Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.09.2004 do 30.09.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx1) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené v xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x premixech a xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") a xxxxxx xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, za xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx partie xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx na hmotnost xxxx počet obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x objemu nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení homogenity3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, které vykazuje xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx velikost, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Při odběru xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Konečný vzorek xx část redukovaného xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx z xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx určené xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx s protokolem x xxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx laboratoře.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly x konečnými vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx poškození xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx xxxx plomba xx zajistí xxx, xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx právnické xxxxx, která zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx vzorku se xxxxxxx tak, xxx xxxx pevně spojeno xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí vzorky xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx, xxxxxxx xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí konečné xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci každé xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x odběru xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx osoby, která xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) název vzorkovaného xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx odběru xxxxxx,
x) sídlo orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) místo xxxxxxx xxxxxx,
h) xxxx vzorkování x xxxxxxxx míst odběru xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx zahrnuje jejich xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx1) používají xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "národní xxxxxx") a v xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx metodu xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx xxxxxx a X xxx mezinárodní xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxx znaku xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zkušební metody xxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 15 xxxx xxxxxxxx.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx fyzikálního, smyslového x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této vyhlášky.
(2) Vzorek xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx jeho složení. Xxxxx, promíchávání a xxxxxxxxx se xxxxxxx xx nejrychleji, xxx xxx vzorek xx xxxxxxx vystaven xxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xx úpravu xxxxxx xxxxx použít xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx samotné xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx upraven, xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx změnil xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x po xxxxxx x souladu x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 této vyhlášky.
(2) Vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podléhající xxxxx xx xxxxxxx do 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx se xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 až +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, pro xxxxxx, oplachování nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xx průměrná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 a 10 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx přepočítávají xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx u metody xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx takto:
pro xxxxxxxxx xxxxxx x jednotkách xx/xx:
xxx obsah xx 9,99 mg/kg x xxxxxxxxx xx 0,01xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 do 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx xxxxx od 100 xx 999 xx/xx x přesností xx 1 mg/kg
pro xxxxx xx 1000 xx 9999 xx/xx s xxxxxxxxx na 10 xx/xx
xxx xxxxx od 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx na 100 xx/xx
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 1000xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x jednotkách x/xx:
xxx xxxxx do 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
pro xxxxx xx 10,0 xx 99,9 x/xx s přesností xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx x přesností xx 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx jen "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, o xxx xxx předpokládat, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxx x. 9, 10 x 17 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 této xxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koeficientu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx matrice. Stanovení xxxxxxxxxx xx možno xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx stanovením xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, považuje xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx nevyhovující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsah. X xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
a) jako xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx analýzy x X je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx látek x aminokyselin v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Zrušují xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx 1. května 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Fencl v. x.
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx používají
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx x okraji xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx uváděna xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx nebo polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv lze xxxxxx x xxxx xxxxxxx x zařízení, xxx jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx x konečných xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 t druhá xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx obalů:
- xxxxxx do hmotnosti 1 kg 4 xxxxx
- balení x xxxxxxxxx xxx 1 xx
do 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina z xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20
obalů; při xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu xx 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (liz) x xxxxx xxxxxx o 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx nebo polotekutá xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx nebo x obalech xxx 100 kg o xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných látek x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx vzorků xxx stanovení homogenity x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby zahrnovaly xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx vzorků se xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx nad 100 xx xx každý xxxx hypoteticky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, kolik dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě, xx xx partie vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx obalu xx odděleně xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx dílčí vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. Z xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x případě, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx nevztahuje na xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x počáteční fázi xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 litrů.
e) X krmiv x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx díl x xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
f) X pastevních porostů xx za dílčí xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx, xx rozděluje xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx vzorky x každého jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx podle xxxx 2 se xxxxxxxx xx souhrnného xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx hmotnost xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx ložených krmiv x nahodile vybraných xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx odebíraných dílčích xxxxxx x partie xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po celé xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx nebo při xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x určování xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Úprava konečných xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx upravují podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Konečný xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, xxxxxx x čisté podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx odstraňování dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx děleného xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dva stejné xxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx vzorek a xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx vhodně upravit xxx, xxx byl xxxxxxxxx částic stejnorodý. Xxxxxx se mohou xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx konečné xxxxxx xxx posouzení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Konečný xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx se xxx xxxxxx x slouží xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx upravuje xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx pro toto xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení obsahu xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 mm, a xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky byly xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx upravují tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mletím x xxxx by xxx xxxxxx ovlivněn některý xx xxxxxxxxxxx znaků, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx vrstvy xxxx xxxxxxxxx 20 xx. Z xxxxxxxxx xxxxxx se odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx předsoušením xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Misky xx xxxxxxx xx xxxx při xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx předsušení xx xxxxxx ponechá na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx konečného xxxxxx xx upraví xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. této xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Úprava konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x relativně xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx před xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Větší xxxxx tuku se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx v částečně xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného vzorku, xx xxxxxxxxx na xxxxxx v konečném xxxxxxxxxxxx vzorku. K xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x xxxxxx řídké xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx z tvrdého xxxxx, xxxxxxx bukového), xxxxxx zanalyzovanými na xxxxxx xxxxx složek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Podstatou tohoto xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx složky xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, stanovených xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx hmoty xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x konečném xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mixováním
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a má xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak dlouho, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx rozdíly ve xxxxxxxxx částic xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx krmivo vykazuje xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx formě xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx zabraňují xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, provede xx úprava drcením.
3.5. Xxxxxx konečného xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx, uvedeném x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Úprava konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx tuku x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxxxxxx, izolují nerozpustné xxxxxxx filtrací x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Metoda není xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx x. 8 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se zajišťuje xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých nelze xxxxx zabránit, xxxx xx číslo xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Konzervační prostředky xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být uchovány x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °C x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx laboratoře. Xx xxxx xxxx xx považují za xxxxxx podléhající xxxxx.
Příloha x. 9 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v tucích x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu laktosy, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu celkových xxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx vápníku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, metoda převzatá xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
10.6. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx slupek
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu B1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx látky a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro živočišné x xxxxxxxxx xxxx x oleje xxxx xxx analýzy olejnatých xxxxx x plodů.
Vzorky xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xx původu xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vody x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx metodou xxxxx Kjeldahla.
Vzorek se xxxxxxxxxxxx horkou kyselinou xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Amoniak xx vydestiluje x xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx látek:
do 20 % 0,2 %
xx 20 do 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx bílkovin v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx organického původu.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle Barnsteina xx jejich oddělení xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx aminokyselin
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx volných (xxxxxxxxxxxx x přirozených) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx peptidickou xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: cyst(e)in, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, leucin, xxxxxxxxxxx, prolin, xxxxx, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx rozlišovat mezi xxxxxxx X x X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx extrahované xxxxxxxx makromolekulární xxxxx xx srážejí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií a xxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 xx.
Xxxxxxx aminokyseliny
Zvolený xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx stanovovat v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx mohou stanovovat xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provádí xxx 0 °C xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fenolu. Nadbytečné xxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx nebo neoxidovaný xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a různá xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými činidly, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
A. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx se. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx po přidání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx xxxxxxxxx x xxxxxxx kyseliny borité x titrují se xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelná xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé dusíkaté xxxx xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx oxidu hořečnatého x xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx. Přebytek xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny jedním xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx minutu xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Ureázový test
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena na xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x následné xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC xx xxxxxxxx fázi x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x kyseliny chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxx xx xxxxxxx xx dobu 48 hodin na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá x určení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx působí xxxxxxxx zředěné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se vysráží xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx se xxxxxx x kalibrační křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x jodem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx pH 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx dobu 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx kyselých xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx semen x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx analýzu xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - přímo xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx živočišného xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx směsi. Xxxxxxx xx xxx všechny xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx možno xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx a výrobky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx B, xxx xxxxxxxx A, je xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx hodnotu podle xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x usušený xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % relat. x vyššího výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx větší než 4 mg XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxx hodnotě xxx 4 xx XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx rozpuštěním vzorku x xxxxxxxx n - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x tuků pocházejících x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx olej xx xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se určí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 mmol/kg 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx x obsah xxxx x těkavými xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu jednotlivých xxxxxxxx kyselin v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech organické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x jsou nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx se, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny sírové x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zbytek je xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, zvážen x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx xx spálení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx hladiny xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x krmivech xx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 vyhlášky x. 451/2000 Sb., xx xxxxx vyhlášky x. 184/2004 Sb. a xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx kyseliny chlorovodíkové. Xx vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx filtrátu xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl mezi xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx faktorem xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx inverzi xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx krmné směsi. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx používány xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxx xxxx a xx xxxxxxx se určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se vyextrahují xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx stavu. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx základních xxxxxx xxxxx, a to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx možnost stanovit xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn xxx 550 °C x xxxxxx je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx dvě různé xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx suroviny nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených metodou X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx fosforu v xxxxxxxx.
Xx zvláště vhodná xxx xxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (produktech bohatých xx fosfor) je xxxxxx xxxxxx vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x převeden do xxxxxxxx xxxxxxx, bud' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx organických krmiv), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx minerálních xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Roztok je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx po zpopelnění xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx vzorek xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx plamenovou xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx fotometrií v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sodný) v xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx krmiva.
Chloridy xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Jestliže produkt xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx okyselen xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx amonného xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx) ve většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx uhličitý se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechny obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x kyselině chlorovodíkové x xxxxxx se xxxxxxx jako šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx je 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx zinku xx 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx vodního výluhu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx v mléčných xxxxxxx směsích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x elučním xxxxxxxxxx x UV detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x krmivech x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1 000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1 500 mg/kg 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu kyseliny xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) je xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx mastných xxxxxxx X 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx xxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni xxxxxx xxxxx x kadmia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 do 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % relat.
od 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % relat.
od 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /kg 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x krmivech a xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx v kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx DDT, DDE, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, delta xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx PCB (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovaných látek x obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech se xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xxxx xxxxxxx Metoda X x Metoda X:
Xxxxxx A
Metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Metoda xxxxxx xxx použita xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx chromatografické koloně xx xxxxxxxxxxx. Eluát xx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx aflatoxinu B1 xx xxxx xx xxxxxxx UV xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 extrahovaného x xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
od 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx /kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µg /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a potom xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18, následné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodným xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /kg xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Stanovení xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx arsenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx volného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení siláží
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zkoušení jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních kyselin 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx x doplňkovými xxxxxxx a premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu
1.2. Stanovení xxxxxx olachindoxu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx postupy
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xx xxxxxxxxxx xxxxxx chloroformem x xxxxxxxxxx extraktu xx pevné xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx elucí x XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - voda xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x po postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx od xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx působení xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx methanolem. Xx odstředění se xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx xxxxxx projevuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje při xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx sodného. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysrážení xxxxxxxxxxx solí mědi, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) a xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 mg/kg xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx methanolem xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (CCM 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx rušivě.
Vzorek xx extrahuje xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x živném xxxxx zaočkovaném xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% methanolem. Xxxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx je snížena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx tlumivým xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx a naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx vhodně naředí. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, do něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx rhizophila (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda. Xx xxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií s xxxxxxx kationtů x x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx
xx 25 do 500 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, následném xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX detekce při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx fází xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx koloně X18 x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx se xxxxxx x jeho alikvotní xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx xxxxxx x xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methanolamoniak x po xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx jako xxxxx xxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx rozdělí xxxx xxxxxxxxxxxx xx vodného xxxxxxxx roztoku. Extrakt xx přečistí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx ethopabátu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 do 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu semduramicinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu se xxxxxxx po extrakci xxxxxx extrakční směsí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x premixech. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx interního standardu xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. X krmiv se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx x vody. Xx xxxxxxxx se xxxxxx rozpustí ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. U xxxxxxx xx extrakt odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx vodou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxx x xxxxxxx x doplňkových xxxxx xx přímo ředí xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x X X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu carbadoxu 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x příloze x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu sodné xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx látkách. Mez xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 do 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 mg/kg 7,5 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx dimetridazolu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx hydroxidem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx cholinu metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu vápenatého xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx B1, B2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) a X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxx xxxxx x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v reakční xxxxxx postkolonové derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, rozsah x princip
Používají xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx plotnová.
Obsah xxxxxxxx B2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 nm nebo xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxxx A xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol a xxxx cis xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Mezinárodní jednotka xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx vitaminu X (alkohol) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx parametry xxxx vybrány tak, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu X (alkohol) a xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx DL-α-tokoferol xxxxxxx na xx. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx extrakci xx hexanu, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx D xx zachytí, odpaří xx x xxxxx x odparek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxx X18 x XX detekci při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx vyhodnocování x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx tetraterpenoidů a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx po enzymatické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - trypsin (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny X (Xxxxxxxxxxxx) v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Jako referenční xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (např. XX xxxx) nebo x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx jako hmotnostní xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Příloha x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, luštěninách x olejninách
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx x k xxxxxx přítomnosti xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připravenými x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je uveden x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx na xxxx xxx pouhým xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která obsahuje xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Konečný xxxxxx xx vysype xx xxxxxxx podložku a xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Jestliže xxxxxx vykazuje kterýkoliv x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx xx pšenice xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx nebo ručně xx x xxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx nečistoty x škodlivé xxxxxxxxx x škodlivá xxxxxxxx xxxxxx, xx. semena x plody xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Podmínky pro xxxxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx savců, xxxxx x xxx) v xxxxxxxx, prováděné pomocí xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx výživy xxxxxx x xxxxxxx s §16 zákona č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke zlepšení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx živočišné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx upravené xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. plasma xxxx xxxxx x tuku (xxx xxxx xxx 9) mohou xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx tyto xxxxxxx xxxxx provedeny jako xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx živočišného původu xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 až 6. Xxxx xxxxxxx metoda xx vhodná xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Krmiva x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (např. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, vaječných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx v xxxxxx xxxxxx, xxx x koncentrovaném sedimentu xxxxxx.
Příloha č. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx premixu xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Pro xxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x z xxxxx z xxxx xx odebere xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n je xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx ověření xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xx xx i-té stanovení xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (ověřovací xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx platí:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; n - 1)
sy2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(díl. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Obecné podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx postup
Pracovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx, příprava roztoků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x stability
1.3. podrobný xxxxxx xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Shodnost xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těsnost xxxxx mezi nezávislými xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Míra xxxxxxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx hodnoty xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx R, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx rozdíl xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxx Xx = ⎮xx1 - xx2⎮ xx rozpětí, xx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxxxx xx j-tém vzorku. X xxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx opakovatelnost /x/ xxxxx (xxx xxxx xxxxxxxxxxx opakování x hladinu xxxxxxxxxxx X (0,95)): x = 2,8.sx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx resp. xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků xxxxx xxxxx materiálu (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx x dlouhodobého měření x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx xxxxxxxx zkoušek x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx patronací vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx a) až x), xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx ověřuje metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, postupuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lineární, které xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx žádných parametrů.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nejmenší rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx odezvou signálu xxxxxx.
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Většinou xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxx xx koncentraci xxxxxxxx prvků. Zpravidla xx udává, xxxx xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x xxxxxxx xxxxxx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx
x = 2,8 x xx xxxx. x = 2,8 . sx (xxx xx. 2 přílohy 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx rozptylu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 je xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 a xxxxx:
xX2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 a xX2 xx určí xxxxx následujících xxxxxx:
xxx xx xx počet xxxxxxxx a xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx.
Xx speciálním xxxxxxx, xxx pro xxxxxxx xx platí ni = n = 2, xx použije xxxxxxx xx = 2Xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x všech míchacích xxxxxxxx, která xxxxxx xxx finální výrobu xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx lasalocid, x které je xxxx zkouškou xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Ke xxxxxxx xx používá xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, sloužící x výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vápenec xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušce xxxx xxxxx pšeničná mouka xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx menší xxx 1 mm.
4. Míchací xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx propouštět xxxxxxx xxxxxxxx, míchací xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x zcela vyprázdněný. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) o xxxx zařízení xx xxxxx a kdo xx jeho xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx nejedná o xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),
x) posouzení shody xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- funkční xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, změny tvaru xxxx, xxxxxxx stroje xx naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx provedl xxxxxxxxx xxxxx (popis, xxxxxxxx razítko),
- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx vápencem), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx kontrole xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx uskutečňuje xx xxxx xxxxx, xx za klidu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nosiče xxxxxxxx množství (s xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zařízení xx uvede xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx stanovena, na xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení stanovené xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx přímo z xxxxxxxxx prostoru, nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr dílčích xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx vzorkovací krabice xxx xxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky se xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x. 7, xxx 1.7. Pro xxxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, x xx pro xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx bodem 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x ověření přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx mg/kg Opakovatelnost
__________________________________________________________________
Lasalocid od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 xx
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx úpravě mícháním xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx pro 2 paralelní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx xxxxxxx vybraného dílčího xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zkoušení. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého dílčího xxxxxx xx xxxxxxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx vzorek. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx rozptylu (s2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx homogenitu xxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: kdy
s2
F0,05 = ____ [F0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, který obsahuje:
a) xxx xxxxxxxxx zařízení, x které xx xxxxx a pro xxxxx pracovní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 písmeno x) xxxxxx č. 91/1996 Sb.),
b) kdo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, průměrný obsah xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, f-test xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx posouzeno x xxxxxxxx protokol o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx požadavkům xxx xxxxxxxx přesnost x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je posuzováno, xxx je shodné.
13. Xxxx protokolu x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx látka: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: F (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: F (tab; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Výsledek Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx číslo xxxxxxxxx Xxxxxxx a podpis
Datum xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx se hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tabulce.
________________________________________________________________________________________
Jakostní xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (voda) do 15 % ± 0,3 % abs.
nad 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx látky do 160 x/xx ± 4x/xx
160 - 320 g/kg ± 2,5 % xxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 g/kg
nad 100 x/xx ± 4 % rel.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 150 g/kg ± 4 % rel.
150 - 200 x/xx ± 6 g/kg
nad 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 g/kg ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Cukr 5 -250 x/xx ± 5 x/xx
250 - 5000 ± 2 % xxx.
xxx 500 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg
nad 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 g/kg ± 10 % xxx.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2 -50 x/xx ±10 % rel.
nad 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % rel.
nad 80 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx podíl popele x HCl 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % rel.
________________________________________________________________________________________
Chloridy xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 g/kg ± 10 % rel.
nad 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, železo, xxxxx, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % rel.
________________________________________________________________________________________
Jod bez rozdílu xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx A 2 000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 mj./kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 2&xxxx;000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 m.j./kg 25 % rel.
100 000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 m.j./kg
125 000 - 375 000 x.x./xx 20 % rel.
375 000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % rel.
800 000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx E 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % rel.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Avilamycin, avoparcin, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx sodný, salinomycinát xxxxx, 25 -50 mg/kg ± 10 mg/kg
tylisinfosfát, virginiamycin, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x další xxxxxxxxxxx 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,5 xx/xx xxx 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 mg/kg 12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % rel.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % rel.
________________________________________________________________________________________
Meticlorpindol 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx
xxx stanovitelnosti 40 xx/xx 100 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 mg/kg ± 2 xx/xx
xxx stanovitelnosti 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 mg/kg ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 5 xx/xx 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 µx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 1 µg/kg 4 - 10 µg/kg ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 mg/kg
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxx.
15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Olovo 1 - 3 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 xx/xx 3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxx.
10 - 20 mg/kg ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 mg/kg
nad 60 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 mg/kg 0,20 - 0,40 mg/kg ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 -100 µx/xx*) ± 50 % xxx.
*) xxx XXX x HCB xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µx/xx ± 50 µx/xx
2 µx/xx, xxx xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µg/kg ± 25 % rel.
________________________________________________________________________________________
Fluor do 12 xx/xx ± 50 % rel.
mez stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 mg/kg
15 - 30 xx/xx ± 40 % rel.
30 - 60 xx/xx ± 12 mg/kg
60 - 500 mg/kg ± 20 % xxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Gossypol nad 500 mg/kg ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 mg/kg 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 mg/kg ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Hořčičná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx rozdílu obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx tolerance
________________________________________________________________________________________
Vinylthiooxazolidon bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie bez xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání vzorků, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x účinností xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx xx základě x x mezích xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Směrnice Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. června 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x carbadoxu v xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS ze dne 18. listopadu 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. prosince 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/EHS týkající xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech x kterou se xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES xx dne 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES ze dne 27. července 1999, xxxxxx xx mění xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. dubna 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění a xxxxxxxxxxxx výsledků analýz xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze dne 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx hmotnost xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.