Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou se xxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§1
(1) Tato vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů a xxxxxx uchovávání xxxxxx.
(2) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) se xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx sestavení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "homogenita") x způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na odběr xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx pesticidů, xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx z pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje velikost, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vzorků ze xxxxx míst xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx její xxxx nebo xxxxxxxx, x níž byly xxxxx vzorky odebrány.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx partie krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vzorek xx část xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx a zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx považován současně x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky; minimální xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx menší než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovanou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jakož i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx provádí x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorky při xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Vzorky xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxx vyloučeno otevření xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx po xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx právnické xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx tak, xxx xxxx pevně spojeno xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx plombou.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1, 2 x 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pracovní xxxxxxxxx míchacích zařízení.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se vzorky xx uzavřou x xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx a sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je majitelem xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx musí xxxxxxx xxxxxx uchovávat v xxxxxxx, které zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx vzorku krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorkované krmivo, xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxx,
b) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix dodán,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
d) xxxxx odběru xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx odběr vzorku,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
g) místo xxxxxxx partie,
h) xxxx vzorkování s xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) V rámci xxxxxxxxx odborného dozoru x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 až 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 až 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx není xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Věstník"), řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx se jiná xxxxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obecné xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx upravená xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 této vyhlášky.
(2) Vzorek xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání a xxxxxxxxx se provádí xx nejrychleji, aby xxx vzorek xx xxxxxxx vystaven xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx úpravu xxxxxx xxxxx použít mlýnky xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí xx xxxxxxx xxxxx. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změnil xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x po úpravě x xxxxxxx s xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 této vyhlášky.
(2) Vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx podléhající xxxxx xx nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, aby mohly xxx použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx vzorku se xxxxx x neprodyšném xxxxx x chladicím xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX minimálně xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx stanoveno xxxxx. Xxx stanovení stopových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo uvedené x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x hmotnostních nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx hodnotu, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (dále xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx přidružený k xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx po zaokrouhlení xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
pro obsah xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x přesností na 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x přesností xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x přesností na 100 x.x./xx od 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 m.j./kg
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje chybu xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koeficientu rozšíření xxxxxxxxxxx se 2, xxx odpovídá hladině xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx stanovením xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, považuje xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx výsledek analýzy xxxxxxxxx obsah. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) ve tvaru "x ± U", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s účinností xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxxx doplňkové látky xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx posuzování pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx používá xxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Zrušují xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících zkáze.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. května 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl v. x.
Xxxxxxx x. 1 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx a okraji xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx uváděna xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx a xxxxx.
Příloha x. 2 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, zaokrouhleno xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx do xxxxxxxxx 1 kg 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx nad 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20
obalů; při xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
nežádoucích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
balení x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie o 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 xx obsah 4 balení
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx o hmotnosti (xxxxx, kusu) :
- do 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- nad 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 do 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- do 16 obalů 1
- od 17 xx 200 obalů 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha č. 6 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
a) X xxxxx x xxxxxxx nad 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx stejné xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xx partie xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx.
x) U xxxxx, doplňkových látek x premixů x xxxxxxx se xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx jeden dílčí xxxxxx; xxxxx obalu xx odděleně xxxxxxxxx x poté se xxxxxxx dílčí vzorek.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx dílčích vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Ustanovení xx nevztahuje xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xx zpravidla x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x počáteční xxxx xxxx krmiva. V xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv v xxxxxxx xxxx x xxxx se odebírá xxxxx díl x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X pastevních xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Partie krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, se rozděluje xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx sloupci 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx podle bodu 2 se skládají xx souhrnného xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dílu xxxxxx, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se zbývající xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx čtvrcením xx xx hmotnost xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se odebírají x nahodile xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx vybraných xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx č. 7 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů k xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, vlhkosti x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx a postupním xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx stejné xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, až xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx použít x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný vzorek xx xxxx, ze xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx redukována. X xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx se xxxxx xxxxx předsušení, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek, homogenity x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jako zkušební xxxxxx, se xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, provedou se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X takto upravených xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx příprava xxxxxx nemůže xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx x xx xx xxxxx následující xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx po celé xxxxx xxx, xxx xxxxx vrstvy xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 g xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Misky se xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx získání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se periodicky xxxxxx promíchává. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx kondicionovat xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx nutné xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx nebo hexanem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx neodtučněném vzorku. X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x vzorků řídké xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), předem zanalyzovanými xx obsahy xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx neobsahuje x xxx snížení poměrného xxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xx krmivo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx předsoušení a xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, provede se xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx se xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Úprava xxxxxxxxx vzorku drcením
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Pokud krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mletí, xxxxxxx se úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx celý nezmenšený xxxxxxx vzorek mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x provádění odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x kterých nelze xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, přítomnost škůdců, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by neměla xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx podrobena zkouškám, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx do laboratoře. Xx této době xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Příloha x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx obsahu oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu celkových xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx vápníku, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx toxaphenu
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Stanovení xxxxxx aflatoxinu B1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x krmivech.
Metoda není xxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx minerálními xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti. X pevných krmiv x -vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v olejích x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vody x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx xxxxxxxxxxx x xxxx se do xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx a přebytek xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 do 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx organického původu.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx volných (syntetických x přirozených) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x volných) xxxxxxxxxxxx v krmivech xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx X x X. Xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx srážejí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx xxxxxxxx. Zfiltrovaný xxxxxx xx upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x methionin xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin se xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx stanovovat xxx x oxidovaném xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °C xxxxx kyseliny permravenčí x fenolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx disiřičitanem Bodným. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx znění xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
A. Xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx těkavých dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxx x mikrodifuzí xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx jako amoniak, x rybí moučce, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx močovinu. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxx nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, roztok se xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx varu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x předepsaném množství xxxxxxxx xxxxxx. Přebytek xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx produktech
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx dostatečně xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny jedním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednu minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x roztoku močoviny xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx fázi x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx kyseliny chlorovodíkové x xxxxxxx se xxxxxxx po xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Zabarvení xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x následné xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx methionin - xxx xxx xX 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx tryptofanu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda nerozlišuje xxxx D- x X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx xxxx 20 hodin. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu se xxxxxx extrahuje za xxxxx kyselých xxxxxxxx xx přítomnosti vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx metodou se xxxxxxx obsah tuku x krmivech. Metoda xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx olejnatých xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x složení xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx všechny xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx extrahovat xxx xxxxxxxxx hydrolýzy (např. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx a výrobky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx B, než xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx hodnotu podle xxxxxxx B.
Postup X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxx x zváží.
Postup X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx xx xxxxxxx x zfiltruje. Xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx pak xxxxxxxx xxxxx postupu A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx než 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x olejích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxx x - xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx není použitelná xxx xxxxx x xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx tuku x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx olej xx xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný podíl xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a olejích.
Peroxidové xxxxx se určí xxxxxx chloroformového extraktu xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jodu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Mastné xxxxxxxx xx stanovují ve xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx hodnotu 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx organické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx na něj xxxxxx postupně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx draselného x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx při xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x krmivech xx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx energie xxxxx přílohy č. 28 vyhlášky x. 451/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. x xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx filtrátu xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx rotace xxxxxxx xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx určené jako xxxxxxxxx použitím faktoru 0,95. Xx použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx krmiva xxxx používány xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx I a XX.
Xxxxxxxx se ethanol x xxxxxxxx cukru xxxx x xx xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx laktosy v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx bezdusíkatých látek xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele a xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x zbytek je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx dvě různé xxxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx organická xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx zpopelní, popel xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx vhodná xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx fosfor) xx xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx roztoku, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx kyselou xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Absorbance xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx měřena spektrofotometricky xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Metoda je xxxxxx zejména xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx vzorek xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Roztok xx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx draslíku v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxxxx x roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny ve xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Stanovení xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx uhličitan xxxxxxxx) ve většině xxxxx.
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxx xx porovná x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x vápník xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina se xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a uvolněná xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení obsahů xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxx chlorovodíkové, nebo xx xxxxx odstraní xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, mangan a xxxxx se xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx je 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx výluhu vzorku xx xxxxxxx pH = 8.5 nebo xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vazeb vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx výsledků volné x xxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku volného x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, maniokové xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx předestiluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x enzymatické xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x krmivech x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, ze xxxxxxx vzniká XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx metodou xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1 500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx a olejů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x celého xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx. Metoda není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a kadmia xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 mg/kg
od 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % relat.
od 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg /xx 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu ricinových xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x krmivech a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém prostředí x xxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, DDE, XXX, XXX, alfa, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx rozpouštědlem a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx sedmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovaných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x krmivech.
Rtuť x krmivech se xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro všechny xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx aflatoxinu B1
Účel, xxxxxx a princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx popsány Xxxxxx X a Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx přítomnosti slupek xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x alikvotní xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx xxxxxxxxxxx. Eluát xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx podíl xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx vizuálně, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 extrahovaného z xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx určeným postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % relat. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /xx 10 µx /kg
nad 50 µx /xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x živočišných xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxxx podíl se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní fázi X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx vodným roztokem xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µg /kg 50 % relat.
od 20 µg /xx xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx vodní výluh. Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx siláží opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx monensinu
1.4. Stanovení xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx monensinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx vitaminu X, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx uvedeno x příloze 9, část 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx Xxxxxx, vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx C18 x xxxxxxxxxxxx elucí a XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu olachindoxu 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx monensinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx fáze. Salinomycin xx stanovuje vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tylosinu x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí působení xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx na 80 °C, potom xx xxxxxxxxx methanolem. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx difuze projevuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx při xX 2 směsí xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxxxxx xxxxxx sodného. Xxxxxxx síranu xxxxxxx xxxxxx x vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, zakoncentruje xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanovuje měřením xxxxxx zinkbacitracinu x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx flavofosfolipolu v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Po odstředění xx xxxxxxx přečistí (xxxxx je xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx agarové xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx se považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 xx/xx 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 mg/kg 25 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx zaočkovaném mikroorganismem Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx vznikem inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx zón xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx logaritmu koncentrace xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat. z xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle obsahu xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis (XXX 1999). Difuze xx projeví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Citlivost Xxxxxxx je snížena xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího výsledku
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Extrakt xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stelném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx se dekantuje xxxx xxxxxxxx a xxxxx vhodně xxxxxx. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxx rhizophila (CCM 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením inhibičních xxx. Xxxxxx těchto xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx methylbenzochátu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, po přečištění xxxxxxxx dichlormethanem je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x isokratickou xxxxx na xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vysuší x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx přečistí xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx xxxxxx x xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx x na xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx salinomycinu
Metoda stanovení xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx uvedena x příloze x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx do vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx přečistí na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně. Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx fázi vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
nad 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx fázi a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x použitím UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Mez xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se xx xxxxxxx interního standardu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X xxxxx xx xxxxxxxxx část extraktu xxxxxxxx na XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx
xx 2,5 mg/kg 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxx vodou a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx carbadoxu 10 xx/xx a xxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx dimetridazolu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se přečistí xx xxxxx xxxx x stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
od 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx rozpuštění xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx délce 525 xx. Alternativně xx možno provádět xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx B1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (thiamin), X2 (xxxxxxxxxx) a X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 a X6 xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oxiduje derivatizačním xxxxxxxx x reakční xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx fluorometricky x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx překročit xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve xxxxx jeho xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X v xxxxxxxx a premixech. Xxxxxxx A xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µg xxx-xxxxx xxxxxxx A (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu A (xxxxxxxx).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx nedocházelo x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx E
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx mg XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na kg. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx DL-α-tokoferolu (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně Xxxxxx metodou HPLC. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, xxxxxx xx x suchu x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 s XX xxxxxxx xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx je uvedena x příloze x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx a premixech xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx, xx měří x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot se xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx tetraterpenoidů x xx provitaminem xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx xx enzymatické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx selektivních xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) nebo x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx a počty xxxxxxx se vyhodnocují xx xxxx x xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných krmiv
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x premixů. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u struktury x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx stavu x po xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Příloha č. 13 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Stanovení druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x xxxxx, uvedených xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx škůdci se xxxxxxxx po prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx okem, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, popř. x xxxxxx na xxxx xxx pouhým xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx zákon x krmivech.
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Za xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se posuzuje xxxxxxxx xxx sporami xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx x pachu xx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx botanické xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nečistoty x škodlivá xxxxxxxx xxxxxx, tj. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Podmínky pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo částí xxx xxxxx, xxxxx x xxx) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx systému koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výživy zvířat x souladu x §16 xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx zlepšení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x xxxx (xxx xxxx bod 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx další xxxxxx xx předpokladu, xx xxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx upravený reprezentativní xxxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx vlhkosti. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Zejména xxxxxxx krmiva a xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, vaječných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s použitím xxxxxxx
Zkoušení homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx aminokysyliny, dávkované xx xxxxxxx xxxx xx krmiv s xxxxxxxx premixu. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Xxx xxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx xx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických částí xxxxxx x x xxxxx z nich xx xxxxxxx jediný xxxxx vzorek, který xx xxxxxxxxxx upraví x tím se xxxxx nj zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
xxx:
n xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xi xx x-xx xxxxxxxxx xx vzorku, který xx xxxxxx k xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx),
xj xx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx xx sloupci 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx částí je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x látka xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 x jako 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx přípustné xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx použitého xxxxxx.
3. Xx zkoušce se xxxxxxx xxxx xxxxx xxx míchací zařízení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx, krmný xxxxxxx xxxxx nebo velmi xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného substrátu xx xxx xxxxx xxx 1 mm.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx tyto náležitosti:
a) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx je uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, změny xxxxx dílů, těsnost xxxxxx po naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- kdo xxxxxxx posouzení shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (výrobce) xxxxxx, případně xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x celkové jeho xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, který je xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx těsnosti míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx za xxxx xxxxx, xx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx odvážené xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx x míchací xxxxxxxx se uvede xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x technických xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx doby se xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxx xx xxxx klidu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Odběr xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx stanovuje příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx č. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je ustanovena x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího vzorku xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx odchylovat x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Xx výpočtu xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx zkoušení pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zkouškách, který xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x které xx jedná x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxxxxx b) zákona x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx použita a x jakém obsahu xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx paralelního xxxxxxxxx, prokázaný obsah xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx x zkoušení pracovní xxxxxxxxx xx přenosný xx xxxxxx typy xxxxxxxxx zařízení za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx posouzeno x xxxxxxxx protokol x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx a míchacím xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10 000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: F (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: F (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Příloha x. 17 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx č. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 18 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odborný dozor x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx působnosti
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) v xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních obsahů xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. se posuzuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx partie xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx výsledek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb. xxx zohlednění nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený v příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb., jestliže xxxxxxxx xxxxxxx potvrzený xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXx) x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (WHO) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vyjádřených xxxxxx XXX (Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx XXX ve Stockholmu, Xxxxxxx, 15. až 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Equivalency Factors (XXXx) for PCBs, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx zkratky: X = tetra; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Příprava xxxxxx x požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x některých xxxxxxxx
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx surovinách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx provádí pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx množství, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích s xxxxxxxxx obsahem xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu. Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx zpracovat xxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx doplňkové informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x kvantifikaci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a biologické xxxxxx (včetně xxxxxx xxxxxxx surovin/krmiv) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx koncepce xxxxxxxxxxx xxxxxxx ekvivalence (XXX). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x PCDF, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx substituovaných XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům, x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD (viz Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx vzorku xx násobí jejich xxxxxxxxxx TEF x xxxx násobky xx xxxxxxxx sčítají, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kongener nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx se xx celkové xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx polovina xxxxx hodnoty kvantifikace xxx xxxxx nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx vzorků
Pro xxxxxxxx vzorků k xxxxxxxxxxxxx zkoušení jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X nádoby na xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nádobí xxxx xxx vypláchnuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx být xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx analytického xxxxxxx x vynecháním xxxxxx,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody x xxxxxxx koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx polovina, xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opakované analýzy. Xxxxxxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx metodu xxxx být x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx úrovně, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx variačních xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti xx xxxxxxxxx pravidelné xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx přídavkem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních studiích, xxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxxxxxxx, je nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx potravin xxxx xxxxx, xxx jde x xxxxx úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx trvalá účast x mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx podobných XXX x příslušných xxxxxxxxx xxxxx /potravin;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxx zabezpečování xxxxxxx při analýzách. Xxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx xxxxxx analytických xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x XXXX xxxx xxx detekovatelná xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), kvůli mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, že PCB xx vyskytují ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. Xxx většinu xxxxxxxxx XXX již xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx xxx měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx být xxxxxxxx xxxxxx citlivosti xxxx xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x eventuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX a xxxxxxxx podobných XXX) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX a xxxxxxxx podobných XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Je nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: velká xxxxx xxxxxxxx měření a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx měření), xxx xx xxxxxxxx zamítnutí xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu a xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxx jako procento xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (shodnost se xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x označuje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací metody xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx chromatografie s xxxxxxx rozlišením/ hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 až +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které musí xxxxxxxx xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx pomocí 13X (x xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům podobné XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxx xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx kongener pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dioxinům podobných XXX, xxxxx xxxx xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx sledování XXXX/X x xxxxxxxx podobných XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, zejména x xxxxxxx ověřovacích xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, k nimž xxxx přidán xxxxx xxxxxx značený xxxxxx 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx standardů před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxx než 10 % xxxx xx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx po extrakci xxxx. Xxxxxx validace xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x závislosti xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x na xxx, xxx xxxx xxxxxxxx uváděny v xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx, X ověřovacích xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů pohybuje x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx některých xxxxx- a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (jen na xxxxxxx PCDD/F). Hodnota xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX a xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx metody EPA 1613 revize B: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ní xx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X krmiv x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrazně xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nebo xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni, xxxxx je předmětem xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx a zkouší xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Odezva srovnávacího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx srovnávací xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xx prokázala xxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx kontrolu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx,
- při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx prokázat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), nejlépe xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx obohacenému xx tuto xxxxxx,
- xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx cílové (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx trojnásobné xxxxxxx a měření, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx x kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx se xxxxxxxxxxx, xx sloučeniny xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Toto xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx TEQ x xxxxxxxx x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x výtěžnost (xxxxxxxxx x hodnoty XXX xx vzorku xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx koncentrace, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx). Je xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jevy a/nebo xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx GC/MS x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx metody GC/MS xx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx buněčné xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxx zvláštní požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x xxx xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx setů xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx a nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x obsahem XXX určeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx natolik xxxxx, xxx xx použití xxxxxxxxxxxxx nástroje xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx výsledky xxxx xxx vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx se pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 až 10 % xxxxxxxxxxx vzorků) x předkládají xx xxxxxxxxx x souladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxx srovnávacích xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx vyhledávání xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxx obsahem;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxx) xxxxxxx xx listu xxxxxxxx xxxxxxx. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, protože xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx;
- pro xxxxx xxxxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx v xxxxxxx kvantitativního vyhodnocování xxxx xxx výsledek xxxxxx vzorků uvnitř xxxxxxxx části úseku xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx lineární částí xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x přezkoušeny. Xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx nesmí být xxxxx xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx nezávislé xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx detekce xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx. Dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) vypočteným x kalibrační xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanovuje jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx slepého xxxxxx x rozpouštědlem xxxx xxxxxx nebo pomocí xxxxxx, xxxxx xx xxxxx nad pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx souprav xxxx xxxxxxxxxx citlivé a xxxxxxxxxx na to, xxx mohly xxx xxxxxxxxx x vyhledávacímu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx materiály x součásti xxxxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx hodnota xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx dělí xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- pro zkoušky x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je v xxxxxxxxxxx rozsahu.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X a XXX xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx jsou výsledky xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6 x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Souvislosti
Pouze xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx schválenou xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx - šum 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx např. xxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x metodě XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx změny x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x principy xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, jehož obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x zavedení xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS ze dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/EHS x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x carbadoxu v xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX a 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. prosince 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. března 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. července 1984, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytická xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. dubna 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vitaminu A, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx obsahu dioxinu x xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. června 1993, kterou se xxxx xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, pokud xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx kontroly x hodnocení, ve xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx, než xx xxxxxxx x tabulce.