Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x způsob uchovávání xxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx vyhláška1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) a xxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x této xxxxxxxx.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx účely posouzení xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxx x použitím xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x způsob označování x uchovávání konečných, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx mikroorganismů a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním náběrem, xx používají pomůcky x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx na hmotnost xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx balených xx obalů x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 kg nebo x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx vzorek vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3 xx nevztahuje na xxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky v xxxxxx premixu xxxx xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx uložením. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z posuzovaného xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx partie krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx část redukovaného xxxxxx nebo homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a produktů x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx současně x za vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x zakázaných látek x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu dioxinů x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden v příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx partii xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádí x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorky, které xxxxx množství souhrnného xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorky při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neprodleně doručí xxxxx x protokolem x odběru vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxxxx plombou nebo xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx zajistí xxx, xxx nebyla po xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která zajistila xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxx odběru vzorků xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx pevně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 a 3 se xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx vždy těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixu, x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx fotolabilních látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, který umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xxx, xxx xxxxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru,1) který xxxxxxxx odběr vzorku,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
h) xxxx vzorkování s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx odborného dozoru x zkoušení xx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx postupy xxxxx uvedených v přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Pokud není xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx xxxxxx uvedená xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx č. 3, x není-li xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obecné xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství6).
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x speciálního zkoušení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx nebo ke xxxxx xxxx složení. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx použít xxxxxx xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx zvláště xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ručně. Xxxx xx xx třeba xxxxxxxx, aby zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxx přístroje.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vlhkosti, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x xx úpravě x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx podléhající xxxxx xx nejdéle do 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo se xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 této xxxxxxxx.
(3) Koncentrace roztoků xx vyjadřuje buď x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxx xx dvou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, než xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx podmínek opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx opakovatelnosti xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx vyjádření xxxxxx v %:
xxx xxxxx xx 0,999 % s xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx obsah xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx na 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X v x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx od 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 m.j./kg
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx pracovníky, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 9 a 10 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx nejmenší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx kvantifikovat.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx vypočtená za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ze xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx matricového xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx produkt určený xx xxxxxx xxxxxx xx nevyhovující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx výsledek analýzy xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx korigovaná xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x je xxxxxxxx analýzy x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx se provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx v. x.
Příloha č. 1 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx dílčích xxxxxx xx používají
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené nebo xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx odběr vzorků,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx x okraji xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx uváděna xx pohybu obsluhou xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) násoska xxxx čerpadlo s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x zařízení, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx partii x xxxxxxxxxx změnám x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx a xxxxx.
Příloha x. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální počet xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- zelená xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx xxx 1 kg
do 4 balení xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx balení (obalů),
xxxxxxxxxxxx na celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
nežádoucích nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá odmocnina x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx
na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v blocích x xxxx 1 xxxx (liz) z xxxxx xxxxxx o 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Materiály se xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx
xxxxx (xxxxxx, kusy x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx nebo polotekutá xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- xx 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- nad 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 4 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 kg x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 do 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, aby zahrnovaly xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
x) X krmiv x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je vzorkovaná x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční fázi xxxx xxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx být nejméně 10 xxxxx.
e) X krmiv v xxxxxxx nebo x xxxx se odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxx xxxxxx považuje jedna xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stejných xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx všechny díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxx nelze xxxxxxxxx.
3. Dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx podle xxxx 2 xx xxxxxxxx xx souhrnného vzorku, xxxxx se samostatně xxxxxx, a podle xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx dílčích vzorků xx označí příslušným xxxxxx xxxx partie, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx souhrnného vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx čtvrcením xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí vzorky xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx uveden v příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po celé xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx č. 7 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx upravují xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx se volí xxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, vlhkosti x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Pak xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do nízké xxxxxx x postupním xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx dělení xx xxx stejné xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít x xxxxxxx dělič. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek a xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částic, je xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx xxxxxx upravit xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jako zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx vhodné, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx navážky požadované xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, provedou se xxxxxxxx fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx vzorek se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, x poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto upraveného xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx odebírá takové xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x předsušeného xxxxxx. Misky xx xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx xxxxxxx xxxxx drtitelné konzistence, xxxxxxx xx periodicky xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x kondicionace nesmí xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxxx znečištění xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
U xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxx vlastní přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, jištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X odtučnění vzorku xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami z xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx nasátí tukové xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx neobsahuje x xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx směsi xxxxxx x nasávací xxxxx xx přepočítávají xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx a xx tekutou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, až xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx je xx xxxxx granulí xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxxx v 1 xx, upravuje xx celý nezmenšený xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx postupu, uvedeném x odstavci 1.4. xxxx přílohy. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx promíchání x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Zkušební xxxxxx xx získá ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx filtrací x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Metoda xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx přípravy xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody používané x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx x. 8 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se zajišťuje xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx nelze xxxxx zabránit, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, přítomnost škůdců, xxxxxxxxxxx hodnoty, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx prostředky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Teplota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny před xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx vzorku, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, doplněná xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 93/28/EHS
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x olejích
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx erukové
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx toxaphenu
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX a 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx vlhkostí v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx látky a xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx suší za xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx stanoví xxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxx. X xxxxxxx krmiv x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vody x xxxxxxxx xxxxx x živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °C. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx roztok xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x přirozených) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx peptidickou xxxxxx a volných) xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx pro tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, kyselinu asparagovou, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X x X. Není xxxxxx xxx xxxxxxxxx tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx filtrací. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx se xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin se xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxx xxxx x neoxidovaném xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °C xxxxx xxxxxxxx permravenčí x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx nebo neoxidovaný xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 mol/l) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií a xxxxxxxxx xx po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 xx (440 xx xxx prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví, xx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Carresovými činidly, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx vyčeří x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx po přidání xxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Destilace
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, x xxxx moučce, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, roztok xx xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx varu po xxxxxxx oxidu hořečnatého x zachycují se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxx tepelně xxxxxxxxxx xx dostatečně xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného z xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednu xxxxxx xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Ureázový xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x jejích produktech.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Metoda xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x roztoku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx po xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxx xx používá x určení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku pepsinu x kyselině chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx definovaných podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - jod xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx celkového a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx D- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X xx dobu 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx tuku x krmivech. Metoda xx nevztahuje xx xxxxxxx olejnatých semen x plodin.
Podle xxxxx x složení xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uvedeny x postupu B.
Postup X - celkový xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x pro všechny xxxxx směsi. Používá xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx možno xxx xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx hodnotu podle xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se oddestiluje x zbytek xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x zfiltruje. Promytý x xxxxxxx zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x krmiva směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnotě xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx a olejích
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x přebytku x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx vosky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx olej se xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje x xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného jodu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah látek xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx nerozpustných x benzenu xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx odečte xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin x xxxxxxxx. Xxxxxx kyseliny xx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx neobsahují xxx x xxxx xxxxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx x louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx se, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx na xxx xxxxxx postupně vroucím xxxxxxxx kyseliny sírové x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zbytek je xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx xx spálení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkoušeném vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x krmivech za xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 vyhlášky č. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 téže xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx horké xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx je vzorek xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx xxxxxxxxx filtrátu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známým faktorem xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahy škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx po inverzi xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx faktoru 0,95. Je xxxxxxxxxx xxx krmné směsi. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx do celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Roztok xx vyčiřen Carrezovými xxxxxxx X a XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx cukru xxxx x po xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx více xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, xxxxxxx se vystaví xxxxxxxxxxxxx účinku kvasinek Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °C x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Podle původu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x krmné xxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x dále xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx fosforu v xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx vhodná xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (produktech xxxxxxxx xx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxx vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, bud' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx organických krmiv), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žlutého xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je vzorek xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx chlorovodíkové. Roztok xx xxxxxxx a xxxxx hořčíku je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx sodíku x xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx chloridu cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (vyjádřených jako xxxxxxx sodný) v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny ve xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organické látky, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx vysráženy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek dusičnanu xxxxxxxxxx je titrován xxxxxxxx thiokyanatanu amonného xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) ve většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a vzniklý xxxx uhličitý xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxx se porovná x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech.
Obsah xxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, xxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx xx 20 mg/kg.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx volné, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost vodního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou titrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pH = 8.5 nebo xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx se určí xxxxxxx výsledků xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx směsích. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí určení xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx předestiluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx nejdůležitějších xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x enzymatické xxxxxxxxxxx xx ionexové pryskyřici xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x elučním xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx obsahy xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vzniká XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx a xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx xxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x kadmia v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými metodou XXX xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 do 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % relat.
od 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu ricinových xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx x krmivech x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx stanoví vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, HCB, alfa, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, isodrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovaných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxx popsány Metoda X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx xxx xxxxxxx xx přítomnosti slupek xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx analýzu Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt se xxxxxxxxx a alikvotní xxx se xxxxxxxx xx chromatografické xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx benzenu x xxxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx UV xxxxxx, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 do 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µg/kg 10 % relat. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /kg 10 µx /xx
xxx 50 µx /xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 µg /kg.
Metoda X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně krmiv xxxxxxxxxxxx citrusovou xxxxxx. Xxx stanovitelnosti je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx podíl se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x potom xx kolonce C18. Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µg /kg xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx extrahuje xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu se xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové chromatografie x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx z upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu
1.2. Stanovení xxxxxx olachindoxu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Stanovení xxxxxx zinkbacitracinu, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx je uvedeno x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro difuzní xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx rodu Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx xxxx Xxxxxx, vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Monensin xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je přečištěn xx pevné fázi x takto přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx fáze. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x premixech xx xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pufru xX 8 xxxxxxxxx na 80 °X, xxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx naředí a xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanoví změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s Kocuria xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti mikroorganizmu xx xxxxxx projevuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx síranu xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx rušit. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Xxxxxx se xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 mg/kg 25 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxx vznikem inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat. z xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx 90% methanolem. Xxxxxxx xx podrobí vhodnému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx se považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje měřením xxxxxx virginiamycinu v xxxxx, xx něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx rhizophila (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx kationtů a x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx pevné xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,9 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Narasin xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení robenidinu x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se vysuší x xxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 xx/xx 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx a následně xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx roztoku. Extrakt xx přečistí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx chromatografií na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x použitím UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx určuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech x premixech. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. X krmiv xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx x patronky xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx x xxxx. Xx odpaření se xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 mg/kg 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu carbadoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx vodou x xxxxxxxxx xxxxx methanol - acetonitril. Alikvotní xxxxx extraktu xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xx xxxxx ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x příloze x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se přečistí xx pevné xxxx x xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přečištění xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx základě vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Alternativně xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (ATCC 9080) difuzním plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx B1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx hydrolýze kyselinou xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 a X6 xx provádí xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx B1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx plotnová.
Obsah xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx fluorometricky x xxxxx okyseleném prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx délce 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Lactobacillus xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx při xxxxxx vitaminu X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx jeho formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol x xxxx cis izomery, xxxxx xx touto xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) nebo 0,344 µg all-trans xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxxxxx A se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) s XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx parametry xxxx xxxxxxx xxx, xxx nedocházelo x xxxxxxxx all-trans xxxxxxxx X (alkohol) x xxxx xxx izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx E x krmivech a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se vyjadřuje xxxx mg XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx rozpustí v xxxxxxxxx a pokud xx xx xxxxx, xxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX nebo fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat. z xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech.
Vitamin D xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx extrakci xx hexanu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx metodou XXXX. Xxxxxx vitaminu D xx zachytí, xxxxxx xx x xxxxx x odparek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X extraktu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x zinku
Metoda xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx uvedena x příloze x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu kobaltu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx uzančně závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx, se měří x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx tetraterpenoidů a xx provitaminem vitaminu X.
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsí enzymů xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx a následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x premixech.
Stanovení počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze a Xxxxxxxx. Jako referenční xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) nebo x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °C. Xxxx x počty xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků rodu Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Bacillus se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx agaru xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx mikroorganismy, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha č. 11 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv a xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx druhy xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ferromagnetických příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově na xxxxxxx xxxxx magnetických xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx x konzistence
2. Xxxxxxxxxx pachu
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, který xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Mikroskopie krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx se provádí xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx příměsí.
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o krmivech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx nebo stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Seznam škůdců xx xxxxxx v příloze č. 2 vyhlášky Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., ve znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx zákon x krmivech.
4. Stanovení snětivosti xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx kuličky, případně xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx podložku a xxxxxxxx se posuzuje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx surovin.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nečistoty (xxxxxxxxx neškodné xxxxxxxxx x škodlivé nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, identifikaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (definovaných xxxx xxxxxxxx zpracování xxx nebo xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x ryb) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení v xxxxx systému xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx výživy zvířat x xxxxxxx x §16 xxxxxx x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Stanovení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx upravené xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) mohou xxx xxxx xxxxxxx další xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx xx použije xxxxxx upravený reprezentativní xxxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xx 6. Xxxx uvedená xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (např. xxxx a oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx živočišného původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx typických, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx v xxxxxx frakci, tak x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Příloha x. 14 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx premixu. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx aminokyselina xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických xxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n je xxxxx paralelních opakování xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx i-té stanovení xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx),
xj je xxxxxx stanovení u xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx xx sloupci 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx platí:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; n - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx v partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 16 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení pracovní xxxxxxxxx se uskutečňuje x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální výrobu xxxxxxx x krmiv x použitím premixů.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxx, x které xx před xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x látka xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x jako 100 % xxxxx. Xxxx použitím xxxxx xx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx zkoušce se xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx s minerálním xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx minerálních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx mletý. X xxxxxxxxx případech se xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, u xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx substrát, míchací xxxxxxx musí být xxxxx, nepoškozený, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x typové xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx technické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx o shodě xxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx zařízení xx jedná x xxx je jeho xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se nejedná x xxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (pohon, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx dílů, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx posouzení xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (výrobce) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, krmným xxxxxxxx), xxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx množství, xxx xxxxxxxx nejméně dvě xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx xx povrch xxxxxx xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx není xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx doby se xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxx xx xxxx klidu přímo x míchacího xxxxxxxx, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx xx chodu xxxxxxxxx zařízení. Odběr xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze použít x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx ustanovena x ověření přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním se xxxxxx dva zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx pro 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxx xx sebe xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) platí:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité doplňkové xxxxx x pro xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,k - 1; x - 1]
sy2
12. Xx zkoušení pracovní xxxxxxxxx míchacího zařízení xx vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, x které xx jedná x xxx xxxxx pracovní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Sb.),
b) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) jaká xxxxxxxxx doplňková látka xxxx použita x x xxxxx obsahu xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do zkoušek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, průměrný xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx přenosný xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10 000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx č. 17 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxx dozor x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx působnosti
Vzorky určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx efektem) x xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxx s §1 xx 6 této xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, z xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx partie xxxx subpartie xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx jediné xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx překročí xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x xxxxxx způsobů:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXx) x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (xxx 3.1.2.5. xxxxxxx pro xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x jiní, (1998) Xxxxx Equivalency Xxxxxxx (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx xxx for Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx XXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
0,1
|
|
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD
|
0,1
|
PCB 169
|
0,01
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD
|
0,01
|
|
||
|
OCDD
|
0,0001
|
|
|
|
|
Dibenzofurany (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
0,0005
|
|
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF
|
0,01
|
|
|
|
|
OCDF
|
0,0001
|
|||
|
Použité xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorobifenyl,
|
||||
Část 2: Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx a oblast xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhledávací xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx je množství, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx dioxinů xx vzorcích x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx zpracovat velký xxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pozitivních výsledků. Xxxx speciálně xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx poskytují xxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx z životního xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx složité směsi xxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx koncepce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX, x později xxxx x některých xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-TCDD (xxx Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx TEF x xxxx násobky se xxxxxxxx sčítají, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyjádřených x TEQ.
Koncepce "horní xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby se xx xxxxxxx hodnoty XXX započítala xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx každý nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx postupy xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx požadavky:
- xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx, X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx spočívá x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx dostatečná xxxxxxxx k xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinnost metody x rozsahu xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx a dvojnásobek xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx ověřovací metodu xxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, stanovení xx xxxxxxxxxxx přídavkem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět určitá xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zabezpečování xxxxxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx ISO/IEC 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx uznání analytických xxxxx
- vysoká xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx detekce. Xxx XXXX a PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některých x xxxxxx sloučenin. Xx xxxxx, že PCB xx vyskytují xx xxxxxxx koncentracích xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx postačuje xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx xxx měření xxxxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx velkého xxxxxxxx xxxxxx, společně extrahovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx, Xxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx rozlišení mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx toxickými (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x PCDF a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX jako xxxxxx XXXX, XXXX a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx poskytovat platný x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx přesnost (přesnost xxxxxx: velká xxxxx xxxxxxxx měření a xxxxxxxx nebo přisuzované xxxxxxx měření), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku na xxxxxxx špatné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx hodnoty) x xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx mezi výsledky xxxxxxxxx několikanásobným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxxx podmínek).
Vyhledávací metody xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Celková xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx vyhovovaly xxx xxxxx vyhledávání xxxx xxxxxxxxx
- při validaci xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxx extrakcí, provedeno xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx pomocí 13X, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Alespoň jeden xxxxxxxx musí být xxxxxx xxx xxxxxx x tetra xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických skupin XXXX/X (x alespoň xxxxx kongener xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB) (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x režimu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/X x xxxxxxxx podobných XXX). Jednoznačně xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, použití xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX značených xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, x nimž xxxx xxxxxx žádný xxxxxx značený xxxxxx 13X, se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů před xxxxxxxx povinné. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx standardy xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxx.
- Před xxxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná, X ověřovacích xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx x hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (jen xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x vyhledávacích xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, jako xxxx XXX x xxxxxxxxxx difenylethery, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx koloně).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x furany xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- u xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xx xxxxxx mezi xxxxx x dolní xxxxx úrovní neměl xxxxxxxxx 20 %. X krmiv s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx úrovní xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Vyhledávací xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zařazují xxxxxxx xxxxx xxxxx x jeden xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Odezva srovnávacího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx,
- zařazují xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x poloviční x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx účinnost xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx,
- při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), nejlépe xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx bylo pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx množství XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenčnímu xxxxxx xxxx jinému xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx tuto úroveň,
- xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx použity xxxxx xxxxxxx standardy, xxxx xxx získání informací x xxxxxxxxxx odchylce x rámci jedné xxxxxxxx série xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxx xxxxxxxxxx sérii xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x měření, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx se předpokládá, xx sloučeniny xxxxxxxxx xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx XXX. Toto xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx TCDD (nebo xxxxxxxxxx dioxin/furanové xxxxx) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx TEQ x extraktu x xxxx i xxxxxx. Xxxx hodnota se xxxxxxxx koriguje xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x výtěžnost (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx GC/MS x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxx 7.3 a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxx xxxxx zvláštní požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x obsahem XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nástroje stalo xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx xx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x HRGC/HRMS.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxx srovnávacích koncentrací XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx s X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx vyhledávání xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx xx relativní xxxxxx srovnávacího vzorku xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, protože xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx výsledku se xxxxxxxxxx;
- zejména v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx uvnitř xxxxxxxx části xxxxx xxxxxx odezvy. Xxxxxx xxx xxxxxxxx částí xxxxxx odezvy musí xxx xxxxx zředěny x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx najednou;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx nesmí být xxxxx než 15 % při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx hodnota xxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, která xx xxx pozadím (indukční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem xxxx xxxxxx nebo pomocí xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na biologické xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx souprav jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx to, xxx mohly xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaných koncentracích xx vzorcích xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x součásti navržené xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě,
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx imunologickou xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx střední hodnoty x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, vycházejících x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, získané xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup umožňuje, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X a XXX xxxx xxxxx, horní x xxxxxxx odhady, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací. Xxxx se xxxxx xxxx obsah lipidů xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x bodu 6 x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Souvislosti
Pouze xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x extraktu xxxxxx, xxxx xxxxxxx instrumentální xxxxxx xx dva xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx - xxx 3 : 1 pro xxxx xxxxxxx xxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxx xxx, xxxxx izotopu xxxxx postupu určení xxxxxxxxx v xxxxxx XXX 1613 revize X.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x účinností xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx na základě x x xxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x zavedení xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxxxxx x zavedení metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS ze dne 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/EHS, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění druhá xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x kterou se xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. listopadu 1992, kterou se xxxx xxxxxxx I xxxxxx směrnice 73/46/EHS, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. března 1994, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. července 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX ze dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxxxx E x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou se xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx obsahu dioxinu x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx k xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v tabulce.