Jedenáctá xxxxxxxx Komise 93/70/XXX
xx xxx 28. xxxxxxxx 1993,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 70/373/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 o xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv [1], xxxxxxxxx pozměněnou xxxxxxxxx (XXX) x. 3768/85 [2], x xxxxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx 70/373/XXX xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx a složení, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx Společenství;
vzhledem x xxxx, xx by xxxx být x xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx halofuginon x xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx vyhovuje xxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Členské státy xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxx prováděly xx xxxxxxx metody xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxxx státy xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30. xxxxxx 1994. Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Článek 3
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. července 1993.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxxxx
xxxx Komise
[1] Xx. xxxx. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Úř. xxxx. X 362, 31.12.1985, x. 8.
XXXXXXX
XXXXXXXXX OBSAHU XXXXXXXXXXXX
XX-xxxxx-7-xxxx-6-xxxxx-3-[3-(3-xxxxxxx-2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx]-xxxxxxxxxx-4-(3X)-1-xxxxxxxxxxx
1. Xxxx x rozsah
Touto xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx halofuginon x xxxxxxxx. Dolní mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2. Xxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxx vodní xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx volná xxxx do xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxx jako hydrochlorid xx xxxxxx vodní xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx chromatografií. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XXXX), xx xxxxxxx XX detektoru.
3. Xxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxxx, xxx XXXX
3.2 Xxxxxxxx XXX-2 xxxxxxxxxx
3.3 Acetát xxxxxx
3.4 Xxxxxxxxxxx
3.5 Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
3.6 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid, E 764)
3.6.1 Halofuginon, standardní xxxxxxx xxxxxx, 100 μx/xx
Xx xxxxxxx xxxxx x obsahu 500 xx se xxxxxx 50 xx halofuginonu (3.6) s přesností xx 0,1 xx, xxxxxxxx se v xxxxxxxx xxxxxxx acetátu xxxxxxxx (3.18), xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx 5 °X, je-li xxxxxxxxx xx xxx.
3.6.2 Kalibrační xxxxxxx
Xx xxxx odměrných xxxxx x xxxxxx xx 100 xx xx xxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 ml xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.1). Xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (3.21) a xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 μg/ml. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx čerstvě xxxx použitím.
3.7 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx (p20 xxxxxxxxx 1,16 g/ml)
3.8 Methanol
3.9 Xxxxxxxx xxxxxxxx
3.10 Askorbát xxxxx
3.11 Xxxxxxxxx sodný
3.12 Xxxxxxx xxxxx
3.13 XXXX (xxxxxxx sůl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
3.14 Voda, xxx XXXX
3.15 Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx δ = 10 xx/100 ml
3.16 Xxxxxxxxx sodný, roztok – saturovaný xxxxxxxxx xxxxxx, δ = 5 x/100 xx
50 x xxxxxxxxxx xxxxxxx (3.11) se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xx xx 1 x a xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (3.12), xx x xxxxxxxx roztoku.
3.17 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,1 xxx/x
10 ml HCl (3.7) se xxxxx xxxxx na 1 x.
3.18 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,25 mol/l
19,3 x xxxxxxx amonného (3.3) x 30 ml xxxxxx kyseliny (3.5) xx xxxxxxxx ve xxxx (3.14) a xxxxx xx xx 1 x.
3.19 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Amberlit XXX-2 - xxxxxxxx
Xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx (3.2) xx xxxxxxx ve xxxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxx chloridové xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Pak xx pryskyřice xxxxxxx 50 ml xxxxxxxxx (3.8), který xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx uloží xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.20 Xxxxxxxx xxxxxxxx, roztok přibližně 0,1 xxx/x
0,17 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3.9) xx rozpustí x 10 xx vody.
3.21 Xxxxxxx xxxx HPLC
Smíchá xx 500 xx xxxxxxxxxxxx (3.1), 300 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3.18) x s 1200 xx xxxx (3.14). xX xx xxxxxx xx 4,3 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (3.5). Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx 0,22 μm (4.8) a xxxxxx xx odplyní (xx. xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx dobu 10 xxxxx). Tento roztok xx stálý xx xxxx 1 xxxxxx, xx-xx skladován x xxxxxxx x v xxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx x xxxxxxx
4.1 Xxxxxxxxxxxx xxxxx
4.2 Xxxxxxx odpařovač
4.3 Xxxxxxxxxxx
4.4 Zařízení HPLC x xxxxxxxxxxxxx detektorem x xxxxxxx vlnových xxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
4.4.1 Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, 300 xx x 4 xx, X 18, 10 μx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
4.5 Xxxxxxxx xxxxxx (300 xx x 10 xx) xxxxxxxx filtrem z xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
4.6 Xxxxxx xx xxxxxxxxxx vláken, xxxxxx filtru 150 xx
4.7 Xxxxxxxxxx filtry, 0,45 μx
4.8 Xxxxxxxxxx xxxxxx, 0,22 μx
5. Xxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx x alkalických xxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Neměl by xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxxxx.
5.1 Všeobecně
5.1.1 Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx předem xxxxxxxxxx xxx kontrolu, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx interferující látky.
5.1.2 Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx přidáním takového xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsahu xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx na xxxxxx 3 mg/kg se xxxxx 300 μx xxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx (3.6.1) x 10 x xxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxx xx a xxxxx 10 xxxxx, xxx xx bude xxxxxxxxxx x extrakčním xxxxxxx (5.2).
Xxxxxxxx
Xxx účely xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxx xx neměl xxx xxxxxxxx halofuginon.
5.2 Extrakce
Do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxx 200 ml xx xxxxxx 10 x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx 0,1 g, xxxxx xx 0,5 x xxxxxxxxx xxxxxxx (3.10), 0,5 x XXXX (3.13) x 20 xx xxxx a xxxxxxx se. Xxxxxxxx xx umístí na 5 xxxxx xx xxxxx lázně (80 °X). Xx vychladnutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přidá 20 xx roztoku uhličitanu xxxxxxx (3.15) x xxxxxxx se. Xxxxx xx xxxxx 100 xx xxxxxxxxxxxx (3.4) x xxxxx xx xxxxx 15 sekund xxxxx. Pak xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (4.1). Xxxxxxxxxx se dvě xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx (4.6) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 500 xx. Xxxxxxxx xxxxxx xx opakuje x xxxxxxx 100 ml xxxxxxxxxxxx. Kombinované extrakty xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx chloridem xxxxxx (3.16) x xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx vrstva xx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxx 50 xx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (3.17). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x obsahu 250 xx. Organická xxxxxx xx znovu extrahuje 1,5 xxxxxx s xxxxxxx 50 ml xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx kyselinové xxxxxxxx xx třepou xxxxxxxxx 10 sekund x 10 xx xxxxxxxxxxxx (3.4).
Vodná xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx převede xx 250 xx xxxxx s xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx rotačního xxxxxxxxxx (4.2) se x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx lázně xxxxx xxxxxxxxxx 40 °X. Xx xxxxx xxxxxxxxx 25 mbar xx všechen zbývající xxxxxxxxxxx odstraní xxxxx 5 xxxxx xxx xxxxxxx 38 °X.
5.3 Xxxxxxxxxx
5.3.1 Příprava amberlitové xxxxxx
Xxx každý extrakt xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s XXX-2. Xx xxxxxxxx kolony (4.5) xx přenese 10 x připraveného xxxxxxxxx (3.19) xxxxx x xxxxxxxxxx (3.8). Xx horní xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloupce xx xxxxx malá zátka xx skelné xxxx. Xxxxxxxx xx sloupce xx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx 100 ml vody. Xxxxxx vody xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloupce. Xxxx xxxxxxxx xx sloupec xxxxx 10 minut xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
5.3.2 Čištění xxxxxx
Xxxxxxx (5.2) se xxxxxxxxxxxxx převede na xxxxx část připraveného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5.3.1) x eluje xx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx. Rychlost xxxxx xxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Baňka x xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx ionexového xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx roztoku xx x kolony xxxxxxxx proudem vzduchu. Xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx odstraní. Xx xxxxxxx xx přidá 100 xx xxxxxxxxx (3.8) a xxxxxxx xx asi 5 xx 10 xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxx 250 xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxx ustát xx xxxxxxx a xxxxx xx pokračuje v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx se odpaří xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.2), xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx 40 o C. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (3.21) xxxxxxxxxxxx převede xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 10 ml. Xxxxxx se xxxxxxx xxxx xx značku x promíchá xx. Xxxxxxx část xx xxxxxxxx membránovým xxxxxxx (4.7). Tento xxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXX (5.4).
5.4 Xxxxxxxxx XXXX
5.4.1 Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx použít x xxxx podmínky pokud xxxxxxxxx obdobné xxxxxxxx.
Xxxxxx xxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (4.4.1.)
XXXX mobilní xxxx (3.21)
Xxxxxxxx xxxxxxx: 1,5 xx 2 xx/xxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx: 243 xx
Xxxxx nástřiku: 40 xx 100 μx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.2), xxxxx xxxxxxxx 3,0 μx/xx halofuginonu. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx konstantní xxxxx (xxxxxx) xxxx x konstantních xxxxxxxxxx xxxx.
5.4.2 Xxxxxxxxxx křivka
Provede xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) x xxxxx xx xxxxx (xxxxxx) xxxx xxx xxxxxx koncentraci. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxx xxxxxxxx x příslušných xxxxxxxxxxx x μx/xx xxxx xxxxxxxxx.
5.4.3 Roztoky xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku (5.3.2), xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx objem xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
6. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxx x μg/ml se xxxxxx xx střední xxxxx (xxxxxx) halofuginonových xxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx (5.4.2).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx w (xx/xx) xx vzorku je xxx touto rovnicí:
w = c × 10 / x
xxx:
x: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx x μx/xx,
x: hmotnost xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxx
7.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx (xx-xxxxxxxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx spektra xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) obsahujícího 6,0 μx/xx xxxxxxxxxxxx.
7.1.1 Xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxx (co-chromatography)
Extrakt xxxxxx xx fortifikuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství kalibračního xxxxxxx (3.6.2). Množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx by xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x přidanému xxxxxxxx x xxxxxx extraktu. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx maximální xxxxx musí xxx x rozmezí ± 10 % xxxxxxx xxxxx.
7.1.2 Xxxxxxxx diodového xxxx
Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx absorpce xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx záznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xx chromatogramu xxxxxx x nepřesností xxxxx rozlišovací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx se udává ± 2 nm;
b) xxx xxxxxx délce xxxx 225 x 300 xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 10 xx 100 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx kritéria xx xxxxxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx maxima x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx spektry xxxxx nepřesahuje 15 % xxxxxxxxxx standardního xxxxxxx;
x) xxx xxxxxx xxxxx xxxx 225 x 300 xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx od xxxxxxxxx x xxxx xxxxx spektra x xxxxxxx xx 10 xx 100 % xxxxxxxxx absorbance. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx ve všech xxxxxxxxxxx bodech xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nepřesahuje 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx, přítomnost xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
7.2 Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stanovení prováděných xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,5 xx/xx při obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
7.3 Výtěžnost (xxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xxx fortifikovaný vzorek xxxx xxx nejméně x 80 %.
8. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxx testu [1] xxxx xxxx laboratořemi xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
(1): xxxxxxxx v xx/xx.
x.x. : xxxxxxxxxx.
XX : xxxxxxxxxx odchylka reprodukovatelnosti.
CVR : xxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (%).
xxx : xxxxxxxxx (%).
|
Xxxxxx X (xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx |
Xxxxxx X (xxxxx) |
Xxxxxx X (xxxxxx) |
|||
|
xxx xxxxxxxx |
xx xxxx xxxxxxxx |
xxx xxxxxxxx |
xx xxxx xxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxx (1) |
x. x. |
2,80 |
2,42 |
2,89 |
2,45 |
|
XX |
— |
0,45 |
0,43 |
0,40 |
0,42 |
|
XXX |
— |
16 |
18 |
14 |
17 |
|
xxx. |
86 |
74 |
88 |
75 |
|
[1] Xxx Xxxxxxx 108, 1983, x. 1252 xx 1256.