Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§1
(1) Xxxx vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
(2) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx (§16 až 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a konečného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x aminokyselin x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x použitím xxxxxxx (xxxx jen "homogenita") x způsob označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx provádí podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx a v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx balených xx obalů o xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx nebo x objemu nižším xxx 1 xxxx xx považuje za xxxxx vzorek xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle odstavců 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu nebo xxxxxx vyrobeného s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva s xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx velikost, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxx vzorků xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx a xxxxxx za vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx xxxxxx odebrány.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx získá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx část redukovaného xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x jednoho xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován současně x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 4 sloupci 2 xxxx vyhlášky; minimální xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být menší xxx čtyři kilogramy xxxx x kapalných xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Stanovení obsahu xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejméně tři xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xx xxxxxx v příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Vzorky určené x laboratornímu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů se xxxxxxx vzorky uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx se xxxxxx plombou xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno otevření xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx nebo plomba xx zajistí tak, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx a xxxxxxxxx (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx pevně xxxxxxx xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx plombou.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx nevztahuje xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se dílčí xxxxxx, které xxxx x konečnými vzorky, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx typem míchacího xxxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x premixu, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx fotolabilních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém odběru xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) jméno x bydliště fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premix xxxxx,
x) název vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx dozoru,1) který xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx metodu nestanoví, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 xx 14. Úplné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x vzorkovací xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx není xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, použije xx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx zemědělského (xxxx xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx č. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, definuje xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx konečný vzorek xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx složení. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx vzorku xxxxx použít xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí xx xxxxxxx xxxxx. Mimo xx je třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxxx xxxxxx být upraven, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x xx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x původním xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx x neprodyšném xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx teplotě 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx bude xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se čistota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx x hmotnostních nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx hodnotu, než xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 a 10 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je hodnota, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx laboratoři, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx opakovatelnosti uvedena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxx:
pro xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 do 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x přesností xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 1 m.j./kg xx 1 000
xx 9&xxxx;999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 xx
999 999 x.x./xx x přesností xx 1&xxxx;000 m.j./kg
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x pravděpodobností 95 % bude nižší xxxx rovna absolutní xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx reprodukovatelnosti xxxx podmínky, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje chybu xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11a
(1) Xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx separace xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látky, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx stanovením jeho xxxxxx.
(3) Pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx krmení xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu, xxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsah. K xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) ve tvaru "x ± X", xxx x je xxxxxxxx analýzy x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu nebo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Vyhláška x. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl v. x.
Xxxxxxx x. 1 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X xxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx s rovným xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou uváděna xx pohybu xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) násoska xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou uvedeny x xxxx 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx partii k xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, jakož x obaly xxxx xxx čisté x xxxxx.
Příloha x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- xxxxxxxx porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 kg 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx nad 1 kg
do 4 balení xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina z xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na celá xxxxx, xxxxxxx však 20
obalů; při xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx.
Příloha x. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx obalů x xxxxxxxxx:
- do 1 xx obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 kg
3. Xxxxxx nebo polotekutá xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx obsah 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx nad 1 litr 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Příloha č. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Tekutá x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha č. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
x) X krmiv x xxxxxxx xxx 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx v takovém xxxxx, kolik dílčích xxxxxx je stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx postupuje xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, že xx partie xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah obalu xx odděleně xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x případě, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx nejméně 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx nebo x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, se rozděluje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx rovnoměrně rozděluje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích vzorků xx označí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx hmotnost xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí vzorky xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx krmiv x nahodile xxxxxxxxx xxxx, které jsou xxxxxxxxxx rozloženy po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx konečných vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, vlhkosti a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá na xxxxx, hladké a xxxxx xxxxxxxx. Pak xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx a postupním xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx děleného xxxxxx xxxx pomocí mechanického xxxxxx xxxxxxx xx xxx stejné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx stejné xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. K xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g xxxxxx xxxxxx, považuje xx xxxx konečný vzorek xx část, ze xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx redukována. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx nejdříve celý xxxxxx xxxxxx upravit xxx, aby xxx xxxxxxxxx částic stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, homogenity x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx mletím xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek po xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzikální x xxxxxxxxx zkoušky a xxxxxxx vzorek se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx požadované xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako celek xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, a xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. X takto upravených xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže příprava xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx x po xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx vysoušecí xxxxx x rozprostře xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 mm. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 g xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx se periodicky xxxxxx promíchává. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x asi 12 hodin xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto upraveného xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
U xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí. Podstatou xxxxxx způsobu úpravy xx částečné xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo hexanem x xxxxxx xxxxxx xx provede x xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx neodtučněném xxxxxx. X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx xx používá x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se upraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx xxxxxx, které xxxx xxx stanoveny. Podstatou xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx neobsahuje a xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy složek, xxxxxxxxxxx xx směsi xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se přepočítávají xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx zkouší x původním stavu xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku drcením
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mletí, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, upravuje xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx přílohy. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx promíchání a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx vzorků x požadavky na xxxxxxxxxx metody používané x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx č. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxx citlivých substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by neměla xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx této době xx považují za xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Příloha x. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x tuku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx kyselosti tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů v xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx obsahu gossypolu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech pro xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx látky x xxxxx, které jsou xxxxxxx převážně minerálními xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx nebo xxx analýzy xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx suší xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x -vysokým xxxxxxx xxxxxxxx je nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vody x těkavých xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °C. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx xxxxxxxxxxx a xxxx xx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a přebytek xx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx hydroxidu sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x princip
Tato metoda xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx volných (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x volných) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, isoleucin, leucin, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx aminokyselin x xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx rozlišovat mezi xxxxxxx D x X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm.
Veškeré xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Cyst(e)in x methionin se xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kyselinu xxxxxxxxx a na xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx permravenčí x fenolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx (440 xx pro prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví, po xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje xxxxx, xxxxxx se vyčeří x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx báze xx xx xxxxxxx xxxxxxx uhličitanu draselného xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx zachycují v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, x rybí xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx vytěsní xx xxxx xx xxxxxxx oxidu hořečnatého x xxxxxxxxx xx x předepsaném množství xxxxxxxx xxxxxx. Přebytek xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu těkavých xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x roztoku močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena na xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx a následné xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx x použitím UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných podmínek.
Vzorek xxxxxx x roztoku xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx filtrátu xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx se působí xxxxxxxx zředěné kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx xxxxx se vysráží xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xx odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx methionin - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x methionin. Xxxxxxxx xxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda nerozlišuje xxxx D- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X po xxxx 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přítomnosti vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx extraktu se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % relat. x vyššího výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxxx krmiva xx xxx analýzu xxxxxxx xxxxx ze xxxx následujících xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx B.
Postup X - celkový xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx živočišného xxxxxx x xxx všechny xxxxx směsi. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx možno xxx xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx hydrolýzy (např. xxxxx, kvasnice, bramborové xxxxxxxx x výrobky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx výsledku xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, je xxxxx považovat za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x zváží.
Postup X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx ochladí x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx tuku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx extrakce xxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx při hodnotě xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku x - hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx výsledky x určitých xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx olej xx xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah xxxxx xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx x obsah xxxx s těkavými xxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx kyseliny xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 31 % relat.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, které neobsahují xxx x jsou xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx x louku x xxxx nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx se, xxxxx xx to nutné, xxxxxxx x potom xx xx něj xxxxxx postupně vroucím xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x hydroxidu draselného x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zbytek je xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., ve xxxxx vyhlášky x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx optická xxxxxx xxxxxxx měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxx měřeními xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsah škrobu xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl mezí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x celkové xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx určené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx použitelná xxx krmné směsi. Xxx ostatní krmiva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Xxxxxx xx vyčiřen Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X a XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxx xxxx a xx xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Metoda je xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx laktosu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x to xxxxxxxx, dusíkatých látek (X x 6,25), xxxx, popele x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu minerálních xxxxx, nerozpustných x xxxxxxxx chlorovodíkové v xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, popel xx povaří x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x xxxxx směsi x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, vyšší než 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx xxxxxxxx x dále xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x nízkým obsahem xxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx (produktech bohatých xx xxxxxx) je xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx je mineralizován x převeden xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Xxxxxxxxxx takto xxxxxxxxx žlutého xxxxxxx xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jestliže xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Je vhodná xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny xx xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx organické xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx slabě okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx uhličitan xxxxxxxx) ve většině xxxxx.
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kalibrované xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx x objemem plynu xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uhličitanu vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx vhodný xxx všechny obsahy xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se zpopelní, xxxxx se xxxxxxxx x kyselině chlorovodíkové x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, manganu x zinku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxx xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vazeb vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx výsledků volné x vázané kyselosti xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, maniokové xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx titračně thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx horkým methanolem x xx přečistění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pryskyřici xx stanoví metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx od 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx xxxxxx XXX x jeho xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vinylthiooxazolidonu.
do 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni obsahu xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a kadmia xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 do 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 mg/kg
od 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx /kg 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx x krmivech x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx v kyselém x alkalickém xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, delta xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, isodrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) v krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, vícestupňovým xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx se odstraní xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech se xxxxxxx metodou studených xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu B1
Účel, xxxxxx a princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx popsány Metoda X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Metoda xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx analýzu Metodou X (vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx chromatografické xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx benzenu a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx určí xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx vizuálně, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1. Xxxxxxxxx aflatoxinu X1 extrahovaného x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µx /kg
nad 50 µg /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně krmiv xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx na florisilové xxxxxxx a xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx separace x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodným xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µg /xx 10 µg /xx
xxx 50 µg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Stanovení xxxxxx arsenu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx nad 20 xx/xx v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx extrahuje xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Gossypol xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a absorbance xxxxxxx je měřena xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti u xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx vitaminu X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x vypočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx postupy
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx rodu Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx stanoví po xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx fáze. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován UV xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx salinomycinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 zahřátého na 80 °C, xxxxx xx xxxxxxxxx methanolem. Xx odstředění se xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx změřením xxxxxx tylosinu xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx síranu xxxxxxx. Xxxxxxx síranu xxxxxxx xxxxxx x vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx upraví na xX 6,5, zakoncentruje xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze se xxxxxxxxx vytvořením inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx extrakt xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx agarové xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Difuze se xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx. Průměr těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 xx/xx 25 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx. Jeho antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx xxxxxxx v agarové xxxxx půdě zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx snížena xxxxxxxxxxx sodných xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Extrakt xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Průměr xxx se považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx virginiamycinu v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx a membránové xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií s xxxxxxx xxxxxxxx a x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 500 mg/kg 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu maduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx stanoví po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, následném xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx s použitím XX detekce při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován dichlormethanem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx na koloně X18 s XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx robenidinu x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx xx vysuší x jeho alikvotní xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx x na xxxxxx objem se xxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methanolamoniak x xx jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
do 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,6 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx volná xxxx xx extrakci xxxxxx vodou do xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx rozdělí xxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
2.11. Stanovení xxxxxx ethopabátu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx fázi x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X krmiv se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na SPE xxxxxxx X18. Diclazuril xx x patronky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxx rozpustí xx xxxxx dimethylformamidu a xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx methanol - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ředí xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x U X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxx lasalocidu x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Stanovení xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % methanolem. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx cholinu xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přečištění xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx základě vzniku xxxxxxxx x reineckátem xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxx délce 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx B1, B2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (thiamin), X2 (riboflavin) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx fázi. Detekce xxxxxxxx X2 a X6 se xxxxxxx xxxxx fluorescenční xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 x premixech - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx B2 500 000 xx/xx překročit xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A xx xxxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) nebo 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx vyjadřuje xxxx mg XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na kg. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx semipreparativní xxxxxx Xxxxxx metodou XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx D xx xxxxxxx, xxxxxx xx k xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxxxx obsah vitaminu X vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxx C18 x XX detekci při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx uvedena x xxxxxxx č. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v krmivech.
Ve xxxxxx se xx xxxxxxxx kyselinou dusičnou x uzavřeném systému xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí a xxxxxxxxxxx xxxxxxx závazný xxxxxx pro vyhodnocování x xxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx zón, vzniklých xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx souboru takto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx přírodní barvivo xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - trypsin (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, rozpuštěním x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny D (Xxxxxxxxxxxx) v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx selektivních půdách xxxxx Slanetze a Xxxxxxxx. Xxxx referenční xxxx se xxx xxxxxxxxx používá xxxxx xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků rodu Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx x konzistence
2. Xxxxxxxxxx pachu
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx pro dané xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx druh x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx zahřáti x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxx dané krmivo xxxxxxx.
Příloha x. 13 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, luštěnin a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx živočišného původu
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se provádí xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. x podílu xx sítě xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx botanické xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx nebo ručně xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx nečistoty x škodlivé xxxxxxxxx x škodlivá olejnatá xxxxxx, xx. semena x xxxxx plevelů xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) x xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zpracování xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, ptáků x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx x §16 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx xxxx používána x xxxxxxxxx odborného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx. Xx zlepšení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx upravené nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifických xxxxxxxxxxx konstituentů jako xxxx. plasma xxxx xxxxx v tuku (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, odebraný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 až 6. Xxxx uvedená metoda xx xxxxxx xxx xxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx suroviny (xxxx. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx úpravu. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, krve, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jak x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Příloha x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx premixu nebo xx krmiv x xxxxxxxx premixu. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx nebo x xxxxx ložených xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, který xx samostatně xxxxxx x xxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx ověření metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx i-té stanovení xx xxxxxx, xxxxx xx použit x xxxxxxx xxxxxx (ověřovací xxxxx),
xj je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, který xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (ověřovací xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
sy2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Příloha č. 15 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Příloha č. 16 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uskutečňuje x xxxxx míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxx, x které xx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx a látka xx upravena tak, xxx veškeré částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 g jako 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx nosiče.
3. Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx x minerálním xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx velmi xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx xx zkoušce xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx krmná. Velikost xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx být xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx propouštět xxxxxxx substrát, míchací xxxxxxx xxxx být xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx a zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx tyto náležitosti:
a) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (pohon, pracovní xxxx - míchací xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, případně razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, krmným xxxxxxxx), který xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx objemu míchacího xxxxxxxx, xxxxx je xxxx výrobcem. Po xxxxxxxx těsnosti míchacího xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx za jeho xxxxx, se za xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx xx povrch xxxxxx xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x míchací xxxxxxxx se uvede xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx není stanovena, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Odběr xxxxxx xx uskutečňuje xxxxx xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx přímo x xxxxxxxxx prostoru, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx dvouplášťového xxxxxxxxxxxx vzorkovače nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro odběr xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx se považuje xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx jeden náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx vkládají do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Úprava xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje příloha č. 7, bod 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Pro xxxxxxxxxx xxxxx lasalocid, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx samostatné xxxxxx mícháním se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx než, xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, která slouží xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení celkového xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Do výpočtu xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx (x2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,x - 1; n - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zkouškách, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, x které xx xxxxx a xxx xxxxx pracovní xxxxxxxx bylo zkoušeno (§7 odst. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx použita x x xxxxx obsahu xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx kterým xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x dílčím xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, rozptyl metody, x-xxxx xxxxxxxxxx, f-test xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx x podpis xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x zkoušení pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx stejné typy xxxxxxxxx zařízení za xxxxxxxxxxx, že míchací xxxxxxxx xxxx posouzeno x vystaven protokol x shodě xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xxx vyhovělo xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10 000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená doplňková xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis
Datum xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Příloha x. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx č. 17 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům podobných XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Účel a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx i xxx xxxxxx xxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem) x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Takto získané xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, z xxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. se posuzuje xx xxxxxxx obsahů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Soulad partie xxxx subpartie xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx uznává, xxxxxxxx výsledek jediné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 3 vyhlášky č. 451/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy potvrzený xxxxxx analýzou x xxxxxxxxx xxxx průměr xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (CCa) x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxx xxxx stanovena xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx pravidla xx xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxx získaný xx xxxxxx pro úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti dioxinů x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí XXX (Xxxxx Equivalency Xxxxxxx ), vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx den Xxxx x jiní, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
0,1
|
|
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD
|
0,1
|
PCB 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorobifenyl,
|
||||
Část 2: Příprava xxxxxx x požadavky xx xxxxxx analytického zkoušení xxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x některých xxxxxxxx
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dioxinů (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x krmných surovinách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx množství, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace dioxinů xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx používají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kvantifikaci xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX na xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biologické xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx surovin/krmiv) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dioxinových xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx koncepce koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x později xxxx x xxxxxxxxx non-ortho x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podobnou xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx násobí jejich xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "horní xxxxxxx" vyžaduje, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx zkoušení jsou xxxxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- vzorky xxxx xxx skladovány x přepravovány ve xxxxxxxxxx, hliníkových, polypropylénových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách, X nádoby na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Skleněné xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx slepá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x citlivosti.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelnosti xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxx jedné xxxxxx xxxxxx, která xx předmětem zájmu, xxx byla xxxxxxx, xx x rozsahu xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu, xx xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx opatření x rámci vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, stanovení se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx úspěšná xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxxx vzorky nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx neprokazuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, kde xxx x xxxxx úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx trvalá xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx podobných PCB x příslušných xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x nízké mezní xxxxxxx detekce. Xxx XXXX a XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některých z xxxxxx sloučenin. Je xxxxx, že XXX xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx koncentracích než XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX již xxxxxxxxx xxxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx pro měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx velkého množství xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x eventuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx až o xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx, Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx toxickými (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX jako xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Stanovení xxxx xxxxxxxxxx platný x xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: velká shoda xxxxxxxx měření x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx předešlo zamítnutí xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxx XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx míru xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx GC/MS; ověřovací xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxx kritériím
|
Vyhledávací xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
- při validaci xxxxxx musí xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx substituovaných PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům podobné XXX). Alespoň xxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx xxxxxx x tetra xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů, použitou xxx sledování XXXX/X x dioxinům xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, zejména x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX).
Xxx ty xxxxxxxxx, k nimž xxxx xxxxxx žádný xxxxxx značený xxxxxx 13X, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odezvy xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx po xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx validace xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx tom, xxx xx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxx, zda xxxx xxxxxxxx uváděny x xxxxxxxx nebo x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx 30 a 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx se provádí xxxxx metody EPA 1613 xxxxxx X: xxxxx- až okta-chlorované xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx úrovní xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Úvod
Vyhledávací xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : čistě xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nebo xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací přístup
Odezva xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za negativní, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Požadavky:
- xx každé zkušební xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx x jeden srovnávací xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx prokázala xxxxx účinnost zkoušky xxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx je předmětem xxxxx,
- při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx prokázat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), nejlépe xxxxxxxxx vzorků, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx úroveň,
- xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx jedné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, možné xxxxxx xxxxx x maximální xxxxxxxxx xxxxx hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxxx x slepé xxxxxxxxx a kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx TEQ, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx sloučeniny xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Toto xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx XXX x extraktu x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, že část xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jevy x/xxxx xxxxxxx mezi hodnotami XXX x biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotami TEF xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení. Xxx metody XX/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštní požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.3 a pro xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx pozitivních x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx úrovní ve xxxxxxxx s xxxxxxx XXX xxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx než 1 %, Podíl falešných xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nástroje stalo xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx se xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují vzorky x širokého xxxxxxx xxxxxx XXX (přibližně 2 xx 10 % negativních xxxxxx) x předkládají se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x R2 &xx; 0,95). Avšak xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorků s xxxxxx xxxxxxx;
- aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (asi xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- pro každý xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x kontrolují xxxxx xxxxxxxx jakosti, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vyhodnocování xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx uvnitř xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx odezvy. Xxxxxx xxx lineární xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 % xxx trojnásobném xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx tři xxxxxxxxx xxxxxx by neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx hodnota detekce xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, xxxxx xx xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx) vypočteným x kalibrační xxxxxx xxx. Mez stanovitelnosti xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem xxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rozpouštědla) xxxxxxxxxx x kalibrační křivky xxx.
7.4. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxxxxx citlivé a xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x požadovaných koncentracích xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx soupravy xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x součásti navržené xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx provozní xxxxxxx,
- xxxxx hodnota detekce xxx imunologickou zkoušku xx určuje jako xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx dělí xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx zkoušky x laboratořích se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Oznamování xxxxxxxx
Xxxxx xx používaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x PCB xxxx dolní, xxxxx x xxxxxxx odhady, xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx informací. Xxxx xx xxxxx xxxx obsah lipidů xx vzorku x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx uvádí, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxx 6 x v ostatních xxxxxxxxx na vyžádání.
Část 3: Souvislosti
Pouze pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxx instrumentální xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx, která xx xxx monitorována x xxxxxx signál - xxx 3 : 1 pro xxxx citlivé signály x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx např. retenční xxx, poměr xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x účinností xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Směrnice Xxxx 70/373/EHS ze dne 20. července 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x zavedení metod xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx dne 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 84/4/EHS xx dne 20. prosince 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/EHS x 78/633/EHS xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. září 1998, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX a 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS ze dne 5. prosince 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. března 1976, kterou se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. března 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1978, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. července 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Dvanáctá směrnice Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. xxxxxxxx 1993, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metoda identifikace xxxxxx živočišného xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytická xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 1999/79/ES xx dne 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. června 1993, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění a xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmiv x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x tabulce.