Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/XX
xx xxx 16. xxxxxxxx 1998,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/EHS
(Text s xxxxxxxx pro EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 70/373//XXX ze xxx 20. xxxxxxxx 1970, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Finska x Xxxxxxx, a xxxxxxx xx článek 2 xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx 70/373/XXX xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx krmiv xx účelem xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právními a xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx první xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 81/680/XXX [3], xxxxxxxx xxxx jiné analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xx xxxxxxxx Xxxx 74/63/XXX ze xxx 17. prosince 1973 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípustných xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx v xxxxxxxx [4], naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 97/8/XX [5], xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x lupině; xx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu alkaloidů x lupině xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xx vhodné xx xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx [6], naposledy pozměněná xxxxxxxx 93/28/XX [7], xxxxxxxx mimo jiné xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x identifikaci xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, oxytetracyklinu x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx směrnice Rady 70/524/XXX xx xxx 23. listopadu 1970 x doplňkových xxxxxxx x xxxxxxxx [8], xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 98/19/XX [9]; xx popsané xxxxxx xx xxx v xxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použít k xxxxx xxxxxx; že xx xxxxx vhodné xxxx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metodySpolečenství xxx xxxxxx kontrolu krmiv [10], naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/89/XX [11], xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx thiaminu (xxxxxxxx B1, xxxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (vitamínu X); xx uvedené xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účelu a x důsledku vývoje xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx překonány; xx je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 75/84/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1974, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx [12], xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 81/680/XXX, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx buchinolátu, xxxxxxxxxxxxxxxx x furazolidonu; xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 70/524/XXX; xx xxxxxxxx xxxxxx domnívat se, xx tyto metody xx základě xxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xxxxxxxxx nesprávné xxxxxxxx; že je xxxxxxxxxx xxxxxx nemít xxxxxxxxx xxxxxx analytickou xxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxx xxxxxxxx; xx xx xxxxx xxxxxx tyto xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx v xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. xxxxx 1995, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx výživy xxxxxx [13], x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxxx, xxx xxxx užívány xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx uznávají mezinárodní xxxxxx xxxx, xxxxxx-xx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx vyhovující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxx směrnice jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx,
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Směrnice 71/250/EHS xx xxxx xxxxx:
1. X článku 1 xx xxxxxxx slova "xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx".
2. V příloze xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 15 "Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx".
Článek 2
Směrnice 72/199/XXX xx xxxx takto:
1. X xxxxxx 2 xx xxxxxxx slova "xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx antibiotik, jakož x" a "chlortetracyklinu, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx".
2. X xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 1 "Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx", bod 2 "Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx" x bod 3 "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
Článek 3
Xxxxxxxx 73/46/XXX xx mění xxxxx:
1. X článku 2 xx zrušují slova "xxxxxxxx (aneurin, vitamín X1), askorbové x xxxxxxxxxxxxxxxx kyseliny (xxxxxxx X)".
2. V xxxxxxx XX xxxxxxx směrnice xx zrušují xxx 2 "Stanovení xxxxxxxx (xxxxxxx B1, aneurin)" x bod 3 "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx (vitamínu X)".
Xxxxxx 4
Zrušuje se xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx nejpozději xxxx měsíců xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Neprodleně x xxxx uvědomí Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Článek 6
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Bruselu xxx 16. xxxxxxxx 1998.
Za Xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. věst. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Xx. xxxx. X 155, 12.7.1971, x. 13.
[3] Úř. xxxx. X 246, 29.8.1981, x. 32.
[4] Úř. xxxx. X 38, 11.2.1974, x. 31.
[5] Xx. xxxx. X 48, 19.2.1997, x. 22.
[6] Xx. xxxx. X 123, 29.5.1972, x. 6.
[7] Úř. xxxx. X 179, 22.7.1993, x. 8.
[8] Úř. věst. X 270, 14.12.1970, x. 1.
[9] Xx. věst. X 96, 28.3.1998, x. 39.
[10] Xx. věst. X 83, 30.3.1973, x. 21.
[11] Úř. věst. X 344, 26.11.1992, x. 35.
[12] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1975, x. 27.
[13] Úř. věst. X 265, 8.11.1995, x. 17.