Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§1
(1) Při xxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(2) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů zahrnuje xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx sestavení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x způsob označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.5)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 kg xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, sáčku nebo xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii xx považuje množství xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jednotnost xxxx xxxxxxx uspořádáním, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx odběr xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx odebírá 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx celková xxxxxxxx xxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přenosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zařízení xxxx jeden souhrnný xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx menší xxx xxxxx litry.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx pro zkoušení; xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 ve xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden v příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx pečetí tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu bez xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Konečné xxxxxx xx xxx xxxxxx označují xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx při xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") fyzické osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity a xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxx xxxxxx, které xxxx x konečnými xxxxxx, uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou x označí xxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx jménem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x příjmením xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx nemohlo xxxxx x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx se xxxxxxx xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se o xxxxxx všech vzorků xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxx,
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
d) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx zajistil xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) plán xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx byl xxxxxxxxx,
x) důvod xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látek x premixů
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx národní metodické xxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx národní xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx obchodní xxxx, xx používají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx xxxxxx a X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nezbytná, xxx xxxxxx jinou vhodnou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx uvedeny v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx laboratorní zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx upravená xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(2) X xxxxxxx, xx nelze provést xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx se upravuje xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 x/xx je xxxxx vyloučit xxxxxxxxxx xxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxx x použitých xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo z xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, aby byl xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxx xxxxxxxxx, které xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 °X. Vzorek xxxxxxx citlivý na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxx být použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo xx předsuší; xxxxxxxx xxxx vlhkého xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 °X minimálně xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx přípravu xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx (xxx/x) nebo xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx použití xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx časového rozmezí.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx u xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx takto:
xxx xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx xxxxx od 10,0 do 99,9 xx/xx x přesností xx 0,1 mg/kg
xxx obsah od 100 do 999 xx/xx s přesností xx 1 xx/xx
xxx obsah od 1000 do 9999 xx/xx s přesností xx 10 xx/xx
xxx xxxxx od 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx obsah nad 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx g/kg:
xxx xxxxx do 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx od 10 g/kg do 99,9 g/kg x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx obsah xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx xx 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx hodnota, o xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx se nezávislé xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx laboratořích, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x premixů je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se výsledky xxxxxx neodchylují x xxxxx hodnotu, než xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. 6) Při stanovení xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx a aminokyselin x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiv s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx nebo přidané xxxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovaný xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Ministr:
Xxx. Xxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx výškou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx krabice xxxxxxxx xxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x tekutých nebo xxxxxxxxxxxx krmiv.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použít x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, než jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vzorků lze xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx vzorkované partii x nežádoucím xxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx jinými materiály. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, kde xx vzorky xxxxxxxxxxxx, xxxxx i obaly xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo
x obalech xxx 100 xx:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx odmocnina x 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- balení xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti xxx 1 kg
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů), xxxxxxxxxxxx
xx celá čísla, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- balení x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx
xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx 1 xxxx (liz) x xxxxx partie o 25 jednotkách, xxxxxxx
4 bloky (xxxx)
Xxxxxxxxx se rozumí xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost souhrnného xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxx-
xx nebo xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx krmiva x xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 kg
- xxxxxxx krmiva 4 kg
2. Xxxxxx xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 litr xxxxx 4 nádob
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx nižší, než xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 4 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx počet souhrnných xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx partie
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 tun 2
- od 10,0 xx 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
Xxxxxxx x. 5 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 6 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
a) X krmiv x xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx v takovém xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je vzorkována x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. V xxxxxx případech xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
e) X xxxxx x xxxxxxx nebo x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
x) X pastevních porostů xx xx xxxxx xxxxxx považuje jedna xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x kterých xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dílů, xxxxxxxxxxxxxx předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Celkový počet xxxxxxx vzorků stanovený xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx vzorky z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dílu xxxxxxxxxx xxxxxx odebrané xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x souhrnném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxxxxxxxxx vzorku. Hmotnost xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zmenšuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx objem xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích vzorků x partie xx xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rozmístěn xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací prostor xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vzorkované xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x obsahu xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, hladké x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dělení xx dva xxxxxx xxxx opakuje xxx xxxxxx, až jeden xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx reprezentovat xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného vzorku.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřesahuje 500 x sušiny vzorku, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, ze které xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx x nemusí xxx jeho hmotnost xxxxxxxxxx. X konečného xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx vzorky pro xxxxxxxxx obsahu nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, se uloží xx vhodné, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx úpravy x xxxxxx pro smyslové xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx pro mikroskopické xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, xxxx-xx stanoveno jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné ihned xx otevření xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx oddělena xxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx potřebnou úpravu.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx případné xxxxxxxxx x speciální xxxxxxx x konečný xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx jednotlivé zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku znemožňuje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx misku x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx maximálně 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx se předsoušením xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, až xx získání pevné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek ponechá xx misce vychladnout x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx je nutné xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx provede x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx složek, zjištěné xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmotou
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xx xxxxxxx u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx vysoký obsah xxxx neumožňuje přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x tvrdého xxxxx, xxxxxxx bukového), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx stanoveny. Xxxxxxxxx tohoto způsobu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx neobsahuje, x xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, stanovených ve xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x konečném vzorku.
3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx stavu bez xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx nebo pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné rozdíly xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Úprava konečného xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, upravuje xx xxxx xxxxxxxxxx konečný xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx, uvedeného v xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného vzorku. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, izolují xx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x xxxx xx odstraní sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuky.
Xxxxxxx č. 8 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx konečných x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých xxxxx xxxxx zabránit, xxxx je číslo xxxxxxxxx tuku, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx vitamínů xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skleněných xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xx xxxxxx přestoupit 25 °C x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxxxx být xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °C x chráněny před xxxxxxx. Přednostně se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx této xxxx xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x krmivech - X -
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x tucích - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x olejnatých xxxxxxxx - A -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x olejích x xxxxxx - B -
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx
v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx - A - - X -
2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - X -
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.12. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - A -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - A -
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx - X -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - B -
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - B -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx postup - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu cukrů - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
5.5. Stanovení xxxxxx bezdusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - X - - B -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x cukru x xxxxxx - A -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X - - X -
7.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - B -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku - A - - B -
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx vápencích) - X -
7.9. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxx - B -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx a xxxxx - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx vodního xxxxxx - A -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx krmných xxxxxxx - A -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
10.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx erukové - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x kadmia - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - X -
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hexachlorbenzenu - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1 - B -
10.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.16. Stanovení xxxxxx gossypolu - X -
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Xxxxxxx, těkavé xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x vlhkých xxxx xxxxxx vyjmenovaných krmiv xx xxxxxxxxxx xxx 50 xx 60 °X za předepsaných xxxxxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tlaku xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vlhkosti:
do 15 % 0,3 %
nad 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x tucích
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X a úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx (xxxxx xxxxxx x nečistoty) xxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxxx, ze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sušením xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx většinu xxxxx, minerálních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx x plodů. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx semen x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti xx vysušení xxxxxx xxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti v xxxxxxx x tucích
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x těkavých látek x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dusíkaté xxxxx xx stanovní xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
do 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 g/kg 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 g/kg 4 x/xx
od 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Postup stanovení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy a xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a krmiv xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx podle Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jeho oddělení xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxxxxx aminokyselin. Xxxxxx neumožňuje rozlišit X x X xxxxx ani xxxx xxxxxxxxxxxx.
Volné aminokyseliny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na ionexové xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, threonin, valin, xxxxxxxxx, leucin, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a prolin) xx xxxxx stanovovat x oxidovaném x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxx opakovatelnosti xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx metody.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx látky.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 mm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 x/xx
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 g/kg
xxx 200 g/kg 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxx amoniaku xxxxxxxxx xxxx NH3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Xxxxxxx ze vzorku xx extrahuje xx xxxxxxx xxxxxx, vytěsní xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx titračně.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx přesáhnout xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 10 x/xx 10 % xxxxx.
xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Xxxxxxxx ureázy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °C.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx xx síranem xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX na reverzní xxxx s použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyseliny chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx po dobu 48 hodin na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltrována x ve filtrátu xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx k xxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx rozpustných působením xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Stanovení xxxxxx methioninu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Typrofan xx stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze hydroxidem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (hexanového, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx diethyletherového extraktu) x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x olejninách.
Xxx xx vzorku xx xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxx tuku:
xx 50 g/kg 2 x/xx
xx 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 g/kg
xx 100 xx 200 g/kg 4 % xxxxx.
nad 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x olejnatých xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tuku (hexanového xxxx petroletherového xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zařízení, následným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tuku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti tuku xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx, xx rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx činidlo - xxxxxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxx hodnoty xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx KOH/g tuku xxxxxxxxx hodnotu 15 % relat.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx určen xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v acetonu, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích a xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočišných x rostlinných xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx filtru s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 x/xx 0,2 g/kg
xxx 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx pro xxxxx x dává xxxxxxxxx xxxxxxxx x určitých xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Tuk nebo xxxx xx xxxxxxxx xxxxx s ethanolickým xxxxxxxx xxxxxxxxx draselného xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx z roztoku xxxxx diethyletherem x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek:
xx 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx a olejích.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx draselným v xxxxxxx kyseliny xxxxxx x chloroformu a xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 do 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x krmivech. Stanovení xxxxxx oleje a xxxx olejnatých xxxxx x plodů se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Metoda X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X.
Xxxxxx B xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx, který nemůže xxx kvantitativně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx předchozí xxxxxxxxx, xxxx gluten, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mléko.
Xxxxxx X - xxx x xxxx xx extrahován petroletherem x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x zvážen.
Xxxxxx X - vzorek xx hydrolyzován xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxx po promytí x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx petroletherem xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 50 g/kg 2 x/xx
od 50 xx 100 g/kg 4 % relat.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx postupu, pro xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zbytek xxxxxx po kyselé x alkalické hydrolýze, xx xxxxxxx xx xxxxxx obsah popele.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 100 g/kg 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 g/kg 4 g/kg
nad 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxxxxxx fruktózy, xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx řízky x xxxxx, skrojky, xxxxx i zdrtky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x krmiva xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx bílkovin Carresovými xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a provedením xxxxxxx xx opticky xxxxxxx xxxxx rozpustné xx směsi ethylalkohol-voda.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 g/kg 6 x/xx
od 120 do 200 x/xx 5 % xxxxx.
nad 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x krmiva bohatá xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx tehdy, jestliže xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pankreatinem, xxxxxxx cukry se xxxxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklá xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx zjistí vynásobením xxxxxxxx xxxxxxx konstantním xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx cukrů xx stanoví x xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Luff-Shoorla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 15 xx 100 x/xx 3 g/kg
xxx 100 g/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxx:
xx 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktózy x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 5 x xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx s xxxxxxxxx xxxxx vyextrahuje xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Saccharomyces xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Luff-Schoorla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (N x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx cukru, xxxxxx x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx úměrně xxxxx x obsahu xxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro všechny xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx a melase
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx cukru x xxxxx melase.
Cukerný xxxxxx se xxxxxx x Ofnerovým roztokem x vyloučený xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx převážně xxxxxxxxxx složku x xxx xxxxxxx obsahy xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °C xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 x/xx
xx 31 xx 50 x/xx 10 relat.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 2 xx 40 x/xx 10 % relat.
xx 40 xx 100 g/kg 4 x/xx
xx 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.
xx 150 do 200 g/kg 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x získaný xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x tucích:
xx 1 x/xx 20 % relat.
xxx 1 g/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx popele x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % relat.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx rozpuštění xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 g/kg
xx 11 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 g/kg
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx vzorku xxxxx být xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx minerální doplňková xxxxxx a xxxxxx xxxxx
s xxxxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxx X, xxxxx xxx 10 g/kg. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxx se stanoví xx reakci x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx po vysrážení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plazmatu (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxx:
do 50 g/kg 3 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 1,5 x/xx
Opakovatelnost xxx xxxxxx vážkový x xxx xxxxxx ICP xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu vápníku x krmivech a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorku. Stanoví xx titračně manganometricky xxxx xxxxxxx jako xxxxx vápenatý xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plazmatu (ICP) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx krmné xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vápníku:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vápníku:
xx 1 do 5 x/xx 0,5 g/kg
xx 5 do 60 x/xx 10 % relat.
xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 g/kg 6 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx vhodný xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou atomové xxxxxxxxx spektrometrie (AAS) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie v xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Stanovení obsahu xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxx se stanoví x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Postup xxxxxx modifikací zahrnuje xxxxxxx xxx všechna xxxxxx x všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 x/xx 5 % xxxxx.
(xxxx moučky 10 % xxxxx.)
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx od 5 xx 100 x/xx
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů:
xx 5 od 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 g/kg 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 8 x/xx.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx křemíku, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx xxxxxxxxx)
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx stanovení oxidu xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx vážkově. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně chelatometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 g/kg.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 do 25 g/kg 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx
xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 g/kg
xxx 100 g/kg 4,0 x/xx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx hořečnatého xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx:
do 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx v krmivech. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Obsah xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění vzorku xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx vysráží jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx sírové a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně vázaném xxxxxxxx (ICP).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, sodíku x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mikroprvků xxxxxxx, xxxxx, xxxx, železa x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx naředění xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx
xxx stanovení obsahu xxxxxxx, železa, xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx 0,11.X mg/kg
a xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx a xxxxx 0,15.X mg/kg,
xxx X je xxxxxxxx stanovení.
Xxxxxxx opakovatelnost platí xxx obsahy:
xxxxxxx xx 1 000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2 000 xx 30&xxxx;000 mg/kg
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
manganu xx 15 do 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
zinku xx 25 xx 15&xxxx;000 xx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a vápníku
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx výluhu metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x zinku:
xx 50 mg/kg 5 xx/xx
od 50 xx 100 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, pro stanovení xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx do hodnoty xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx neutralizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xx xxxxxxx xX = 8,5 nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx xx určí xxxxxxx výsledků xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit pro xxxxxxx xxxxxxx kyselosti 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných krmných xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx kyanovodíku volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx parou se xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx výliscích rodu Xxxxxxxx x Xxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx, které tyto xxxxx xxxxxxxx. Hořčičný xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x po reakci x xxxxxxxxxx stříbrným xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí pro xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reversní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx glukosinulátů xx stanoví xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pufru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (xxxxxxxx)
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku krmiva xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx a xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) je vyjádřen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 z celého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Postup není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx elektrodě.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
xx 10 do 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % relat.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
nad 2,5 mg/kg 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx vyvařením zkušebního xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx iontově xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
od 15 xx 30 xx/xx 40 % relat.
xx 30 do 60 mg/kg 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx aldrinu, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, endrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx.
Residua xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (HCB) x xxxxxx.
Hexachlorbenzen (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx filtrátu xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx diazotaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx rtuti:
xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 mg/kg 0,03 mg/kg
xx 0,1 od 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % relat.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 x krmivech xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jodem x fluorescenční detekce.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μx/xx 50 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu B1:
xx 20 μx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 10 μx/xx
xxx 50 μx/xx 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu arsenu:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,5 xx 15 mg/kg 20 % relat.
xx 15 do 30 mg/kg 3 xx/xx
nad 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci nad 20 xx/xx x xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Gossypol se xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx při 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah amoniaku xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx provádí z xxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 g/kg
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Xxxxxx xxxxxxx chemického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx s doplňkovými xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - A - - X -
1.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia - A -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - A - - X -
2.12. Stanovení xxxxxx sulfachinoxalinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.22. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - A -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu - X -
4. Vitamíny
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X a xxxxxxxx X - X -
4.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X - X -
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - A -
4.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx - A -
4.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2 - A -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B6 - X -
4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - B -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx manganu, zinku, xxxxxx x xxxx - je xxxxxxx x příloze 9, část 8 - X -
5.2. Stanovení xxxxxx kobaltu - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - A -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Stanovení obsahu xxxxx křemičitého je xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx etoxyquinu - X -
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx obsahu nativních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - B -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx formaldehydu - X -
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
12. Mikrobiotika
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Stimulátory xxxxx
1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx, xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxx jsou xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech xxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení flavofosfolipolu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 mg/kg 25 % relat.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
od 100 xx 1500 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 1500 do 5000 xx/xx 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx olachindoxu:
xx 5,0 do 12 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 12 do 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 90 mg/kg 4,5 mg/kg
xxx 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 mg/kg.
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu:
xx 1,4 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
od 25 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tylosinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx od obsahu xxx 10 mg/kg.
Xxxxx tylosinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx varians XXX 552 (ATC 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx kyseliny citrónové x acetonu a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí pro xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zředěného xxxxxxx methylalkoholu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 5,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 mg/kg do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx flavofosfolipolu xx extrakci vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx avoparcinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 xx/xx.
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx na xxxxxxx jeho inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
od 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg.
1.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Tween) xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
od 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 4,5 xx/xx
od 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 mg/kg 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxx xxx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx methylalkoholem x xx přečištění xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po působení xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný x xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxxx xx pevné xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV detekce xxx vlnové xxxxx 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x dichlormethanu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekce (xxxxxxxxx xxxxxx délka 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 nm) xxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx methylbenzochátu se xxxxxxx po extrakci xxxxxx methylalkoholovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x znovu extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx methylbenzochátu xx 4,0 xx 20 mg/kg hodnotu 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg xxx XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx FF xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90°X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,7 xx/xx.
2.9 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxx x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx separaci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % relat.
xx 5 000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu robenidinu xxxxxx xxx 15 xx/xx hodnotu 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sulfaquinoxalinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx dimethyformamidu x xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 545 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx sulfoquinoxalinu:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 až 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, coyden)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x UV xxxxxxx xxx 265 xx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 mg/kg.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx přečištění xxxxxxxxxxxxxx xx pevné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 nm x ohledem xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 do 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 mg/kg.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx kurasanu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.18. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx vlnové xxxxx 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dinitolmidu xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 do 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 40 xx/xx.
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx horkou vodou x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX - xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 243 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v krmivech.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu arprinocidu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x XX xxxxxxx xxx 254 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx obsahu ethopabátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx X metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 xx).
Xxxxxxxx xx vyjadřují pro xxxxx:
od 0,03 xx 1,0 mg/kg x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
od 1,1 do 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xx 10,1 xx 1000 xx/xx s xxxxxxxxx na 1 xx/xx
xx 1001 xx 10&xxxx;000 xx/xx x přesností xx 10 mg/kg
xx 10&xxxx;001 xx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx 100 000 mg/kg x přesností xx 1000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
od 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
od 4,0 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
od 1000 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 1,0 mg/kg xxxxxxxxxxx
od 1,0 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx lasalocidu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx převedení xx xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx a xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
nad 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 do 75 xx/xx 15 xx/xx
nad 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Semduramicin xx stanoví metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx při 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx pro určení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
xx 3,0 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,0 mg/kg.
3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu X x vitaminu X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X x X xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 325 xx nebo fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 nm, xxxxxx xxxxxx délka 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx vitamin E.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vitaminu X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg
xx 1000 do 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 do 999999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx x přesností na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu A (XX xxxxxxx):
od 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 m.j./kg 10000 x.x./xx
xxx 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx)
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 do 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 do 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % relat.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx vitamin A xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx reverzní xxxx x UV detekcí xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 nm, emisní xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx vlnová délka 330 nm) pro xxxxxxx X.
Výsledky xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 m.j./kg s xxxxxxxxx na 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 m.j./kg
nad 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 8000 do 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 m.j./kg 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 1600000 xx 2600000 m.j./kg 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu E (XX xxxxxxx): xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
od 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 do 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 45 xx/xx
od 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 do 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx/xx xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 250 x.x./xx pro fluorescenční xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 mg/kg pro xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX detekci 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X v krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x následné xxxxxxxx xx pevné xxxx xx převedení xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx normální xxxx x XX detekcí xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 295 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 mg/kg
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E v xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xxxxxxxx E (xxxxx xxxxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx, resp. xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx xxxxxx vitaminu X 1500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X 20 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 nm nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV detekce):
xx 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 do 7500 xx/xx 225 mg/kg
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 150 mg/kg 20 % relat.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx spektrofotometricky po xxxxxxxxxx komplexu x xxxxxxx při vlnové xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X1, X2 x X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Vitaminy B1 (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x B6 (xxxxxxxxx) xx extrahují xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x po hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx vitaminu X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, zatímco xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx nejprve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx plotnovým postupem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx všech xxxx formách se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K3 x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxx X3 xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx chloroformem, xxxxxxxx xxxxxxxxx amoniakem, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx při 264 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 x xxxxxxxxx x krmných xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,0 xx/xx.
Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx K3 spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 635 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx K3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 xx 14 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx kobaltu:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % relat.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx se dva xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X se xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx diferenční xxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % relat.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
nad 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 mg/kg. Xxx xxxxxxxx metodu xxx stanovitelnosti nestanovena.
6. Vehikula x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Postup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx uveden x příloze č. 9, část 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx hlinitého xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Výpočty
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové postupy
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x specifikuje xxxxxxx xxxxxxx způsob xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxx a xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx postupy.
Průměry xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx doplňkových látek xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem, xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx získaných hodnot xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xx xx xxxxxxx vodou reextrahován xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butyhydroxyanisolu x xxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx v xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vlastnosti stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyjádřeno xxxx xxxxxxxx, převažujícího xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle Benedikta xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva postupy. Xxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahů xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, veškerých xantofylů, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx mravenčí v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje postupem xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx podrobí xxxxxx x manganistanem xxxxxxxxx. Kyselina xxxxxxxx xx jako xxxxxx xxxxxxxxx x neutrálním xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Kysličník xxxxxxxx xx xxxxxx po xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx siřičitého xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx izoluje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx v destilátu xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x vodného xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxxx x jeho xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pulsní polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx x Bartleye. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. KG xxxx) nebo x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx kolonií se xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Bacillus xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Počty kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 hodinách.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxx č. 11 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_________________________________________________________________________________
1. Stanovení odrolu xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx ferromagnetických příměsí. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence A
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury a xxxxxxxxxxx
Princip
Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u xxxxxxxxx x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx porušení původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita xxxxx x původním xxxxx x po xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx speciálního xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách A
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice A
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmiv x x určení přítomnosti xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vyhlášce Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty připravenými x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx po prosátí xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx zákon x krmivech.
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
Xxxxxxx
Xx snětivou xx xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx zrna xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx, označí xx xxxxxxx xx snětivou.
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Princip
Representativní x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky rozlišitelných xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohy, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, peří, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Zkoušení xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx doplňková xxxxx xxxx aminokyselina xxxx být stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx uvedené v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx test xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxx xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx x tím xx získá xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Stanovení celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, když platí:
6. Xxxxx vzorkovaných xxxxx xxxx hypotetických xxxxx xx následující:
________________________________________________________________________
Počet obalů x partii Vzorková xxxxxxxx xxxxx ložené Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů
partie - x - xxxxx (xxx. vzorků)
________________________________________________________________________
do 25 do 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxxxx metody
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx přesné x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx metody:
1.1 xxxxxxx postupu, xxxxxxxx xxxxxx a případné xxxxxxxxx stanovovaného znaku, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx stanovovaného xxxxx
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čistoty, xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx o kalibraci, xxxxxx, výpočet
2. Shodnost xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx počítá xxxx směrodatná odchylka xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx pomocí rozpětí X, xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx paralelního xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x vzorcích, xx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx těsnost shody xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx xxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční hodnota xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podkladech
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na experimentálních xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) xx x), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx měření (medián, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx analytu. Linearita xx ověřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx analytu, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx normálního xxxxxxxxx a nepoužívají xxxxxx žádných xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná správnost x přesnost. Xxxxxxxx xx xxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přehled o xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Zpravidla xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx správnost xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost shodnost xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) platí
-
-
-
Příloha č. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx premixů x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx zkoušení xx používá výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dimetridazol xxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x ověření pracovní xxxxxxxxx 1:100 000 se xxxxxxxx 10 g xxxx 100 % xxxxx. Před xxxxxxxx xxxxx xx přípustné xxxx předmíchání xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx sloužící x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx případech xx používá xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx být xxxxx jak 1 xx.
4. Míchací zařízení, x kterého xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx element musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx o xxxxxx míchací zařízení, xxxxxxx xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx se xxxxx x kdo je xxxx výrobcem,
b) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (pokud xx xxxxxxx),
x) xxx výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x zkoušku x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx výrobku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx parametry (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- funkční parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- souhrnné xxxxxxxxx x případná xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) podpis, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % z xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xx uskutečňuje xx xxxx chodu, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví xx xxxxxx nosiče odvážené xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx stanovené xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx vzorků.
7. Odběr xxxxxx xx uskutečňuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx toku materiálu. Xxxxx nelze použít x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx se považuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx vzorků
Úpravu vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx pod xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou ustanoveny x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
______________________________________________________
Doplňková xxxxx Obsah mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % relat.
od 50 do 180 5 mg.
______________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorky xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxx odchylovat x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx stanovení celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx dílčí xxxxxx. Do xxxxxxx xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx rozptylu zkušební xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx o zkouškách, xxxxx obsahuje
a) xxx xxxxxxxxx zařízení, o xxxxx xx xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) kdo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxx indikační doplňková xxxxx byla xxxxxxx x x jakém xxxxxx xx kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, pod kterým xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, prokázaný xxxxx doplňkové látky x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx průměr xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitých x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx rozptyl, rozptyl xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které již xxxxxxxx požadavkům pro xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx zařízením, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx shodné.
13. Vzor xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 16/2000 Xx. s xxxxxxxxx od 11.4.2000
Příloha x. 17 k xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxx zkoušení
Xxxxx není x xxxxx zkoušení x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jakostní xxxx Xxxxxxxxxxx obsah Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) do 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Dusíkaté xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
nad 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 - 40 g/kg ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
nad 200 g/kg ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx do 120 g/kg ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 g/kg ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % relat.
xxx 500x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx ± 6 % relat.
________________________________________________________________________________________
Vápník 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 g/kg ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Nerozpustný xxxxx popele x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 g/kg
10 - 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 g/kg
20 - 100 x/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 g/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez rozdílu xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Kyselost xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
mangan 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2 000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1 000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
125 000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % relat.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
600&xxxx;000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 mg/kg
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % relat.
xxxxxxxxxxxxxxx, monensinát 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
zinkbacitracin x další antibiotika nad 200 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Meticlorpindol 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Robenidin, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % relat.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μg/kg ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μx/xx ± 2 μx/xx
nad 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx do 1 xx/xx ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % relat.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μg/kg ± 50 μg/kg
nad 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 mg/kg ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % relat.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
nad 0,30 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx silice xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx XX x. 222/96 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a způsob xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx č. 222/96 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
5) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx.