Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§1
(1) Tato vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství1a) a xxxxxxxx požadavky na xxxxx vzorků, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx uchovávání xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) se xxxxxxxxx postupy uvedené x xxxx vyhlášce.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů xxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxx účely sestavení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx premixů (xxxx xxx "homogenita") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů balených xx obalů x xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx nebo x objemu xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení homogenity3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii premixu xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí vzorky xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx partii se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx xxxxxx odebrány.
(7) Při odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Redukovaný xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxx redukovaného xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x použitím xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x jednoho xxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx odběru vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován současně x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích látek x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů je xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxx v příloze č. 4 sloupci 2 xxxx vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx xxxxx kilogramy xxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx menší než xxxxx xxxxx.
(6) Xx vzorek, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx v partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím premixu x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou nebo xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno otevření xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx plomba xx zajistí xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxx odběru vzorků xx vyžádání,
c) xxxxxx x příjmením (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx spojeno xx xxxxxxx, jeho xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Při odběru xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, vlhkost nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
a) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx odběr vzorku,
x) jméno fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§7
(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x zkoušení xx xxxxxxxxx metody laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx metodu xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách xxxx xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 až 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených x přílohách č. 9 až 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx Věstníku Ústředního xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x není-li jí, xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dosažené úrovni xxxxxxxxx a technického xxxxxxx. Obecné xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx fyzikálního, smyslového x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(2) Vzorek se xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx a xxxxxx. Xx úpravu vzorku xxxxx xxxxxx mlýnky xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx upraven, xxxx by se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x po úpravě x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx xx 24 xxxxx upraví xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx se xxxxx v neprodyšném xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, než bude xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§10
(1) K chemickému xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx demineralizovaná xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx vyjadřuje xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx látková (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx hodnotu, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 této vyhlášky. Xxx xxxxxxxxx výsledku xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti jsou xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou metodou, xx identickém xxxxxxxxx, x téže laboratoři, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % s xxxxxxxxx xx 0,001 %
pro xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
pro obsah xxx 10,0 % x přesností xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x m.j./kg
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 m.j./kg x přesností xx 10 x.x./xx od 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 100 x.x./xx od 100&xxxx;000 do
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, o níž xxx předpokládat, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx získají stejnou xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxx, různými pracovníky, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx uvedeny v přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, které xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx veličině. U xxxxxxxx zkoušek xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ze xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx do matricového xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x její hodnota,
x) xx tvaru "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových látek x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Zrušují xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. května 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx používají
x) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorků,
x) lopatky vhodných xxxxxxx x rovným xxxx a okraji xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) vzorkovací xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) mechanická zařízení, xxxxx xxxx uváděna xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se pohybují xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x jiné xxxxxxx a zařízení, xxx jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx lze použít xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx se odebírají x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x obaly xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počty dílčích xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, zaokrouhleno xx xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- balení x hmotnosti xxx 1 xx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení xxxxx odmocnina z xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx
nežádoucích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Tekuté x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu xx 1 litru 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Xxxxxx balená xx obalů o xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x hmotnosti xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha č. 5 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Tekutá x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha x. 6 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx nahodile xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je přibližně xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X krmiv v xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx hypoteticky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, že xx xxxxxx vzorkovaná x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx se odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x xxxx xx xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx odebírají dílčí xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx vzorek. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx se zpravidla x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí vzorky x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného vzorku xxxx xxx nejméně 10 xxxxx.
e) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx odebírá xxxxx xxx z xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
f) X pastevních porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxx obsah xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xx rozděluje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx vzorky x xxxxxxx jednotlivého xxxx vzorkované partie xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dílu partie, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a následně xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx dva xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx rozloženy po xxxx vzorkované partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxx xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby jejich xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx vzorků x provádění odborného xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x určování xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx zkoušení. Úprava xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek se xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, hladké x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít i xxxxxxx dělič. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, považuje xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx vzorku, který xxxxx dokonale xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částic, xx xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxx předsušení, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx vzorek xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx úpravy x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx fyzikální zkoušky, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí obsahovat xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx nutné xxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, nebyla-li xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx upravených xxxxxx xx připravují xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx příprava xxxxxx nemůže xxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx před přípravou xxxxxx x po xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Konečný xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx vysoušecí xxxxx x rozprostře xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx vrstvy byla xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx získalo asi 200 g xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx periodicky xxxxxx promíchává. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x kondicionace nesmí xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx přílohy.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx vlastní přípravou xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx tuku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor xxxxxx xx provede v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, jištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Soxhlet apod.).
3.2 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmotnou, rozsah x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se upraví xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy všech xxxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se přepočítávají xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx předsoušení x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, až xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx velikosti částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx ve xxxxx granulí nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx postupu, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a oleje
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, izolují xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx x. 8 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se zajišťuje xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx číslo xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Konzervační prostředky xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx by neměla xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Přednostně se xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx podrobena zkouškám, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx se vzorky xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx dne doručení xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxx podléhající xxxxx.
Příloha x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, doplněná xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x olejích a xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx methioninu
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x olejích
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx kyselin
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu škrobu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu hořčíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Stanovení xxxxxx reziduí organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Stanovení xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX x 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx minerálními xxxxxxx, pro živočišné x rostlinné xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x -vysokým xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích
Účel, rozsah x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vody x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx sušen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxx dusíku xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx roztok xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jejich oddělení xx dusíkatých látek xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx použití analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: cyst(e)in, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, isoleucin, leucin, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx D x X. Není vhodná xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx a odstraňují xx xxxxxxxx. Zfiltrovaný xxxxxx se upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xx xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxx 1 xx mohou xxxxxxxxxx xxx x oxidovaném xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provádí xxx 0 °X xxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx x fenolu. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx neoxidovaný xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 mol/l) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění metody.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x aditivním obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
A. Xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Destilace
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx amoniak, x xxxx xxxxxx, xxxxx neobsahuje prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelná xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xx varu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx roztokem hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx po dostatečně xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Ureázový xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx v xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky určením xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda je xxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x roztoku xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu se xxxxxxx xx dobu 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltruje x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x kyselině chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx proměří xxx 750 nm x odpovídající množství xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx methionin - xxx při xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx na xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx tryptofanu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx D- a X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx xxxx 20 xxxxx. Po xxxxxxxxx se přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx. x vyššího výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx druhu x xxxxxxx krmiva xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - přímo xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx rostlinného původu, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxx tuk xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx x výrobky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx vytlačování, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve všech xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, než xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnotu podle xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x zbytek xx xxxxxx x zváží.
Postup X
Xxxxxx se zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Promytý x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx tuku x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Xxxxxx extrakce xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx než 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnotě xxx 4 mg XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot se xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxx n - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x tucích x xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx vosky x xxxx přibližné xxxxxxxx x určitých xxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x tuků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx xx určí xxxxxx chloroformového extraktu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 mmol/kg
od 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanoví xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselin
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx stanovují xx xxxxx xxxxx methylesterů xxxxxxx plynové chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech organické xxxxx, xxxxx neobsahují xxx a jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, pokud xx to xxxxx, xxxxxxx x potom xx xx xxx xxxxxx postupně vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zbytek xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, xxxxxx x xxxxxx při xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 téže xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x filtraci je xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsah škrobu xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahy xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu cukrů
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x celkové xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx jako glukosa xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx používány speciální xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a potom xxxxxxx do celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Roztok xx vyčiřen Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx x xx xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx laktosu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly se xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx základních složek xxxxx, a to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, rozsah x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx obsahu minerálních xxxxx, nerozpustných x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro většinu xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x krmné směsi x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx než 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (produktech xxxxxxxx xx fosfor) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x převeden do xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx organických xxxxx), xxxx kyselou digescí (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je vzorek xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Roztok xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx pomocí standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, popel xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií v xxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxx x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení obsahu xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx) v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vysráženy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek dusičnanu xxxxxxxxxx je titrován xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Stanovení xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx uhličitan xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx celkových uhličitanů xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx jako síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x vápník se xxxxxxx jako šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx a zinku.
Vzorek xx rozpustí x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, mangan x xxxxx xx po xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx mědi je 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 mg/kg.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou titrací xxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech, xxxxxxx v lněném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Vzorek se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx se oddělí xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx stříbrný se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x řepce
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexové pryskyřici xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x elučním gradientem x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx od 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx vzniká VOT x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu vinylthiooxazolidonu.
do 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 mg/kg 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích rostlinných xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx cis, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x cis, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx jako hmotnostní xxxxx mastných xxxxxxx X 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx mastných kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a kadmia xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx metodou AAS xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx /xx 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x krmivech a xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v kyselém x alkalickém xxxxxxxxx x jejich xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua indikačních xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů toxaphenu (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx extrahují x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, vícestupňovým xxxxxxxx xx sloupci vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovaných látek x obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx aflatoxinu B1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X a Metoda X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je nutné xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx a alikvotní xxx xx přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Eluát xx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx podíl xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx aflatoxinu B1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx porovnáním xx xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 do 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µg/kg 10 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg /xx 10 µg /xx
xxx 50 µg /kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se xxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18, následné postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxx roztokem xxxx a fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µx /kg xx 50 µg /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx volného a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx příbuzných xxxxx x koncentraci nad 20 xx/xx v xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při stanovení xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx převeden na xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx xx měřena xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
Ze xxxxxx siláže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx metodou, obsah xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, část 1
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku - xx xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx chloroformem x xxxxxxxxxx extraktu xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Monensin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x po postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x premixech xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx na 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx naředí x xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanoví změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx síranu sodného. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx to xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu x xxxxx, xx něhož xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 732). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx pod zpětným xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx je xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (CCM 2022). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr těchto xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x vyššího výsledku
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx působit rušivě.
Vzorek xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxx x živném xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Difuze xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Jeho antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx projeví vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Extrakt xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxx v agarové xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stelném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx odstředí x xxxxx vhodně xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx rhizophila (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx. Po xxxxxxx extraktu mobilní xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx kationtů x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku extrakční xxxxx, následném xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx methylbenzochátu x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem je xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní fází xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) s xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 x UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx okyseleným methanolem. Xxxxxxx xx vysuší x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx přečistí xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x xx xxxxxx objem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx obsahu xxxxxxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 mg/kg.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methanolamoniak x po xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx jako xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx chromatografií na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okyseleným methanolem. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx SPE xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x patronky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx diclazurilu se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmiva xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xx xxxxx ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x U X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přečištění xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x reineckátem xxxxxxx v prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx v acetonu xxx vlnové xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cholinu xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (ATCC 9080) xxxxxxxx plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (riboflavin) a X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx hydrolýze kyselinou xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx fázi. Detekce xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx xxxxxxx B1 xx před detekcí xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická a xxxxxx xxxxxxx plotnová.
Obsah xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx fluorometricky v xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 nm nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve xxxxx xxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx A x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx izomery, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (alkohol) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx parametry xxxx vybrány tak, xxx nedocházelo k xxxxxxxx all-trans xxxxxxxx X (alkohol) x xxxx xxx izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx kg. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx DL-α-tokoferolu (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx to nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Stanovení obsahu xxxxxxxx D
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx X xx zachytí, xxxxxx xx x suchu x xxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x reverzní xxxx X18 x XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzně plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a premixech xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx difusně plotnovou xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx nejméně xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx tetraterpenoidů x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxx xxxxxx - trypsin (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx a následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Jako referenční xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX agar) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx zárodků bakterií xxxx Bacillus xx xxxxxxx anaerobní kultivací xx xxxxxxx agaru xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Odrol se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u struktury x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, který xx xxx dané krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Mikroskopie xxxxx
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a určování xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po prosátí xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx na xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx uveden v příloze č. 2 vyhlášky Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx kuličky, případně xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx posuzuje xxxxxxxx xxx sporami xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx nebo ručně xx x xxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx neškodné xxxxxxxxx x škodlivé xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. semena x xxxxx plevelů xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Účel, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx původu (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxx savců, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx systému koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zvířat x souladu s §16 zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx původu živočišné xxxxxx mohou xxx xxxxxxx v další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx x tuku (xxx xxxx xxx 9) mohou xxx xxxx použity xxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx tyto zkoušky xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx upravený reprezentativní xxxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxx uvedeného x §1 až 6. Xxxx uvedená xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Krmiva x vyšším obsahem xxxxxxxx než 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx suroviny (xxxx. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx živočišného původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx typických, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, vaječných skořápek, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx premixu. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxx x x xxxxx z xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx samostatně upraví x tím se xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, když platí:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx č. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 16 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx a xxxxx xx upravena tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx odvažuje 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx nosiče.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, krmný vápenec xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke zkoušce xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx propouštět xxxxxxx substrát, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, nepoškozený, zbavený xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) x xxxx zařízení xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx je uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx se nejedná x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, změny xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření a xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x celkové xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx množství, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x míchací xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou výrobcem x technických podmínkách (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx dobu udanou xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx buď xx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru, xxxx při jeho xxxxxxxxxxxxx xx chodu xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx dvouplášťového xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx materiálu. Xxxxx nelze xxxxxx x odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx považuje xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx neupravují a xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx č. 3.
Xxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxx, xxxxx xx ustanovena x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx po samostatné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx vzorky pro 4 paralelní stanovení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxx xx xxxx odchylovat x xxxx než, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x dílčích vzorků, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx výpočtu xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; s2
F0,1 = ____ [F0,1 (α,k - 1; x - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx vystavuje xxxxxxxx x zkouškách, který xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, o xxxxx xx xxxxx a xxx xxxxx pracovní xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 odst. 3 xxxxxxx b) zákona x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx použita x x xxxxx obsahu xx xx zkoušeného xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx kterým xxx xxxxxxx do zkoušek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx paralelních stanovení xxxxxxxxx x výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx metody, x-xxxx vypočítaný, f-test xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) závěrečné xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx x podpis xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx stejné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx již vyhovělo xxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxx x míchacím xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol o xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10 000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis
Datum vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx působnosti
Vzorky xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem (Xxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx xx odebírají x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Musí xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx obsažených xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Takto získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx subpartie se xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx výsledek xxxxxx xxxxxxx nepřekročí příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., jestliže xxxxxxxx xxxxxxx potvrzený xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jako průměr xxxxxxx dvou nezávislých xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx překročí xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx měření xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (CCa) x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (xxx 3.1.2.5. xxxxxxx pro xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů pro xxxxxxx vyjádřených xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx den Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx PCBs, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx and xxx Xxxxxxxx. Environmental Health Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx analytického zkoušení xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (xxxx/xxxx) a stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro výběr xxxxxx x obsahem xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx je xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace dioxinů xx vzorcích x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx speciálně navrženy xxx, aby vyloučily xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx TEF byly xxxxxxxxx, aby vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a XXXX, x xxxxxxx xxxx x některých xxx-xxxxx x mono-ortho-chlór xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD (xxx Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x daném xxxxxx xx násobí xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxxxxxxx kongener xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx hodnoty" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX započítala xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx vzorků
Pro xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx požadavky:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, polypropylénových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X nádoby na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vynecháním xxxxxx,
- hmotnost xxxxxx xxxxxxx x extrakci xxxx xxx dostatečná xxxxxxxx x citlivosti.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x rozsahu koncentrace, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opakované xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx bod 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx metodu xxxx xxx x xxxxxxx asi xxxxx xxxxxx úrovně, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx byla jistota, xx x rozsahu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx variačních xxxxxxxxxxx;
- jako opatření x xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, stanovení se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxx hodnotí způsobilost xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, například xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx x xxxxx úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx trvalá xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x příslušných matricích xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektem působícím x souladu x XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx požadavky xxx xxxxxx analytických xxxxx
- xxxxxx citlivost x nízké xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pro XXXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), kvůli mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx než XXXX a PCDF. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx postačuje xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx citlivosti xxxx xxx PCDD x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx podobné PCB xx velkého množství xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x eventuálně rušivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx až o xxxxxxx xxxx vyšších xxx koncentrace látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD x PCDF a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být schopny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX a xxxxxxxx podobných XXX;
- xxxxxx přesnost (xxxxxxxxx x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx poskytovat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx měření x xxxxxxxx xxxx přisuzované xxxxxxx xxxxxx), aby xx xxxxxxxx zamítnutí xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou hodnotou xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx procento xxxx hodnoty) x xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x označuje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx několikanásobným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací xxxxxx xxxxx zahrnovat metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx rozlišením/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Zvláštní xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx vyhovovaly xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx musí být xxxx xx počátku xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx pomocí 13X (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx pomocí 13C, xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům podobné XXX). Alespoň jeden xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx každou x tetra nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x homologických xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx musí xxx určeny dioxinům xxxxxxx PCB) (nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, použitou xxx sledování PCDD/F x dioxinům podobných XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx přednost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, použití všech 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxx 13X a xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX značených xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx značený xxxxxx 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx jeden xxxx xxx standardy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx výtěžnost jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- a okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pohybuje xxxx 30 a 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx od rušivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx PCB a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF).
- Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx okta-chlorované xxxxxxx a furany xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX nebo xxxxx xxxxxxx se shodnými xxxxxxxxxx charakteristikami (performance xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xx rozdíl xxxx xxxxx x dolní xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx výrazně xxx maximální úrovní xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x různým xxxxxxxxx : xxxxx vyhledávací xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx a zkouší xxxxxxxx xx shodných xxxxxxxx. Odezva xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxx se slepým xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- při zkoušení xxxxxx matric se xxxx prokázat vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx tuto xxxxxx,
- xxxxxxx xxx biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx žádné xxxxxxx standardy, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx jedné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx nižší xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx cílové (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x kontrolu xxxxxxxxxx. Výsledek xx xxxxxxxxx xxxx TEQ, xxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx TEQ. Xxxx xxxx xxx provedeno xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx hodnoty TEQ x extraktu x xxxx i xxxxxx. Xxxx hodnota se xxxxxxxx koriguje podle xxxxxxx XXX vypočtené xxx xxxxx xxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vypočtená x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, xx část xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jevy x/xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx
- pro xxxxxxxxxxx xx používají xxxxxxxxxx xxxxxx GC/MS x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 6, Pro buněčné xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx setů xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 7.4;
- xxxx nezbytné xxxxxxxxx x počtu xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx x xxx xxxxxxxxx úrovní xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Skutečný xxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx než 1 %, Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nástroje xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx se xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 xx 10 % negativních xxxxxx) x předkládají se xxxxxxxxx o souladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX nebo xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (úplná křivka xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Avšak xxx xxxxx vyhledávání xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxxxxxx vzorků s xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (asi xxxxxxxxxxx meze xxxxxxx) xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx jakosti. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx každý xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byl zajištěn xxxxxx výsledku xx xxxxxxxxxx;
- zejména x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx výsledek xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx než 15 % xxx trojnásobném xxxxxxxxx xxx každé xxxxxx xxxxxx x xxx xxx nezávislé xxxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx hodnota xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slepého xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) vypočteným x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Mez stanovitelnosti xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem xxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, xxxxx xx xxxxx nad pozadím (xxxxxxxx koeficient xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx souprav (xxxx)
Xxxxxxxx : Dosud nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx souprav xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx na xx, xxx mohly xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti dioxinů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx soupravy xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x xxxxxxxxx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx hodnota detekce xxx imunologickou xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx rozsahu.
8. Oznamování xxxxxxxx
Xxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X a XXX xxxx dolní, horní x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx obsah xxxxxx xx vzorku x xxxxxx použitá pro xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xx uvádí, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx této vyhlášky xx schválenou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx instrumentální xxxxxx na dva xxxxx ionty, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x poměru xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx citlivé xxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků, jako xx xxxx. xxxxxxxx xxx, poměr xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v metodě XXX 1613 xxxxxx X.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, jehož obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. června 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, kterou xx stanoví analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx amprolia, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx ze xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS ze dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se mění xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/EHS x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. listopadu 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. března 1976, kterou se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. července 1984, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se mění xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxxxx E a xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. července 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, kterou xx xxxx příloha X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2005/6/ES ze dne 26. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, pokud jde x uvádění x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/ES, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a PCB x dioxinovým efektem x krmivech.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a zkušebním xxxxxx zemědělském, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem ověření xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 a 5
*) Nevztahuje xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, než je xxxxxxx x xxxxxxx.