Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/XX
xx xxx 16. července 1998,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/EHS
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 70/373//XXX xx xxx 20. července 1970, xxxxxx se xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv [1], naposledy xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxx, x xxxxxxx xx článek 2 xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxx, že xxxxxxxx 70/373/XXX stanoví, xx xxxxxx kontroly xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx právními a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajícími xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx první směrnice Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. června 1971, kterou se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 81/680/XXX [3], xxxxxxxx xxxx xxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xx směrnice Xxxx 74/63/EHS xx xxx 17. xxxxxxxx 1973 o stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx v xxxxxxxx [4], xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx Komise 97/8/ES [5], nevyžaduje, xxx xxxx krmiva xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx alkaloidů x xxxxxx tudíž xxxx xxxxxxxx x xxxx by vhodné xx xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv [6], xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 93/28/ES [7], xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx skupiny xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx chlortetracyklinu, oxytetracyklinu x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxx xxxxxx xxx nevyhovují xxxxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX ze dne 23. listopadu 1970 x doplňkových látkách x xxxxxxxx [8], xxxxxxxxx pozměněné xxxxxxxx Xxxxxx 98/19/ES [9]; xx popsané metody xx xxx x xxxxxxxx xxxxxx vědeckých x technických poznatků xxxxxx xxxxxx k xxxxx účelům; xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX ze xxx 5. prosince 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxXxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv [10], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/89/ES [11], xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu thiaminu (xxxxxxxx B1, aneurinu) x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx askorbové x xxxxxxxx dehydroaskorbové (xxxxxxxx X); že xxxxxxx xxxxxx xxx nevyhovují xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx; xx je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx šestá xxxxxxxx Xxxxxx 75/84/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1974, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx [12], xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 81/680/XXX, xxxxxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x furazolidonu; xx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx účelům xxxxxxxx 70/524/XXX; xx xxxxxxxx xxxxxx domnívat xx, xx tyto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xx je xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxx xxxxxxxx; xx xx xxxxx vhodné xxxx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 95/53/XX xx xxx 25. xxxxx 1995, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx [13], x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 uvedené xxxxxxxx, zajistí členské xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx, aby xxxx užívány analytické xxxxxx vyhovující normám, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx-xx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx vědecky xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxx směrnice xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Směrnice 71/250/XXX xx xxxx xxxxx:
1. X článku 1 xx xxxxxxx xxxxx "xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx".
2. X xxxxxxx xxxxxxx směrnice xx xxxxxxx xxx 15 "Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx".
Xxxxxx 2
Směrnice 72/199/EHS xx xxxx xxxxx:
1. X článku 2 xx xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x" a "xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tetracyklinu, xxxxxxxxxxxxx".
2. X xxxxxxx XX xxxxxxx směrnice se xxxxxxx bod 1 "Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx antibiotik", xxx 2 "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx" x xxx 3 "Xxxxxxxxx oleandomycinu".
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx 73/46/XXX xx xxxx xxxxx:
1. X článku 2 xx xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx (aneurin, xxxxxxx X1), xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx kyseliny (xxxxxxx X)".
2. X xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 2 "Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx X1, aneurin)" x xxx 3 "Xxxxxxxxx xxxxxxxx askorbové x dehydroaskorbové (vitamínu X)".
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Článek 5
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx nejpozději xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx opatření přijatá xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je určena xxxxxxxx státům.
X Bruselu dne 16. xxxxxxxx 1998.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Fischler
člen Xxxxxx
[1] Xx. věst. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Úř. věst. X 155, 12.7.1971, x. 13.
[3] Xx. xxxx. X 246, 29.8.1981, x. 32.
[4] Úř. xxxx. X 38, 11.2.1974, x. 31.
[5] Úř. xxxx. X 48, 19.2.1997, x. 22.
[6] Xx. xxxx. X 123, 29.5.1972, x. 6.
[7] Xx. věst. X 179, 22.7.1993, x. 8.
[8] Úř. xxxx. X 270, 14.12.1970, x. 1.
[9] Úř. xxxx. X 96, 28.3.1998, x. 39.
[10] Xx. věst. X 83, 30.3.1973, x. 21.
[11] Xx. věst. X 344, 26.11.1992, x. 35.
[12] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1975, x. 27.
[13] Úř. xxxx. X 265, 8.11.1995, x. 17.