Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(3) Odběr vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a konečného xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x použitím premixů (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x způsob xxxxxxxxxx x uchovávání konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje xxxxxxxxxx xxxx jedné partie xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx na hmotnost xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů balených xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx obsah jedné xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x pěti xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým vnějším xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx uložením. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx velikost, xxxxxxx x přístupnost xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx nebo hmotnost, x xxx byly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x posuzovaného xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx získá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx redukovaného xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky v xxxxxx premixu nebo xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx a xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vždy jeden xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích zařízení xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx současně x za xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx uveden v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx být menší xxx čtyři kilogramy xxxx x kapalných xxxxx nesmí být xxxxx menší xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxx obsahu dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx vzorky xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x použitím premixu x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Vzorky určené x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx neprodleně xxxxxx xxxxx s protokolem x odběru vzorku xx xxxxxxxxx laboratoře.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů se xxxxxxx vzorky uchovávají x čistých, suchých, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx obalu xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx zajistí tak, xxx nebyla po xxxxxxxx obalu použitelná.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx odběru xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, jeho xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu nebo x xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixu, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Při xxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx dojít x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx vždy tyto xxxxx:
a) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx odběru xxxxxx,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx dozoru,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx fyzické xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
g) místo xxxxxxx partie,
h) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) V xxxxx xxxxxxxxx odborného dozoru x zkoušení se xxxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Xxxxx xxxxxxxx metodu nestanoví, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 až 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního a xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx5).
(3) Pokud xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx xxxxxx uvedená xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx x. 3, x není-li xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx dosažené xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obecné xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx musí metody xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx nebo ke xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx vzorek co xxxxxxx vystaven xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx úpravu xxxxxx xxxxx použít xxxxxx xxx xxxx přístroje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx být upraven, xxxx by xx xxxxxxxxxx způsobem změnil xxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 této vyhlášky.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; vydělená část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 až +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, než bude xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§10
(1) K xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx analyticky čisté xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx buď x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje o xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota meze xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 této xxxxxxxx. Xxx vyjádření xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek získaných xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx krátkého časového xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Není-li x xxxxxx uvedeno xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X v x.x./xx
xx 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
do 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10 m.j./kg xx 10&xxxx;000
do 99 999 x.x./xx x přesností na 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 xx
999 999 x.x./xx x přesností xx 1&xxxx;000 x.x./xx
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx reprodukovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx spolehlivě kvantifikovat.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx mohou xxx xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx veličině. U xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ze xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx přídavkem stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx efektem, považuje xx produkt určený xx xxxxxx zvířat xx nevyhovující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření a xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx výsledek analýzy xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) xx tvaru "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu nebo xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx používá doplňková xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Zrušují xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx uchovávání xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 222/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. května 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx používají
x) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx odpovídající výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx s rovným xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných rozměrů,
x) mechanická zařízení, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx čerpadlo x xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo oproti xxxxxxxxxx partii x xxxxxxxxxx změnám a xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx musí xxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx v obalech xxx 100 xx.
- zelená xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie x xxxxxx, zaokrouhleno xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx materiály xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx nad 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 balení 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na celá xxxxx, nejvýše však 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
Příloha č. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx x hmotnosti (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- tekutá forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a produktů
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx x obalech nad 100 kg o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných látek x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení homogenity x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx nahodile xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X krmiv v xxxxxxx xxx 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx partie xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx ložených xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; obsah obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx dílčí vzorek.
x) U xxxxxxxx xxxx polotekutých krmiv xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se zpravidla x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx se odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx určeného xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, u kterých xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxx obsah xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xx rozděluje xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nelze smíchávat.
3. Xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se xxxxxxxx xx souhrnného vzorku, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x xxxxx xxxxx vzorkování míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí příslušným xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx čtvrcením xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx odebírají x nahodile xxxxxxxxx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxx, xxx xxxxxx xxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx upravují xxxxx požadavku xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, vlhkosti x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx vzorek se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí na xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxx xx xxxxxx xx dva stejné xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. K dělení xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx i xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný vzorek xx část, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx vzorku, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předchozí xxxxxx xxxxxxxxx částic, je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, se xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx smyslové xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek po xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx zkoušky a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 mm, x poté se xxxxxxxx promíchá xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx a xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře se xxxxxxxxxx po xxxx xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Misky xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx periodicky xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x xxx 12 hodin kondicionovat xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx odextrahuje diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x rozbor xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x vzorků řídké xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu úpravy xx nasátí tukové xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx tuku ve xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx se xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx xxxxxx rozdíly xx velikosti xxxxxx xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku drcením
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx krmivo obsahuje xxxx než 5 x xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kvartaci xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxx a oleje
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx zajišťuje xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, jako xx xxxxx kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx prostředky xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx vyšší xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny před xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx této xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, doplněná xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx kyselin
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx chlorovodíkové, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx krmných směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Stanovení obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Stanovení xxxxxx olova x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (PCB)
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX a 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkostí
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Metoda není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech xxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x oleje xxxx xxx xxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx suší za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na původu xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných xxxxx x -vysokým obsahem xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých látek x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx je sušen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx základě stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Kjeldahla.
Vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Amoniak xx vydestiluje x xxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x přebytek xx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xx dusíkatých látek xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x princip
Tato metoda xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vázaných peptidickou xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: cyst(e)in, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamovou, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx aminokyselin a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx rozlišovat mezi xxxxxxx D x X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx se upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx se po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx detekcí při 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx stanovovat x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 1 xx xxxxx stanovovat xxx x oxidovaném xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 mol/l) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, po xxxxxxxx vodního výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx xx vyčeří x xxxxxxxxx se. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx uhličitanu draselného xxxxxxx a mikrodifuzí xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, x rybí xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x obsahů nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx vytěsní xx xxxx xx xxxxxxx xxxxx hořečnatého x xxxxxxxxx xx x předepsaném množství xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu těkavých xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx všechny obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx byly tepelně xxxxxxxxxx po dostatečně xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx amoniakálního xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x roztoku močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx fázi x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx v roztoku xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxx xx používá x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx roztoku pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx vysráží xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx reakci x jodem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Komplex xx reverzibilně rozkládá xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X po dobu 20 xxxxx. Po xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přítomnosti vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje a xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx olejnatých semen x xxxxxx.
Xxxxx druhu x složení krmiva xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ze xxxx následujících xxxxxxx:
Xxxxxx X - přímo xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx rostlinného xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx tuk xxxxx extrahovat bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, než xxxxxxxx X, xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx B.
Postup A
Vzorek xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x usušený zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx postupu X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxxxx tuku x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Způsob extrakce xxxx xxxxxx na xxxxx zkoušeného krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx větší xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x tuku překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a olejích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx x nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx vosky x xxxx přibližné výsledky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxx pocházejících x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx mýdla diethyletherem x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x technických x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah xxxxx xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx odečte xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx se, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx na něj xxxxxx postupně vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx sírové x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx filtrační xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření a xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx roztoku měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx určené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktoru 0,95. Je použitelná xxx krmné směsi. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx speciální xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx obsah laktosy xxxxxx x xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Roztok xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx I a XX.
Xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx cukru xxxx x xx xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx vyextrahují xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx stavu. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popela v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x zbytek xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, rozsah x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx obsahu minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx než 1 %.
Vzorek xx xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x dále xx xxxxxxxxx podle metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx fosforu x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx) xx xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx spalováním (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx kyselou digescí (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx takto xxxxxxxxx žlutého xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx po zpopelnění xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx přímo v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části odstraňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x krmivech:
Vzorek xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx těchto látek x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Je vhodná xxx xxxxxxx krmiva.
Chloridy xxxx rozpuštěny xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vysráženy xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu amonného xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx většině xxxxx.
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a vzniklý xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxx se xxxxxxx x objemem plynu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx rozpustí x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x vápník se xxxxxxx xxxx šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x zinku.
Vzorek xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, mangan x xxxxx xx xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx manganu xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx pro všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx stanoví xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx mléčných xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxx kyselosti.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vázaného v xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx titračně thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx v řepce
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x xx přečistění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexové pryskyřici xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx vzniká XXX x jeho xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu překročit 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx a cis, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x kadmia xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 do 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 mg/kg
od 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % relat.
od 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x kyselém x alkalickém prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, isodrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx sedmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X x Metoda X:
Xxxxxx A
Metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx analýzu Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x alikvotní xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx benzenu x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1. Totožnost xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx /kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 µg /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx X18, následné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodným xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 µg/kg.
10.12. Stanovení xxxxxx arsenu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx arsenu xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx příbuzných látek x koncentraci xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx reakcí s xxxxxxxx převeden na xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx vodní výluh. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx amoniaku xx stanoví difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Metody laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx olachindoxu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx flavofosfolipolu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, část 1
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení obsahu xxxxxxx
4.2. Stanoveni obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, B6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - je uvedeno x příloze 9, xxxx 8
5.2. Stanovení obsahu xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extraktu xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu monensinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x takto přečištěný xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x premixech xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx podrobí působení xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, potom xx extrahuje xxxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx naředí x xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx difuze projevuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx xxxxxx zón xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx při xX 2 směsí xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx upraví na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu v xxxxx, do xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx se považuje xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přečistí (xxxxx xx to xxxxx) na xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxxxxxxx do agarové xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (CCM 2022). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx polyetherických xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx působit rušivě.
Vzorek xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu avoparcinu:
do 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu monensinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx monensinátu xxxxxxx v agarové xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx je x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx úměrný logaritmu xxxxxxxxxxx antibiotika. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx snížena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx. x vyššího výsledku
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. z xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx směsným roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Extrakt xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx virginiamycinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx se dekantuje xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu v xxxxx, xx něhož xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, následném xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx narasinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx X18 s XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vysuší x xxxx xxxxxxxxx xxxx se přečistí xx koloně x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x na xxxxxx objem se xxxxxx pomocí mobilní xxxx. Obsah robenidinu xx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu meticlorpindolu:
do 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx extrakci xxxxxx vodou xx xxxxxxxxxxxx x následně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx ethopabátu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 mg/kg 40 % relat.
od 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční směsí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okyseleným methanolem. X krmiv xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxxxxx X18. Diclazuril xx z xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vody. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx dimethylformamidu x xxxx. X xxxxxxx xx extrakt xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx gradientem a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx detekce je 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx směsí methanol - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x premixů x xxxxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 do 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx hydroxidem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx vlnové délce 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx možno provádět xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (thiamin), X2 (xxxxxxxxxx) a X6 (xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx B2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx stanovení xxxxxx vitaminu B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx nebo xxxxxxx plotnovou xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx překročit xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx retinol x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx touto xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (alkohol) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu A (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx nutné, xxxxxx se xx xxxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se vyjadřuje xxxx mg DL-α-tokoferol xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx DL-α-tokoferolu (vitamin X).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vitamin X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx D
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx extrakci xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně Xxxxxx metodou XXXX. Xxxxxx vitaminu X xx zachytí, odpaří xx k xxxxx x odparek se xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx C18 x XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu kobaltu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx kyselinou dusičnou x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx průměr xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
ß-karoten xx přírodní barvivo xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xx provitaminem xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsí enzymů xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny D (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) nebo x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx půda. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx a xxxxx xxxxxxx se vyhodnocují xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx agaru xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Odrol se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx krmiva, u xxxxxxxxxx krmiv xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx xxxxx x po xxxxxxx x xxxxxxxx od xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Příloha x. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Mikroskopie xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jednotlivých xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx po prosátí xxxxxx v propadu, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je uveden x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o krmivech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx se zjišťují xx prosátí xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx na xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx uveden v příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx kuličky, případně xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx kterýkoliv x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx botanické xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivé xxxxxxxxx x škodlivá xxxxxxxx xxxxxx, tj. semena x plody xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Tato xxxxxx xx určena xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx savců, xxxxx x ryb) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výživy xxxxxx x souladu x §16 zákona č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx používána x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x další xxxxxxx upravené xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx v xxxx (xxx také xxx 9) xxxxx být xxxx xxxxxxx další xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx x koordinačním xxxxxxxxxx programu.
Citlivost xxxxxxxxx x krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx původu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 až 6. Xxxx uvedená xxxxxx xx vhodná pro xxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxx. Krmiva x xxxxxx obsahem xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx úpravu. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (např. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, krve, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx v xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Zkoušení xxxxxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx premixu nebo xx krmiv x xxxxxxxx premixu. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx krmiv xx hypotetických xxxxx xxxxxx x z xxxxx z xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx se xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx celkového rozptylu
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx metody použijeme xxxxx:
xxx:
n xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xi xx x-xx stanovení xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, který xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx sloupci 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx považuje xx homogenní pouze xxxxx, když xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx částí je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx č. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se uskutečňuje x xxxxx míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a krmiv x použitím xxxxxxx.
2. Xx zkoušení se xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx xxxx zkouškou xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx upravena xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným sítem x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g jako 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx minerálních xxxxx, krmný xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného substrátu xx xxx menší xxx 1 mm.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a o xxxxxxxxx se vyhotovuje xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, pracovní xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- kdo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx razítko),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nejméně dvě xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx za jeho xxxxx, xx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a míchací xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx xxxx stanovena, xx dobu udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xx xxxx klidu xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx pro odběr xxxxxx x celého xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx použít x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx dílčí vzorky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Úprava x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, bod 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx postupy uvedené xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z každého xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx samostatné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx látky x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx pro 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx xxxx xxxxxxxxxx x více xxx, xx stanovená opakovatelnost xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,k - 1; n - 1]
xx2
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zkouškách, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxxxxx b) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx použita x x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxx xx zkoušek, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx stanovení, průměrný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorku, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, f-test xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx provádějící zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je přenosný xx stejné typy xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx posouzeno x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol o xxxxxxxxx x.
xxx ověřování xxxxxxxx přesnosti 1 : 10 000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis
Datum xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx dioxinům podobných XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx působnosti
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx x pro xxxxxx obsahu PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx efektem) v xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx vyhlášky. Xxxx xx použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně x krmivech x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkované partie xxxx subpartie, x xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se uznává, xxxxxxxx výsledek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah stanovený x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx. xxx zohlednění nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit jedním x těchto způsobů:
- xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCa) x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (xxx 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro výsledek xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. až 18. června 1997 (Xxx xxx Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD
|
0,1
|
PCB 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
0,00001
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF
|
0,01
|
PCB 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (xxxx/xxxx) x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx krmivech
1. Xxx a xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx používají xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (PCDF)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx nebo vyšším, xxx je xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx vzorcích x xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu. Tyto xxxxxx xxxx schopné xxxxxx zpracovat velký xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx surovin/krmiv) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koeficientů xxxxxxx ekvivalence (TEF). Xxxx XXX byly xxxxxxxxx, xxx vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x PCDF, x xxxxxxx xxxx x některých non-ortho x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, které vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx XXX a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin, vyjádřených x TEQ.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kongener xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "střední hodnoty" xxxxxxxx, xxx se xx celkové hodnoty XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Příprava vzorků
Pro xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X xxxxxx xx xxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vypláchnuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkontrolovanými x xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx spočívá v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x extrakci xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- laboratoře xxxx xxxxxxxx účinnost metody x rozsahu koncentrace, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx polovina, xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovací xxxxxx xxxx být v xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx v rozsahu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xx xxxxxxxx přijatelných variačních xxxxxxxxxxx;
- xxxx opatření x xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx hodnotí způsobilost xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět určitá xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxx vzorky xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx x nižší xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx trvalá xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných PCB x xxxxxxxxxxx matricích xxxxx /potravin;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx s XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx ISO/IEC 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx analytických xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx detekce. Pro XXXX x PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx mimořádné xxxxxxxx některých x xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, xx XXX xx vyskytují xx xxxxxxx koncentracích xxx XXXX x PCDF. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx xxx dosaženo xxxxxx citlivosti xxxx xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx selektivita. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, PCDF a xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx extrahovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx vyšších xxx koncentrace xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kongenery, tj. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x PCDF a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx podobných PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x shodnost). Stanovení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x spolehlivý odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxx přesnost (přesnost xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx špatné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (shodnost se xxxxxxx počítá jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x označuje xxxx xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx několikanásobným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 až +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx metody XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx vyhledávání xxxx xxxxxxxxx
- při xxxxxxxx xxxxxx musí být xxxx xx počátku xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, provedeno xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných PCB xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxx x tetra nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx z homologických xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX, xxxxx musí xxx určeny dioxinům xxxxxxx PCB) (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCDD/F x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx přednost, xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F značených xxxxxx 13C x xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odezvy xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Pro xxxxxx rostlinného xxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx přidání xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx standardy xxxxxxxxx xxx' před, xxxx po xxxxxxxx xxxx. Vhodná validace xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx standard xxxxxxxx x na xxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Před xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx jeden xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná, X ověřovacích xxxxx xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx pohybuje x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- až xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx shodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- u xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx maximální úrovně xxxx nad xx xx rozdíl xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx kontaminace výrazně xxx maximální úrovní xx xxxx rozdíl xxxxxxxxx x rozmezí 25 a 40 %.
7. Vyhledávací xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx x různým xxxxxxxxx : xxxxx vyhledávací xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zařazují xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- zařazují xx xxxxx srovnávací vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx prokázat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), nejlépe xxxxxxxxx vzorků, x xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxx množství XXX xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jinému xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx získání xxxxxxxxx x standardní xxxxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxx série xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx nižší než 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx x maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sérii ředění, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x měření, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx x kontrolu xxxxxxxxxx. Výsledek xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx sloučeniny xxxxxxxxx xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx XXX. Toto xxxx xxx provedeno xxxxxx TCDD (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxx x xxxx i xxxxxx. Xxxx hodnota se xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vypočtená x xxxxxxx XXX xx vzorku xxx xxxxxxxx jakosti x xxxxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- pro xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx xxxxxx GC/MS xx uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx nezbytné xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx pozitivních x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx úrovní xx xxxxxxxx x obsahem XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx nízký, xxx se použití xxxxxxxxxxxxx nástroje xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx se xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx TEQ (přibližně 2 až 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x HRGC/HRMS.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx biologickém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx srovnávacích koncentrací XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx používá rozšířená xxxxxxxxxxxxx křivka pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx výsledku biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx detekce) xxxxxxx na listu xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx relativní xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx buněk xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx odezvy. Vzorky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx zředěny x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx různě ředěných xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vzorku a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx hodnota xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx pokusu s xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx slepého pokusu x rozpouštědlem) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (kitů)
Poznámka : Dosud nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů x požadovaných koncentracích xx vzorcích xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx soupravy xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x součásti xxxxxxxx xxx použití x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx provozní xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx určuje xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx analýz xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x laboratořích se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxxxxxxxx výsledky uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximum informací. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx uvádí, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na vyžádání.
Část 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace analytu x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dva xxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků, jako xx xxxx. xxxxxxxx xxx, xxxxx izotopu xxxxx xxxxxxx určení xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 revize X.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx znění xxxxxx právního předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx uchovávání xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Právní xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx na základě x v xxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx zapracovat příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Směrnice Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění xxxxxxxx x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/EHS, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. listopadu 1971, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 81/680/EHS xx dne 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x kterou se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, diclazurilu x carbadoxu v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Osmá směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Devátá směrnice Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. července 1981, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 2003/126/ES xx dne 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx mění xxxxx xxxxxxxx Komise 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx požadavky pro xxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx mění příloha X čtvrté směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2005/6/ES ze xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, xxxxx jde x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx určení xxxxxx xxxxxxx a PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x hodnocení, ve xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx vzorkovanou xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx hmotnost xxxx objem xx xxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx.