Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
xx xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x způsob uchovávání xxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx odběru xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) se xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a konečného xxxxxx, odběr dílčích xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxx pesticidů, který xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx balených xx obalů x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Při odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a přístupnost xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Při odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx partie krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní část xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx část xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx nebo pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x jednoho xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vždy jeden xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů je xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx menší xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x kapalných xxxxx nesmí být xxxxx xxxxx xxx xxxxx litry.
(6) Xx vzorek, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádí v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorky při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx xxxxx x protokolem x xxxxxx vzorku xx příslušné laboratoře.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx tak, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxxx xxxxx bez poškození xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx plomba xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxx xxxxxx xxxxxx xx vyžádání,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "jméno") xxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx pevně xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které jsou x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se vzorky xx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx fotolabilních xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, které zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx bylo vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
g) místo xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontrola xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 až 12 x vzorkovací pomůcky xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx metody pro xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx metoda xxxxxxx xx Xxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx č. 3, x xxxx-xx jí, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dosažené úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx fyzikálního, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(2) Vzorek se xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby xxx vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx a xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx zvláště xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx ručně. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx vzorek xxxxxx být xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx do 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§10
(1) K xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo rozpouštědlo xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx vyjadřuje xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách vzorku, xxxxx xx výsledek xxxxxx neodchyluje o xxxxx xxxxxxx, než xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledku xxxxxx se jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx na původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx uvedeno xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx xxxxx do 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx xx 0,01 %
pro obsah xxx 10,0 % x přesností na 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x m.j./kg
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg xx 1&xxxx;000
do 9&xxxx;999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10 x.x./xx od 10&xxxx;000
xx 99 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 do
999 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx pracovníky, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chybu xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx nejmenší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxxxxx kvantifikovat.
§11x
(1) Xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx přisuzovány k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látky, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx umožní odhad xxxxxxxxx měření a xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx zjištění výtěžnosti x xxxx xxxxxxx,
x) xx tvaru "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových látek x aminokyselin v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkáze.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 222/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. X xxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené nebo xxxxxxxx, x účinnou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorků,
x) xxxxxxx vhodných xxxxxxx s xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) vzorkovací xxxxxxx vhodných rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx pohybu obsluhou xxxx xx pohybují xxxxxxxxxx,
f) násoska xxxx čerpadlo x xxxxxxxx pro kontinuální xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x jiné xxxxxxx a zařízení, xxx xxxx uvedeny x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx musí xxx xxxxx x xxxxx.
Příloha x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně ložené xxxx v obalech xxx 100 xx.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 t xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx partie o 25 xxxxxxxxxx,
nejvýše 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (balení, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx nad 100 xx hmotnosti:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- xx 1 kg xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx obsah 4 xxxxx
- nádoby x obsahem nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x obalech nad 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální hmotnost xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení přítomnosti x obsahu nežádoucích xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx dodržuje:
a) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx ložených xxxxx.
b) X xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx xxxxxx vzorků x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, při xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx souhrnného vzorku xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
e) X krmiv x xxxxxxx nebo x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X pastevních xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x kterých xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx rozděluje xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x každého jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dílu partie, xx které xxxxxxx.
4. Souhrnné vzorky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx dva xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx x partie xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby jejich xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx prostoru xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx se upravují xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, vlhkosti x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx stejné xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx jeden xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, považuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx redukována. U xxxxxxxxx vzorku, který xxxxx dokonale xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx částic, je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodně upravit xxx, xxx xxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxxxx. Xxxxxx se mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx úpravy x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx navážky požadované xxx jednotlivé zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. Xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, které popadnou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxx nežádoucích xxxxx xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx vzorek se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx příprava xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x předsušeného xxxxxx. Misky xx xxxxxxx se xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °C, xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx se periodicky xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx znečištění xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, jištěné xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx obsahy x xxxxxxxx neodtučněném xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x princip
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xx používá x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x xxxxxxx dřeva, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx neobsahuje x xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se přepočítávají xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx předsoušení x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku drcením
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx je xx xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mletí, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 kg, upravuje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx a oleje
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zkušebních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx nelze xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °C x relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx vyšší xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx laboratoře. Xx xxxx xxxx xx považují za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, doplněná xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx kyselin
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vlákniny, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu fosforu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu a xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vlhkostí x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech xxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx minerálními xxxxxxx, pro živočišné x rostlinné tuky x xxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx stanoví vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných xxxxx x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx x olejích x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vody x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích a xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 103 °C. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Kjeldahla.
Vzorek se xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx za přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx xxxxxxxxxxx x xxxx se do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 do 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx organického původu.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx aminokyselin
Účel, rozsah x princip
Tato xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda je xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxx aminokyselin x xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxx X a X. Xxxx vhodná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Zfiltrovaný xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm.
Veškeré xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Cyst(e)in x methionin xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provádí xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Bodným. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 mol/l) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx xx po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx látky.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx, po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, rozsah x princip
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx se. Xxxxxx dusíkaté báze xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x titrují xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxx nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx se xxxxxx a zfiltruje xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx se vytěsní xx xxxx xx xxxxxxx xxxxx hořečnatého x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda tyto xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného z xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx zkoušeného vzorku xx jednu minutu xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Ureázový xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.
Aktivita xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx x močovině.
Metoda xx xxxxxxxx xx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x následné xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xx filtrátu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx působí xxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x odpovídající množství xxxxxxxx xx xxxxxx x kalibrační křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx reakci x xxxxx za xxxxxx komplexu xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx reverzibilně xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x methionin. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx tryptofanu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx hydrolyzuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx dobu 20 hodin. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx extraktu se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx tuku x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodin.
Podle druhu x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato metoda xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uvedeny x postupu B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx možno xxx xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx hydrolýzy (např. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx B, xxx xxxxxxxx X, je xxxxx považovat xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x zbytek xx xxxxxx a zváží.
Postup X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x zfiltruje. Xxxxxxx x usušený zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx kyselosti tuku x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx KOH/g (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot se xxxxxxx rozpuštěním vzorku x přebytku x - xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x olejích. Xxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x určitých xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x tuků pocházejících x mořských živočichů.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje x xxxxxxx mýdla diethyletherem x po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a olejích.
Peroxidové xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jodu xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 mmol/kg
větší xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx je určena xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v technických x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x obsah xxxx s těkavými xxxxxxx x jejich xxxxxx xx odečte xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx organické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx a potom xx xx něj xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx při xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx xx spálení xxxxxxxx xxxxxx vlákniny xx xxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., xx xxxxx vyhlášky x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx rotace xxxxxxx xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxx měřeními xxxxxxxx známým faktorem xxxxx xxxxx škrobu xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahy xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx a celkové xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx použitím faktoru 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx do celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx I x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxx xxxx x po xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx metodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vzorku vodou, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx stavu. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn xxx 550 °C x zbytek xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Stanovení obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Podle původu xxxxxx mohou být xxxxxxx dvě xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krmiva x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné směsi x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní x dále se xxxxxxxxx podle metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště vhodná xxx analýzu látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx bohatých xx xxxxxx) xx xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx spalováním (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx kyselou digescí (x případě minerálních xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Absorbance xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx hořčíku v xxxxxxxx. Metoda je xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx organické xxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Přídavek xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx je xxxxxxxxx, popel rozpuštěn x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx sodíku v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Roztok xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jsou vysráženy xxxx xxxxxxx stříbrný xxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx uhličitan xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xx porovná x xxxxxxx plynu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení celkového xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech.
Obsah xxxx xx xxxxxxx x chloridovém výluhu xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, xxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx indikátor fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se určí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx a všechny xxxxxx kyselosti.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxx se uvolní xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx se oddělí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nejdůležitějších glukosinolátů x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexové xxxxxxxxxx xx stanoví metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x krmivech x xx použitelný xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx xxxxxx VOT x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 z celého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx esterifikaci mastných xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 do 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % relat.
od 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.
od 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ricinových xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx DDT, DDE, XXX, XXX, xxxx, xxxx, gamma, xxxxx xxxxxxx XXX, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX se xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx extrahují x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx sloupci xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X x Metoda X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx B1 v xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Metoda xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slupek xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a alikvotní xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Eluát xx odpaří x xxxxxx se rozpustí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx benzenu x xxxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx tenkovrstvé xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx XX lampou, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µg /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx slupku. Xxx stanovitelnosti je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx x potom xx kolonce X18. Xxxxxxx separace x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx roztokem xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 10 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µg /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx arsenu xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx příbuzných látek x xxxxxxxxxxx nad 20 xx/xx x xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx je měřena xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zkoušení jsou xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx siláží se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extraktu xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx C18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x takto přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x premixech xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx na 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanoví změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 směsí xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková a xxxxxxxx xxxxxx sodného. Xxxxxxx xxxxxx sodného xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mědi, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, zakoncentruje xx (xx-xx to xxxxxxxx) a naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx se považuje xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxx, koncentrátech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx pod zpětným xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx extrakt přečistí (xxxxx je to xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx agarové xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx aureus (CCM 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Přítomnost polyetherických xxxxxxxxxx může na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 do 25 mg/kg 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu monensinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% methanolem. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx. Jeho antibiotická xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx projeví xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxx se považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx rhizophila (XXX 552). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Po xxxxxxx extraktu mobilní xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx kationtů x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx vzorku extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován dichlormethanem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 x XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx se xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxx hlinitým. Xxxxxxxxx xx eluuje x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx a na xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. vyššího výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 mg/kg.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxx x po jeho xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu:
do 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, část 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx roztoku. Extrakt xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxx směsí, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se xx xxxxxxx interního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x patronky xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X premixů xx xxxxxxx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx ve směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx směsí methanol - xxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx z xxxxxxx x doplňkových xxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s U X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 mg/kg a xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x vyššího výsledku
od 100 do 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % methanolem. Xxxxxxxx xx přečistí xx xxxxx xxxx x xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexu xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cholinu xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx metody stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x premixech - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx a premixech. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx izomery, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (alkohol) x xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xx xx. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx DL-α-tokoferolu (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx metodou HPLC. Xxxxxx xxxxxxxx D xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x methanolu. X extraktu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx analytické xxxxxx x reverzní xxxx X18 s XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx uvedena x příloze x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx uzančně xxxxxxx xxxxxx xxx vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx nejméně xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx enzymů xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x premixech.
Stanovení počtu xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx xx provádí xx selektivních xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Jako referenční xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (např. XX xxxx) nebo x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx a počty xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx dvou a xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických příměsí
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx. Odrol xx xxxxxxx vážkově jako xxxxx podíl po xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx vzorku na xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury a xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x konzistence kvalita xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx stavu x po xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Stanovení škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x určování xxxxxx xxxxxxxxxxx původu
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx x k xxxxxx přítomnosti semen x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po prosátí xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx vysype xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx a pachu xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx botanické xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nečistoty (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, identifikaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx je určena xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zvířat x souladu x §16 zákona č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx upravené nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx určitých specifických xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x xxxx (xxx xxxx bod 9) xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx za předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx upravený xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxx. Krmiva x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx krmiva a xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx živočišného původu xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jak x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů a xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx premixu xxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné partie.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx partie
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx vybere xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických částí xxxxxx x x xxxxx x nich xx odebere xxxxxx xxxxx vzorek, který xx xxxxxxxxxx upraví x tím xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx stanoví analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použijeme výraz:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xi xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když platí:
x2
F0,05 = ____ (F0,05 (α,x - 1; x - 1)
sy2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx částí je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 16 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Způsob posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxx výrobu xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx premixů.
2. Xx zkoušení se xxxxxxx výhradně jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx odvažuje 100 x jako 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx nosiče.
3. Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx k výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx minerálních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Velikost xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx xxx menší xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, u xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx a zcela xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx technické provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami jeho xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx tyto náležitosti:
a) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxx xx jeho xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx xxxxx dílů, těsnost xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, případně xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, krmným xxxxxxxx), xxxxx se xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx množství, aby xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, se xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou výrobcem x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx zkoušení stanovuje příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx postupy uvedené xx Xxxxxxxx, řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx lasalocid, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx a x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx pro 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx sebe xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx vypočítá xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích vzorků, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (s2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx platí xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; s2
F0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx zkoušení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o které xx xxxxx a xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx b) zákona x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxx x x xxxxx obsahu xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do zkoušek, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný obsah xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx průměr xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx metody, x-xxxx vypočítaný, f-test xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) závěrečné xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx x podpis xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x míchacím xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Vzor protokolu x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxxx č.
při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Rozptyl xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odborný xxxxx x zkoušení obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Účel x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx i xxx xxxxxx xxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx (Xxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx efektem) v xxxxxxxx xx odebírají x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Musí xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. xx posuzuje xx základě obsahů xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx partie xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx průměr xxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při zohlednění xxxxxxxxx měření překročí xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx měření xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXx) v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. xxxxxxx xxx xxxxx, pro xxx xxxx stanovena xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vyjádřených xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů kongresu XXX xx Stockholmu, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x jiní, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors (XXXx) for XXXx, XXXXx, PCDFs for Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" PCB: non-ortho XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
0,00001
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF
|
0,01
|
PCB 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité zkratky: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorobifenyl,
|
||||
Část 2: Příprava vzorků x požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx krmivech
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx požadavky xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dioxinů (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx je xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx zájmu. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pozitivních výsledků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx negativní výsledky.
Ověřovací xxxxxx jsou metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x kvantifikaci dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na uvažované xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biologické xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncepce koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx XXX byly xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x později xxxx x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx substituovaných XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podobnou dioxinům, x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx vzorku xx násobí jejich xxxxxxxxxx XXX a xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx sčítají, aby xx dospělo k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyjádřených x XXX.
Xxxxxxxx "horní xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty kvantifikace xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx hranice" vyžaduje, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty kvantifikace xxx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx postupy uvedené x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě toho xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylénových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách, X nádoby na xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xxxx být vypláchnuto xxxxxxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska přítomnosti xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx celého xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxx dostatečná xxxxxxxx x citlivosti.
4. Xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx opakované analýzy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelnosti xxx bod 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx úrovně, která xx předmětem xxxxx, xxx byla jistota, xx x xxxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- úspěšná xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odpadních xxx, xxxxxxxx neprokazuje xxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx xxx x nižší xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxxx matricích xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektem xxxxxxxxx x souladu x XXX Xxxxx 58, xxx bylo zajištěno, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx metody zkoušení xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uznání xxxxxxxxxxxx xxxxx
- vysoká xxxxxxxxx x nízké mezní xxxxxxx xxxxxxx. Pro XXXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx XXX (10-12 x), kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX a XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX již postačuje xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx pro měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx PCDD x XXXX;
- vysoká xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, PCDF x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx extrahovaných x xxxxxxxxxx rušivých xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx rozlišení mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD x PCDF x xxxxxxxx podobných XXX) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určit hodnoty XXX xxxx součet XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x xxxxxxxx). Stanovení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x spolehlivý xxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Je nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (přesnost xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx zamítnutí xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx mezi xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx procento xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx počítá jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x označuje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx GC/MS; ověřovací xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 až +20 %
|
|
Variační koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx metody GC/MS, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- při validaci xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx pomocí 13X (x xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pomocí 13C, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Alespoň jeden xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx xxxxxx x tetra xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podobných XXX, xxxxx musí xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx PCB) (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/X x xxxxxxxx podobných XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, zejména x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, použití všech 17 vnitřních standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X a xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx musí xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx je přidání xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxx xx vnitřní standardy xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxx validace xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx v závislosti xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxx, zda jsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxx.
- Xxxx analýzou XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X ověřovacích metod xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx některých xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná pod xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u vyhledávacích xxxxx se xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx rušivých xxxxxxxxxxxx sloučenin, jako xxxx PCB a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx koloně).
- Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx metody XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- až xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x furany xxxxxx izotopického xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx shodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ní xx xxxxxx mezi xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxx neměl xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxx xxxxxxxxx úrovní xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozmezí 25 a 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : čistě xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx porovnává x odezvou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx s xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Požadavky:
- xx xxxxx zkušební xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx slepý x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího xxxxxx musí xxx xxxxxxxx vyšší ve xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x poloviční a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, xxx xx prokázala xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xx předmětem xxxxx,
- při zkoušení xxxxxx matric xx xxxx prokázat vhodnost xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), nejlépe xxxxxxxxx vzorků, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx tuto úroveň,
- xxxxxxx xxx biologických xxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx informací x standardní odchylce x rámci xxxxx xxxxxxxx série xxxxx xxxxxxxx xxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx koeficient xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx TEQ. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx TCDD (nebo xxxxxxxxxx dioxin/furanové xxxxx) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXX x extraktu x xxxx x vzorku. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a chemikálií) x výtěžnost (vypočtená x xxxxxxx TEQ xx vzorku xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mezní koncentrace, xxxxx xx předmětem xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že část xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Požadavky xxxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx používají analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx uplatňují požadavky xxxxxxxxx v xxxx 6, Xxx buněčné xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodu 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx o počtu xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx souboru xxxxxx xxx a xxx xxxxxxxxx úrovní xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx se xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx TEQ (přibližně 2 až 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x předkládají xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin
- xxx biologickém zkoušení xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x R2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx účely vyhledávání xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx detekce) xxxxxxx na listu xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx každý xxxxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx a kontrolují xxxxx xxxxxxxx jakosti, xxx byl zajištěn xxxxxx výsledku xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx kvantitativního xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx výsledek xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx odezvy xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x přezkoušeny. Proto xx doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 15 % při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxx tři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nebo z xxxxxx xxxxxx. Dalším xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, která je xxx pozadím (indukční xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x rozpouštědlem) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Mez stanovitelnosti xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědla) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx (kitů)
Poznámka : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx citlivé x xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx x vyhledávacímu xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x požadovaných xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- musí xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx navržené xxx použití x xxxxxx soupravami,
- zkušební xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x předepsaném rozsahu xxxxxxxxxxxx teplot x xxxxxxxxx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx detekce xxx imunologickou xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx dělí xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx zkoušky x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx používat srovnávací xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx používaný xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxxxxxxxx výsledky uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx dolní, xxxxx x střední odhady, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací. Xxxx se xxxxx xxxx obsah lipidů xx vzorku x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx 6 x x ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxxx vytváří xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dva xxxxx xxxxx, která xx být xxxxxxxxxxxx x poměru xxxxxx - šum 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx např. xxxxxxxx xxx, poměr izotopu xxxxx xxxxxxx určení xxxxxxxxx v metodě XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx znění vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx na xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1a) Směrnice Rady 70/373/EHS xx xxx 20. července 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění xxxxxxxx x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění směrnice 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/EHS, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx ze xxx 18. listopadu 1971, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx analytických metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 84/4/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x kterou xx xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. července 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Desátá směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES ze dne 27. července 1999, xxxxxx se mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx dioxinu x dioxinům podobných XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 ze dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx vzorkovanou xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.