Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání vzorků.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx (§16 až 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx dílčích vzorků xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x konečného xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x krmivech x použitím xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje xxxxxxxxxx xxxx jedné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x v xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx nebo x objemu nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity3) xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxx vnějším xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x přístupnost xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx míst partie, xxxxxxxx xx a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x posuzovaného xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost všech xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se získá xxxxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx x produktů x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx x jednoho xxxxx xxxx jeden xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx považován xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx menší než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx partii xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorky při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo krmiva x xxxxxxxx premixu x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxx x příloze č. 6 této xxxxxxxx.
(4) Vzorky xxxxxx x laboratornímu zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x protokolem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx laboratoře.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx uzavřou a xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxx vyloučeno xxxxxxxx xxxxx xxx poškození xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx nebo plomba xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně těmito xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx tak, xxx xxxx pevně spojeno xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx plombou.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 a 3 se nevztahuje xx dílčí vzorky xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx vzorky xx uzavřou x xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu xxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx je výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx fotolabilních látek xx xxxx konečné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx světla.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie tak, xxx xxxxxxx dojít x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se o xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx nebo obchodní xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorku,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx partie,
h) xxxx vzorkování x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx odborného dozoru x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx metodu xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontrola xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx postupy xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x vzorkovací pomůcky xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx není xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx xxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx č. 3, x xxxx-xx jí, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, x xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx jeho složení. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejrychleji, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xx úpravu vzorku xxxxx použít xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí se xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx je třeba xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podléhající zkáze xx nejdéle do 24 hodin upraví xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx teplotě 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů
§10
(1) K xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo rozpouštědlo xxxx ředidlo uvedené x přílohách č. 7 xx 14 této vyhlášky.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické zkoušky xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených xx xxxx navážkách vzorku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Xxx vyjádření xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x téže laboratoři, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v jednotkách xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Není-li x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx obsah do 0,999 % s xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx obsah xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 m.j./kg x přesností xx 1 x.x./xx xx 1 000
do 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
do 99&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 do
999 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, že x pravděpodobností 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx reprodukovatelnosti xxxx podmínky, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx uvedeny v přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx nejmenší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxxxxx kvantifikovat.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx přidružený k xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx veličině. X xxxxxxxx zkoušek se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx koeficientu rozšíření xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx matrice. Stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx nevyhovující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx použije analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx výtěžnosti, se xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) doplňkových látek x aminokyselin x xxxxxx premixu nebo xxxxx s použitím xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkáze.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 222/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx x okraji xxxxxxxxxx do pravého xxxx,
x) vzorkovací xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) mechanická xxxxxxxx, xxxxx xxxx uváděna xx pohybu obsluhou xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx statkových xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxx x zařízení, xxx xxxx uvedeny x bodě 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx lze použít xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, jakož x xxxxx xxxx xxx čisté x xxxxx.
Příloha č. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx materiály xxxxxx xx obalů:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 kg 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, xxxxxxx však 20
xxxxx; xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Tekuté x xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x xxxxxx do 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x blocích x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx,
nejvýše 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixy.
Xxxxxxx x. 3 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx partie Minimální hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- do 1 kg xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet souhrnných xxxxxx z každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxx xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o hmotnosti xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
a) X krmiv x xxxxxxx nad 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v takovém xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx ložených xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx obalu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po rovnoměrném xxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx dílčích vzorků x xxxxxxx, že xxxxxx xx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X tekutých nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx odebírají dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv v xxxxxxx odběru vzorků x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv v xxxxxxx nebo x xxxx se xxxxxxx xxxxx díl z xxxxxxx bloku nebo xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx porostů xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u kterých xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xx skládají xx souhrnného vzorku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx se v xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx ložených krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx prostoru xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x určování xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx požadavku xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, hladké a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx nízké xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx rozdělí xx xxx stejné xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx dokonale promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx upravit xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx vzorek mimo xxxxx, která byla xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí obsahovat xxxxxxx, které popadnou xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx pro toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzikální a xxxxxxxxx zkoušky a xxxxxxx vzorek xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchá xxx, xxx xxxxxxx požadované xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x poté xx xxxxxxxx promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx upravených xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx před přípravou xxxxxx x po xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx získání xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx promíchává. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Speciální xxxxxxx xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
U xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jejich odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x xxxxxx vzorku xx provede v xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X odtučnění vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet apod.).
3.2 Úprava konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami z xxxxxxx dřeva, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuku xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxx xx krmivo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx předsoušení x xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx se xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Úprava xxxxxxxxx vzorku drcením
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, které zabraňují xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x močoviny v 1 xx, upravuje xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx postupu, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx přílohy. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice filtrací x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Metoda xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx č. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zkušebních xxxxxx xx zajišťuje xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx kyselosti xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx prostředky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Teplota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X x relativní vlhkost xxxxxxx xx neměla xxx vyšší než 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx se xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, při teplotě xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx vzorku, která xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxx podléhající xxxxx.
Příloha č. 9 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
1.2. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx, metoda převzatá xx směrnice Komise 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx síry
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Stanovení xxxxxx aflatoxinu X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx látky x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a plodů.
Vzorky xx suší xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxx. X xxxxxxx krmiv x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v krmivech xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx metodou xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx vydestiluje x xxxx se xx xxxxxxxxxx množství kyseliny xxxxxx x přebytek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato metoda xxxxxx xx stanovení xxxxxx volných (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx: cyst(e)in, methionin, xxxxx, threonin, alanin, xxxxxxx, kyselinu asparagovou, xxxxxxxx glutamovou, xxxxxx, xxxxxxxx, isoleucin, leucin, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx aminokyselin x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X x X. Není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx látky xx srážejí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx filtrací. Zfiltrovaný xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Cyst(e)in x xxxxxxxxx xx xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin se xxxx stanovovat v xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných vzorků. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x oxidovaném xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se provádí xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx nebo neoxidovaný xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx chlorovodíkovou (c = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx s ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx (440 xx xxx prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx stanoví, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx se xxxxxx x zfiltruje se. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Destilace
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, x rybí moučce, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelná xxxxx x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x zfiltruje xx. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx vytěsní xx varu po xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se x předepsaném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx produktech
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného z xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky určením xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v močovině.
Metoda xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Stanovení xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x určení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx definovaných podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xx odečte x xxxxxxxxxx křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým xxxxxx x následné reakci x xxxxx xx xxxxxx komplexu xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx na xxx x methionin. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx podmínek hydroxidem xxxxxxxx při 110 °X xx xxxx 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kyselých xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx tuku x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x složení xxxxxx xx xxx analýzu xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu, x xxxxxxxx těch, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x pro xxxxxxx xxxxx směsi. Používá xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxx tuk xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx hydrolýzy (xxxx. xxxxx, kvasnice, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byly podrobeny xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx B, než xxxxxxxx A, je xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx se oddestiluje x xxxxxx se xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx se ochladí x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x usušený zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx postupu A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % relat. x vyššího výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva xxxxx xxxxxxxxxxx činidla a xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a olejích
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného roztoku x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není použitelná xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx xxxx x vyšším obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx vyextrahuje x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 mmol/kg
větší xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanoví xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxx xx odečte xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Mastné kyseliny xx xxxxxxxxx xx xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx a louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx se, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx sírové x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x spálen xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx stanovit hladiny xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Sb. a xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx dvě xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx horké xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení filtrátu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x filtraci xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx krmiva xxxx používány xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, může xxx xxxxxxx obsah laktosy xxxxxx a xxxxx xxxxxxx do celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx se ethanol x xxxxxxxx xxxxx xxxx x po xxxxxxx se určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx metodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, které xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, dusíkatých xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Tato xxxxxx xxxx možnost xxxxxxxx xxxxx popela x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn xxx 550 °X x zbytek xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krmiva x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná pro xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x krmné směsi x obsahem látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, vyšší xxx 1 %.
Vzorek se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx zpopelní x xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx analýzu látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx bohatých xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx roztoku, bud' xxxxxx spalováním (x xxxxxxx organických xxxxx), xxxx kyselou xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Roztok je xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Absorbance takto xxxxxxxxx žlutého xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny organické xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx x roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxx části odstraňuje xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu sodíku x krmivech:
Vzorek xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxx x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x velké xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechna krmiva.
Chloridy xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx xxxxxxx. Roztok xx xxxxx okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových uhličitanů
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx uhličitan xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx se porovná x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení celkového xxxxxx síry x xxxxxxxx. Je vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x chloridovém výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx se rozpustí x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxxxx, xxxx, manganu x xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, xxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx je 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx manganu xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx je 20 xx/xx.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku xx hodnoty xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx vodního výluhu xx xxxxxxx po xxxxxxxx vazeb xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích. Je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx mléčných krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxx výluhu xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx methanolem x po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pryskyřici xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie x elučním xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x xx použitelný xxx obsahy xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x jeho obsah xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxx stupně čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx a xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) je xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 mg/kg 25 % relat.
od 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x krmivech x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x jejich obsah xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, isodrinu, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu (X 26, 50, 62) v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx, vícestupňovým xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovaných látek x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx popsány Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slupek xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx odpaří x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx benzenu x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xx určí xx xxxxxxx XX lampou, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 do 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx /xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a potom xx xxxxxxx C18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx vodným roztokem xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx gossypolu a xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg v xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx gossypolu) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx reakcí s xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx je xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx siláží se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních kyselin 1,0 g/kg
U stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Stanovení xxxxxx tylosinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx zinkbacitracinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Stanoveni obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu E, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a zinku - xx uvedeno x příloze 9, xxxx 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Vyhodnocování x vypočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx rodu Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx elucí a XX detekcí xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu monensinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx je přečištěn xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném objemu xxxxxxx fáze. Salinomycin xx stanovuje vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech, koncentrátech x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx působení xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx methanolem. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx naředí x xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tylosinu xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx koncentrace antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solí xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx upraví xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) a naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, do něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) na xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 2022). Xxxxxx se xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx polyetherických xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu se xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxx x živném xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu monensinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxxxxxxxxxx zón je x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx považován xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Extrakt xx dekantuje nebo xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu v xxxxx, xx něhož xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxx rhizophila (XXX 552). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Průměr xxxxxx xxx xx považuje xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a membránové xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií s xxxxxxx xxxxxxxx x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu maduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, následném přečištění xx xxxxx xxxx x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx na chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi a xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx ze xxxxxx extrakčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 s XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vysuší x jeho xxxxxxxxx xxxx xx přečistí xx koloně x xxxxxx hlinitým. Robenidin xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi xxxxxx UV xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,6 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, část 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx je uvedena x příloze x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu halofuginonu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx jako xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
nad 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. X krmiv xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Diclazuril xx z patronky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxx rozpustí ve xxxxx dimethylformamidu x xxxx. X xxxxxxx xx extrakt xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx detekce xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - acetonitril. Alikvotní xxxxx xxxxxxxx krmiva xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na koloně x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x U X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx carbadoxu 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah cholinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přečištění xxxxxxxxxxx xx ionexu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx rozpuštění xxxxxxxx x xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx xxxxx a xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx párů na xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 a X6 se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v reakční xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx fluorometricky x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 440 xx xxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxx vitaminu B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx a premixech. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx retinol x xxxx cis izomery, xxxxx xx touto xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx all-trans vitaminu X (alkohol) nebo 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx A (acetát) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx extrakci xx xxxxxx, přečištění xx semipreparativní koloně Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx vitaminu X xx zachytí, xxxxxx xx x xxxxx x odparek se xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s reverzní xxxx X18 s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx uvedena x příloze č. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu metodou xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot se xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx patřící do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx referenční xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (např. XX agar) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x počty xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx v krmivech.
Stanovení xxxxx zárodků bakterií xxxx Bacillus xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických příměsí. Xxxxxx je použitelný xxx všechny xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Posuzování xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiva, u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x po xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, který xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Příloha x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Mikroskopie krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x k xxxxxx přítomnosti semen x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx se provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx po prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx sítě xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se zjišťují xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, popř. x xxxxxx na xxxx xxx pouhým xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Za xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx kuličky, případně xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku a xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nečistoty (xxxxxxxxx xxxxxxxx nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx olejnatá xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx plevelů xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx předměty x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Účel, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx systému xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat x souladu x §16 zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx upravené xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x xxxx (xxx také xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx další xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx provedeny xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx původu xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx reprezentativní xxxxxx, odebraný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx x nízkým xxxxxxx vlhkosti. Xxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx a oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, vaječných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx jak x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx premixu. Tato xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx xxxxxx x xxxxx xxxxx partie.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx partie
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx stanoví analýza x2.
3. Xxxxxxxxx celkového rozptylu
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební metody
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x je xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx i-té xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx použit x xxxxxxx metody (ověřovací xxxxx),
xj je xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx xx sloupci 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx se považuje xx homogenní pouze xxxxx, když xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx v partii Vzorkovaná xxxxxxxx volně ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(díl. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 do 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uskutečňuje x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmiv x použitím xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x které xx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vápenec xxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx případech se xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Velikost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx menší xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx substrát, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx x typové xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx jeho xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní číslo (xxxxx je xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx nejedná x zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací zařízení)
- xxxxxxx parametry (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, změny xxxxx dílů, xxxxxxx xxxxxx po naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Xxxxxxx xxxxxx zkoušky
Míchací xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x celkové jeho xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, která se xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, se za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x technických xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx dobu udanou xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxxxx k odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx klidu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx pomocí dvouplášťového xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich vzorkovače xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Úprava a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Věstníku, řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx zkušební xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx sebe xxxxxxxxxx x více xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx dílčí xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; n - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxx x x jakém xxxxxx xx kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx kterým xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, celkový xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, f-test xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx hodnocení,
f) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx a podpis xxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx stejné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x shodě mezi xxxxx míchacího zařízení, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10 000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: F (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx č. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (PCDD/PCDF) a xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Účel x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx x pro xxxxxx obsahu XXX x dioxinovým efektem (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně x krmivech v xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx vzorky se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkované xxxxxx xxxx subpartie, x xxxxx jsou odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx výsledek jediné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxx analýzou x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření překročí xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- stanovením xxxxxxxxxxx xxxx (XXx) v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5. xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx získaný xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx XXX ve Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Berg x jiní, (1998) Xxxxx Equivalency Factors (XXXx) for XXXx, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx PCB
|
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDD
|
1
|
PCB 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
0,1
|
|
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD
|
0,1
|
PCB 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDF
|
0,05
|
PCB 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité zkratky: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Příprava vzorků x požadavky na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx krmivech
1. Xxx a xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického zkoušení xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x krmných surovinách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX o xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx množství, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací metodou.
Vyhledávací xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx schopné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorků a xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx vyloučily xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx z životního xxxxxxxxx x biologické xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxxxx dioxinových xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX byly xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX a PCDF, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x daném vzorku xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx TEF a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx sčítají, aby xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx sloučenin, vyjádřených x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítaly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "střední hodnoty" xxxxxxxx, aby xx xx celkové xxxxxxx XXX započítala xxxxxxxx xxxxx hodnoty kvantifikace xxx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Příprava xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků k xxxxxxxxxxxxx zkoušení jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx splněny xxxx požadavky:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylénových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách, X nádoby xx xxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx být xxxxxxxxx slepá xxxxxxx, xxxxx spočívá x xxxxxxxxx celého xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx polovina, xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx kritérií přijatelnosti xxx bod 5;
- xxxxx xxxxxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxx jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx x rozsahu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx variačních xxxxxxxxxxx;
- jako xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, stanovení se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxx vzorky nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx neprokazuje xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx potravin nebo xxxxx, kde xxx x nižší xxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x mezilaboratorních studiích xxxxxxxxx dioxinů a xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx bylo zajištěno, xx uplatňují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uznání xxxxxxxxxxxx xxxxx
- vysoká xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX a PCDF xxxx xxx detekovatelná xxxxxxxx v řádu xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), xxxxx mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx PCB xx vyskytují xx xxxxxxx koncentracích xxx XXXX a XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX již xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (xxxxxxx xxx-xxxxx substituovaných xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx citlivosti jako xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx nutné xxxxxxxxxx XXXX, XXXX a xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rušivých xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx, Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX x xxxxxxxx podobných XXX) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx přesnost (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx poskytovat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Xx nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx zamítnutí xxxxxxx vzorku na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu a xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x označuje xxxx xxxxx mezi výsledky xxxxxxxxx několikanásobným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Zvláštní xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx vyhledávání xxxx xxxxxxxxx
- při xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxx xx počátku xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx každou x xxxxx xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podobných XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (nebo xxxxxxx jeden kongener xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx sledování PCDD/F x xxxxxxxx podobných XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx přednost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxx 13X x xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, k xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx značený xxxxxx 13X, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odezvy xxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Xxx xxxxxx rostlinného původu x krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakce xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména některých xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX nepřesáhne 10 % celkové hodnoty XXX (xxx na xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x vyhledávacích xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 a 140 %.
- Oddělení xxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF).
- Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx metody XXX 1613 revize B: xxxxx- až xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx izotopického xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristikami (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x krmiv xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ní xx xxxxxx mezi xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx neměl xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx kontaminace výrazně xxx maximální xxxxxx xx může xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx být xxxxxxx x různým xxxxxxxxx : čistě vyhledávací xxxxxxx x nebo xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací přístup
Odezva xxxxxx xx porovnává x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx xx úrovni, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx každé zkušební xxxxx se zařazují xxxxxxx jeden xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x zkouší xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Odezva xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x poloviční a xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxx xx předmětem zájmu, xxx se xxxxxxxxx xxxxx účinnost xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je předmětem xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx úroveň,
- xxxxxxx xxx biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, xxxx xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxx testy xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx nižší než 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx a maximální xxxxxxxxx xxxxx hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a měření, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx XXX. Toto xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx TEQ x xxxxxxxx a xxxx x vzorku. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx XXX vypočtené xxx slepý xxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z použitých xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxxxx (vypočtená x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx xxxxxx GC/MS xx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx setů xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodu 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx než 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx natolik nízký, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx výsledky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologické zkoušky x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx účely vyhledávání xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivka pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx konstantní xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx meze detekce) xxxxxxx na listu xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je relativní xxxxxx srovnávacího vzorku xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx a kontrolují xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx v xxxxxxx kvantitativního xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx výsledek xxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Vzorky xxx xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx nesmí být xxxxx než 15 % při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vzorku a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx detekce xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx nebo z xxxxxx pozadí. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx) vypočteným x kalibrační křivky xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (kitů)
Poznámka : Dosud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx důkazy x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx citlivé a xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx k vyhledávacímu xxxxxxxxxx přítomnosti dioxinů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- musí xxx dodržovány xxxxxx xxxxxxx xxx přípravu xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxx soupravami,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx uchovávají x předepsaném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx se při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx určuje xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, získané lineární xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx to používaný xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X a XXX xxxx xxxxx, horní x střední xxxxxx, xxx oznamované výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx informací. Xxxx se xxxxx xxxx xxxxx lipidů xx vzorku a xxxxxx použitá xxx xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání.
Část 3: Souvislosti
Pouze pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx vytváří instrumentální xxxxxx na xxx xxxxx xxxxx, která xx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx - šum 3 : 1 xxx xxxx citlivé xxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků, xxxx xx xxxx. xxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx postupu xxxxxx xxxxxxxxx v metodě XXX 1613 xxxxxx X.
Informace
Xxxxxx předpis č. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního zkoušení xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx základě x x mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. července 1970 x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění směrnice x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se stanovení xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění druhá xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 81/680/EHS ze xxx 30. července 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 84/4/EHS ze dne 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx stanoví analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx dne 5. prosince 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První směrnice Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. března 1994, xxxxxx se xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Desátá směrnice Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. července 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. prosince 2003, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES ze xxx 27. července 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX ze xxx 27. dubna 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx E x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/ES, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 a 5
*) Nevztahuje xx xx vzorkovanou xxxxxx, xxxxx počet xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x tabulce.