Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.


Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze

222/96 Sb.

Odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů §1 §2 §3 §4 §5 §6
Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §7 §8 §9
Chemické zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §10 §11 §12 §13
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§1
(1) Xxx odběru xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x této xxxxxxxx.
(2) Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x aminokyselin x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "homogenita") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x jejich xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné partie xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle odstavců 2 a 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx nejméně x xxxx xxxxx.
(6) Xx vzorkovanou partii xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uspořádáním, označením x místním uložením. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, uložení a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx partii ta xxxx část xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení xx odebírá 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx obsahu míchacího xxxxxxxx způsobem uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx premixu xxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx míchacích xxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx nežádoucích xxxxx x zakázaných látek x xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden souhrnný xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx konečný.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx forem xxxxx xxx xxxxx menší xxx xxxxx litry.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxx zkoušení; xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx vzorky při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se neprodleně xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx pečetí xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu bez xxxxxxxxx pečetě xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx údaji:
x) xxxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx.
(3) Označení xxxxxx xx zajistí xxx, xxx bylo pevně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení xx xxxxx xxxxxx, které xxxx i xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx se xxxxxxx x označí xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky, premixu xxxx x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx jménem x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení fotolabilních xxxxx se musí xxxxxxx vzorky xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
a) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx zajistil xxxxx xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx uložení xxxxxx,
x) plán vzorkování x xxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) důvod xxxxxxxxxx.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů, xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxxxxxxx, smyslové x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx národní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx metody") x x případech, xxx xxxxx xxxxxx národní xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodické postupy (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Seznam x principy xxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx metoda pro xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nezbytná, lze xxxxxx jinou vhodnou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(2) X případě, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxxx obsahu jeho xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby nedošlo x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx změně xxxx složení. Xxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 10-3 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx přístroje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nad 40 °C. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx být použity xx zkoušení x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx předsuší; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 °X xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixu xx používají výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, o xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, týmž xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
pro xxxxxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx obsah od 10,0 xx 99,9 xx/xx s přesností xx 0,1 mg/kg
xxx obsah xx 100 xx 999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx xxxxx od 1000 xx 9999 xx/xx s přesností xx 10 mg/kg
xxx xxxxx od 10000 xx 99999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx na 1000 xx/xx
pro xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx xx 10 x/xx do 99,9 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx obsah xxx 100 x/xx x přesností xx 1 g/kg.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx hodnota, o xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxxx materiálu x xxxxxxx laboratořích, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x premixů xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx chemické xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx. 6) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx 3) zařízení se xxxxxxx doplňková látka, xxxxx xxx laboratorním xxxxxxxx vykazuje nejnižší xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxx 1996.
Ministr:
Xxx. Xxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx a zařízení xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. K xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jednoplášťové xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů x xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx úhlu,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx objemných xxxxx xxx použít x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx děliče vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, x aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx být čisté x suché.
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx
x xxxxxxx xxx 100 kg:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx prartie x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 obaly
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxx
xx xxxx čísla, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx odběru xxxxxx na stanovení xxxxxxxxxxx nebo
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx x polotekuté xxxxxxxxx:
- xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahu xxx 1 xxxx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více než 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx xx celá
xxxxx, nejvýše však 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx, nejvýše
4 xxxxx (lizy)
Xxxxxxxxx se rozumí xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost souhrnného xxxx-
ku xxxx xxxxx (xxxxxx, kusy x jiné)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 kg
- xxxxxxx krmiva 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 kg
3. Tekutá xxxx xxxxxxxxxx krmiva:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 litry
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, kusu):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xx nižší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx x obalech
xxx 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- od 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 obalů 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 obalů 3
- xxx 800 xxxxx 4
Příloha x. 5 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx partii, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 6 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx přítomnosti x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných látek x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stejné xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru vzorků x xxxxxxx, xx xx partie vzorkována x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx obalu xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx obalu xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx odběru vzorků x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
e) X krmiv x xxxxxxx xxxx x xxxx xx odebírá xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst porostu.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u kterých xx xxx stanovena xxxxxxxxxx nebo obsah xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dílů, xxxxxxxxxxxxxx předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odebrané xxxxx bodu 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, až xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem nebo xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx x volně xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rozmístěn xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 7 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Obecné postupy xxxxxx vzorků
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a premixy xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x obsahu xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Pak xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx nízké xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí na xxx stejné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx opakuje tak xxxxxx, xx jeden xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zkušebního xxxxxx musí reprezentovat xxxxxxxxx 100 g xxxxxx konečného xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx vzorek za xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx vzorek xxxxxx upravit tak, xxx xxx velikostí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, rozřezání xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx byly xxxxxxxxx x representovaly konečný xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx úpravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx obsah původní xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx nutné xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx potřebnou úpravu.
1. 6. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx posoudí, provedou xx případné fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxx x konečný xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx xxxxxxxx promíchá xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx vlhkost xxxxxxxxx vzorku znemožňuje xxxxxx zkušebního vzorku xxxxxx x xxxx xx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxx znaků, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx maximálně 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx takové množství, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx při xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx periodicky xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xx xxxxx vychladnout x asi 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx upraveného xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx obsahu tuku. Xxxxx xxxxx tuku xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor vzorku xx provede x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, zjištěné xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku.
X odtučnění xxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorek se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx je nasátí xxxxxx složky xxxxxx xx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuku xx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, stanovených ve xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx na obsahy x konečném xxxxxx.
3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud se xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxx xxxxxx obsahuje více xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx získá ze xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného vzorku. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x xxxx xx odstraní xxxxxxx xxxxxxxx síranem xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx tuky.
Xxxxxxx č. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx konečných a xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx tuku, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx apod.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx sledované jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx x analýzám xx xxxxx vitamínů xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx neměla být xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne doručení xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx xxxxxxxx za xxxxxx podléhající xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Označení xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx - A -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx - A -
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx
x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v rybích xxxxxxxx - X - - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx - X - - B -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu - X - - X -
3. Xxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx - A -
3.2. Stanovení xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového čísla - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx - X -
4. Polysacharidy
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - B -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - B -
5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx x xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X - - X -
7.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx - X - - B -
7.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A - - B -
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X - - B -
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - A -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, hořčíku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx - X -
8.3. Stanovení xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x zinku - X -
9. Kyselost
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Nežádoucí xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x řepce - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx erukové - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - X -
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx obsahu reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Stanovení xxxxxx aflatoxinu X1 - B -
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - A -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x doplňkových látkách. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx mléka x xxxxxxxx výrobků x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °C, x xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předsušení xxx 50 xx 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tlaku xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X a úbytek xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek v xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx a těkavých xxxxx v olejnatých xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sušením xxx teplotě (103 ± 2) °C x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx minerální xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx řídí xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx při 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx ve všech xxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. xxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyselinou sírovou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vytěsní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dusíkaté xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek:
xx 160 g/kg 4 x/xx
od 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx obsahy a xxxxxxx xxxxx xxxxx, x výjimkou krmiv x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx 48xxxxxxxx inkubaci xxxxxx x pepsinem xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných působením xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 400 g /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Stanovení xxxxxx aminokyselin
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje rozlišit X x X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Volné xxxxxxxxxxxxx xx extrahují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx aminokyselin xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx neoxidovaném xxxxxx xx xxxxxx hydrolýze xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x následné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při 570 xx. Po xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagová, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx metody.
2.5. Stanovení xxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx látky.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
xx 20 do 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 g/kg
xxx 200 g/kg 5 % relat.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxx xxxxxxxx vyjádřené xxxx NH3 xx xxxxxxx 2 500 xx/xx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx dusíkaté xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx xx roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx amoniaku:
do 10 g/kg 10 % relat.
rovným xxxx vyšším než 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx produktech, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 mg X/x.xxx při 30 °X.
Aktivita ureázy xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Ureázový xxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx biuretu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založen xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného roztoku xxx vlnové xxxxx 540 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx voda-acetonitril a xxxxxxxx hydrolýze xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pepsinhydrochloridu je xxxxxxxx po dobu 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 8 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx pepsinu, xxxxx xx používá k xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx methioninu x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx pH 6,5. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 zpět xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 283 xx, emisní vlnová xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx (hexanového, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx diethyletherového xxxxxxxx) x krmivech. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxx xx xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx extrakčním xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze x xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxx:
xx 50 g/kg 2 x/xx
od 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx
překročit při xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 g/kg
xx 100 do 200 x/xx 4 % relat.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tuku (xxxxxxxxxx xxxx petroletherového xxxxxxxx) x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("oleje") xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku hexanem xxxx petroletherem xx xxxxxxx xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit hodnotu 4 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti tuku xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xx směsi xxxxxxxxx činidlo - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx závisí na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx nad 4 xx XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu x technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Stanovení xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx a xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit 10 x/xx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích a xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx rozpuštěním vzorku x přebytku x-xxxxxx xxxx petroletheru xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 3,0 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x dává xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx nezmýdelnitelného xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Tuk nebo xxxx xx zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
do 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 1 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx číslo xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx přesáhnout xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx než 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje a xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx a xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodů se xxxx ustanoveními jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx X.
Xxxxxx B xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx, který xxxxxx xxx kvantitativně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako gluten, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx X - xxx a xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxxxxxx xx vysušen x zvážen.
Xxxxxx X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx x vysušení je xxxxxxxxxx petroletherem xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx tuku:
xx 50 g/kg 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se dvě xxxxxxxxxx postupu, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx vlákniny xx stanoví vážkově xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zbytek xxxxxx xx xxxxxx x alkalické xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxx obsah xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu vlákniny:
xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 g/kg 4 x/xx
xxx 100 g/kg 4 % relat.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x relativně vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx plodin, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx inulin.
Xxxxx xx xxxxxxx polarimetricky xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, změřením optické xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu:
xxxxx než 400 x/xx 4 g/kg
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu škrobu:
xx 120 g/kg 6 g/kg
xx 120 do 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 g/kg
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx, rajčatovou xxxxx, sušené xxxxxxxx x krmiva xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx tehdy, jestliže xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx přítomné xx xxxxxx xx xxxxxxxxx ethanolem. Xxxxx x extrakčním zbytku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cukry se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklá xxxxxxx xx stanoví Luff-Schoorlovou xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx konstantním xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx cukrů x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx směsí a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx xxxxxxxx jodometricky xxxxxxxx xxxxx Luff-Shoorla.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 15 do 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxx:
xx 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 do 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 g xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Laktóza xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx složek krmiv, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (N x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx cukru, xxxxxx x mléce.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx látek v xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx redukujících xxxxx x surovém a xxxxxxxxxx cukru x xxxxx xxxxxx.
Cukerný xxxxxx se povaří x Ofnerovým roztokem x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx titrací.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx obsahy xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek hmoty xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 x/xx
xx 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 do 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 x/xx 10 % relat.
xx 40 od 100 g/kg 4 x/xx
od 100 xx 150 g/kg 4 % xxxxx.
xx 150 do 200 g/kg 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx popele x xx xxxxxxxxxx xxx všechny živočišné x rostlinné xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % xxxxx.
xxx 1 g/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % relat.
xxx 80 g/kg 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek xx rozpuštění xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
od 11 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 g/kg 5 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx původu vzorku xxxxx xxx použity xxx různé metody.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x zváží.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx minerální xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx
x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxx A, vyšší xxx 10 x/xx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vážkově xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
do 50 g/kg 3 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx ICP xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
nad 10 g/kg 6 % relat.
Reprodukovatelnost xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx od obsahu 0,5 g/kg.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx manganometricky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vápenatý xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx (xxx krmné xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 g/kg
xxx 50 g/kg 2 % relat.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 g/kg 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky manganometrických x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
od 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
od 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx hořčíku xx xxxxxxx xx mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx emisní plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx sodíku:
od 0,4 do 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxx pro všechna xxxxxx a všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Chloridy xx xxxxxxx nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx moučky 10 % xxxxx.)
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % relat.
7.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx uhličitanů v xxxxxxx směsích x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % relat.
xxx 100 x/xx 8 g/kg.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx)
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vápencích.
Xx rozkladu vzorku xxxxxxx se stanoví xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve filtrátu xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se stanoví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně chelatometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx amoniakální xxxxxxx:
do 10 x/xx 0,7 g/kg
xx 10,1 xx 25 g/kg 1,0 x/xx
od 25,1 xx 50 x/xx 1,5 g/kg
xx 50,1 do 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 g/kg 4,0 x/xx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění vzorku xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx stanovit xxxxxxx xxxxx uvedených prvků.
Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 mg/kg 5 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, železa, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx v krmivech x premixech.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je třeba xx zpopelnění, případně xx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx stanoví xx xxxxxxx naředění xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx a xxxxxxx 0,11.X mg/kg
a xxx stanovení xxxxxx xxxx, sodíku a xxxxx 0,15.X mg/kg,
xxx X je xxxxxxxx stanovení.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1 000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 do 15&xxxx;000 xx/xx
železa xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 mg/kg
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 do 110&xxxx;000 mg/kg
manganu xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
sodíku xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx, xxxxxx, manganu, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % relat.
xx 5 xx 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu a xxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených prvků.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx krmných xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x některých xxxxxxx xxxx.
Vzorek xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx stříbrný xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx dusičnan xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx hořčičného xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, které tyto xxxxx obsahují. Xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanát.
Xxxxxxxx xxxx xx enzymaticky xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxxx stříbrným xx stanoví obsah xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu x krmivech a xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroformamoniak xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reversní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x řepce
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxxxxx hydrolýze v xxxxxxxxx pufru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx VOT a xxxx xxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové ve xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xis,trans 13-xxxxxxxxxx) je vyjádřen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx premixy.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx anodické xxxxxxxxxxx voltametrie x xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx kadmia:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx semenech.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x jejich xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 12 mg/kg 50 % relat.
xx 12 do 15 mg/kg 6 xx/xx
od 15 xx 30 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 do 1000 xx/xx 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx aldrinu, xxxxxxxxx, DDT, XXX, XXX, endrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HCH) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x xxxxxxxx.
Residua xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx chromatografických metod (xxxxxxxx, tenkovrstevné xxxx xxxxxxx).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (HCB) x tucích.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Ve filtrátu xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x krmivech.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 mg/kg
xx 0,1 od 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % relat.
10.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem, získaný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x přečistí na xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xx xxxxxxx technikou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekce.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
od 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μx/xx
xxx 50 μx/xx 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % relat.
xx 20 μg/kg xx 50 μg/kg 10 μx/xx
xxx 50 μx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx arsenu xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx arsenu:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,5 xx 15 mg/kg 20 % relat.
xx 15 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx gossypolu a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx buď xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx při 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Obsah theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
Ze xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a premixy
Název postupu Xxxxxxxx postupu
________________________________________________________________________________________
1. Stimulátory xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavosfolipolu - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx obsahu monensinu - X -
1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - B -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Stanovení xxxxxx metylbenzochátu - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Stanovení xxxxxx nikarbazinu - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - B -
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx obsahu dinitolmidu - B -
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Stanovení xxxxxx decoquinátu - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu - X -
2.22. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - A -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx přidaného xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - A -
4.10. Stanovení xxxxxx vitaminu X6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x mědi - je xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - A -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitého je xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je uvedeno x příloze č. 9, část 7 - A -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx postupy - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kapsantinu - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx nativních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
10. Konzervanty
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx formaldehydu - X -
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus - X -
1. Stimulátory xxxxx
1.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx, xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx avilamycinu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (ATCC 10 240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx zkušební xxxxxxx, z xxxxx xxx jsou xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx x za přítomnosti xxxxxxxxxxxx antikokcidik. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aceton-voda-kyselina xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx mg/kg.
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx flavofosfolipolu xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.
od 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 xx/xx 10 % relat.
xx 1500 do 5000 mg/kg 150 xx/xx
nad 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu:
xx 5,0 xx 12 xx/xx 5 % xxxxx.
od 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 do 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
xx 5000 do 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 xx/xx 5 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
od 20 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (NPLC) xx xxxxxxxx fázi x po postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
od 0,2 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 90 mg/kg 4,5 xx/xx
xxx 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 mg/kg.
1.9. Stanovení xxxxxx tylosinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx od xxxxxx xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx varians XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx překročit 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahován xxxxx kyseliny xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx virginiamycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx varians XXX 552 (ATCC 9341) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx CCM 732 (XXXX 10 240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 mg/kg xx 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 xx/xx do 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx flavofosfolipolu xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx flavofosfolipolu:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
od 2,0 xx 10 xx/xx 25 % relat.
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Obsah avoparcinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,0 xx/xx.
1.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah monensinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.16. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx spiramycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx jeho inhibičního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Micrococcus xxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx spiramycinu:
od 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg.
1.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx smáčedla (Xxxxx) xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinku xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx amprolia se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x UV - detekcí xxx xxxxxx délce 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % relat.
xx 120 do 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech xxx obsah xxx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na oxidu xxxxxxxx. Xxxxxxx barevný xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kyanid xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx amprolia:
xx 40 do 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
od 5&xxxx;000 do 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci vzorku xxxxxxxxxx methylalkoholem a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové xxxxxxxxxxxx dansylchloridem a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekce (excitační xxxxxx délka 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 xx) xxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxxxxx xx izolován xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí xxxx XX detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 390 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx XX detekci.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx narasinu v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Narasin xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90°X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,7 xx/xx.
2.9 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx n-hexanem a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx alkalického roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx nikarbazinu:
xx 20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xx 100 xx 5 000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5 000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx obsahu robenidinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A, metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx hodnotu 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx sulfaquinoxalinu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, spektrofotometricky xxx vlnové délce 545 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (clopidol, xxxxxx)
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx meticlorpindolu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx s UV xxxxxxx xxx 265 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,3 xx/xx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methylalkohol-chloroform-amoniak, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné xxxx xx oxidu hlinitém x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
od 30 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 mg/kg
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx kurasanu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx v XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, část 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Postu xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
Xxxxx dinitolmidu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx acetonitrilem spektrofotometricky xxx vlnové xxxxx 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dinitolmidu xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 do 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti je 40 mg/kg.
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx halofuginonu xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem x xxxxx arprinocidu xx stanoven vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX detekcí xxx 254 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx ethopabátu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx fázi na xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 xx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx x přesností na 0,01 xx/xx
od 1,1 xx 10 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xx 10,1 xx 1000 xx/xx s xxxxxxxxx na 1 xx/xx
xx 1001 xx 10&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 xx 100 000 xx/xx x přesností xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
od 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
od 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4,0 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 mg/kg 20 % relat.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1000 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx převedení xx xxxxxxx fáze metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx x xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 mg/kg 20 % relat.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
nad 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 mg/kg 15 xx/xx
nad 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,4 mg/kg
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Semduramicin xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxxxx B xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx při 309 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
od 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % relat.
Uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,0 mg/kg.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx dimetridazolu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
od 4,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xx 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na pevné xxxx po převedení xx cyklohexanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx délka 480 nm) xxx xxxxxxx X x XX detekce xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx se vyjadřují xxx xxxxx vitaminu X:
do 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x přesností na 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 m.j./kg
xxx 100000 x.x./xx 10 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % relat.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 4000 m.j./kg 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 do 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vitaminu E (XX detekce):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX detekci 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a vitaminu X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx stanoví xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x převedením xx xxxxxxxxxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 325 nm xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx délka 480 xx) xxx vitamin X x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx E.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 x.x./xx x přesností na 1 x.x./xx
xx 1000 do 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 m.j./kg x přesností xx 1000 m.j./kg
nad 1000000 x.x./xx s xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx A (XX xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 8000 xx 13500 m.j./kg 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 m.j./kg 15 % relat.
xx 40000 xx 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 m.j./kg 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 xx 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce): od 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg
od 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
od 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
více xxx 7500 xx/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vitaminu A (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
od 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
od 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx/xx xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.
xx 500 do 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX detekci 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x následné extrakci xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 nm xxxx fluorescenční detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx délka 330 xx).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
xx 0,8 do 50 xx/xx 20 % xxxxx.
od 50 xx 100 xx/xx 100 xx/xx
nad 100 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % relat.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
od 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx xxx XX xxxxxxx 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx E (xxxxx tokoferolu) xx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. xxxxxxx xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx sloupci xxxxx hlinitého.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X 1500 000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx E x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze hydroxidem xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx methylalkoholu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx při 292 nm nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
od 50 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 do 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 mg/kg 4,5 % relat.
xx 5000 do 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % relat.
xx 150 do 200 xx/xx 30 mg/kg
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
od 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx hydrolyzátu xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X1, B2 x X6 v krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chloristou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx na reverzní xxxx. Detekce vitaminu X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 440 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve všech xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Stanovení obsahu xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx K3 x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx vitaminu X3 xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku chloroformem, xxxxxxxx hydrolýze amoniakem, xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 264 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
Xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxxx X3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 635 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vitaminu X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 xx 14 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 do 150 xx/xx 15 xx/xx
nad 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxx, železa, manganu x xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx selenu x xxxxxxxx
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx postupy. Xx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx při 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx v alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie. Xxxxxx xx vhodný xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přídavku hydroxidu xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jodičnany. Po xxxxxxx jodidu draselného xx xxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
od 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
nad 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxxxxxx metodu xx 0,5 xx/xx. Xxx titrační xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxx hlinitého je xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxx x specifikuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x standardu.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx vodou reextrahován xx xxxxxxxxxxxx a xxxxx ethoxyquinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxxx butylhydroxytoluenu, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x galátů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx v tucích.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx extrahují xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx benzenem xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Používají xx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahů xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx, přečistí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx příslušného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Kyselina xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx siřičitý xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx krmiva xxxxxxx dusíku x xxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx formaldehyd xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx a formaldehyd xx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx reakci x kyselinou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxxx x xxxx obsah xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx kmene Streptococcus xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx půdách podle Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (např. XX xxxx) nebo u xxxxxxx xxxxxx neselektivní xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1°X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků kmene Xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na krevním xxxxx při 37 °X. Počty xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocují xx 18 - 24 hodinách.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Příloha x. 11 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_________________________________________________________________________________
1. Stanovení odrolu xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx svých magnetických xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku krmiva xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx smyslového zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Posuzování barvy, xxxxxxxxx x konzistence A
2. Xxxxxxxxxx pachu A
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a stanoví xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x konzistence kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx porušení původního xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx stavu x xx xxxxxxx x xxxxxxxx od xxxxx, který xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 k vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx speciálního zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Mikroskopie xxxxx X
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx škůdců v xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice A
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží x identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x určení xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx mikroskopicky porovnáním x xxxxxxxxx připravenými x jednotlivých xxxxx xxxxx, zbavených všech xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po prosátí xxxxxx x propadu, xxxx. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx na xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
Princip
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, snětivé xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx sněti.
Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx světlou xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx kuliček a xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x olejnin
Princip
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx složek živočišného xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx použije xxx identifikaci. Komponenty xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx a jiné xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, rybí xxxxx, šupiny). Identifikace xxxx xxx provedena x prosívaných xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx č. 222/1996 Sb.
Zkoušení xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx x použitím xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx nebo aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedené x přílohách č. 710. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se vybere xx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx partie x x xxxxx z xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x tím xx xxxxx nj xxxxxxxxxx vzorků. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx stanoví xxxxxxx x2.
3. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, když platí:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx následující:
________________________________________________________________________
Počet obalů x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx - t - xxxxx (xxx. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________

Příloha x. 15 x vyhlášce č. 222 /1996 Sb.
Obecné xxxxxxxx pro použití xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx instrukce k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, chemické xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxxxx matrice x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx postup zkoušky, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx shody mezi xxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Míra xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek sx.
Odhad xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx výsledků xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx nebo stanovená xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx podkladech
b) xxxxxxxxx xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx na experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx patronací vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx očekávaná hodnota xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x) xx x), xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (medián, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odezvou detekce x koncentrací xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx většinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a nepoužívají xxxxxx žádných xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nejmenší rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx být zjištěn xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx metody xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metoda
Selektivní xxxxxx xxxxx přehled x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Zpravidla xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x matrici xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx správnost xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x reprodukovatelnosti (X) platí

-

-

-
Příloha x. 15 vložena právním xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000

Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Sb.
Způsob xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx premixů x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Ke xxxxxxxx xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným sítem x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx na 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 xx xxxxxxxx 10 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx je přípustné xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx míchací xxxxxxxx sloužící x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx jemně xxxxx. X xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx ke xxxxxxx jako nosič xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má být xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x kterého xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx jedná x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x porovnání se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) o xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxx xx xxxx výrobcem,

b) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx (pokud je xxxxxxx),

x) xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx mechanických xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx stroje xx xxxxxxxx),
- souhrnné vyjádření x případná xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx posouzení xxxxx (popis, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) podpis, popřípadě xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx míchaným xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xxxxx xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx za xxxx xxxxx, xx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx vpraví na xxxxxx xxxxxx odvážené xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 g) indikační xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (pokud není xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx vzorků.
7. Odběr xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx technického xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx vyprazdňování xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx z celého xxxxxxx toku materiálu. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování žádnou x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx dílčí xxxxxx xx neupravují x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.

8. Úprava x xxxxxxxx vzorků

Úpravu xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 10, x to xxx xxxxxxxxx pod bodem 2.23 a xxx xxxxxxxxxxxx xxx bodem 3.1.
Xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx od 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 mg.
______________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xxx samostatné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx sebe odchylovat x více, xxx xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která slouží xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:

-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx

Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx platí:

11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x pro xxxxxxx platí xxxxx: xxx
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje
a) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx se xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 písm. x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) kdo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx použita x x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx substrátu (xxxxxx),
x) xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pod xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, pořadové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx míchacích zařízení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx zařízení xxxx xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx přesnost, a xxxxxxxx zařízením, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 16 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 17 k xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx není x xxxxx xxxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx hodnoty reprodukovatelnosti xxxxxxx x následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jakostní xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Dusíkaté xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 ± 4 g/kg
xxx 100 x/xx ± 4 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 g/kg ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 g/kg
nad 200 g/kg ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 g/kg ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % relat.
xxx 500x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg
xxx 10 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
nad 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 g/kg
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 g/kg
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Uhličitany xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 g/kg ± 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx nad 4 xx XXX/x tuku ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx obsahu ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 m.j./kg 25 % xxxxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75 000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100 000 x.x./xx
xxx 1 000 000 m.j./kg 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X xx 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 mg/kg
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % relat.
500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, monensinát 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx sodný, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
tylosinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 mg/kg
zinkbacitracin x další antibiotika nad 200 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 mg/kg
450 - 5 000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5 000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 mg/kg ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μg/kg ± 2 μx/xx
xxx 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % relat.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % relat.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 15 % relat.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
nad 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μg/kg ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μx/xx
nad 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Fluor xx 12 mg/kg ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % relat.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nad 500 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxxxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx silice xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 16/2000 Xx. s xxxxxxxxx od 11.4.2000

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx MZ x. 222/96 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 124/2001 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) §16 xx 18 xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xxxxxx se provádí xxxxx o krmivech.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Sb.
6) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., x krmivech.