Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx uchovávání xxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx (§16 až 19 zákona) se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, odběr dílčích xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx posouzení xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x aminokyselin x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx označování x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich odběru. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru dílčích xxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 3 xx nevztahuje na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx premixu nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx množství krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx odběru xxxxxxx xxxxxx neumožňuje velikost, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx získá xxxxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxx redukovaného xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx a produktů x krmivech.
(3) Xxx odběru vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x jednoho xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován xxxxxxxx x xx vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx přítomnosti nebo xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádí x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx v partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 6 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx určené x laboratornímu zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x protokolem x xxxxxx vzorku xx příslušné xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx obalu xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Konečné vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x příjmením (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx fotolabilních látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xxx, xxx nemohlo dojít x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Pro účely xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx vždy tyto xxxxx:
a) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, dovezla nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx bylo vzorkované xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx vzorkování s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§7
(1) V rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxxx metodu nestanoví, xxxxxxx se kontrola xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx jsou uvedeny x přílohách č. 9 až 14. Úplné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 až 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského5).
(3) Pokud xxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx metoda xxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Věstník"), řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx charakteristiky, xxxxx musí xxxxxx xxxxxxxx splňovat, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství6).
§8
(1) Xxx laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, x xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x speciálního zkoušení, xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxx složení. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx použít xxxxxx xxx jiné přístroje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx zahřátí vzorku xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx je xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx vyhlášky.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podléhající xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, aby mohly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v původním xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x neprodyšném xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení vzorku.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x premixů
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látková (mol/l) xxxx hmotnostní (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), uvedená x přílohách č. 9 a 10 této xxxxxxxx. Xxx vyjádření výsledku xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu, x xxxx laboratoři, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Při stanovení xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx po zaokrouhlení xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx obsah xx 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx obsah xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx xx 0,01 %
pro xxxxx xxx 10,0 % x přesností xx 0,1 %
Pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx od 10&xxxx;000
xx 99 999 x.x./xx x přesností na 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 do
999 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx reprodukovatelnosti xxxx podmínky, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, na identickém xxxxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx uvedeny x přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx nejmenší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxxxxx kvantifikovat.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Výtěžnost xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku a xxxxxxx stanovením xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxx, včetně dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx efektem, považuje xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření a xxxxxxx na výtěžnost xxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx obsah. K xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nejistota měření. Xxxxx postup nelze xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, přičemž xxxx xxx xxxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) xx xxxxx "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx doplňkové látky xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkáze.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx používají
x) xxxxxxxxxx dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorků,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx obsluhou xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx statkových xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx i jiné xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x bodě 1.
3. K redukci xxxxxxxxxx a konečných xxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx x sestavují tak, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx a pracovní xxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x obaly xxxx xxx čisté x xxxxx.
Příloha č. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní porost 50
- jiná xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 t druhá xxxxxxxxx z 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx materiály xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx nad 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na celá xxxxx, nejvýše však 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Tekuté x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
balení x obsahu do 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x lizy 1 xxxx (xxx) z xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Druh a xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- xx 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená nebo x xxxxxxx xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 obalů 2
- do 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obsahu nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
a) X xxxxx x xxxxxxx nad 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě, xx xx partie vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx.
b) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx v xxxxxxx se odebírá x každého xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx xxxxx xx odděleně xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dílčích vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx je vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx z různých xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, při xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být nejméně 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx nebo x xxxx se xxxxxxx xxxxx díl x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
f) X pastevních xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Partie krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo obsah xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se skládají xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí xxxxxxxxxx xxxxxx dílu partie, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo na xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx se odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle počtu xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx se upravují xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx se xxxx xxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Pak xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x postupním xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se dělení xx xxx stejné xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, xx jeden xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx použít i xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx konečný xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek a xxxxxx být jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx dokonale promíchat xxx předchozí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx mohou xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx jako zkušební xxxxxx, se xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx úpravy x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx popadnou xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx oddělit xxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, provedou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx vzorek xx xxxx xxxxx upravuje xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx propadly drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, a xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx upravených xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx x po xx xxxxx následující xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x předsušeného xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx promíchává. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx xx ztrátám xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx podíl xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, jištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx v xxxxxxxx neodtučněném vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Úprava konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xx používá x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx obsah tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), předem zanalyzovanými xx obsahy všech xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu úpravy xx xxxxxx tukové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve směsi xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Xxxxx xx xxxxxx zkouší x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx se tak xxxxxx, až xxxxxx xxxxxx zjevné xxxxxxx xx velikosti částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx drcením
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx postupu, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx promíchání a xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, izolují xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx přípravy xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx používané x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx, kromě znaků, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx číslo xxxxxxxxx xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx určeny pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx uchovány x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx vyšší xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx podrobena zkouškám, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Příloha č. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x xxxxxxx a xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx a xxxxxx produktech, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx obsahu škrobu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx obsahu gossypolu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx produktech xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx látky x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx x rostlinné tuky x oleje xxxx xxx analýzy xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek, které xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti. X xxxxxxx krmiv x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vody x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Kjeldahla.
Vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx roztok xx alkalizuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a volných) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxxx, xxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, isoleucin, leucin, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxx D x X. Xxxx vhodná xxx xxxxxxxxx tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární xxxxx xx srážejí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Zfiltrovaný xxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xx xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 nm.
Veškeré xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx aminokyselinách. Cyst(e)in x methionin xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kyselinu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uvedené x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx v oxidovaném xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx permravenčí x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx disiřičitanem Bodným. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx xx upraví xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se po xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí při 570 nm (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx znění metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými činidly, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxx a mikrodifuzí xx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny borité x titrují se xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x rybí xxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx použitelná xxxxx x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xx xxxx po xxxxxxx xxxxx hořečnatého x xxxxxxxxx se x předepsaném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přebytek xxxxxxxx sírové se xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu těkavých xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx byly tepelně xxxxxxxxxx po dostatečně xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx z xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx jednu minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných podmínek.
Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx filtrátu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zředěné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxx křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x jodem xx xxxxxx komplexu xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Komplex xx reverzibilně xxxxxxxx xxx pH 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx celkového x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 xxxxx. Po xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx extrahuje za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro a xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx následujících postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato xxxxxx xx použitelná pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx použitelná pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx směsi. Xxxxxxx xx xxx všechny xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx extrahovat xxx xxxxxxxxx hydrolýzy (např. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx vytlačování, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy se xxxxxxx vyššího výsledku xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx hodnotu podle xxxxxxx X.
Xxxxxx A
Vzorek xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx oddestiluje x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx. Promytý x usušený zbytek xx xxx zpracuje xxxxx postupu A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva xxxxx xxxxxxxxxxx činidla a xxxxxxxx. Způsob extrakce xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx při xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot v xxxxxx x olejích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Stanovení xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx a olejích. Xxxxxx není použitelná xxx vosky x xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx tuku x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x tuků pocházejících x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla v xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného jodu xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 mmol/kg
větší xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných kyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx kyselin x xxxxxxxx. Xxxxxx kyseliny xx xxxxxxxxx xx xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx a jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx nutné, xxxxxxx a xxxxx xx na xxx xxxxxx postupně xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxxx draselného x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Zbytek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx spálení xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx energie podle přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx okyselení filtrátu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx faktorem xxxxx obsah xxxxxx xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx speciální xxxxxx. Je-li to xxxxx, xxxx být xxxxxxx obsah xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Xxxxxx xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx se ethanol x množství xxxxx xxxx x xx xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx metodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx laktosu v xxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx způsob výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Stanovení obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě různé xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krmiva x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zbytek se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, vyšší xxx 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok se xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní x dále se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx fosforu v xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx analýzu látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx fosfor) xx xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx digescí (x xxxxxxx minerálních xxxxxxxxx a kapalných xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx naředěn x xxxxx hořčíku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Přídavek xxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (vyjádřených xxxx xxxxxxx xxxxx) v xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx produkt xxxxxxxx organické xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stříbrný xxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu amonného xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx uhličitý xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx ze známého xxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x zinku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, nebo xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx se xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, manganu x zinku:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx železa je 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx mědi xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx manganu xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx se určí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vázaného v xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx v lněném xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x v některých xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stříbrný se xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce a xxxxxx produktech.
Glukosinoláty xx xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x xx přečistění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pryskyřici xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v krmivech x xx použitelný xxx xxxxxx od 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, ze xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1 000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx cis, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22 : 1 x celého xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx premixy.
Obsah xxxxx x xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 do 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx vyvařením zkušebního xxxxxx v xxxxxxx x alkalickém prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx DDT, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, endosulfanu a xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem a xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx sedmi indikačních xxxxxxxxx XXX (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt se xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, vícestupňovým xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx x přebytek xxxxxxxxx chlorovaných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Metoda X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slupek xxxxxxx. Mez stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx analýzu Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx chromatografické xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx benzenu a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx tenkovrstvé chromatografie. Xxxxxxxx aflatoxinu X1 xx určí xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx vizuálně, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
od 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx a potom xx kolonce C18. Xxxxxxx separace a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx reakcí s xxxxxxxx převeden na xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx je xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah amoniaku xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx rodu Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extraktu xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx pevné xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx stanovuje vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx detekován UV xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x takto přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx salinomycinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech, koncentrátech x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tylosinu xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx síranu xxxxxxx xxxxxx x vysrážení xxxxxxxxxxx solí xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx xxxxxx na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) a naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do xxxxx xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx methanolem xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) na xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 mg/kg 25 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx rušivě.
Vzorek xx extrahuje xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zaočkovaném xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx zón se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx. Jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Průměr těchto xxxxxxxxxxx zón xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx antibiotika. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx snížena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek se xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx naočkované mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx odstředí a xxxxx vhodně naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, do xxxxx xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx kationtů x x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 mg/kg 75 mg/kg
nad 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu maduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx pevné xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx methylbenzochátu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem je xxxxxxxx na chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení robenidinu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vysuší x jeho alikvotní xxxx xx xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx a xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxx do mobilní xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxx volná xxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx rozdělí jako xxxxxxxxxxxx do vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx přečistí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
nad 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxx směsí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x použitím XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx interního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X krmiv xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Diclazuril xx x patronky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. X premixů xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx ve směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 mg/kg 30 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu carbadoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx vodou x xxxxxxxxx xxxxx methanol - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx filtraci xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx z premixů x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx s X X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je uvedena x příloze č. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx látkách. Mez xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný se xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku 90 % methanolem. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x UV xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx hydroxidem xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexu xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po rozpuštění xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx možno provádět xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (thiamin), X2 (xxxxxxxxxx) a X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx detekcí xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají se xxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx fluorometricky v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A v xxxxxxxx a premixech. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Xxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx nedocházelo k xxxxxxxx all-trans vitaminu X (alkohol) x xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx mg DL-α-tokoferol xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx rozpustí x xxxxxxxxx a pokud xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat. z xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx xxxxxx, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx metodou HPLC. Xxxxxx vitaminu X xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx vitaminu X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx uzančně závazný xxxxxx pro vyhodnocování x výpočet xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x premixech xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx zón, vzniklých xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x přesností xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
ß-karoten xx přírodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - trypsin (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx selektivních xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxx (např. XX agar) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Bacillus se xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx krevním agaru xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako hmotnostní xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha č. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Posuzování xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky od xxxxx, který xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Příloha x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Stanovení druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx x určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx x k xxxxxx přítomnosti xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, zbavených všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx škůdci se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v propadu, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx je uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx se zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx podložku x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx x pachu xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx botanické xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx x poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivá olejnatá xxxxxx, tj. semena x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Podmínky xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, prováděné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x provádění odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxx xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxxxx původu živočišné xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifických xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx v xxxx (xxx xxxx xxx 9) xxxxx být xxxx xxxxxxx další xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx původu xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se použije xxxxxx upravený reprezentativní xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx metoda xx vhodná pro xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx být xxxxxx předsušena. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx suroviny (xxxx. xxxx a oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí masa, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, štětin, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jak v xxxxxx frakci, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Příloha č. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx s použitím xxxxxxx
Zkoušení xxxxxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx premixu xxxx xx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx nebo u xxxxx xxxxxxxx krmiv xx hypotetických xxxxx xxxxxx x x xxxxx x nich xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx x xxx se xxxxx xx zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n je xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx stanovení xx vzorku, který xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (ověřovací xxxxx),
xx je xxxxxx stanovení x xxxxxx, který je xxxxxx k ověření xxxxxx (ověřovací xxxxx), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Příloha č. 15 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxx míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx výrobu xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah účinné xxxxx x látka xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx zkoušku pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx použitím látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx zkoušce xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx k výrobě xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, krmný vápenec xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke zkoušce xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx se uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, míchací xxxxxxx musí být xxxxx, nepoškozený, zbavený xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx x typové xxxxxxx zařízení, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx jedná x xxx je jeho xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx nejedná x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, změny xxxxx dílů, těsnost xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx nosičem (pšeničnou xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx se xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxx výrobcem. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx za xxxx xxxxx, se za xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx odvážené množství (x přesností 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xx uvede xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x technických xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Odběr xxxxxx xx uskutečňuje xxxxx xxxxxxxxxxx provedení míchacího xxxxxxxx xxx xx xxxx klidu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx chodu xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx vzorků vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx se považuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx neupravují x xxxxx vkládají do xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx vzorků
Úprava xxxxxx xxx zkoušení stanovuje příloha č. 7, bod 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx postupy xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx referenční laboratoř, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx ustanovena x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xx samostatné xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní stanovení. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. Z dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek průměrná xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x kterých se xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxx xxxxxxx platí xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,x - 1; n - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) jaká xxxxxxxxx doplňková látka xxxx použita x x xxxxx obsahu xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx kterým xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, průměrný xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) závěrečné hodnocení,
f) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxx xxxxx provádějící zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je přenosný xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx č.
při xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx stanovení Razítko x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx č. 17 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 18 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx odběru vzorků xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu x §1 až 6 xxxx vyhlášky. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartie, z xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., jestliže xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxx analýzou x xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
Nejistotu xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx použití faktoru xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXx) v xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5. xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxx xxxx stanovena xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxx pro úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti dioxinů x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Stockholmu, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x jiní, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx PCB
|
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDD
|
1
|
PCB 77
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD
|
0,1
|
PCB 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,7,8-PeCDF
|
0,05
|
PCB 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = hepta; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického zkoušení xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pcb x některých krmivech
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dioxinů (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx surovinách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhledávací xxxxxx pro xxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích x xxxxxxxxx obsahem xx xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx se používají xx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx zpracovat velký xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx xxxxxxxxx navrženy xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx poskytují xxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx z životního xxxxxxxxx x biologické xxxxxx (včetně vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx složité xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx TEF byly xxxxxxxxx, aby vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX, x později xxxx x některých non-ortho x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podobnou dioxinům, x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx vzorku xx násobí xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "horní xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby se xx celkové xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Příprava xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx požadavky:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, hliníkových, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X xxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx spočívá x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelnosti xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx asi xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xxx byla xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, stanovení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, například pro xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx odpadních xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx potravin nebo xxxxx, kde xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných PCB x příslušných xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx bylo zajištěno, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ISO/IEC 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx citlivost x xxxxx xxxxx xxxxxxx detekce. Xxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některých x xxxxxx sloučenin. Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx koncentracích xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx být dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx nutné xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx podobné XXX xx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x eventuálně rušivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX a xxxxxxxx podobných PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x spolehlivý xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Je xxxxxxxx xxxxxx přesnost (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx shoda xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Přesnost xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx materiálu x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxx (shodnost se xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx několikanásobným použitím xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxx GC/MS; ověřovací xxxxxx xxxx metody xxxxxxx chromatografie x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Celková xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
|
|
Správnost
|
|
-20 až +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx vyhledávání xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, provedeno xxxxxxx vnitřních standardů 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx pomocí 13X (x vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx pro xxxxxx x tetra xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx PCB) (nebo xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCDD/F x dioxinům xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx přednost, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx ty xxxxxxxxx, k nimž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odezvy xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % tuku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bud' před, xxxx po xxxxxxxx xxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, kdy xx vnitřní standard xxxxxxxx x xx xxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Před xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx jeden xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů pohybuje x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k hodnotě XXX nepřesáhne 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (jen na xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx od rušivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX a xxxxxxxxxx difenylethery, se xxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx B: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx izotopického xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- u xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ní xx rozdíl xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx přístup
Odezva xxxxxx xx porovnává x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na úrovni, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx s vyšší xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx každé xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx slepý x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- zařazují xx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx prokázat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), nejlépe xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenčnímu xxxxxx nebo jinému xxxxxxx xxxxxx obohacenému xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx série xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x maximální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx trojnásobné xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Toto xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx hodnoty XXX x xxxxxxxx a xxxx x vzorku. Xxxx hodnota se xxxxxxxx koriguje xxxxx xxxxxxx TEQ vypočtené xxx slepý xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx z použitých xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x výtěžnost (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti v xxxxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že část xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- pro xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodu 6, Xxx buněčné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxx 7.3 a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx setů xxxxx zvláštní požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx pozitivních x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx negativních xxxxxxxx musí být xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx natolik xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx ověřovací analytickou xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x HRGC/HRMS.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx biologickém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx na listu xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx xx relativní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- pro každý xxxxxxxxxx materiál se xxxxxxxxxxxxx a kontrolují xxxxx xxxxxxxx jakosti, xxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- zejména x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vyhodnocování xxxx xxx výsledek xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx odezvy. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx odezvy xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx ředěných xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15 % při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro každé xxxxxx xxxxxx x xxx xxx nezávislé xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slepého xxxxxx x rozpouštědlem) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxx x rozpouštědlem nebo xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxx nad xxxxxxx (xxxxxxxx koeficient xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx biologické xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx důkazy x tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x vyhledávacímu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx pro přípravu xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx navržené xxx použití x xxxxxx soupravami,
- zkušební xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx opakovaných analýz xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxx směrnicí xxxxxx, xxxxxxx lineární xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v xxxxxxxxxxx rozsahu.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/X a XXX xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx odhady, xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xx uvádí, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x bodu 6 x x ostatních xxxxxxxxx na xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx schválenou xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace analytu x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dva xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x poměru xxxxxx - xxx 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx signály x xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxx xxx, xxxxx izotopu xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v metodě XXX 1613 revize X.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx
s účinností xx 1.10.2004
85/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů a xxxxxx uchovávání xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx xx základě x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx zapracovat příslušné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění směrnice x zavedení metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. června 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Komise ze xxx 18. listopadu 1971, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS ze dne 30. července 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX týkající se xxxxxxxxx analytických metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS ze dne 20. prosince 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/EHS x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. března 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. července 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá směrnice Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx lasalocidu sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice Komise 72/199/XXX xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. července 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dioxinu x xxxxxxxx podobných XXX x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. ledna 2005 x změně směrnice 71/250/XXX, pokud xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx směrnice 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx určení xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx.