Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2000 do 30.04.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze
222/96 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Postupy pro laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 15 - Obecné podmínky pro použití zkušební metody
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
Příloha č. 17 - Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx 2) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x této xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x aminokyselin v xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "homogenita") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx vyhotovení protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx xxxxxxxxx pomůcky x zařízení uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx počet obalů xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx obsah jedné xxxxxxx, sáčku nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity 3) xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx nejméně z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x místním xxxxxxxx. Xxxxx při odběru xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírá 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorek; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx premixu xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorky x jednoho obalu xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx odebraný x míchacího xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, který je xxxxxxxxx xxxxxxxx i xx vzorek xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx stanoven minimální xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 této vyhlášky; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx čtyři xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx xxx čtyři xxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx redukci vyhotoví xxxxxxx xxx konečné xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xx xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx vzorky xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím premixu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. 6)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx s konečnými xxxxxx xx uzavřou x uzávěr xxxxx xx xxxxxx plombou xxxx pečetí xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Pečeť xxxx xxxxxx xx zajistí xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx označují nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx vyžádání,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Označení xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx pečetí nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx vzorkovaného krmiva, xxxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx ověřovaným xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx právnické xxxxx xxxx jménem a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu světla.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxx xx každému konečnému xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy tyto xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
b) jméno x bydliště fyzické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx odběru xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, 2) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
x) plán xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, smyslové x xxxxxxxxx zkoušení, xx x xxxxx xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx 2) xxxxxxxxx národní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, se používají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Seznam x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xxxx uvedeny v přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky x xxxxxxxxx X pro xxxxxxx xxxxxx x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxx metoda xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nezbytná, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vědeckého x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 15.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx obsahu jeho xxxxxxxx, předsuší xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 10-3 g/kg xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látkami pocházejícími x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a prosévání xx provádí xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx xxxxx vzduchu x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx mlýnky xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly způsobit xxxxxxx xxxxxx nad 40 °X. Vzorek xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx xx rozdrtí xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xx po xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx být xxxxxxx xx zkoušení v xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx vlhkého xxxxxx xx uloží x xxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 °X xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxxxxxxx xxxxx. Při stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx přípravu roztoků, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx voda xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx (xxx/x) nebo xxxxxxxxxx (xx/x, mg/ml).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx navážkách vzorku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 x 10.
(2) Opakovatelnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxx předpokládat, xx x pravděpodobností 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vypočítá xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14. Při xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx u xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx xxxxx od 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx obsah xx 1000 xx 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 mg/kg
xxx xxxxx od 10000 do 99999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xx/xx s xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx x/xx:
pro xxxxx xx 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx od 10 x/xx xx 99,9 g/kg x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
pro obsah xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx na 1 g/kg.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, o xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx nezávislé xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9, 10 x 17. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15.
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených na xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota opakovatelnosti xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpise. 6) Při xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3) xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx látka, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxx 1996.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. K odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx:
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx výškou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx a xxxxxx zdviženými xx xxxxxxx úhlu,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
e) mechanická xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x uzávěrem xxx xxxxxxxxxxx odběr xxxxxx x tekutých nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx objemných krmiv xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, než xxxx xxxxxxx v xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Vzorky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo xxxxxx vzorkované partii x xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx plochy, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x obaly xxxx být čisté x xxxxx.
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx
x xxxxxxx xxx 100 kg:
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx čísla, xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx:
- balení xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx o xxxxxxxxx xxx 1 kg
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více xxx 16 balení druhá xxxxxxxxx x počtu xxxxxx (xxxxx), zaokrouhleno
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx;
xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
zakázaných xxxxx xxxxxxx 40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- balení x xxxxxx do 1 litru 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
více xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx
xxxxx, xxxxxxx však 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx 1 xxxx (liz) z xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx, nejvýše
4 xxxxx (xxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
*) Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost souhrnného xxxxxx *)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-
ku xxxx xxxxx (xxxxxx, xxxx x jiné)
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 kg
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 litry
4. Xxxxxx x blocích x xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx):
- xx 1 kg 4 xxxx (bloky)
- xxx 1 kg 4 kg
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx obalů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx uvedeno v xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 4 k xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx
Druh x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx
xxx 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 obalů 1
- xx 17 do 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 obalů 3
- xxx 800 xxxxx 4
Příloha č. 5 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx *)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
1 2
________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
*) Xxxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx nižší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky s xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx vzorků xxx stanovení homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx vzorků se xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx hypoteticky xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx x takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xx partie xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx se odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; obsah obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) U xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu obalů xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx obalu se xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx vzorek. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx zpravidla x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 10 litrů.
x) X xxxxx x xxxxxxx nebo u xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u kterých xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx dílů xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx vzorky z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dílu xxxxxxxxxx xxxxxx odebrané xxxxx bodu 2 xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx vzorku, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, ze xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Pokud xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hrudky, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx promíchají xx xxxxxxxxx částí xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zmenšuje xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx partii. Počet xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírají xxx, xxx jejich odběr xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx vzorkování xxxx míchací xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počtu vzorkovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy xx upravují xxxxx xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Pak xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx nízké xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou protilehlých xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx stejné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, až jeden xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx reprezentovat xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nelze xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx velikosti xxxxxx, je nutné xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx upravit tak, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx mohou týkat xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, rozřezání xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, se uloží xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx pro mikroskopické xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx úpravě musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx původní xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx stanovení, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1. 6. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx xx předem xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzikální x speciální zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale xxxxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1. 7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx promíchají xxx, aby navážky xxx jednotlivé zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx mletím xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx znaků, upravuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx čistou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx celé xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xx xxxx při xxxxxxx (55 ± 5) °C, až xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Po předsušení xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratorní vlhkosti. Xxxxx sušení i xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku.
X xxxxx upraveného xxxxxxxxx xxxxxx se upraví xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy úpravy xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx jejich odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx diethyléterem, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx vzorku xx xxxxxxx v xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, zjištěné xxxxxxxx částečně odtučněného xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx neodtučněném vzorku.
X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.)
3.2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x nasávací hmotou
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorek xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x tvrdého dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiva xx nasávacího xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zastoupení tuku xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x xxxxxxxx hmoty xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x konečném xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxx x má xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v různorodosti xxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx předsoušení nebo xxxxx, provede xx xxxxxx drcením.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Pokud xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx upraveného xxxxxx.
3.6. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, izolují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx odstraní xxxxxxx xxxxxxxx síranem sodným. Xxxxxx xxxx vhodná xxx emulgované xxxx.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx konečných x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podléhajících xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo přípravky xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx k analýzám xx xxxxx vitamínů xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uchovány x xxxxxxx skleněných xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx neměla být xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x inertním a xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx ta část xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx její složení. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající xxxxx.
Příloha č. 9 x vyhlášce x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx postupu Označení xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx - A -
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny - A - - B -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx - A - - B -
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - B -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - B -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - X -
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12. Stanovení xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - B -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
3. Xxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - A -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - A -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx v tucích x olejích - X -
3.6. Xxxxxxxxx obsahu nezmýdelnitelných xxxxx x tucích x olejích - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového čísla - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku - X -
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1 Stanovení xxxxxx xxxxxx - A - - B -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx postup - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - A - - B -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - B -
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx x xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx popele - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - B -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X - - X -
7.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - X -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - A - - B -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - A - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxx - B -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx a celkové xxxxxxxxx vodního xxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - A -
10. Nežádoucí xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřeného xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx - B -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - X -
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
10.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx erukové - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx - A - - X -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - B -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu dusitanů - X -
10.13. Stanovení obsahu xxxxx - X -
10.14. Stanovení xxxxxx aflatoxinu X1 - X -
10.15. Stanovení obsahu xxxxxx
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu - X -
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1 Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxx x mléčných výrobků x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxx xxx 50 až 60 °X za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se stanoví xxxxx xxxxxxxx vysušením xx xxxxxxxxx xxxxx xxx 80 °C.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx vlhkosti:
xx 15 % 0,3 %
nad 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x těkavých látek x tucích
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx v tucích.
Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx při (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
do 2 % 10 % xxxxx.
xxx 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
1.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a těkavých xxxxx se xxxxxxx xxx z xxxxxxxxx xxx, jak byl xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) xxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, ze samotných xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx použití pro xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, minerálních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X případě xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx překročit 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx xxxxx x živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx při 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx podle Kjeldahla. Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx ve všech xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx nebo hydrazosloučeninách.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx katalyzátoru xx vytěsní xxxxxxx xxxxxxxxxx sodným. Dusíkaté xxxxx xx stanovní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 g/kg 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx dusíkatých xxxxx:
xx 160 g/kg 4 x/xx
od 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx druhy krmiv, x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx 48xxxxxxxx inkubaci xxxxxx x pepsinem xxx 40 °C xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x /xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx dusíkatých látek xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x veškerých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx rozlišit X x L xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Volné xxxxxxxxxxxxx xx extrahují xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x oxidovaném xxxx neoxidovaném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x ninhydrinovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při 570 xx. Xx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx aminokyseliny cystein x methionin, bez xxxxxxx se stanovuje xxxxxxx x ostatní xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, leucin, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamová, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx mohou stanovovat x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 mm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
od 100 xx 200 x/xx 10 x/xx
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx moučkách. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Xxxxxxx xx vzorku xx extrahuje do xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx oxidem hořečnatým x stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxx titračně.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx přesáhnout xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 10 % xxxxx.
rovným xxxx xxxxxx xxx 10 x/xx 1,0 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x.xxx xxx 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx za jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Ureázový xxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx produktech.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu biuretu x močovině.
Xxxxxx xx založen na xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx délce 540 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,3 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxx voda-acetonitril x xxxxxxxx hydrolýze metodou XXXX na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx krmiva x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
xx 200 g/kg 4 x/xx
od 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
2.14 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx při pH 6,5. Komplex se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jod xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 xx, emisní xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, petroletherového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x krmivech. Postup xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxx xx vzorku se xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx extrakčním xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze x obsahem tuku xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 g/kg 2 x/xx
xx 51 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx
xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 4 do 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 200 x/xx 4 % relat.
xxx 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx semenech
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (hexanového xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx hexanem xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx extrakčního xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 4 g/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx x krmivech.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxxxxxxx. Způsob extrakce xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx než 4 xx KOH/g (resp. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xx xxxxx ke xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s těkavými xxxxxxx x jejich xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx petroletheru xxxx xxxxxxxxxxxxx, filtrací xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
xx 3,0 x/xx 0,2 g/kg
xxx 3,0 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Postup xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Tuk xxxx xxxx xx zmýdelní xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
do 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx číslo xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x xxxxxxx draselným x xxxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx titrací xxxxxxxxxx xxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx přesáhnout xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Stanovení xxxxxx oleje a xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx A xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kromě xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx X.
Xxxxxx X xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxx a xxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, sójové x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx dále použitelná xxx krmné směsi xxxxxxxxxx sušené xxxxx.
Xxxxxx X - xxx x olej xx extrahován xxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx.
Metoda X - xxxxxx xx hydrolyzován xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxx po promytí x vysušení xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx A.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx tuku:
xx 50 g/kg 2 x/xx
od 50 xx 100 x/xx 4 % relat.
xxx 100 g/kg 4 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx postupu, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx obsah xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vlákniny:
xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
od 4 xx 100 g/kg 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % relat.
5. Bezdusíkaté látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx škrobu x xxxxxxxx. Xxxxxx nelze xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx fruktózy, xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxxxxxxx řepné xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i zdrtky xxxxxx plodin, xxxxxxxx x krmiva bohatá xx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 g/kg
xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 120 x/xx 6 g/kg
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.2. Stanovení xxxxxx škrobu - xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, sušené xxxxxxxx x xxxxxx bohatá xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxxx zbytku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx glukóza xx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx vynásobením xxxxxxxx glukózy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx cukrů x xxxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxx všechny xxxxxx xxxxx.
Xxxxx cukrů xx stanoví v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Luff-Shoorla.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 15 xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx cukrů:
xx 5 xx 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 do 500 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxx x 1 kg xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx s ostatními xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx fermentačnímu xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stanoví titračně xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Stanovení xxxxxx xxxxx polarizací
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx x melase
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx cukru a xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx x Xxxxxxxxx roztokem x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x krmivech. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx všechny xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx zbytek hmoty xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X xx konstantní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 32 g/kg
xx 31 xx 50 x/xx 10 xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
od 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 g/kg 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2 Xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Obsah xxxxxx je anorganický xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % xxxxx.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx popele x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nerozpustného podílu xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 11 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 51 xx 200 x/xx 5 g/kg
xx 201 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krmiva x pro většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx minerální xxxxxxxxx xxxxxx x krmené xxxxx
x xxxxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxxx chlorovodíkové, stanovených xxxxxx X, xxxxx xxx 10 g/kg. Xxxxxx se rozpouští x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx filtru xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem spektrofotometricky xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie v xxxxxxxx xxxxxxx plazmatu (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 g/kg 3 % relat.
xxx 50 x/xx 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx vážkový a xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxxxx a spektrofotometrických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu vápníku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx od xxxxxx 0,5 x/xx.
Obsah xxxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:
pod 50 x/xx 1 g/kg
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx chelatometrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 g/kg 0,4 g/kg
od 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x spektrometrický (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x chelatometrických zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxx:
od 1 xx 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
xx 60 do 100 x/xx 6 g/kg
xxx 100 x/xx 6 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku v xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxx obsahy xx 50 g/kg.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
xxx 50 x/xx 5 g/kg
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxx se stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
nad 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx sodíku:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx všechna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů.
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
do 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 x/xx 5 % relat.
(xxxx xxxxxx 10 % relat.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 20 % relat.
7.7 Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů v xxxxxxx směsích x xx použitelný pro xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 od 25 x/xx 2 x/xx
od 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 8 x/xx.
7.8. Stanovení obsahu xxxxx křemíku, xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx (xx vápencích)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxx oxidu křemičitého xxxxxxx. Xx filtrátu xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx železitý a xxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx titračně chelatometricky.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 g/kg.
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx
od 50,1 xx 100 x/xx 2,5 x/xx
xxx 100 g/kg 4,0 g/kg
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx:
do 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x krmivech. Xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx.
Obsah xxxx se stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, popel xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x vápník xx vysráží jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx rozpustí v xxxxxxxx sírové a xxxxxxxx kyselina šťavelová xx titruje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými postupy xxx xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx prvků.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 mg/kg
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, železa, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x vápníku
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxx mikroprvků manganu, xxxxx, mědi, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xx zpopelnění, případně xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx se stanoví xx vhodném xxxxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx hodnotu
xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx 0,11.X mg/kg
a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a xxxxx 0,15.X xx/xx,
xxx X xx xxxxxxxx stanovení.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx obsahy:
vápníku xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
mědi xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
železa xx 2&xxxx;000 do 30&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 do 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 do 15&xxxx;000 mg/kg
sodíku xx 2&xxxx;000 do 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 xx/xx
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx, železa, manganu, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 mg/kg 2,5 xx/xx
od 10 xx 30 mg/kg 25 % relat.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx xxxxxxxx všechny xxxxx uvedených xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 xx 100 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
nad 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx je 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Volná xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx použitelný xxx všechny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směsí x všechny obsahy xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Vzorek xx rozmíchá xx xxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx stříbrný xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx stříbrný xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx amonným.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanátu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx výliscích rodu Xxxxxxxx x Xxxxxxx x x krmných xxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx allylisothiokyanát.
Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx destilací x xx xxxxxx x dusičnanem xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxx xxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroformamoniak xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reversní xxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx glukosinulátů xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu (goitrinu)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx enzymaticky uvolněn 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxx XXX x xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Stanovení xxxxxx kyseliny erukové
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xis,trans 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22:1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx vzorku.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po esterifikaci xxxxxxxx kyselin metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx visící xxxxxxx kapkové xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
od 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 xx/xx
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx semenech.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v kyselém x alkalickém xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx popele iontově xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
xx 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 do 60 mg/kg 12 xx/xx
xx 60 xx 500 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx aldrinu, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x xxxxxxxx.
Residua xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x extraktu xx xxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx metod (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx analyzátoru TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx rtuti:
xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 mg/kg 0,03 xx/xx
xx 0,1 od 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
od 0,2 xx 0,3 mg/kg 0,06 mg/kg
xxx 0,3 mg/kg 20 % relat.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxx xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, získaný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x přečistí xx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx použití xxxxxxxx fáze x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekce.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1:
do 20 μx/xx 25 % xxxxx.
xx 20 μx/xx do 50 μx/xx 5 μx/xx
xxx 50 μx/xx 50 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 μg/kg 50 % xxxxx.
xx 20 μx/xx xx 50 μg/kg 10 μg/kg
xxx 50 μg/kg 20 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 μg/kg.
10.15. Stanovení xxxxxx arsenu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 mg/kg 0,5 xx/xx
od 2,5 xx 15 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
nad 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx buď xx xxxxxxxxxxx 3-amino-1-propanolu (při xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx dimethylformamidu (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx při 440 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti siláží
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx konzervace silážovaných xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx silážních xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
obsahu silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - A -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - A - - X -
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu - X -
1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.17 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - B -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - A -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X - - B -
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu - X -
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - B -
2.15. Stanovení xxxxxx kurasanu - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.18. Xxxxxxxxx obsahu dinitolmidu - X -
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx obsahu arprinocidu - X -
2.22. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu - X -
4. Vitamíny
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x xxxxxxxx X - X -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx E - A -
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx E - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - A -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx - A -
4.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx K3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, zinku, xxxxxx a mědi - je xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení xxxxxx kobaltu - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - B -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 9, část 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
8.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - B -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxx - X -
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Zchutňovadla
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus - X -
1. Stimulátory růstu
1.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah, xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 mg/kg 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Používají xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx jsou xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech bez x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV-detekcí.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 15 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1500 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 1500 do 5000 xx/xx 150 xx/xx
xxx 5000 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5,0 do 12 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 12 xx 40 xx/xx 6 mg/kg
xx 40 do 300 xx/xx 15 % xxxxx.
od 300 do 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5,0 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
od 20 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 100 od 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx monensinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 0,2 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 90 xx/xx 4,5 xx/xx
xxx 90 xx/xx 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 0,2 mg/kg.
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx salinomycinu x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 do 200 mg/kg 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 1,4 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 mg/kg.
1.9. Stanovení xxxxxx tylosinu
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 10 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx ethylalkoholem na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus varians XXX 552 (XXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx překročit 10 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % relat.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxx je extrahován xxxxx xxxxxxxx citrónové x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (XXXX 10&xxxx;240) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Micrococcus luteus XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
od 10 xx/xx xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx/xx do 50 xx/xx 5 xx/xx
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx zinbacitracinu:
xx 5,0 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5,0 xx/xx.
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení flavofosfolipolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx flavofosfolipolu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx methylalkoholem xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1,0 xx 2,0 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,0 xx 10 xx/xx 25 % relat.
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg.
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx avoparcinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 2,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 xx/xx.
1.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx jeho inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx monensinu:
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx spiramycinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxx inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 552 (XXXX 9341) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
od 1,0 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % relat.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
1.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx vzorku methylalkoholickým xxxxxxxx xxxxxxxx (Tween) xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus XXX 732 (ATCC 10240) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
od 2,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 2,0 mg/kg
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s XX - xxxxxxx xxx xxxxxx délce 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozsah xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 do 60 xx/xx 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 mg/kg 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx obsah xxx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx barevný xxxxxxx xx působení xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx, 2,7-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kyanid draselný) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 530 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx amprolia:
od 40 xx 100 xx/xx 10 mg/kg
xx 100 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 40 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dansylchloridem x xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx fázi metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; emisní vlnová xxxxx 515 xx) xxxx XX detekce xxx xxxxxx délce 224 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 8 xx/xx.
2.6 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx extrakcí dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí nebo XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx methylbenzochátu xx 4,0 do 20 xx/xx hodnotu 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg xxx UV xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx FF xxxxxxx.
2.7. Stanovení xxxxxx narasinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx fázi a xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin se xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx fázi a xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem při 90°X xx detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.9 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxx n-hexanem a xxxxxxxxxxxxxxxx separaci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
od 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
xx 5 000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx přečištění xx xxxxxxx A, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
od 50 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
nad 10000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx sulfaquinoxalinu
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx dimethyformamidu x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, spektrofotometricky xxx vlnové délce 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % relat.
5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx meticlorpindolu se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,3 xx/xx.
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x premixech. Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xx ionexu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu:
od 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
xxx 100 xx/xx 5 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 do 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 do 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 mg/kg
xx 450 do 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu salinomycinu
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Postu xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.18. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx dinitolmidu x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx acetonitrilem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 560 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dinitolmidu xxxxxxx
xxx 100 xx/xx 10 xx/xx
xx 100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 40 xx/xx.
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3,0 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1,0 mg/kg.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoven vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) x XX detekcí xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx délka 350 nm).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx:
od 0,03 xx 1,0 xx/xx x přesností na 0,01 mg/kg
xx 1,1 xx 10 xx/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xx 10,1 xx 1000 mg/kg x xxxxxxxxx na 1 xx/xx
xx 1001 xx 10 000 mg/kg x xxxxxxxxx na 10 mg/kg
od 10&xxxx;001 xx 100&xxxx;000 xx/xx x přesností xx 100 xx/xx
xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,03 xx 10 xx/xx 40 % xxxxx.
od 1,0 xx 4,0 mg/kg 0,4 mg/kg
od 4,0 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1000 mg/kg 5 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1,0 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1,0 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methylalkoholem x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx excitační xxxxxx délce 310 xx x xxxxxx xxxxxx délce 419 xx.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
od 0,4 xx 20 xx/xx 20 % relat.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
nad 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 50 do 75 mg/kg 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,4 xx/xx
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Semduramicin xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx derivatizaci x xxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 522 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % methylalkoholem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx při 309 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
od 3,0 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Uvedené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx xxxxx přílohy č. 16.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3,0 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 3,0 xx/xx.
3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx dimetridazolu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4,0 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5000 xx 10000 xx/xx 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx E
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx E x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx délka 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vitaminu X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 do 9999 m.j./kg s xxxxxxxxx na 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
od 100000 do 999999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1000 x.x./xx
xxx 1000000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx):
od 1000 xx 50000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 50000 xx 100000 x.x./xx 10000 x.x./xx
nad 100000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx E (UV xxxxxxx)
xx 0,8 xx 50 mg/kg 20 % relat.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 4000 m.j./kg 1000 x.x./xx
xx 4000 xx 100000 m.j./kg 25 % relat.
xx 100000 xx 125000 m.j./kg 25000 x.x./xx
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
xx 600000 xx 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 do 1000000 x.x./xx 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
xx 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 mg/kg 10 % relat.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxx X je 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx E je 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a vitaminu X x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx A a X se stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x UV xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 325 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx), xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) pro xxxxxxx E.
Výsledky xx vyjadřují pro xxxxx xxxxxxxx X
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1000 do 9999 x.x./xx s přesností xx 10 x.x./xx
xx 10000 xx 99999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 100 x.x./xx
xx 100000 xx 999999 m.j./kg x xxxxxxxxx na 1000 m.j./kg
nad 1000000 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 10000 x.x./xx
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx): xx 1000 xx 8000 m.j./kg 25 % relat.
xx 8000 xx 13500 x.x./xx 2000 x.x./xx
od 13500 xx 40000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40000 xx 300000 x.x./xx 37500 x.x./xx
xx 300000 xx 1600000 m.j./kg 12,5 % xxxxx.
xx 1600000 xx 2600000 m.j./kg 200000 x.x./xx
xx 2600000 xx 4000000 m.j./kg 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx): od 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 mg/kg 45 mg/kg
od 1000 xx 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
více xxx 7500 mg/kg 3 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1000 xx 100000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100000 xx 125000 x.x./xx 25000 m.j./kg
xx 125000 xx 375000 x.x./xx 20 % xxxxx.
od 375000 xx 600000 x.x./xx 75000 x.x./xx
od 600000 do 800000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800000 xx 1000000 m.j./kg 100000 x.x./xx
xxx 1000000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
xx 0,8 mg/kg xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
nad 750 xx/xx 10 % relat.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X je 250 x.x./xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X xx 0,1 mg/kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postu xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx normální fázi x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX detekce):
od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 100 xx/xx
xxx 100 mg/kg 10 % relat.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx xxx XX detekci 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E v xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Obsah xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. hexanem xxxxx, xxxx. po xxxxxxxxxx na sloupci xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu vitaminu X 1500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 20 xx/xx překročit xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a premixech.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % relat.
od 50 do 100 xx/xx 5,5 mg/kg
xx 100 xx 250 mg/kg 5,5 % xxxxx.
xx 500 do 1000 xx/xx 45 mg/kg
xx 1000 do 5000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
od 5000 xx 7500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 150 xx/xx 20 % relat.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx fluorescenční xxxxxxx 0,1 mg/kg.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Mez stanovitelnosti
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8. Stanovení xxxxxxxx B1, B2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2 a X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Vitaminy X1 (xxxxxxx), B2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx extrahují ze xxxxxx krmiva xxxxx x po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx iontových xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx X2 a B6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 se před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Obsah xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Xxx metodu fluorometrickou xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X2 500000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Vitamin X6 xx všech xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího mikroorganismu xxxxxxxx Saccharomyces carlsbergensis XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X3 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx K3 xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx chloroformem, xxxxxxxx hydrolýze amoniakem, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí xxx 264 nm.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x premixech x xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 mg/kg.
Xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxx K3 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 635 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X3:
xx 10 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 10 xx 14 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 150 mg/kg 15 xx/xx
xxx 150 xx/xx 10 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,0 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxx, xxxxxx, manganu x zinku je xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 8.
5.2 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Stanovení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx absorbance xx měří xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5,0 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5,0 xx 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
Xx xxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxx při 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bromnanem x xxxxxxx jodičnany se xxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx rozpouštěcí xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je vhodný xxx stanovení xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xx vzorek mineralizuje xx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným xx jodičnany. Po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx jod, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
od 0,5 xx 5,0 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5,0 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Opakovatelnost xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx voltametrickou xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Vehikula x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx při stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx difúzní xxxxxxxx postupy.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Xx souboru xxxxx získaných hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx obsahu ethoxyquinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx je ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx je po xxxxxxx xxxxx reextrahován xx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x galátů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx v xxxxxx.
Xxxxxx se rozpustí x xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisol a xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vlastnosti xxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) s xxxxxxxx XX xxxxxxx při 280 xx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
9. Barviva
9.1.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyjádřeno xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx benzenem xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x přidaných xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx. Xxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxx kyseliny xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a zeaxantinu.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx sloupcové chromatografie x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx mravenčí
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Fuchse. Xxxxxx xxxxxxxx vydestilované xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx xxxx jediná xxxxxxxxx x neutrálním xxxx xxxxx alkalickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx uvolní xx xxxxxxxxx vzorku krmiva xxxxxxx xxxxxx a xxxx se do xxxxxxx elektrolytu. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx diferenční xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx izoluje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx x destilátu xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Nestanovena.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x jeho xxxxx xx stanoví metodou xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1 Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D x xxxxxxxx x premixech.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx půda xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx selektivní xxxx (xxxx. KG xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx neselektivní xxxx. Naočkované půdy xxxx xxxxxxxxxxx při 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx po xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2 Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene Bacillus xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx při 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Opakovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Reprodukovatelnost
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x xxxxxxxx x. 222/1996 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx fyzikálního xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx a premixů.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx částic různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx vzorku na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově na xxxxxxx xxxxx magnetických xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx smyslového xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx a xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x struktury x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx velikost xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx stavu x po zahřátí x xxxxxxxx xx xxxxx, který je xxx dané krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 222/1996 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________________________
1. Mikroskopie krmiv A
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, luštěninách x olejninách A
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxxx, luštěnin a xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx připravenými x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx v propadu, xxxx. x xxxxxx xx sítě buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx zákon x krmivech.
3. Stanovení xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxx vzorku v xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx xxx pouhým okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx škůdců je xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx sněti.
Xxxxxxx xxxxxx xx vysype xx světlou xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx sněti, výskyt xxxxxxxxx kuliček x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x obilovin, luštěnin x olejnin
Princip
Xxxxxxxxxx nebo ručně xx z xxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace a xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
Xxxxxxx
Representativní x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Komponenty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohy, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, peří, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx provedena x xxxxxxxxxxx frakcích x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx č. 222/1996 Sb.
Zkoušení homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx s použitím xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 10. Xxxxxxxxxx se zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení homogenity xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se vybere xx obalů xxxx x volně ložených xxxxx nj xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx samostatně xxxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxxx zkoušek x1, x2, x3 ......xxx xx stanoví analýza x2.
3. Stanovení celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použijeme výraz:
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, xxxx platí:
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
________________________________________________________________________
Xxxxx obalů x partii Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx - x - xxxxx (xxx. vzorků)
________________________________________________________________________
do 25 xx 1,5 5
26 - 50 xx 1,51 - 2,50 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 222 /1996 Sb.
Obecné xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx postup xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx zkušební xxxxxx:
1.1 xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čistoty, xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx
1.3 xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx za předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Míra xxxxxxxxx xx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sx.
Odhad xxxxxxx sx xx xxxxxx pomocí xxxxxxx X, které je xxxxxxxxxx xxxx rozdíl xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx metody
Správnost xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxx x velké xxxx výsledků xxxxxxx x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční hodnota xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podkladech
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací
c) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx spolupráci xxx patronací vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx očekávaná hodnota xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x) až x), xxxxx xx xxxxxxx hodnota specifikovaného xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx ověřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odezvou xxxxxxx x xxxxxxxxxxx analytu, xxxxxxxxx xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost metody xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx xxx zjištěn xxxxxxx xxxxxxx signálu xxxxxx
6. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti xxxxxx xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dosažena xxxxxxxxxxx přijatelná správnost x xxxxxxxx. Většinou xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx první xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xx koncentraci xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x matrici vzorku xxxx xxxxxxxxxxx významný xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx validačního xxxxxxxx bude xxxxxxxx xx Xxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx shodnost xx podmínek opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxx xxxx opakovatelnosti (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
-
-
-
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx premixů x xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, x které xx před xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x látka xx upravena tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx xx 1 xxxx xxxxxxxxx substrátu, x ověření xxxxxxxx xxxxxxxxx 1:100 000 xx xxxxxxxx 10 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx je přípustné xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx míchací xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx jemně xxxx xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx používá ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx mouka xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxx xxxxx jak 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, x kterého se xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx element xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zbytků x xxxxx vyprázdněný. Xxxxx xx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx xxxx výrobcem,
b) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (pokud je xxxxxxx),
x) rok xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud se xxxxxxx o zkoušku x výrobce xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx výrobku x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (pohon, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- funkční parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- souhrnné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx provedl posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, popřípadě xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který xx odváží s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx takové xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx udán výrobcem. Xx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx chodu, xx xx klidu míchacího xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (s xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx do xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Odběr xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx technického xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo při xxxx vyprazdňování za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx se považuje xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx dílčí xxxxxx xx neupravují x xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně postupy xxxxxxx x příloze č. 10, x xx pro xxxxxxxxx pod xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ustanoveny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
______________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % relat.
Dimetridazol xx 5 do 15 10 % relat.
od 50 do 180 5 xx.
______________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx pro samostatné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx dílčího vzorku xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorky pro 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Stanovení celkového xxxxxxxx
Xxx zpracování celkového xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx dílčí xxxxxx. Xx výpočtu xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
-
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
12. Ze zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx se jedná x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 písm. x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx na kg xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx výsledky jednotlivých xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx, pořadové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitých k xxxxxxx celkového rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
e) xxxxx xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx.
Xxxxxxxx o zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxx požadavkům pro xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx zařízením, které xx posuzováno, xxx xx shodné.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 16 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Sb. s xxxxxxxxx xx 11.4.2000
Příloha č. 17 x xxxxxxxx x. 222 /1996 Xx.
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx není x xxxxx xxxxxxxx v přílohách č. 9 a 10 xxxxxx xxxxx, používají xx hodnoty reprodukovatelnosti xxxxxxx v následující xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Deklarovaný xxxxx Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4 x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % relat.
xxx 320 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 g/kg ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 ± 4 x/xx
xxx 100 g/kg ± 4 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 - 40 x/xx ± 10 % xxxxx
40 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 150 x/xx ± 4 % xxxxx
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
nad 200 g/kg ± 3 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx do 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 - 250 g/kg ± 5 g/kg
250 -500 ± 2 % xxxxx.
xxx 500g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Vápník 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % relat.
60 - 100 x/xx ± 6 g/kg
xxx 100 x/xx ± 6 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2- 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx popele x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 g/kg ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % relat.
xxx 50 x/xx ± 5 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 2 x/xx
25 - 100 g/kg ± 8 % relat.
xxx 100 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx dusíkatých xxxxx bez xxxxxxx xxxxxx ± 2 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx volné xxx 50 x/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Kyselost xxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xx 5 xx/xx ± 50 % xxxxx.
xxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 2,5 mg/kg
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxxxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125 000 - 375 000 m.j./kg 20 % xxxxx.
375&xxxx;000 - 600 000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
600&xxxx;000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
800000 - 1000000 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1 000 000 m.j./kg 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx E xx 25 mg/kg ± 40 % xxxxx.
25 - 50 mg/kg ± 10 mg/kg
50 - 150 xx/xx ± 20 % xxxxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % relat.
500 - 750 mg/kg ± 75 mg/kg
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxxxx, monensinát 25 - 50 mg/kg ± 10 mg/kg
xxxxx, salinomycinát xxxxx, 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxxxx.
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, 100 - 200 mg/kg ± 20 mg/kg
xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx antibiotika nad 200 mg/kg ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 - 12 mg/kg ± 50 % xxxxx.
12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 mg/kg ± 10 xx/xx
100 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
100 - 300 xx/xx ± 15 % xxxxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
10 - 25 xx/xx ± 20 % xxxxx.
25 - 50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % xxxxx.
10 - 20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxxxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % relat.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
nad 10 000 xx/xx ± 5 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 μx/xx ± 50 % xxxxx.
4 - 10 μg/kg ± 2 μx/xx
nad 10 μx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Arsen xx 1 mg/kg ± 50 % relat.
1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % xxxxx.
15 - 30 xx/xx ± 3 xx/xx
nad 30 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxxxx.
3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % relat.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 mg/kg ± 15 % relat.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % xxxxx.
0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxxxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
nad 2,5 xx/xx ± 10 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 - 100 μx/xx ± 50 % xxxxx.
100 - 200 μx/xx ± 50 μx/xx
xxx 200 μx/xx ± 25 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % relat.
12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % xxxxx.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxxxx.
500 - 1 000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx ± 10 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nad 500 xx/xx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxxxx.
0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 mg/kg ± 30 % xxxxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % xxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx čistota xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % relat.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie bez xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 16/2000 Xx. x xxxxxxxxx od 11.4.2000
Informace
Xxxxxx předpis x. 222/96 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.9.1996.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx XX x. 222/96 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx
x účinností xx 11.4.2000
Xxxxxx xxxxxxx x. 222/96 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 124/2001 Sb. x účinností xx 1.5.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx.
4) §7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xxxxxx xx provádí xxxxx x krmivech.
5) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
6) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx.