Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) a xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání vzorků.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 zákona) se xxxxxxxxx postupy uvedené x xxxx xxxxxxxx.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x způsob označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx používají pomůcky x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle odstavců 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx premixu nebo xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx míst xxxxxx, xxxxxxxx xx a xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx je stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní část xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx část xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a produktů x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován současně x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích látek x zakázaných látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto vzorků xxxxx xxx menší xxx čtyři xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx menší xxx xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádí x xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx souhrnného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx vzorky xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx v partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorku xx příslušné xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x čistých, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx poškození xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx odběru xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x příjmením (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxx pevně spojeno xx vzorkem, xxxx xxxxxx nebo plombou.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx nebo x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem míchacího xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, které zabrání xxxxxxxx světla.
§6
(1) X každém odběru xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx nemohlo dojít x záměně vzorků. Xxxxxxxx x odběru xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorkované krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
b) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx xxxxx vzorku,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx metody laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 až 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu zemědělského5).
(3) Pokud xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, použije xx metoda xxxxxxx xx Xxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx musí metody xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný vzorek xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k jeho xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby xxx vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx použít mlýnky xxx jiné přístroje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 xX. Xxxxxx zvláště xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx. Mimo xx je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx xxxxxxx přístroje.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x po xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx uvedenými v příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, aby mohly xxx použity xx xxxxxxxx v původním xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx při teplotě 0 xx +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Chemické zkoušení xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx xxxxxxxxx stopových xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx roztoků, pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo rozpouštědlo xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x které lze xxxxxxxxxxxx, že s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx stejnou metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % s xxxxxxxxx xx 0,01 %
pro xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx na 0,1 %
Pro xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg od 10&xxxx;000
do 99 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg xx 100&xxxx;000 do
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, že x pravděpodobností 95 % xxxx xxxxx xxxx rovna absolutní xxxxxxx rozdílu mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nejmenší množství xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxxxxxxx kvantifikovat.
§11a
(1) Xxxxxxxxx měření je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx koeficientu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx matrice. Stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, včetně dioxinů x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx produkt xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nejistota měření. Xxxxx postup nelze xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx zjištění výtěžnosti x xxxx xxxxxxx,
x) xx tvaru "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, která při xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Vyhláška x. 16/2000 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. května 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx vhodných xxxxxxx x xxxxxx xxxx a okraji xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx uváděna xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se pohybují xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx čerpadlo x xxxxxxxx pro kontinuální xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. K xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxx x jiné xxxxxxx x zařízení, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X redukci xxxxxxxxxx a konečných xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx odebírají x sestavují xxx, xxx xxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám x xxx xxxxxx znečištěny xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a pracovní xxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x obaly xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 kg.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx nad 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; při xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Tekuté x xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
balení o xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, nejvýše však 20 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx o 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx ložená xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 xx
2. Krmiva balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 xx obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x obsahem nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x hmotnosti xxxxx než 100 xx:
- xx 16 obalů 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky s xxxxxxxx dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx je přibližně xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx vzorků se xxxx dodržuje:
x) X krmiv v xxxxxxx nad 100 xx se každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx x takovém xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx partie xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx odděleně xxxxxxxxx x poté se xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x případě, xx xxxxxx je vzorkovaná x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx rovnoměrně promíchat, xx odebírají dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. V xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
e) X xxxxx v xxxxxxx nebo u xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx bloku nebo xxxx určeného pro xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx všechny xxxx xxxxxxxxxx partie. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nelze smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx vzorkované partie xxxxxxxx podle xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx, a podle xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx vznikly.
4. Souhrnné vzorky xx upravují promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx v xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx a následně xxxxxxxxxx se zbývající xxxxx souhrnného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx až xx hmotnost dva xxxxxxxxx xxxx na xxxxx dva xxxxx.
5. Dílčí xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx se odebírají x nahodile xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha č. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy úpravy xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx upravují xxxxx požadavku xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx se volí xxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, vlhkosti x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx a xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá hmotnosti, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx vzorku je xxxxx použít x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx nepřesahuje 500 x sušiny xxxxxx, považuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx dokonale xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jako zkušební xxxxxx, se uloží xx vhodné, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx fyzikální zkoušky, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které popadnou xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se obsah xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, nebyla-li xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx předem xxxxxxxx xxxxxxx, provedou se xxxxxxxx fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx vzorek se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby částice xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, x xxxx se xxxxxxxx promíchá xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Konečné xxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže příprava xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx x po xx xxxxx následující xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Konečný xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °C, xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku se xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Speciální xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx vysokým obsahem xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx podíl xxxx xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částečně odtučněného xxxxxx, se přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x princip
Xxxx, xxxxxx a princip
Xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), předem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy složek, xxxxxxxxxxx ve směsi xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se přepočítávají xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx tekutou pastovitou xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, až xxxxxx xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Úprava xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je ve xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, které zabraňují xxxxxxxxxxx xxxx mletí, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx se získá xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx kvartaci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x požadavky na xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx č. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se zajišťuje xxx, aby xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx xxxxx kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení obsahu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by neměla xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny před xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx době xx považují za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx a xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
3.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, metoda převzatá xx směrnice Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Stanovení xxxxxx reziduí organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vlhkostí x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech xxx xxxxx zkrmování, pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x oleje nebo xxx xxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx krmiv x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx je nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tucích
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíku xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx roztok xx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx vydestiluje a xxxx xx xx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx látek:
do 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxx oddělení xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx volných (syntetických x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx rozlišovat mezi xxxxxxx D a X. Xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Zfiltrovaný xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx se xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx stanovovat x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných vzorků. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x bodě 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x oxidovaném xxxx v neoxidovaném xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fenolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Bodným. Xxxxxxxxx nebo neoxidovaný xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 mol/l) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx se xxxxxx x zfiltruje se. Xxxxxx dusíkaté báze xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny xxxxxx x titrují se xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx jako amoniak, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé dusíkaté xxxx xx vytěsní xx varu po xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx x zachycují xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přebytek xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniakálního xxxxxx, xxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v močovině.
Metoda xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu methioninu xx stanoví po xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx v roztoku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx filtrátu xx stanoví obsah xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxx křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x následné xxxxxx x jodem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - jod xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pH 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda nerozlišuje xxxx D- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx podmínek hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X po dobu 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kyselých xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxx xxxx x krmivech. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx olejnatých xxxxx x plodin.
Podle druhu x xxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx rostlinného původu, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x postupu B.
Postup X - celkový xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx živočišného xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx směsi. Používá xx pro všechny xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx tuk xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxx, kvasnice, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a výrobky, xxxxx xxxx podrobeny xxxxxxxxxx, xxxx vytlačování, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx výsledku xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx A, je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx B.
Postup X
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx ochladí x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x usušený xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx větší xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx překročit 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx hodnotě xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx n - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuku x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx varem x xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 mmol/kg
větší xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Mastné xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % relat.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx x xxxxx x xxxx nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx se, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx x potom xx na něj xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx draselného x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Zbytek xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx při xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vlákniny xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxx metoda dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 28 vyhlášky x. 451/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx dvě xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx horké xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x filtraci xx xxxxxxx rotace roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx měřeními xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx určené jako xxxxxxxxx použitím xxxxxxx 0,95. Je použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx jsou extrahovány xxxxxxxx ethanolem. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx I a XX.
Xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx cukru xxxx a xx xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x zbytek je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx metodou X, xxxxx než 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx xxxxxxxx x dále xx xxxxxxxxx podle metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx zvláště vhodná xxx xxxxxxx látek x nízkým obsahem xxxxxxx. X určitých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx fosfor) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (v xxxxxxx organických xxxxx), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Roztok je xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žlutého roztoku xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx zejména pro xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx naředěn x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Obsah xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx látek x velké xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (vyjádřených jako xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx plynu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení celkového xxxxxx síry v xxxxxxxx. Je vhodný xxx xxxxxxx obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová se xxxxxxx manganistanem draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, xxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx naředění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, železa, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx mědi xx 10 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxxxxx je 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx je 20 xx/xx.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výluhu vzorku xx hodnoty xX = 8.5 nebo xx indikátor fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx výsledků volné x vázané kyselosti xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx mléčných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx se stanoví xx xxxxxx výluhu xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x lněném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx se uvolní xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xx předestiluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x enzymatické xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx je enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x jeho obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx mastných kyselin xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 mg/kg 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx a xxxxxxx v olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx XXX, DDE, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx se extrahují x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx sloupci xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x přebytek xxxxxxxxx chlorovaných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x krmivech.
Rtuť x xxxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx na rtuťovém xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxx popsány Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda dává xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx xx přítomnosti slupek xxxxxxx. Mez stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx přítomnosti interferujících xxxxx je nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x alikvotní xxx xx přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx aflatoxinu X1 xx xxxx po xxxxxxx XX lampou, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Totožnost xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
od 20 do 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µg/kg 10 % xxxxx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /kg 10 µx /kg
nad 50 µx /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x živočišných xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx separace x xxxxxxxxx se provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx volného x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx nad 20 mg/kg x xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x obsah silážních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha č. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x vypočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro difuzní xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci ze xxxxxxxxxx vzorku chloroformem x xxxxxxxxxx extraktu xx pevné fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX detekcí při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tylosinu x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx na 80 °X, xxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx naředí x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxxxxx síranu sodného. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx k vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx mědi, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx rušit. Extrakt xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li xx xxxxxxxx) a xxxxxx. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr těchto xxx se považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, zaočkované mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 mg/kg 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx polyetherických xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x živném xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx zón xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx podrobí vhodnému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx projeví vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx je x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek se xxxxxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje nebo xxxxxxxx a naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx mikroorganismu. Průměr xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stelném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx stanovuje měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx rhizophila (CCM 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx směsí methanol - xxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a membránové xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx kationtů a x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu narasinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní fází xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx X18 x UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek se xxxxxxxxx okyseleným methanolem. Xxxxxxx se vysuší x jeho xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx eluuje x xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx pomocí mobilní xxxx. Xxxxx robenidinu xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % relat.
od 100 xx 200 mg/kg 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 mg/kg 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu je xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx uvedena x příloze x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu halofuginonu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako volná xxxx po xxxxxxxx xxxxxx vodou do xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně. Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ethopabátu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x fluorescenční detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx část extraktu xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x patronky xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx a vody. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx extrakt xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem a XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 mg/kg 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx methanol - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx filtraci xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x X X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx a xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % relat.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx v prostředí xxxxxxx fosforečnanu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx rozpuštění xxxxxxxx x acetonu xxx vlnové xxxxx 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx B1, B2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (riboflavin) a X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx vodou x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před detekcí xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx metody stanovení xxxxxx vitaminu B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 440 nm xxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro metodu xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx stanoví. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) na xx. Mezinárodní jednotka xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx vitaminu X (alkohol) xxxx 0,344 µx all-trans xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxxxxx A xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (alkohol) x xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xx xx. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx odpovídá 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech.
Vitamin X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx semipreparativní koloně Xxxxxx metodou XXXX. Xxxxxx vitaminu X xx zachytí, xxxxxx xx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X extraktu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx analytické xxxxxx s xxxxxxxx xxxx C18 x XX xxxxxxx xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x výpočet výsledků xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx x premixech xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx souboru takto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx enzymů xxxxxx - trypsin (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, rozpuštěním x xxxxxxx x následnou xxxxxxxx do xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) v xxxxxxxx x premixech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx a xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx u granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx krmiv a xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení zrnitosti
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Princip
Posuzují xx a stanoví xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx a k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx vyhlášce Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxx xx provádí xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v podílu xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx prosátí vzorku x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx xxx pouhým xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx uveden v příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx znění xxxxxxxxxx předpisů, kterou xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx posuzuje xxxxxxxx zrn sporami xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx x pachu xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje kterýkoliv x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení botanické xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx nebo ručně xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx neškodné nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivá xxxxxxxx xxxxxx, xx. semena x xxxxx plevelů xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx předměty x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x ryb) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §16 zákona č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x zkoušení xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx živočišné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. plasma xxxx xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) mohou xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx za předpokladu, xx xxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx xxxxx - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedeného x §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Krmiva x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxxxxx (např. xxxx x oleje) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány xx xxxxxxx typických, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxxxx vláken nebo xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, kostí, xxxx, xxxxxx, štětin, krve, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx uskutečňuje pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx krmiv s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx xxxxxx v xxxxx xxxxx partie.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx partie
Pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, který xx samostatně upraví x tím xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použijeme výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n xx xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx i-té xxxxxxxxx xx vzorku, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx stanovení x xxxxxx, který xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 16 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxx, x které xx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 mm. Xxx zkoušku pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se odvažuje 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx zkoušce xx xxxxxxx xxxx nosič xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx k výrobě xxxxxxx x minerálním xxxxxxx nebo pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušce xxxx nosič pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx být xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, zbavený xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxx x typové xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxxxx podmínkami jeho xxxxxxx x o xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) x jaké xxxxxxxx xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní číslo (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx u xxxxxxx zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (pohon, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (výrobce) xxxxxx, případně razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx množství, aby xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx míchacího elementu xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x míchací xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx klidu přímo x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx za chodu xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx dvouplášťového xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Úprava x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx č. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx než, xx stanovená opakovatelnost xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Xx výpočtu xx xxxxxx průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx platí vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení xx vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o které xx xxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém obsahu xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx metody, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x podpis xxxxx provádějící zkoušky
Protokol x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx přenosný xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx protokol x xxxxx xxxx xxxxx míchacího zařízení, xxxxx již vyhovělo xxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, zda je xxxxxx.
13. Vzor protokolu x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx č.
při ověřování xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx stanovení Razítko x xxxxxx
Xxxxx vystavení xxxxxxxxx: organizace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Příloha x. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x některých xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx xxxxxx PCB x dioxinovým xxxxxxx (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §1 až 6 xxxx vyhlášky. Musí xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkované xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, z xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx partie xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx. xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx překročí xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXx) x xxxxxxx s rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5. přílohy pro xxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pro výsledek xxxxxxx získaný xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxx Equivalency Xxxxxxx ), vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. června 1997 (Xxx xxx Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors (XXXx) for PCBs, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx and xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
|
Kongener
|
Hodnota XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
0,01
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD
|
0,01
|
|
||
|
OCDD
|
0,0001
|
|
|
|
|
Dibenzofurany (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
0,00001
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF
|
0,01
|
PCB 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = chlorodibenzofuran; XX = chlorobifenyl,
|
||||
Část 2: Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x některých krmivech
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx dioxinů (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou metody, xxxxx xx xxxxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxx schopné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx speciálně xxxxxxxx xxx, aby vyloučily xxxxxxx negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx úplné xxxx doplňkové informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům podobných XXX na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů, xxxx pro usnadnění xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncepce koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx TEF xxxx xxxxxxxxx, aby vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx non-ortho x xxxx-xxxxx-xxxxx substituovaných XXX, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x toxických ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-TCDD (xxx Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx sčítají, xxx xx dospělo k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxxxx x TEQ.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty kvantifikace xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kongener xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx hodnoty" xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítala xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx každý nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Příprava xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x přepravovány ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylénových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, X xxxxxx na xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx být vypláchnuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx celého xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- hmotnost vzorku xxxxxxx k xxxxxxxx xxxx xxx dostatečná xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx hodnota stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx asi xxxxx xxxxxx úrovně, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xxxx jistota, xx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx přijatelných variačních xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolních vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních studiích, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorky xxxx xxxxxx odpadních xxx, xxxxxxxx neprokazuje xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx x xxxxx úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxxxxx matricích xxxxx /xxxxxxxx;
- laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektem xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x XXXX xxxx být detekovatelná xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx mimořádné xxxxxxxx některých x xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, xx PCB xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx kongenerů XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx pro měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX;
- vysoká xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx podobné XXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx extrahovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx až o xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx koncentrace látek, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx rozlišení mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB) x ostatními kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, PCDF x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx přesnost (xxxxxxxxx x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx poskytovat platný x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (přesnost xxxxxx: velká shoda xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx xx předešlo zamítnutí xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (rozdíl xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx procento xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (shodnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx GC/MS; xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx chromatografie s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx xxxxx kritériím
|
Vyhledávací xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Zvláštní xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxx metody XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx vyhledávání xxxx xxxxxxxxx
- při validaci xxxxxx musí být xxxx na počátku xxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, provedeno xxxxxxx vnitřních standardů 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13C (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx každou x tetra nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx kongener pro xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB) (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx každou skupinu xxxxxxxxx iontů při xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCDD/F x dioxinům xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxx, použití xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F značených xxxxxx 13X x xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, k xxxx xxxx xxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx obsahující xxxx xxx 10 % xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxx povinné. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx více než 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakce xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxx, kdy xx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxxx x na xxx, xxx xxxx xxxxxxxx uváděny x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Před xxxxxxxx XX/XX musí být xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů pohybuje x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména některých xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové hodnoty XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pohybuje xxxx 30 x 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodnými chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx EPA 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x furany xxxxxx izotopického xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx jinou xxxxxxx xx shodnými xxxxxxxxxx charakteristikami (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x krmiv xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxx nad xx xx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : čistě vyhledávací xxxxxxx x nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky x xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x vyšší xxxxxxx se xxxxxxxx xx pozitivní. Xxxxxxxxx:
- xx každé xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx slepý x jeden xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx za shodných xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšší ve xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x poloviční x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx se prokázala xxxxx účinnost xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxx prokázat vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), nejlépe xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX zjištěno, že xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin nemohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, jsou xxx získání informací x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 30 %,
- pro xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, možné xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo trojnásobné xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx x slepé xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx TEQ, xxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx provedeno xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx dioxin/furanové směsi) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXX x xxxxxxxx a xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx slepý xxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vypočtená x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je předmětem xxxxx). Je xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx ztráty výtěžnosti xxxx xxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- pro xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx GC/MS x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx uplatňují požadavky xxxxxxxxx v bodu 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodu 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx úrovní xx xxxxxxxx x obsahem XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx natolik xxxxx, xxx xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX nebo xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx křivka xxxxx/xxxxxx s X2 &xx; 0,95). Avšak xxx účely xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxx obsahem;
- aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx TCDD (xxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxx) xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx xx relativní xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx výsledku xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vyhodnocování xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx znovu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxx xxxxxx a xxx xxx nezávislé xxxxxx xx neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pokusu s xxxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxx. Dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx xxx. Xxx stanovitelnosti xx stanovuje jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, která je xxxxx xxx pozadím (xxxxxxxx koeficient xxxxxxxxx xx desetinásobku odezvy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx to, xxx mohly xxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaných koncentracích xx xxxxxxxx potravin x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx,
- nepoužívají se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x součásti xxxxxxxx xxx použití x xxxxxx soupravami,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx provozní teplotě,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx imunologickou zkoušku xx určuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vycházejících x xxxxxx xxxxxxxxxxx analýz xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx citlivost xxxxxxxxx je v xxxxxxxxxxx rozsahu.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx to používaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X x PCB xxxx dolní, horní x xxxxxxx odhady, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximum xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se uvádí, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot uvedených x bodu 6 x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxx vyhlášky xx schválenou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx instrumentální xxxxxx xx dva xxxxx ionty, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x poměru signál - šum 3 : 1 xxx xxxx citlivé xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx např. xxxxxxxx xxx, xxxxx izotopu xxxxx postupu xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx XXX 1613 revize X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění uskutečněné xxxxxxx předpisem č.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xx xxxxxx na xxxxxxx x x mezích xxxxxx, jehož obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Směrnice Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. července 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. června 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/EHS, 76/372/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx se stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS ze xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. září 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X čtvrté směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. července 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. července 1984, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. července 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Dvanáctá směrnice Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. prosince 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytická xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x krmivech.
Směrnice Komise 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice Komise 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu dioxinu x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES ze xxx 26. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx směrnice 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 a 5
*) Nevztahuje xx xx vzorkovanou xxxxxx, xxxxx počet xxxxx xxxx hmotnost xxxx objem xx xxxxx, xxx je xxxxxxx x tabulce.