Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. března 2001,
kterou xx xxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx premixů (xxxx xxx "homogenita") x xxxxxx xxxxxxxxxx x uchovávání konečných, xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x jejich xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx a v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x objemu nižším xxx 1 litr xx považuje xx xxxxx vzorek vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx míst xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Konečný vzorek xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky v xxxxxx premixu nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a zakázaných xxxxx a xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x jednoho xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x produktů x xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů je xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovanou xxxxxx xxxx subpartii, je xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx.
(7) Stanovení obsahu xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx souhrnného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 této vyhlášky.
(4) Xxxxxx určené x laboratornímu zkoušení xx neprodleně doručí xxxxx x protokolem x odběru vzorku xx příslušné xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů se xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx uzavřou a xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Konečné xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx pevně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx nevztahuje xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxx x konečnými vzorky, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx určených pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, který umožní xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
a) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
b) jméno x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková látka xxxx premix dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx odběru xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x premixů
§7
(1) V rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Úplné postupy xxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx č. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx metoda, která xxxxxxxx dosažené xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx konečný vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 této vyhlášky.
(2) Vzorek xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se provádí xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx úpravu xxxxxx xxxxx xxxxxx mlýnky xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx zvláště xxxxxxx xx zahřátí xx xxxxxxx xxxxx. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx x xx úpravě x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx anebo se xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 až +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, než bude xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) K chemickému xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení stopových xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx uvedené x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx.
(3) Koncentrace roztoků xx xxxxxxxxx xxx x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx provedených xx xxxx navážkách vzorku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx opakovatelnosti jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
pro xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx na 0,01 %
xxx obsah xxx 10,0 % x přesností xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x přesností xx 1 x.x./xx xx 1 000
do 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
do 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg od 100&xxxx;000 do
999 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, kdy xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx získají stejnou xxxxxxx, na identickém xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx hodnota xxxxxxxxx nejmenší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx veličině. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx produkt určený xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx nejistota měření. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxxxx použitá analytická xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx výtěžnosti, se xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx nebo nekorigovaný xx výtěžnost, přičemž xxxx xxx uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x její xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a X je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx premixu nebo xxxxx x použitím xxxxxxx xx provádí xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxx obsah.
§13
Zrušují xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Příloha x. 1 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru dílčích xxxxxx se používají
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorků,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx do pravého xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) mechanická zařízení, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorku x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx x zařízení, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. K redukci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx partii k xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx čisté x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx obalů:
- xxxxxx do hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina z xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Tekuté a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx x lizy 1 xxxx (xxx) z xxxxx xxxxxx o 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (balení, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x obalech xxx 100 kg o xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 obalů 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 6 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírají xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx odebraných dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx nad 100 xx se xxxxx xxxx hypoteticky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx postupuje xxx odběru vzorků x případě, xx xx partie xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem nebo x volně xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po rovnoměrném xxxxxxxxxx obsahu obalů xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxx xxxxxxx vzorků x případě, xx xxxxxx xx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X tekutých nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx odebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru vzorků x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx zpravidla x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 litrů.
e) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx určeného xxx xxxxx vzorku.
x) X pastevních porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxx xx být stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie. Xxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.
3. Dílčí xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx vzorkované partie xxxxxxxx xxxxx bodu 2 se skládají xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxx vzorkování míst xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxx příslušným xxxxxx dílu xxxxxx, xx které vznikly.
4. Souhrnné vzorky xx upravují promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx v xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx hmotnost dva xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxxxx xx xxxxxxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx ložených xxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx rozloženy po xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se odebírají xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx prostoru míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx konečných xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx jejich konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, hladké x xxxxx podložce. Pak xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x postupním xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx díly. Xxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxx xx xxxxxx xx dva stejné xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx část, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek a xxxxxx být jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částic, je xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx upravit xxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Toto xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx vzorek mimo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxx úpravy x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx fyzikální zkoušky, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, není-li xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, nebyla-li již xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx vzorek se xxxx xxxxx upravuje xxx, aby částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx navážky požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, aby navážky xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx upravených xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx příprava xxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravou xxxxxx x xx xx xxxxx následující xxxxxx zkoušení.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx celé xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x předsušeného xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx se xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °X, xx xx získání xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx periodicky xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na misce xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx vlastní přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx částečné odtučnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor xxxxxx xx provede v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx složek, jištěné xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X odtučnění xxxxxx xx používá extrakční xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xx krmivo zkouší x xxxxxxxx xxxxx xxx předsoušení x xx tekutou pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx vzorku mixováním. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné xxxxxxx xx velikosti xxxxxx xxxx v různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud krmivo xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx xx ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mletí, xxxxxxx se úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx krmivo obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, upravuje xx celý nezmenšený xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx postupu, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxx a oleje
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx sušením bezvodým xxxxxxx sodným. Xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx přípravy xxxxxx x požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx zajišťuje xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jako xx číslo xxxxxxxxx xxxx, přítomnost škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxx, pokud neovlivní xxxxxxxxx jakostní znaky.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx nebo xx xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx světla.
1.2. Teplota skladovacího xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx vyšší xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při teplotě xxx. 10 °X x xxxxxxxx před xxxxxxx. Přednostně se xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx č. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x tuku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx kyselosti xxxx
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v tucích x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx kyselin
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx síry
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
10.3. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx slupek
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Stanovení xxxxxx toxaphenu
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x krmivech.
Metoda není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech pro xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx převážně minerálními xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné tuky x oleje xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti. X xxxxxxx xxxxx x -vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v olejích x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxx xx sušen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °C. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx x krmivech xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx za přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx alkalizuje roztokem xxxxxxxxx sodného. Xxxxxxx xx vydestiluje x xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x přebytek xx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 do 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Stanovení xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx organického původu.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Stanovení xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x princip
Tato metoda xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx volných (syntetických x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x volných) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx pro tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X x X. Není xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx se po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 xx.
Xxxxxxx aminokyseliny
Zvolený xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Cyst(e)in x methionin se xxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx xx kyselinu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx stanovovat x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx mohou xxxxxxxxxx xxx v oxidovaném xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °C xxxxx kyseliny permravenčí x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx neoxidovaný xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 xxx/x) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx se upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií a xxxxxxxxx se xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx jsou součástí xxxxxxx znění xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění metody.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje vodou, xxxxxx xx xxxxxx x zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx báze xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxx x mikrodifuzí xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, roztok xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé dusíkaté xxxx xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové se xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji a xxxxxx produktech
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx se stanoví xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny jedním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x jejích produktech.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx délce 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu methioninu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové xx definovaných podmínek.
Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 48 hodin na xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx filtrátu xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx působí xxxxxxxx zředěné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xx odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx reakci x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx methionin - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx reverzibilně rozkládá xxx xX 1 xxxx xx jod x methionin. Xxxxxxxx xxx xx stanoví xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tryptofanu v xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X po dobu 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx extrahuje xx xxxxx kyselých podmínek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxx x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx následujících xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx rostlinného původu, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - celkový xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx všechny xxxxx směsi. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, z nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobky, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve všech xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx výsledku xxxxxxxx X, než xxxxxxxx A, je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnotu podle xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx se xxxxxxx x zfiltruje. Promytý x xxxxxxx zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx postupu X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % relat. x xxxxxxx výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx extrakce xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x tuku překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx rozpuštěním vzorku x přebytku n - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x zvážením vysušeného xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, např. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný podíl xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx xx určí xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x následnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v technických x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanoví xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx nerozpustných x benzenu nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx x jejich xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx kyselin v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynové chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vlákniny
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech organické xxxxx, xxxxx neobsahují xxx x jsou xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx a xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx x potom xx na xxx xxxxxx postupně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx filtrační kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, zvážen x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx pro obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx hladiny xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů škrobu x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xx xxxxx vyhlášky č. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x filtraci xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx známým faktorem xxxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl mezí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahy xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu cukrů
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx x celkové xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx speciální xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx obsah xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Roztok xx vyčiřen Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx ethanol x xxxxxxxx xxxxx xxxx x xx xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, a xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popela x xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx směsí. Vzorek xx zpopelní, xxxxx xx povaří s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné směsi x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx zpopelní x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx bohatých xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx kyselou xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Absorbance takto xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx naředěn x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxxxx v roztoku xx stanoven plamenovou xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x kyselině chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií v xxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx těchto látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (vyjádřených xxxx xxxxxxx sodný) v xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organické látky, xx xxxxxxx. Roztok xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu uhličitanů (xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx) ve většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx uhličitý se xxxxx x kalibrované xxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx ze známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x chloridovém výluhu xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vápníku v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx jako šťavelan xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, xxxxxx x xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx manganu je 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxxxx pH = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vazeb vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx vodním výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx ekvivalence srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x lněném xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x některých xxxxxxx bobů.
Vzorek se xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stříbrný xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexové xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxx xxxxxxxxxx x UV detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x je použitelný xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx je enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx VOT x jeho obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x cis, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx mastných kyselin X 22 : 1 x celého xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni obsahu xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx pro premixy.
Obsah xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxx.
xx 1 do 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x krmivech a xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx DDT, XXX, XXX, HCB, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx extrahují x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxx xxxxxxx Metoda X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x alikvotní xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Eluát xx odpaří x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxx se analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx určí po xxxxxxx UV lampou, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx porovnáním xx xxxxxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1. Xxxxxxxxx aflatoxinu X1 extrahovaného x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx určeným postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 do 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /kg 10 µg /xx
xxx 50 µg /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx C18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, následné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µx /kg xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, které bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se extrahuje xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Gossypol xx xxxxxx s xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah amoniaku xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx kyselin 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx obsahu robenidinu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, B6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Stanoveni obsahu xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a zinku - xx xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Vyhodnocování x vypočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx postupy
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx Xxxxxx, vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu olachindoxu 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu salinomycinu
do 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx tylosinu x xxxxxxxx, koncentrátech x premixech xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 zahřátého na 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx methanolem. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx změřením xxxxxx tylosinu na xxxxx x Kocuria xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx extrahuje při xX 2 směsí xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx síranu sodného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solí xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx upraví na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li xx xxxxxxxx) a xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, do xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Průměr těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx methanolem xx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Po odstředění xx extrakt přečistí (xxxxx je to xxxxx) na xxxxxx x xxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxxxxxxx do agarové xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 mg/kg.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx difuze monensinátu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxxxxxxxxxx zón xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx snížena xxxxxxxxxxx sodných iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx x agarové xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stelném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx odstředí x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx něhož xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Xxxxxx se xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxxxxx xxxxx methanol - voda. Xx xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) na reverzní xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po přečištění xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován dichlormethanem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 s XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vysuší x jeho xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxx methanolem, koncentruje xx x xx xxxxxx objem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx UV xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx salinomycinu
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx v příloze x. 10, část 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx ethopabátu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x fluorescenční detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x použitím UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx C18. Diclazuril xx z xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vody. Xx odpaření xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. U premixů xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu carbadoxu x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx detekce je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx vodou a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx extraktu xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxx x premixů x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 do 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx cholinu xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx v prostředí xxxxxxx fosforečnanu sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (thiamin), X2 (riboflavin) a X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx fluorescenční xxxxxxx, xxxxxxx vitamin B1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x premixech - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx vitaminu B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx B6 xx xxxxx xxxx formách xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) nebo 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx a vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na kg. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech.
Vitamin D xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx extrakci xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx xxxxxxxx X xx zachytí, xxxxxx xx x xxxxx x odparek xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx C18 s XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx difusně xxxxxxxxx xxxxxxx, xx měří x xxxxxxxxx nejméně xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx tetraterpenoidů x xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Enterococcus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze a Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou kultivovány xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx a počty xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus se xxxxxxx anaerobní kultivací xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha č. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Stanovení xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení zrnitosti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx vzorku na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx krmiv velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Princip
Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx od xxxxx, který je xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx x určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x jednotlivých druhů xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx okem, popř. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení snětivosti xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx vysype xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx sporami xxxxx, výskyt snětivých xxxxxxx x pachu xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kterýkoliv x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx se xxxxxxx xx snětivou.
5. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxx surovin.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivé nečistoty x škodlivá olejnatá xxxxxx, xx. semena x plody plevelů xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx předpisů) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Tato xxxxxx xx určena xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programu v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jsou používána x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx upravené nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx v tuku (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v krmivech xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx původu xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxxx reprezentativní xxxxxx, odebraný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 až 6. Xxxx uvedená metoda xx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % musí xxx xxxxxx předsušena. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx a xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx vláken xxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, kostí, rohů, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx xxxxx, šupin).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jak x xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx
Zkoušení homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx premixu nebo xx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx xxxxxx v xxxxx xxxxx partie.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx nebo u xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x z xxxxx x xxxx xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx x xxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx stanoví xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební metody
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx stanovení xx xxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když platí:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Způsob posouzení xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx výrobu xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x které xx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x látka xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x jako 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx použitého nosiče.
3. Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx nosič xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx doplňkových minerálních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, x xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx a o xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx o shodě xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx zařízení xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx je uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, pracovní xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, změny xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (výrobce) xxxxxx, případně xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup zkoušky
Míchací xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který se xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, se za xxxxx míchacího elementu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) indikační doplňkové xxxxx x míchací xxxxxxxx se uvede xx xxxxx na xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx není xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje xxxxx xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Takto xxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, bod 1.7. Xxx zkoušení se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Xxxxxxxx, řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx č. 3.
Pro xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxx, xxxxx xx ustanovena x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xx samostatné xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx vzorky xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx sebe odchylovat x více než, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích vzorků, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx přesnost míchacího xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx platí vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; s2
F0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; n - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; sy2
12. Xx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zkouškách, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, o xxxxx xx xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Sb.),
b) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx doplňková látka xxxx xxxxxxx a x xxxxx obsahu xx kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx paralelního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx stanovení, průměrný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, celkový xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) závěrečné hodnocení,
f) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxxx x.
xxx ověřování xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10 000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Příloha č. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx č. 17 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x některých xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx obsahu XXX x xxxxxxxxxx efektem (Xxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx se odebírají x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx vyhlášky. Xxxx xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkované partie xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx partie xxxx subpartie xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., jestliže xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx průměr xxxxxxx xxxx nezávislých xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jedním x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- stanovením rozhodovací xxxx (CCa) v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (xxx 3.1.2.5. přílohy pro xxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Toxic Equivalency Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. června 1997 (Xxx den Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx xxx for Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx PCB
|
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDD
|
1
|
PCB 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
0,1
|
|
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD
|
0,1
|
PCB 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
0,00001
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF
|
0,01
|
PCB 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx požadavky na xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x krmivech xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx zahrnující vyhledávací xxxxxx xxx výběr xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB o xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace dioxinů xx vzorcích x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx jsou schopné xxxxxx zpracovat xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody, xxxxx poskytují úplné xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx x biologické xxxxxx (xxxxxx vzorků xxxxxxx surovin/krmiv) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX a XXXX, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx non-ortho x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx TEF x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx celkové xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxxxxxxxx kongener nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "střední xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX započítala xxxxxxxx xxxxx hodnoty kvantifikace xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě toho xxxx být splněny xxxx požadavky:
- vzorky xxxx xxx skladovány x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách, X xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xxxx být vypláchnuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska přítomnosti xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx slepá zkouška, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx celého analytického xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k extrakci xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx koncentrace, xxxxx xx předmětem xxxxx, například polovina, xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx opakované xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx bod 5;
- xxxxx xxxxxxx stanovitelnosti xxx ověřovací xxxxxx xxxx být x xxxxxxx xxx jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx byla jistota, xx v rozsahu xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx variačních xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx přídavkem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorky xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx též xxxxxxxxx v oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, kde xxx x nižší úrovně xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných PCB x xxxxxxxxxxx matricích xxxxx /xxxxxxxx;
- laboratoře xxxx být akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx bylo zajištěno, xx uplatňují zabezpečování xxxxxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx akreditovány podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx PCB
Základní požadavky xxx xxxxxx analytických xxxxx
- xxxxxx citlivost x nízké xxxxx xxxxxxx detekce. Pro XXXX a XXXX xxxx xxx detekovatelná xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, že PCB xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx kongenerů XXX již postačuje xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx xxx měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx PCDD x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx koncentrace xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx kongenery, xx. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x PCDF a xxxxxxxx podobných PCB) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určit hodnoty XXX xxxx součet XXXX, XXXX a xxxxxxxx podobných PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x shodnost). Stanovení xxxx poskytovat platný x xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx shoda xxxxxxxx měření x xxxxxxxx nebo přisuzované xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx špatné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx procento xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx počítá jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx několikanásobným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx GC/MS; ověřovací xxxxxx jsou metody xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 až +20 %
|
|
Variační koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx počátku xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX, pokud xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx hmotnostní spektrometrie x režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů, použitou xxx sledování PCDD/F x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx přednost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxx 13X a xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (pokud musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, k xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pomocí 13X, xx xxxx xxxxxxxxx koeficienty xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxx xxx 10 % xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinné. Xxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx validace xxxxxxxxx extrakce se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxx, kdy xx xxxxxxx standard xxxxxxxx x xx xxx, zda jsou xxxxxxxx uváděny v xxxxxxxx nebo x xxxx.
- Před analýzou XX/XX musí xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx některých xxxxx- a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx na xxxxxxx XXXX/X). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- až xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx a furany xxxxxx xxxxxxxxxxxx zřeďování XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristikami (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- u xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxx nad ní xx rozdíl mezi xxxxx a xxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X krmiv s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx přístupům : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx porovnává x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx s vyšší xxxxxxx xx xxxxxxxx xx pozitivní. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zařazují xxxxxxx xxxxx xxxxx x jeden xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xx prokázala xxxxx účinnost xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, u xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx množství XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx obohacenému xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx použity xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient musí xxx xxxxx xxx 30 %,
- pro xxxxxxxxxx zkoušky jsou xxxxxxxxxx cílové (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx slepé xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx x slepé xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výsledek xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx sloučeniny odpovědné xx signál xxxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx TEQ x xxxxxxxx x xxxx i xxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX vypočtené xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vypočtená x xxxxxxx XXX xx vzorku pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx ztráty výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- pro xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx GC/MS a xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 6, Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštní požadavky xxxxxxxxx v bodu 7.3 x pro xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx souboru xxxxxx xxx x nad xxxxxxxxx úrovní xxxx xxxxxxx úrovní ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx než 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků musí xxx xxxxxxx nízký, xxx se použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní výsledky xxxx xxx vždy xxxxxxxxx ověřovací analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx se pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x HRGC/HRMS.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX nebo xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (úplná xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Avšak xxx xxxxx vyhledávání xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxx obsahem;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxx xxxxx konstantní xxxx, xxxxxxx se srovnávací xxxxxxxxxxx XXXX (asi xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx srovnávacího vzorku xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, protože xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx každý xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx znovu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 % při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro každé xxxxxx vzorku x xxx tři nezávislé xxxxxx by neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx hodnota xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx. Dalším xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační křivky xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx nebo pomocí xxxxxx, xxxxx xx xxxxx nad pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx rozpouštědla) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Dosud xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxx x xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti dioxinů x požadovaných koncentracích xx xxxxxxxx potravin x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro přípravu xxxxxx,
- nepoužívají se xxxxxxxx soupravy xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- zkušební xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x předepsaném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě,
- xxxxx hodnota xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxxxx xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku, jenž xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, získané xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx používat srovnávací xxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožňuje, xxxxxxxxxx výsledky uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx dolní, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx a xxxxxx použitá xxx xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx, xxxxx jsou výsledky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxxx xxxxxxx instrumentální xxxxxx na xxx xxxxx ionty, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx x poměru signál - xxx 3 : 1 xxx xxxx citlivé xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxx. xxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v metodě XXX 1613 revize X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx, xx znění vyhlášky x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xx xxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS ze xxx 20. července 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS xx dne 15. června 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/EHS, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, kterou xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS ze dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění xxxxx xxxxxxxx Komise xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytická xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx dne 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx příloha X xxxxx směrnice 72/199/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 a 5
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx hmotnost xxxx objem xx xxxxx, xxx je xxxxxxx v xxxxxxx.