Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.


Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze

222/96 Sb.

Odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů §1 §2 §3 §4 §5 §6
Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §7 §8 §9
Chemické zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §10 §11 §12 §13
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx premixů (xxxx jen "homogenita") x xxxxxx označování x uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxx partie xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 1 kg xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx 3) doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva xxxxxxxxxx x použitím premixu xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx premixu xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx x xxxx obalů.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx partie krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx část xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení xx odebírá 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx způsobem uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx celková xxxxxxxx xxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxxx vzorek; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx látek x produktů x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x použitím premixu xxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx.
(4) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx v krmivech xx stanoven xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 této vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx být xxxxx než xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx litry.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx konečné xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxx zkoušení; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 ve xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo krmiva x použitím xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný vzorek.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx uveden v příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se neprodleně xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x uzavíratelných obalech. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x uzávěr xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx pečetí tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx se zajistí xxx, aby xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při xxxxxx označují nejméně xxxxxx údaji:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx a sídlem xxxxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při odběru xxxxxx na vyžádání,
x) xxxxxx a xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") fyzické osoby, xxxxx prováděla xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx zajistí tak, xxx xxxx pevně xxxxxxx se vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity xxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ověřovaným xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixu, x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x příjmením fyzické xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx každému konečnému xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx všech vzorků xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy tyto xxxxx:
a) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, dovezla nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx fyzické xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) sídlo orgánu xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx vzorkování x xxxxxxxx míst xxxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení, xx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx národní xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx používají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx uvedeny x přílohách č. 714 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx X pro xxxxxxx xxxxxx a X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx tohoto xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X případě, xx nelze xxxxxxx xxxxxx vzorku bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx se upravuje xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx znečištění xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx xxxxx vzduchu x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xxx xxxx přístroje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 °C. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xx rozdrtí xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podléhající xxxxx xx nejdéle xx 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx stavu xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx vlhkého vzorku xx uloží x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx boxu při xxxxxxx 0 až +5 °X xxxxxxxxx xx dobu, xxx xxxx ukončeno xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixu xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky čisté xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 stanoveno xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx pokus).
(2) Xxx přípravu xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx promývání se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) nebo xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx provedených xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, než xx hodnota meze xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (dále xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10.
(2) Opakovatelnost xx hodnota, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx hodnotě rozdílu xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx použití xxxxx vybavení, během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vypočítá xx postupem uvedeným x bodě 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx jinak, vyjadřují xx výsledky po xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx/xx:
pro xxxxx xx 9,99 xx/xx s přesností xx 0,01 mg/kg
xxx xxxxx od 10,0 xx 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx obsah xx 100 do 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 mg/kg
xxx xxxxx xx 1000 xx 9999 xx/xx x přesností xx 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 mg/kg s xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx x/xx:
pro xxxxx xx 9,99 x/xx s přesností xx 0,01 x/xx
xxx obsah xx 10 g/kg xx 99,9 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx x přesností xx 1 g/kg.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx hodnota, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných za xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se výsledky xxxxxx neodchylují x xxxxx hodnotu, xxx xx hodnota opakovatelnosti xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx chemické xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. 6) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro ověřovaný xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Lux x. x.
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
1. K odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx:
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorkované xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dnem a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nebo se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použít x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v bodě 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx děliče xxxxxx.
4. Vzorky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x nežádoucím změnám, x aby nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx xxxxxx, kde xx vzorky xxxxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxx být čisté x xxxxx.
Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx počty dílčích xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx
x xxxxxxx xxx 100 xx:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx celá čísla, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx na stanovení xxxxxxxxxxx nebo
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx a polotekuté xxxxxxxxx:
- xxxxxx x obsahu do 1 xxxxx 4 xxxxx
- balení x xxxxxx xxx 1 litr
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx na celá
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x lizy 1 xxxx (liz) x xxxxx xxxxxx o 25 xxxxxxxxxx, nejvýše
4 xxxxx (xxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-
ku xxxx xxxxx (xxxxxx, kusy x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx volně ložená xxxx krmiva x xxxxxxx
xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx obalů x xxxxxxxxx:
- do 1 kg xxxxx 4 xxxxxx
- nad 1 kg 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 litr xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, kusu):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx partii, pokud xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
Příloha č. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Druh x xxxxxx partie Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Tekutá x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 6 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jakož x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
a) X krmiv v xxxxxxx nad 100 xx xx každý xxxx hypoteticky rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xx partie xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; obsah obalu xx xxxxxxxx vyprázdní x poté xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx odebírají dílčí xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. Z xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxx tekutých a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 litrů.
x) X xxxxx v xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Partie krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxx xx být stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx a produktů, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový počet xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dílu xxxxxxxxxx partie odebrané xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x xxxxx plánu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, ze xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx promícháním, až xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hrudky, xxxxxxxx se rozdrtí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx zmenšuje xxxxxxxxxxx děličem nebo xxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx objem xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partie xx odebírají x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x volně xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx míst, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx ploše xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx konečných xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx xx xxxx podle xxxxxx konzistence, struktury, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek se xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx do nízké xxxxxx x postupném xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx díly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dělení xx xxx xxxxxx xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxx reprezentovat xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx.
Xxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx za xxxx, ze xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx velikosti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx celý vzorek xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx byl velikostí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx jako zkušební xxxxxx, se xxxxx xx vhodné, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Zkušební vzorek xx úpravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Stanovuje-li xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx oddělit část xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx případné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx dokonale xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
1. 7. Konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchají xxx, aby xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx se připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxx a xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx některý xx xxxxxxxxxxx xxxxx, upravuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx celé ploše xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx maximálně 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx xx předsoušením xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxx xx xxxxxxx xx suší při xxxxxxx (55 ± 5) °X, až xx získání xxxxx xxxxxxxxx konzistence, přičemž xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx upraveného konečného xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx obsahu xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odtučněném vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx obsahy v xxxxxxxx neodtučněném xxxxxx.
X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v bezpečnostním xxxxxxxxx (Soxhlet apod.)
3.2. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx vysoký xxxxx xxxx neumožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorek se xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx složek, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx je nasátí xxxxxx složky krmiva xx nasávacího xxxxxxxxx, xxxxx tuk xxxxxxxxxx, x tím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, stanovených ve xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x konečném xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku mixováním
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx stavu bez xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxx pastovitou xxxxxxxxx, provede se xxxxxx vzorku mixováním. Xxxxxx se xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 g xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx konečný xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx, uvedeného x xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorek xx získá po xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx nerozpustné xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx č. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx konečných x xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých xxxxx změně xxxxxxxx, xxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, mikrobiální hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podléhajících xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx přípravky xxxxx škůdcům xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx se uchovávají x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx před xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xx laboratoře. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Příloha x. 9 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx postupů chemického xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Označení xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx v tucích - X -
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v olejnatých xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x xxxxxxx a xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx - A - - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Stanovení xxxxxx aminokyselin - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu - B -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu - A - - X -
3. Tuky
3.1. Stanovení obsahu xxxx - A -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - A -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x olejích - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - A -
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx a tuku - X -
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - A - - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx postup - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - A - - B -
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - A - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx x xxxxx x xxxxxx - A -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx popele x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
7.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - B -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx x hořčíku (xx vápencích) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, manganu, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx a xxxxx - B -
9. Kyselost
9.1. Stanovení volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - A -
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx - A -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - B -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu - X - - X -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x kadmia - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx - A - - X -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a organofosfátových xxxxxxxxx - X -
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1 - X -
10.15. Stanovení obsahu xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Zkoušení xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x doplňkových xxxxx x xxxxxxxx mléka x xxxxxxxx xxxxxxx x olejnatých semen.
Xxxxx vlhkosti se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx xxxx xxxxxx vyjmenovaných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx 50 až 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vlhkosti vysušením xx xxxxxxxxx xxxxx xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x xxxxxxxx látek x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek v xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x olejnatých xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a těkavých xxxxx se xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxxx, ze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sušením xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx, minerálních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx x plodů. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx semen x xxxxx xx řídí xxxxxxxxxxxx jiných právních xxxxxxxx.
Obsah vlhkosti xx stanoví xxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X případě xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti v xxxxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých látek x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Vzorek xx xxxxx do konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx Kjeldahla. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx vytěsní amoniak xxxxxxxxxx xxxxxx. Dusíkaté xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
do 200 x/xx 2 g/kg
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % relat.
xxx 400 g/kg 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx druhy xxxxx, x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx 48xxxxxxxx inkubaci xxxxxx s xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx jeho xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx i veškerých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx X x X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x oxidovaném xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx hydrolýze xxxxxxxx xx ionexové xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 nm. Xx xxxxxxx vzorku se xxxxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x methionin, bez xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamová, fenylalanin, xxxxxxxx x prolin) xx xxxxx xxxxxxxxxx x oxidovaném x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Močovina xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
od 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
od 20 do 100 x/xx 10 % xxxxx.
od 100 xx 200 g/kg 10 g/kg
xxx 200 g/kg 5 % xxxxx.
2.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxx xxxxxxxx vyjádřené xxxx NH3 xx xxxxxxx 2 500 xx/xx.
Xxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx draselným x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 10 % xxxxx.
xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 g/kg 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.8. Stanovení xxxxxxxx ureázy x xxxx a jejích xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx ureázy x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Aktivita ureázy xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx alkalimetricky určením xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx vlnové xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx pepsinhydrochloridu xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx stanoven xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
do 200 g/kg 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem a xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xx vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx pH 6,5. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx diethyletherového extraktu) x krmivech. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx přímou xxxxxxxx xxxxxxxxxx extrakčním xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx předběžné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx tuku:
xx 50 g/kg 2 x/xx
xx 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx
překročit při xxxxxx tuku:
xx 4 do 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x olejnatých semenech
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxx (hexanového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx petroletherem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx extrakčního činidla x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tuku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx x krmivech.
Xxxxx kyselosti xxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx závisí na xxxxx zkoušeného krmiva.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx než 4 xx KOH/g (xxxx. 0,07 mmol/g) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx nad 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Stanovení xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, filtrací získaného xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx filtru s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 g/kg 0,2 x/xx
nad 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nezmýdelnitelného podílu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro vosky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u určitých xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Xxx nebo xxxx xx zmýdelní xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx draselného xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek:
xx 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx a olejích.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx titrací xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx x krmivech. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Podle xxxxx krmiva se xxxxxxxxx xxx modifikace xxxxxxx.
Xxxxxx X xxxxxx pro všechna xxxxxx xxxxx krmiv xxxxxxxxx v xxxxxx X.
Metoda X xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx tuk a xxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako gluten, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx proteiny. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx A - xxx a xxxx xx extrahován petroletherem x po jeho xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx X - vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx promytí x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx tuku:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % relat.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxx x přístrojové xxxxxxxxx.
Xxxxx vlákniny xx stanoví vážkově xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zbytek xxxxxx xx kyselé x alkalické hydrolýze, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vlákniny:
xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 g/kg 4 g/kg
xxx 100 g/kg 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx škrobu v xxxxxxxx. Xxxxxx nelze xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx fruktózy, xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxxxxxxx xxxxx řízky x xxxxx, skrojky, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, kvasnice x xxxxxx xxxxxx xx inulin.
Xxxxx xx xxxxxxx polarimetricky xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx bílkovin Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a provedením xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx rozpustné xx xxxxx ethylalkohol-voda.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx škrobu:
xxxxx než 400 x/xx 4 g/kg
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 x/xx 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 g/kg
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řepné xxxxx, skrojky, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x krmiva bohatá xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx v těchto xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxx.
Cukry xxxxxxxx xx vzorku xx xxxxxxxxx ethanolem. Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklá xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx zjistí vynásobením xxxxxxxx glukózy konstantním xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx krmiva xxxxxx xxxxxxx směsí x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx cukrů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu vzorku xxxxxxxx jodometricky postupem xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 15 xx 100 x/xx 3 g/kg
xxx 100 g/kg 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 5 xx 250 x/xx 5 g/kg
xx 250 xx 500 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 500 g/kg 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxx x 1 kg xxxxxx.
Laktóza xx xxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek výtažkových x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací x xxxxxx xxxxx, melase x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx otáčet rovinu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx úměrně xxxxx a obsahu xxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx všechny xxxxxx cukrů xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek v xxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx melase.
Xxxxxxx xxxxxx xx povaří x Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx oxid xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx titrací.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6. Popel
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu popele x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx složku x xxx xxxxxxx obsahy xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °C xx konstantní xxxxxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 g/kg 32 x/xx
xx 31 xx 50 x/xx 10 relat.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
xx 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
od 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 x/xx 6 x/xx
nad 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x tucích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x je použitelný xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x oleje včetně xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxx xx anorganický xxxxxx po xxxxxxxxxx xx stanovených podmínek. Xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x získaný xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 g/kg 20 % relat.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
nad 80 g/kg 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustného xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu popele x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx rozpuštění popele, xxxx. přímým xxxxxxxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 g/kg
xx 11 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
od 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx metody.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx krmiva x pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx povaří x xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x zváží.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx minerální suroviny xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx a krmené xxxxx
x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx rozpouští x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní x xxxx xx postupuje xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spektrofotometricky xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 x/xx 3 % relat.
nad 50 x/xx 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx vážkový x xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:
xx 10 x/xx 0,6 g/kg
nad 10 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 x/xx.
Obsah xxxxxxx se stanoví x chloridového výluhu xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx titračně manganometricky xxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x chelatometrických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
od 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % relat.
od 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x spektrometrický (XXX, XXX) nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 g/kg
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se stanoví x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 g/kg 5 g/kg
7.5. Stanovení obsahu xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx sodíku:
od 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx rozpustných chloridů
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Postup xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x všechny xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx moučky 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx směsích x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx od 5 xx 100 x/xx
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx a vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx volumetricky nebo xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 g/kg 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 8 g/kg.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx a hořčíku (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx se stanoví xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx stanovení oxidu xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vážkově. Ve xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx železitého x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 g/kg.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skupiny prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 g/kg 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 g/kg
xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 x/xx 4,0 g/kg
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx síry x krmivech.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vápníku v xxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx sírové a xxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx xx xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx výluhu metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
nad 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, mědi, železa, xxxxxxx, draslíku, sodíku x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, železa x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Vzorek xx převede do xxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, železa, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11.X xx/xx
a xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx x xxxxx 0,15.X mg/kg,
xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
mědi xx 15 do 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 mg/kg
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 mg/kg
xxxxxxx xx 15 do 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2 000 xx 250&xxxx;000 mg/kg
zinku xx 25 do 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu, xxxxx, hořčíku, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx
xx 5 xx/xx 50 % relat.
xx 5 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
do 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx stanovení xxxx je 10 xx/xx, xxx stanovení xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Volná xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní neutralizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty pH = 8,5 nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx vodním výluhu xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx filtrací x xxxxx dusičnan stříbrný xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako allylisothiokyanátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx rodu Xxxxxxxx a Xxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanát.
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx glukosinulátů xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx uvolněn 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX a xxxx xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Stanovení xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx vyjádřen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx vzorku.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx. Postup xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx anodické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx visící xxxxxxx kapkové elektrodě.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % relat.
xx 10 do 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
od 1 xx 2,5 mg/kg 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
od 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % relat.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, DDE, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x krmivech.
Residua xxxxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x x xxxxxxxx se xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxx chromatografických xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx stanoví xx přečištění x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dusitanů x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx dusitanů xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfanilovou x xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu rtuti
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx x krmivech.
Xxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 mg/kg 0,03 xx/xx
xx 0,1 od 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
nad 0,3 xx/xx 20 % relat.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxx xxxxxx těch, která xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem, xxxxxxx xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxx na xxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), za xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
do 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx do 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μg/kg 50 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % relat.
xx 20 μg/kg xx 50 μg/kg 10 μg/kg
nad 50 μx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx arsenu x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx obsah arsenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % relat.
xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx obsahu gossypolu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti siláží
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené postupy xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodní výluh. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx plynové chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení obsahu xxxxxxxx x stlačitelnosti xxxxxx nebyla opakovatelnost xxxxx xxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek, xxxxxxx a krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - A -
1.2. Stanovení xxxxxx avoparcinu - X -
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - A -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu - X -
2. Antikokciodika
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia - A -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - B -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - A -
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Stanovení xxxxxx kurasanu - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx obsahu dinitolmidu - X -
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramycinu - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - A -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Vitamíny
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X - A -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx E - A -
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - A -
4.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X1, X2, B6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx K3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 - B -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, zinku, xxxxxx x mědi - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - B -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxx - A -
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitého xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 9, část 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx pro xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - B -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx nativních x xxxxxxxxx karotenoidů - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx formaldehydu - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu - B -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií kmen Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Bacillus - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx, xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx avilamycinu xx xxxxxxx difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Používají xx tři xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxx xxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Třetí xxxxxx xx xxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx mg/kg.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Staphylococcus xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu olachindoxu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.
od 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
od 100 xx 1500 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 1500 do 5000 xx/xx 150 xx/xx
nad 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu olachindoxu:
xx 5,0 do 12 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 do 300 xx/xx 15 % xxxxx.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
od 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
xxx 90 mg/kg 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti je 0,2 xx/xx.
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Obsah salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 do 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.9. Stanovení xxxxxx tylosinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 10 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx překročit 10 % relativních.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 od 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx virginiamycinu se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx varians XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
xx 5 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx methylalkoholu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 mg/kg xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
od 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinbacitracinu:
xx 5,0 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah flavofosfolipolu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 do 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 mg/kg 25 % relat.
xx 10 do 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah avoparcinu xx stanoví na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,0 mg/kg.
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx monensinu:
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholickým xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxx) xxxxxxx na základě xxxx inhibičního účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (XXXX 10240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx amprolia xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
xx 30 xx 60 mg/kg 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech xxx xxxxx xxx 40 xx/xx.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx oxidu xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx působení xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný x xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 do 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxxx xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx směsí xxxxxxxxxxxx x dichlormethanu, předkolonové xxxxxxxxxxxx dansylchloridem x xxxxxxxxx přečištění na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x použitím xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 224 xx; emisní vlnová xxxxx 515 xx) xxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 224 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi s XX detekcí xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx UV detekci x 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx narasinu v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx narasinu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, extrakt xx přečištěn xx xxxxx xxxx a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Narasin se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90°X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,7 mg/kg.
2.9 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx n-hexanem x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx alkalického xxxxxxx xxxxxxxx draselného.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx dimethylformamidem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 20 do 100 mg/kg 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx přečištění xx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx robenidinu xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
nad 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx alkalické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx sulfoquinoxalinu:
20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
100 xx 5 000 mg/kg 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s UV xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx přečištění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxx xxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnových xxxxxxx 267, 297 x 327 nm x ohledem xx xxxxxxx pozadí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
xx 30 do 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % relat.
od 300 do 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx v XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx je uvedena x příloze x. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx obsahu monenzinu xx vedena x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Mez stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 do 5&xxxx;000 mg/kg 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10 000 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu halofuginonu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx halofuginonu xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx roztokem chloridu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem x obsah xxxxxxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX detekcí xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx délka 350 nm).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg x xxxxxxxxx na 0,01 xx/xx
xx 1,1 xx 10 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 do 1000 xx/xx s xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
od 1001 xx 10 000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 do 100 000 xx/xx s xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 mg/kg 0,4 xx/xx
xx 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 mg/kg 20 % relat.
xx 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1000 mg/kg 15 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem a xxxx převedení xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx délce 310 xx a xxxxxx xxxxxx délce 419 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 mg/kg 4 xx/xx
nad 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení xxxxx přílohy č. 16.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Semduramicin xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx dimetridazolu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % methylalkoholem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné fázi xx alumině X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 309 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
od 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,0 mg/kg.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx E
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx převedení xx cyklohexanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační vlnová xxxxx 325 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 nm) xxx xxxxxxx X x XX detekce při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg
xx 1000 xx 9999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 100 m.j./kg
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 m.j./kg
xxx 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx)
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % relat.
xx 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
xx 1000 xx 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % relat.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A je 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx detekci, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X a xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx A x X xx xxxxxxx xx alkalické hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci xxxxxxx x převedením xx xxxxxxxxxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 325 xx xxxx fluorescenční detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, emisní xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx při 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 292 xx), xxxxxx xxxxxx délka 330 nm) pro xxxxxxx E.
Výsledky xx vyjadřují xxx xxxxx vitaminu X
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg
xx 1000 do 9999 x.x./xx x přesností xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
od 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 x.x./xx 25 % relat.
xx 8000 xx 13500 m.j./kg 2000 x.x./xx
od 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 do 2600000 m.j./kg 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): od 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
více xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
od 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx/xx xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX detekci 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x následné extrakci xx pevné xxxx xx převedení do xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV detekcí xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 100 xx/xx
xxx 100 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xxxxxxxx E (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. xxxxxxx xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxx xxxxxxx: Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 1500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 88000 xx/xx.
Pro xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí při xxxxxx xxxxxxxx X 20 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 55 mg/kg 10 % relat.
od 50 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 mg/kg
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 150 mg/kg 20 % xxxxx.
od 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX detekci 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxx xx stanoví xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx hydrolyzátu xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx amonným x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2 x X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Vitaminy X1 (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) x xxxxxxxx iontových xxxx na xxxxxxxx xxxx. Detekce vitaminu X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, zatímco xxxxxxx X1 se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx plotnový.
Xxxxx xxxxxxxx B2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 xx nebo xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Pro xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx obsahu vitaminu X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách se xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4228 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 v xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxx X3 xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi s XX detekcí xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3 v premixech x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
Po xxxxxxxx vzorku ethylalkoholem xx stanoví obsah xxxxxxxx K3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 635 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 xx 14 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 do 150 xx/xx 15 xx/xx
nad 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Stanovení xx xxxxxxxx na xxxxxxxx tvorby barevného xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx absorbance xx měří xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx kobaltu:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení selenu x xxxxxxxx
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Stanovení xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx bromnanem a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxx v xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X x jodidy xx xxxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx xx jodičnany. Po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx jod, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx thiosíranem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % relat.
xx 5,0 do 15 xx/xx 1,5 xx/xx
nad 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Opakovatelnost pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx uveden x příloze č. 9, část 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hlinitého xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Výpočty
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxx x specifikuje xxxxxxx xxxxxxx způsob xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x krmivech x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Průměry xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x standardu.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem x alikvotní xxxxx xxxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx petroletheru x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fluorimetricky.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikace xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx se rozpustí x hexanu x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisol x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vlastnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx XX detekce při 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx kapsatinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Benedikta xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx postupy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx apo-karotinové, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx, veškerých xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přečistí xx xxxxxxxx sloupcové chromatografie x obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10. Konzervanty
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxx xxxxx Fuchse. Xxxxxx xxxxxxxx vydestilované ze xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx slabě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx uvolní xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx se do xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx diferenční xxxxxx polarografie.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx formaldehydu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vodní xxxxx x xxxxxxxxxxx xx v destilátu xxxxxxx po reakci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Streptococcus
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle Xxxxxxxx a Bartleye. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx selektivní xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx u xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx xxxx xxxxxxxxxxx při 37 °C ± 1°X. Růst x xxxxx kolonií xx xxxxxxxxxxx po xxxx x čtyřdenní kultivaci.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxx kmene Xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx při 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Příloha x. 11 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny druhy xxxxx x premixů.
Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi se xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx pachu A
1. Posuzování xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx krmiv xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se druh x xxxxxxxxx xxxxx x původním stavu x xx xxxxxxx x xxxxxxxx od xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Příloha x. 13 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
____________________________________________________________________________________
1. Mikroskopie xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx směsích A
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice A
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx provádí xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty připravenými x jednotlivých druhů xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. x podílu xx sítě xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx na xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx stereoskopickým mikroskopem. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx se provádí xxxxx o xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, snětivé xxxxxxx, xxxxxxxx vykazuje xxxx xx xxxxx.
Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx zamazání zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxx čistoty, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x olejnin
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx nečistoty xx xxxxxxxxx jako % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx upravený xxxxxx se xxxxxxx xxx identifikaci. Komponenty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. svalová xxxxxx x jiné xxxxxx xxxxx, chrupavky, xxxxx, xxxx, chlupy, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha x. 14 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity se xxxxxxxxxxx pomocí doplňkové xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx nebo xx xxxxx s použitím xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx se zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx se vybere xx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických xxxxx partie x x xxxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx vzorků. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výraz:

5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, když platí:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx hypotetických částí xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x partii Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx vzorkovaných xxxxx
xxxxxx - x - xxxxx (xxx. vzorků)
________________________________________________________________________
do 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________

Příloha x. 15 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx postup xxxxxxxx xxxxxxxxxx přesné x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkušební metody:
1.1 xxxxxxx postupu, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, příprava xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx o kalibraci, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Míra xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx paralelního xxxxxxxxx.

Xxxxxxx-xx se dvě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x vzorcích, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx metody
Správnost metody xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací
c) odsouhlasená xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx uvedená x xxxxxx x) xx x), xxxxx se xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx označuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lineární xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce x koncentrací xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx většinou normálního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost metody xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxx xxxxxxxx nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx zjištěn xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx je dosažena xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušební metody xxxxxxxx xx koncentraci xxxxxxxx xxxxxx. Zpravidla xx udává, jaká xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx významný xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx znění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženo xx Věstníku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České republiky.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx vyjadřuje shodnost xx podmínek opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) platí

-

-

-
Příloha č. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. s účinností xx 11.4.2000

Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx č. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx přesnosti xx xxxxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx používá výhradně xxxx indikační doplňková xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x které xx před xxxxxxxx xxxxxx obsah účinné xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti strany xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 xx xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 kg použitého xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxx míchací xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx premixů x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv krmný xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx nosič xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobce a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Protokol o xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) o jaké xxxxxxxx se xxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),

x) xxx výroby,

e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxxx parametry (pohon, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx element, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- funkční parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx tvaru dílů, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x případná doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za provozovatele (xxxxxxx) podpis, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % z celkové xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx takové množství, xxx zaplnilo xxxxxxx xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx klidu míchacího xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx do xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx v technických xxxxxxxxxx (pokud není xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx provozovatelem). Xx xxxxxxxx stanovené xxxx xx přikročí x xxxxxx vzorků.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx klidu xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx dílčích vzorků xx uskutečňuje pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx neupravují x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

8. Úprava a xxxxxxxx vzorků

Úpravu vzorků xxx zkoušení stanovuje příloha č. 7, bod 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 a pro xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a lasalocid, xxxxx xxxx ustanoveny x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 do 180 5 mg.
______________________________________________________
Z každého xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x více, xxx xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx výpočtu xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) platí:

-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx platí xxxxx: xxx
12. Ze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx o zkouškách, xxxxx xxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxx č. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx na xx xxxxxxxxxx substrátu (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x paralelním stanovení, xxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitých k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) datum vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na stejné xxxx míchacích zařízení xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx zařízením, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx shodné.
13. Vzor xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Příloha x. 17 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (voda) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 g/kg ± 6 x/xx
xxx 200 g/kg ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Škrob do 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 g/kg ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % relat.
xxx 500x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
nad 10 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % relat.
60 - 100 g/kg ± 6 g/kg
xxx 100 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Nerozpustný xxxxx popele x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
nad 100 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx jako XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Uhličitany xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 g/kg ± 8 % relat.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx kyseliny volné xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Kyselost xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % relat.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jod xxx rozdílu obsahu ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1 000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 m.j./kg
125 000 - 375&xxxx;000 m.j./kg 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600 000 x.x./xx 75 000 m.j./kg
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 mg/kg
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 mg/kg ± 40 % relat.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx sodný, 50 - 100 xx/xx ± 20 % relat.
tylosinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 mg/kg
xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx antibiotika nad 200 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 40 mg/kg ± 6 mg/kg
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5 000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % relat.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 mg/kg ± 20 % relat.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μg/kg ± 2 μg/kg
xxx 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % relat.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
nad 30 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % relat.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μg/kg ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μg/kg
nad 200 μg/kg ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % relat.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
nad 1 000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 mg/kg ± 30 % xxxxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxx obsahu ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 222/96 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx změny x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx MZ č. 222/96 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Sb. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx xxxxxxxx stanovení.
2) §16 xx 18 xxxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx provádí xxxxx x krmivech.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky č. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx.