Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§1
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x konečného xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx pro účely xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx používají pomůcky x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx vzorek vždy xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru dílčích xxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity 3) doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jednotnost xxxx xxxxxxx uspořádáním, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx, uložení a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx míst xxxxxx, xxxxxxxx xx x označí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, z xxx xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx dílčích xxxxxx tvoří xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx x produktů x xxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx jeden souhrnný xxxxxx.
(4) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx tvoří xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden souhrnný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx konečný.
(5) Xxx odběru xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nebo u xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx čtyři xxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx vzorku xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx je uvedena x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro posouzení xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se neprodleně xxxxxx spolu x xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx se xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x čistých, suchých, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx pečetí xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pečetě xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při xxxxxx označují nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při odběru xxxxxx na xxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx zajistí xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly xx xxxxxx xx uzavřou x označí xxxx xxxxxx údaji:
a) xxxxxx vzorkovaného krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx právnické xxxxx xxxx jménem x xxxxxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixu, u xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x příjmením xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) jménem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx určených xxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie tak, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx se připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy tyto xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, která xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxx,
b) xxxxx x bydliště fyzické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, pokud xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx dodán,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx doplňkových xxxxx x premixů
§7
(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x speciální xxxxxxxx, xx x rámci xxxxxxxxx odborného xxxxxx x zkoušení 2) xxxxxxxxx národní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx použít xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx obchodní xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy (xxxx xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Seznam x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky s xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx metoda pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nezbytná, lze xxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx laboratorní zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební vzorek xx reprezentativní část xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx nelze provést xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx se upravuje xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx složení. Xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx nižších xxx 10-3 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x použitých xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Mletí, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx vlivu vzduchu x xxxxxx. Na xxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx ani xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 °X. Vzorek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8.
(2) Vzorky xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx podléhající xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx být použity xx zkoušení v xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx uloží x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx boxu při xxxxxxx 0 xx +5 °C xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx samostatným xxxxxxx (xxxxx pokus).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx nebo objemových xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx navážkách vzorku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (dále xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, o xxxxx xxx předpokládat, xx x pravděpodobností 95 % xxxx xxxxx nebo rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozmezí.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx postupem uvedeným x bodě 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 do 99,9 xx/xx x přesností xx 0,1 xx/xx
xxx obsah xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 do 9999 xx/xx s přesností xx 10 xx/xx
xxx xxxxx od 10000 do 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx xxxxx nad 100&xxxx;000 mg/kg s xxxxxxxxx na 1000 xx/xx
pro xxxxxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx g/kg:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx x přesností xx 0,01 g/kg
xxx xxxxx xx 10 x/xx xx 99,9 g/kg x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
pro xxxxx xxx 100 g/kg x přesností na 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx hodnotě rozdílu xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx provedených na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vyjadřuje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpise. 6) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Při posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího 3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx v. x.
Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx výškou odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odběr xxxxxx x tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx použít i xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x bodě 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx děliče xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, aby nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x nežádoucím xxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx plochy, xxx xx vzorky zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx
x xxxxxxx xxx 100 kg:
- xxxxxx xxxx konzervovaná xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 obaly
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 kg
xx 4 balení xxxxxxx obaly
5 xx 16 balení 4 xxxxx
více xxx 16 balení druhá xxxxxxxxx x počtu xxxxxx (obalů), xxxxxxxxxxxx
xx xxxx čísla, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx na stanovení xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
- balení x obsahu xxx 1 xxxx
do 4 balení všechny xxxxx
5 až 16 balení 4 xxxxx
více než 16 balení druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx na celá
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx partie o 25 xxxxxxxxxx, xxxxxxx
4 bloky (xxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx obalů nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxx-
ku nebo xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx do xxxxxx 1 litr xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx s xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 litry
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x hmotnosti (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 4 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx partie
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx
xxx 100 kg o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená do xxxxx o hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- od 17 do 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 obalů 3
- xxx 800 xxxxx 4
Xxxxxxx x. 5 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Tekutá a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx partii, pokud xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx nižší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 6 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obsahu nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx nahodile xxx, xxx zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Při odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X krmiv x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se postupuje xxx xxxxxx xxxxxx x případě, že xx xxxxxx vzorkována x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x volně ložených xxxxx.
x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxx k odběru xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx obalu se xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x případě, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx zpravidla x těchto krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx nejméně 10 xxxxx.
e) X krmiv x xxxxxxx xxxx u xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X pastevních porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x produktů, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví, x podle xxxxx xxxxxxxxxx míst odběru xxxxxxx vzorků se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Pokud xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hrudky, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxxxxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxx kilogramy xxxx xx objem xxx litry.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx u xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích vzorků x xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírají xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovaných xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 7 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, doplňkové xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a obsahu xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, hladké x xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx nízké xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí na xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx opakuje tak xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx vzorku, xxxxxxxx xx celý xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx které xxxx připraven zkušební xxxxxx a nemusí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, je nutné xxxxxxxx xxxx vzorek xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx byl velikostí xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx mohou týkat xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx vzorek xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxx xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx pro mikroskopické xxxxxxxxx apod.
1.4. Zkušební xxxxxx xx upravuje xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku, xx nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx oddělit část xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu nežádoucích xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx jako celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx byly homogenní x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale promíchají xxx, aby xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx upravených xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže vlhkost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního vzorku xxxxxx x nebo xx xxx mletím xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx konečný xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx celé xxxxx xxx, xxx výška xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx vzorkem xx suší při xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x nežádoucímu xxxxxxxxxx vzorku.
Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se upraví xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jejich odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx vzorku xx provede x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, zjištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx obsahy x xxxxxxxx neodtučněném vzorku.
X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmotou
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup se xxxxxxx x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx vysoký obsah xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx být stanoveny. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx neobsahuje, x tím xxxxxxx xxxxxxxxx zastoupení xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x konečném vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx velikosti xxxxxx xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx vykazuje hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx je xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx předsoušení xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Úprava konečného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx obsahuje více xxx 5 g xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím podle xxxxxxx, uvedeného x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorek xx získá xx xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx nerozpustné xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx síranem xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx x. 8 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx tak, aby xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, mikrobiální xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx škůdcům xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které jsou xxxxxx x analýzám xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, která xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx laboratoře. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Xxxxxx postupů chemického xxxxxxxx krmiv
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v krmivech - X -
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx v xxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v olejnatých xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny - A - - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.7. Stanovení xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx - A - - B -
2.8. Stanovení xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx biuretu - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.12. Stanovení xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx působením pepsinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
3. Tuky
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - A -
3.2. Stanovení xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - A -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového čísla - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a tuku - X -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu cukrů - A - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - A - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x cukru a xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx popele x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
7.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx obsahu sodíku - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx vodě rozpustných xxxxxxxx - A - - B -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X - - B -
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - A -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx - X -
8.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku - X -
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích - A -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - B -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - A - - X -
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx - A -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu B1 - X -
10.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Zkoušení xxxxxxx siláží - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x doplňkových látkách. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx ve všech xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxx x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx semen.
Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx při (103 ± 2) °X, x xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předsušení xxx 50 xx 60 °X xx předepsaných xxxxxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx sníženého xxxxx xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
do 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x těkavých xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx.
Xxxxx vlhkosti a xxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X a xxxxxx xxxxxxxxx se stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx x materiálu xxx, jak xxx xxxxxx (čistá semena x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx je to xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx semen xxxxxxx xxx teplotě (103 ± 2) °C x xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx obsahy vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx použití xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx x plodů. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx řídí xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vody x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. xxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx mineralizaci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sírovou xx xxxxxxxxxxx katalyzátoru xx xxxxxxx amoniak xxxxxxxxxx xxxxxx. Dusíkaté xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 do 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové v xxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy x xxxxxxx xxxxx krmiv, x výjimkou krmiv x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48hodinové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
do 200 g/kg 4 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 g /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jeho oddělení xx dusíkatých látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx aminokyselin xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx kyselé xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ionexové xxxxxx x následné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx fotometricky xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxxxxxxx (glycin, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, valin, xxxxxxxxx, leucin, xxxxx, xxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x prolin) xx mohou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 x/xx
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 g/kg
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxx xxxxxxxx vyjádřené xxxx XX3 do xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, vytěsní xx oxidem xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx dusíkatých xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx těkavých dusíkatých xxxxx vyjádřených jako xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, těkavé xxxxxxxx xxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 10 % xxxxx.
xxxxxx xxxx xxxxxx než 10 x/xx 1,0 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx aktivity xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, uvolněného x roztoku močoviny xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 0,3 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx voda-acetonitril a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX detekce.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných podmínek.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pepsinhydrochloridu xx xxxxxxxx xx dobu 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
do 200 x/xx 4 x/xx
od 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, který xx používá k xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných působením xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx methioninu v xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx vzniku xxxxxxxx methionin - xxx při xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 zpět xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Typrofan xx xxxxxxx po xxxxxxxxx hydrolýze hydroxidem xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx délka 283 xx, emisní xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx tuku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Postup xxxx vhodný xxx xxxxxxxxx xxxxxx tuku x olejninách.
Xxx xx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx příslušným extrakčním xxxxxxxx, xxxx extrakcí xx xxxxxxxxx hydrolýze x xxxxxxx tuku xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx tuku:
xx 50 g/kg 2 g/kg
od 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxx xxxxxx tuku:
od 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 do 200 g/kg 4 % xxxxx.
xxx 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu tuku x olejnatých xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx extraktu) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx hexanem xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zařízení, následným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti tuku xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro hodnoty xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx nad 4 xx XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % relat.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Xxxxxxxxx xx obsah látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx látek nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s těkavými xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x tucích a xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a-hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nečistotami.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 3,0 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nezmýdelnitelného xxxxxx, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx nebo xxxx xx zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxx diethyletherem a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx látek:
do 50 x/xx 0,5 x/xx
od 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku s xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové x chloroformu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx přesáhnout xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 mmol/kg
xx 3 do 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx a tuku x krmivech. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx předpisů.
Xxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Metoda A xxxxxx pro všechna xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx X.
Xxxxxx X xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxx a xxxx, který nemůže xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx předchozí xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, sójové x xxxxxxxxxx proteiny. Metoda xx dále použitelná xxx krmné směsi xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx A - xxx x xxxx xx xxxxxxxxxx petroletherem x xx jeho xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x zvážen.
Xxxxxx X - vzorek xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxx po promytí x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx:
do 50 x/xx 2 x/xx
od 50 xx 100 x/xx 4 % relat.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví vážkově xxxx nezhydrolyzovatelný xxxxxx xxxxxx po xxxxxx x alkalické xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx popele.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vlákniny:
xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % relat.
5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx. Postup nelze xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx polymerů xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, skrojky, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx inulin.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx rozpustné xx směsi xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 x/xx 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx obsahujících řepné xxxxx, skrojky, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx kvasnice x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného množství xxxxxx.
Xxxxx přítomné xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x extrakčním xxxxxx xx xxxxxxx pankreatinem, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx kyselinou chlorovodíkovou x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Luff-Schoorlovou xxxxxxx. Xxxxx škrobu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx glukózy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx cukrů x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx stanoví v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jodometricky xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 15 do 100 x/xx 3 g/kg
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx cukrů:
od 5 xx 250 x/xx 5 g/kg
xx 250 xx 500 x/xx 2 % relat.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktózy v xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více než 5 x xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Laktóza xx xxxxx x ostatními xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (N x 6,25), tuku, xxxxxx a vlákniny, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx, melase x xxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx světla úměrně xxxxx a obsahu xxxxx x roztoku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx pro všechny xxxxxx cukrů xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx a melase
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx redukujících látek x surovém x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x Ofnerovým xxxxxxxx x xxxxxxxxx oxid xxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxx titrací.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx všechny xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmoty xx zpopelnění xxx xxxxxxx 550 °X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 g/kg 32 x/xx
xx 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 do 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 g/kg 10 % xxxxx.
xx 40 od 100 g/kg 4 x/xx
od 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 x/xx 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tuky x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuků.
Obsah xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx se xxxxx při xxxxxx xxxxxxx x získaný xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx x tucích:
xx 1 x/xx 20 % relat.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % relat.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx chlorovodíkové x krmivech a xxxxxxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nerozpustného podílu xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako zbytek xx xxxxxxxxxx popele, xxxx. přímým rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x kyselině xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 g/kg
od 11 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 g/kg
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6.4. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx povaří x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx a krmené xxxxx
s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx zfiltruje, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní a xxxx se postupuje xxxxx xxxxxx A.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spektrofotometricky xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vážkově xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
nad 50 g/kg 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxx metodu XXX xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
nad 10 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx od xxxxxx 0,5 x/xx.
Obsah xxxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Stanoví xx xxxxxxxx manganometricky xxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) nebo xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx plazmatu (XXX) xxxx xxxxxxxx chelatometricky (xxx krmné xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
pod 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 g/kg
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vápníku:
od 1 do 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx hořčíku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx xx vhodný xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 g/kg.
Xxxxx hořčíku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x chloridovém xxxxxx metodou atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
7.5. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxx x chloridovém výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx sodíku:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % relat.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxx pro všechna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx argentometrickou xxxxxxx xxxxx Volharda x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 g/kg 5 % relat.
(xxxx moučky 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx ve vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu 20 % xxxxx.
7.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 g/kg 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % relat.
xxx 100 x/xx 8 x/xx.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx křemíku, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx vápencích)
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx oxidu křemičitého xxxxxxx. Xx filtrátu xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx železitý x xxxxxxx vážkově. Xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 g/kg
xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 g/kg 3 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx v krmivech. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx síry x krmivech.
Obsah xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx vápníku v xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x vápník xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx kyselina šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx manganu, xxxxx, mědi, xxxxxx x xxxxxxxxxx hořčíku, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx kyselinou chlorovodíkovou, xxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxx, případně xx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11.X mg/kg
x xxx stanovení obsahu xxxx, sodíku x xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx obsahy:
vápníku xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 mg/kg
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
manganu xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 do 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx, xxxxx, hořčíku, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených xxxxx.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 10 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, pro stanovení xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Vázaná kyselost xxxxxxx výluhu se xxxxxxx xx uvolnění xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou titrací xx xxxxxxx pH = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x vázané kyselosti xxxxxxx výluhu.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obsahy xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx enzymaticky x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx dusičnan xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako allylisothiokyanátu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx rodu Xxxxxxxx x Xxxxxxx x x krmných xxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xx reakci x dusičnanem xxxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroformamoniak xxxxxxx vysokoúčinné chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v řepce
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx pufru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze kterého xxxxxx XXX a xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx (GC) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu překročit 20 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny erukové (xxxxxxx cis, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xis,trans 13-xxxxxxxxxx) xx vyjádřen xxxx hmotnostní podíl xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie x xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx kapkové elektrodě.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 mg/kg 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx kadmia:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg/kg 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx slupek v xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx semenech.
Xxxxxxxx slupky se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx fluoru xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx popele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 12 do 15 xx/xx 6 xx/xx
od 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 mg/kg 20 % relat.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x krmivech.
Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Hexachlorbenzen (XXX) xx stanoví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dusitanů x xxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx diazotaci xxxxxxxxx sulfanilovou a xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu rtuti
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx stanoví metodou xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
od 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 mg/kg
od 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 mg/kg 0,06 xx/xx
xxx 0,3 mg/kg 20 % relat.
10.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx X1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení aflatoxinu X1 x xxxxxxxx xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, získaný xxxxxxx se zfiltruje x přečistí xx xxxxx xxxx. Konečné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX), xx použití xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jodem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1:
do 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx do 50 μx/xx 5 μx/xx
xxx 50 μx/xx 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μg/kg 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 10 μx/xx
xxx 50 μg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 μx/xx.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx a krmných xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-amino-1-propanolu (xxx xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx celkového gossypolu). Xxxxxxxx je reakcí x anilinem převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx při 440 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku směsným xxxxxxxxxxxxx chloroform-amoniak metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx silážovaných xxxxx. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxxxxxx krmiv.
Ze xxxxxx siláže se xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah amoniaku xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx
u xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 g/kg
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebyla opakovatelnost xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
________________________________________________________________________________________
1. Stimulátory xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavosfolipolu - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - X - - B -
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Antikokciodika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A -
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - A -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - A - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx sulfachinoxalinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx dinitolmidu - X -
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.23. Stanovení xxxxxx lasalocidu - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx - A -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu - X -
4. Vitamíny
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a vitaminu X - A -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X - X -
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx E - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.6. Stanovení xxxxxx cholinu - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B1, X2, B6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx manganu, xxxxx, xxxxxx x xxxx - xx uvedeno x příloze 9, část 8 - X -
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx xx uvedeno x příloze č. 9, část 7 - A -
7. Xxxxxxx
7.1. Vyhodnocování x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx postupy - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
8.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx obsahu nativních x přidaných karotenoidů - B -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx formaldehydu - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
12. Mikrobiotika
12.1. Stanovení počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx - B -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx, xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxx luteus CCM 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx xx tři xxxxxxxx xxxxxxx, x nichž xxx jsou pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech bez x za přítomnosti xxxxxxxxxxxx antikokcidik. Třetí xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aceton-voda-kyselina xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx flavofosfolipolu xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 15 xx/xx 25 % relat.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 xx/xx 10 % relat.
xx 1500 xx 5000 mg/kg 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 12 xx/xx 5 % xxxxx.
od 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx monensinu se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 25 % relat.
xx 100 od 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (NPLC) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
od 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
xxx 90 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti je 0,2 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 do 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 xx/xx
1.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx stanovuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx od xxxxxx xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (XXX 9341) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx překročit 10 % relativních.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 od 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx virginiamycinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx varians CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx okyseleného zředěného xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 5,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 mg/kg xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 do 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 xx/xx 25 % relat.
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 mg/kg.
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah monensinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx spiramycinu:
od 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx smáčedla (Xxxxx) xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus luteus XXX 732 (XXXX 10240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 mg/kg 2 mg/kg
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx amprolia xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx s XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozsah xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 1,3 xx 30 mg/kg 15 % relat.
xx 30 xx 60 mg/kg 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % xxxxx.
xx 120 do 180 mg/kg 9 xx/xx
nad 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po přečištění xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx působení xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný x xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 40 do 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové délce 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
2.5. Stanovení xxxxxx maduramicinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx maduramicinu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx acetonitrilu x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekce (xxxxxxxxx xxxxxx délka 224 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 515 nm) xxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém sloupci x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 do 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx narasinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi a xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x p-dimethylaminobenzaldehydem při 90°X je detekován XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,7 xx/xx.
2.9 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx separaci x xxxxxxxxx alkalického xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx dimethylformamidem spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 20 do 100 mg/kg 10 xx/xx
od 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem, xxxx přečištění xx xxxxxxx A, metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx než 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
nad 10000 mg/kg 5 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx dimethyformamidu x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 545 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 až 10 000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx meticlorpindolu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a po xxxx převedení do xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné fázi xx oxidu xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 mg/kg
xx 100 xx 300 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 30 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monenzinu
Xxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx dinitolmidu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx dinitolmidu hodnotu
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 do 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
od 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx vodou x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 243 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx roztokem chloridu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX xxxxxxx xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 268 nm; xxxxxx vlnová xxxxx 350 xx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx x přesností xx 0,01 xx/xx
xx 1,1 do 10 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xx 10,1 do 1000 mg/kg x xxxxxxxxx na 1 xx/xx
xx 1001 xx 10&xxxx;000 mg/kg x přesností xx 10 xx/xx
od 10&xxxx;001 xx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx na 1000 mg/kg
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
od 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
od 1000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
od 1,0 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
xxx 1000 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxx převedení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx x xxxxxx xxxxxx délce 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 xx/xx 30 % relat.
xx 50 do 75 mg/kg 15 xx/xx
nad 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Semduramicin xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné fázi xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxx pro určení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,0 xx/xx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx dimetridazolu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 mg/kg 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx stanoví po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx na pevné xxxx xx převedení xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx normální xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 325 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) pro xxxxxxx X x XX xxxxxxx při 292 nm nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx E.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
od 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x přesností xx 10000 m.j./kg
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx):
od 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 m.j./kg 10000 x.x./xx
xxx 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx)
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (UV detekce):
xx 1000 do 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 do 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx A x X se stanoví xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x xxxxxxxx extrakci xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 nm, emisní xxxxxx délka 480 xx) pro xxxxxxx X x XX xxxxxxx při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx xxxxxx délka 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Výsledky xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
od 1000 xx 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmi xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx): od 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 8000 xx 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 m.j./kg 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 m.j./kg 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 1600000 do 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
od 2600000 xx 4000000 m.j./kg 7,5 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
od 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
od 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
od 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 mg/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu A (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 m.j./kg
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 m.j./kg
nad 1000000 x.x./xx 10 % relat.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx/xx xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 mg/kg 30 xx/xx
od 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx pro vitamin X xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Účel, xxxxxx x princip
Postu xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 nm, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu E (XX detekce):
xx 0,8 do 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 100 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
od 0,8 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. hexanem xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx sloupci xxxxx hlinitého.
Opakovatelnost
Xxx premixy: Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X 1500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X xx stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi s XX detekcí xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 do 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 do 250 xx/xx 5,5 % relat.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % relat.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 mg/kg
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx komplexu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx komplexu x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X1, X2 x X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx B1 (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) xx extrahují xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx hydrolýze xxxxxxxxx chloristou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx iontových xxxx xx reverzní xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před xxxxxxx nejprve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postup xxxxxxx plotnový.
Obsah xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx fluorimetricky x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx délce 440 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2 500000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu X6 x xxxxxxxxx.
Vitamin X6 xx všech xxxx formách xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx K3
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx vitaminu X3 xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hydrolýze amoniakem, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3 x xxxxxxxxx x krmných směsích. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,0 xx/xx.
Po xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx K3 spektrofotometricky xxx xxxxxx délce 635 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 do 14 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx je xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x xxxxxxxx.
Stanovení xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx xxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah selenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Stanovení xxxxxx jodu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx postupy. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx při 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx jodičnany xx xxxxxxxxx xxxxxxx diferenční xxxxxx rozpouštěcí xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jodu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxx x premixech xx vzorek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx draselného xx uvolní jod, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx metodu xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx titrační xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Vehikula x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitého xx uveden v příloze č. 9, část 7.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a výpočet xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x specifikuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx postupy.
Průměry xxxxxxxxxxx xxxx. stimulačních xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem, xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx získaných xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxxxxxx je ze xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem x alikvotní podíl xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x tucích.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x hexanu x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisol x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Barviva
9.1.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx barviva xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxx x přidaných xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx postupy. Xxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, veškerých xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx chromatografie x xxxxx příslušného xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Konzervanty
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx Fuchse. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x manganistanem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx jako xxxxxx xxxxxxxxx x neutrálním xxxx slabě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx dusíku x xxxx xx xx xxxxxxx elektrolytu. Obsah xxxxxxxxxx siřičitého xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech.
Xx xxxxxx xx xx okyselení kyselinou xxxxxxxxxxx izoluje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vodní xxxxx x xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx chromotropovou xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Sacharin xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx chloroformem x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxx Streptococcus xxxxxxx X v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Streptococcus xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx referenční půda xx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (např. XX xxxx) nebo u xxxxxxx vhodná neselektivní xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °C ± 1°X. Růst x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxxx Bacillus
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx v krmivech. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene Bacillus xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx při 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x po zahřátí x odchylky xx xxxxx, xxxxx je xxx dané krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx speciálního xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx X
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx přítomnosti xxxxx a xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vyhlášce Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připravenými x jednotlivých druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx po prosátí xxxxxx x propadu, xxxx. x podílu xx sítě buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx směsích
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx pouhým okem, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vykazuje pach xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx sněti, xxxxxx xxxxxxxxx kuliček a xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx
Princip
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx nečistoty xx xxxxxxxxx jako % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Princip
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky rozlišitelných xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx části, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, chlupy, xxxxxxx, xxxx, peří, xxxxxxx skořápky, xxxx xxxxx, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x prosívaných xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 14 x xxxxxxxx č. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity se xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx x použitím xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx homogenity xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx dílčí vzorek, xxxxx xx samostatně xxxxxx x xxx xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxxx zkoušek x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx použijeme výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx použijeme xxxxx:
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx platí:
6. Xxxxx vzorkovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů
partie - x - xxxxx (díl. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Sb.
Obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx instrukce k xxxxxxxxx zkušební xxxxxx:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, chemické xxxxxx x případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxxxx matrice a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx čistoty, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx o kalibraci, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx označuje xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sx.
Odhad xxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxx nejmenší a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx stanovení xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx výsledků zkoušek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xx odvodí jako
a) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx založená xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx certifikovaná hodnota xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx organizací
c) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx patronací vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedená v xxxxxx x) xx x), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx metody
Linearitou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx většinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx žádných xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost xxxxxx xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx xxxxxxxx nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx odezvou xxxxxxx xxxxxx
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx metody xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná správnost x přesnost. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere první xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxx ke koncentraci xxxxxxxx vzorků. Xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx vzorku xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxx xx Xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky.
8. Xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti x reprodukovatelnost shodnost xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxx xxxx opakovatelnosti (x) x reprodukovatelnosti (X) platí
-
-
-
Příloha č. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Příloha č. 16 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti se xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Ke xxxxxxxx xx používá xxxxxxxx xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx dimetridazol xxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxx xx upravena tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx míchaného xxxxxxxxx, x ověření xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 xx xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Před použitím xxxxx je přípustné xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Ke xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx nosičem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx krmný xxxxxxx jemně xxxx xxxxx jemně xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx částic xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxx xxxxx jak 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx míchaný substrát, xxxxxxx element musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zbytků x xxxxx vyprázdněný. Xxxxx xx jedná x xxxxxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x technickými podmínkami xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:
x) o xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) rok výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x zkoušku x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- funkční parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx xxxxx dílů, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx posouzení xxxxx (popis, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení se xxxxxx míchaným xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x celkové xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nejméně xxx třetiny objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx udán xxxxxxxx. Xx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx chodu, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví na xxxxxx nosiče odvážené xxxxxxxx (x přesností 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx provozovatelem). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx přikročí k xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze použít x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx považuje xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx neupravují x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, bod 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x pro xxxxxxxxxxxx xxx bodem 3.1.
Xxx doplňkové xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx od 5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 xx.
______________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx zkušební xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní stanovení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x více, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení u xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu doplňkové xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx výpočtu xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody platí:
11. Xxxxxxxx přesnost míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se vystavuje xxxxxxxx x zkouškách, xxxxx obsahuje
a) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se jedná x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxx č. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x v xxxxx xxxxxx na kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx, pořadové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, celkový průměr xx všech paralelních xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx celkového rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) datum vyhotovení xxxxxxxxx,
x) razítko x xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx.
Xxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx zařízením, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx o zkouškách.
Příloha x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxx zkoušení
Xxxxx xxxx x xxxxx zkoušení v přílohách č. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Deklarovaný obsah Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
nad 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 g/kg ± 6 x/xx
xxx 200 g/kg ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Škrob xx 120 g/kg ± 6 g/kg
120 - 200 ± 5 % relat.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 g/kg
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 g/kg
xxx 10 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 g/kg ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % relat.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
nad 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Nerozpustný xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
nad 100 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
nad 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 g/kg
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Uhličitany xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 g/kg ± 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx kyseliny volné xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Kyselost xxxx nad 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Karotenoidy xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, zinek, xx 5 mg/kg ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 mg/kg
10 - 30 xx/xx ± 25 % relat.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1 000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 m.j./kg 25 % relat.
100&xxxx;000 - 125 000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125 000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600 000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1 000 000 x.x./xx 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % relat.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 mg/kg ± 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Avilamycin, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxxxx, salinomycinát xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx antibiotika nad 200 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % relat.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μx/xx
xxx 10 μx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx do 1 mg/kg ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 - 100 μg/kg ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μx/xx
nad 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 mg/kg ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % relat.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nad 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % relat.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
nad 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx čistota xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 222/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
16/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx MZ x. 222/96 Xx., xxxxxx xx stanoví metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
s účinností xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx č. 222/96 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx xxxxxxxx stanovení.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x hodnocení, xx xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx.