Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x premixů
§1
(1) Tato vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx uchovávání xxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x této vyhlášce.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx sestavení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, odběr xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx premixů (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x jejich xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx na odběr xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismů a xxxxxxx pesticidů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx balených xx obalů o xxxxxxxxx xxxxx než 1 xx xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle odstavců 2 a 3 xx nevztahuje na xxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxx vnějším xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx míst xxxxxx, xxxxxxxx se a xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x níž byly xxxxx xxxxxx odebrány.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx a zakázaných xxxxx a xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx vždy jeden xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx menší xxx xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádí v xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Postup odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 této xxxxxxxx.
(4) Vzorky xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx xxxxx x protokolem x odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx obalu se xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez poškození xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně těmito xxxxx:
a) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
x) obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxx xxxxxx vzorků xx vyžádání,
x) xxxxxx a xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx spojeno xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx plombou.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x xxxxxxx, x xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx a sídlem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených pro xxxxxxxx fotolabilních látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, který umožní xxxxxxx identifikaci každé xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx se připojí xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx odběru xxxxxx,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorku,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) místo xxxxxxx partie,
h) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx metody laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 až 14. Xxxxx postupy xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 až 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx xxxxxx uvedená xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx se xxxx xxxxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným v příloze č. 7 této vyhlášky.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejrychleji, aby xxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zahřátí vzorku xxx 40 oC. Xxxxxx zvláště xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx vzorek xxxxxx být xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změnil xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; vydělená část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x chladicím xxxx při teplotě 0 xx +5 xX minimálně xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx používají výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx xxxxxxxxx stopových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, pro xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je hodnota, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek získaných xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Při stanovení xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx na původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxx:
pro vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx na 0,01 %
pro xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x m.j./kg
xx 999 x.x./xx s přesností xx 1 m.j./kg xx 1 000
xx 9&xxxx;999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
do 99&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 100 x.x./xx od 100&xxxx;000 xx
999 999 x.x./xx x přesností na 1&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, o xxx xxx předpokládat, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky reprodukovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx v přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení hodnot, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx stanovením jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, považuje xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx měření x xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx použije xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx umožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x její hodnota,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x účinností xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Zrušují xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Vyhláška č. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 222/1996 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a způsobu xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. května 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx dílčích xxxxxx se xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx, s účinnou xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky vhodných xxxxxxx s xxxxxx xxxx a okraji xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. K xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a konečných xxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx partii k xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Použité xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, zaokrouhleno xx xxxx xxxxx,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx xxx 1 kg
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 obaly
xxxx xxx 16 balení xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 xxxxx
3. Tekuté a xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x obsahu do 1 litru 4 xxxxx
balení o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie o 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a premixy.
Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx vzorku xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně ložená xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 xx
2. Krmiva balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 xx obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 kg 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 obalů 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx nahodile xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx v xxxxxxx nad 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx se postupuje xxx odběru vzorků x případě, xx xx partie vzorkovaná x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx ložených xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx odebírají dílčí xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dílčích vzorků x xxxxxxx, že xxxxxx xx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
d) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. V xxxxxx případech však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 litrů.
e) X krmiv v xxxxxxx xxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
x) X pastevních xxxxxxx xx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxx xx být stanovena xxxxxxxxxx nebo xxxxx nežádoucích a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx všechny xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx promícháním, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxx se v xxxxxxxxx vzorku vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x následně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx x partie xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxx, aby jejich xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle počtu xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x určování xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha č. 7 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx se volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, xxxxxx a xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx nízké xxxxxx x postupním xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx díly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx jeden xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx vzorku je xxxxx použít x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx konečný vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx předchozí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby byl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxx úpravy x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx vzorkování, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx zkoušky a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx celek upravuje xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, x poté se xxxxxxxx promíchá xxx, xxx xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Konečné xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx o velikosti xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchají xxx, xxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx příprava xxxxxx nemůže xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 mm. X konečného xxxxxx xx odebírá takové xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx získání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx sušení x kondicionace xxxxx xxxxx xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx znečištění vzorku. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx nutné xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx částečné odtučnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx tuku xx odextrahuje diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx složek, jištěné xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx řídké xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímé předsoušení. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx směsi xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x původním xxxxx xxx předsoušení x xx tekutou pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je ve xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, které zabraňují xxxxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku s xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x močoviny v 1 xx, upravuje xx celý nezmenšený xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, izolují xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx přípravy xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx přípravky proti xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Teplota skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx xx neměla xxx vyšší xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x inertním a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše uvedených xxxxxxxx se vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx kyselosti xxxx
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x olejích
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných látek x tucích x xxxxxxx
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Kyselost
9.1. Stanovení xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx glukosinolátů v xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tuky x oleje xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na původu xxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx úbytek xxxxxxxxx. X xxxxxxx krmiv x -vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek x živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx je sušen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx v krmivech xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou kyselinou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx roztok xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxx xx xx xxxxxxxxxx množství kyseliny xxxxxx x xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 do 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx organického xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx použití analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx: cyst(e)in, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx X x X. Není xxxxxx xxx stanovení tryptofanu xxxx hydroxyanalogů xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxx s ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kyselinu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provádí xxx 0 °C xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx neoxidovaný xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 mol/l) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx se po xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx xxxxxxx, po xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x princip
A. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx vyčeří x xxxxxxxxx se. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx zachycují x xxxxxxx kyseliny borité x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx moučce, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Těkavé dusíkaté xxxx se xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxx hořečnatého x zachycují xx x předepsaném množství xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx roztokem xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx z xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednu minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích produktech.
Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Metoda xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx po dobu 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx látek metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zředěné kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odečte x kalibrační křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje xxxx D- a X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu se xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X po xxxx 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx úplného znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx obsah xxxx x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxxx krmiva xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - přímo xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx směsi. Xxxxxxx xx xxx všechny xxxxxxxxx, z xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hydrolýzy (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako vytlačování, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnotu podle xxxxxxx X.
Xxxxxx A
Vzorek xx extrahuje petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x zbytek xx xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx. Promytý x usušený xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx postupu X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx závisí xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx než 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx hodnotě xxx 4 mg XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx rozpuštěním xxxxxx x xxxxxxxx x - hexanu nebo xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný podíl xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx a vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a olejích.
Peroxidové xxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s jodidem xxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 mmol/kg
větší než 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxx xx odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Mastné xxxxxxxx xx stanovují xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 31 % relat.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovit x xxxxxxxx organické xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x louku x jsou nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx se, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx x potom xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, zvážen x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx obsahu vlákniny xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx energie podle přílohy č. 28 vyhlášky č. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 téže xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx působení horké xxxxxxx kyseliny chlorovodíkové. Xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení filtrátu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x filtraci je xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx a xxxxx xxxxxxx do celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Roztok xx vyčiřen Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx x xx xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxxxxxxx, dusíkatých xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nerozpustných x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx dvě xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: použitelná xxx organická xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zbytek se xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx suroviny nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených metodou X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Roztok se xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx se zpopelní x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X určitých xxxxxxxxx (produktech xxxxxxxx xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x převeden do xxxxxxxx roztoku, xxx' xxxxxx spalováním (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx kyselou xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx měřena spektrofotometricky xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Obsah xxxxxxxx v roztoku xx stanoven plamenovou xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení xxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (vyjádřených xxxx xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Xx vhodná xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx slabě okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kalibrované xxxxxxx x xxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Xx vhodný xxx všechny xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se zpopelní, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx jako šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx a zinku.
Vzorek xx rozpustí v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx absorpční spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx mědi xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vázané x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx vodního výluhu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx kyselosti.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx se předestiluje xx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx nejdůležitějších xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx desulfataci xx ionexové xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v krmivech x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx a olejů xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 z celého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a kadmia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx AAS na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 do 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 do 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % relat.
od 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /kg 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ricinových xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DDT, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, gamma, delta xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB se xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx sloupci xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx popsány Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Xxxxxx xxxxxx xxx použita xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je nutné xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a alikvotní xxx se xxxxxxxx xx chromatografické koloně xx silikagelem. Eluát xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxxxxxx nebo ve xxxxx benzenu x xxxxxxxxxxxx. Alikvotní podíl xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx UV xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg /kg 10 µx /kg
nad 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx chloroformem. Extrakt xx zfiltruje x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx C18. Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, následné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µg /kg xx 50 µg /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx arsenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx volného x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x koncentraci nad 20 xx/xx v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx a premixy
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx flavofosfolipolu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx spiramycinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, B6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxxxxxx vzorku chloroformem x přečištění extraktu xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX detekcí xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx salinomycinu
do 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x premixech od xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx na 80 °X, xxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxx. Xx odstředění se xxxxxxx naředí a xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tylosinu xx xxxxx s Kocuria xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx difuze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx sodného. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solí mědi, xxxxx mohou při xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx upraví xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx něhož xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx luteus (CCM 732). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po odstředění xx extrakt přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do agarové xxxx, zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 2022). Xxxxxx se xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 mg/kg 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x živném xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného ve xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxx je x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika. Citlivost Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sodných xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stelném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Stanovení xxxxxx amprolia
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx. Po xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xxxxxxxx x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx
xx 25 do 500 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 mg/kg
nad 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na chromatografickém xxxxxxxxx sloupci a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx xxxx a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu narasinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx extrakčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x isokratickou xxxxx na xxxxxx X18 x UV xxxxxxx při vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx robenidinu x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx hlinitým. Robenidin xx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxx. Obsah xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 5 mg/kg.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, část 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu halofuginonu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx volná xxxx po xxxxxxxx xxxxxx vodou xx xxxxxxxxxxxx x následně xx rozdělí xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx fázi vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 xx/xx 20 % relat.
od 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx interního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx xx SPE xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx z patronky xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx a xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dimethylformamidu a xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx ve směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 mg/kg 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu carbadoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu carbadoxu x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových látkách. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - acetonitril. Alikvotní xxxxx xxxxxxxx krmiva xx po filtraci xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x X X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx carbadoxu 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx je uvedena x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx látkách. Mez xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah cholinu xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po rozpuštění xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx provádět xxxxxxxxx cholinu xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxx xxxxx x xx hydrolýze kyselinou xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx B2 a X6 xx provádí xxxxx fluorescenční detekcí, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před detekcí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v reakční xxxxxx postkolonové derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx stanovení xxxxxx vitaminu B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx plotnová.
Obsah xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 440 xx xxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol x xxxx xxx izomery, xxxxx se xxxxx xxxxxxx stanoví. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu A (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx parametry xxxx xxxxxxx xxx, xxx nedocházelo x xxxxxxxx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) a xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na xx. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx odpovídá 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D x krmivech.
Vitamin D xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx vitaminu X xx zachytí, xxxxxx xx x xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X extraktu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na analytické xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX detekci xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx výluhu metodou xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování a xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx uzančně závazný xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x výpočet výsledků xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx zón, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
ß-karoten xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx po enzymatické xxxxxxxxx směsí xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx a následnou xxxxxxxx do hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Jako referenční xxxx se xxx xxxxxxxxx používá xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (např. XX xxxx) xxxx x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx půda. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °C. Xxxx x počty xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx xxxx mikroorganismy, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha č. 11 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Stanovení odrolu xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých krmiv. Xxxxxx je použitelný xxx všechny druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Posuzování xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx druh x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx stavu x xx zahřáti x odchylky xx xxxxx, xxxxx je xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Příloha č. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, luštěnin a xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx x určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Slouží k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx a k xxxxxx přítomnosti semen x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v propadu, xxxx. v xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx na xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, kterou xx provádí xxxxx x krmivech.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx kuličky, případně xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn sporami xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx x poměrné xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nečistoty (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivé xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx určena xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty zpracování xxx nebo xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) v xxxxxxxx, prováděné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx výživy xxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Stanovení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x provádění odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx v další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx v xxxx (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu.
Citlivost xxxxxxxxx v krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx xxxxx - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx suroviny (např. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx úpravu. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, vaječných skořápek, xxxxxx xxxxx, šupin).
Xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx jak x xxxxxx frakci, xxx x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx nebo u xxxxx xxxxxxxx krmiv xx hypotetických xxxxx xxxxxx a z xxxxx x xxxx xx xxxxxxx jediný xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx xx zkušebních xxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx použijeme výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx vzorku, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, který xx xxxxxx x ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx sloupci 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (F0,05 (α,x - 1; n - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uskutečňuje x xxxxx míchacích xxxxxxxx, která slouží xxx finální xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx zkouškou xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx a xxxxx xx upravena tak, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x velikosti xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g jako 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx použitého xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx minerálních xxxxx, krmný xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx mletý. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx být menší xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, x xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, zbavený xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení s xxxxxxxxxxx podmínkami jeho xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx dílů, xxxxxxx xxxxxx po naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx těsnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx za xxxx xxxxx, xx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx a míchací xxxxxxxx xx uvede xx chodu na xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx stanovena, xx dobu udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx vzorků vzorkovací xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx použít x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou vzorkovací xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx vzorků
Úprava xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Věstníku, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx stanovení indikační xxxxxxxxx látky a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího vzorku xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se nesmí xx xxxx odchylovat x xxxx než, xx xxxxxxxxx opakovatelnost xxx xxxxx metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování celkového xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Do výpočtu xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (s2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx přesnost míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,x - 1; x - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, o xxxxx xx jedná a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Sb.),
b) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxx xxxxxxxxx doplňková látka xxxx použita a x jakém obsahu xx xx zkoušeného xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx byl xxxxxxx xx zkoušek, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx doplňkové látky x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, rozptyl metody, x-xxxx vypočítaný, f-test xxxxxxxxxx pro úroveň 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je přenosný xx xxxxxx typy xxxxxxxxx zařízení za xxxxxxxxxxx, xx míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven protokol x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx vyhovělo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x míchacím xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx protokolu x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx č.
při xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Xxxxxx Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 18 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem (Xxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 až 6 xxxx vyhlášky. Xxxx xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx partie xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou odebrány. Xxxxxxxx maximálních obsahů xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. se posuzuje xx xxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx subpartie xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx nezávislých xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCa) x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5. xxxxxxx pro xxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pro výsledek xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx pro úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Toxic Equivalency Xxxxxxx ), vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx XXX ve Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. až 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx and xxx Xxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx zkratky: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorobifenyl,
|
||||
Část 2: Příprava vzorků x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX o xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx schopné xxxxxx zpracovat xxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z hlediska xxxxxxx pozitivních výsledků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby vyloučily xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.
Ověřovací xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx poskytují xxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dioxinů x dioxinům podobných XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dioxinových xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncepce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx TEF byly xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX a XXXX, x xxxxxxx také x některých non-ortho x xxxx-xxxxx-xxxxx substituovaných XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x toxických ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x daném xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx TEF x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx sčítají, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítaly xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "střední xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx se xx celkové xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Příprava xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy uvedené x příloze č. 7 této xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X nádoby xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx vypláchnuto xxxxxxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vynecháním xxxxxx,
- hmotnost vzorku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, například xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovací xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx úrovně, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti se xxxxxxxxx pravidelné slepé xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, je-li k xxxxxxxxx);
- úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorky xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx neprokazuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx xxx x nižší xxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx matricích xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uznání xxxxxxxxxxxx xxxxx
- vysoká xxxxxxxxx x nízké mezní xxxxxxx detekce. Pro XXXX a XXXX xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), kvůli mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, že PCB xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. Xxx většinu kongenerů XXX již xxxxxxxxx xxxxxxxxx v řádu xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx pro měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx PCB (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX;
- vysoká xxxxxxxxxxx. Xx nutné rozlišovat XXXX, PCDF a xxxxxxxx podobné XXX xx velkého xxxxxxxx xxxxxx, společně extrahovaných x eventuálně rušivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kongenery, tj. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx platný x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxx přesnost (xxxxxxxx xxxxxx: velká xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx přisuzované xxxxxxx xxxxxx), aby xx xxxxxxxx zamítnutí xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxx XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx mezi xxxxxxx naměřenou hodnotou xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x xxxxxxxx míru xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx jsou metody xxxxxxx chromatografie x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Celková xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 až +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx počátku xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x homologických xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx musí xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCDD/F x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, zejména x případě ověřovacích xxxxx, xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13C a xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx přidán žádný xxxxxx značený xxxxxx 13X, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx obsahující méně xxx 10 % xxxx xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinné. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 10 % tuku xx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx bud' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakce xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx tom, kdy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x na xxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Před xxxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná, X ověřovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k hodnotě XXX nepřesáhne 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (jen na xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pohybuje xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx rušivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX a xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, aluminové a/nebo xxxxxxxx koloně).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF).
- Xxxxxxxxx se provádí xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zřeďování XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristikami (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- u xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xx rozdíl mezi xxxxx x dolní xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X krmiv x xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozdíl xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Vyhledávací xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x různým xxxxxxxxx : čistě xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx porovnává x odezvou xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx s xxxxx xxxxxxx se považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx zkušební xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jeden slepý x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx shodných xxxxxxxx. Odezva xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx se xxxxx srovnávací vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), nejlépe xxxxxxxxx vzorků, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX zjištěno, že xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx biologických xxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxx použity žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx získání xxxxxxxxx x standardní odchylce x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient musí xxx xxxxx než 30 %,
- pro xxxxxxxxxx zkoušky jsou xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx slepé hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx i slepé xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako XXX, xxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx signál odpovídají xxxxxxxx TEQ. Xxxx xxxx xxx provedeno xxxxxx TCDD (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx TEQ x extraktu x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xx xxxxxx pro xxxxxxxx jakosti x xxxxxxxxx xxxxx koncentrace, xxxxx je předmětem xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- pro vyhledávání xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX a xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení. Xxx metody XX/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 7.3 a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx pozitivních x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným ověřovací xxxxxxxxxxx metodou. Skutečný xxxxx xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků musí xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx se xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 až 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x předkládají xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxx srovnávacích xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Avšak xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx konstantní xxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx buněk může xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx;
- xxx každý xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jakosti, xxx byl zajištěn xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx ředěných xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxx xxxxxx x xxx tři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx nebo z xxxxxx xxxxxx. Dalším xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slepého xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) vypočteným x kalibrační xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné důkazy x xxx, xx xxxxxxxx dostupné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxxxxx citlivé a xxxxxxxxxx na xx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentracích xx vzorcích potravin x krmiv.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vycházejících x xxxxxx opakovaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jenž xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup umožňuje, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/X x PCB xxxx xxxxx, horní x střední xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx lipidů xx vzorku x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx 6 x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání.
Část 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx ionty, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx x poměru xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx signály x při xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků, jako xx např. retenční xxx, poměr xxxxxxx xxxxx postupu xxxxxx xxxxxxxxx v metodě XXX 1613 revize X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx požadavky xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x účinností xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx základě x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1a) Směrnice Xxxx 70/373/EHS ze dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx směrnice x zavedení metod xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Komise 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 81/680/EHS ze xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 84/4/EHS xx dne 20. prosince 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků a xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS ze xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx se xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. července 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES ze dne 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x krmivech.
Směrnice Komise 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se mění xxxxx směrnice Komise 72/199/XXX ze dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům podobných XXX v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxx směrnice 72/199/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. ledna 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, xxxxx jde x uvádění x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx stanoví xxxxxxxxx xxx určení obsahu xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx x krmivech.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Poznámky k xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx počet xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.