Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x této xxxxxxxx.
(2) Odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxx sestavení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxx x použitím xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx odběru dílčího xxxxxx, za který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x v xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší xxx 1 kg xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx obsah jedné xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nejméně z xxxx obalů.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x označí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odebraných xxxxxxx vzorků jedné xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorek; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přenosti míchacích xxxxxxxx a pro xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx odebraný x míchacího xxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx vzorek xxxxxxx.
(5) Při odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx v krmivech xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrnných vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx objem xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx konečné xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx uvedena x příloze č. 5 ve xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx vzorky při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo krmiva x použitím xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x konečnými xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pečetě xxxx xxxxxx. Pečeť xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Konečné xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") fyzické xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx se vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx vzorky, xxxxx xxxx i xxxxxxxxx xxxxxx, uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Obaly xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx vzorkovaného krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xxx, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx vždy tyto xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
b) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) název vzorkovaného xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx uložení partie,
x) plán vzorkování x xxxxxxxx míst xxxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx doplňkových xxxxx x premixů
§7
(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x zkoušení 2) xxxxxxxxx národní xxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx použít xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xx mezinárodní obchodní xxxx, xx používají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx uvedeny x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx x X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx tohoto xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx zkušební metody xxxx xxxxxxx x příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x jeho znečištění xxxx xx změně xxxx složení. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 g/kg je xxxxx vyloučit xxxxxxxxxx xxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Mletí, xxxxxxxxxxxx x prosévání xx provádí xx xxxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx co nejméně xxxxxxxx vlivu vzduchu x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxx xxxxxxxxx, které xx mohly způsobit xxxxxxx xxxxxx xxx 40 °X. Vzorek xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xx rozdrtí xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 hodin xxxxxx tak, aby xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx předsuší; vydělená xxxx vlhkého xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 °C xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) K xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx používají výhradně xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxx xxxxxxx samostatným xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx promývání xx xxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10.
(2) Opakovatelnost xx xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, týmž xxxxxxxxxxx, xx použití xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14. Při xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx přepočítávají xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg
xxx xxxxx od 10,0 do 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx obsah xx 100 xx 999 xx/xx x přesností xx 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 do 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx obsah od 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx xxxxx nad 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx g/kg:
pro xxxxx xx 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
xxx obsah xx 10 g/kg do 99,9 x/xx x xxxxxxxxx na 0,1 x/xx
pro xxxxx xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx xx 1 x/xx.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx metodou, na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx laboratořích, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx jednotlivé metody xxxxxxxx jsou uvedeny x přílohách č. 9, 10 x 17. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx provedených na xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx. 6) Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) doplňkových xxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího 3) xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Ministr:
Xxx. Lux v. x.
Příloha č. 1 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
1. X xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx:
a) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jednoplášťové vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
c) xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů x xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx úhlu,
x) xxxxxxxxxx krabice xxxxxxxx xxxxxxx,
e) mechanická xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx do pohybu xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odběr vzorku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx pomůcky a xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vzorků lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x nežádoucím xxxxxx, x aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx i obaly xxxx xxx čisté x xxxxx.
Příloha č. 2 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx
x xxxxxxx xxx 100 xx:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, xxxxxxx však 40
2. Pevné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx o hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxxx (obalů), xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx;
při xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
zakázaných xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx x polotekuté xxxxxxxxx:
- xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxx xxx 1 litr
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více než 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx 1 xxxx (liz) x xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx, nejvýše
4 bloky (lizy)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx.
Příloha x. 3 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost souhrnného xxxx-
xx xxxx xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx krmiva x xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Xxxxxx balená xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- xx 1 xx obsah 4 xxxxxx
- nad 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krmiva:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 litry
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx o hmotnosti (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx nebo objem xx nižší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x produktů
Druh x xxxxxx partie Minimální počet xxxxxxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 do 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 obalů 3
- xxx 800 xxxxx 4
Xxxxxxx x. 5 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 6 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx stanovení přítomnosti x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx vzorků xxx stanovení homogenity x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx dodržuje:
x) X xxxxx v xxxxxxx nad 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně stejné xxxx x takovém xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě, že xx partie xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx obalu xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx jeden dílčí xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx vyprázdní x xxxx se xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx rovnoměrně promíchat, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx krmiv v xxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx se xxxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. V xxxxxx případech xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx být nejméně 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx xxxx x xxxx xx odebírá xxxxx díl z xxxxxxx bloku xxxx xxxx určeného xxx xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx považuje xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 se xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx vzorky x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx z xxxxxxx jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx partie odebrané xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxxx upraví, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx příslušným xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Pokud xx x souhrnném xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx rozdrtí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zbývající částí xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem nebo xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx odebírají tak, xxx jejich xxxxx xxx rovnoměrně rozmístěn xx celé ploše xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx rozložen xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx xx upravují podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava vzorků xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, hladké x xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx díly. Xxxxx hmotnosti konečného xxxxxx xx dělení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx vzorku, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx hmotnost xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Úpravy xx mohou týkat xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx vzorek xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x representovaly konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx úpravě musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx obsah původní xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx nutné ihned xx xxxxxxxx obalu xxxxxx xxxxxxx část xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx xxxxxxxxx úpravu.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx se předem xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx dokonale promíchá xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x reprezentovaly konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, a xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže vlhkost xxxxxxxxx xxxxxx znemožňuje xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx a xxxx xx xxx mletím xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx, upravuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Pracovní postup:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx misku x xxxxxxxxxx xx rovnoměrně xx celé xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. Z xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxx xx xxxxxxx xx suší při xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx získání pevné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xx xxxxx vychladnout x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratorní vlhkosti. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se upraví xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx je nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jejich odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx složek, xxxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.)
3.2. Úprava xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx složek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx je nasátí xxxxxx xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx vzorku. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx hmoty xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx zkouší v xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxx pastovitou xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx rozdíly xx velikosti xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx vykazuje hrudkovitou xxxxxxxxx nebo xx xx xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx předsoušení xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx drcením.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, upravuje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuky.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx apod.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx sledované jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx vitamínů xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x hnědých skleněných xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího prostoru xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných a xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °C x chráněny xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxx podléhající zkáze.
Příloha x. 9 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Označení xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, těkavé látky
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx - A -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x tucích - A -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x olejích x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - B -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením roztoku xxxxxxx
v kyselině xxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - A - - B -
2.7. Stanovení xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx biuretu - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx - B -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - X -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu - X - - X -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - A -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - A -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x olejích - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v tucích x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku - B -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - B -
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů - X - - B -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx a xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx - X - - B -
7.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů - A - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx a xxxxxxx (xx vápencích) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx - X - - B -
7.10. Stanovení xxxxxx vápníku - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, manganu, xxxxxxxx, sodíku x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx a xxxxx - X -
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx theobrominu - X -
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - B -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx obsahu reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1 - X -
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - X -
11. Zkoušení xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv, premixů x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx mléka x mléčných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po vysušení xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx nebo xxxxxx vyjmenovaných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx 50 xx 60 °X xx předepsaných xxxxxxxx. Ve zvláštních xxxxxxxxx se stanoví xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx sníženého tlaku xxx 80 °C.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vlhkosti:
xx 15 % 0,3 %
nad 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x tucích.
Xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
do 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a těkavých xxxxx xx xxxxxxx xxx z xxxxxxxxx xxx, jak byl xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) nebo, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx samotných xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx teplotě (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx tlaku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx použití xxx xxxxxx produkty xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vysušení xxxxxx xxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx obsahu vlhkosti xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.5. Stanovení xxxxxx vlhkosti v xxxxxxx a tucích
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Vzorek je xxxxx do konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dusík x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxx hydrazosloučeninách.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se stanovní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
do 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % relat.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx:
xx 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xx použitelný pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx krmiv x aditivním obsahem xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48hodinové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx podle Kjeldahla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 2 % relat.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx jeho oddělení xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx X a X xxxxx ani xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx kyselé xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx a následné xxxxxx s ninhydrinovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx se stanovuje xxxxxxx x ostatní xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagová, xxxxxxxx xxxxxxxxx, fenylalanin, xxxxxxxx a xxxxxx) xx mohou xxxxxxxxxx x oxidovaném x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx znění metody.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 g/kg 10 x/xx
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x rybích moučkách. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XX3 do xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Xxxxxxx xx vzorku xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx výluhu, xxxxxxx xx oxidem xxxxxxxxxx x stanoví se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx vyjádřených jako xxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dusíkaté xxxxx se uvolní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 10 % relat.
xxxxxx xxxx vyšším xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a jejích xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx ureázy x 1 mg X/x.xxx xxx 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dusíku, xxxxxxxxxx x roztoku močoviny xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx teplotě 30 °X.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,3 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxx krmiva x xxxxxxx pepsinhydrochloridu xx xxxxxxxx xx xxxx 48 hodin xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x xx filtrátu xx stanoven xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx:
do 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 g/kg 2 % relat.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá x xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx vzniku xxxxxxxx methionin - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný jod xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx délka 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx tuku
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, petroletherového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu) x xxxxxxxx. Postup xxxx vhodný xxx xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx.
Tuk xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx extrakcí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx tuku:
xx 50 x/xx 2 g/kg
xx 51 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx
xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 200 x/xx 4 % relat.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku x olejnatých xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tuku (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("oleje") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx petroletherem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx extrakčního xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tuku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx činidlo - xxxxxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx závisí na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx než 4 xx XXX/x (resp. 0,07 xxxx/x) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a obsah xxxx x těkavými xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, filtrací získaného xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nečistotami.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx nerozpustných nečistot:
xx 3,0 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3,0 g/kg 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Postup xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x xxxx přibližné xxxxxxxx x určitých xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. u tuků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Tuk nebo xxxx xx zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx xx xxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 g/kg 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích.
Xxxxxxxxxx číslo xx xxxx reakcí chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx octové x chloroformu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 mmol/kg
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje a xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx olejnatých xxxxx x xxxxx se xxxx ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dvě modifikace xxxxxxx.
Metoda X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx krmiv xxxxxxxxx x xxxxxx X.
Metoda X xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxx, xxxxx nemůže xxx xxxxxxxxxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxx předchozí xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx proteiny. Xxxxxx xx dále xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx X - xxx a xxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx X - xxxxxx xx hydrolyzován xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx petroletherem xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx tuku:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx postupu, xxx xxxxxxxx a přístrojové xxxxxxxxx.
Xxxxx vlákniny xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxx hydrolýze, xx xxxxxxx se xxxxxx obsah xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx vlákniny:
xx 100 x/xx 3 x/xx
nad 100 g/kg 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx škrobu x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx polymerů xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu škrobu:
xx 120 x/xx 6 x/xx
xx 120 do 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 g/kg
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx postup
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx škrobu x výšemolekulárních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx, rajčatovou xxxxx, xxxxxx kvasnice x krmiva xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx v těchto xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření prokáže xxxxxxxxxx dostatečného xxxxxxxx xxxxxx.
Cukry přítomné xx vzorku xx xxxxxxxxx ethanolem. Škrob x extrakčním zbytku xx xxxxxxx pankreatinem, xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah škrobu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx glukózy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx cukrů xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx jodometricky xxxxxxxx xxxxx Luff-Shoorla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 15 do 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
od 5 xx 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % relat.
nad 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx vyextrahuje ze xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx fermentačnímu xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nezměněném xxxxx. Po xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x výsledků stanovení xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (N x 6,25), xxxx, xxxxxx x vlákniny, xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x mléce.
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx úměrně xxxxx a obsahu xxxxx v roztoku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx a melase
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx cukru a xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx titrací.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxxx složku a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx popele:
xx 30 x/xx 32 x/xx
od 31 do 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 g/kg 10 % relat.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 g/kg 6 x/xx
nad 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení popele x xx použitelný xxx všechny živočišné x rostlinné tuky x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuků.
Xxxxx xxxxxx xx anorganický xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxx. Xxxxxx tuku xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x tucích:
xx 1 x/xx 20 % relat.
xxx 1 g/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
od 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
nad 80 g/kg 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro všechny xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx zbytek xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. přímým xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 g/kg 1 x/xx
od 11 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
od 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6.4. Stanovení xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být použity xxx xxxxx metody.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x xxxxxx xxxxx
x xxxxxxx xxxxx nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx A, vyšší xxx 10 x/xx. Xxxxxx se rozpouští x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx zfiltruje, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx po vysrážení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vážkově xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
nad 50 g/kg 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxx metodu ICP xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
nad 10 x/xx 6 % xxxxx.
Reprodukovatelnost xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x chloridového xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 g/kg
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx vápníku:
xx 10 g/kg 0,4 g/kg
od 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx manganometrických x xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 do 60 x/xx 10 % xxxxx.
od 60 do 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x spektrometrický (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxx obsahy xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % relat.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se stanoví x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 g/kg
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx sodíku:
od 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx modifikací zahrnuje xxxxxxx xxx všechna xxxxxx x všechny xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxx Cerresovými xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx moučky 10 % relat.)
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro všechny xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % relat.
7.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v kalibrované xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % relat.
xxx 100 x/xx 8 g/kg.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx vápencích)
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx rozkladu xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx po stanovení xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 x/xx.
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx obsahu oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxx amoniakální xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
od 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx
xx 50,1 do 100 x/xx 2,5 g/kg
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 4,5 g/kg.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxxx, popel se xxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx xx stanoví po xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx metodou xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku:
xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, sodíku x vápníku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku a xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx převede xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx zpopelnění, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxx xx xxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, železa, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11.X xx/xx
x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, sodíku x xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx opakovatelnost platí xxx obsahy:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 mg/kg
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
xxxxxx xx 2 000 xx 30&xxxx;000 xx/xx
hořčíku xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
manganu xx 15 do 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 mg/kg
xxxxx xx 25 do 15&xxxx;000 xx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, hořčíku, draslíku, xxxxxx x vápníku
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx stanovení xxxxx je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx přímo alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx výluhu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx obsahy xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x některých xxxxxxx bobů.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx parou se xxxxxxxxxxxx do okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx filtrací x xxxxx xxxxxxxx stříbrný xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx hořčičného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx výliscích xxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Hořčičný xxxx xx enzymaticky xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xx reakci x dusičnanem xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx hořčičného xxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx hydrolýze v xxxxxxxxx pufru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx (XX) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně čištění. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22:1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx vzorku.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x kadmia v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro premixy.
Xxxxx olova a xxxxxx se xxxxxxx x dusičnanovém xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx anodické xxxxxxxxxxx voltametrie s xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxx:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
od 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 20 mg/kg 3 xx/xx
od 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx:
od 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 do 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 mg/kg 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx x zejména x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením zkušebního xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
od 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
od 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 100 xx/xx
nad 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, DDE, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HCH) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x krmivech.
Xxxxxxx xxxxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x extraktu xx xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxx chromatografických xxxxx (xxxxxxxx, tenkovrstevné xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Hexachlorbenzen (XXX) se stanoví xx přečištění a xxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx dusitanů v xxxxxxxx.
Ve filtrátu xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfanilovou x xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx analyzátoru XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx rtuti:
xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx slupky xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx zfiltruje x přečistí na xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xx xxxxxxx technikou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), za použití xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizace jodem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
od 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μx/xx 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μg/kg 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 10 μx/xx
xxx 50 μg/kg 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μx/xx.
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Xx xxxxxx se po xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % relat.
xx 15 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
nad 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx použitelné xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx provádí x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
obsahu xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha č. 10 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - A - - X -
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
1.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Antikokciodika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu - X -
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx sulfachinoxalinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx kurasanu - X -
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Stanovení xxxxxx decoquinátu - X -
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -
2.22. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3. Chemoterapeutika
3.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x vitaminu X - X -
4.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx X - A -
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B6 - A -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx a xxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - B -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx xx uvedeno x příloze č. 9, xxxx 7 - A -
7. Xxxxxxx
7.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difúzní
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - B -
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu a xxxxxx - B -
9. Xxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxxx kapsantinu - X -
9.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx karotenoidů - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx, xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx difúzním plotnovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx xxx zkušební xxxxxxx, x nichž xxx jsou pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx bez x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx antikokcidik. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx mg/kg.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení flavofosfolipolu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu flavofosfolipolu xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 15 do 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 1500 xx 5000 xx/xx 150 xx/xx
nad 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 12 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 do 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 xx/xx 5 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
od 20 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu monensinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (NPLC) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 xx/xx 4,5 mg/kg
xxx 90 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,2 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx salinomycinu:
xx 1,4 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení tylosinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx varians XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx překročit 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx virginiamycinu se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx varians XXX 552 (ATCC 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Stanovení xxxxxx zinkbacitracinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 mg/kg 2 mg/kg
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 mg/kg xx 50 mg/kg 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx aureus XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 do 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 mg/kg 25 % relat.
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah avoparcinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 xx/xx.
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx monensinu:
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx spiramycinu:
od 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxx) xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (XXXX 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 xx/xx
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx amprolia v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx amprolia xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x přečištění xx pevné fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx s XX - detekcí xxx xxxxxx délce 270 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 4,5 xx/xx
od 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
nad 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx obsah xxx 40 mg/kg.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx methylalkoholem x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx. Vzniklý xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný x xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 530 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx amprolia:
xx 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 40 mg/kg.
2.3. Stanovení xxxxxx diclazurilu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na pevné xxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx UV detekce xxx vlnové xxxxx 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx acetonitrilu x dichlormethanu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s použitím xxxxxxxxxxxxxx detekce (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; emisní vlnová xxxxx 515 xx) xxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx nebo XX detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg xxx XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.
2.7. Stanovení xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90°X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 mg/kg.
2.9 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx n-hexanem x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx alkalického roztoku xxxxxxxx draselného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx dimethylformamidem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nikarbazinu:
xx 20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
od 100 xx 5 000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx obsahu robenidinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx A, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu robenidinu xxxxxx než 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
od 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10000 mg/kg 5 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, diazotaci x xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 545 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx sulfoquinoxalinu:
20 xx 100 xx/xx 10 mg/kg
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 až 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, coyden)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx meticlorpindolu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx převedení do xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 2,3 xx/xx.
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné fázi xx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx xx xxxxxxx pozadí.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
xx 30 do 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 do 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 do 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 30 mg/kg.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx v XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx monenzinu
Postu xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx vedena x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez stanovitelnosti xx 40 mg/kg.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx vlnové xxxxx 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx dinitolmidu xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 do 10 000 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx horkou xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x XX xxxxxxx xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx fázi xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 268 nm; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 xx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx x přesností xx 0,01 mg/kg
xx 1,1 xx 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xx 10,1 do 1000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xx 1001 xx 10&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xx 10&xxxx;001 xx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 do 10 xx/xx 40 % xxxxx.
od 1,0 xx 4,0 mg/kg 0,4 xx/xx
od 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
od 1000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 mg/kg 20 % relat.
xx 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx převedení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx a xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Uvedené hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx se nevztahují xx xxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího zařízení xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,4 mg/kg
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah semduramicinu xx stanoví xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx a xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci s xxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné fázi xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 309 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx dimetridazolu:
od 3,0 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,0 xx/xx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
od 4,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X a X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 325 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx délka 292 xx, emisní vlnová xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1000 m.j./kg
xxx 1000000 x.x./xx x přesností na 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu A (XX xxxxxxx):
od 1000 do 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 x.x./xx
nad 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx)
xx 0,8 xx 50 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 1000 xx 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % relat.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 m.j./kg 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X je 250 x.x./xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X a vitaminu X
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx A x X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 325 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová délka 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx vitamin X x UV xxxxxxx při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační vlnová xxxxx 292 xx), xxxxxx vlnová délka 330 xx) pro xxxxxxx E.
Výsledky xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx A
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 1 m.j./kg
xx 1000 do 9999 x.x./xx x přesností xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmi xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx A (UV xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % xxxxx.
xx 8000 xx 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 do 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
od 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % relat.
xx 1600000 xx 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx): od 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
od 55 xx 100 mg/kg 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 m.j./kg
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx X (UV detekce):
xx 0,8 xx/xx xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 250 x.x./xx pro fluorescenční xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx E xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX detekci 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 295 nm, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
od 50 xx 100 xx/xx 100 xx/xx
xxx 100 mg/kg 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
xx 500 do 750 mg/kg 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx detekci 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxxx x v xxxxxxx směsích.
Obsah xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx plynovou chromatografií xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. xxxxxxx xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X 1500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí při xxxxxx xxxxxxxx X 20 mg/kg překročit xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx stanoví po xxxxxxxxx hydrolýze hydroxidem xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 55 xx/xx 10 % relat.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 do 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % relat.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu vitaminu X (XX detekce):
xx 0,8 do 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 150 mg/kg 20 % relat.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.
od 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx fluorescenční xxxxxxx 0,1 mg/kg.
4.6. Stanovení xxxxxx cholinu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx amonným x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx B1, B2, X6
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X1, X2 x X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx B1 (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x B6 (xxxxxxxxx) xx extrahují ze xxxxxx krmiva xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chloristou xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxx, zatímco vitamin X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx činidlem v xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx plotnový.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx délce 440 xx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X2 500000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X3 xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx amoniakem, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 264 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3 v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
Xx xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem xx stanoví xxxxx xxxxxxxx K3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 635 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 xx 14 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 do 150 mg/kg 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a zinku
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, železa, manganu x xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx založeno xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx měří xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 do 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x uzavřeném systému xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxxx postupy. Xx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bromnanem x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °X x jodidy se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
od 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
nad 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx metodu xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
6. Vehikula x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx
Postup stanovení xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hlinitého
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxx plotnové postupy
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x specifikuje uzančně xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx při stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx postupy.
Průměry xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem, xx měří xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx získaných xxxxxx xx vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x standardu.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fluorimetricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x galátů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikace podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x použitím XX xxxxxxx xxx 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Barviva
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx benzenem xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx kyseliny xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Těkavé xxxxxxxx vydestilované xx xxxxxx se podrobí xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kyselina mravenčí xx jako jediná xxxxxxxxx x neutrálním xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Kysličník xxxxxxxx xx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx krmiva xxxxxxx dusíku x xxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxx xxxxxxx formaldehyd xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xx x destilátu xxxxxxx xx reakci x kyselinou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Sacharin xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxxx x jeho xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pulsní polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Stanovení xxxxx zárodků bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení počtu xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Streptococcus xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx půda xx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (např. XX xxxx) nebo x xxxxxxx xxxxxx neselektivní xxxx. Naočkované půdy xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1°X. Růst x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx po xxxx x čtyřdenní kultivaci.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x krmivech. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx pro dané xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx zrnitosti A
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv a xxxxxxx.
Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx granulí na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx částic různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx magnetických xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Příloha č. 12 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx x konzistence A
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a stanoví xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Příloha č. 13 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice A
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx krmiv x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v propadu, xxxx. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx sítě xxx pouhým xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
Princip
Xx snětivou xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zrna xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx sněti.
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx se xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx po xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, označí se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x olejnin
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nečistoty a xxxxxxxx nečistoty xx xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Princip
Representativní x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx identifikaci. Komponenty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky rozlišitelných xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx x jiné xxxxxx xxxxx, chrupavky, xxxxx, xxxx, chlupy, xxxxxxx, krev, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x prosívaných frakcích x v koncentrovaném xxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 x xxxxxxxx č. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované do xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx se zkouší x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x volně ložených xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx partie x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a tím xx získá xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výraz:
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx považuje xx homogenní xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx vzorkovaných obalů xxxx hypotetických částí xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx - t - xxxxx (díl. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Příloha č. 15 x vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx postup obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx instrukce k xxxxxxxxx xxxxxxxx metody:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, příprava xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx označuje xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Míra xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx.
Xxxxx xxxxxxx sx se xxxxxx xxxxxx rozpětí X, které xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx nejmenší a xxxxxxxx xxxxxxxx paralelního xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na x xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena
3. Xxxxxxxxx metody
Správnost metody xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx průměrnou hodnotou xxxxxxxx z velké xxxx výsledků zkoušek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podkladech
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vědeckých xxxx technických skupin
d) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx uvedená x xxxxxx a) xx x), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (medián, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se označuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky, xxxxx xxxxxx založeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx žádných xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozdílu, jenž xxxx xxx zjištěn xxxxxxx odezvou signálu xxxxxx
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dosažena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x xxxxxxxx. Většinou xx xxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx metoda
Selektivní xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxx ke koncentraci xxxxxxxx xxxxxx. Zpravidla xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx určitého znaku x xxxxxxx xxxxxx xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx xx správnost xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženo xx Xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx České republiky.
8. Xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx vyjadřuje shodnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Xx. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx x. 16 x vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti se xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx premixů a xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx používá výhradně xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx dimetridazol nebo xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x látka xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1:10 000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx substrátu, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 se xxxxxxxx 10 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx použitého xxxxxx.
3. Ke xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx míchací xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nosičem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx krmný xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx míchaný xxxxxxxx, xxxxxxx element xxxx xxx úplný, nepoškozený, xxxxxxx zbytků x xxxxx vyprázdněný. Xxxxx xx jedná o xxxxxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x technickými podmínkami xxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx protokol x xxxxx.
5. Protokol x xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) rok xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx část - xxxxxxx element, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx tvaru xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (popis, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx množství, xxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx výrobcem. Xx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 g) indikační xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx do xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx k xxxxxx vzorků.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje xxxxx technického xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx při xxxx vyprazdňování xx xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx toku materiálu. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx jeden náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx neupravují x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 a xxx xxxxxxxxxxxx xxx bodem 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
______________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx od 5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 xx.
______________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sebe xxxxxxxxxx x více, xxx xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx metody platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
12. Ze zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxxx zařízení, x xxxxx se xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxx. x) xxxxxx č. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x dílčím xxxxxx, celkový průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitých x xxxxxxx celkového xxxxxxxx, xxxxxxx rozptyl, rozptyl xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a vystaven xxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx přesnost, a xxxxxxxx zařízením, které xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx č. 17 x vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx není x xxxxx zkoušení x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxx v následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx obsah Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Tuk 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 g/kg ± 4 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 150 g/kg ± 4 % xxxxx
150 - 200 g/kg ± 6 x/xx
nad 200 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 g/kg
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % relat.
xxx 500g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx ± 6 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 g/kg ± 0,5 g/kg
5 - 60 x/xx ± 10 % relat.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx jako XxXx xx 10 x/xx ± 1 g/kg
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 g/kg ± 2 g/kg
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx CaCO3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx nad 4 xx KOH/g xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 mg/kg ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2 000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
4 000 - 100&xxxx;000 m.j./kg 25 % relat.
100&xxxx;000 - 125 000 x.x./xx 25&xxxx;000 m.j./kg
125 000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600 000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 mg/kg
50 - 150 xx/xx ± 20 % relat.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % relat.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Avilamycin, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % relat.
xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxx, xxxxxxxxxxxxx sodný, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
tylosinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 mg/kg
zinkbacitracin x další xxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Olachindox 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 mg/kg ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 25 % relat.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μg/kg ± 2 μg/kg
nad 10 μg/kg ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Arsen xx 1 xx/xx ± 50 % relat.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % relat.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μg/kg ± 50 μx/xx
xxx 200 μx/xx ± 25 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 mg/kg ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % relat.
500 - 1 000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nad 500 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 mg/kg ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
nad 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx obsahu ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Sb. s xxxxxxxxx od 11.4.2000
Informace
Xxxxxx předpis x. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem č.:
16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx MZ x. 222/96 Xx., kterou xx stanoví metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx a způsob xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx
x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx předpis x. 222/96 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx výsledek xxxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx se provádí xxxxx x xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich kontroly x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx.