Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.09.2004 do 30.09.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx1) xx používají xxxxxxx xxxxxxx v xxxx vyhlášce.
(2) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx souhrnného x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, xx který xx považuje hmotnostní xxxx jedné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx používají pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx druhu krmiva, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx a v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx obalů o xxxxxxxxx xxxxx než 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx vyrobeného s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x partii xxxxxxx xxxx krmiva s xxxxxxxx premixu se xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx z pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se a xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z míchacího xxxxxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx vzorek, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x za vzorek xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx nežádoucích látek x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxx xxx čtyři kilogramy xxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx nejméně tři xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx x pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek tvoří xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x odběru vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly x konečnými vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx xxx poškození xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu použitelná.
(2) Konečné vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx a příjmením (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx vzorku se xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx spojeno xx vzorkem, jeho xxxxxx xxxx plombou.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 a 3 se xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení.
(5) Xxx odběru xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx se xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx, premixu xxxx x vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je výrobcem xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx uchovávat v xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx se o xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku nebo xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx vzorků, pokud xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení1) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx nelze xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx to xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "mezinárodní metody").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jsou uvedeny x přílohách x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx xxxxxx a X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx znaku xx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxxxx xxxxxx vědeckého x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx zkušební metody xxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 15 xxxx vyhlášky.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx použít mlýnky xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x xx xxxxxx x souladu s xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx zkoušek uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 této vyhlášky.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX minimálně po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových látek x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx stopových xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyjadřuje buď x hmotnostních nebo xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx látková (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x větší xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách x. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, kdy se xxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx téhož vybavení, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
(4) Výsledek xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 této vyhlášky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx přepočítávají xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx jinak, vyjadřují xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx obsah xx 9,99 xx/xx x přesností xx 0,01xx/xx
xxx obsah xx 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx na 0,1 xx/xx
xxx obsah xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx na 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 do 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx obsah od 10000 do 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx obsah nad 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1000xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
pro xxxxx xx 10,0 xx 99,9 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx xx 1 g/kg.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /R/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx hodnota, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odběru vzorku.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxxx x. 9, 10 a 17 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx zkoušek xx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Výtěžnost xx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známým obsahem xxxxxxxxxxx látky, nebo xxxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx stanovením xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx určený xx xxxxxx zvířat xx nevyhovující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx nejistota měření. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx nebo nekorigovaný xx výtěžnost, přičemž xxxx xxx xxxxxx xxxxxx zjištění výtěžnosti x xxxx xxxxxxx,
x) ve tvaru "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx přidané aminokyseliny. Xxx posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkáze.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr vzorků,
x) xxxxxxx vhodných xxxxxxx s xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) mechanická xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx pohybu obsluhou xxxx se pohybují xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou uvedeny x xxxx 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx a konečných xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx odebírají x sestavují xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx znečištěny xxxxxx materiály. Použité xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x obaly musí xxx xxxxx a xxxxx.
Příloha x. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 kg.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 kg 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti nad 1 xx
do 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
balení x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx všechny xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx než 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu obalů, xxxxxxxxxxxx
na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v blocích x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Příloha č. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet souhrnných xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 xxx 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Tekutá x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají nahodile xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x případě, xx xx xxxxxx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx se odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých krmiv xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají dílčí xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být nejméně 10 xxxxx.
x) X krmiv v xxxxxxx nebo u xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx za dílčí xxxxxx považuje xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx nebo obsah xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx rozděluje xx xxxxxxxxx stejných xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie. Xxxxx xxxxxx z jednotlivých xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Dílčí vzorky x každého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se xxxxxxxx xx souhrnného vzorku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xx označí příslušným xxxxxx dílu partie, xx které vznikly.
4. Souhrnné xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mechanickým děličem xxxx čtvrcením až xx hmotnost dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx posouzení homogenity xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx ložených krmiv x xxxxxxxx vybraných xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vzorkované partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx z xxxxxx xx uveden v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x určování xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Úprava konečných xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx upravují xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Konečný xxxxxx xx důkladně xxxxxxxx xx suché, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dva xxxxxx xxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx na xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Konečný xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobky. Xxxxxxx se xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, aby navážky xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a reprezentovaly xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
1.7. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx homogenity x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx tak, xxx částice propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 mm, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxx a xxxx xx byl xxxxxx xxxxxxxx některý xx sledovaných znaků, xxxxxxxx se konečný xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Konečný xxxxxx xx odsype xx čistou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx tak, xxx výška vrstvy xxxx maximálně 20 xx. X konečného xxxxxx xx odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx předsoušením xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx pevné drtitelné xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx předsušení xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx rozprášením xxxx x nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zkušební xxxxxx podle odstavce 1.4. xxxx přílohy.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
U xxxxxxx xxxxxx x relativně xxxxxxx obsahem xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy je xxxxxxxx odtučnění vzorku xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, petroletherem xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x částečně xxxxxxxxxx vzorku. Obsahy xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx na xxxxxx x konečném xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x princip
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x xxxxxx xxxxx konzistence, x kterých vysoký xxxxx xxxx neumožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorek xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými na xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Podstatou tohoto xxxxxxx úpravy je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tuk xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx vzorku. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx xx směsi xxxxxx x nasávací xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Pokud se xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx strukturu, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Mixuje xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zabraňují předsoušení xxxx xxxxx, provede xx xxxxxx drcením.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Pokud xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nerozpustné xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx bezvodým xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx pro emulgované xxxx.
Xxxxxxx č. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx zajišťuje xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, jako xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Konzervační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx být xxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
1.2. Teplota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní vlhkost xxxxxxx by neměla xxx vyšší než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při teplotě xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena zkouškám, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx době xx považují za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx č. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x olejích a xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x olejích
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu cukrů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení obsahu xxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 71/250/EHS
6.2. Stanovení obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu draslíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Kyselost
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx toxaphenu
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX a 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí v xxxxxxxx produktech xxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx látky x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx živočišné x xxxxxxxxx tuky x xxxxx xxxx xxx analýzy xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx stanoví vážkově xxxx xxxxxx hmotnosti. X pevných krmiv x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx je sušen xx xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxx dusíku xxxxxxx xxxxx Kjeldahla.
Vzorek se xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx a xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx volných (xxxxxxxxxxxx x přirozených) x xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda je xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: cyst(e)in, methionin, xxxxx, threonin, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, leucin, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx také u xxxxxxxxxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxx X x X. Není vhodná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Současně extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx aminokyselinách. Cyst(e)in x methionin se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx permravenčí x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Bodným. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx se xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
A. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx se. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx zachycují x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, x rybí xxxxxx, xxxxx neobsahuje prakticky xxxxxx močovinu. Metoda xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx varu xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného z xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena xx xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx délce 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu methioninu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx kyseliny chlorovodíkové x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx zfiltruje x ve filtrátu xx stanoví obsah xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx fosfátovým pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx komplexu xxxxxxxxx - jod xxx xX 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx na jod x methionin. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx celkového x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda nerozlišuje xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X po xxxx 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % relat. x vyššího výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxxx krmiva xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx rostlinného xxxxxx, x výjimkou xxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx směsi. Xxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, z xxxxx xxxx možno tuk xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, kvasnice, bramborové xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx vytlačování, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x zváží.
Postup X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx postupu A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx stanoví xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx extrakce xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx rozpuštěním vzorku x xxxxxxxx n - xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx nerozpustných nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx vosky x xxxx xxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx olej xx xxxxxxxx varem x xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný podíl xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx určí xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx x následnou xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 mmol/kg
větší xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinářských produktech.
Stanoví xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v acetonu, xxxxx xxxxx nerozpustných x benzenu xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx kyseliny xx stanovují xx xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynové chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovit x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xx něj xxxxxx postupně xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxxx draselného x přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zbytek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, zvážen x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx spálení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x krmivech za xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 téže vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx působení horké xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx optická xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení filtrátu xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x filtraci je xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahy škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a celkové xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxx směsi. Xxx ostatní xxxxxx xxxx používány speciální xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx obsah xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Xxxxxx xx vyčiřen Carrezovými xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxx xxxx x xx xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx metodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx více xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly se xxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Podle původu xxxxxx mohou být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, popel xx povaří x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, vyšší xxx 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx zpopelní x dále se xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxx. X určitých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx fosfor) xx xxxxxx použít vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx minerálních xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Roztok xx xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Absorbance takto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx hořčíku
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx po xxxxxxxxxx xx rozpuštěn v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx naředěn x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Stanovení xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx stanoven plamenovou xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x krmivech:
Vzorek xx xxxxxxxxx, popel xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx je stanoven xxxxxxxxxx fotometrií x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x velké části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx (vyjádřených jako xxxxxxx xxxxx) v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx krmiva.
Chloridy xxxx rozpuštěny xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx xxxxxxx. Roztok xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stříbrný xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxx xx xxxxxxx x objemem xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahů xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, mangan x xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti pro xxxxxxxxx železa xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx mědi xx 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx manganu xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou titrací xxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx vodního xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx výsledků xxxxx x xxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx výluhu xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, maniokové xxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx nejdůležitějších xxxxxxxxxxxxx x řepce x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x po přečistění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pryskyřici xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x elučním gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x xx použitelný xxx obsahy xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vzniká XXX x xxxx obsah xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1 000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx cis, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) je xxxxxxxx jako hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx mastných kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x kadmia xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými metodou XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou AAS xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % relat.
od 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /kg 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx obsah xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DDT, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, isodrinu, xxxxxxxxxxx, endosulfanu a xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx sedmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua indikačních xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx se extrahují x krmiv nepolárním xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou studených xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Metoda X a Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx je nutné xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x alikvotní xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Eluát xx odpaří x xxxxxx xx rozpustí x definovaném objemu xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx benzenu x xxxxxxxxxxxx. Alikvotní podíl xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx po xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Totožnost aflatoxinu X1 extrahovaného x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µx /kg
nad 50 µx /kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µx /kg.
Metoda X
Xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx zfiltruje x xxxxxxxxx podíl se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a potom xx xxxxxxx C18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µg /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µg /xx xx 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µg/kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) s xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu arsenu xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a absorbance xxxxxxx xx měřena xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah amoniaku xx stanoví difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah silážních xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží se xxxxxxx x upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové titrace 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx - je uvedeno x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx postupy
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x po postkolonové xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu monensinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení tylosinu x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x premixech od xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx odstředění se xxxxxxx naředí x xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tylosinu na xxxxx x Kocuria xxxxxxxxxx (CCM 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx projevuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto zón xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx sodného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx rušit. Xxxxxxx xx upraví xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) a xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením inhibičních xxx. Průměr těchto xxx xx považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx methanolem xx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku se xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Přítomnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Difuze xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx xxxxxxx x agarové xxxxx půdě zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zón xx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úměrný logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx aktivita se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx odstředí x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxx, do xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (CCM 552). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxx roztokem methansulfonové xxxxxxxx, po přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x xxxxx xxxxxxxxxx dichlormethanem, xxxxxxx stanoven vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx fázi a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx fází xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx na koloně X18 x XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxx hlinitým. Xxxxxxxxx xx eluuje z xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx a xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxx. Xxxxx robenidinu xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu meticlorpindolu:
do 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 mg/kg 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 mg/kg 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 xx/xx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, část 1.
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx jako volná xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx rozdělí jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx xx přečistí na xxxxxxxx chromatografické koloně. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se xx xxxxxxx interního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx x patronky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx odpaření xx xxxxxx rozpustí ve xxxxx dimethylformamidu x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx detekce xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmiva xx po filtraci xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x U X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx carbadoxu 10 xx/xx a xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxxxxxx methanolem a xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní fázi x XX detekcí xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku hydroxidem xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxx x reineckátem xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x acetonu xxx xxxxxx xxxxx 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx provádět xxxxxxxxx cholinu xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (thiamin), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Detekce xxxxxxxx X2 x X6 se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vitamin B1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorescence xxx vlnové délce 440 xx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě stimulačního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx metodu xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx jeho xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx A v xxxxxxxx a premixech. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol x xxxx cis izomery, xxxxx se touto xxxxxxx stanoví. Obsah xxxxxxxx A se xxxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (alkohol) xxxx 0,344 µg xxx-xxxxx xxxxxxx A (acetát) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány tak, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx all-trans vitaminu X (alkohol) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx vyjadřuje xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx DL-α-tokoferolu (vitamin X).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx D
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech.
Vitamin X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx vitaminu X xx zachytí, odpaří xx k xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X extraktu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx uzančně závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních resp. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx, xx xxxx x přesností nejméně xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx průměr xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsí enzymů xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků rodu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx referenční xxxx xx při xxxxxxxxx používá další xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) nebo x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx půda. Naočkované xxxx jsou kultivovány xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x počty xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx vážkově na xxxxxxx xxxxx magnetických xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence
2. Posuzování xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx od barvy xxxxxxx xxx dané xxxxxx, u struktury x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx krmiv xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx druh x xxxxxxxxx xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx od xxxxx, xxxxx je xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Stanovení druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx přítomnosti xxxxx x xxxxx, uvedených xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci se xxxxxxxx po prosátí xxxxxx v propadu, xxxx. v podílu xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx na xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Za xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx surovin.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, identifikaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx určena xxx stanovení složek xxxxxxxxxxx původu (definovaných xxxx xxxxxxxx zpracování xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxx) v xxxxxxxx, prováděné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx systému koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx s §16 zákona x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke zlepšení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx živočišné xxxxxx mohou xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx v xxxx (xxx xxxx bod 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx další xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx tyto zkoušky xxxxx provedeny xxxx xxxxxxx xx zkouškám xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx upravený xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodná pro xxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % musí být xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx suroviny (xxxx. xxxx a xxxxx) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx typických, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (např. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, vaječných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, xxx x koncentrovaném xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx premixu xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Pro xxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxx ložených krmiv xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx ověření metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx i-té xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (ověřovací xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, který je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve sloupci 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (do xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Obecné xxxxxxxx xxx použití zkušební xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. xxxxxxx xxxxxxx, chemické xxxxxx x případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, příprava xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x stability
1.3. xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, údaje x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx specifikovaných xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx.
Xxxxx hodnoty xx xx xxxxxx xxxxxx rozpětí X, xxxxx xx definováno xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx paralelního stanovení.
Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx m xxxxxxxx, xx směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxx Rj = ⎮xj1 - xx2⎮ je xxxxxxx, xx. rozdíl xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx opakovatelnosti (x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx analytické xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X (0,95)): x = 2,8.xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx resp. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx velkého xxxxx vzorků xxxxx xxxxx materiálu (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x jedné xxxxxxxxx série, xxx x xxxxxxxxxxxx měření x xxxx laboratoři xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx materiálu.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx shody xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Referenční hodnota xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přiřazená xxxx certifikovaná hodnota xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci xxx xxxxxxxxx vědeckých xxxx technických xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx očekávaná hodnota xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) až x), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx měření (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx zkušebních metod xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx metodami matematické xxxxxxxxxx lineární, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx parametrů.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx xxx zjištěn xxxxxxx xxxxxxx signálu xxxxxx.
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti metody xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znaku, xxx xx dosažena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx ke koncentraci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx udává, xxxx xxxxxxxxxxx určitého znaku x matrici xxxxxx nemá statisticky xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxx výsledků.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx opakovatelnosti a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxx xxxxxxxxxxxxxxx (r) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx
x = 2,8 x sr resp. x = 2,8 . xx (viz xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx rozptylu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sr2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx rozptylu xX2 x platí:
sR2 = sr2 + xX2
Xxxxxxx xx2 x xX2 xx xxxx xxxxx následujících rovnic:
kde xx xx xxxxx xxxxxxxx x yi xx jeden xxxxxxxx xxxxxxxx, p je xxxxx laboratoří, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx pro xxxxxxx xx xxxxx ni = n = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx xx = 2Xx, xxxx se xxxxxxx vztahy:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx finální výrobu xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx zkouškou ověřen xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx látky je xxxxxxxxx xxxx předmíchání xx 1 kg xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Ke xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, sloužící x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nosičem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx jemně xxxxx. X ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušce xxxx xxxxx pšeničná mouka xxxxx. Xxxxxxxx částic xxxxxxxxx substrátu xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx propouštět xxxxxxx xxxxxxxx, míchací xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zbytků x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx jedná x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx protokol x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) o xxxx zařízení se xxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxxxxx číslo (pokud xx uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxxxxx o xxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx část - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- funkční xxxxxxxxx (opotřebení mechanických xxxxx, změny tvaru xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x případná xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) podpis, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, krmným xxxxxxxx), xxxxx se odváží x xxxxxxxxx ± 1 % z xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xxxxx je udán xxxxxxxx. Po kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx chodu, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví xx povrch xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx zařízení xx uvede xx xxxxx xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, na xxxx udanou provozovatelem). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx xx xxxx xxxxx přímo x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx jeho vyprazdňování xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx dílčích xxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo pomocí xxxxxx vzorkovací krabice xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Pokud xxxxx použít x xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích pomůcek, xxx xxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxxxx lopatku. Xx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha x. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a lasalocid, xxxxx xxxx ustanoveny x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 mg
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 paralelní stanovení xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx vzorky xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx od xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zkoušení. X xxxx paralelních stanovení x každého dílčího xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx látky, která xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx hodnoty (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx:
11. Pracovní přesnost xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxx za vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx uvedené platí xxxxx: xxx
x2
X0,05 = ____ [F0,1 (α,x - 1; x - 1]
sy2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxxxx protokol x xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje:
a) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x které se xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Sb.),
b) xxx xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx indikační xxxxxxxxx látka byla xxxxxxx a x xxxxx obsahu na xx zkoušeného substrátu (xxxxxx),
x) xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx zkoušek obsahující xxxxx vzorku, xxx xxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx paralelního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový rozptyl, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,
g) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx xxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx požadavkům xxx xxxxxxxx přesnost x míchacím xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx látka: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx číslo xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx metody xxxxxxxx
Xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx x přílohách x. 9 x 10 určeno xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Vlhkost (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 g/kg
nad 100 g/kg ± 4 % rel.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % rel.
150 - 200 x/xx ± 6 g/kg
nad 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 x/xx
250 - 5000 ± 2 % xxx.
xxx 500 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Fosfor 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg
nad 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 g/kg
5 - 60 g/kg ± 10 % xxx.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2 -50 x/xx ±10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % rel.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx NaCl do 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % rel.
nad 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 g/kg ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx
xxx 200 g/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 g/kg ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxx rozdílu obsahu ± 2 % rel.
________________________________________________________________________________________
Aminokyseliny bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx kyseliny nad 50 g/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx tuku nad 4 mg XXX/x xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, zinek, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 mg/kg ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx A 2 000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1 000 xx./xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2&xxxx;000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100 000 x.x./xx 25 % xxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800 000 m.j./kg 12,5 % xxx.
800&xxxx;000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 100 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % xxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg
nad 750 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Avilamycin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 25 -50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxxxxxxxxxxxx, virginiamycin, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x xxxxx xxxxxxxxxxx 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,5 xx/xx xxx 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 xx/xx ± 6 mg/kg
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % rel.
________________________________________________________________________________________
Amprolium 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 20 mg/kg 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % rel.
________________________________________________________________________________________
Meticlorpindol 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
xxx stanovitelnosti 40 xx/xx 100 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 mg/kg ± 2 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 mg/kg ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % rel.
________________________________________________________________________________________
Methylbenzochát 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 5 xx/xx 10 -20 mg/kg ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % rel.
5 000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 µg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 µx/xx 4 - 10 µg/kg ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % rel.
mez stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % xxx.
15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Olovo 1 - 3 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 1 xx/xx 3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % rel.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 mg/kg
nad 60 mg/kg ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Kadmium 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % rel.
mez stanovitelnosti 0,1 mg/kg 0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % rel.
*) pro XXX x HCB xxx stanovitelnosti 100 - 200 µx/xx ± 50 µx/xx
2 µx/xx, pro xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µx/xx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % rel.
30 - 60 mg/kg ± 12 mg/kg
60 - 500 xx/xx ± 20 % rel.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Gossypol nad 500 mg/kg ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 xx/xx 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 mg/kg
nad 0,30 xx/xx ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Hořčičná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Druhová čistota xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie bez xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Informace
Xxxxxx předpis č. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků a xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x způsob uchovávání xxxxxx
x účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx na odběr xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxx uchovávání vzorků, xx znění vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx mění směrnice 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění druhá xxxxxxxx Komise xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS ze xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. prosince 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Devátá xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. července 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx živočišného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x krmivech.
Směrnice Komise 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX ze xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X čtvrté směrnice 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, pokud xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. ledna 2005 x změně xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x hodnocení, ve xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx o zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Poznámky x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.