Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES
ze xxx 16. července 1998,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Evropského společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 70/373//XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1970, xxxxxx xx xxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv [1], naposledy xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Finska x Xxxxxxx, x zejména xx článek 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxx, xx směrnice 70/373/XXX stanoví, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1971, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 81/680/XXX [3], xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx alkaloidů x xxxxxx; že směrnice Xxxx 74/63/XXX xx xxx 17. xxxxxxxx 1973 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx v krmivech [4], xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx Xxxxxx 97/8/ES [5], xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx úředně xxxxxxxxxxxx na přítomnost xxxxxxxxx x xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx by xxxxxx xx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že třetí xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx [6], naposledy pozměněná xxxxxxxx 93/28/XX [7], xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxx chlortetracyklinu, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx dne 23. listopadu 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x krmivech [8], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 98/19/XX [9]; xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx účelům; xx xx xxxxx vhodné xxxx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX ze dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxXxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv [10], xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/89/XX [11], xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx X1, aneurinu) x xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx askorbové a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx X); že uvedené xxxxxx již xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx byly překonány; xx je proto xxxxxx tyto metody xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 75/84/XXX xx xxx 20. prosince 1974, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv [12], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 81/680/XXX, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx buchinolátu, sulfaquinoxalinu x furazolidonu; xx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 70/524/XXX; xx existují xxxxxx xxxxxxxx se, xx xxxx metody xx základě vývoje xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx raději nemít xxxxxxxxx xxxxxx analytickou xxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxx xxxxxxxx; xx je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že x xxxxxxx se směrnicí Xxxx 95/53/XX xx xxx 25. xxxxx 1995, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx [13], x zejména x xxxxxxx s xxxxxxx 18 xxxxxxx xxxxxxxx, zajistí xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx analytické xxxxxx vyhovující xxxxxx, xxxxx uznávají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, nejsou-li xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxx,
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx 71/250/XXX xx mění xxxxx:
1. X článku 1 xx xxxxxxx xxxxx "xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx".
2. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx bod 15 "Xxxxxxxxx xxxxxx alkaloidů x xxxxxx".
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx 72/199/XXX xx xxxx takto:
1. X xxxxxx 2 xx zrušují xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x" x "xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx".
2. X xxxxxxx II xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 1 "Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx antibiotik", xxx 2 "Xxxxxxxxx chlortetracyklinu, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx" x xxx 3 "Xxxxxxxxx oleandomycinu".
Xxxxxx 3
Směrnice 73/46/XXX xx mění xxxxx:
1. X článku 2 xx zrušují slova "xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx X1), xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx kyseliny (vitamín X)".
2. V příloze XX xxxxxxx směrnice xx xxxxxxx xxx 2 "Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx B1, aneurin)" x xxx 3 "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx (vitamínu X)".
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Článek 5
Xxxxxxx státy xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
Xxxxxx 6
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx dne 16. července 1998.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Úř. věst. X 155, 12.7.1971, x. 13.
[3] Xx. věst. X 246, 29.8.1981, x. 32.
[4] Úř. xxxx. X 38, 11.2.1974, x. 31.
[5] Xx. xxxx. X 48, 19.2.1997, x. 22.
[6] Xx. xxxx. X 123, 29.5.1972, x. 6.
[7] Úř. xxxx. X 179, 22.7.1993, x. 8.
[8] Xx. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1.
[9] Xx. věst. X 96, 28.3.1998, x. 39.
[10] Úř. věst. X 83, 30.3.1973, x. 21.
[11] Xx. věst. X 344, 26.11.1992, x. 35.
[12] Úř. věst. X 32, 5.2.1975, x. 27.
[13] Xx. xxxx. X 265, 8.11.1995, x. 17.