Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. března 2001,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství1a) x xxxxxxxx požadavky xx xxxxx vzorků, xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx (§16 až 19 xxxxxx) se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx.
(3) Odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, odběr xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a krmivech x použitím xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pesticidů, xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx používají pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet obalů xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vždy xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx velikost, xxxxxxx x přístupnost xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxx xxxxxx ze xxxxx míst partie, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx vzorky odebrány.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx získá xxxxxxx. Konečný vzorek xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nebo pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a produktů x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčí vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxx xx považován současně x za xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto vzorků xxxxx být xxxxx xxx čtyři xxxxxxxxx xxxx x kapalných xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx vzorkovanou xxxxxx xxxx subpartii, je xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx provádí v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x odběru vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů se xxxxxxx xxxxxx uchovávají x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx obalu se xxxxxx plombou xxxx xxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx poškození xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu použitelná.
(2) Konečné vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem právnické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx a příjmením (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx spojeno xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které jsou x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, vlhkost nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Při xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx x záměně vzorků. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
a) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx osoby, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorkované krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) sídlo orgánu xxxxxxxxx dozoru,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxx xxxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jsou uvedeny x přílohách č. 9 až 14. Úplné postupy xxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 až 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx metoda xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "Xxxxxxx"), řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, definuje xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů, x xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným v příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx složení. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx xx xxxxxxx ručně. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx vzorek xxxxxx být upraven, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změnil xxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx úpravě x xxxxxxx x xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx nejdéle do 24 hodin xxxxxx xxx, aby mohly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x původním xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v chladicím xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX minimálně xx xxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látková (xxx/x) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, xxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 této vyhlášky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx přidružený k xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx v jednotkách xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx obsah do 0,999 % x xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 do 9,99 % s xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx obsah xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X v m.j./kg
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
do 9&xxxx;999 m.j./kg x přesností xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx xxx předpokládat, xx x pravděpodobností 95 % bude xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx nezávislé výsledky xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxx, různými pracovníky, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx v bodě 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxxxxx kvantifikovat.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx zkoušek xx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koeficientu rozšíření xxxxxxxxxxx se 2, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku a xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx obsahu, jestliže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx umožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
a) jako xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, přičemž xxxx xxx uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových látek x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, s účinnou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače pro xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) lopatky vhodných xxxxxxx x xxxxxx xxxx x okraji xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) mechanická zařízení, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx obsluhou xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro kontinuální xxxxx vzorku u xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x bodě 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx a konečných xxxxxx xxx použít xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx změnám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počty dílčích xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- zelená píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20
obalů; xxx xxxxxx vzorků na xxxxxxxxx
nežádoucích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx než 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx xxxxxx o 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx vzorku xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx nad 100 xx hmotnosti:
- xxxx, sláma 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 kg xxxxx 4 balení
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx obsah 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- tekutá forma 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 4 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná krmiva xxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxx nad 100 kg o xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 obalů 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha č. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení přítomnosti x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stejné xxxx x takovém xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx je stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě, xx xx partie vzorkovaná x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx ložených xxxxx.
x) U xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého obalu xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek. Obdobně xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx x různých xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru vzorků x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx u xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
x) X pastevních xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, u xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx obsah nežádoucích x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx vzorky x xxxxxxx jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se xxxxxxxx xx souhrnného xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xx označí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx čtvrcením xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxx litry.
5. Dílčí vzorky xxx posouzení homogenity xxxxxx xx odebírají x nahodile vybraných xxxxx xxxx x xxxxx ložených krmiv x nahodile vybraných xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx prostoru míchacího xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, vlhkosti x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx a postupním xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx stejné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, až xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. K xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx dělič. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku nepřesahuje 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx část, xx xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx upravit xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx se mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xx uloží xx xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx úpravy x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, které popadnou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany oka 1 xx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx vlhkosti konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx vzorek xx xxxx celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o velikosti xxxxxx oka 1 xx, x poté xx dokonale promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxx významných xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xx xx xxxxx následující xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx vrstvy byla xxxxxxxxx 20 xx. X konečného vzorku xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 g předsušeného xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx získání xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx promíchává. Xx xxxxxxxxxx se vzorek xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 hodin xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx vysokým obsahem xxxx xx xxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx odextrahuje diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor xxxxxx xx provede x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx obsah tuku xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu úpravy xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuku xx xxxxxx. Obsahy složek, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx přepočítávají xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx zkouší x původním xxxxx xxx předsoušení x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx drcením
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx je xx xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx než 5 x močoviny x 1 xx, upravuje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice filtrací x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx přípravy xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané x provádění odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx č. 8 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby nedocházelo xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x obalech, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, při teplotě xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající zkáze.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, doplněná xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích a xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu cukrů, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu laktosy, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Stanovení obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu hořčíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx erukové
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů polychlorovaných xxxxxxxx (PCB)
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxx převážně xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx nebo xxx xxxxxxx olejnatých xxxxx x plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných xxxxx x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx je sušen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx x krmivech xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxx se do xxxxxxxxxx množství kyseliny xxxxxx x xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx volných (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prolin, serin, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X x X. Xxxx xxxxxx xxx stanovení tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Současně extrahované xxxxxxxx makromolekulární látky xx srážejí kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Zfiltrovaný xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií a xxxxxxx xx xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx aminokyseliny
Zvolený xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxxx aminokyselinách. Cyst(e)in x methionin xx xxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uvedené x bodě 1 xx mohou xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx x neoxidovaném xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx dusíkaté báze xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx moučce, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x obsahů nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, roztok xx xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx vytěsní xx varu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se x předepsaném množství xxxxxxxx xxxxxx. Přebytek xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx produktech
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx dostatečně xxxxxxx dobu. Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x jejích produktech.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX xx xxxxxxxx fázi x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xx dobu 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltruje x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx se používá x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx se působí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx se přidá xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým xxxxxx x následné xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - jod xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx celkového x xxxxxxx tryptofanu v xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx dobu 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 10 % xxxxx. x vyššího výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx semen x xxxxxx.
Xxxxx druhu x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - celkový xxxxx tuku
Tato metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx všechny xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, kvasnice, bramborové xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx A, xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx B.
Postup A
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx a zváží.
Postup X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx ochladí x zfiltruje. Xxxxxxx x usušený xxxxxx xx xxx zpracuje xxxxx postupu X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnotě xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku n - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x tucích a xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a olejích. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx tuku x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x tuků pocházejících x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx pod zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx a vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného jodu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 mmol/kg
od 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinářských produktech.
Stanoví xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x benzenu xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % relat.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx organické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xx xxx xxxxxx postupně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x spálen při xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx spálení xxxxxxxx obsahu vlákniny xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., ve xxxxx xxxxxxxx č. 184/2004 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové. Xx vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx rotace xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známým faktorem xxxxx xxxxx škrobu xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx po inverzi xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx použitím faktoru 0,95. Je xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx speciální xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a potom xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx jsou extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Roztok xx vyčiřen Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X a XX.
Xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx x xx xxxxxxx se určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vzorku vodou, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, dusíkatých xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x princip
Tato metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °C x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx dvě různé xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx organická krmiva x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, vyšší xxx 1 %.
Vzorek xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx se zpopelní x xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx fosforu x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx je mineralizován x převeden xx xxxxxxxx roztoku, bud' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx digescí (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx zejména pro xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx hořčíku je xxxxxxxx atomovou absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x krmivech:
Vzorek je xxxxxxxxx, popel xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x dusičnanu hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x velké xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení obsahu xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx produkt xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx jako uhličitan xxxxxxxx) ve většině xxxxx.
Xxxxx celkových uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxxx v kalibrované xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxx se xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení obsahů xxxxxx, mědi, xxxxxxx x zinku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx, železa, xxxxxxx x zinku:
do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 xx/xx.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost vodního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx mléčných krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx vodním výluhu xxxxxx přímo alkalimetrickou xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx a zbylý xxxxxxxx stříbrný xx xxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x řepce x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx methanolem x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) v xxxxxxxx x je použitelný xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu.
do 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1 000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1 500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx druzích rostlinných xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x cis, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx jako hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x celého xxxxxxx mastných kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx a kadmia
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu olova x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx.
xx 1 do 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx ricinových xxxxxx x krmivech x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx PCB (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem a xxxxxxxxxx extrakt se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu (X 26, 50, 62) v krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx sloupci xxxxxxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro všechny xxxxxx rtuti 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slupek xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx chromatografické xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx a xxxxxx se rozpustí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx benzenu x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx podíl xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx po xxxxxxx XX lampou, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 extrahovaného z xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µg /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx /kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem. Extrakt xx zfiltruje a xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a potom xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µg /xx xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx volného a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx reverzní fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti siláží
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti konzervace xxxxxxxxxxxx krmiv. Uvedené xxxxxxx zkoušení jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu amoniaku xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx kyselin 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu a xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx a premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx monensinu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu E, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku - xx xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx pevné xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx elucí x XX detekcí xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Obsah olachindoxu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx pevné fázi x takto přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x premixech xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx na 80 °C, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tylosinu na xxxxx x Kocuria xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx xxxxxx projevuje xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx při xX 2 směsí xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx sodného. Xxxxxxx xxxxxx sodného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mědi, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li to xxxxxxxx) x naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, do xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx methanolem xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po odstředění xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (CCM 2022). Difuze se xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 mg/kg 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zaočkovaném xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (CCM 1999). Xxxxxx xx xxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxxxxxxxxxx zón xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx považován xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje nebo xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxx x agarové xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx odstředí a xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx virginiamycinu v xxxxx, xx něhož xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x premixech. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx a membránové xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xxxxxxxx a x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po přečištění xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xx xxxxxx extrakčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 s XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se vysuší x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx eluuje x xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. vyššího výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po jeho xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,6 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx volná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vodou do xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx fázi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. X krmiv xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na SPE xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx a xxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X premixů xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek se xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx gradientem a XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx filtraci xxxxxxxx na xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx x premixů x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx carbadoxu 10 mg/kg a xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx cholinu xx stanoví xx xxxxxxxxx vzorku hydroxidem xxxxxxxx x přečištění xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (thiamin), X2 (xxxxxxxxxx) a X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před detekcí xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v reakční xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x premixech - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx B6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx a xxxx xxx izomery, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Xxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx A (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx a zbytek xx rozpustí x xxxxxxxxx x pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, xxx nedocházelo k xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x krmivech x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na kg. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx stanoví po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx semipreparativní xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx vitaminu X xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X extraktu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro vyhodnocování x výpočet výsledků xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx difusně xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx souboru takto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx provitaminem xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - trypsin (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, rozpuštěním x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx do hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze a Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx používá další xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou kultivovány xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x počty xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx agaru xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování barvy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx pachu
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx od barvy xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, u xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, který je xxx dané xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
5. Stanovení druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury se xxxxxxxx mikroskopicky porovnáním x preparáty připravenými x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x propadu, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx se xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx na xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Za xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx předměty a xxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení, identifikaci xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Účel, rozsah x princip
Xxxx xxxxxx xx určena xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxx savců, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení v xxxxx systému koordinovaného xxxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x souladu x §16 xxxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx používána x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx. Xx zlepšení xxxxxxxx xxxxxxxx typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx upravené nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x xxxx (xxx také xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx další xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 až 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodná xxx xxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x oleje) xxxxxxxx uvedenou úpravu. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (např. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, kostí, xxxx, xxxxxx, štětin, krve, xxxx, vaječných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, šupin).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx v xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx premixu nebo xx xxxxx s xxxxxxxx premixu. Tato xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx x nich xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví x xxx xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx stanoví analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
xxx:
x je xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
sy2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 do 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx č. 16 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx uskutečňuje x xxxxx míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx výrobu xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, u které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípustné její xxxxxxxxxxx xx 1 xx použitého nosiče.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx x minerálním xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx, krmný xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke zkoušce xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, nesmí propouštět xxxxxxx substrát, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx zařízení, porovná xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami jeho xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx tyto náležitosti:
a) x xxxx xxxxxxxx xx jedná x xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) typ míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxxxxx x zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (pohon, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, vyprazdňovací zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx po xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který se xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x míchací xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x technických xxxxxxxxxx (xxxxx není xxxxxxxxx, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje podle xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xx xxxx xxxxx xxxxx x míchacího prostoru, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx za chodu xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze xxxxxx x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Úprava a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx x. 3.
Pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx ustanovena x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx dílčího vzorku xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx vzorky xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sebe xxxxxxxxxx x více než, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx dílčího vzorku xx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek průměrná xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxx průměrná hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Do xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x pro xxxxxxx platí xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx vystavuje protokol x xxxxxxxxx, který xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) jaká xxxxxxxxx doplňková látka xxxx použita x x jakém xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx kterým xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný obsah xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorku, xxxxxxx průměr ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, f-test xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x podpis xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx typy xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx mezi xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a míchacím xxxxxxxxx, které je xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Vzor xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxxx č.
při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx č. 18 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dozor x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx x pro xxxxxx xxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx (Xxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx se xxxxxxxxx x souladu x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx x §1 xx 6 této xxxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkované xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. se xxxxxxxx xx xxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Soulad xxxxxx xxxx subpartie se xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx výsledek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., jestliže xxxxxxxx analýzy potvrzený xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx průměr xxxxxxx dvou nezávislých xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXx) x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, xxx xxx xxxx stanovena xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pro úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX ve Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. června 1997 (Xxx xxx Xxxx x jiní, (1998) Xxxxx Equivalency Xxxxxxx (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx and xxx Xxxxxxxx. Environmental Health Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDF
|
0,05
|
PCB 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pcb x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dioxinů (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (PCDF)) x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace dioxinů xx vzorcích x xxxxxxxxx obsahem xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx zpracovat velký xxxxx vzorků x xxxxxxxxx se k xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx navrženy xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx jsou metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kvantifikaci xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX xx uvažované xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu,
2. Obecně
Protože xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx surovin/krmiv) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX a XXXX, x xxxxxxx xxxx x některých xxx-xxxxx x mono-ortho-chlór xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx vzorku xx násobí jejich xxxxxxxxxx XXX a xxxx násobky xx xxxxxxxx sčítají, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítaly xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx se do xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx celkové hodnoty XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylénových xxxx polyethylenových xxxxxxxx, X xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předem zkontrolovanými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx být xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx x extrakci xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx účinnost metody x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx a dvojnásobek xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx stanovitelnosti xxx ověřovací xxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx předmětem zájmu, xxx byla xxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- jako xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx pravidelné slepé xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx účast x mezilaboratorních studiích, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x mezilaboratorních studiích xxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx podobných XXX x příslušných xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx být akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uznání analytických xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některých z xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX a XXXX. Xxx většinu xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx pro měření xxxxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx být xxxxxxxx xxxxxx citlivosti xxxx xxx XXXX x XXXX;
- vysoká xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxx extrahovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx vyšších xxx koncentrace xxxxx, xxxxx jsou předmětem xxxxx, Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx přesnost (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx platný x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (přesnost xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx měření), aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx jako procento xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x označuje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Celková xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 až +20 %
|
|
Variační koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- při xxxxxxxx xxxxxx musí být xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, provedeno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx pro xxxxxx x tetra xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx určeny dioxinům xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx registrace xxxxxxxxx iontů, použitou xxx xxxxxxxxx PCDD/F x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Jednoznačně se xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx všech 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxx 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX značených pomocí 13X (pokud musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Pro xxxxxx rostlinného xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující méně xxx 10 % xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxx xx vnitřní standardy xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakce se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx tom, xxx xx xxxxxxx standard xxxxxxxx x na xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná pod xxxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pohybuje xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx PCB a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx metody EPA 1613 revize X: xxxxx- až okta-chlorované xxxxxxx x furany xxxxxx izotopického zřeďování XXXX/XXXX nebo xxxxx xxxxxxx xx shodnými xxxxxxxxxx charakteristikami (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx maximální úrovně xxxx xxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx s xxxxxx kontaminace výrazně xxx maximální úrovní xx může rozdíl xxxxxxxxx x rozmezí 25 x 40 %.
7. Vyhledávací xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : čistě xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx přístup
Odezva xxxxxx xx xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky s xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx každé xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x jeden srovnávací xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx účinnost xxxxxxx xxx kontrolu koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx prokázat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, u xxxxx bylo xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx množství XXX xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx tuto úroveň,
- xxxxxxx při biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, jsou xxx xxxxxxx informací x standardní odchylce x xxxxx jedné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx trojnásobné xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výsledek xx xxxxxxxxx jako XXX, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx být provedeno xxxxxx TCDD (nebo xxxxxxxxxx dioxin/furanové směsi) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXX x xxxxxxxx a xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx koriguje xxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx slepý xxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x hodnoty TEQ xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx). Je nezbytné xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx ztráty xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jevy x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX a xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 6, Xxx buněčné xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 7.3 x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x bodu 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx pozitivních x xxxxxxx negativních výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx a nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků musí xxx xxxxxxx nízký, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx se xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují vzorky x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 až 10 % negativních xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x HRGC/HRMS.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx srovnávacích xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (úplná xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx;
- aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx meze detekce) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx uvnitř xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx odezvy. Vzorky xxx lineární částí xxxxxx odezvy musí xxx znovu xxxxxxx x přezkoušeny. Proto xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxx xxxx xxxxx ředěných xxxxxx najednou;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 % při trojnásobném xxxxxxxxx xxx každé xxxxxx xxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační křivky xxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx slepého pokusu x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (kitů)
Poznámka : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxxxxx citlivé a xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx x vyhledávacímu xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx dodržovány xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx soupravy xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx materiály x součásti xxxxxxxx xxx použití s xxxxxx xxxxxxxxxx,
- zkušební xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x předepsaném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx se při xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě,
- xxxxx hodnota detekce xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx určuje xxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vycházejících x xxxxxx xxxxxxxxxxx analýz xxxxxxx xxxxxx, jenž xx dělí xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx lineární xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x laboratořích se xxxxxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Oznamování xxxxxxxx
Xxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxx jednotlivých kongenerů XXXX/X x PCB xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx oznamované xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot uvedených x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx ionty, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx signál - šum 3 : 1 pro xxxx xxxxxxx signály x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků, xxxx xx xxxx. retenční xxx, poměr xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x způsob uchovávání xxxxxx
s účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x v mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Směrnice Xxxx 70/373/EHS ze dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. června 1971, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/EHS, 76/372/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Komise xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. července 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX týkající se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx stanovení analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxx xx xxxx směrnice 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS ze dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Devátá xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. července 1981, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. července 1993, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. prosince 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Směrnice Komise 1999/79/ES xx dne 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx E x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES ze xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx jde x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., o mikrobiologických xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx a xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx k xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx na vzorkovanou xxxxxx, xxxxx počet xxxxx nebo hmotnost xxxx xxxxx je xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx.