Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§1
(1) Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x této xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a konečného xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jedním náběrem, xx používají pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx druhu xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx nebo x xxxxxx nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx premixu xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx z pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixu xxxxx vzorků xx xxxxx míst partie, xxxxxxxx xx x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx z posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx xx stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxx redukovaného xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx a zakázaných xxxxx a xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx vzorků, který xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxx menší xxx čtyři xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx obsahu dioxinům xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x použitím xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xx uveden v příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx uzavřou a xxxxxx xxxxx se xxxxxx plombou xxxx xxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo plomby. Xxxxx xxxx plomba xx zajistí tak, xxx xxxxxx po xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx odběru xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při odběru xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, premixu xxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x záměně vzorků. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x bydliště fyzické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, dovezla nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx a sídlo xxxxxxxxx osoby, pokud xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu a xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx partie,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorku,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, která prováděla xxxxx,
x) místo xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx metodu xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Úplné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx metoda uvedená xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx zemědělského (dále xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx x. 3, x není-li xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dosažené xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx charakteristiky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, definuje xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx upravená xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této vyhlášky.
(2) Vzorek se xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provádí xx nejrychleji, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jiné přístroje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 oC. Xxxxxx zvláště citlivý xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx je třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx samotné xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx vzorek xxxxxx být upraven, xxxx xx se xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxx úpravou x xx xxxxxx x souladu x xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx do 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v chladicím xxxx xxx teplotě 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx stopových xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx látková (xxx/x) xxxx hmotnostní (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu je xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx se výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Xxx vyjádření výsledku xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx identickém xxxxxxxxx, x téže laboratoři, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx obsah xxx 10,0 % x přesností xx 0,1 %
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10 x.x./xx od 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 m.j./kg
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x níž xxx předpokládat, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, na identickém xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chybu xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny v přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx stanovením xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx produkt xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx splnění požadavku xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx korigovaná xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx xxxxxxxxx, přičemž xxxx xxx uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) ve xxxxx "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x použitím xxxxxxx se provádí xxxxxx doplňkové látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Vyhláška č. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx používají
x) vertikální dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx, x účinnou xxxxxx odpovídající výšce xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorků,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx a okraji xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
d) vzorkovací xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x jiné xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x xxxx 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tak, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx změnám a xxx nebyly znečištěny xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx x pracovní xxxxxx, kde xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx a xxxxx.
Příloha č. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně ložené xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- zelená píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
nad 2,5 t druhá xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, zaokrouhleno na xxxx čísla,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti xxx 1 kg
do 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20
xxxxx; xxx xxxxxx vzorků na xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx materiály:
balení x obsahu do 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx nad 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx x 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 bloky (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx
xxxxx (balení, kusy x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx volně xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx nebo polotekutá xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x obsahem nad 1 litr 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x hmotnosti (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx nebo x obalech nad 100 kg x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx o hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Tekutá x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích vzorků xxx stanovení homogenity x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx zahrnovaly xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se postupuje xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x volně xxxxxxxx xxxxx.
x) U xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx dílčí vzorek.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se zpravidla x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 xxxxx.
e) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx se odebírá xxxxx xxx z xxxxxxx bloku nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
f) X pastevních porostů xx xx xxxxx xxxxxx považuje jedna xxxx xxxx porostu.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx, u xxxxxxx xx být stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících předpokládanému xxxxx souhrnných vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx sloupci 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx všechny xxxx xxxxxxxxxx partie. Xxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx.
3. Dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx podle xxxx 2 se xxxxxxxx xx souhrnného xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxx vzorkování míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx které vznikly.
4. Souhrnné vzorky xx upravují promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx nebo na xxxxx dva xxxxx.
5. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozloženy po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx xx odebírají xxx, aby xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx prostoru xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo při xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha č. 7 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx konečných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx požadavku na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Pak xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xx nízké xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx dělení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, xx jeden xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku nepřesahuje 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx část, xx xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx redukována. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx upravit xxx, aby byl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se mohou xxxxx předsušení, odtučnění, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx konečné vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx xxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx vlhkosti konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx fyzikální a xxxxxxxxx zkoušky a xxxxxxx vzorek xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti strany xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a poté xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx před přípravou xxxxxx a xx xx xxxxx následující xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx na xxxxxx vysoušecí xxxxx x rozprostře se xxxxxxxxxx po celé xxxxx xxx, aby xxxxx vrstvy byla xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx se suší xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx získání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým obsahem xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx složek, jištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx obsahy x xxxxxxxx neodtučněném xxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.).
3.2 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx obsah tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx stanoveny. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx tuku ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxx xx krmivo zkouší x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Úprava xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx xx ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek mletím xxxxx postupu, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx promíchání x xxxxxxxx kvartaci vzorku xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx filtrací x xxxx se xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx vzorků x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx, kromě znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnoty, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx vyšší xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Stanovení peroxidového xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx kyselin
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vlákniny, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx obsahu škrobu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu hořčíku, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů polychlorovaných xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx toxaphenu
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, které xxxx xxxxxxx převážně xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx nebo xxx xxxxxxx olejnatých xxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek, které xxxxxx xx původu xxxxxx. Obsah vlhkostí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 103 °C. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx v krmivech xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Barnsteina xx xxxxxx oddělení xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx volných (xxxxxxxxxxxx x přirozených) x xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, threonin, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, leucin, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxx X x X. Xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí při 570 xx.
Xxxxxxx aminokyseliny
Zvolený xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných vzorků. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x bodě 1 xx mohou xxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx nebo neoxidovaný xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx xxx prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx obsahem xxxx látky.
Obsah močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
A. Xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje vodou, xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx se. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxxxxx xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx jako amoniak, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx močovinu. Xxxxxx xx použitelná pouze x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, roztok xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx xxxxxxx xx xxxx po xxxxxxx xxxxx hořečnatého x xxxxxxxxx xx x předepsaném množství xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda tyto xxxxxxxx byly tepelně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Ureázový xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx délce 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 48 hodin xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x ve filtrátu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx reakci x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx při xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx na xxx x methionin. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx celkového x xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx D- x X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx hydrolyzuje xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X po xxxx 20 hodin. Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx extrahuje za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxx tuku x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - přímo xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu, x výjimkou xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x postupu X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx všechny xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hydrolýzy (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx vytlačování, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx všech xxxxxxxxx, kdy se xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx B, xxx xxxxxxxx A, xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnotu xxxxx xxxxxxx B.
Postup X
Xxxxxx xx extrahuje petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx oddestiluje x zbytek xx xxxxxx x zváží.
Postup X
Xxxxxx se xxxxxxx x kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x zfiltruje. Promytý x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx postupu X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg KOH/g (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx rozpuštěním vzorku x xxxxxxxx n - hexanu nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných látek x tucích a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuku x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, např. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx diethyletherem x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanoví xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx odečte xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx kyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx stanovují xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovit x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx a louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx se, pokud xx to xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xx něj xxxxxx postupně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °C. Úbytek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů škrobu x krmivech za xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx dvě stanovení. Xxxxxxx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx je optická xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx je vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známým faktorem xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x celkové xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx použitím faktoru 0,95. Xx použitelná xxx xxxxx směsi. Xxx ostatní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxx xxxx a xx xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx více než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se vyextrahují xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx laktosu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly se xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx zpopelní, xxxxx xx povaří s xxxxxxxxx chlorovodíkovou a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, vyšší xxx 1 %.
Vzorek se xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx zpopelní x xxxx se xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx analýzu xxxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx fosfor) je xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, bud' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x případě minerálních xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx naředěn x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxxxx v roztoku xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek z xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu sodíku x krmivech:
Vzorek xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx sodíku v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dusičnanu hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x velké xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx) v xxxxxxxx. Je vhodná xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx organické xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx většině xxxxx.
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx síry v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x chloridovém výluhu xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxx šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení obsahů xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx a zinku.
Vzorek xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx odstraní xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, xxxxxx a xxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x zinku:
do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx je 10 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx volné, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx výluhu vzorku xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx indikátor fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx výsledků volné x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a všechny xxxxxx kyselosti.
Kyselost vodního xxxxxx se stanoví xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x v některých xxxxxxx bobů.
Vzorek se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx se uvolní xxxxxxxxxxx a vodní xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x xx přečistění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x elučním gradientem x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vzniká XXX x xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1 500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx a xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vzorku.
Obsah kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a kadmia
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx AAS na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 do 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 mg/kg
od 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 mg/kg 25 % relat.
od 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x krmivech a xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx XXX, XXX, XXX, HCB, alfa, xxxx, gamma, delta xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, isodrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sedmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X a Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx xxx použita xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg. Xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (vysokoúčinná kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x alikvotní xxx xx přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx podíl xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx tenkovrstvé xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx určí xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Totožnost xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µg/kg 25 % relat. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 do 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % relat. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx podíl se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x potom xx kolonce C18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /xx 50 % relat.
od 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 µx/xx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti siláží
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx výluhu xx xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx plynové chromatografie x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx - je xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x vypočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci ze xxxxxxxxxx xxxxxx chloroformem x xxxxxxxxxx extraktu xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx methanol - voda xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Salinomycin xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován UV xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx naředí x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních zón. Xxxxxx xxxxxx zón xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 směsí xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solí xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx rušit. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, zakoncentruje xx (xx-xx xx xxxxxxxx) a naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu x xxxxx, xx něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze xx xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx methanolem za xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx extrakt přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) na xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx agarové xxxx, zaočkované mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v živném xxxxx zaočkovaném mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Difuze xx xxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Citlivost Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx směsným roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx odstředí a xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x premixech. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx. Xx xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií s xxxxxxx xxxxxxxx x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx pevné xxxx x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, extrakt xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx fází xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) s xxxxxxxxxxxx xxxxx na koloně X18 s XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx se vysuší x xxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx eluuje z xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxx x po jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu meticlorpindolu:
do 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx x příloze x. 10, část 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx uvedena x příloze x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxx volná xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx a následně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 mg/kg.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx fázi a xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se po xxxxxxx interního standardu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x patronky xxxxxx směsí okyseleného xxxxxxxxx x xxxx. Xx odpaření xx xxxxxx rozpustí ve xxxxx dimethylformamidu x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu carbadoxu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxx vodou a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx z premixů x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x U X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 100 do 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % methanolem. Xxxxxxxx se přečistí xx xxxxx fázi x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 mg/kg 15 % relat.
od 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx rozpuštění xxxxxxxx x xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 xx. Alternativně xx xxxxx provádět xxxxxxxxx cholinu xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx B2 x X6 xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx vitamin B1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx metody xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B2 x premixech - xxxxxx fluorometrická a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx při xxxxxx vitaminu X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx překročit xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx B6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxx A zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (IU) na xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx A (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx a vitamin X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx a pokud xx xx nutné, xxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Chromatografické parametry xxxx xxxxxxx tak, xxx nedocházelo k xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu X (alkohol) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx (RP-HPLC) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech.
Vitamin X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx semipreparativní koloně Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx vitaminu D xx xxxxxxx, xxxxxx xx k xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X extraktu se xxxxxxx xxxxx vitaminu X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx s reverzní xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx vyhodnocování x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx průměr xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx přírodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx enzymatické xxxxxxxxx směsí xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x premixech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Xxxx referenční xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (např. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Bacillus xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx krevním agaru xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx mikroorganismy, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx krmiv a xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako hmotnostní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi se xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx pachu
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx a stanoví xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita pachu x xxxxxxxx xxxxx x xx zahřáti x xxxxxxxx xx xxxxx, který xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Příloha č. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx škůdců v xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx živočišného původu
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx x k xxxxxx přítomnosti xxxxx x xxxxx, uvedených xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury se xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. v podílu xx sítě buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx se provádí xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx buď pouhým xxxx, popř. pomocí xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., ve znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx provádí xxxxx x krmivech.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx posuzuje xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x pachu xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx botanické xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx surovin.
Princip
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx neškodné nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivá xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx plevelů xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx předměty x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, identifikaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, rozsah x princip
Xxxx xxxxxx xx určena xxx xxxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty zpracování xxx xxxx částí xxx savců, ptáků x xxx) x xxxxxxxx, prováděné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení v xxxxx systému xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výživy zvířat x xxxxxxx x §16 xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifických xxxxxxxxxxx konstituentů jako xxxx. plasma xxxx xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) mohou být xxxx použity xxxxx xxxxxx za předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xx 6. Xxxx uvedená xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vlhkosti. Krmiva x vyšším obsahem xxxxxxxx než 14 % musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx a xxxxx) xxxxxxxx uvedenou úpravu. Xxxxxx živočišného původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Příloha x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx krmiv x xxxxxxxx premixu. Tato xxxxxxxxx látka xxxx aminokyselina musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx jedné partie.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických xxxxx xxxxxx a x xxxxx z nich xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, který xx xxxxxxxxxx upraví x tím xx xxxxx xx zkušebních xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x je xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xx xx i-té xxxxxxxxx xx xxxxxx, který xx použit x xxxxxxx metody (ověřovací xxxxx),
xx je xxxxxx stanovení x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve sloupci 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx xx považuje xx homogenní xxxxx xxxxx, když xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Sb.
Příloha x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se uskutečňuje x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální výrobu xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % látky. Xxxx použitím látky xx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx zkoušce xxxx nosič pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx být xxxxx xxx 1 mm.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a zcela xxxxxxxxxxx. Pokud se xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) x xxxx zařízení xx jedná x xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) typ míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx je xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx nejedná x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx podmínkami:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, změny xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, případně razítko,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, krmným xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx množství, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxx výrobcem. Po xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx za xxxx xxxxx, se xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a míchací xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Odběr vzorků xx uskutečňuje xxxxx xxxxxxxxxxx provedení míchacího xxxxxxxx buď xx xxxx xxxxx xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx za chodu xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx nelze použít x odběru vzorků xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Úprava vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Věstníku, xxxx Xxxxxxx referenční laboratoř, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx lasalocid, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx x x jednoho náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek průměrná xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Do xxxxxxx xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx přesnost míchacího xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,k - 1; n - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zkouškách, xxxxx xxxxxxxx:
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx použita a x xxxxx xxxxxx xx kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx doplňkové látky x xxxxxx vzorku, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl metody, x-xxxx xxxxxxxxxx, f-test xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení za xxxxxxxxxxx, xx míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x shodě xxxx xxxxx míchacího zařízení, xxxxx xxx vyhovělo xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x míchacím xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Vzor protokolu x zkouškách.
Protokol o xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Rozptyl xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Razítko x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: organizace provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx č. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx č. 17 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Sb.
Příloha č. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dozor x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Účel x xxxxxx působnosti
Vzorky určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF), xxxxx x pro xxxxxx xxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx (Xxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) v xxxxxxxx xx odebírají x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx vyhlášky. Xxxx xx použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Takto získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartie, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
2. Soulad partie xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx výsledek xxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potvrzený xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx dvou nezávislých xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
Nejistotu měření xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- stanovením rozhodovací xxxx (XXx) v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5. xxxxxxx xxx xxxxx, pro něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), vycházející xx závěrů xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. až 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) for PCBs, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx and xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
0,01
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD
|
0,01
|
|
||
|
OCDD
|
0,0001
|
|
|
|
|
Dibenzofurany (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
0,00001
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF
|
0,01
|
PCB 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pcb x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx požadavky xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dioxinů (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech xx provádí pomocí xxxxxxxxx zahrnující vyhledávací xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx množství, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx zpracovat xxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hlediska xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx. Xxxx speciálně xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx poskytují úplné xxxx doplňkové informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx z životního xxxxxxxxx a biologické xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx surovin/krmiv) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dioxinových kongenerů, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx koeficientů xxxxxxx ekvivalence (XXX). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, aby vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a PCDF, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-TCDD (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x daném xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx XXX a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx hranice" xxxxxxxx, xxx se do xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx celkové hodnoty XXX započítala xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X nádoby xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkontrolovanými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx slepá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx dostatečná xxxxxxxx k citlivosti.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx metody x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu, x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být v xxxxxxx asi xxxxx xxxxxx úrovně, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx opatření x xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pravidelné xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx též xxxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx účast x mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx podobných XXX x příslušných xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektem působícím x souladu x XXX Xxxxx 58, xxx bylo zajištěno, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při analýzách. Xxxxxxxxxx by měly xxx akreditovány xxxxx xxxxx ISO/IEC 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx uznání analytických xxxxx
- vysoká xxxxxxxxx x xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některých z xxxxxx sloučenin. Je xxxxx, že PCB xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx koncentracích xxx XXXX a XXXX. Xxx většinu kongenerů XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx pro měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx substituovaných forem) xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx PCDD x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, XXXX x xxxxxxxx podobné XXX xx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx toxickými (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX a xxxxxxxx podobných XXX) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxxx určit xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, PCDF a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x spolehlivý xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxx přesnost (xxxxxxxx xxxxxx: velká shoda xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx přisuzované xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku na xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxx XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx počítá jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ hmotnostní xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 xx +20 %
|
|
Variační koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx metody GC/MS, xxx vyhovovaly pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx být xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (a xxxxxxx xxxxx kongener pro xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX, pokud xxxx xxx určeny dioxinům xxxxxxx PCB) (nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/X x dioxinům podobných XXX). Jednoznačně xx xxxx přednost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X a xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX značených xxxxxx 13X (xxxxx musí xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx PCB).
Pro xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx vnitřní standardy xxxxxxxxx xxx' před, xxxx xx extrakci xxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx tom, xxx xx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx uváděny x xxxxxxxx nebo x xxxx.
- Xxxx analýzou XX/XX musí být xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx metod xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (jen na xxxxxxx PCDD/F). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pohybuje xxxx 30 x 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx vhodnými chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxxx XXX 1613 revize X: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx a furany xxxxxx izotopického zřeďování XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- u xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nad xx xx xxxxxx mezi xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X krmiv x xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxx maximální xxxxxx xx může xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 a 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity x různým xxxxxxxxx : čistě xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx přístup
Odezva xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky x xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx zkušební xxxxx xx zařazují xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx za shodných xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx srovnávací xxxxxx x poloviční a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx předmětem zájmu, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx matric se xxxx xxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx bylo pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx množství XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenčnímu xxxxxx nebo jinému xxxxxxx vzorku obohacenému xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx použity xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx série xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx cílové (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx slepé xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Toto xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky pro xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxx x xxxx i vzorku. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx koriguje xxxxx xxxxxxx TEQ vypočtené xxx xxxxx xxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x hodnoty TEQ xx vzorku xxx xxxxxxxx jakosti x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Požadavky xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx používají analytické xxxxxx GC/MS a xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení. Xxx metody XX/XX xx uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxx 7.3 a xxx xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxxxxxx pomocí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx souboru xxxxxx xxx a nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx úrovní xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx falešně negativních xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní výsledky xxxx být vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 až 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x předkládají se xxxxxxxxx o souladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x R2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx vyhledávání xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxx obsahem;
- xxx xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx se srovnávací xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, xxxxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x kontrolují xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx výsledku se xxxxxxxxxx;
- zejména x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx odezvy. Xxxxxx xxx lineární částí xxxxxx xxxxxx musí xxx znovu zředěny x přezkoušeny. Proto xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx tři xxxx xxxx různě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vzorku x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pokusu s xxxxxxxxxxxxx nebo z xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx, která xx xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx standardní odchylky xxxxxx slepého xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, která je xxxxx nad xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Dosud xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx k vyhledávacímu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů x požadovaných xxxxxxxxxxxxx xx vzorcích potravin x xxxxx.
- musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x součásti xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x předepsaném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx hodnota detekce xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx určuje xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jenž xx xxxx směrnicí xxxxxx, xxxxxxx lineární xxxxxxx;
- xxx zkoušky x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X a XXX xxxx dolní, xxxxx x střední xxxxxx, xxx oznamované výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku x xxxxxx použitá pro xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost vnitřních xxxxxxxxx se uvádí, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx kvantifikace jednotlivého xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx vytváří xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx signál - šum 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx splnění xxxxxxxxxx požadavků, xxxx xx např. xxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x způsob uchovávání xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x účinností od 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Směrnice Xxxx 70/373/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění xxxxxxxx x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Komise 71/250/EHS xx dne 15. června 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 81/680/EHS xx xxx 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Komise 73/46/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. března 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytická xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x krmivech.
Směrnice Komise 1999/79/ES xx dne 27. července 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Komise 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxx směrnice 72/199/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES ze xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. ledna 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx určení obsahu xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx x krmivech.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx potraviny, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx a zkušebním xxxxxx zemědělském, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Xxxxxxxx k xxxxxxx x. 2, 3 a 5
*) Nevztahuje xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx.