Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx (§16 až 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx účely posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "homogenita") x xxxxxx xxxxxxxxxx x uchovávání konečných, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné partie xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xx obalů o xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx premixu xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x partii premixu xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii se xxxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx uložením. Pokud xxx odběru dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx míst partie, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx její xxxx nebo hmotnost, x xxx xxxx xxxxx vzorky odebrány.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx část redukovaného xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x jednoho xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, který xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x kapalných xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Stanovení obsahu xxxxxxx, jakož x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 této vyhlášky.
(4) Xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx s protokolem x odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x konečnými vzorky xx uzavřou x xxxxxx obalu xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx nebyla po xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x příjmením (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení odstavců 1, 2 a 3 se nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx v čistých, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx vždy těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx nebo x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx fotolabilních xxxxx xx xxxx konečné xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x záměně vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx bylo vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu a xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
d) xxxxx odběru xxxxxx,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) jméno fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx vzorkování.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Úplné xxxxxxx xxxxx uvedených x přílohách č. 9 xx 12 x vzorkovací pomůcky xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx metoda xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx referenční laboratoř, xxx č. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx se xxxx xxxxxx metoda, která xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx splňovat, xxxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x premixů, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební vzorek xx reprezentativní část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejrychleji, xxx xxx xxxxxx co xxxxxxx vystaven xxxxx xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx použít xxxxxx xxx xxxx přístroje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí se xxxxxxx xxxxx. Mimo xx xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx upraven, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změnil xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxx úpravou x po xxxxxx x souladu s xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 této vyhlášky.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx mohly xxx použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx stanoveno xxxxx. Xxx stanovení stopových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (dále xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledku xxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek získaných xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxxx v jednotkách xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Není-li x metody uvedeno xxxxx, vyjadřují se xxxxxxxx xx zaokrouhlení xxxxx:
pro xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % s xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx obsah xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx na 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99 999 x.x./xx x přesností xx 100 m.j./kg xx 100&xxxx;000 do
999&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 1&xxxx;000 x.x./xx
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky reprodukovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 a 10 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je hodnota xxxxxxxxx nejmenší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx mohou být xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozšířená nejistota xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Výtěžnost xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, včetně dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx efektem, považuje xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx obsah. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx korigovaná xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxxxx použitá analytická xxxxxx umožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) xx tvaru "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x xxxxxx premixu xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx používá doplňková xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x způsobu uchovávání xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Xx., kterou xx stanoví metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. května 2001.
Ministr:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, x účinnou xxxxxx odpovídající výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorků,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx x okraji xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) mechanická xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx obsluhou xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) násoska xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo polotekutých xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx statkových xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x xxxx xxxxxxx x zařízení, xxx jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx nebyly znečištěny xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx musí xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx v obalech xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx porost 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx nad 1 kg
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 balení xxxxx odmocnina x xxxxx balení (obalů),
xxxxxxxxxxxx na celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
obalů; xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Tekuté x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
balení x obsahu xx 1 litru 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá odmocnina x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
na xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x lizy 1 xxxx (liz) x xxxxx xxxxxx o 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost souhrnného xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx partie Minimální hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Krmiva balená xx obalů x xxxxxxxxx:
- do 1 kg xxxxx 4 balení
- xxx 1 kg 4 kg
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx obsah 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx x každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x obalech nad 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látek x produktů, xxxxx x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírají xxxxxxxx xxx, aby zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
x) X xxxxx v xxxxxxx nad 100 xx xx každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, doplňkových látek x premixů x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx dílčí vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají dílčí xxxxxx z různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx se zpravidla x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx případech xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
e) X krmiv v xxxxxxx nebo x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
f) X pastevních xxxxxxx xx za dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx, x kterých xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx přibližně stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Dílčí vzorky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x xxxxx xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx označí příslušným xxxxxx xxxx xxxxxx, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx vzorku vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a následně xxxxxxxxxx se zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx hmotnost dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z partie xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxx, aby xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x určování xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx požadavku na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí na xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dělení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx jeden xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro zkušební xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx vzorku je xxxxx xxxxxx i xxxxxxx xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx konečný xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předchozí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx částic stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx předsušení, odtučnění, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx vzorek mimo xxxxx, která byla xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xx uloží xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx úpravy a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé zkoušky xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx obsah xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxx nežádoucích xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx vzorek xx xxxx celek xxxxxxxx xxx, aby částice xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx xx xxxxxxxx promíchá tak, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx dokonale promíchají xxx, aby navážky xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Jestliže příprava xxxxxx nemůže xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xx xx podle následující xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře se xxxxxxxxxx xx celé xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X konečného xxxxxx xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 g xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx se xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °X, xx xx získání xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx periodicky xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx se vzorek xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx a xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx vzorku xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx neodtučněném vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx hmotnou, rozsah x princip
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx tukové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx snížení poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve směsi xxxxxx x nasávací xxxxx xx přepočítávají xx xxxxxx v xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Pokud xx krmivo xxxxxx x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné xxxxxxx xx velikosti xxxxxx xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Úprava xxxxxxxxx vzorku drcením
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je ve xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, xxxxx zabraňují xxxxxxxxxxx xxxx mletí, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený xxxxxxx vzorek mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx kvartaci xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx získá ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha č. 8 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx číslo kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přípravky proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx by xxxxxx xxx vyšší než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu v xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °C x xxxxxxxx před xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx době xx považují za xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x olejích x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, metoda převzatá xx směrnice Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx tryptofanu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x olejích
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu celkových xxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných směsích
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí v xxxxxxxx produktech pro xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tuky x oleje xxxx xxx analýzy olejnatých xxxxx x plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Obsah vlhkostí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých látek x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °C. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v krmivech xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx metodou xxxxx Kjeldahla.
Vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Amoniak xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a přebytek xx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 do 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx organického xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx podle Barnsteina xx xxxxxx oddělení xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (vázaných peptidickou xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda je xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prolin, serin, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx rozlišovat mezi xxxxxxx D a X. Xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární xxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx se po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 nm.
Veškeré aminokyseliny
Zvolený xxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin se xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uvedené x xxxx 1 xx mohou stanovovat xxx x xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provádí xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx metody.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxx vodního výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx xx xxxxxx x zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx báze xx xx přidání xxxxxxx uhličitanu draselného xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x titrují xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxx nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx varu po xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji a xxxxxx produktech xxx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xx dostatečně xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x jejích produktech.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Metoda xx založena na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných podmínek.
Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxx xx xxxx 48 hodin xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltruje x ve filtrátu xx stanoví obsah xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x jodem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx při xX 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx na xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx stanoví xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx celkového a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx D- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx xxxx 20 xxxxx. Po xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx metodou xx xxxxxxx obsah tuku x krmivech. Xxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx olejnatých xxxxx x plodin.
Podle druhu x xxxxxxx krmiva xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x postupu B.
Postup X - celkový xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx použitelná xxx xxxxxx živočišného xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx všechny xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx tuk xxxxx extrahovat bez xxxxxxxxx hydrolýzy (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy se xxxxxxx xxxxxxx výsledku xxxxxxxx B, xxx xxxxxxxx X, xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x zbytek xx xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx xx ochladí x zfiltruje. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx pak xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % relat. x xxxxxxx výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx extrakce xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx n - hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného roztoku x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s jodidem xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a následnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x benzenu nebo xxxxxxx x obsah xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxx se odečte xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 31 % relat.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovit x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx to nutné, xxxxxxx a potom xx xx něj xxxxxx postupně xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx filtrační kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vlákniny xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit hladiny xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx produktů škrobu x krmivech za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., xx xxxxx vyhlášky x. 184/2004 Xx. x xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx dvě xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx optická xxxxxx roztoku měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, vyčeření x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx měřeními xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx xxxxx škrobu xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahy škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx množství redukujících xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx krmiva xxxx používány xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx I x XX.
Xxxxxxxx xx ethanol x xxxxxxxx xxxxx xxxx a po xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popela x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx suroviny nebo xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx metodou X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx bohatých xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x převeden xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx spalováním (x xxxxxxx organických xxxxx), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx minerálních xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx organické xxxxx, xx vzorek xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx naředěn x xxxxx hořčíku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxxxx x roztoku xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx sodíku v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx těchto látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx produkt xxxxxxxx organické látky, xx vyčeřen. Roztok xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx vysráženy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxx xx xxxxxxx x objemem plynu xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx. Xx vhodný xxx xxxxxxx obsahy xxxx x krmivech.
Obsah xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx manganistanem draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, manganu x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx odstraní xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx absorpční spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxx je 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx volné, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pH = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se určí xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx směsích. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx mléčných krmných xxxxx x všechny xxxxxx kyselosti.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x lněném xxxxxx, maniokové xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx předestiluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx nejdůležitějších xxxxxxxxxxxxx x řepce a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x enzymatické xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x elučním xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) v krmivech x xx použitelný xxx xxxxxx od 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx VOT x xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu vinylthiooxazolidonu.
do 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1 500 mg/kg 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx x olejů xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xx esterifikaci mastných xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xxxxxxx XXX na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 do 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 mg/kg 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % relat.
od 0,5 do 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /kg 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ricinových xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx XXX, DDE, XXX, XXX, alfa, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx HCH, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu (X 26, 50, 62) v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, vícestupňovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx x přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx persisteních xxxxxxxxx toxaphenu xx xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na rtuťovém xxxxxxxxxxx TMA (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Metoda X a Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda dává xxxxxxx stanovit obsah xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x alikvotní xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx UV lampou, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % relat. z xxxxxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /xx 10 µx /kg
nad 50 µg /xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /xx 50 % relat.
od 20 µg /xx xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx se xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nad 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx reakcí x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv. Uvedené xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx alkoholu a xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x krmných xxxxx x doplňkovými xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx zinkbacitracinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx obsahu salinomycinu - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, B6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - xx uvedeno x příloze 9, xxxx 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x vypočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX detekcí při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx od xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 zahřátého xx 80 °C, potom xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx xxxxxx projevuje xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxxxxx xxxxxx sodného. Xxxxxxx xxxxxx sodného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx to xxxxxxxx) a naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) xx ionexu x xxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 2022). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Přítomnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Xxxxxx se xxxxxx vznikem inhibičních xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx za přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného ve xxxxxx. Jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx monensinátu xxxxxxx v agarové xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx projeví xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sodných xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx naočkované mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stelném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx odstředí x xxxxx vhodně xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx něhož xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Difuze se xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx detekce je 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - voda. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x membránové xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx kationtů x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Narasin xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx extrakčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení robenidinu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx okyseleným methanolem. Xxxxxxx xx vysuší x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx eluuje x xxxxxx methanolem, koncentruje xx x na xxxxxx objem se xxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx obsahu robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem methanolamoniak x xx xxxx xxxxxxxxx do mobilní xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu:
do 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu je xxxxxxx v příloze x. 10, část 1.
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxx vodou do xxxxxxxxxxxx x následně xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Extrakt xx přečistí na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x použitím XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx xx SPE xxxxxxx X18. Diclazuril xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X premixů xx xxxxxxx odpaří x zbytek se xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxx vodou x xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu xxxxxx xx xx filtraci xxxxxxxx xx xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo ředí xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x X X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxx lasalocidu v xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího výsledku
od 100 do 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se přečistí xx xxxxx xxxx x stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x XX detekcí xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x reineckátem xxxxxxx x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) se xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx vodou x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx B2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před xxxxxxx xxxxxxx oxiduje derivatizačním xxxxxxxx x reakční xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, rozsah x princip
Používají xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx xx základě stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro metodu xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí při xxxxxx vitaminu B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx a xxxx cis xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans vitaminu X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxx xx to nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx nedocházelo x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (alkohol) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx E x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X se xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na xx. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx DL-α-tokoferolu (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (RP-HPLC) x XX nebo fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx vitaminu D xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx x methanolu. X xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah vitaminu X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx analytické xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou dusičnou x uzavřeném systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování a xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx doplňkových látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx uzančně závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx, se měří x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx tetraterpenoidů x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx do hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Enterococcus
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX agar) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kultivací xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Stanovení zrnitosti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx prosévací xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx magnetických xxxxxxxxxx xx separaci xx vzorku krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Posuzování barvy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Princip
Xxxxxxxx xx druh x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx xxxxx x po xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, který xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx a k xxxxxx přítomnosti xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se provádí xxxxx o xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden v příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Stanovení snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx kuličky, případně xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Konečný vzorek xx vysype xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, xxxxxx xx pšenice xx snětivou.
5. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, tj. xxxxxx x plody plevelů xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx zákon č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) x xxxx předměty a xxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, identifikaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx je xxxxxx xxx stanovení složek xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x ryb) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §16 zákona č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx používána x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. plasma nebo xxxxx x xxxx (xxx také xxx 9) xxxxx xxx xxxx použity xxxxx xxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se použije xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodná pro xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx a xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (např. xxxxxxxxx vláken xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx frakci, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Příloha č. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů a xxxxx x použitím xxxxxxx
Zkoušení homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx partie.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx jediný xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví x xxx xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xi xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xj xx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, který je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; n - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 do 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Příloha x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx č. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Příloha č. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx výhradně jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx před zkouškou xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 mm. Xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx míchací zařízení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových minerálních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx se uskutečňuje xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx substrát, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, nepoškozený, zbavený xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx technické provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) x jaké zařízení xx xxxxx x xxx je jeho xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx uvedeno),
d) xxx výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx nejedná x zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (pohon, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Odvažuje se xxxxxx množství, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, která se xxxxxxxxxxx za jeho xxxxx, se xx xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx xx povrch xxxxxx xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx se uvede xx xxxxx na xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx není xxxxxxxxx, xx dobu udanou xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby se xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx provedení míchacího xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx xxxxx x míchacího prostoru, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx dvouplášťového xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx se považuje xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, bod 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Věstníku, xxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x ověření přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx nesmí xx xxxx xxxxxxxxxx x více než, xx xxxxxxxxx opakovatelnost xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z dvou xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx vzorek průměrná xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx každý dílčí xxxxxx. Xx výpočtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx vyhovující, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; s2
F0,1 = ____ [X0,1 (α,k - 1; n - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zkouškách, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o které xx jedná a xxx xxxxx pracovní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Sb.),
b) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx použita x x jakém obsahu xx kg zkoušeného xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, průměrný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorku, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl metody, x-xxxx vypočítaný, f-test xxxxxxxxxx pro úroveň 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a podpis xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis
Datum vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx se xxxxxxxxx x souladu x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx partie xxxx subpartie, x xxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx posuzuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Soulad xxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx obsah stanovený x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., jestliže xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx měření xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (CCa) x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (xxx 3.1.2.5. přílohy pro xxxxx, xxx něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx pravidla se xxxxxxx pro výsledek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí XXX (Xxxxx Equivalency Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. až 18. června 1997 (Xxx xxx Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Equivalency Xxxxxxx (XXXx) for PCBs, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx and xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
|
Kongener
|
Hodnota XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
0,1
|
|
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD
|
0,1
|
PCB 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = tetra; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x některých krmivech
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx nebo vyšším, xxx je xxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx xx používají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxx schopné xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx. Xxxx speciálně xxxxxxxx xxx, xxx vyloučily xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.
Ověřovací xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx jednoznačnou identifikaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX xx uvažované xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x xxxxxxx xxxx x některých xxx-xxxxx x mono-ortho-chlór xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx dospělo k xxxxxxx koncentraci dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx celkové xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx hranice" xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kongener nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx se xx celkové xxxxxxx XXX započítala xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx být splněny xxxx požadavky:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x přepravovány xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx stopy papírového xxxxxx. Skleněné xxxxxx xxxx xxx vypláchnuto xxxxxxxxxxxx předem zkontrolovanými x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx slepá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x citlivosti.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x rozsahu koncentrace, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxxxxxxxx polovina, xxxxx a dvojnásobek xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx metodu xxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx předmětem zájmu, xxx xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx variačních xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx přídavkem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- úspěšná účast x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxx hodnotí způsobilost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxx vzorky xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx též xxxxxxxxx v oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, kde xxx x xxxxx úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /potravin;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxx analýzách. Xxxxxxxxxx by měly xxx akreditovány xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx citlivost x nízké xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx než XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx být dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxx XXXX x XXXX;
- vysoká selektivita. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx extrahovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přítomných v xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Xxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x xxxxxxxx podobných XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx součet XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx platný x xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: velká shoda xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (rozdíl xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx počítá jako xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x označuje míru xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx XX/XX; ověřovací xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ hmotnostní xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 xx +20 %
|
|
Variační xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx vyhledávání xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx počátku xxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxx xxxxxxxx, provedeno xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx substituovaných PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pomocí 13X, xxxxx musí být xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Alespoň xxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx každou x xxxxx xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/X (a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/X x dioxinům xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX značených xxxxxx 13X (xxxxx musí xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx přidán žádný xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující méně xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx validace xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo v xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů pohybuje x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména některých xxxxx- a okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx x hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (jen xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx rušivých xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx koloně).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx B: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx shodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- x krmiv xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny x xxxxxxx maximální xxxxxx xxxx xxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrazně xxx maximální úrovní xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 a 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Úvod
Vyhledávací xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx vyhledávací xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx přístup
Odezva xxxxxx xx porovnává x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za negativní, xxxxxx s xxxxx xxxxxxx se považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx zkušební xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx x jeden xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxx x zkouší xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšší ve xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx,
- xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx matric se xxxx prokázat vhodnost xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, u xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxx množství TEQ xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jinému xxxxxxx vzorku obohacenému xx xxxx úroveň,
- xxxxxxx xxx biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, xxxx xxx získání xxxxxxxxx x standardní xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient xxxx xxx nižší než 30 %,
- pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, možné xxxxxx xxxxx x maximální xxxxxxxxx xxxxx hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ředění, xxxxxxxxxxx nebo trojnásobné xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. Xxxx xxxx být provedeno xxxxxx TCDD (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxx a xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx XXX vypočtené xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx vzorku xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mezní koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx mezi hodnotami XXX x biologických xxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx GC/MS x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx metody XX/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodu 7.3 a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx a nad xxxxxxxxx úrovní xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků musí xxx natolik nízký, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nástroje stalo xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxx srovnávacích koncentrací XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (úplná xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx účely vyhledávání xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxx obsahem;
- aby xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, protože xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx každý xxxxxxxxxx materiál se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx výsledku xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být výsledek xxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxx části úseku xxxxxx xxxxxx. Vzorky xxx xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxx xxxx xxx znovu zředěny x přezkoušeny. Proto xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx tři xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx najednou;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15 % při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxx tři nezávislé xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx stanovuje jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem) xxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx xxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx stanovuje jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem nebo xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx nad xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx.
7.4. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx k vyhledávacímu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaných koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx provozní teplotě,
- xxxxx hodnota detekce xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx směrnicí xxxxxx, xxxxxxx lineární xxxxxxx;
- pro xxxxxxx x laboratořích xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx xx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, horní x střední xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx výsledky xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6 x x ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx schválenou xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxxxx vzorku, xxxx vytváří instrumentální xxxxxx xx xxx xxxxx ionty, xxxxx xx xxx monitorována x poměru xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx např. xxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx postupu určení xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X.
Informace
Xxxxxx předpis x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx
s účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx, jehož obsah xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x zavedení metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Komise 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 84/4/EHS xx xxx 20. prosince 1983, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/EHS týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. září 1998, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx směrnice 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS ze dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá směrnice Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. prosince 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. prosince 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx živočišného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví analytická xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx dne 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX ze dne 27. dubna 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. července 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx příloha X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2005/6/ES xx xxx 26. ledna 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx jde x uvádění x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 o změně xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx účelem ověření xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmiv x xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Poznámky x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.