Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x konečného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x aminokyselin x xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "homogenita") x způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje hmotnostní xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx balených xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, sáčku nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxx xxxxxxxx jednotnost svým xxxxxxx uspořádáním, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, vzorkuje xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírá 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přenosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek odebraný x xxxxxxxxx zařízení xxxx jeden souhrnný xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx vzorek konečný.
(5) Při odběru xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx čtyři xxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného vzorku xx xxxxx xxxx xx redukci xxxxxxxx xxxxxxx tři konečné xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 ve xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje na xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxx x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x uzávěr xxxxx xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxxx obalu xxx xxxxxxxxx pečetě xxxx xxxxxx. Pečeť nebo xxxxxx se zajistí xxx, xxx xxxxxx xx otevření xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx při xxxxxx xxxxxx na vyžádání,
x) jménem x xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx pevně xxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, uchovávají v xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx údaji:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxxxxx jménem a xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx a příjmením xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx se připojí xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
b) jméno x bydliště fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxx vzorkované xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr,
x) xxxxx uložení partie,
x) plán xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
x) důvod xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx doplňkových látek x xxxxxxx
§7
(1) K laboratornímu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení, xx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, kdy xxxxx použít xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx obchodní xxxx, se používají xxxxxxxxxxx metodické postupy (xxxx jen "mezinárodní xxxxxx").
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx X pro xxxxxxx xxxxxx x X xxx mezinárodní xxxxxx.
(3) Pokud xxxx metoda pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nezbytná, xxx xxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx podmínky pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(2) V xxxxxxx, xx nelze xxxxxxx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek v xxxxxxxxxxxxx nižších xxx 10-3 g/kg xx xxxxx vyloučit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx co nejméně xxxxxxxx vlivu xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx mlýnky ani xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 °C. Vzorek xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxx být použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx stavu xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx vlhkého xxxxxx xx uloží x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 °C xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§10
(1) K xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 stanoveno xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx samostatným pokusem (xxxxx pokus).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, oplachování xxxx promývání xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx voda xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo se xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx výsledek xxxxxx neodchyluje x xxxxx hodnotu, než xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 x 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x xxxxx xxx předpokládat, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozmezí.
(3) Není-li hodnota xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, vypočítá xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Výsledek xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Při xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx přepočítávají na xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx u xxxxxx xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx takto:
pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx mg/kg:
pro xxxxx do 9,99 xx/xx x přesností xx 0,01 mg/kg
xxx xxxxx od 10,0 do 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx xxxxx xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx obsah od 1000 do 9999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 do 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 1000 xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
pro xxxxx do 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
xxx obsah od 10 g/kg xx 99,9 x/xx x xxxxxxxxx na 0,1 x/xx
xxx obsah xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx xx 1 g/kg.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx lze předpokládat, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx metodou, na xxxxxxxxxxx materiálu x xxxxxxx laboratořích, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících různá xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx neodchylují x xxxxx xxxxxxx, než xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. 6) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x partii xxxxxxx xxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího 3) xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx látka, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. září 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače, xxxxxx xxxx nedělené, x xxxxxxx výškou odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx nebo čerpadlo x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx partii x xxxxxxxxxx změnám, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx čisté x suché.
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx
x xxxxxxx nad 100 kg:
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
tunách, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx o xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx), zaokrouhleno
xx xxxx čísla, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
při xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx nebo
xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 40 xxxxx
3. Xxxxxx x polotekuté xxxxxxxxx:
- xxxxxx x xxxxxx do 1 xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení xxxxx odmocnina x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx xx celá
xxxxx, nejvýše xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (liz) x xxxxx xxxxxx o 25 jednotkách, xxxxxxx
4 xxxxx (lizy)
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx partii, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxx-
xx xxxx xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně ložená xxxx xxxxxx v xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx krmiva 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- do 1 xx obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Tekutá xxxx xxxxxxxxxx krmiva:
- xxxxxx do xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby s xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx):
- xx 1 kg 4 xxxx (bloky)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx partii, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 4 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a produktů
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech
xxx 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- od 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 do 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx přítomnosti x obsahu nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, jakož x dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají nahodile xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
a) X krmiv v xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx se odebírá x každého xxxxx xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; xxxxx obalu xx odděleně vyprázdní x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
x) X tekutých nebo xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx z různých xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx nevztahuje xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx odběru xxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xx xxxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného vzorku xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx se odebírá xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx vzorku.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxx xx být stanovena xxxxxxxxxx xxxx obsah xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x produktů, xx rozděluje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx počet xxxxxxx vzorků stanovený xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje na xxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle plánu xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx vzorků se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx vzorky se xxxxxxxx promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx promíchají xx zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xx zmenšuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx vybraných obalů xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxx je xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx rozmístěn xx xxxx ploše xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx vzorkování xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vzorkované xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 7 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Obecné postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Úprava vzorků xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, hladké a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do nízké xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorku xxxx pomocí mechanického xxxxxx rozdělí xx xxx stejné díly. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx dělení xx xxx stejné xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, až jeden xxx odpovídá hmotnosti, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx reprezentovat xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx které xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxx hmotnost xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxxxxx xxxx vzorek xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx ustanovení xx nevztahuje xx xxxxxxx vzorky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx uloží xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx úpravy a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x representovaly xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Stanovuje-li xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného vzorku, xx nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx část xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xx předem xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx xx případné fyzikální x speciální xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx dokonale xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Konečné xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx celek xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx propadly drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a poté xx xxxxxxxx promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx a xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx některý xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx množství, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxx xx vzorkem xx xxxx při xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx pevné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx předsušení xx xxxxxx ponechá xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxxxxxxxxx konečného xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx vzorek podle xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy úpravy xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
U xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx tuku xx odextrahuje diethyléterem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx provede v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.)
3.2. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x nasávací xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx neumožňuje přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx vhodným nasávacím xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx složek, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx je nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx neobsahuje, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx hmoty se xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x konečném xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mixováním
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x má xxxxxxx nebo pastovitou xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx rozdíly xx velikosti xxxxxx xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx předsoušení nebo xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx obsahuje více xxx 5 g xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx upraveného xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného vzorku. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx odstraní sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx emulgované tuky.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx konečných x xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx znaků, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx změně zabránit, xxxx je číslo xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx specificky účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx škůdcům xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx být xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °X x chráněny před xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx vzorku, která xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající zkáze.
Příloha x. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Stanovení obsahu xxxxxxxx x krmivech - X -
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v tucích - X -
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x olejnatých xxxxxxxx - A -
1.4. Stanovení xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx a xxxxxx - B -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
v kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu močoviny - X - - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx - X - - B -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - A - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx - A - - B -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu - X - - B -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - A -
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v tucích x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x olejích - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového čísla - X -
3.8. Stanovení obsahu xxxxx x tuku - X -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - A - - B -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - X -
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu cukrů - A - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - X - - B -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx redukujících látek x cukru x xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - A - - B -
7.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - A -
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx - B -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x zinku - X -
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x kadmia - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - A - - B -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hexachlorbenzenu - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - B -
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx - A -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1 - X -
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - A -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Zkoušení xxxxxxx siláží - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x doplňkových xxxxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx stanovení obsahu xxxxxxxx xx všech xxxxxxx krmiv, xxxxxxx x doplňkových xxxxx x xxxxxxxx mléka x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx při 50 xx 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tlaku xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vlhkosti:
xx 15 % 0,3 %
nad 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx v tucích.
Xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx (xxxxx semena x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx xx to xxxxxxxxxx, ze xxxxxxxxx xxxxxxx semen xxxxxxx xxx teplotě (103 ± 2) °X x xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx tlaku do xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech. Xxxxx použití xxx xxxxxx produkty je xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx vážením.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv. Za xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx mineralizaci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx amoniak xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 x/xx 2 g/kg
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx:
xx 160 x/xx 4 g/kg
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx pepsinu v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Postup stanovení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy a xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx 48xxxxxxxx inkubaci xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové:
do 200 x/xx 4 x/xx
od 201 xx 400 x/xx 2 % relat.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx rozlišit X x L xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Volné xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x oxidovaném xxxx neoxidovaném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a následné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 nm. Xx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x methionin, xxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, leucin, xxxxx, xxxxxxx, kyselina asparagová, xxxxxxxx glutamová, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx) xx mohou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 x/xx
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 g/kg
nad 200 x/xx 5 % relat.
2.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx amoniaku xxxxxxxxx xxxx XX3 do xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Xxxxxxx xx vzorku xx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx, vytěsní xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, těkavé xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx mikrodifuze xx xxxxxx xx roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxx stanoveny kyselinou xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx přesáhnout xxx xxxxxx amoniaku:
xx 10 x/xx 10 % relat.
rovným xxxx xxxxxx než 10 x/xx 1,0 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx ureázy x 1 xx X/x.xxx při 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxx gramem zkoušeného xxxxxx za jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx krmiva v xxxxxxx pepsinhydrochloridu xx xxxxxxxx po xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltrována x ve xxxxxxxx xx stanoven xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá k xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx pH 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 zpět xx jod x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (hexanového, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx diethyletherového extraktu) x krmivech. Postup xxxx vhodný xxx xxxxxxxxx xxxxxx tuku x olejninách.
Tuk xx xxxxxx xx xxxxxxx buď přímou xxxxxxxx příslušným extrakčním xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 51 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 200 g/kg 4 % relat.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x olejnatých semenech
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxx (hexanového xxxx petroletherového extraktu) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("oleje") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx, xx rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx činidlo - xxxxxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx hodnoty xxxxx xxx 4 xx XXX/x (resp. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx nad 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx hodnotu 15 % relat.
3.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx nebo xxxxxxx x obsah xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.5. Stanovení xxxxxx nerozpustných nečistot x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx rozpuštěním vzorku x xxxxxxxx a-hexanu xxxx petroletheru nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,0 g/kg 0,2 x/xx
xxx 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Postup xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x xxxx přibližné xxxxxxxx u xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Tuk xxxx xxxx xx zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování rozpouštědla x xxxxxxxx xx xxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek:
xx 50 g/kg 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x chloroformu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxx x tuku x krmivech. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx semen x xxxxx xx xxxx ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Podle xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx X xxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx X.
Metoda X xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx tuk x xxxx, který nemůže xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako gluten, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx proteiny. Metoda xx xxxx použitelná xxx xxxxx směsi xxxxxxxxxx sušené xxxxx.
Xxxxxx A - xxx x olej xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x zvážen.
Metoda X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxx po xxxxxxx x vysušení je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx A.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx a přístrojové xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x alkalické xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 100 g/kg 3 x/xx
nad 100 x/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 g/kg 4 g/kg
xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx. Postup nelze xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx řízky x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx bohatá xx xxxxxx.
Škrob xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx hydrolýze vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx bílkovin Carresovými xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx ethylalkohol-voda.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 g/kg
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu:
xx 120 x/xx 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x výšemolekulárních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx obsahujících řepné xxxxx, skrojky, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se provádí xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx vzorku se xxxxxxxxx ethanolem. Xxxxx x extrakčním xxxxxx xx rozloží xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cukry se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx stanoví Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah škrobu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx krmiva xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Obsah cukrů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Luff-Shoorla.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx cukrů:
xx 15 xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:
od 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktózy x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxx x 1 kg xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x to vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (N x 6,25), tuku, xxxxxx x vlákniny, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, melase x mléce.
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx v roztoku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x surovém a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxxxxx roztokem x vyloučený xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx převážně xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmoty xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °C xx xxxxxxxxxx hmotnosti xx předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 x/xx
od 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 g/kg 5 x/xx
od 201 xx 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 2 xx 40 g/kg 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 g/kg 4 % relat.
xx 150 xx 200 x/xx 6 x/xx
nad 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx popele x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx živočišné x xxxxxxxxx tuky x xxxxx včetně xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx tuku xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % relat.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
od 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. přímým rozpuštěním xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 11 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 g/kg
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Stanovení obsahu xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx v krmivech. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx minerální suroviny xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x xxxxxx xxxxx
s xxxxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxxx chlorovodíkové, stanovených xxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx se zfiltruje, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxx se xxxxxxx xx reakci s xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vážkově xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx plazmatu (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx fosforu:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
nad 50 x/xx 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx vážkový x xxx metodu ICP xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu fosforu:
xx 10 g/kg 0,6 g/kg
nad 10 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx spektrometrický (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx od xxxxxx 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorku. Xxxxxxx xx titračně manganometricky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx plazmatu (XXX) xxxx titračně chelatometricky (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx manganometrickými xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky manganometrických x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vápníku:
xx 1 do 5 x/xx 0,5 g/kg
xx 5 do 60 g/kg 10 % relat.
od 60 do 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a spektrometrický (XXX, XXX) nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx obsahy xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x chloridovém xxxxxx metodou atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro všechny xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
od 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % relat.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx modifikací xxxxxxxx xxxxxxx xxx všechna xxxxxx a všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx argentometrickou titrací xxxxx Volharda x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx vyčeření Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 x/xx 5 % relat.
(xxxx moučky 10 % relat.)
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu 20 % xxxxx.
7.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx uhličitanů v xxxxxxx směsích x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx celkových uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 8 x/xx.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx x xxxxxxx (xx vápencích)
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx.
Xx rozkladu vzorku xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx oxidu křemičitého xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxx železitého a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 2 g/kg.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx amoniakální xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 g/kg
xx 10,1 do 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 g/kg 1,5 x/xx
od 50,1 xx 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 g/kg 4,0 x/xx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 g/kg.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx hořečnatého prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx v xxxxxxxx. Xx vhodný pro xxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx sírové x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mikroprvků manganu, xxxxx, mědi, xxxxxx x xxxxxxxxxx hořčíku, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je třeba xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx stanovení obsahu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x manganu 0,11.X mg/kg
a xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx x xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1 000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
mědi xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
železa xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 mg/kg
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
manganu xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2 000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, manganu, xxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x xxxxxxx
xx 5 mg/kg 50 % relat.
xx 5 do 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % relat.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Uvedenými postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, pro stanovení xxxx xx 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx stanovení xxxxx je 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané a xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Volná kyselost xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx uvolnění xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou titrací xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných směsí x všechny obsahy xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx vodním výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx amonným.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx oleje xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx výliscích xxxx Xxxxxxxx x Sinapis x x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Hořčičný xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xx reakci x dusičnanem xxxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu x krmivech x xxxxxxxxx
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reversní xxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pufru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (xxxxxxxx)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX a xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % relat.
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx erukové
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x olejů xxxxxxx stupně čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx a xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22:1 z celého xxxxxxx mastných kyselin xx vzorku.
Xxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Stanovení xxxxxx olova a xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro premixy.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie x xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
od 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 do 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg/kg 10 % relat.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx fluoru se xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx iontově xxxxxxxxxx elektrodou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx fluoru:
xx 12 mg/kg 50 % relat.
xx 12 do 15 xx/xx 6 xx/xx
xx 15 xx 30 xx/xx 40 % relat.
xx 30 do 60 mg/kg 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 do 1000 xx/xx 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu aldrinu, xxxxxxxxx, XXX, DDE, XXX, endrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x krmivech.
Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x extraktu xx xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, tenkovrstevné xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vzorku xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfanilovou x xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x krmivech.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 mg/kg
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx zfiltruje x přečistí xx xxxxx xxxx. Konečné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX), za xxxxxxx xxxxxxxx fáze x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekce.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx do 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μg/kg 50 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 μg/kg xx 50 μg/kg 10 μg/kg
nad 50 μg/kg 20 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu arsenu:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 mg/kg 20 % relat.
xx 15 do 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Gossypol xx xxxxxxxxx buď za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx). Xxxxxxxx je reakcí x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti siláží
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
Ze xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx difuzní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xx provádí x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 g/kg
X xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Stimulátory xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.6. Xxxxxxxxx obsahu monensinu - A -
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - X -
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
1.16. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - B -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia - A -
2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx metylbenzochátu - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu - A -
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx obsahu dinitolmidu - X -
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu - X -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - A -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x xxxxxxxx X - A -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - A -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx přidaného xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - A -
4.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, B6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - A -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6 - X -
4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, xxxxxx a xxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu - X -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 9, část 7 - A -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu etoxyquinu - B -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kapsantinu - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přidaných xxxxxxxxxxx - B -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Stimulátory růstu
1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx, xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x nichž xxx xxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech xxx x za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu olachindoxu:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.
od 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 1500 do 5000 xx/xx 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 12 xx/xx 5 % relat.
xx 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5000 do 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10000 xx/xx 5 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
od 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 25 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx monensinu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (NPLC) xx reverzní xxxx x po postkolonové xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
xxx 90 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 do 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je přečištěn xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu:
xx 1,4 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx od xxxxxx xxx 10 mg/kg.
Xxxxx tylosinu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxxx XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % relativních.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx varians XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení zinkbacitracinu x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxxx zředěného xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinbacitracinu:
xx 5,0 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu flavofosfolipolu:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah avoparcinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx.
1.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah monensinu xx xxxxxxx na xxxxxxx jeho inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu spiramycinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx spiramycinu xx stanoví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx spiramycinu:
xx 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.17. Stanovení xxxxxx virginiamycinu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxx) xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxx XXX 732 (ATCC 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,0 mg/kg
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx a přečištění xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozsah xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 do 60 xx/xx 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % relat.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxx nad 40 xx/xx.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx barevný xxxxxxx xx působení xxxxxxx (hydroxid xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx) xx proměří xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx amprolia:
xx 40 do 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx fázi metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 xx) xxxx UV detekce xxx xxxxxx délce 224 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx methylbenzochátu se xxxxxxx po extrakci xxxxxx methylalkoholovým roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX detekcí nebo XX xxxxxxx (excitační xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx hodnotu 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx FF xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90°X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 mg/kg.
2.9 Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx n-hexanem a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx dimethylformamidem spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nikarbazinu:
xx 20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx obsahu robenidinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx X, metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Mez stanovitelnosti xx 20 mg/kg.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx dimethyformamidu s xxxxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx, diazotaci a xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové délce 545 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx sulfoquinoxalinu:
20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx meticlorpindolu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s UV xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 mg/kg.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methylalkohol-chloroform-amoniak, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx xx xxxxxxx pozadí.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 do 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 300 do 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kurasanu x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 10, xxxx 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monenzinu
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx monenzinu xx xxxxxx v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 560 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 mg/kg.
2.19. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx horkou xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní fázi x XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu arprinocidu x xxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX detekcí xxx 254 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 xx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx x xxxxxxxxx na 0,01 xx/xx
od 1,1 do 10 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 xx 1000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
od 1001 xx 10&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 10 mg/kg
xx 10&xxxx;001 do 100&xxxx;000 xx/xx s přesností xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
od 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 mg/kg
xx 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xx 1000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 1,0 mg/kg xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem x xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) na reverzní xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx délce 310 xx x xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx určení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 xx/xx 30 % relat.
xx 50 do 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 xx/xx
2.24. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx ethylnatý x xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xxxxxx 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx alumině X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s XX detekcí při 309 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
od 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro určení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
xx 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,0 xx/xx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx dimetridazolu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X x X xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xx pevné xxxx xx xxxxxxxxx xx cyklohexanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X a XX detekce xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx x přesností xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
od 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 100 x.x./xx
od 100000 xx 999999 x.x./xx x přesností xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 x.x./xx
xxx 100000 x.x./xx 10 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx)
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 1000 xx 4000 x.x./xx 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % relat.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 m.j./kg 20 % relat.
xx 375000 do 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 m.j./kg 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX detekce):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
od 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx A x X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx délka 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační vlnová xxxxx 292 xx), xxxxxx vlnová délka 330 xx) xxx xxxxxxx E.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx A
xx 999 x.x./xx x přesností xx 1 x.x./xx
xx 1000 do 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 m.j./kg x přesností na 1000 x.x./xx
nad 1000000 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmi xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx): od 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % relat.
xx 8000 do 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
od 300000 xx 1600000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 xx 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
od 2600000 xx 4000000 m.j./kg 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx): od 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 do 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
od 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 do 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 m.j./kg
nad 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 mg/kg xx 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X je 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem draselným x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx převedení do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx normální xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 mg/kg
xxx 100 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX detekci 0,8 mg/kg, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx přidaného xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxxx x x xxxxxxx směsích.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxx resp. hexanem xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxx premixy: Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 1500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Pro krmné xxxxx: Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx E v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx při 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 do 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 do 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 mg/kg 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx komplexu x xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Stanovení xxxxxxxx B1, B2, X6
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X1, X2 x X6 v krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx extrahují xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Detekce vitaminu X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx B2 x xxxxxxxxx - postup xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 nm xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx obsahu vitaminu X2 500000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx vitaminu K3 xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku chloroformem, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 264 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx K3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 635 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X3:
xx 10 mg/kg 20 % relat.
xx 10 do 14 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 xx/xx 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Stanovení xx založeno xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
Ve xxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného jako xxxxxxxx xxx 520 °X se xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx jodičnany xx xxxxxxxxx metodou diferenční xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními voltametrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 mg/kg. Xxx titrační xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxx xxxxxxxx postupy
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup uvádí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. stimulačních xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx, xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx v krmivech.
Xxxxxxxxxx xx ze xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx petroletheru x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fluorimetricky.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butyhydroxyanisolu x galátů
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx extrahují xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) s použitím XX xxxxxxx při 280 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx barviva xxxxxxx.
Xxxxx kapsatinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx benzenem xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x přidaných xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Používají xx xxx xxxxxxx. Xxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyseliny xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chromatografie x obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx mravenčí xx stanovuje postupem xxxxx Xxxxxx. Těkavé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx se podrobí xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x neutrálním xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx siřičitého
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx uvolní po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx diferenční xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s vodní xxxxx x xxxxxxxxxxx xx x destilátu xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx obsahu sacharinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x vodného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x jeho obsah xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Streptococcus
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx a Bartleye. Xxxx referenční xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (např. XX xxxx) nebo u xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx a xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx x čtyřdenní kultivaci.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Bacillus
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx na krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx fyzikálního xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x premixů.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Příloha x. 12 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Posuzování xxxxx, struktury a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx krmiv velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, který xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx speciálního xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice A
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmiv x x určení xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vyhlášce Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx připravenými x jednotlivých druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. pomocí lupy xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Stanovení xxxxxxxxxx pšenice
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx sněti.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx čistoty, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x obilovin, xxxxxxxx x olejnin
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx jako % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x vhodně upravený xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx a jiné xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, chlupy, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx skořápky, xxxx xxxxx, šupiny). Identifikace xxxx xxx provedena x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx č. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo do xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx test xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx x tím xx získá xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
5. Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx následující:
________________________________________________________________________
Počet xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů
partie - t - xxxxx (xxx. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Sb.
Obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx postup obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkušební xxxxxx:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x případné xxxxxxxxx stanovovaného znaku, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2 xxxxxxx chemikálie xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Míra xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sx.
Odhad xxxxxxx xx xx xxxxxx pomocí xxxxxxx X, které xx xxxxxxxxxx jako rozdíl xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na x vzorcích, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx referenční xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jako
a) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci xxx patronací xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedená x xxxxxx x) až x), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx xxxxxx (medián, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx ověřuje metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lineární závislost xxxx odezvou xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx většinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx parametrů.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost xxxxxx xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozdílu, xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx signálu xxxxxx
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx rozumí nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx první xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metoda
Selektivní metody xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx udává, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx znaku x xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx správnost xxxxxxxx.
Xxxxx znění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženo xx Věstníku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti x reprodukovatelnost xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx opakovatelnosti (x) a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Příloha x. 16 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx premixů a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Ke zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dimetridazol nebo xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x látka xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx míchaného xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100 000 xx xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípustné xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx použitého xxxxxx.
3. Ke xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nosičem xxxx xxx výrobu doplňkových xxxxxxxxxxx krmiv xxxxx xxxxxxx jemně xxxx xxxxx xxxxx mletý. X ostatních případech xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx nosič xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má být xxxxx jak 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx substrát, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx vyprázdněný. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) rok výroby,
e) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx část - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx stroje xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, popřípadě xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který xx odváží x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx navážky. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx uskutečňuje za xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví na xxxxxx xxxxxx odvážené xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx do xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v technických xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx přikročí x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx technického xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx jeho xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo při xxxx vyprazdňování xx xxxxx míchacího zařízení. Xxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, lze výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, bod 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 10, x to xxx xxxxxxxxx xxx bodem 2.23 a pro xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
______________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % relat.
Dimetridazol od 5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 xx.
______________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení indikační xxxxxxxxx xxxxx x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí čtyři xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx xxxx odchylovat x více, než xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx dílčího vzorku xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx dílčí xxxxxx. Do výpočtu xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx (s2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
12. Ze zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se vystavuje xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) kdo xx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxx indikační doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx na xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx průměr xx všech paralelních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx tabelovaný xxx xxxxxx 0,1,
e) závěr xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x shodě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx shodné.
13. Vzor xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Xxxxxxx x. 17 x vyhlášce x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zkoušení
Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx v přílohách č. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jakostní xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxxxx.
xxx 320 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 g/kg ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
nad 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 ± 4 g/kg
nad 100 x/xx ± 4 % relat.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 g/kg ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
xxx 200 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 g/kg ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 x/xx ± 5 x/xx
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg
xxx 10 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vápník 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % relat.
60 - 100 g/kg ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx popele x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx jako NaCl xx 10 x/xx ± 1 g/kg
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 g/kg ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 2 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 50 g/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx rozdílu obsahu ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 mg/kg ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx obsahu ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2 000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1 000 000 m.j./kg 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 mg/kg
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, monensinát 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxx, salinomycinát sodný, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 mg/kg ± 20 xx/xx
zinkbacitracin x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 200 mg/kg ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 mg/kg ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 mg/kg
450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 mg/kg ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 mg/kg ± 15 % relat.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % relat.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μg/kg ± 2 μg/kg
nad 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % xxxxx.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % relat.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % relat.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μx/xx
xxx 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Fluor xx 12 xx/xx ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % relat.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % relat.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
nad 0,30 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx čistota xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Škodlivé xxxxxxxxx bez rozdílu xxxxxx xxx tolerance
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx XX x. 222/96 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
s účinností xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. byl xxxxxx právním předpisem č. 124/2001 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.5.2001.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Ministerstva zemědělství x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
5) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx.