Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/XXX
xx dne 28. xxxxxxxx 1993,
kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx směrnici Xxxx 70/373/XXX ze xxx 20. července 1970 o xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XXX) x. 3768/85 [2], x xxxxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxxx směrnice,
vzhledem k xxxx, že směrnice 70/373/XXX xxxxxxxx, xxx xx úřední xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx x ustanovení xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxx x složení, xxxxxxxxx xx použití xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx platných xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxx být x xxxxx Společenství xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx halofuginon x xxxxxxx xxx kontrole, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jeho použití xx výživě xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx,
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Článek 1
Členské xxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Členské státy xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 1994. Xxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx Komisi.
Tato xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 1993.
Xx Xxxxxx
Xxxx Steichen
člen Komise
[1] Xx. xxxx. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Úř. xxxx. X 362, 31.12.1985, x. 8.
PŘÍLOHA
STANOVENÍ OBSAHU HALOFUGINONU
DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid
1. Xxxx x rozsah
Touto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx halofuginon v xxxxxxxx. Xxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2. Xxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalnou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (HPLC), za xxxxxxx XX detektoru.
3. Xxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxxx, xxx XXXX
3.2 Xxxxxxxx XAD-2 xxxxxxxxxx
3.3 Xxxxxx amonný
3.4 Xxxxxxxxxxx
3.5 Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
3.6 Halofuginon, standardní xxxxx (XX-xxxxx-7-xxxx-6-xxxxx-3-[3-(3-xxxxxxx-2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx]-xxxxxxxxxx-4-(3X)-1-xxxxxxxxxxx, X 764)
3.6.1 Halofuginon, xxxxxxxxxx xxxxxxx roztok, 100 μx/xx
Xx xxxxxxx baňky x xxxxxx 500 xx se xxxxxx 50 mg xxxxxxxxxxxx (3.6) x xxxxxxxxx xx 0,1 xx, xxxxxxxx se v xxxxxxxx xxxxxxx acetátu xxxxxxxx (3.18), xxxxxx xx značku xxxxxxxx xxxxxxxx x promíchá. Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx týdny xxx xxxxxxx 5 °X, je-li skladován xx tmě.
3.6.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx 100 xx xx xxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.1). Xxxxxx xx po xxxxxx xxxxxxx fází (3.21) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 μg/ml. Xxxx xxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
3.7 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx (x20 přibližně 1,16 x/xx)
3.8 Xxxxxxxx
3.9 Xxxxxxxx xxxxxxxx
3.10 Askorbát xxxxx
3.11 Xxxxxxxxx xxxxx
3.12 Xxxxxxx xxxxx
3.13 EDTA (xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
3.14 Xxxx, xxx XXXX
3.15 Uhličitan xxxxx, xxxxxx δ = 10 xx/100 xx
3.16 Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, δ = 5 x/100 ml
50 x xxxxxxxxxx sodného (3.11) xx xxxxxxxx xx xxxx, doplní xx xx 1 x a xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (3.12), xx x xxxxxxxx xxxxxxx.
3.17 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx, přibližně 0,1 xxx/x
10 xx XXx (3.7) xx xxxxx xxxxx na 1 x.
3.18 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx amonného, xxxxxxxxx 0,25 xxx/x
19,3 x xxxxxxx xxxxxxxx (3.3) x 30 ml xxxxxx xxxxxxxx (3.5) xx xxxxxxxx ve xxxx (3.14) x xxxxx se xx 1 x.
3.19 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx XAD-2 - příprava
Přiměřené množství xxxxxxxxx (3.2) xx xxxxxxx xx xxxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 50 ml xxxxxxxxx (3.8), který xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx uloží xxx xxxxxxx methanol.
3.20 Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx přibližně 0,1 xxx/x
0,17 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3.9) xx xxxxxxxx x 10 xx xxxx.
3.21 Xxxxxxx xxxx XXXX
Xxxxxx xx 500 xx xxxxxxxxxxxx (3.1), 300 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx amonného (3.18) x x 1200 xx vody (3.14). xX xx xxxxxx xx 4,3 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (3.5). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,22 μx (4.8) x xxxxxx xx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xx ultrazvuku xx xxxx 10 xxxxx). Tento xxxxxx xx xxxxx xx xxxx 1 měsíce, xx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx x pomůcky
4.1 Ultrazvuková xxxxx
4.2 Xxxxxxx odpařovač
4.3 Xxxxxxxxxxx
4.4 Xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxx diodového pole
4.4.1 Xxxxxx xxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx, 300 mm x 4 xx, X 18, 10 μx, nebo jiná xxxxxxxxxx xxxxxx
4.5 Xxxxxxxx xxxxxx (300 xx x 10 mm) xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx skla x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
4.6 Xxxxxx xx xxxxxxxxxx vláken, xxxxxx filtru 150 xx
4.7 Xxxxxxxxxx xxxxxx, 0,45 μm
4.8 Xxxxxxxxxx xxxxxx, 0,22 μx
5. Xxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxx xx xxxxxxx x alkalických xxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx v roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxxxx.
5.1 Všeobecně
5.1.1 Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx předem xxxxxxxxxx xxx kontrolu, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
5.1.2 Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx takového xxxxxxxx halofuginonu, xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx na úroveň 3 mg/kg xx xxxxx 300 μl xxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx (3.6.1) k 10 x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx 10 minut, xxx se bude xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx (5.2).
Xxxxxxxx
Xxx účely xxxx metody xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx a xxx jeho analýze xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
5.2 Xxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx zkumavky x xxxxxx 200 ml xx xxxxxx 10 x xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx xx 0,1 g, xxxxx xx 0,5 x xxxxxxxxx xxxxxxx (3.10), 0,5 x XXXX (3.13) a 20 xx xxxx x xxxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxx na 5 xxxxx xx xxxxx lázně (80 °X). Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 20 xx xxxxxxx uhličitanu xxxxxxx (3.15) x xxxxxxx xx. Ihned xx xxxxx 100 xx xxxxxxxxxxxx (3.4) x ručně xx xxxxx 15 xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxx x uvolněnou xxxxxx xxxxxx na xxx minuty xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (4.1). Xxxxxxxxxx xx dvě xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxx filtr xx xxxxxxxxxx xxxxxx (4.6) xx separační nálevky x obsahu 500 xx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx 100 xx xxxxxxxxxxxx. Kombinované extrakty xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx chloridem sodným (3.16) x poté xx vodná xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx vrstva se xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx 50 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17). Xxxxxx kyselinová xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx nálevky x xxxxxx 250 xx. Organická xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1,5 minuty s xxxxxxx 50 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vrstva xx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx. Spojené xxxxxxxxxx xxxxxxxx se třepou xxxxxxxxx 10 xxxxxx x 10 xx xxxxxxxxxxxx (3.4).
Xxxxx xxxxxx xx kvantitativně xxxxxxx xx 250 xx xxxxx x kulatým xxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.2) se z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx lázně xxxxx přesáhnout 40 °X. Ve xxxxx xxxxxxxxx 25 mbar xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 5 xxxxx xxx xxxxxxx 38 °X.
5.3 Xxxxxxxxxx
5.3.1 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x XXX-2. Xx skleněné xxxxxx (4.5) xx přenese 10 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3.19) xxxxx x xxxxxxxxxx (3.8). Xx horní xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxx xx skelné xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx 100 xx vody. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx konec xxxxxxxxxxxxxx sloupce. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 10 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nesmí xxxxx xxxxxxxxx.
5.3.2 Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx (5.2) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx část xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5.3.1) x eluje xx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx eluce xxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx s xxxxxxx dnem se xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17) x xxxx tekutina xx xxxxxxx k xxxxxxx ionexového sloupce. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxx proudem xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx přidá 100 xx xxxxxxxxx (3.8) a xxxxxxx xx xxx 5 xx 10 ml xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx dnem x obsahu 250 xx. Zbývající methanol xx xxxxx 10 xxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx se shromažďuje x xxxx xxxxx x kulatým dnem. Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.2), teplota xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx 40 x C. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx (3.21) xxxxxxxxxxxx převede xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 10 xx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxx po značku x xxxxxxxx se. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (4.7). Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx HPLC (5.4).
5.4 Xxxxxxxxx XXXX
5.4.1 Parametry
Následující xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obdobné výsledky.
Kolona xxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (4.4.1.)
XXXX xxxxxxx xxxx (3.21)
Xxxxxxxx průtoku: 1,5 xx 2 ml/min
Detekční xxxxxx xxxxx: 243 xx
Xxxxx xxxxxxxx: 40 xx 100 μx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx systému se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.2), xxxxx xxxxxxxx 3,0 μx/xx xxxxxxxxxxxx. Opakuje xx xxxxxxxxxx, xx xx dosáhne konstantní xxxxx (xxxxxx) píků x xxxxxxxxxxxx retenčních xxxx.
5.4.2 Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) x xxxxx xx xxxxx (xxxxxx) xxxx xxx každou koncentraci. Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v μg/ml xxxx souřadnic.
5.4.3 Roztoky xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (5.3.2), přičemž se xxxxxxx stejný xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx) halofuginonových píků.
6. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x μx/xx xx xxxxxx xx střední xxxxx (plochy) halofuginonových xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx (5.4.2).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx x (mg/kg) xx vzorku xx xxx touto xxxxxxx:
x = x × 10 / x
xxx:
x: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vzorku x μx/xx,
x: hmotnost xxxxxxx xxxxxx x gramech.
7. Xxxxxxx xxxxxxxx
7.1 Identita
Identita xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přídavkem (xx-xxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x diodovým xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) xxxxxxxxxxxx 6,0 μx/xx halofuginonu.
7.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx (co-chromatography)
Extrakt xxxxxx xx fortifikuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx by xxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, vzhledem x xxxxxxxxx množství x ředění xxxxxxxx. Xxxxx xxxx v xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxx ± 10 % původní xxxxx.
7.1.2 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx vlnové délce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x standardu musí xxx záznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vrcholu xxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx schopností xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ± 2 nm;
b) xxx xxxxxx délce xxxx 225 x 300 xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx chromatogramu xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 10 xx 100 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx kritéria xx xxxxxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxxx stejná maxima x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 15 % absorbance xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) při xxxxxx xxxxx xxxx 225 x 300 xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx v této xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx 10 xx 100 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx spektry xxxxxxxxxxx 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vrcholu xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, přítomnost analytu xxxx potvrzena.
7.2 Opakovatelnost
Rozdíl xxxx výsledky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,5 xx/xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
7.3 Xxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x 80 %.
8. Xxxxxxxx xxxxxxxxx testu
Při xxxxxxxx xxxxx [1] xxxx osmi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tři xxxxxx.
Xxxxxxxx
(1): xxxxxxxx x xx/xx.
x.x. : nezjištěno.
SR : xxxxxxxxxx odchylka reprodukovatelnosti.
CVR : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (%).
rec : xxxxxxxxx (%).
|
Xxxxxx A (xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx |
Xxxxxx X (xxxxx) |
Xxxxxx C (xxxxxx) |
|||
|
xxx xxxxxxxx |
xx xxxx xxxxxxxx |
xxx xxxxxxxx |
xx xxxx xxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxx (1) |
x. d. |
2,80 |
2,42 |
2,89 |
2,45 |
|
SR |
— |
0,45 |
0,43 |
0,40 |
0,42 |
|
CVR |
— |
16 |
18 |
14 |
17 |
|
rec. |
86 |
74 |
88 |
75 |
|
[1] Xxx Xxxxxxx 108, 1983, s. 1252 xx 1256.