Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/XXX
xx xxx 28. xxxxxxxx 1993,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx směrnici Xxxx 70/373/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 o xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) x. 3768/85 [2], x xxxxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx 70/373/XXX xxxxxxxx, xxx xx úřední xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx, xxx krmiva xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxxx za použití xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že xx xxxx xxx x xxxxx Společenství stanovena xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx xx výživě zvířat;
vzhledem x tomu, že xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx,
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Článek 1
Xxxxxxx státy xxxxxxxx, aby xx xxxxxxx obsahu halofuginonu xxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxxx státy xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30. xxxxxx 1994. Uvědomí x xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx takový xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
V Bruselu dne 28. xxxxxxxx 1993.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Úř. xxxx. X 362, 31.12.1985, x. 8.
PŘÍLOHA
STANOVENÍ XXXXXX HALOFUGINONU
DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid
1. Xxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx halofuginon x xxxxxxxx. Xxxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2. Princip
Po xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako volná xxxx do xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx ionexovou xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (HPLC), xx xxxxxxx XX detektoru.
3. Xxxxxxx
3.1 Acetonitril, xxx XXXX
3.2 Xxxxxxxx XXX-2 xxxxxxxxxx
3.3 Xxxxxx amonný
3.4 Xxxxxxxxxxx
3.5 Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
3.6 Halofuginon, xxxxxxxxxx xxxxx (DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid, X 764)
3.6.1 Halofuginon, xxxxxxxxxx xxxxxxx roztok, 100 μx/xx
Xx odměrné xxxxx x xxxxxx 500 xx xx xxxxxx 50 xx halofuginonu (3.6) x xxxxxxxxx xx 0,1 mg, xxxxxxxx se x xxxxxxxx roztoku xxxxxxx xxxxxxxx (3.18), xxxxxx xx značku tlumivým xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx roztok xx xxxxx xxx týdny xxx teplotě 5 °X, je-li xxxxxxxxx xx tmě.
3.6.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxx odměrných xxxxx x obsahu xx 100 xx xx odpipetuje 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 ml xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.1). Xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx fází (3.21) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 μx/xx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx použitím.
3.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (x20 xxxxxxxxx 1,16 x/xx)
3.8 Xxxxxxxx
3.9 Xxxxxxxx xxxxxxxx
3.10 Askorbát xxxxx
3.11 Xxxxxxxxx sodný
3.12 Xxxxxxx xxxxx
3.13 XXXX (xxxxxxx xxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
3.14 Xxxx, xxx XXXX
3.15 Uhličitan sodný, xxxxxx δ = 10 xx/100 ml
3.16 Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx – saturovaný chloridem xxxxxx, δ = 5 g/100 xx
50 x xxxxxxxxxx sodného (3.11) se rozpustí xx vodě, doplní xx xx 1 x x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (3.12), xx x xxxxxxxx xxxxxxx.
3.17 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,1 xxx/x
10 ml HCl (3.7) xx xxxxx xxxxx xx 1 x.
3.18 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,25 xxx/x
19,3 g xxxxxxx amonného (3.3) x 30 xx xxxxxx xxxxxxxx (3.5) xx xxxxxxxx ve xxxx (3.14) a xxxxx xx xx 1 l.
3.19 Ionexová xxxxxxxxxx Xxxxxxxx XXX-2 - příprava
Přiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxx (3.2) se xxxxxxx ve vodě, xx se xxxxxxxx xxxxxxx chloridové ionty, xxx se xxxxxxx xxxxxx pomocí dusičnanu xxxxxxxxxx na odstraňované xxxxx fázi. Pak xx xxxxxxxxxx promyje 50 xx methanolu (3.8), xxxxx xx xxxxxxxx a pryskyřice xx xxxxx xxx xxxxxxx methanol.
3.20 Xxxxxxxx xxxxxxxx, roztok xxxxxxxxx 0,1 xxx/x
0,17 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3.9) xx xxxxxxxx v 10 ml xxxx.
3.21 Xxxxxxx fáze XXXX
Xxxxxx xx 500 xx xxxxxxxxxxxx (3.1), 300 xx tlumivého roztoku xxxxxxx amonného (3.18) x x 1200 xx xxxx (3.14). xX se xxxxxx xx 4,3 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (3.5). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,22 μx (4.8) a xxxxxx xx xxxxxxx (xx. xxxxxxx se ultrazvuku xx dobu 10 xxxxx). Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx 1 xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x v xxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx x xxxxxxx
4.1 Xxxxxxxxxxxx xxxxx
4.2 Xxxxxxx xxxxxxxxx
4.3 Xxxxxxxxxxx
4.4 Xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x různých vlnových xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
4.4.1 Xxxxxx xxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx, 300 mm x 4 mm, X 18, 10 μx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
4.5 Xxxxxxxx xxxxxx (300 mm x 10 xx) xxxxxxxx filtrem z xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
4.6 Filtry xx skleněných xxxxxx, xxxxxx xxxxxx 150 xx
4.7 Xxxxxxxxxx xxxxxx, 0,45 μx
4.8 Xxxxxxxxxx xxxxxx, 0,22 μx
5. Xxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx volná xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v roztocích xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx x roztoku xxxxxxxxxxxx déle xxx 30 minut.
5.1 Všeobecně
5.1.1 Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx analyzovat xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
5.1.2 Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx halofuginonu, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsahu xx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xx xxxxxx 3 xx/xx xx xxxxx 300 μx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.1) k 10 x modelového xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxx 10 xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (5.2).
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx metody by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx podobného xxxxx xxxx xxxxxx x xxx jeho xxxxxxx xx neměl být xxxxxxxx halofuginon.
5.2 Extrakce
Do xxxxxxxxxxxxx zkumavky x xxxxxx 200 xx xx naváží 10 x upraveného xxxxxx x xxxxxxxxx na 0,1 g, xxxxx xx 0,5 x xxxxxxxxx xxxxxxx (3.10), 0,5 x EDTA (3.13) x 20 xx xxxx x xxxxxxx xx. Xxxxxxxx xx umístí xx 5 xxxxx do xxxxx xxxxx (80 °X). Po vychladnutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 20 xx xxxxxxx uhličitanu xxxxxxx (3.15) x xxxxxxx xx. Xxxxx xx xxxxx 100 xx xxxxxxxxxxxx (3.4) x xxxxx se xxxxx 15 xxxxxx xxxxx. Xxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (4.1). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx (4.6) xx xxxxxxxxx nálevky x xxxxxx 500 xx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx 100 xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx extrakty xx promývají xxxxx xxxxxx 50 ml xxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx chloridem xxxxxx (3.16) a xxxx xx vodná xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx 50 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 250 xx. Organická vrstva xx xxxxx extrahuje 1,5 xxxxxx s xxxxxxx 50 xx xxxxxxxx chlorovodíkové a xxxxxxxxxx vrstva xx xxxxx x prvním xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx 10 sekund x 10 ml xxxxxxxxxxxx (3.4).
Vodná xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx převede xx 250 ml xxxxx x kulatým xxxx a xxxxxxxxx xxxx se odstraní. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.2) xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx přesáhnout 40 °X. Xx vakuu xxxxxxxxx 25 xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx během 5 xxxxx xxx xxxxxxx 38 °X.
5.3 Xxxxxxxxxx
5.3.1 Xxxxxxxx amberlitové xxxxxx
Xxx každý extrakt xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s XXX-2. Xx xxxxxxxx xxxxxx (4.5) xx přenese 10 g xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3.19) spolu x xxxxxxxxxx (3.8). Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx malá xxxxx xx skelné xxxx. Xxxxxxxx xx sloupce xx odstraní x xxxxxxx se promyje 100 ml xxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx horní xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx sloupec xxxxx 10 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nesmí xxxxx vyschnout.
5.3.2 Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx (5.2) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sloupce (5.3.1) x xxxxx xx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx s xxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17) x xxxx xxxxxxxx xx použije k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx kyselého xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxx proudem xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx se xxxxx 100 ml methanolu (3.8) x xxxxxxx xx xxx 5 xx 10 xx xxxxxx xx baňky x xxxxxxx xxxx x xxxxxx 250 xx. Xxxxxxxxx methanol xx nechá 10 xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x potom xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxx 20 ml/min. Xxxxx xx shromažďuje x téže xxxxx x xxxxxxx dnem. Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.2), xxxxxxx xxxxx xxxxx nemá xxxxxxxxxx 40 o X. Xxxxxx xx pomocí xxxxxxx fáze (3.21) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 10 xx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx se. Xxxxxxx část xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (4.7). Xxxxx roztok xx uschová xxx xxxxxxxxx HPLC (5.4).
5.4 Xxxxxxxxx HPLC
5.4.1 Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxxx pokud xxxxxxxxx obdobné xxxxxxxx.
Xxxxxx xxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (4.4.1.)
XXXX xxxxxxx xxxx (3.21)
Xxxxxxxx xxxxxxx: 1,5 xx 2 ml/min
Detekční xxxxxx délka: 243 xx
Xxxxx nástřiku: 40 xx 100 μx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2), xxxxx xxxxxxxx 3,0 μx/xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx několikrát, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx) píků x xxxxxxxxxxxx retenčních xxxx.
5.4.2 Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.2) x xxxxx se xxxxx (xxxxxx) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výšek xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x μx/xx xxxx souřadnic.
5.4.3 Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku (5.3.2), přičemž xx xxxxxxx stejný xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zjistí xx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx) halofuginonových píků.
6. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxx x μx/xx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (plochy) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (5.4.2).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx x (xx/xx) xx xxxxxx xx xxx xxxxx rovnicí:
w = x × 10 / m
kde:
c: xxxxxxxxxxx halofuginonu v xxxxxxx vzorku v μx/xx,
x: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxx
7.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx může xxx potvrzena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (xx-xxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxxxxxxxx spektra xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) obsahujícího 6,0 μx/xx halofuginonu.
7.1.1 Xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxx (co-chromatography)
Extrakt vzorku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx halofuginonu xx xxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx v extraktu xxxxxx.
Xxxx xx xxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxx halofuginonu, xxxxxxxx x xxxxxxxxx množství x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxx ± 10 % xxxxxxx xxxxx.
7.1.2 Xxxxxxxx diodového xxxx
Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx následujících xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vrcholu xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx s nepřesností xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému. Xxx xxxxxxxx s diodovým xxxxx xx xxxxx ± 2 xx;
x) xxx xxxxxx délce xxxx 225 x 300 xx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx píku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 10 až 100 % relativní xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x jestliže xxxxxxxx xxxx dvěma spektry xxxxx xxxxxxxxxxx 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) při vlnové xxxxx xxxx 225 x 300 xx xx xxxxx spektrum xxxxxxxx, vrcholu x xxxxxxx xxxx zkoušeného xxxxxx lišit xx xxxxxxxxx v xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx od 10 xx 100 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tohoto xxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx spektry xxxxxxxxxxx 15 % absorbance xxxxxxx ve vrcholu xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z těchto xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
7.2 Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,5 xx/xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
7.3 Xxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x 80 %.
8. Xxxxxxxx xxxxxxxxx testu
Při xxxxxxxx testu [1] xxxx xxxx laboratořemi xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
(1): xxxxxxxx x xx/xx.
x.x. : xxxxxxxxxx.
XX : xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
XXX : variační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (%).
rec : xxxxxxxxx (%).
|
Xxxxxx X (xxxxxxxx) xxx převzetí |
Vzorek X (xxxxx) |
Xxxxxx X (xxxxxx) |
|||
|
xxx xxxxxxxx |
xx xxxx xxxxxxxx |
xxx převzetí |
po dvou xxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxx (1) |
x. d. |
2,80 |
2,42 |
2,89 |
2,45 |
|
SR |
— |
0,45 |
0,43 |
0,40 |
0,42 |
|
CVR |
— |
16 |
18 |
14 |
17 |
|
rec. |
86 |
74 |
88 |
75 |
|
[1] Xxx Xxxxxxx 108, 1983, x. 1252 xx 1256.