Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.09.2004 do 30.09.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
ze xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků a xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx1) xx používají xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx včetně vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx provádí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx partie xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší než 1 xx xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení homogenity3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové látky x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx z pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx a přístupnost xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx míst xxxxxx, xxxxxxxx xx a xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx xx její xxxx xxxx xxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx xx získá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky odebrané xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích látek x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být menší xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx menší xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx množství souhrnného xxxxxx určené pro xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorky xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Obaly x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx obalu xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez poškození xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu,
x) obchodním xxxxxx x sídlem právnické xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx a příjmením (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku se xxxxxxx xxx, aby xxxx pevně xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se dílčí xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, který umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx partie xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx se připojí xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx vždy tyto xxxxx:
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
g) xxxxx xxxxxxx partie,
x) xxxx vzorkování s xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx1) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x v xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx národní xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy (xxxx xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx x X pro mezinárodní xxxxxx.
(3) Pokud xxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxx znaku uvedena x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx znaku xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx č. 15 xxxx xxxxxxxx.
§8
(1) Xxx laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní část xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k jeho xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx přístroje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx zahřátí se xxxxxxx ručně. Xxxx xx je xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Pokud vzorek xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx se obsah xxxxxxxx xxxx úpravou x xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx xx 24 hodin upraví xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyjadřuje xxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx látková (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xx průměrná hodnota xxxxxxx nejméně xx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx analýz neodchyluje x větší xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx opakovatelnosti /r/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je hodnota, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx přepočítávají xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx u metody xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx obsah do 9,99 xx/xx s přesností xx 0,01xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx na 0,1 xx/xx
xxx obsah xx 100 xx 999 xx/xx x přesností xx 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 xx 9999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx na 100 xx/xx
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx na 1000xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx g/kg:
pro xxxxx xx 9,99 x/xx x přesností xx 0,01 g/kg
pro xxxxx od 10,0 xx 99,9 x/xx s přesností xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx s přesností xx 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, o xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx nebo rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx jsou podmínky, xxx se nezávislé xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx laboratořích, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9, 10 x 17 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ze xxxxxxx matrice. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx možno xxxxxxx buď analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látky, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do matricového xxxxxxx vzorku a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx obsahu, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx korigovaná xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx postup nelze xxxxxx při mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx použitá xxxxxxxxxx xxxxxx umožní odhad xxxxxxxxx měření x xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výtěžnosti x xxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen právním xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx látek x aminokyselin x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se provádí xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Vyhláška x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Fencl v. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) vertikální dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorků,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx x okraji xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se pohybují xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorku u xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x zařízení, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. K redukci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx partii x xxxxxxxxxx změnám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně ložené xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20násobku xxxxxxxxx
partie x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx obalů:
- xxxxxx do hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- balení x hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 balení xxxxx odmocnina x xxxxx balení (obalů),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20
xxxxx; při xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
nežádoucích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x xxxxxx do 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx x 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx vzorku nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 kg obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích a xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zakázaných xxxxx x produktů
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Tekutá x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx stanovení přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných látek x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
a) X krmiv x xxxxxxx nad 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx přibližně xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx je stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X tekutých xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx vzorek. Obdobně xx postupuje při xxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Ustanovení xx nevztahuje xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, při xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. V xxxxxx případech však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 litrů.
e) X krmiv x xxxxxxx xxxx u xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x kterých xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, se rozděluje xx přibližně xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx smíchávat.
3. Dílčí xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxx vzorkování míst xxxxxx dílčích vzorků xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx souhrnného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx čtvrcením xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx se xxxxxxxxx x nahodile vybraných xxxxx nebo u xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx vybraných xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx z xxxxxx xx uveden v příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx mimo míchací xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x laboratornímu zkoušení
1. Xxxxxx postupy úpravy xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx upravují podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x obsahu xxxx.
1.2. Konečný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx xx rozprostření do xxxxx vrstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx dva xxxxxx díly xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, nezbytné xxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřesahuje 500 g sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný vzorek xx xxxx, ze xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx částic, xx xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx části, xxxxx byla vyčleněna xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobky. Xxxxxxx se xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx byly homogenní x reprezentovaly konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, nebyla-li xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a konečný xxxxxx xx jako xxxxx upravuje xxx, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx dokonale xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejprve jako xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, a xxxx se dokonale xxxxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Z takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx úpravu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxx ovlivněn xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx znaků, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a rozprostře xx rovnoměrně xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. Z konečného xxxxxx xx odebírá xxxxxx množství, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku. Misky xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, až do xxxxxxx xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx vychladnout x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx konečného vzorku xx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy úpravy xxxxxx
3.1. Úprava konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částečnou xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx úpravy je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem snížení xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx rozborem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx v konečném xxxxxxxxxxxx vzorku. K xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x bezpečnostním provedení (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a princip
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx konzistence, x xxxxxxx vysoký xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx složek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx složky xxxxxx xx nasávacího xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx vzorku. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx xx přepočítávají xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x má xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx dlouho, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx nebo x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx zabraňují xxxxxxxxxxx xxxx mletí, xxxxxxx xx úprava drcením.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx x princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 g xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek se xxxxx xx zhomogenizovaného xxxxxxxxx vzorku. Jestliže xx postup zkoušky xxxxxxxx, izolují xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx bezvodým síranem xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx č. 8 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °C x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se vzorky xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx laboratoře. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx podléhající zkáze.
Příloha č. 9 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, doplněná xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx methioninu
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x tuku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselin
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení obsahu xxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx erukové
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx B1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX a 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu arsenu
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx látky
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx nebo xxx analýzy xxxxxxxxxx xxxxx x plodů.
Vzorky xx suší xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xx původu xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v olejích x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíku metodou xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx roztok xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx organického původu.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx v krmivech xx xxxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx pro tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx glutamovou, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prolin, xxxxx, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx aminokyselin x xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X a X. Xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx extrahované xxxxxxxx makromolekulární látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxxx aminokyselinách. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kyselinu xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin xx xxxx stanovovat v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxx 1 xx mohou stanovovat xxx x xxxxxxxxxx xxxx x neoxidovaném xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °C xxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx x fenolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx znění metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx stanoví, xx xxxxxxxx vodního výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
A. Xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx xx xxxxxx x zfiltruje xx. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx po přidání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny xxxxxx x titrují xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Destilace
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx jako amoniak, x rybí xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx vytěsní xx xxxx xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x předepsaném množství xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx produktech.
Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x močovině.
Metoda xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se síranem xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Stanovení xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx a následné xxxxxxxxx metodou XXXX xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x roztoku xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx se působí xxxxxxxx zředěné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx definovaných podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x následné xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Komplex xx reverzibilně xxxxxxxx xxx pH 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx tryptofanu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx celkového x xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx D- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X po xxxx 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx extraktu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % relat. x vyššího výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx semen x plodin.
Podle xxxxx x složení krmiva xx xxx analýzu xxxxxxx jeden xx xxxx následujících xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx rostlinného původu, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx živočišného xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Používá xx pro všechny xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxx tuk xxxxx extrahovat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byly podrobeny xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx A, xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x zbytek se xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx zahřívá x kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x usušený zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva xxxxx xxxxxxxxxxx činidla a xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku pro xxxxxxx xxxxx než 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx při xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx nečistot se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku x - hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx není použitelná xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx olej xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx mýdla diethyletherem x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x následnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx stanovení obsahu xxxxxxxx v technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx látek nerozpustných x xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se odečte xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Mastné xxxxxxxx xx stanovují ve xxxxx xxxxx methylesterů xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovit x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny sírové x hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x spálen xxx xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx xx spálení xxxxxxxx obsahu vlákniny xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxx x krmivech xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxx č. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx působení horké xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx optická xxxxxx xxxxxxx měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx rotace roztoku xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl mezi xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx známým faktorem xxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx určené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Je použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx ostatní krmiva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxx xxxx a xx xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro krmiva xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx laktosu v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx základních složek xxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx možnost stanovit xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Stanovení obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Podle původu xxxxxx xxxxx být xxxxxxx dvě různé xxxxxx.
Xxxxxx A: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx metodou X, vyšší xxx 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek na xxxxxx se zpopelní x xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx fosforu x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx analýzu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx bohatých xx xxxxxx) xx xxxxxx použít vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx digescí (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žlutého roztoku xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny organické xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx naředěn x xxxxx hořčíku xx xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x kyselině chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx chloridu cesného x dusičnanu hlinitého. Xxxxxxxx těchto látek x velké xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx sodný) v xxxxxxxx. Je vhodná xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx thiokyanatanu amonného xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) ve xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxxx x kalibrované xxxxxxx x xxxx xxxxx xx porovná x objemem xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx síry x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechny obsahy xxxx v krmivech.
Obsah xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx.
Xxxxxx se zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx jako šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x zinku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx odstraní xxxxxxxxx matrice. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx se po xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx vodního výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx kyselosti.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx předestiluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx methanolem x xx přečistění x enzymatické xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie x xxxxxxx xxxxxxxxxx x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu vinylthiooxazolidonu (XXX) v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx obsahy od 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x jeho xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1 000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx x olejů xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x cis, xxxxx 13-dokosenové) je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx mastných xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni obsahu xxxxx a kadmia
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu olova x kadmia v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx metodou XXX xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /kg 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x krmivech x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx HCH, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, isodrinu, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx v krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx rozpouštědlem a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovaných xxxxx x xxxxx persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x krmivech.
Rtuť x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xxxx popsány Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Metoda xxxxxx xxx xxxxxxx xx přítomnosti slupek xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx přítomnosti interferujících xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx x alikvotní xxx xx přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Eluát xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx tenkovrstvé chromatografie. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xx xxxx xx xxxxxxx XX lampou, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx porovnáním xx xxxxxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx určeným postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µg /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx stanovení aflatoxinu X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx chloroformem. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxx na florisilové xxxxxxx x potom xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx separace x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodným roztokem xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /xx 50 % relat.
od 20 µx /xx xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah arsenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx volného a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx v xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při stanovení xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx jakosti konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx zkoušení jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážovaných krmiv.
Ze xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, obsah xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových látek, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx obsahu nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx - xx uvedeno x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro difuzní xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx chloroformem x xxxxxxxxxx extraktu xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx elucí x XX detekcí při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Obsah olachindoxu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsí methanol - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx olachindoxu 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tylosinu x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x premixech od xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pufru xX 8 zahřátého na 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanoví změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx difuze xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních zón. Xxxxxx xxxxxx zón xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx k vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx stanovuje měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx je to xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx agarové xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Přítomnost polyetherických xxxxxxxxxx může na xxxxxxxxx působit rušivě.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxx x živném xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx zón xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx monensinátu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx je x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Citlivost Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Extrakt xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx x agarové xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Průměr xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Průměr xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia v xxxxxxxx x premixech. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx se obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií s xxxxxxx xxxxxxxx x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Narasin se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení nikarbazinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s xxxxxxxxxxxx xxxxx na koloně X18 x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx UV detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methanolamoniak x po jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 mg/kg 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx v příloze x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je uvedena x příloze x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxx volná xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx xx přečistí na xxxxxxxx chromatografické koloně. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 xx 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi a xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Mez xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X xxxxx se xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx x patronky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vody. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx dimethylformamidu x xxxx. U xxxxxxx xx extrakt xxxxxx x zbytek se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x premixů x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90 % methanolem. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx hydroxidem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x reineckátem xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 xx. Alternativně xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx párů na xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 se provádí xxxxx fluorescenční xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická a xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx základě fluorescence xxx vlnové xxxxx 440 xx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx a premixech. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxx aktivitě 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (alkohol) xxxx 0,344 µx all-trans xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx a xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx x pokud xx to nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx mg DL-α-tokoferol xxxxxxx na xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídá 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, přečištění xx semipreparativní xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, odpaří xx k xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu kobaltu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx se po xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x výpočet výsledků xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx souboru takto xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx průměr xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou metodou
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx přírodní barvivo xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx v krmivech.
Stanoví xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx enzymů xxxxxx - trypsin (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx se provádí xx selektivních půdách xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxx (např. XX agar) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x počty xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Bacillus se xxxxxxx xxxxxxxxx kultivací xx krevním agaru xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, charakteristické xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv a xxxxxxx. Odrol se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Stanovení zrnitosti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury a xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx xxxxx x po xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Příloha x. 13 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Stanovení druhové xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Slouží x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx vyhlášce Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se provádí xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty připravenými x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx sítě xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x krmivech.
3. Stanovení xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kterýkoliv x uvedených znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivé nečistoty x škodlivá olejnatá xxxxxx, tj. semena x xxxxx plevelů xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx zákon x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx předměty a xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Podmínky xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx určování složek xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx je určena xxx xxxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x provádění odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. xxxxxx nebo xxxxx v tuku (xxx xxxx xxx 9) mohou být xxxx použity xxxxx xxxxxx xx předpokladu, xx tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx ke zkouškám xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx upravený xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedeného v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx metoda xx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Zejména xxxxxxx krmiva x xxxxx suroviny (např. xxxx x oleje) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx identifikovány na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, štětin, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jak x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx č. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx aminokysyliny, dávkované xx premixu xxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx aminokyselina musí xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx partie
Pro xxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx nj xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx z xxxx xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxxx upraví x xxx se xxxxx xx zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xj xx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k ověření xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx ve sloupci 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; n - 1)
sy2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (do xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx použití zkušební xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. princip xxxxxxx, chemické reakce x xxxxxxxx interakce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx roztoků x xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxx
1.3. podrobný xxxxxx zkoušky, xxxxx x xxxxxxxxx, měření, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těsnost xxxxx mezi nezávislými xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx specifikovaných xxxxxxxx. Xxxx shodnosti xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx se počítá xxxxxx xxxxxxx R, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x největší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení.
Provádí-li xx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena
kde Rj = ⎮xx1 - xx2⎮ xx xxxxxxx, xx. xxxxxx dvou xxxxxxxxxxx stanovení, provedených xx x-xxx xxxxxx. X vypočtené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx ukazatel opakovatelnosti (x) analytické metody x dané analytické xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (xxx xxxx paralelních opakování x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X (0,95)): r = 2,8.sx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx resp. xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx materiálu (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale x dlouhodobého xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Správnost xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxx x xxxxx xxxx výsledků xxxxxxx x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx založená xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx očekávaná xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) xx x), xxxxx xx xxxxxxx hodnota specifikovaného xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx metody
Linearitou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, postupuje xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lineární, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx parametrů.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovovaného znaku, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx signálu xxxxxx.
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx metody xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx stanoveného xxxxx, xxx je dosažena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x xxxxxxxx. Většinou xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metody
Selektivita xxxxxx xxxxx přehled o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků. Xxxxxxxxx xx udává, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx znaku x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti
Opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx opakovatelnosti (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
x = 2,8 x xx xxxx. x = 2,8 . xx (viz xx. 2 přílohy 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx rozptylu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opakovatelnosti xx2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 x platí:
sR2 = sr2 + xX2
Xxxxxxx xx2 a xX2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rovnic:
kde xx je počet xxxxxxxx x yi xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx alespoň jeden xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx případě, xxx xxx všechna xx xxxxx ni = x = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx xx = 2Xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx posouzení xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uskutečňuje x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx látky x látka xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx propadaly xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx xxxxxx oka 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10 000 xx odvažuje 100 x jako 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx předmíchání xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx jemně xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušce xxxx xxxxx pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x kterého xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx propouštět míchaný xxxxxxxx, míchací xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, zbavený zbytků x xxxxx vyprázdněný. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná se xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x shodě obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (pokud xx xxxxxxx),
x) rok xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx o xxxxxxx u výrobce xxxxxxxx),
x) posouzení shody xxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx parametry (xxxxx, pracovní část - míchací element, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx mechanických xxxxx, xxxxx tvaru xxxx, xxxxxxx stroje xx naplnění),
- souhrnné xxxxxxxxx x případná xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou moukou xxxxxx, krmným xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx. Xx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se uskutečňuje xx xxxx chodu, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x míchací zařízení xx xxxxx do xxxxx na dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx xxxx stanovena, xx xxxx udanou provozovatelem). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx přímo x xxxxxxxxx prostoru, xxxx xxx jeho vyprazdňování xx chodu míchacího xxxxxxxx. Odběr dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxx průřezu xxxx materiálu. Pokud xxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx vzorkovacích pomůcek, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx vzorkovače nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx odebrané xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx obalů.
8. Xxxxxx x zkoušení xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x. 7, bod 1.7. Xxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, x to pro xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x pro xxxxxxxxxxxx pod bodem 3.1.
Xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou ustanoveny x ověření přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 do 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 mg
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx upraveného xxxxxxx xxxxxx vždy xx xxxxxxxxxx úpravě xxxxxxxx xx oddělí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 paralelní xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx zkušební vzorky xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vzorku se xxxxx xx sebe xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx paralelních xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx se vypočítá xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
x2
X0,05 = ____ [X0,1 (α,x - 1; n - 1]
sy2
12. Xx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, který xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx č. 91/1996 Sb.),
b) kdo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxx xx xx zkoušeného substrátu (xxxxxx),
x) xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, pod xxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx, pořadové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah xxxxxxxxx látky x xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx hodnocení,
f) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx typy xxxxxxxxx xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx vyhovělo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x míchacím xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xx shodné.
13. Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx ověřování xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: F (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: F (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Hodnoty reprodukovatelnosti xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x metod xxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 x 10 určeno jinak, xxxxxxxxx xx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx znak Deklarovaný xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (voda) do 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4g/kg
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 g/kg
nad 100 g/kg ± 4 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxx.
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
xxx 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Cukr 5 -250 x/xx ± 5 x/xx
250 - 5000 ± 2 % xxx.
xxx 500 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % rel.
60 - 100 g/kg ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2 -50 x/xx ±10 % rel.
nad 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % xxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 g/kg ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % rel.
nad 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 2 % rel.
________________________________________________________________________________________
Aminokyseliny bez xxxxxxx obsahu ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Mastné xxxxxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, železo, xxxxx, xxxxxx xx 5 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 mj./kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100 000 x.x./xx 25 % xxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 m.j./kg 75 000 m.j./kg
600 000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxx.
800&xxxx;000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxx stanovitelnosti 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % xxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, avoparcin, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 mg/kg
tylisinfosfát, virginiamycin, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x xxxxx antibiotika 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxx stanovitelnosti 0,5 xx/xx xxx 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 mg/kg ± 6 mg/kg
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 mg/kg ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 20 mg/kg 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 40 xx/xx 100 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 mg/kg ± 2 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 mg/kg ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 5 xx/xx 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5 000 xx/xx ± 10 % rel.
5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 µx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 µg/kg 4 - 10 µx/xx ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % rel.
15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 mg/kg 3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti 0,1 xx/xx 0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 -100 µg/kg*) ± 50 % xxx.
*) xxx XXX a XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µx/xx ± 50 µx/xx
2 µx/xx, xxx xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µx/xx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 mg/kg
15 - 30 xx/xx ± 40 % rel.
30 - 60 mg/kg ± 12 mg/kg
60 - 500 xx/xx ± 20 % rel.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti 0,04 xx/xx 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 mg/kg
nad 0,30 xx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx tolerance
________________________________________________________________________________________
Vinylthiooxazolidon bez rozdílu xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x zavedení xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění směrnice 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS ze dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Komise xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 81/680/EHS ze xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x kterou se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Komise 73/46/EHS ze xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. března 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá směrnice Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. července 1984, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. prosince 1993, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného původu xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytická xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. června 1993, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, ve xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 a 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx počet xxxxx xxxx hmotnost xxxx objem xx xxxxx, než xx xxxxxxx x tabulce.