Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a premixů xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx dílčích vzorků xxx účely sestavení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx premixů (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, který xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, za který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné xxxxxx xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx používají pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru dílčích xxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva xxxxxxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx v partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, uložení x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx odběr vzorků xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x označí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx odebírá 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx celková xxxxxxxx xxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo xxxxxx x použitím premixu xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přenosti míchacích xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v partii xxxxxxx nebo krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxx obalu xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x krmivech xx stanoven xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx objem xxxxx xxx čtyři litry.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx xx uvedena x příloze č. 5 ve xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx konečný vzorek.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx do příslušné xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxxxx x uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xx uzavřou x uzávěr xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx pečetí xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx označují xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na vyžádání,
x) xxxxxx a xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx zajistí xxx, xxx xxxx pevně xxxxxxx xx vzorkem, xxxx pečetí xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Obaly xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx údaji:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx vzorků.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat x obalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxx xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx premix dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx zajistil odběr xxxxxx,
f) xxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx vzorkování x xxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Laboratorní zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení 2) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx mezinárodní obchodní xxxx, xx používají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx x principy metod xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky x xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx metoda xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku bez xxxxxxxxx obsahu xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx složení. Při xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látkami xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzduchu x světla. Xx xxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku nad 40 °X. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx předsuší; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx uloží x xxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 °X xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx ukončeno xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 stanoveno xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx přípravu xxxxxxx, xxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx destilovaná nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx nebo ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků se xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx materiálu, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx použití xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 mg/kg
xxx xxxxx od 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx obsah xx 1000 xx 9999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 10 mg/kg
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 mg/kg
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 mg/kg s xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
pro xxxxxxxxx obsahu v xxxxxxxxxx x/xx:
pro xxxxx xx 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
xxx xxxxx xx 10 x/xx xx 99,9 g/kg x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
pro xxxxx xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx na 1 g/kg.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx xxx předpokládat, xx x pravděpodobností 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, xxxxxxxxx látky x premixů je xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx vyjadřuje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. 6) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiv s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pomocí doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková látka, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxx xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx v. x.
Příloha x. 1 k vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. K xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jednoplášťové xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
c) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
d) xxxxxxxxxx krabice vhodných xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx čerpadlo x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx použít i xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, než jsou xxxxxxx v xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Vzorky xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx vzorkované partii x xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx plochy, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx ložené nebo
x xxxxxxx nad 100 kg:
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx odmocnina x 20xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x
tunách, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 obaly
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů), xxxxxxxxxxxx
xx celá čísla, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx x xxxxxx do 1 xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahu nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x počtu obalů, xxxxxxxxxxxx xx xxxx
xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (liz) z xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx, xxxxxxx
4 xxxxx (xxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxx-
xx xxxx xxxxx (xxxxxx, xxxx x jiné)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx krmiva 4 kg
2. Krmiva xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 kg xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 kg
3. Tekutá nebo xxxxxxxxxx krmiva:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 nádob
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x hmotnosti (xxxxx, xxxx):
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 4 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech
nad 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
Příloha č. 5 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx *)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx nižší, xxx xx uvedeno v xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x obsahu nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
a) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx hypoteticky rozdělí xx přibližně xxxxxx xxxx x takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) U tekutých xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx k odběru xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx z různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx xxxx u xxxx xx odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx bloku nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx považuje xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx, x kterých xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dílů, xxxxxxxxxxxxxx předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovený xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí vzorky x xxxxxxxxxxxx dílů xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dílu xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx samostatně xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx míst odběru xxxxxxx vzorků se xxxxxx příslušným xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Pokud xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hrudky, xxxxxxxx se rozdrtí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zmenšuje xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx kilogramy xxxx xx objem xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partie xx odebírají z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx u volně xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx míst, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích vzorků x xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixy xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx podle xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá na xxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí mechanického xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dělení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, xx jeden xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx zkušebního xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného vzorku.
Xxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx x nemusí xxx xxxx hmotnost xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxx vzorek xxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Toto ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx, homogenity x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx úpravy x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx upravuje xxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx stanoveno jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného vzorku, xx nutné ihned xx otevření xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx propadly drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby navážky xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx vlhkost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxx znaků, xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx misku x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx celé ploše xxx, aby xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 mm. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx množství, xxx se předsoušením xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx vzorkem xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, až xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x asi 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxxxxxxxxx konečného xxxxxx xx upraví xxxxxxxx vzorek podle xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obsahu tuku. Xxxxx xxxxx tuku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, zjištěné xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx neodtučněném xxxxxx.
X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Soxhlet apod.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxx konzistence, x xxxxxxx vysoký xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorek xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být stanoveny. Xxxxxxxxx tohoto způsobu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx neobsahuje, x tím xxxxxxx xxxxxxxxx zastoupení xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mixováním
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx velikosti xxxxxx xxxx v různorodosti xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xx formě granulí xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx předsoušení xxxx xxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 g xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, uvedeného v xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.
Zkušební xxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx tuky.
Příloha x. 8 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxxx znaků, kromě xxxxx, x xxxxxxx xxxxx změně zabránit, xxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podléhajících rozkladu, xxxx apod.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx škůdcům xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx x analýzám xx xxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx citlivých substancí, xxxx být uchovány x xxxxxxx skleněných xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X a xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, při teplotě xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
Xxxxx postupu Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx - X -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a těkavých xxxxx x xxxxxx - A -
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
v kyselině xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - B -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx biuretu - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - A - - B -
3. Tuky
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx semenech - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx v xxxxxx x olejích - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx - B -
4. Polysacharidy
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx xxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X - - B -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - B -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - B -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - A - - B -
7.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - A - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - B -
7.6. Stanovení obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx a hořčíku (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx - X - - B -
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahů mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - A -
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, hořčíku, manganu, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx a xxxxx - X -
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - A -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - B -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx - X -
10.11. Stanovení xxxxxx hexachlorbenzenu - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1 - X -
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - X -
11. Zkoušení xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti v xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxx krmiv, xxxxxxx x doplňkových xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x vlhkých xxxx xxxxxx vyjmenovaných krmiv xx xxxxxxxxxx xxx 50 xx 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanoví xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X a úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
1.3 Stanovení xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx xx xxxxxxx xxx z xxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx x nečistoty) xxxx, xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sušením xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx použití pro xxxxxx produkty je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, minerálních xxxxxxx, xxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxxxx složkou x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx a xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx semen x xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx je nutné xxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vody x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Vzorek xx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážením.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx podle Kjeldahla. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx katalyzátoru xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx stanovní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
do 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 g/kg xx 400 x/xx 1 % relat.
xxx 400 x/xx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 g/kg
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných působením xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Postup xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy a xxxxxxx druhy xxxxx, x xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48xxxxxxxx inkubaci xxxxxx x xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu v xxxxxxxx chlorovodíkové:
xx 200 x/xx 4 x/xx
od 201 xx 400 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 400 g /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x je použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Stanovení xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx X a X xxxxx xxx soli xxxxxxxxxxxx.
Volné xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx neoxidovaném vzorku xx kyselé xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Po xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x methionin, xxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, alanin, xxxxx, threonin, xxxxx, xxxxxxxxx, leucin, lysin, xxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, fenylalanin, xxxxxxxx x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 mm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
od 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
od 100 xx 200 x/xx 10 x/xx
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx moučkách. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx amoniaku vyjádřené xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xx extrahuje xx xxxxxxx výluhu, xxxxxxx xx oxidem hořečnatým x xxxxxxx se xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, těkavé dusíkaté xxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx draselným x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxx titračně.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx amoniaku:
do 10 g/kg 10 % xxxxx.
xxxxxx xxxx vyšším xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx v xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x.xxx při 30 °X.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx dusíku, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Ureázový xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx produktech.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 hodin na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx stanoven xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 g/kg 2 % relat.
xxx 400 x/xx 8 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxx methioninu x xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Komplex se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxx hydrolýze hydroxidem xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 xx, emisní xxxxxx xxxxx 355 nm).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x krmivech. Xxxxxx xxxx vhodný pro xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx.
Tuk xx xxxxxx xx xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx extrakčním xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xx předběžné hydrolýze x xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx
překročit xxx xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 do 200 g/kg 4 % relat.
nad 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx tuku (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx extraktu) x xxxxxxxxxx semenech.
Xxxxx tuku ("xxxxx") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx petroletherem na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx extrakčního xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx tuku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného z xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx činidlo - xxxxxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx než 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx nad 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx hodnotu 15 % xxxxx.
3.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx určen xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Stanovení xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx látek nerozpustných x xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Stanovení xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích xxxx olejích.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, filtrací xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx filtru x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
xx 3,0 g/kg 0,2 x/xx
nad 3,0 g/kg 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích a xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx nezmýdelnitelného podílu x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx vosky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x určitých xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx z mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx x ethanolickým xxxxxxxx xxxxxxxxx draselného xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx z roztoku xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování rozpouštědla x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích.
Xxxxxxxxxx číslo se xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx než 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a tuku x xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx oleje a xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodů se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Metoda A xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x metodě X.
Xxxxxx X xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx tuk x xxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bez předchozí xxxxxxxxx, jako xxxxxx, xxxxxxxx, sójové a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx sušené mléko.
Xxxxxx X - xxx a olej xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx A.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 4 % relat.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x přístrojové xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví vážkově xxxx nezhydrolyzovatelný xxxxxx xxxxxx po kyselé x xxxxxxxxx hydrolýze, xx kterého xx xxxxxx xxxxx popele.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vlákniny:
xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
od 4 xx 100 x/xx 4 g/kg
xxx 100 g/kg 4 % relat.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx škrobu x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x relativně vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x krmiva xxxxxx xx inulin.
Xxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou a xxxxxxxxxx bílkovin Carresovými xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxx ethylalkohol-voda.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 g/kg
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 g/kg 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxxxxxxx postup
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, skrojky, xxxxxxxxxx xxxxx, sušené xxxxxxxx x krmiva xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx vzorku se xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Škrob x extrakčním xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklá xxxxxxx xx stanoví Luff-Schoorlovou xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx glukózy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx cukrů x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx cukrů xx stanoví x xxxxxxxxxxxxxxxxx extraktu vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem xxxxx Xxxx-Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
od 15 do 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx cukrů:
od 5 xx 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % relat.
nad 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx laktózy x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx s ostatními xxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stanoví titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Stanovení obsahu xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx otáčet rovinu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x obsahu xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx cukru x xxxxx melase.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx x vyloučený xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx převážně xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx obsahy xxxxxx.
Xxxxx popele xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx při xxxxxxx 550 °C xx xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 x/xx
xx 31 do 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 g/kg 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % relat.
xx 150 xx 200 g/kg 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx živočišné x rostlinné xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuků.
Xxxxx xxxxxx xx anorganický xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % relat.
xxx 1 g/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx popele v xxxxxx:
od 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % relat.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxx jako xxxxxx xx rozpuštění xxxxxx, xxxx. xxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
od 11 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
od 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
od 201 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
nad 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx původu vzorku xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx metody.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krmiva x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x zváží.
Xxxxxx B: xxxxxxxxxx xxx minerální xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx
x obsahem xxxxx nerozpustných x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxxxxxxx xxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se zfiltruje, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 1,5 x/xx
Opakovatelnost pro xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx ICP xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 g/kg 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx postup spektrometrický (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx obsahu 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vážkově jako xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx (xxx krmné směsi).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 g/kg
xxx 50 x/xx 2 % relat.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vápníku:
xx 10 g/kg 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vápníku:
od 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % relat.
xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx po mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx se stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
7.5. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
od 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx sodíku:
od 0,4 do 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
nad 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Postup xxxxxx modifikací zahrnuje xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů.
Chloridy xx xxxxxxx xxxxxxxx argentometrickou xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx vzorku xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu 20 % relat.
7.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 xx 100 g/kg
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx uhličitý se xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů:
xx 5 od 25 g/kg 2 x/xx
od 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 8 g/kg.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vápencích.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx amoniakální xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 do 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 g/kg
xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 g/kg 4,0 x/xx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4,5 g/kg.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v krmivech. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx.
Obsah xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx zpopelnění vzorku xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x vápník xx vysráží xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených prvků.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x indukčně vázaném xxxxxxxx (XXX).
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x vápníku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, mědi, železa x xxxxxxxxxx hořčíku, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx zpopelnění, xxxxxxxx xx odstranění kysličníku xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11.X mg/kg
x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, sodíku a xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X je xxxxxxxx stanovení.
Xxxxxxx opakovatelnost platí xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1 000 xx 300&xxxx;000 mg/kg
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
železa xx 2&xxxx;000 do 30&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 1 000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
sodíku xx 2 000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu, xxxxx, hořčíku, xxxxxxxx, xxxxxx x vápníku
xx 5 xx/xx 50 % relat.
xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a zinku xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 10 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, pro stanovení xxxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx kyselost xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní neutralizace xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných směsích
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obsahy xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx filtrací a xxxxx dusičnan xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanátu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x Sinapis x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanát.
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx destilací x xx xxxxxx x xxxxxxxxxx stříbrným xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx glukosinulátů xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx hydrolýze x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (goitrinu)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx,xxxxx 13-xxxxxxxxxx) je xxxxxxxx xxxx hmotnostní podíl xxxxxxxx kyselin C 22:1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx vzorku.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx stanoví x dusičnanovém xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie x xxxxxxxxxxxxxxx na visící xxxxxxx kapkové xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
xx 10 do 20 mg/kg 3 xx/xx
od 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 do 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx slupek v xxxxxxxx x zejména x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x jejich xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx fluoru xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx popele iontově xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
xx 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, DDE, XXX, endrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx.
Residua xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a x extraktu se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx metod (xxxxxxxx, tenkovrstevné xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (HCB) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx dusitanů x xxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx obsah dusitanů xxxxxxx po diazotaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x krmivech.
Xxxx v krmivech xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx par xx xxxxxxxx analyzátoru XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx rtuti:
xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 mg/kg 0,03 xx/xx
od 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v krmivech xxxxxx těch, která xxxxxxxx slupky xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem, získaný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX), xx použití xxxxxxxx fáze x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jodem x xxxxxxxxxxxxx detekce.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
do 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μx/xx 5 μg/kg
xxx 50 μg/kg 50 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 μg/kg xx 50 μg/kg 10 μg/kg
xxx 50 μg/kg 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx arsenu x krmivech.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x uzavřeném systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % relat.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % relat.
xx 15 do 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nad 20 xx/xx x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Gossypol xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxxx převeden xx gossypol-dianilid x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx silážovaných xxxxx. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxxxxxx krmiv.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx difuzní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x řízkových siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 g/kg
X stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 10 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu - X -
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - B -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.17 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A -
2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu - X -
2.4. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu - A -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx metylbenzochátu - X -
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx sulfachinoxalinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu - A -
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Stanovení xxxxxx kurasanu - X -
2.16. Xxxxxxxxx obsahu salinomycinu - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx obsahu monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx obsahu dinitolmidu - X -
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - A -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramycinu - X -
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu - X -
4. Vitamíny
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X a vitaminu X - X -
4.2. Stanovení xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X - X -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - A -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x xxxx - je xxxxxxx x příloze 9, část 8 - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu selenu - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx a xxxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxx křemičitého xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx postupy - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx etoxyquinu - X -
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x přidaných karotenoidů - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Stanovení počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx, xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxx jsou xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx x xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx v krmivech.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem aceton-voda-kyselina xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení flavofosfolipolu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Staphylococcus xxxxxx CCM 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x UV-detekcí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 1500 do 5000 mg/kg 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu:
xx 5,0 do 12 mg/kg 5 % relat.
xx 12 xx 40 xx/xx 6 xx/xx
xx 40 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
od 300 do 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
od 20 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 100 od 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi a xxxxx přečištěný extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (NPLC) xx xxxxxxxx xxxx x po postkolonové xxxxxxxxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx monensinu:
xx 0,2 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
nad 90 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 mg/kg.
1.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx salinomycinu x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx tylosinu x krmivech x xxxxxxxxx xx obsahu xxx 10 xx/xx.
Xxxxx tylosinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus xxxxxxx XXX 552 (XXX 9341) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx překročit 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 od 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahován xxxxx xxxxxxxx citrónové x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx varians CCM 552 (ATCC 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10&xxxx;240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 mg/kg xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení flavofosfolipolu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx flavofosfolipolu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx methylalkoholem xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx flavofosfolipolu:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 10 do 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 xx/xx.
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx jeho inhibičního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah spiramycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 552 (XXXX 9341) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 do 25 mg/kg 20 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxx) xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (ATCC 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
nad 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,0 xx/xx
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x přečištění xx pevné fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx délce 270 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 1,3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
xx 30 xx 60 mg/kg 4,5 xx/xx
od 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
nad 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx obsah xxx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Vzniklý barevný xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx (hydroxid xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný x kyanid xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 530 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 40 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx délce 280 nm.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dansylchloridem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 xx) xxxx UV detekce xxx xxxxxx xxxxx 224 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, po xxxxxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx xxxx XX detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx xxx XX detekci x 0,5 mg/kg xxx XX xxxxxxx.
2.7. Stanovení xxxxxx narasinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 20 xx/xx.
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90°X je detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.9 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx draselného.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 20 do 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5 000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx methylalkoholem, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu robenidinu xxxxxx než 15 xx/xx hodnotu 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dimethyformamidu x xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx jeho alkalické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
100 xx 5 000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 až 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx meticlorpindolu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx s UV xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,3 xx/xx.
2.14. Stanovení xxxxxx meticlorpindolu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografií xx pevné fázi xx xxxxx hlinitém x xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 nm x ohledem xx xxxxxxx pozadí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 xx 300 xx/xx 15 % relat.
xx 300 do 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx kurasanu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kurasanu x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx v XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Postu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 560 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 do 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu halofuginonu x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx horkou vodou x přečištění xx xxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.21. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoven vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) x XX detekcí xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ethopabátu v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 350 nm).
Výsledky xx xxxxxxxxx pro xxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg x xxxxxxxxx na 0,01 mg/kg
od 1,1 xx 10 xx/xx x přesností xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 xx 1000 xx/xx x xxxxxxxxx na 1 xx/xx
xx 1001 xx 10&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx na 10 xx/xx
od 10&xxxx;001 xx 100 000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 xx/xx x přesností xx 1000 mg/kg
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1,0 xx 4,0 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4,0 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 mg/kg xxxxxxxxxxx
od 1000 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 mg/kg xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 mg/kg nestanovena
xxx 1000 mg/kg 15 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem a xxxx převedení xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx excitační xxxxxx délce 310 xx x xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
nad 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx se nevztahují xx určení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx a po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 522 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx alumině B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí při 309 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
xxx 100 mg/kg 5 % relat.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,0 xx/xx.
3.2. Stanovení xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx dimetridazolu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
do 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
od 5000 xx 10000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu E
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu E x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X a E xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a následné xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx převedení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx délka 480 xx) pro xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (excitační xxxxxx délka 292 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx) xxx vitamin X.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx x přesností xx 1 x.x./xx
xx 1000 xx 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 m.j./kg x přesností xx 100 x.x./xx
od 100000 xx 999999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 m.j./kg
xxx 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx)
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 do 4000 m.j./kg 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 do 125000 x.x./xx 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 m.j./kg 20 % relat.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu E (XX xxxxxxx):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
od 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 250 x.x./xx pro fluorescenční xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E je 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X a vitaminu X
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx X a X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 nm, xxxxxx xxxxxx délka 480 xx) pro xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx) pro xxxxxxx X.
Výsledky xx vyjadřují pro xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 do 9999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx s xxxxxxxxx na 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg s xxxxxxxxx na 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): od 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % relat.
xx 8000 xx 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
xx 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 m.j./kg 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 do 2600000 x.x./xx 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx): xx 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 mg/kg 5,5 mg/kg
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 mg/kg 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
od 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 m.j./kg
xx 125000 do 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 m.j./kg 75000 m.j./kg
od 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg 10 % relat.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx/xx xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 250 x.x./xx pro fluorescenční xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E xx 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X
Xxxx, rozsah x princip
Postu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x UV xxxxxxx xxx 292 nm xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 nm, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
od 50 xx 100 xx/xx 100 xx/xx
xxx 100 mg/kg 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx xxx UV xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx detekci 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx tokoferolu) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. hexanem xxxxx, xxxx. po xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxx xxxxxxx: Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X 1500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx vitaminu X 20 xx/xx překročit xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx do methylalkoholu xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 nm nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
od 500 xx 1000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro fluorescenční xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx komplexu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X1, B2 x X6 x krmných xxxxxxx.
Vitaminy X1 (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) x využitím xxxxxxxxx xxxx na reverzní xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx před xxxxxxx nejprve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx činidlem x xxxxxxx smyčce postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se dva xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2 v xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx plotnový.
Obsah xxxxxxxx X2 se xxxxxxx fluorimetricky x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 xx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xx základě stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X2 500000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6 x premixech.
Xxxxxxx X6 ve všech xxxx formách xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího mikroorganismu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Stanovení obsahu xxxxxxxx X3
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx K3 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx K3 xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx chloroformem, xxxxxxxx hydrolýze amoniakem, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3 x xxxxxxxxx x xxxxxxx směsích. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx X3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 635 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X3:
xx 10 xx/xx 20 % relat.
xx 10 xx 14 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 100 xx/xx 15 % relat.
xx 100 xx 150 mg/kg 15 xx/xx
nad 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x krmivech.
Stanovení xx založeno na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx xxxx spektrofotometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx kobaltu:
xx 5,0 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5,0 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx selenu x xxxxxxxx
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx při 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx jodičnany xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je vhodný xxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxx x premixech xx xxxxxx mineralizuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jodičnany. Xx xxxxxxx jodidu xxxxxxxxxx xx xxxxxx jod, xxxxx se stanoví xxxxxxx thiosíranem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx voltametrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % relat.
xx 5,0 do 15 mg/kg 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Opakovatelnost xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Postup stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx uveden x příloze č. 9, část 7.
6.2. Stanovení xxxxxx oxidu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx hlinitého xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy.
Průměry xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plotnovým postupem, xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx s přesností xxxxxxx na 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x standardu.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx je ze xxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx reextrahován xx petroletheru a xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx fluorimetricky.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx butylhydroxytoluenu, butyhydroxyanisolu x xxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx specifikace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisol x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
9. Barviva
9.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx barviva xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Používají xx dva xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahů xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx sloupcové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Kyselina mravenčí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x manganistanem xxxxxxxxx. Kyselina mravenčí xx jako jediná xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx alkalickém xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx siřičitého v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku krmiva xxxxxxx xxxxxx a xxxx se do xxxxxxx elektrolytu. Obsah xxxxxxxxxx siřičitého se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx formaldehydu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech.
Xx vzorku xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vodní xxxxx x xxxxxxxxxxx xx x destilátu xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x jeho obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Streptococcus
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene Streptococcus xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované půdy xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1°X. Xxxx x xxxxx kolonií xx xxxxxxxxxxx po xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx kmene Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx při 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx pro dané xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 hodinách.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx zrnitosti A
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x granulovaných xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů.
Xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny druhy xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx magnetických xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 x vyhlášce x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a konzistence A
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury a xxxxxxxxxxx
Princip
Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, x struktury x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx xxxxx velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx dané krmivo xxxxxxx.
Příloha č. 13 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách A
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích A
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice A
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, luštěnin a xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
Xxxxxx x identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Stanovení škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx xx sítě buď xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx zákon x krmivech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx pšenice, která xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, snětivé kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx se vysype xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx sněti, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx po xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, luštěnin x olejnin
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx
Princip
Representativní x vhodně xxxxxxxx xxxxxx se použije xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, chlupy, xxxxxxx, xxxx, peří, xxxxxxx skořápky, rybí xxxxx, šupiny). Identifikace xxxx xxx xxxxxxxxx x prosívaných xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 14 x xxxxxxxx č. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx pomocí doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované do xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Tato doplňková xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být stanovitelná xxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx se vybere xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických xxxxx xxxxxx x x každé z xxxx xx xxxxxxx xxxxxx dílčí xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx vzorků. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ......xxx xx stanoví analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, když xxxxx:
6. Xxxxx vzorkovaných obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Vzorková xxxxxxxx xxxxx ložené Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx - x - xxxxx (díl. xxxxxx)
________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Příloha č. 15 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Sb.
Obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zkušební xxxxxx:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, chemické xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovovaného znaku, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2 xxxxxxx chemikálie xxxxxx xxxxxxxx čistoty, příprava xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, výpočet
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx sx se xxxxxx pomocí rozpětí X, xxxxx xx xxxxxxxxxx jako rozdíl xxxx nejmenší a xxxxxxxx hodnotou paralelního xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odchylka vyjádřena
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx podkladech
b) přiřazená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx certifikovaná hodnota xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx očekávaná xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) xx x), uvede xx xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odezvou detekce x koncentrací xxxxxxx, xxxxxxxxx xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx založeny xx xxxxxxxxxxx většinou normálního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx parametrů.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost metody xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx rozdílu, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
6. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx je dosažena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x přesnost. Xxxxxxxx xx jako mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx metoda
Selektivní metody xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Zpravidla xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx významný xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx vyjadřuje xxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti x reprodukovatelnost xxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 16/2000 Xx. x účinností xx 11.4.2000
Příloha x. 16 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx premixů x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dimetridazol xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx na 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100&xxxx;000 xx xxxxxxxx 10 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx použitého xxxxxx.
3. Xx zkoušce xx xxxxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx mletý. X ostatních případech xx používá xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx mouka krmná. Xxxxxxxx částic xxxxxxxxx xxxxxxxxx má být xxxxx xxx 1 xx.
4. Míchací xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx substrát, xxxxxxx element musí xxx úplný, nepoškozený, xxxxxxx zbytků a xxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx jedná x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobce a x porovnání xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Protokol x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxx je xxxx výrobcem,
b) xxx xxxxxxxxx zařízení,
c) výrobní xxxxx (pokud xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx výrobku x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (pohon, xxxxxxxx část - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- funkční xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx tvaru xxxx, xxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx provedl xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně xxxxxxx),
- za provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx,
- datum vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení se xxxxxx míchaným xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx vápencem), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, která xx xxxxxxxxxxx za xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (s xxxxxxxxx 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx chodu xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxxx provozovatelem). Xx xxxxxxxx stanovené doby xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx jeho xxxxx xxxxx x míchacího xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního xxxxxxxxxx xxxx pomocí vzorkovací xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx použít x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, lze výjimečně xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jeden náběr xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Úprava x xxxxxxxx vzorků
Úpravu vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 10, x xx xxx xxxxxxxxx pod xxxxx 2.23 a xxx xxxxxxxxxxxx pod bodem 3.1.
Xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, platí xxxxxxxxxxx hodnoty opakovatelnosti:
______________________________________________________
Doplňková xxxxx Obsah mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % relat.
Dimetridazol od 5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 xx.
______________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním se xxxxxx xxx zkušební xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx xxxx xxxxxxxxxx x více, xxx xx xxxxxxxxx opakovatelnost xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího vzorku xx vypočítá pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu doplňkové xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx dílčí xxxxxx. Do xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) platí:
-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité doplňkové xxxxx a xxx xxxxxxx platí vztah: xxx
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se vystavuje xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se jedná x pro jakou xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxx. b) xxxxxx č. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxx x v xxxxx xxxxxx na kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx celkového xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx tabelovaný xxx xxxxxx 0,1,
x) závěr xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) razítko a xxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx zařízení xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x shodě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx požadavkům xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx zařízením, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Vzor xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Jakostní xxxx Deklarovaný xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (voda) do 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % relat.
xxx 320 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
nad 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 ± 4 g/kg
xxx 100 g/kg ± 4 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 g/kg ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
nad 200 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx do 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Cukr 5 - 250 g/kg ± 5 g/kg
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg
xxx 10 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 g/kg
5 - 60 x/xx ± 10 % xxxxx.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 g/kg ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx popele v XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 g/kg ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 g/kg
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxxxx.
xxx 100 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx volné xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx nad 4 xx XXX/x tuku ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, železo, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 mg/kg
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 mg/kg ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vitamin X 2 000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1 000 x.x./xx
4 000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100 000 x.x./xx
xxx 1 000 000 m.j./kg 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X xx 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxxxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, monensinát 25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxxxx, salinomycinát xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Olachindox 2 - 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Amprolium 20 - 100 mg/kg ± 10 mg/kg
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 mg/kg ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μg/kg ± 2 μx/xx
nad 10 μg/kg ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % relat.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
nad 30 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxxxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
nad 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % relat.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μg/kg ± 50 μx/xx
nad 200 μx/xx ± 25 % relat.
________________________________________________________________________________________
Fluor xx 12 xx/xx ± 50 % xxxxx.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % relat.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxxxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Druhová čistota xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx tolerance
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx bez rozdílu xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 16/2000 Sb. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
16/2000 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx MZ x. 222/96 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxx předpis x. 222/96 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 124/2001 Sb. s účinností xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) X xx xxxxxxxx stanovení.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
5) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx.