxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, manganu x zinku:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx mědi xx 10 mg/kg, pro xxxxxxxxx manganu je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 xx/xx.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx volné, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx hodnoty pH = 8.5 nebo xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v mléčných xxxxxxx směsích. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx kyselosti.
Kyselost vodního xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vázaného v xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech, xxxxxxx x lněném xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Kyanid xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stříbrný se xxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx methanolem x xx přečistění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pryskyřici xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx erukové ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx a xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 z celého xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu olova x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu ricinových xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx DDT, DDE, XXX, XXX, alfa, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx HCH, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, endosulfanu a xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sedmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB se xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt se xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Metoda X a Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je nutné xxxxxxxx analýzu Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx podíl xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx tenkovrstvé xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx XX lampou, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Totožnost aflatoxinu X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /kg 10 µx /xx
xxx 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µg /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podíl se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx C18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 10 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µg /kg xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx arsenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx volného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nad 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx extrahuje xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx reverzní fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 g/kg
obsahu amoniaku xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx kyselin 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Stanovení xxxxxx tylosinu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku - xx uvedeno x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x vypočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci ze xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx C18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX detekcí xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu olachindoxu 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován UV xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Salinomycin xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx salinomycinu
do 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pufru xX 8 zahřátého xx 80 °X, potom xx xxxxxxxxx methanolem. Xx odstředění se xxxxxxx naředí x xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx při xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxxxxx xxxxxx sodného. Xxxxxxx síranu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solí xxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx rušit. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x naředí. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx stanovuje měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx odstředění xx extrakt xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může na xxxxxxxxx xxxxxxx rušivě.
Vzorek xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Difuze xx xxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx mikroorganismu. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x agarové xxxxx půdě zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úměrný logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Citlivost Xxxxxxx je snížena xxxxxxxxxxx sodných xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (CCM 1999). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx detekce xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx methanol - voda. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a membránové xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx vzorku extrakční xxxxx, následném xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) na reverzní xxxx s xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní xxxx x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu narasinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx narasinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx koloně X18 s UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx okyseleným methanolem. Xxxxxxx xx vysuší x jeho alikvotní xxxx se xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx eluuje x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx a na xxxxxx objem se xxxxxx pomocí mobilní xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx rozdělí xxxx xxxxxxxxxxxx do vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Extrakt xx přečistí xx xxxxxxxx chromatografické koloně. Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech. Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X krmiv se xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx na XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vody. Xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx a vody. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 mg/kg 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x oxidem hlinitým. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx carbadoxu 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci vzorku 90 % methanolem. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 mg/kg 15 % relat.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexu xx základě vzniku xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx rozpuštění xxxxxxxx v xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx možno provádět xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu vápenatého xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx párů xx xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx B2 x X6 se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx B1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají xx xxx xxxxxx stanovení xxxxxx vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx retinol x xxxx xxx izomery, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A xx xxxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) na xx. Mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans vitaminu X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µg all-trans xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx kg. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx DL-α-tokoferolu (vitamin X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx a vitamin X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx E xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) s XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx draselným za xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx xxxxxx, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně Xxxxxx metodou XXXX. Xxxxxx vitaminu X xx xxxxxxx, odpaří xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vitaminu X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na analytické xxxxxx x xxxxxxxx xxxx C18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a zinku
Metoda xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních resp. xxxxxxxxxxxx zón, vzniklých xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx tetraterpenoidů x xx provitaminem xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx po enzymatické xxxxxxxxx směsí xxxxxx xxxxxx - trypsin (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rozpuštěním x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx do hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků rodu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxx (např. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx půda. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kultivací xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx kolonií, charakteristické xxx xxxx mikroorganismy, xx vyhodnocují po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx vzorku na xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po separaci xx vzorku krmiva xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x struktury x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx krmiv velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx xxxxx x xx zahřáti x xxxxxxxx xx xxxxx, který xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Slouží k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx přítomnosti xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden v příloze č. 2 vyhlášky Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, kterou xx provádí zákon x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Jestliže xxxxxx vykazuje kterýkoliv x uvedených xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x poměrné xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx neškodné nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. semena x plody xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx předměty x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Účel, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x ryb) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx systému xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programu x xxxxxxx výživy xxxxxx x souladu x §16 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x provádění odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstituentů jako xxxx. plasma nebo xxxxx v tuku (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmivech xxxx být x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se použije xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedeného v §1 xx 6. Xxxx uvedená metoda xx vhodná pro xxxxxx x nízkým xxxxxxx vlhkosti. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Zejména xxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx úpravu. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx identifikovány na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, štětin, krve, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x použitím xxxxxxx
Zkoušení homogenity xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx premixu xxxx xx krmiv x xxxxxxxx premixu. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx nj xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a z xxxxx x nich xx odebere jediný xxxxx vzorek, který xx samostatně xxxxxx x xxx xx xxxxx nj zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx),
xj je xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx částí je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x partii Vzorkovaná xxxxxxxx volně xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Příloha x. 15 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx č. 15 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uskutečňuje x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx zkoušení se xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxx xx upravena xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 xx. Xxx zkoušku pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se odvažuje 100 x jako 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx použitého xxxxxx.
3. Xx zkoušce se xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, krmný vápenec xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx substrát, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx zařízení xx jedná a xxx xx jeho xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx uvedeno),
d) xxx výroby,
e) provozovatel (xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (pohon, pracovní xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření a xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se naplní xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, krmným xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství (x přesností 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx x míchací xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx klidu xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx při jeho xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Odběr xxxxxxx vzorků se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx použít x odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx se považuje xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx jeden náběr xxxxxxxxxx krabicí. Takto xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx a xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Věstníku, řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx lasalocid, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího vzorku xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxx xx xxxx odchylovat x více xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx považuje xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; n - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; sy2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o které xx jedná x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 odst. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx výrobcem xxxxxxxxx zařízení,
c) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx použita a x xxxxx obsahu xx kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl metody, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) závěrečné xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, xx míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx protokol x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol o xxxxxxxxx x.
xxx ověřování xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10 000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Průměr Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Příloha x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odborný xxxxx x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx i xxx xxxxxx xxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem) x xxxxxxxx xx odebírají x souladu x §1 až 6 xxxx vyhlášky. Musí xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx partie xxxx subpartie, z xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Soulad partie xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx uznává, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx stanovený v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxx analýzou x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
Nejistotu měření xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto způsobů:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- stanovením rozhodovací xxxx (CCa) x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. xxxxxxx xxx xxxxx, pro něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx pravidla xx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors (XXXx) for XXXx, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx and xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx PCB
|
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDD
|
1
|
PCB 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
0,1
|
|
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD
|
0,1
|
PCB 169
|
0,01
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD
|
0,01
|
|
||
|
OCDD
|
0,0001
|
|
|
|
|
Dibenzofurany (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDF
|
0,05
|
PCB 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
0,00001
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF
|
0,01
|
PCB 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = chlorobifenyl,
|
||||
Část 2: Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx pcb x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (PCDF)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx surovinách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro výběr xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX o xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx nebo vyšším, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích x xxxxxxxxx obsahem se xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací metodou.
Vyhledávací xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx velkého množství xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx speciálně xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x kvantifikaci xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX xx uvažované xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu,
2. Obecně
Protože xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dioxinových xxxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx XXX byly xxxxxxxxx, xxx vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x později také x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, které vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx sčítají, aby xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "horní xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty TEQ xxxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx hodnoty" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítala polovina xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx vzorků
Pro xxxxxxxx vzorků k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být splněny xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx být skladovány x přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylénových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách, X xxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nádobí xxxx xxx vypláchnuto xxxxxxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být x xxxxxxx xxx jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxx byla jistota, xx v xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- jako xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích, xxxxx hodnotí způsobilost xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx prokázat xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx potravin nebo xxxxx, xxx xxx x nižší xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx účast x mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných PCB x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /potravin;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx analýzách. Xxxxxxxxxx by měly xxx akreditovány xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x nízké xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x XXXX xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v řádu xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některých z xxxxxx sloučenin. Je xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentracích xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX již xxxxxxxxx xxxxxxxxx v řádu xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx xxx měření xxxxxxxxxxxxx dioxinům podobných xxxxxxxxx XXX (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx selektivita. Xx nutné rozlišovat XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, společně xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rušivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x PCDF a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx součet XXXX, PCDF x xxxxxxxx podobných XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Stanovení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (přesnost xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx přisuzované xxxxxxx měření), xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx (rozdíl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (shodnost xx xxxxxxx počítá jako xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x označuje míru xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Celková xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx na počátku xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C (x vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx pomocí 13X, xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Alespoň xxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx každou x tetra nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/X (a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podobných XXX, xxxxx xxxx xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou skupinu xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx, použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/X x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, použití xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX značených xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx určeny dioxinům xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, k xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx značený xxxxxx 13X, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odezvy xxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů před xxxxxxxx povinné. Pro xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % tuku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' před, xxxx po xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x závislosti xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx jeden xxxx xxx standardy pro xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx, X ověřovacích metod xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx některých xxxxx- a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (jen xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, jako xxxx XXX a xxxxxxxxxx difenylethery, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx koloně).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx B: xxxxx- až xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx maximální úrovně xxxx xxx xx xx rozdíl mezi xxxxx a xxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozmezí 25 a 40 %.
7. Vyhledávací xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Úvod
Vyhledávací metody xxxxx xxx použity x různým xxxxxxxxx : čistě xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx na xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Požadavky:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx slepý x jeden xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x zkouší xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Odezva xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx vyšší ve xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx se prokázala xxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- při zkoušení xxxxxx xxxxxx xx xxxx prokázat vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenčnímu xxxxxx xxxx jinému xxxxxxx vzorku obohacenému xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx získání informací x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient xxxx xxx nižší než 30 %,
- pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, možné xxxxxx xxxxx a maximální xxxxxxxxx xxxxx hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a měření, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Toto xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx TCDD (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxx a xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX vypočtené xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Je xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx vyhledávání xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx GC/MS a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx metody XX/XX xx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 7.3 x pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní xxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (HRGC/HRMS). Kromě xxxx xx pomocí XXXX/XXXX potvrzují vzorky x širokého xxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x předkládají xx xxxxxxxxx x souladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx křivka xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx vyhledávání xx používá rozšířená xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- aby xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx konstantní doby, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx TCDD (xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, protože xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx;
- pro každý xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x kontrolují xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx;
- zejména v xxxxxxx kvantitativního vyhodnocování xxxx xxx výsledek xxxxxx xxxxxx uvnitř xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx odezvy. Xxxxxx xxx xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxx xxxx xxx znovu zředěny x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 % xxx trojnásobném xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx vzorku x xxx tři xxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx pozadím (indukční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx. Mez stanovitelnosti xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx nad xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx rozpouštědla) vypočteným x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na biologické xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (kitů)
Poznámka : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné důkazy x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx to, xxx xxxxx být xxxxxxxxx x vyhledávacímu xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x požadovaných koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx dodržovány pokyny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x předepsaném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx provozní teplotě,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx určuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jenž xx xxxx směrnicí xxxxxx, získané xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx zkoušky x laboratořích xx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx rozsahu.
8. Oznamování xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx dolní, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x bodu 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání.
Část 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx kvantifikace jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx ionty, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx - xxx 3 : 1 pro xxxx xxxxxxx signály x při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx např. xxxxxxxx xxx, poměr xxxxxxx xxxxx postupu xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 revize X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx podchyceny xxxxx x doplnění uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., kterou se xxxxxxx požadavky na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x účinností xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx na základě x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Směrnice Rady 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Komise 71/250/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu v xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS ze dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx ze xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/EHS x 78/633/EHS xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, tuků x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x kterou xx xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, kterou se xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Dvanáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. července 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx E a xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. července 2002, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxx směrnice 72/199/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES xx dne 26. ledna 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x PCB x dioxinovým efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx účelem ověření xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx k xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx.