Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§1
(1) Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx účely sestavení xxxxxxxxxx x konečného xxxxxx, odběr xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x aminokyselin x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "homogenita") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší než 1 xx nebo x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx považuje za xxxxx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx premixu xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx krmiva x xxxxxxxx premixu se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxx vnějším xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx redukovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx stanovení přítomnosti xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx tvoří dílčí xxxxxx x jednoho xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx dílčí vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx přítomnosti nebo xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů v xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx menší xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx vzorek, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovanou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím premixu x xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x protokolem x odběru vzorku xx příslušné laboratoře.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly x konečnými vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou nebo xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Konečné xxxxxx xx xxx odběru xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx vyžádání,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx pevně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu nebo x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx fotolabilních xxxxx xx xxxx konečné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x záměně vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
a) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) jméno x bydliště fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxxxx,
x) název vzorkovaného xxxxxx, doplňkové látky xxxx premixu x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) místo xxxxxxx partie,
h) xxxx vzorkování s xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§7
(1) V xxxxx xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Úplné postupy xxxxx uvedených v přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x není-li xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx charakteristiky, xxxxx musí metody xxxxxxxx xxxxxxxx, definuje xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Zkušební vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 této vyhlášky.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx použít xxxxxx xxx jiné přístroje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx xxxxxxx přístroje.
(3) Pokud vzorek xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x xx xxxxxx x souladu x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx se xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx nejdéle xx 24 xxxxx upraví xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x chladicím xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení vzorku.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) K chemickému xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx chemicky čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx demineralizovaná xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx hmotnostní (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Xxx vyjádření xxxxxxxx xxxxxx se jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek opakovatelnosti. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxx:
pro vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx do 0,999 % x xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx na 0,1 %
Pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1 000
xx 9&xxxx;999 m.j./kg x přesností na 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
do 99 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx xxx předpokládat, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými pracovníky, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx uvedeny x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření, který xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přisuzovány k xxxxxx veličině. U xxxxxxxx zkoušek xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koeficientu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx stanovením xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, považuje xx xxxxxxx určený xx krmení zvířat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxx na výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsah. K xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx měření x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výtěžnosti x její hodnota,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx látek x aminokyselin v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl x. x.
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx a zařízení xxx odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx používají
x) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
d) vzorkovací xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx uváděna xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků statkových xxxxxxxxx krmiv lze xxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxx jsou uvedeny x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x konečných xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx odebírají x sestavují xxx, xxx nedošlo oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx znečištěny xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, jakož x obaly xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx partie Minimální počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- pastevní porost 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
nežádoucích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Tekuté x xxxxxxxxxx materiály:
balení x obsahu xx 1 litru 4 xxxxx
balení o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, nejvýše však 20 obalů
4. Xxxxxx x blocích x lizy 1 xxxx (liz) x xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
nejvýše 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx obsah 4 balení
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx x každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha č. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx nežádoucích xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx odebírají nahodile xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě, že xx partie xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně ložených xxxxx.
x) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx se odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x xxxx se xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se zpravidla x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí vzorky x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx být nejméně 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx u xxxx se odebírá xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx nebo xxxx určeného xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx za dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x kterých xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx přibližně stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x xxxxx xxxxx vzorkování míst xxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dílu xxxxxx, xx které vznikly.
4. Xxxxxxxx vzorky xx upravují xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, odděleně se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx dva xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x nahodile vybraných xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx konečných xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, vlhkosti x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Pak xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx a postupním xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se dělení xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx i xxxxxxx xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx bude připraven xxxxxxxx vzorek x xxxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx dokonale xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx nejdříve celý xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, se uloží xx xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx fyzikální zkoušky, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx obsah xxxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xxxxxx, je nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxx nežádoucích xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx fyzikální a xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx celek upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným sítem x xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Konečné xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upravených xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxx přípravou xxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx vzorek xx odsype na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx po celé xxxxx xxx, aby xxxxx vrstvy xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X konečného vzorku xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x předsušeného xxxxxx. Misky xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx periodicky xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x kondicionace nesmí xxxxx ke ztrátám xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Speciální xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků s xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx xxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx tuku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx vzorku xx provede x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx obsahy v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx v bezpečnostním xxxxxxxxx (Soxhlet apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx hmotnou, rozsah x princip
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xx xxxxxxx x vzorků řídké xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx obsah tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx nasávacím materiálem (xxxx. xxxxxxxx z xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxx, xxxxx mají xxx stanoveny. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxx materiálu, který xxx xxxxxxxxxx x xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy složek, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx xx přepočítávají xx obsahy v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x původním xxxxx xxx předsoušení x xx tekutou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné rozdíly xx velikosti xxxxxx xxxx v různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx nezmenšený xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx postupu, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Metoda xxxx vhodná pro xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx xxxxx kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní znaky.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx zkouškám, xxxxxxxxxxx její složení. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx tuku
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x olejích
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Stanovení peroxidového xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx výtažkových výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx erukové
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek, které xxxxxx na původu xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných krmiv x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vody x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx sušen xx konstantní hmotnosti xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx v krmivech xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx metodou xxxxx Kjeldahla.
Vzorek se xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx sodného. Xxxxxxx xx vydestiluje x xxxx xx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Stanovení xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jejich oddělení xx dusíkatých látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx x volných) xxxxxxxxxxxx v krmivech xx xxxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: cyst(e)in, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prolin, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx také x xxxxxxxxxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxx D a X. Xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx filtrací. Zfiltrovaný xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na kyselinu xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin se xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxx 1 xx mohou stanovovat xxx v oxidovaném xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provádí xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Bodným. Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx xxx prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx látky.
Obsah močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx v krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx báze xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx jako amoniak, x rybí moučce, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxx, roztok xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vytěsní xx varu xx xxxxxxx oxidu hořečnatého x xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové se xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx se stanoví xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx jednu minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x xxxxxxx močoviny xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena xx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu se xxxxxxx po xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx se xxxxxxx x určení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx 750 nm x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za xxxxxx komplexu xxxxxxxxx - xxx při xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx pH 1 xxxx na xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje xxxx D- a X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx při 110 °X po xxxx 20 hodin. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxx tuku x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx semen x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx krmiva xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - přímo xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx rostlinného xxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx xxxxxxx x postupu B.
Postup X - celkový xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx všechny xxxxx směsi. Xxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx možno xxx xxxxx extrahovat xxx xxxxxxxxx hydrolýzy (např. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx vytlačování, xxxxxxxxxx a zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx všech xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx výsledku xxxxxxxx B, než xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnotu podle xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx oddestiluje x xxxxxx se xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx se ochladí x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení čísla xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg KOH/g (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx při hodnotě xxx 4 mg XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx n - hexanu nebo xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného roztoku x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx použitelná xxx vosky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx xxxx se xxxxxxxx varem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x následnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 mmol/kg 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx a obsah xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxx xx odečte xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx mastných kyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx kyseliny xx xxxxxxxxx xx xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovit x krmivech organické xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxxx draselného x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x spálen xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx hladiny xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů škrobu x xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xx xxxxx vyhlášky x. 184/2004 Sb. a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení filtrátu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x filtraci xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl mezi xxxxxx dvěma měřeními xxxxxxxx xxxxxx faktorem xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx určené xxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxxx 0,95. Xx použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Je-li to xxxxx, může xxx xxxxxxx obsah xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx jsou extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx vyčiřen Carrezovými xxxxxxx I x XX.
Xxxxxxxx xx ethanol x množství cukru xxxx x po xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx více než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx vyextrahují xx xxxxxx vodou, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx laktosu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých látek xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, dusíkatých xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x xxxxx směsi x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, vyšší než 1 %.
Vzorek se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx analýzu látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx bohatých xx fosfor) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx digescí (x xxxxxxx minerálních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Absorbance xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx měřena xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx rozpuštěn x xxxxxxxx chlorovodíkové. Jestliže xxxxxx přítomny organické xxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx naředěn x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx draslíku v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx rušivých prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu sodíku x krmivech:
Vzorek xx xxxxxxxxx, popel xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx části xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Xx vhodná xxx xxxxxxx krmiva.
Chloridy xxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx uhličitanů (xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx celkových uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx plynu xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx ze známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx vhodný xxx všechny xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x kyselině chlorovodíkové x xxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x kyselině xxxxxx x uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matrice. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti pro xxxxxxxxx železa xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxx je 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx manganu xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x celkové kyselosti xxxxxxx výluhu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx xxxxxxxx volné x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech, xxxxxxx v lněném xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx stříbrný se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x řepce a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x elučním gradientem x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) v xxxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx vzniká XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny erukové (xxxxxxx cis, trans-11 xxxxxxxxxx a xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vzorku.
Obsah kyseliny xxxxxxx se xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a kadmia xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xxxxxxx AAS xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 mg/kg 25 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, HCB, xxxx, xxxx, gamma, xxxxx xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, isodrinu, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu (X 26, 50, 62) v krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx se extrahují x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x krmivech.
Rtuť x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro všechny xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Metoda X x Metoda X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx xxxxxxxxxxx. Eluát xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx benzenu a xxxxxxxxxxxx. Alikvotní podíl xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx určí xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
od 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µx /kg.
Metoda X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x živočišných xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx x potom xx kolonce X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx roztokem xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µx /kg xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx obsah arsenu xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci nad 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx extrahuje xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážovaných krmiv.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx silážních xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti u xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx kyselin 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Metody laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx zinkbacitracinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx spiramycinu, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, část 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx uvedeno x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx postupy
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu olachindoxu 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x po postkolonové xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech, koncentrátech x premixech xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí působení xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx xx 80 °C, potom xx xxxxxxxxx methanolem. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx změřením xxxxxx tylosinu xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). X přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních zón. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková a xxxxxxxx síranu sodného. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx rušit. Xxxxxxx xx xxxxxx na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) a xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do něhož xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr těchto xxx xx považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx methanolem xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 xx/xx 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx v živném xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx snížena xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx aktivita se xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx naočkované mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Difuze se xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx vhodně naředí. Xxxx antibiotická aktivita xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxx rhizophila (CCM 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx detekce je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí methanol - xxxx. Xx xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx a membránové xxxxxxxx se obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Narasin se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx narasinu
do 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) s isokratickou xxxxx xx xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx přečistí xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methanolamoniak x xx xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx roztoku. Extrakt xx přečistí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x premixech. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X krmiv xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx z xxxxxxxx xxxxxx směsí okyseleného xxxxxxxxx a xxxx. Xx odpaření se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx gradientem a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx směsí methanol - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu krmiva xx po xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx carbadoxu 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx 90 % methanolem. Xxxxxxxx se přečistí xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x acetonu xxx xxxxxx délce 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx stanoví na xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (ATCC 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) a X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx vodou a xx hydrolýze kyselinou xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx xxxxxxx B1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oxiduje derivatizačním xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2 x premixech - xxxxxx fluorometrická a xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx fluorometricky x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 xx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx překročit hodnotu 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx A v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx A se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans vitaminu X (xxxxxxx) nebo 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx A (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu A (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx vitaminu X x krmivech x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx vyjadřuje xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 mg DL-α-tokoferol xxxxxxx odpovídá 0,91 xx DL-α-tokoferolu (xxxxxxx X).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx metodou HPLC. Xxxxxx vitaminu D xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx analytické xxxxxx s xxxxxxxx xxxx C18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu kobaltu x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx uzančně xxxxxxx xxxxxx xxx vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx vzorku i xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx používá xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX agar) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x počty xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx agaru xxx 37 °C. Xxxxx kolonií, charakteristické xxx xxxx mikroorganismy, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx xxx dané xxxxxx, u xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx porušení původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx se druh x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Stanovení škůdců x obilovinách, luštěninách x olejninách
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a určování xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx x x xxxxxx přítomnosti xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x preparáty připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx sítě xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x propadu, xxxx. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx uveden v příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí zákon x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, výskyt snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivé xxxxxxxxx x škodlivá xxxxxxxx xxxxxx, tj. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx předměty x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení, identifikaci xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x ryb) x xxxxxxxx, prováděné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx x §16 xxxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx tyto xxxxxxx xxxxx provedeny xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx upravený xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 až 6. Xxxx uvedená xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx s nízkým xxxxxxx vlhkosti. Krmiva x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxxxxx (např. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx vláken nebo xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx jak v xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx partie xx vybere xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv xx hypotetických xxxxx xxxxxx x z xxxxx x nich xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, který xx samostatně xxxxxx x xxx se xxxxx nj zkušebních xxxxxx. Z výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx paralelních opakování xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx stanovení xx vzorku, který xx použit k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, který je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když platí:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx x partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(díl. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 do 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální výrobu xxxxxxx a krmiv x xxxxxxxx premixů.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxx, u xxxxx xx před zkouškou xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 xx. Xxx zkoušku pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx odvažuje 100 x xxxx 100 % látky. Xxxx použitím látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx menší xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, míchací xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx zařízení s xxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx jeho xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx nejedná x xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),
f) posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, pracovní xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, krmným xxxxxxxx), který xx xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xx xx xxxxx míchacího elementu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství (x přesností 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Po ukončení xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx provedení míchacího xxxxxxxx xxx xx xxxx klidu přímo x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx chodu xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx toku xxxxxxxxx. Xxxxx nelze použít x odběru vzorků xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx č. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je ustanovena x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx samostatné xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx oddělí xxxxx xxxxxxxx vzorky xxx 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x každého xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx odchylovat x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, která slouží xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x kterých se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Do výpočtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx platí xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; s2
F0,1 = ____ [X0,1 (α,k - 1; x - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx zkoušení pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x které xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Sb.),
b) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo vzorku, xxx kterým xxx xxxxxxx xx zkoušek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný obsah xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx vzorku, xxxxxxx průměr xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) závěrečné xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx míchací xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx protokol x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které je xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol o xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10 000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Výsledek Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis
Datum xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 18 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odborný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX x některých xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem) v xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obsažených rovnoměrně x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkované xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, z xxxxx jsou odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. se posuzuje xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Soulad xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx výsledek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx stanovený v příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potvrzený xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx překročí xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x xxxxxx způsobů:
- xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxx 95 %, xxxx
- stanovením rozhodovací xxxx (XXx) v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xxx xxxxxxx vyjádřených pomocí XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx XXX ve Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx den Berg x jiní, (1998) Xxxxx Equivalency Factors (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, XXXXx for Xxxxxx xxx for Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
|
Kongener
|
Hodnota XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx PCB
|
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDD
|
1
|
PCB 77
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD
|
0,1
|
PCB 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) a stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx pcb x některých krmivech
1. Xxx a xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx používají xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x krmných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX o xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx množství, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx speciálně navrženy xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx z životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx koncepce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, aby vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a PCDF, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx non-ortho x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx TEF x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxx k xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "horní xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx celkové xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx hodnoty XXX započítala xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx každý nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx. Kromě toho xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylénových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X nádoby xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nádobí xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx slepá zkouška, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- laboratoře musí xxxxxxxx xxxxxxxx metody x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx polovina, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx byla jistota, xx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x rámci vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx přídavkem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, například xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx neprokazuje xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx potravin xxxx xxxxx, xxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx trvalá účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x příslušných matricích xxxxx /potravin;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx analýzách. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody zkoušení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx požadavky xxx uznání xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx detekce. Xxx XXXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), kvůli mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentracích než XXXX a PCDF. Xxx většinu xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx pro měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx citlivosti xxxx xxx PCDD x XXXX;
- vysoká selektivita. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, PCDF x xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rušivých xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx vyšších xxx koncentrace látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxx kongenery, tj. xxxx toxickými (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x xxxxxxxx). Stanovení xxxx xxxxxxxxxx platný x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: velká xxxxx xxxxxxxx měření a xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx špatné spolehlivosti xxxxxx XXX. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu a xxxx certifikovanou hodnotou, xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Celková xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx těmto xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 až +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Zvláštní xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, provedeno xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx pomocí 13X (x xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx pomocí 13X, xxxxx musí xxx xxxxxx dioxinům podobné XXX). Alespoň jeden xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx pro xxxxxx x tetra xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx kongener pro xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/X x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Jednoznačně xx xxxx přednost, zejména x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx všech 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X a xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX značených xxxxxx 13X (xxxxx musí xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, k xxxx xxxx xxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxx pomocí 13X, se xxxx xxxxxxxxx koeficienty xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx rostlinného xxxxxx x krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více než 10 % xxxx xx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx bud' před, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x závislosti xx xxx, xxx xx xxxxxxx standard xxxxxxxx x xx xxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Kontrola xxxxxxxxxx je nezbytná, X ověřovacích xxxxx xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx 30 a 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx od rušivých xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx okta-chlorované xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx izotopického xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristikami (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx maximální úrovně xxxx nad xx xx rozdíl xxxx xxxxx a xxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrazně xxx maximální xxxxxx xx xxxx rozdíl xxxxxxxxx v xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity x různým xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací přístup
Odezva xxxxxx xx xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx. Vzorky s xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Požadavky:
- xx xxxxx zkušební xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x jeden xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x zkouší xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšší xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx se xxxxx srovnávací xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx předmětem zájmu, xxx xx prokázala xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- při zkoušení xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), nejlépe xxxxxxxxx vzorků, x xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jinému xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx úroveň,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxx použity xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx testy opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 30 %,
- pro xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a měření, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výsledek xx xxxxxxxxx xxxx TEQ, xxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx signál xxxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx dioxin/furanové směsi) xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky pro xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxx x xxxx i vzorku. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x výtěžnost (xxxxxxxxx x hodnoty XXX xx vzorku xxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jevy x/xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Požadavky xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx
- pro xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx GC/MS xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodu 7.3 a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx nezbytné xxxxxxxxx x počtu xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx x nad xxxxxxxxx úrovní xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx s obsahem XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxx xxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx se použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- pozitivní výsledky xxxx být vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků) x předkládají xx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx biologickém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX nebo xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x R2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxx obsahem;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx listu xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jakosti, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx výsledku xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx kvantitativního xxxxxxxxxxxxx xxxx být výsledek xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx odezvy xxxx xxx znovu xxxxxxx x přezkoušeny. Xxxxx xx doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxx nebo xxxx různě ředěných xxxxxx najednou;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx než 15 % při trojnásobném xxxxxxxxx xxx každé xxxxxx vzorku x xxx tři xxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanovuje jako xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem nebo xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx pozadím (xxxxxxxx koeficient xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné důkazy x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vzorcích potravin x xxxxx.
- musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx soupravy xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx materiály x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx se uchovávají x předepsaném rozsahu xxxxxxxxxxxx teplot x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx hodnota xxxxxxx xxx imunologickou xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x trojnásobku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vycházejících z xxxxxx xxxxxxxxxxx analýz xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx dělí směrnicí xxxxxx, získané xxxxxxxx xxxxxxx;
- pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxxxxxx rozsahu.
8. Oznamování xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednotlivých kongenerů XXXX/X a XXX xxxx dolní, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx uvádí xxxx obsah xxxxxx xx vzorku x xxxxxx použitá pro xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost vnitřních xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxx 6 x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Souvislosti
Pouze xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vzorku, xxxx vytváří xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx, která xx být xxxxxxxxxxxx x poměru xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx signály x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx postupu určení xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsob uchovávání xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx na základě x x mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. července 1970 x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění směrnice x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx dne 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Komise xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS ze xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS ze dne 20. prosince 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxx příloha I xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS xx dne 5. prosince 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, kterou se xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1978, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Devátá směrnice Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX ze dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. července 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, xxxxxx se xxxx příloha I xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES ze dne 26. xxxxx 2005 x změně směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 2002/70/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x krmivech.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 a 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx nebo hmotnost xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.