Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.09.2004 do 30.09.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x způsob uchovávání xxxxxx
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx1) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené v xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x premixech x xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx") a xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x přítomnosti mikroorganismů, xxxxx xx provádí xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx odběru dílčího xxxxxx, za xxxxx xx považuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx druhu xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx a v xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx balených xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx vzorek vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, sáčku nebo xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx nevztahuje na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vyrobeného s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení.
(5) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx z pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x přístupnost xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxx partie, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta její xxxx xxxx xxxxxxxx, x níž byly xxxxx xxxxxx odebrány.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dílčích vzorků xxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxx redukovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx z jednoho xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx menší xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx menší xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx vzorek, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx s xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obaly x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx obalu xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx plomba xx zajistí xxx, xxx nebyla po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx odběru xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x příjmením (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx plombou.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky x xxxxxxx, x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xxx, xxx xxxxxxx dojít x záměně vzorků. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
d) xxxxx odběru vzorku,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorku,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
g) místo xxxxxxx partie,
x) xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X laboratornímu xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, smyslové x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx1) xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") a v xxxxxxxxx, xxx nelze xxxxxx národní xxxxxx xxxx vyžaduje-li to xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx metody").
(2) Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxxx č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxx xx nezbytná, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx uvedeny v xxxxxxx č. 15 xxxx xxxxxxxx.
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx upravená xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 xxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxx se xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání a xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx vzorek co xxxxxxx vystaven vlivu xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx mlýnky xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx je xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx samotné přístroje.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx upraven, xxxx by se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx úpravě x souladu x xxxxxxx uvedenou x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx vyhlášky.
(2) Vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x původním xxxxx xxxxx se xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x neprodyšném xxxxx x xxxxxxxxx xxxx při teplotě 0 xx +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx xxxxxxxxx stopových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx demineralizovaná xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyjadřuje xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejméně ze xxxx analýz xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, pokud se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x větší hodnotu, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 a 10 této vyhlášky.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx č. 15 xxxx vyhlášky.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx stanovení původní xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx takto:
pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx obsah xx 9,99 xx/xx x přesností xx 0,01xx/xx
xxx obsah xx 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx
xxx xxxxx xx 100 xx 999 xx/xx x přesností na 1 mg/kg
pro xxxxx xx 1000 do 9999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx na 1000xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx s přesností xx 0,01 g/kg
pro xxxxx xx 10,0 xx 99,9 g/kg x přesností xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx s xxxxxxxxx xx 1 x/xx.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /X/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, používajících různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 9, 10 x 17 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 xxxxxxx x. 15 této xxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx měření je xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx přisuzovány k xxxxxx veličině. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx je možno xxxxxxx buď analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx přídavkem stanovované xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx x nežádoucí xxxxx, včetně dioxinů x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a odečtená xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx měření x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxxx xxxxxxxx výtěžnosti x xxxx xxxxxxx,
x) ve tvaru "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x účinností xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přidané aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, která při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Zrušují xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxx uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Vyhláška x. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. května 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Fencl v. x.
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) vertikální xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr vzorků,
x) xxxxxxx vhodných xxxxxxx x rovným xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných rozměrů,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx uváděna xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx čerpadlo x xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x xxxx 1.
3. K redukci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, jakož x xxxxx musí xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx počty xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- pastevní porost 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
nad 2,5 t druhá xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie v xxxxxx, zaokrouhleno xx xxxx xxxxx,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx obalů:
- xxxxxx do xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- balení x hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina z xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, nejvýše však 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
nežádoucích nebo xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 až 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx než 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, nejvýše však 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx x 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx x premixy.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (xxxxxx, kusy x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx xxxx polotekutá xxxxxx:
- nádoby xx obsahu 1 xxxx obsah 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx a xxxx o hmotnosti (xxxxx, kusu) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- tekutá forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a produktů
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 obalů 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 6 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
a) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx přibližně stejné xxxx v xxxxxxx xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem nebo x xxxxx ložených xxxxx.
b) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x počáteční xxxx xxxx xxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného vzorku xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
e) X krmiv v xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
f) X pastevních xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx považuje xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx partie. Dílčí xxxxxx z jednotlivých xxxx xxxxx smíchávat.
3. Dílčí xxxxxx x každého xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx podle bodu 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x podle xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx dílčích vzorků xx xxxxxx příslušným xxxxxx xxxx xxxxxx, xx které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx vyskytují xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx se odebírají x nahodile xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx z xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby jejich xxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru xxxxxx x provádění odborného xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Úprava xxxxxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava vzorků xx volí podle xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Konečný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx vrstvy a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx děliče xxxxxxx xx xxx stejné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xx xxx xxxxxx díly opakuje xxx dlouho, xx xxxxx díl odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g sušiny xxxxxx, považuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx část, xx xxxxx bude připraven xxxxxxxx vzorek x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx částic, je xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx se nevztahuje xx konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební vzorek, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, suché, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobky. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky, případně xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxx drátěným sítem x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx vlhkosti konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, nebyla-li xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek se xxxxxx smyslově posoudí, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany oka 1 mm, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx navážky xxx jednotlivé zkoušky.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx upravují tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku předsoušením
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx xx byl xxxxxx xxxxxxxx některý xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx vysoušecí xxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx po xxxx ploše xxx, xxx xxxxx vrstvy xxxx xxxxxxxxx 20 xx. Z konečného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx množství, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku. Misky xx xxxxxxx xx xxxx při xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ke xxxxxxx rozprášením xxxx x nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx přílohy.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
U xxxxxxx xxxxxx x relativně xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění částečnou xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, xx přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x princip
Účel, xxxxxx x princip
Postup xx xxxxxxx u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x tvrdého xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx složek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx nasávacího xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx a tím xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, stanovených xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x konečném xxxxxx.
3.3. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Pokud se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx pastovitou strukturu, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx upraveného xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ze zhomogenizovaného xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx bezvodým síranem xxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.
Příloha x. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zkušebních xxxxxx xx zajišťuje xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx hodnoty, obsahy xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Konzervační prostředky xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx neměla xxx vyšší než 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx se xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °X x xxxxxxxx před xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx se vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx xx laboratoře. Xx xxxx době xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x olejích
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu škrobu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení obsahu xxxxxx, metoda převzatá xx směrnice Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova a xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx slupek
10.7. Stanovení xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Stanovení xxxxxx toxaphenu
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Komise 92/95/XXX a 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx obsahu arsenu
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné tuky x oleje xxxx xxx xxxxxxx olejnatých xxxxx a plodů.
Vzorky xx xxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx na xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xx nutné xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °C. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx v krmivech xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx alkalizuje xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného. Amoniak xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx pro všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx xxxxxx oddělení xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx volných (syntetických x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx x volných) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, isoleucin, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prolin, serin, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx D x X. Není vhodná xxx xxxxxxxxx tryptofanu xxxx hydroxyanalogů aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx filtrací. Zfiltrovaný xxxxxx xx upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x methionin se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin xx xxxx stanovovat x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny uvedené x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °C xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Bodným. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx xx upraví xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx po xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 xx (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu močoviny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Obsah močoviny xx stanoví, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx vyčeří x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x rybí xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xx xxxx po xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x předepsaném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přebytek xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx látek:
do 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech
Účel, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx dobu. Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného z xxxxxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Metoda xx xxxxxxxx xx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx se síranem xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX xx reverzní fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx po dobu 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltruje x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x určení obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x kyselině chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx xxxxx se vysráží xxxxxxxxx trichloroctovou. K xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx sodný a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x následné xxxxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx methionin - jod xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx reverzibilně rozkládá xxx pH 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxxxx xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx hydrolyzuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 hodin. Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx rostlinného xxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx jsou uvedeny x postupu X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx pro všechny xxxxxxxxx, z nichž xxxx xxxxx tuk xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxxx, bramborové xxxxxxxx x výrobky, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vyššího výsledku xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx B.
Postup X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx oddestiluje x zbytek xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx zahřívá x kyselinou chlorovodíkovou. Xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx. Promytý x xxxxxxx xxxxxx xx pak xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx tuku xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx extrakce xxxx závisí xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx větší xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x olejích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x přebytku x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx použitelná xxx vosky a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x určitých xxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný podíl xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x benzenu nebo xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin x xxxxxxxx. Xxxxxx kyseliny xx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % relat.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovit x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx a jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx to nutné, xxxxxxx x potom xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, xxxxxx x spálen xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vlákniny xx xxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx dvě xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx měřeními xxxxxxxx xxxxxx faktorem xxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahy škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx a celkové xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx určené jako xxxxxxxxx použitím faktoru 0,95. Xx použitelná xxx xxxxx směsi. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x množství xxxxx xxxx x xx xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kvasinek Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových výpočtem
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx základních xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele a xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn xxx 550 °X x zbytek xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx metodou X, vyšší než 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx se xxxxxxxx x dále xx xxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx analýzu látek x xxxxxx obsahem xxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx (produktech bohatých xx fosfor) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x převeden xx xxxxxxxx xxxxxxx, bud' xxxxxx xxxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx kyselou digescí (x xxxxxxx minerálních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku v xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jestliže xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx naředěn a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx draslíku v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x roztoku xx stanoven plamenovou xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx odstraňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x krmivech:
Vzorek xx xxxxxxxxx, popel xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx vyčeřen. Xxxxxx xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je titrován xxxxxxxx thiokyanatanu amonného xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu uhličitanů (xxxxxxxxx jako uhličitan xxxxxxxx) ve xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina se xxxxxxxx x kyselině xxxxxx a uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, manganu x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x zinku.
Vzorek xx xxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matrice. Železo, xxx, xxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxx naředění stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx spektrofotometrií.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, manganu x zinku:
do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx mědi xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vázané x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx hodnoty pH = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx výsledků xxxxx x vázané kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a všechny xxxxxx kyselosti.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x vázaného v xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx předestiluje xx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx stříbrný xx xxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po přečistění x enzymatické xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x je použitelný xxx xxxxxx xx 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1 000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1 500 xx/xx 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx mastných xxxxxxx X 22 : 1 z celého xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx esterifikaci mastných xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx premixy.
Obsah xxxxx a kadmia xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x krmivech x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx v kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx DDT, XXX, XXX, HCB, alfa, xxxx, gamma, xxxxx xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt se xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx se odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x krmivech.
Rtuť x krmivech se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx TMA (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx aflatoxinu B1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda dává xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx přítomnosti slupek xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx analýzu Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Xxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx UV lampou, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Totožnost xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx určeným postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µg/kg 25 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 do 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx kolonce C18. Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní fázi X18, následné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx roztokem xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µg /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µg /xx xx 50 µg /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx volného a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx příbuzných látek x xxxxxxxxxxx nad 20 xx/xx v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx převeden na xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti siláží
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx výluhu xx xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx silážních xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx alkoholu a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx vitaminu E, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx - je uvedeno x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x vypočet výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx postupy
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxxxxxx xxxxxx chloroformem x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován UV xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx xx 80 °X, xxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Extrakt xx upraví xx xX 6,5, zakoncentruje xx (xx-xx to xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx antibiotická aktivita xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu x xxxxx, xx něhož xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze se xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx považuje xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx přečistí (xxxxx je to xxxxx) xx ionexu x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, zaočkované mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 xx/xx 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 mg/kg 25 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxx x živném xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Xxxxxx xx xxxxxx vznikem inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx monensinátu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx x agarové xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spiramycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x xxxxx vhodně xxxxxx. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx něhož xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxx rhizophila (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr těchto xxx xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx amprolia v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx extraktu mobilní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx a x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci a xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx fázi a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu narasinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s isokratickou xxxxx na xxxxxx X18 s UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx okyseleným methanolem. Xxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx přečistí xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx eluuje z xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx x na xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Obsah xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu meticlorpindolu:
do 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu halofuginonu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx po extrakci xxxxxx vodou do xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx reverzní fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg nestanovena
nad 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X xxxxx se xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxxxxx xx SPE xxxxxxx X18. Diclazuril xx x patronky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxxx krmiva xx xx filtraci xxxxxxxx xx xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxx lasalocidu x xxxxxxxx, premixech a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexu xx základě xxxxxx xxxxxxxx x reineckátem xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx délce 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx X2 x X6 se xxxxxxx xxxxx fluorescenční xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx před xxxxxxx xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx překročit xxxxxxx 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx touto xxxxxxx stanoví. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µg xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx all-trans vitaminu X (xxxxxxx) x xxxx cis izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx to nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx xxxxxxxx X xx zachytí, xxxxxx xx x xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x reverzní xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx uvedena x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx stanoví po xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx difusně plotnovou xxxxxxx, xx xxxx x přesností nejméně xx 0,1 mm. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou metodou
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx tetraterpenoidů a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx enzymatické xxxxxxxxx směsí xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, rozpuštěním x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx selektivních xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °C. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických příměsí
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x granulovaných xxxxx. Postup je xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení ferromagnetických xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Posuzování pachu
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x stanoví xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx xxx dané xxxxxx, u xxxxxxxxx x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x intenzita xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxx dané krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Stanovení druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vyhlášce Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jednotlivých druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, popř. xxxxxx lupy nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx o xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x propadu, popř. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se považuje xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se posuzuje xxxxxxxx xxx sporami xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx surovin.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nečistoty (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x škodlivá xxxxxxxx xxxxxx, tj. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Tato xxxxxx xx určena xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxx savců, xxxxx x ryb) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zvířat x souladu x §16 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx provedeny jako xxxxxxx xx zkouškám xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu.
Citlivost xxxxxxxxx v krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx se použije xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodná xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Krmiva x xxxxxx obsahem xxxxxxxx než 14 % xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxxxxx (např. xxxx x oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx xxxxx, šupin).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jak x xxxxxx xxxxxx, xxx x koncentrovaném sedimentu xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uskutečňuje pomocí xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovitelná metodami xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx homogenity xxxxxx xx vybere nj xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a x xxxxx z nich xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, který xx samostatně xxxxxx x xxx xx xxxxx xx zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx zkušební metody
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n xx xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx xx považuje xx homogenní xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (F0,05 (α,x - 1; n - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx částí je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(díl. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (do xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. princip xxxxxxx, chemické reakce x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, popis xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, příprava xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3. xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx metody
Shodnost xxxxxx xxxxxxxx těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získanými xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx shodnosti xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx sx.
Odhad xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx R, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx rozdíl mezi xxxxxxxx a největší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx směrodatná xxxxxxxx vyjádřena
kde Xx = ⎮xx1 - xx2⎮ xx xxxxxxx, xx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) analytické xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (xxx xxxx paralelních xxxxxxxxx x xxxxxxx významnosti X (0,95)): x = 2,8.xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx resp. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx materiálu (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x jedné xxxxxxxxx xxxxx, ale x dlouhodobého xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Správnost xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Referenční xxxxxxx xx xxxxxx jako
a) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přiřazená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) xx x), uvede xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (medián, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx označuje xxxxxxxx závislost mezi xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx ověřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx analytu, postupuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx parametrů.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nejmenší rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx xxxxxxxx nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx rozdílu, jenž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx signálu xxxxxx.
6. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti xxxxxx xx rozumí nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x xxxxxxxx. Většinou xx jako mez xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx metody
Selektivita xxxxxx xxxxx přehled x xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx udává, xxxx xxxxxxxxxxx určitého znaku x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Pro xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx
x = 2,8 x sr resp. x = 2,8 . xx (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx sR2 je xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx rozptylu xX2 x xxxxx:
xX2 = sr2 + xX2
Xxxxxxx sr2 a xX2 se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rovnic:
kde xx xx xxxxx xxxxxxxx a yi xx jeden xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx speciálním případě, xxx xxx všechna xx platí ni = n = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx wi = 2Xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxx míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx je xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany oka 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx odvažuje 100 x jako 100 % xxxxx. Před xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xx 1 kg xxxxxxxxx nosiče.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx menší xxx 1 mm.
4. Míchací xxxxxxxx, u xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx element xxxx xxx úplný, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx jedná x xxxxxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx protokol x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) o xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxx xx jeho xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx xx uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (pokud xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx shody xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx parametry (xxxxx, xxxxxxxx část - míchací element, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx stroje xx naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x případná xxxxxxxxxx,
- xxx provedl xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx se odváží x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xx uskutečňuje xx xxxx xxxxx, xx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví xx povrch xxxxxx xxxxxxxx množství (s xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx xxxx stanovena, na xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx xx přikročí x xxxxxx vzorků.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxx vyprazdňování xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vzorků při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx považuje jeden xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx odebrané xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x zkoušení xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha x. 7, bod 1.7. Xxx xxxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, x xx pro xxxxxxxxx pod xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx bodem 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x ověření přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 xx
__________________________________________________________________
X xxxxxxx upraveného xxxxxxx xxxxxx vždy xx xxxxxxxxxx úpravě mícháním xx oddělí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx o xxxx xxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu se xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, z xxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx:
11. Pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxx za vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx látky x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
x2
X0,05 = ____ [X0,1 (α,k - 1; x - 1]
sy2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx protokol x xxxxxxxxx, který xxxxxxxx:
x) xxx míchacího zařízení, x xxxxx xx xxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Sb.),
b) xxx xx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxx x v xxxxx xxxxxx na xx xxxxxxxxxx substrátu (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky v xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitých x výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx posouzeno x xxxxxxxx protokol x xxxxx mezi typem xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x míchacím xxxxxxxxx, xxxxx je posuzováno, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx ověřování xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: F (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis
Datum xxxxxxxxx protokolu: organizace provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx metody zkoušení
Pokud xxxx u xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 x 10 určeno xxxxx, xxxxxxxxx se hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tabulce.
________________________________________________________________________________________
Jakostní xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Tuk 4 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 x/xx ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % rel.
________________________________________________________________________________________
Popel 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % rel.
150 - 200 g/kg ± 6 x/xx
xxx 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 g/kg ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 g/kg
250 - 5000 ± 2 % rel.
nad 500 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg
nad 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % rel.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, draslík 2 -50 x/xx ±10 % xxx.
xxx 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % rel.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx podíl xxxxxx x XXx 3 - 100 g/kg ± 3 x/xx
xxx 100 g/kg ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 g/kg ± 10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 g/kg ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 2 % rel.
________________________________________________________________________________________
Aminokyseliny bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxx 50 g/kg ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Kyselost tuku nad 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, zinek, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1 000 mj./kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 2&xxxx;000 m.j./kg 4 000 - 100 000 m.j./kg 25 % xxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375 000 m.j./kg 20 % rel.
375 000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
600 000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxx.
800&xxxx;000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % xxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg
nad 750 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, avoparcin, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x xxxxx xxxxxxxxxxx 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,5 mg/kg nad 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 mg/kg ± 6 mg/kg
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
xxx stanovitelnosti 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 40 mg/kg 100 - 300 mg/kg ± 15 % rel.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 5 mg/kg 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 µx/xx ± 50 % rel.
mez stanovitelnosti 1 µg/kg 4 - 10 µx/xx ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % rel.
15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 mg/kg 3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 mg/kg
nad 60 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Kadmium 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx/xx 0,20 - 0,40 mg/kg ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 mg/kg
nad 2,5 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx uhlovodíky 5 -100 µg/kg*) ± 50 % xxx.
*) pro XXX a XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µx/xx ± 50 µx/xx
2 µx/xx, xxx xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µx/xx ± 25 % rel.
________________________________________________________________________________________
Fluor do 12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 mg/kg ± 40 % xxx.
30 - 60 mg/kg ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxx.
500 - 1&xxxx;000 mg/kg ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Gossypol nad 500 xx/xx ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Rtuť 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti 0,04 mg/kg 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 mg/kg
nad 0,30 xx/xx ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Hořčičná silice bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx tolerance
________________________________________________________________________________________
Vinylthiooxazolidon bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 124/2001 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx znění vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx xx základě x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění xxxxxxxx x zavedení xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx dne 15. června 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx dne 18. listopadu 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. listopadu 1971, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 81/680/EHS xx dne 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 84/4/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx se mění xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. září 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx v krmivech x kterou se xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX a 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. prosince 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Devátá směrnice Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES ze dne 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytická xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x krmivech.
Směrnice Komise 1999/79/ES xx dne 27. července 1999, xxxxxx xx mění xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX ze xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. července 2002, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES ze xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx jde x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 o změně xxxxxxxx 2002/70/ES, xxxxxx xx stanoví požadavky xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx jejich kontroly x hodnocení, ve xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx o zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 a 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx počet xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx.