Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/XXX
xx xxx 28. xxxxxxxx 1993,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv
KOMISE EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx hospodářského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 70/373/XXX ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx [1], xxxxxxxxx pozměněnou xxxxxxxxx (XXX) x. 3768/85 [2], a xxxxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx 70/373/XXX vyžaduje, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx, zda krmiva xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se jejich xxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxxx xx použití xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že xx xxxx xxx v xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx analýzy pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx při xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx podmínkám xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířat;
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx státy xxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxx halofuginonu xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x příloze xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 30. června 1994. Xxxxxxx x xxxx neprodleně Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu dne 28. xxxxxxxx 1993.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Úř. věst. X 362, 31.12.1985, x. 8.
XXXXXXX
XXXXXXXXX OBSAHU HALOFUGINONU
DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid
1. Xxxx a rozsah
Touto xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Dolní xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2. Princip
Po xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako volná xxxx xx ethylacetátu x následně xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx. Extrakt xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XXXX), xx xxxxxxx XX xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx
3.1 Acetonitril, xxx XXXX
3.2 Amberlit XAD-2 xxxxxxxxxx
3.3 Xxxxxx xxxxxx
3.4 Xxxxxxxxxxx
3.5 Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
3.6 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid, E 764)
3.6.1 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx roztok, 100 μx/xx
Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 500 xx xx xxxxxx 50 xx halofuginonu (3.6) s xxxxxxxxx xx 0,1 mg, xxxxxxxx se v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3.18), xxxxxx xx značku xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx roztok je xxxxx xxx týdny xxx teplotě 5 °X, xx-xx skladován xx tmě.
3.6.2 Kalibrační xxxxxxx
Xx řady xxxxxxxxx xxxxx x obsahu xx 100 xx xx xxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 ml xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.1). Xxxxxx xx po xxxxxx xxxxxxx xxxx (3.21) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 a 6,0 μx/xx. Tyto xxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxx xxxx čerstvě xxxx xxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (x20 xxxxxxxxx 1,16 x/xx)
3.8 Xxxxxxxx
3.9 Xxxxxxxx xxxxxxxx
3.10 Askorbát xxxxx
3.11 Xxxxxxxxx xxxxx
3.12 Xxxxxxx xxxxx
3.13 XXXX (xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
3.14 Xxxx, xxx XXXX
3.15 Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx δ = 10 xx/100 ml
3.16 Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx – saturovaný xxxxxxxxx xxxxxx, δ = 5 g/100 xx
50 x uhličitanu sodného (3.11) xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xx xx 1 x x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (3.12), xx x xxxxxxxx roztoku.
3.17 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,1 xxx/x
10 xx XXx (3.7) xx xxxxx xxxxx xx 1 x.
3.18 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,25 xxx/x
19,3 g xxxxxxx xxxxxxxx (3.3) x 30 xx xxxxxx kyseliny (3.5) xx xxxxxxxx ve xxxx (3.14) x xxxxx xx xx 1 x.
3.19 Ionexová xxxxxxxxxx Amberlit XXX-2 - xxxxxxxx
Xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx (3.2) xx xxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ionty, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Pak xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 50 xx methanolu (3.8), xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx uloží pod xxxxxxx xxxxxxxx.
3.20 Xxxxxxxx xxxxxxxx, roztok xxxxxxxxx 0,1 xxx/x
0,17 g xxxxxxxxx stříbrného (3.9) xx rozpustí v 10 ml xxxx.
3.21 Xxxxxxx xxxx XXXX
Xxxxxx xx 500 ml xxxxxxxxxxxx (3.1), 300 xx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx amonného (3.18) x x 1200 xx xxxx (3.14). xX se xxxxxx xx 4,3 za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (3.5). Přefiltruje se xxxxxxx 0,22 μm (4.8) x xxxxxx xx xxxxxxx (tj. xxxxxxx se ultrazvuku xx dobu 10 xxxxx). Tento xxxxxx xx stálý xx xxxx 1 xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx v xxxxxxx a v xxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx x pomůcky
4.1 Xxxxxxxxxxxx xxxxx
4.2 Xxxxxxx xxxxxxxxx
4.3 Xxxxxxxxxxx
4.4 Xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x různých xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
4.4.1 Xxxxxx pro kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx, 300 mm x 4 xx, X 18, 10 μx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
4.5 Skleněné xxxxxx (300 xx x 10 xx) xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx
4.6 Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx 150 xx
4.7 Xxxxxxxxxx filtry, 0,45 μm
4.8 Membránové xxxxxx, 0,22 μx
5. Xxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxx xx xxxxxxx x alkalických xxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než 30 minut.
5.1 Xxxxxxxxx
5.1.1 Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx látky.
5.1.2 Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx modelového xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx přidáním takového xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xx úroveň 3 mg/kg se xxxxx 300 μl xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku (3.6.1) k 10 x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxx 10 xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (5.2).
Poznámka
Pro xxxxx xxxx metody xx xxxx xxx modelové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx a xxx jeho analýze xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
5.2 Xxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx zkumavky x xxxxxx 200 ml xx xxxxxx 10 x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na 0,1 g, xxxxx xx 0,5 g xxxxxxxxx sodného (3.10), 0,5 g EDTA (3.13) x 20 xx xxxx x xxxxxxx xx. Xxxxxxxx xx umístí xx 5 minut do xxxxx xxxxx (80 °X). Xx vychladnutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 20 xx roztoku uhličitanu xxxxxxx (3.15) x xxxxxxx xx. Ihned xx přidá 100 xx ethylacetátu (3.4) x ručně se xxxxx 15 xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxx s uvolněnou xxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx lázně (4.1). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx (4.6) xx xxxxxxxxx nálevky x xxxxxx 500 xx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx 100 xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx extrakty xx promývají jednu xxxxxx 50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sodným (3.16) x xxxx xx xxxxx vrstva xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx 50 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 250 xx. Xxxxxxxxx vrstva xx xxxxx xxxxxxxxx 1,5 xxxxxx s xxxxxxx 50 xx xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxxxx vrstva xx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx 10 sekund x 10 ml xxxxxxxxxxxx (3.4).
Xxxxx xxxxxx xx kvantitativně xxxxxxx xx 250 ml xxxxx s xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx odpařovače (4.2) xx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zbývající xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx lázně xxxxx xxxxxxxxxx 40 °X. Ve xxxxx xxxxxxxxx 25 xxxx xx xxxxxxx zbývající xxxxxxxxxxx odstraní během 5 minut xxx xxxxxxx 38 °C.
5.3 Xxxxxxxxxx
5.3.1 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx extrakt xxxxxx se připraví xxxxxx x XXX-2. Xx xxxxxxxx xxxxxx (4.5) xx xxxxxxx 10 g připraveného xxxxxxxxx (3.19) xxxxx x xxxxxxxxxx (3.8). Xx xxxxx konec xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zátka xx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx se promyje 100 ml xxxx. Xxxxxx vody xx xxxxxxx, jakmile xxxxxxxx xxxxxxx horní konec xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 10 minut xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
5.3.2 Čištění xxxxxx
Xxxxxxx (5.2) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5.3.1) x xxxxx se, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx eluce xxxx přesáhnout 20 xx/xxx. Xxxxx x xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx chlorovodíkové (3.17) x xxxx xxxxxxxx xx použije x xxxxxxx ionexového xxxxxxx. Xxxxxx kyselého roztoku xx x kolony xxxxxxxx xxxxxxx vzduchu. Xxxxxxxxx roztok se xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxx 100 ml xxxxxxxxx (3.8) x xxxxxxx xx xxx 5 xx 10 xx xxxxxx xx xxxxx x kulatým xxxx x obsahu 250 xx. Zbývající xxxxxxxx xx nechá 10 xxxxx xxxxx na xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx xx shromažďuje x xxxx xxxxx x kulatým xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx odpařovači (4.2), xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx přesáhnout 40 x C. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (3.21) xxxxxxxxxxxx převede xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx 10 xx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxx xx značku x xxxxxxxx xx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx filtrem (4.7). Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX (5.4).
5.4 Xxxxxxxxx HPLC
5.4.1 Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výsledky.
Kolona xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (4.4.1.)
XXXX xxxxxxx xxxx (3.21)
Xxxxxxxx xxxxxxx: 1,5 xx 2 xx/xxx
Xxxxxxxx xxxxxx délka: 243 xx
Xxxxx xxxxxxxx: 40 xx 100 μl
Stálost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.2), xxxxx obsahuje 3,0 μx/xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx několikrát, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx) píků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
5.4.2 Kalibrační xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.2) x změří xx xxxxx (xxxxxx) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a příslušných xxxxxxxxxxx x μg/ml xxxx souřadnic.
5.4.3 Roztoky xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztok vzorku (5.3.2), xxxxxxx se xxxxxxx stejný xxxxx xxxx xxx kalibrační xxxxxxx a zjistí xx střední xxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
6. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x μg/ml xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx porovnáním x xxxxxxxxxx křivkou (5.4.2).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx x (xx/xx) xx xxxxxx xx xxx xxxxx rovnicí:
w = x × 10 / x
xxx:
x: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x μx/xx,
x: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxx
7.1 Identita
Identita xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přídavkem (xx-xxxxxxxxxxxxxx) xxxx využitím xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, přičemž se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) xxxxxxxxxxxx 6,0 μx/xx xxxxxxxxxxxx.
7.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx (co-chromatography)
Extrakt vzorku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kalibračního xxxxxxx (3.6.2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx halofuginonu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x extraktu xxxxxx.
Xxxx by dojít xxxxx xx xxxxxxx xxxx halofuginonu, vzhledem x xxxxxxxxx množství x xxxxxx extraktu. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být x rozmezí ± 10 % původní xxxxx.
7.1.2 Xxxxxxxx diodového xxxx
Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx následujících kritérií:
a) xxx vlnové xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x standardu xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x nepřesností xxxxx rozlišovací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx s diodovým xxxxx xx xxxxx ± 2 xx;
x) xxx vlnové xxxxx xxxx 225 x 300 xx se xxxxx záznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx píku chromatogramu xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x rozsahu 10 xx 100 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx stejná xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 15 % xxxxxxxxxx standardního xxxxxxx;
x) xxx vlnové xxxxx xxxx 225 x 300 xx xx nesmí spektrum xxxxxxxx, vrcholu x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx lišit od xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx 10 xx 100 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tohoto xxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx maxima x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx bodech xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 15 % absorbance xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, přítomnost xxxxxxx xxxx potvrzena.
7.2 Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,5 xx/xx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
7.3 Xxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xxx fortifikovaný vzorek xxxx xxx xxxxxxx x 80 %.
8. Xxxxxxxx kruhového xxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxx [1] xxxx xxxx laboratořemi xxxxxxxxxxx tři xxxxxx.
Xxxxxxxx
(1): xxxxxxxx v mg/kg.
n.d. : nezjištěno.
SR : xxxxxxxxxx xxxxxxxx reprodukovatelnosti.
CVR : variační koeficient xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (%).
xxx : xxxxxxxxx (%).
|
Xxxxxx A (xxxxxxxx) xxx převzetí |
Vzorek X (xxxxx) |
Xxxxxx X (xxxxxx) |
|||
|
xxx xxxxxxxx |
xx dvou xxxxxxxx |
xxx převzetí |
po dvou xxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxx (1) |
n. x. |
2,80 |
2,42 |
2,89 |
2,45 |
|
XX |
— |
0,45 |
0,43 |
0,40 |
0,42 |
|
XXX |
— |
16 |
18 |
14 |
17 |
|
xxx. |
86 |
74 |
88 |
75 |
|
[1] Xxx Xxxxxxx 108, 1983, x. 1252 xx 1256.